PL181591B1 - Emulsja olej-w-wodzie PL PL PL PL PL PL PL - Google Patents
Emulsja olej-w-wodzie PL PL PL PL PL PL PLInfo
- Publication number
- PL181591B1 PL181591B1 PL93309011A PL30901193A PL181591B1 PL 181591 B1 PL181591 B1 PL 181591B1 PL 93309011 A PL93309011 A PL 93309011A PL 30901193 A PL30901193 A PL 30901193A PL 181591 B1 PL181591 B1 PL 181591B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- emulsion
- aryl
- oil
- alkyl
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 26
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract description 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- -1 hydroxy, nitro, amino, carboxyl Chemical group 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 11
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 10
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 9
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims description 6
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims description 6
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 6
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 5
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 abstract description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 abstract 2
- 125000006686 (C1-C24) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 abstract 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 abstract 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 11
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 8
- PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N Fenthion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 5
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 5
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GBAWQJNHVWMTLU-RQJHMYQMSA-N [(1R,5S)-7-chloro-6-bicyclo[3.2.0]hepta-2,6-dienyl] dimethyl phosphate Chemical compound C1=CC[C@@H]2C(OP(=O)(OC)OC)=C(Cl)[C@@H]21 GBAWQJNHVWMTLU-RQJHMYQMSA-N 0.000 description 4
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N fenobucarb Chemical compound CCC(C)C1=CC=CC=C1OC(=O)NC DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N fenitrothion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N triazophos Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)N=CN1C1=CC=CC=C1 AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QNLZIZAQLLYXTC-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(C)C(C)=CC=C21 QNLZIZAQLLYXTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical class C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGHHSNMVTDWUBI-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzaldehyde Chemical compound OC1=CC=C(C=O)C=C1 RGHHSNMVTDWUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical group OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000636 p-nitrophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)[N+]([O-])=O 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N pyrazophos Chemical compound N1=C(C)C(C(=O)OCC)=CN2N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C21 JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K thiophosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=S RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 125000004343 1-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- BYLSIPUARIZAHZ-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris(1-phenylethyl)phenol Chemical compound C=1C(C(C)C=2C=CC=CC=2)=C(O)C(C(C)C=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C)C1=CC=CC=C1 BYLSIPUARIZAHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJPQWIPWWWFJKR-UHFFFAOYSA-N 2-methyloxirane;2-nonylphenol;oxirane Chemical class C1CO1.CC1CO1.CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O VJPQWIPWWWFJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- PCWGTDULNUVNBN-UHFFFAOYSA-N 4-methylpentan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCO PCWGTDULNUVNBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 4-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- OXECSJXDCQYYBD-UHFFFAOYSA-N CCN(CC)CC.CC(C1=CC=CC=C1)C(C=C1C(C)C2=CC=CC=C2)=CC(C(C)C2=CC=CC=C2)=C1O Chemical compound CCN(CC)CC.CC(C1=CC=CC=C1)C(C=C1C(C)C2=CC=CC=C2)=CC(C(C)C2=CC=CC=C2)=C1O OXECSJXDCQYYBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 239000004907 Macro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 239000012062 aqueous buffer Substances 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 229940095076 benzaldehyde Drugs 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960004365 benzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- VJOCYCQXNTWNGC-UHFFFAOYSA-L calcium;benzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1.[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 VJOCYCQXNTWNGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N calcium;dodecyl benzenesulfonate Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N dimethoate Chemical compound CNC(=O)CSP(=S)(OC)OC MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRMHFDNWKCSEQU-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;phenol Chemical compound CCOCC.OC1=CC=CC=C1 LRMHFDNWKCSEQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- BLNPJXHXIOAJIY-UHFFFAOYSA-N hepta-1,5-dien-2-yl dihydrogen phosphate Chemical compound CC=CCCC(=C)OP(O)(O)=O BLNPJXHXIOAJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N methiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(SC)C(C)=C1 YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- WSGCRAOTEDLMFQ-UHFFFAOYSA-N nonan-5-one Chemical compound CCCCC(=O)CCCC WSGCRAOTEDLMFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N parathion-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- YPOXGDJGKBXRFP-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-4-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=NC=N1 YPOXGDJGKBXRFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000723 toxicological property Toxicity 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O triethanolammonium Chemical compound OCC[NH+](CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Edible Oils And Fats (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Emulsja olej-w -w odzie zawierajaca od 0,001 do 70% w ago w ych, korzystnie od 0,5 do 45% w agow ych , co najmniej jednej sub- stancji czynnej z klasy cieklych estrów kwasu fosforow ego i/lub karbaminianów, oraz emulgator, zn am ien n a tym , ze jako em ulga- tor zawiera od 0,001 do 20% w agow ych, korzystnie od 0,1 do 10% w agow ych, jedna lub w iecej soli estru kwasu fosforow ego eterów arylowopoliglikolowych o wzorze przedstawionym na zalaczonym rysunku, w którym R 1 niezaleznie od sieb ie oznaczaja w odór, ew entualnie pod- staw iony bromem, chlorem , grupa hydroksy, nitrowa, aminowa, karboksylowa lub sulfoksylow a, C 1 -C 24-alkil, C 5-C 15-cykloalkil, C6-C 24-aryl lub C 8-C24-alkiloaryl R2 oznacza wodór, ewentualnie podstaw iony bromem, chlo- rem, grupa hydroksy, nitrowa, aminowa, karboksylowa lub sulfoksy- low a- O-C1 -C24-alkil, -O-C5-C 15-cykloalkil lub -O -C6-C24-aryl, M oznacza jon m etalu alkalicznego, jon metalu ziem alkalicz- nych lub jon am oniow y o w zorze H N +(R 3)3, przy czym R 3 niezaleznie od sieb ie oznaczaja w odór, ew entualnie pod- staw iony bromem, chlorem , grupa hydroksy, nitrowa, am in ow a karboksylow a lub su lfok sylow a C 1 - C 4 -alkil, C 5-C 15-cykloalkil, C6-C18-aryl lub grupe o wzorze -(CH2)z-OH, przy czym z oznacza liczbe od 1 do 10, x ozn acza lic zb e od 0 do 80, y ozn a cza liczb e od 0 do 50, przy czym sum a x i y je s t rózna od zera, i 0-50% w a g o w y ch rozpuszczalnika, 0,01-1% w agow ych srod ka k on serw u jacego, 1-10% w a g o w y ch stab ilizatora z im - na i reszte do 100% w a g o w y ch w od e, przy czym em ulsja nie za- w iera innych em ulgatorów obok em ulgatora o w zorze przedsta- w ion ym na rysunku. PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest emulsja olej-w-wodzie.
Znane są emulsje olej-w-wodzie zawierające substancje czynne z klasy estrów kwasu fosforowego i/lub karbaminianów i stosuje się je w rolnictwie, ogrodnictwie, w zakresie gospodarstwa domowego i higieny i/lub w zakresie medycyny.
Opis US A-4 107 302 wymienia koncentraty emulsji wodnych (EW), które obok fosforoorganicznej substancji czynnej do zwalczania owadów i środka powierzchniowo czynnego
181 591 zawierają także bezwzględnie konieczny wodny roztwór buforowy do nastawiania pH na określony zakres wartości.
Opis EP-B-O 196 463 ujawnia makroemulsje, które zawierają estry kwasu fosforowego, przy czym do dyspergowania substancji czynnej stosuje się niejonowe addukty nonylofenol-tlenek propylenu-tlenek etylenu.
Z opisu EP-B-0 062 181 są znane emulsje olej-w-wodzie, które obok substancji czynnych zawierają jako emulgator co najmniej jeden, a ogólnie kilka eterów alkiloarylowo-poliglikolowych w mieszaninie z jonowymi solami kwasów alkiloarylosulfonowych.
Opis EP-B-0 289 909 ujawnia wodne, trwałe fazowo, homogeniczne preparaty emulsyjne fosforoorganicznych środków do zwalczania szkodników, które obok substancji czynnej zawierają niejonowy środek powierzchniowo czynny z kopolimeru blokowego, mieszanego lub mieszanego/blokowego, a także mocznik jako zagęszczacz i stabilizator.
Opis EP-A-O 160 182 dotyczy wodnych mikroemulsji, które obok syntetycznego piretroidu jako substancji czynnej zawierają mieszaninę emulgatorów złożoną z dodecylobenzeno-sulfonianu wapnia, etoksylowanego siarczanu distyrylofenylo-amoniowego i etoksylowego tristyrylofenolu.
W przypadku koncentratów emulsji (EC) opisanych w opisach GB-0 717 279 i US-A-2 696 453 rozpuszcza się substancje czynne w takiej ilości w rozpuszczalnikach organicznych (np. w ksylenie, toluenie, nafcie) i zadaje mieszaniną emulgatorów złożoną z jednego niejonowego i z jednego jonowego środka powierzchniowo czynnego (polioksyalkilenoglikol/alkiloarylosulfonian), aby podczas rozcieńczania wodątych koncentratów do stężenia zastosowania utworzyła się dostatecznie trwała emulsja wodna. Jednak zawarte rozpuszczalniki powodują często wady koncentratów dotyczące palności, właściwości toksykologicznych, tolerancji przez rośliny i zapachu.
Wymienione powyżej koncentraty emulsji wodnych (EW) można wytwarzać z zastosowaniem dodatkowych substancji pomocniczych, takich jak zagęszczacz, stabilizator i bufor, rozpuszczalniki organiczne, jak również z zastosowaniem mieszaniny środków powierzchniowo czynnych, przeważnie na podstawie niejonowych i jonowych środków powierzchniowo czynnych.
Obecnie znaleziono emulsje olej-w-wodzie w postaci koncentratów wodnych emulsji (EW), które obok substancji czynnych z klasy estrów kwasu fosforowego i/lub karbaminianów i wody zawierają także bezwzględnie koniecznie co najmniej jedną sól estru kwasu fosforowego eteru arylowopoliglikolowego jako jonowy środek powierzchniowo czynny. Stosowanie rozpuszczalników organicznych, mieszaniny niejonowych i jonowych środków powierzchniowo czynnych i/lub dodatkowych środków pomocniczych, jak zagęszczacz, stabilizator i bufor, nie jest przy tym bezwzględnie konieczne.
Zupełnie nieoczekiwanie stwierdzono, że koncentraty emulsji wodnych (EW) według wynalazku są trwałe, ponieważ na podstawie znanego stanu techniki nie można było oczekiwać, aby emulsje tego rodzaju, które nie zawierają zagęszczacza, stabilizatora lub buforu, nie zawierają w ogóle rozpuszczalnika organicznego lub tylko małe jego ilości, a także zawierają jedynie jedną klasę środka powierzchniowo czynnego, były trwałe w ciągu dłuższego czasu.
Przedmiotem wynalazku jest emulsja olej-w-wodzie zawierająca od 0,001 do 70% wagowych, korzystnie od 0,5 do 45% wagowych, co najmniej jednej substancji czynnej z klasy ciekłych estrów kwasu fosforowego i/lub karbaminianów, oraz od 0,001 do 20% wagowych, korzystnie od 0,1 do 10% wagowych, jedną lub więcej soli estru kwasu fosforowego eterów arylowopoliglikolowych o wzorze przedstawionym na załączonym rysunku, w którym
R1 niezależnie od siebie oznaczają wodór, ewentualnie podstawiony bromem, chlorem, grupą hydroksy, nitrową, aminową, karboksylową lub sulfoksylową, CrC24-alkil, C5-C15-cykloalkil, C6-C24-aryl lub C8-C24-alkiloaryl.
R2 oznacza wodór, ewentualnie podstawiony bromem, chlorem, grupą hydroksy, nitrową, aminową, karboksylową lub sulfoksylową-O-C1-C24-alkil, O-C5-C]5-cykloalkil lub O-C6-C24-aryl,
181 591
M oznacza jon metalu alkalicznego, jon metalu ziem alkalicznych lub jon amoniowy o wzorze HN+(R3)3, przy czym
R3 niezależnie od siebie oznaczają wodór, ewentualnie podstawiony bromem, chlorem, grapą hydroksy, mtraweą aminowa, karbbkkylową lub snlfoksylową ^-(C-adlki, C5-C15-cykloalkil, C6-C18-aryl lub grupę o wzorze -(CH2)Z-OH, przy czym z oznacza liczbę od 1 do 10, x oznacza liczbę od 0 do 80, y oznacza liczbę od 0 do 50, przy czym suma x i y jest różna od zera, i 0-50% wagowych rozpuszczalnika, 0,01-1% wagowych środka konserwującego, 1-10% wagowych stabilizatora zimna i resztę do 100% wagowych wodę, przy czym emulsja nie zawiera żadnych innych emulgatorów obok emulgatora o wzorze przedstawionym na rysunku.
Emulsja olej-w-wodzie według wynalazku zawiera co najmniej jedną agrochemiczną substancję czynną, jedną substancję do zwalczania szkodników w gospodarstwie domowym i w zakresie higieny i/lub jedną substancje farmakologicznie czynnąz klasy estrów kwasu fosforowego i/lub karbaminianów. Jako substancje czynne wchodzą w grę takie substancje, które są ciekłe w temperaturze pokojowej.
Tego rodzaju substancje czynne są znane i są opisane w „The Pesticide Manual”, 9. wydanie, The British Crop Protection Council, 1991. Przez agrochemiczne substancje należy w tym przypadku rozumieć wszelkie substancje czynne stosowane zwykle w ochronie roślin. Należą do nich np. insektycydy, akarycydy, nematocydy, fungicydy, herbicydy, regulatory wzrostu i nawozy.
Jako poszczególne przykłady takich substancji czynnych można wymienić:
0,0-dietylo-0-[2-izopropylo-4-metylopirymidylo-(6)]tiofosforan (Diazinon)
0,0-dietylo-0-[3,5,6-triyhloro-2-pirydylo]tiofosforan (Chlorpyrophos)
2-(1-metylopropylo)fenylometylokarbaminian (BPMC); ester kwasu 0,0-dimetylo-S-merylokarbamoilo-merylo-riofosforowego (Dimethoat) ester kwasu chOoro-biyyklo[3.2.0]hepta-2,6-rien-6-ylofosforowego (Heptenophos) ester kwasu 0,0-dietylo-0-1-fenylo-1H-1,2,4-triazol-3-ilotiofosforowego (Triazophos) ester kwasu etylo-2-dierokyyfosfmotioiloksy-5-metylopirazolilo[1,5-a]pirymidyno-6-karboksylowego (Pyrazophos) ester kwasu 0,0-dietylo-0-(4-nirro-fenylo)-rionofosfonowego ester kwasu 0,0-dimetylo-0-(4-nitro-fenylo)-rionofosforowego (Fenirrorhion)
0-(erylo-0-(4-metylorio-fenylo)-S-propylodiriofosforan
2-izopropoksy-fenylo-N-metylokarbaminian
2,3-dihydro-2,2-dimetylo-7-benzofuranylo-metylokarbaminian
3,5-dimetylo-4-metylotiofenylo-N-metylokarbaminian
0,0-dietylo-0-(3-chloro-4-metylo-7-kumarynylo)-tiofosforan ester · kwasu S-[l,2-bis-(etokyykarbonylo)-etylo]-0,0-dimetyloditiofosforowego (Malathion) ester kwasu 0,0-dimetylo-0-(4-metylomerkapto-3-metylo-fenylo)-tionofosforowego (Fenthion, Lebaycid) estroamid kwasu 0-etylo-0-(2-izopropyloksykarbonylo-fenylo)-N-izopropylotionofosforowego.
Przez substancje czynne do zwalczania szkodników w zakresie gospodarstwa domowego i higieny należy w niniejszym przypadku rozumieć wszelkie zwykle stosowane substancje czynne, mało rozpuszczalne w wodzie. Jako poszczególne przykłady substancji czynnych takiego rodzaju można wymienić:
2-izopropoksy-fenylo-N-metylokarbaminian ester kwasu 0,0-dietylo-0-(4-nirro-fenylo)-tionofosforowego (Ethyl-Parathion) ester kwasu 0,0-dimerylo-0-(4-nitro-fenylo)-rionofbsforowego (Methyl-Parathion) ester kwasu S-[1,2-bis-(etoksykarbonylo)-etylo]-0-0-dimerylo-ditiofosforow'ego ester kwasu 0,0-dimetylo-0-(3-metylo-4-nitro-fenylo)-tionofosforowego (Sumithion, Folithion) ester kwasu 0,0-dimetylo-0-^-metylomerkapro-3-metylo-ferlyΊo-rionofosforowego (Lebaycid,
Fenthion).
181 591
Przez środki farmakologicznie czynne należy rozumieć w niniejszym przypadku korzystnie substancje mało rozpuszczalne w wodzie, stosowane w medycynie weterynaryjnej. Jako przykład takich substancji czynnych można wymienić:
ester kwasu chloro-bicyklo[3.3.0]hepta-2,6-dien-6-ylo-fosforowego (Heptenophos).
Emulsja olej-w-wodzie według wynalazku zawiera co najmniej jedną sól estru kwasu fosforowego eteru arylowopoliglikolowego o wzorze przedstawionym na załączonym rysunku, przy czym R1, R2, M, x i y mają podane powyżej znaczenie.
Korzystnymi związkami tego typu są związki, w których:
R1 oznacza CrC6-alkil, fenyl, naftyl, difenyl, styryl lub 1-fenetyl,
R2 oznacza CrC6-alkil, fenyl,
M oznacza jon metalu alkalicznego, jon mono-, di- lub trietyloamoniowy lub trietanoloamoniowy, x oznacza liczbę od 10 do 50 i x oznacza liczbę od 10 do 35.
Szczególnie korzystnymi środkami powierzchniowo czynnymi są monofosforan potasowy lub trietyloamoniowy eteru2,4,6-tris(1-fenyloetylo)-fenolowopoliglikolowego ze średnio 20 jednostkami EO (EO = tlenek etylenu), jak również sole trietanoloaminowe mieszaniny mono- i diestrów kwasu fosforowego eteru tristyrylofenolowopoliglikolowego ze średnio od 18 do 20 jednostkami EO.
Środki powierzchniowo czynne o wzorze przedstawionym na załączonym rysunku są znane, ale były dotychczas stosowane w preparatach w kombinacji z innymi środkami powierzchniowo czynnymi. W związku z tym przytaczamy następujące opisy:
EP-A-0 163 598, EP-A-0 201 417, EP-A-0 364 328, EP-A-0 432 061, EP-A-0 432 062, DE-A-3 503 706, DE-A-3 542 440, DE-A-3 614-788 i DE-A-3 624 910.
Emulsje olej-w-wodzie zawierają wodę jako fazę ciągłą. W przypadku koncentratów ilość wody jest stosunkowo nieznaczna. W przypadku silnie rozcieńczonych emulsji zawarte są znaczne ilości wody. Faza olejowa (=faza rozproszona) jest rozproszona w postaci kropelek w fazie wodnej. Wielkość kropelek oleju może się przy tym zmieniać w określonym zakresie. Zwykle średnica kropelek wynosi od 0,01 do 10 pm, korzystnie od 0,2 do 5,0 pm. W emulsjach według wynalazku można zmieniać w szerokich granicach udziały procentowe składników. Udział substancji czynnych klasy estrów kwasu fosforowego i/lub karbaminianów wynosi zwykle od 0,001 do 70% wagowych, korzystnie od 0,5 do 45% wagowych. Udział środka powierzchniowo czynnego o wzorze przedstawionym na załączonym rysunku wynosi zwykle od 0,001 do 20% wagowych, korzystnie od 0,1 do 10% wagowych.
Te emulsje olej-w-wodzie ponadto albo nie zawierają wcale rozpuszczalników organicznych, albo zawierają tylko ich nieznaczną ilość. Z tego powodu są niepalne, całkowicie albo prawie całkowicie wolne od obciążeń zapachowych spowodowanych przez rozpuszczalniki organiczne i na ogół wykazująmniejszątoksyczność łub fitotoksyczność niż odpowiednie preparaty, które zawierają rozpuszczalniki organiczne w zwykle stosowanych stężeniach. Jako rozpuszczalniki organiczne, które mogą być stosowane, wchodzą w grę wszelkie przyjęte, mało mieszalne z wodą rozpuszczalniki organiczne lub mieszaniny rozpuszczalników, które wrzą w temperaturze od 100 do 290°C. Korzystnie można wymienić węglowodory aromatyczne, takie jak ksylen, toluen, etylobenzen, alkilowane benzeny zawierające średnio 9 atomów węgla, takie jak rozpuszczalniki znane pod nazwą® Solvesso (Esso Chemie GmbH) i dimetylonaftalen, halogenowane węglowodory aromatyczne, takie jak chlorobenzeny, a poza tym węglowodory alifatyczne, takie jak benzyna i eter naftowy, ponadto węglowodory cykloalifatyczne, takie jak cykloheksan, poza tym alkohole i ketony, takie jak n-butanol, n-heksanol, izoheksanol, n-oktanol, cykloheksanol, alkohol benzylowy i di-n-butyloketon, a ponadto etery i estry. Zawartość rozpuszczalników organicznych wynosi na ogół od 0 do 50% wagowych, korzystnie od 0 do 20% wagowych w przeliczeniu na emulsję.
Jako dodatki, które mogą być zawarte w emulsjach olej-w-wodzie według wynalazku, wchodzą w grę środki konserwujące, stabilizatory na zimno, barwniki i środki poprawiające
181 591 zapach. Jako przykłady środków konserwujących można wymienić 2-hydroksybifenyl, kwas sorbinowy, p-hydroksybenzaldehyd, ester metylowy kwasu p-hydroksybenzoesowego, benzaldehyd, kwas benzoesowy, eter propylowy kwasu p-hydroksybenzoesowego i p-nitrofenol. Zawartość środków konserwujących w emulsji wynosi od 0,01 do 1% wagowych.
Jako stabilizatory na zimno wchodząw grę glikol, gliceryna, poli(glikol etylenowy), cukier i sole, takie jak siarczan amonowy i oleinian sodowy, przy czym zwykle ich zawartość wynosi od 1do 10% wagowych. Jako przykłady barwników można wymienić barwniki azowe i ftalocyjaninowe. Jako środki poprawiające zapach można stosować olejki zapachowe.
Odpowiedni sposób wytwarzania jest podany w opisie EP-B-0 130 370.
Obok zalet wymienionych już w związku z małą zawartością rozpuszczalników organicznych, emulsje olej-w-wodzie odznaczają się tym, że są trwałe w warunkach występujących w praktyce. Emulsje te podczas długotrwałego przechowywania pozostają bez zmian zarówno w wysokiej (50°C), jak i w niskiej temperaturze (-5°C, -10°C), jeśli chodzi o ich trwałość fizyczną jak i zawartość substancji czynnej.
Emulsje olej-w-wodzie według wynalazku można stosować albo w przygotowanej postaci, albo po uprzednim rozcieńczeniu. Użyta ilość zależy od stężenia emulsji olej-w-wodzie oraz od danego wskazania. Stosowanie emulsji odbywa się znanymi sposobami, a więc np. przez natrysk, rozpylanie lub wylewanie.
Przykłady preparatów podane w następujących tabelach przedstawiają szerokie możliwości ich stosowania.
®Solvesso 150 (Esso GmbH): rozpuszczlnik - zakres temperatury wrzenia 186 - 205°C, zawartość aromatów 99%.
Środek powierzchniowo czynny 1 (SPC 1): sól trietanoloaminowa mieszaniny mono- i diestru kwasu fosforowego eteru 2,4-6-tris-(1-fenylo-etylo)-fenylowopoliglikolowego ze średnio 20 jednostkami EO (EO= tlenek etylenu).
®Sollvesso 150 (Esso GMBH): rozpuszczlnik - zakres temperatury wrzenia 186 - 205°C, zawartość aromatów 995.
Środek powierzchniowo czynny 2 (SPC 2): sól trietanoloaminowa monoestru kwasu fosforowego eteru 2,4,6-tris-(1-fenylo-etylo)-fenolowopoliglikolowego ze średnio 20 jednostkami EO.
Środek powierzchniowo czynny 3 (SPC 3) -tristyrylofenol ze średnio 20 jednostkami EO.
Tabela 1 pokazuje emulsje olej-w-wodzie, które są trwałe w ciągu co najmniej 3. miesięcy (temperatura przechowywania: 25°C; 50°C). Jako stabilizator zimna stosowany był glikol propylenowy.
Tabela 2 pokazuje jako przykłady porównawcze emulsje olej-w-wodzie, które zawierają jeden niejonowy środek powierzchniowo czynny (tristyrylofenol z 20 jednostkami EO) i jeden jonowy środek powierzchniowo czynny (fenylosulfonian wapnia). Emulsje te wykazująjuż po dwu tygodniach znaczny rozkład substancji czynnej (> 10% wagowych) (temperatura przechowywania: 25°C; 50°C).
Substancje o nazwach handlowych Malathion, Ethyl-Parathion, Fenitrothin, Diazinon, Chlorpyrophos, Fenthion, BPMC, Heptonophos, Triazophos stanowią substancje czynne zawarte w emulsji według wynalazku.
181 591
T ab e 1 a 1
| Przykłady; dane o składnikach w % wagowych; woda do 100% wagowych | |||||||||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | |
| SPC 1 | 7 | 5 | 5 | ||||||||||
| SPC 2 | 7 | 10 | 7 | 4 | 5 | 7 | 10 | 5 | 3 | 3 | |||
| Ksylen | 20 | 20 | 10 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | |
| ®Solvesso 150 | 10 | ||||||||||||
| Malathion | 42 | 42 | 42 | 42 | |||||||||
| Ethyl-Parathion | 51 | 51 | 51 | 51 | |||||||||
| Fenitrothion | 41,7 | 42 | 52 | ||||||||||
| Diazinon | 52 | 52 | |||||||||||
| Odporność temperaturowa | -5 do 50°C | -5 do 50°C | -5 do 50°C | -5 do 50°C | -5 do 50°C | -5 do 50°C | -5 do 50°C | -5 do 50°C | -5 do 50°C | -5 do 50°C | -5 do 50°C | -5 do 50°C | -5 do 50°C |
SPC = środek powierzchniowo czynny
Tabela 1 - ciąg dalszy
| Przykłady; dane w % wagowych; woda do 100% wagowych | |||||||||||
| 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | |
| SPC 1 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | ||||||
| SPC 2 | 7 | 7 | 4 | 3 | 7 | 5 | |||||
| Ksylen | 35 | 35 | 20 | 20 | 20 | 10 | 18 | 32 | 5 | 20 | 26 |
| ®Solvesso 150 | 10 | ||||||||||
| Malathion | 42 | ||||||||||
| Chlorpyrophos | 24 | 24 | |||||||||
| Fenthion | 52,4 | 52,4 | |||||||||
| BPMC | 50 | 50 | |||||||||
| Heptenophos | 54 | ||||||||||
| Triazophos | 40 | ||||||||||
| Pyrazophos | 15 | 26 | |||||||||
| Środek zabezpieczający przed mrozem | 10 | 10 | 10 | 10 | |||||||
| Stabilność temperaturowa | -5 do 45°C | -5 do 45°C | -5 do 50°C | -5 do 50°C | -5 do 40°C | -10 do 40°C | -10 do 50°C | -10 do 50°C | -10 do 40°C | -5 do 50°C | -10 do 40°C |
181 591
Tabela 2
| Przykłady; % wagowe; woda do 100% wagowych | ||||
| Skład | VI | V2 | V3 | V4 |
| SPC 3 | 7,5 | |||
| ®Emulsogen EL 400 | 8 | 7 | ||
| Phenylsulfonat Ca | 4 | 4 | 7,5 | 11,2 |
| ®Emulsogen 3510 | 13,8 | |||
| Ksylen | 20 | 20 | ||
| Malathion | 52,6 | |||
| Diazinon | 61,7 | |||
| Heptenophos | 30 | 25 | ||
| Stabilność temperaturowa |
181 591
181 591
4I ο = G04 — CC
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (7)
- Zastrzeżenia patentowe1. Emulsja olej-w-wodzie zawierająca od 0,001 do 70% wagowych, korzystnie od 0,5 do 45% wagowych, co najmniej jednej substancji czynnej z klasy ciekłych estrów kwasu fosforowego i/lub karbaminianów, oraz emulgator, znamienna tym, że jako emulgator zawiera od 0,001 do 20% wagowych, korzystnie od 0,1 do 10% wagowych, jedną lub więcej soli estru kwasu fosforowego eterów arylowopoliglikolowych o wzorze przedstawionym na załączonym rysunku, w którymR1 niezależnie od siebie oznaczają wodór, ewentualnie podstawiony bromem, chlorem, grupą hydroksy, nitrową, aminową, karboksylową lub sulfoksylową, Cj-C24-alkil, C5-C15-cykloalkil, C6-C24-aryl lub C8-C24-alkiloaryl.R2 oznacza wodór, ewentualnie podstawiony bromem, chlorem, grupą hydroksy, nitrową, aminową, karboksylowąlub sulfoksylo\vą-O-C1-C’24-alkil, -O-C5-C15-cykloalkil lub -O-C6-C24-aryl,M oznacza jon metalu alkalicznego, jon metalu ziem alkalicznych lub jon amoniowy o wzorze HN+(R3)2, przy czymR3 niezależnie od siebie oznaczają wodór, ewentualnie podstawiony bromem, chlorem, grupą hydroksy, nitrową, aminową, karboksylową lub sulfoksylową C1-C4-alkił, C5-C15-cykloalkil, C6-C18-aryl lub grupę o wzorze -(CH2)Z-OH, przy czym z oznacza liczbę od 1 do 10, x oznacza liczbę od 0 do 80, y oznacza liczbę od 0 do 50, przy czym suma x i y jest różna od zera, i 0-50% wagowych rozpuszczalnika, 0,01-1% wagowych środka konserwującego, 1-10% wagowych stabilizatora zimna i resztę do 100% wagowych wodę, przy czym emulsja nie zawiera innych emulgatorów obok emulgatora o wzorze przedstawionym na rysunku.
- 2. Emulsj a według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera co najmniej jedną agrochemiczną substancję czynną, jedną substancję do zwalczania szkodników w gospodarstwie domowym i w zakresie higieny i/lub jedną substancję farmakologicznie czynną z klasy estrów kwasu fosforowego i/lub karbaminianów.
- 3. Emulsja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera sole mono- i/lub diestrów kwasu fosforowego eterów fenolowopoliglikolowych.
- 4. Emulsja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera od 0 do 20% wagowych rozpuszczalników, w przeliczeniu na emulsję.
- 5. Emulsja według zastrz. 4, znamienna tym, że jako rozpuszczalniki zawiera aromatyczne, alifatyczne lub cykloalifatyczne węglowodory, alkohole lub ketony.
- 6. Emulsja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera jako dodatki środki konserwujące, stabilizatory na zimno, środki poprawiające zapach.
- 7. Emulsja według zastrz. 1, znamienna tym, że faza olejowa jest rozproszona w fazie wodnej w postaci kropelek o przeciętnej średnicy cząstek od 0,01 do 10 pm, korzystnie od 0,2 do 5,0 pm.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4238865 | 1992-11-18 | ||
| PCT/EP1993/003165 WO1994010839A1 (de) | 1992-11-18 | 1993-11-11 | Öl-in-wasser-emulsionen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL309011A1 PL309011A1 (en) | 1995-09-18 |
| PL181591B1 true PL181591B1 (pl) | 2001-08-31 |
Family
ID=6473151
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL93309011A PL181591B1 (pl) | 1992-11-18 | 1993-11-11 | Emulsja olej-w-wodzie PL PL PL PL PL PL PL |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5700472A (pl) |
| EP (1) | EP0669800B1 (pl) |
| JP (1) | JPH08502991A (pl) |
| KR (1) | KR100298014B1 (pl) |
| CN (1) | CN1052142C (pl) |
| AT (1) | ATE171591T1 (pl) |
| AU (1) | AU692753B2 (pl) |
| BR (1) | BR9307475A (pl) |
| CA (1) | CA2149662A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ287112B6 (pl) |
| DE (1) | DE59309030D1 (pl) |
| DK (1) | DK0669800T3 (pl) |
| ES (1) | ES2123749T3 (pl) |
| HU (1) | HU218975B (pl) |
| MX (1) | MX9307171A (pl) |
| MY (1) | MY111197A (pl) |
| PL (1) | PL181591B1 (pl) |
| RU (1) | RU2167522C2 (pl) |
| UA (1) | UA43329C2 (pl) |
| WO (1) | WO1994010839A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA938575B (pl) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4343856A1 (de) * | 1993-12-22 | 1995-06-29 | Hoechst Ag | Öl-in-Wasser-Emulsionen |
| US6121478A (en) * | 1996-08-20 | 2000-09-19 | Cheminova Agro A/S | Malathion oil-in-water emulsion formulations and use of peroxide in such formulations |
| US6036945A (en) * | 1997-04-11 | 2000-03-14 | Shamrock Technologies, Inc. | Delivery systems for active ingredients including sunscreen actives and methods of making same |
| GB9816697D0 (en) * | 1998-07-31 | 1998-09-30 | Agrevo Uk Ltd | Liquid formulations |
| RU2192131C1 (ru) * | 2001-07-27 | 2002-11-10 | Закрытое акционерное общество Фирма "Август" | Гербицидная композиция |
| CA2730743A1 (en) * | 2008-07-24 | 2010-01-28 | Basf Se | Oil-in-water emulsion comprising solvent, water, surfactant and pesticide |
| EP2305030A1 (de) * | 2009-09-14 | 2011-04-06 | Bayer CropScience AG | Alkylpolypropylenglycolpolyethylenglycol enthaltende agrochemische Zusammensetzungen |
| DE102010032417A1 (de) * | 2010-07-27 | 2012-02-02 | Buck- Chemie Gmbh | Haftendes saures Sanitärreinigungs- und Beduftungsmittel |
| CN105519576A (zh) * | 2016-01-08 | 2016-04-27 | 广东省农业科学院植物保护研究所 | 高含量噻唑磷水乳剂及其制备方法 |
| CN114507841A (zh) * | 2021-12-29 | 2022-05-17 | 马鞍山市鑫龙特钢有限公司 | 一种碳素钢制件多元合金共渗工艺 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3317305A (en) * | 1963-03-14 | 1967-05-02 | Gen Aniline & Film Corp | Biocidal composition containing an electrolyte plant nutrient |
| US4107302A (en) * | 1976-11-16 | 1978-08-15 | Osaka Kasei Company Limited | Novel aqueous insecticidal concentrate composition |
| DE3111934A1 (de) * | 1981-03-26 | 1982-10-07 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Oel-in-wasser-emulsionen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung |
| JPS5842843B2 (ja) * | 1981-03-27 | 1983-09-22 | 花王株式会社 | 水性懸濁状殺生剤用分散剤 |
| DE3319796A1 (de) * | 1983-06-01 | 1984-12-06 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von fluessigen pflanzenschutzmittelkombinationen |
| JPS60224606A (ja) * | 1984-04-23 | 1985-11-09 | Kao Corp | 農薬組成物 |
| CA1264566A (en) * | 1984-09-05 | 1990-01-23 | Tetsuji Iwasaki | Biocidal fine powder, its manufacturing method and a suspension for agricultural use containing the above powder |
| DE3503706A1 (de) * | 1985-02-04 | 1986-08-07 | Ciba-Geigy GmbH, 7867 Wehr | Fliessfaehiges herbizides mittel |
| FR2590119B1 (fr) * | 1985-03-14 | 1988-07-29 | Rhone Poulenc Agrochimie | Compositions herbicides liquides stabilisees, a base de biscarbamate |
| DE3542439A1 (de) * | 1985-11-30 | 1987-06-04 | Hoechst Ag | Neue waessrige pflanzenschutzmittel-emulsionen |
| DE3624910A1 (de) * | 1986-07-23 | 1988-01-28 | Hoechst Ag | Konzentrierte waessrige mikroemulsionen |
| FR2643223B1 (fr) * | 1989-02-17 | 1991-12-13 | Roussel Uclaf | Nouvelles emulsions aqueuses concentrees, leur procede de preparation et leur application dans le domaine pesticide |
| FR2655276B1 (fr) * | 1989-12-04 | 1992-11-27 | Rhone Poulenc Chimie | Microemulsions concentrees de matieres organiques diluables sous forme d'emulsions stables et leur procede de preparation. |
| FR2670086A1 (fr) * | 1990-12-10 | 1992-06-12 | Rhone Poulenc Chimie | Suspo-emulsions phytosanitaires. |
-
1993
- 1993-11-11 PL PL93309011A patent/PL181591B1/pl unknown
- 1993-11-11 RU RU95112574/04A patent/RU2167522C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1993-11-11 JP JP6511711A patent/JPH08502991A/ja not_active Withdrawn
- 1993-11-11 WO PCT/EP1993/003165 patent/WO1994010839A1/de not_active Ceased
- 1993-11-11 KR KR1019950701986A patent/KR100298014B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-11 CZ CZ19951289A patent/CZ287112B6/cs unknown
- 1993-11-11 CA CA002149662A patent/CA2149662A1/en not_active Abandoned
- 1993-11-11 UA UA95062816A patent/UA43329C2/uk unknown
- 1993-11-11 AT AT94900131T patent/ATE171591T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-11-11 US US08/436,246 patent/US5700472A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-11 DE DE59309030T patent/DE59309030D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-11 HU HU9501416A patent/HU218975B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-11-11 AU AU54652/94A patent/AU692753B2/en not_active Ceased
- 1993-11-11 EP EP94900131A patent/EP0669800B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-11 BR BR9307475A patent/BR9307475A/pt not_active IP Right Cessation
- 1993-11-11 ES ES94900131T patent/ES2123749T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-11 DK DK94900131T patent/DK0669800T3/da active
- 1993-11-17 MY MYPI93002410A patent/MY111197A/en unknown
- 1993-11-17 MX MX9307171A patent/MX9307171A/es not_active IP Right Cessation
- 1993-11-17 ZA ZA938575A patent/ZA938575B/xx unknown
- 1993-11-18 CN CN93114791A patent/CN1052142C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1052142C (zh) | 2000-05-10 |
| HU218975B (hu) | 2001-01-29 |
| CZ128995A3 (en) | 1995-10-18 |
| MX9307171A (es) | 1994-08-31 |
| AU692753B2 (en) | 1998-06-18 |
| PL309011A1 (en) | 1995-09-18 |
| ES2123749T3 (es) | 1999-01-16 |
| CN1087466A (zh) | 1994-06-08 |
| US5700472A (en) | 1997-12-23 |
| CA2149662A1 (en) | 1994-05-26 |
| BR9307475A (pt) | 1999-05-25 |
| EP0669800A1 (de) | 1995-09-06 |
| MY111197A (en) | 1999-09-30 |
| RU2167522C2 (ru) | 2001-05-27 |
| UA43329C2 (uk) | 2001-12-17 |
| KR950703849A (ko) | 1995-11-17 |
| WO1994010839A1 (de) | 1994-05-26 |
| DK0669800T3 (da) | 1999-06-21 |
| AU5465294A (en) | 1994-06-08 |
| DE59309030D1 (de) | 1998-11-05 |
| JPH08502991A (ja) | 1996-04-02 |
| KR100298014B1 (ko) | 2001-11-30 |
| ATE171591T1 (de) | 1998-10-15 |
| CZ287112B6 (en) | 2000-09-13 |
| ZA938575B (en) | 1995-01-17 |
| HUT72038A (en) | 1996-03-28 |
| RU95112574A (ru) | 1997-03-20 |
| EP0669800B1 (de) | 1998-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1209361A (en) | Microemulsions | |
| EP0734207B1 (en) | Aqueous concentrate formulations having reduced eye irritancy | |
| AU2007234987B2 (en) | Azoxystrobin formulations | |
| JP4402300B2 (ja) | アルコキシル化トリスチリルフェノール・ヘミスルフェート・エステル中和アルコキシル化アミン界面活性剤含有農薬製剤 | |
| KR100357353B1 (ko) | 수중유에멀젼 | |
| EP0617894A1 (en) | Liquid concentrated herbicidal glyphosate compositions | |
| PL181591B1 (pl) | Emulsja olej-w-wodzie PL PL PL PL PL PL PL | |
| US4851217A (en) | All aqueous formulations of organo-phosphorous pesticides | |
| US4824663A (en) | Biocidal macroemulsions containing polyvinyl alcohol | |
| US5869423A (en) | Oil-in-water emulsions | |
| EP1100328B1 (en) | Liquid formulation | |
| JP2006282528A (ja) | 農薬組成物 | |
| CZ248596A3 (en) | Emulgator mixtures | |
| MXPA01005970A (en) | Pesticide formulations containing alkoxylated tristyrylphenol hemi-sulfate ester neutralized alkoxylated amine surfactants |