HU177486B - Process for preparing phosphonic acid derivatives - Google Patents
Process for preparing phosphonic acid derivatives Download PDFInfo
- Publication number
- HU177486B HU177486B HU78NI213A HUNI000213A HU177486B HU 177486 B HU177486 B HU 177486B HU 78NI213 A HU78NI213 A HU 78NI213A HU NI000213 A HUNI000213 A HU NI000213A HU 177486 B HU177486 B HU 177486B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- phosphonic acid
- water
- acid derivatives
- added
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 150000003007 phosphonic acid derivatives Chemical class 0.000 title claims description 11
- 229940042400 direct acting antivirals phosphonic acid derivative Drugs 0.000 title claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- -1 phosphorus halide Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 11
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 3
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 claims description 3
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims description 3
- NBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N iminodiacetic acid Chemical compound OC(=O)CNCC(O)=O NBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 9
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 abstract description 2
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 abstract description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 abstract description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 abstract 1
- 125000002924 primary amino group Chemical class [H]N([H])* 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 4
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 2
- OYWRDHBGMCXGFY-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazinane Chemical compound C1CNNNC1 OYWRDHBGMCXGFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAAZMOAXEMIBAJ-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-methylquinazoline Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C)=NC(Cl)=C21 HAAZMOAXEMIBAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 239000011964 heteropoly acid Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/3804—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
- C07F9/3808—Acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl
- C07F9/3813—N-Phosphonomethylglycine; Salts or complexes thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Description
Eljárás foszfonsav-származékok előállítására
A találmány tárgya eljárás foszfonsav-származékok előállítására, amelyek a növényvédelemben mint herbicid hatású vegyületek ismeretesek.
A foszfor-szén-nitrogén kötést tartalmazó foszfonsavszármazékok a növényvédelemben nagy jelentőségre tét- 5 tek szert széles spektrumú herbicid hatásuk folytán. A jó herbicid hatás csekély szermaradvány-hatásával párosul, vagyis a talajban a hatóanyag viszonylag hamar lebomlik.
A foszfor-szén-nitrogén kötést tartalmazó vegyületek, 10 elsősorban a N-foszfonometil-glicin és származékai előállítására a szakirodalomban számos szintézismódszert ismertetnek.
A 2635112 számú egyesült államokbeli szabadalmi leírásban a foszfor-szén-nitrogén kötést tartalmazó vegyüle- 15 tek előállítására primer vagy szekunder amint aldehiddel vagy ketonnal és foszforossav-dialkilészterrel reagáltatnak. Az előállítás hátránya az, hogy a foszforossav-dialkilészter esetében mind az észter képzése, mind izolálása és az azt követő hidrolízis hosszan tartó folyamat, a képző- 20 dött hatóanyag savaknak és lúgoknak ellenáll, ennek folytán izolálása bonyolult.
A 2 355 351 számú német szövetségi köztársaságbeli szabadalmi leírás szerint N-foszfono-metil-glicin előállítására egy gyűrűs amint, mint a triciano-metil-hexahidro-tríazint 25 foszforossav-diészterrel reagáltatva katalizátor jelenlétében első lépésben a N-foszfonometíl-glicino-nitril észterét állítják elő, amelyet második lépésben hidrolizálnak. Ennek az eljárásnak hátránya ismét a foszforossav-diészter, valamint a kiinduló anyag, vagyis a triciano-triazin- 30
-származék előállításának, illetve kezelésének bonyolultságában rejlik.
A felsorolt és más ismert eljárások általában a foszforossavat vagy annak származékát alkalmazzák reagensként. Közös hátrányaként mutatkozik az o-foszforossav foszforsavvá történő alakulása miatt melléktermékek képződésének lehetősége, ami egyrészt a kívánt termékek minőségét rontja, másrészt az elérhető hozam nagyságát csökkenti.
A foszfonsav származékok előállítása rendszerint koncentrált ásványi savas közegben megy végbe, a korróziós veszély emiatt is fokozott, a reakció paraméterek szigorú betartása szükséges reprodukálható minőségű végtermékek előállítására, valamint a reakció végbemenetele is viszonylag lassú.
A találmány célkitűzése az ismert eljárásokhoz fűződő hátrányok megszüntetése és olyan eljárás kidolgozása foszfonsav-származékok előállítására, amelynél a kívánt vegyület egyszerű szintézisfolyamatban melléktermékek képződése nélkül kívánt esetben azonnal tiszta formában képződik.
A találmány szerinti eljárás foszfonsav-származékok előállítására, amelyek az alábbi általános képlettel jellemezhetők :
O R. Rí
II i /
HO- P C N
I Γ \
OHRZ Rí — amelyben
R( és R, azonos, éspedig hidrogén
R, és R4 foszfonometil-, karboximetil-, metil-, ciklohexilcsoport — azzal jellemezhető, hogy foszfortrikloridot ammóniumkloriddal, glicinnel. imino-diecetsavval, N-metilglicinnel vagy ciklohexilaminnal, vagy ezek sójával a foszfortrikloridra számítva legalább 10 mól víz jelenlétében reagáltatunk formaldehiddel, célszerűen forráspont-hőmérsékleten tovább reagáltatjuk, végül a kapott terméket bepárlással és/vagy valamely szerves oldószer hozzáadásával kívánt esetben elkülönítjük.
A találmány szerint előállított termék könnyen kikristályosodik, kémiailag egységes, szennyeződést sem az NMR, sem az IR-spektrum nem mutat. A kitermelés általában 90% feletti, a PCN-kötést tartalmazó foszfonsav-származék aránya a képződött termékben 98% feletti.
Az eljárás alkalmas és előnyösen használható különböző foszfonsav-származékok előállítására,
A találmány szerinti eljárás előnyeit az alábbiakban foglaljuk össze:
1. Az ortofoszforossav átalakulásából, illetve a heteropolisav képződéséből származó nem kívánt mellékreakciók kiküszöbölhetők.
2. A reakció közben szükségtelen sav külön beadagolása, mivel a reakcióelegy savkoncentrációja víz hozzáadásával szabályozható.
3. A reakcióhőmérséklettel a reakció egyenes arányban befolyásolható, ezáltal a reakciókörülmények optimalizálhatok, amely körülmény mind a kitermelést, mind a képződött termék minőségét javítja.
4. Kémiailag egységes, tiszta tennék előállítása válik lehetővé, ezáltal a melléktermékként képződő rokonvegyületekkel való szennyezettség foszfonsav-származékok előállításánál kiküszöbölhető. Ennek jelentősége könnyen belátható, mivel a rokonvegyületek növényfiziológiai hatása között rendkívül nagy eltérés mutatkozik és tiszta tennék előállításával szelektív hatás alakítható ki a széles spektrumú totálherbicid hatás helyett.
A találmány szerinti eljárást közelebbről az alábbi kiviteli példákban ismertetjük:
1. példa
Keverővei ellátott lombikba 165 cm3 vizet készítünk elő, ehhez keverés közben 137 g foszfortrikloridot, majd a felmelegedett oldathoz 208 g 18%-os vizes glicin oldatot adunk. A reakcióelegyet állandó keverés mellett forráspontig melegítjük, majd 30 perc eltelte után 200 g 37%-os vizes formaldehidet adagolunk lassan hozzá. A reagáltatás befejezése után az elegyből a vizet lepároljuk. A kapott szirup konzisztenciájú folyadékot forró etanolban feloldjuk. Az etanolos oldatot lehűtve kristályos termék válik ki, amely 97%-os tisztaságban tartalmazza az N-karboximetil-N,N-bisz-(metilén-foszfonsav)-at.
2. példa
Hőmérővel, keverővei és visszafolyató hűtővel ellátott lombikba 125 cm3 vizet készítünk be. Keverés és hűtés közben 51,7 g foszfortrikloridot adunk hozzá és a hőmér sékletet 40 C alatt tartjuk. A foszfortriklorid adagolás befejezése után 50 g imino-diecetsavat adunk az elegyhez és forrásig melegítjük. Visszafolyató hűtő alkalmazásával az elegyet forraljuk és 45 perc leforgása alatt 119 g 38%-os vi5 zes formaldehidet adunk hozzá. A formaldehid adagolás befejezése után az elegyet 3 óra hosszat forraljuk. Ezután a jelenlévő víz -, részét, ledesztilláljuk, az oldatot etanollal hígítjuk és hűtés közben állni hagyjuk. A kivált kristályokat leszűrjük, etanollal és vízzel mossuk, majd szárítjuk. 10 A kapott termék nagy tisztaságú N,N-bisz(karboximetil)-N-metilén-foszfonsav, amelynek bomláspontja 208 3C. A kitermelés 95%-os.
3. példa
A keverővei és visszafolyató hűtővel ellátott lombikba 175 cin3 vizet előkészítünk és keverés közben 69 g foszfortrikloridot adunk hozzá. Beadunk 44,5 g N-metil-glicint. Ezután 188,4 g 38%-os vizes formaldehid oldatot keverés 20 mellett beadagolunk, miközben a reakcióelegyet forrásban tartjuk. Az adagolás befejezése után még 2 óra hosszat forraljuk, majd az elegyet fele térfogatra bepároljuk. Etilalkohol hozzáadása és az elegy lehűtése után a kívánt kristályos terméket vízzel mossuk, majd szárítjuk. A kapott 25 anyag 97%-os tisztaságú N-karboximetil-N-metil-N-metilén-foszfonsav. A kitermelés 90%-os.
4. példa
Keverővei, visszafolyató hűtővel ellátott lombikba 525 cm3 vizet készítünk be és ehhez keverés közben 206 g foszfortrikloridot adagolunk úgy, hogy az elegy hőmérséklete legfeljebb 40 °C legyen. Ezután 27 g ammóniumkloridot adunk hozzá, forralásig melegítjük, forralás közben 565 g 35 38%-os vizes formaldehid oldatot adunk hozzá és még 1 óra hosszat forraljuk. A reagáltatás után az elegyet szobahőmérsékletre lehűtjük és a kivált kristályos terméket az oldatból kiszűrjük, A kapott termék 98%-os tisztaságú amino-trimetilén-foszfonsav. Bomláspontja 215 °C. A ki40 termelés 97%-os.
5. példa
Keverővei, visszafolyató hűtővel ellátott lombikba elő45 készített 350 cm3 vízhez keverés közben 138 g foszfortrikloridot adagolunk, miközben a hőmérsékletet 40 °C körül tartjuk. Ezután 62 g ciklohexilamin-hidrokloridot adunk hozzá, az elegyet forrásig melegítjük és fél órás forralás után 284 g formaldehidet adunk hozzá. Az elegyet még 2 50 óra hosszat forraljuk, végül szobahőmérsékletre lehűtjük.
A keletkezett tennék az N-ciklohexil-N,N-bisz(metilén-foszfonsav), melynek tisztasága 97%-os. A kitermelés 92%.
Claims (1)
- Szabadalmi igénypontEljárás az alábbi általános képletű foszfonsav-származékok előállítására60 O R, R,HO—P—C—NOHR2 \.465 amelybenR, és R? azonos, éspedig hidrogén,R, és R4 foszfonometil-, karboximetil-, metil-, ciklohexilcsoport — azzal jellemezve, hogy foszfortrikloridot ammóniumkloriddal, glicinnel, imino-diecetsawal, N-metil-glicinnel vagy ciklohexilaminnal, vagy ezek sójával a foszfortriklo ridra számítva legalább 10 mól víz jelenlétében reagáltatunk, majd a kapott köztiterméket formaldehiddel vagy benzaldehiddel, célszerűen forráspont-hőmérsékleten továbbreagáltatjuk, végül a kapott terméket bepárlással és/ 5 vagy valamely szerves oldószer hozzáadásával kívánt esetben elkülönítjük.
Priority Applications (30)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU78NI213A HU177486B (en) | 1978-04-11 | 1978-04-11 | Process for preparing phosphonic acid derivatives |
| ES471960A ES471960A1 (es) | 1978-04-11 | 1978-07-21 | Procedimiento para la preparacion de compuestos que contie- nen enlaces de fosforo-carbono-nitrogeno |
| SU782643651A SU776561A3 (ru) | 1978-04-11 | 1978-08-03 | Способ получени -аминофосфоновых кислот |
| BR7900568A BR7900568A (pt) | 1978-04-11 | 1979-01-30 | Processo para a preparacao de compostos contendo uniao de fosforo-carbono-nitrogenio |
| CH296679A CH642666A5 (de) | 1978-04-11 | 1979-03-30 | Verfahren zur herstellung von phosphor-kohlenstoff-stickstoff-bindungen enthaltenden verbindungen. |
| GR58770A GR67713B (hu) | 1978-04-11 | 1979-04-03 | |
| FR7908315A FR2422675B1 (fr) | 1978-04-11 | 1979-04-03 | Procede de fabrication de n-phosphonomethyl-glycine et de ses derives |
| IN332/CAL/79A IN149779B (hu) | 1978-04-11 | 1979-04-03 | |
| GB7911510A GB2021589B (en) | 1978-04-11 | 1979-04-03 | Process for preparation of compounds containing phosphorous-carbonnitrogen bond |
| IL57008A IL57008A0 (en) | 1978-04-11 | 1979-04-05 | The preparation of herbicidally active compounds containing phosphorus-carbon-nitrogen bond |
| CS792378A CS239903B2 (en) | 1978-04-11 | 1979-04-06 | Processing of aminomethyl phosphoric acid derivatives |
| LU81126A LU81126A1 (fr) | 1978-04-11 | 1979-04-06 | Procede de fabrication de n-phosphonomethyl-glycine et de ses derives |
| EG208/79A EG13622A (en) | 1978-04-11 | 1979-04-07 | Process for the preparation of herbicidally active compounds containing phosphorus-carbon-nitrogen bond |
| RO7997178A RO78631A (ro) | 1978-04-11 | 1979-04-09 | Procedeu pentru prepararea unor compusi ai fosfonometilglicinei |
| AT0263179A AT373602B (de) | 1978-04-11 | 1979-04-09 | Verfahren zur herstellung von phosphorkohlenstoff-stickstoff-bindung enthaltenden verbindungen |
| DE2914294A DE2914294C2 (de) | 1978-04-11 | 1979-04-09 | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen mit Phosphor-Kohlenstoff-Stickstoff-Bindung |
| DK148679A DK149473C (da) | 1978-04-11 | 1979-04-10 | Fremgangsmaade til fremstilling af aminomethan-phosphonsyrer |
| BG043195A BG34334A3 (en) | 1978-04-11 | 1979-04-10 | Method for obtaining phosphonic acid derivates |
| YU850/79A YU41154B (en) | 1978-04-11 | 1979-04-10 | Process for preparing herbicidally active compounds contaiing a phosphorus - corbon-nitogen bond |
| NO791217A NO160373C (no) | 1978-04-11 | 1979-04-10 | Fremgangsmaate ved fremstilling av forbindelser med fosfor-carbon-nitrogen-binding. |
| TR20811A TR20811A (tr) | 1978-04-11 | 1979-04-10 | Fosfor-karbon-azot bagini havi olan,herbisid etkisi arzeden bilesik leri hazirlamaya mahsus usul |
| PL1979214793A PL123998B1 (en) | 1978-04-11 | 1979-04-10 | Process for manufacturing herbicidal phosphorus compounds,in which phosphorus atom is linked with nitrogen atom via carbon atom |
| PT69461A PT69461A (en) | 1978-04-11 | 1979-04-10 | Process for the preparation of herbicidally active compounds containing a phosphorus-carbon-nitrogen bond |
| BE0/194546A BE875501A (fr) | 1978-04-11 | 1979-04-11 | Procede de fabrication de n-phosphonomethylglycine et de ses derives |
| NL7902854A NL7902854A (nl) | 1978-04-11 | 1979-04-11 | Werkwijze ter bereiding van herbicide aktieve verbin- dingen, die fosfor-koolstof-stikstofverbindingen bevat- ten. |
| CA000325294A CA1135279A (en) | 1978-04-11 | 1979-04-11 | Process for the preparation of herbicidally active compounds containing phosphorus-carbon-nitrogen bond |
| DD79212157A DD142888A5 (de) | 1978-04-11 | 1979-04-11 | Verfahren zur herstellung von phosphor-kohlenstoff-stickstoff-bindung enthaltenden verbindungen |
| IT67767/79A IT1118553B (it) | 1978-04-11 | 1979-04-11 | Procedimento per la preparazione di composti erbicidi contenenti legamifosforo carbonio azoto |
| JP4409879A JPS554362A (en) | 1978-04-11 | 1979-04-11 | Method of manufacturing herbicidal active compound containing ppccn bond |
| AR276155A AR227625A1 (es) | 1978-04-11 | 1979-04-11 | Nuevo procedimiento para la produccion de derivados de acidos fosfonicos |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU78NI213A HU177486B (en) | 1978-04-11 | 1978-04-11 | Process for preparing phosphonic acid derivatives |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU177486B true HU177486B (en) | 1981-10-28 |
Family
ID=11000006
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU78NI213A HU177486B (en) | 1978-04-11 | 1978-04-11 | Process for preparing phosphonic acid derivatives |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS554362A (hu) |
| AR (1) | AR227625A1 (hu) |
| AT (1) | AT373602B (hu) |
| BE (1) | BE875501A (hu) |
| BG (1) | BG34334A3 (hu) |
| BR (1) | BR7900568A (hu) |
| CA (1) | CA1135279A (hu) |
| CH (1) | CH642666A5 (hu) |
| CS (1) | CS239903B2 (hu) |
| DD (1) | DD142888A5 (hu) |
| DE (1) | DE2914294C2 (hu) |
| DK (1) | DK149473C (hu) |
| EG (1) | EG13622A (hu) |
| ES (1) | ES471960A1 (hu) |
| FR (1) | FR2422675B1 (hu) |
| GB (1) | GB2021589B (hu) |
| GR (1) | GR67713B (hu) |
| HU (1) | HU177486B (hu) |
| IL (1) | IL57008A0 (hu) |
| IN (1) | IN149779B (hu) |
| IT (1) | IT1118553B (hu) |
| LU (1) | LU81126A1 (hu) |
| NL (1) | NL7902854A (hu) |
| NO (1) | NO160373C (hu) |
| PL (1) | PL123998B1 (hu) |
| PT (1) | PT69461A (hu) |
| RO (1) | RO78631A (hu) |
| SU (1) | SU776561A3 (hu) |
| TR (1) | TR20811A (hu) |
| YU (1) | YU41154B (hu) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL72142A0 (en) * | 1983-08-17 | 1984-10-31 | Stauffer Chemical Co | Preparation of phosphonomethylated amino acids |
| GB2154588B (en) * | 1984-02-20 | 1987-10-07 | Sunlead Chemical Industry Co L | A process for preparation of n-phosphonomethyl glycine |
| JPS6134834U (ja) * | 1985-07-24 | 1986-03-03 | 三菱農機株式会社 | 施肥装置付乗用水田作業機における肥料タンク等の取付装置 |
| HU205944B (en) * | 1988-02-08 | 1992-07-28 | Nitrokemia Ipartelepek | Process for producing n-phosphono-methyl-imino-diacetic acid |
| GB8825589D0 (en) * | 1988-11-02 | 1988-12-07 | Albright & Wilson | Purification |
| HU203360B (en) * | 1988-11-25 | 1991-07-29 | Monsanto Co | Process for producing n-acylamino methylphosphonates |
| JP2525977B2 (ja) * | 1991-10-17 | 1996-08-21 | 昭和電工株式会社 | Ｎ−アシルアミノメチルホスホン酸の製造法 |
| US5495042A (en) * | 1993-11-04 | 1996-02-27 | Cytogen Corporation | Non-alkaline purification of aminophosphonic acids |
| WO2002055527A1 (de) * | 2001-01-12 | 2002-07-18 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung von n-phosphonomethyliminodiessigsäure |
| CN100400543C (zh) * | 2006-09-08 | 2008-07-09 | 四川贝尔实业有限责任公司 | 亚氨基二乙腈水解制备双甘膦的方法 |
-
1978
- 1978-04-11 HU HU78NI213A patent/HU177486B/hu not_active IP Right Cessation
- 1978-07-21 ES ES471960A patent/ES471960A1/es not_active Expired
- 1978-08-03 SU SU782643651A patent/SU776561A3/ru active
-
1979
- 1979-01-30 BR BR7900568A patent/BR7900568A/pt unknown
- 1979-03-30 CH CH296679A patent/CH642666A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-04-03 IN IN332/CAL/79A patent/IN149779B/en unknown
- 1979-04-03 GR GR58770A patent/GR67713B/el unknown
- 1979-04-03 FR FR7908315A patent/FR2422675B1/fr not_active Expired
- 1979-04-03 GB GB7911510A patent/GB2021589B/en not_active Expired
- 1979-04-05 IL IL57008A patent/IL57008A0/xx unknown
- 1979-04-06 CS CS792378A patent/CS239903B2/cs unknown
- 1979-04-06 LU LU81126A patent/LU81126A1/xx unknown
- 1979-04-07 EG EG208/79A patent/EG13622A/xx active
- 1979-04-09 RO RO7997178A patent/RO78631A/ro unknown
- 1979-04-09 AT AT0263179A patent/AT373602B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-04-09 DE DE2914294A patent/DE2914294C2/de not_active Expired
- 1979-04-10 NO NO791217A patent/NO160373C/no unknown
- 1979-04-10 BG BG043195A patent/BG34334A3/xx unknown
- 1979-04-10 YU YU850/79A patent/YU41154B/xx unknown
- 1979-04-10 TR TR20811A patent/TR20811A/xx unknown
- 1979-04-10 PL PL1979214793A patent/PL123998B1/pl unknown
- 1979-04-10 DK DK148679A patent/DK149473C/da not_active IP Right Cessation
- 1979-04-10 PT PT69461A patent/PT69461A/pt unknown
- 1979-04-11 CA CA000325294A patent/CA1135279A/en not_active Expired
- 1979-04-11 JP JP4409879A patent/JPS554362A/ja active Pending
- 1979-04-11 AR AR276155A patent/AR227625A1/es active
- 1979-04-11 DD DD79212157A patent/DD142888A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-04-11 BE BE0/194546A patent/BE875501A/xx not_active IP Right Cessation
- 1979-04-11 NL NL7902854A patent/NL7902854A/xx not_active Application Discontinuation
- 1979-04-11 IT IT67767/79A patent/IT1118553B/it active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU184601B (en) | Process for producing n-/phosphono-methyl/-glycine | |
| HU177486B (en) | Process for preparing phosphonic acid derivatives | |
| EP0085391B1 (en) | Phosphinic acid derivatives and process for preparing the same | |
| US4654429A (en) | Process for the preparation of a glyphosate product | |
| US3223514A (en) | Process for the control of plant growth | |
| HU203360B (en) | Process for producing n-acylamino methylphosphonates | |
| AU606516B2 (en) | Process for the preparation of n-phosphonomethylglycine | |
| US5155257A (en) | Process for the preparation of acylaminomethanephosphonic acids | |
| US4259495A (en) | Process for producing 2,3,5,6-tetrachloropyridine | |
| JP3111076B2 (ja) | アミノメタンホスホン酸およびアミノメチル―ホスフィン酸の製造方法 | |
| US4447367A (en) | Phosphonoformaldehyde, a process for its preparation and its use as an intermediate product for the preparation of medicaments | |
| EP0107464B1 (en) | Method for preparation of n-phosphonomethylglycine | |
| US4578224A (en) | Method for preparation of salts of N-phosphonomethylglycine | |
| Gajda et al. | A convergent one-pot synthesis of secondary amines via aza-Wittig reaction | |
| JPH03397B2 (hu) | ||
| JPS5959696A (ja) | Ｎ−ホスホノメチルグリシンの製造法 | |
| US4468355A (en) | Process for making 1-hydroxy-alkane-1-phosphonic acids | |
| IE48126B1 (en) | Process for the preparazion of herbicidally active compounds containing phosphorus-carbon-nitrogen bond | |
| JPH05213978A (ja) | Ｎ−（２−ヒドロキシアルキル）−ｎ−ホスホノメチルグリシンの製造方法 | |
| EP0188185A1 (en) | Novel n-acyl-isopropylglycine derivatives | |
| HU214948B (hu) | Eljárás nemhigroszkópos N-(foszfono-metil)-glicin-monoammónium-sók előállítására | |
| JPS597197A (ja) | Ｎ−ホスホノメチルグリシンの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HU90 | Patent valid on 900628 | ||
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |