FR2974500A1

FR2974500A1 - Composition cosmetique solide de maquillage et/ou de soin

Info

Publication number: FR2974500A1
Application number: FR1153686A
Authority: FR
Inventors: Geoffroy Remaut; Magali Ravaud
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2011-04-29
Filing date: 2011-04-29
Publication date: 2012-11-02
Anticipated expiration: 2031-04-29
Also published as: WO2012147042A2; US20140065084A1; EP2701674B1; KR20140016351A; WO2012147042A3; ES2626606T3; RU2632712C2; FR2974500B1; KR101894615B1; CN107661224A; RU2013147300A; US9974719B2; EP2701674A2; CN103619313A

Abstract

La présente invention a pour objet une composition cosmétique de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, sous la forme d'une émulsion solide huile-dans-eau , comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable : - de 4,0 à 8,0 % en poids par rapport au poids total de la composition, d'au moins un alcool gras, - de 1,0 à 3,0 % en poids par rapport au poids total de la composition, d'au moins un ester linéaire solide, - de 2,5 à 6,0 % en poids par rapport au poids total de la composition, d'au moins un stéarate de glycéryle non éthoxylé, et - de 0,25 à 0,50 % en poids par rapport au poids total de la composition, de polyacrylate de sodium.

Description

La présente invention se rapporte au domaine du soin et/ou du maquillage des matières kératiniques, et plus particulièrement au domaine des produits coulés, solides. Dans le domaine cosmétique, la recherche de produits nouveaux, de textures nouvelles est constante.

Les utilisateurs sont demandeurs de compositions présentant un ressenti sensoriel nouveau, notamment en termes de « toucher » lors de la prise du produit et à l'application sur les matières kératiniques. Les produits cosmétiques coulés sont particulièrement appréciés, en raison de leur facilité d'utilisation, de l'infinité des formes qu'ils peuvent revêtir, et de leur stabilité liée à leur caractère solide. Pour obtenir ces produits, il a déjà été préconisé de privilégier l'utilisation de beurres végétaux dans ces compositions. Malheureusement, l'usage de tels composés ne s'avère pas satisfaisant dans la mesure où ils confèrent à la composition un caractère gras et collant mal perçu par l'utilisateur.

En conséquence, il demeure un besoin de compositions de maquillage et/ou de soin coulées dénuées des défauts mentionnés ci-dessus. De manière surprenante, il a été montré qu'une texture particulièrement avantageuse pouvait être obtenue avec les compositions selon la présente invention obtenues par mélange dans des quantités précises d'au moins un alcool gras, d'au moins un ester linéaire solide, d'au moins un stéarate de glycéryle non éthoxylé, et de polyacrylate de sodium. Ainsi, la présente invention vise, selon un premier de ses aspects, une composition cosmétique de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, sous la forme d'une émulsion solide huile-dans-eau, comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable : - de 4,0 à 8,0 % en poids par rapport au poids total de la composition, d'au moins un alcool gras, - de 1,0 à 3,0 % en poids par rapport au poids total de la composition, d'au moins un ester linéaire solide, - de 2,5 à 6,0 % en poids par rapport au poids total de la composition, d'au moins un stéarate de glycéryle non éthoxylé, et - de 0,25 à 0,50 % en poids par rapport au poids total de la composition, de polyacrylate de sodium. Selon un mode de réalisation préféré, la composition est sous forme de produit coulé.

La composition selon l'invention est notamment une composition destinée à être appliquée sur les matières kératiniques, en particulier la peau, et plus particulièrement la peau du visage. Les compositions plus particulièrement considérées selon l'invention sont solides et se présentent sous la forme de produits coulés, obtenus par coulage à chaud dans un moule, notamment un pot, et refroidissement à température ambiante par un phénomène de prise en masse ou via un tunnel de refroidissement selon les outils disponibles industriellement, bien connus de l'homme de l'art. Leur texture est épaisse et est comparable à celle d'un beurre. Les compositions selon l'invention sous forme de produit coulé sont dotées de propriétés satisfaisantes en termes d'effet non gras et non collant, et elles sont telles qu'elles procurent à son utilisateur un ressenti sensoriel, en termes de toucher, douceur et glissant, très satisfaisant. Il a pu être observé que le dépôt de la composition selon l'invention sur les matières kératiniques, en particulier la peau, est dénué d'un ressenti gras et collant indésirable. En outre, une composition selon l'invention procure à l'utilisateur, lors de sa préhension et de son utilisation sur les matières kératiniques, en particulier la peau, un ressenti sensoriel agréable. En particulier, une composition selon l'invention s'avère aisément préhensible par l'utilisateur, se prête facilement à un étalement sur les matières kératiniques, en particulier la peau, et donne par ailleurs totalement satisfaction en termes de propriétés cosmétiques, de confort et d'hydratation. Ces compositions se caractérisent également par une mise en oeuvre industrielle aisée.

Enfin, une telle composition, de par son caractère coulé, présente encore comme avantage de répondre à une attente des consommateurs en terme de produits cosmétiques dits «nomades» en ce qu'elle est aisément stockable et transportable en toutes conditions. La composition selon l'invention peut être une composition de maquillage et/ou de soin de la peau, et peut constituer un fard à joues, un fard à paupières, un rouge à lèvres, un produit pour le visage, un fond de teint, un produit anticerne, un produit de maquillage du corps, un produit de soin du visage ou du corps, un produit solaire ou un produit capillaire, notamment un masque capillaire. Plus spécialement mais non exclusivement, l'invention porte sur un produit de soin du visage ou du corps.

Plus spécialement mais non exclusivement, l'invention porte sur une composition de fond de teint. Elle comprendra dans ce cas au moins une matière colorante et/ou pigment. Selon un mode de réalisation préférée, la présente invention concerne une composition cosmétique telle que définie ci-dessus, notamment utile pour prévenir et/ou 15 traiter les peaux sensibles et/ou sèches. Selon un second aspect, la présente invention vise à protéger un procédé de préparation de la composition comprenant au moins les étapes suivantes : - la préparation d'une phase grasse comprenant un mélange de 4,0 à 8,0 % en poids d'au moins un alcool gras, de 1,0 à 3,0 % en poids d'au moins un ester linéaire 20 solide, de 2,5 à 6,0 % en poids d'au moins un stéarate de glycéryle non éthoxylé, par rapport au poids total de la composition, et éventuellement une huile, - l'ajout de la phase grasse dans une phase aqueuse à une température minimale de 65 °C, - la diminution de la température du mélange à une température comprise 25 entre 60 et 65 °C, et de préférence entre 62 et 63 °C, - l'ajout de 0,25 à 0,50 % en poids par rapport au poids total de la composition, de polyacrylate de sodium, - le maintien d'une agitation, de préférence sous turbine, jusqu'à la température de cristallisation du mélange, 30 - le coulage de la composition dans un pot de conditionnement à cette même température de cristallisation, et - de préférence, le repos de la composition conditionnée pendant de préférence un mois à température ambiante. Selon encore un autre de ses aspects, la présente invention concerne une composition cosmétique de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques caractérisée en ce qu'elle est susceptible d'être obtenue par le procédé défini ci-dessus. Selon une variante préférée, une composition selon l'invention se présente sous la forme d'une composition de fond de teint. Selon un troisième objet, la présente invention vise un procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites 10 matières kératiniques d'une composition telle que définie précédemment, notamment à des fins d'hydrater la peau et plus particulièrement une peau sèche.

Définitions Le terme « solide » caractérise l'état de la composition à température ambiante 15 (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg), c'est-à-dire une composition de consistance élevée, qui conserve sa forme pendant le stockage. Par opposition aux compositions dites fluides, elle ne s'écoule pas sous son propre poids. Par « milieu physiologiquement acceptable », on entend désigner un milieu convenant particulièrement à l'application d'une composition de l'invention sur les 20 matières kératiniques, notamment la peau, et plus particulièrement la peau du visage. Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition, ainsi qu'à l'aspect sous lequel la composition doit être conditionnée. Par «matières kératiniques », au sens de la présente invention, on entend 25 couvrir la peau, les muqueuses, comme les lèvres, les ongles et les fibres kératiniques, tels que les cils et des cheveux. Sont tout particulièrement considérées selon l'invention la peau et les lèvres, et en particulier la peau du visage.

Emulsion solide huile-dans-eau 30 La composition selon l'invention est une émulsion solide huile-dans-eau. Une telle composition est avantageusement sous la forme d'un produit coulé, obtenu par coulage à chaud, dans un moule, notamment un pot, et refroidissement, notamment, à température ambiante par un phénomène de prise en masse, ou via un tunnel de refroidissement selon les outils disponibles industriellement, bien connus de l'homme de l'art. La cohésion y est ainsi assurée par une solidification de l'un au moins de ses constituants durant la mise en oeuvre. Plus particulièrement, une composition selon l'invention peut être préparée selon le procédé comprenant au moins les étapes suivantes : - la préparation d'une phase grasse comprenant un mélange de 4,0 à 8,0 % en poids d'au moins un alcool gras, de 1,0 à 3,0 % en poids d'au moins un ester linéaire solide, de 2,5 à 6,0 % en poids d'au moins un stéarate de glycéryle non éthoxylé, par rapport au poids total de la composition, et éventuellement une huile, - l'ajout de la phase grasse dans une phase aqueuse à une température minimale de 65 °C, - la diminution de la température du mélange à une température comprise entre 60 et 65 °C, et de préférence entre 62 et 63 °C, - l'ajout de 0,25 à 0,50 % en poids par rapport au poids total de la composition, de polyacrylate de sodium, - le maintien d'une agitation, de préférence sous turbine, jusqu'à la température de cristallisation du mélange, - le coulage de la composition dans un pot de conditionnement à cette même température de cristallisation, et - de préférence, le repos de la composition conditionnée pendant un mois à température ambiante. La composition selon l'invention peut avantageusement présenter une température de cristallisation variant de 38 à 60 °C, en particulier de 38 à 45 °C, en particulier mesuré par DSC avec une énergie libérée variant de -0,2 à 1 W/g. La valeur de cette température de cristallisation est modulable à +/- 3 °C près. Cette caractérisation par calorimétrie à balayage différentiel (DSC) peut être réalisée avec un appareillage DSC Q100 V9.4 BUILD 287. La mesure est effectuée en rampes de température de -20 °C à 120 °C, sur 3 cycles de fonte avec une vitesse de chauffe de 10 °C/minute et de cristallisation de 120 à -20 °C avec une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute pour les deux premiers cycles, et une vitesse de refroidissement de 5 °C/minute pour le troisième cycle, avec 6 mg d'échantillon de la composition à caractériser. On mesure sur le troisième cycle la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon en fonction de la température. La température de cristallisation est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température. La texture de la composition peut être caractérisée par des mesures de viscosité.

Protocole pour la mesure de la viscosité La mesure de la viscosité est généralement effectuée à 20 °C, à l'aide d'un viscosimètre RHEOMAT RM 180 équipé d'un mobile n° 4, la mesure étant effectuée après 10 minutes de rotation du mobile au sein de la composition (temps au terme duquel on observe une stabilisation de la viscosité et de la vitesse de rotation du mobile), à un cisaillement de 200 s-'. La composition selon l'invention présente avantageusement une texture épaisse à la «prise », plus particulièrement sa viscosité à t=0 est supérieure à 95 Poises après quelques jours de coulage et jusqu'à 220 Poises après plusieurs mois. Ainsi, avantageusement une composition selon l'invention peut posséder, à une 20 température de 20 °C, une viscosité comprise entre 95 et 220 Poises à t = 0, entre 65 et 200 à t = 30 secondes et entre 30 et 150 à t = 10 minutes. La texture de la composition peut également avantageusement être caractérisée par une dureté, lorsqu'elle est soumise à un test de pénétration par un module cylindrique. On entend par « dureté », au sens de la présente invention, la force de 25 pénétration maximale obtenue pendant l'opération décrite ci-après et exprimée en gramme. Elle est mesurée à 20 °C à l'aide du texturomètre vendu sous la dénomination TAXT2i ou TA XTPLUS par la société RHEO, équipé d'un mobile cylindrique en mesurant l'évolution de la force (force de compression ou de pénétration) (F) en fonction du temps. 30 Un échantillon de la composition à caractériser est introduit dans une coupelle d'épaisseur au moins égale à 20 mm et d'une surface au moins égale à 15 cm 2.

L'échantillon est thermostaté à 20 °C. Neuf mesures sont effectuées pour une même composition, soit en des endroits différents régulièrement répartis et espacés au sein de l'échantillon, soit sur des échantillons différents pour une même composition. La moyenne de ces neuf mesures indique la dureté de la composition avec un intervalle de confiance à 95 %. Ainsi, avantageusement une composition selon l'invention peut posséder, à une température de 20 °C, lorsqu'elle est mesurée à l'aide du texturomètre vendu sous la dénomination TA XTPLUS par la société RHEO, une dureté supérieure ou égale à 100 g, mieux supérieure ou égale à 160 g, ou encore mieux supérieure à 190g, après quelques jours de coulage, lorsqu'elle subit la pénétration, sur une profondeur de 10 mm, d'un mobile P20 (pré-vitesse 1 mm/s, vitesse 1 mm/s, Trigger 10g).

Phase crasse Alcool aras Comme mentionné précédemment, la composition selon l'invention comprend de 4,0 à 8,0 % en poids par rapport au poids total de la composition, d'au moins un alcool gras. Au sens de l'invention, les alcools gras sont saturés ou insaturés, linéaires, et comportent de 12 à 26 atomes de carbone, de préférence de 14 à 22 atomes de carbone.

De préférence, au sens de l'invention, les alcools gras sont solides. Le ou les alcools gras convenant à l'invention sont de préférence choisis dans le groupe comprenant l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool cétyl stéarylique,l'alcool myristique, l'alcool laurique, l'alcool tridécylique, l'alcool pentadécylique, l'alcool heptadécylique, l'alcool arachidique, l'alcool behenique et l'alcool myricylique ; de préférence ils sont choisis parmi l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et l'alcool cétyl stéarylique. Comme alcool cétylique convenant tout particulièrement à l'invention, on peut par exemple utiliser ceux vendus sous les dénominations ECOROL® 16/98 F et ECOROL® 16/98 P commercialisés par la société Ecogreen Oleochemicals, TEGOALKANOL® 16 commercialisé par la société Evonik Goldschmidt, LANETTE® 16 commercialisé par la société Cognis, VEGAROL® 1698 commercialisé par la société VVF, ALKONAT® 1698 P commercialisé par la société Oxiteno, CETYL ALCOHOL 98 % MIN commercialisé par la société Emery Oleochemicals, GINOL® 16 (98 %) commercialisé par la société Godrej Industries, NACOL® 16-98 commercialisé par la société Sasol, KALCOL® 6098 commercialisé par la société Kao et ACILOL® 16 commercialisé par la société Aegis Chemical.

Comme alcool stéarylique convenant tout particulièrement à l'invention, on peut par exemple utiliser ceux vendus sous les dénominations TEGOALKANOL® 18 commercialisé par la société Evonik Goldschmidt, ECOROL® 18/98 F et ECOROL® 18/98 P commercialisés par la société Ecogreen Oleochemicals, LANETTE® 18 commercialisé par la société Cognis, KALCOL® 8098 commercialisé par la société Kao, ACILOL® 18 commercialisé par la société Aegis Chemical, NACOL® 18-98 commercialisé par la société Sasol et NAA® 45 commercialisé par la société Nihon Yushi. Comme alcool cétyl stéarylique convenant tout particulièrement à l'invention, on peut par exemple utiliser ceux vendus sous les dénominations ECOROL® 68/50 F et ECOROL® 68/50 P commercialisés par la société Ecogreen Oleochemicals, LANETTE® O OR et LANETTE® O OR FLAKES commercialisés par la société Cognis, ALKONAT® 1618 C50 P commercialisé par la société Oxiteno, NAFOL® 16-18 EN commercialisé par la société Sasol, ALCOHOL CETOESTEARILICO 50/50 commercialisé par la société Industria Quimica Del Centro, CONOL® 30 CK commercialisé par la société New Japan Chemical, CETYL STEARYL ALCOHOL 50:50 commercialisé par la société Evonik Goldschmidt, KALCOL® 6850 commercialisé par la société Kao, VEGAROL® 1618 (50:50) commercialisé par la société VVF et GINOL® 1618 50:50 OR commercialisé par la société Godrej Industries. Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention comprend une teneur en alcool(s) gras allant de 4,0 à 6,0 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Ester linéaire solide La composition selon l'invention comprend de 1,0 à 3,0 % en poids par rapport au poids total de la composition, d'au moins un ester linéaire solide.

Au sens de l'invention, les esters linéaires solides possèdent de 25 à 36 atomes de carbone et des points de fusion compris entre 38 °C et 60 °C. Un ester linéaire est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline à température ambiante. Les esters linéaires solides convenant à l'invention sont de préférence choisis dans le groupe comprenant le stéarate de stéaryle, l'acide tetradécanoïque ou ester tetradécyle (Nom INCI : myristyl myristate), le propionate d'arachidyle, le myristate de cétyle, le myristate de stéaryle, le palmitate de myristyle, le palmitate de stéaryle, le stéarate de myristyle, le stéarate de cétyle, le stéarate de stéaryle, le palmitate de cétyle, et leurs mélanges. Comme stéarate de stéaryle convenant tout particulièrement à l'invention, on 10 peut par exemple utiliser celui vendu sous la dénomination LIPONATE® SS commercialisé par la société Lipo Chemicals. Comme propionate d'arachidyle convenant tout particulièrement à l'invention, on peut par exemple utiliser celui vendu sous la dénomination WAXENOL® 801 commercialisé par la société Alzo. 15 Comme exemple de mélange d'esters linéaires solides convenant tout particulièrement à l'invention, on peut citer le mélange de myristate/palmitate/stéarate de myristile/cétyle/stéaryle (Nom INCI : cetyl esters (and) cetyl esters) , par exemple vendu sous les dénominations CROCAMOL® MS-PA-(MH), CROCAMOL® MS-PA-(BR), CROCAMOL® MS-PA-(SG), CROCAMOL® MS-PA-(MV), commercialisés par la société 20 Croda et MIRACETI® commercialisé par la société Laserson. Comme palmitate de cétyle convenant tout particulièrement à l'invention, on peut par exemple utiliser celui vendu sous la dénomination CUTINA® CP commercialisé par la société Cognis. La composition selon l'invention comprend de préférence l'acide 25 tetradécanoïque ou ester tetradécyle. Cet ester linéaire solide est notamment vendu sous la dénomination TEGOSOFT® MM, commercialisé par la société Evonik Goldschmidt. Selon un mode de réalisation préférée, la composition selon l'invention comprend une teneur en ester(s) linéaire(s) solide(s) allant de 1,0 à 2,0 % en poids par 30 rapport au poids total de la composition.

Stéarate de 21vcérvle non éthoxylé Une composition selon l'invention comprend de 2,5 à 6,0 % en poids par rapport au poids total de la composition, d'au moins un stéarate de glycéryle non éthoxylé. Les stéarates de glycéryle non éthoxylés convenant à l'invention sont de préférence choisis dans le groupe comprenant le mono-/di-/tri-stéarate de glycéryle, le mono-/di-stéarate de glycéryle et le mono-stéarate de glycéryle. Selon une variante, les stéarates de glycéryle non éthoxylés convenant à l'invention sont de préférence choisis dans le groupe constitué du mono-/di-/tri-stéarate de glycéryle, du mono-/di-stéarate de glycéryle et du mono-stéarate de glycéryle.

Comme mono-/di-/tri-stéarate de glycéryle convenant tout particulièrement à l'invention, on peut par exemple utiliser le produit vendu sous la dénomination DUB® GMS commercialisé par la société Stearinerie Dubois. Comme mono-/di-stéarate de glycéryle convenant tout particulièrement à l'invention, on peut par exemple utiliser ceux vendus sous les dénominations CERASYNT® SD commercialisé par la société ISP, GELEOL® PASTILLES L'OREAL commercialisé par la société Gattefosse et DUB® GMS 50/50 commercialisé par la société Stearinerie Dubois. La composition selon l'invention comprend au moins un stéarate de glycéryle non éthoxylé, de préférence le mono-stéarate de glycéryle, notamment vendu sous la 20 dénomination CUTINA® GMS V commercialisé par la société Cognis. Selon un mode de réalisation préférée, la composition selon l'invention comprend une teneur en stéarate(s) de glycéryle non éthoxylé(s) allant de 2,5 à 4,0 % en poids par rapport au poids total de la composition.

25 Polvacrvlate de sodium Une composition selon l'invention comprend de 0,25 à 0,50 % en poids par rapport au poids total de la composition de polyacrylate de sodium. Comme polyacrylate de sodium convenant tout particulièrement à l'invention, on peut par exemple utiliser celui vendu sous la dénomination COSMEDIA® SP 30 commercialisé par la société Cognis.

Selon un mode de réalisation préférée, la composition selon l'invention comprend une teneur en polyacrylate de sodium allant de 0,25 à 0,30 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Huile Selon un mode de réalisation avantageux, la phase grasse de la composition selon l'invention comprend au moins une huile. La ou les huiles peut être choisie(s) parmi les huiles volatiles et/ou les huiles non volatiles ou leurs mélanges.

Par «huile », on entend un composé non aqueux, non miscible à l'eau, liquide à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg).

Huiles volatiles Au sens de la présente invention, on entend par « huile volatile », une huile (ou milieu non aqueux) susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et à pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, en particulier ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40000 Pa (10-3 à 300 mm Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13000 Pa (0,01 à 100 mm Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm Hg). Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en Cg-C16 (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permethyls . Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les huiles de silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 8 centistokes (8 x 10-6 m '/s), et ayant notamment de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment les diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges.

On peut également utiliser des huiles volatiles fluorées telles que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges. Il est également possible d'utiliser un mélange des huiles précédemment citées.

Huile non volatile De façon préférée, la phase grasse de la composition selon l'invention comprend au moins une huile non volatile. Par huile « non volatile », on entend une huile dont la pression de vapeur, à température ambiante et pression atmosphérique, est non nulle et inférieure à 0,02 mm de Hg (2,66 Pa) et mieux inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13 Pa).

Les huiles non volatiles peuvent être des huiles hydrocarbonées notamment d'origine végétale, des huiles d'origine synthétique ou minérale, des huiles siliconées, des huiles fluorées, ou leurs mélanges.

Huile apolaire Selon un premier mode de réalisation, ladite huile non volatile peut être une huile apolaire, de préférence hydrocarbonée. Ces huiles peuvent être d'origine végétale, minérale ou synthétique. Par « huile apolaire » au sens de la présente invention, on entend une huile dont le paramètre de solubilité à 25 °C, 8a, est égal à 0 (J/cm3)vt La définition et le calcul des paramètres de solubilité dans l'espace de solubilité tridimensionnel de Hansen sont décrits dans l'article de C. M. Hansen : « The three dimensionnal solubility parameters » J. Paint Technol. 39, 105 (1967). Selon cet espace de Hansen : - 6D caractérise les forces de dispersion de London issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires ; - bp caractérise les forces d'interactions de Debye entre dipôles permanents ainsi que les forces d'interactions de Keesom entre dipôles induits et dipôles permanents ; - 6h caractérise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.) ; et - 6a est déterminé par l'équation : ba= (8p' + 8hz)~Les paramètres 8p, 8h, 6D et 6a sont exprimés en (J/cm3)'l/2 Par « huile hydrocarbonée », on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. De façon préférée, l'huile hydrocarbonée apolaire non volatile peut être choisie 10 parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que : - l'huile de paraffine ou ses dérivés, - le squalane, - l'isoeicosane, - l'huile de naphtalène, 15 - les polybutylènes tels que L'INDOPOL H-100 (de masse molaire ou MW=965 g/mol), L'INDOPOL H-300 (MW=1340 g/mol), L'INDOPOL H-1500 (MW=2160g/mol) commercialisés ou fabriqués par la société AMOCO, - les polyisobutylènes hydrogénés tels que le Parléam commercialisé par la société NIPPON OIL FATS CORPORATION, le PANALANE H-300 E commercialisé ou 20 fabriqué par la société AMOCO (MW =1340 g/mol), le VISEAL 20000 commercialisé ou fabriqué par la société SYNTEAL (MW=6000 g/mol), le REWOPAL PIB 1000 commercialisé ou fabriqué par la société WITCO (MW=1000 g/mol), - les copolymères décène/butène, les copolymères polybutène/polyisobutène notamment l'Indopol L-14, 25 - les polydécènes et les polydécènes hydrogénés tels que : le PURESYN 10 (MW=723 g/mol), le PURESYN 150 (MW=9200 g/mol) commercialisés ou fabriqués par la société MOBIL CHEMICALS, - et leurs mélanges.

30 Huile polaire Selon un mode de réalisation particulier, la phase grasse comprend en outre au moins une huile polaire.

Par « huile polaire » au sens de la présente invention, on entend une huile dont le paramètre de solubilité à 25 °C, 8a, est différent de 0 (J/cm3)~l/2 L'huile polaire peut être une huile hydrocarbonée, siliconée et/ou fluorée. Ces huiles peuvent être d'origine végétale, minérale ou synthétique.

Par «huile hydrocarbonée polaire », on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. Par « huile siliconée », on entend une huile contenant au moins un atome de silicium, et notamment contenant des groupes Si-O. Par « huile fluorée », on entend une huile contenant au moins un atome de fluor. En particulier, l'huile polaire non volatile peut être choisie parmi la liste d'huile ci-dessous, et leurs mélanges : - les huiles polaires hydrocarbonées telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de physostéaryle et le glutamate de lauroyUoctyldodécyle/phytostéaryle (Ajinomoto, ELDEW PS203), les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol, en particulier dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4 à C36, et notamment de C18 à C36, ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles peuvent notamment être des triglycérides héptanoïques ou octanoïques, les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame (820,6 g/mol), de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; le beurre de karité ; ou encore des triglycérides d'acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810®, 812® et 818® par la société Dynamit Nobel ; - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone tel que le dicaprylyl éther ; - les esters hydrocarbonés de formule RCOOR' dans laquelle RCOO représente un reste d'acide carboxylique comportant de 2 à 40 atomes de carbone, et R' représente une chaîne hydrocarbonée contenant de 1 à 40 atomes de carbone, tel que l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diétyl 2-d'hexanoate de propylèneglycol et leurs mélanges, les benzoates d'alcools en C12 à Cis, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyl-2-docécyle , les esters de l'acide isononanoïque comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, l'érucate d'oléyle, l'isopropyl sarcosinate de lauroyle, le sébaccate de diisopropyle, l'isocétyl stéarate, l'isodécyl néopentanoate, l'isostéaryl béhénate, le myristyl myristate ; - les polyesters obtenu par condensation de dimère et/ou trimère d'acide gras insaturé et de diol tels que ceux décrits dans la demande de brevet FR 0 853 634, tels qu'en particulier de l'acide dilinoléique et du 1,4- butanediol. On peut notamment citer à ce titre le polymère commercialisé par Biosynthis sous la dénomination VISCOPLAST® 14436H (nom INCI : dilinoleic acid/butanediol copolymer), ou encore les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailuscent ISDA® ; - les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol ; - les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, et leurs mélanges ; - les huiles fluorées éventuellement partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées ; - les huiles siliconées telles que les silicones phénylées comme la BELSIL® PDM 1000 de la société Wacker (MW=9000 g/mol) par exemple ; - les acides gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'acide oléïque ; - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination CETIOL CC®, par Cognis ; et - les huiles non volatiles de masse moléculaire élevée, par exemple comprise entre 400 à 10000 g/mol, en particulier 650 à 10000 g/mol, comme par exemple : i) les copolymères de la vinylpyrrolidone tels que le copolymère vinylpyrrolidone/1-héxadécéne, ANTARON® V-216 commercialisé ou fabriqué par la société ISP (MW=7300 g/mol) ; ii) les esters tels que : a) les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70 comme le tétrapélargonate de pentaérythrityle (MW=697,05 g/mol) ; b) les esters hydroxylés tels que le triisostéarate de polyglycérol-2 (MW=965,58 g/mol) ; c) les esters aromatiques tels que le tridécyl trimellitate 15 (MW=757,19 g/mol), les benzoates d'alcools en C12-C15, le 2-phenyl ethyl ester de l'acide benzoique, le butyl octyl salicylate ; d) les esters d'alcool gras ou d'acides gras ramifiés en C24-C28 tels que ceux décrits dans la demande EP 0 955 039, et notamment le citrate de triisoarachidyle (MW=1033,76 g/mol), le tétraisononanoate de pentaérythrityle (MW=697,05g/mol), le 20 triisostéarate de glycéryle (MW=891.51 g/mol), le tri décyl-2 tétradécanoate de glycéryle (MW=1143,98 g/mol), le tétraisostéarate de pentaérythrityle (MW=1202,02 g/mol), le tétraisostéarate de polyglycéryle-2 (MW=1232,04 g/mol) ou encore le tétra décyl-2 tétradécanoate de pentaérythrityle (MW=1538,66 g/mol) ; e) les esters et polyesters de dimère diol et d'acide mono- ou dicarboxylique, 25 tels que les esters de dimère diol et d'acide gras et les esters de dimère diols et de dimère diacide carboxylique, tels que les Lusplan DD-DA5® et Lusplan DD-DA7® commercialisés par la société Nipon Fine Chemical et décrits dans la demande US 2004-175338, dont le contenu est incorporé dans la présente demande par référence ; - et leurs mélanges. 30 De préférence, l'huile polaire est choisie parmi les esters hydrocarbonés de formule RCOOR' dans laquelle RCOO représente un reste d'acide carboxylique comportant de 2 à 40 atomes de carbone, et R' représente une chaîne hydrocarbonée contenant de 1 à 40 atomes de carbone. De manière préférée, l'huile polaire est le myristate d'isopropyle. Selon une autre variante, la phase grasse est constituée en outre d'au moins une huile polaire, de préférence choisie parmi les esters hydrocarbonés de formule RCOOR' dans laquelle RCOO représente un reste d'acide carboxylique comportant de 2 à 40 atomes de carbone, et R' représente une chaîne hydrocarbonée contenant de 1 à 40 atomes de carbone, et plus particulièrement le myristate d'isopropyle.

Beurres végétaux Selon une autre variante, la phase grasse peut comprendre des beurres végétaux. Le ou les beurres végétaux convenant à l'invention sont de préférence choisis dans le groupe comprenant le beurre d'avocat, le beurre de cacao, le beurre de karité, le beurre de kokum, le beurre de mangue, le beurre de murumuru, le beurre de noix de coco, le beurre de noyaux d'abricots, le beurre de sal, le beurre d'urucum et leurs mélanges. La phase grasse comprend de préférence moins de 10 % de beurres végétaux, voire moins de 7 % de beurres végétaux, avantageusement la phase grasse est exempte de beurres végétaux.

Avantageusement, la composition selon l'invention comprend une phase grasse présente en une teneur comprise entre 10 % et 70 %, de préférence comprise entre 15 % et 40 %, par rapport au poids total de la composition.

Phase aqueuse Comme indiqué précédemment, une composition selon l'invention comprend une phase aqueuse. La phase aqueuse comprend de l'eau. Une eau convenant à l'invention peut être une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau déminéralisée.

L a phase aqueuse peut également comprendre des solvants organiques miscibles à l'eau (à température ambiante -25 °C) comme par exemple les monoalcools ayant de 2 à 6 atomes de carbone tels que l'éthanol, l'isopropanol ; les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbones, de préférence ayant de 2 à 10 atomes de carbone, et préférentiellement ayant de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le glycérol, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol ; les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les alkyl(C1-C4)éther de mono, di- ou tri-propylène glycol, les alkyl(C1-C4)éthers de mono-, di- ou tri-éthylène glycol, et leurs mélanges. La phase aqueuse peut comprendre en outre des agents de stabilisation, par exemple le chlorure de sodium, le dichlorure de magnésium et le sulfate de magnésium. La phase aqueuse peut également comprendre tout composé hydrosoluble ou hydrodispersible compatible avec une phase aqueuse tels que des gélifiants, des polymères filmogènes, des épaississants, des tensioactifs et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation avantageux, la composition de l'invention peut comprendre une phase aqueuse en une teneur variant de 30 % à 90 % en poids, et plus particulièrement de 60 % à 85 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Additifs Une composition de l'invention peut également comprendre en outre tout additif usuellement utilisé dans le domaine concerné, différent des composants de la composition définis plus haut, par exemple choisi parmi des agents tensioactifs et co-tensioactifs, des composés pâteux, des gommes, des plastifiants, des gélifiants, des épaississants, des agents antioxydants, des pigments, des colorants hydrosolubles ou liposolubles, des agents filmogènes polymères ou non, des actifs cosmétiques, des filtres UV, des émollients, des hydratants, des oligo-éléments, des adoucissants, des séquestrants, des vitamines, des conservateurs, des parfums, des neutralisants, des agents antiseptiques, des actifs anti-âges, et leurs mélanges. Il relève des opérations de routine de l'homme de l'art d'ajuster la nature et la quantité des additifs présents dans les compositions conformes à l'invention, de telle sorte que les propriétés cosmétiques désirées de celles-ci n'en soient pas affectées. De telles compositions sont notamment préparées selon les connaissances générales de l'homme de l'art.

Dans toute la description, y compris les revendications, l'expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié. Les expressions « compris entre... et ... » et « allant de ... à ... » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.

La composition selon l'invention peut être une composition de maquillage et/ou de soin de la peau, et peut constituer un fard à joues, un fard à paupières, un rouge à lèvres, un produit pour le visage, un fond de teint, un produit anticerne, un produit de maquillage du corps, un produit de soin du visage ou du corps, un produit tisolaire ou un produit capillaire, notamment un masque capillaire. La composition selon l'invention est avantageusement conservée dans un pot, une boîte ou un boitier, doté d'un élément de fermeture sous forme d'un bouchon amovible, d'un couvercle, d'un opercule, d'une bande déchirable, ou d'une capsule, notamment du type comportant un corps fixé au récipient et une casquette articulée sur le corps.

Les exemples qui suivent sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l'invention. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en 20 pourcentage massique.

Exemple : Composition selon l'invention Une composition a été préparée à partir d'alcools gras, d'esters linéaires solides, de stéarate de glycéryle et de polyacrylate de sodium selon le mode opératoire 25 suivant. La phase grasse comprenant un mélange de 5,0 % en poids d'alcool gras, de 1,2 % en poids d'un ester linéaire solide, de 4,0 % en poids d'au moins un stéarate de glycéryle non éthoxylé, et d'huiles, est chauffée à 70 °C. La phase grasse est ajoutée dans la phase aqueuse qui est à température 30 ambiante. Le mélange est effectué à une température de 65 °C. Le polyacrylate de sodium est ajouté sous agitation sous turbine.

L'agitation sous turbine est maintenue jusqu'à la température de cristallisation du mélange de 41 °C. La composition est coulée dans un pot de conditionnement à 40 °C. On laisse reposer la composition à température ambiante pendant un mois.

Le tableau ci-après rend compte de la composition de la formulation préparée. Composés Composition selon l'invention (/0 massique) PEG-100 Stearate 0,7 Glyceryl Stearate commercialisé sous la 4.0 dénomination CUTINA® GMS V par la société Cognis Alcool cetylstéarylique commercialisé sous 5 la dénomination LANETTE® O OR par la société Cognis (Alcool gras) Myristyl Myristate commercialisé sous la 1,2 dénomination TEGOSOFT® MM par la société Evonik Goldschmidt (Ester linéaire solide) Glycérine 10 Diméthicone 2,5 Polyacrylate de Sodium 0,28 Mélange d'huile d'abricot commercialisée 1,3 sous la dénomination LIPOVOL® P par la société Lipo Chemicals et de beurre de karité commercialisé sous la dénomination LIPEX® 102 par la société Aarhuskarlshamn dans un rapport (0,8 % + 0,5 %) Palmitate d'isopropyle commercialisé par la 5 société Cognis Phenoxyethanol 0,8 Acide benzoïque 0,1 Eau QSP 100 La texture obtenue est épaisse, lisse, non collante, peu filmogène et peu grasse. La composition ne s'écoule pas sous son propre poids. La pénétration de la composition est rapide, et la formule est onctueuse à 10 l'application. Le dépôt formé par cette composition est dénué du ressenti gras et collant. Elle procure lors de sa préhension et de son utilisation, un ressenti sensoriel agréable.

Claims

REVENDICATIONS1. Composition cosmétique de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, sous la forme d'une émulsion solide huile-dans-eau, comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable : - de 4,0 à 8,0 % en poids par rapport au poids total de la composition, d'au moins un alcool gras, - de 1,0 à 3,0 % en poids par rapport au poids total de la composition, d'au moins un ester linéaire solide, - de 2,5 à 6,0 % en poids par rapport au poids total de la composition, d'au 10 moins un stéarate de glycéryle non éthoxylé, et - de 0,25 à 0,50 % en poids par rapport au poids total de la composition, de polyacrylate de sodium.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comprend une phase aqueuse présente en une teneur variant de 30 % à 90 % en poids, et plus 15 particulièrement de 60 % à 85 % en poids par rapport au poids total de la composition.
3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les alcool(s) gras sont choisis parmi l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et l'alcool cétyl stéarylique.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 20 caractérisée en ce que le ou les ester(s) linéaire(s) solide(s) sont choisis parmi le stéarate de stéaryle, l'acide tetradécanoïque ou ester tetradécyle, le propionate d'arachidyle, le myristate de cétyle, le myristate de stéaryle, le palmitate de myristyle, le palmitate de stéaryle, le stéarate de myristyle, le stéarate de cétyle, le stéarate de stéaryle, le palmitate de cétyle, et de préférence, l'acide tetradécanoïque ou ester tetradécyle. 25
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les stéarate(s) de glycéryle non éthoxylé(s) sont choisis parmi le mono-/di-/tri-stéarate de glycéryle, le mono-/di-stéarate de glycéryle et le stéarate de glycéryle.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 30 caractérisée en ce qu'elle possède, à une température de 20 °C, une dureté supérieure ou égale à 100 g, mieux supérieure ou égale à 160 g, ou encore mieux supérieure à 190 g.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle possède, à une température de 20 °C, une viscosité comprise entre 95 et 220 Poises à t = 0, entre 65 et 200 Poises à t = 30 secondes et entre 30 et 150 Poises à t = 10 minutes.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un ou des additif(s) choisi(s) parmi les agents tensioactifs et co-tensioactifs, les composés pâteux, les gommes, les plastifiants, les gélifiants, les épaississants, les agents antioxydants, les pigments, les colorants hydrosolubles ou liposolubles, les agents filmogènes polymères ou non, les actifs cosmétiques, les filtres UV, les émollients, les hydratants, les oligo-éléments, les adoucissants, les séquestrants, les vitamines, les conservateurs, les parfums, les neutralisants, les agents antiseptiques, les actifs anti-âges, et leurs mélanges.
9. Procédé de préparation d'une composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes : - la préparation d'une phase grasse comprenant un mélange de 4,0 à 8,0 % en poids d'au moins un alcool gras, de 1,0 à 3,0 % en poids d'au moins un ester linéaire solide, de 2,5 à 6,0 % en poids d'au moins un stéarate de glycéryle non éthoxylé, par rapport au poids total de la composition, et éventuellement une huile, - l'ajout de la phase grasse dans une phase aqueuse à une température 20 minimale de 65 °C, - la diminution de la température du mélange à une température comprise entre 60 et 65 °C, et de préférence entre 62 et 63 °C, - l'ajout de 0,25 à 0,50 % en poids par rapport au poids total de la composition, de polyacrylate de sodium, 25 - le maintien d'une agitation, de préférence sous turbine, jusqu'à la température de cristallisation du mélange, - le coulage de la composition dans un pot de conditionnement à cette même température de cristallisation, et - de préférence, le repos de la composition conditionnée, de préférence 30 pendant un mois à température ambiante.
10. Composition cosmétique de maquillage et/ou de soin d'une matière kératinique, caractérisée en ce qu'elle est susceptible d'être obtenue par le procédé défini selon la revendication 9.
11. Composition cosmétique de maquillage et/ou de soin d'une matière 5 kératinique selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 et 10, sous la forme d'une composition de fond de teint.
12. Procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin d'une matière kératinique comprenant l'application sur ladite matière kératinique d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 et 10 ou 11. 10
13. Procédé selon la revendication précédente, destiné à hydrater la peau, en particulier une peau sèche.