HU181864B - Aerosol inhaler - Google Patents

Aerosol inhaler Download PDF

Info

Publication number
HU181864B
HU181864B HU76DA341A HUDA000341A HU181864B HU 181864 B HU181864 B HU 181864B HU 76DA341 A HU76DA341 A HU 76DA341A HU DA000341 A HUDA000341 A HU DA000341A HU 181864 B HU181864 B HU 181864B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
valve
chamber
outlet
carrier
container
Prior art date
Application number
HU76DA341A
Other languages
English (en)
Inventor
Kjell I L Wetterlin
Original Assignee
Dracon Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dracon Ab filed Critical Dracon Ab
Publication of HU181864B publication Critical patent/HU181864B/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0091—Inhalators mechanically breath-triggered
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0091—Inhalators mechanically breath-triggered
    • A61M15/0093—Inhalators mechanically breath-triggered without arming or cocking, e.g. acting directly on the delivery valve
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/06—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes of the injector type
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/06—Solids
    • A61M2202/064—Powder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/82—Internal energy supply devices
    • A61M2205/8218—Gas operated
    • A61M2205/8225—Gas operated using incorporated gas cartridges for the driving gas

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Nozzles (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Description

Wetterlin Kjei! Ingvar Leopold mérnök, Sandby, Svédország
Szabadalmas:
Aktiebolaget Diaco, Lund, Svédország
Aeroszolos inhaláló készülék
...........
A találmány tárgya aeroszolos inhaláló készülék, amely főként gyógyászati célokra alkalmas.
Az orvostudományi, gyógyászati célokra szánt aeroszolos inhaláló, belélegző készülékeknél a porlasztási tulajdonságok szempontjából különleges 5 követelményeket támasztanak. Ez főként olyan aeroszolos inhaláló készülékeknél okoz problémákat, amelyeket megbetegedett légzőszervek kezelésére használnak. A legtöbb esetben belélegzés révén nagyon erős gyógyszereket adnak be a betegeknek, ic ezért a gyógyszer mennyiségét nagy pontossággal kell meghatározni. Az aeroszolos inhaláló készülék szórási, porlasztási tulajdonságainak a készülék egész használati ideje alatt állandónak és ismételhetőnek kell lenni. A gyógyászati célokra alkalmazott inha- 1« láló készülékeknél minden adagolásnál egy meghatározott és megismételhető nyomásra, valamint megismételhető részecske-eloszlásra van szükség.
A légszőszervek bizonyos betegségeinek kezelésénél olyan aeroszol-áramlást kell létrehozni, amelyben 2( megfelelő nagyságú hatóanyag szemcsék, részecskék vannak. Ha az aeroszol-áramban levő szemcsék, illetve részecskék túlságosan nagyok, ezek a hörgőkben nagyon magas szinten rakódnak le, vagy legalább is erre hajlamosak. 2.
Az előbbiek következtében a gyógyászati célokra használt, szokásos inhaláló készülékeknél egy kiadagoló készülékrész van, amely meghatározza a folyékony vivőanyag adag nagyságát. A hatóanyag e folyékony vivőanyagban oldott vagy szusz- 1 pendált állapotban van. Hatóanyagokként általában különböző típusú halogénezett szénhidrogéneket, például freont használnak. Ezeknek az anyagoknak olyan fizikai-kémiai tulajdonságai vannak, amelyek ezeket alkalmassá teszik a vivőanyagként való felhasználásra. Ezek szobahőmérsékleten és közepes nagyságú nyomáson folyadék állapotban vannak, ezért könnyen és nagy pontossággal adagolhatok. Ezekről az előző időkben úgy hitték, hogy mérgező hatásuk kicsi, minek eredményeként ezeket a legkülönfélébb típusú aeroszolos készülékekben széles területen alkalmazták vivőanyagként. Az utóbbi időkben azonban a halogénezett szénhidrogének nem-mérgező tulajdonsága kétségessé vált és javasolták, hogy többet ezek közül ne használjanak gyógyászati inhaláló készülékekhez.
Az a vélemény alakult ki, hogy a freon típusú halogénezett szénhidrogének elősegítik a földet körülvevő és a földet az ibolyántúli sugárzástól védő ózonréteg kimerülését.
Az aeroszolos készülékekhez használt, másik ismert vivőanyag a széndioxid. A széndioxidot azonban eddig főként az úgynevezett „nedves aeroszolokhoz” használták, amelyeket háztartási és növényvédelmi célokra alkalmaztak. Ezeknél olyan oldószert használnak, amely megfelelő módon széndioxiddal telíthető. Ha egy ilyen típusú aeroszol-áramot létrehozó készüléket használnak, a széndioxid nyomása csökken, mivel a széndioxidból meg-
181864
f r -
- T ' *1
1 7 -. . - ' _ - c X.
-1181864 felelő mennyiséget nagyon nehéz az oldószerben oldani. Ennek következménye, hogy a vivőanyag, a széndioxid használata esetén fokozatosan romló szórási tulajdonságokat mutat. A készülékből a vivőanyag már teljesen eltávozik, még mielőtt a készülék teljesen kimerülne. A szórási tulajdonságok így nem állandók és nem ismételhetők, mivel a töltet élettartama alatt a nyomás minden kiadagolásnál egyre kisebb lesz, ezért az ilyen típusú szórás gyógyászati célokra nem megfelelő.
Az ismertetettek következtében szükségessé vált orvosi célokra használt aeroszolos inhaláló készülékekhez más vivőanyagok és oldatok létrehozása, amelyek lehetővé teszik a gyógyszertanilag aktív hatóanyagnak pontos mérését és adagolását. Szükségessé vált olyan vivőanyagok létrehozása és alkalmazása, amelyek az eddig általánosan használt vivőanyagok fölsorolt hátrányos tulajdonságaitól mentesek.
A találmány a kitűzött feladatot olyan inhaláló 2? készülék létrehozása révén oldja meg, amely vivőanyagként széndioxidot alkalmaz és amely belélegző-kiömlő csonkon keresztül gyógyszertanilag aktív hatóanyagok belélegzésére használható. Az inhaláló készülék főként gyógyászati célokra alkalmas. A 25 találmány szerinti inhaláló készülék olyan konstrukciós kialakítású, hogy az aktív hatóanyag-adagok adagoló készülékrészben vannak. Ezek az adagoló készülékrészek az aktív hatóanyagot por vagy oldat alakjában tartalmazzák. A találmány szerint vivő- 30 anyagként folyékony széndioxidot használunk. Természetesen szokásos vivőanyagok, mint például freon is használható.
A találmány szerint az aktív hatóanyag por vagy oldat alakjában levő egységnyi adagjai a vivőanyagtól addig a pillanatig különválasztva vannak tartva, amíg a vivőanyagot és aktív hatóanyagot össze nem kívánjuk keverni. Ez a kiviteli alak különösen előnyös, mivel kiküszöböli a szokásos aeroszolos inhaláló készülékeknek azokat a hátrányos tulajdonsa- 40 gait, amelyek a megismételhető nyomás és következésképpen a kimért hatóanyag megismételhető mennyisége elérésének problémáiból fakadnak. A szokásos aeroszolos inhaláló készülékekben a hatóanyag a vivőanyagban oldott állapotban van vagy 45 ezzel szuszpenzióként van keverve. A találmány szerinti megoldás előnyös, mivel az egységnyi mennyiségű vivőanyag lehetséges részbeni elfolyása, elszivárgása nem befolyásolja az adagolás pontosságát, mivel a vivőanyagot közvetlenül az inhaláló készülék hasz- 50 nálata előtt és a hatóanyagtól elkülönítve adagolja ki a készülék.
A találmány szerinti aeroszolos inhaláló készüléket részleteiben a rajzokon vázolt példaképpeni kiviteli alakokkal kapcsolatban ismertetjük.
Az 1. ábra a találmány szerinti aeroszolos inhaláló készülék egy olyan példaképpeni kiviteli alakjának metszete, amely vivőanyagként széndioxidot használ, és amely oldatban levő hatóanyag egységnyi adagjainak beadására alkalmas.
A 2. ábra az aeroszolos inhaláló készülék egy további példaképpeni kiviteli alakjának metszete, amely aeroszolos inhaláló készülék vivőanyagként széndioxidot használ, és amely por alakjában levő hatóanyag egységnyi adagjainak beadására alkalmas. 65 2
A 3. ábra az 1. ábrán vázolt készülékhez hasonló további példaképpeni kiviteli alak metszete, részben nézete, amely kiviteli alaknál a működtetést olyan karos szerkezet végzi, melynek mozgatása a mély 5 belégzésnél belélegző-kiömlő csonkban fellépő nyomásváltozás révén történik.
A 4. ábra a 2. ábrán vázolthoz hasonló, további kiviteli alak metszete, részben nézete, amely kiviteli alaknál a készülék működtetését olyan karos szerkezet végzi, melynek mozgatása a mély belégzésnél a belélegző-kiömlő csonkban fellépő nyomásváltozás révén történik.
A találmány szerinti aeroszolos inhaláló készülék 1. ábrán vázolt példaképpeni kiviteli alakja lényegében három fő részből, a folyékony széndioxidot, vivőanyagot tartalmazó tartályból, a folyékony széndioxidot mint vivőanyagot kiadagoló készülékrészből, valamint egy belélegző-kiömlő csonkból és ehhez tartozó, aeroszol-áramot létrehozó szóró fúvókából és a hatóanyag egységnyi adagját oldat alakjában tartalmazó tartályból áll.
A védési célokra szolgáló 1 ház belsejébe folyékony széndioxidot tartalmazó 2 tartály van helyezve. A vivőanyagként alkalmazott széndioxidot tartalmazó 2 tartály olyan anyagból, például acélból van, amely alkalmas arra, hogy a folyékony széndioxidot a kívánt nagy nyomáson tárolja. A 2 tartály szájnyílás részén két O-gyűrű, 3. és 4 O-gyűrű van elhelyezve, amely a vivőanyag 2 tartályának nyakrésze és a vivőanyagot kiadagoló készülékrész között tömítést hoz létre. A 2 tartály szájnyílása egy membránnal van lezárva, amely valamilyen mozgó szerkezetrész, például a vivőanyagot kiadagoló készülékrészhez tartozó 6 lyukasztótű révén átiyu35 kasztható. A kiadagoló készülékrészhez tartozó 6 lyukasztótű szára körül további tömítőgyűrű, illetve 5 O-gyűrű van. Az 5 O-gyűrűt helyén 11 tartólap rögzíti. A 6 lyukaszt ótűhöz egy csavar vagy egy karos szerkezet is tartozik abból a célból, hogy a membrán átlyukasztását el tudjuk végezni. A 6 lyukasztótű használható a membránban kiképzett lyuk tömített lezárására is akkor, amikor az inhaláló készülék nincs használatban.
A vivőanyagot kiadagoló készülékrésznek a vivőanyagot tartalmazó 2 tartállyal közvetlen összeköttetésben levő, fölső 35 kamrája és egy alsó, 17 adagolókamrát tartalmazó kamrája van. A 17 adagolókamrában rúd alakban kiképzett 16 szelep van elhelyezve, amely hossztengelye mentén ide-oda mozgatható. A 17 adagolókamra összeköttetést létesít aló szelep és a kiadagoló készülékrész alsó kamrájának fala között.
A 17 adagolókamra űrtartalma meghatározott nagyságú. Az űrtartalmat lényegében 13 távtartó hüvely határozza meg, amely távtartó hüvely a 17 adagolókamra űrtartalmának változtatására is használható például úgy, hogy a 13 távtartó hüvely belső átmérőjét megfelelő módon választjuk meg.
A hossztengelye mentén ide-oda mozgathatóan 60 elhelyezett és beszerelt 16 szelepben 36 első kapilláris van, melynek egyik nyílása a kiadagoló készülékrész fölső 35 kamrájába, második nyílása pedig a rúd alakú 16 szelep fölső részén, a szelep oldalfelületében van. A 16 szelepben 37 második kapilláris is van, melynek egyik nyílása a szelep alsó
-2181864 részén, ennek oldalfelületén végződik, második nyílása pedig a vivőanyagot kivezető 22 kiömlőcsatornába torkollik. A 16 szelep úgy van elhelyezve, hogy például 20 rugó révén első helyzetébe állítható vissza, amelyben a 17 adagolókamra a vivőanyag 1 tartályával van kapcsolatban.
A vivőanyagot kivezető 22 kiömlőcsatorna 23 belélegző-kiömlő csonkban végződik, amelyet a készülék használata közben a beteg a szájába vesz. A 23 belélegző-kiömlő csonkhoz 26 tartály is tartozik, amelyben a hatóanyag oldatának egységnyi adagja van. Előnyös a 22 kiömlőcsatorna olyan kialakítása, amelynél a kiömlőcsatorna külső vége a 26 tartályba nyúló 24 kapilláris cső fölött van, amely kapilláris cső közvetlenül belemerül a 26 tartályban levő hatóanyag oldatba.
Amikor a rúd alakú 16 szelep az 1. ábrán föltüntetett helyzetben van, a 17 adagolókamra folyékony széndioxiddal telik meg. A 17 adagolókamra űrtartalma a 13 távtartó hüvely kicserélése révén könnyen változtatható. Amikor a 16 szelepet fölfelé mozgatjuk, a folyékony széndioxiddal töltött 2 tartály és a 17 adagolókamra közötti összeköttetés megszakad, mert a 36 első kapilláris alsó nyílását lezárjuk. Ezt követően a 16 szelepben levő 37 második kapilláris fölső, szelep oldalfelületén levő nyílása a 17 adagolókamra terébe jut és a 17 adagolókamrában levő folyékony széndioxid, valamint a 22 kiömlőcsatorna között összeköttetés jön létre. A folyékony széndioxidot a 22 kiömlőcsatorna a 23 belélegző-kiömlő csonkba vezeti. Ennek eredményeként a folyékony széndioxid gáznemű állapotba kerül és nagy sebességgel keresztüláramlik a 22 kiömlőcsatornán. A 23 belélegzőkiömlő csonkhoz tartozó, hatóanyag oldatot tartalmazó 26 tartályba nyúló 24 kapilláris cső fölső nyílása mentén áramló, gáz állapotú széndioxid fölszívja a 26 tartályban levő hatóanyagot és finom aeroszol áramot, aeroszol-kúpot hoz létre. A 24 kapilláris cső a 22 kiömlőcsatornához viszonyítva állítható annak érdekében, hogy optimális szórási, porlasztási viszonyokat kapjunk. A belélegző-kiömlő csonkon lyukak képezhetők ki abból a célból, hogy a belélegző-kiömlő csonkon keresztüli lélegzést megkönnyítsük. Amikor az inhaláló készüléket működtettük, a 16 szelep önműködően visszatér kezdeti helyzetébe. E visszamozgatást a 20 rugó végzi és a szelep kezdeti helyzetbe való visszajutása után a 17 adagolókamra ismét folyékony széndioxiddal telik meg. Az inhaláló készülék kielégítő pontossággal állítja be az adag mennyiségét mindaddig, amíg a 2 tartályból folyékony széndioxid adagolható.
Mivel a folyékony széndioxid nyomása szobahőmérsékleten nagy, az inhaláló készüléket olyan biztosító szerkezetrésszel kell kialakítani, amely a védő 1 ház eltávolítását mindaddig lehetetlenné teszi, amíg nyomás alatt levő széndioxid van a 2 tartályban. Ezért a védő 1 ház alsó végében mélyedés képezhető ki és a ház 8 kötőlap révén rögzíthető akkor, amikor az inhaláló készülék használatban van. Az 1 háznak kiadagoló készülékrészről való eltávolítását, lecsavarását csak akkor lehet elvégezni, ha előzőleg eltávolítjuk a 7 csavart és 10 O-gyűrűt, valamint a 8 kötőlapot. A vivőanyagot tartalmazó 2 tartályban esetleg még levő túlnyomást meg kell szüntetni, még mielőtt az 1 házat eltávolítanánk. Az esetleges túlnyomás megszüntetése a 7 csavar kicsavarása révén önműködően megtörténik.
Az 1. ábrával kapcsolatban ismertetett, vivőanyagot tároló és kiadagoló készülékrész a találmány egyik lényeges részét képezi. Ez a készülékrész szokásos aeroszolos dobozokhoz is megfelelő módon alkalmazható, ezért folyékony széndioxidtól eltérő vivőanyagok is használhatók. Ilyen esetben a 16 szelep alsó része olyan szerelvénnyel látható el, amely a vivőanyagot tartalmazó tartályhoz csavarható, minek eredményeként a tartályban levő szelep nyílik. Az inhaláló készülék minden egyes működtetésekor bizonyos előre meghatározott mennyiségű vivőanyag, folyékony széndioxid áramlik ki tartályából. A folyékony széndioxid gáznemű állapotba jut és így az aeroszolos dobozban levő vivőanyag menynyisége mintegy megnő. Ilyen módon az alkalmazott anyag gyakorlatilag teljes egészében kihasználható.
A találmány szerinti aeroszolos inhaláló készülék
2. ábrán vázolt példaképpeni kiviteli alakjánál vivőanyagként széndioxidot, hatóanyagként pedig por-anyagot használunk. A hatóanyagból egységnyi adag van a készülékben.
A folyékony széndioxidot tartalmazó tartály és a vivőanyagot kiadagoló készülékrész szerkezete ugyanaz, mint az 1. ábrával kapcsolatban ismertetett kivitelnél, azonban a hatóanyag beadására szolgáló készülékrész az 1. ábrán vázolttól eltérően van kiképezve.
A 16 szelepben levő 37 második kapilláris 22 kiömlőcsatomába torkollik, amely kiörnlőcsatoma másik vége 26 tartályba nyúlik, amelyben a hatóanyag egységnyi adagja szilárd, megfelelő szemcsenagyságra aprított állapotban van elhelyezve. Az egységnyi adagot tartalmazó 26 tartály védő 25 házban van elhelyezve, amely a 22 kiömlőcsatornához erősíthető. A 22 kiömlőcsatorna úgy van kialakítva, hogy a vivőanyag és a hatóanyag 26 tartályban nyert keverékét a 23 belélegző-kiömlő csonkhoz vezeti, ahol egy aeroszol-áram, illetve aeroszol-kúp jön létre. A kis szemcsékből álló hatóanyag csomókba összetapadt halmazainak felbontására, illetve aprítására 31 félgömb felületű test helyezhető a 22 kiömlőcsatorna előtti térbe. A 31 félgömb felületű test félgömb felületű része a 22 kiömlőcsatorna kiömlő nyílása és e felé irányítva van a 23 belélegző-kiömlő csonkba beerősítve. A 23 belélegző-kiömlő csonk hátsó részén lyukak képezhetők ki abból a célból, hogy a lélegzetvételt megkönnyítsük.
Amikor a gázállapotú széndioxid elhagyja a 17 adagolókamrát, keresztülhalad a 22 kiömlőcsatomán és eléri az adagolás céljaira szolgáló 26 tartályt. Amikor a gázállapotú széndioxid nagy sebességgel keresztüláramlik a 22 kiömlőcsatomán, a 26 tartályba jut, magával ragadja a finomszemcsés hatóanyagot és a 22 kiörnlőcsatoma áramlási irányban hátsó szakaszán keresztül a finom hatóanyag szemcséket a 23 belélegző-kiömlő csonkba szállítja, ahol aeroszol-áram alakul ki.
Az inhaláló készülék egy nyitott vagy zárt kapszulával tölthető meg, amely utóbbit az inhaláló készülék működtetése előtt kilyukasztunk. Az inhaláló készülék akár egy egységnyi adagot tartalmazó
-3181864 tartállyal, kapszulával tölthető meg, akár egy tartóhevederben sorban egymás mellett elhelyezett több kapszulával, amely utóbbi esetben a tartóheveder alkalmazása megkönnyíti a kapszuláknak működési helyzetbe hozását.
A vivőanyagként széndioxidot alkalmazó inhaláló készülékek módosíthatók olyan formában, hogy ezeket — később ismertetésre kerülő módon - belélegzés révén működtetjük.
A 3. ábráa találmány szerinti aeroszolos inhaláló készüléknek olyan kiviteli alakja látható, amely vivőanyagként széndioxidot használ.
Mivel a betegek nagy részénél nehézségekbe ütközik az inhaláló készüléknek a lélegzetvétel üteméhez, illetve fázisaihoz pontosan alkalmazkodó működtetése, bizonyos betegségeknek inhalációs készülékekkel való kezelésénél nagymértékben változó eredmények mutatkoznak. Ezért sok esetben kívánatos olyan inhaláló készülék alkalmazása, amely a lélegzetvételi ciklusnak megfelelő fázisában önműködően kezd dolgozni. Egy ilyen légzés révén működtetett inhaláló készülék működési elvét a 3. ábra mutatja. A folyékony széndioxidot tároló készülékrész ugyanolyan, mint amilyet az 1. ábrával kapcsolatban ismertettünk. Eltérés az inhaláló készüléknek 23 belélegző-kiömlő csonk felé levő részén van.
A rúd alakú 16 szelep a 3. ábrán töltési helyzetben van feltüntetve. A 16 szelep aljához első 28 emelő támaszkodik, amely a vivőanyagot kiadagoló készülékrészhez elmozgathatóan van erősítve. A 28 emelőnek egyik vége a 16 szelep alsó felületéhez, másik vége pedig 32 ütközőnyúlványon keresztül második 30 emelő ütközőnyúlványához kapcsolódik. \ második 30 emelő egy csuklós kötésen keresztül •an a 22 kiömlőcsatornához erősítve és egyik vége a '.3 belélegző-kiömlő csonkban mozgatható 34 dugattyúhoz van kötve. Amikor az inhaláló készülék íűködésbe lép a 34 dugattyút az a nyomáscsökkenvés hozza működésbe, amelyet a beteg lélegzetvételkor a belégzés során a 23 belélegző-kiömlő csonkban 1 élt. A 34 dugattyú elmozdulásakor a hozzá erősített második 30 emelő forgáscsapja körül elfordul, a 5 0 emelő alsó végén levő ütközőnyúlvány elfordul a 52 ütközőnyúlvány alól és így az első 28 emelő <z abaddá válik. Ekkor az első 28 emelő már 'cm tartja tovább a 16 szelepet töltési helyzetben, hanem a szelepet a vivő anyagot kiadagoló Készülékrészben levő széndioxid nyomása és a 20 ' ?ó lefelé nyomja, minek eredményeként aló sze2; > fölső végén levő 36 első kapillárison keresztüli « izeköttetés a 35 kamra és 17 adagolókamra |<| zött megszakad, ugyanakkor a 16 szelep 37 második kapillárisán keresztül összeköttetés jön létre a adagolókamra és a 22 kiömlőcsatoma között, követően a széndioxid a 22 kiömlőcsatomán κ észtül a 23 belélegző-kiöinlő csonkba áramlik és '·' már ismertetett módon a belélegző-kiömlő csonkl n egy aeroszol-áram, illetve aeroszol-kúp keletke2' c, amely tartalmazza a 26 tartályban levő és innen ^ szívott hatóanyagot is. A belélegző-kiömlő csonk Itsó részén lyukak képezhetők ki a lélegzetvétel megkönnyítésére.
A 4. ábrán vázolt példaképpeni kiviteli alaknál vivőanyagként széndioxidot alkalmazunk és a hatóanyagot por alakban helyezzük el az inhaláló készülékben. Az inhaláló készüléknek ez a kiviteli 5 alakja gyakorlatilag ugyanúgy működik, mint a 3. ábrán feltüntetett kivitel, azzal az eltéréssel, hogy a hatóanyag oldat helyett finom szilárd szemcsézetű hatóanyagot alkalmazunk.
A 4. ábrán a 16 szelep a töltésnek megfelelő 10 helyzetben van. A 16 szelepet ebben a helyzetben két emelő, a 28 és 30 emelő rögzíti. Ebben a helyzetben a 17 adagolókamra folyékony széndioxiddal van töltve. A 23 belélegző-ktömlő csonkot a beteg szájába veszi. Mély belégzésnél a 34 dugattyú jobb 15 oldali irányban mozdul el, minek eredményeként a hozzá erősített második 30 emelő úgy fordul el, hogy ennek ütközőnyúlványa elfordul az első 28 emelő 32 ütközőnyúlványa alól és így szabaddá válik. Ekkor a 16 szelepet a vivőanyagot kiadagoló 20 készülékrészben levő széndioxid nyomása és a 20 rugó lefelé tolja, minek következtében a szelep fölső részén levő első kapillárison keresztül haladó, 35 kamra és 17 adagolókamra közötti összeköttetés megszakad. Ezután a 16 szelep alsó részében levő 25 második kapilláris alsó kiömlőnyílása összeköttetésbe kerül a 22 kiönűőcsatomával és ezen keresztül a védő 25 házban elhelyezett 26 tartállyal, minek eredményeként a széndioxid magával ragadja a 26 tartályban levő finom szemcsés hatóanyagot és ezt a ,iO 22 kiömlőcsatorna áramlási irányban hátsó szakaszán keresztül a 23 belélegző-kiömlő csonkba szállítja. Előfordulhat, hogy a hatóanyag finom szemcséi haladásuk közben összecsomósodnak. Az így keletkezett csomók felbontása, aprítása céljából 35 a 22 kiömlőcsatoma folytatásában 31 félgömb felületű test helyezhető el. A 23 belélegző-kiömlő csonk hátsó végében lyukak lehetnek kialakítva a lélegzetvétel megkönnyítése céljából.
Az inhaláló készülék egyidejűleg a hatóanyagnak 40 egységnyi adagját tartalmazó kapszulával tölthető meg, vagy elhelyezhetők a kapszulák egy tartó hevederben vagy egy forgó adagoló tárcsában sorban egymás mellett is, ami a kapszulák működési helyzetbe hozását megkönnyíti.

Claims (11)

  1. Szabadalmi igénypontok:
    1. Aeroszolos inhaláló készülék, amelyben a 50 gyógyszertanilag aktív, belélegző-kiömlő csonkon keresztül belélegezni kívánt hatóanyag egységnyi adagjainak szállítására vivőanyagként széndioxidot alkalmazunk, azzal jellemezve, hogy folyékony széndioxidot tartalmazó vivőanyag tartálya (2) és
    55 ennek átszúrható membránja van, a vivőanyagot tartalmazó tartály (2) vivőanyagot kiadagoló készülékrésszel van összeerősítve, amely készülékrészben a vivőanyagot tartalmazó tartállyal közvetlen összeköttetésben levő fölső kamra (35) és 60 adagolókamrát (17) tartalmazó alsó kamra van, a kamrában (35) és az adagolókamrában (17) hossztengelye mentén ide-oda mozgathatóan elhelyezett szelep (16) van, a szelepben egyik nyílásával a fölső kamrába (35) torkolló és másik nyílásával a szelep 65 fölső részének oldalfelületén végződő első kapillárisa
    -4181864 (36), és egyik nyílásával a szelep alsó részének oldalfelületénél végződő, másik nyílásával a vivőanyagot kiáramoltató kiömlőcsatornába (22) torkolló második kapillárisa (37) van, a kiömlőcsatorna (22) a szelep (16) alsó vége és a belélegző-kiömlő csonk között és a hatóanyag egységnyi adagját tartalmazó tartályt (26) érintve van elhelyezve, a szelep (16) első helyzetében az első kapilláris (36) a kiadagoló készülékrész fölső kamráját (35) az adagolókamrával (17) köti össze, második helyzetében a fölső kamra (35) és az adagolókamra (17) közötti összeköttetés meg van szakítva és a szelep második kapillárisa (37) az adagolókamrát (17) a kiömlőcsatornával (22) és a belélegző-kiömlő csonkkal köti össze, amikor a kiáramló vivőanyag az egységnyi adagot tartalmazó tartályból (26) a hatóanyagot magával ragadva a belélegző-kiömlő csonkban (23) egy aeroszol-áramot képez, és hogy a szelep (16) kiadagolás után első helyzetébe visszaállíthatóan van elhelyezve, amely helyzetben az adagolókamra (17) összeköttetésben van a vivőanyagot tartalmazó tartállyal (2).
  2. 2. Az 1. igénypontban meghatározott inhaláló készülék kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a kiadagoló készülékrészhez erősített mozgatható, membránt átlyukasztó lyukasztótűje (6) van.
  3. 3. Az 1. igénypontban meghatározott inhaláló készülék kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a szelephez (16) kapcsolódó, a szelepet (16) második helyzetéből első helyzete felé nyomó rugója (20) van.
  4. 4. Az 1. igénypontban meghatározott inhaláló készülék kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a vivőanyagot tartalmazó tartályt (2) a kiadagoló készülékrészhez erősítő, védő háza (1) van.
  5. 5. Az 1. igénypontban meghatározott inhaláló készülék kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a vivőanyagot tartalmazó tartály (2) és a kiadagoló készülékrész között tömítő O-gyűrűi (3, 4) vannak, és hogy tartólap (11) révén tartott, a lyukasztótű (6) és a kiadagoló készülékrész között elhelyezett tömítő O-gyűrűje (5) van.
  6. 6. Az 1. igénypontban meghatározott inhaláló készülék kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a belélegző-kiömlő csonkba (23) a hatóanyag egységnyi adagja oldatával összeköttetésben levő kapilláris cső (24) fölső végénél torkolló kiömlőcsatornája (22) van.
  7. 7. Az 1. igénypontban meghatározott inhaláló készülék kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy az adagolókamrától (17) először a megfelelő nagyságú szemcsékre aprított, por alakú hatóanyag egységnyi adagját tartalmazó tartályba (26) torkolló, majd a tartály után belélegző-kiömlő csonkba torkolló kiömlőcsatornája (22) van.
  8. 8. Az 1. igénypontban meghatározott inhaláló készülék kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a szelep (16) aljával kapcsolódó első emelője (28), ezzel ütközőnyúlványon (32) keresztül kapcsolódó, a belélegző-kiömlő csonkban (23) mozgathatóan elhelyezett dugattyúval (34) összeerősített második emelője (30), valamint a második emelő első emelő felőli végén az első emelő ütközőnyúlványával kapcsolódó, a dugattyú (34) belégzésnél való elmozdulásakor az első emelő ütközőnyúlványától (32) oldódó ütközőnyúlványa van.
  9. 9. Az 1—8. igénypontok bármelyikében meghatározott inhaláló készülék kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a védő házat (1) a kiadagoló készülékrészhez (9) erősítő kötőlapja (8), valamint a kötőlapot (8) helyzetében rögzítő, furatán keresztül a kiadagoló készülékrész fölső kamrájával (35) összeköttetésben levő csavarja (7) van.
  10. 10. Az 1. igénypontban meghatározott inhaláló készülék kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy vivőanyag tartálya (2) és ennek átszúrható membránja van, a vivőanyagot tartalmazó tartály (2) vivőanyagot kiadagoló készülékrésszel van összeerősítve, amely készülékrészben a vivőanyagot tartalmazó tartállyal közvetlen összeköttetésben levő fölső kamra (35) és adagolókamrát (17) tartalmazó alsó kamra van, a kamrában (35) és az adagolókamrában (17)i hossztengelye mentén ide-oda mozgathatóan elhelyezett szelep (16) van, a szelepben (16) egyik nyílásával a fölső kamrába (35) torkolló és másik nyílásával a szelep (16) fölső részének oldalfelületén végződő első kapillárisa, továbbá egyik nyílásával a szelep (16) alsó részének oldalfelületénél végződő, másik nyílásával a vivőanyagot kiáramoltató és a szelep (16) végétől kiinduló kiömlőcsatornába (22) torkolló második kapillárisa (37) van, a szelep (16) első helyzetében az első kapilláris (36) a kiadagoló készülékrész (9) fölső kamráját (35) az adagolókamrával (17) köti össze, második helyzetében a fölső kamra (35) és az adagolókamra (17) közötti összeköttetés meg van szakítva és a szelep második kapillárisa (37) az adagolókamrába (17) nyílik, és hogy a szelep (16) kiadagolás után első helyzetébe visszaállíthatóan van kiképezve, amely helyzetben az adagolókamra (17) összeköttetésben van a vivőanyagot tartalmazó tartállyal.
  11. 11. Az 1. vagy 10. igénypontban meghatározott inhaláló készülék kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a szelep (16) alján szokásos aeroszolos készülék vivőanyagot tartalmazó tartályához erősíthető menetes szerkezetrésze van.
    4 rajz, 4 ábra
    A kiadásért felel: A közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója
    84.4452 - Zrínyi Nyomda, Budapest
HU76DA341A 1975-12-12 1976-12-10 Aerosol inhaler HU181864B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE7514066A SE408265B (sv) 1975-12-12 1975-12-12 Anordning for koldioxiddriven endosaerosol, avsedd for inhalering

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HU181864B true HU181864B (en) 1983-11-28

Family

ID=20326325

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU76DA341A HU181864B (en) 1975-12-12 1976-12-10 Aerosol inhaler

Country Status (29)

Country Link
US (1) US4114615A (hu)
JP (1) JPS5273595A (hu)
AR (1) AR210623A1 (hu)
AT (1) ATA908176A (hu)
AU (1) AU503597B2 (hu)
BE (1) BE849258A (hu)
BR (1) BR7608265A (hu)
CA (1) CA1055448A (hu)
CH (1) CH608966A5 (hu)
DD (1) DD127758A5 (hu)
DE (1) DE2654019A1 (hu)
DK (1) DK556976A (hu)
ES (2) ES454173A1 (hu)
FI (1) FI59207C (hu)
FR (1) FR2334424A1 (hu)
GB (1) GB1562098A (hu)
GR (1) GR61788B (hu)
HU (1) HU181864B (hu)
IE (1) IE43895B1 (hu)
IT (1) IT1069978B (hu)
LU (1) LU76362A1 (hu)
NL (1) NL7613754A (hu)
NO (1) NO143397C (hu)
NZ (1) NZ182804A (hu)
PL (1) PL110912B1 (hu)
SE (1) SE408265B (hu)
SU (1) SU906349A3 (hu)
YU (1) YU302376A (hu)
ZA (1) ZA767039B (hu)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6497373B2 (en) 1995-10-04 2002-12-24 Boehringer International Gmbh Device for producing high pressure in a fluid in miniature
US8408200B2 (en) 1998-10-09 2013-04-02 Novartis Ag Flow resistance modulated aerosolized active agent delivery

Families Citing this family (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1982004193A1 (en) * 1981-05-26 1982-12-09 Miller Jack Portable nebulizer or mist producing device
SE438261B (sv) * 1981-07-08 1985-04-15 Draco Ab Anvendning i dosinhalator av ett perforerat membran
GB2155906B (en) * 1984-03-19 1987-08-26 Boc Group Plc Method and apparatus for supplying or dispensing a pressurised fluid
DK544589D0 (da) * 1989-11-01 1989-11-01 Novo Nordisk As Manuel betjent apparat til dispensering af en forudbestemt maengde af et pulverformet stof
FR2667509B1 (fr) * 1990-10-04 1995-08-25 Valois Inhalateur a poudre, dispositif de conditionnement de microdoses de poudre sous forme de bandes adaptees a etre utilisees dans un inhalateur a poudre, et procede de fabrication de ces bandes.
AU662919B2 (en) * 1991-07-02 1995-09-21 Inhale, Inc. Method and device for delivering aerosolized medicaments
US6681767B1 (en) 1991-07-02 2004-01-27 Nektar Therapeutics Method and device for delivering aerosolized medicaments
US5785049A (en) * 1994-09-21 1998-07-28 Inhale Therapeutic Systems Method and apparatus for dispersion of dry powder medicaments
US5318015A (en) * 1992-09-03 1994-06-07 Sven Mansson Inhaler having ejector structure that provides primary and secondary atomization of an actuated dose of medicament
US6290991B1 (en) 1994-12-02 2001-09-18 Quandrant Holdings Cambridge Limited Solid dose delivery vehicle and methods of making same
ES2302332T3 (es) 1994-09-21 2008-07-01 Nektar Therapeutics Aparato y metodos para dispersar medicamentos en polvo seco.
US6125844A (en) * 1998-04-30 2000-10-03 Westwood Biomedical Portable oxygen based drug delivery system
US6257233B1 (en) * 1998-06-04 2001-07-10 Inhale Therapeutic Systems Dry powder dispersing apparatus and methods for their use
ATE331544T1 (de) * 1999-05-28 2006-07-15 Nektar Therapeutics Gerät und verfahren zur aerosolisierung einer pharmazeutischen pulverzusammensetzung
EP1702639B1 (en) * 1999-05-28 2009-02-18 Nektar Therapeutics Apparatus for dispensing metered amount of aerosolized medication
CA2373278C (en) 1999-06-05 2011-04-05 Innovata Biomed Limited Medicament delivery device with measuring chamber and dispensing cup
GB9920839D0 (en) 1999-09-04 1999-11-10 Innovata Biomed Ltd Inhaler
GB9929486D0 (en) 1999-12-15 2000-02-09 Glaxo Group Ltd Inhalation delivery apparatus and method
US20010029947A1 (en) 1999-12-17 2001-10-18 Steve Paboojian Receptacles to facilitate the extraction of powders
US8404217B2 (en) 2000-05-10 2013-03-26 Novartis Ag Formulation for pulmonary administration of antifungal agents, and associated methods of manufacture and use
AU2001294742A1 (en) 2000-09-25 2002-04-02 Evit Laboratories, Inc. Shock wave aerosolization apparatus and method
US6981660B2 (en) * 2000-09-25 2006-01-03 Evit Labs Shock wave aerosolization apparatus and method
BR0207062A (pt) * 2001-02-06 2004-10-05 Innovata Biomed Ltd Composição farmacêutica bimodal, inalador para pó seco, método de aplicação de uma quantidade terapeuticamente eficaz de um ingrediente ativo substancialmente fino aos pulmões de um paciente, método de tratamento de um distúrbio respiratório, método de tratamento de doença pulmonar obstrutiva crÈnica (copd), uso de um agente antiinflamatório, uso de um broncodilatador, uso de uma mistura de um agente antiinflamatório e de um broncodilatador, e, processo para a fabricação de uma composição farmacêutica bimodal
US7025058B2 (en) * 2001-04-26 2006-04-11 New England Pharmaceuticals, Inc. Metered dose delivery device for liquid and powder agents
GB0112888D0 (en) * 2001-05-26 2001-07-18 Innovata Biomed Ltd Device
GB0128148D0 (en) * 2001-11-23 2002-01-16 Innovata Biomed Ltd Assembly
US7458373B2 (en) * 2002-01-15 2008-12-02 Philip Morris Usa Inc. Aerosol generator for drug formulation
US7516741B2 (en) * 2002-12-06 2009-04-14 Novartis Ag Aerosolization apparatus with feedback mechanism
US20040206350A1 (en) * 2002-12-19 2004-10-21 Nektar Therapeutics Aerosolization apparatus with non-circular aerosolization chamber
US20050236296A1 (en) * 2002-12-30 2005-10-27 Nektar Therapeutics (Formerly Inhale Therapeutic Systems, Inc.) Carry case for aerosolization apparatus
US7669596B2 (en) * 2002-12-31 2010-03-02 Novartis Pharma Ag Aerosolization apparatus with rotating capsule
KR20050088242A (ko) * 2002-12-31 2005-09-02 넥타르 테라퓨틱스 진균 감염 요법을 위한 에어로졸화가능한 약제학적 제형물
PT1589947T (pt) * 2002-12-31 2016-09-05 Novartis Ag Formulação farmacêutica com um agente ativo insolúvel para administração pulmonar
US20050056280A1 (en) * 2002-12-31 2005-03-17 Nektar Therapeutics Receptacle for an aerosolizable pharmaceutical formulation
MXPA05010835A (es) * 2003-04-09 2006-03-30 Nektar Therapeutics Aparato para aerosolizacion con guia de alineamiento con perforacion capsular.
SI1610850T2 (sl) * 2003-04-09 2020-11-30 Novartis Ag Naprava za aerosolizacijo s ščitom za vstopni zrak
US8869794B1 (en) 2003-04-09 2014-10-28 Novartis Pharma Ag Aerosolization apparatus with capsule puncturing member
GB0313604D0 (en) * 2003-06-12 2003-07-16 Britannia Pharmaceuticals Ltd Delivery device for powdered medicament
US20050214224A1 (en) * 2003-11-04 2005-09-29 Nektar Therapeutics Lipid formulations for spontaneous drug encapsulation
WO2005060480A2 (en) * 2003-12-04 2005-07-07 Praxair Technology Inc. Portable gas operating inhaler
EP1744800B1 (en) * 2004-04-21 2016-06-22 Innovata Biomed Limited Inhaler
GB0409197D0 (en) 2004-04-24 2004-05-26 Innovata Biomed Ltd Device
JP2008503586A (ja) * 2004-06-21 2008-02-07 ネクター セラピューティクス アンフォテリシンｂを含む組成物、方法、およびシステム
US8513204B2 (en) * 2004-06-21 2013-08-20 Novartis Ag Compositions comprising amphotericin B, mehods and systems
US20060137684A1 (en) * 2004-12-01 2006-06-29 Celeste Evans Compositions and methods of treating irritation and kit therefor
AU2006297394B9 (en) * 2005-09-29 2013-09-19 Novartis Ag Receptacles and kits, such as for dry powder packaging
GB2433207B (en) * 2006-02-21 2009-01-07 Jianhe Li Active suction actuated inhalers with timing devices
EP2285345A1 (en) * 2008-05-15 2011-02-23 Novartis AG Pulmonary delivery of a fluoroquinolone
EP3552603A1 (en) 2009-03-18 2019-10-16 Incarda Therapeutics, Inc. Unit doses, aerosols, kits, and methods for treating heart conditions by pulmonary administration
RU2612506C2 (ru) 2011-03-03 2017-03-09 Импел Ньюрофарма Инк. Устройство для назальной доставки лекарственных средств
WO2013167429A1 (de) * 2012-05-09 2013-11-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Zerstäuber
US11992604B2 (en) 2014-11-09 2024-05-28 Sipnose Ltd. Devices and methods for delivering a substance to a body cavity
DE202013105715U1 (de) * 2013-08-22 2014-02-19 Sipnose Ltd. Vorrichtung zur Abgabe einer vorbestimmten Menge einer Substanz an eine natürliche Öffnung des Körpers
US11278682B2 (en) 2014-11-09 2022-03-22 Sipnose Ltd. Device and method for aerosolized delivery of substance to a natural orifice of the body
US11116914B2 (en) 2014-11-09 2021-09-14 Sipnose Ltd. Device and method for aerosolized delivering of substance to a natural orifice of the body
US11471618B2 (en) 2014-11-09 2022-10-18 Sipnose Ltd. Adjustable dosing delivery and multi sectioned drug compartment
IL260335B2 (en) 2016-02-01 2023-10-01 Incarda Therapeutics Inc Combining electronic monitoring with inhaled pharmacological therapy for the management of cardiac arrhythmia including atrial fibrillation
CA3060702A1 (en) 2017-05-10 2018-11-15 Incarda Therapeutics, Inc. Unit doses, aerosols, kits, and methods for treating heart conditions by pulmonary administration
WO2019183470A2 (en) 2018-03-22 2019-09-26 Incarda Therapeutics, Inc. A novel method to slow ventricular rate
US11020384B2 (en) 2019-08-01 2021-06-01 Incarda Therapeutics, Inc. Antiarrhythmic formulation
RU2752051C1 (ru) * 2020-12-08 2021-07-22 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" Устройство для проведения ингаляционных процедур у сельскохозяйственных животных
EP4304582A1 (en) 2021-03-12 2024-01-17 Alvarius Pharmaceuticals Ltd. Compositions and methods for treating addictions comprising 5-meo-dmt

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1614532A (en) * 1921-02-26 1927-01-18 Joseph Reed Littell Means for applying liquid medicaments under pressure action
US1449047A (en) * 1922-04-01 1923-03-20 Johnson Godwin Harry Pocket inhalation apparatus
US2585254A (en) * 1949-02-21 1952-02-12 Knapp Monarch Co Spraying device
US2672144A (en) * 1951-11-19 1954-03-16 Milton J Cohen Powder dispenser
US2699167A (en) * 1952-04-25 1955-01-11 Paul A Raiche Hypodermic injector
US2895651A (en) * 1956-02-23 1959-07-21 Ass For Physiologic Res Inc Dispensing device
US2987439A (en) * 1958-01-07 1961-06-06 William Cooper & Nephews Inc Method of applying an aerosol to the eye
NL128697C (hu) * 1959-11-10
US3081223A (en) * 1961-07-19 1963-03-12 Union Carbide Corp Self-propelled powder aerosol system
US3119561A (en) * 1961-08-14 1964-01-28 Midland Pharmaceuticals Inc Medicine dispenser
US3187748A (en) * 1963-04-29 1965-06-08 Merck And Company Inc Inhalation-actuated aerosol device
US3456644A (en) * 1967-01-19 1969-07-22 Dart Ind Inc Inhalation-actuated aerosol dispensing device
US3605738A (en) * 1969-06-20 1971-09-20 Paul J Ciranna Medicinal spray device
US3622053A (en) * 1969-12-10 1971-11-23 Schering Corp Aerosol inhaler with flip-up nozzle
NO134730L (hu) * 1971-07-19 1900-01-01
US3776227A (en) * 1972-01-31 1973-12-04 I Pitesky Portable hyperventilation relieving device
GB1387954A (en) * 1973-05-08 1975-03-19 Miles Lab Insufflator
US3809294A (en) * 1973-06-27 1974-05-07 American Cyanamid Co Dispensing lung contacting powdered medicaments
US3926176A (en) * 1973-08-15 1975-12-16 Gen Electric Radioactive gas-containing polymeric capsule
US3998226A (en) * 1975-09-22 1976-12-21 Edward G. Gomez Inhalation device for encapsulated concentrates

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6497373B2 (en) 1995-10-04 2002-12-24 Boehringer International Gmbh Device for producing high pressure in a fluid in miniature
US6918547B2 (en) 1995-10-04 2005-07-19 Joachim Jaeger Device for producing high pressure in a fluid in miniature
US8408200B2 (en) 1998-10-09 2013-04-02 Novartis Ag Flow resistance modulated aerosolized active agent delivery

Also Published As

Publication number Publication date
DE2654019A1 (de) 1977-06-23
NL7613754A (nl) 1977-06-14
ES454173A1 (es) 1978-03-01
NO764143L (hu) 1977-06-14
CA1055448A (en) 1979-05-29
LU76362A1 (hu) 1977-06-24
FI59207B (fi) 1981-03-31
GB1562098A (en) 1980-03-05
SE7514066L (sv) 1977-06-13
JPS5273595A (en) 1977-06-20
ZA767039B (en) 1977-10-26
SU906349A3 (ru) 1982-02-15
DK556976A (da) 1977-06-13
IE43895L (en) 1977-06-12
GR61788B (en) 1979-01-17
IE43895B1 (en) 1981-06-17
FI59207C (fi) 1981-07-10
FR2334424B1 (hu) 1982-07-02
ATA908176A (de) 1982-11-15
NO143397B (no) 1980-10-27
NZ182804A (en) 1979-07-11
NO143397C (no) 1981-02-04
IT1069978B (it) 1985-03-25
PL110912B1 (en) 1980-08-30
FI763565A (hu) 1977-06-13
AU2027576A (en) 1978-06-15
CH608966A5 (hu) 1979-02-15
AR210623A1 (es) 1977-08-31
SE408265B (sv) 1979-06-05
ES464462A1 (es) 1978-09-01
YU302376A (en) 1982-02-28
US4114615A (en) 1978-09-19
BE849258A (fr) 1977-06-10
FR2334424A1 (fr) 1977-07-08
BR7608265A (pt) 1977-12-20
AU503597B2 (en) 1979-09-13
DD127758A5 (de) 1977-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU181864B (en) Aerosol inhaler
US4667668A (en) Dosage inhalator
CA1062210A (en) Aerosol inhalation device 1
EP0521061B1 (en) Atomising devices and methods
US3001524A (en) Aerosol dispensing apparatus
JP3513604B2 (ja) 薬剤吸入療法のための粉末噴流分与器
ES2702753T3 (es) Dispositivo de inhalación
KR0128232B1 (ko) 약제투여장치
JP4377076B2 (ja) 噴霧化された薬物の計量された量を投与する装置と方法
JP2005537834A (ja) 液体小出し装置、これに適した容器カートリッジ及び液体小出し装置と容器カートリッジとを備えたシステム
MX2012008010A (es) Sistemas inhaladores de una sola dosis sin conservador.
US6626171B2 (en) Powder/liquid metering valve
RU2801255C2 (ru) Ингаляционное устройство высокого давления
Aiache The ideal drug delivery system: a look into the future
JPH05505544A (ja) 吸入用粉末状薬剤の用量を計測する装置