HU177590B - Stable liquid herbicide preparation - Google Patents

Stable liquid herbicide preparation Download PDF

Info

Publication number
HU177590B
HU177590B HUCI001981A HU177590B HU 177590 B HU177590 B HU 177590B HU CI001981 A HUCI001981 A HU CI001981A HU 177590 B HU177590 B HU 177590B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
weight
formula
acid
active ingredient
iii
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Attila Molnar
Gyoergy Csermely
Istvan Racz
Gyoergy Lanyi
Ferenc Mezes
Original Assignee
Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet filed Critical Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet
Priority to HUCI001981 priority Critical patent/HU177590B/hu
Priority to DE19803040299 priority patent/DE3040299A1/de
Priority to ES496785A priority patent/ES496785A0/es
Priority to JP15057780A priority patent/JPS56123908A/ja
Priority to FR8022924A priority patent/FR2468306A1/fr
Publication of HU177590B publication Critical patent/HU177590B/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/22—O-Aryl or S-Aryl esters thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

A találmány tárgya új stabil folyékony herbicid készítmény, amely hatóanyagként az (I) és/vagy a (II) képletű vegyületet és stabilizálószerként valamilyen (111) és/vagy valamilyen (IV) általános képletű felületaktív szert tartalmaz.
A (III) és (IV) általános képletben a szubsztituensek jelentése az alábbi:
R1 jelentése 4—12 szénatomos alkilcsoport; R2 jelentése 8—12 szénatomos alkenilcsoport;
A jelentése feniléncsoport, vagy —(CH2)n- vagy —CH=CH- képletű csoport;
Z jelentése (—CH2CH2O)X—H általános képletű csoport;
x jelentése 3—34; n jelentése 0—6.
Ismeretes, hogy az (I) és (II) képletű biszkarbamátok és keverékeik jó gyomirtó hatásúak. Felhasználásuk főként folyékony készítmények, paszták, elsősorban emulziókoncentrátumok formájában történik. Ismeretes az is, hogy az (I) és (II) képletű biszkarbamátok szerves oldószeres oldataikban az oldat egyéb komponenseitől függő sebességgel és mértékben elbomlanak. A bomlás sebessége csak akkor marad elfogadható határérték alatt, ha az oldat savas kémhatású. Ennek biztosítására eddig szervetlen és szerves savakat adagoltak a készítményekhez. Az alkalmazott savak a következők: ecetsav, foszforsav, sósav (2 954 396. sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás), oxálsav, malonsav, maleinsav, glikolsav, tejsav, citromsav, ftálsav, 5-nitro-izoftálsav, 2mitro-bcar«jesav, 3,5-dinitro-benzocsav, 4-kIór-3-nitro2
-benzocsav, 2-klór-3,5-dinitro-benzoesav, metánszulfonsav, benzoszulfonsav, 4-metil-benzolszulfonsav, tetra-propilén-benzolszulfonsav (158 943. számú magyar szabadalmi leírás).
A fent említett savak közül azonban az ecetsav, foszforsav és sósav nem biztosítanak kellő stabilitást a készítménynek. A szerves szulfonsavak jó stabilizáló hatásúak, azonban olyan erős savak, hogy a készítmény a haszonnövényeken is perzselést okozhat. A felsorolt többi sav alkalmazásának hátránya, hogy kalcium és magnézium sóik nem vízoldhatóak. Ezért, amikor felhasználás előtt a készítményt vízzel összekeverik, ezek a sók kicsapódnak. Rontják a képződött emulzió stabilitását, de főként a diszperzitásfokot csökkentik, és ez jelentősen befolyásolja a készítmény hatékonyságát.
Azt tapasztaltuk, hogy ha a készítményben (III) és/ vagy (IV) általános képletű keményvíztűrő, szabad karboxil-csoportot tartalmazó felületaktív anyagokat alkalmazunk, olyan stabil készítményt állíthatunk elő, amelynél a felsorolt hátrányok nem jelentkeznek.
A (IH) és (IV) általános képletű felületaktív anyagok igy kettős szerephez jutnak. Egyrészről biztosítják — karboxil csoportjuk révén — a készítmény stabilitását, másrészt ellátják a felületaktív anyag nedvesítő, emulgeáló, diszpergáló feladatát. Természetesen a „szükséges HLB” érték beállítása egyéb nemionos vagy anionos típusú felületaktív anyagokat használhatunk.
Azt tapasztoltuk, hogy a készítmény stabilitásához az optimális pH=4—6. pH=6 felett a hatóanyag jelentősen bomlik; pH=4 alatt bomlás nem következik be, vi177590 szont a készítmény ilyen mértékű savassága biológiai és alkalmazástechnikai okok miatt nem kívánatos.
A vizes emulzió bomlás (0/ó) 60 °C-on pH-ja 30 nap igénybevétel után
3.21
4.31
5,62
6,14,5—5
7,085
Felismertük, hogy a (III) és/vagy (IV) általános képletű szabad karboxilcsoportot tartalmazó felületaktív anyagok felhasználásával előállított emulziók pH értéke függ az emulzió diszperzitás fokától.
Nemfelületaktív tulajdonságú savaknál ezt a jelenséget nem tapasztaltuk. Ez a tény is bizonyítja azt, hogy a (III) és/vagy a (IV) általános képletű, szabad karboxilcsoportot tartalmazó felületaktív anyagok valóban a határfelületen helyezkednek el.
A találmány szerinti stabil, folyékony növényvédőszer készítmény Összetétele a következő:
5—50 súlyszázalék (1) vagy (II) képletű hatóanyag vagy azok keveréke;
5—85 súlyszázalék szerves oldószer, így aromás, alkilaromás, alifás szénhidrogének, ketonok, észterek vagy ezek elegyei:
1—25 súlyszázalék (III) vagy (IV) általános képletű anionaktív típusú felületaktív szer vagy ezek elegye;
valamint egyéb nemionos vagy anionos típusú, felületaktívszer — pl. alkilfenol-poliglikoléterek, etoxilezett zsírsavak, mono- vagy diglicerid, alkil-arilszulfonátok — a „szükséges HLB” érték beállítására.
A találmány szerinti herbicid készítményt az alábbi példákkal ismertetjük részletesebben anélkül, hogy a találmány oltalmi körét a példákra korlátoznánk.
A) (referencia) példa
A következő összetételű folyékony készítményt állítjuk elő:
súlyrész (I) képletű hatóanyag súlyrész (II) képletű hatóanyag súlyrész ciklohexanon súlyrész izoforon súlyrész xilol súlyrész monil-fenil-poliglikoléter elegy HLB=11,5 súlyrész alkil-benzolszulfonsavas-kalciumsó
A készítményhez 1 súlyrésznyi mennyiségben a következő táblázatban megadott savakat adtuk és 40, 50 továbbá. 60 °C hőmérsékleten 30 napig tároltuk Meghatároztuk az elbomlott hatóanyag mennyiségét.
Stabilizátor Elbomlott hatóanyag (%)
40 °C 50 °C 60 °C
foszforsav 8 20 39
ecetsav 15 25 41
tejsav 1 5 5
citromsav 4-metil-benzol-szul- 1 > 1 2 5
fonsav 1 1 2
A készítmények elmulzióstabilitása, hidegtűrése a növényvédőszer készítményekre érvényes előírásoknak megfelelt.
Az alábbiakban megadott, számmal jelölt példákban standard készítményként a fenti összetételű, 1 súlyrész citromsavval stabilizált készítményt használtunk fel az összehasonlító vizsgálatok elvégzéséhez.
1. példa súlyrész (I) képletű hatóanyag súlyrész (II) képletű hatóanyag súlyrész ciklohexanon súlyrész izoforon súlyrész xilol súlyrész nonil-fenil-poliglikoléter HLB=12,5 súlyrész nonil-fenil-poliglikoléter maleinsavas félésztere HLB=10,5 súlyrész alkil-benzolszulfonsavas kalciumsó
A készítményt 40, 50 és 60 °C hőmérsékleten a standard készítménnyel párhuzamosan tároltuk. Tárolás után meghatároztuk az elbomlott hatóanyag mennyiségét.
Minta Elbomlott hatóanyag (%) °C 50 °C 60 °C
1. péda 112
Standard 115
A készítmény biológiai hatékonysága azonos a standardéval. Egyéb tulajdonságai — így hidegtűrése, emulzióstabilitása — a követelményeknek megfelelnek.
2. példa súlyrész (1) képletű hatóanyag súlyrész (II) képletű hatóanyag súlyrész ciklohexanon súlyrész izoforon súlyrész xilol súlyrész nonil-fenil-poliglikoléter HLB=12,5 súlyrész nonil-fenil-poliglikoléter ftálsavas félésztere HLB =10,5 súlyrész alkil-benzolszulfonsavas-kalciumsó
A készítményt az 1. példában leírt módon vizsgáltuk.
Minta Elbomlott hatóanyag (%) °C 50 °C 60 °C
2. példában 115
Standard 115
A készítmény biológiai hatékonysága azonos a standardéval. Egyéb tulajdonságai — így hidegtűrése, emulzióstabilitása — a követelményeknek megfelelnek.
3. példa súlyrész (I) képletű hatóanyag súlyrész (II) képletű hatóanyag súlyrész ciklohexanon súlyrész izoforon súlyrész xilol súlyrész nonil-fenil-poliglikoléter HLB=12,5 súlyrész nonil-fenil-poliglikoléter ftálsavas félésztere HLB=ll,0 súlyrész alkil-benzolszulfonsavas-kalciumsó
A készítményt az 1. példában leírt módon vizsgáltuk.
Minta Elbomlott hatóanyag (%) °C 50 °C 60 °C
3. példa 12 5
Standard 115
A készítmény biológiai hatékonysága azonos a standardéval. Egyéb tulajdonságai — így emulzióstabilitása, hidegtűrése — a követelményeknek megfelelnek.
4. példa súlyrész (I) képletű hatóanyag súlyrész (II) képletű hatóanyag súlyrész ciklohexanon súlyrész izoforon súlyrész Shellsol R súlyrész nonil-fenil-poliglikoléter HLB=11,5 súlyrész nonil-fenil-poliglikoléter maleinsavas félésztere HLB—12,5 súlyrész alkil-benzolszulfonsavas-kalciurnsó
5. példa súlyrész (I) képletű hatóanyag súlyrész ciklohexanon súlyrész izoforon súlyrész xilol sulyrész nonil-fenil-poliglikoléter HLB -13,0 súlyrész nonil-fenil-poliglikoléter maleinsavas félésztere HLB= 12,5 súlyrész alkil-benzolszulfonsavas-kalciumsó
A készítményt az 1. példában leírt módon vizsgáltuk.
Minta Elbomlott hatóanyag (%) °C 50 °C 60 °C
5. példa 1 1 2
Standard 1 1 5
A készítmény biológiai hatékonysága azonos a standardéval. Egyéb tulajdonságai — így hidegtűrése, emulzióstabilitása — a követelményeknek megfelelnek.
6. példa súlyrész (I) képletű hatóanyag súlyrész ciklohexanon súlyrész izoforon súlyrész xilol súlyrész nonil-fenil-poliglikoléter HLB =11,5 súlyrész nonil-fenil-poliglikoléter borostyánkősa- vas félésztere HLB=14,0 súlyrész alkil-benzolszulfonsavas-kalciumsó
7. példa súlyrész (I) képletű hatóanyag súlyrész (II) képletű hatóanyag súlyrész ciklohexanon súly rész izoforon súlyrész xilol súlyrész nonil-fenil-poliglikoléter borostyánkő- sav félésztere HLB—11,0 súlyrész dodecenil-borostyánkősav polietiléngli- kollal alkotott félésztere HLB=15,0 súlyrész alkil-benzolszulfonsavas-kalciumsó
A 6. és 7. példában megadott készítményeket az 1. példában leírt módon vizsgáltuk.
A készítményt az 1. példában leírt módon vizsgáltuk.
Minta Elbomlott hatóanyag (%)
40 °C 50 °C 60 °C
4. példa 1 1 2
Standard 1 1 5
Minta Elbomlott hatóanyag (%)
40 °C 50 °C 60 °C
6. példa 1 1 5
7. példa 1 1 2
Standard 1 1 5
A 6. és 7. példában megadott készítmények biológiai hatékonysága azonos a standardéval. Egyéb tulajdonságaik — így hidegtűrésük, emulzióstabilitásuk — a követelményeknek megfelelnek.
A készítmény biológiai hatékonysága azonos a standardéval. Egyéb tulajdonságai — így hidegtűrése, emulzióstabilitása — a követelményeknek megfelelnek.
8. példa súlyrész (I) képletű hatóanyag súlyrész izoforon
10,5 súlyrész butil-fenil-poliglikoléter malonsavas félésztere HLB 14,5
10.5 súlyrész nonil-fenil-poliglikoléter HLB=ll,0 5,0 súlyrész alkil-benzolszulfonsavas-kalciumsó
9. példa sulyrész (1) képletű hatóanyag súlyrész izoforon
Shellsol R
9.5 súlyrész nonenil-borostyánkősavpolietiléngli- kollal alkotott félésztere HLB=12,0
2.5 súlyrész alkil-benzolszulfonsavas-kalciumsó
10. példa súlyrész (1) képletű hatóanyag súlyrész (II) képletű hatóanyag
30.5 súlyrész izoforon súlyrész dodecil-fenil-poliglikoléter adipinsavas félésztere HLB=14,5
4.5 súlyrész dodecil-benzolszulfonsavas-kalciumsó
11. példa sulyrész (I) képletű hatóanyag súlyrész (II) képletű hatóanyag
66.5 súlyrész Shellsol R (aromás szénhidrogén elegy) súlyrész izoforon
11.5 súlyrész nonenil-borostyánkősav polietiléngli- kollal alkotott félésztere, HLB=12,0 súlyrész alkil-benzolszulfonsavas-kalciumsó
B) hatástani és alkalmazástechnikai példa
Az 1—11. példák szerinti készítményekkel a következő vizsgálatokat végeztük el:
— hidegtűrés, — emulzióstabilitás, — biológiai hatástani vizsgálatok.
A hidegtűrési vizsgálatok során a következő módon jártunk el. 50 g mintát zárt üvegedényben 48 órán át 0 °C ± 1 CC hőmérsékleten tároltunk. Azokat a mintákat, amelyek a 48 órás igénybevétel után sem tartalmaztak kivált anyagot és tiszta oldatok voltak, megfelelő hidegtűrőnek tekintettük.
Az emulzióstabilitást a következőképpen vizsgáltuk.
A vizsgálatokhoz kétféle vizet használtunk, a standard lágyvizet (kb. 2 NK°) és a standard keményvizet (kb. 19 NKC). 100 ml-es beosztású, csiszolatos dugóval zárható mérőhengerben 95 ml vízhez 5 ml vizsgálandó mintát adtunk. A henger bezárása után — azt 10-szer átfordítva —emulziót készítettünk. Az emulziót 24 órán keresztül 30 ± 2 °C hőmérsékleten rázkódásmentes helyen tároltuk. A 24 óra eltelte után leolvastuk a képződött föl vagy üledék mennyiségét.
Vizsgálataink eredményét a következő táblázatban adjuk meg.
Emulzióstabilitás
Minta Híres- Fölképződés 5 tf° „-osemulzióban tűrés 2 ofa 24 óra után
A ref. példa -r — 0,1
1. példa + — —
2. példa -f- — —
3. példa + — 0,5
4. példa + — —
5. példa + — —
6. példa + — 0,1
7. példa + — 0,2
8. példa + 0,1 0,5
9. példa + — —
10. példa + — 0,5
11. példa + — —
+ =a hidegtürési vizsgálat megfelelő eredményt adott.
Biológiai hatástani vizsgálatok cukorrépa kultúrában folytak. A területen a következő gyomnövények voltak: aggófű (Senecio vulgáris), libatop (Chenopodium album), tyúkhúr (Stellaria média), kamilla (Matricaria chamomiüa).
A vizsgálatokat szabadföldön négy mintával és a referencia mintával végeztük el. Az eredményeket a következő táblázatban összegezzük.
Minta Dózis 2g hatóanyag.'ha gyomnövénypusztulás % cukorrépa károsodás %
A ref. példa 1,1 100 0
2,2 100 0
1. példa 1,1 100 0
2,2 100 0
2. példa 1,1 100 0
2,2 100 0
3. példa 1,1 100 0
2,2 100 0
7. példa 1,1 100 0
2,2 100 0
A 4—6. és 7—11. példák szerinti készítmények biológiai hatékonyságát laboratóriumi vizsgálatokkal, a szabadföldi vizsgálatoknál leírt gyomnövényekkel vizsgáltuk. A 4—6. és 7—11. példák szerinti készítmények hatékonysága is azonosan megfelelő volt az A referencia példa szerinti készítményével.

Claims (3)

  1. Szabadalmi igénypontok
    1. Stabil, folyékony herbicid növényvédőszer készítmény, azzal jellemezve, hogy 5—50 súlyszázalék (I) és/vagy (II) képletű hatóanyagot, 5—85 súlyszázalék szerves oldószert és 1—25 súlyszázalék (III) és/vagy (IV) általános képletű felületaktív anyagot — a (III) és a (IV) általános képletben:
    R1 jelentése 4—12 szénatomos alkilcsoport,
    R2 jelentése 8—12 szénatomos alkenilcsoport,
    A jelentése feniléncsoport vagy—(CH2)n- vagy —CH=CH- képletű csoport,
    Z jelentése —(CI-LjCHjO^—H általános képletű csoport, x jelentése 3—34, n jelentése 0—6 — tartalmaz.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti herbicid készítmény, azzal jellemezve, hogy a (III) általános képletű felületaktív anyagként nonii-fenil-poliglikoléter maleinsavas, borostyánkősavas, ftálsavas, malonsavas vagy adipinsavas
    5 félészterét tartalmazza.
  3. 3. Az 1. igénypont szerinti herbicid készítmény, azzal jellemezve, hogy a (IV) általános képletű felületaktív anyagként n-nonenil- vagy n-dodecenil-borostyánkősav polietilénglikollal alkotott félészterét tartalmazza.
HUCI001981 1979-10-26 1979-10-26 Stable liquid herbicide preparation HU177590B (en)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HUCI001981 HU177590B (en) 1979-10-26 1979-10-26 Stable liquid herbicide preparation
DE19803040299 DE3040299A1 (de) 1979-10-26 1980-10-25 Stabilisierte fluessige herbizide mittel
ES496785A ES496785A0 (es) 1979-10-26 1980-10-25 Procedimiento de preparar agentes herbicidas liquidos esta- bles
JP15057780A JPS56123908A (en) 1979-10-26 1980-10-27 Stable liquid herbicide blend
FR8022924A FR2468306A1 (fr) 1979-10-26 1980-10-27 Produits herbicides liquides stabilises

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HUCI001981 HU177590B (en) 1979-10-26 1979-10-26 Stable liquid herbicide preparation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HU177590B true HU177590B (en) 1981-11-28

Family

ID=10994771

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUCI001981 HU177590B (en) 1979-10-26 1979-10-26 Stable liquid herbicide preparation

Country Status (5)

Country Link
JP (1) JPS56123908A (hu)
DE (1) DE3040299A1 (hu)
ES (1) ES496785A0 (hu)
FR (1) FR2468306A1 (hu)
HU (1) HU177590B (hu)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1195941B (it) * 1982-07-16 1988-11-03 Montedison Spa Composizioni liquide stabili di meta-bis-carbammati erbicidi
GR78909B (hu) * 1982-08-13 1984-10-02 Sipcam Spa
YU45662B (sh) * 1983-09-20 1992-07-20 Berol Nobel (Suisse) S.A. Postupak za dobijanje fenmedifama ili dezmedifama
CZ156191A3 (en) * 1984-02-29 1995-10-18 Schering Ag Stabilized liquid herbicidal agent and method of controlling weed
HU206241B (en) * 1989-05-08 1992-10-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Plant protective and additive compositions comprising citric acid and tartaric acid derivatives and process for producing veterinary compositions
PL316034A1 (en) * 1994-02-24 1996-12-23 Ici Plc Auxiliary compositions

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3898075A (en) * 1970-01-20 1975-08-05 Freund Heinz Eberhard Stabilized liquid compositions

Also Published As

Publication number Publication date
ES8203563A1 (es) 1982-05-01
FR2468306A1 (fr) 1981-05-08
ES496785A0 (es) 1982-05-01
JPS56123908A (en) 1981-09-29
DE3040299A1 (de) 1981-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0407874B1 (de) Entschäumer für flüssige Netzmittel und schaumarme flüssige Pflanzenschutzmittel
DE3302648A1 (de) Pflanzenschutzmittel in form von mischdispersionen
IL171939A (en) Insecticidal compositions containing a chloronicotinyl compound
EP0064478B1 (de) Herbizide Mittel
UA47395C2 (uk) Вільна від органічних розчинників емульсія типу масло-у-воді
HU177590B (en) Stable liquid herbicide preparation
BR102014004837A2 (pt) suspoemulsão aquosa que contém lambda-cialotrina e métodos para produzir e usar a mesma
PL159501B1 (pl) Przezroczysta emulsja owadobójcza PL PL PL
BR112012033773B1 (pt) Composição de formulação agroquímica,e, método para usar uma composição de formulação agroquímica.
BRPI0512355B1 (pt) Composição agroquímica em emulsão
TW201325451A (zh) 新穎水性懸乳劑
JPH04305501A (ja) 畑地用除草剤
JP3083194B2 (ja) 除草剤プロパニルの安定な溶液型組成物及び乳剤型組成物
PL181591B1 (pl) Emulsja olej-w-wodzie PL PL PL PL PL PL PL
BR112019014866B1 (pt) Composição agroquímica, processo para a preparação da composição agroquímica, método para o controle de pragas, uso de cicloexanona, composição para estabilização química de compostos i e composição aquosa de mistura em tanque
JPH092904A (ja) 殺虫液剤
CS212342B2 (en) Herbicide means
BRPI0900469B1 (pt) composição de concentrado em suspensão compreendendo sulfentrazona cristalina e glifosato
JPS587602B2 (ja) ノウエンゲイヨウサツキンソセイブツ
AU2021105797A4 (en) Pesticide formulation comprising pyriproxyfen
ES2220085T3 (es) Formulacion liquida.
DE1642274A1 (de) Mittel zur selektiven Unkrautbekaempfung in Getreide
DE3203779A1 (de) Herbizide mittel
AU2021105774A4 (en) Pesticide formulation comprising hexythiazox
JPS6341884B2 (hu)