JP3297850B2 - 静脈注射ポンプを有する二源静脈注射用投薬セット - Google Patents
静脈注射ポンプを有する二源静脈注射用投薬セットInfo
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- JP3297850B2 JP3297850B2 JP32051590A JP32051590A JP3297850B2 JP 3297850 B2 JP3297850 B2 JP 3297850B2 JP 32051590 A JP32051590 A JP 32051590A JP 32051590 A JP32051590 A JP 32051590A JP 3297850 B2 JP3297850 B2 JP 3297850B2
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
- A61M5/16831—Monitoring, detecting, signalling or eliminating infusion flow anomalies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2206/00—Characteristics of a physical parameter; associated device therefor
- A61M2206/10—Flow characteristics
- A61M2206/22—Flow characteristics eliminating pulsatile flows, e.g. by the provision of a dampening chamber
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Description
【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は、一般に静脈注射投薬セットに関し、特に、
流体が２つの源から患者に供給されるとき静脈注射投薬
ポンプを伴う使用のために特別に適用される所の静脈注
射投薬セットに関する。
流体が２つの源から患者に供給されるとき静脈注射投薬
ポンプを伴う使用のために特別に適用される所の静脈注
射投薬セットに関する。
患者に対する静脈注射流体の投与は当該技術において
良く知られている。典型的には、ガラス容器あるいは可
撓性容器中の食塩水、ぶどう糖または電解質の如き溶液
が、一本の可撓性プラスチック管、いわゆる投薬セッ
ト、を介して患者の静脈導入部位に供給される。流体の
流速は、所望の流速が得られるまで該セットの流路を制
限するように調節されるローラークランプにより制御さ
れる。
良く知られている。典型的には、ガラス容器あるいは可
撓性容器中の食塩水、ぶどう糖または電解質の如き溶液
が、一本の可撓性プラスチック管、いわゆる投薬セッ
ト、を介して患者の静脈導入部位に供給される。流体の
流速は、所望の流速が得られるまで該セットの流路を制
限するように調節されるローラークランプにより制御さ
れる。
いくつかのケースでは、静脈注射投薬セットは、通
常、抗生物質の如き薬品を含む第２の流体容器を含む。
その場合、投薬セットはＹ部位により接続される３つの
分枝を含む。一つの分枝は第１の容器に接続され、一の
分枝は第２の容器に接続され、第３の分枝は患者の導入
部位に接続される。二つの容器が使用される場合、その
内の一つは他の容器より高い容器に吊るされる。より高
い容器に起因する頭圧力における差は、より高い容器が
より低い容器の前に空になることをもたらす。逆止め弁
は、流体が、高い容器から低い容器へではなく患者へ流
れるように、低い容器に導かれるＹ部位分枝に備えられ
る。
常、抗生物質の如き薬品を含む第２の流体容器を含む。
その場合、投薬セットはＹ部位により接続される３つの
分枝を含む。一つの分枝は第１の容器に接続され、一の
分枝は第２の容器に接続され、第３の分枝は患者の導入
部位に接続される。二つの容器が使用される場合、その
内の一つは他の容器より高い容器に吊るされる。より高
い容器に起因する頭圧力における差は、より高い容器が
より低い容器の前に空になることをもたらす。逆止め弁
は、流体が、高い容器から低い容器へではなく患者へ流
れるように、低い容器に導かれるＹ部位分枝に備えられ
る。
この２つの容器の配置は、患者が断続的に投与される
薬物を受入れることが予定される場合に典型的に使用さ
れる。この場合、高い容器からＹ部位までの経路は、薬
物が投与されるときまで締め付けられ不通となる。その
ときまで、低い容器からの流体は所望の速度で継続的に
患者に供給される。薬物が投与される場合には、上の容
器に対する締付けは解放される。上の容器におけるより
大きい頭圧力は、流体がその容器から流れることをもた
らし、自動的に下の容器からの流れをカットする。上の
容器が空になると、下の容器からの流れが自動的に患者
に対して開始される。２つの容器から患者への流れは、
ローラークランプ以外によっても調節され得る。電子的
に制御されるポンプを使用することはますます一般的に
なって来ている。もし、２つの容器セット構成において
単一のポンプがＹ部位と患者の導入部位の間に配置され
るならば、その使用はより高い容器からの優先的な流れ
に影響を及ぼすことはない。ポンプはどちらの源から流
体が流出するかに関わらず患者への流れの速度を制御す
るであろう。
薬物を受入れることが予定される場合に典型的に使用さ
れる。この場合、高い容器からＹ部位までの経路は、薬
物が投与されるときまで締め付けられ不通となる。その
ときまで、低い容器からの流体は所望の速度で継続的に
患者に供給される。薬物が投与される場合には、上の容
器に対する締付けは解放される。上の容器におけるより
大きい頭圧力は、流体がその容器から流れることをもた
らし、自動的に下の容器からの流れをカットする。上の
容器が空になると、下の容器からの流れが自動的に患者
に対して開始される。２つの容器から患者への流れは、
ローラークランプ以外によっても調節され得る。電子的
に制御されるポンプを使用することはますます一般的に
なって来ている。もし、２つの容器セット構成において
単一のポンプがＹ部位と患者の導入部位の間に配置され
るならば、その使用はより高い容器からの優先的な流れ
に影響を及ぼすことはない。ポンプはどちらの源から流
体が流出するかに関わらず患者への流れの速度を制御す
るであろう。
静脈注射流体投与に使用されるポンプの一形式は、患
者と流体源の間の流体流路中に配置されるポンプカセッ
トを有する。このカセットはその入口側の管を介して流
体源に接続される管に接続され、その出口側の管を介し
て患者の導入部位に接続される可変容積ポンプ室を有す
る。
者と流体源の間の流体流路中に配置されるポンプカセッ
トを有する。このカセットはその入口側の管を介して流
体源に接続される管に接続され、その出口側の管を介し
て患者の導入部位に接続される可変容積ポンプ室を有す
る。
操作において、このポンプカセットは、ポンプ室の容
積を拡張および減少することにより源から患者へ流体を
送る操作機構を有するポンプ内に配置される。拡張は、
流体源からポンプ室の中に流体を吸引し、縮小はポンプ
室から患者へ流体を押しやる。このようなポンプおよび
カセットの例は、1989年９月25日に出願され、本発明の
譲受人に譲渡され、その開示事項はここで加入されてい
る米国特許出願第07/411,789号中に示されている。
積を拡張および減少することにより源から患者へ流体を
送る操作機構を有するポンプ内に配置される。拡張は、
流体源からポンプ室の中に流体を吸引し、縮小はポンプ
室から患者へ流体を押しやる。このようなポンプおよび
カセットの例は、1989年９月25日に出願され、本発明の
譲受人に譲渡され、その開示事項はここで加入されてい
る米国特許出願第07/411,789号中に示されている。
このタイプの静脈注射ポンプの性質は、ポンプ室が満
たされたとき、その体積の拡張はポンプ室上流で起こる
圧力降下を引き起こすということである。この圧力降下
は、単一の流体源だけが使用される場合には問題ではな
い。しかしながら、他のものより高い位置に−の源を有
する２つの流体の源がある場合には、この圧力降下は、
逆止め弁における圧力を該弁の蒸留の圧力より低い値に
低下させる効果を有することができる。この圧力降下は
逆弁め弁を解放し第１の（低い）容器から流体が流れる
ことを許容する。
たされたとき、その体積の拡張はポンプ室上流で起こる
圧力降下を引き起こすということである。この圧力降下
は、単一の流体源だけが使用される場合には問題ではな
い。しかしながら、他のものより高い位置に−の源を有
する２つの流体の源がある場合には、この圧力降下は、
逆止め弁における圧力を該弁の蒸留の圧力より低い値に
低下させる効果を有することができる。この圧力降下は
逆弁め弁を解放し第１の（低い）容器から流体が流れる
ことを許容する。
この問題を克服するために、先行技術では、ポンプと
流体源の間の流路中に制限を設けることにより、又は同
じ位置に空気室を使用することにより、圧力降下の影響
を分離することが提案されて来ている。これらの両者は
欠点を有する。制限物は流体源からポンプ室への流速を
も制限するため、ポンプの速度および精度に影響を及ぼ
す。空気室は、位置に過敏であり、かつ、静脈注射投与
の経路中に空気を導入する欠点を被るので望ましくな
い。
流体源の間の流路中に制限を設けることにより、又は同
じ位置に空気室を使用することにより、圧力降下の影響
を分離することが提案されて来ている。これらの両者は
欠点を有する。制限物は流体源からポンプ室への流速を
も制限するため、ポンプの速度および精度に影響を及ぼ
す。空気室は、位置に過敏であり、かつ、静脈注射投与
の経路中に空気を導入する欠点を被るので望ましくな
い。
本発明は、先に述べた二つの容器配置におけるよう
な、−以上の源から流体がポンプ吸引される場合の使用
のための静脈注射投薬セットを提供する。このセット
は、ポンプ室と流体源の間に置かれる拡張可能な室、い
わゆる流体受容部を備える。セットが操作のために呼び
水（プライミング）されるとき、該受容部は容器に接続
される滴下室からポンプ室まで流路、およびポンプ室か
ら患者までの流路と同様に、通常満たされた状態にあ
る。
な、−以上の源から流体がポンプ吸引される場合の使用
のための静脈注射投薬セットを提供する。このセット
は、ポンプ室と流体源の間に置かれる拡張可能な室、い
わゆる流体受容部を備える。セットが操作のために呼び
水（プライミング）されるとき、該受容部は容器に接続
される滴下室からポンプ室まで流路、およびポンプ室か
ら患者までの流路と同様に、通常満たされた状態にあ
る。
受容部は好ましくはポンプ室の容積より大きい容積を
有する。ポンプが流体をポンプ室の中に吸引するように
操作されるとき、ポンプ室の上流の圧力降下は、流体が
受容部から吸引され、その壁を縮小させて、上流の流体
容器への圧力降下の影響を除去するであろう。そのとき
にもし、流体が上の容器から吸引されるならば、受容部
の効果は、流体が下の容器から吸引されることを妨げる
であろう。
有する。ポンプが流体をポンプ室の中に吸引するように
操作されるとき、ポンプ室の上流の圧力降下は、流体が
受容部から吸引され、その壁を縮小させて、上流の流体
容器への圧力降下の影響を除去するであろう。そのとき
にもし、流体が上の容器から吸引されるならば、受容部
の効果は、流体が下の容器から吸引されることを妨げる
であろう。
第１図は、ポンプおよび可撓性容器のような静脈注射
流体の２つのソースを使用する静脈注射投薬の装置構成
の実例である。ポンプの操作機構および操作の電子部品
（図示されず）を備えるポンプ20は、静脈注射流体容器
22および25のための支持体としても機能するI.V.スタン
ド28上に搭載されている。典型的には継続して投与され
る食塩水のような流体を含む容器22は、容器25の高さよ
り低い高さでスワド28から吊るされている。容器25は、
通常、容器22よりも小さく、抗生物質、44、又は他の有
益な薬品のような断続的に投与される薬物を保持するの
に使用され得る。
流体の２つのソースを使用する静脈注射投薬の装置構成
の実例である。ポンプの操作機構および操作の電子部品
（図示されず）を備えるポンプ20は、静脈注射流体容器
22および25のための支持体としても機能するI.V.スタン
ド28上に搭載されている。典型的には継続して投与され
る食塩水のような流体を含む容器22は、容器25の高さよ
り低い高さでスワド28から吊るされている。容器25は、
通常、容器22よりも小さく、抗生物質、44、又は他の有
益な薬品のような断続的に投与される薬物を保持するの
に使用され得る。
投薬セット10は、容器22及び25からポンプ20を経る流
路への流路を提供する。セッティング10は、容器22およ
び25に通ずる第１および第２の分枝と、患者に通ずる第
３の分枝を伴うＹ部位50を備えている。上方の容器25に
通ずるＹ部位50の分枝は、管部分40に接続している。管
部分40は、その他端において滴下室34に取り付けられ、
次いで滴下室34は容器24の出口21へスパイク（図示され
ず）を介して取り付けられている。ローラークランプ46
のような締付け手段がＹ部位50と容器24の間の地点で管
部分40上に位置している。接続部位48は、Ｙ部位50を管
部分40に接続するために備えられ得る。
路への流路を提供する。セッティング10は、容器22およ
び25に通ずる第１および第２の分枝と、患者に通ずる第
３の分枝を伴うＹ部位50を備えている。上方の容器25に
通ずるＹ部位50の分枝は、管部分40に接続している。管
部分40は、その他端において滴下室34に取り付けられ、
次いで滴下室34は容器24の出口21へスパイク（図示され
ず）を介して取り付けられている。ローラークランプ46
のような締付け手段がＹ部位50と容器24の間の地点で管
部分40上に位置している。接続部位48は、Ｙ部位50を管
部分40に接続するために備えられ得る。
同様の形式で、Ｙ部位50から低い容器22に通ずる分枝
は管部分38と、結合した滴下室およびスパイク32を有す
る。加えて、この分枝は、上方の容器25に通ずる分枝中
の圧力が、下方の容器22に通ずる分枝中の圧力より大き
い場合、即ち、流体が上方の容器25から患者へ流れてい
るときに閉じる逆問え弁42を備えている。
は管部分38と、結合した滴下室およびスパイク32を有す
る。加えて、この分枝は、上方の容器25に通ずる分枝中
の圧力が、下方の容器22に通ずる分枝中の圧力より大き
い場合、即ち、流体が上方の容器25から患者へ流れてい
るときに閉じる逆問え弁42を備えている。
Ｙ部位50から患者へ通ずるセット10の分枝は、第１の
管部分52、ローラークランプ54、流体受受部60、第２の
管部分53、ポンプカセット18および第３の管部分54を有
する。管部分54は、セット10を接続するためのカセット
手段18から隔たった末端で、カテーテル又は針（図示さ
れず）のよな静脈導入装置に接続している。
管部分52、ローラークランプ54、流体受受部60、第２の
管部分53、ポンプカセット18および第３の管部分54を有
する。管部分54は、セット10を接続するためのカセット
手段18から隔たった末端で、カテーテル又は針（図示さ
れず）のよな静脈導入装置に接続している。
単一のユニットとして示されているが、セット10は患
者の所で組み立てられる数個の部品で供給され得ること
が理解されるべきである。たとえば、管部分40は、Ｙ部
位50に予め接続されるか、または分離したセットとして
滴下室34、ローラークラップ46および接続器48と共に、
またはセットとして管部分38、滴下室32、逆止め弁42、
Ｙ部位50、管部分52、流体受容部60、管部分53、カセッ
ト18および管部分54と共に供給され得る。同様に、Ｙ部
位50から静脈導入装置までの全体部分が予め接続される
か、または部分54およびポンプカセット18が分離して供
給され得る。
者の所で組み立てられる数個の部品で供給され得ること
が理解されるべきである。たとえば、管部分40は、Ｙ部
位50に予め接続されるか、または分離したセットとして
滴下室34、ローラークラップ46および接続器48と共に、
またはセットとして管部分38、滴下室32、逆止め弁42、
Ｙ部位50、管部分52、流体受容部60、管部分53、カセッ
ト18および管部分54と共に供給され得る。同様に、Ｙ部
位50から静脈導入装置までの全体部分が予め接続される
か、または部分54およびポンプカセット18が分離して供
給され得る。
第２図を参照すると、本発明の原理に従う流体受容部
60の側面図が示されている。流体受容部60は、拡大され
た流体室62を有する。この拡大された流体室62は、好ま
しくはビニールのような可撓性材料の２つのシート64、
66から構成される。本発明は、可撓性材料の種類の形状
を企図しているが、好ましい実施例ではシート64、66は
円形である。
60の側面図が示されている。流体受容部60は、拡大され
た流体室62を有する。この拡大された流体室62は、好ま
しくはビニールのような可撓性材料の２つのシート64、
66から構成される。本発明は、可撓性材料の種類の形状
を企図しているが、好ましい実施例ではシート64、66は
円形である。
流体受容部60の２つのシート64、66は、たとえば放射
周波またはヒートシールによって各々の外側周辺68で互
いに接着され、一方上流、下流の管部分52、53は外側周
辺68の中に放射周辺またはヒートシールされて、流体受
容部60を通ずる流体連通を形成する。
周波またはヒートシールによって各々の外側周辺68で互
いに接着され、一方上流、下流の管部分52、53は外側周
辺68の中に放射周辺またはヒートシールされて、流体受
容部60を通ずる流体連通を形成する。
流体受容部60は、それが拡大する場合には、ポンプ室
18の吸込みストロークにに起因する突然の圧力降下を減
衰させるのに充分である容積を有する。流体受容部60の
容積は、ポンプ室18の最大容積より大きいことが好まし
い。このことは、受容部60の上流の圧力降下を伝達しな
いでポンプ室18を満たすのに充分な流体が利用ができる
ことを保証する。
18の吸込みストロークにに起因する突然の圧力降下を減
衰させるのに充分である容積を有する。流体受容部60の
容積は、ポンプ室18の最大容積より大きいことが好まし
い。このことは、受容部60の上流の圧力降下を伝達しな
いでポンプ室18を満たすのに充分な流体が利用ができる
ことを保証する。
本発明の他の実施例が第３図で示され、該図では類似
の要素が同一参照番号で指示されている。この実施例で
は、一本の拡張可能な直径の管70が、ポンプ室18の上流
であってＹ部位50の下流に備えられる。拡張可能な直径
の管70は、１対の接続器72により標準管52に接続されて
いる。拡張可能な直径の管70は、PVC管が直径の拡張性
が低いのでシリコン樹脂のような非PVC材料が好まし
い。
の要素が同一参照番号で指示されている。この実施例で
は、一本の拡張可能な直径の管70が、ポンプ室18の上流
であってＹ部位50の下流に備えられる。拡張可能な直径
の管70は、１対の接続器72により標準管52に接続されて
いる。拡張可能な直径の管70は、PVC管が直径の拡張性
が低いのでシリコン樹脂のような非PVC材料が好まし
い。
拡張可能な直径の管70の所要長さは、管70の直径（外
形）および管70の内径の拡張の程度を含む多くの要因に
従う。再び、管の拡張を条件とする流体の体積は、ポン
プ室18に起因する突然の圧力降下を減衰するのに充分な
ものでなければならない。管70の拡張を条件とする流体
の体積はポンプ室18の容積と等しいか、またはその容積
より大きいことが好ましい。
形）および管70の内径の拡張の程度を含む多くの要因に
従う。再び、管の拡張を条件とする流体の体積は、ポン
プ室18に起因する突然の圧力降下を減衰するのに充分な
ものでなければならない。管70の拡張を条件とする流体
の体積はポンプ室18の容積と等しいか、またはその容積
より大きいことが好ましい。
再び第１図を参照して、本発明の操作が説明されるで
あろう。投薬セット10は当該技術分野で知られたように
組み立てられ、呼び水（プライミング）を差させる。プ
ライミング操作の間、流体受容部60はプライミング源か
らの流体で満たされる。静脈ポンプ20は、所望の流速に
設定される。ローラークロンプ46が閉じている間、ポン
プ20は、流体受容部60、Ｙ部位50、逆止め弁42、および
スパイク付滴下室32を各々通じて容器22から流体を吸引
する。
あろう。投薬セット10は当該技術分野で知られたように
組み立てられ、呼び水（プライミング）を差させる。プ
ライミング操作の間、流体受容部60はプライミング源か
らの流体で満たされる。静脈ポンプ20は、所望の流速に
設定される。ローラークロンプ46が閉じている間、ポン
プ20は、流体受容部60、Ｙ部位50、逆止め弁42、および
スパイク付滴下室32を各々通じて容器22から流体を吸引
する。
容器25からの流体の供給が望まれるとき、たとえば有
益な薬品の供給のために、ローラークランプ46が解放さ
れる。通常操作条件下では、容器25の高さは、容器24か
らＹ部位50において供給される流体の圧力が、容器22か
らの流体の圧力より大きくなる結果をもたらす。これは
容器24だけからの流体流れをもたらす。
益な薬品の供給のために、ローラークランプ46が解放さ
れる。通常操作条件下では、容器25の高さは、容器24か
らＹ部位50において供給される流体の圧力が、容器22か
らの流体の圧力より大きくなる結果をもたらす。これは
容器24だけからの流体流れをもたらす。
操作中のポンプ20に関しては、各ポンプサイクルの
間、ポンプ室18の体積は流体に流体推進力を与えるため
に減少する。各ポンプサイクルの後、流体がポンプ室18
中に殺到するにつれて、突然の圧力降下がポンプ室18の
上流で経験される。もし、この減少圧力または圧力降下
がＹ部位50および逆止め弁42に到達するならば、逆止め
弁42の下流の圧力は逆止め弁４より上流の圧力よりも小
さくなり、流体が容器22から吸引される結果となるであ
ろう。
間、ポンプ室18の体積は流体に流体推進力を与えるため
に減少する。各ポンプサイクルの後、流体がポンプ室18
中に殺到するにつれて、突然の圧力降下がポンプ室18の
上流で経験される。もし、この減少圧力または圧力降下
がＹ部位50および逆止め弁42に到達するならば、逆止め
弁42の下流の圧力は逆止め弁４より上流の圧力よりも小
さくなり、流体が容器22から吸引される結果となるであ
ろう。
流体受容部60のシート64、66の可撓性の結果として、
流体受容部60内に貯えられた流体は突然の圧力降下を減
衰するようにポンプ空18中の流体の量はポンプ室18を満
たすのに充分なものである。従って、圧力降下は逆止め
弁42に到達せず、流体は継続して容器24から吸引され
る。
流体受容部60内に貯えられた流体は突然の圧力降下を減
衰するようにポンプ空18中の流体の量はポンプ室18を満
たすのに充分なものである。従って、圧力降下は逆止め
弁42に到達せず、流体は継続して容器24から吸引され
る。
ここに記載された好ましい実施例に対する種々の変化
および修正は、当該技術に習熟した物にとって明白であ
ることが理解されるべきである。このような変化および
修正は、本発明の精神と範囲から逸脱せず、その付帯す
る利点を減少することなく、なされ得る。ゆえに、添付
の特許請求の範囲によってそのような変化および修正が
保護されることが意図される。
および修正は、当該技術に習熟した物にとって明白であ
ることが理解されるべきである。このような変化および
修正は、本発明の精神と範囲から逸脱せず、その付帯す
る利点を減少することなく、なされ得る。ゆえに、添付
の特許請求の範囲によってそのような変化および修正が
保護されることが意図される。
第１図は、第１および第２の流体源を利用する静脈注射
ポンプセットの斜視図である。 第２図は、本発明の原理に従う流体受容部の側面図であ
る。 第３図は、本発明の原理に従う流体減衰装置の別の実施
例の斜視図である。
ポンプセットの斜視図である。 第２図は、本発明の原理に従う流体受容部の側面図であ
る。 第３図は、本発明の原理に従う流体減衰装置の別の実施
例の斜視図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ロバータ スコーラ アメリカ合衆国、イリノイ州 60172、 ローゼル、レッド メイプル レイン 760 (72)発明者 マーク セニンガー アメリカ合衆国、イリノイ州 60647、 シカゴ、ノース フェアフィールド ア ベニュー 2744 (56)参考文献 特開 平１−265973（ＪＰ，Ａ) 特開 昭53−141929（ＪＰ，Ａ) 実開 平１−90549（ＪＰ，Ｕ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61M 5/14 345 A61M 5/168 A61M 39/00
Claims (6)
- 【請求項１】静脈注射用投薬セットであって、 静脈注射用流体源に該セットを接続するための手段と、 前記接続手段に接続される滴下室と、 一端で前記滴下室に接続され、他端でＹ部位の第１の分
枝に接続される管部分と、 該セット内の前記Ｙ部位における圧力が前記Ｙ部位から
の末端の前記管部分内の圧力より高いとき、前記管部分
を通ずる流れを妨げるための前記管部分および前記Ｙ部
位と連関する弁手段とから成り、 前記Ｙ部位が前記Ｙ部位に他の投薬セットを接続するた
めの手段を含む第２の分枝を有し、 前記Ｙ部位が他の管部分と接続される第３の分枝を有
し、 前記第３の分枝に接続される前記管部分が、可変容積の
ポンプ室を介して患者の血管に接続するために適用さ
れ、 前記第３の分枝に接続される前記管部分が、前記可変ポ
ンプ室が満たされているとき該可変ポンプ室中に吸引さ
れ得る有効量の流体を受け入れ保持するのに適用される
流体貯蔵部を含み、 該流体貯蔵部が、空であることに縮みかつ満たされてい
るときに拡張するために可撓性の壁を有することを特徴
とする静脈注射用投薬セット。 - 【請求項２】前記第３の分枝に接続される前記管部分が
可変容積ポンプ室の入口側に接続される管部分と、一端
において可変容積ポンプ室の出口側に接続される管部分
とを含むことを特徴とする請求項（１）記載の静脈注射
用投薬セット。 - 【請求項３】前記貯蔵部が、その末端において互いに結
合される２つの可撓性材料から成るシートから構成さ
れ、前記第３の分枝に接続される前記管部分及び可変容
積ポンプ室の入口側に接続される前記管部分に接続され
る入口および出口を有することを特徴とする請求項
（１）記載の静脈注射用投薬セット。 - 【請求項４】前記貯蔵部が、一本の拡張可能な直径の管
から構成されることを特徴とする請求項（１）記載の静
脈注射用投薬セット。 - 【請求項５】前記貯蔵部が、前記セットが接続されるよ
うに適用されるポンプ室の流体容量よりも大きい流体容
量を有することを特徴とする請求項（３）または（４）
いずれかに記載の静脈注射用投薬セット。 - 【請求項６】更に、一端において前記Ｙ部位の前記第２
の分枝に接続されかつ反対の端において滴下室に接続さ
れる管部分と、静脈注射流体の第２の源に前記第２の分
岐に接続される前記管部分を接続するための手段と、前
記第２の分枝に接続される前記管部分内で流体流を中断
するためのクランプ手段から構成されることを特徴とす
る請求項（２）記載の静脈注射用投薬セット。
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