HU176480B - Process and equipment for the industrial production of microscopic slides for diagnostic purposes precoated with a dye or a mixture of dyes useful for biological coloring - Google Patents
Process and equipment for the industrial production of microscopic slides for diagnostic purposes precoated with a dye or a mixture of dyes useful for biological coloring Download PDFInfo
- Publication number
- HU176480B HU176480B HU76BO1608A HUBO001608A HU176480B HU 176480 B HU176480 B HU 176480B HU 76BO1608 A HU76BO1608 A HU 76BO1608A HU BO001608 A HUBO001608 A HU BO001608A HU 176480 B HU176480 B HU 176480B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- slide
- slides
- spray
- dye
- nozzle
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 10
- 239000000975 dye Substances 0.000 title description 31
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 title 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims abstract description 31
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 8
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 7
- 239000003535 biological staining Substances 0.000 claims description 3
- 238000009534 blood test Methods 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 13
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 6
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 5
- VHGXRGXCDVQIKS-KRWDZBQOSA-N methyl (2s)-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate Chemical compound C([C@@H](C(=O)OC)NC(=O)OCC=1C=CC=CC=1)OS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 VHGXRGXCDVQIKS-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 4
- 210000001995 reticulocyte Anatomy 0.000 description 4
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010408 film Substances 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 125000000853 cresyl group Chemical group C1(=CC=C(C=C1)C)* 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M tolonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=C(C)C(N)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 235000015655 Crocus sativus Nutrition 0.000 description 1
- 244000124209 Crocus sativus Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 240000007108 Fuchsia magellanica Species 0.000 description 1
- 101710108470 Hyalin Proteins 0.000 description 1
- XXACTDWGHQXLGW-UHFFFAOYSA-M Janus Green B chloride Chemical compound [Cl-].C12=CC(N(CC)CC)=CC=C2N=C2C=CC(\N=N\C=3C=CC(=CC=3)N(C)C)=CC2=[N+]1C1=CC=CC=C1 XXACTDWGHQXLGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QIRDPEPUXNCOLD-UHFFFAOYSA-N [9-(diethylamino)benzo[a]phenoxazin-5-ylidene]azanium;sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.C1=CC=C2C3=NC4=CC=C(N(CC)CC)C=C4OC3=CC(=[NH2+])C2=C1.C1=CC=C2C3=NC4=CC=C(N(CC)CC)C=C4OC3=CC(=[NH2+])C2=C1 QIRDPEPUXNCOLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L congo red Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=CC2=C(N)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3)C3=CC=C(C=C3)/N=N/C3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)N)=CC(S([O-])(=O)=O)=C21 IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- SQHOAFZGYFNDQX-UHFFFAOYSA-N ethyl-[7-(ethylamino)-2,8-dimethylphenothiazin-3-ylidene]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].S1C2=CC(=[NH+]CC)C(C)=CC2=NC2=C1C=C(NCC)C(C)=C2 SQHOAFZGYFNDQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 210000004276 hyalin Anatomy 0.000 description 1
- 210000003000 inclusion body Anatomy 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- DNDJEIWCTMMZBX-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-7-methyliminophenothiazin-3-amine;hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(=[N+](C)C)C=C2SC3=CC(NC)=CC=C3N=C21 DNDJEIWCTMMZBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGSADBUBUOPOJS-UHFFFAOYSA-N neutral red Chemical compound Cl.C1=C(C)C(N)=CC2=NC3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 PGSADBUBUOPOJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 235000013974 saffron Nutrition 0.000 description 1
- 239000004248 saffron Substances 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- SWGJCIMEBVHMTA-UHFFFAOYSA-K trisodium;6-oxido-4-sulfo-5-[(4-sulfonatonaphthalen-1-yl)diazenyl]naphthalene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].C1=CC=C2C(N=NC3=C4C(=CC(=CC4=CC=C3O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 SWGJCIMEBVHMTA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
- G01N1/31—Apparatus therefor
- G01N1/312—Apparatus therefor for samples mounted on planar substrates
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Materials For Photolithography (AREA)
Description
A felületi réteggel előzetesen bevont tárgylemezek elvben már régóta ismeretesek. Ezek azok a tárgylemezek, amelyeket egyik oldalukon mikroszkópiás festékanyaggal vonunk be. „Festék”, illetve „festékanyag” alatt a továbbiakban bármely, biológiai festéshez használható szokásos festéket vagy festékkeveréket kell érteni. Ha ezekre a tárgylemezekre egy csepp megfestendő folyékony anyagot viszünk fel, bizonyos idő múlva a minta megfestődik.
A festékkel előre bevont tárgylemezek legrégebbi példái közé tartoznak azok, amelyeken a bevonat brillant-krezilkék festék volt, és amelyeket retikulociták ún. szupravitális festésére használtak. Előállításuk úgy történik, hogy a tárgylemezt kézzel 1%-os alkoholos brillant-krezilkék oldattal bekenik, majd megszárítják. Az ilyen módon kezelt tárgylemezre egy csepp vért kennek fel, amely nedves kamrában való kb. 10 perces tartás után fedőlemezzel lefedhető és mikroszkópon vizsgálható. [Vö. Pschyrembel. Klinisches Wörterbuch, Berlin, (1969) 1287. oldal.] Újabban leírnak olyan előre megfestett tárgylemezeket [2 153 673 sz. NSZK-beli közrebocsátási irat], amelyeket metilénkék N-nel és krezilibolya-acetáttal vontak be. Ezek az eritrociták (vörösvérsejtek) és leukociták (fehérvérsejtek) festésére szolgálnak és az ún. kvalitatív (minőségi) vérképet eredményezik.
A 2 424 955 sz. NSZK-beli közrebocsátási iratban ugyanerre a célra metilénazúrkékkel, metilénkék NN-nel, krezilibolya-acetáttal és toluidinkék O-val előzetesen bevont tárgylemezt írnak le.
Az említett esetek mindegyikében a festékanyagot szerves vagy vizes oldószeres oldat formájában vékonyfilm alakjában szétterítik a tárgylemezen, majd beszárítják. Ez az eljárás azonban az esetenként fellépő hiányos nedvesítés miatt nehézségekhez vezet. Emiatt a 2 424 955 sz. NSZK-beli közrebocsátási iratban kifejezetten említik felületaktív anyagok adalékolásának szükségességét az ilyen nedvesítési nehézségek elkerülésére.
Bár a felületaktív anyag alkalmazása az ott leírt esetben lehetséges, más esetekben azonban ezek a szerek érzékenyen zavarhatják a festési folyamatot. Az eddig ismert, festékkel előre bevont tárgylemezek további hátránya az, hogy eddig csak kis darabszámban, kézzel állíthatták elő őket, amikor is természetesen megnövekedett minőségingadozásokkal kellett számolni.
Azt találtuk, hogy lehetséges előre bevont tárgylemezeket állandó minőségben, egyszerűen, a nedvesítési nehézségekre való tekintet nélkül, ipari méretekben előállítani, úgy, hogy a festékoldatot a tárgylemezre felszórjuk, és azonnal beszárítjuk. Ezáltal nem zárt festékfilm keletkezik, hanem nagyszámú mikroméretű festékcsepp. Ezek a parányi festékcseppecskék a felszórás erősségétől függően elkülönülhetnek egymástól a tárgylemezen, vagy átfedhetik egymást. Meglepő módon ezek a kicsi cseppecskék még erős permetezés hatására sem futnak egymásba és nem képeznek zárt filmet úgy, hogy ilyen módon valamennyi nehézséget kiküszöböltünk, ami a szokásos folyadékfilm-felvitelnél a hiányos nedvesítés miatt fellép. Az sem volt továbbá előre látható, hogy viszonylag egyszerű eszközökkel lehetséges. a felületegységre felszórt, felporlasztott festélonennyiséget állandónak és homogénnek tartani abból a célból, hogy az előre bevont tárgylemezekkel hibátlan, reprodukálható festéseket kapjunk.
A találmány tárgya eljárás festékkel előre bevont tárgylemezek előállítására, amelyre az jellemző, hogy a festékoldatot a tárgylemezre szórással, porlasztással visszük fel, miáltal a festékoldat a tárgylemez felületén elkülönült, vagy egymást részben átfedő mikrofinom cseppecskék alakjában helyezkedik el.
A felszórás elvileg bármely, e felületek beszórására szolgáló eljárással elvégezhető. Az ún. „egyanyagos” eljárásnál az oldatot nagy nyomással szórjuk ki egy fúvókából. A „kétanyagos” eljárás során az oldat kilép a fúvókából és ott sűrített gáz alkalmazásával porlasztjuk. A folyadékkilépést ebben az esetben vagy passzív módon, a sűrített gáz szívó hatásával, vagy aktív módon, a szállítószivattyú révén biztosítják. A kereskedelemben kapható fúvókatípusok legkülönfélébb geometriai permetezési, szórási képet szolgáltatnak. Találmányunk szerint előnyösen olyan fúvókatípusokat alkalmazunk, amelyek közel négyszögletes szórási képet adnak, mivel az ilyen fúvóka alatt a tárgylemezek folyamatosan továbbíthatók egy fokozatnélkül szabályozható szállítószalagon és a szórási képnek csak viszonylag kis részét kell megfelelő maszkkal lefedni.
A kétanyagos eljárásnál az egyik anyagként alkalmazott gázáram segítségével a festékoldatot a tárgylemez felületére jutásakor közvetlenül megszárítjuk úgy, hogy nincs szükség utólagos szárításra.
A találmány tárgya még berendezés, festékkel előre bevont tárgylemezek ipari előállítására, amely a tárgylemezek továbbításához önmagában ismert, fokozatmentesen szabályozható szállítószalaggal rendelkezik, amely felett a szalag, illetve a tárgylemezek haladási irányát tekintve egymás után az alábbi, önmagukban ismert egységek vannak elhelyezve: tárgylemez-adagoló, tárgylemez mosó-öblítőés szárítóegység, fúvókából és maszkból álló egy vagy több szóróegység, tárgy lemez-címkéző, végül csomagolóegység.
Mivel jelen találmány szerint a festékoldatokat, mint kisviszkozitású oldatokat, igen finom és egyenletes eloszlásban kell felszómi, kedvező a „kétanyagos” eljárás alkalmazása. Ez az eljárás azzal az előnnyel is jár, hogy a gázáram az oldószergőzöket gyorsan elviszi, miáltal a száradás közvetlenül a tárgylemezre való felszórás után bekövetkezik. Azt találtuk, hogy az ezen eljárással előállított tárgylemezek nem igényelnek további utánszárítást, de közvetlenül a szállítószalag végén csomagolásra alkalmas állapotban vannak.
Természetesen elvileg az is lehetséges, hogy a tárgylemez helyett a szórókészüléket mozgatjuk állandó sebességgel az előre odakészített és egymás mellé fektetett tárgylemezek felett, de műszakilag lényegesen egyszerűbb a szórókészüléket rögzítetten elhelyezni és a tárgylemezt szállítószalag segítségével a fúvóka alatt elhúzni.
A felszórt festék mennyisége - önmagában ismert módon - függ a szórási szögtől, a fúvóka és a tárgylemez közötti távolságtól, a felszórt oldat koncentrációjától, a fúvóka folyadékátbocsátásától, valamint a szállítószalag sebességétől. A cseppméretet a fúvókatípuson kívül a gáz nyomása és a felszórt oldat viszkozitása befolyásolja.
A mindenkori repectúra számára optimális arányokat ily módon egyrészt előre kiszámíthatjuk, másrészt egyszerű módon kísérletileg meghatározhatjuk és az adott receptúrához igazíthatjuk.
Példaképpen megadjuk néhány, számításba jöhető fúvókatípushoz a találmány szempontjából jellemző paramétereket:
— Egyanyagos fúvókával dolgozó szóróegység az R. C. Walther cég Wuppertal 206 513 típusszámú készüléke, 163-107 sz. fúvókával:
Fúvókafurat 0,18 mm
Fúvóka távolság a tárgytól 30 cm
Szórási szög +20°
Szórási nyomás 90 bar — Kétanyagos fúvókával dolgozó szóróegységek
a) R. C. Walther cég, Wuppertal WA—XV jelű készüléke:
Fúvókafurat 0,5mm
Fúvókatávolság a tárgytól 20cm
Szórási szög0°
Szórási nyomás 1,7 bar
b) Spraying Systems Co. ,cég, Wheaton-Illinois 1/4 JAU-SS jelű készüléke:
Fúvókafurat 0,3 mm
Fúvókatávolság a tárgytól 10 cm
Szórási szög 30°
Szórási nyomás 1,5 bar
Itt említjük meg, hogy „szórási szög” alatt a fúvókának a tárgyhoz viszonyított beállítási szögét értjük. 0° szórási szög tehát, amikor a fúvóka a tárgylemezre merőlegesen áll. Pozitív a szórási szög, ha a fúvókanyílás a szállítószalag haladási irányába, negatív pedig akkor, ha a haladási iránnyal ellentétes irányba van elfordítva.
A találmány szerinti eljárás és berendezés előnyösen alkalmazható vérképvizsgálathoz szolgáló festék(ek), illetve festékkcverék(ek) felszórásához a tárgylemezekre. Ekkor a megkívánt cseppnagyság 0,1 μ és 100 μ közötti - célszerűen 10 μ és 20 μ közötti. A felszórást az alábbi paraméterekkel végezzük:
- gáznyomás 1,5 bar és 4 bar között, előnyösen 1,8 bar és 2,6 bar között,
- fúvókatávolság a tárgylemeztől 1 cm és 30 cm között, előnyösen 4 cm és 20 cm között,
- szórási szög —60° és +60° között, előnyösen -30° és +30° között,
- fel szórt festékmennyiség 0,5 pg/cm2 és 10 pg/cm2 között, előnyösen 2 pg/cm2 és 4 pg/cm2 között.
Festőanyagként számbajön gyakorlatilag minden biológiai festéshez használható szokásos festék vagy festékkeverék. Tipikus példák a vizeletüledékek Sternheimer-Malbin festése (enciánkék és szafranin), a Seydorhelm festés (tripankék és kongóvörös) a leukociták differenciálására a vizeletüledékben, a Seemann szerinti vérkép neutrálvörössel és Janus zöld B-vel, a keményítő megfestése a gyomornedvben Lugol reagenssel (káliumjodid-jód), valamint a vizeletben levő baktériumok fukszinos festése. Különösen érdekes a metilénkék N-nel és krezilibolya-acetáttal bevont tárgylemez az eritrociták és leukociták megfestésére az ún. kvalitatív (minőségi) vérképben.
Amennyiben ez a festést nem befolyásolja, a permetező oldatba adalékokat, mint alvadásgátlókat, puffért, oldódást elősegítő anyagot, konzerválószert, felületaktív anyagot stb. keverhetünk. Oldószerként víz, kisszénatomszámú alkoholok, ketonok, észterek és alkil-halogenidek, valamint ezek keverékei jönnek számításba. Egyedül az lényeges, hogy benne a festékek, illetve festékkeverékek és egyéb alkotórészek eléggé oldhatók legyenek és, hogy az oldószer végül gyorsan elpárologjon. Amennyiben a festékek nem oldódnak megfelelően, ultrafinom diszperziók is alkalmazhatók, amilyeneket például ultrahang alkalmazásával kapunk.
A találmány szerinti eljárás és berendezés lehetővé teszi azt is, hogy különböző festékeket külön festési folyamatokban vigyünk fel, amennyiben például azoknak nincs kielégítő közös oldószerük vagy kémiai reakcióba lépnek egymással, illetve kiválásra hajlamosak. Ilyen esetben a tárgylemezeket továbbító futószalag felett egymás mögött két szóróberendezést helyezünk el, amelyekből azután egymás után a különböző festékeket vagy más segédanyagokat felszórhatjuk.
A kész, beszórt tárgylemezeket kívánság szerint még utószárításnak is alávethetjük, amikor is a szállítószalag még egy szárítóalagúton is áthalad. A találmány szerint kétanyagos fúvókák használata esetében azonban ez az eljárási lépés általában felesleges, úgy, hogy a tárgylemezek a szállítószalag végén közvetlenül levehetők és csomagolhatok. Csomagolásként különösen jónak bizonyult a G 7 440 282 sz. német használati minta szerinti kazetta tárgylemezek számára.
A találmány szerinti eljárással és berendezéssel először vált lehetővé állandó minőségű, festékkel előre bevont tárgylemezek folyamatos nagyüzemi előállítása, úgy, hogy most végre a manuális tárgylemezfestés helyettesíthető. A találmány szerinti eljárás további előnye, hogy nemcsak üveg tárgylemeznél, hanem átlátszó, nehezen nedvesíthető műanyagoknál is alkalmazható.
A kifogástalan tárolás és csomagolás érdekében ajánlatos a felszórás után a derékszögű tárgy lemezekre címkék felragasztása, miáltal nemcsak megjelölésük lehetséges, hanem a lapok összetapadása, vagy a festékréteg megkarcolódása is kiküszöbölhető. A találmány szerinti berendezés ezért célszerűen egy címkézőgéppel és csomagológéppel is össze van kapcsolva. Ésszerű továbbá a szóróegységet egy adagolóberendezéssel, valamint folyamatos mosó- és szárítóegységgel összekapcsolni. A mosóegység segítségével lehetséges a szállítószalag egyidejű folyamatos tisztítása. A maszk a legegyszerűbb esetben két csíkból áll, amelyek lehetőleg légmentesen simulnak a tárgylemezekre.
Abból a célból, hogy a maszkokat viszonylag ritkán kelljen tisztítani, azok egy kis lefolyóval láthatók el. Más megoldás szerint a maszk egy pár folyamatosan haladó papírcsík vagy fémszalag.
A találmányt a továbbiakban példák keretében ismertetjük részletesebben, ahol az 1. példa a berendezés egy előnyös kiviteli alakjára vonatkozik, a
2—5. példákban pedig különböző festékanyagok felvitelét és alkalmazását ismertetjük. A rajzon — az 1. ábra a berendezés példaképpeni kiviteli alakját mutatja vázlatos oldalnézetben,
- a 2. ábrán az 1. ábra „A” részletét felnagyítva látjuk.
1. példa
A festékréteggel előre bevont tárgylemezek ipari előállításához szolgáló berendezés az 1. ábrán látható. A berendezés lényegében a 13 tárgylemezek továbbításához szolgáló, fokozatmentesen szabályozható sebességű 8 szállítószalagból áll, amely felett a 8 szállítószalag, illetve a 13 tárgylemezek haladási irányát tekintve egymás után, az alábbi műveleti egységek helyezkednek el: 1 tárgylemeztárból és 7 kitárazóból álló tárgylemezadagoló, 2 tárgylemez-mosó, 3 tárgylemez-öblítő, 4 tárgylemez-szárító, 5 szóróegység, 6 tárgylemez-címkéző, végül 14 csomagolóegység.
A tárgylemezadagoló úgy helyezi a 13 tárgylemezeket a 8 szállítószalagra, hogy azok a szállítás irányára merőlegesen, hézagmentesen kerülnek egymás mellé.
A 2. ábrán az 5 szóróegység „A” részletét látjuk, ahol a kétanyagos, szélessugaras, közel derékszögű négyszög szórási képet szolgáltató 10 fúvóka alatt, a 13 tárgylemezek felett 12 maszk található, amely a tárgylemez beszórt részének szélességét szabja meg. A 10 fúvóka szórási szöge és a 8 szállítószalagtól való távolsága adott szórási szélességet határoz meg, amely valamivel szélesebb, mint a 12 maszk nyílásszélessége.
Az 5 szóróegység szórási zónáját elhagyó 13 tárgylemezeket a 6 tárgylemez-címkéző mindkét végükön címkézi, majd innen közvetlenül a 7 csomagolóegységbe kerülnek.
2. példa
A következő összetételű festékoldatot készítjük el a kromatográfiás tisztaságú festékek alkalma3 zásával [vö. a szerzők egyidejűleg benyújtott p. 25 15 9664sz. NSZK-beli szabadalmi bejelentésével].
inetil énkék N-hidroklorid 130mg krezilibolya-acetát 270mg metanol 100ml
Ezt az oldatot 0,5 mm-es szélessugaras fúvókából (a Spraying Systems cég SS 60 67228—45 jelű fúvókája) kb. 25°-os szórási szög alatt, 20 cm távolságból egy maszkon keresztül 3 cm szélességben a tárgylemezre szórjuk, amelyeket 1,5 m/perc sebességgel továbbítunk a fúvóka alatt. Utólagos szárítás nem szükséges.
Kiszórási nyomás: 1,2 att., a fúvóka folyadékátbocsátása lOml/perc.
μ közepes cseppméret mellett a felvitt festék mennyisége kb. 3pg/cm2.
Egy ily módon előállított festékréteggel előre bevont tárgylemezre egy kb. 8-10pliteres vércseppet cseppentünk, majd fedőlemezzel lefedjük. Kb. 3-5 perc múlva a megfestődés a mikroszkóp alatt 800-szoros nagyításban, olajimmerziós objektív alkalmazásával meghatározható.
A vér egyes alkotóira a következő elszíneződések jellemzőek:
retikulociták: bíbor-színű hálózat az alig színeződött eritrocitában, neutrofilek: bíbor-színű mag egy finoman granulált, csaknem színtelen plazmában, eozinofilek: bíbor-színű mag egy durván granulált sárga plazmában, bazofiiek: sötétbíbor-színű mag, egy közepes nagyságú tömören granulált narancsvörös-színű plazmában, limfociták: bíbor-színű mag, világos bíbor-színű plazmában, monoeiták: mint a limfociták, de nagyobbak és több a plazmájuk, trombociták: kis. bíbor-színű részecskék.
3. példa
Brillant-krezilkék 1%-os etanolos oldatát szórjuk fel a tárgylemezekre, a 2. példáéval azonos körülmények között. Az így elért festékfelvitel kb. 6 pe!cms ,\7. így d'űHított, előre megfestett tárgylemezre 8 lOjuiiieres vércseppet cseppentünk, majd fedőlemezzel k-fedjük.
Kb. 5 perc múlva a megfestődés mikroszkóp alatt 800-' z(vos nagyításban értékelhető. Ebben az ·.-selbcn a xtíkulociták sötétkék hálózatú eritrocitakent jelennek meg.
Ha brillant-krezilkék helyett ugyanolyan mennyiségű níluskék-szulfátot alkalmazunk, a retikulociták mellett még az erotriciták ún. Heinz-féle záradéktestjei is kékre festődnek.
4. példa
Ultrahangos besugárzás mellett a következő összetételű oldatot készítjük el:
toluidinkék O 1000 mg polioxietilén-szorbiter-monopalmitát 30 mg desztillált víz 100 ml
Ezt az oldatot a 2. példában leírt körülmények között a tárgylemezekre felszórjuk. Festékfelvitel 15 kb. 6pg/cm2.
Az így előállított előre megfestett tárgylemezre egy kb. 5 -10/úiteres vércseppet viszünk fel, majd fedőlemezzel letakarjuk. Kb. 10 perc után a megfestődés mikroszkóp alatt olajimmerziós objektív 20 alkalmazásával 800-szoros nagyításban értékelhető. A vérrészecskék festődési tulajdonságai megfelelnek a 2 424 955 sz. NSZK-beli közrebocsátási iratban leírtaknak.
5. példa
Kristályibolya és alciánkék kereskedelmi forgalomban kapható vizes oldatát a 2. példában leírt 30 módon tárgylemezre szórjuk fel. A tárgylemezre egy csepp felkevert vizeletüledéket cseppentünk és 400-szoros nagyítás mellett mikroszkópon át vizsgáljuk.
Az egyes vizelet-alkotórészek jellemző formá35 jukban a következő színekben ismerhetők fel:
| eritrociták: | halványrózsaszíntől, ibolya- | |
| leukociták, | színűig. | |
| 40 | laphámsejtek: | rózsaszínűek, a magok az ibolyától a kék színig festődnek. |
| vesehámsejtek: | ibolyaszínűek, az ibolyától a kékig festődő magokkal, | |
| 45 | nyál ka: | világoskéktől petróleumkékig, |
| hyalin cylinder: | világoskéktől petróleumkékig, | |
| viasz cylinder: | ibolyától bíbor-vörösig, | |
| sejtes cylinder: | világoskéktől petróleumkékig festődő alap, jellegze- | |
| 50 | tesen festődött sejtes zárványokkal (pl. leukociták stb.). |
Szabadalmi igénypontok:
Claims (6)
1. Eljárás biológiai festéshez használatos festék(ek)-kel vagy festékkeverék(ek)kel előre bevont, diagnosztikai célt szolgáló mikroszkópiái tárgylemezek ipari előállítására, azzal jellemezve, hogy a 60 tárgylemez felületére elkülönülten vagy egymást részben átfedve elhelyezkedő mikrofinom festékcseppecskéket viszünk fel oly módon, hogy a fesrék(ek) oldatát szórófúvókával juttatjuk fel a tárgylemezre, majd a cseppecskéket közvetlenül a tárgylemezre való lecsapódás után megszárítjuk.
2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a tárgylemezeket egyenletes sebességgel elmozgatjuk a szórófúvóka alatt, amelynek szórási képét maszkolással derékszögű négyszögre állítjuk be.
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a festékoldato(ka)-t önmagában ismert kétanyagos módszerrel szórjuk fel, melynek során egyik anyagként gázáramot alkalmazunk és a festékoldato(ka)t a tárgyelmez felületére jutáskor a gázárammal szárítjuk meg.
4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja vérképvizsgálathoz szolgáló festék(ek), illetve festékkeverék(ek) felszórására, azzal jellemezve, hogy a megkívánt 0,1 μ és 100 μ közötti
- célszerűen 10 μ és 20 μ közötti — cseppnagyság biztosítására a felszórást az alábbi paraméterekkel végezzük:
- gáznyomás 1,5 bar és 4 bar között, előnyösen 1,8 bar és 2,6 bar között,
- szórófúvókatávolság a tárgylemeztől 1 cm és 30 cm között, előnyösen 4 cm és 20 cm között, — szórási szög —60° és +60° között, előnyösen —30° és +30° között,
- felszórt festékmennyiség 0,5 μg/cm2 és
ΙΟμβ/οηι2 között, előnyösen 2μg/cm2 és
5 4μβ/αη2 között.
5. Berendezés az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kivitelezésére, azzal jellemezve, hogy a tárgylemezek (13) továbbításához önmagában is-
10 mert, fokozatmentesen szabályozható szállítószalagja (8) van, amely felett a szalag (8), illetve a tárgylemezek (13) haladási irányát tekintve egymás után az alábbi, önmagukban ismert egységek vannak elhelyezve: tárgylemez-adagoló (1, 7), tárgy15 lemez-mosó (2), tárgylemez-öblítő (3), tárgylemezszárító (4), fúvókából (10) és maszkból (12) álló egy, vagy több szóróegység (5), tárgylemez-címkéző (6), végül csomagolóegység (14).
6. Az 5. igénypont szerinti berendezés kiviteli
2o alakja, azzal jellemezve, hogy a szóróegységnek (5) kétanyagos · módszerrel dolgozó, közel derékszögű négyszög szórási képet szolgáltató fúvókája (10) van.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2515869A DE2515869C3 (de) | 1975-04-11 | 1975-04-11 | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von vorbeschichteten Objektträgern |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU176480B true HU176480B (en) | 1981-03-28 |
Family
ID=5943617
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU76BO1608A HU176480B (en) | 1975-04-11 | 1976-04-05 | Process and equipment for the industrial production of microscopic slides for diagnostic purposes precoated with a dye or a mixture of dyes useful for biological coloring |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4103041A (hu) |
| JP (1) | JPS51135920A (hu) |
| AR (1) | AR206748A1 (hu) |
| AT (1) | AT342889B (hu) |
| AU (1) | AU501167B2 (hu) |
| BE (1) | BE840453A (hu) |
| CA (1) | CA1069389A (hu) |
| CH (1) | CH598608A5 (hu) |
| CS (1) | CS222662B2 (hu) |
| DD (1) | DD123627A5 (hu) |
| DE (1) | DE2515869C3 (hu) |
| DK (1) | DK148476A (hu) |
| ES (1) | ES446834A1 (hu) |
| FI (1) | FI59676C (hu) |
| FR (1) | FR2307281A1 (hu) |
| GB (1) | GB1480575A (hu) |
| HU (1) | HU176480B (hu) |
| IE (1) | IE42551B1 (hu) |
| IT (1) | IT1059618B (hu) |
| NL (1) | NL7603627A (hu) |
| SE (1) | SE420354B (hu) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4190472A (en) * | 1977-09-28 | 1980-02-26 | Alex Slonicki | Automated system for the application of coverglasses on histological and cytological slides |
| DE2826363C2 (de) * | 1978-06-16 | 1984-08-16 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Deckfolie zur Verwendung in mikroskopischen Färbeverfahren und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US4248821A (en) * | 1979-07-25 | 1981-02-03 | Dellen Adrian F Van | Method and device for embedding a specimen for microscopic examination |
| US4523826A (en) * | 1980-12-15 | 1985-06-18 | University Of Pittsburgh | Autoradiography apparatus including a slide rack |
| WO1992019952A1 (en) * | 1991-05-07 | 1992-11-12 | Wescor, Inc. | Improved staining method for histology and cytology specimens |
| US5439649A (en) * | 1993-09-29 | 1995-08-08 | Biogenex Laboratories | Automated staining apparatus |
| US5817032A (en) * | 1996-05-14 | 1998-10-06 | Biopath Automation Llc. | Means and method for harvesting and handling tissue samples for biopsy analysis |
| WO1999042620A2 (en) * | 1998-02-19 | 1999-08-26 | Edvotek | Articles of manufacture and methods for staining biomolecules |
| US6562299B1 (en) * | 1998-09-18 | 2003-05-13 | Cytyc Corporation | Method and apparatus for preparing cytological specimens |
| US6572824B1 (en) * | 1998-09-18 | 2003-06-03 | Cytyc Corporation | Method and apparatus for preparing cytological specimens |
| US20070166834A1 (en) * | 1998-10-05 | 2007-07-19 | Biopath Automation, L.L.C. | Apparatus and method for harvesting and handling tissue samples for biopsy analysis |
| CN100518940C (zh) * | 2002-09-26 | 2009-07-29 | 比欧帕斯自动化公司 | 操作组织样品的盒子、嵌入组件和方法 |
| US7179424B2 (en) * | 2002-09-26 | 2007-02-20 | Biopath Automation, L.L.C. | Cassette for handling and holding tissue samples during processing, embedding and microtome procedures, and methods therefor |
| ES2401865T3 (es) * | 2002-09-26 | 2013-04-25 | Biopath Automation, L.L.C. | Aparato y procedimientos para la manipulación automatizada e incorporación de muestras de tejido |
| US20070116612A1 (en) * | 2005-11-02 | 2007-05-24 | Biopath Automation, L.L.C. | Prefix tissue cassette |
| US20080102526A1 (en) | 2006-10-30 | 2008-05-01 | Sysmex Corporation | Reagent, reagent kit and analyzing method |
| EP2091440B1 (en) * | 2006-12-12 | 2020-04-22 | BioPath Automation, L.L.C. | Biopsy support with sectionable resilient cellular material |
| CN102007081A (zh) * | 2008-02-22 | 2011-04-06 | 材料及技术公司 | 单侧高生产量湿蚀刻和湿处理设备与方法 |
| CA2748542A1 (en) * | 2008-12-30 | 2010-07-08 | Biopath Automation, L.L.C. | Systems and methods for processing tissue samples for histopathology |
| JP5706341B2 (ja) * | 2009-01-22 | 2015-04-22 | バイオパス・オートメーション・エル・エル・シー | 組織標本を位置付けするためのミクロトーム薄片化生検支持体 |
| ES2700297T3 (es) * | 2010-11-10 | 2019-02-14 | Roche Diagnostics Hematology Inc | Aparato automático para preparar muestras biológicas para examinar |
| MX2014002844A (es) * | 2011-09-13 | 2014-07-09 | Koninkl Philips Nv | Sistema y kit para preparar una muestra citologica para examen. |
| US9891147B2 (en) | 2013-04-05 | 2018-02-13 | Roche Diagnostics Hematology, Inc. | Automated systems and methods for preparing biological specimens for examination |
| US20220317434A1 (en) * | 2021-04-03 | 2022-10-06 | Keith Louis De Santo | Micro-organism identification using light microscopes, conveyor belts, static electricity, artificial intelligence and machine learning algorithms |
| CN113405878B (zh) * | 2021-08-04 | 2023-09-29 | 深圳明志医学检验实验室 | 一种适用于医疗病理检测用血液临时装片制作的辅助设备 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3004875A (en) * | 1957-11-22 | 1961-10-17 | Pittsburgh Plate Glass Co | Coating glass sheets |
| US3056696A (en) * | 1958-06-04 | 1962-10-02 | Libbey Owens Ford Glass Co | Ultrathin films |
| US3107058A (en) * | 1960-01-07 | 1963-10-15 | Vllbiss Company De | Atomizer for preparing microscopic slides |
| US3352280A (en) * | 1964-05-01 | 1967-11-14 | Coulter Electronics | Centrifugal apparatus for slide staining |
| US3495926A (en) * | 1966-11-02 | 1970-02-17 | John F Naz | Method and apparatus for staining microslides |
| US3667896A (en) * | 1968-10-21 | 1972-06-06 | Miles Lab | Applying film of stain to tissue mounted on a moving slide |
| US3906120A (en) * | 1970-10-30 | 1975-09-16 | Gen Electric | Method for preparing slides for blood evaluation |
| US3796594A (en) * | 1970-10-30 | 1974-03-12 | Gen Electric | Stain coated slides for differentially staining blood |
| US3837795A (en) * | 1971-11-05 | 1974-09-24 | Biomatics Instr Corp | Method and apparatus for staining slides |
| US3900641A (en) * | 1972-01-21 | 1975-08-19 | Lancaster Products Company | Method of forming decorator panels |
| US3834874A (en) * | 1972-10-18 | 1974-09-10 | Gen Electric | Detection of malarial parasites in blood |
| US3853092A (en) * | 1973-10-25 | 1974-12-10 | Corning Glass Works | Apparatus for nutating and staining a microscope slide |
| FR2263502B1 (hu) * | 1974-03-06 | 1976-12-10 | Ass Ctre Transfusion San | |
| US3932681A (en) * | 1974-03-11 | 1976-01-13 | Corning Glass Works | Ceramic masking method |
| US4089989A (en) * | 1975-04-04 | 1978-05-16 | White Ronald D | Method for preparing microscope slides by rotating during coating |
-
1975
- 1975-04-11 DE DE2515869A patent/DE2515869C3/de not_active Expired
-
1976
- 1976-01-01 AR AR262782A patent/AR206748A1/es active
- 1976-02-27 SE SE7602727A patent/SE420354B/xx unknown
- 1976-03-31 DK DK148476A patent/DK148476A/da not_active IP Right Cessation
- 1976-03-31 US US05/672,574 patent/US4103041A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-04-05 AU AU12676/76A patent/AU501167B2/en not_active Expired
- 1976-04-05 FI FI760910A patent/FI59676C/fi not_active IP Right Cessation
- 1976-04-05 HU HU76BO1608A patent/HU176480B/hu unknown
- 1976-04-06 GB GB13852/76A patent/GB1480575A/en not_active Expired
- 1976-04-06 DD DD192222A patent/DD123627A5/xx unknown
- 1976-04-07 CA CA249,727A patent/CA1069389A/en not_active Expired
- 1976-04-07 IT IT22061/76A patent/IT1059618B/it active
- 1976-04-07 BE BE165899A patent/BE840453A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-04-07 NL NL7603627A patent/NL7603627A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-04-07 CH CH439276A patent/CH598608A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-04-07 CS CS762301A patent/CS222662B2/cs unknown
- 1976-04-09 FR FR7610488A patent/FR2307281A1/fr active Granted
- 1976-04-09 AT AT261976A patent/AT342889B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-04-09 IE IE751/76A patent/IE42551B1/en unknown
- 1976-04-09 ES ES446834A patent/ES446834A1/es not_active Expired
- 1976-04-12 JP JP51041172A patent/JPS51135920A/ja active Pending
-
1978
- 1978-04-24 US US05/899,666 patent/US4224277A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AT342889B (de) | 1978-04-25 |
| BE840453A (fr) | 1976-10-07 |
| NL7603627A (nl) | 1976-10-13 |
| DK148476A (da) | 1976-10-12 |
| JPS51135920A (en) | 1976-11-25 |
| IE42551B1 (en) | 1980-08-27 |
| US4224277A (en) | 1980-09-23 |
| SE420354B (sv) | 1981-09-28 |
| IT1059618B (it) | 1982-06-21 |
| DD123627A5 (hu) | 1977-01-05 |
| DE2515869B2 (de) | 1979-03-15 |
| DE2515869A1 (de) | 1976-10-21 |
| AR206748A1 (es) | 1976-08-13 |
| FR2307281B1 (hu) | 1981-09-11 |
| CA1069389A (en) | 1980-01-08 |
| FI59676B (fi) | 1981-05-29 |
| FR2307281A1 (fr) | 1976-11-05 |
| SE7602727L (sv) | 1976-10-12 |
| ATA261976A (de) | 1977-08-15 |
| FI760910A (hu) | 1976-10-12 |
| FI59676C (fi) | 1981-09-10 |
| CS222662B2 (en) | 1983-07-29 |
| IE42551L (en) | 1976-10-11 |
| DE2515869C3 (de) | 1979-11-08 |
| CH598608A5 (hu) | 1978-05-12 |
| AU1267676A (en) | 1977-10-13 |
| AU501167B2 (en) | 1979-06-14 |
| GB1480575A (en) | 1977-07-20 |
| ES446834A1 (es) | 1977-06-01 |
| US4103041A (en) | 1978-07-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU176480B (en) | Process and equipment for the industrial production of microscopic slides for diagnostic purposes precoated with a dye or a mixture of dyes useful for biological coloring | |
| Ng et al. | Controlling droplet impact velocity and droplet volume: Key factors to achieving high cell viability in sub-nanoliter droplet-based bioprinting | |
| DE69521531T2 (de) | Verfahren und vorrichtung zum beschichten mit einer dünnen flüssigen beschichtung | |
| DE19960919C2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Messung optischer Parameter an flüssigen Medien | |
| US4106027A (en) | Ink for the ink jet process | |
| DE10203580A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Aufbringen von Teilchen auf Oberflächen | |
| US9475318B2 (en) | Printing method | |
| US4302480A (en) | Thin cover sheet for use in microscopic staining and a process for its production | |
| DE112013004729T5 (de) | Verfahren zum Messen eines aromatischen Lackauftrags | |
| DE60212187T2 (de) | Verfahren zum vermischen und auftragen einer mehrkomponentenzusammensetzung | |
| KR20180066198A (ko) | 층별 코팅 장치 및 방법 | |
| DE2635449C3 (de) | Verfahren zum gleichzeitigen Anfärben und Versiegeln einer biologischen Probe und flüssige Formulierung zur Durchführung des Verfahrens | |
| DE2737845C2 (de) | Verfahren zum gleichzeitigen Anfärben und Versiegeln einer auf einen mikroskopischen Objektträger aufgebrachten und luftgetrockneten biologischen Probe | |
| EP0569378A4 (en) | METHOD FOR DIRECTING AN EXTENDED FLOW OF COATING MATERIALS TO A SUBSTRATE. | |
| DE1900808A1 (de) | Untersuchungsgeraet fuer einen Pruefstoffstrom sowie Untersuchungsverfahren | |
| US6666946B2 (en) | Method of high speed coating pigment-containing liquid coating materials | |
| NL1011135C2 (nl) | Werkwijze en inrichting voor het vaststellen van het gedrag van een filmvormige laag drukinkt. | |
| JPH09257672A (ja) | 検体標本および検体標本作成装置 | |
| WO1999052625A2 (de) | Verfahren und vorrichtung zur anfertigung von synthese- oder analysereihen | |
| Rosalen et al. | Influences on spreading of Inkjet inks on coated cardboards | |
| Bassemir et al. | Surface phenomena in waterbased flexo inks for printing on polyethylene films | |
| De Silva et al. | Dispersion of ink through papers | |
| CN103009859A (zh) | 图像记录用组合物、其制法、图像记录装置和图像记录方法 | |
| DE10125277A1 (de) | Präparationsmethode für eine bildanalytische Charakterisierung von Feinstpartikeln | |
| JPH03207465A (ja) | 瞬間調色のための塗装装置及び塗装方法 |