JP2005507881A
(ja)
|
2001-09-17 |
2005-03-24 |
グラクソ グループ リミテッド |
乾燥粉末医薬製剤
|
GB0316290D0
(en)
|
2003-07-11 |
2003-08-13 |
Glaxo Group Ltd |
Novel compounds
|
GB0401334D0
(en)
|
2004-01-21 |
2004-02-25 |
Novartis Ag |
Organic compounds
|
GB0411056D0
(en)
|
2004-05-18 |
2004-06-23 |
Novartis Ag |
Organic compounds
|
AR049384A1
(es)
|
2004-05-24 |
2006-07-26 |
Glaxo Group Ltd |
Derivados de purina
|
GB0418045D0
(en)
|
2004-08-12 |
2004-09-15 |
Glaxo Group Ltd |
Compounds
|
GT200500281A
(es)
|
2004-10-22 |
2006-04-24 |
Novartis Ag |
Compuestos organicos.
|
GB0424284D0
(en)
|
2004-11-02 |
2004-12-01 |
Novartis Ag |
Organic compounds
|
GB0426164D0
(en)
|
2004-11-29 |
2004-12-29 |
Novartis Ag |
Organic compounds
|
ATE517908T1
(de)
|
2005-01-10 |
2011-08-15 |
Glaxo Group Ltd |
Androstan-17-alpha-carbonat-derivate zur verwendung bei der behandlung allergischer und entzündlicher zustände
|
UY29440A1
(es)
|
2005-03-25 |
2006-10-02 |
Glaxo Group Ltd |
Nuevos compuestos
|
GB0507577D0
(en)
|
2005-04-14 |
2005-05-18 |
Novartis Ag |
Organic compounds
|
GB0514809D0
(en)
|
2005-07-19 |
2005-08-24 |
Glaxo Group Ltd |
Compounds
|
GB0516313D0
(en)
|
2005-08-08 |
2005-09-14 |
Argenta Discovery Ltd |
Azole derivatives and their uses
|
KR20080036632A
(ko)
|
2005-08-08 |
2008-04-28 |
아젠터 디스커버리 리미티드 |
바이시클로[2.2.1]헵트-7-일아민 유도체 및 이들의 용도
|
CA2625664C
(fr)
|
2005-10-21 |
2016-01-05 |
Novartis Ag |
Molecules organiques
|
TW200730498A
(en)
|
2005-12-20 |
2007-08-16 |
Glaxo Group Ltd |
Compounds
|
GB0601951D0
(en)
|
2006-01-31 |
2006-03-15 |
Novartis Ag |
Organic compounds
|
BRPI0710240A2
(pt)
|
2006-04-20 |
2011-08-09 |
Glaxo Group Ltd |
composto, uso de um composto, método para o tratamento de um paciente humano ou animal com uma condição ou doença, composição farmacêutica, combinação, e, processo para a preparação de um composto
|
PT2322525E
(pt)
|
2006-04-21 |
2013-12-26 |
Novartis Ag |
Derivados de purina para utilização como agonistas do recetor de adenosina a2a
|
GB0611587D0
(en)
|
2006-06-12 |
2006-07-19 |
Glaxo Group Ltd |
Novel compounds
|
TW200817006A
(en)
|
2006-06-23 |
2008-04-16 |
Smithkline Beecham Corp |
IL-8 receptor antagonist
|
DK2046787T3
(da)
|
2006-08-01 |
2011-07-18 |
Glaxo Group Ltd |
Pyrazolo[3,4-B]pyridin-forbindelser, og deres anvendelse som PDE4-inhibitorer
|
AU2007342223B2
(en)
|
2007-01-10 |
2011-02-24 |
Irm Llc |
Compounds and compositions as channel activating protease inhibitors
|
EP2117541A1
(fr)
|
2007-02-09 |
2009-11-18 |
Irm Llc |
Composés et compositions en tant qu'inhibiteurs de la protéase activatrice de canaux
|
AR065804A1
(es)
|
2007-03-23 |
2009-07-01 |
Smithkline Beecham Corp |
Compuesto de indol carboxamida, composicion farmaceutica que lo comprende y uso de dicho compuesto para preparar un medicamento
|
ES2361595T3
(es)
|
2007-05-07 |
2011-06-20 |
Novartis Ag |
Compuestos orgánicos.
|
MX2010006421A
(es)
|
2007-12-10 |
2010-06-25 |
Novartis Ag |
Compuestos organicos.
|
AU2009203693B2
(en)
|
2008-01-11 |
2012-06-07 |
Novartis Ag |
Pyrimidines as kinase inhibitors
|
KR20160129109A
(ko)
|
2008-05-23 |
2016-11-08 |
아미라 파마슈티칼스 인코포레이티드 |
5-리폭시게나아제 활성화 단백질 억제제
|
WO2009147187A1
(fr)
|
2008-06-05 |
2009-12-10 |
Glaxo Group Limited |
Dérivés de 4-carboxamide indazole utiles en tant qu'inhibiteurs de p13 kinases
|
EP2300010B1
(fr)
|
2008-06-10 |
2015-03-04 |
Novartis AG |
Dérivés de pyrazine en tant que bloqueur du canal sodique epithelial
|
US8236786B2
(en)
|
2008-08-07 |
2012-08-07 |
Pulmagen Therapeutics (Inflammation) Limited |
Respiratory disease treatment
|
EA019441B1
(ru)
|
2008-12-30 |
2014-03-31 |
Палмаджен Терепьютикс (Инфлеммейшн) Лимитед |
Сульфонамиды, предназначенные для лечения респираторных нарушений
|
WO2010094643A1
(fr)
|
2009-02-17 |
2010-08-26 |
Glaxo Group Limited |
Dérivés de quinoline et applications associées dans la rhinite et l'urticaire
|
EP2406255B1
(fr)
|
2009-03-09 |
2015-04-29 |
Glaxo Group Limited |
4-oxadiazol-2-yl-indazoles en tant qu'inhibiteurs des pi3 kinases
|
JP2012520257A
(ja)
|
2009-03-10 |
2012-09-06 |
グラクソ グループ リミテッド |
Ikk2阻害剤としてのインドール誘導体
|
EP2408769A1
(fr)
|
2009-03-17 |
2012-01-25 |
Glaxo Group Limited |
Dérivés de pyrimidine utilisés comme inhibiteurs de ltk
|
WO2010107957A2
(fr)
|
2009-03-19 |
2010-09-23 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Inhibition induite par arn interférence d'une expression génique (gata3) d'une protéine de liaison gata au moyen d'un acide nucléique interférent court
|
JP2012520683A
(ja)
|
2009-03-19 |
2012-09-10 |
メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション |
低分子干渉核酸(siNA)を用いた結合組織増殖因子(CTGF)遺伝子発現のRNA干渉媒介性阻害
|
JP2012520686A
(ja)
|
2009-03-19 |
2012-09-10 |
メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション |
低分子干渉核酸(siNA)を用いたシグナル伝達性転写因子6(STAT6)遺伝子発現のRNA干渉媒介性阻害
|
CN102439151A
(zh)
|
2009-03-19 |
2012-05-02 |
默沙东公司 |
使用短干扰核酸(siNA)的RNA干扰介导的BTB和CNC同系物1,碱性亮氨酸拉链转录因子1(Bach1)基因表达的抑制
|
JP2012521764A
(ja)
|
2009-03-27 |
2012-09-20 |
メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション |
低分子干渉核酸(siNA)を用いた胸腺間質性リンパ球新生因子(TSLP)遺伝子発現のRNA干渉媒介性阻害
|
SG174581A1
(en)
|
2009-03-27 |
2011-10-28 |
Merck Sharp & Dohme |
RNA INTERFERENCE MEDIATED INHIBITION OF THE INTERCELLULAR ADHESION MOLECULE 1 (ICAM-1)GENE EXPRESSION USING SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (siNA)
|
WO2010111464A1
(fr)
|
2009-03-27 |
2010-09-30 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Inhibition par interférence arn de l'expression du gène kinase 1 de régulation du signal d'apoptose (ask1) au moyen d'un acide nucléique interférent court (ansi)
|
WO2010111471A2
(fr)
|
2009-03-27 |
2010-09-30 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Inhibition par interférence arn de l'expression du gène du signal transducteur et activateur de la transcription 1 (stat1) au moyen d'un acide nucléique interférent court (ansi)
|
EP2411018A2
(fr)
|
2009-03-27 |
2012-02-01 |
Merck Sharp&Dohme Corp. |
INHIBITION PAR INTERFÉRENCE ARN DE L'EXPRESSION DU GÈNE DE LA CHAÎNE BÊTA DU FACTEUR DE CROISSANCE DES NERFS (NGFß) AU MOYEN D'UN ACIDE NUCLÉIQUE INTERFÉRENT COURT (ANSI)
|
JP2012524754A
(ja)
|
2009-04-24 |
2012-10-18 |
グラクソ グループ リミテッド |
Cracチャネル阻害剤としてのピラゾールおよびトリアゾ−ルカルボキサミド
|
US8399436B2
(en)
|
2009-04-24 |
2013-03-19 |
Glaxo Group Limited |
N-pyrazolyl carboxamides as CRAC channel inhibitors
|
JO3025B1
(ar)
|
2009-04-30 |
2016-09-05 |
Glaxo Group Ltd |
الأندازولات المستبدلة بالأوكسازول كمثبطات كيناز pi3
|
WO2010150014A1
(fr)
|
2009-06-24 |
2010-12-29 |
Pulmagen Therapeutics (Inflammation) Limited |
Glitazones 5r-5–deutérés pour le traitement de maladies respiratoires
|
WO2011050325A1
(fr)
|
2009-10-22 |
2011-04-28 |
Vertex Pharmaceuticals Incorporated |
Compositions destinées au traitement de la mucoviscidose et d'autres maladies chroniques
|
GB0918923D0
(en)
|
2009-10-28 |
2009-12-16 |
Vantia Ltd |
Aminothiazole derivatives
|
GB0918924D0
(en)
|
2009-10-28 |
2009-12-16 |
Vantia Ltd |
Azaindole derivatives
|
GB0918922D0
(en)
|
2009-10-28 |
2009-12-16 |
Vantia Ltd |
Aminopyridine derivatives
|
JP2013512880A
(ja)
|
2009-12-03 |
2013-04-18 |
グラクソ グループ リミテッド |
Pi3−キナーゼ阻害剤としてのインダゾール誘導体
|
EP2507226A1
(fr)
|
2009-12-03 |
2012-10-10 |
Glaxo Group Limited |
Nouveaux composés
|
JP2013512879A
(ja)
|
2009-12-03 |
2013-04-18 |
グラクソ グループ リミテッド |
Pi3キナーゼの阻害剤としてのベンズピラゾール誘導体
|
WO2011084316A2
(fr)
|
2009-12-16 |
2011-07-14 |
3M Innovative Properties Company |
Formulations et procédés pour le réglage de l'administration de particules d'une certaine taille dans un aérosol-doseur
|
WO2011098746A1
(fr)
|
2010-02-09 |
2011-08-18 |
Pulmagen Therapeutics (Inflammation) Limited |
Sels d'addition acide cristallins de l'énantiomère (5r) de la pioglitazone
|
GB201002243D0
(en)
|
2010-02-10 |
2010-03-31 |
Argenta Therapeutics Ltd |
Respiratory disease treatment
|
GB201002224D0
(en)
|
2010-02-10 |
2010-03-31 |
Argenta Therapeutics Ltd |
Respiratory disease treatment
|
WO2011110575A1
(fr)
|
2010-03-11 |
2011-09-15 |
Glaxo Group Limited |
Dérivés de 2-[2-(benzo- ou pyrido-)thiazolylamino]-6- aminopyridine, utiles dans le traitement de maladies respiratoires, allergiques ou inflammatoires
|
US8247436B2
(en)
|
2010-03-19 |
2012-08-21 |
Novartis Ag |
Pyridine and pyrazine derivative for the treatment of CF
|
GB201007203D0
(en)
|
2010-04-29 |
2010-06-16 |
Glaxo Group Ltd |
Novel compounds
|
DK2614058T3
(en)
|
2010-09-08 |
2015-09-28 |
Glaxosmithkline Ip Dev Ltd |
Polymorphs, and the salts of N- [5- [4- (5 - {[(2R, 6S) -2,6-dimethyl-4-morpholinyl] methyl} -1,3-oxazol-2-yl) -1H-indazole -6-yl] -2- (methyloxy) -3-pyridinyl] methanesulfonamide.
|
UY33597A
(es)
|
2010-09-09 |
2012-04-30 |
Irm Llc |
Compuestos y composiciones como inhibidores de la trk
|
WO2012034095A1
(fr)
|
2010-09-09 |
2012-03-15 |
Irm Llc |
Composés et compositions comme inhibiteurs de trk
|
US8372845B2
(en)
|
2010-09-17 |
2013-02-12 |
Novartis Ag |
Pyrazine derivatives as enac blockers
|
WO2012035055A1
(fr)
|
2010-09-17 |
2012-03-22 |
Glaxo Group Limited |
Nouveaux composés
|
US9149462B2
(en)
|
2010-10-21 |
2015-10-06 |
Glaxo Group Limited |
Pyrazole compounds acting against allergic, inflammatory and immune disorders
|
JP5795643B2
(ja)
|
2010-10-21 |
2015-10-14 |
グラクソ グループ リミテッドGlaxo Group Limited |
アレルギー性状態、免疫性状態及び炎症性状態に作用するピラゾール化合物
|
GB201018124D0
(en)
|
2010-10-27 |
2010-12-08 |
Glaxo Group Ltd |
Polymorphs and salts
|
SG192795A1
(en)
|
2011-02-25 |
2013-09-30 |
Irm Llc |
Compounds and compositions as trk inhibitors
|
GB201104153D0
(en)
|
2011-03-11 |
2011-04-27 |
Glaxo Group Ltd |
Novel compounds
|
EP2683716A1
(fr)
|
2011-03-11 |
2014-01-15 |
Glaxo Group Limited |
Dérivés pyrido[3,4-b]pyrazine en tant qu'inhibiteurs de syk
|
UY34305A
(es)
|
2011-09-01 |
2013-04-30 |
Novartis Ag |
Derivados de heterociclos bicíclicos para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar
|
ES2558457T3
(es)
|
2011-09-16 |
2016-02-04 |
Novartis Ag |
Compuestos heterocíclicos para el tratamiento de fibrosis quística
|
WO2013038381A1
(fr)
|
2011-09-16 |
2013-03-21 |
Novartis Ag |
Dérivés d'amide pyridine/pyrazine
|
WO2013038373A1
(fr)
|
2011-09-16 |
2013-03-21 |
Novartis Ag |
Dérivés pyrimidinamides
|
WO2013038378A1
(fr)
|
2011-09-16 |
2013-03-21 |
Novartis Ag |
Dérivés pyridinamides
|
WO2013038390A1
(fr)
|
2011-09-16 |
2013-03-21 |
Novartis Ag |
Hétérocyclyle carboxamides n-substitués
|
US8809340B2
(en)
|
2012-03-19 |
2014-08-19 |
Novartis Ag |
Crystalline form
|
US9073921B2
(en)
|
2013-03-01 |
2015-07-07 |
Novartis Ag |
Salt forms of bicyclic heterocyclic derivatives
|
EP3057587A1
(fr)
|
2013-10-17 |
2016-08-24 |
GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited |
Inhibiteur de pi3k pour le traitement d'une maladie respiratoire
|
CN105611929A
(zh)
|
2013-10-17 |
2016-05-25 |
葛兰素史克知识产权开发有限公司 |
用于治疗呼吸系统疾病的pi3k抑制剂
|
KR20160141855A
(ko)
|
2014-04-24 |
2016-12-09 |
노파르티스 아게 |
포스파티딜이노시톨 3-키나제 억제제로서의 아미노 피라진 유도체
|
PT3134396T
(pt)
|
2014-04-24 |
2019-12-16 |
Novartis Ag |
Derivados de amino piridina como inibidores da fosfatidilinositol 3-quinase
|
PL3134395T3
(pl)
|
2014-04-24 |
2018-07-31 |
Novartis Ag |
Pochodne pirazyny jako inhibitory 3-kinazy fosfatydyloinozytolu
|
CN107072976A
(zh)
|
2014-05-12 |
2017-08-18 |
葛兰素史克知识产权第二有限公司 |
用于治疗传染性疾病的包含Danirixin的药物组合物
|
WO2017001907A1
(fr)
|
2015-06-29 |
2017-01-05 |
Teva Pharmaceuticals International Gmbh |
Procédés biocatalytiques de préparation de vilantérol
|
GB201602527D0
(en)
|
2016-02-12 |
2016-03-30 |
Glaxosmithkline Ip Dev Ltd |
Chemical compounds
|
US20190161480A1
(en)
|
2016-08-08 |
2019-05-30 |
Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Chemical Compounds
|
GB201706102D0
(en)
|
2017-04-18 |
2017-05-31 |
Glaxosmithkline Ip Dev Ltd |
Chemical compounds
|
GB201712081D0
(en)
|
2017-07-27 |
2017-09-13 |
Glaxosmithkline Ip Dev Ltd |
Chemical compounds
|
CN113891744A
(zh)
|
2019-06-10 |
2022-01-04 |
诺华股份有限公司 |
用于治疗cf、copd和支气管扩张的吡啶和吡嗪衍生物
|
KR20220052934A
(ko)
|
2019-08-28 |
2022-04-28 |
노파르티스 아게 |
치환 1,3-페닐 헤테로아릴 유도체 및 질환 치료에서의 이의 용도
|