CS222662B2 - Method of technical production of precoloured base glass - Google Patents
Method of technical production of precoloured base glass Download PDFInfo
- Publication number
- CS222662B2 CS222662B2 CS762301A CS230176A CS222662B2 CS 222662 B2 CS222662 B2 CS 222662B2 CS 762301 A CS762301 A CS 762301A CS 230176 A CS230176 A CS 230176A CS 222662 B2 CS222662 B2 CS 222662B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- slides
- nozzle
- spray
- colored
- staining
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 5
- 239000006121 base glass Substances 0.000 title 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 abstract description 13
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 7
- 238000005507 spraying Methods 0.000 abstract description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 abstract 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 20
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 4
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 4
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 3
- 239000010408 film Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 2
- 210000001995 reticulocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004992 toluidines Chemical class 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000218631 Coniferophyta Species 0.000 description 1
- 241001071795 Gentiana Species 0.000 description 1
- 101710108470 Hyalin Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 description 1
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 1
- 241000218657 Picea Species 0.000 description 1
- 241000405217 Viola <butterfly> Species 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002519 antifouling agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000000739 chaotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 210000004276 hyalin Anatomy 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- -1 pirfers Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000005315 stained glass Substances 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000009966 trimming Methods 0.000 description 1
- SWGJCIMEBVHMTA-UHFFFAOYSA-K trisodium;6-oxido-4-sulfo-5-[(4-sulfonatonaphthalen-1-yl)diazenyl]naphthalene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].C1=CC=C2C(N=NC3=C4C(=CC(=CC4=CC=C3O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 SWGJCIMEBVHMTA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
- G01N1/31—Apparatus therefor
- G01N1/312—Apparatus therefor for samples mounted on planar substrates
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Materials For Photolithography (AREA)
Description
(54) Způsob technické výroby předbarvených podložních sklíček
Vynález se týká způsobu technické výroby předbarvených podložních sklíček.
Způsob podle vynálezu spočívá v tom, že se roztoky barviv nastříkají na podložní sklíčka·
Tato podložní sklíčka se používají především v mikrobiologických laboratořích, v laboratořích nemocnic, klinik a podobné.
Předbarvená podložní sklíčka jsou v . principu již dlouho znána. Jsou to podložní sklíčka, která jsou povlečena vrstvou barviva pro mikroskopii. Jestliže se na tato podložní sklíčka nanese kapka tekutého mattriálu, který se mé barvit, dojde po určité době k průběhu barvení.
K nej starším příkaddům předbarvených podložních sklíček p^a^i^ií podložní sklíčka, nabarvené brilanpovpu kresolovou mmoM, používaná k tak zvanému supravítálnímu barvení reti^locytů. Tato podložní sklíčka se vyrobí tím, že se podložní sklíčko potře ručně' 1% roztokem brU^tn^i^c^v^é kresolové moodi v alkoholu a usuší se. . Na takto zpracovaná podložní sklíčka se rozetře kapka krve, která ee po lOminutovém uchovávání ve vlhké komoře pokryje krycím sklíčkem a může se mikroskopovat! (srovn. Pschysemmbe, Kliniscto Wooterbuch, Bertin 1969, str.
287). V novější době (DOS 2 153 673) byla popsána předbarvená podložní sklíčka, která , jsou povlečena novou me^ylenovou moodi (Halenovou moří N) a octanem kresolové violeti.
Tyto slouží k barvení eryti^ocytů a leukocytů a posilují tak zvaný diferenciální krevní
V DOS 2 424 955 se pro stejný účel popisní podložní sklíčka, předbarvená barvivý *
Halenovou azurovou moodí, mmly^novou moodi NN, octanem kresolové' violeti a toluidnnovou moodi 0.
Ve všech těchto pdípadech se barvivo nanášelo z organického nebo vodného roztoku ve formě tenkého filmu na podložní sklíčko a předsoušelo se. Tento způsob práce vede ale čas od času v důsledku nedostatečného smáčení k potížím. Proto se v DOS 2 424 955 nárokuje výslovně dodatečné použií povrchově aktivních prostředků, sloužících k odstranění pooíží vypiývatíiíih z nedostatečného smmčín0. Poouiií povrchově aktivního prostředku je eiee v případě, popsaném v uvedeném DOS možné, ale v jiných případech mohou tyto prostředky citelně rušit pochody barvení.
Další nedostatek všech až dosud známých předbarvených podložních ' sklíček spočívá v tom, že až dosud bylo možné je vyrobbt ručně jen v malém počtu kusů, přičemž se přirozeně muselo vzít v úvahu značné kolísání kvanty těchto podložních sklíček.
Nyní bylo zjištěno, že lze vy^oMti předbarvená podložní sklíčka trvalé kvanty jednoduše a bez ohledu na potíže při smáčení v technickém měřítku, tím, že se roztoky barviv доННка^ na podložní sklíčka a ihned usuší. Při tom nevznikne žádný uzavřený film barviva, nýbrž velký počet mikrojemných kapiček barviva. Tyto mikro jemné kapičky barviva mohou vždy podle intenzity possřiku zůstat na podložním sklíčku navzájem izolované nebo se ale také mohou navzájem překrývat.
Je podivuhodné, že tyto kapičky i při silném pootřiku navzájem nr8piývatí a netvoří uzavřený film, takže tímto jsou odstraněny všechny potíže, které se objevn^í při nanášení filmu kapaliny v důsledku nedostatečného smlčínn.
Dále netylo možné předvídat, že je ppmopí jednoduchých prostředků možné udržet na kříkané m^o^ožst^ií na jednotku plochy konstantní a hpmooernn, takže se pomooí předbarvených podložních sklíček mohou získat bezvadně rrρrpdukovatrlná nabarvení.
Předmětem' vynálezu je podle toho technický způsob výroby předbarvených podložních sklíček, jehož podstata spočívá v tom, že se roztoky barviv ^^říkaj na podložní sklíčka. Naasříkání se může v principu provádět všemi známými způsoby hpmoggrmíhp nastříkání ploch. Při tak zvaném jednolákoovém způsobu se roztok stříká tryskou pod velkým tlakem. Při dvoulátkovém způsobu vystupuje roztok z trysky a rozprašuje se ppmopí stlačeného plynu. Výstup kapaliny je při tom vyvoláván buď pasivně sáním stlačeného plynu nebo aktivně Poioo! doprevn:£ch tor^del ^přípam pnetunmUř&ý.
Prodávané druhy trysek possktiuí nejrůznější geodetické obrazce. Podle vynálezu jsou výhodné takové typy trysek, které vytváří přibližně pravoúhlý rozprášený obraz, neboť se pod takovou tryskou může podložní sklíčko vést kontinuálně ngjíe^i^su^nově regulovαtennll
dopravním pásu a pouze relativně malá část rozprášeného obrazu musí být zakryta maskou.
Vzhledem k tomu, že roztoky barviv podle předloženého vynálezu musí být nejčastšji stříkány z nízkovitkózních roztoků ve velmi jemném a rovnoměrném rozptýlení, je výhodný dvoulátkový způsob. Tento způsob má další přednost v tom, že proud plynu rychle odvádí páry rozpouštědla» a tedy bezprostředně po dopadu na podXožní sklíčko dochézí k pochodu sušení. Ukázalo se, že podložní sklíčka, vyrobená tímto způsobem, nepoořebiuí žádné další sušení a mohou se bezprostředně na konci dopravního pésu odebírat a baalt.
Samozřejmě je v zásadě také možné pohybovat místo podložními sklíčky, konstantní rychlostí postřikovacím příst^i^c^e^^m, nad přepravovanými, vedle sebe ležícími podložními sklíčky, avšak technicky je podstatně méně nékladné instalovat stříkací přístroj jako pevný a podložní sklíčka vést na dopravním pésu pod tryskou.
Množssví nastříkaného barviva závisí na úhlu stříkání, vzdálenosti trysky od podložních sklíček, koK^ť^eini^i^í^ji stříkacího roztoku, prosazení kapaliny tryskou, jakož i rychlosti dopravního pásu. Velikost kapiček je kromě typu trysek ovlivňována tlakem plynu a viskozitou stříkacího roztoku.
Oppiméáiní poměry pro tu kterou recepturu se tedy mohou zčásti vypoočtat předem, zčásti zjistit experimentálně jednoduchým způsobem a přizpůsoobti té či oné receptuře. Jako barviva přichází v úvahu prakticky všechna barviva, popřípadě směsi barrv.v, obvyklé pro biologické barvení. Typickými příklady jsou barvení Heinzových vnitřních tělísek síranem nilské moořř, Steraheimer-Malbinovo barvení (gentianová viole l a safranta) močového sedimentu, Seyderhelsovo barvení (trypanová m<olř a kongočerveň) k diferenciaci podle Seenanna neutrální červení a Janusovou zelení B, barvení škrobů v žaludeční šlávě Lugolovým činidlem (jodid drasse-ln-dod), jakož i barvení baktteií v moči ϊUbhtinem. Obbvláště zajímavé jsou předbarvená podložní sklíčka s novou metylenovou doo)!. (metylenovou moodí N) a octaniem kresolové violeti pro barvení leukocytů při tak zvaném diferenciálním krevním obrazu.
Pokud se tím barvení neooVivní, mohou se k rozprašovaným roztokům přidávat samozřejmě i přísady jako kntitžaagUεaíia, pirfry, prostředky napornmáajjeí r^po^šání, konzervační prostředky, povrchově aktivní látky atř. Jako rozpouštědla přichází v úvahu zejména voda, nižší alkoholy, ketony, estery a halogen, uhlovodíky, jakož i jejich sááěs.
Samo o sobě je důležité, aby barviva, popřípadě směsi barviv nebo jiné složky byly dostatečně rozpustné a rozpouštědla se potom dodatečně rychle odppaovvla. Pokud nejsou barviva dostatečně rozpustná, mohou se poiužvat'také mikrojemné disperze, které se například získej při potužií ultrazvuku. .
Způsob podle vynálezu vesměs dovoluje nanášet odděleně různá barviva, a to při oddělených poo^cích, v případě, že se n^irozj^t^uu^t^í společně dostatečně v žádném rozpouštědle, nebo v nich maj sklon k chemickým reakcím popřípadě k vysrážení. V takovém přípádě se uássí nař běžícím pásem s podložními sklíčky za sebou řvě rozprašovací zařízení, ze kterých se potom po sobě nanáší různá barviva nebo jiné pomocné látky.
Hotová předbarvená podiožní sklíčka se nohou, jestli že je to žádouuí, ještě dodatečně dosušovat, přičemž se dopravní pás nechá ještě procházet tunelovou sušárnou. Při pooH^ dvoulátkových trysek se tento krok způsobu vesměs ale uššeří, takže se podložní sklíčka mohou odiebrat a baalt na konci dopravního pésu. Jako balení se obzvláště osvědččly pro podložní sklíčka kazety podle německého užitného vzoru G 74 40 282.
Způsobem podle vynálezu je nyní poprvé možné vyrábět technicky ve velkém ^^^¥1 přibarvené podložní sklíčka trvalé kvalty, takže se nyní konečně může nahradit ruční barvení přibarvenými podložními . sklíčky.
Další přednost způsobu podle vynálezu spočívá v tom, že se mohou pouuívat nejen skleněná podložní sklíčka, nýbrž také podložní sklíčka ' z transparentních, ale těžko smnáčtelných syntetických hmot. ............................................ ..... ......................................
Pro bezvadné skladování a - balení lze doporučit po nastříkání nalepit na koncích pravoúhlých podložních sklíček etikety, jimiž se umožní nejen bezvadné ozročehí, nýbrž i žebrání slepen ní desek nebo poškrábaní barevné vrstvy. Zařízení se proto s výhodou spojuje s etiketo ovacím zařízením, jakož i balicím strojem.
Dále je velmi výhodné spojovat rozprašovací jednotku s obvyklým rovnacím zařízením, jakož i kontinuální prací a suššcí jednotkou. Prací jednotkou se současné zajišluje kontinuální čištění dopravního pásu. Maska míiiže v nejje<niodušším případě sestávat ze dvou pásků plechu, které se uspooádají co možná nejtěsnéji nad - podložními slkLíiky· Aby bylo co nejméně často nutné čistit mašíku, může se ' tato opatřt malým odtokovým žiébkem. Jiné řešení apoošvá ve dvojici kontinuálně, i když oomajeji se pothyujících papírových proužků nebo kovových pásů.
V následujících příkladech je vysvětlen způsob podle vynálezu, jakož i jeho výhodné formy provedení, aniž by se tímto omezí rozsah předloženého vynálezu.
Příklad!
Zařízení k technické výrobě předběžně předbarvených podložních sklíček
Pomooí známého rovnacího zařízení se podložní sklíčka ^ροΙ^^Ι! příčnš ke směru pohybu dopravního pásu tak, že spolu prakticky sousedi bez meelprostoru. Rychlost dopravního pásu je plynule regulovatelné. Pod tryskou je nad podložními sklíčky uspořádána maska, která určuje šířku části podložního sklíčka, které se má - poosříkat. Nad maskou je uspořádána avouléřková širokoprcudá tryska, jejíž úhel rozprašování a vzdálenost zamlčuje šířku poosřiku, která je o něco větší než šířka maky. Před vstupem do oblasti p^o^s^i^:Lku procházejí podložní sklíčka na dopravním pásu obtastí praní a obl-ass! sušení vzduchem. Podložní sklíčka vystuppuící z oblasti pokřiku se jpojřují pommoí etiketovacího stroje na obou koncích etiketami a odcháézeí odtud do obvyklého balicího stroje.
Příklad 2 ’
Vyrobí se roztok násled^ícího složení za pouužií chrumejourrficky čistých barviv.
hydrochlorid metylenové mooři N octan kresolové violeti metanol
130 mg
270 mg ad 100 ml
Tento roztok se ve vzdálenosti 20 cm stříká tryskou se šíří maskou v šířce 3 cm na ^ěrMny 0,5 mm s úhlem rozpra^ání asi 25° podložní sklíčka, která jsou vedena rychlostí
1,5 т/nmn pod tryskou. DoUaječné suušen nnen nuuné.
Stříkací tlak: 0,12 KPa: prosazení tryskou: 10 /1//1п.
Při střední velikosti kapek asi 20/1 činí nanesené ιentUžUví bar^va asi 3 ^pj/c/* .
Na - takto vyrobená předbarvená podložní sklíčka se nanese- kapka krve o velikosti asi 5 až 10/11 a pokery je krycím sklíčkem. Asi po 3 až 5 minutách se nabarvení určuje pod mikroskopem asi při 80néuoUné/ zvětšení za použtí o^1<^1^1lívu s olejovou - imeesí.
Jednnotivé částice krve se zobrazuuí následujícím obarvením:
retikulocyty: purpurově zbarvená sít wvntř sotva zbarvených etytrocytů.
Neuuropphly: purpurově zbarvené jádro uvnntř jemně granulované téměř bezbarvé - plasmy.
Eosinoppily: purpurově zbarvené jádro uvnitř hrubě granulované žluté plasmy.
Basoophly: tmavě purpurově zbarvené jádro wvntř středně velké ko^ip^l^ltně granulované oranžově červeně - zbarvené plasmy.
Lyinhocyty: purpurově zbarvené jádro sé světlé purpurově zbarvenou plasmou.
Monocyty: jako lymphocyty pouze větší a s větším mnoostvím plasmy. TOronbooyty: nalé purpurově zbarvené částice.
Příklad . 3
1% roztok brilantové kresolové moddi v etanolu se nastříká za podmínek příkladu 2 na podložní sklíčka. Získá se nános barviva asi 6 де/ym2.
Na takto vyrobená předbarvená podložní sklíčka se nanese kapká krve o velikosti asi 5 až 10 ^1 a přikryje krycím sklíčkem.
Asi po 5 minutácO se obarvení určuje pod mikroskopem asi při 800násobném zvětšení. Př tom se retikulocyty zobrazují jako erytOrocyty s tmavě modrou sítí.
Jestliže se pouužje místo brilantové kresolové moddi stejné ' mmoožtví síranu nilské moodi, pak se vedle retilulocytů barví modře ještě také tak zvaná Heinzova vnntiní tělíska erytOrocytů.
Příklad 4
Za ozvučení ultrazvukem‘se vyrobí roztok následujícího složení:
toluidinová modd 0 1 000 mg (R) poly0xyetylensorbtromcocpalmitro (Tween 80' · ') 30 mg destiltvaná voda ad 100 ml
Tento roztok se nastříká za podmínek příkladu 2 na podložní sklíčka. Barevný nános činí asi 6 jug/cm·. Na takto vyrobená, předbarvená podložní sklíčka se nanese kapka krve o velikosti asi 5 až 10 p1 a přikryje krycím sklíčkem. Asi po 10 minutácO se nabarvení určuje pod mikroskopem asi při 880ně8obn^ém zvětšení pomooí objektivu s olejovou imerzí. Barevné choaaatteistiky částic krve jsou identické s těmi, které jsou popsány· v DOS 2 424 955.
Příklad 5 tob^kle prorvaný íoz^1 frystalové ^oXelti a anténově modři ^ečHccbo/^) se nastříká způsobem popsaným v příkladu 2 na podložní sklíčka. Na podložní sklíčko se nanese malá kapka icаmíyOаoéOc močovéOo segmentu a mikroskopuje se při 400násobném zvětšení.
Jednoiivé souí^č^s^s^tL moče jsou rozpoznatelné svou chaaaaterittickcj formou a nássedduí--. cím zbarvením:
ErytOrocyty: · bleděrůžové až fiaoové
Lenukooyty, destičkové epitelie: růžové s fiačviými až modrými jádry ledvinovíté epptelie: fialové s fiaovými až modrými jádry
Olen: světlemodrý až petrolejově modrý
Hyalinové válce:. . fiaoové až purpurově červené
Cel^ána! válce: světlemodré až petrolejově modrá základní látka s cOarakterittCtýým zbarvením buněčnýcO (clljlěioícO) uzavdenin (například ilukccytů aj.).
Claims (3)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Způsob t^ecO^íické výroby piedbarvenýcO podložnícO sklíček, vyznačuuící se tím, že se roztoky baavLv naastíkaaí na podložní sklíčka.
- 2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že se podložní sklíčka nechají procházet konstantní rychlostí pod rozprašovací tryskou, jejíž obraz rozprášení se udržuje, pomocí masty, pravoúhlý.
- 3. Způsob podle bodů 1 a 2, vyznačující se tím, že se roztoky barviv rozprašují pomocí dvoulétkové trysky.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2515869A DE2515869C3 (de) | 1975-04-11 | 1975-04-11 | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von vorbeschichteten Objektträgern |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS222662B2 true CS222662B2 (en) | 1983-07-29 |
Family
ID=5943617
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS762301A CS222662B2 (en) | 1975-04-11 | 1976-04-07 | Method of technical production of precoloured base glass |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4103041A (cs) |
| JP (1) | JPS51135920A (cs) |
| AR (1) | AR206748A1 (cs) |
| AT (1) | AT342889B (cs) |
| AU (1) | AU501167B2 (cs) |
| BE (1) | BE840453A (cs) |
| CA (1) | CA1069389A (cs) |
| CH (1) | CH598608A5 (cs) |
| CS (1) | CS222662B2 (cs) |
| DD (1) | DD123627A5 (cs) |
| DE (1) | DE2515869C3 (cs) |
| DK (1) | DK148476A (cs) |
| ES (1) | ES446834A1 (cs) |
| FI (1) | FI59676C (cs) |
| FR (1) | FR2307281A1 (cs) |
| GB (1) | GB1480575A (cs) |
| HU (1) | HU176480B (cs) |
| IE (1) | IE42551B1 (cs) |
| IT (1) | IT1059618B (cs) |
| NL (1) | NL7603627A (cs) |
| SE (1) | SE420354B (cs) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4190472A (en) * | 1977-09-28 | 1980-02-26 | Alex Slonicki | Automated system for the application of coverglasses on histological and cytological slides |
| DE2826363C2 (de) * | 1978-06-16 | 1984-08-16 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Deckfolie zur Verwendung in mikroskopischen Färbeverfahren und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US4248821A (en) * | 1979-07-25 | 1981-02-03 | Dellen Adrian F Van | Method and device for embedding a specimen for microscopic examination |
| US4523826A (en) * | 1980-12-15 | 1985-06-18 | University Of Pittsburgh | Autoradiography apparatus including a slide rack |
| US4435063A (en) | 1980-12-15 | 1984-03-06 | University Of Pittsburgh | Autoradiography method using a slide rack |
| WO1992019952A1 (en) * | 1991-05-07 | 1992-11-12 | Wescor, Inc. | Improved staining method for histology and cytology specimens |
| US5439649A (en) * | 1993-09-29 | 1995-08-08 | Biogenex Laboratories | Automated staining apparatus |
| US5817032A (en) | 1996-05-14 | 1998-10-06 | Biopath Automation Llc. | Means and method for harvesting and handling tissue samples for biopsy analysis |
| AU2777199A (en) * | 1998-02-19 | 1999-09-06 | Edvotek | Articles of manufacture and methods for staining biomolecules |
| US6572824B1 (en) * | 1998-09-18 | 2003-06-03 | Cytyc Corporation | Method and apparatus for preparing cytological specimens |
| US6562299B1 (en) * | 1998-09-18 | 2003-05-13 | Cytyc Corporation | Method and apparatus for preparing cytological specimens |
| US20070166834A1 (en) * | 1998-10-05 | 2007-07-19 | Biopath Automation, L.L.C. | Apparatus and method for harvesting and handling tissue samples for biopsy analysis |
| US7179424B2 (en) * | 2002-09-26 | 2007-02-20 | Biopath Automation, L.L.C. | Cassette for handling and holding tissue samples during processing, embedding and microtome procedures, and methods therefor |
| DK2002894T3 (da) * | 2002-09-26 | 2012-04-23 | Biopath Automation Llc | Arrangeringsværktøj til vævsprøver og fremgangsmåde til arrangering af en vævsprøvekassette |
| WO2004029584A1 (en) * | 2002-09-26 | 2004-04-08 | Biopath Automation, L.L.C. | Apparatus and methods for automated handling and embedding of tissue samples |
| US20070116612A1 (en) * | 2005-11-02 | 2007-05-24 | Biopath Automation, L.L.C. | Prefix tissue cassette |
| US20080102526A1 (en) | 2006-10-30 | 2008-05-01 | Sysmex Corporation | Reagent, reagent kit and analyzing method |
| EP2091440B1 (en) * | 2006-12-12 | 2020-04-22 | BioPath Automation, L.L.C. | Biopsy support with sectionable resilient cellular material |
| JP5593233B2 (ja) * | 2008-02-22 | 2014-09-17 | マテリアルズ・アンド・テクノロジーズ・コーポレーション | 片面式高スループットの湿式エッチングおよび湿式処理装置および方法 |
| CN102334085A (zh) * | 2008-12-30 | 2012-01-25 | 比欧帕斯自动化公司 | 用于处理用于组织病理学的组织样本的系统和方法 |
| DK2389116T3 (en) * | 2009-01-22 | 2018-02-12 | Biopath Automation Llc | BIOPSY SUPPORT TO ORIENT TESTS FOR SECTION IN A MICROTOM |
| CN103299173B (zh) | 2010-11-10 | 2017-05-03 | 罗氏血液诊断股份有限公司 | 制备用于检查的生物标本的自动化系统及方法 |
| RU2619784C2 (ru) * | 2011-09-13 | 2017-05-18 | Конинклейке Филипс Н.В. | Система и набор для получения цитологических образцов для исследования |
| JP6444371B2 (ja) | 2013-04-05 | 2018-12-26 | ロッシュ ダイアグノスティクス ヘマトロジー インコーポレイテッド | 試験のために生物学的試料を調製する自動化されたシステムおよび方法 |
| US20220317434A1 (en) * | 2021-04-03 | 2022-10-06 | Keith Louis De Santo | Micro-organism identification using light microscopes, conveyor belts, static electricity, artificial intelligence and machine learning algorithms |
| CN113405878B (zh) * | 2021-08-04 | 2023-09-29 | 深圳明志医学检验实验室 | 一种适用于医疗病理检测用血液临时装片制作的辅助设备 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3004875A (en) * | 1957-11-22 | 1961-10-17 | Pittsburgh Plate Glass Co | Coating glass sheets |
| US3056696A (en) * | 1958-06-04 | 1962-10-02 | Libbey Owens Ford Glass Co | Ultrathin films |
| US3107058A (en) * | 1960-01-07 | 1963-10-15 | Vllbiss Company De | Atomizer for preparing microscopic slides |
| US3352280A (en) * | 1964-05-01 | 1967-11-14 | Coulter Electronics | Centrifugal apparatus for slide staining |
| US3495926A (en) * | 1966-11-02 | 1970-02-17 | John F Naz | Method and apparatus for staining microslides |
| US3667896A (en) * | 1968-10-21 | 1972-06-06 | Miles Lab | Applying film of stain to tissue mounted on a moving slide |
| US3906120A (en) * | 1970-10-30 | 1975-09-16 | Gen Electric | Method for preparing slides for blood evaluation |
| US3796594A (en) * | 1970-10-30 | 1974-03-12 | Gen Electric | Stain coated slides for differentially staining blood |
| US3837795A (en) * | 1971-11-05 | 1974-09-24 | Biomatics Instr Corp | Method and apparatus for staining slides |
| US3900641A (en) * | 1972-01-21 | 1975-08-19 | Lancaster Products Company | Method of forming decorator panels |
| US3834874A (en) * | 1972-10-18 | 1974-09-10 | Gen Electric | Detection of malarial parasites in blood |
| US3853092A (en) * | 1973-10-25 | 1974-12-10 | Corning Glass Works | Apparatus for nutating and staining a microscope slide |
| FR2263502B1 (cs) * | 1974-03-06 | 1976-12-10 | Ass Ctre Transfusion San | |
| US3932681A (en) * | 1974-03-11 | 1976-01-13 | Corning Glass Works | Ceramic masking method |
| US4089989A (en) * | 1975-04-04 | 1978-05-16 | White Ronald D | Method for preparing microscope slides by rotating during coating |
-
1975
- 1975-04-11 DE DE2515869A patent/DE2515869C3/de not_active Expired
-
1976
- 1976-01-01 AR AR262782A patent/AR206748A1/es active
- 1976-02-27 SE SE7602727A patent/SE420354B/xx unknown
- 1976-03-31 DK DK148476A patent/DK148476A/da not_active IP Right Cessation
- 1976-03-31 US US05/672,574 patent/US4103041A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-04-05 FI FI760910A patent/FI59676C/fi not_active IP Right Cessation
- 1976-04-05 AU AU12676/76A patent/AU501167B2/en not_active Expired
- 1976-04-05 HU HU76BO1608A patent/HU176480B/hu unknown
- 1976-04-06 GB GB13852/76A patent/GB1480575A/en not_active Expired
- 1976-04-06 DD DD192222A patent/DD123627A5/xx unknown
- 1976-04-07 CH CH439276A patent/CH598608A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-04-07 CS CS762301A patent/CS222662B2/cs unknown
- 1976-04-07 CA CA249,727A patent/CA1069389A/en not_active Expired
- 1976-04-07 NL NL7603627A patent/NL7603627A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-04-07 BE BE165899A patent/BE840453A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-04-07 IT IT22061/76A patent/IT1059618B/it active
- 1976-04-09 ES ES446834A patent/ES446834A1/es not_active Expired
- 1976-04-09 FR FR7610488A patent/FR2307281A1/fr active Granted
- 1976-04-09 IE IE751/76A patent/IE42551B1/en unknown
- 1976-04-09 AT AT261976A patent/AT342889B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-04-12 JP JP51041172A patent/JPS51135920A/ja active Pending
-
1978
- 1978-04-24 US US05/899,666 patent/US4224277A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4224277A (en) | 1980-09-23 |
| FI59676C (fi) | 1981-09-10 |
| US4103041A (en) | 1978-07-25 |
| JPS51135920A (en) | 1976-11-25 |
| BE840453A (fr) | 1976-10-07 |
| DE2515869C3 (de) | 1979-11-08 |
| AU1267676A (en) | 1977-10-13 |
| NL7603627A (nl) | 1976-10-13 |
| FI760910A7 (cs) | 1976-10-12 |
| CH598608A5 (cs) | 1978-05-12 |
| GB1480575A (en) | 1977-07-20 |
| CA1069389A (en) | 1980-01-08 |
| FR2307281A1 (fr) | 1976-11-05 |
| FR2307281B1 (cs) | 1981-09-11 |
| FI59676B (fi) | 1981-05-29 |
| AU501167B2 (en) | 1979-06-14 |
| AR206748A1 (es) | 1976-08-13 |
| HU176480B (en) | 1981-03-28 |
| AT342889B (de) | 1978-04-25 |
| DD123627A5 (cs) | 1977-01-05 |
| IT1059618B (it) | 1982-06-21 |
| ES446834A1 (es) | 1977-06-01 |
| DE2515869A1 (de) | 1976-10-21 |
| SE420354B (sv) | 1981-09-28 |
| IE42551L (en) | 1976-10-11 |
| IE42551B1 (en) | 1980-08-27 |
| SE7602727L (sv) | 1976-10-12 |
| DK148476A (da) | 1976-10-12 |
| DE2515869B2 (de) | 1979-03-15 |
| ATA261976A (de) | 1977-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS222662B2 (en) | Method of technical production of precoloured base glass | |
| KR100292184B1 (ko) | 화상기록촉진액,이를이용한화상기록방법및이에사용되는화상기록장치 | |
| CA2281476C (en) | Washable coloring composition suitable for use in dry erase markers | |
| US5318795A (en) | Staining methods for histology and cytology specimens | |
| SI9300386A (en) | Method for extending the open time of an aqueous coating composition | |
| WO2004020995A1 (en) | Method and staining reagents for staining hematology samples in an automated staining apparatus | |
| Charlton et al. | Additions to the technique of epi-illumination light microscopy for the study of floral and vegetative apices | |
| US2991188A (en) | Spray coating method and coated spray booth | |
| FI64625B (fi) | Anvaendning av vattenloesliga folier saosom foerpackningsmaterial foer pigmentpastor | |
| JP2001511839A (ja) | 洗浄可能な着色組成物 | |
| PL107576B1 (pl) | Wstepnie barwione szkielka przedmiotowe do badania krwi | |
| Kovacs Jr | Rapid Detection of Chlorinated Pesticide Residues by an Improved TLC Technique: 3¼× 4 ″Micro Slides | |
| CN105486615B (zh) | 农药超低容量油剂雾滴密度和大小的测试卡及其制备方法 | |
| CN1072567C (zh) | 自退笔迹彩色书画练习纸与布 | |
| Wu Chiam et al. | Marking the surgical margins of specimens: commercial acrylic pigments are reliable, rapid and safe | |
| DE2635438B2 (de) | Verfahren zum gleichzeitigen Anfärben und Versiegein einer auf einen mikroskopischen Objektträger aufgebrachten und luftgetrockneten biologischen Probe | |
| JP7284160B2 (ja) | パラフィン保護コーティングを有する顕微鏡スライドの作成方法 | |
| DE2710900A1 (de) | Verfahren zum aufbringen von farbmittelschichten auf einen traeger | |
| CN112781961A (zh) | 一种细胞快速染色液及其应用 | |
| DE1473546A1 (de) | Verfahren zum Pruefen von Oberflaechen mittels Eindringemitteln | |
| JP3224982B2 (ja) | 草木染め用塗布液および草木染めによる木材への着色・塗装方法 | |
| JPS6395356A (ja) | プレパラ−ト用封入剤及びそれを用いるプレパラ−トの製造法 | |
| JP3953699B2 (ja) | 塗布方法 | |
| BR0300195A (pt) | Processo para controle de qualidade de cores de tingidores | |
| KR100326564B1 (ko) | 착색폴리에스테르필름및그의제조방법 |