FI59676B - Foerfarande foer teknisk framstaellning av foerbeskiktade objektglas - Google Patents
Foerfarande foer teknisk framstaellning av foerbeskiktade objektglas Download PDFInfo
- Publication number
- FI59676B FI59676B FI760910A FI760910A FI59676B FI 59676 B FI59676 B FI 59676B FI 760910 A FI760910 A FI 760910A FI 760910 A FI760910 A FI 760910A FI 59676 B FI59676 B FI 59676B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- slides
- dye
- staining
- purple
- spray
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 15
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 14
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 210000001995 reticulocyte Anatomy 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000010408 film Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M tolonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=C(C)C(N)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 235000011449 Rosa Nutrition 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J Trypan blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3C)C=3C=C(C(=CC=3)\N=N\C=3C(=CC4=CC(=CC(N)=C4C=3O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)C)=C(O)C2=C1N GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J 0.000 description 1
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 description 1
- UEJQQMLXZQUJHF-UHFFFAOYSA-L [K+].[I+].[I-].[I-] Chemical compound [K+].[I+].[I-].[I-] UEJQQMLXZQUJHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012932 acetate dye Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 210000003651 basophil Anatomy 0.000 description 1
- FAJDWNKDRFAWLS-UHFFFAOYSA-N benzyl-[9-(diethylamino)benzo[a]phenoxazin-5-ylidene]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].O1C2=CC(N(CC)CC)=CC=C2N=C(C2=CC=CC=C22)C1=CC2=[NH+]CC1=CC=CC=C1 FAJDWNKDRFAWLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003130 blood coagulation factor inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L congo red Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=CC2=C(N)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3)C3=CC=C(C=C3)/N=N/C3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)N)=CC(S([O-])(=O)=O)=C21 IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L 0.000 description 1
- ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M crystal violet Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1[C+](C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 229960001235 gentian violet Drugs 0.000 description 1
- 210000004276 hyalin Anatomy 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- VHGXRGXCDVQIKS-KRWDZBQOSA-N methyl (2s)-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate Chemical compound C([C@@H](C(=O)OC)NC(=O)OCC=1C=CC=CC=1)OS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 VHGXRGXCDVQIKS-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 235000010483 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000249 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 210000003660 reticulum Anatomy 0.000 description 1
- OARRHUQTFTUEOS-UHFFFAOYSA-N safranin Chemical compound [Cl-].C=12C=C(N)C(C)=CC2=NC2=CC(C)=C(N)C=C2[N+]=1C1=CC=CC=C1 OARRHUQTFTUEOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 229950003937 tolonium Drugs 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
- G01N1/31—Apparatus therefor
- G01N1/312—Apparatus therefor for samples mounted on planar substrates
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
- Materials For Photolithography (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
♦ ,^rJ Pal KUULUTUSJULKAISU γλ/π / W UTLÄGG N I NGSSKRI FT 5 96V6 C (45) Patentti rj/'inr.;'L :.y :0 >.'·> ivOl (S1) Ky.ik?/ii»t.a.3 G 01 N 33/00, G 02 B 21/34-SUOM I—FI N LAN D (21) Ptt«nttlh*k«mu· — PitMWaiMftknlng 760910 (22) H»k«mi«pUvf — AnaBknlngsdag 05-0^+. 76 (23) Alkupaivl—GIMgh«tad«g O5.OU.76 (41) Tullut luikituksi — Bllvlt oiFuntllg 12.10.76
Patentti- ja rekisterihallitut ... _______ . . . .....
. . (44) NlhtMkalpmon |t kuuUulkalwn pvm. —
Patent· och registerstyrelsen ' ' AmWcm uttagd och utl^krHtwi publtccnd 29.05.81 (32)(33)(31) Pyy4«tty «tuoikw»—Begird prlorltut U.oU.75
Saksan Lii11otasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) P 2515869.U
(71) Boehringer Mannheim GmbH., Mannheim-Waldhof, Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) (7?) Heinz Macho, Mannheim-Neuostheim, Hans Lange, Lampertheim, Dieter Berger, Viemheim, Wolfgang Werner, Mannheim-Vogelstang, Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) (7*0 Berggren Oy Ab (5*0 Menetelmä etukäteen päällystettyjen objektilasien tekniseksi vaimi stami-seksi - Förfarande för teknisk framställning av förbeskiktade objektglas
Etukäteen päällystetyt objektilasit ovat periaatteessa jo kauan olleet tunnettuja. Ne ovat sellaisia objektilaseja, jotka on päällystetty mikroskopointiväriainekerroksella. Jos tälle objektila-sille tiputetaan tippa värjättävää nestemäistä ainetta, tapahtuu määrätyn ajan kuluttua värireaktio.
Vanhimpiin etukäteen värjättyihin objektilasien esimerkkeihin kuuluvat Brillant-Kresyl-Blau-väriaineella päällystetyt objektilasit, joita käytetään retikulosyyttien elovärjäykseen. Ne valmistetaan siten, että käsin sivellään objektilasi Brillant-Kresyl-Blau-väriaineen 1 % alkoholiliuoksella ja kuivataan. Näille täten valmistetuille objektilaseille sivellään tippa verta,joka voidaan noin 10 minuutin pituisen kosteassa tilassa tapahtuneen säilytyksen kuluttua varustaa peitelasilla ja tutkia mikroskoopilla (vrt. Pschyrembel, Klinisches Wörterbuch, Berlin 1969» s. 1287)· Viime aikoina (DOS 2 153 673) on esitetty etukäteen värjättyjä objektilaseja, jotka on peitetty Neumetylenblau- (Metylenblau N) ja Kresyl-Violett-Acetat-väriaineella. Ne sopisivat erytrosyyttien ja leukosyyttien värjäämi- 2 59676 seen ja antavat niin sanotun differentiaali-verenkuvan. Saksalaisessa hakemusjulkaisussa 2 424 955 kuvataan samaan tarkoitukseen etukäteen värjättyjä objektilaseja, jotka on käsitelty Methylen-azurblau-, Methylenblau NN-, Kresyl-Violett-Acetat- ja Toluidin-blau O-väriainella.
Kaikissa näissä tapauksissa levitetään väriaine orgaanisesti tai vesipitoisesta liuoksesta ohuena kalvona objektilasille ja kuivataan. Tämä menetelmä tuottaa kuitenkin vaikeuksia silloin tällöin esiintyvän kostumiskyvyn puuttumisen vuoksi. Tämän vuoksi saksalaisessa hakemusjulkaisussa 2 424 955 suojataan nimenomaan pinta-ak-tiivisten aineiden käyttö lisäaineena tällaisten kostumiskykyvaikeuksien ehkäisemiseksi. Pinta-aktiivisten aineiden käyttö on tosin siinä esitetyssä tapauksessa mahdollinen, muissa tapauksissa saattavat nämä aineet kuitenkin häiritä värjäytymisreaktiota huomattavasti. Eräs toinen epäkohta kaikissa tähän asti tunnetuissa etukäteen päällystetyissä objektilaseissa on se, että niitä voidaan valmistaa vain pieninä kappalemäärinä käsin, jolloin pakostakin on otettava ilman muuta lukuun huomattavat laadun vaihtelut.
Nyt on todettu, että etukäteen päällystettyjä objektilaseja, joilla on muuttumattomana säilyvä laatu voidaan valmistaa yksinkertaisesti ja ilman kostumiskykyvaikeuksia teknisessä mittakaavassa siten, että suihkutetaan väriaineliuosta objektilasille ja kuivataan heti. Tällöin ei synny yhtenäistä väriainekalvoa, vaan erittäin suuri lukumäärä pienen pieniä väriainepisaroita. Nämä pienenpienet väriaine-pisarat voivat pysyä aina suihkutuksen voimakkuudesta riippuen erillään toisistaan objektilasilla tai voivat myöskin asettua toinen toisensa päälle. On yllättävää, etteivät nämä pisarat myöskään voimakkaallakaan suihkutuksella yhdy toinen toisiinsa ja muodosta yhtenäistä kalvoa, joten tämän avulla vältetään kaikki ne vaikeudet, jotka tavallisesti esiintyvät puuttuvan kostumiskyvyn johdosta muodostettaessa nestemäistä kalvoa. Edelleen ei ollut myöskään ennalta odotettavissa, että melko yksinkertaisin keinoin on mahdollista pitää suihkutettava määrä pinta-alayksikköä kohti vakiona ja tasa-aineisena niin, että saadaan etukäteen päällystettyjen objek-tilasien avulla luotettavalla tavalla toisinnettavia värjäyksiä.
Esillä olevan keksinnön kohteena on täten menetelmä etukäteen päällystettyjen objektilasien tekniseksi valmistamiseksi, jolle mene- 3 59676 telmälle on tunnusoamista se, että väriaineliuos suihkutetaan objektilasien pinnalle pienen pieniksi pisaroiksi ja kuivataan välittömästi. Suihkuttaminen voidaan periaatteessa suorittaa kaikkien niiden tunnettujen menetelmien avulla, joita käytetään pintojen homogeeniseen suihkuttamiseen. Käytettäessä niin sanottua yksiaine-menetelmää suihkutetaan liuos korkean paineen avulla suuttimesta. Käytettäessä kaksiaine-menetelmää tulee liuos ulos suuttimesta ja hajotetaan siinä puristetun kaasun avulla. Nesteen ulosvirtaus saadaan aikaan tällöin joko passiivisesti paineen-alaisen kaasun virtauksen avulla tai aktiivisesti nostopumpun avulla tai pneumaattisesti. Myynnissä olevien suutinmallien avulla saadaan mitä erilaisimpia geometrisia suihkukuvioita. Keksinnön mukaisesti ovat sellaiset suuttimet edullisimpia, jotka saavat aikaan jokseenkin suorakulmion muotoisen suihkukuvion, koska sellaisen suuttimen alla voidaan objektilaseja kuljettaa jatkuvasti ohi portaattomasti säädettävän kuljetushihnan päällä ja vain suhteelisen pieni osa suihkukuviosta on peitettävä suojuksella.
Koska esillä olevan keksinnön mukaiset väriaineliuokset on ruiskutettava useimmiten matalan viskositeetin omaavista liuoksista erittäin hienona ja erittäin tasa-aineisena jakeena, on kaksiaine-menetelmä edullisin. Tällä menetelmällä on vielä etuna se, että kaasuvirta vie liuotinainehöyryt nopeasti pois ja näin ollen kuivaus vaihe pääsee alkamaan välittömästi kaasun osuessa objektila-sille. On todettu, että tämän menetelmän avulla valmistetut ob-jektilasit eivät tarvitse mitään muuta jälkikuivausta ja voidaan ne kuljetushihnan loppupäästä ottaa välittömästi pakattaviksi.
Luonnollisesti on myöskin periaatteessa mahdollista objektilasin sijasta kuljettaa suihkutuslaitetta vakionopeudella valmistettujen vierekkäin sijoitettujen objektilasien yli, joskin se on teknisesti vähemmän käytetty kuin asentaa suihkutuslaite kiinteästi paikoilleen ja kuljettaa objektilasia kuljetushihnalla ohi suuttimen.
Suihkutettavan väriaineen määrä riippuu suihkutuskulmasta, suuttimen etäisyydestä objektilasista, suihkutusliuoksen väkevyydestä, suut- ί 59676 timen läpi menevästä liuoksen määrästä samoin kuin kuljetushihnan nopeudesta. Pisaroiden kokoon vaikuttaa suutinmallin ohella kaasun paine ja suihkutettavan liuoksen viskositeetti.
Kullekin valmistusohjeelle sopivimmat olosuhteet voidaan täten osittain etukäteen laskea, osittain ovat ne yksinkertaisella tavalla kokeellisesti määrättävissä ja kulloistakin valmistusohjetta varten sovellettavissa. Väriaineina tulevat kyseeseen käytännöllisesti katsoen kaikki biologisiin värjäyksiin käytetyt väriaineet tai väriaineseok-set. Tyypillisiä esimerkkejä ovat Heinz'in sisäsolujen (Innenkörper) Nilblausulfaatti-värjäys, virtsan sakkautumien Sternheimer-Malbin-värjäys (gentiaalivioletti ja safraniini), Seyderhelm'in värjäys (trypaanisininen ja kongonpunainen) leukosyyttien erottamiseksi virtsan sakkautumasta, verenkuva Seemann’in mukaan Neutralot- ja Janus-grtln B-väriaineilla, mahanesteessä olevan tärkkelyksen värjäys Lugol’in reagenssilla (kaliumjodidi-jodi) sekä virtsassa olevien bakteerien Puchsiini-värjäys. Erittäin mielenkiintoisia ovat ne etukäteen päällystetyt objektilasit, jotka sisältävät Neumethylenblau-väriainetta (Methylenblau N) ja Kresyl-violett-acetat-väriainetta erytrosyyttien ja leukosyyttien värjäämiseksi niin sanotussa differentiaali verenkuvassa.
Mikäli ei värjäystä tällöin häiritä voidaan suihkutusliuokseen luonnollisesti lisätä myöskin lisäaineita, kuten esim. koaguloinnin esto-ainetta, puskurointiainetta, liuotinväliainetta, säilöntäainetta, pinta-aktiivista ainetta jne. Liuotinaineena tulevat kysymykseen varsinkin vesi, alempi alkoholi, ketoni, esteri ja halogeeni-hiiliyhdis-teet sekä niiden seokset. Tärkeätä on ainoastaan se, että väriaineet tai väriaineseokset tai muut aineosat ovat kyllin liukoisia ja että liuotinaine lisäksi höyrystyy kyllin nopeasti. Mikäli väriaine on kyllin liukoista, voidaan myöskin käyttää äärettömän hienojakoisia dispersioita, joita saadaan esimerkiksi käytettäessä ultraääniaaltoja.
Esillä olevan keksinnön mukaisen menetelmän avulla pystytään lisäksi erilaisia väriaineita levittämään erikseen eri suihkutusvaiheissa, jos niitä ei yhdessä pystytä liuottamaan esimerkiksi mihinkään liuotinaineeseen tarpeellisessa määrin, tai jos ne niissä jopa saavat aikaan kemiallisen reaktion tai muodostavat sakan. Tässä tapauksessa asetetaan liukuhihnan yläpuolelle, jolla on objektilasit, peräkkäin kaksi suihkutuslai- 5 59676 tetta, joista sitten toinen toisensa perään levitetään eri väriaineita tai muita apuaineita.
Valmiiksi suihkutetut objektilasit voidaan haluttaessa vielä jäl-kikuivata, jolloin kuljetushihna edullisesti kuljetetaan vielä kui-vaustunnelin kautta. Käytettäessä keksinnön mukaista kaksiaine-suu-tinta ovat kuitenkin nämä menetelmävaiheet turhia, joten objekti-lasit voidaan ottaa välittömästi kuljetushihnan loppupäästä pois ja pakata. Pakkauksena käytetään edullisesti varsinkin kasetteja saksalaisen hyödyllisyysmallisuojan G 74 40 282 mukaisesti.
Esillä olevan keksinnön mukaisen menetelmän ja esillä olevan keksinnön mukaisen laitteen avulla on nyt ensi kertaa mahdollista teknisesti valmistaa etukäteen värjättyjä, tasalaatuisia objektiinneja jatkuvasti suurina määrinä, joten nyt vihdoin voidaan korvata käsin suoritetut värjäykset etukäteen päällystetyillä objektilasei]la.
Eräs toinen keksinnön mukaisen menetelmän etu on siinä, ettei tarvitse käyttää lasisia objektilaseja, vaan voidaan käyttää myöskin ' objektilaseja, jotka on valmistettu läpikuultavista mutta vaikeasti kostuvista muoviaineista. !
Luotettavan varastoinnin ja pakkauksen aikaansaamiseksi on edullista liimata suihkuttamisen jälkeen suorakulmaisen näy.tteenpitimen päähän etiketit, joiden avulla ei ole ainoastaan mahdollista tunnistaa ne, vaan myöskin niiden avulla estetään levyjen liimautuminen toisiinsa tai väriainekerroksen murtuminen. Keksinnön mukainen laite kytketään tämän vuoksi edullisesti etikettilaitteeseen sekä pakkauskoneeseen. Edelleen on erittäin järkevää kytkeä suihkutusyksikkö tavanomaiseen pinoamislaitteeseen sekä jatkuvasti toimivaan pesu- ja kuvauslaitteeseen. Pesulaitteen avulla tapahtuu samanaikaisesti kuljetushihnan jatkuva puhdistuminen. Suojus eli maski voi olla valmistettu yksinkertaisimmassa tapauksessa kahdesta peltilevystä, jotka asetetaan mahdollisimman tiivisti objektilasin päälle. Jotta maskin puhdistamista ei olisi pakko suorittaa kuin mahdollisimman harvoin, voidaan se varustaa pienellä ylijuoksukourulla. Muita ratkaisuja ovat jatkuvasti joskin hitaammin kulkevat paperisuikaleet tai metallinauhat.
Seuraavissa esimerkeissä kuvataan laitetta ja menetelmää sekä niiden edullisia suoritusmuotoja rajoittamatta esillä olevaa keksintöä niihin .
6 59676
Esimerkki 1
Laite etukäteen päällystettyjen objektilasien tekniseksi valmistammeksi__
Sinänsä tunnetulta pinoamislaitteelta syötetään objektiJaseja poikittain kuljetushihnan kulkusuuntaa vasten siten, että ne käytännöllisesti katsoen ilman välejä asettuvat toistensa viereen. Kuljetus-hihnan nopeus on portaattomasti säännösteltävissä. Objektilasien yläpuolelle on sijoitettu suuttimen alle suojus eli maski, joka määrää objektilasin suihkutettavan osan leveyden. Suojuksen yläpuolelle on sijoitettu kaksiaine-leveäsäde-suutin, jonka suihkutuskulma ja etäisyys takaavat suihkutusleveyden, joka on hiukan suurempi kuin suojuksen leveys. Ennen suihkuvyöhykkeelle tuloa kulkevat objekti-lasit kuljetushihnalla pesuvyöhykkeen ja ilmakuivausvyöhykkeen kautta. Suih-kuvyöhykkeeltä saapuvat objektilasit etiketöidään etikettikoneella kummastakin päästään ja kulkevat sieltä välittömästi tavanmukaiseen pakkauskoneeseen.
Esimerkki 2
Valmistetaan liuos, jolla on seuraavassa esitetty koostumus, käyttäen kromatograafisesti puhdasta väriainetta (vrt. suomalaista patenttihakemusta n:o 7609II).
Methylenblau N-hydrokloridi 130 mg
Kresylviolett-asetaatti 270 mg
Metanoli ad 100 ml Tätä liuosta suihkutetaan objektilasille 0,5 mm:n leveäsädesuutti-mesta (SS 60 67228-45 Fa. suihkutusjärjestelmä) käyttäen suihkutus-kulmaa n. 25° ja etäisyyttä 20 cm suojuksen läpi leveyden ollessa 3 cm, joka objektilasi kulkee suuttimen ohi nopeudella 1,5 m/min. Jälkikuivaus ei ole tarpeellista.
Suihkutuspaine: 1,2 at., nesteen läpivirtausmääl^ä suuttimen kautta: 10 ml/min.
Käytettäessä keskimääräistä pisarakokoa n. 20 .ui painaa levitettävä . 2 väriainemäärä n. 3 /Ug/cm .
Näin valmistetuille etukäteen värjätyille objektilaseille pannaan veripisara, jonka koko on n. 5-10 .ui ja peitetään peitelasilla. Noin * % 3-5 minuutin kuluttua arvioidaan värjääntyminen mikroskoopin alla 7 59676 käyttäen n. 800-kertaista suurennusta ja käyttäen öljyimmersio-obj ektiivia.
Veren yksittäisosaset tulevat näkyviin seuraavina värjäyksinä:
Retikulosyytit: purppuranvärinen verkkorakenne tuskin värjääntynei den erytrosyyttien sisällä.
Neutrofiilit: purppuranvärinen ydin hienorakeisen melkein värit tömän plasman sisällä.
Eosinofiilit: purppuranvärinen ydin karkearakeisen keltaisen plasman sisällä.
Basofiilit: tummanpurppuranvärinen ydin keskikoisesti tiivis- rakeisen oranssinpunaisen plasman sisällä.
Lymfosyytit: purppuranvärinen ydin kirkkaanpurppuranvärisen plas man kanssa.
Monosyytit: kuten lymfosyytit, ainoastaan suurempia ja mukana enemmän plasmaa.
Trombosyytit: pieniä purppuranvärisiä osasia.
Esimerkki 3
Brillantkresylblau-väriaineen 1 % etanoliliuosta suihkutetaan esimerkin 2 mukaisissa olosuhteissa objektilaseille. Saadaan väriainepääl-lys n. 6 ^ug/cm .
Näin valmistetulle etukäteen värjätylle objektilaseille pannaan veripisara, jonka koko on n. 5-10 ^ul ja peitetään peitelasilla.
Noin 5 minuutin kuluttua todetaan värjääntyminen mikroskoopilla n. 800-kertaisena suurennoksena. Tällöin näkyvät retikulosyytit erytro-syytteinä, joissa on tummansininen verkkorakenne.
Jos Brillantkresylblau-väriaineen sijasta käytetään samaa määrää Nilblau-sulfaatti-väriainetta, värjäytyy retikulosyyttien ohella myöskin lisäksi erytrosyyttien ns. Heinz*in sisäaine siniseksi.
8 59676
Esimerkki 4
Ultraääniaalloilla aikaansaatua värähtelyä käyttäen valmistetaan liuos, jolla on seuraava koostumus:
Toluidinblau 0 1000 mg / R ·\
Polyoksietyleenisorbitaanimonopalmitaatti (Tween 80v ' 30 mg
Tisl. vesi ad 100 ml Tätä liuosta suihkutetaan esimerkin 2 mukaisissa olosuhteissa objektilaseille.Väriaineen levitysmäärä n. 6 ^ug/cm^· Näin valmistetulle etukäteen värjätylle objektilaseille pannaan veripisara, jonka koko on n. 5~10 /ul ja peitetään peitelasilla. Noin 10 minuutin kuluttua todetaan värjäytyminen mikroskoopilla käyttäen n. 800-kertaista suurennusta ja öljyimmersio-objektiivia. Veriosas-ten värjääntymisominaisuudet ovat identtiset niiden kanssa, jotka on kuvattu saksalaisessa hakemusjulkaisussa 2 955.
Esimerkki 5
Myynnissä olevaa Kristallvioletin ja Alcianblaun (Sedicolor^R^) vesiliuosta suihkutetaan esimerkin 2 mukaisesti objektilaseille. Objektilaseille pannaan pieni pisara hyvin sekoitettua virtsalas-keutumaa ja tutkitaan mikroskoopilla käyttäen 400-kertaista suurennosta.
Yksittäiset virtsan aineosat ovat tunnistettavissa niille tyypillisen muodon ja seuraavien värjääntymisten avulla:
Erytrosyytit: kalpean rosasta violettiin
Leukosyytit, levyepiteelit: roosa, jossa on violetista siniseen ytimet
Munuaisepiteelit: violetti, jossa on violetista siniseen ytimet
Lima: kirkkaan sinisestä petrolinsiniseen
Hyaliinilieriö: kirkkaansinisestä petrolinsiniseen
Vahalieriö: violetista purppuranpunaiseen
Eolulieriö: kirkkaansinisestä petrolinsiniseen oleva perusaine, jossa on solun sisäeritteilie ominaiset värjääntymiset (esim. leukosyytit jne.).
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2515869A DE2515869C3 (de) | 1975-04-11 | 1975-04-11 | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von vorbeschichteten Objektträgern |
| DE2515869 | 1975-04-11 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI760910A FI760910A (fi) | 1976-10-12 |
| FI59676B true FI59676B (fi) | 1981-05-29 |
| FI59676C FI59676C (fi) | 1981-09-10 |
Family
ID=5943617
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI760910A FI59676C (fi) | 1975-04-11 | 1976-04-05 | Foerfarande foer teknisk framstaellning av foerbeskiktade objektglas |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4103041A (fi) |
| JP (1) | JPS51135920A (fi) |
| AR (1) | AR206748A1 (fi) |
| AT (1) | AT342889B (fi) |
| AU (1) | AU501167B2 (fi) |
| BE (1) | BE840453A (fi) |
| CA (1) | CA1069389A (fi) |
| CH (1) | CH598608A5 (fi) |
| CS (1) | CS222662B2 (fi) |
| DD (1) | DD123627A5 (fi) |
| DE (1) | DE2515869C3 (fi) |
| DK (1) | DK148476A (fi) |
| ES (1) | ES446834A1 (fi) |
| FI (1) | FI59676C (fi) |
| FR (1) | FR2307281A1 (fi) |
| GB (1) | GB1480575A (fi) |
| HU (1) | HU176480B (fi) |
| IE (1) | IE42551B1 (fi) |
| IT (1) | IT1059618B (fi) |
| NL (1) | NL7603627A (fi) |
| SE (1) | SE420354B (fi) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4190472A (en) * | 1977-09-28 | 1980-02-26 | Alex Slonicki | Automated system for the application of coverglasses on histological and cytological slides |
| DE2826363C2 (de) * | 1978-06-16 | 1984-08-16 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Deckfolie zur Verwendung in mikroskopischen Färbeverfahren und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US4248821A (en) * | 1979-07-25 | 1981-02-03 | Dellen Adrian F Van | Method and device for embedding a specimen for microscopic examination |
| US4523826A (en) * | 1980-12-15 | 1985-06-18 | University Of Pittsburgh | Autoradiography apparatus including a slide rack |
| WO1992019952A1 (en) * | 1991-05-07 | 1992-11-12 | Wescor, Inc. | Improved staining method for histology and cytology specimens |
| US5439649A (en) * | 1993-09-29 | 1995-08-08 | Biogenex Laboratories | Automated staining apparatus |
| US5817032A (en) | 1996-05-14 | 1998-10-06 | Biopath Automation Llc. | Means and method for harvesting and handling tissue samples for biopsy analysis |
| AU2777199A (en) * | 1998-02-19 | 1999-09-06 | Edvotek | Articles of manufacture and methods for staining biomolecules |
| US6572824B1 (en) * | 1998-09-18 | 2003-06-03 | Cytyc Corporation | Method and apparatus for preparing cytological specimens |
| US6562299B1 (en) * | 1998-09-18 | 2003-05-13 | Cytyc Corporation | Method and apparatus for preparing cytological specimens |
| US20070166834A1 (en) * | 1998-10-05 | 2007-07-19 | Biopath Automation, L.L.C. | Apparatus and method for harvesting and handling tissue samples for biopsy analysis |
| CN101435753B (zh) * | 2002-09-26 | 2011-08-03 | 比欧帕斯自动化公司 | 用于保持组织标本的盒 |
| US7179424B2 (en) * | 2002-09-26 | 2007-02-20 | Biopath Automation, L.L.C. | Cassette for handling and holding tissue samples during processing, embedding and microtome procedures, and methods therefor |
| ES2345482T3 (es) * | 2002-09-26 | 2010-09-24 | Biopath Automation, L.L.C. | Casete y ensamblado de incorporacion, dispositivos de estadificacion, y procedimientos para manipular muestras de tejido. |
| US20070116612A1 (en) * | 2005-11-02 | 2007-05-24 | Biopath Automation, L.L.C. | Prefix tissue cassette |
| US20080102526A1 (en) * | 2006-10-30 | 2008-05-01 | Sysmex Corporation | Reagent, reagent kit and analyzing method |
| AU2007332770B2 (en) * | 2006-12-12 | 2013-09-05 | Biopath Automation, L.L.C. | Biopsy support with sectionable resilient cellular material |
| US20090212019A1 (en) * | 2008-02-22 | 2009-08-27 | Fuentes Ricardo I | Single-sided high throughput wet etching and wet processing apparatus and method |
| CA2748542A1 (en) * | 2008-12-30 | 2010-07-08 | Biopath Automation, L.L.C. | Systems and methods for processing tissue samples for histopathology |
| JP5706341B2 (ja) | 2009-01-22 | 2015-04-22 | バイオパス・オートメーション・エル・エル・シー | 組織標本を位置付けするためのミクロトーム薄片化生検支持体 |
| WO2012064873A1 (en) * | 2010-11-10 | 2012-05-18 | Constitution Medical, Inc. | Automated systems and methods for preparing biological specimens for examination |
| WO2013038306A1 (en) * | 2011-09-13 | 2013-03-21 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | System and kit for preparing a cytological sample for examination |
| ES2774713T3 (es) | 2013-04-05 | 2020-07-22 | Roche Diagnostics Hematology Inc | Sistemas y procedimientos automatizados para preparar muestras biológicas para su examen |
| US20220317434A1 (en) * | 2021-04-03 | 2022-10-06 | Keith Louis De Santo | Micro-organism identification using light microscopes, conveyor belts, static electricity, artificial intelligence and machine learning algorithms |
| CN113405878B (zh) * | 2021-08-04 | 2023-09-29 | 深圳明志医学检验实验室 | 一种适用于医疗病理检测用血液临时装片制作的辅助设备 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3004875A (en) * | 1957-11-22 | 1961-10-17 | Pittsburgh Plate Glass Co | Coating glass sheets |
| US3056696A (en) * | 1958-06-04 | 1962-10-02 | Libbey Owens Ford Glass Co | Ultrathin films |
| US3107058A (en) * | 1960-01-07 | 1963-10-15 | Vllbiss Company De | Atomizer for preparing microscopic slides |
| US3352280A (en) * | 1964-05-01 | 1967-11-14 | Coulter Electronics | Centrifugal apparatus for slide staining |
| US3495926A (en) * | 1966-11-02 | 1970-02-17 | John F Naz | Method and apparatus for staining microslides |
| US3667896A (en) * | 1968-10-21 | 1972-06-06 | Miles Lab | Applying film of stain to tissue mounted on a moving slide |
| US3906120A (en) * | 1970-10-30 | 1975-09-16 | Gen Electric | Method for preparing slides for blood evaluation |
| US3796594A (en) * | 1970-10-30 | 1974-03-12 | Gen Electric | Stain coated slides for differentially staining blood |
| US3837795A (en) * | 1971-11-05 | 1974-09-24 | Biomatics Instr Corp | Method and apparatus for staining slides |
| US3900641A (en) * | 1972-01-21 | 1975-08-19 | Lancaster Products Company | Method of forming decorator panels |
| US3834874A (en) * | 1972-10-18 | 1974-09-10 | Gen Electric | Detection of malarial parasites in blood |
| US3853092A (en) * | 1973-10-25 | 1974-12-10 | Corning Glass Works | Apparatus for nutating and staining a microscope slide |
| FR2263502B1 (fi) * | 1974-03-06 | 1976-12-10 | Ass Ctre Transfusion San | |
| US3932681A (en) * | 1974-03-11 | 1976-01-13 | Corning Glass Works | Ceramic masking method |
| US4089989A (en) * | 1975-04-04 | 1978-05-16 | White Ronald D | Method for preparing microscope slides by rotating during coating |
-
1975
- 1975-04-11 DE DE2515869A patent/DE2515869C3/de not_active Expired
-
1976
- 1976-01-01 AR AR262782A patent/AR206748A1/es active
- 1976-02-27 SE SE7602727A patent/SE420354B/xx unknown
- 1976-03-31 DK DK148476A patent/DK148476A/da not_active IP Right Cessation
- 1976-03-31 US US05/672,574 patent/US4103041A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-04-05 HU HU76BO1608A patent/HU176480B/hu unknown
- 1976-04-05 AU AU12676/76A patent/AU501167B2/en not_active Expired
- 1976-04-05 FI FI760910A patent/FI59676C/fi not_active IP Right Cessation
- 1976-04-06 DD DD192222A patent/DD123627A5/xx unknown
- 1976-04-06 GB GB13852/76A patent/GB1480575A/en not_active Expired
- 1976-04-07 IT IT22061/76A patent/IT1059618B/it active
- 1976-04-07 CS CS762301A patent/CS222662B2/cs unknown
- 1976-04-07 CA CA249,727A patent/CA1069389A/en not_active Expired
- 1976-04-07 BE BE165899A patent/BE840453A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-04-07 NL NL7603627A patent/NL7603627A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-04-07 CH CH439276A patent/CH598608A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-04-09 FR FR7610488A patent/FR2307281A1/fr active Granted
- 1976-04-09 AT AT261976A patent/AT342889B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-04-09 ES ES446834A patent/ES446834A1/es not_active Expired
- 1976-04-09 IE IE751/76A patent/IE42551B1/en unknown
- 1976-04-12 JP JP51041172A patent/JPS51135920A/ja active Pending
-
1978
- 1978-04-24 US US05/899,666 patent/US4224277A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1069389A (en) | 1980-01-08 |
| IT1059618B (it) | 1982-06-21 |
| GB1480575A (en) | 1977-07-20 |
| US4103041A (en) | 1978-07-25 |
| BE840453A (fr) | 1976-10-07 |
| NL7603627A (nl) | 1976-10-13 |
| HU176480B (en) | 1981-03-28 |
| JPS51135920A (en) | 1976-11-25 |
| SE420354B (sv) | 1981-09-28 |
| AR206748A1 (es) | 1976-08-13 |
| AU501167B2 (en) | 1979-06-14 |
| CH598608A5 (fi) | 1978-05-12 |
| ATA261976A (de) | 1977-08-15 |
| DE2515869C3 (de) | 1979-11-08 |
| CS222662B2 (en) | 1983-07-29 |
| DD123627A5 (fi) | 1977-01-05 |
| IE42551L (en) | 1976-10-11 |
| US4224277A (en) | 1980-09-23 |
| AT342889B (de) | 1978-04-25 |
| DE2515869A1 (de) | 1976-10-21 |
| AU1267676A (en) | 1977-10-13 |
| FR2307281B1 (fi) | 1981-09-11 |
| ES446834A1 (es) | 1977-06-01 |
| FI760910A (fi) | 1976-10-12 |
| DK148476A (da) | 1976-10-12 |
| IE42551B1 (en) | 1980-08-27 |
| FR2307281A1 (fr) | 1976-11-05 |
| SE7602727L (sv) | 1976-10-12 |
| DE2515869B2 (de) | 1979-03-15 |
| FI59676C (fi) | 1981-09-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI59676B (fi) | Foerfarande foer teknisk framstaellning av foerbeskiktade objektglas | |
| Feng et al. | Droplet microarrays: from surface patterning to high‐throughput applications | |
| EP2102650B1 (en) | Apparatus for processing a sample in a liquid droplet | |
| US7312057B2 (en) | Method for reducing binding of organic material to hydrophobic surfaces | |
| EP3733277B1 (en) | Patterned substrate having hydrophilic and hydrophobic areas | |
| FI59677C (fi) | Pao foerhand faergade objektglas foer blodundersoekning | |
| EP0619492B1 (de) | Bestimmung eines Analyten in einer Probeflüssigkeit | |
| JP4378069B2 (ja) | 細胞スクリーニング基板とその製造方法、それを用いた細胞スクリーニング法および細胞スクリーニング装置 | |
| US4837043A (en) | Process for the production of test strips by casting method | |
| US20170007995A1 (en) | Apparatus and Methods for Controlling Application of a Substance to a Substrate | |
| CN106040324A (zh) | 基于丝网印刷法制备氟材料纸基微流控芯片的方法 | |
| JP2000262962A (ja) | 塗布方法 | |
| Walsh | The use of talc as a tlc adsorbent | |
| Aravind et al. | A surface-engineered contact lens for tear fluid biomolecule sensing | |
| EP4300072A1 (en) | Staining method, liquid composition for staining, and kit for staining | |
| SU399154A1 (ru) | СШАОпубликовано 27.1X.197i3. Бюллетень лг 38 Дата опубликовани опнсани 31.1.1974о-T^f 1 "•тент.'-.'о-т."I.„бнбл-и о т f^IS12&Sччес\ш^ I 'ША_ |.М. Кл. G 03с 1/74УДК 771.531.021(088.8)Всесогсэз ia.fi | |
| EP1559737A1 (en) | Methods for producing low binding surfaces | |
| WO2023177763A2 (en) | Method and apparatus for separating and concentrating analytes | |
| JPS61292063A (ja) | 蛋白分析用一体型多層分析要素 | |
| JP2024007408A (ja) | 染色方法、染色のための液体組成物、及び染色のためのキット | |
| HILLMAN | A HISTOLOGICAL AND HISTOCHEMICAL STUDY OF THE MANTLE OF THE NORTHERN QUAHOG, MERCENARIA MERCENARIA. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH |