FR3061008A1 - Composition cosmetique comprenant une ou plusieurs huile(s) polaire(s), un monoalcool aliphatique en c2-c6 et un polyol, et comprenant moins de 5% en poids d’eau - Google Patents

Composition cosmetique comprenant une ou plusieurs huile(s) polaire(s), un monoalcool aliphatique en c2-c6 et un polyol, et comprenant moins de 5% en poids d’eau Download PDF

Info

Publication number
FR3061008A1
FR3061008A1 FR1663252A FR1663252A FR3061008A1 FR 3061008 A1 FR3061008 A1 FR 3061008A1 FR 1663252 A FR1663252 A FR 1663252A FR 1663252 A FR1663252 A FR 1663252A FR 3061008 A1 FR3061008 A1 FR 3061008A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
weight
composition
composition according
chosen
less
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR1663252A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3061008B1 (fr
Inventor
Emmanuelle CAMBLONG
Noémie PIOUD
Céline DEMARCQ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR1663252A priority Critical patent/FR3061008B1/fr
Priority to PCT/EP2017/083291 priority patent/WO2018114787A1/fr
Publication of FR3061008A1 publication Critical patent/FR3061008A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR3061008B1 publication Critical patent/FR3061008B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31—Anhydrous

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

L'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant : - de 30% à 89.5% en poids d'au moins une huile polaire par rapport au poids total de la composition ; - de 10% à 45% en poids d'au moins un monoalcool aliphatique en C2-C6 par rapport au poids total de la composition ; - de 0,5% à 50% en poids d'au moins un polyol par rapport au poids total de la composition, ladite composition comprenant moins de 5% en poids d'eau par rapport au poids total de la composition. Elle concerne également le procédé de traitement cosmétique associé ainsi que l'utilisation cosmétique de ladite composition.

Description

Titulaire(s) :
Figure FR3061008A1_D0001
Mandataire(s) :
L'OREAL Société anonyme.
L'OREAL Société anonyme.
FR 3 061 008 - A1 (54) COMPOSITION COSMETIQUE COMPRENANT UNE OU PLUSIEURS HUILE(S) POLAIRE(S), UN MONOALCOOL ALIPHATIQUE EN C2-C6 ET UN POLYOL, ET COMPRENANT MOINS DE 5% EN POIDS D'EAU.
(57) L'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant:
- de 30% à 89.5% en poids d'au moins une huile polaire par rapport au poids total de la composition ;
- de 10% à 45% en poids d'au moins un monoalcool ali phatique en C2-C6 par rapport au poids total de la composition ;
- de 0,5% à 50% en poids d'au moins un polyol par rap port au poids total de la composition, ladite composition comprenant moins de 5% en poids d'eau par rapport au poids total de la composition.
Elle concerne également le procédé de traitement cos métique associé ainsi que l'utilisation cosmétique de ladite composition.
Figure FR3061008A1_D0002
L’invention concerne une composition cosmétique comprenant de 30% à
89.5% en poids d’au moins une huile polaire, de 10% à 45% en poids d’au moins un monoalcool aliphatique en C2-C6, et de 0.5% à 50% en poids d’au moins un polyol, ladite composition comprenant moins de 5% en poids d’eau.
L’invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier de la peau du visage et/ou du corps, comprenant l’application de ladite composition sur lesdites matières kératiniques.
Par ailleurs, l’invention concerne également l’utilisation de ladite composition pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier pour le soin de la peau, en particulier du corps et/ou du visage.
Les galéniques huileuses sont de plus en plus recherchées dans le domaine cosmétique et plus particulièrement dans le domaine du soin de la peau notamment car elles permettent d’apporter de la nutrition et un fini soyeux après application. En contrepartie, ces galéniques huileuses présentent des inconvénients, en particulier d’ordre sensoriel et de confort d’utilisation, notamment elles ont tendance à laisser un fini gras, brillant après application. En outre, ces galéniques présentent l’inconvénient d’avoir une vitesse de pénétration lente lors de l’application.
Il subsiste donc le besoin de compositions cosmétiques riches en huile(s), notamment riches en huile(s) d’origine naturelle qui soient stables et présentant de bonnes propriétés sensorielles, notamment présentant une pénétration plus rapide et/ ou un effet frais à l’application, un fini moins gras, moins brillant, moins filmogène et/ou moins collant, après application tout en conservant les propriétés intéressantes des huiles, en particulier la nutrition, le glissant à l’application et un fini soyeux sur la peau.
On entend par « vitesse de pénétration » la vitesse à laquelle la composition pénètre dans les matières kératiniques, de préférence la peau, correspondant au temps de massage nécessaire à la pénétration de la composition.
On entend par « effet frais à l’application » la capacité d’une composition à procurer une sensation de fraîcheur lors de son application sur les matières kératiniques, notamment sur la peau.
On entend par « fini moins gras » un fini après application sur les matières kératiniques, de préférence la peau, laissant moins de résidus gras-beurre, ainsi que sur les doigts ayant appliqué la composition.
On entend par « fini moins brillant » un fini après application sur les matières kératiniques, en particulier la peau, moins brillant lorsque la peau réfléchit la lumière.
On entend pat « fini moins collant » un fini après application sur les matières kératiniques, de préférence la peau, présentant moins d’adhérence lors du tapotement de la peau avec les doigts.
On entend par « fini soyeux » une sensation de confort et de douceur après application de la composition sur les matières kératiniques, de préférence la peau.
On entend par « riche en huile », une composition comprenant plus de 30% d’huile(s).
Une huile est dite « d’origine naturelle » lorsque celle-ci n’a pas été produite par voie de synthèse ou lorsque celle-ci n’est pas issue de la pétrochimie.
La Demanderesse a constaté de manière surprenante qu’une composition cosmétique comprenant de 30% à 89.5% en poids d’au moins une huile polaire, de 10% à 45% en poids d’au moins un monoalcool aliphatique en C2-C6, et de 0.5% à 50% en poids d’au moins un polyol, et moins de 5% en poids d’eau, est stable tout en permettant d’obtenir de bonnes propriétés sensorielles, notamment présente une amélioration de la vitesse de pénétration de la composition, notamment le temps de massage sur la peau est diminué ainsi qu’un effet frais lors de l’application, également présente un fini moins gras, moins brillant, moins filmogène et/ou moins collant après application tout en conservant les propriétés intéressantes des huiles, en particulier la nutrition, le glissant à l’application et un fini soyeux sur la peau.
La composition selon l’invention présente notamment de bonnes propriétés de stabilité.
Une composition est dite stable lorsque pas ou peu d’évolution de son aspect macroscopique (limpidité, homogénéité, fluide) et de ses caractéristiques physicochimiques (viscosité) n’est observée après une mise en conservation à une température de 4°C et 45°C pendant une durée d’un mois, de préférence 2 mois.
En particulier la composition selon l’invention présente également un aspect limpide, homogène et fluide.
Au sens de la présente invention, on entend par « limpide » une composition présentant un aspect transparent.
Au sens de la présente invention, on entend par « homogène » une composition constituée d’une seule phase autrement dit monophasique.
Au sens de la présente invention, on entend par « fluide » une composition qui s’écoule facilement sous l’effet de son propre poids.
Ainsi, la présente invention a pour objet une composition cosmétique comprenant :
- de 30% à 89.5% en poids d’au moins une huile polaire par rapport au poids total de la composition;
- de 10% à 45% en poids d’au moins un monoalcool aliphatique en C2-C6 par rapport au poids total de la composition ;
- de 0,5% à 50% en poids d’au moins un polyol par rapport au poids total de la composition, ladite composition comprenant moins de 5% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention est dans un mode particulier destinée à une application topique, notamment sur les matières kératiniques.
Elle comprend notamment un milieu physiologiquement acceptable c’est-à-dire un milieu compatible avec toutes les matières kératiniques, en particulier la peau.
Au sens de la présente invention, on entend par matières kératiniques la peau et ses annexes.
Par « peau », on entend la peau du visage et/ou du corps, le cuir chevelu.
Par « annexes », on entend les cils, les sourcils, les ongles, et les cheveux, en particulier les cils et les cheveux.
Selon un autre mode particulier de l’invention, la composition est destinée à l’administration topique sur les matières kératiniques telles que la peau du visage et/ou du corps.
La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, caractérisé par le fait qu’on applique sur lesdites matières kératiniques, une composition conforme à la présente invention.
Par ailleurs, l’invention a également pour objet l’utilisation de ladite composition dans le domaine cosmétique, en particulier pour le soin de la peau du corps ou du visage.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend en outre moins de 5% en poids de tensioactif, de préférence moins de 3% en poids de tensioactif, encore préférentiellement, moins de 2% en poids de tensioactif par rapport au poids total de la composition. Dans un mode de réalisation particulier la composition selon l’invention comprend moins de 1% en poids de tensioactif par rapport au poids total de la composition, voire la composition est exempte de tensioactif.
Au sens de la présente invention, on entend par « tensioactif » une molécule amphiphile, c'est-à-dire qu'elle présente deux parties de polarité différente, en général l'une est lipophile (soluble dispersible dans une phase huileuse), l'autre est hydrophile (soluble ou dispersible dans l’eau). Les tensioactifs sont caractérisés par la valeur de leur HLB (Hydrophilic Lipophilie balance ou balance hydrophile-lipophile), la HLB étant le rapport entre la partie hydrophile et la partie lipophile dans la molécule. Le terme HLB est bien connu de l’homme du métier et est décrit par exemple dans ”The HLB System. A time-saving guide to Emulsifier Sélection” (published by ICI Americas Inc ; 1984). Pour les tensioactifs émulsionnants, la HLB va généralement de 3 à 8 pour la préparation des émulsions E/H et de 8 à 18 pour la préparation des émulsions H/E. La HLB du ou des tensioactifs utilisés selon l’invention peut être déterminée par la méthode de GRIFFIN ou la méthode de DAVIES. Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention ne comprend pas les tensioactifs émulsionnants tels que l’huile de ricin polyoxyéthylénée, les esters d’acide gras et de sorbitol et/ou de sorbitan oxyéthylénés ou non tels que les polysorbates, les phospholipides, les esters de polyéthylène glycol et d’acide gras tel que le PEG-15 stéarate, ainsi que la lécithine.
La composition selon l’invention comprend moins de 5% en poids d’eau, de préférence, moins de 4% en poids d’eau, encore mieux moins de 3,50% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition. De préférence, la composition selon l’invention comprend de 2.50% à 3.50% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation particulier la composition selon l’invention comprend de 0% à 1% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition. Dans un mode de réalisation particulier, la composition est exempte d’eau.
De préférence la composition selon l’invention présente une viscosité de moins de 1,07 Pa.s, de préférence de moins de 0,73 Pa.s.
La mesure de la viscosité est effectuée à 25 °C, à l’aide d’un viscosimètre RHEOMAT RM 180 équipé d’un mobile n°l, la mesure étant effectuée après 10 minutes de rotation du mobile au sein de la composition (temps au terme duquel on observe une stabilisation de la viscosité et de la vitesse de rotation du mobile), à un cisaillement de 200 s’1.
La composition selon l’invention se distinguent notamment des émulsions en ce qu’elle ne se présente pas sous la forme d’une dispersion de deux liquides non miscibles entre eux à température ambiante (20-25°C). En effet, la composition selon l’invention ne présente pas de phase dispersée (aussi appelée phase discontinue) sous forme de gouttelettes dans une phase dispersante (aussi appelée phase continue). L’analyse macroscopique (à l’œil nu) de la composition selon l’invention montre un aspect limpide, transparent et monophasique.
Dans ce qui va suivre, l’expression « au moins un(e) » est équivalente à « un(e) ou plusieurs » et, à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine.
HUILE POLAIRE
La composition selon l’invention comprend de 30% à 89.5% en poids d’au moins une huile polaire par rapport au poids total de la composition. De préférence la composition selon l’invention comprend de 40% à 70% en poids d’au moins une huile polaire, de 50% à 65% en poids d’au moins une huile polaire par rapport au poids total de la composition.
On entend par « huile » tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique.
Parmi les huiles qui peuvent être utilisées dans la présente invention on peut citer : les huiles volatiles ou non volatiles, ces huiles peuvent être des huiles hydrocarbonées notamment d’origine animale ou végétale, des huiles synthétiques, des huiles siliconées, des huiles fluorées, ou leurs mélanges.
Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.
On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d’hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d’oxygène, d’azote, de soufre et/ou de phosphore.
Par « huile polaire », au sens de la présente invention, on entend une huile dont le paramètre de solubilité ôaà 25 °C est différent de 0 (J/cm3)/2.
En particulier, par « huile polaire », on entend une huile dont la structure chimique est formée essentiellement, voire constituée, d’atomes de carbone et d’hydrogène, et comprenant au moins un hétéroatome fortement électronégatif tel qu’un atome d'oxygène, d'azote, de silicium ou de phosphore.
La définition et le calcul des paramètres de solubilité dans l'espace de solubilité tridimensionnel de HANSEN sont décrits dans l'article de C. M. HANSEN : « The three dimensionnai solubility parameters » J. Paint Technol. 39, 105 (1967).
Selon cet espace de Hansen :
- 5d caractérise les forces de dispersion de LONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires ;
- δρ caractérise les forces d’interactions de DEBYE entre dipôles permanents ainsi que les forces d’interactions de KEESOM entre dipôles induits et dipôles permanents ;
- ôh caractérise les forces d’interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.) ;
- ôaest déterminé par l'équation : ôa= (δρ 2 + ôh2)/2.
Les paramètres δρ, ôh, δο et ôa sont exprimés en (J/cm3)/2.
De préférence, les huiles polaires utilisées selon la présente invention, possède un ôa compris entre 4 et 9.1, de préférence un ôa compris entre 6 et 9,1, encore mieux entre 7,3 et 9,1.
Huiles non volatiles polaires
Au sens de la présente invention, on entend par « huile non-volatile », une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa (0,01 mm de Hg).
Les huiles non volatiles peuvent notamment être choisies parmi les huiles hydrocarbonées le cas échéant fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles.
Comme huile hydrocarbonée non volatile convenant à la mise en œuvre de l’invention, on peut notamment citer :
- les huiles hydrocarbonées d’origine animale,
- les huiles hydrocarbonées d’origine végétale telles que les esters de phytostéaryle, tels que l’oléate de phytostéaryle, l’isostéarate de physostéaryle et le glutanate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle, par exemple vendu sous la dénomination ELDEW PS203® par AJINOMOTO, les triglycérides constitués d’esters d’acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment des triglycérides héptanoïques ou octanoïques, les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d’abricot, de ricin, de cameline, de karité, d’avocat, d’olive, de soja, d’amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d’onagre, de millet, d’orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; le beurre de karité ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810®, 812® et 818® par la société DYNAMIT NOBEL, la perhydrosqualène végétale raffinée commercialisée sous la dénomination fitoderm par la société Cognis.
Comme exemple d’huile de ricin selon l’invention on peut citer plus particulièrement l’huile de ricin comprenant au moins 50% en poids d’acides gras en C14-C22 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés , de préférence au moins 70% en poids d’acides gras en Ci6-C20 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, encore mieux au moins 50% en poids d’acides gras en Cis linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, dont moins de 5% en poids d’acides gras en Cis saturés, de préférence moins de 2.5% en poids d’acides gras en Cis saturés tel que l’acide stéarique, 50% à 98% en poids d’acides gras en Cis monoinsaturés, encore préférentiellement 80% à 98% en poids d’acides gras en Cis monoinsaturés, tels que les acides ricinoléique et oléique, moins de 10% en poids d’acides gras en Cis polyinsaturés, de préférence de 2% à 8% en poids d’acides gras en Cis polyinsaturés tels que les acides linoléïque et linolénique, par rapport au poids total des acides gras présents dans ladite huile de ricin ; une telle huile de ricin est commercialisée par VERTELLUS sous le nom CRYSTAL O.
Comme exemple d’huile de maïs selon l’invention on peut citer plus particulièrement l’huile de maïs comprenant au moins 50% en poids d’acides gras en C14-C22 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, de préférence au moins 60% en poids d’acides gras en Ci6-C20 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, l’huile de maïs comprend de préférence au moins 50% en poids d’acides gras en Cis linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés dont moins de 5% en poids d’acides gras en Cis saturés, de préférence de 1 à 4% en poids d’acides gras en Cis saturés tel que l’acide stéarique, 19% à 50% en poids d’acides gras en Cis monoinsaturés tel que l’acide oléique ainsi que 35% à 64% en poids de Cis polyinsaturés tels que l’acide linoléïque et/ou l’acide linolénique, par rapport au poids total des acides gras présents dans ladite huile de maïs ; une telle huile de maïs est commercialisée par les HUILERIES LAPALISSE.
Comme exemple d’huile de colza selon l’invention on peut citer plus particulièrement l’huile de colza comprenant au moins 50% en poids d’acides gras en C14-C22 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, de préférence au moins 70% en poids d’acides gras en Ci6-C22 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, de préférence au moins 50% en poids d’acides gras en Cis linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, encore mieux au moins 70% en poids d’acides gras en Cis linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, dont moins de 5% en poids d’acides gras en Cis saturés, de préférence de 0.8% à 3% en poids d’acides gras en Cis saturés tel que l’acide stéarique, 50 à 70% en poids d’acides gras en Cis monoinsaturés tel que l’acide oléique, 21% à 44% en poids d’acides gras en Cis polyinsaturés tels que les acides linoléïque et/ou linolénique, par rapport au poids total des acides gras présents dans ladite huile de colza ; une telle huile de colza est commercialisée par les HUILERIES LAPALISSE.
Comme exemple de triglycérides des acides caprylique/caprique on peut citer ceux comprenant de 45% à 80% en poids d’acides en Cx et de 20% à 45% en poids d’acides gras en Cio, et notamment ceux commercialisés par PT MUSIM MAS.
les esters de synthèse comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle Ri représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que Ri + R2 soit >10.
Les esters peuvent être notamment choisis parmi les esters, notamment d’acide gras comme par exemple :
❖ l’octanoate de cétostéaryle, les esters de l’alcool isopropylique et d’acide gras en C8-C18, de préférence en C12-C16 tels que le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle ; le palmitate d’éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l’isostéarate d’isopropyle, l’isostéarate d’isostéaryle, le stéarate d’octyle, les esters hydroxylés comme le lactacte d’isostéaryle, l’hydroxystéarate d’octyle, l’adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l’heptanoate d’isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d’alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol, l’octanoate de cétyle, l’octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d’éthyle 2-hexyle, le benzoate d’alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diétyl 2-d’hexanoate de propylèneglycol et leurs mélanges, les benzoates d’alcools en C12 à C15, le laurate d’hexyle, les esters de l’acide néopentanoïque comme le néopentanoate d’isodécyle, le néopentanoate d’isotridécyle, le néopentanoate d’isostéaryle, le néopentanoate d’octyldocécyle, les esters de l’acide isononanoïque comme l’isononanoate d’isononyle, l’isononanoate d’isotridécyle, l’isononanoate d’octyle, les esters hydroxylés comme le lactate d’isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ;
❖ les esters de polyols, et les esters de pentaétrythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, ❖ les esters de dimères diols et dimères diacides tels que les Lusplan DD-DA5® et Lusplan DD-DA7®, commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande FR 03 02809, ❖ les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, de préférence 6 à 22 atomes de ίο carbones, encore mieux de 18 à 20 atomes de carbones, comme le 2-octyldodécanol, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le
2-undécylpentadécanol, • les acides gras supérieurs tels que l’acide oléique, l’acide linoléique, l’acide linolénique et leurs mélanges, et • les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tel que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination Cetiol CC®, par Cognis, • les diesters d’acide dicarboxylique en C2-C16, de préférence en C8-C12, et de monoalcool en C1-C4, de préférence de monoalcool ramifié en C3-C4. De préférence le diester d’acide sébacique et d’alcool isopropylique tel que le sebacate diisopropyle commercialisé sous le nom DUB DIS par la société STEARINERIES DUBOIS.
• les huiles de silicone non volatiles, comme par exemple les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 Cst, et leurs mélanges,
- et leurs mélanges.
Huiles volatiles polaires
Au sens de la présente invention, on entend par « huile volatile », une huile (ou milieu non aqueux) susceptible de s’évaporer au contact de la peau en moins d’une heure, à température ambiante et à pression atmosphérique. L’huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, en particulier ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10'3 à 300 mm Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm Hg).
Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité < 8 centistokes (8 x 10'6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l’invention, on peut citer notamment les diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l’octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l’heptaméthyl hexyltrisiloxane, l’heptaméthyloctyl trisiloxane, l’hexaméthyl disiloxane, l’octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges.
On peut également utiliser des huiles volatiles fluorées telles que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges.
Il est également possible d’utiliser un mélange des huiles précédemment citées.
Selon un mode de réalisation préféré la ou les huile(s) polaire(s) est(sont) choisie(s) parmi les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, les esters de synthèse de formule R1COOR2 dans laquelle Ri représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que Ri + R2 soit > 10, les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, les carbonates de di-alkyle, les diesters d’acide dicarboxylique en C2-C16 et de monoalcool en C1-C4 ; et leurs mélanges.
De préférence, la ou les huile(s) polaire(s) est(sont) choisie(s) parmi les triglycérides constitués d’esters de glycérol et d’acides gras en C4 à C24 linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; les esters d’alcool isopropylique et d’acide gras en Cg-Cis, de préférence en C12-C16 ; les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 16 à 22 atomes de carbone, de préférence de 18 à 20 atomes de carbone; les carbonates de di-alkyle, les deux chaînes alkyles étant identiques, de préférence le dicaprylylcarbonate ; les diesters d’acide dicarboxylique en Cg-C12 et de monoalcool ramifié en C3-C4, de préférence le sébacate diisopropyle ; et leurs mélanges.
La ou les huile(s) polaire(s) dans le cadre de la présente invention peut(peuvent) être choisie(s) de préférence parmi les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, en particulier les triglycérides constitués d’esters de glycérol et d’acides gras en C4 à C24 linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées.
De préférence, la ou les huile(s) polaire(s) est(sont) choisie(s) parmi les triglycérides de glycérol et d’acides gras en C6-C12, les triglycérides de glycérol et d’acides gras en C14-C22 et leurs mélanges.
Préférentiellement, les triglycérides de glycérol et d’acides gras en C14-C22 comprennent de 50% à 100% en poids d’acides gras en Cig linéaires, ramifiés, saturés ou insaturés dont 0% à 5% en poids d’acides gras en Cig saturés tel que l’acide stéarique, de 50% à 98% en poids d’acides gras monoinsaturés tels que les acides ricinoléïque et/ou oléïque, et/ou de 2% à 70% en poids d’acides gras en Cig polyinsaturés tels que les acides linoléïque et/ou linolénique, par rapport au poids total en acides gras compris dans lesdits triglycérides.
De préférence, les triglycérides de glycérol et d’acides gras en C6-C12 comprennent de 45% à 80% en poids d’acides gras en Cg et de 20% à 45% en poids d’acides gras en Cio, par rapport au poids total en acides gras compris dans lesdits triglycérides.
Dans un premier mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend au moins une huile polaire choisie parmi les triglycérides de glycérol et d’acides gras en C6-C12, les triglycérides de glycérol et d’acides gras en C14-C22, et leurs mélanges. La composition selon l’invention comprend de préférence au moins une huile polaire choisie parmi les triglycérides des acides caprique et caprylique, l’huile de ricin, l’huile de colza, l’huile de maïs et leurs mélanges.
De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins une huile polaire choisie parmi les triglycérides des acides caprique et caprylique, l’huile de ricin, et leurs mélanges.
Dans un second mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend au moins une première huile polaire choisie parmi les triglycérides de glycérol et d’acides gras en C6-C12 tels que les triglycérides des acides caprique et caprylique et au moins une seconde huile polaire choisie parmi les triglycérides de glycérol et d’acides gras en C14-C22 tels que les huiles de ricin, de colza, de maïs, et leurs mélanges.
De préférence, la composition comprend de 35% à 50% en poids d’au moins une première huile polaire choisie parmi les triglycérides de glycérol et d’acides gras en Cô-Cn tels que les triglycérides des acides caprique et caprylique et de 5% à 20% en poids d’au moins une seconde huile polaire choisie parmi les triglycérides de glycérol et d’acides gras en C14-C22 tels que les huiles de ricin, de colza, de maïs, et leurs mélanges, par rapport au poids total de la composition.
Encore mieux, la composition comprend de de 37% à 48% en poids d’au moins une première huile polaire choisie parmi les triglycérides de glycérol et d’acides gras en C6-C12 tels que les triglycérides des acides caprique et caprylique et de 13% à 17% en poids d’au moins une seconde huile polaire choisie parmi les triglycérides de glycérol et d’acides gras en C14-C22 tels que les huiles de ricin, de colza, de maïs, et leurs mélanges, par rapport au poids total de la composition.
Dans un troisième mode de réalisation, la composition comprend de manière préférée, une première huile polaire choisie parmi les triglycérides des acides caprique et caprylique, une seconde huile polaire qui est l’huile de ricin, au moins une troisième huile polaire choisie parmi l’huile de colza, l’huile de maïs, et leurs mélanges. De préférence, la composition comprend de 35% à 50% en poids d’une première huile polaire choisie parmi les triglycérides des acides caprique et caprylique, de 5 à 15% en poids d’une seconde huile qui est l’huile de ricin, et de 0.5% à 5% en poids d’au moins une troisième huile choisie parmi l’huile de colza, l’huile de maïs, et leurs mélanges, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention comprend de manière préférée de 2.5% à 20% en poids d’acides gras en Cis linéaires, ramifiés, saturés ou insaturés, dont 0% à 1% en poids d’acides gras en Cis saturés tel que l’acide stéarique, de 2.5% à 20% en poids d’acides gras monoinsaturés tels que les acides ricinoléïque et/ou oléïque, et/ou de 0.1% à 14% en poids d’acides gras en Cis polyinsaturés tels que les acides linoléïque et/ou linolénique, par rapport au poids total de ladite composition ; et/ou de 15% à 40% en poids d’acides gras en Cx et de 7% à 23% en poids d’acides gras en Cio par rapport au poids total de ladite composition.
De préférence, la composition selon l’invention comprend de 6.5% à 17% en poids d’acides gras en Cis linéaires, ramifiés, saturés ou insaturés, dont 0% à 0.9% en poids d’acides gras en Cis saturés tel que l’acide stéarique, de 6.5% à 17% en poids d’acides gras monoinsaturés tels que les acides ricinoléïque et/ou oléïque, et/ou de 0.2% à 12% en poids d’acides gras en Cis polyinsaturés tels que les acides linoléïque et/ou linolénique, par rapport au poids total de ladite composition et/ou de 16% à 39% en poids d’acides gras en Cx et de 7% à 22% en poids d’acides gras en Cio par rapport au poids total de ladite composition.
CORPS GRAS ADDITIONNELS
La composition selon l’invention peut comprendre des corps gras additionnels distincts des huiles polaires précitées et notamment une ou plusieurs huiles apolaires et/ou un ou plusieurs corps gras solides et/ou pâteux.
Par « huile apolaire », au sens de la présente invention, on entend une huile dont le paramètre de solubilité ôa à 25 °C tel que défini ci-dessus est égal à 0 (J/cm3)/2.
Parmi les huiles apolaires on peut citer par exemple :
Huiles apolaires non volatiles
Les huiles hydrocarbonées d’origine minérale ou synthétique comme par exemple : les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane et leurs mélanges, et en particulier le polyisobutène hydrogéné.
Huiles apolaires volatiles
Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 (appelées aussi isoparaffines) comme l’isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l’isodécane, l’isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d’Isopars® ou de Permethyls® ; les alcanes linéaires, par exemple tels que le n-dodécane (Cl2) et le n-tétradécane (Cl4) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges, le mélange undécane-tridécane (Cétiol UT®), les mélanges de n-undécane (Cil) et de n3061008 tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande W02008/155059 de la Société
Cognis et leurs mélanges.
De préférence l’huile apolaire est choisie parmi les huiles apolaires non volatiles, encore mieux l’huile apolaire est choisie parmi huiles hydrocarbonées d’origine minérale ou synthétique, en particulier les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique. Dans un mode de réalisation préféré, l’huile apolaire est le squalane.
De préférence, la composition selon l’invention comprend moins de 10% en poids d’huile apolaire par rapport au poids total de la composition, préférentiellement moins de 6% en poids d’huile apolaire, encore mieux moins de 5% en poids d’huile apolaire par rapport au poids total de la composition, voire la composition est exempte d’huile apolaire.
Dans un autre mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend de 1% à 10% en poids d’huile apolaire par rapport au poids total de la composition, préférentiellement de 2% à 6% en poids d’huile apolaire, encore mieux de 3% à 5% en poids d’huile apolaire par rapport au poids total de la composition.
Les autres corps gras qui peuvent être présents dans la composition selon l’invention sont notamment les corps gras solides et/ou pâteux.
On entend par « corps gras solide » tout corps gras sous forme solide à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique.
On entend par « corps gras pâteux » un composé gras lipophile à changement d’état solide/liquide réversible, présentant à l’état solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23 °C une fraction liquide et une fraction solide. En d'autres termes, la température de fusion commençante du corps gras pâteux peut être inférieure à 23 °C. La fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 23 °C peut représenter 9 à 97 % en poids du corps gras pâteux. Cette fraction liquide à 23 °C représente de préférence entre 15 et 85 %, de préférence encore entre 40 et 85 % en poids. La température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion d’un corps gras pâteux peut être mesuré à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition selon l’invention comprend moins de 3% en poids de corps gras solides et/ou pâteux, préférentiellement de moins de 2% en poids de corps gras solides et/ou pâteux, encore mieux moins de 1% en poids de corps gras solides et/ou pâteux par rapport au poids total de la composition. De préférence, la composition comprend de 0% à 3% en poids de corps gras solides et/ou pâteux, préférentiellement de 0% à 2% en poids de corps gras solides et/ou pâteux, encore mieux de 0% à 1% en poids de corps gras solides et/ou pâteux.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition est exempte de corps gras solides et/ou pâteux.
MONO ALCOOL EN CrCfi
La composition selon l’invention comprend de 10% à 45% en poids d’au moins un monoalcool aliphatique en C2-C6, de préférence de 30% à 40% en poids d’au moins un monoalcool aliphatique en C2-C6.
De préférence, le monoalcool aliphatique comprend de 2 à 4 atomes de carbones.
On entend par « monoalcool aliphatique », tout composé alcane saturé, linéaire ou ramifié présentant une seule fonction hydroxyle (OH).
Le ou les monoalcool(s) aliphatique(s) présent(s) dans les compositions de l'invention peuvent être choisis parmi l'éthanol, le propanol, le butanol, l’isopropanol, l’isobutanol ou leurs mélanges. On choisira plus particulièrement l'éthanol.
POLYOL
La composition selon l’invention comprend de 0.5% à 50% en poids d’au moins un polyol par rapport au poids total de la composition, de préférence, la composition comprend de 0.5% à 10% en poids, encore préférentiellement de 0.5% à 5% en poids d’au moins un polyol par rapport au poids total de la composition.
Par « polyol », il faut comprendre, au sens de la présente invention, toute molécule organique comportant au moins deux groupements hydroxyle libres.
Un polyol convenant à l’invention peut être un composé de type alkyle, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, portant sur la chaîne alkyle au moins deux fonctions -OH. De préférence, un polyol qui peut être utilisé dans la composition selon l’invention est un composé de type alkyle linéaire portant sur la chaîne alkyle au moins deux fonctions -OH, de préférence de 2 à 3 fonctions -OH.
Les polyols convenant avantageusement pour la formulation des compositions cosmétiques selon la présente invention sont ceux présentant notamment de 2 à 16 atomes de carbone, de préférence 3 à 8 atomes de carbone.
Les polyols qui peuvent être utilisés selon la présente invention sont choisis parmi les polyols linéaires ayant de 3 à 8 atomes de carbone, on peut citer notamment :
- les diols, tels que le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol ; et
- les triols, tels que le glycérol (glycérine), et leurs mélanges.
De préférence, on utilisera le butylène glycol, le propylène glycol, le pentylène glycol, et leurs mélanges. De préférence, on utilisera le propylène glycol, pentylène glycol, et leurs mélanges.
Selon un mode préféré, le polyol est le propylène glycol.
De façon connue, toutes les compositions de l'invention peuvent contenir un ou plusieurs des adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, des agents gélifiants et/ou épaississants lipophiles ; des agents hydratants ; des émollients ; des actifs hydrophiles ou lipophiles ; des agents anti-radicaux libres ; des séquestrants ; des antioxydants ; des huiles essentielles ; des parfums ; des agents filmogènes ; des colorants solubles ; et leurs mélanges.
Comme gélifiants et/ou épaississants lipophiles, on peut citer les esters de dextrine et d’acides gras, en particulier les palmitates de dextrine comme par exemple ceux commercialisés sous la dénomination RHEOPEARL TL2-OR ou RHEOPEARL KL2-OR de la société CHIBA FLOUR MILLING, et sous la dénomination RHEOPEARL KS de la société CHIBA FLOUR MILLING, et les myristates de dextrine, comme par exemple ceux commercialisés sous la dénomination RHEOPEARL MKL2 de la société CHIBA FLOUR MILLING. On peut encore citer les tri-esters d’acides gras et de mono ou polyglycérol tel que le tri-(hydroxystérate) de glycéryle (nom INCI : TRIHYDROXYSTEARIN) comme par exemple celui qui est commercialisé par la société ELEMENTIS sous la dénomination
THIXCIN R ou celui qui est commercialisé par la société BYK ADDITIVES &
INSTRUMENTS sous la dénomination RHEOCIN ; les argiles modifiées telles que l’hectorite et ses dérivés, comme les produits commercialisés sous les noms de Bentone.
Préférentiellement, la composition comprend moins de 3% en poids de gélifiants et/ou épaississants lipophiles, de préférence moins 2% en poids de gélifiants et/ou épaississants lipophiles par rapport au poids total de la composition, encore mieux, moins de 1% en poids de gélifiants et/ou épaississants lipophiles par rapport au poids total de la composition. Dans un mode de réalisation particulier, la composition est exempte de gélifiants et/ou épaississants lipophiles.
Actifs
La composition selon l’invention peut en outre comprendre au moins un actif.
Comme actifs utilisables dans la composition de l’invention, on peut citer par exemple les agents hydratants ; les agents dépigmentants, les agents desquamants, les agents anti-âge, les agents matifiants ; les agents cicatrisants ; les agents anti-bactériens ; et leurs mélanges.
Les quantités de ces différents adjuvants et/ou actifs sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés. En particulier, ces quantités varient selon le but recherché et peuvent par exemple aller de 0,01 % à 20 %, et de préférence de 0,1 % à 10 % en poids du poids total de la composition.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels adjuvants et/ou actifs ajoutés à la composition selon l'invention telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention ne comprend pas de fluconazole.
La composition peut en outre comprendre un ou plusieurs filtres UV, en particulier des filtres organiques, notamment des filtres organiques liposolubles.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition conforme à l’invention comprend moins de 2% en poids de charges par rapport au poids total de la composition, de préférence la composition selon l’invention comprends de 0% à 2% en poids de charges par rapport au poids total de la composition, encore mieux, la composition selon l’invention est exempte de charges.
Par « charge », il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention ne comprend pas de microsphères telles que les polyméthylméthacrylates réticulés (PMMA) comme par exemple celles commercialisées sous le nom COVABEAD LH 85 vendues par la société SENSIENT.
La composition selon l’invention a également pour objet l’utilisation cosmétique de la composition telle que définie ci-dessus pour le soin des matières kératiniques, en particulier pour le soin de la peau du corps et/ou du visage. La composition conforme à l’invention peut notamment être utilisée comme produit à usage cosmétique pour le soin ainsi que des produits parfumant.
La présente invention a encore pour objet un procédé de traitement cosmétique non thérapeutique de soin des matières kératiniques telle que la peau, en particulier la peau du corps et/ou du visage, dans lequel on applique sur la peau une composition telle que définie ci-dessus.
La composition conforme à l’invention peut être obtenue de manière classique par l’homme du métier.
Les exemples qui suivent permettront de mieux comprendre l’invention, sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les matières premières sont nommées par leur nom chimique ou INCI. Les quantités indiquées sont en % en poids de matières premières, sauf mention contraire.
EXEMPLE
La composition ci-dessous conforme à la présente invention a été réalisée.
Phase Composition n°l (selon l’invention) % (m/m)
A Caprylic/capric triglycéride commercialisé sous le nom MASESTER E7000 LR01-1® par la société PT MUSIM MAS 47.55 (qs)
Huile de germe de maïs raffinée commercialisée par la société HUILERIES DE LAPALISSE 1.4
Huile de colza raffinée commercialisée par par la société HUILERIES DE LAPALISSE 1.25
Huile de ricin commercialisée sous le nom CRYSTAL O par la société VERTELLUS 13
Propylène glycol commercialisée sous le nom RADIANOL 4710® par la société OLEON 0.5
Tocophérol 0.3
Parfum 1
B Ethanol commercialisé sous le nom ETHANOL S96 DENATURE BITREX /TERTIO® par la société France ALCOOLS 35
Procédé de fabrication de la composition n°l
Homogénéisation de la phase A sous agitation à température ambiante jusqu’à obtention d’un mélange parfaitement homogène et limpide.
Ajout de la phase B et homogénéisation jusqu’à obtention d’un mélange parfaitement homogène et limpide.
A) Evaluation de la stabilité de la composition n°l
Caractéristiques organoleptiques Contrôles à 24h 2 mois à 4°C 2 mois à 45°C
Aspect Huile homogène, limpide, liquide Huile homogène, limpide, liquide Huile homogène, limpide, liquide
Couleur Jaune très clair Jaune très clair Jaune très clair
Odeur Parfumée Parfumée Parfumée
Les caractéristiques organoleptiques suivantes ont été évaluées 24h après la fabrication de la composition n°l ci-dessus, en particulier, ont été mesurés :
l’aspect : homogénéité, limpidité, liquide, fluide.
* la couleur : teinte et éventuellement son niveau d’intensité (claire ou foncée).
l’odeur : odeur stable, constante.
Ces mêmes caractéristiques organoleptiques ont été évaluées après 2 mois à 4°C et 2 mois à 45°C. Les résultats obtenus montrent que la composition n°l selon l’invention reste stable pendant 2 mois à une température de 4°C et 45°C, en effet, les caractéristiques organoleptiques (aspect, couleur, odeur) observées à T24h ne présentent pas de variation pendant 2 mois à une température de 4°C et 45°C.
B) Evaluation sensorielle
La sensorialité de la composition n°l ci-dessus a été évaluée selon deux protocoles tels que décrits ci-après.
a) Evaluation du fini peau à l’aide d’un support neutre de type SKIN FX®
La sensorialité de la composition n°l ci-dessus a été évaluée par un panel de 2 personnes.
Une couche de 35 pL de la composition n°l ci-dessus a été appliquée sur un support neutre de type Skin FX (Support à base de silicone d’un diamètre de 80 mm, recouvert d’un film de polyuréthane). Cette couche, notamment en termes d’épaisseur, est similaire à une couche résultant de l’application conventionnelle d’une composition par un utilisateur. L’application est réalisée de la manière suivante :
- Déposer le produit sur le support
- Etaler le produit avec les doigts en faisant 15 tours en 15 secondes (évaluation du glissant)
- Attendre 15 secondes
Continuer l’application en faisant à nouveau 15 tours en 15 secondes (évaluation du gras beurre sur les doigts et de la rapidité de pénétration)
- Attendre 2 minutes
- Evaluation des critères ci-après.
Les critères suivants ont été évalués sur une échelle de 1 à 5 (1 correspondant à « peu » et 5 correspondant à « beaucoup/très » :
- Glissant à l’application
- Toucher gras sur les doigts lors de l’application
- Rapidité de pénétration
- Fini brillant 2.45 minutes*
- Fini collant 2.45 minutes*
- Fini filmogène 2.45 minutes* *15 secondes d’application, puis 15 secondes de séchage à l'air libre, puis à nouveau 15 secondes d'application puis 2 minutes de séchage à l'air libre.
Critères d’évaluation Composition n°l selon l’invention
Glissant à l’application 4/5
Toucher gras sur les doigts lors de l’application 1/5
Rapidité de pénétration 4/5
Fini brillant après 2.45 minutes 2/5
Fini collant après 2.45 minutes 1,25/5
Fini filmogène après 2.45 minutes 1,5/5
La composition n°l conforme à la présente invention est peu grasse et présente une vitesse de pénétration rapide. Egalement, son fini sur la peau est peu brillant, peu collant et peu filmogène, tout en conservant l’effet glissant propre aux huiles. La composition n°l conforme à la présente invention présente ainsi de bonnes propriétés sensorielles au sens de la présente invention.
b) Evaluation sensorielle sur la peau du corps par un panel d’experts
La sensorialité de la composition n°l ci-dessus a été évaluée par un panel de 13 experts. Une quantité de 0,5g de la composition n°l ci-dessus a été appliquée sur tout l’avant-bras en effectuant une gestuelle spécifique : prélever 0,5mL de produit à l’aide d’une seringue, déposer 4 gouttes identiques sur la face interne de l’avant-bras, effectuer 5 rotations en ramassant le produit à partir du poignet.
Les critères suivants ont été évalués sur une échelle de 0 à 15 (du minimum au maximum).
Critères d’évaluation Composition selon l’invention
Vitesse de pénétration lors de l’application 8/15
Résidu gras sur les doigts lors de l’application 7,4/15
Glissant lors de l’application 11,2/15
Effet frais lors de l’application 7,2/15
Fini brillant après application 9,4/15
Les résultats d’évaluation sensorielle obtenus pour la composition n°l selon l’invention ont montré de manière surprenante une pénétration rapide lors de l’application avec un faible résidu gras sur les doigts, un effet frais et un fini peau peu brillant, tout en conservant un effet glissant lors de l’application important.

Claims (18)

  1. REVENDICATIONS
    1. Composition cosmétique comprenant de 30% à 89.5% en poids d’au moins une huile polaire par rapport au poids total de la composition, de 10% à 45% en poids d’au moins un monoalcool aliphatique en C2-C6 par rapport au poids total de la composition, et de 0.5% à 50% en poids d’au moins un polyol par rapport au poids total de la composition, ladite composition comprenant moins de 5% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.
  2. 2. Composition selon la revendication 1 comprenant de 40% à 70% en poids d’au moins une huile polaire, de préférence de 50% à 65% en poids d’au moins une huile polaire par rapport au poids total de la composition.
  3. 3. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle la ou les huile(s) polaire(s) est(sont) choisie(s) parmi les huiles polaires ayant un ôa compris entre 4 et 9.1.
  4. 4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle la ou les huile(s) polaire(s) est(sont) choisie(s) parmi les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, les esters de synthèse de formule R1COOR2 dans laquelle Ri représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que Ri + R2 soit >10, les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, les carbonates de di-alkyle, les diesters d’acide dicarboxylique en C2-C16 et de monoalcool en C1-C4 ; et leurs mélanges.
  5. 5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle la ou les huile(s) polaire(s) est(sont) choisie(s) parmi les triglycérides constitués d’esters de glycérol et d’acides gras en C4 à C24 linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; les esters d’alcool isopropylique et d’acide gras en Cg-Cig, de préférence en C12-C16 ; les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 16 à 22 atomes de carbone, de préférence de 18 à 20 atomes de carbone ; les carbonates de di-alkyle, les deux chaînes alkyles étant identiques, de préférence le dicaprylylcarbonate ; les diesters d’acide dicarboxylique en Cg-Cn et de monoalcool ramifié en C3-C4, de préférence le sébacate diisopropyle ; et leurs mélanges.
  6. 6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle la ou les huile(s) polaire(s) est(sont) choisie(s) parmi les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, en particulier les triglycérides constitués d’esters de glycérol et d’acides gras en C4 à C24 linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées.
  7. 7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle la ou les huile(s) polaire(s) est(sont) choisie(s) parmi les triglycérides de glycérol et d’acides gras en C6-C12, les triglycérides de glycérol et d’acides gras en C14-C22 et leurs mélanges.
  8. 8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes comprenant au moins une première huile polaire choisie parmi les triglycérides de glycérol et d’acides gras en C6-C12 et au moins une seconde huile polaire choisie parmi les triglycérides de glycérol et d’acides gras en C14-C22.
  9. 9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le monoalcool aliphatique en C2-C6 est l’éthanol.
  10. 10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes comprenant de 30% à 40% en poids d’au moins un monoalcool aliphatique en C2-C6.
  11. 11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle ledit au moins un polyol est choisi parmi les polyols linéaires comprenant au moins deux fonctions -OH, de préférence de 2 à 3 fonctions -OH et comprenant de 2 à 16 atomes de carbone, de préférence de 3 à 8 atomes de carbone.
  12. 12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle ledit au moins un polyol est choisi parmi le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, le glycérol, et leurs mélanges.
  13. 13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes comprenant de 0.5% à 10% en poids d’au moins un polyol, de préférence, de 0.5% à 5% en poids d’au moins un polyol par rapport au poids total de la composition.
  14. 14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce qu’elle ne se présente pas sous la forme d’une émulsion.
  15. 15. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce qu’elle comprend moins de moins de 5% en poids de tensioactif, de préférence moins de 3% en poids de tensioactif, encore préférentiellement, moins de 2% en poids de tensioactif par rapport au poids total de la composition.
  16. 16. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce qu’elle comprend moins de 4% en poids d’eau, de préférence moins de 3,50% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.
  17. 17. Procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, de préférence
    5 la peau, comprenant l’application topique de la composition sur lesdites matières kératiniques telle que définie selon les revendications 1 à 16.
  18. 18. Utilisation cosmétique de la composition telle que définie selon les revendications 1 à 16 pour le soin des matières kératiniques, en particulier pour le soin de la peau du corps et/ou du visage.
FR1663252A 2016-12-22 2016-12-22 Composition cosmetique comprenant une ou plusieurs huile(s) polaire(s), un monoalcool aliphatique en c2-c6 et un polyol, et comprenant moins de 5% en poids d’eau Active FR3061008B1 (fr)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1663252A FR3061008B1 (fr) 2016-12-22 2016-12-22 Composition cosmetique comprenant une ou plusieurs huile(s) polaire(s), un monoalcool aliphatique en c2-c6 et un polyol, et comprenant moins de 5% en poids d’eau
PCT/EP2017/083291 WO2018114787A1 (fr) 2016-12-22 2017-12-18 Composition cosmétique comprenant une ou plusieurs huiles polaires, un monoalcool aliphatique en c2-c6 et un polyol, et comprenant moins de 5 % en poids d'eau

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1663252 2016-12-22
FR1663252A FR3061008B1 (fr) 2016-12-22 2016-12-22 Composition cosmetique comprenant une ou plusieurs huile(s) polaire(s), un monoalcool aliphatique en c2-c6 et un polyol, et comprenant moins de 5% en poids d’eau

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3061008A1 true FR3061008A1 (fr) 2018-06-29
FR3061008B1 FR3061008B1 (fr) 2020-05-01

Family

ID=58358675

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1663252A Active FR3061008B1 (fr) 2016-12-22 2016-12-22 Composition cosmetique comprenant une ou plusieurs huile(s) polaire(s), un monoalcool aliphatique en c2-c6 et un polyol, et comprenant moins de 5% en poids d’eau

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR3061008B1 (fr)
WO (1) WO2018114787A1 (fr)

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0507691A1 (fr) * 1991-04-04 1992-10-07 L'oreal Dérivés s-triaziniques portant des substituants benzalmalonates, leur procédé de préparation, compositions cosmétiques filtrantes les contenant et leur utilisation pour protéger la peau et les cheveux du rayonnement ultraviolet
WO2004016289A1 (fr) * 2002-08-14 2004-02-26 Novartis Ag Compositions d'ascomycine anhydres topiques et depourvues d'ethanol
US20040076652A1 (en) * 2000-12-15 2004-04-22 Valentina Paspaleeva-Kuhn Vesicle forming skin oils comprising w/o-emusifiers with an hydrophilic-lipophilic balance of 2-6, method for the production and the use thereof
WO2007017119A2 (fr) * 2005-08-10 2007-02-15 Unilever Plc Compositions antitranspirantes
FR2939679A1 (fr) * 2008-12-16 2010-06-18 Oreal Composition cosmetique anhydre comprenant un polyester, une huile volatile et une huile non volatile
EP2295114A1 (fr) * 2009-09-10 2011-03-16 Dalli-Werke GmbH & Co. KG Composition cosmétique dotée d'un effet antimicrobien
FR2954126A1 (fr) * 2009-12-23 2011-06-24 Oreal Utilisation pour le traitement cosmetique des fibres keratiniques d'alcane(s) lineaire(s) volatil(s) et d'ester(s) gras liquide(s) en milieu anhydre, et composition cosmetique anhydre a base d'alcane(s) lineaire(s) volatil(s), d'ester gras liquide(s) et d'huile(s) particuliere(s)
WO2013093823A2 (fr) * 2011-12-20 2013-06-27 Vyome Biosciences Pvt Ltd Compositions d'huile à usage topique pour le traitement des infections fongiques
FR3005857A1 (fr) * 2013-05-24 2014-11-28 Oreal Compositions anhydres comprenant une quantite elevee de mono-alcool(s) et des pigments organiques

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008155059A2 (fr) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Mélanges d'hydrocarbures et leur utilisation

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0507691A1 (fr) * 1991-04-04 1992-10-07 L'oreal Dérivés s-triaziniques portant des substituants benzalmalonates, leur procédé de préparation, compositions cosmétiques filtrantes les contenant et leur utilisation pour protéger la peau et les cheveux du rayonnement ultraviolet
US20040076652A1 (en) * 2000-12-15 2004-04-22 Valentina Paspaleeva-Kuhn Vesicle forming skin oils comprising w/o-emusifiers with an hydrophilic-lipophilic balance of 2-6, method for the production and the use thereof
WO2004016289A1 (fr) * 2002-08-14 2004-02-26 Novartis Ag Compositions d'ascomycine anhydres topiques et depourvues d'ethanol
WO2007017119A2 (fr) * 2005-08-10 2007-02-15 Unilever Plc Compositions antitranspirantes
FR2939679A1 (fr) * 2008-12-16 2010-06-18 Oreal Composition cosmetique anhydre comprenant un polyester, une huile volatile et une huile non volatile
EP2295114A1 (fr) * 2009-09-10 2011-03-16 Dalli-Werke GmbH & Co. KG Composition cosmétique dotée d'un effet antimicrobien
FR2954126A1 (fr) * 2009-12-23 2011-06-24 Oreal Utilisation pour le traitement cosmetique des fibres keratiniques d'alcane(s) lineaire(s) volatil(s) et d'ester(s) gras liquide(s) en milieu anhydre, et composition cosmetique anhydre a base d'alcane(s) lineaire(s) volatil(s), d'ester gras liquide(s) et d'huile(s) particuliere(s)
WO2013093823A2 (fr) * 2011-12-20 2013-06-27 Vyome Biosciences Pvt Ltd Compositions d'huile à usage topique pour le traitement des infections fongiques
FR3005857A1 (fr) * 2013-05-24 2014-11-28 Oreal Compositions anhydres comprenant une quantite elevee de mono-alcool(s) et des pigments organiques

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE CA [online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; 3 October 1975 (1975-10-03), KOSUGI, KIKUO: "Liquid emulsifiable bathing agent", XP002772935, retrieved from STN Database accession no. 1976:483125 *
KOSUGI, KIKUO: "Liquid emulsifiable bathing agent", JPN. TOKKYO KOHO, 2 PP. CODEN: JAXXAD, 3 October 1975 (1975-10-03) *

Also Published As

Publication number Publication date
FR3061008B1 (fr) 2020-05-01
WO2018114787A1 (fr) 2018-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR3061009A1 (fr) Composition cosmetique comprenant une ou plusieurs huile(s) polaire(s), un monoalcool aliphatique en c2-c6 et un polyol, au moins un actif hydrophile, et comprenant moins de 7% en poids d’eau
FR3015277B1 (fr) Composition pour les levres sous forme d&#39;une emulsion inverse comprenant un agent humectant, procede de traitement la mettant en oeuvre
JP7171720B2 (ja) 脂肪相、親油性ポリマー、及び揮発性炭化水素系油を含む組成物
FR3029781A1 (fr) Composition comprenant de l&#39;hesperetine, une huile, au moins un ester d&#39;acide gras et de (poly)glycerol, un polyol
FR2954094A1 (fr) Emulsion solide eau-dans-huile comprenant un solvant hydrocarbone volatil, un tensioactif polyglycerole et une cire polaire
FR3111074A1 (fr) Composition à base de rétinol
FR2981567A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un tensioactif gemine et de forts taux de corps gras solide.
FR3035324A1 (fr) Emulsion comprenant un tensioactif gemine ayant deux groupements amide gras et un derive d’acide tetrahydrojasmonique
EP1813267A1 (fr) Composition cosmétique matifiante
EP3016633B1 (fr) Composition cosmétique comprenant un corps gras pâteux et un dérivé non ionique de cellulose modifié hydrophobe
FR3009956A1 (fr) Composition hydratante sous forme d’emulsion huile-dans-eau ; procede de soin hydratant
FR3029423A1 (fr) Compositions comprenant un polyurethane associatif, un alcool ou un acide gras, un tensioactif non ionique et un pigment
FR3053587B1 (fr) Composition notamment de type emulsion multiple et procede de preparation
FR2843020A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un melange d&#39;esters de dextrine
FR2945208A1 (fr) Emulsion huile-dans-eau stabilisee par un systeme emulsionnant particulier
FR2986428A1 (fr) Composition cosmetique comprenant des particules d&#39;aerogel de silice et un ester d&#39;acide gras et de polyol.
FR3073410B1 (fr) Emulsion comprenant un copolymere acrylique anionique et un polymere lipophile
FR3104975A1 (fr) Composition à base de rétinol
FR3104962A1 (fr) Composition cosmétique comprenant au moins une huile polaire, un monoalcool aliphatique, un mélange de polyols et au moins un actif hydrophile
FR2974500A1 (fr) Composition cosmetique solide de maquillage et/ou de soin
FR3075051B1 (fr) Emulsion inverse comprenant de l’aerogel de silice, un alkylpolyglycoside, et un alcool gras dont la chaine grasse est differente de celle de l’alkylpolyglycoside
FR3061008A1 (fr) Composition cosmetique comprenant une ou plusieurs huile(s) polaire(s), un monoalcool aliphatique en c2-c6 et un polyol, et comprenant moins de 5% en poids d’eau
FR3111799A1 (fr) Composition comprenant une association d’esters de polyglycérol
EP3890697A1 (fr) Compositions cosmetiques comprenant une cyclodextrine ayant une distribution de taille de particule
FR3124081A1 (fr) Composition cosmétique comprenant au moins une huile polaire, un polyol et au moins un actif hydrophile

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20180629

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 5

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 6

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 7