HRP20210613T1 - Inhibiranje ionskog kanala prolaznog receptorskog potencijala a1 - Google Patents

Inhibiranje ionskog kanala prolaznog receptorskog potencijala a1 Download PDF

Info

Publication number
HRP20210613T1
HRP20210613T1 HRP20210613TT HRP20210613T HRP20210613T1 HR P20210613 T1 HRP20210613 T1 HR P20210613T1 HR P20210613T T HRP20210613T T HR P20210613TT HR P20210613 T HRP20210613 T HR P20210613T HR P20210613 T1 HRP20210613 T1 HR P20210613T1
Authority
HR
Croatia
Prior art keywords
image
compound
pain
alkyl
formula
Prior art date
Application number
HRP20210613TT
Other languages
English (en)
Inventor
Blaise S. LIPPA
Qingyi Li
Iwona WRONA
Andrew J. Jackson
Christopher M. Liu
Guohua LIANG
Matthew F. Baevsky
Richard Alan Earl
Lisa McQuenn
Jared Smit
Brett Cowans
Xinyuan Wu
Bertrand L. Chenard
Original Assignee
Eli Lilly And Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eli Lilly And Company filed Critical Eli Lilly And Company
Publication of HRP20210613T1 publication Critical patent/HRP20210613T1/hr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/04Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms
    • C07D473/06Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3
    • C07D473/08Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3 with methyl radicals in positions 1 and 3, e.g. theophylline
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06Antiasthmatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/14Antitussive agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13Crystalline forms, e.g. polymorphs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Discharging, Photosensitive Material Shape In Electrophotography (AREA)
  • Electrotherapy Devices (AREA)
  • Oscillators With Electromechanical Resonators (AREA)

Claims (16)

1. Spoj Formule (I), ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol: [image] , naznačen time što: R1 je H, C1-C6 alkil, C1-C6 alkenil ili C1-C6 alkinil; R2 je H, C1-C6 alkil, C1-C6 alkenil ili C1-C6 alkinil, koji može biti supstituiran s jednom ili više skupina R5; R3 je H, C1-C6 alkil, C1-C6 alkenil ili C1-C6 alkinil; R4 je halogen, hidroksi, alkoksi, tiol, alkiltio, amino, alkilamino, dialkilamino, cijano, nitro, amido, alkilamido, dialkilamido, tioil, sulfonil, ciklil, heterociklil, aril ili heteroaril, koji može biti supstituiran na jednom ili više položaja s 1-4 skupine R6; R5 je neovisno H, halogen, alkil, aralkil, alkenil, alkinil, hidroksi, amino, amido, fosfonat, karboksil, eter, alkiltio, halogenalkil, te cijano; i R6 je neovisno H, halogen, alkil, aralkil, alkenil, alkinil, cikloalkil, hidroksi, amino, nitro, sulfhidril, imino, amido, fosfat, fosfonat, fosfinat, karbonil, karboksil, silil, eter, alkiltio, sulfonil, keton, aldehid, ester, heterocikl, aromatski ili heteroaromatski prsten, halogenalkil, te cijano.
2. Spoj u skladu s prethodnim patentnim zahtjevom, naznačen time što je R1 C1-C6 alkil, izborno -CH3; ili gdje je R1 H; i/ili gdje je R2 C1-C6 alkil; izborno gdje je R2 -CH3, -CD3 ili -CHF2, ili gdje je R2 H; i/ili gdje je svaki od R1 i R2 neovisno C1-C6 alkil; gdje svaki od R1 i R2 može biti neovisno -CH3; i/ili gdje je svaki od R1 i R2 neovisno -CH3, a R3 je H; i/ili gdje je R3 H; ili gdje je R3 C1-C6 alkil; ili gdje je R3 -CH3; i/ili; gdje je svaki od R1, R2, te R3 neovisno C1-C6 alkil; gdje svaki od R1, R2 i R3 može biti neovisno -CH3.
3. Spoj Formule (I) u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je spoj Formule (Ia): [image] ; ili gdje je spoj Formule (I) spoj Formule (Ib): [image] .
4. Spoj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je R4 heterociklil; i/ili gdje je heterociklil 4- do 8-ročlani prsten; i/ili gdje je heterociklil spojen preko atoma dušika; i/ili gdje R4 je supstituiran heterociklil; i/ili gdje se R4 bira iz skupine koju čine: [image] , [image] , te [image] ; i/ili gdje se R4 bira iz skupine koju čine: [image] , [image] , te [image] ; i m je 1; i/ili gdje se R4 bira iz skupine koju čine: [image] , [image] , te [image] ; i/ili gdje se R4 bira iz skupine koju čine: [image] , [image] , te [image] ; i m je 1; i/ili gdje se R4 bira iz skupine koju čine: [image] , [image] , te [image] ; gdje može biti m je 1, ili 0; i/ili gdje je R6 alkil, halogenalkil, ili cijano; i/ili gdje je R6 alkil ili halogenalkil; gdje R6 može biti -CF3; i/ili gdje se R4 bira iz skupine koju čine: [image] , [image] , [image] , [image] , [image] , [image] , [image] , [image] , [image] , [image] , te [image] .
5. Spoj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je spoj Formule (I) spoj Formule (II): [image] , gdje: n je cijeli broj od 0 do 4; i m se bira između cijelih brojeva od 0 do 4; gdje spoj Formule (I) može biti spoj Formule (IIa): [image] , gdje: n je cijeli broj od 0 do 4; i m se bira između cijelih brojeva od 0 do 4; ili gdje je spoj Formule (I) spoj Formule (IIb): [image] , gdje: n je cijeli broj od 0 do 4; i m se bira između cijelih brojeva od 0 do 4.
6. Spoj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se spoj bira iz sljedeće skupine: [image] , [image] , [image] , [image] , [image] , [image] , [image] , [image] , [image] , [image] , [image] , [image] , [image] , [image] , [image] , [image] , [image] , [image] , [image] , [image] , [image] , [image] , [image] , [image] , [image] , [image] , te [image] , ili njihovih farmaceutski prihvatljivih soli.
7. Spoj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je spoj: [image] , ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
8. Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži spoj Formule (I), ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol: [image] , gdje: R2 je H, C1-C6 alkil, C1-C6 alkenil ili C1-C6 alkinil, koji može biti supstituiran s jednom ili više skupina R5; R3 je H, C1-C6 alkil, C1-C6 alkenil ili C1-C6 alkinil; R4 je halogen, hidroksi, alkoksi, tiol, alkiltio, amino, alkilamino, dialkilamino, cijano, nitro, amido, alkilamido, dialkilamido, tioil, sulfonil, ciklil, heterociklil, aril ili heteroaril, koji može biti supstituiran na jednom ili više položaja s 1-4 skupine R6; R5 je neovisno H, halogen, alkil, aralkil, alkenil, alkinil, hidroksi, amino, amido, fosfonat, karboksil, eter, alkiltio, halogenalkil, te cijano; i R6 je neovisno H, halogen, alkil, aralkil, alkenil, alkinil, cikloalkil, hidroksi, amino, nitro, sulfhidril, imino, amido, fosfat, fosfonat, fosfinat, karbonil, karboksil, silil, eter, alkiltio, sulfonil, keton, aldehid, ester, heterocikl, aromatski ili heteroaromatski prsten, halogenalkil, te cijano.
9. Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što je spoj: [image] , ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol; i/ili gdje pripravak sadrži dijastereomerni suvišak veći od ili jednak 99; i/ili gdje pripravak ima sadržaj vlage manji od ili jednak 0,1%.
10. Pripravak namijenjen upotrebi u liječenju poremećaja kod kojeg posreduje TRPA1 kod subjekta, naznačen time što pripravak sadrži djelotvornu količinu spoja u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva.
11. Pripravak namijenjen upotrebi u liječenju boli kod subjekta, naznačen time što pripravak sadrži djelotvornu količinu spoja u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva; gdje bol može biti neuropatska bol; ili gdje je bol upalna bol; ili gdje je bol PDN ili CIPN; ili gdje je bol visceralna bol; ili gdje se bol bira iz skupine koju čine: bol uzrokovana rakom, bol uzrokovana opeklinom, oralna bol, crush i bol uzrokovana ozljedom, bol uzrokovana reznom ranom, kostobolja, bol uzrokovana bolešću srpastih stanica, fibromialgija i muskuloskeletalna bol; ili gdje je bol uzrokovana hiperalgezijom ili alodinijom.
12. Pripravak namijenjen upotrebi u liječenju upalne bolesti kod subjekta, naznačen time što pripravak sadrži djelotvornu količinu spoja u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva.
13. Pripravak namijenjen upotrebi u liječenju neuropatije kod subjekta, naznačen time što pripravak sadrži djelotvornu količinu spoja u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva; gdje neuropatija može biti uzrokovana dijabetesom, kemijskom ozljedom, kemoterapijom, te ili traumom.
14. Pripravak namijenjen upotrebi u liječenju dermatološkog poremećaja kod subjekta, naznačen time što pripravak sadrži djelotvornu količinu spoja u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva; gdje može biti dermatološki poremećaj se bira između atopičnog dermatitisa, akutnog svrbeža, psorijaze, koprivnjače, egzema, dishidrotičnog egzema, afti, te pelenskog osipa.
15. Pripravak namijenjen upotrebi u liječenju plućne bolesti kod subjekta, naznačen time što pripravak sadrži djelotvornu količinu spoja u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva; gdje plućna bolest može biti opstruktivna bolest; ili gdje je plućna bolest kronična opstruktivna plućna bolest ili astma.
16. Pripravak namijenjen upotrebi u liječenju kašlja kod subjekta, naznačen time što pripravak sadrži djelotvornu količinu spoja u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva; gdje kašalj može biti kašalj uzrokovan alergijom.
HRP20210613TT 2014-04-23 2021-04-16 Inhibiranje ionskog kanala prolaznog receptorskog potencijala a1 HRP20210613T1 (hr)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461983223P 2014-04-23 2014-04-23
US201461987272P 2014-05-01 2014-05-01
PCT/US2015/027353 WO2015164643A1 (en) 2014-04-23 2015-04-23 Inhibiting the transient receptor potential a1 ion channel
EP15722319.9A EP3134410B1 (en) 2014-04-23 2015-04-23 Inhibiting the transient receptor potential a1 ion channel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HRP20210613T1 true HRP20210613T1 (hr) 2021-05-28

Family

ID=53175632

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HRP20210613TT HRP20210613T1 (hr) 2014-04-23 2021-04-16 Inhibiranje ionskog kanala prolaznog receptorskog potencijala a1

Country Status (18)

Country Link
US (2) US20170050966A1 (hr)
EP (1) EP3134410B1 (hr)
JP (1) JP6557680B2 (hr)
CN (1) CN106573934B (hr)
AU (1) AU2015252007B2 (hr)
CA (1) CA2945789C (hr)
CY (1) CY1124243T1 (hr)
DK (1) DK3134410T3 (hr)
ES (1) ES2865173T3 (hr)
HR (1) HRP20210613T1 (hr)
HU (1) HUE054066T2 (hr)
LT (1) LT3134410T (hr)
PL (1) PL3134410T3 (hr)
PT (1) PT3134410T (hr)
RS (1) RS61715B1 (hr)
SI (1) SI3134410T1 (hr)
TW (1) TWI676626B (hr)
WO (1) WO2015164643A1 (hr)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI3193880T1 (sl) 2014-09-19 2020-06-30 Eli Lilly And Company Inhibicija TRPA1 ionskih kanalčkov
EP3554500A1 (en) * 2016-12-16 2019-10-23 Galderma Research & Development Trpa1 antagonists for use in the treatment of atopic dermatitis
BR112019025611A2 (pt) * 2017-07-11 2020-06-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh Derivados de xantina substituídos
CN111655693B (zh) 2018-01-31 2023-03-28 伊莱利利公司 抑制瞬时型感受器电位a1离子通道
US20220000966A1 (en) * 2018-10-23 2022-01-06 George Edward Hoag Composition and method for treating the lungs
FR3114235A1 (fr) 2020-09-18 2022-03-25 Université Grenoble Alpes Inhibition du canal trpa1 astrocytaire comme nouvelle cible therapeutique neuroprotectrice dans les phases prodromales de la maladie d’alzheimer
IT202100015098A1 (it) 2021-06-09 2022-12-09 Flonext S R L Composto antagonista del canale trpa1 per uso in patologie degenerative della retina
WO2023133502A1 (en) * 2022-01-07 2023-07-13 The Johns Hopkins University Treatment and prevention of trigeminal neuralgia
CN114671875A (zh) * 2022-04-27 2022-06-28 成都施贝康生物医药科技有限公司 新型二氢嘧啶类化合物、异构体或盐及其制备方法和用途
CN114671876B (zh) * 2022-04-27 2023-10-03 成都施贝康生物医药科技有限公司 新型茶碱类化合物、异构体或盐及其制备方法和用途
CN114656473B (zh) * 2022-04-27 2023-09-29 成都施贝康生物医药科技有限公司 吡咯并嘧啶类化合物、异构体或盐及其制备方法和用途
CN114656480B (zh) * 2022-04-27 2024-01-26 成都施贝康生物医药科技有限公司 噻吩并嘧啶类化合物、异构体或盐及其制备方法和用途
CN114656472B (zh) * 2022-04-27 2023-07-04 成都施贝康生物医药科技有限公司 吡唑并嘧啶类化合物、异构体或盐及其制备方法和用途

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2006327181A1 (en) 2005-12-22 2007-06-28 Hydra Biosciences, Inc. TRPA1 inhibitors for treating pain
JP2010530901A (ja) * 2007-06-22 2010-09-16 ハイドラ バイオサイエンシズ インコーポレイテッド 障害を治療するための方法および組成物
WO2009140517A1 (en) * 2008-05-14 2009-11-19 Hydra Biosciences, Inc. Compounds and compositions for treating chemical warfare agent-induced injuries
US20120046305A1 (en) * 2008-09-24 2012-02-23 Moran Magdalene M Methods and compositions for treating respiratory disorders
MX2014001551A (es) * 2011-08-09 2014-09-15 Hydra Biosciences Inc Inhibicion de canal ionico del potencial receptor transitorio a1 (trpa1).
EP2945947B1 (en) * 2013-01-18 2019-12-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibiting the transient receptor potential a1 ion channel
GB201309333D0 (en) * 2013-05-23 2013-07-10 Agency Science Tech & Res Purine diones as WNT pathway modulators
SI3193880T1 (sl) * 2014-09-19 2020-06-30 Eli Lilly And Company Inhibicija TRPA1 ionskih kanalčkov
PE20180177A1 (es) * 2015-02-15 2018-01-22 Hoffmann La Roche Derivados de 1-(het) arilsulfonil-(pirrolidin o piperidin)-2-carboxamida y su uso como antagonistas de trpa1

Also Published As

Publication number Publication date
EP3134410B1 (en) 2021-03-10
RS61715B1 (sr) 2021-05-31
US20170050966A1 (en) 2017-02-23
TWI676626B (zh) 2019-11-11
EP3134410A1 (en) 2017-03-01
AU2015252007A1 (en) 2016-10-13
CY1124243T1 (el) 2022-07-22
PL3134410T3 (pl) 2021-07-12
US20180230149A1 (en) 2018-08-16
AU2015252007B2 (en) 2019-08-22
CA2945789A1 (en) 2015-10-29
WO2015164643A1 (en) 2015-10-29
CN106573934B (zh) 2019-10-11
DK3134410T3 (da) 2021-04-26
CA2945789C (en) 2022-08-30
HUE054066T2 (hu) 2021-08-30
LT3134410T (lt) 2021-04-26
ES2865173T3 (es) 2021-10-15
TW201625618A (zh) 2016-07-16
SI3134410T1 (sl) 2021-04-30
PT3134410T (pt) 2021-04-22
US10428072B2 (en) 2019-10-01
JP2017516763A (ja) 2017-06-22
JP6557680B2 (ja) 2019-08-07
CN106573934A (zh) 2017-04-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HRP20210613T1 (hr) Inhibiranje ionskog kanala prolaznog receptorskog potencijala a1
PH12018500147A1 (en) Benzodiazepine derivatives as rsv inhibitors
WO2017123884A8 (en) Heterocyclic compounds as rsv inhibitors
PH12018500087A1 (en) 1,1,1-trifluoro-3-hydroxypropan-2-yl carbamate derivatives and 1,1,1-trifluoro-4-hydroxybutan-2-yl carbamate derivatives as magl inhibitors
HRP20201343T1 (hr) Kristalni oblici 5-kloro-n4-[-2-(dimetilfosforil)fenil]-n2-{2-metoksi-4-[4-(4-metilpiperazin-1-il)piperidin-1-il]pirimidin-2,4-diamina
PH12015502038A1 (en) 2,3-disubstituted 1 -acyl-4-amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives and their use as bromodomain inhibitors
JP2016512520A5 (hr)
SI2935307T1 (en) Non-reactive 19-alkoxy-17-substituted steroids useful in therapeutic procedures
HRP20210044T1 (hr) Farmaceutski prihvatljive soli beta-gvanidinopropionske kiseline sa poboljšanim svojstvima i njihova upotreba
IN2014MN01839A (hr)
BR112015021983A2 (pt) compostos heterocíclicos e usos dos mesmos
EA201001129A1 (ru) Пиримидины в качестве ингибиторов киназы
SI2648726T1 (en) POLYCYCIC LPA1 ANTAGONIST AND ITS USE
WO2012061418A3 (en) Benzamides and nicotinamides as syk modulators
MY172924A (en) Neprilysin inhibitors
EA201001772A1 (ru) Производные 3,5-диамино-6-хлорпиразин-2-карбоновой кислоты и их применение в качестве блокаторов эпителиальных натриевых каналов для лечения заболеваний дыхательных путей
MX2014011946A (es) Inhibidores de quinurenina-3-monooxigenasa, composiciones farmaceuticas y metodos de uso de los mismos.
BR112014002960A2 (pt) inibição de canal de íons potencial receptor transiente trpa1
MX2016008665A (es) Derivado basado en 1,2-naftoquinona y metodo de preparacion del mismo.
MX2019008626A (es) Derivados de 1,1,1-trifluoro-3-hidroxipropan-2-ilcarbamato como inhibidores de monoacilglicerol lipasa (magl).
WO2008109991A8 (en) Inhibitors of carnitine palmitoyltransferase and treating cancer
JP2016529319A5 (hr)
BR112015021443A2 (pt) novo sal de abexinostato, forma cristalina associada, um processo para preparação dos mesmos e composições farmacêuticas contendo-os
RU2016137668A (ru) Новые производные каннабидиол-хинона
FI3572405T3 (fi) Benzoimidatsol-1,2-yyli amidit kv7 kanavan aktivaattoreina