FR3076715A1

FR3076715A1 - Composition d’oxydation épaissie

Info

Publication number: FR3076715A1
Application number: FR1872851A
Authority: FR
Inventors: Jürgen Schöpgens; Torsten Lechner
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2017-12-20
Filing date: 2018-12-13
Publication date: 2019-07-19
Anticipated expiration: 2038-12-13
Also published as: FR3076715B1; US20190183750A1; GB201820649D0; DE102017223320A1; DE102017223320B4; US10667997B2; GB2571185A; GB2571185B

Abstract

L’objet de l’invention est une composition oxydante (M2), une unité de conditionnement (kit of parts) comprenant un produit de coloration capillaire par oxydation (M1) (composant de coloration) et la composition oxydante (M2), un procédé de coloration capillaire par oxydation par utilisation de la composition oxydante (M2) et l’utilisation de la composition oxydante pour une coloration capillaire par oxydation, pour blondir ou éclaircir les cheveux par oxydation et comme agent de fixation dans un procédé de mise en forme permanente.

Description

Titre de l'invention : Composition d’oxydation épaissie [0001] La présente demande concerne une composition oxydante (M2), une unité de conditionnement (kit of parts) contenant un produit de coloration capillaire par oxydation (Ml) (composant de coloration) et la composition oxydante (M2), un procédé de coloration capillaire par oxydation par utilisation de la composition oxydante (M2), et Γ utilisation de la composition oxydante pour une coloration capillaire par oxydation, pour faire blondir ou éclaircir les cheveux par oxydation et comme agent de fixation dans un procédé de mise en forme permanente.

[0002] Pour préparer des colorants pour fibres de kératine, en particulier pour les cheveux humains, l’expert a le choix entre divers systèmes de coloration, en fonction des exigences de la coloration. Pour des colorations permanentes intenses avec des propriétés correspondantes d‘authenticité, on utilise ce qu’on appelle des teintures par oxydation. Ces colorants contiennent habituellement des composants initiaux de coloration par oxydation, appelés composants développeurs et composants de couplage, qui forment, entre autres, les colorants proprement dits sous l’influence d’oxydants ou de l’oxygène présent dans l’air. Les teintures par oxydation se distinguent par une coloration remarquable et durable. Outre la coloration, de nombreux utilisateurs souhaitent en particulier éclaircir la couleur naturelle de leurs cheveux ou les blondir. Pour ce faire, les colorants naturels ou artificiels qui colorent les fibres sont décolorés, généralement par oxydation, en utilisant des oxydants correspondants, ex. peroxyde d’hydrogène. Pour des colorations temporaires, on utilise habituellement des produits de coloration ou de teinture qui contiennent ce qu’on appelle des colorants directs. Ceux-ci s’utilisent aussi en association avec des oxydants dans des préparations colorantes d’éclaircissement.

[0003] En règle générale, pour assurer une coloration optimale, les colorants oxydants doivent avoir un pH alcalin pour développer leur coloration, plus particulièrement entre 8,5 et 11,5. Pour des raisons de stabilité, on confectionne habituellement des colorants oxydants immédiatement avant leur utilisation en mélangeant un composant de coloration (produit de coloration capillaire par oxydation) et une composition oxydante. Pour stabiliser les composants initiaux de coloration par oxydation, le composant de coloration possède principalement une valeur de pH alcalin, et pour stabiliser l’oxydant, la composition oxydante possède une valeur de pH acide, tandis que le mélange prêt à l’emploi doit avoir un pH alcalin pour permettre une bonne pénétration des composants initiaux des colorants et de l’oxydant dans la fibre de kératine.

[0004] De plus, la durée d’utilisation pour les résultats de coloration correspondants est ha bituellement entre 10 et 60 min. C’est pourquoi le colorant prêt à 1‘emploi devrait être formulé et confectionné de façon à ce que le colorant, d’une part se répartisse bien sur les fibres de kératine à colorer, mais d’autre part reste dans les fibres à colorer pendant la durée d’utilisation. Pour ce faire, il est avantageux que le colorant ait une certaine viscosité qui permette d’appliquer le produit mais qui fasse que le produit reste à l’endroit où il a été appliqué. On peut arranger cette viscosité grâce à un épaississant polymère dans le colorant prêt à l’emploi, cet épaississant pouvant être contenu soit dans le composant de coloration, soit dans la composition oxydante.

[0005] Les compositions oxydantes et les composants de coloration ci-dessus sont habituellement incorporés dans un support cosmétique, ex. une crème. Le support garantit la distribution homogène évoquée plus haut et un temps d’application suffisant du produit de coloration capillaire sur les cheveux.

[0006] Le coût de fabrication d’une telle crème présente un inconvénient. Beaucoup d’énergie est nécessaire pour faire fondre les composants gras et pour l’émulsification. Le refroidissement qui suit consomme de grandes quantités d’eau.

[0007] En raison de grandes proportions de graisses dans les crèmes traditionnelles, une production continue est difficilement réalisable. Les composants doivent être mélangés dans une phase de fonte pour garantir une bonne capacité au pompage.

[0008] La présente invention a pour but la préparation d’une composition oxydante qui se confectionne dans des conditions aussi économiques et soutenues que possible. Qui plus est, la présente invention a pour but la préparation d’une composition oxydante dont la phase d’emballage se déroulerait dans des conditions aussi économiques et soutenues que possible. En outre, la présente invention se veut préparer une composition oxydante qui puisse être produite de façon continue.

[0009] De plus, la présente invention a pour objet de préparer une composition oxydante qui se caractérise par une haute miscibilité entre la composition oxydante et un composant de coloration.

[0010] En outre, le colorant contenant la composition oxydante doit se caractériser par une bonne tenue sur les fibres de kératine, une application facile et, d’une manière générale, des durées d’action courtes, et doit produire de bons résultats esthétiques, ex. en termes de coloration et d’authenticité.

[0011] Ces tâches sont assurées par une composition oxydante (M2) contenant du peroxyde d’hydrogène et au moins un polyacrylate de sodium prégélatinisé dans une émulsion eau dans l’huile, cette dernière contenant respectivement, en rapport au poids de l‘émulsion, 40 à 60 % en poids de polyacrylate de sodium, au total 25 à 45 % en poids d’huile(s), au total 0,5 à 4,9 % en poids de tensioactif(s), et 0,5 à 4,9 % en poids d’eau.

[0012] La composition oxydante (M2) selon l’invention représente, de préférence, l’oxydant d’un produit de coloration capillaire par oxydation. D’ordinaire, celle-ci se mélange immédiatement avant utilisation avec un composant de coloration, puis s’applique sur les cheveux à colorer. Avant d’être mélangée au composant de coloration, la composition oxydante telle qu’ici décrite ne contient aucun colorant.

[0013] Dans une autre forme de réalisation de l’invention, selon les préférences, la composition oxydante ici décrite (M2) représente un agent de fixation pour cheveux à mise en forme permanente. Comme agent de fixation, la composition oxydante ici décrite (M2) est appliquée comme telle après utilisation d’un agent de réduction de la kératine, ex. une composition contenant du thioglycolate, sur les cheveux à fixer. Un tel procédé s‘utilise habituellement pour une indéfrisable ou un lissage.

[0014] Dans une autre forme de réalisation de l’invention, la composition oxydante ici décrite (M2) sert comme produit d’éclaircissement pour cheveux. Ce genre de produit d’éclaircissement sert habituellement à prolonger l‘effet éclaircissant d’un agent de blondissement. Comme agent éclaircissant, la composition oxydante ici décrite (M2) peut s’utiliser comme produit sans rinçage, dans quel cas elle s’applique sur les cheveux à éclaircir, ex. par pulvérisation, sans rincer ensuite.

[0015] Par fibres de kératine, on entend des feutres, des laines, des plumes et en particulier des cheveux humains. Bien que le produit selon l’invention convienne en premier lieu à l’éclaircissement et à la coloration de fibres de kératine, il n’est, en principe, pas contre-indiqué pour une utilisation dans d’autres domaines.

[0016] Une caractéristique de la composition oxydante selon l’invention (M2) est la présence de polyacrylate de sodium prégélatinisé dans une émulsion eau dans l’huile en plus de peroxyde d’hydrogène. Avec la composition oxydante selon l’invention, les tâches indiquées plus haut sont assurées, en particulier dans une composition oxydante sous forme d’une crème, d’une émulsion ou d’un gel.

a. Polyacrylate de sodium prégélatinisé dans une émulsion eau dans l’huile [0017] Une caractéristique essentielle de la composition oxydante selon l’invention est la présence de polyacrylate de sodium présent sous forme de polyacrylate de sodium prégélatinisé dans une émulsion eau dans l’huile, l’émulsion eau dans l’huile contenant du polyacrylate de sodium contenant, rapporté respectivement à son poids total (100 % en poids), 40 à 60 % en poids de polyacrylate de sodium, au total 25 à 45 % en poids d’huile(s), au total 0,5 à 4,9 % en poids de tensioactif(s) et 0,5 à 4,9 % en poids d’eau. [0018] L’huile contenue dans l’émulsion d’eau dans l’huile contenant du polyacrylate de sodium est particulièrement préférentiellement choisie parmi des hydrocarbures naturels et synthétiques, particulièrement préférentiellement une huile minérale, des huiles de paraffine, des Ci₈-₃o-isoparaffines, en particulier 1‘isoicosane, des polyisobutènes et des polydécènes, des C₈-i6-isoparaffines, ainsi que le l,3-di-(2-éthylhexyl)-cyclohexane ; des esters de l’acide benzoïque et de C_{8 2}2-alcanols linéaires ou ramifiés ; des triglycérides d’acides gras en C₈.₃₀ linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, éventuellement hydroxylés, en particulier des huiles naturelles ; des esters d‘acides dicarboxyliques et de C_{2 m}-alcanols linéaires ou ramifiés ; des esters alcools gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés avec 2 à 30 atomes de carbone avec des acides gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés avec 2 à 30 atomes de carbone, qui peuvent être hydroxylés ; des produits d’addition de 1 à 5 unités propylène oxyde sur des C₈₂2-alcanols mono- ou polyvalents ; des esters d’alcools gras en C₈-₂2et d’acides C₂-7-hydroxycarboxyliques mono- ou polyvalents ; des esters symétriques, asymétriques ou cycliques de l’acide carbonique avec des C₃₂2-alcanols, des C_{3 2}2-alcanediols ou des C_{3 2}2-alcanetriols ; des esters de dimères d’acides gras insaturés en C12-22 (acides gras dimères) avec des C₂-Ci₈-alcanols monovalents linéaires, ramifiés ou cycliques ou avec des C₂-C₆-alcanols polyvalents, linéaires ou ramifiés ; des huiles de silicone ainsi que les mélanges des substances ci-dessus. Une huile particulièrement préférentielle selon l‘invention est une huile minérale.

[0019] Est particulièrement préférentiel le tensioactif contenu dans l’émulsion eau dans l’huile, qui contient du polyacrylate de sodium choisi parmi des tensioactifs nonioniques. Des tensioactifs non-ioniques utilisés particulièrement préférentiellement sont choisis parmi des C₈-₂4-alcanols avec 7 à 80 mol d’oxyde d’éthylène par mole huile de ricin éthoxylée, éthoxylée par 5 à 30 mol d’oxyde d’éthylène par mole, des acides carboxyliques en C₈-₂4 éthoxylés avec 5 à 30 mol d’oxyde d’éthylène par mole, avec 4 à 50 mol d’oxyde d’éthylène par mole de monoesters de sorbitane éthoxylés et d’acides carboxyliques en Ci₂-₃olinéaires, saturés et insaturés, qui peuvent être hydroxylés, en particulier ceux de l’acide myristique, de l’acide palmitique, de l’acide stéarique ou de mélanges de ces acides gras, des alkylmono- et oligoglycosides avec 8 à 22 atomes de carbone dans le résidu alkyle et leurs analogues éthoxylés, ainsi que des mélanges des substances ci-dessus.

[0020] Les C₈-₂4-alcanols éthoxylés sont de formule R¹O(CH₂CH₂O)_nH, où R¹ représente un résidu alkyle et/ou alcényle linéaire ou ramifié avec 8 à 24 atomes de carbone et n, le nombre moyen d’unités oxyde d’éthylène par molécule, représente des nombres de 5 à 30, de préférence de 6 à 20, particulièrement préférentiellement de 6 à 12 mol d’oxyde d’éthylène pour 1 mole d’alcanol, lequel étant choisi préférence parmi l’alcool caprylique, le 2-éthylhexanol, le 1-décanol, l’alcool laurylique, l’isotridécanol, le tridécanol, l’alcool myristique, l’alcool cétylique, l’alcool palmitoléique, l’alcool stéarique, l’alcool isostéarique, l’alcool oléique, l’alcool élaïdique, l’alcool pétrosélinique, l’alcool arachylique, l’alcool gadoléique, l’alcool béhénique, l’alcool érucylique et l’alcool brassidylique ainsi que leurs mélanges techniques. Des produits d’addition de 10 à 100 mol d’oxyde d’éthylène sur des alcools gras techniques avec 12 à 18 atomes de carbone conviennent aussi, comme par exemple l’alcool gras de coco, de palme, de palmiste ou de suif. Sont particulièrement préférentiels Trideceth-6,

Isotrideceth-6, Undeceth-6, Myreth-6, Laureth-10, Laureth-12, Laureth-15, Laureth20, Laureth-30, Myreth-10, Myreth-12, Myreth-15, Myreth-20, Myreth-30, Ceteth-10, Ceteth-12, Ceteth-15, Ceteth-20, Ceteth-30, Steareth-10, Steareth-12, Steareth-15, Steareth-20, Steareth-30, Oleth-10, Oleth-12, Oleth-15, Oleth-20, Oleth-30, Ceteareth10, Ceteareth-15, Ceteareth-12, Ceteareth-15, Ceteareth-20, Ceteareth-30 ainsi que Coceth-10, Coceth-12, Coceth-15, Coceth-20 et Coceth-30 ; sont extraordinairement préférentiels Trideceth-6 et Isotrideceth-6 ainsi que leurs mélanges.

[0021] Les acides carboxyliques en C₈-₃₀ éthoxylé sont de formule R¹O(CH2CH2O)nH, où R¹O représente un résidu acyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, avec 8 à 30 atomes de carbone et n, le nombre moyen d’unités oxyde d’éthylène par molécule, représente des nombres de 5 à 30, de préférence de 6 à 20, particulièrement préférentiellement de 6 à 12 mol d’oxyde d’éthylène pour 1 mole d’acide carboxylique en C8-₃₀ choisi de préférence parmi l’alcool caprylique, le 2-éthylhexanol, l’acide caprique, l’acide laurique, l’acide isotridécanoïque, l’acide myristique, l’acide cétylique, l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide isostéarique, l’acide oléique, l’acide élaïdique, l’acide pétrosélinique, l’acide arachylique, l’acide gadoléique, l’acide béhénique, l’acide érucylique et l’acide brassidylique ainsi que leurs mélanges techniques. Des produits d’addition de 5 à 30, de préférence 6 à 20, particulièrement préférentiellement 6 à 12 mol d’oxyde d’éthylène sur des acides gras techniques avec 12 à 18 atomes de carbone conviennent aussi, comme les acides de de coco, de palme, de palmiste ou de suif.

[0022] Des compositions oxydantes extraordinairement préférentielles selon l’invention sont caractérisées par le fait qu’elles contiennent un polyacrylate de sodium avec une masse moléculaire moyenne en poids M_w dans la gamme de 1 000 000 à 20 000 000 Dalton, de préférence de 6 000 000 à 15 000 000 Dalton, le polyacrylate de sodium étant contenu prégélatinisé sous forme d’une émulsion eau dans l’huile, ladite émulsion eau dans l’huile contenant, rapporté respectivement à son poids total, 40 à 60 % en poids de polyacrylate de sodium, au total 25 à 45 % en poids d’huiles(s), de préférence une huile minérale, au total 0,5 à 4,9 % en poids de tensioactif(s), de préférence 0,5 à 4,9 % en poids de tensioactif(s) non-ionique(s), et 0,5 à 4,9 % en poids d’eau.

[0023] Le polyacrylate de sodium est généralement contenu dans la composition oxydante selon l’invention à hauteur d’un total de 0,1 à 2 % en poids, de préférence 0,2 à 1,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de la composition oxydante.

[0024] L’émulsion eau dans l’huile contenant du polyacrylate de sodium prégélatinisé est généralement contenue dans la composition oxydante selon l’invention à hauteur d’un total de 0,2 à 3 % en poids, de préférence 0,5 à 2 % en poids, respectivement rapporté au poids de la composition oxydante.

a. Peroxyde d’hydrogène [0025] On utilise du peroxyde d’hydrogène comme oxydant dans la composition oxydante selon l’invention.

[0026] Le peroxyde d’hydrogène y est utilisé soit comme solution préférentiellement aqueuse, soit sous forme d’un composé d’addition solide de peroxyde d’hydrogène sur des composés organiques ou minéraux, ex. perborate de sodium, percarbonate de sodium, percarbonate de magnésium, peroxyde de carbamide sodique, polyvinylpyrrolidone n H₂O₂ (n est un entier positif supérieur à 0), peroxyde d’urée et peroxyde de mélamine. Selon l’invention, on utilise préférentiellement des solutions aqueuses de peroxyde d’hydrogène. La concentration d’une solution de peroxyde d’hydrogène se détermine d’une part à partir de prescriptions légales, d‘autre part en fonction de l’effet désiré. On utilise préférentiellement des solutions de 3 % en poids à 12 % en poids de peroxyde d’hydrogène dans l’eau.

[0027] Généralement, la composition oxydante selon l’invention contient du peroxyde d’hydrogène à hauteur de 0,5 à 23 % en poids, de préférence 2,5 à 21 % en poids, particulièrement préférentiellement 4 à 20 % en poids, tout particulièrement préférentiellement 5 à 18 % en poids, extraordinairement préférentiellement 6 à 12 % en poids, respectivement rapporté au poids de la composition oxydante, calculé comme 100 % de H₂O₂.

[0028] La viscosité de la composition oxydante selon l’invention est généralement de 500 à 7000 mPa.s, de préférence 1500 à 4000 mPa.s, mesurée respectivement à 20°C, Haake MV 2.

[0029] Pour stabiliser le peroxyde d’hydrogène, la composition oxydante selon l’invention a une valeur de pH dans la gamme de 1,0 à 6,5, de préférence 1,4 à 5,5, particulièrement préférentiellement 2,8 à 4, extraordinairement préférentiellement 3 à 3,8, mesurée respectivement à 20°C. Pour fixer des valeurs de pH, des produits d’acidification et alcalinisation sont courants pour l’expert. Les acidifiants préférentiels selon l’invention sont des acides alimentaires, ex. acide lactique, acide citrique, acide malique ou acide tartrique, ainsi que des acides minéraux dilués, en particulier l’acide phosphorique.

[0030] Il peut être préférentiel que la composition oxydante selon l’invention contienne des tensioactifs - en plus des composants indiqués ci-dessus - en particulier des tensioactifs anioniques, qui soient différents des tensioactifs indiqués plus haut. C’est pourquoi une forme de réalisation de la présente invention se caractérise en ce que la composition oxydante selon l’invention contient en plus au moins un tensioactif anionique dans une proportion pondérale de 0,05 à 1,5 % en poids, rapporté au poids total de la composition oxydante.

[0031] Font partie des substances tensioactives au sens de l’invention des émulsifiants et des tensioactifs. Fes tensioactifs se caractérisent par des structures hydrophobes et hydrophiles et permettent un mélange des phases par formation de micelles et d’émulsions stables. Les tensioactifs anioniques au sens de l’invention sont toutes les substances tensioactives anioniques adéquates pour une utilisation sur le corps humain. Ceux-ci sont caractérisés par un groupe anionique solubilisant, ex. un groupe carboxylate, sulfate, sulfonate ou phosphate et un groupe alkyle lipophile avec environ 8 à 30 atomes de carbone. En plus, il peut y avoir dans la molécule des groupes glycoléther ou polyglycoléther, ester, éther et amide ainsi qu’hydroxyle. Des exemples de tels tensioactifs anioniques sont, par exemples, des sels de sodium, de potassium et d’ammonium- ainsi que des sels de mono, di- et trialcanolammonium avec 2 à 4 atomes de carbone dans le groupe alcanol, des acides gras linéaires et ramifiés avec 8 à 30 atomes de carbone (savons) ; des éther-acides carboxyliques, en particulier de formule RO(CH₂CH₂O)_XCH₂COOH, où R est un groupe alkyle linéaire avec 8 à 30 atomes de carbone etx = 0oulàl6; des acylsarcosides ; des acyltaurides ; des acyliséthionates ; des sulfosuccinates de mono- et dialkyle ainsi que des sulfosuccinates de monoalkylpolyoxyéthyle ; des alkylsulfonates linéaires ; des a-oléinesulfonates linéaires ; des sulfonates d’acides gras insaturés, des a-sulfocarboxylates de méthyle d’acides gras, des alkylsulfates et des alkyléthersulfates ; en particulier de formule RO(CH₂CH₂O)_XSO₃H, où R représente un groupe alkyle linéaire avec 8 à 30 atomes de carbone et où x = 0 ou un nombre entre 1 et 12 ; des mélanges d’hydroxysulfonates tensioactifs ; des hydroxyalkylpolyéthylènes sulfatés et/ou des hydroxyalkylènepropylèneglycoléther ; des esters de l’acide tartrique et de l’acide citrique avec des alcools ; des alkyl- et/ou alcénylétherphosphates de formule RO(C₂H₄O)_XP(=O)(OH)(OR'), où R représente un résidu hydrocarbure aliphatique éventuellement insaturé avec 8 à 30 atomes de carbone, R' représente un hydrogène, un résidu (CH₂CH₂O)_yR et x et y, indépendamment l’un de l’autre, représente un nombre de 1 à 10 ; des esters d’acide gras et d’alkylènes glycols sulfatés de formule RC(O)O(alkO)_nSO₃H, où R représente un résidu alkyle linéaire ou ramifié, aliphatique, saturé et/ou insaturé avec 6 à 22 atomes de carbone, alk représente CH₂CH₂, CHCH₃CH₂ et/ou CH₂CHCH₃ et n est un nombre entre 0,5 et 5 ; ainsi que des sulfates de monoglycéride et des éthersulfates de monoglycéride.

[0032] Selon l’invention, la composition oxydante peut être appliquée sur les fibres de kératine, en particulier les cheveux humains, associée à un catalyseur qui active encore l’oxydation des composants initiaux des colorants. Ces catalyseurs sont, par exemple, certains enzymes, iodures, quinones ou ions métalliques. Les enzymes adéquates sont, par exemple, des peroxydases, qui peuvent nettement renforcer l’efficacité de faibles doses de peroxyde d’hydrogène. L’utilisation de certains ions métalliques ou complexes peut également être préférentielle. Les ions métalliques adéquats sont, par exemple, Zn²⁺, Cu²⁺, Ee²⁺, Ee³⁺, Mn²⁺, Mn⁴⁺, Li⁺, Mg²⁺, Ca²⁺, Ce⁴⁺, V³⁺, Co²⁺, Ru³⁺ et Al ³⁺. Conviennent particulièrement Zn²⁺, Cu²⁺ et Mn²⁺.

[0033] En outre, il s’est déjà avéré avantageux que les compositions oxydantes contiennent au moins un stabilisant et/ou un complexant. Des stabilisants particulièrement préférentiels sont l’acide salicylique, les benzoates alcalins, en particulier le benzoate de sodium, et la phénacétine.

[0034] Les complexant sont des substances qui peuvent former des complexes avec les ions métalliques. Des complexants préférentiels sont ce qu’on appelle des chélatants, c’est-à-dire des substances qui forment des composés cycliques avec des ions métalliques, chaque ligand possédant plusieurs sites de coordination sur un atome central, c’est-à-dire qu’il est au moins bidentate. Des complexants courants et préférentiels dans le cadre de la présente invention sont, par exemple, des polyacides oxycarboxyliques, des polyamines, l’acide éthylènediamine tétraacétique (EDTA), l’acide nitrilotriacétique (NTA) et les acides hydroxyéthanediphosphoniques ou resp. leurs sels alcalins. On peut aussi utiliser selon l’invention des polymères complexants, c’est-à-dire des polymères qui, soit dans leur chaîne principale elle-même, soit latéralement à elle, portent des groupes fonctionnels qui peuvent agir comme ligands et réagir avec des atomes métalliques adéquats, généralement en formant des complexes de chélation. Les ligands liés à polymère des complexes métalliques ainsi produits peuvent ne provenir que d’une seule macromolécule, mais aussi appartenir à plusieurs chaînes polymères différentes. Les complexants préférentiels selon l’invention sont des polyacides carboxyliques azotés, en particulier l’EDTA, et des phosphonates, de préférence des hydroxyalcane- ou resp. des aminoalcanephosphonates, et en particulier le 1-hydroxyéthan-1,1-diphosphonate (HEDP) ou resp. ses sels di- ou tétrasodique et/ ou réthylènediaminetetraméthylènephosphonate (EDTMP) ou resp. son sel hexasodique et/ou le diéthylènetriammepentaméthylènephosphonate (DTPMP) ou resp. ses sels hepta- ou octasodiques.

[0035] Les au moins un stabilisant et/ou au moins un complexant sont généralement contenus à hauteur d’un total de 0,01 à 3 % en poids, de préférence 0,03 à 1,0 % en poids, rapporté au poids total de la composition oxydante.

[0036] Généralement, outre les composants indiqués ci-dessus, présents ou éventuellement présents dans la composition oxydante selon l’invention, la composition oxydante selon l’invention contient habituellement de l’eau à hauteur de 70 à 95 % en poids, de préférence 78 à 91 % en poids, rapporté au poids de la composition oxydante.

[0037] De plus, la composition oxydante selon l’invention peut contenir, en outre, des additifs et adjuvants connus de l’expert.

[0038] La composition oxydante selon l’invention peut se présenter fondamentalement sous forme de crème, d’émulsions, de gels ou de solutions moussantes contenant des tensioactifs, ex. shampooings, mousses d’aérosols, formulations moussantes ou d’autres préparations convenant à une utilisation sur des fibres de kératine, en particulier des cheveux humains.

[0039] La composition oxydante selon l’invention se présente préférentiellement sous forme d’une crème, d’une émulsion ou d’un gel.

[0040] Un autre objet de la présente invention est une unité de conditionnement (kit of parts) contenant - conditionnés séparément -

a. au moins un récipient (Cl) contenant un produit (Ml) de coloration oxydative de fibres de kératine (composant de coloration), en particulier de cheveux humains, et

b. au moins un récipient (C2) contenant une composition oxydante (M2) contenant du peroxyde d’hydrogène et au moins un polyacrylate de sodium prégélatinisé dans une émulsion eau dans l’huile, l’émulsion eau dans l’huile contenant, rapporté respectivement au poids de l’émulsion eau dans l’huile, 40 à 60 % en poids de polyacrylate de sodium, au total 25 à 45 % en poids d’huile(s), au total 0,5 à 4,9 % en poids de tensioactif(s) et 0,5 à 4,9 % en poids d’eau.

[0041] Des compositions oxydantes préférentielles (M2) sont indiquées plus haut. Ce qui a été dit à propos des compositions oxydantes selon l’invention et préférentielles selon l’invention est valable mutatis mutandis pour les unités de conditionnement et les kits selon l’invention et préférentiels selon l’invention.

[0042] Un autre objet de la présente invention est un procédé de coloration capillaire oxydante, qui comprend les étapes de procédé suivantes :

i. préparation d’un produit de coloration capillaire oxydante (Ml) (composant de coloration), ii. préparation d’une composition oxydante (M2) contenant du peroxyde d’hydrogène et au moins un polyacrylate de sodium prégélatinisé dans une émulsion eau dans l’huile, l’émulsion eau dans l’huile contenant, respectivement rapporté au poids de l’émulsion eau dans l’huile, 40 à 60 % en poids de polyacrylate de sodium, au total 25 à 45 % en poids d’huile(s), au total 0,5 à 4,9 % en poids de tensioactif(s) et 0,5 à 4,9 % en poids d’eau, iii. mélange du produit (Ml) avec la composition oxydante (M2), de préférence dans un rapport pondéral (M1):(M2) de 1:0,8 à 1:2,5, particulièrement préférentiellement de 1:1 à 1:2, directement ensuite, iv. application du mélange obtenu à l’étape iii) sur les cheveux ; on le laisse agir de 1 à 60 minutes, de préférence de 20 à 45 minutes, à température ambiante et/ou à 30 - 60°C, de préférence à 32 - 50°C sur les cheveux,

v. rinçage des cheveux à l’eau et/ou avec une composition nettoyante, et vi. éventuellement application d’un agent de post-traitement sur les cheveux et éventuellement rinçage, puis séchage.

[0043] Des compositions oxydantes préférentielles (M2) sont indiquées plus haut. Ce qui a été dit à propos des compositions oxydantes selon l’invention et préférentielles selon l’invention est valable mutatis mutandis pour le procédé de coloration capillaire oxydante selon l’invention et préférentiel selon l’invention.

[0044] Les produits prêts à l’emploi à base de composition oxydante (M2) et les produits de coloration par oxydation (Ml) (composant de coloration) ont de préférence une valeur de pH dans la gamme de 6 à 11. Les produits prêts à l’emploi ont préférentiellement une valeur de pH alcaline. Les produits prêts à l’emploi ont particulièrement préférentiellement une valeur de pH de 8,5 à 11, de préférence de 9,5 à 10,5. Des produits d’acidification et d’alcalinisation convenant au réglage de la valeur de pH sont indiqués plus haut.

[0045] Le terme température ambiante désigne selon l’invention la température de la pièce où une personne utilise classiquement un produit de coloration capillaire, donc traditionnellement une salle de bain ou un salon de coiffure, où règne une température dans la gamme de 10 à 29 °C.

[0046] Produit de coloration par oxydation (Ml) [0047] Le produit de coloration par oxydation contient au moins un composant modificateur de couleur. On peut utiliser comme composants modificateurs de couleur des cheveux dans le produit (Ml) des produits éclaircissants intensificateurs de blanchiment qui renforcent l’action des oxydants, et/ou des composants colorants.

[0048] C’est pourquoi, dans une forme de réalisation, le produit (Ml) contient un intensificateur de blanchiment. Comme intensificateurs de blanchiment, on peut utiliser dans le cadre de cette invention des composés peroxydes et des composés qui donnent des peracides aliphatiques et/ou un acide perbenzoïque substitué en conditions de perhydrolyse, des dérivés de l’acide carbonique, des carbonates d’alkyle, des carbamates d’alkyle, des carbonates et carbamates de silyle. L‘intensificateur de blanchiment est choisi de préférence parmi le peroxodisulfate d’ammonium, les peroxodisulfates de métal alcalin, le peroxomonosulfate d’ammonium, les hydrogénoperoxomonosulfates de métal alcalin, les peroxodiphosphates de métal alcalin et les peroxydes de métal alcalino-terreux. Les intensificateurs de blanchiment particulièrement préférentiels sont le peroxodisulfate d’ammonium, le peroxodisulfate de potassium, le peroxodisulfate de sodium, l’hydrogénoperoxomonosulfate de potassium, le peroxodiphosphate de potassium, le peroxyde de magnésium et le peroxyde de baryum. Sont particulièrement préférentiels les produits qui contiennent comme intensificateur de blanchiment au moins un sel minéral choisi parmi les peroxomonosulfates et/ou les peroxodisulfates. En outre, il s’est montré particulièrement préférentiel pour l’action de la présente invention que le produit (Ml) contienne au moins deux peroxodisulfates différents. Les sels de peroxodisulfate préférentiels sont des combinaisons de peroxodisulfate d’ammonium et de peroxodisulfate de potassium et/ou de peroxodisulfate de sodium. L’au moins un composé peroxyde est généralement contenu à hauteur totale de 0,1 à 95 % en poids, de préférence de 10 à 70 % en poids, extraordinairement préférentiellement de 20 à 45 % en poids, respectivement rapporté au poids total du produit (Ml).

[0049] L’utilisation de sels de persulfate ou resp. de sels de peroxodisulfate se fait généralement sans eau ou sous forme d‘une poudre éventuellement dépoussiérée, d’une pâte ou d’un corps moulé comprimé. Les produits (Ml) peuvent contenir, au lieu de et/ ou en plus des composés peroxo solides, un autre intensificateur de blanchiment.

[0050] Bien qu’en principe, il n’y ait aucune limitation en termes de formulation du produit (Ml), il s’est avéré préférentiel selon l’invention que le produit (Ml) soit formulé anhydre si le produit (Ml) contient comme composant modificateur de couleur un intensificateur de blanchiment supplémentaire. Anhydre au sens de la présente invention signifie une teneur en eau rapportée au produit (Ml) inférieure à 5 % en poids, en particulier inférieure à 2 % en poids. Les produits (Ml) qui contiennent moins de 0,1 % en poids d’eau peuvent être particulièrement préférentiels. Le produit (Ml) est formulé, de préférence, sous forme de poudre ou de pâte anhydre.

[0051] Dans une autre forme de réalisation préférentielle, le produit (Ml) peut contenir comme intensificateur de blanchiment au moins un dérivé cationique pyridinium. Des composés préférentiels sont des dérivés 4-acylpyridinium et 2-acylpyridinium. Sont particulièrement préférentiels le p-toluènesulfonate de 2-acétyl-l-méthylpyridinium et le p-toluènesulfonate de 4-acétyl-l-méthylpyridinium. D’autres dérivés cationiques pyridinium préférentiels sont des dérivés 3,4-dihydroisoquinolinium. Est particulièrement préférentiel le p-toluènesulfonate de N-méthyl-3,4-dihydroisoquinolinium.

[0052] Dans les produits cosmétiques se rapportant à l’invention, les intensificateurs de blanchiment utilisés en plus ou au lieu de composés peroxo sont contenus de préférence à hauteur de 0,05 à 10 % en poids, en particulier de 0,2 à 5 % en poids, respectivement rapporté au poids total du produit (Ml).

[0053] Pour augmenter l’effet d‘éclaircissement, on peut encore ajouter au produit (Ml) au moins un composé de SiO₂ éventuellement hydraté comme intensificateur de blanchiment. Bien que de petites quantités de composés de SiO₂ éventuellement hydratés suffisent à augmenter l’effet d’éclaircissement, il peut être préférentiel selon l’invention d’utiliser les composés de SiO₂ éventuellement hydratés à hauteur de 0,05 % en poids à 15 % en poids, particulièrement préférentiellement à hauteur de 0,15 % en poids à 10 % en poids et tout particulièrement préférentiellement à hauteur de 0,2 % en poids à 5 % en poids, respectivement rapporté au produit (Ml). Les proportions reproduisent la teneur en composés de SiO₂ (sans leur teneur en eau) dans les produits. Les composés de SiO₂ éventuellement hydratés de préférence sont les acides siliciques, leurs oligomères et polymères, ainsi que leurs sels. Les composés de SiO₂éventuellement hydratés peuvent se présenter sous différentes formes. Les composés de SiO₂ sont utilisés préférentiellement selon l’invention sous forme de gels de silice (silicagel) ou particulièrement préférentiellement sous forme de silicate de sodium hydraté. Sont préférentiels selon l’invention les silicates de sodium hydratés constitués d’un silicate de formule (SiO₂)_n(Na₂O)_m(K₂O)_p, où n est un rationnel positif et m et p, indépendamment l’un de l’autre, représentent des rationnels positifs ou nuis, à condition qu’au moins un des paramètres m ou p soit différent de 0 et que le rapport entre n et la somme m + p soit entre 1:4 et 4:1. On peut en particulier utiliser préférentiellement des métasilicates, qui se caractérisent selon la formule ci-dessus par le rapport entre n et la somme m + p inférieur à 1 et peuvent être considérés comme des structures polymères en chaînes d’anions [SiO₃]². Le métasilicate de sodium de formule [NaSiO₃]_x est particulièrement préférentiel.

[0054] Dans une autre forme de réalisation de la présente invention, le produit (Ml) contient comme composant modificateur de couleur des cheveux des composants colorants. C’est pourquoi les produits selon l’invention peuvent contenir au moins un composant colorant pour cheveux, qui peuvent se présenter en plus du produit éclaircissant ou sans produit éclaircissant supplémentaire dans le produit (Ml). Le composant colorant pour cheveux est choisi, de préférence, dans le groupe constitué d’au moins un composant initial de colorant d’oxydation, d’au moins un colorant direct, et de mélanges de ceux-ci.

[0055] Les produits de coloration par oxydation préférentiels pour les fibres de kératine (Ml) sont par conséquent caractérisés par le fait qu’ils contiennent au moins un composant initial de colorant d’oxydation. Les produits contiennent comme composant initial de colorant d’oxydation au moins un composant initial de colorant d’oxydation de type développeur (composants développeurs), de préférence en association avec au moins un composant initial de colorant d’oxydation de type coupleur (composants de couplage).

[0056] Les composants initiaux de coloration par oxydation de type développeur préférentiels sont des dérivés de la p-phénylènediamine. Des p-phénylènediamines préférentielles sont choisies parmi un ou plusieurs composés du groupe constitué de pphénylènediamine, p-toluylènediamine, 2-chloro-p-phénylènediamine,

2,3-diméthyl-p-phénylènediamine, 2,6-diméthyl-p-phénylènediamine,

2,6-diéthyl-p-phénylènediamine, 2,5-diméthyl-p-phénylènediamine, N,N-diméthyl-p-phénylènediamine, N,N-diéthyl-p-phénylènediamine, N,N-dipropyl-p-phénylènediamine, 4-amino-3-méthyl-(N,N-diéthyl)aniline, N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, 4-N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)amino-2-méthylaniline,

4-N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-amino-2-chloraniline,

2-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, 2-( 1,2-dihydroxyéthyl)-p-phénylènediamine,

2-fluoro-p-phénylènediamine, 2-isopropyl-p-phénylènediamine, N(2-hydroxypropyl)-p-phénylènediamine, 2-hydroxyméthyl-p-phénylènediamine, N,N-diméthyl-3-méthyl-p-phénylènediamine, Néthyl-N-2-hydroxyéthyl-p-phénylènediamine, N(2,3-dihydroxypropyl)-p-phénylènediamine, N-(4'-aminophényl)-p-phénylènediamine, N-phényl-p-phénylènediamine, 2-(2-hydroxyéthyloxy)-p-phénylènediamine,

2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamine,

2-(2-acétylaminoéthyloxy)-p-phénylènediamine, N(2-méthoxyéthyl)-p-phénylènediamine, N(4-amino-3-méthylphényl)-N-[3-(lH-iinidazol-l-yl)propyl]amine, 5,8-diaminobenzo-l,4-dioxane ainsi que leurs sels physiologiquement compatibles. Des dérivés particulièrement préférentiels selon l’invention de la p-phénylènediamine sont choisis parmi au moins un composé du groupe p-phénylènediamine, ptoluylènediamine, 2-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine,

2-( 1,2-dihydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, N(4-amino-3-méthylphényl)-N-[3-(lH-imidazol-l-yl)propyl]amine, 2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamine ainsi que leurs sels physiologiquement compatibles.

[0057] Il peut en outre être préférentiel d’utiliser comme composant développeur des composés contenant au moins deux noyaux aromatiques substitués par des groupes amino et/ou hydroxyle. Les composants développeurs à deux noyaux préférentiels se choisissent en particulier et de préférence parmi au moins un des composés suivants : N,N'-bis-(2-hydroxyéthyl)-N,N'-bis(4'-aminophényl)-l,3-diaminopropan-2-ol, N,N'-bis-(2-hydroxyéthyl)-N,N'-bis-(4'-aminophényl)- éthylènediamine, N,N'-bis-(4'-aminophényl)tétraméthylènediamine, N,N'-bis-(2-hydroxyéthyl)-N,N'-bis-(4'-aminophényl)-tétraméthylènediamine, N,N'-bis-(4-(méthylamino)phényl)tétraméthylènediamine, N,N'-diéthyl-N,N'-bis-(4'-amino-3'-méthylphényl)éthylènediamine, bis(2-hy droxy- 5 -aminophény 1) -méthane,

N,N'-bis-(4'-aminophényl)-1,4-diazacycloheptane, N,N'-bis-(2-hydroxy-5-aminobenzyl)-pipérazine, N(4'-aminophényl)-p-phénylènediamine et l,10-bis-(2',5'-diaminophényl)-l,4,7,10-tétraoxadécane ainsi que leurs sels physiologiquement compatibles. Des composants développeurs à deux noyaux particulièrement préférentiels sont choisis parmi

N,N'-bis-(2-hydroxyéthyl)-N,N'-bis-(4-aminophényl)-1,3-diamino-propan-2-ol, bis(2-hydroxy-5-aminophényl)méthane, l,3-bis-(2,5-diaminophénoxy)-propan-2-ol, N,N'-bis-(4-ammophényl)-1,4-diazacycloheptane, l,10-bis-(2,5-diaminophényl)-l,4,7,10-tetraoxadécane ou leurs sels physiologiquement compatibles.

[0058] En outre, il peut être préférentiel d’utiliser comme composant développeur un dérivé de p-aminophénol ou un de ses sels physiologiquement compatibles. Des paminophénols préférentiels sont en particulier p-aminophénol, Nméthyl-p-aminophénol, 4-ammo-3-méthylphénol, 4-ammo-3-fluorophénol,

2-hydroxyméthylammo-4-aminophénol, 4-ammo-3-hydroxyméthylphénol, 4-ammo-2-(2-hydroxyéthoxy)-phénol, 4-ammo-2-méthylphénol, 4-ammo-2-hydroxyméthylphénol, 4-ammo-2-méthoxyméthyl-phénol, 4-ammo-2-ammométhylphénol, 4-ammo-2-(2-hydroxyéthyl-aminométhyl)-phénol, 4-amino-2-( 1,2-dihydroxyéthyl)-phénol, 4-ammo-2-fluorophénol, 4-amino-2-chlorophénol, 4-ammo-2,6-dichlorophénol, 4-ammo-2-(diéthylaminométhyl)phénol ainsi que leurs sels physiologiquement compatibles. Des composés particulièrement préférentiels sont p-aminophénol, 4-ammo-3-méthylphénol, 4-amino-2-aminométhylphénol, 4-amino-2-( 1,2-dihydroxyéthyl)phénol et 4-ammo-2-(diéthylammométhyl)phénol.

[0059] En outre, on peut choisir les composants développeurs parmi o-aminophénol et ses dérivés, ex. 2-amino-4-méthylphénol, 2-ammo-5-méthylphénol ou 2-amino-4-chlorophénol.

[0060] En outre, on peut choisir le composant développeur parmi des composants développeurs hétérocycliques, ex. des dérivés de pyrimidine, de pyrazole, de pyrazolopyrimidine et de pyrazolo-pyrazole ou resp. leurs sels physiologiquement compatibles. Des dérivés préférentiels de pyrimidine sont, en particulier, les composés

2,4,5,6-tétraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triammopyrimidine, 2-diméthylammo-4,5,6-triammopyrimidine,

2.4- dihydroxy-5,6-diammopyrimidine et 2,5,6-triaminopyrimidine. Des dérivés préférentiels de pyrazole sont en particulier les composés choisis parmi

4.5- diamino-l-méthylpyrazole, 4,5-diamino-l-(2-hydroxyéthyl)pyrazole,

3.4- diaminopyrazole, 4,5-diamino- l-(4'-chlorobenzyl)pyrazole,

4.5- diamino-l,3-diméthylpyrazole, 4,5-diammo-3-méthyl-l-phénylpyrazole,

4.5- diamino-l-méthyl-3-phénylpyrazole, 4-ammo-l,3-diméthyl-5-hydrazinopyrazole, l-benzyl-4,5-diammo-3-méthylpyrazole, 4,5-diammo-3-t-butyl-l-méthylpyrazole,

4.5- diamino- l-t-butyl-3-méthylpyrazole,

4,5-diamino- l-(2-hydroxyéthyl)-3-méthylpyrazole,

4,5-diamino- l-éthyl-3-méthylpyrazole,

4.5- diamino-l-éthyl-3-(4-méthoxyphényl)pyrazole,

4.5- diamino-l-éthyl-3-hydroxyméthylpyrazole,

4.5- diamino-3-hydroxyméthyl-l-méthylpyrazole,

4.5- diamino-3-hydroxyméthyl-l-isopropylpyrazole,

4.5- diamino-3-méthyl-l-isopropylpyrazole, 4-ammo-5-(2-aminoéthyl)ammo-l,3-diméthylpyrazole ainsi que leurs sels physiologiquement compatibles, mais en particulier 4,5-diamino-l-(2-hydroxyéthyl)pyrazole. Des dérivés préférentiels de pyrazolopyrimidine sont les composés choisis parmi pyrazolo[l,5-a]pyrimidin-3,7-diamme,

2.5- diméthyl-pyrazolo[l,5-a]pyrimidin-3,5-diamine, pyrazolo [ 1,5-a]pyrimidin-3,5-diamine, 2,7-diméthyl-pyrazolo[l,5-a]pyrimidin-3,5-diamine,

3-aminopyrazolo[l,5-a]pyrimidm-7-ol, 3-aminopyrazolo[l,5-a]pyrimidm-5-ol,

2-(3-ammopyrazolo[l,5-a]pyrimidm-7-ylamino)éthanol, 2-(7-ammopyrazolo[l,5-a]pyrimidm-3-ylamino)éthanol, 2-[(3-ammopyrazolo[l,5-a]pyrimidm-7-yl)-(2-hydroxyéthyl)-ammo]éthanol,

2- [(7-ammopyrazolo[l,5-a]pyrimidm-3-yl)-(2-hydroxyéthyl)ammo]éthanol,

5.6- diméthylpyrazolo[l,5-a]pyrimidin-3,7-diamme,

2.6- diméthylpyrazolo[l,5-a]pyrimidin-3,7-diamme,

3- amino-7-diméthylammo-2,5-diméthylpyrazolo[l,5-a]pyrimidine ainsi que leurs sels physiologiquement compatibles et leurs formes tautomères en cas d’équilibre tautomère. On préférera la

2.3- diamino-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one.

[0061] Des composants développeurs particulièrement préférentiels sont choisis parmi au moins un composé du groupe constitué de p-phénylènediamine, p-toluylènediamine, 2-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamme, 2-( 1,2-dihydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamme, 2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamine, N(4-amino-3-méthylphényl)-N-[3-(lH-imidazol-l-yl)propyl]amine, N,N'-bis-(2-hydroxyéthyl)-N,N'-bis-(4-aminophényl)-1,3-diamino-propan-2-ol, bis(2-hydroxy-5-aminophényl)méthane, l,3-bis-(2,5-diaminophénoxy)propan-2-ol, N,N'-bis-(4-ammophényl)-1,4-diazacycloheptane, l,10-bis-(2,5-diaminophényl)-l,4,7,10-tétraoxadécane, p-aminophénol,

4- ammo-3-méthylphénol, 4-amino-2-aminométhylphénol,

4-amino-2-( 1,2-dihydroxyéthyl)phénol, 4-ammo-2-(diéthylammométhyl)phénol,

4,5-diamino-l-(2-hydroxyéthyl)pyrazole, 2,4,5,6-tétraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidme, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidme,

2.3- diamino-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one ainsi que leurs sels phy siologiquement compatibles. Des composants développeurs tout particulièrement préférentiels sont p-toluylènediamine, 2-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, 2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamine, N(4-amino-3-méthylphényl)-N-[3-(lH-imidazol-l-yl)propyl]amine et/ou

4,5-diamino-l-(2-hydroxyéthyl)-pyrazole ainsi que leurs sels physiologiquement compatibles.

[0062] L’au moins un composant développeur est de préférence contenu à hauteur d’un total de 0,0001 à 8 % en poids, de préférence 0,01 à 5 % en poids, extraordinairement préférentiellement 0,1 à 3 % en poids, respectivement rapporté au poids du produit (Ml).

[0063] Les composants de couplage à eux seuls ne développent aucune coloration significative dans le cadre d’une coloration par oxydation, mais nécessitent systématiquement la présence de composants développeurs. C’est pourquoi il est préférentiel selon l’invention que lors de l’utilisation d’au moins un composant de couplage, au moins un composant développeur intervienne en plus. Les composants de couplage au sens de l’invention permettent au moins une substitution d’un résidu chimique du coupleur par la forme oxydée du composant développeur. Il se forme alors une liaison covalente entre le coupleur et le composant développeur. Conformément à l’invention, les composants de couplage seront fait d’au moins un composé choisi parmi une des classes suivantes : m-aminophénol, o-aminophénol, m-diaminobenzène, odiaminobenzène et/ou leurs dérivés ; des dérivés de naphtalène avec au moins un groupe hydroxy ; di- ou trihydroxybenzène ; des dérivés de la pyridine ; des dérivés de la pyrimidine ; certains dérivés de l’indole et de l’indoline ; des dérivés de la pyrazolone (ex. l-phényl-3-méthylpyrazol-5-one) ; des dérivés de la morpholine (ex. 6-hydroxybenzomorpholine ou 6-aminobenzomorpholine) ; des dérivés de la quinoxaline (ex. 6-méthyl-l,2,3,4-tétrahydroquinoxaline), ainsi que des mélanges d’au moins deux composés d’une ou plusieurs de ces classes.

[0064] Les composants de couplage m-aminophénol préférentiels sont choisis parmi au moins un composé du groupe constitué de 3-aminophénol, 5-amino-2-méthylphénol, N-cyclopentyl-3-aminophénol, 3-amino-2-chloro-6-méthylphénol,

2- hydroxy-4-aminophénoxyethanol, 2,6-diméthyl-3-aminophénol,

3- trifluoroacétylamino-2-chloro-6-méthylphénol, 5-amino-4-chloro-2-méthylphénol, 5-amino-4-méthoxy-2-méthylphénol, 5-(2'-hydroxyéthyl)amino-2-méthylphénol,

3-diéthylaminophénol, N-cyclopentyl-3-aminophénol,

1.3- dihydroxy-5-(méthylamino)benzène, 3-éthylamino-4-méthylphénol,

2.4- dichloro-3-aminophénol et leurs sels physiologiquement compatibles.

[0065] Les composants de couplage m-diaminobenzène préférentiels sont choisis parmi au moins un composé du groupe constitué de m-phénylènediamine, 2-(2,4-diaminophénoxy)éthanol, l,3-bis-(2,4-diaminophénoxy)propane,

1- méthoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyéthylamino)benzène,

1.3- bis-(2,4-diaminophényl)propane,

2.6- bis-(2'-hydroxyéthylamino)-l-méthylbenzène,

2- ({3-[(2-hydroxyéthyl)-ammo]-4-méthoxy-5-méthylphényl}amino)éthanol, 2-({3-[(2-hydroxyéthyl)amino]-2-méthoxy-5- méthylphényl}amino)éthanol,

2- ({3-[(2-hydroxyéthyl)amino]-4,5-diméthylphényl}amino)éthanol, 2[3-morpholin-4-ylphényl)amino]éthanol,

3- amino-4-(2-méthoxyéthoxy)-5-méthylphénylamin,

1- amino-3-bis-(2'-hydroxyéthyl)aminobenzène et leurs sels physiologiquement compatibles.

[0066] Les composants de couplage o-diaminobenzène préférentiels sont choisis parmi au moins un composé du groupe constitué d’acide 3,4-diaminobenzoïque et

2.3- diamino-l-méthylbenzène et leurs sels physiologiquement compatibles.

[0067] Les dérivés de naphtalène avec au moins un groupe hydroxy préférentiels sont choisis parmi au moins un composé du groupe constitué de 1-naphtol,

2- méthyl-1 -naphtol, 2-hydroxyméthyl-1 -naphtol, 2-hydroxyéthyl-1 -naphtol,

1.3- dihydroxynaphtalène, 1,5-dihydroxynaphtalène, 1,6-dihydroxynaphtalène,

1.7- dihydroxynaphtalène, 1,8-dihydroxynaphtalène, 2,7-dihydroxynaphtalène et

2.3- dihydroxynaphtalène.

[0068] Les di- ou trihydroxybenzènes préférentiels et leurs dérivés sont choisis parmi au moins un composé du groupe constitué de résorcinol, résorcinolmonométhyléther, 2-méthylrésorcinol, 5-méthylrésorcinol, 2,5-diméthylrésorcinol, 2-chlororésorcinol,

4- chlororésorcinol, pyrogallol et 1,2,4-trihydroxybenzène.

[0069] Les dérivés de la pyridine préférentiels sont choisis parmi au moins un composé du groupe constitué de 2,6-dihydroxypyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine, 2-amino-5-chloro-3-hydroxypyridine, 3-amino-2-méthylamino-6-méthoxypyridine,

2.6- dihydroxy-3,4-diméthylpyridine, 2,6-dihydroxy-4-méthylpyridine,

2.6- diaminopyridine, 2,3-diamino-6-méthoxypyridine,

3.5- diamino-2,6-diméthoxypyridine, 3,4-diaminopyridine, 2-(2-méthoxyéthyl)amino-3-amino-6-méthoxypyridine, 2-(4'-méthoxyphényl)amino-3-aminopyridine, et leurs sels physiologiquement compatibles.

[0070] Les dérivés de la pyrimidine préférentiels sont choisis parmi au moins un composé du groupe constitué de 4,6-diaminopyrimidine, 4-amino-2,6-dihydroxypyrimidine,

2.4- diamino-6-hydroxypyrimidine, 2,4,6-trihydroxypyrimidine, 2-amino-4-méthylpyrimidine, 2-amino-4-hydroxy-6-méthylpyrimidine et

4.6- dihydroxy-2-méthylpyrimidine et leurs sels physiologiquement compatibles.

[0071] Les dérivés de l’indole préférentiels sont choisis parmi au moins un composé du groupe constitué de 4-hydroxyindole, 6-hydroxyindole et 7-hydroxyindole et leurs sels physiologiquement compatibles.

[0072] Les dérivés de l’indoline préférentiels sont choisis parmi au moins un composé du groupe constitué de 4-hydroxyindoline, 6-hydroxyindoline et 7-hydroxyindoline et leurs sels physiologiquement compatibles.

[0073] Particulièrement préférentiellement, les composants de couplage sont choisis parmi

3- aminophénol, 5-amino-2-méthylphénol, 3-amino-2-chloro-6-méthylphénol, 2-hydroxy-4-aminophénoxyethanol, 5-amino-4-chloro-2-méthylphénol,

5-(2-hydroxyéthyl)-ammo-2-méthylphénol, 2,4-dichloro-3-ammophénol, 2-aminophénol, 3-phénylènediamme, 2-(2,4-diaminophénoxy)éthanol,

1.3- bis-(2,4-diaminophénoxy)propane,

1- méthoxy-2-ammo-4-(2-hydroxyéthylammo)benzène,

1.3- bis-(2,4-diaminophényl)propane,

2,6-bis-(2'-hydroxyéthylammo)-l-méthylbenzène,

2- ({3-[(2-hydroxyéthyl)ammo]-4-méthoxy-5-méthylphényl}ammo)éthanol, 2-({3-[(2-hydroxyéthyl)ammo]-2-méthoxy-5-méthylphényl}ammo)éthanol, 2-({3-[(2-hydroxyéthyl)ammo]-4,5-diméthylphenyl}ammo)éthanol,

2- [3 -morpholin-4- y lphény 1) amino] éthanol,

- amino-4- (2-méthoxy éthoxy ) -5 -méthy lphény lamine,

1- amino-3-bis-(2-hydroxyéthyl)aminobenzène, résorcinol, 2-méthylrésorcinol,

4- chlororésorcinol, 1,2,4-trihydroxybenzène, 2-amino-3-hydroxypyridme,

3- ammo-2-méthylammo-6-méthoxypyridine, 2,6-dihydroxy-3,4-diméthylpyridine,

3.5- diarnino-2,6-diméthoxypyridme, l-phényl-3-méthylpyrazol-5-one, 1-naphtol,

1.5- dihydroxynaphtalène, 2,7-dihydroxynaphthalène, 1,7-dihydroxynaphtalène,

1,8-dihydroxynaphtalène, 4-hydroxyindole, 6-hydroxyindole, 7-hydroxyindole,

4- hydroxyindoline, 6-hydroxyindoline, 7-hydroxyindoline ou des mélanges de ces composés ou leurs sels physiologiquement compatibles. Sont tout particulièrement préférentiels résorcinol, 2-méthylrésorcinol, 5-ammo-2-méthylphénol, 3- aminophénol,

2- (2,4-diammophénoxy)éthanol, l,3-bis-(2,4-diammophénoxy)propane, l-méthoxy-2amino-4-(2'-hydroxyéthylammo)benzène, 2-amino-3-hydroxypyridme et 1-naphtol ainsi que leurs sels physiologiquement compatibles.

[0074] L’au moins un composant de couplage est contenu de préférence à hauteur d’un total de 0,0001 à 5 % en poids, de préférence 0,1 à 3 % en poids, respectivement rapporté au poids du produit (Ml).

[0075] Les composants développeurs et composants de couplage sont généralement contenus en quantités à peu près équimolaires l’une par rapport à l’autre. Même si une utilisation équimolaire s’avère appropriée, un certain excès de composants initiaux de coloration par oxydation ne constitue pas un désavantage, de sorte que les composants développeurs et composants de couplage peuvent se présenter dans un rapport molaire de 1:0,5 à 1:3, en particulier de 1:1 à 1:2.

[0076] Dans une autre forme de réalisation, les produits (Ml) peuvent contenir comme composant colorant pour cheveux au moins un colorant direct. Ceux-ci sont des colorants qui adhèrent directement sur les cheveux et ne nécessitent aucun processus oxydatif pour créer une couleur. Les colorants directs peuvent se subdiviser en colorants directs anioniques, cationiques et non-ioniques. Habituellement, il s’agit de nitrophénylènediamines, nitroaminophénols, colorants azoïques, anthraquinones ou indophénols.

[0077] L‘au moins un colorant direct est de préférence contenu à hauteur de 0,0001 à 5,0 % en poids, de préférence de 0,001 à 1,5 % en poids, respectivement rapporté au poids du produit (Ml). La quantité totale de colorants directs est préférentiellement max. 1,0 % en poids, rapporté au poids du produit (Ml).

[0078] Les colorants directs anioniques préférentiels sont les composés désignés par les identifications internationales ou resp. les noms commerciaux Jaune Acide 1, Jaune 10, Jaune Acide 23, Jaune Acide 36, Orange Acide 7, Rouge Acide 33, Rouge Acide 52, Pigment Red 57:1, Bleu Acide 7, Vert Acide 50, Violet Acide 43, Noir Acide 1, Noir Acide 52, bleu de bromophénol et bleu de bromophénol. Les colorants directs cationiques de préférence sont les colorants triphénylméthanes cationiques, comme Bleu Basique 7, Bleu Basique 26, Violet Basique 2 et Violet Basique 14, des systèmes aromatiques substitué par un groupe azoté quaternaire, ex. Jaune Basique 57, Rouge Basique 76, Bleu Basique 99, Brun Basique 16 et Brun Basique 17, ainsi que des colorants directs contenant un hétérocycle présentant au moins un atome d’azote quaternaire, en particulier Jaune Basique 87, Orange Basique 31 et Rouge Basique 51. De même et selon l’invention, les colorants directs cationiques commercialisés sous la marque déposée Arianor® sont particulièrement préférentiels. Conviennent en particulier comme colorants directs non-ioniques des colorants nitro et quinones nonionique et des colorants azoïques neutres. Les colorants directs non-ioniques préférentiels sont les composés désignés par les identifications internationales ou resp. les noms commerciaux HC Jaune 2, HC Jaune 4, HC Jaune 5, HC Jaune 6, HC Jaune 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Rouge 1, HC Rouge 3, HC Rouge 10, HC Rouge 1 1, HC Rouge 13, HC Rouge BN, HC Bleu 2, HC Bleu 1 1, HC Bleu 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, ainsi que l,4-diamino-2-nitrobenzène, 2-amino-4-nitrophénol, l,4-bis-(2-hydroxyéthyl)-amino-2-nitrobenzène,

3- nitro-4-(2-hydroxyéthyl)-aminophénol, 2-(2-hydroxyéthyl)amino-4,6-dinitrophénol,

4- [(2-hydroxyéthyl)amino]-3-nitro-l-méthylbenzène, l-amino-4-(2-hydroxyéthyl)amino-5-chloro-2-nitrobenzène, 4-amino-3-nitrophénol,

1- (2'-uréidoéthyl)amino-4-nitrobenzène, acide

2- [(4-ammo-2-nitrophényl)amino]-benzoïque, 6-mtrol,2,3,4-tétrahydroquinoxalme, 2-hydroxy-l,4-naphtoquinone, acide picramique et ses sels, 2-amino-6-chloro-4-nitrophénol, acide 4-éthylamino-3-nitrobenzoïque et 2-chloro-6-éthylamino-4-nitrophénol. Les combinaisons de colorants préférentielles selon l’invention sont celles contiennent au moins la combinaison de bleu de bromophénol et Rouge Acide 92 ; bleu de bromophénol et Rouge Acide 98 ; bleu de bromophénol et Rouge Acide 94 ; bleu de bromophénol et Rouge Acide 87 ou bleu de bromophénol et Rouge Acide 51.

[0079] Pour mettre en place un pH basique pour le produit (Ml) et en particulier pour stabiliser les composants initiaux de colorants, le produit (Ml) contient généralement en plus au moins un agent d’alcalinisation. Les agents d’alcalinisation utilisables pour régler le pH sont typiquement choisis parmi des sels minéraux, en particulier des métaux alcalins et alcalino-terreux, des agents d’alcalinisation organiques, en particulier des amines, des acides aminés basiques et des alcanolamines, et l’ammoniac.

[0080] Les agents d’alcalinisation organiques se choisissent préférentiellement parmi des alcanolamines d’amines primaires, secondaires ou tertiaires avec un squelette C₂₆-alkyle porteur d’un groupe hydroxyle. Les alcanolamines tout particulièrement préférentielles selon l’invention sont choisies dans le groupe constitué de 2-aminoéthan-l-ol (monoéthanolamine), 2-amino-2- méthylpropan-l-ol et 2-ammo-2-méthyl-propan-l,3-diol. Une alcanolamine préférentielle est la monoéthanolamine. Des acides aminés basiques adéquats sont la lysine, l’arginine et l’ornithine.

Les agents d’alcalinisation minéraux préférentiels selon l’invention sont choisis dans le groupe constitué d’hydroxyde de sodium, hydroxyde de potassium, hydroxyde de calcium, hydroxyde de baryum, phosphate de sodium, phosphate de potassium, silicate de sodium, silicate de potassium, hydrogénocarbonate d’ammonium, hydrogénocarbonate de sodium, hydrogénocarbonate de potassium, carbonate d’ammonium, carbonate de sodium et carbonate de potassium.

[0081] Un autre objet de la présente invention est l’utilisation d’une composition oxydante contenant du peroxyde d’hydrogène et au moins un polyacrylate de sodium prégélatinisé dans une émulsion eau dans l’huile, l’émulsion eau dans l’huile contenant, respectivement rapporté au poids de l’émulsion eau dans l’huile, 40 à 60 % en poids de polyacrylate de sodium, au total 25 à 45 % en poids d’huile(s), au total 0,5 à 4,9 % en poids de tensioactif(s), et 0,5 à 4,9 % en poids d’eau, pour la coloration oxydative de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains.

[0082] Les compositions oxydantes préférentielles sont indiquées plus haut. Ce qui a été dit à propos des compositions oxydantes selon l’invention et préférentielles selon l’invention est valable mutatis mutandis pour l’utilisation selon l’invention et préfé21 rentielle selon l’invention.

[0083] En résumé, l’objet de la présente invention concerne les formes de réalisation particulièrement préférentielles suivantes :

1. Composition oxydante contenant du peroxyde d’hydrogène et au moins un polyacrylate de sodium prégélatinisé dans une émulsion eau dans l‘huile, 1‘émulsion eau dans l’huile contenant respectivement, rapporté au poids de 1‘émulsion eau dans l’huile, 40 à 60 % en poids de polyacrylate de sodium, au total 25 à 45 % en poids d’huile(s), au total 0,5 à 4,9 % en poids de tensioactif(s), et 0,5 à 4,9 % en poids d’eau.

2. Composition oxydante contenant du peroxyde d’hydrogène et au moins un polyacrylate de sodium prégélatinisé dans une émulsion eau dans l‘huile, l‘émulsion eau dans l’huile contenant respectivement, rapporté au poids de l‘émulsion eau dans l’huile, 40 à 60 % en poids de polyacrylate de sodium, au total 25 à 45 % en poids d’huile(s), au total 0,5 à 4,9 % en poids de tensioactif(s), et 0,5 à 4,9 % en poids d’eau, la composition oxydante ayant une viscosité de 500 à 7000 mPa.s, de préférence 1500 à 4000 mPa.s, mesurée respectivement à 20°C, Haake MV 2.

3. Composition oxydante contenant du peroxyde d’hydrogène et au moins un polyacrylate de sodium prégélatinisé dans une émulsion eau dans l‘huile, 1‘émulsion eau dans l’huile contenant respectivement, rapporté au poids de 1‘émulsion eau dans l’huile, 40 à 60 % en poids de polyacrylate de sodium, au total 25 à 45 % en poids d’huile(s), au total 0,5 à 4,9 % en poids de tensioactif(s), et 0,5 à 4,9 % en poids d’eau, la composition oxydante ayant une valeur de pH de 1,0 à 6,5, de préférence 1,4 à 5,5, particulièrement préférentiellement 2,8 à 4, extraordinairement préférentiellement 3 à 3,8, mesurée respectivement à 20°C.

4. Composition oxydante contenant du peroxyde d’hydrogène et au moins un polyacrylate de sodium prégélatinisé dans une émulsion eau dans l‘huile, 1‘émulsion eau dans l’huile contenant respectivement, rapporté au poids de l‘émulsion eau dans l’huile, 40 à 60 % en poids de polyacrylate de sodium, au total 25 à 45 % en poids d’huile(s), au total 0,5 à 4,9 % en poids de tensioactif(s), et 0,5 à 4,9 % en poids d’eau, l’émulsion eau dans l’huile contenant comme huile(s) une huile minérale.

5. Composition oxydante contenant du peroxyde d’hydrogène et au moins un polyacrylate de sodium prégélatinisé dans une émulsion eau dans l‘huile, l‘émulsion eau dans l’huile contenant respectivement, rapporté au poids de l‘émulsion eau dans l’huile, 40 à 60 % en poids de polyacrylate de sodium, au total 25 à 45 % en poids d’huile(s), au total 0,5 à 4,9 % en poids de ten sioactif(s), et 0,5 à 4,9 % en poids d’eau, l’émulsion eau dans l’huile contenant comme tensioactif(s) un ou des tensioactif(s) non-ionique(s).

6. Composition oxydante contenant du peroxyde d’hydrogène et au moins un polyacrylate de sodium prégélatinisé dans une émulsion eau dans l‘huile, 1‘émulsion eau dans l’huile contenant respectivement, rapporté au poids de 1‘émulsion eau dans l’huile, 40 à 60 % en poids de polyacrylate de sodium, au total 25 à 45 % en poids d’huile(s), au total 0,5 à 4,9 % en poids de tensioactif(s), et 0,5 à 4,9 % en poids d’eau, où le polyacrylate de sodium présente une masse moléculaire moyenne M_w dans l’étendue de 1 000 000 à 20 000 000 Dalton, de préférence de 6 000 000 à 15 000 000 Dalton.

7. Composition oxydante contenant du peroxyde d’hydrogène et au moins un polyacrylate de sodium prégélatinisé dans une émulsion eau dans l‘huile, l‘émulsion eau dans l’huile contenant respectivement, rapporté au poids de l‘émulsion eau dans l’huile, 40 à 60 % en poids de polyacrylate de sodium, au total 25 à 45 % en poids d’huile(s), au total 0,5 à 4,9 % en poids de tensioactif(s), et 0,5 à 4,9 % en poids d’eau, le polyacrylate de sodium étant contenu à hauteur d’un total de 0,1 à 2 % en poids, de préférence 0,2 à 1,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de la composition oxydante.

8. Composition oxydante contenant du peroxyde d’hydrogène et au moins un polyacrylate de sodium prégélatinisé dans une émulsion eau dans l‘huile, l‘émulsion eau dans l’huile contenant respectivement, rapporté au poids de l‘émulsion eau dans l’huile, 40 à 60 % en poids de polyacrylate de sodium, au total 25 à 45 % en poids d’huile(s), au total 0,5 à 4,9 % en poids de tensioactif(s), et 0,5 à 4,9 % en poids d’eau, où le peroxyde d’hydrogène est contenu à hauteur de 0,5 à 23 % en poids, de préférence 2,5 à 21 % en poids, particulièrement préférentiellement 4 à 20 % en poids, tout particulièrement préférentiellement 5 à 18 % en poids, extraordinairement préférentiellement 6 à 12 % en poids, respectivement rapporté au poids de la composition oxydante.

9. Composition oxydante contenant du peroxyde d’hydrogène et au moins un polyacrylate de sodium prégélatinisé dans une émulsion eau dans l‘huile, l‘émulsion eau dans l’huile contenant respectivement, rapporté au poids de l‘émulsion eau dans l’huile, 40 à 60 % en poids de polyacrylate de sodium, au total 25 à 45 % en poids d’huile(s), au total 0,5 à 4,9 % en poids de tensioactif(s), et 0,5 à 4,9 % en poids d’eau, la composition oxydante se présentant sous forme d’une crème, d’une émulsion ou d’un gel.

10. Unité de conditionnement (kit of parts) comprenant - emballés séparément les uns des autres 23

a. au moins un récipient (Cl) contenant un produit (Ml) de coloration oxydative de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, et

b. au moins un récipient (C2) contenant une composition oxydante contenant du peroxyde d’hydrogène et au moins un polyacrylate de sodium prégélatinisé dans une émulsion eau dans l‘huile, l‘émulsion eau dans l’huile contenant respectivement, rapporté au poids de 1‘émulsion eau dans l’huile, 40 à 60 % en poids de polyacrylate de sodium, au total 25 à 45 % en poids d’huile(s), au total 0,5 à 4,9 % en poids de tensioactif(s), et 0,5 à 4,9 % en poids d’eau.

1. Procédé de coloration capillaire oxydante comprenant les étapes de procédé suivantes :

i. préparation d’un produit de coloration capillaire oxydante (Ml), ii. préparation d’une composition oxydante contenant du peroxyde d’hydrogène et au moins un polyacrylate de sodium prégélatinisé dans une émulsion eau dans l‘huile, 1‘émulsion eau dans l’huile contenant respectivement, rapporté au poids de l‘émulsion eau dans l’huile, 40 à 60 % en poids de polyacrylate de sodium, au total 25 à 45 % en poids d’huile(s), au total 0,5 à 4,9 % en poids de tensioactif(s), et 0,5 à 4,9 % en poids d’eau, iii. mélange du produit (Ml) avec la composition oxydante (M2), de préférence dans un rapport pondéral (M1):(M2) de 1:0,8 à 1:2,5, de préférence de 1:1 à 1:2, directement ensuite iv. application du mélange obtenu à l’étape iii) sur les cheveux ; on le laisse agir de 1 à 60 minutes, de préférence de 20 à 45 minutes, à température ambiante et/ou à 30 - 60°C, de préférence à 32 - 50°C sur les cheveux,

1. Utilisation d’une composition oxydante contenant du peroxyde d’hydrogène et au moins un polyacrylate de sodium prégélatinisé dans une émulsion eau dans l‘huile, 1‘émulsion eau dans l’huile contenant respectivement, rapporté au poids de l‘émulsion eau dans l’huile, 40 à 60 % en poids de polyacrylate de sodium, au total 25 à 45 % en poids d’huile(s), au total 0,5 à 4,9 % en poids de tensioactif(s), et 0,5 à 4,9 % en poids d’eau, pour la coloration par oxydation de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains.

2. Utilisation d’une composition oxydante selon une des revendications 1 à 9 pour le blondissement ou l’éclaircissement oxydatif de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains.

3. Utilisation d’une composition oxydante selon une des revendications 1 à 9 comme agent de fixation dans un procédé de mise en forme permanente de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains.

[0084] Exemples [0085] Tableau 1 : Composition oxydante selon l‘invention [Tableaux 1]

Ingrédient	Poids net (% en poids)
EDTA Na2	0,15
Flocare® DP/ES-502¹’	1,00
Pyrophosphate disodique	0,30
Benzoate de sodium	0,04
Peroxyde d’hydrogène (à 50 %)	12,00
Acide phosphorique (à 85 %)	0,04
Eau	qsp. 100,00

[0086] Mélange d‘eau, de polyacrylate de sodium, d’huile minérale, de Trideceth-6 et de C iiB-isoparaffine [0087] Tableau 2 : Composition oxydante de référence [Tableaux2]

Ingrédient	Poids net (% en poids)
EDTA Na2	0,15
Sulfate d’alcool gras sodique en Ci₆_i₈	0,17
Alcool cétéarylique	1,62
Eumulgin® RO 40^υ	0,32
Pyrophosphate disodique	0,30
Benzoate de sodium	0,04
Peroxyde d’hydrogène (à 50 %)	12,00
Acide phosphorique (à 85 %)	0,04
Eau	qsp. 100,00

[0088] » Huile de ricin PEG-40 [0089] Tableau 3 : Exemple 1 : Gain de temps - Fabrication (évaluation 2 kg) [Tableaux3]

Étape de production	Temps nécessaire à une composition oxydante selon l’invention	Temps nécessaire à une composition oxydante de référence
Fonte des composants gras (80°C)	néant	60 min
Incorporation de Flocare® DP/ ES-502	10 min	néant
Dissolution et ajout des colorants	10 min	10 min
Pré-émulsification du lot	néant	10 min
Refroidissement du lot à > env. 30°C	néant	25 min
Ajout de peroxyde d’hydrogène	5 min	5 min
SOMME	25 min	110 min

[0090] Exemple 2 : Économie d’eau - Fabrication (évaluation 2 kg) [0091] Le refroidissement a été assuré par un écoulement d‘eau à travers le refroidisseur. Plus le lot est refroidi longtemps, plus le besoin d‘eau de refroidissement est grand.

[0092] Il ressort de l’exemple 1 que la suppression des temps de refroidissement entraîne une grande économie d’eau.

[0093] Temps de refroidissement - Fabrication de composition oxydante selon l’invention : néant [0094] Temps de refroidissement - Fabrication de composition oxydante de référence : env. 25 min [0095] Exemple 2 : Économie d‘énergie - Fabrication (évaluation 2 kg) [0096] Pour fabriquer une émulsion, il faut, par exemple, faire fondre les composants gras par chauffage externe. Plus le lot est chauffé longtemps, plus grande est la consommation d’énergie.

[0097] Il ressort de l’exemple 1 que la suppression des temps de chauffage entraîne une grande économie d’énergie.

[0098] Temps de chauffage - Fabrication de composition oxydante selon l’invention : néant [0099] Temps de chauffage - Fabrication de composition oxydante de référence : env. 60 min [0100] Coloration [0101] Tableau 4 : Préparation de colorant (premier composant (Ml)) [Tableaux4]

	% en poids
Polyacrylate d‘ammonium (substance active)	0,075
Décyloléate	2,1
Cétéarylsulfate de sodium	1,3
Alcool cétéarylique	14,9
Stéarate de glycéryle	5,4
chlorure de dilinoléamidopropyl PG dimonium phosphate	0,05
EDTA	0,8
Monoéthanolamine	0,4
Ammoniac (solution à 25 % en poids)	8,0
Acide ascorbique	0,1
Dithionite de sodium	0,1
L-sérine	0,3
Polyquatemium-2	0,1
p-toluylènediaminesulfate	0,8
Résorcinol	0,2
m-aminophénol	0,04
4-chlororésorcinol	0,2
2-amino-4-[(2-hydroxyéthyl)amino]-anisole	0,02
Eau	qsp. 100

[0102] La préparation colorante présentée ci-dessus (Ml) a été mélangée à la composition oxydante du Tableau 1 dans un rapport pondéral 1:1, appliquée sur les cheveux et rincée après une durée d’action de 45 minutes à température ambiante, avec de l’eau à 25°C. Ensuite, les cheveux ont été lavés avec un shampooing, traités avec un aprèsshampooing et un sèche-cheveux. On a obtenu une coloration de forte intensité.

[0103] Laque pour cheveux [0104] La présente invention concerne en outre un procédé pour lisser ou modifier de façon permanente la forme de fibres de kératine, dans lequel

i. les fibres sont mises en forme à l’aide d’accessoires de mise en forme mécanique, comme des bigoudis ou des papillotes, après, avant ou pendant l’étape (ii), ii. on appliquer sur les fibres un produit de bouclage ou de lissage qui contient au moins une substance réductrice de kératine, iii. on rince, et éventuellement on sèche les fibres après une durée d’action Zl, de préférence après 5 à 60 minutes, particulièrement préférentiellement après 10 à 30 minutes, iv. ensuite, on applique une composition oxydante selon l’invention ou préférentiel selon l’invention comme agent de fixation sur les fibres, et on les rince à nouveau après une durée d’action Z2, de préférence après 1 à 30 minutes, particulièrement préférentiellement après 5 à 20 minutes.

[0105] On a fabriqué la laque représentée dans le Tableau 5 suivant comme préparation réductrice de kératine sous forme d’une émulsion PIT et comme composante d’un système de laque oxydative à deux composantes. Les proportions sont des pourcentages en poids, sauf indication contraire.

[0106] Tableau 5 [Tableaux5]

Matière première	Quantité totale (% en poids)
Emulgade® CM	10,00
Eau	57,32
Natrosol® 250 HR	0,25
Thioglycolate d‘ammonium 71%	17,83
HEDP 60%	0,30
Ammoniac 25%	1,80
Bicarbonate d’ammonium F Food Grade	8,80
Plantapon® ACG LC	1,00
Eumulgin® L	1,00
Parfum	0,50
Merquat® 100	0,05
Gluadin® W 40 BP	0,05
Extrait d‘aloe vera	0,60
Poudre de kératine	0,50

Total	100

[0107] Détail des ingrédients :

[0108] Emulgade® CM (BASF) : Eau : 63,5 % en poids, Isononanoate de cétéaryle : 15 % en poids, Alcool cétéarylique : 7,5 % en poids, Ceteareth-20, 7,5 % en poids, Stéarate de glycéryle : 2,5 % en poids, Glycérine : 2,5 % en poids, Ceteareth-12: 0,5 % en poids, Palmitate de cétyle : 0,5 % en poids, Acide benzoïque : 0,5 % en poids [0109] Natrosol® 250 HR (Ashland) : Hydroxyéthylcellulose [0110] HEDP 60% : Acide étidronique (60 % en poids dans l’eau) [0111] Plantapon® ACG LC (BASF) : Glutamate de cocoyle disodique, 35 % en poids [0112] Eumulgin® L (BASF) : PPG-l-PEG-9 Lauryl glycoléther [0113] Merquat® 100 (Lubrizol) : Polyquatemium-6, 40 % en poids dans l’eau [0114] Gluadin® W 40 BP (BASF) : Protéine de blé hydrolysée, 42 % en poids dans l’eau [0115] La teneur totale en eau de la laque produite était de 71,02 % en poids.

[0116] En utilisant la laque pour des traitements de mise en forme durable des cheveux en association avec la composition oxydante selon le Tableau 1 comme agent de fixation, on a observé de très bons résultats de mise en forme, avec aucun ou seulement un très faible dégagement d’odeurs de thiols et de ammoniac.

Claims

Composition oxydante contenant du peroxyde d’hydrogène et au moins un polyacrylate de sodium prégélatinisé dans une émulsion eau dans l‘huile, 1‘émulsion eau dans l’huile contenant respectivement, rapporté au poids de 1‘émulsion eau dans l’huile, 40 à 60 % en poids de polyacrylate de sodium, au total 25 à 45 % en poids d’huile(s), au total 0,5 à 4,9 % en poids de tensioactif(s), et 0,5 à 4,9 % en poids d’eau.

Composition oxydante selon la revendication 1, caractérisée en ce que la composition oxydante présente une viscosité de 500 à 7000 mPa.s, de préférence 1500 à 4000 mPa.s, mesurée respectivement à 20°C, Haake MV 2.

Composition oxydante selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par une valeur de pH de 1,0 à 6,5, de préférence 1,4 à 5,5, particulièrement préférentiellement 2,8 à 4, extraordinairement préférentiellement 3 à 3,8, mesurée respectivement à 20°C.

Composition oxydante selon une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l’émulsion eau dans l’huile contient comme huile(s) une huile minérale.

Composition oxydante selon une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que l’émulsion eau dans l’huile contient comme tensioactif(s) un ou des tensioactif(s) non-ionique(s).

Composition oxydante selon une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que le polyacrylate de sodium présente une masse moléculaire moyenne M_w dans l‘étendue de 1 000 000 à 20 000 000 Dalton, de préférence de 6 000 000 à 15 000 000 Dalton.

Composition oxydante selon une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que le polyacrylate de sodium est contenu à hauteur d’un total de 0,1 à 2 % en poids, de préférence 0,2 à 1,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de la composition oxydante.

Composition oxydante selon une des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait que le peroxyde d’hydrogène est contenu à hauteur de 0,5 à 23 % en poids, de préférence 2,5 à 21 % en poids, particulièrement préférentiellement 4 à 20 % en poids, tout particulièrement préférentiellement 5 à 18 % en poids, extraordinairement préférentiellement 6 à 12 % en poids, respectivement rapporté au poids de la composition oxydante, calculé comme H₂O₂ à 100 %.

Composition oxydante selon une des revendications 1 à 8, caractérisée [Revendication 10] [Revendication 11] [Revendication 12] [Revendication 13] [Revendication 14] en ce que la composition oxydante se présente sous forme d’une crème, d’une émulsion ou d’un gel.

Unité de conditionnement (kit of parts) comprenant - emballés séparément les uns des autres -

a) au moins un récipient (Cl) contenant un produit (Ml) de coloration oxydative de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, et

b) au moins un récipient (C2) contenant une composition oxydante (M2) selon une des revendications 1 à 9.

Procédé de coloration capillaire oxydante comprenant les étapes de procédé suivantes :

i) préparation d’un produit de coloration capillaire oxydante (Ml), ii) préparation d’une composition oxydante (M2) selon une des revendications 1 à 9, iii) mélange du produit (Ml) avec la composition oxydante (M2), de préférence dans un rapport pondéral (M1):(M2) de 1:0,8 à 1:2,5, de préférence de 1:1 à 1:2, directement ensuite iv) application du mélange obtenu à l’étape iii) sur les cheveux ; on le laisse agir de 1 à 60 minutes, de préférence de 20 à 45 minutes, à température ambiante et/ou à 30 - 60°C, de préférence à 32 - 50°C sur les cheveux,

v) rinçage des cheveux à l’eau et/ou avec une composition nettoyante, et vi) éventuellement application d’un agent de post-traitement sur les cheveux et éventuellement rinçage, puis séchage.

Utilisation d‘une composition oxydante selon une des revendications 1 à 9 pour la coloration oxydative de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains.

Utilisation d’une composition oxydante selon une des revendications 1 à 9 pour le blondissement ou l’éclaircissement oxydatif de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains.

Utilisation d’une composition oxydante selon une des revendications 1 à 9 comme agent de fixation dans un procédé de mise en forme permanente de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains.