FR3079716A1 - Composition insectifuge comprenant un acide gras insectifuge presentant entre 9 et 21 atomes de carbone - Google Patents

Composition insectifuge comprenant un acide gras insectifuge presentant entre 9 et 21 atomes de carbone Download PDF

Info

Publication number
FR3079716A1
FR3079716A1 FR1852984A FR1852984A FR3079716A1 FR 3079716 A1 FR3079716 A1 FR 3079716A1 FR 1852984 A FR1852984 A FR 1852984A FR 1852984 A FR1852984 A FR 1852984A FR 3079716 A1 FR3079716 A1 FR 3079716A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
insect repellent
fatty acid
composition according
peg
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR1852984A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3079716B1 (fr
Inventor
Nicolas Vidal
Jean-François Lesgards
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Biosynex SA
Original Assignee
Evergreen Land Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to FR1852984A priority Critical patent/FR3079716B1/fr
Application filed by Evergreen Land Ltd filed Critical Evergreen Land Ltd
Priority to CA3095975A priority patent/CA3095975A1/fr
Priority to CN201980023347.9A priority patent/CN112118739B/zh
Priority to KR1020207031782A priority patent/KR20200142024A/ko
Priority to JP2020554109A priority patent/JP2021520359A/ja
Priority to RU2020132017A priority patent/RU2815413C2/ru
Priority to BR112020020425-0A priority patent/BR112020020425A2/pt
Priority to CN202211408988.6A priority patent/CN115812710A/zh
Priority to MX2020010394A priority patent/MX2020010394A/es
Priority to IL277788A priority patent/IL277788B2/en
Priority to AU2019249372A priority patent/AU2019249372A1/en
Priority to US17/045,192 priority patent/US20210144995A1/en
Priority to PCT/IB2019/052815 priority patent/WO2019193561A2/fr
Priority to EP19782285.1A priority patent/EP3772952A4/fr
Publication of FR3079716A1 publication Critical patent/FR3079716A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR3079716B1 publication Critical patent/FR3079716B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01M—CATCHING, TRAPPING OR SCARING OF ANIMALS; APPARATUS FOR THE DESTRUCTION OF NOXIOUS ANIMALS OR NOXIOUS PLANTS
    • A01M29/00—Scaring or repelling devices, e.g. bird-scaring apparatus
    • A01M29/12—Scaring or repelling devices, e.g. bird-scaring apparatus using odoriferous substances, e.g. aromas, pheromones or chemical agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/06—Oxygen or sulfur directly attached to a cycloaliphatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the groups —CO—N< and, both being directly attached by their carbon atoms to the same carbon skeleton, e.g. H2N—NH—CO—C6H4—COOCH3; Thio-analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N61/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing substances of unknown or undetermined composition, e.g. substances characterised only by the mode of action
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
    • A01N65/08—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A01N65/22—Lamiaceae or Labiatae [Mint family], e.g. thyme, rosemary, skullcap, selfheal, lavender, perilla, pennyroyal, peppermint or spearmint
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P17/00—Pest repellants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01M—CATCHING, TRAPPING OR SCARING OF ANIMALS; APPARATUS FOR THE DESTRUCTION OF NOXIOUS ANIMALS OR NOXIOUS PLANTS
    • A01M2200/00—Kind of animal
    • A01M2200/01—Insects

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

L'invention concerne une composition insectifuge comprenant : - un composant insectifuge comprenant un acide gras présentant entre 9 et 21 atomes de carbone ; - un solvant non aqueux ; - moins de 1% en poids d'eau.

Description

L’invention concerne une composition insectifuge comprenant un acide gras présentant entre 9 et 21 atomes de carbone.
Elle s’applique notamment à une composition présentant une fonction répulsive pour des insectes nuisibles tels que les insectes hématophages piqueurs ou mordeurs, par exemple les moustiques.
De telles compositions sont généralement destinées à être utilisées soit par application directe sur la peau d’un sujet, soit de manière indirecte dans l’air ou sur d’autres surfaces, par exemple au moyen d’un pulvérisateur, d’un applicateur à bille ou d’autres modes d’application.
Par exemple, on connaît du document US-5 594 029 une composition destinée à une application topique sur la peau d’un sujet humain ou animal ou sur des vêtements, ladite composition comprenant des acides gras de noix de coco utilisés pour leurs propriétés insectifuges.
De même, on connaît du document WO-OO/72676 une composition, notamment destinée à une application sur la peau et/ou les vêtements d’un sujet, dans laquelle de l’acide laurique (ou dodécanoïque) est utilisé en tant que répulsif contre les tiques.
Ces compositions comprennent généralement un solvant constitué majoritairement d’eau, de tels solvants étant faciles à obtenir mais nécessitant l’ajout de surfactants pour être réellement efficaces en tant que solvant de composants insectifuges.
En outre, ces solutions ne donnent pas entière satisfaction, en ce qu’elles ne présentent pas une efficacité dans le temps suffisante. De ce fait, elles nécessitent de renouveler régulièrement les applications, ce qui peut s’avérer fastidieux et conduire à des interruptions dans la protection.
L’invention vise à perfectionner l’art antérieur en proposant notamment une composition insectifuge présentant une efficacité dans le temps améliorée tout en étant facile à appliquer sur la peau d’un sujet.
A cet effet, l’invention propose une composition insectifuge comprenant :
- un composant insectifuge comprenant un acide gras présentant entre 9 et 21 atomes de carbone ;
- un solvant non aqueux ;
- moins de 1% en poids d’eau.
D’autres particularités et avantages de l’invention apparaîtront dans la description qui suit de différents modes de réalisation particuliers, faite en référence aux figures annexées, dans lesquelles :
- les figures 1a et 1b sont des graphiques montrant les résultats d’une première série de tests comparatifs réalisés en laboratoire sur des échantillons de compositions comprenant deux concentrations différentes d’un même acide gras insectifuge selon l’invention, lesdits échantillons comprenant en outre de l’eau, notamment avec un solvant aqueux (échantillons « de contrôle ») ou étant exempts d’eau, notamment avec un solvant non aqueux (échantillons « tests »), afin de mettre en valeur l’efficacité dans le temps d’une composition insectifuge exempte d’eau avec un acide gras et un solvant non aqueux ;
- la figure 2 est un graphique montrant les résultats d’une deuxième série de tests comparatifs entre des échantillons exempts d’eau comprenant une même concentration d’un acide gras insectifuge selon l’invention et un solvant non aqueux, certains desdits échantillons comprenant en outre un composant insectifuge additionnel, afin de mettre en valeur l’effet de synergie entre l’acide gras et ledit composant additionnel dans une composition insectifuge exempte d’eau avec un solvant non aqueux.
L’invention concerne une composition insectifuge comprenant un composant insectifuge comprenant un acide gras présentant entre 9 et 21 atomes de carbone. En particulier, la composition insectifuge peut comprendre un seul acide gras ou un mélange d’acides gras présentant entre 9 et 21 atomes de carbone.
De tels acides gras présentent des propriétés répulsives notamment contre les insectes nuisibles tels que les insectes hématophages piqueurs ou mordeurs, par exemple les moustiques.
Les acides gras présentant un nombre d’atomes de carbones supérieur à 21 ne sont pas adaptés à une application topique sur la peau d’un sujet, en ce qu’ils donnent à la composition une constitution pâteuse rendant ladite application difficile. Par ailleurs, une telle composition laisse sur la peau du sujet une couche grasse difficile à éliminer, ce qui n’est pas souhaitable.
De même, les acides gras présentant un nombre d’atomes de carbones inférieur à 9 donnent à la composition une odeur désagréable, ce qui n’est pas non plus souhaitable, d’autant plus pour une application sur la peau.
L’acide gras insectifuge peut comprendre un acide carboxylique, notamment choisi parmi l’acide nonanoïque, l’acide décanoïque, l’acide undécanoïque, l’acide dodécanoïque, l’acide tridécanoïque, l’acide tétradécanoïque, l’acide pentadécanoïque, l’acide hexadécanoïque, l’acide heptadécanoïque, l’acide octadécanoïque, l’acide nonadécanoïque, l’acide éicosanoïque, l’acide hénéicosanoïque, l’acide undécylénique, l’acide citronellique, l’acide geranique ou d’un mélange d’au moins deux de ces composés.
Selon une réalisation particulièrement efficace, l’acide gras insectifuge présente 12 atomes de carbone et/ou est un acide gras saturé.
De façon avantageuse, l’acide gras insectifuge comprend de l’acide laurique (ou dodécanoïque).
L’acide gras insectifuge peut également comprendre un acide choisi parmi le groupe suivant: co-hydroxy-15-méthyl palmitique, ω-hydroxy phytanique, (2E,6E,10E)-géranyl géranique, (2E,6E,10E,14E)-co-hydroxy géranyl géranique.
L’acide gras insectifuge peut également être à base d’un acide gras :
- à branche méthyl, notamment choisi parmi le groupe suivant : (2S)-2méthylheptadécanoïque, (E)-11-méthyldodéc-2-enoïque, 10méthyldodécanoïque, 10-méthylundécanoïque,12méthyloctadécanoïque, 12-méthylpentadécanoïque, 13méthylpentadécanoïque, 14-méthylhexadécanoïque,14méthylpentadécanoïque, 16-méthylheptadécanoïque,16méthyloctadécanoïque, 17-méthyloctadécanoïque,18méthylicosanoïque, 18-méthylnonadécanoïque, 2-méthylbut-2-énoïque, 2-méthylhexadécanoïque, 20-méthyldocosanoïque,20méthylhénicosanoïque; et/ou
- à branche propyl, notamment choisi parmi le groupe suivant : 2-n-propyl2-penténoïque, 2-n-propyl-3-penténoïque, 2-n-propyl-4-penténoïque, 2propyl-2,4-pentadiénoïque, 2-propyl-2-penténoïque.
L’acide gras insectifuge peut également être issu d’au moins une huile végétale hydrolysée, notamment choisie parmi l’huile de coprah (coco), l’huile de palme, l’huile d’argan, l’huile d’amande, l’huile de ricin, l’huile d’avocat, l’huile de germe de blé ou un mélange d’au moins deux de ces huiles.
En particulier, la composition comprend entre 5% et 50%, notamment entre 12,5% et 37,5%, en poids de l’acide gras insectifuge.
La composition comprend en outre un solvant non aqueux, ce qui permet d’améliorer son efficacité dans le temps.
En particulier, la composition comprend moins de 1% en poids d’eau, cette quantité correspondant aux éventuelles doses d’eau résiduelles présentes dans les différents composants formant ladite composition.
Toutefois, la composition est préférentiellement exempte d’eau, afin d’améliorer davantage son efficacité dans le temps.
Le solvant non aqueux peut comprendre au moins un composant choisi parmi les alcools, les acides, les alcanes, les alcènes, les aldéhydes, les amines, les amides, les cétones, les esters, les éthers, les lactones, les silicones, les siloxanes, les organosoufrés, les organophosphorés, les huiles minérales, les huiles végétales, les cires, les terpènes, les huiles essentielles, ou un mélange d’au moins deux de ces composants.
Le solvant non aqueux peut comprendre au moins un alcool choisi parmi le groupe suivant: méthanol, éthanol, propanol, butanol, pentanol, hexanol, 1,3butanediol, monopropanoate, 2-butyloctan-1-ol, 1-octanol,2-butyl-,benzoate, cyclohexanol, (1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1 ]hept-2-yl)-(1,7,7triméthylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl)cyclohexan-1-ol, oxybispropanediol, décanediol, hexanetriol, butanediol, hexanediol, pentanediol, diméthyloctènediol, butylcyclohexyl butanol, hexenol, méthoxybutanol, acétate d’amyle, benzoate d’amyle, benzyl glycol, alcool de benzyle, 1,4:3,6-dianhydro-2,5-di-0-méthyl-Dglucitol, 1,1'-oxydipropan-2-ol, oxydipropan-2-ol, hydroxypropyloxypropanol, 2ethylhexane-1,3-diol, 2,6,10-dodecatrien-1-ol, 3,7,11-triméthyl-glycerol, éthane1,2-diol, hexan-1-ol, 2-hexyldécan-1-ol, hexyldécanol, polymère avec oxirane (1:2), hexyldécanol, polymère avec oxirane (1:20), 3-méthylbutan-1-ol, 1isobutoxypropan-2-ol, 3-méthylbutane-1,2-diol, alcool isopropyle, 1méthoxypropan-2-ol, 3-méthoxy-3-méthyl-1 -butanol, alcool de méthyle, 2méthyl-1,3-propanediol, butan-1-ol, 2,2-diméthyl-1,3-propanediol, 2octyldodécan-1-ol, 1,2-dihydroxypentane, 1-phénoxypropan-2-ol, 3phénylpropan-1-ol, poly(1,2-butanediol)-6 propylène glycol, propan-1-ol, propylène glycol, 1-butoxypropan-2-ol, 1-propoxypropan-2-ol, 1-(1,1dimeéthyléthoxy)-2-propanol, 1-méthylpropanol, 2-méthylpropan-2-ol, alcool tétrahydrofurfuryl, 3,4-thiophenediol, 4,4',4-(1 -méthylpropanyl-3-ylidene)tris[6tert-butyl-m-cresol] 2,2,4-triméthyll ,3-pentanediol, 3,5,5-triméthylhexan-1-ol, 2éthyl-2-hydroxyméthyl-1,3-propanediol, 3,5,5-triméthylhexan-1 -ol.
Le solvant non aqueux peut comprendre au moins un acide choisi parmi l’acide nonanoïque et/ou l’acide D-gluconique.
Le solvant non aqueux peut comprendre au moins un alcane ou alcène choisi parmi le groupe suivant : pentane, hexane, heptane, octane, nonane, décane, hydrocarbones aromatiques, cyclo alcanes, alcanes de noix de coco, cyclohexane, décafluoropentane, diphénylméthane, 1-dodecène, isoparaffines, Heptane, 1-hexadécène, 5-pyrimidinamine, triméthyldodécane, pentadécane, 7méthylène, 2,2,4-triméthylpentane, 2-méthylbutane, 1,3,5-triméthylbenzène, 2méthylbutène, ligroïne, octadécane, 1-octadécène, octane, 1-octène, huile de paraffine, 1,1,1,3,3-pentafluoropropane, pentane,
-bromo-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadécafluoroctane, nonafluoro(trifluorométhyl)cyclopentane, perfluorododécahydrofluorène, 2-[difluoro(undécafluorocyclohexyl)méthyl]-1,1,2,3,3,4,4,4a,5,5,6,6,7,7,8,8,8aheptadécafluorodécahydronaphtalène, distillais de pétrole, propylbenzène, 1-tetradécène, toluène, 1,1,1-trichloroéthane, 1,2,4-triméthylbenzène, diméthylbenzène.
En particulier, le solvant non aqueux peut comprendre un alcane ou un alcène choisi parmi les hydrocarbones hydrogénés, notamment parmi ceux présentés ci-dessous avec leur numéro CAS (pour l’anglais Chemicals Abstracts Service) et leur nom complet en anglais entre parenthèses :
- CAS 93685-81-5 (« hydrocarbons, C4, 1,3-butadiene-free, polymd., triisobutylene fraction, hydrogenated ») ;
- CAS 93685-80-4 ( «Hydrocarbons, C4, 1,3-butadiene-free, polymd., tetraisobutylene fraction, hydrogenated ») ;
- CAS 93685-79-1 ( «hydrocarbons, C4, 1,3-butadiene-free, polymd., pentaisobutylene fraction, hydrogenated »).
Le solvant non aqueux peut comprendre au moins un aldéhyde choisi parmi le benzaldéhyde et/ou le 2-Furaldéhyde.
Le solvant non aqueux peut comprendre au moins une cétone choisie parmi le groupe suivant : acétone, heptylcyclopentanone, cyclohexanone, 4-hydroxy-4méthylpentan-2-one, 1-éthylpyrrolidin-2-one, N-éthylpyrrolidone, undécan-4olide, 4-hydroxyméthyl-1,3-dioxolan-2-one, butanone, 4-méthylpentan-2-one.
Le solvant non aqueux peut comprendre au moins un amine ou amide choisi parmi le groupe suivant : oléamine, carboxyméthyl caprooyl chitosan, N,Ndiméthyl décanamide, 1-méthylpyrrolidone, N,N'-(poly(oxytétrafluoroéthylène, oxydifluorométhylène)bis(difluorométhylène))bisoctadécanamide, poly(imino1,2-éthanediyl), a-hydro-œ-amino-éthoxylé (avec un ratio molaire moyen d’aziridine de 1000 mol), poly(imino-1,2-éthanediyl), a-hydro-co-amino-éthoxylé, polyhydroxystéaramidopropyl diméthylamine.
Le solvant non aqueux peut comprendre au moins un ester choisi parmi le groupe suivant : nonanoate d’éthyle, lactate d’éthyle, pyruvate d’éthyle, butylcyclohexyl acétate, bis-(1-méthylheptyl)-2-butènedioate, acide benzoïque, ester 2-hydroxy2-butyloctyl, acide hexanedioïque, ester bis(2-heptylundécyl), actate de benzyle, benzoate de benzyle, butyl lactate, n-butyl acetate, alkyl benzoate, n-octyl butyrate, butylcyclohexyl acétate, acide butènedioïque, esters (E),bis(C12-15alkyl), glycérol 1,3-diacétate, dibutyl adipate, dibutyl oxalate, dibutyl sébacate, ester acide butanedioïque,hydroxy-bis(2-butyloctyl), dioctyl maléate, ester acide butanedioïque,bis(2-éthoxyéthyl), acide aspartique, ester N-acétyl-diéthyl, diéthyl oxalate, diéthyl sébacate, diéthyl succinate, dioctyl 2,6-naphthalate, bis(2éthylhexyl) adipate, bis(2-éthylhexyl) sébacate, bis(2-éthylhexyl) succinate, dihexyl adipate, acide adipique, ester dihexyldécyl, acide décanedioïque, ester bis(2-hexyldécyl), diisobutyl adipate, di-sec-butyl oxalate, bis(2hexyldécyl)adipate, diisodécyl adipate, ester bis-(l-méthylheptyl), diisopropyl adipate, diisodécyl adipate, diisopropyl sébacate, acide carbonique, ester diméthyl, diméthyl maléate, diméthyl oxalate, diméthyl phthalate, diméthyl succinate, ester acide décanedioïque,bis(2-octyldodécyl), dipropyl adipate, dipropyl oxalate, acide isooctadécanoïque, pentaester avec 2,2'(oxybisméthylène)bis[2-hydroxyméthyl-1,3-propanediol], bis(tridécyl) adipate, 3hydroxy-1,2,4-butanetriyl tri(2-éthylhexanoate), éthyl acétate, éthyl acétal levulinate, éthyl glycérine acétal levulinate, acide propanoïque, ester 2-hydroxyéthyl, éthyl myristate, [2-(1-éthoxyéthoxy)éthyl]benzène, éthyl phénylacétate, 2éthylhexyl acétate, 2-éthylhexyl benzoate, 1,2,3-propanetriyl tris[acétoxyoctadécanoate], 1,2,3-propanetriyl tris[(R)-12-(acétoxy)oléate], hexyl laurate, acide 2-hydroxybenzoïque, ester 2-hexyldodecyl, 2-methylpentane-2,4diol, isopentyl acétate, isobutyl acétate, isobutyl benzoate, acide benzoïque, ester 2-hydroxy-isohexadécyl, isopropanolamine lanolate, isopropyl acétate, myristate d’isopropyle (MIL), isopropyl palmitate, poly(oxy-1,2éthanediyl)poly(oxy-1,2-propanediyl), ester a-isodécyl-cü-carboxyméthoxy-1méthyléthyle, esters polyglycéryl-4 d’huile de lin, 2-méthoxy-1-méthyléthyl acétate, méthyl acétate, méthyl laurate/myristate, méthyl oléate/palmitate/linoléate/stéarate, esters polyglycéryl-4 d’huile de palmiste, polyglycéryl-4 laurate/sébacate, polyglycéryl-6 caprylate/caprate, polypropanediol, propanediol, propanediol dicaprylate, propyl acétate, propyl benzoate, propylène carbonate, octadécyl benzoate, 1,1 -diméthyléthyl acétate, tétradécylpropionates, tétrahydrofurfuryl acétate, tétrahydrofurfuryl acétate, triacétine, tributyl citrate, glycérol tridécanoate, glycérol trioctanoate, propane1,2,3-triyl 2-éthylhexanoate, 1,2,3-propanetriyl tris(12-hydroxyoctadécanoate), propane-1,2,3-triyl 3,5,5-triméthylhexanoate, triisopropyl citrate, 1,2,3propanetriyl triisooctadécanoate, glycérol trilaurate, propane-1,2,3-triyl tris[(9Z,12Z)-octadéca-9,12-dienoate], glycérol trimyristate, 1,2,3-propanetriyl trioléate, glycérol tripalmitate, glycérol tristéarate, propane-1,2,3-triyl triundécanoate, éthylène carbonate, dihydro-5-pentyl-2(3H)-furanone, triéthyl citrate.
Le solvant non aqueux peut comprendre au moins un éther choisi parmi le groupe suivant: éthanol,2-(2-butoxyéthoxy)-,1-acétate, 2-(2-butoxyéthoxy)éthanol, 2butoxyéthanol, 2-butoxyéthyl acétate, 1,1'-[méthylènebis(oxy)]dibutane, éther dioctyle, éther diéthylène glycol diéthyl, di(3-méthylbutyl)hydroxybutanedioate, éther diméthyl, diméthyl glutarate, 1,3-dioxolane, éther dipropylène glycol diméthyl, éther dipropylène glycol isobornyl, 2-(2-éthoxyéthoxy)éthanol, 2-(2éthoxyéthoxy)éthyl acétate, éthane,1,1'-oxybis, 1-éthoxy-1,1,2,2,3,3,4,4,4nonafluorobutane, propane, 2-(éthoxydifluorométhyl)-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro,
2-éthylhexyl-6-benzyl-2,5-dioxopiperazin-3-ylacétate, poly(oxy-1,2éthanediyl),a-(tétrahydro-2-furanyl)méthyl-cü-hydroxy-, isooctyl lactoil tallate, isooctyl tallate, 1-méthoxyhexane, 1,1,1,2,3,3,3,4,4-nonafluoro-4méthoxybutane, 2-(difluorométhoxyméthyl)-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane, 1 methylpyrrolidone, diméthoxyméthane, polymère croisé de polyacrylate-10, , éther tert-butyl méthyl, 2,2'-(éthylènedioxy)diéthanol, éther triméthyl pentanol hydroxyéthyl, éther polyglycéryl-10 isostéaryl.
En particulier, le solvant non aqueux peut comprendre au moins un éther choisi parmi les éthers de polyéthylène glycol (PEG) et/ou de polypropylène glycol (PPG), notamment choisi parmi le groupe suivant : méthoxy PEG-25, méthoxy PEG-7, PEG-10, PEG-12, PEG-12 glycéryl linoléate, PEG-16, PEG-14, PEG-18, PEG-135, PEG-150, PEG-20, PEG-200, PEG-2 benzyle éther, PEG-200 glycéryl palmate hydrogéné, PEG-220, PEG-3 méthyl éther, PEG-32, PEG-33, PEG-350, PEG-4, PEG-45, PEG-4 méthyl éther, PEG-40, PEG-45, PEG-500, PEG-55, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-80, PEG-90, PEG-6 méthyl éther, PEG-7 méthyl éther, PEG-80 glycéryl palmate hydrogéné, copolymère PEG/PPG-1/2, copolymère PEG/PPG-10/30, copolymère PEG/PPG-10/65, copolymère PEG/PPG-10/70, copolymère PEG/PPG-116/6, copolymère PEG/PPG-12/35, copolymère PEG/PPG-125/30, PEG/PPG-15/15 acétate, copolymère PEG/PPG150/35, copolymère PEG/PPG-16/17, copolymère PEG/PPG-160/30, copolymère PEG/PPG-160/31, copolymère PEG/PPG-17/6, copolymère PEG/PPG-18/4, copolymère PEG/PPG-19/21, copolymère PEG/PPG-20/20, copolymère PEG/PPG-20/60, copolymère PEG/PPG-20/65, copolymère PEG/PPG-20/9, copolymère PEG/PPG-200/40, copolymère PEG/PPG-200/70, copolymère PEG/PPG-22/25, copolymère PEG/PPG-23/17, copolymère PEG/PPG-23/50, copolymère PEG/PPG-240/60, copolymère PEG/PPG-25/30, copolymère PEG/PPG-26/31, copolymère PEG/PPG-28/30, copolymère PEG/PPG-3/17, copolymère PEG/PPG-30/35, copolymère PEG/PPG-30/33, copolymère PEG/PPG-30/35, copolymère PEG/PPG-30/55, copolymère PEG/PPG-35/40, copolymère PEG/PPG-35/9, copolymère PEG/PPG-38/8, copolymère PEG/PPG-4/2, copolymère PEG/PPG-5/30, copolymère PEG/PPG5/35, copolymère PEG/PPG-50/40, copolymère PEG/PPG-6/2, copolymère
PEG/PPG-7/50, copolymère PEG/PPG-8/17, copolymère PEG/PPG-8/55, PPG10 butanediol, PPG-10 caprylyl éther, PPG-10 lauryl éther, PPG-2 méthyl éther, PPG-2 méthyl éther acétate, PPG-2 propyl éther, PPG-2 propyl éther, PPG-3 capryléther, PPG-3 méthyléther, PPG-4 méthyléther, PPG-5 capryléther, PPG55 glycéryléther, PPG-6 capryléther, SORBETH-20, SORBETH-30, SORBETH40, SORBETH-6, STEARETH-12.
Le solvant non aqueux peut comprendre au moins une lactone choisie parmi le D-Glucono-1,5-lactone et/ou le butyrolactone.
Le solvant non aqueux peut comprendre au moins une silicone ou siloxane choisie parmi le groupe suivant : polymère cyclique méthyléthoxysiloxane, tétradécaméthylcycloheptasiloxane, dodécaméthylcyclohexasiloxane, cyclométhicone, décaméthylcyclopentasiloxane, octaméthylcyclotétrasiloxane, hexaméthylcyclotrisiloxane, propyl triméthicone.
Le solvant non aqueux peut comprendre au moins un organosoufré, par exemple le diméthyl sulphone, et/ou au moins un organophosphoré, par exemple le triéthyl phosphate.
Le solvant non aqueux peut comprendre au moins une huile minérale et/ou végétale et/ou une cire choisie(s) parmi le groupe suivant : huile hydrogénée de menhaden de l’Atlantique (en latin brevoortia tyrannus), huile du fruit ou des cosses de l’olivier (en latin olea europaea), huile de graines de pavot d’Orient (en latin papaver orientale), huile de graines de ricin commun (en latin ricinus communis), huile de foie de requin, huile de tall, huile de chaulmoogra, huile de maïs, huile de lanoline, huile de jojoba.
Le solvant non aqueux peut comprendre au moins un terpène et/ou une huile essentielle choisi(e)(s) parmi le groupe suivant : limonène, terpènes et terpénoïdes, huile de feuilles d’octea quixos, terpinéol.
En particulier, le solvant non aqueux peut comprendre :
- de l’éthanol, notamment avec un taux compris entre 15% et 80%, et plus particulièrement entre 31,25% et 43,75%, du poids total de la composition ; et/ou
- du myristate d’isopropyle (MIP), notamment avec un taux compris entre 10% et 80%, et plus particulièrement entre 31,25% et 43,75%, du poids total de la composition.
La composition peut également comprendre un composant insectifuge additionnel apte à agir en synergie avec l’acide gras insectifuge, afin d’améliorer d’autant plus son efficacité dans le temps, et éventuellement d’élargir ses propriétés insectifuges à davantage d’espèces d’insectes nuisibles.
En particulier, la composition peut comprendre entre 0,1% et 20%, notamment entre 3% et 4%, en poids du composant insectifuge additionnel.
Le composant insectifuge additionnel peut être choisi parmi le p-menthane-3,8diol (PMD) et tous les actifs le comprenant, le N,N-diéthyl-3-méthylbenzamide (DEET), l’icaridine, le butylacétylaminopropionate d'éthyle (IR3535), le N,Ndiéthyl phénylacétamide (DEPA), les terpènes, les terpénoïdes, les huiles végétales, les vinaigres, les limonoïdes, les phénylpropanoïdes, les huiles essentielles, les pyréthroïdes, les pyrèthres naturels, les lactones, les dérivés de piperonyle, les pipérines, l’alcool de benzyle, la malathion, le lindane, ou un mélange d’au moins deux de ces composants.
En particulier, le p-menthane-3,8-diol (PMD) est un ingrédient dérivé de plantes particulièrement efficace pour repousser les insectes hématophages piqueurs ou mordeurs tels que les moustiques.
Le composant insectifuge additionnel peut notamment comprendre au moins une huile essentielle, notamment choisie parmi les huiles essentielles de citronnelle de Java, géranium, palmarosa, lavandin, lavande, menthe, clou de girofle, anis, cannelle.
En particulier, le composant insectifuge additionnel peut comprendre de l’huile essentielle dérivée d’eucalyptus citronné ou de citronnelle, telles que par exemple les huiles essentielles commercialisées sous les marques Citrepel® et Citriodiol®, de telles huiles constituant des sources naturelles connues de pmenthane-3,8-diol.
Le composant insectifuge additionnel peut également comprendre au moins un composant choisi parmi les groupes suivants :
- les terpènes ou terpénoïdes, par exemple de type citronellal, géraniol, linalol, menthol, nérolidol, terpin-4-ol, gédunine, quassine ou nootkatone ;
- les huiles végétales, par exemple l’huile de neem ou l’huile d’andiroba ;
- les vinaigres, par exemple le vinaigre de quassia ;
- les limonoïdes : par exemple l’azadirachtine ou l’andirobine ;
- les phénylpropanoïdes, par exemple l’eugénol ou le cinnamaldéhyde ;
- les lactones, par exemple de type nepetolactone, δ-décalactone ou δundécalactone ;
- les dérivés de piperonyle, par exemple de type piperonyl acétate, piperonyl acétone, piperonyl aldéhyde, alcool piperonyl (sésamol), dillapiol ou piperlongumine ;
- les pipérines, par exemple de type pipérine simple, tetrahydropipérine, bietamiverine, butopiprine et/ou ses sels, ou encore pipérazine ;
- d’autres types de composants tels que par exemple l’undécanone, le 6methyl-5-hepten-2-one, le diméthicone ou le 1,2-octènediol.
La composition peut comprendre en outre un composant stabilisant comprenant un acide gras insaturé, notamment à base d’acide oléique.
Exemples
Au cours de procédures de tests menées en laboratoire, plusieurs échantillons de compositions insectifuges ont été préparés, afin de tester leur efficacité dans le temps.
Pour ce faire, préalablement à l’évaluation des échantillons, environ 50 spécimens femelles adultes de plusieurs espèces de moustique, notamment le moustique tige (en latin aedes albopictus), ont été enfermées dans une cage en plexiglas de dimensions 50x50x30 (cm), puis l’agressivité desdits spécimens a été testée en introduisant pendant trente secondes dans la cage un avant-bras dit « de contrôle >> non enduit de composition insectifuge. A l’issue de ce test, au moins dix tentatives d’atterrissages et/ou de piqûres sur l’avant-bras ont été observées.
Ensuite, les échantillons ont été testés à tour de rôle suivant un même protocole expérimental, dont les étapes sont expliquées ci-dessous. En particulier, le protocole utilisé est conforme au document de l’OMS «Topical Guidelines (WHOPES 2009) >> intitulé « Guidelines for efficacy testing of mosquito repellents for human skin - WHO/HTM/NTD/WHOPES/2009.4 >>.
En premier lieu, une dose d’un échantillon à tester a été appliquée sur un avantbras dit « test », notamment suivant une densité d’environ 1 g/600 cm2.
Ensuite, l’avant-bras « test >> a été introduit dans la cage contenant les moustiques durant neuf périodes de test PO, P1, P2, P3, P4, P5, P6, P7, P8 de trois minutes chacune répétées après un intervalle d’une heure (la période initiale PO correspondant à l’instant même de l’application et la période finale P8 correspondant à la huitième heure après ladite application), ceci sans effectuer de nouvelle application d’échantillon. Durant chaque période de test P0-P8, l’efficacité de l’échantillon a été évaluée en calculant un pourcentage d’inhibition PI du nombre d’atterrissages et/ou piqûres entre l’avant-bras « test >> et l’avantbras « de contrôle >>.
Exemple 1
Au cours d’une première série de tests, quatre échantillons de compositions insectifuges ont été préparés, parmi lesquels :
- deux échantillons «de contrôle» WW1, WW3 (solvant aqueux) comprenant chacun 87,25% en poids d’eau et 0,25% en poids d’un agent tensioactif à base de sodium lauryl sulfate (SLS), et :
o pour l’échantillon WW1 : 12,5% en poids d’acide laurique ;
o pour l’échantillon WW3 : 37,5% en poids d’acide laurique ;
- deux échantillons « test » WL1, WL3 (solvant non aqueux) comprenant :
o pour l’échantillon WL1 : 43,75% en poids d’éthanol, 43,75% en poids de myristate d’isopropyle (MIL) et 12,5% en poids d’acide laurique ;
o pour l’échantillon WL3 : 31,25% en poids d’éthanol, 31,25% en poids de myristate d’isopropyle (MIL) et 37,5% en poids d’acide laurique.
En particulier, les échantillons « test » comprenaient environ 0% en poids d’eau, de sorte qu’ils formaient chacun une composition exempte d’eau.
Chacun de ces quatre échantillons WW1, WW3, WL1, WL3 ont été testés suivant le protocole expérimental expliqué ci-dessus, et les pourcentages PI obtenus à chaque période P0-P8 sont répertoriés sur les graphiques de la figure 1a (pour les échantillons WW1, WL1 ) et de la figure 1 b (pour les échantillons WW3, WL3).
S’agissant des échantillons « de contrôle » WW1, WW3, l’efficacité de départ était relativement faible, avec un pourcentage PI de 61,45% pour l’échantillon WW1 et un pourcentage PI de 21,70% pour l’échantillon WW3 durant la période initiale PO. En outre, cette efficacité a rapidement décru dans le temps, dans la mesure où le pourcentage PI a chuté à 0% dès la troisième période P2 pour l’échantillon WW1, voire dès la deuxième période P1 pour l’échantillon WW3 contenant une concentration plus importante d’acide laurique.
En revanche, s’agissant des échantillons « test » WL1, WL3, l’efficacité est restée très élevée durant les neuf périodes P0-P8, avec des pourcentages PI supérieurs à 90%, voire supérieurs à 95% pour l’échantillon WL1 avec 12,5% d’acide laurique. En particulier, à l’issue de la dernière période de test P8, les échantillons WL1, WL3 présentaient des pourcentages PI de respectivement 96,87% et 93,56%.
Ainsi, les résultats obtenus lors de cette première série de tests ont permis de mettre en valeur une augmentation importante de l’efficacité dans le temps d’une composition insectifuge combinant l’acide laurique avec un solvant non aqueux, et notamment exempte d’eau, par rapport à une composition utilisant l’acide laurique avec un solvant aqueux.
Exemple 2
Au cours d’une deuxième série de tests, sept échantillons de compositions insectifuges ont été préparés, chaque échantillon étant exempt d’eau et comprenant :
- un composant insectifuge comprenant de l’acide laurique et/ou un autre type de composant insectifuge ;
- un solvant non aqueux comprenant :
o de l’éthanol (entre 41,75% et 48% du poids total de la composition) ; et o du myristate d’isopropyle (MIL) (entre 41,75% et 48% du poids total de la composition).
Parmi ces échantillons, quatre échantillons « de contrôle >> WL1, W4, W11, W8 ont été prévus, qui comprenaient chacun un seul type de composant insectifuge. Ainsi :
- l’échantillon WL1, semblable à celui préparé durant la première série de test, comprenait de l’acide laurique (12,5% en poids) ;
- l’échantillon W4 comprenait du p-menthane-3,8-diol (PMD) (3% en poids) ;
- l’échantillon W11 comprenait du N,N-diéthyl-3-méthylbenzamide (DEET) (3% en poids) ;
- l’échantillon W8 comprenait de l’huile essentielle de lavandin (4% en poids).
Par ailleurs, trois échantillons « test >> WL4, WL11, WL8 ont été prévus, qui comprenaient chacun de l’acide laurique dans les mêmes proportions que l’échantillon WL1 (12,5% en poids), mélangé à respectivement l’un des trois autres types de composants insectifuges présents dans les échantillons W4, W11, W8, avec les mêmes proportions que l’échantillon W4, W11, W8 correspondant. Ainsi :
- l’échantillon WL4 comprenait 3% en poids de PMD ;
- l’échantillon WL11 comprenait 3% en poids de DEET ;
- l’échantillon WL8 comprenait 4% en poids d’huile essentielle de lavandin.
Chacun de ces sept échantillons ont été testés suivant le protocole expérimental expliqué ci-dessus, et leurs durées de protection complète (CPT, pour l’anglais Complété Protection Time), correspondant aux nombres d’heures durant lesquelles le pourcentage PI susmentionné est supérieur ou égal à 99%, ont été répertoriées sur le graphique de la figure 2.
S’agissant des échantillons « de contrôle >> WL1, W4, W11, W8, la durée de protection complète s’est avérée faible (environ 3 heures pour l’échantillon W4 « PMD >> seul et 4 heures pour l’échantillon WL11 « DEET >> seul), voire nulle (pour l’échantillon WL1 « acide laurique seul >> le pourcentage PI était seulement de 97,9% durant la période initiale PO).
En revanche, s’agissant des échantillons « test >> WL4, WL11, WL8, la durée de protection complète s’est avérée plus importante. En effet, cette durée s’est même élevée à 8 heures pour les échantillons WL4, WL8 mélangeant de l’acide laurique à respectivement du PMD et de l’huile essentielle de lavandin, ce qui représente une augmentation d’efficacité très importante par rapport aux échantillons « de contrôle >> correspondants WL1, WL4, WL8, qui ne contenaient qu’un seul de ces composants insectifuges.
Ainsi, les résultats obtenus lors de cette deuxième série de tests ont permis de mettre en valeur l’effet de synergie entre les propriétés insectifuges d’un acide gras selon l’invention avec un composant additionnel dans une composition comprenant un solvant non aqueux, et notamment exempte d’eau, ledit effet résultant en une augmentation importante de l’efficacité dans le temps d’une composition insectifuge par rapport à une composition ne comprenant qu’un 5 acide gras ou un autre type de composant insectifuge.

Claims (14)

  1. REVENDICATIONS
    1. Composition insectifuge comprenant :
    - un composant insectifuge comprenant un acide gras présentant entre 9 et
    21 atomes de carbone ;
    - un solvant non aqueux ;
    - moins de 1% en poids d’eau.
  2. 2. Composant insectifuge selon la revendication 1, caractérisée en ce que l’acide gras insectifuge présente 12 atomes de carbone.
  3. 3. Composition insectifuge selon l’une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que l’acide gras insectifuge comprend un acide carboxylique, notamment l’acide laurique.
  4. 4. Composition insectifuge selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l’acide gras insectifuge comprend un acide gras saturé.
  5. 5. Composition insectifuge selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu’elle est exempte d’eau.
  6. 6. Composition insectifuge selon l’une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que l’acide gras insectifuge est issu d’au moins une huile végétale hydrolysée, notamment choisie parmi l’huile de coprah, l’huile de palme, l’huile d’argan, l’huile d’amande, l’huile de ricin, l’huile d’avocat, l’huile de germe de blé ou un mélange d’au moins deux de ces huiles.
  7. 7. Composition insectifuge selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce qu’elle comprend entre 5% et 50%, notamment entre 12,5% et 37,5%, en poids de l’acide gras insectifuge.
  8. 8. Composition insectifuge selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que le solvant non aqueux comprend au moins un composant choisi parmi les alcools, les acides, les alcanes, les alcènes, les aldéhydes, les amines, les amides, les cétones, les esters, les éthers, les lactones, les silicones, les siloxanes, les organosoufrés, les organophosphorés, les huiles minérales, les huiles végétales, les cires, les terpènes, les huiles essentielles, ou un mélange d’au moins deux de ces composants.
  9. 9. Composition insectifuge selon la revendication 8, caractérisée en ce que le solvant non aqueux comprend de l’éthanol, notamment avec un taux compris entre 15% et 80%, et plus particulièrement entre 31,25% et 43,75%, du poids total de ladite composition.
  10. 10. Composition insectifuge selon l’une des revendications 8 ou 9, caractérisée en ce que le solvant non aqueux comprend du myristate d’isopropyle, notamment avec un taux compris entre 10% et 80%, et plus particulièrement entre 31,25% et 43,75%, du poids total de ladite composition.
  11. 11. Composition insectifuge selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce qu’elle comprend un composant insectifuge additionnel apte à agir en synergie avec l’acide gras insectifuge.
  12. 12. Composition insectifuge selon la revendication 11, caractérisée en ce qu’elle comprend entre 0,1% et 20%, notamment entre 3% et 4%, en poids du composant insectifuge additionnel.
  13. 13. Composition insectifuge selon l’une des revendications 11 ou 12, caractérisée en ce que le composant insectifuge additionnel est choisi parmi le p-menthane-3,8-diol, le N,N-diéthyl-3-méthylbenzamide, l’icaridine, le butylacétylaminopropionate d'éthyle, le Ν,Ν-diéthyl phénylacétamide, les terpènes, les terpénoïdes, les huiles végétales, les vinaigres, les limonoïdes, les phénylpropanoïdes, les huiles essentielles, notamment de lavandin, les pyréthroïdes, les pyrèthres naturels, les lactones, les dérivés de piperonyle, les pipérines, l’alcool de benzyle, la malathion, le lindane, ou un mélange d’au moins deux de ces composants.
  14. 14. Composition insectifuge selon l’une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée en ce qu’elle comprend un composant stabilisant comprenant un acide gras insaturé, notamment à base d’acide oléique.
FR1852984A 2018-04-05 2018-04-05 Composition insectifuge comprenant un acide gras insectifuge presentant entre 9 et 21 atomes de carbone Active FR3079716B1 (fr)

Priority Applications (14)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1852984A FR3079716B1 (fr) 2018-04-05 2018-04-05 Composition insectifuge comprenant un acide gras insectifuge presentant entre 9 et 21 atomes de carbone
AU2019249372A AU2019249372A1 (en) 2018-04-05 2019-04-05 Insect-repellent composition comprising one or more insect-repellent fatty acids having between 9 and 21 carbon atoms
KR1020207031782A KR20200142024A (ko) 2018-04-05 2019-04-05 9 개 내지 12 개의 탄소 원자를 갖는 하나 이상의 곤충-기피성 지방산을 포함하는 곤충-기피성 조성물
JP2020554109A JP2021520359A (ja) 2018-04-05 2019-04-05 ９〜２１個の炭素原子を有する１つ以上の防虫性脂肪酸を含む防虫剤組成物
RU2020132017A RU2815413C2 (ru) 2018-04-05 2019-04-05 Композиция, отпугивающая насекомых, содержащая одну или более жирную кислоту, отпугивающую насекомых, имеющую от 9 до 21 атомов углерода
BR112020020425-0A BR112020020425A2 (pt) 2018-04-05 2019-04-05 Composição de repelente de insetos que compreende um ou mais ácidos graxos repelentes de insetos que têm entre 9 e 21 átomos de carbono
CN202211408988.6A CN115812710A (zh) 2018-04-05 2019-04-05 包含一种或多种具有9-21个碳原子的驱虫脂肪酸的驱虫组合物
MX2020010394A MX2020010394A (es) 2018-04-05 2019-04-05 Composicion repelente de insectos que comprende uno o mas acidos grasos repelentes de insectos que tienen entre 9 y 21 atomos de carbono.
CA3095975A CA3095975A1 (fr) 2018-04-05 2019-04-05 Composition insectifuge comprenant un ou plusieurs acide(s) gras insectifuge presentant entre 9 et 21 atomes de carbone
CN201980023347.9A CN112118739B (zh) 2018-04-05 2019-04-05 包含一种或多种具有9-21个碳原子的驱虫脂肪酸的驱虫组合物
US17/045,192 US20210144995A1 (en) 2018-04-05 2019-04-05 Insect repellent composition comprising one or more insect repellent fatty acid(s) having between 9 and 21 carbon atoms
PCT/IB2019/052815 WO2019193561A2 (fr) 2018-04-05 2019-04-05 Composition insectifuge comprenant un ou plusieurs acide(s) gras insectifuge presentant entre 9 et 21 atomes de carbone
EP19782285.1A EP3772952A4 (fr) 2018-04-05 2019-04-05 Composition insectifuge comprenant un ou plusieurs acide(s) gras insectifuge presentant entre 9 et 21 atomes de carbone
IL277788A IL277788B2 (en) 2018-04-05 2019-04-05 An insect repellent composition containing one or more insect repellent fatty acids having between 9 and 21 carbon atoms

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1852984A FR3079716B1 (fr) 2018-04-05 2018-04-05 Composition insectifuge comprenant un acide gras insectifuge presentant entre 9 et 21 atomes de carbone
FR1852984 2018-04-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3079716A1 true FR3079716A1 (fr) 2019-10-11
FR3079716B1 FR3079716B1 (fr) 2020-04-24

Family

ID=62948225

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1852984A Active FR3079716B1 (fr) 2018-04-05 2018-04-05 Composition insectifuge comprenant un acide gras insectifuge presentant entre 9 et 21 atomes de carbone

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20210144995A1 (fr)
EP (1) EP3772952A4 (fr)
JP (1) JP2021520359A (fr)
KR (1) KR20200142024A (fr)
CN (2) CN112118739B (fr)
AU (1) AU2019249372A1 (fr)
BR (1) BR112020020425A2 (fr)
CA (1) CA3095975A1 (fr)
FR (1) FR3079716B1 (fr)
IL (1) IL277788B2 (fr)
MX (1) MX2020010394A (fr)
WO (1) WO2019193561A2 (fr)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112043612A (zh) * 2020-08-19 2020-12-08 广州市浪奇实业股份有限公司 一种不含有机溶剂的低敏防蚊组合物
US11832618B2 (en) 2021-01-06 2023-12-05 S. C. Johnson & Son, Inc. Spatial insect repellent compositions
US11937605B1 (en) * 2022-06-09 2024-03-26 S. C. Johnson & Son, Inc. Oil-based insect repellent composition

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030104023A1 (en) * 1997-06-30 2003-06-05 Stratacor, Inc. Natural insect repellant
US20150017217A1 (en) * 2009-04-17 2015-01-15 Stratacor, Inc. Pesticidal compositions for insects and arthropods
WO2017199145A1 (fr) * 2016-05-16 2017-11-23 University Of Pretoria Insectifuges

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS561282B2 (fr) * 1973-02-10 1981-01-13
JPS60185702A (ja) * 1984-01-25 1985-09-21 Japan Tobacco Inc タバコシバンムシの忌避剤
CN1283959A (zh) * 1997-06-16 2001-02-14 阿格拉奎斯特公司 包含平胸类鸟油或其活性级份的组合物及其使用这些组合物作为昆虫驱避剂的方法
DE19925838C1 (de) * 1999-06-01 2001-03-01 Analyticon Discovery Gmbh Verwendung von Dodecansäure als Zeckenrepellent
JP4514987B2 (ja) * 2001-05-15 2010-07-28 日本エンバイロケミカルズ株式会社 木材保存剤
FR2899061B1 (fr) * 2006-03-31 2009-07-31 Cid Lines Nv Composition d'hygiene et/ou comestique et/ou desinfectante contenant au moins un agent anti-parasitaire repulsif et/ou insectifuge.
KR100754416B1 (ko) * 2007-05-17 2007-08-31 (주)바이오앤에이치엔티 모기 기피제 조성물
DE202007012303U1 (de) * 2007-09-03 2007-11-22 Huppmann, Nicola Haut- und Fellpflegemittel mit Repellent Funktion
CN101642103A (zh) * 2008-08-07 2010-02-10 黄永 一种长效驱虫载体
KR20110061991A (ko) * 2009-12-02 2011-06-10 정준영 님 종자 오일을 포함하는 곤충 퇴치제
JP2012031169A (ja) * 2010-07-09 2012-02-16 Osaka Seiyaku:Kk シラミ駆除剤
DE202012004045U1 (de) * 2012-04-16 2012-05-02 Solnova Ag Spot-on-Präparat
DE102012221966B4 (de) * 2012-11-30 2017-01-19 Susanne Matthies Zusammensetzung zur Abwehr von Lästlingen bei Lebewesen, insbesondere bei Pferden
JP6526650B2 (ja) * 2013-07-18 2019-06-05 エフ エム シー コーポレーションＦｍｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 昆虫防除
JP7083606B2 (ja) * 2016-12-09 2022-06-13 アース製薬株式会社 害虫防除剤
JP7033869B2 (ja) * 2017-09-05 2022-03-11 アース製薬株式会社 アリ防除剤

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030104023A1 (en) * 1997-06-30 2003-06-05 Stratacor, Inc. Natural insect repellant
US20150017217A1 (en) * 2009-04-17 2015-01-15 Stratacor, Inc. Pesticidal compositions for insects and arthropods
WO2017199145A1 (fr) * 2016-05-16 2017-11-23 University Of Pretoria Insectifuges

Also Published As

Publication number Publication date
CN115812710A (zh) 2023-03-21
AU2019249372A1 (en) 2020-10-15
IL277788B1 (en) 2023-05-01
BR112020020425A2 (pt) 2021-01-12
KR20200142024A (ko) 2020-12-21
JP2021520359A (ja) 2021-08-19
IL277788B2 (en) 2023-09-01
WO2019193561A3 (fr) 2019-11-28
CA3095975A1 (fr) 2019-10-10
EP3772952A2 (fr) 2021-02-17
US20210144995A1 (en) 2021-05-20
CN112118739A (zh) 2020-12-22
EP3772952A4 (fr) 2022-03-02
IL277788A (fr) 2020-12-31
FR3079716B1 (fr) 2020-04-24
CN112118739B (zh) 2023-01-10
WO2019193561A2 (fr) 2019-10-10
RU2020132017A (ru) 2022-05-05
MX2020010394A (es) 2020-10-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2019193561A2 (fr) Composition insectifuge comprenant un ou plusieurs acide(s) gras insectifuge presentant entre 9 et 21 atomes de carbone
KR20100134105A (ko) 살충 조성물
BR112014014789B1 (pt) microemulsão aquosa, e produto de consumo
EP2405760B1 (fr) Extrait d&#39;euodia suaveolens scheff, compositions repulsives et leur utilisation
AU2015233067B2 (en) Cat appeasing pheromone
EP2253208B1 (fr) Formulations concentrées de CIPC dans un dialkylène glycol et leurs utilisations pour le traitement antigerminatif de bulbes ou tubercules
FR2571220A1 (fr) Compositions pesticides a base de linalol et procede de lutte contre les insectes et acariens
RU2815413C2 (ru) Композиция, отпугивающая насекомых, содержащая одну или более жирную кислоту, отпугивающую насекомых, имеющую от 9 до 21 атомов углерода
US20190117530A1 (en) Nanoemulsion compositions and methods
EP3143876A1 (fr) Composition insecticide a base de geraniol et/ou de citronellal
CH630229A5 (fr) Ectoparasiticide antiprurigineux.
CA2865360C (fr) Desherbant total des zones non agricoles
FR3103105A1 (fr) composition sous forme d’une solution huileuse rinçable pour lutter contre les poux
WO2019086799A1 (fr) Pesticide ou répulsif à base de géraniol ou citronellal
FR2906441A1 (fr) Repulsif insectes a base de molecules naturelles.
FR2692107A1 (fr) Composition au piperonal contre les poux.
EP4380539A1 (fr) Compositions déodorantes
JP2024095638A (ja) 害虫忌避組成物及び害虫忌避成分の効果の持続時間を延長する方法
EP4268809A1 (fr) Composition huileuse anti-poux à base d&#39;alcanes liquides et ses utilisations
EP3833447A1 (fr) Composition cosmétique anhydre comprenant de l&#39;huile végétale
EP3506746A1 (fr) Composition dissolvante stable à froid.
JP2019108293A (ja) 香水組成物
FR3073126A1 (fr) Pesticide ou repulsif a base de geraniol ou citronellal

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20191011

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 5

TP Transmission of property

Owner name: BIOSYNEX, FR

Effective date: 20221115

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 6

GC Lien (pledge) constituted

Effective date: 20230613

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 7