ES2626606T3 - Composición cosmética sólida de maquillaje y/o de cuidado - Google Patents

Composición cosmética sólida de maquillaje y/o de cuidado Download PDF

Info

Publication number
ES2626606T3
ES2626606T3 ES12722543.1T ES12722543T ES2626606T3 ES 2626606 T3 ES2626606 T3 ES 2626606T3 ES 12722543 T ES12722543 T ES 12722543T ES 2626606 T3 ES2626606 T3 ES 2626606T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
composition
weight
oil
stearate
total weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES12722543.1T
Other languages
English (en)
Inventor
Geoffroy Remaut
Magali RAVAUD
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2626606T3 publication Critical patent/ES2626606T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/062Oil-in-water emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/342Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/345Alcohols containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06Lipsticks
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/12Face or body powders for grooming, adorning or absorbing
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q9/00Preparations for removing hair or for aiding hair removal
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/10General cosmetic use
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/005Preparations for sensitive skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/007Preparations for dry skin

Abstract

Composición cosmética para el maquillaje y/o cuidado de las materias queratínicas, en forma de una emulsión sólida de aceite en agua, que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable: - de 4,0% a 8,0% en peso, respecto al peso total de la composición, de al menos un alcohol graso, - de 1,0% a 3,0% en peso, respecto al peso total de la composición, de al menos un éster lineal sólido, - de 2,5% a 6,0% en peso, respecto al peso total de la composición, de al menos un estearato de glicerilo no etoxilado, y - de 0,25% a 0,50% en peso, respecto al peso total de la composición, de poliacrilato de sodio.

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Composicion cosmetica solida de maquillaje y/o de cuidado
[0001] La presente invencion se refiere al campo del cuidado y/o maquillaje de las materias queratmicas y, mas particularmente, al campo de los productos moldeados solidos.
[0002] En el campo de la cosmetica, la busqueda de productos nuevos y texturas nuevas es continua.
[0003] Los usuarios buscan composiciones que proporcionen una experiencia sensorial nueva, especialmente en cuanto al “tacto” durante la sujecion del producto y la aplicacion a las materias queratmicas.
[0004] Los productos cosmeticos obtenidos por moldeo son particularmente apreciados a causa de su facilidad de uso, del numero infinito de formas que pueden adoptar y de su estabilidad asociada a su naturaleza solida.
[0005] Para obtener estos productos, ya se ha recomendado favorecer el uso de mantecas vegetales en estas composiciones.Desafortunadamente, el uso de tales compuestos no ha demostrado ser satisfactorio en cuanto a que confieren a la composicion una naturaleza grasa y pegajosa que no es apreciada por los usuarios.
[0006] DE 20 2004 012807 U1 describe una composicion cosmetica de tipo "Stiftfullung" que comprende 0,5 % en peso de estearato de glicerilo, 0,5 % en peso de alcohol cetearflico y 0,5% de alcohol behenflico.
[0007] En consecuencia, sigue habiendo una necesidad de composiciones de maquillaje y/o de cuidado moldeadas que esten libres de los defectos mencionados anteriormente.
[0008] Sorprendentemente, se ha demostrado que se puede obtener una textura particularmente ventajosa con las composiciones segun la presente invencion obtenidas mediante la mezcla en cantidades precisas de al menos un alcohol graso, al menos un ester lineal solido, al menos un estearato de glicerilo no etoxlado y poliacrilato de sodio.
[0009] De este modo, segun un primero de sus aspectos, la presente invencion esta orientada hacia una composicion cosmetica para el maquillaje y/o cuidado de las materias queratmicas, en forma de una emulsion solida aceite en agua, que comprende, en un medio fisiologicamente aceptable:
- de 4,0% a 8,0 % en peso, respecto al peso total de la composicion, de al menos un alcohol graso,
- de 1,0% a 3,0% en peso, respecto al peso total de la composicion, de al menos un ester lineal solido,
- de 2,5% a 6,0% en peso, respecto al peso total de la composicion, de al menos un estearato de glicerilo
no etoxilado, y
- de 0,25% a 0,50 % en peso, respecto al peso total de la composicion, de poliacrilato de sodio.
[0010] Segun una forma de realizacion preferida, la composicion es en forma de un producto moldeado.
[0011] La composicion segun la invencion es especialmente una composicion destinada a aplicarse a materias queratmicas, en particular la piel y, mas particularmente, a la piel del rostro.
[0012] Las composiciones que se consideran mas particularmente segun la invencion son solidas y estan en forma de productos moldeados, obtenidos mediante moldeo por calor en un molde, especialmente un tarro, y enfriamiento a temperatura ambiente mediante un fenomeno de solidificacion o mediante un tunel de enfriamiento segun las herramientas disponibles industrialmente, que son bien conocidas por los expertos en la tecnica.
[0013] Su textura es gruesa y es comparable a la de una manteca.
[0014] Las composiciones segun la invencion en forma de un producto moldeado estan dotadas de propiedades satisfactorias en cuanto a un efecto no graso y no pegajoso, y son tales que proporcionan al usuario una experiencia sensorial muy satisfactoria, en cuanto al tacto,suavidad y deslizamiento.
[0015] Se ha observado que el deposito de la composicion segun la invencion sobre las materias queratmicas, en particular la piel, no tiene un tacto graso y pegajoso no deseado.
[0016] Ademas, una composicion segun la invencion proporciona al usuario, cuando la sujeta y la usa sobre las materias queratmicas, en particular la piel, una experiencia sensorial agradable.
[0017] En particular, una composicion segun la invencion demuestra ser facil de sujetar por el usuario, se extiende facilmente sobre las materias queratmicas, en particular la piel y, ademas, es totalmente satisfactoria en cuanto a las propiedades cosmeticas, comodidad e hidratacion.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
[0018] Estas composiciones tambien se caracterizan por una implementacion industrial facil.
[0019] Finalmente, en virtud de su naturaleza moldeada, tal composicion tambien tiene la ventaja de satisfacer las expectativas de un consumidor en cuanto a productos cosmeticos que son "nomadas" en el sentido de que se pueden almacenar y transportar facilmente y en cualquier condicion.
[0020] La composicion segun la invencion puede ser una composicion de maquillaje y/o de cuidado de la piel, y puede constituir polvos faciales, una sombra para parpados, una barra de labios, un producto facial, una base de maquillaje, un producto corrector, un producto de maquillaje corporal, un producto de cuidado facial o corporal, un producto contra el sol o un producto de cuidado del cabello, especialmente una mascara para el cabello.
[0021] Mas especialmente, pero no exclusivamente, la invencion se refiere a un producto de cuidado facial o corporal.
[0022] Mas especialmente, pero no exclusivamente, la invencion se refiere a una composicion de base de maquillaje.
En este caso, comprendera al menos un tinte y/o pigmento.
[0023] Segun una forma de realizacion preferida, la presente invencion se refiere a una composicion cosmetica tal como se ha definido anteriormente, que es util especialmente para prevenir o y/o tratar la piel sensible y/o seca.
[0024] Segun un segundo aspecto, la presente invencion esta orientada a proteger un proceso para la preparacion de la composicion, que comprende al menos los pasos siguientes:
- la preparacion de una fase grasa que comprende una mezcla de 4,0% a 8,0% en peso de al menos un alcohol graso, 1,0% a 3,0% en peso de al menos un ester lineal solido, 2,5% a 6,0% en peso de al menos un estearato de glicerilo no etoxilado, respecto al peso total de la composicion y, opcionalmente, un aceite,
- la adicion de la fase grasa a una fase acuosa a una temperature minima de 65°C,
- reduccion de la temperatura de la mezcla a una temperatura de entre 60 y 65°C y preferiblemente entre
62 y63°C,
- la adicion de 0,25% a 0,50% en peso, respecto al peso total de la composicion, de poliacrilato de sodio,
- mantenimiento de agitacion, preferiblemente con un turbomezclador, hasta alcanzar la temperatura de cristalizacion de la mezcla,
- vertido de la composicion en un tarro de acondicionamiento a esta misma temperatura de cristalizacion, y
- preferiblemente, reposo de la composicion envasada preferiblemente durante un mes a temperatura ambiente.
[0025] Segun otro de sus aspectos, la presente invencion se refiere a una composicion cosmetica para maquillar y/o cuidar las materias queratinicas, caracterizada por el hecho de que se puede obtener mediante el proceso definido anteriormente.
[0026] Segun un modo preferido, una composicion segun la invencion es en forma de una composicion de base de maquillaje.
[0027] Segun un tercer objeto, la presente invencion esta orientada hacia un proceso cosmetico para maquillar y/o cuidar las materias queratinicas, que comprende la aplicacion a dichas materias queratinicas de una composicion tal y como se define previamente, especialmente para fines de la hidratacion de la piel y, mas particularmente, de la piel seca.
Definiciones
[0028] El termino "solido" caracteriza el estado de la composicion a temperatura ambiente (25°C) y a presion atmosferica (760 mmHg), es decir, una composicion de alta consistencia, que mantiene su forma durante el almacenamiento.A diferencia de las composiciones "fluidas", no fluye bajo su propio peso.
[0029] El termino "medio fisiologicamente aceptable" esta destinado a indicar un medio que es especialmente adecuado para aplicar una composicion de la invencion a las materias queratinicas, especialmente la piel y, mas particularmente, la piel de la cara.
[0030] El medio fisiologicamente aceptable esta adaptado generalmente a la naturaleza del soporte sobre el que la composicion debe aplicarse, y tambien a la forma donde la composicion debe ser envasada.
[0031] Para los fines de la presente invencion, el termino "materias queratinicas" pretende cubrir la piel, las
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
membranas mucosas tales como los labios, las unas y las fibras queratfnicas, tales como las pestanas y el pelo. La piel y los labios, en particular la piel de la cara, son mas particularmente considerados segun la invencion.
Emulsion solida de aceite en agua
[0032] La composicion segun la invencion es una emulsion solida de aceite en agua.
[0033] Tal composicion es, ventajosamente, en forma de un producto moldeado, obtenido por moldeo en caliente en un molde, especialmente un tarro, y enfriado a temperatura ambiente mediante un fenomeno de solidificacion o mediante un tunel de enfriamiento segun las herramientas disponibles industrialmente, que son bien conocidas por los expertos en la tecnica.
[0034] De este modo, la cohesion de la misma se asegura mediante la solidificacion de al menos uno de sus constituyentes durante la implementacion.
[0035] Mas particularmente, una composicion segun la invencion se puede preparar segun el proceso que comprende al menos los pasos siguientes:
- la preparacion de una fase grasa que comprende una mezcla de 4,0% a 8,0% en peso de al menos un alcohol graso, 1,0% a 3,0% en peso de al menos un ester lineal solido, 2,5% a 6,0% en peso de al menos un estearato de glicerilo no etoxilado, respecto al peso total de la composicion y, opcionalmente, un aceite,
- la adicion de la fase grasa a una fase acuosa a una temperatura minima de 65°C,
- reduccion de la temperatura de la mezcla a una temperatura de entre 60 y 65°C y preferiblemente entre 62 y 63°C,
- la adicion de 0,25% a 0,50 % en peso, respecto al peso total de la composicion, de poliacrilato de sodio,
- mantenimiento de la agitacion, preferiblemente con un turbomezclador, hasta la temperatura de cristalizacion de la mezcla,
- vertido de la composicion en un tarro de acondicionamiento a esta misma temperatura de cristalizacion, y
- preferiblemente, reposo de la composicion envasada durante un mes a temperatura ambiente.
[0036] La composicion segun la invencion ventajosamente puede tener una temperatura de cristalizacion que varia de 38 a 60°C, en particular de 38 a 45°C, en particular medida por DSC con una energia liberada que varia de -0,2 a 1 W/g.El valor de esta temperatura de cristalizacion es modificable dentro de ± 3°C.
[0037] Esta caracterizacion por calorimetria diferencial de barrido (DSC) se puede realizar con una maquina DSC Q100 V9.4 BUILD 287.La medicion se realiza en rampas de temperatura de -20°C a 120°C, a lo largo de 3 ciclos de fundicion con un indice de calentamiento de 10°C/minuto y rampas de cristalizacion de 120 a -20°C con una velocidad de enfriamiento de 10°C/minuto para los dos primeros ciclos, y una velocidad de enfriamiento de 5°C/minuto para el tercer ciclo, con 6 mg de muestra de la composicion por caracterizar.
[0038] A lo largo del tercer ciclo, la variacion de la diferencia en la potencia absorbida por el crisol vacio y por el crisol que contiene la muestra se mide en funcion de la temperatura.La temperatura de cristalizacion es el valor de temperatura correspondiente a la parte superior del valor maximo de la curva que representa la variacion en la diferencia de potencia absorbida en funcion de la temperatura.
[0039] La textura de la composicion se puede caracterizar por mediciones de viscosidad.
Protocolo para medir la viscosidad:
[0040] La medicion de la viscosidad generalmente se realiza a 20°C, utilizando un viscosimetro Rheomat RM180 equipado con un husillo n° 4, y dicha medicion se realiza tras 10 minutos de rotacion del husillo en la composicion (despues de lo cual se observa la estabilizacion temporal de la viscosidad y de la velocidad de giro del husillo), a una velocidad de cizalladura de 200 s-1.
[0041] La composicion segun la invencion ventajosamente tiene una textura gruesa con su "solidificacion", y su viscosidad a t = 0 es mas particularmente mayor de 95 poises unos pocos dias despues del moldeo y hasta 220 poises despues de varios meses.
[0042] Asi, ventajosamente, una composicion segun la invencion puede tener, a una temperatura de 20°C, una viscosidad de entre 9,5 y 22,0 pascal-segundos (95 y 220 poises) a t = 0, entre 6,5 y 20,0 (65 y 200) a t = 30 segundos y entre 3,0 y 15,0 (30 y 150) a t = 10 minutos.
[0043] La textura de la composicion tambien puede caracterizarse ventajosamente por una dureza, cuando se somete a un ensayo de penetracion con un modulo cilindrico.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
[0044] Para los fines de la presente invencion, se entiende que el termino "dureza" significa la fuerza de penetracion maxima obtenida durante la operacion descrita a continuacion y expresada en gramos.
[0045] Esta se mide a 20°C utilizando un texturo metro vendido con el nombre TAXT2i o TA XTPlus por la empresa Rheo, equipado con un husillo cilfndrico, mediante la medicion del cambio en la fuerza (fuerza de compresion o fuerza de penetracion) (F) en funcion del tiempo.
[0046] Una muestra de la composicion que se desea caracterizar se introduce en un crisol con un grosor al menos igual a 20 mm y un area de superficie al menos igual a 15 cm2.
[0047] La muestra se mantiene termostaticamente a 20°C.Se toman nueve mediciones para una misma composicion, o bien en ubicaciones diferentes distribuidas equitativamente y distanciadas entre si en la muestra, o bien en muestras diferentes para una misma composicion.El promedio de estas nueve mediciones indica la dureza de la composicion con un intervalo de confianza del 95%.
[0048] De este modo, ventajosamente, una composicion segun la invencion puede tener, a una temperatura de 20°C cuando se mide utilizando el texturometro vendido con el nombre TA XTPlus por la empresa Rheo, una dureza superior o igual a 100 g, aun mejor superior o igual a 160 g o incluso mejor superior a 190 g, despues de unos pocos dfas de moldeo, cuando se somete a la penetracion, a una profundidad de 10 mm, de un husillo P20 (prevelocidad de 1 mm/s, velocidad de 1 mm/s, activacion a 10 g).
Fase grasa
Alcohol graso
[0049] Tal y como se menciona previamente, la composicion segun la invencion comprende de 4,0% a 8,0% en peso, respecto al peso total de la composicion, de al menos un alcohol graso,
[0050] Para los fines de la invencion, los alcoholes grasos son lineales, y saturados o insaturados, y comprenden de 12 a 26 atomos de carbono y preferiblemente de 14 a 22 atomos de carbono.
[0051] Preferiblemente, para los fines de la invencion, los alcoholes grasos son solidos.
[0052] El/los alcohol(es) graso(s) que es/son adecuado(s) para usar en la invencion se elige(n) preferiblemente del grupo que comprende alcohol cetflico, alcohol estearflico, alcohol cetilestearflico, alcohol miristflico, alcohol laurico, alcohol tridecflico, alcohol pentadecflico, alcohol hexadeciflico, alcohol araquidflico, alcohol behenflico y alcohol miricflico; preferiblemente, se eligen de entre alcohol cetflico, alcohol estearflico y alcohol ceti lestearflico.
[0053] Como alcoholes cetflicos que pueden ser mas particularmente adecuados para usar en la invencion, se puede hacer uso, por ejemplo, de los productos vendidos con los nombres Ecorol® 16/98 F y Ecorol® 16/98 P vendidos por la empresa Ecogreen Oleochemicals, Tegoalkanol® 16 vendido por la empresa Evonik Goldschmidt, Lanette® 16 vendido por la empresa Cognis, Vegarol® 1698 vendido por la empresa VVF, Alkonat® 1698 P vendido por la empresa Oxiteno, alcohol cetflico 98% Min vendido por la empresa Emery Oleochemicals, Ginol® 16 (98%) vendido por la empresa Godrej Industries, Nacol® 16-98 vendido por la empresa Sasol, Kalcol® 6098 vendido por la empresa Kao, y Acilol® 16 vendido por la empresa Aegis Chemical.
[0054] Como alcoholes estearflicos que son mas particularmente adecuados para usar en la invencion, se puede hacer uso, por ejemplo, de los vendidos con los nombres Tegoalkanol® 18 vendido por la empresa Evonik Goldschmidt, Ecorol® 18/98 F y Ecorol® 18/98 P vendidos por la empresa Ecogreen Oleochemicals, Lanette® 18 vendido por la empresa Cognis, Kalcol® 8098 vendido por la empresa Kao, Acilol® 18 vendido por la empresa Aegis Chemical, Nacol® 18-98 vendido por la empresa Sasol y NAA® 45 vendido por la empresa Nihon Yushi.
[0055] Como alcoholes cetilestearflicos que son mas particularmente adecuados para usar en la invencion, se puede hacer uso, por ejemplo, de los vendidos con los nombres Ecorol® 68/50 F y Ecorol® 68/50 P vendidos por la empresa Ecogreen Oleochemicals, Lanette® O OR y Lanette® O OR Flakes vendidos por la empresa Cognis, Alkonat® 1618 C50 P vendido por la empresa Oxiteno, Nafol® 16-18 EN vendido por la empresa Sasol, Alcohol Cetoestearilico 50/50 vendido por la empresa Industria Quimica Del Centro, Conol® 30 CK vendido por la empresa New Japan Chemical, Cetylstearyl Alcohol 50:50 vendido por la empresa Evonik Goldschmidt, Kalcol® 6850 vendido por la empresa Kao, Vegarol® 1618 (50:50) vendido por la empresa VVF y Ginol® 1618 50:50 o vendido por la empresa Godrej Industries.
[0056] Segun una forma de realizacion preferida, la composicion segun la invencion comprende un contenido de alcohol(es) graso(s) que varfa de 4,0% a 6,0% en peso respecto al peso total de la composicion.
Ester lineal solido
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
[0057] La composicion segun la invencion comprende de 1,0% a 3,0% en peso, respecto al peso total de la composicion, de al menos un ester lineal solido.
[0058] Para los fines de la invencion, los esteres lineales solidos contienen de 25 a 36 atomos de carbono y tienen puntos de fusion de entre 38°C y 60°C.Se dice que un ester lineal esta en estado solido cuando toda su masa esta en forma cristalina solida a temperatura ambiente.
[0059] Los esteres lineales solidos que son adecuados para usar en la invencion se eligen preferiblemente del grupo que comprende estearato de estearilo, acido tetradecanoico o ester de tetradecilo (nombre INCI: miristato de miristilo), propionato de araquidilo, miristato de cetilo, miristato de estearilo, palmitato de miristilo, palmitato de estearilo, estearato de miristilo, estearato de cetilo, estearato de estearilo y palmitato de cetilo, y mezclas de los mismos.
[0060] Como estearato de estearilo que es mas particularmente adecuado para usar en la invencion, se puede hacer uso, por ejemplo, del producto vendido con el nombre Liponate® SS por la empresa Lipo Chemicals.
[0061] Como propionato de araquidilo que es mas particularmente adecuado para usar en la invencion, se puede hacer uso, por ejemplo, del producto vendido con el nombre Waxenol® 801 por la empresa Alzo.
[0062] Como ejemplos de mezclas de esteres lineales solidos que son mas particularmente adecuados para la invencion, se puede hacer mencion al miristato/palmitato/estearato de miristilo/cetilo/estearilo (nombre INCI: esteres cetflicos (y) esteres cetflicos), por ejemplo vendidos con los nombres Crocamol® MS-PA-(MH), Crocamol® MS-PA-(BR), Crocamol® MS-pA-(SG) y Crocamol® MS-PA-(MV) vendidos por la empresa Croda, y Miraceti® vendido por la empresa Laserson.
[0063] Como palmitato de cetilo que es mas particularmente adecuado para usar en la invencion, se puede hacer uso, por ejemplo, del producto vendido con el nombre Cutina® CP vendido por la empresa Cognis.
[0064] La composicion segun la invencion preferiblemente comprende acido tetradecanoico o ester de tetradecilo.
[0065] Este ester lineal solido se vende especialmente con el nombre Tegosoft® MM por la empresa Evonik Goldschmidt.
[0066] Segun una forma de realizacion preferida, la composicion segun la invencion comprende un contenido de solidos lineales o ester(es) que varfa de 1,0% a 2,0% en peso respecto al peso total de la composicion.
Estearato de glicerilo no etoxilado
[0067] Una composicion segun la invencion comprende de 2,5% a 6,0% en peso, respecto al peso total de la composicion, de al menos un estearato de glicerilo no etoxilado.
[0068] Los estearatos de glicerilo no etoxilados que son adecuados para usar en la invencion se eligen preferiblemente del grupo que comprende mono-/di-/tri-estearato de glicerilo, mono-/di-estearato de glicerilo y mono-estearato de glicerilo.
[0069] Segun una variante, los estearatos de glicerilo no etoxilado que son adecuados para usar en la invencion se eligen preferiblemente del grupo constituido por mono-/di-/tri-estearato de glicerilo, mono-/di-estearato de glicerilo y mono-estearato de glicerilo.
[0070] Como mono-/di-/tri-estearato de glicerilo que es mas particularmente adecuado para usar en la invencion, se puede hacer uso, por ejemplo, del producto vendido con el nombre Dub® GMS por la empresa Stearineries Dubois.
[0071] Como mono-/di-estearato de glicerilo que es mas particularmente adecuado para usar en la invencion, se puede hacer uso, por ejemplo, de los productos vendidos con los nombres Cerasynt® SD vendido por la empresa ISP, Geleol® Pastilles L'Oreal vendido por la empresa Gattefosse y Dub® GMS 50/50 vendido por la empresa Stearineries Dubois.
[0072] La composicion segun la invencion comprende al menos un estearato de glicerilo no etoxilado, preferiblemente mono-estearato de glicerilo, vendido especialmente con el nombre Cutina® GMS V por la empresa Cognis.
[0073] Segun una forma de realizacion preferida, la composicion segun la invencion comprende un contenido de estearato(s) de glicerilo no etoxilado(s) que varfa de 2,5% a 4,0% en peso respecto al peso total de la
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
composicion. Poliacrilato de sodio
[0074] Una composicion segun la invencion comprende de 0,25% a 0,50% en peso, respecto al peso total de la composicion, de poliacrilato de sodio.
Los poliacrilatos de sodio son homopolfmeros acrflicos en forma neutralizada parcialmente o totalmente.Segun un modo particular, son hidrofflicos.
Segun la invencion, el termino "polfmero hidrofflico" significa un polfmero no anfifflico que es soluble y dispensable en agua.
Los poliacrilatos de sodio pueden estar presentes en la composicion en forma particulada o no particulada. Cuando estan presentes en forma particulada, su tamano medio en estado hidratado es preferiblemente inferior o igual a 10 pm, e incluso mas preferentemente inferior o igual a 5 pm.Su tamano medio en estado no hidratado es preferiblemente inferior o igual a 2 pm, preferiblemente inferior o igual a 1 pm.
En cuanto a estos polfmeros acrflicos ya neutralizados antes del uso, o de otro modo, los ejemplos que se pueden mencionar incluyen:
- poliacrilatos de sodio tales como los vendidos con el nombre Cosmedia SP® que contiene un 90% de solidos y un 10% de agua, o Cosmedia SPL® como una emulsion inversa que contiene aproxmadamente 60% de materia activa seca, un aceite (polideceno hidrogenado) y un tensioactivo (PPG-5 laureth-5), ambos vendidos por la empresa Cognis;
- poliacrilatos de sodio neutralizados parcialmente que estan en forma de una emulsion inversa que comprende al menos un aceite polar, por ejemplo el producto vendido con el nombre Luvigel® EM por la empresa BASF, y
- mezclas de losmismos.
Un polfmero de acido acrflico que no ha sido neutralizado previamente se puede neutral izar mediante cualquiera de los medios adecuados y especialmente anadiendo hidroxido sodico.Asf, se obtienen poliacrilatos de sodio.
La neutralizacion se puede realizar antes del uso en la composicion de la invencion si el polfmero en cuestion se vende en una forma no neutralizada.Por otro lado, para algunos de estos, la neutralizacion es inherente al material de partida.Este es el caso especialmente de Luvigel® EM y de los productos llamados Cosmedia® SP y SPL, que ya estan neutralizados parcialmente.
La etapa de neutralizacion con contraiones de sodio es importante para conferir a los polfmeros acidos sus propiedades de gelificacion y, por consiguiente, de estabilizacion de la composicion.
Dichos polfmeros acrflicos se convierten en polfmeros de acrilato correspondientes durante este paso de neutralizacion.Dichos monomeros acrflicos del polfmero acrflico segun la invencion se pueden neutralizar a una proporcion del 5% a 80%.
El/los polfmero(s) acrflico(s) conforme a la invencion no comprende(n) ningun monomero diferente del acido acrflico neutralizado parcialmente o totalmente.
Segun una forma de realizacion particular, el homopolfmero de acido acrflico puede estar en forma de una emulsion de agua en aceite, conocida como una emulsion inversa.Esta emulsion inversa puede obtenerse, por ejemplo, mediante polimerizacion en emulsion inversa.Segun una forma de realizacion particular de la invencion, el polfmero usado es un poliacrilato de sodio neutralizado parcialmente que esta en forma de una emulsion inversa que comprende al menos un aceite polar.Entre los aceites, se pueden mencionar los esteres de acidos grasos.Algunos ejemplos de estos esteres de acidos grasos son esteres de isopropilo de acidos grasos, tales como palmitato de isopropilo o miristato de isopropilo, o poligliceridos de acido graso, en particular de mezclas de acidos grasos que comprenden al menos 50% de acido caprico y/o caprflico.Tales emulsiones de agua en aceite se describen en el documento US 6 197 283.
Segun esta forma de realizacion, la fase oleosa puede estar constituda por uno o mas esteres de acidos grasos, uno o mas poligliceridos de acidos grasos basados en una mezcla de poligliceridos, que contiene digliceridos y trigliceridos, con mezclas de acidos grasos, que contienen acido caprflico y/o acido caprico, preferiblemente en una proporcion de al menos 50% en peso respecto al peso total de acidos grasos.
Segun una forma de realizacion de la invencion, el contenido de aceite de la emulsion inversa es de entre 15% y 70% en peso y en particular entre 20% y 35% en peso respecto al peso total de la emulsion inversa.
En este aspecto, se puede hacer mencion especialmente a Luvigel®EM, cuya fase oleosa comprende 26% de fase oleosa constituida por trigliceridos C8-C10, es decir, los acidos grasos que son una mezcla de acido caprico y caprflico.Ademas, la emulsion de agua en aceite puede contener de 0,25% a 7% en peso y preferiblemente de 0,5% a 5% en peso de un tensioactivo.
El polfmero acrflico neutralizado al menos parcialmente puede estar presente en la emulsion inversa en un contenido que varfa de 20% a 70% en peso, en particular de 20% a 65% en peso, por ejemplo de 20% a 62% en peso respecto al peso total de la emulsion inversa.
En particular, segun una forma de realizacion, el polfmero acrflico neutralizado al menos parcialmente puede estar presente en la emulsion inversa en un contenido que varfa de 20% a 30% en peso respecto al peso total de la emulsion inversa.Segun otra forma de realizacion, el polfmero acrflico neutralizado al menos parcialmente puede estar presente en la emulsion inversa en un contenido que varfa de 50% a 62% en peso respecto al peso total de la composicion.
En la formulacion de agua en aceite de tal polfmero, la fase oleosa puede entonces estar constituida por uno o mas esteres de acidos grasos como se describe previamente.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
El/los homopolfmero(s) neutralizado(s) al menos parcialmente puede(n) o no ser reticulado(s).
Cuando son reticulados, la reticulacion del acido acrflico se puede obtener segun cualquier metodo conocido por los expertos en la tecnica, especialmente segun la descripcion del documento US 6 197 283 o segun la descripcion deldocumento US 6 444 785, que mencionan los agentes de reticulacion que pueden ser utilizados. Entre estos, se puede hacer mencion de compuestos insaturados que son solubles en agua o en aceite.Tales agentes de reticulacion son especialmente la metilenbisacrilamida, divinilpirrolidona, (met)acrilato de alquilo, trialilamina, diacrilatos de etilenglicol (hasta 50 EO), (esteres met)acrflicos con alcoholes di- o polihfdricos tales como el triacrilato de trimetilolpropano o el tetraacrilato de pentaeritritilo.
Segun una forma de realizacion, el agente reticulante es hidrosoluble.
Segun otra forma de realizacion, el agente reticulante es trialilamina.
La preparacion de emulsiones de agua en aceite que comprenden un polfmero conforme a la presente invencion se puede realizar segun la divulgacion del documento US 6 444 785.El objeto de este proceso es reducir el contenido de monomeros restantes mediante el post-tratamiento con un sistema iniciador redox.Segun este proceso, el post-tratamiento de la emulsion de agua en aceite se realiza mediante la adicion de un sistema iniciador redox que comprende esencialmente
a) 0,001% a 5% en peso, respecto a la cantidad de total de monomeros usada para la preparacion del polfmero,
a1) de un agente oxidante R1OOH,
donde R1 denota hidrogeno, ungrupo alquilo C1 a C8 o un grupo arilo C6 a C12, y/o a2) de un compuesto que libera peroxido de hidrogeno en el medio acuoso, y
b) 0,005% a 5% en peso, respecto a la cantidad de total de monomeros usada para la preparacion del polfmero,
b1) de un compuesto de a-hidroxicarbonilo con la formula siguiente:
O OH
R2—^----1------R3
donde los grupos tienen, independientemente uno del otro, el significado siguiente:
R2 hidrogeno, un grupo alquilo C1-C12, opcionalmente que contiene grupos funcionales y/o posiblemente que comprende insaturaciones oleffnicas,
R3 hidrogeno, OH, un grupo alquilo C1-C12, opcionalmente que contiene grupos funcionales y/o posiblemente que comprenden insaturaciones oleffnicas,
y mientras R2 y R3 pueden formar una estructura cfclica, que puede contener un heteroatomo y/o grupos funcionales, y/o puede comprender insaturaciones oleffnicas, y/o
b2) de un compuesto que libera tal compuesto de a-hidroxicarbonilo en el medio acuoso, y
c) cantidades catalfticas de un ion de metal multivalente que puede estar presente en diferentes estados de Valencia.
[0075] Como poliacrilato de sodio que es particularmente mas adecuado para usar en la invencion, se puede hacer uso, por ejemplo, del producto vendido con el nombre Cosmedia® SP por la empresa Cognis.
[0076] Segun una forma de realizacion preferida, la composicion segun la invencion comprende un contenido de poliacrilato de sodio que varfa de 0,25% a 0,30% en peso respecto al peso total de la composicion.
Aceite
[0077] Segun una forma de realizacion ventajosa, la fase grasa de la composicion segun la invencion comprende al menos un aceite.
[0078] El/los aceite(s) se puede(n) elegir de entre aceites volatiles y /o aceites no volatiles, o mezclas de los m ismos .
[0079] El termino "aceite" significa un compuesto no acuoso inmiscible en agua que es lfquido a temperatura ambiente (25°C) y a presion atmosferica (760 mmHg).
Aceites volatiles
[0080] Para los fines de la presente invencion, el termino "aceite volatil" significa un aceite (o medio no acuoso)
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
capaz de evaporarse en contacto con la piel en menos de una hora, a temperatura ambiente y a presion atmosferica.
El aceite volatil es un aceite cosmetico volatil, que es liquido a temperatura ambiente, especialmente que tiene una presion de vapor no cero, a temperatura y presion atmosferica ambiente, en particular que tiene una presion de vapor que varfa de 0,13 Pa a 40 000 Pa (10-3 a 300 mmHg), preferiblemente que varfa de 1,3 Pa a 13 000 Pa (0,01 a 100 mmHg) y preferiblemente que varfa de 1,3 Pa a 1300 Pa (0,01 a 10 mmHg).
[0081] Los aceites volatiles basados en hidrocarburo se pueden elegir de aceites basados en hidrocarburo que contienen de 8 a 16 atomos de carbono, y especialmente alcanos C8-C16 ramificados (conocidos tambien como isoparafinas), por ejemplo isododecano (tambien conocido como 2,2,4,4,6-pentametilheptano), isodecano, isohexadecano y, por ejemplo, los aceites vendidos con los nombres Isopar® o Permethyl®.
[0082] Los aceites volatiles que tambien se pueden usar incluyen siliconas volatiles, por ejemplo aceites de silicona volatiles lineales o cfclicos, especialmente aquellos con una viscosidad < 8 centimes (8 x 10-6 m2/s), y especialmente que contienen de 2 a 10 atomos de silicona y en particular de 2 a 7 atomos de silicona, donde estas siliconas comprenden opcionalmente grupos alquilo o alcoxi que contienen de 1 a 10 atomos de carbono.Como aceites de silicona volatiles que se pueden utilizar en la invencion, se puede hacer mencion especialmente a las dimeticonas con una viscosidad de 5 y 6 cSt, octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano, heptametilhexiltrisiloxano, heptametiloctiltrisiloxano, hexametildisiloxano, octametiltrisiloxano, decametiltetrasiloxano y dodecametilpentasiloxano, y mezclas de los mismos.
[0083] Tambien se pueden usar aceites fluorados volatiles tales como nonafluorometoxibutano o perfluorometilciclopentano, y mezclas de los mismos.
[0084] Tambien es posible usar una mezcla de los aceites mencionados anteriormente.
Aceite no volatil
[0085] Preferiblemente, la composicion segun la invencion comprende al menos un aceite no volatil.
[0086] El termino "no volatil" se refiere a un aceite cuya presion de vapor a temperatura y presion atmosferica ambiente no es cero e inferior a 0,02 mmHg (2,66 Pa) y mejor todavfa menos del 10-3 mmHg (0,13 Pa).
[0087] Los aceites no volatiles pueden ser aceites basados en hidrocarburo especialmente de origen vegetal, aceites de origen sintetico o mineral, aceites de silicona o aceites fluorados, o mezclas de los mismos.
Aceite apolar
[0088] Segun una primera forma de realizacion, dicho aceite no volatil puede ser un aceite apolar, preferiblemente basado en hidrocarburo.
[0089] Estos aceites pueden ser de origen vegetal, mineral u sintetico.
[0090] Para los fines de la presente invencion, el termino "aceite apolar" significa un aceite cuyo parametro de solubilidad a 25°C, Sa, es igual a 0 (J/cm3)1/2.
[0091] La definicion y el calculo de los parametros de solubilidad en el espacio de solubilidad tridimensional de Hansen se describen en el artfculo de C.M. Hansen: The three dimensional solubility parameters, J. Paint Technol. 39,105 (1967).
[0092] Segunesteespacio de Hansen:
- Sd caracteriza las fuerzas de dispersion de London derivadas de la formacion de dipolos inducida durante los impactos moleculares;
- Sp caracteriza las fuerzas de Debye de interaccion entre dipolos permanentes y tambien las fuerzas Keesom de interaccion entre dipolos inducidos y dipolos permanentes;
- Sh caracteriza las fuerzas de interaccion especfficas (tales como enlaces de hidrogeno, acido/base, donador/aceptor, etc.); y
- Sa es determinada por la ecuacion: Sa= (Sp2 + Sh2)72.
[0093] Los parametros Sa, Sh, Sd y Sa se expresan en (J/cm3) 7.
[0094] El termino "aceite basado en hidrocarburo" significa un aceite formado esencialmente a partir de, o incluso constituido por, atomos de carbono e hidrogeno y, opcionalmente, atomos de oxfgeno y nitrogeno, y que no contiene ningun atomo de silicona o de fluor.Puede contener grupos alcohol, ester, eter, acido carboxflico, amina
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
y/o amida.
[0095] Preferiblemente, el aceite basado en hidrocarburo apolar no volatil se puede elegir de entre los hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral o sintetico, tales como:
- parafina lfquida o derivados de la misma,
- escualano,
- isoeicosano,
- aceite de naftaleno,
- polibutilenos tales como Indopol H-100 (masa molar o PM= 965 g/mol), Indopol H-300 (PM = 1340 g/mol) e Indopol H-1500 (PM = 2160 g/mol) vendidos o fabricados por la empresa Amoco,
- poliisobutilenos hidrogenados tales como Parleam® vendido por la empresa Nippon Oil Fats, Panalane H-300 E vendido o fabricado por la empresa Amoco (PM = 1340 g/mol), Viseal 20000 vendido o fabricado por la empresa Synteal (PM = 6000 g/mol) y Rewopal PIB 1000 vendido o fabricado por la empresa Witco (PM = 1000 g/mol),
- copolfmeros de deceno/buteno, copolfmeros de polibuteno/poliisobuteno, especialmente Indopol L-14,
- polidecenos y polidecenos hidrogenados tales como: Puresyn 10 (PM = 723 g/mol) y Puresyn 150 (PM = 9200 g/mol) vendidos o fabricados por la empresa Mobil Chemicals,
- y mezclas de los mismos.
Aceite Polar
[0096] Segun una forma de realizacion particular, la fase grasa tambien comprende al menos un aceite polar.
[0097] Para los fines de la presente invencion, el termino "aceite polar' significa un aceite cuyo parametro de solubilidad a 25°C, Sa, es diferente de 0 (J/cm3) /2.
[0098] El aceite polar puede ser un aceite basado en hidrocarburo, de silicona y/o fluorado.
[0099] Estos aceites pueden ser de origen vegetal, mineral o sintetico.
[0100] El termino "aceite polar basado en hidrocarburo" significa un aceite formado esencialmente, o incluso constituido por, atomos de carbono e hidrogeno, y opcionalmente atomos de oxfgeno y nitrogeno, y que no contiene ningun atomo de silicona o de fluor.Puede contener grupos alcohol, ester, eter, acido carboxflico, amina y/o amida.
[0101] El termino "aceite de silicona" significa un aceite que contiene al menos un atomo de silicona, y especialmente que contiene grupos Si-O.
[0102] El termino "aceite fluorado" significa un aceite que contiene al menos un atomo de fluor.
[0103] En particular, el aceite polar no volatil se puede elegir de la lista de aceites que aparece a continuacion, y mezclas de los mismos:
- aceites polares basados en hidrocarburo tales como esteres de fitoestearilo, tales como oleato de fitoestearilo, isoestearato de fitoestearilo y glutamato de lauroilo/octildodecilo/fitostearilo (Ajinomoto, Eldew PS203), trigliceridos consistentes en esteres de acido graso de glicerol, en particular cuyos acidos grasos pueden tener longitudes de cadena que varfan de C4 a C36, y especialmente de C18 a C36, estos aceites posiblemente siendo lineales o ramificados, y saturados o insaturados; estos aceites pueden ser especialmente trigliceridos heptanoicos o octanoicos, aceite de germen de trigo, aceite de girasol, aceite de pepitas de uva, aceite de semillas de sesamo (820,6 g/mol), aceite de mafz, aceite de albaricoque, aceite de ricino, aceite de karite, aceite de aguacate, aceite de oliva, aceite de soja, aceite de almendras dulces, aceite de palma, aceite de semilla de colza, aceite de semilla de algodon, aceite de avellana, aceite de macadamia, aceite de jojoba, aceite de alfalfa, aceite de amapola, aceite de calabaza, aceite de calabacfn, aceite de grosella negra, aceite de onagra de noche, aceite de mijo, aceite de cebada, aceite de quinoa, aceite de centeno, aceite de alazor, aceite de nuez de la india, aceite de passiflora o aceite de rosa de almizcle; manteca de karite; o, alternativamente, trigliceridos de acido caprflico/caprico, por ejemplo los vendidos por la empresa STEARINERIES DUBOIS o los vendidos con los nombres MIGLyOl 810®, 812® y 818® por la empresa Dynamit Nobel;
- eteres sinteticos que contienen de 10 a 40 atomos de carbono, tal como el eter de dicaprililo;
- esteres basados en hidrocarburo de formula RCOOR' donde RCOO representa un residuo de acido carboxflico que comprende de 2 a 40 atomos de carbono, y R representa una cadena basada en hidrocarburo que contiene de 1 a 40 atomos de carbono, tales como octanoato de cetostearilo, esteres de alcohol isopropflico, tales como miristato de isopropilo o palmitato de isopropilo, palmitato de etilo, palmitato de 2-etilhexilo, estearato o isoestearato de isopropilo, isoestearato de isoestearilo, estearato de octilo, adipato de diisopropilo, heptanoatos, y especialmente heptanoato de isoestearilo, octanoatos
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
de alcohol o polialcohol, decanoatos o ricinoleatos, por ejemplo dioctanoato de propilenglicol, octanoato de cetilo, octanoato de tridecilo, 4-diheptanoato y palmitato de 2-etilhexilo, benzoato de alquilo, diheptanoato de polietilenglicol, hexanoato de propilenglicol 2-dietilo, y mezclas de los mismos, benzoatos de alcohol C12 a C15, laurato de hexilo, esteres de acidos neopentanoicos, por ejemplo neopentanoato de isodecilo, neopentanoato de isotridecilo, neopentanoato de isoestearilo y neopentanoato de 2-octildodecil, esteres de acidos isononanoicos, por ejemplo isononanoato de isononilo, isononanoato de isotridecilo e isononanoato de octilo, erucato de oleilo, lauroil sarcosinato de isopropilo, sebacato de diisopropilo, estearato de isocetilo, neopentanoato de isodecilo, behenato de isoestearilo y miristato de mi ristilo;
- poliesteres obtenidos por condensacion de un dfmero y/o trimero de acido graso insaturado y de diol, tales como los descritos en la solicitud de patente FR 0 853 634, en particular tal como el acido dilinoleico y 1,4-butanodiol.Se puede hacer mencion especialmente a este respecto al polfmero vendido por Biosynthis con el nombre Viscoplast® 14436H (nombre INC I: copolfmero de acido dilinoleico/butanodiol), o demas copolfmeros de polioles y de diacidos dimericos, y esteres de los mismos, tales como Hailuscent® ISDA
- esteres de poliol y esteres de pentaeritritol, por ejemplo tetrahidroxiestearato/tetraisoestearato de dipentaeritritilo;
- acidos grasos C12-C22 mas altos, tales como acido oleico, acido linoleico y acido linolenico, y mezclas de los mismos;
- aceites fluorados que opcionalmente estan basados parcialmente en hidrocarburo y/o en silicona;
- aceites de silicona tales como fenil siliconas, por ejemplo Belsil® PDM 1000 de la empresa Wacker (PM = 9000 g/mol),
- acidos grasos que contienen de 12 a 26 atomos de carbono, por ejemplo el acido oleico;
- carbonatos de dialquilo, donde las dos cadenas alquilo posiblemente son identicas o diferentes, tal como el carbonato de dicaprililo vendido con el nombre CETIOL CC® por Cognis; y
- aceites no volatiles de alta masa molecular, por ejemplo entre 400 y 10 000 g/mol, en particular entre 650 y 10 000 g/mol, por ejemplo:
I) copolfmeros de vinilpirrolidona tal como el copolfmero vinilpirrolidona/1-hexadeceno, Antaron V- 216 vendido o fabricado por la empresa ISP (PM = 7300 g/mol);
II) esteres tales como:
a) esteres de acidos grasos lineales con un numero de carbono total que varfa de 35 a 70, por ejemplotetrapelargonato de pentaeritritilo (PM = 697,05 g/mol);
b) esteres hidroxilados tal como el poliglicerol-2 triisoestearato (PM = 965,58 g/mol);
c) esteres aromaticos tal como el trimelitato de tridecilo (PM = 757,19 g/mol), benzoato alcoholico C12-C15, el ester de 2-feniletilo del acido benzoico, y salicilato de butiloctilo;
d) esteres de acidos grasos C24-C28 ramificados o alcoholes grasos tales como los descritos en la solicitud de patente EP-A-0 955 039, y especialmente citrato de triisoaraquidilo (PM = 1033,76 g/mol), tetraisononanoato de pentaeritritilo (PM = 697,05 g/mol), triisoestearato de glicerilo (PM = 891,51 g/mol), tris(2-decil)tetradecanoato de glicerilo (PM = 1143,98 g/mol), tetraisoestearato de pentaeritritilo (PM = 1202,02 g/mol), poligliceril-2 tetraisoestearato (PM = 1232,04 g/mol) o tetrakis(2-decil)tetradecanoato de pentaeritritilo (PM = 1538,66 g/mol),
e) esteres y poliesteres de diol dimerico y de acido monocarboxflico o dicarboxflico, tales como esteres de diol dimerico y de acido graso y esteres de diol dimerico y de acido dicarboxflico dimerico, tales como Lusplan DD-DA5® y Lusplan DD-DA7® vendidos por la empresa Nippon Fine Chemical y descritos en la solicitud de patente US 2004-175 338, cuyo contenido se incorpora a la presente aplicacion por referenda;
- y mezclas de los mismos.
[0104] Preferiblemente, el aceite polar se elige de los esteres basados en hidrocarburo de formula RCOOR' donde RCOO representa un residuo de acido carboxflico que contiene de 2 a 40 atomos de carbono, y R representa una cadena basada en hidrocarburo que contiene de 1 a 40 atomos de carbono.
[0105] Preferiblemente, el aceite polar es miristato de isopropilo.
[0106] Segun otra variante, la fase grasa tambien esta constituida por al menos un aceite polar, preferiblemente elegido de los esteres basados en hidrocarburo de formula RCOOR' donde RCOO representa un residuo de acido carboxflico que comprende de 2 a 40 atomos de carbono y R representa una cadena basada en hidrocarburo que contiene de 1 a 40 atomos de carbono, y mas particularmente miristato de isopropilo.
Mantecas vegetales
[0107] Segun otra variante, la fase grasa puede comprender mantecas vegetales.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
[0108] Las mantecas vegetales que son adecuadas para usar en la invencion se eligen preferiblemente del grupo que comprende manteca de aguacate, manteca de cacao, manteca de karite, manteca de kokum, manteca de mango, manteca de murumuru, manteca de coco, manteca de semillas de albaricoque, manteca de shorea y manteca de achiote y mezclas de las mismas.
[0109] La fase grasa preferiblemente comprende menos de un 10% de manteca vegetal, o incluso menos de un 7% de manteca vegetal, y ventajosamente la fase grasa esta libre de mantecas vegetales.
[0110] Ventajosamente, la composicion segun la invencion comprende una fase grasa en un contenido de entre el 10% y 70% y preferiblemente entre el 15% y 40% en peso respecto al peso total de la composicion.
Fase acuosa
[0111] Como se ha indicado previamente, una composicion segun la invencion comprende una fase acuosa.
[0112] La fase acuosa comprende agua.Un agua que es adecuada para ser usada en la invencion puede ser un agua floral tal como agua de aciano y/o un agua mineral tal como agua de Vittel, agua de Lucas o agua de La Roche Posay y/o un agua desmineralizada.
[0113] La fase acuosa tambien puede comprender solventes organicos miscibles en agua (a temperatura ambiente: 25°C), por ejemplo monoalcoholes que contienen de 2 a 6 atomos de carbono, tal como etanol o isopropanol; polioles especialmente que contienen de 2 a 20 atomos de carbono, preferiblemente que contienen de 2 a 10 atomos de carbono y preferentemente que contienen de 2 a 6 atomos de carbono, tales como glicerol, propilenglicol, butilenglicol, pentilenglicol, hexilenglicol, dipropilenglicol o dietilenoglicol; eteres de glicol (especialmente que contienen de 3 a 16 atomos de carbono) tales como (C1-C4)alquil eteres de mono-, di- o tripropilenoglicol, (C1-C4)alquil eteres de mono-, di- o trietilenglicol, y mezclas de los mismos.
[0114] La fase acuosa tambien puede comprender estabilizadores, por ejemplo cloruro sodico, dicloruro de magnesio o sulfato de magnesio.
[0115] La fase acuosa tambien puede comprender cualquier compuesto hidrosoluble o hidrodispersable que sea compatible con una fase acuosa, tales como agentes gelificantes, polfmeros filmogenos, espesantes o tensioactivos, y mezclas de los mismos.
[0116] Segun una forma de realizacion ventajosa, la composicion de la invencion puede comprender una fase acuosa en un contenido que varfa de 30% a 90% en peso y mas particularmente de 60% a 85% en peso respecto al peso total de la composicion.
Aditivos
[0117] Una composicion de la invencion tambien puede comprender cualquier aditivo usado normalmente en el campo en consideracion, ademas de los componentes de la composicion definida anteriormente, elegido, por ejemplo, de entre tensioactivos y co-tensioactivos, compuestos pastosos, gomas, plastificantes, agentes gelificantes, espesantes, antioxidantes, pigmentos, colorantes hidrosolubles o liposolubles, agentes filmogenos polimericos o no polimericos, agentes activos cosmeticos, agentes de filtro UV, emolientes, hidratantes, oligoelementos, suavizantes, secuestrantes, vitaminas, agentes conservantes, fragancias, neutralizantes, antisepticos y agentes activos antienvejecimiento, y mezclas de los mismos.
[0118] Forma parte de las operaciones rutinarias de un experto en la tecnica el ajustar la naturaleza y la cantidad de los aditivos presentes en las composiciones conforme a la invencion de manera que las propiedades cosmeticas deseadas de las mismas no se vean afectadas por ellos.
[0119] Tales composiciones se preparan especialmente segun el conocimiento general de un experto en la tecnica.
[0120] A lo largo de toda la descripcion, incluyendo las reivindicaciones, el termino "que comprende un/a" deberfa entenderse como sinonimo de "que comprende al menos un/a", a menos que se mencione lo contrario.
[0121] Los terminos "entre ... y..." y "que varfa(n) de ... a..." deberfan entenderse incluyendo los lfmites, a menos que se especifique lo contrario.
[0122] La composicion segun la invencion puede ser una composicion de maquillaje y/o cuidado de la piel, y puede constituir unos polvos faciales, una sombra para parpados, una barra de labios, un producto facial, una base, un producto corrector, un producto de maquillaje corporal, un producto de cuidado facial o corporal, un producto contra el sol o un producto de cuidado del cabello, especialmente una mascara para el cabello.
5
10
15
20
25
30
35
40
[0123] La composicion segun la invencion se almacena ventajosamente en un tarro, una caja o un estuche, equipado con un elemento de cierre en forma de un obturador desmontable, una tapa, un tapon, una tira rasgable o una capsula, especialmente del tipo que comprende un cuerpo fijado al contenedor y una tapa articulada sobre el cuerpo.
[0124] Los ejemplos que siguen se presentan como ilustraciones no limitativas de la invencion.A menos que se mencione lo contrario, las cantidades indicadas se expresan como porcentajes en masa.
Ejemplo: composicion segun la invencion
[0125] Se preparo una composicion a partir de alcoholes grasos, esteres lineales solidos, estearato de glicerilo y poliacrilato de sodio segun el procedimiento siguiente.
[0126] La fase grasa que comprende una mezcla de 5,0% en peso de alcohol graso, 1,2% en peso de un ester lineal solido, 4,0% en peso de al menos un estearato de gliceri lo no etoxilado y aceites se calienta a 70°C.
[0127] La fase grasa se anade a la fase acuosa, que esta a temperatura ambiente.La mezcla se prepara a una temperatura de 65°C.
[0128] El poliacrilato de sodio se anade con agitacion utilizando un turbomezclador.
[0129] La agitacion con el turbomezclador es continua hasta que se alcanza la temperatura de cristalizacion de la mezcla, 41°C.
[0130] La composicion se vierte en un tarro de acondicionamiento a 40°C.
[0131] La composicion se deja reposar a temperatura ambiente durante un mes.
[0132] La tabla que aparece a continuacion muestra la composicion de la formulacion preparada.
Compuestos
Composicion segun la invencion (% en masa)
Estearato PEG-100
0,7
Estearato de glicerilo vendido con el nombre Cutina ® GMS V por la empresa Cognis
4,0
Alcohol cetilestearilico vendido con el nombre Lanette® O OR por la empresa Cognis (alcohol graso)
5
Miristato de miristilo vendido con el nomnre Tegosoft® MM por la empresa Evonik Goldschmidt (ester lineal solido)
1,2
Glicerol
10
Dimeticona
2,5
Poliacrilato de sodio
0,28
Mezcla de aceite de albaricoque vendido con el nombre Lipovol® por la empresa Lipo Chemicals y de manteca de karite vendida con el nombre Lipex® 102 por la empresa Aarhuskarlshamn en una proporcion (0,8% + 0,5%)
1,3
Palmitato de isopropilo vendido por la empresa Cognis
5
Fenoxietanol
0,8
Acidobenzoico
0,1
Agua
c.s. 100
[0133] La textura obtenida es gruesa, lisa, no pegajosa, moderadamente filmogena y moderadamente grasa.
[0134] La composicion no fluye bajo su propio peso.
[0135] La composicion penetra rapidamente, y la formula es cremosa al aplicarse.
[0136] El deposito formado por esta composicion si tiene un tacto graso y pegajoso.
[0137] Cuando se sujeta y se usa, proporciona una experiencia sensorial agradable.

Claims (13)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    50
    55
    60
    65
    1. Composicion cosmetica para el maquillaje y/o cuidado de las materias queratfnicas, en forma de una emulsion solida de aceite en agua, que comprende, en un medio fisiologicamente aceptable:
    - de 4,0% a 8,0% en peso, respecto al peso total de la composicion, de al menos un alcohol graso,
    - de 1,0% a 3,0% en peso, respecto al peso total de la composicion, de al menos un ester lineal solido,
    - de 2,5% a 6,0% en peso, respecto al peso total de la composicion, de al menos un estearato de glicerilo
    no etoxilado, y
    - de 0,25% a 0,50% en peso, respecto al peso total de la composicion, de poliacrilato de sodio.
  2. 2. Composicion segun la reivindicacion 1, caracterizada por el hecho de que comprende una fase acuosa en un contenido que varfa de 30% a 90% en peso y mas particularmente de 60% a 85% en peso respecto al peso total de la composicion.
  3. 3. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el/los alcohol(es) graso(s) se elige(n) de entre alcohol cetflico, alcohol estearflico y alcohol cetilestearflico.
  4. 4. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de que el/los ester(es) lineal(es) solido(s) se elige(n) de entre estearato de estearilo, acido tetradecanoico o ester de tetradecilo, propionato de araquidilo, miristato de cetilo, miristato de estearilo, palmitato de miristilo, palmitato de estearilo, estearato de miristilo, estearato de cetilo, estearato de estearilo y palmitato de cetilo, y preferiblemente acido tetradecanoico o ester de tetradecilo.
  5. 5. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de que el/los estearato(s) de glicerilo no etoxilado(s) se elige(n) de entre mono-/di-/triestearato de glicerilo, mono-/di-estearato de glicerilo y estearato de glicerilo.
  6. 6. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de que tiene, a una temperatura de 20°C, una dureza superior o igual a 100 g, mejor todavfa superior o igual a 160 g e incluso mejor todavfa superior a 190 g.
  7. 7. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de que tiene, a una temperatura de 20°C, una viscosidad de entre 9,5 y 22,0 pascal-segundos (95 y 220 poises) a t = 0, entre 6,5 y 20,0 (65 y 200) a t = 30 segundos y entre 3 y 15,0 (30 y 150) a t = 10 minutos.
  8. 8. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de que tambien comprende uno o mas aditivo(s) elegido(s) de entre tensioactivos y co-tens ioactivos, compuestos pastosos, gomas, plastificantes, agentes gelificantes, espesantes, antioxidantes, pigmentos, colorantes hidrosolubles o liposolubles, agentes filmogenos polimericos o no polimericos, agentes activos cosmeticos, agentes de filtro UV, emolientes, hidratantes, oligoelementos, suavizantes, secuestrantes, vitaminas, agentes conservantes, fragancias, neutralizantes, antisepticos y agentes activos antienvejecimiento, y mezclas de los mismos.
  9. 9. Proceso para la preparacion de una composicion segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por el hecho de que comprende los pasos siguientes:
    - la preparacion de una fase grasa que comprende una mezcla de 4,0% a 8,0% en peso de al menos un alcohol graso, 1,0% a 3,0% en peso de al menos un ester lineal solido, 2,5% a 6,0% en peso de al menos un estearato de glicerilo no etoxilado, respecto al peso total de la composicion y, opcionalmente, un aceite,
    - la adicion de la fase grasa a una fase acuosa a una temperatura minima de 65°C,
    - reduccion de la temperatura de la mezcla a una temperatura de entre 60 y 65°C y preferiblemente entre 62 y63°C,
    - la adicion de 0,25% a 0,50 % en peso, respecto al peso total de la composicion, de poliacrilato de sodio,
    - mantenimiento de la agitacion, preferiblemente con un turbomezclador, hasta que se alcanza la temperatura de cristalizacion de la mezcla,
    - vertido de la composicion en un tarro de acondicionamiento a esta misma temperatura de cristalizacion, y
    - preferiblemente, reposo de la composicion acondicionada durante un mes a temperatura ambiente.
  10. 10. Composicion cosmetica para el maquillaje y/o cuidado de una materia queratinica, caracterizada por el hecho de que se puede obtener mediante el proceso definido segun la reivindicacion 9.
  11. 11. Composicion cosmetica para el maquillaje y/o cuidado de una materia queratinica segun cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 y 10, en forma de una composicion de base de maquillaje.
  12. 12. Proceso cosmetico para el maquillaje y/o cuidado de una materia queratinica, que comprende la aplicacon a
    dicha materia queratfnica de una composicion tal y como se define segun cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 y 10 o 11.
  13. 13. Proceso segun la reivindicacion precedente, para la hidratacion de la piel, en particular de la piel seca.
    5
ES12722543.1T 2011-04-29 2012-04-26 Composición cosmética sólida de maquillaje y/o de cuidado Active ES2626606T3 (es)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1153686A FR2974500B1 (fr) 2011-04-29 2011-04-29 Composition cosmetique solide de maquillage et/ou de soin
FR1153686 2011-04-29
US201161486803P 2011-05-17 2011-05-17
US201161486803P 2011-05-17
PCT/IB2012/052087 WO2012147042A2 (en) 2011-04-29 2012-04-26 Solid cosmetic makeup and/or care composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2626606T3 true ES2626606T3 (es) 2017-07-25

Family

ID=44549609

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES12722543.1T Active ES2626606T3 (es) 2011-04-29 2012-04-26 Composición cosmética sólida de maquillaje y/o de cuidado

Country Status (8)

Country Link
US (1) US9974719B2 (es)
EP (1) EP2701674B1 (es)
KR (1) KR101894615B1 (es)
CN (2) CN103619313A (es)
ES (1) ES2626606T3 (es)
FR (1) FR2974500B1 (es)
RU (1) RU2632712C2 (es)
WO (1) WO2012147042A2 (es)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3029423B1 (fr) * 2014-12-03 2017-01-06 Oreal Compositions comprenant un polyurethane associatif, un alcool ou un acide gras, un tensioactif non ionique et un pigment
US11452685B2 (en) 2017-10-30 2022-09-27 L'oreal Cosmetic compositions providing for a transformative texture
KR102425349B1 (ko) * 2021-09-09 2022-07-27 코스맥스 주식회사 식물성버터를 포함하는 유분산 스틱형 화장료 조성물

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR853634A (fr) 1938-04-29 1940-03-23 Ericsson Telefon Ab L M Appareils de mesure
JPS62258731A (ja) * 1986-05-06 1987-11-11 Kao Corp 水中油型乳化組成物
CN1092510C (zh) * 1993-02-09 2002-10-16 普罗克特和甘保尔公司 化妆品组合物
DE19516702C2 (de) * 1995-05-06 1999-08-19 Beiersdorf Ag Gegen Bakterien, Mycota und Viren wirksame Substanzen
US5849280A (en) * 1996-08-06 1998-12-15 A-Veda Corporation Hair conditioning solid
DE19749618A1 (de) 1997-11-10 1999-05-12 Basf Ag Verwendung von W/O-Emulsionen als Verdicker in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
FR2776509B1 (fr) 1998-03-31 2001-08-10 Oreal Composition topique contenant un ester d'acide ou d'alcool gras ramifie en c24 a c28
DE19911170A1 (de) 1999-03-12 2000-09-14 Basf Ag Verfahren zum Herstellen von W/O-Emulsionen
DE19934944A1 (de) * 1999-07-26 2001-02-01 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen auf der Grundlage von O/W-Emulsionen
EP1125574B1 (de) * 2000-02-19 2005-06-22 Goldschmidt GmbH Kosmetische und pharmazeutische Öl-in-Wasser-Emulsionen von polyethermodifizierten Polysiloxanen
EP1487396A1 (en) * 2002-03-28 2004-12-22 The Procter & Gamble Company Emulsion compositions
ATE334654T1 (de) * 2002-06-03 2006-08-15 Ciba Sc Holding Ag Vor uv-strahlen schützende zusammensetzungen
EP1421929A3 (de) * 2002-11-21 2004-11-24 Cognis Deutschland GmbH & Co. KG Emollients und kosmetische Zubereitungen
US20040175338A1 (en) 2003-03-06 2004-09-09 L'oreal Cosmetic composition containing an ester and a pasty compound
US8246970B2 (en) * 2003-04-30 2012-08-21 L'oreal Water-in-oil solid emulsion-type cosmetic compositions
US7582307B2 (en) * 2003-11-26 2009-09-01 Harmony Labs, Inc. Dermatological composition
DE10356187A1 (de) * 2003-12-02 2005-07-21 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus Phytosterolen und/oder Cholesterin und Licochalcon A oder einem wäßrigen Extrakt aus Radix Glycyrrhizae inflatae, enthaltend Licochalcon A
JP2007514709A (ja) 2003-12-17 2007-06-07 チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド 化粧品用メロシアニン誘導体
CN100591319C (zh) 2003-12-17 2010-02-24 西巴特殊化学制品控股公司 用于化妆品用途的部花青衍生物
DE202004012807U1 (de) * 2004-08-13 2004-10-21 Henkel Kgaa Kosmetische und dermatologische Zusammensetzungen mit DNA-Reparaturenzymen und Oligopeptiden
MX2007010539A (es) * 2005-02-28 2007-10-17 Unilever Nv Composicion cosmetica mejorada.

Also Published As

Publication number Publication date
EP2701674B1 (en) 2017-03-29
CN103619313A (zh) 2014-03-05
EP2701674A2 (en) 2014-03-05
WO2012147042A2 (en) 2012-11-01
KR101894615B1 (ko) 2018-09-03
KR20140016351A (ko) 2014-02-07
US20140065084A1 (en) 2014-03-06
CN107661224A (zh) 2018-02-06
FR2974500B1 (fr) 2013-04-26
US9974719B2 (en) 2018-05-22
FR2974500A1 (fr) 2012-11-02
RU2632712C2 (ru) 2017-10-09
RU2013147300A (ru) 2015-06-10
WO2012147042A3 (en) 2012-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2729054T3 (es) Composiciones cosméticas que contienen espesante acrílico
ES2641282T3 (es) Composiciones cosméticas que tienen brillo duradero
ES2282318T3 (es) Composicion cosmetica que comprende heteropolimeros y una substancia solida y procedimiento de utilizacion de esta composicion.
ES2955114T3 (es) Composición labial en forma de una emulsión inversa que comprende un humectante, y procedimiento de tratamiento que usa la misma
ES2796953T3 (es) Composición cosmética para el recubrimiento de fibras de queratina
JP7171720B2 (ja) 脂肪相、親油性ポリマー、及び揮発性炭化水素系油を含む組成物
ES2568010T3 (es) Composición cosmética para revestir fibras queratínicas
ES2653939T3 (es) Composición cosmética para revestir fibras queratínicas
ES2626606T3 (es) Composición cosmética sólida de maquillaje y/o de cuidado
WO2019051635A1 (en) SOLID ANHYDROUS COMPOSITION AND USE THEREOF
WO2014154113A1 (en) Transparent composition comprising non polymeric organogelator
ES2744181T3 (es) Composición cosmética para recubrir fibras de queratina
WO2019002278A1 (en) COSMETIC POWDER COMPOSITION BASED ON AN OIL-IN-WATER DISPERSION COATED WITH SILICA HYDROPHOBIC AEROGEL PARTICLES
KR20180105645A (ko) 끈적거림 없는 무수 조성물
WO2017097667A1 (en) Cosmetic composition for coating keratin fibres
FR3044551A1 (fr) Composition cosmetique de revetement des fibres keratiniques