CH630229A5

CH630229A5 - Ectoparasiticide antiprurigineux.

Info

Publication number: CH630229A5
Application number: CH574978A
Authority: CH
Inventors: Myron Jordan Lover; Arnold Jack Singer; Donald Michael Lynch; William Edward Rhodes Iii
Original assignee: Block Drug Co
Priority date: 1977-05-31
Filing date: 1978-05-26
Publication date: 1982-06-15
Also published as: GB1604622A; SE443491B; AU522579B2; AU3643278A; BE867612A; JPS6337768B2; DE2823593A1; FR2392601A1; CA1113855A; DE2823593C2; JPS545031A; FR2392601B1; PH17653A; SE7808133L

Description

La présente invention concerne de nouveaux insecticides à base •de certains éthoxylates (dérivés de polyoxyéthylène), ainsi que leur application pour la destruction d'ectoparasites, comme poux et acariens, et de leurs œufs, et pour calmer les douleurs et démangeaisons provoquées par ces parasites.

Les ectoparasites tels que poux et acariens provoquent chez leurs hôtes, animaux ou humains, démangeaisons et/ou douleurs. Une thérapie qui se contente de tuer les parasites laisse chez l'hôte des résidus sous-cutanés ou intradermiques qui continuent à provoquer des démangeaisons longtemps après la fin de l'infestation. De plus, le fait que l'hôte a tendance à se gratter pendant et après cet épisode conduit fréquemment à des excoriations douloureuses.

L'action des éthoxylates sur certains insectes a été étudiée par différents auteurs. V. B. Wigglesworth [«Journal of Expérimental Biology», 21,3,4 p. 97 (1945)], dans une étude sur la transpiration au travers des épidermes d'insectes, mentionne la perte d'humidité des nymphes de Rhodnius après traitement avec différents produits tensio-actifs. Il constate que les éthoxylates de composés cycliques ont une très faible action, et que l'éthoxylate à 8 mol de l'alcool cétylique est le produit tensio-actif essayé le plus efficace, les nymphes perdant 48% du poids de leur corps en 24 h. Mais cet auteur omet d'étudier si cet effet peut être adapté à la destruction des insectes chez les animaux supérieurs, sans action sur ces derniers.

Maxwell et Piper («Journal of Economic Entomology», 61, N° 6, déc. 1968, p. 1633) explorent l'action létale d'un grand nombre d'éthoxylates contre les chrysalides des moustiques de maison méridionaux. Ils observent une activité à des dilutions élevées, notamment dans la gamme des parties par million, mais — contrairement à Wigglesworth — ils constatent la plus grande activité avec quelques éthoxylates d'alkylphénols.

Smith (brevet U.S. N° 2666728) mentionne l'utilisation, dans une composition pour détruire les poux, d'un éther d'oxyde de polyéthy-lène non ionique de glycols aromatiques jusqu'à 5%.

Lindher (brevet U.S. N° 2898267) utilise des éthoxylates dans des émulsionnants pour compositions acaricides.

La présente invention est fondée sur les constatations inattendues suivantes, faites lors d'essais sur les poux et leurs œufs : on a trouvé efficaces seulement des concentrations d'éthoxylates de plusieurs ordres de grandeur supérieures à celles de Maxwell et Piper. Là où ces auteurs mentionnaient que des courtes longueurs de chaîne d'oxyde d'éthylène étaient moins actives que 4 à 6 mol d'oxyde d'éthylène, on a découvert que les éthoxylates d'arylalkyle étaient meilleurs pour 1 à 3 mol d'oxyde d'éthylène et que ces composés sont de bons ovicides, mais de médiocres pédiculicides. Certains éthoxylates d'alcools aliphatiques sont de beaucoup supérieurs à la fois comme insecticides et comme ovicides. En outre, ceux dont l'action toxique sur les insectes est la plus forte sont aussi ceux qui sont les plus actifs comme anesthésiques locaux. En effet, bien que n'ayant aucune ressemblance chimique avec la configuration des anesthésiques classiques, ces éthoxylates ont des propriétés pharmacologiques topiques, qui peuvent être classées diversement comme analgésique, anesthésique ou antiprurigineuse.

Les éthoxylates entrant dans les insecticides selon l'invention sont des dérivés de polyoxyéthylène POE ayant une balance hydrophile-lipophile BHL comprise entre 2,5 et 13,5 environ; ces dérivés sont des éthers alkyliques ou arylalkyliques, ou des esters de POE; ils peuvent être également des copolymères séquences de POE et de polyoxypro-pylène et/ou d'éthylènediamine. Les polyoxyéthylèneglycols, de formule générale H(OCH2CH2)nOH, ne présentent pas par eux-mêmes d'action pédiculicide ou ovicide.

Pour des raisons de commodité, dans ce qui suit on indique entre parenthèses le nombre d'unités n d'oxyéthylène répétées.

Les éthoxylates utilisés conformément à l'invention sont des agents tensio-actifs bien connus, employés comme tels dans de nombreuses préparations pharmaceutiques et cosmétiques. Ainsi, l'éther laurylique de POE (4) constitue 5,5% d'un onguent lavable, au goudron, l'éther laurylique de POE (23) représente 8% d'une émulsion anionique tous usages, destinée à être appliquée sur la peau, et un mélange de ces deux éthers lauryliques constitue 35% d'un shampooing commercial au goudron.

Dans les dérivés d'éthoxylates utilisés conformément à l'invention, les parties alkyle ou ester dérivent respectivement d'alcools gras et d'acides gras contenant 12 à 24, et de préférence 12 à 20 atomes de carbone. Le radical alkyle est de préférence non substitué, mais il peut l'être éventuellement par un aryle. Les copolymères séquencés contiennent 6 à 100 unités de POE et 30 à 112 unités de polyoxypro-pylène.

On a constaté que, pour avoir une bonne activité, les dérivés de POE, utilisés conformément à l'invention, devaient présenter une balance hydrophile-lipophile BHL appropriée, en général comprise entre 2,5 et 13,5. Les éthers alkyliques semblent avoir une activité maximale pour une BHL de l'ordre de 9, tandis que, pour les esters et les copolymères séquencés, l'activité maximale se manifeste pour une valeur inférieure, sauf pour les diesters, le dilaurate de POE (8), par exemple, ayant une valeur de BHL de 10.

Conviennent pour les compositions selon l'invention entre autres : l'éther laurylique de POE (1); l'éther oléylique de POE (2), POE (3), POE (5) et POE (10); l'éther stéarylique de POE (2); l'éther tridécylique de POE (3) et POE (6); l'éther myristylique de POE (4) et similaires. L'éther phényléthylique de POE (1) et l'éther phényloctyli-que de POE (3) sont des exemples d'éthers arylalkyliques de POE quelque peu actifs.

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

3

630229

Comme esters de POE, on peut utiliser notamment l'oléate de POE (3), le laurate de POE (2), le dilaurate de POE (8) et similaires, et, comme copolymères séquencés, Poloxamer 401, Poloxamer 181, etc.

Un ou plusieurs des éthoxylates toxiques selon l'invention peuvent être incorporés dans une composition insecticide qui peut être sous forme de liquide, de poudre, de lotion, de crème, de gel, de pulvérisation d'aérosol ou de mousse, selon le support inerte pharmaceutiquement acceptable, cette composition pouvant être obtenue par des modes opératoires bien connus de l'homme de l'art. Tout support pharmaceutiquement acceptable, aqueux ou non aqueux, inerte vis-à-vis du constituant actif, peut convenir. Par inerte, on entend un support qui n'exerce pas d'action nuisible marquée sur l'activité pédiculicide ou ovicide du constituant actif. Le support peut également être un additif ou agir en synergie avec le constituant actif primaire.

Les éthoxylates actifs sont incorporés en quantité efficace dans la composition toxique destinée au substratum ayant besoin, ou dont on croit qu'il a besoin d'un tel traitement, ou que l'on veut protéger prophylactiquement. On entend par efficace une quantité qui provoque la mort d'au moins 50% des ectoparasites exposés dans les essais d'immersion de 2 min, décrits ci-dessous, dans les 24 h pour les poux et dans les 2 semaines pour leurs œufs. La concentration minimale requise d'éthoxylate dans la composition pour être efficacement toxique varie considérablement selon l'éthoxylate choisi, le support inerte pharmaceutiquement acceptable utilisé et les autres constituants présents. Ainsi, dans un cas, une concentration de 10% peut suffire tandis que, dans d'autres cas, il faut une concentration pouvant atteindre jusqu'à 30 à 40%.

L'essai d'immersion de 2 min dont il a été question précédemment se déroule comme suit.

Activité pédiculicide: On remplit un becher de 50 ml avec de l'eau du robinet et on laisse s'y établir la température ambiante, en général environ 24° C. 10 jeunes poux mâles, adultes, et 10 jeunes poux femelles, adultes (Pediculus humanus corporis) du même groupe d'âge et provenant de la même colonie, sont placés sur un morceau de tissu à maille grossière de 2 x 2 cm. L'échantillon à essayer, maintenu à la température ambiante, est secoué jusqu'à homogénéité et placé dans un becher de 50 ml. Le morceau de tissu y est aussitôt placé, on le laisse s'y enfoncer et 2 min après on l'enlève et le plonge immédiatement dans le becher contenant l'eau du robinet; il y est vigoureusement agité toutes les 10 s et, au bout de 1 min, il est sorti et placé sur du papier buvard. Les poux sont alors transférés sur un morceau de velours côtelé noir de 4 x 4 cm, et l'on considère ce moment comme le moment zéro. On met ensuite le morceau de velours dans une boîte de Pétri qui est couverte et entreposée dans un lieu à 30° C.

Activité ovicide: 15 poux adultes, femelles, âgés de 5 à 10 d ( Pediculus humanus corporis) sont déposés sur un morceau de maille en Nylon de 2 x 2 cm qui est placé dans une boîte de Pétri couverte et maintenue pendant 24 h dans une étuve à incuber à 30° C. Les poux adultes sont ensuite enlevés, et l'on enregistre le nombre d'œufs bien formés, viables, et d'œufs ridés, infertiles, sur le morceau de tissu. L'échantillon à essayer, maintenu à la température ambiante, est secoué jusqu'à homogénéité et versé dans un becher de 50 ml. Aussitôt après, on y place le morceau et on le laisse s'immerger; après 2 min, on l'enlève et le plonge immédiatement dans un becher contenant de l'eau du robinet à la température ambiante (24° C). Le morceau de maille est vigoureusement agité toutes les 10 s et, au bout de 1 min, il est enlevé et placé sur du papier buvard pendant 1 min. On le dépose alors dans une boîte de Pétri qui est recouverte et entreposée dans une étuve à incuber à 30° C. 14 d après ce traitement, on note le nombre d'œufs éclos et le nombre d'œufs ridés ou non éclos.

Dans ces deux essais d'immersion de 2 min, on réalise des témoins de façon identique avec remplacement de l'échantillon à essayer par de l'eau du robinet à la température ambiante (24°C). Les résultats de ces deux essais reportés sont des résultats globaux.

Dans les tableaux suivants sont rassemblées des données concernant l'activité pédiculicide et l'activité ovicide de différents produits selon l'invention. Ces substances sont essayées sous forme non diluée (P), ou sous forme de combinaison (C) renfermant 15% (poids/ poids) du produit, 25% d'isopropanol et 60% d'eau. A titre de comparaison sont également indiqués les résultats obtenus avec l'éthoxylate non modifié, c'est-à-dire le polyéthylène glycol PEG et d'autres éthoxylates n'entrant pas dans le cadre de l'invention.

Les chiffres entre parenthèses, figurant dans les colonnes de chiffres des tableaux I à V ont les significations suivantes:

(1) produit solide, ne peut être essayé à 100% ;

(2) 50% (poids/poids) dans l'éthanol;

(3) le morceau de tissu est recouvert du composé àia fin de l'essai;

(4) 90% (poids/poids) dans l'eau.

A ne pas confondre avec ceux qui suivent, les PEO indiquent le nombre n de groupes éthoxy.

Tableau I

Activités pédiculicide et ovicide des alcools d'éthoxylate de formule générale H( OCH2CH2)„OH

Mortalité (%)

Pédiculicide

Ovicide

Composé

n

P

C

P

C

Diéthylèneglycol

2

0

5

0

54

PEG 12

12

25

35

16

PEG 32

32

(1)

20

0(2)

0

PEG 75

75

(D

15

0(2)

14

Tableau II

Activités pédiculicide et ovicide d'une série d'éthers alkyliques d'éthoxylates

Mortalité (%)

Pédiculicide

Ovicide

Composé

BHL

P

C

P

C

Ether laurylique

de POE (1)

3,6

100

40

100(3)

100

Ether oléylique

de POE (2)

4,9

100

10

100(3)

100

Ether stéarylique

de POE (2)

4,9

100

40

100

33

Ether oléylique

de POE (3)

6,6

100

10

100

41

Ether tridécylique

de POE (3)

8

100

20

100

Ether myristylique

de POE (4)

8,8

100

35

100(3)

100

Ether oléylique

de POE (5)

8,8

100

15

100

8,3

Ether laurylique

de POE (4)

9,5

100

30

100

83

Ether tridécylique

de POE (6)

11

100

30

100

0

Ether tridécylique

de POE (6,5)

11,6

100

15

100

34

Thioéther laurylique

de POE (6)

11,6

100

20

100

0

s

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

630229

Tableau II (suite)

4

Tableau IV (suite)

Mortalité (%)

Pédiculicide

Ovicide

Composé

BHL

P

C

P

C

Ether oléylique

de POE (10)

12,4

100

10

5

68

Ether laurylique

de POE (7)

12,5

100(4)

0

100(4)

36

Thioéther laurylique

de POE (8)

13,4

75

20

67

0

Ether laurylique

de POE (9)

13,6

100

20

100(3)

19

Thioéther laurylique

de POE (10)

13,9

15

5

30

0

Ether laurylique

de POE (12)

14,5

20

5

100

0

Ether isohéxadécy-

lique de POE (20)

15,7

(D

0

11(2)

2

Ether laurylique

de POE (23)

16,9

(D

0

69(2)

3

L'activité pédiculicide des différents composés du tableau II est déterminée en fonction de leur concentration dans un système dilué contenant 25% d'isopropanol et de l'eau en complément à 100. Les résultats sont reportés dans le tableau VI.

Tableau III

Activités pédiculicide et ovicide de quelques éthers arylalkyliques d'éthoxylates

Mortalité (%)

Pédiculicide

Ovicide

Composé

BHL

P

C

P

C

Ether octylphény-

lique de POE (1)

3,6

80

10

100(3)

66

Ether octylphény-

lique de POE (3)

7,8

15

5

82(3)

34

Ether nonylphény-

lique de POE (10)

13,4

20

5

82(3)

0

Tableau IV

Activités pédiculicide et ovicide de mono- et diesters d'éthoxylates

Mortalité (%)

Pédiculicide

Ovicide

Composé

BHL

P

C

P

C

Oléate de POE (2)

3,5

70

75

100(3)

14

Laurate de POE (2)

6,0

25

20

100(3)

6,5

Dioléate de POE (8)

7,2

40

0

7,3

28

Laurate de POE (2)

7,4

95

55

100(3)

8,3

Distéarate

de POE (8)

7,8

(D

40

(1)

23

Laurate de POE (4)

8,6

10

15

14

5,9

Septaoléate sorbitol

de POE (4)

9

5

20

77

21

Dilaurate de POE (8)

10

80

10

23

38

Distéarate

de POE (12)

10,6

(D

40

(D

24

Stéarate de POE (20)

15

(D

0

(D

0

Mortai Pédiculicide ité(%)

Ovicide

Composé

BHL

P

C

P

C

Stéarate de POE (100)

18,8

(1)

0

(1)

5

Tableau V

Activités pédiculicide et ovicide de copolymères de certaines structures générales précisées

A) Structure de type:

h0(chch20)x(ch2ch20)y(chch20)zh ch3 ch3

Mortalité (%)

Pédiculicide

Ovicide x

y z

BHL

P

C

P

C

18

14

18

4,5

10

0

56

4,8

12

23

12

8,4

5

0

15

7

22

7

10,8

10

0

41

B) Structure de type:

h0(ch2ch20)x(chch20)y(ch2ch20)zh ch3

Mortalité (%)

Pédiculicide

Ovicide x

y z

BHL

P

C

P

C

3

30

3

10

0

70

0

13

67

13

4

—

10

0(2)

1,2

6

67

6

5

55

0

80

84

8

30

8

7

0

50

8,4

0

21

67

21

8

(1)

10

0(2)

4,5

13

30

13

15

5

20

0

17

38

54

38

15

(D

0

0(2)

19

122

47

122

27,5

(1)

40

(1)

4,5

C) Structure de type:

ch, ch3

I i ! 3

h(och2ch2)y(och2ch)x (chch20)x(ch2ch20)yh ch3 ch3

h(och2ch2)y(och2ch)x (chch20)x(ch2ch20)yh

Mortalité (%)

Pédiculicide

Ovicide x

y

BHL

P

C

P

C

18

2

5

20

79

0

12

2

3

45

0

73(3)

11

21

7

3,5

30

0

100(3)

53

26

8

5

0

100(3)

49

13

4

7

0

20

58

0

26

24

13

85

0

—

20

8

7

16

0

20

0

28

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

Tableau VI

5

630229

Tableau Vlllb (suite)

Concentrations

(% poids/poids):

10

15

20

30

40

50

60

70

Ether de POE:

Mortalité (%)

A.-laurylique (1)

BHL = 3,6

55

40

80

85

80

95

—

B. - oléylique (2)

BHL = 4,9

30

10

35

15

20

35

—

C. - stéarylique (2)

BHL = 4,9

0

40

80

50

100

—

D. - oléylique (3)

BHL = 6,6

—

10

15

60

70

100

—

E. - tridécylique (3)

BHL = 8

25

20

95

100

—

F. - myristylique (4)

BHL = 8

75

35

90

100

—

G. - laurique (4)

BHL = 9,5

15

30

55

80

85

60

—

H. - tridécylique (6)

BHL = 11

40

30

65

75

35

55

—

I. - tridécylique (6,5)

BHL = 11,6

—

15

25

5

35

30

60

—

J. - laurylique (7)

BHL = 12,5

—

0

10

20

35

40

—

K. - laurylique (9)

BHL = 13,6

—

20

25

15

25

70

50

—

L. - laurylique (12)

BHL = 14,5

—

5

—

0

15

30

45

M. - laurylique (23)

BHL = 16,9

—

0

5

—

Concentrations (%): Ether de POE:

E. - laurylique (12) BHL = 14,5

F. - laurylique (23) BHL = 16,9

10 15 20 30 40 50 60 70 Mortalité (%)

— 0 — 0 0,2 5 2 0

— 3 10 45 0 5 —

Le tableau IX fait ressortir les activités pédiculicide et ovicide de l'éther laurylique de POE (4) à une concentration (poids/poids) de 15%, lorsqu'on fait varier les teneurs en isopropanol et en eau.

Tableau IX

% isopropanol

% eau

Mortalité (%)

20

(poids/poids)

Pédiculicide

Ovicide

25

60

30

83

20

65

30

21

15

70

15

19

25

10

75

15

5

80

95

100

1

84

20

100

0

85

45

10

L'activité pédiculicide de deux éthers alkyliques d'éthoxylates, en fonction de leur concentration dans l'eau, est déterminée et les résultats sont donnés dans le tableau VII.

Tableau VII

(%):

5

10 15

20

30 40 60

80

90

100

Ether de POE:

Mortalités (%)

A. - oléylique (2)

BHL = 4,9

0

10 —

35

90 100 100

100

—

100

B. - laurylique (4)

BHL = 9,5

5

5 45

100

— — —

100

L'activité ovicide de différents composés du tableau II est déterminée en fonction de leur concentration dans un système dilué contenant 25% d'isopropanol et de l'eau en complément à 100%. Les résultats sont indiqués dans les tableau Villa et Vlllb.

Tableau Villa

A;EpOpr:rylÌqUe Concentration (%) 1 3 5 7 9, nrti V!: Mortalité (%) 100 100 100 100 100

Brliv — 3,6

Tableau Vlllb

Concentrations (%): Ether de POE:

B. - tridécylique (3) BHL = 8

C. - myristylique (4) BHL = 8,8

D. - tridécylique (6) BHL = 11

10 15 20 30 40 50 60 70 Mortalité (%)

100 100 100 100 100

27 100 100 92 100 100

0 0 16 44 15 3

Ainsi qu'il ressort du tableau IX, à la concentration de 15%, l'éther laurylique de POE (4) présente une activité pédiculicide synergique, lorsque la teneur en isopropanol est de l'ordre de 1 à 5%.

3J On a constaté que les produits les plus toxiques pour les insectes, selon l'invention, présentent également une activité anesthésique locale. Ainsi, par exemple, une goutte d'éther laurylique de POE (4) à 5% dans l'eau provoque un début d'anesthésie sur la cornée en environ 5 à 8 min, d'une durée de 30 min à 4 h (la moyenne de 40 4 essais est de 2 h) dans l'essai d'irritation modifié de Cole et Rose sur l'œil de lapin («J. Lab. & Clin. Med.», 15:239,1929). Par contre,

dans ce même essai, l'éther laurylique de POE (23) n'a aucune activité. En général, les éthers alkyliques préférés présentent une activité analgésique, anesthésique ou antiprurigineuse à des concen-45 trations d'au moins 1 % et sont utilisés de préférence dans ce but à raison de 1 à 10% environ.

L'activité acaricide de quelques-uns des présents produits est déterminée comme suit. Dans une chambre de 28 dm3 environ, maintenue à la température ambiante, est placée une lamelle creuse de microscope, recouverte, contenant 10 acariens adultes de sexes mélangés, Psoroptes equi var. cumiculi. La lamelle est placée, découverte, à une distance de 25,4 cm horizontalement et 10 cm environ au-dessous du gicleur d'un dispositif de pulvérisation mécanique. Le dispositif de pulvérisation, à pompe, délivre 50 \ig d'échantillon par coup de gicleur. L'échantillon à essayer, maintenu à la température ambiante, est secoué jusqu'à homogénéisation, puis placé dans le dispositif sus-indiqué. Le gicleur amorcé est déprimé à 2 reprises, libérant 100 (ig de brouillard pulvérisé dans la chambre close. On laisse ce brouillard se déposer, et la lamelle contenant les acariens est enlevée et recouverte. On considère ce moment comme l'heure zéro. La lamelle recouverte est alors maintenue à la température ambiante pendant 24 h. On effectue des examens au microscope à 0,1, 3 et 24 d après le traitement. On opère de manière identique pour les témoins, en utilisant de l'eau ou de l'agent de dilution, et les résultats globaux de mortalité sont reportés.

Le tableau X montre l'activité acaricide des composés nommés en solution à 50% (poids/poids) dans l'isopropanol.

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6

Tableau X

Composé

BHL

Activité acaricide (%)

Ether laurylique de POE (1)

3,6

100

Ether oléylique de POE (2)

4,9

80

Ether myristylique de POE (4)

8,8

100

Ether laurylique de POE (4)

9,5

100

Ether tridécylique de POE (6)

11

90

Ether oléylique de POE (10)

12,4

100

Ether laurylique de POE (12)

14,5

100

Ainsi qu'il a été dit, on peut préparer des compositions pour des utilisations variées. Quelques exemples de compositions caractéristiques sont donnés ci-après, les quantités indiquées représentant des pourcentages en poids.

Liquide pédiculicide et ovicide pour application par onction ou pulvérisation mécanique

Dilaurate de POE (8) 15

Isopropanol 60

Eau 25 Liquide pédiculicide et ovicide pour shampooing

Ether laurylique de POE (4) 26

Ether laurylique de POE (23) 7,7

Isopropanol 7,7

Chlorure de benzalkonium 0,2

Eau 58,4

Poudre ovicide

Ether tridécylique de POE (3) 3

Pyrophyllite 97 Poudre pédiculicide et ovicide

5 Ether laurylique de POE (1) 10

Pyrophyllite 90 Bâton pédiculicide

Ether oléylique de POE (2) 15

Stéarate de sodium 8

10 Sorbitol 3,5

Isopropanol 25

Ethanol 39

Eau • 9,5 Mousse d'aérosol pédiculicide et ovicide à rupture rapide is Ether laurylique de POE (4) 20

Eau 72

Isobutane 8 Gel ovicide et pédiculicide

Ether oléylique de POE (2) 15

20 Isopropanol 25

Carbomer 940 0,5

Triéthanolamine 0,38

Eau 59,12

25 II est bien entendu que la description détaillée et les exemples particuliers indiquant des formes de réalisation préférées de l'invention ne sont donnés qu'à titre d'illustration; diiférents changements et modifications possibles apparaîtront à l'homme de l'art en partant de cette description détaillée, sans sortir du cadre de l'invention.

R

Claims

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1. Composition ectoparasiticide ou ovicide, applicable à l'homme et aux animaux, caractérisée en ce qu'elle renferme comme seul principe actif, ou comme principe actif additionnel à d'autres agents pesticides, au moins un dérivé de polyoxyéthylène POE ayant une balance hydrophile-lipophile BHL comprise entre 2,5 et 13,5, ce dérivé étant un éther alkylique ou arylalkylique, un ester ou un copolymère séquencé de POE.

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le radical alkyle ou acyle lié à POE comporte 12 à 24 atomes de carbone.

2

REVENDICATIONS

3. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que le radical alkyle ou acyle lié à POE comporte 12 à 20 atomes de carbone.

4. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que le dérivé de POE est un éther alkylique.

5. Composition selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le dérivé de POE est choisi parmi l'éther laurylique de POE (1), l'éther oléylique de POE (2), l'éther tridécylique de POE (3) et l'éther myristylique de POE (4).

6. Composition selon la revendication 4, caractérisée en ce que le dérivé de POE est l'éther laurylique de POE (4).

7. Composition selon la revendication 4, caractérisée en ce qu'elle contient au moins 1 % en poids dudit éther, la composition ayant alors une activité anesthésique, analgésique ou antiprurigineuse.

8. Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce qu'elle contient 1 à 10% en poids de dérivé de polyoxyéthylène.

9. Composition selon les revendications 1 à 8, caractérisée en ce qu'elle contient un support inerte, pharmaceutiquement acceptable.

10. Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce que le support est un support aqueux.

11. Procédé pour combattre des ectoparasites ou leurs œufs chez l'homme ou les animaux, caractérisé en ce qu'on y applique une composition selon la revendication 1.

12. Procédé selon la revendication 11, caractérisé en ce qu'on applique la composition sous la forme d'un shampooing.