HRP20201811T1 - Protutijela koja snažno neutraliziraju virus bjesnoće i druge lyssaviruse i njihova upotreba - Google Patents

Protutijela koja snažno neutraliziraju virus bjesnoće i druge lyssaviruse i njihova upotreba Download PDF

Info

Publication number
HRP20201811T1
HRP20201811T1 HRP20201811TT HRP20201811T HRP20201811T1 HR P20201811 T1 HRP20201811 T1 HR P20201811T1 HR P20201811T T HRP20201811T T HR P20201811TT HR P20201811 T HRP20201811 T HR P20201811T HR P20201811 T1 HRP20201811 T1 HR P20201811T1
Authority
HR
Croatia
Prior art keywords
seq
amino acid
nos
acid sequences
set forth
Prior art date
Application number
HRP20201811TT
Other languages
English (en)
Inventor
Davide Corti
Hervé BOURHY
Original Assignee
Humabs Biomed S.A.
Institut Pasteur
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Humabs Biomed S.A., Institut Pasteur filed Critical Humabs Biomed S.A.
Publication of HRP20201811T1 publication Critical patent/HRP20201811T1/hr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
    • C07K16/10—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/42—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum viral
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/54—F(ab')2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/20011—Rhabdoviridae
    • C12N2760/20111—Lyssavirus, e.g. rabies virus
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Claims (19)

1. Izolirano protutijelo, ili njegov fragment koji veže antigen, koje neutralizira infekciju lyssavirusom, naznačeno time što protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen, sadrži aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 165-169 i 171, redom, ili u SEQ ID NOs: 165-168 i 170-171, redom.
2. Protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen, prema patentnom zahtjevu 1, naznačeno time što protutijelo ili fragment koji veže antigen sadrži varijabilnu regiju teškog lanca koja ima najmanje 80% identičnosti sekvence s aminokiselinskom sekvencom iz SEQ ID NO: 179 i varijabilnu regiju lakog lanca koja ima najmanje 80% identičnosti sekvence s aminokiselinskom sekvencom iz SEQ ID NO: 180.
3. Protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen, prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačeno time što protutijelo ili fragment koji veže antigen sadrži varijabilnu regiju teškog lanca kako je navedeno u SEQ ID NO: 179 i varijabilnu regiju lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NO: 180.
4. Protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen, prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačeno time što je protutijelo ili fragment koji veže antigen ljudsko protutijelo, monoklonsko protutijelo, ljudsko monoklonsko protutijelo, pročišćeno protutijelo, jednolančano protutijelo, Fab, Fab', F(ab')2, Fv ili scFv.
5. Protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen, prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačeno time što je za uporabu u profilaksi, liječenju ili ublažavanju infekcije s RABV i/ili ne-RABV lyssavirusima, poželjno RABV i/ili ne-RABV lyssavirusima filogrupe I, poželjnije RABV i/ili EBLV-1.
6. Protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen, za uporabu prema patentnom zahtjevu 5, naznačeno time što uporaba obuhvaća primjenu navedenog protutijela u kombinaciji s drugim izoliranim monoklonskim protutijelom koje neutralizira infekciju lyssavirusom i koje sadrži (i) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 93-97 i 99 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 93-96 i 98-99, redom; (ii) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 1-5 i 7 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 1-4 i 6-7, redom; (iii) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 19-23 i 25 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 19-22 i 24-25, redom; (iv) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 37-41 i 43 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 37-40 i 42-43, redom; (v) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 55-59 i 61 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 55-58 i 60-61, redom; (vi) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 75-79 i 81 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 75-78 i 80-81, redom; (vii) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 111-115 i 117 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 111-114 i 116-117, redom; (viii) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 129-133 i 135 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 129-132 i 134-135, redom; (ix) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 147-151 i 153 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 147-150 i 152-153, redom; (x) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 183-187 i 189 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 183-186 i 188-189, redom; ili (xi) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 201-205 i 207 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 201-204 i 206-207, redom; te pri čemu se oba protutijela vežu specifično za različite epitope na glikoproteinu G od RABV, poželjno pri čemu se protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen, veže na antigensko mjesto I ili III na glikoproteinu G od RABV i drugo protutijelo, koje se primjenjuje u kombinaciji, veže na druga antigenska mjesta I ili III na glikoproteinu G od RABV.
7. Protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen, za uporabu prema patentnom zahtjevu 6, naznačeno time što drugo protutijelo koje se primjenjuje u kombinaciji sadrži aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 93-97 i 99, redom, ili u SEQ ID NOs: 93-96 i 98-99, redom.
8. Protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen, za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 6 do 7, naznačeno time što se protutijelo i drugo protutijelo, koje se primjenjuje u kombinaciji, primjenjuju u ekvimolarnim količinama.
9. Molekula nukleinske kiseline naznačena time što sadrži polinukleotid koji kodira protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen, prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 - 4.
10. Vektor naznačen time što sadrži molekulu nukleinske kiseline prema patentnom zahtjevu 9.
11. Izolirana stanica naznačena time što eksprimira protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen, prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4; ili sadrži vektor prema zahtjevu 10.
12. Farmaceutski pripravak naznačen time što sadrži protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen, prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, nukleinsku kiselinu prema zahtjevu 9, vektor prema zahtjevu 10, ili izoliranu stanicu prema zahtjevu 11, i farmaceutski prihvatljivo pomoćno sredstvo, razrjeđivač ili nosač.
13. Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 12 naznačen time što sadrži najmanje dva protutijela, ili njihove fragmente koji vežu antigen, pri čemu je jedno od najmanje dva protutijela, ili njihovi fragmenti koji vežu antigen, protutijelo, ili fragment koji veže antigen prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, i drugo protutijelo/ protutijela, ili njihov fragment ili fragmenti koji vežu antigen, sadrži(e) (i) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 93-97 i 99 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 93-96 i 98-99, redom; (ii) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 1-5 i 7 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 1-4 i 6-7, redom; (iii) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 19-23 i 25 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 19-22 i 24-25, redom; (iv) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 37-41 i 43 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 37-40 i 42-43, redom; (v) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 55-59 i 61 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 55-58 i 60-61, redom; (vi) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 75-79 i 81 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 75-78 i 80-81, redom; (vii) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 111-115 i 117 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 111-114 i 116-117, redom; (viii) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 129-133 i 135 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 129-132 i 134-135, redom; (ix) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 147-151 i 153 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 147-150 i 152-153, redom; (x) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 183-187 i 189 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 183-186 i 188-189, redom; i/ili (xi) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 201-205 i 207 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 201-204 i 206-207, redom, pri čemu se najmanje dva antitijela ili njihovi fragmenti koji vežu antigen, specifično vežu za različite epitope na glikoproteinu G od RABV, poželjno pri čemu se jedno protutijelo od najmanje dva protutijela veže na antigensko mjesto I na glikoproteinu G od RABV i drugo protutijelo od najmanje dva protutijela veže se na antigensko mjesto III na glikoproteinu G od RABV.
14. Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 13, naznačen time što jedno od najmanje dva protutijela ili njihovi fragmenti koji vežu antigen sadrže aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 93-97 i 99 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 93-96 i 98-99, redom, i drugo od najmanje dva protutijela sadrži aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 165-169 i 171 ili u SEQ ID NOs: 165-168 i 170-171, redom.
15. Protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen, prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, nukleinska kiselina prema zahtjevu 9, vektor prema zahtjevu 10, izolirana stanica prema zahtjevu 11, ili farmaceutski pripravak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 12 do 14 naznačeno time što je za uporabu u (i) profilaksi, posebno profilaksi nakon izlaganja, liječenju ili ublažavanju infekcije s RABV i/ili ne-RABV lyssavirusom; za (ii) cijepljenje protiv infekcije s RABV i/ili ne-RABV lyssavirusom; ili za (iii) dijagnozu infekcije s RABV i/ili infekcije drugim lyssavirusom.
16. Uporaba protutijela ili njegovog fragmenta koji veže antigen, prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačena time što je za praćenje kvalitete cjepiva protiv RABV ili protiv ne-RABV lyssavirusa provjerom da li antigen navedenog cjepiva sadrži specifični epitop u ispravnoj konformaciji.
17. Komplet dijelova koji sadrži najmanje dva različita protutijela, ili njihove fragmente koji vežu antigen, koja neutraliziraju infekciju lyssavirusom, pri čemu jedno od najmanje dva protutijela, ili njihovi fragmenti koji vežu antigen, je protutijelo, ili fragment koji veže antigen prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, a drugo protutijelo/ protutijela, ili njihovi fragment(i) koji vežu antigen, se specifično veže za drugi epitop na glikoproteinu G iz RABV.
18. Komplet dijelova prema patentnom zahtjevu 17, naznačen time što komplet sadrži najmanje dva različita protutijela, ili njihove fragmente koji vežu antigen, pri čemu jedno od najmanje dva protutijela, ili njihovi fragmenti koji vežu antigen, je protutijelo, ili fragment koji veže antigen prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, i drugo protutijelo/ protutijela, ili njihovi fragment(i) koji vežu antigen, sadrži(e) (i) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 93-97 i 99 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 93-96 i 98-99, redom; (ii) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 1-5 i 7 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 1-4 i 6-7, redom; (iii) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 19-23 i 25 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 19-22 i 24-25, redom; (iv) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 37-41 i 43 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 37-40 i 42-43, redom; (v) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 55-59 i 61 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 55-58 i 60-61, redom; (vi) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 75-79 i 81 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 75-78 i 80-81, redom; (vii) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 111-115 i 117 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 111-114 i 116-117, redom; (viii) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 129-133 i 135 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 129-132 i 134-135, redom; (ix) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 147-151 i 153 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 147-150 i 152-153, redom; (x) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 183-187 i 189 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 183-186 i 188-189, redom; i/ili (xi) aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 201-205 i 207 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 201-204 i 206-207, redom, pri čemu se protutijela ili njihovi fragmenti koji vežu antigen, specifično vežu za različite epitope na glikoproteinu G od RABV, poželjno pri čemu se jedno protutijelo od najmanje dva protutijela veže za antigensko mjesto I na glikoproteinu G od RABV i drugo protutijelo od najmanje dva protutijela se veže za antigensko mjesto III na glikoproteinu G od RABV.
19. Komplet dijelova prema patentnom zahtjevu 17 ili 18, naznačen time što najmanje jedno od najmanje dva protutijela ili njihovi fragmenti koji vežu antigen sadrže aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 93-97 i 99 ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 93-96 i 98-99, redom, i drugo od najmanje dva protutijela sadrži aminokiselinske sekvence CDRH1, CDRH2, i CDRH3 teškog lanca i aminokiselinske sekvence CDRL1, CDRL2, i CDRL3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 165-169 i 171 ili u SEQ ID NOs: 165-168 i 170-171, redom.
HRP20201811TT 2014-11-18 2020-11-13 Protutijela koja snažno neutraliziraju virus bjesnoće i druge lyssaviruse i njihova upotreba HRP20201811T1 (hr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP2014003076 2014-11-18
EP15798327.1A EP3220947B1 (en) 2014-11-18 2015-11-18 Antibodies that potently neutralize rabies virus and other lyssaviruses and uses thereof
PCT/EP2015/002305 WO2016078761A1 (en) 2014-11-18 2015-11-18 Antibodies that potently neutralize rabies virus and other lyssaviruses and uses thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HRP20201811T1 true HRP20201811T1 (hr) 2021-01-08

Family

ID=52339085

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HRP20201811TT HRP20201811T1 (hr) 2014-11-18 2020-11-13 Protutijela koja snažno neutraliziraju virus bjesnoće i druge lyssaviruse i njihova upotreba

Country Status (13)

Country Link
US (4) US10703801B2 (hr)
EP (2) EP3220947B1 (hr)
CN (2) CN114805558B (hr)
BR (2) BR122020023406B1 (hr)
DK (1) DK3220947T3 (hr)
ES (1) ES2838679T3 (hr)
HR (1) HRP20201811T1 (hr)
HU (1) HUE052595T2 (hr)
LT (1) LT3220947T (hr)
PH (2) PH12017500722A1 (hr)
PL (1) PL3220947T3 (hr)
SI (1) SI3220947T1 (hr)
WO (1) WO2016078761A1 (hr)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019227039A1 (en) * 2018-05-24 2019-11-28 Lankenau Institute For Medical Research Compositions comprising antibodies to rabies virus and the uses thereof
WO2020078568A1 (en) * 2018-10-19 2020-04-23 Humabs Biomed Sa Antibodies and methods for treatment of lyssavirus infection
MX2021005029A (es) * 2018-11-02 2021-07-15 Cadila Healthcare Ltd Anticuerpos monoclonales antirabicos y combinados de los mismos.
CN109970852B (zh) * 2019-04-01 2020-10-13 浙江大学 分泌抗狂犬病毒m蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株及应用
WO2022090484A2 (en) * 2020-10-29 2022-05-05 The Secretary Of State For Environment, Food And Rural Affairs Viral vector
CN114958774B (zh) * 2022-05-08 2023-10-27 中国医学科学院医学生物学研究所 抗狂犬病病毒单克隆抗体及分泌该抗体的杂交瘤细胞株与应用
CN117683123A (zh) * 2023-09-15 2024-03-12 东普安凤(北京)生物技术有限公司 抗狂犬病毒人源化抗体和抗体组合及其用途

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL154600B (nl) 1971-02-10 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van specifiek bindende eiwitten en hun corresponderende bindbare stoffen.
US3817837A (en) 1971-05-14 1974-06-18 Syva Corp Enzyme amplification assay
US3766162A (en) 1971-08-24 1973-10-16 Hoffmann La Roche Barbituric acid antigens and antibodies specific therefor
US4179337A (en) 1973-07-20 1979-12-18 Davis Frank F Non-immunogenic polypeptides
US4233402A (en) 1978-04-05 1980-11-11 Syva Company Reagents and method employing channeling
JPS5896026A (ja) 1981-10-30 1983-06-07 Nippon Chemiphar Co Ltd 新規ウロキナ−ゼ誘導体およびその製造法ならびにそれを含有する血栓溶解剤
EP0098110B1 (en) 1982-06-24 1989-10-18 NIHON CHEMICAL RESEARCH KABUSHIKI KAISHA also known as JAPAN CHEMICAL RESEARCH CO., LTD Long-acting composition
US4766106A (en) 1985-06-26 1988-08-23 Cetus Corporation Solubilization of proteins for pharmaceutical compositions using polymer conjugation
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US4831175A (en) 1986-09-05 1989-05-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Backbone polysubstituted chelates for forming a metal chelate-protein conjugate
US5595721A (en) 1993-09-16 1997-01-21 Coulter Pharmaceutical, Inc. Radioimmunotherapy of lymphoma using anti-CD20
MY133346A (en) 1999-03-01 2007-11-30 Biogen Inc Kit for radiolabeling ligands with yttrium-90
US20020102208A1 (en) 1999-03-01 2002-08-01 Paul Chinn Radiolabeling kit and binding assay
AU2004215125B2 (en) 2003-02-26 2011-01-06 Institute For Research In Biomedicine Monoclonal antibody production by EBV transformation of B cells
PL1851315T3 (pl) * 2005-02-02 2014-06-30 Univ Massachusetts Ludzkie przeciwciała przeciwko wściekliźnie i ich zastosowania
DK2350128T3 (da) 2008-10-22 2014-12-01 Inst Research In Biomedicine Fremgangsmåder til fremstilling af antistoffer fra plasmaceller
WO2011080765A2 (en) * 2010-01-04 2011-07-07 Indian Immunologicals Limited Recombinant human bivalent diabody against rabies virus and uses thereof
EP2630242B1 (en) * 2010-10-19 2017-08-02 The Government of the United States of America as Represented by the Secretary of the Department of Health and Human Services, Identification of antibodies specific for lyssaviruses
JP5868549B2 (ja) * 2012-05-24 2016-02-24 マウントゲイト グループ リミテッド 狂犬病感染の予防および治療に関する組成物および方法

Also Published As

Publication number Publication date
BR112017010298A2 (pt) 2017-12-19
DK3220947T3 (da) 2020-11-30
LT3220947T (lt) 2020-12-28
HUE052595T2 (hu) 2021-05-28
CN107428819A (zh) 2017-12-01
US11730813B2 (en) 2023-08-22
PH12021550521A1 (en) 2022-02-14
PH12017500722A1 (en) 2017-10-09
US10703801B2 (en) 2020-07-07
CN114805558A (zh) 2022-07-29
EP3220947B1 (en) 2020-10-28
US20240050565A1 (en) 2024-02-15
ES2838679T3 (es) 2021-07-02
US11723977B2 (en) 2023-08-15
US20200354435A1 (en) 2020-11-12
EP3831404A1 (en) 2021-06-09
EP3220947A1 (en) 2017-09-27
BR122020023406B1 (pt) 2023-10-31
BR112017010298B1 (pt) 2023-10-31
SI3220947T1 (sl) 2021-02-26
WO2016078761A1 (en) 2016-05-26
US20200354436A1 (en) 2020-11-12
PL3220947T3 (pl) 2021-05-31
US20180105579A1 (en) 2018-04-19
CN114805558B (zh) 2023-12-29
CN107428819B (zh) 2022-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HRP20201811T1 (hr) Protutijela koja snažno neutraliziraju virus bjesnoće i druge lyssaviruse i njihova upotreba
HRP20201975T1 (hr) Neutralizirajuća protutijela anti-influenca a virusa i njihova uporaba
HRP20231196T1 (hr) Nova protutijela koja se specifično vežu na epitope zika virusa i njihova upotreba
HRP20201345T1 (hr) Protutijela koja snažno neutraliziraju virus hepatitisa b i njihova upotreba
RU2011105062A (ru) Нейтрализующие антитела против вируса гриппа а и их использование
CY1120414T1 (el) Αντισωματα που συνδεονται me οχ40 και οι χρησεις τους
HRP20161740T1 (hr) Ljudske molekule za vezanje koje su sposobne neutralizirati viruse influence a filogenetske skupine 1 i filogenetske skupine 2, te viruse influence b
JP2014237714A5 (hr)
JP2020500538A5 (hr)
ES2776179T3 (es) Anticuerpos dirigidos contra determinantes de la superficie de S. aureus
AR106991A1 (es) Anticuerpos neutralizantes del virus de inmunodeficiencia humana
RU2016129274A (ru) Канинизированные мышиные антитела к человеческому pd-1
JP2011528901A5 (hr)
JP2012504955A5 (hr)
JP2011528902A5 (hr)
HRP20210113T1 (hr) Stabilizirani topljivi prefuzijski rsv f protein za upotrebu u profilaksi rsv infekcije
RU2016100892A (ru) Антитела против tweakr и их применение
WO2016207304A8 (en) Monoclonal anti-il-1racp antibodies
JP2018535650A5 (hr)
RU2020117210A (ru) Антитела к pd-l1, связывающие pd-l1 собаки
PE20181270A1 (es) Anticuerpo que neutraliza el virus respiratorio sincitial humano
RU2020120613A (ru) Антитела, нацеленные на рецептор, связанный с g-белками, и способы их применения
JP2015534982A5 (hr)
HRP20200607T1 (hr) Rsv-specifična protutijela i njihovi funkcionalni dijelovi
RU2021103288A (ru) МОЛЕКУЛЫ СО СПЕЦИФИЧНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ CD79 и CD22