HRP20171260T1 - Medicinski aktivni flaster - Google Patents

Medicinski aktivni flaster Download PDF

Info

Publication number
HRP20171260T1
HRP20171260T1 HRP20171260TT HRP20171260T HRP20171260T1 HR P20171260 T1 HRP20171260 T1 HR P20171260T1 HR P20171260T T HRP20171260T T HR P20171260TT HR P20171260 T HRP20171260 T HR P20171260T HR P20171260 T1 HRP20171260 T1 HR P20171260T1
Authority
HR
Croatia
Prior art keywords
adhesive
substrate
layer
mass
agent
Prior art date
Application number
HRP20171260TT
Other languages
English (en)
Inventor
Roger Imboden
Jürg Lutz
Original Assignee
Drossapharm Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Drossapharm Ag filed Critical Drossapharm Ag
Publication of HRP20171260T1 publication Critical patent/HRP20171260T1/hr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/235Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group
    • A61K31/24Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group having an amino or nitro group
    • A61K31/245Amino benzoic acid types, e.g. procaine, novocaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7038Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
    • A61K9/7046Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
    • A61K9/7069Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polysiloxane, polyesters, polyurethane, polyethylene oxide
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (26)

1. Medicinski flaster za davanje antiflogistika etofenamata na kožu, koji je tekući na sobnoj temperaturi, pri čemu spomenuti flaster ima strukturu koja se sastoji od gornjeg sloja (a), podloge (c), zaštitnog sloja koji se može odmotati (d ) i po izboru međusloja (b), naznačen time, da: - gornji sloj (a) sastoji se od inertnog materijala; - podloga (c) sastoji se od samoljepljivog polisiloksana kao nosivog materijala koji je dobiven kondenzacijom silanolnih skupina s dimetilpolisiloksanom sa silikatnom smolom koja je topljiva u organskim otapalima i zatim reakcijom preostalih silanolnih skupina s reaktivnim trimetilsililnim spojem; i - taj samoljepljivi polisiloksan po izboru sadržava dodatke koji su poznati sami po sebi za modificiranje adhezivnih svojstava i po izboru aditive za smanjenje viskoznosti samoljepljivog polisiloksana, u koje je uključen antiflogistik u obliku disperzije, po izboru sa sredstvom koje poboljšava propusnost kroz kožu; - ljepljiva sila nosivog sloja (c) u rasponu je od 0,8 N / 25 mm do 1,4 N / 25 mm; - podloga (c) sadržava sredstvo etofenamat u koncentraciji u rasponu od 1,0 % do 25,0 % masenog udjela, na temelju ukupne mase nosivog sloja (c); - podloga (c) sadržava sredstvo u disperziranom obliku u prosječnoj veličini kapljica u rasponu od 0,1 um do 500 um; - podloga (c) izravno prianja na gornji sloj (a) ili je po želji pričvršćen na međusloj (b); - zaštitni sloj koji se može odmotati (d) sastoji se od inertnog materijala, prianja na podlogu (c) i može se lako skinuti s nje.
2. Flaster u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da ima strukturu koja se sastoji od gornjeg sloja (a), stražnjeg sloja (c) i zaštitnog sloja koji se može skinuti (d), naznačen time da: - gornji sloj (a) sastoji se od inertnog materijala; - sloj za podupiranje (c) sastoji se od samoljepljivog polisiloksana u kojem je antiflogistik ugrađeno u obliku disperzije, po izboru s sredstvom koje potiče prolaz kroz kožu i po potrebi s daljnjim aditivima, i taj sloj ( C) izravno prianja na gornji sloj (a); i - zaštitni sloj koji se može odmotati (d) sastoji se od inertnog materijala, prianja na nosivi sloj (c) i može se lako odvojiti od njega.
3. Flaster u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da između gornjeg sloja (a) i podloge (c) postoji međusloj (b), pri čemu navedeni adhezivni sloj (b) ili ne sadrži nijedno sredstvo ili sadržava različitu količinu sredstva, a adhezivna sila adhezivnog sloja (b) jača je od adhezivne sile podloge (c), pri čemu je ljepljiva sila podloge (c) dovoljno jaka da ne sprječava lako i potpuno uklanjanje flastera s kože.
4. Flaster u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time, da je adhezivni sloj (b) napunjen sredstvom, i barem je onoliko sredstva u adhezivnom sloju (b) kao u podlozi (c), pri čemu je poželjno da adhezivni sloj (b) bude napunjen sredstvom do točke zasićenja.
5. Flaster u skladu s patentnim zahtjevima 1-4, naznačen time, da se gornji sloj (a) sastoji od elastične tekstilne tkanine koja je obložena polimernim materijalom.
6. Flaster u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevima 3-5, naznačen time, da se adhezivni sloj (b) sastoji od organskog polimera koji je sam po sebi poznat, poželjno je topiv u organskom otapalu i ima dobra adhezivna svojstva, a poželjno je odabran iz sljedeće skupine: 2-etilheksil akrilat, metil akrilat, SBS polimeri, stiren-butadien-stiren blok kopolimeri (SBS), stiren-butadien blok kopolimeri (SB) i smjese tih kopolimera s temperaturom staklastog prijelaza (Tg) poželjno nižom od -22 °C [TG <(-22 °C)], ti polimeri po izboru sadržavaju dodatke, ponajprije glicerol ester hidrogeniziranog kolofonija ili politerpena.
7. Flaster u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time, da se adhezivni sloj (b) sastoji prvenstveno od 2-etilheksil akrilata i metil akrilata, poželjno od približno 19,9 % masenog udjela 2-etilheksil akrilata i približno 79,3 % masenog udjela metil akrilata, prosječne molekularne težine u rasponu od 350 000 do 550 000 daltona, a poželjno je oko 400 000 do 500 000 daltona.
8. Flaster u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time, da se adhezivni sloj (b) sastoji od 17,0 % masenog udjela SB, 11,3 % masenog udjela SBS, 70,8 % masenog udjela glicerol estera kolofonija i 0,9 % masenog udjela antioksidanta.
9. Flaster u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 1-8, naznačen time, da se podloga (c) sastoji od samoljepljivog polisiloksana koji je odabran od samoljepljivih polisiloksana registriranih kao Dow Corning® BIO-PSA® 7-4201, Dow Corning® BIO-PSA 7-4560 i Dow Corning® BIO-PSA 7-4603.
10. Flaster u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 1-9, naznačen time, da su dodaci za modificiranje adhezivnih svojstava odabrani iz spojeva kolofonija, poželjno dehidrogeniziranog ili hidrogeniziranog kolofonija, glicerol ester kolofonija, terpenske smole, politerpenske smole, od alfa- i beta-pinena ili smjese ovih spojeva, ili silikona niskog viskoziteta ili polisiloksana koji imaju terminalne silanolne skupine.
11. Flaster u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time, da se podloga (c) sastoji od samoljepljivog polisiloksana koji se može koristiti bez dodavanja otapala i može se nanijeti na podlogu tijekom proizvodnje flastera.
12. Flaster u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 1-11, naznačen time, da samoljepljivi polisiloksan podloge (c) sadržava najmanje jedan spoj za smanjenje viskoznosti samoljepljivog polisiloksana, spomenuti spoj se bira iz skupine koja uključuje glicerol i / ili esterski spoj masne kiseline srednjeg lanca s monovalentnim alkoholom, poželjno esterom propil alkohola, izopropil alkohola, butil alkohola ili izopropil alkohola s (C10-C16) masnom kiselinom, poželjno masnom kiselinom srednjeg lanca (C12-C16), poželjno s laurinskom kiselinom, miristinskom kiselinom ili palmitinskom kiselinom, poželjno je izopropil miristat, pri čemu je poželjno prisutno približno 2-15 % masenog udjela, a poželjno je približno 5-10 % masenog udjela navedenih spojeva, na temelju ukupne mase podloge (c).
13. Flaster u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 1-11, naznačen time, da samoljepljivi polisiloksan podloge (c) sadržava najmanje jedan spoj za smanjenje viskoznosti samoljepljivog polisiloksana, pri čemu je spomenuti spoj odabran iz skupine koja obuhvaća esterske spojeve masne kiseline srednjeg lanca s multivalentnim alkoholom, ponajprije mono-, di- ili triestera glicerola s masnom kiselinom srednjeg lanca (C10-C16), ponajprije mono-, di- ili triestera glicerola s masnim kiselinama srednjeg lanca (C12-C16) i / ili prirodnim uljima, poželjno maslinovim uljem ili ricinusovim uljem, pri čemu je poželjno prisutno približno 2-15 % masenog udjela, a poželjno je približno 5-10 % masenog udjela navedenih spojeva, na temelju ukupne mase podloge (c).
14. Flaster u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 1-11, naznačen time, da samoljepljivi polisiloksan podloge (c) sadržava najmanje jedan spoj za smanjenje viskoznosti samoljepljivog polisiloksana, pri čemu je spomenuti spoj odabran iz skupina koja obuhvaća parafinsko ulje, spojeve estera polioksietilen-sorbitanske masne kiseline, poželjno polioksietilen sorbitan monostearat, polioksietilen sorbitan monooleat, polietilen glikol, poželjno je polietilen glikol 400, propilen glikol, polipropilen glikol, estere višebazičnih kiselina s alkoholima, ponajprije trietilni citrat i mješavine navedenih spojeva, gdje je poželjno prisutno oko 2-15 % masenog udjela, a poželjno je približno 5-10 % masenog udjela navedenih spojeva, na temelju ukupne mase podloge (c).
15. Flaster u skladu s jednim od zahtjeva 1 do 14, naznačen time, da podloga (c) sadržava najmanje jedan spoj za promicanje propusnosti kroz kožu i po izboru dodatne stabilizatore i mirise.
16. Flaster u skladu s patentnim zahtjevom 15, naznačen time, da je spoj koji pospješuje prodiranje kroz kožu (sredstvo za poboljšanje prodiranja) odabran iz prirodnih tvari, ponajprije od prirodnih ulja i masti ili masnih kiselina i viših masnih alkohola i njihovih estera te glicerola i smjesa navedenih spojeva, pri čemu je maseni omjer sredstvo: pojačivač prolaska poželjno u rasponu od 98:2 do 2:8, poželjno u rasponu od 9:1 do 3:7, poželjno oko 1:2.
17. Flaster u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 1-16, naznačen time, da podloga (c) sadržava sredstvo etofenamat u koncentraciji u rasponu od 2,0 % masenog udjela do 20 % masenog udjela, poželjno je 2,5 % masenog udjela do 15 % masenog udjela, poželjno u koncentraciji od približno 5 % do približno 10 % masenog udjela, na temelju ukupno osam podloga (c).
18. Flaster u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 1-17, naznačen time, da podloga (c) sadržava sredstvo u raspršenom obliku s prosječnom veličinom kapljica u rasponu od 1,0 um do 100 |_im.
19. Flaster u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 1-18, naznačen time, da se količina premaza površine za podlogu (c) nalazi u rasponu od 30 g/m2 do 300 g/m2, poželjno u rasponu od 40 g/m2 do 200 g/m2, poželjno u rasponu od 40 g/m2 do 100 g/m2.
20. Postupak za dobivanje disperzije koji se može koristiti kao podloga (c) u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 1-19, naznačen time, da se samoljepljivi polisiloksan koji tvori podlogu (c) miješa sa sredstvom, po izboru s tvari koja promiče propusnost kroz kožu i po izboru dodatnih aditiva, na temperaturi u rasponu od 80 °C do 190 °C, poželjno u rasponu od 140 °C do 180 °C, a posebno u rasponu od 160 °C do 180 °C, sve dok se u matrici ne formira željena disperzija sredstva i nakon toga se pusti da se ohladi do temperature u rasponu od 120 °C do 140 °C, poželjno u rasponu od 80 °C - 120 °C, a naročito na približno 100 °C, disperzija se nanosi na željeni supstrat pri toj temperaturi u obliku "vruće taljevine" i ugrađuje se u podlogu (c), a po izboru se oslobađa bilo kojeg organskog otapala koje još uvijek može biti prisutno prije ili poslije laminiranja.
21. Postupak za dobivanje disperzije koji se može koristiti kao podloga (c) u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 1-19, naznačen time, da se samoljepljivi polisiloksan koji tvori podlogu (c) zagrijava zajedno sa sredstvom, po izboru s tvari koja promiče propusnost kroz kožu i eventualno drugim aditivima, u prisutnosti dovoljne količine otapala na povišenoj temperaturi, poželjno u rasponu od 40 °C do 90 °C, poželjno u području vrelišta otapala i snažno se miješa sve dok se ne postigne željena disperzija, a otapalo se naknadno znatnim dijelom ukloni ili se ukloni u potpunosti iz dobivene disperzije.
22. Postupak za proizvodnju flastera u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se komponente adhezivnog sloja (b) nanose na gornji sloj (a), bilo u tekućem obliku ili se otopi u prikladnom organskom otapalu, i zatim se uklanja organsko otapalo koje može biti prisutno, odnosno isuši; disperzija podloge (c) izrađene u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 19 i 20 naknadno se nanosi na adhezivni sloj (b) i uklanjaju sva organska otapala koja mogu biti prisutno i zatim se osuši; zaštitni sloj (d) koji se može odmotati nanosi se na osušenu podlogu (c).
23. Postupak za proizvodnju flastera u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time, da se disperzija podloge (c) pripravljena u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 19 i 20 nanosi na gornji sloj (a), zatim se uklanjaju sva organska otapala koja mogu biti prisutni, odnosno osuše; zaštitni sloj koji se može skinuti (d) nanosi se na osušeni sloj (c).
24. Postupak za proizvodnju flastera u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se disperzija podloge (c) pripremljena u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 20 i 21 nanosi na zaštitni sloj (d) koji se može skinuti, nakon toga se uklanjaju sva organska otapala koja mogu biti prisutna i zatim osuše; u odvojenom koraku, komponente adhezivnog sloja (b) nanose se na gornji sloj (a), bilo u tekućem obliku ili se otope u prikladnom organskom otapalu i zatim uklanjaju sva organska otapala koje mogu biti prisutna; podloga (c) se zatim laminira s gornjim slojem (a) koji već sadrži adhezivni sloj (b).
25. Postupak za proizvodnju flastera u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time, da se disperzija podloge (c) koja je priređena u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 20 i 21 nanosi na zaštitni sloj koji se može odmotati (d) i nakon toga se uklanjaju sva organska otapala koja mogu biti prisutna, odnosno osuše se; gornji sloj (a) se nanosi na osušenu podlogu(c).
26. Postupak u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 22-25, naznačen time, da se disperzija podloge (c) nanosi bez otapala pri temperaturi u rasponu od 120 °C do 140 °C, poželjno u rasponu od 80 °C-120 °C, a naročito pri približno 100 °C.
HRP20171260TT 2007-01-11 2017-08-17 Medicinski aktivni flaster HRP20171260T1 (hr)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH332007 2007-01-11
CH8712007 2007-05-31
PCT/CH2008/000010 WO2008083508A1 (de) 2007-01-11 2008-01-10 Medizinisch wirksames pflaster
EP08700515.3A EP2120896B8 (de) 2007-01-11 2008-01-10 Medizinisch wirksames pflaster

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HRP20171260T1 true HRP20171260T1 (hr) 2017-10-20

Family

ID=39145243

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HRP20171260TT HRP20171260T1 (hr) 2007-01-11 2017-08-17 Medicinski aktivni flaster

Country Status (18)

Country Link
EP (1) EP2120896B8 (hr)
KR (1) KR101495577B1 (hr)
AU (1) AU2008204710C1 (hr)
BR (1) BRPI0806462A2 (hr)
CA (1) CA2674681C (hr)
CY (1) CY1119228T1 (hr)
DK (1) DK2120896T3 (hr)
ES (1) ES2638000T3 (hr)
HR (1) HRP20171260T1 (hr)
IL (1) IL199756A (hr)
MX (1) MX2009007408A (hr)
MY (1) MY148823A (hr)
NZ (1) NZ578323A (hr)
PL (1) PL2120896T3 (hr)
PT (1) PT2120896T (hr)
SG (1) SG177971A1 (hr)
SI (1) SI2120896T1 (hr)
WO (1) WO2008083508A1 (hr)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3037779B1 (fr) * 2015-06-29 2018-11-23 L V M H Recherche Article pour decorer la peau ou un ongle d'un humain et procede mettant en œuvre un tel article
CH718851A1 (de) * 2021-07-26 2023-01-31 Drossapharm Ag Zusammensetzung geeignet für die Herstellung eines medizinisch wirksamen Pflasters.

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3344691A1 (de) * 1983-12-10 1985-06-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Wirkstoffabgasesysteme
DE3347277A1 (de) * 1983-12-28 1985-07-11 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Wirkstoffabgabesysteme
US5474783A (en) * 1988-03-04 1995-12-12 Noven Pharmaceuticals, Inc. Solubility parameter based drug delivery system and method for altering drug saturation concentration
DE4020144A1 (de) * 1990-06-25 1992-01-09 Lohmann Therapie Syst Lts Pflaster mit hohem gehalt an weichmachenden inhaltsstoffen
HU223045B1 (hu) * 1993-04-20 2004-03-01 Hexal Ag. Ösztrogén vagy progesztagén hormont tartalmazó tapasz
DE4332094C2 (de) * 1993-09-22 1995-09-07 Lohmann Therapie Syst Lts Lösemittelfrei herstellbares Wirkstoffpflaster und Verfahren zu seiner Herstellung
US6316022B1 (en) * 1995-06-07 2001-11-13 Noven Pharmaceuticals, Inc. Transdermal compositions containing low molecular weight drugs which are liquid at room temperatures
US20060263419A1 (en) * 2002-03-12 2006-11-23 Hans-Michael Wolff Transdermal therapeutic system for Parkinson's Disease
WO2006064576A1 (en) * 2004-12-15 2006-06-22 Teikoku Seiyaku Co., Ltd. External patches containing etofenamate

Also Published As

Publication number Publication date
IL199756A (en) 2014-03-31
EP2120896A1 (de) 2009-11-25
BRPI0806462A2 (pt) 2011-09-06
SI2120896T1 (sl) 2017-10-30
AU2008204710A1 (en) 2008-07-17
CY1119228T1 (el) 2018-02-14
ES2638000T3 (es) 2017-10-18
DK2120896T3 (en) 2017-09-11
PL2120896T3 (pl) 2017-10-31
EP2120896B1 (de) 2017-05-24
MY148823A (en) 2013-06-14
CA2674681C (en) 2014-12-02
SG177971A1 (en) 2012-02-28
AU2008204710C1 (en) 2013-07-18
KR101495577B1 (ko) 2015-02-25
IL199756A0 (en) 2010-04-15
EP2120896B8 (de) 2017-08-23
KR20090099076A (ko) 2009-09-21
AU2008204710B2 (en) 2013-01-10
CA2674681A1 (en) 2008-07-17
MX2009007408A (es) 2009-07-17
WO2008083508A1 (de) 2008-07-17
PT2120896T (pt) 2017-08-30
NZ578323A (en) 2011-12-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2008512411A (ja) 接着剤層を含む経皮治療システム、このシステムの支持層をシリコン処理する方法およびこの支持層の使用
CN100438859C (zh) 含有活性物质芬太尼的透皮治疗体系(tts)
CN101677969B (zh) 骨架型透皮给药系统及其制备方法
CN104870567B (zh) 分散在胶黏剂中的交联的微凝胶颗粒的杂化材料
CN101454007B (zh) 贴剂
EP2298277A1 (en) Transdermal patch formulation
RU2372075C2 (ru) Клейкий материал и клейкий препарат
CN102245729B (zh) 包含苯乙烯嵌段共聚物的自粘附基质系统
HRP20171260T1 (hr) Medicinski aktivni flaster
AU774740B2 (en) Microreservoir system on the basis of polysiloxanes and ambiphilic solvents
IL147247A (en) The mikveh micro-system is based on polysiloxanes and ambiphilic solvents
CN1907273B (zh) 烟碱透皮制剂的制备方法
CN1349794A (zh) 经皮吸收制剂
KR20190034208A (ko) 테이프재용 지지 필름, 테이프재, 및 테이프재용 지지 필름의 제조 방법
EP1877509B1 (en) An aqueous polymeric system for pressure sensitive adhesive matrix preparation
WO2005067910A1 (ja) ツロブテロール貼付剤
CN112656778A (zh) 一种压敏胶基质以及一种贴剂
KR20190113954A (ko) 첩부제
CN101856343A (zh) 贴剂和贴剂制品