ES2568010T3

ES2568010T3 - Composición cosmética para revestir fibras queratínicas

Info

Publication number: ES2568010T3
Application number: ES12791807.6T
Authority: ES
Inventors: Philippe Ilekti; Zohra Moujahed
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2011-12-14
Filing date: 2012-11-30
Publication date: 2016-04-27
Anticipated expiration: 2032-11-30
Also published as: US9968544B2; WO2013087426A1; FR2984124A1; FR2984124B1; EP2790785A1; EP2790785B1; US20140328785A1

Abstract

Composición cosmética para revestir fibras queratínicas del tipo de emulsión, que comprende: - una fase acuosa, - al menos una cera, - un sistema emulsionante que comprende: i) al menos un fosfato de monoalquilo de C12-C22, y ii) al menos un ácido acil glutámico que tiene al menos una cadena acílica de C12-C22, su sal o sales, y su mezcla o mezclas.

Description

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DESCRIPCION

Composicion cosmetica para revestir fibras queratinicas

La presente invencion se refiere a una composicion cosmetica para revestir fibras queratmicas, y especialmente pestanas o cejas. En particular, dicha composicion cosmetica es una composicion para maquillar y opcionalmente cuidar las pestanas. La presente invencion tambien se refiere a un metodo para revestir fibras queratmicas, especialmente un metodo para maquillar y opcionalmente cuidar pestanas.

La composicion usada puede estar especialmente en forma de un producto para pestanas tal como una mascara, o un producto para cejas. Mas preferentemente, la invencion se refiere a una mascara. El termino “mascara” significa una composicion destinada a ser aplicada a las pestanas: puede ser una composicion de maquillaje de pestanas, una base de maquillaje de pestanas (tambien conocida como un revestimiento de base), una composicion a aplicar sobre una mascara, tambien conocida como revestimiento superior, o una composicion cosmetica para tratar las pestanas. La mascara esta destinada mas particularmente para pestanas humanas, pero tambien para pestanas falsas.

Las mascaras se preparan especialmente segun dos tipos de formulacion: mascaras a base de agua conocidas como mascaras de crema, en forma de una dispersion de ceras en agua, mascaras anhidras o mascaras con un bajo contenido de agua, conocidas como mascaras resistentes al agua, en forma de dispersiones de ceras en disolventes organicos. La presente solicitud de patente se refiere mas espedficamente a mascaras a base de agua.

Las composiciones de revestimiento de fibras queratmicas de tal tipo de mascara consisten generalmente en al menos una fase grasa formada generalmente por una o mas ceras dispersas en una fase lfquida acuosa por medio de un sistema emulsionante, o transportadas en un disolvente organico.

La aplicacion de la mascara esta dirigida especialmente a incrementar el volumen de las pestanas e incrementar consecuentemente la intensidad de la mirada. Para hacer esto, existen numerosas mascaras que dan grosor o volumen, cuyo principio consiste en depositar una cantidad maxima de material en las pestanas para obtener este efecto de mayor volumen (o de carga). Es especialmente por medio de la cantidad de partmulas solidas por la que se pueden ajustar las especificidades deseadas de aplicacion para las composiciones, por ejemplo su fluidez o consistencia, y tambien su poder para dar grosor (tambien conocido como el poder de carga o de maquillaje). Estas partmulas solidas se dispersan en la crema de mascara por medio de un sistema emulsionante compuesto de uno o mas tensioactivos.

Sin embargo, un problema espedfico encontrado con algunos tensioactivos, especialmente tensioactivos ionicos, es que generalmente son inestables a baja temperatura (4°C), de manera que cristalizan y desestabilizan la emulsion, conduciendo a sustancias (especialmente ceras) que se agregan en las pestanas.

Un objetivo mas espedfico de la presente solicitud es proponer una mascara estable con una textura suficientemente gruesa para suministrar un deposito de carga, con consistencia satisfactoria, que se puede aplicar facilmente a las pestanas con un deposito regular, es decir, liso y uniforme, incluso despues de ser almacenada durante dos meses a 4°C.

Un objeto de la presente solicitud es proporcionar una mascara estable con una textura suficientemente gruesa para suministrar un deposito de carga, con consistencia satisfactoria, que se puede aplicar facilmente a las pestanas con un deposito regular, es decir, liso y uniforme, incluso despues de ser almacenada durante dos meses a 45°C.

Un objeto mas espedfico de la presente solicitud es proporcionar una mascara estable con una textura suficientemente gruesa para suministrar un deposito de carga, con una consistencia satisfactoria, que se puede aplicar facilmente a las pestanas con un deposito regular, es decir, liso y uniforme, incluso despues de ser almacenada durante dos meses a temperaturas que vanan entre 4°C y 45°C.

Un objeto de la presente solicitud es mas espedficamente proponer una mascara en la que las ceras se dispersan uniformemente.

Un objeto de la presente solicitud es mas espedficamente proponer una mascara en la que los pigmentos se dispersan uniformemente.

Un objeto de la presente solicitud es mas espedficamente proponer una mascara que es agradable de aplicar.

Un objeto de la presente solicitud es mas espedficamente proponer una composicion para revestir fibras queratfnicas que permita una buena separacion de las pestanas durante su aplicacion, sin formacion de agrupamientos de pestanas, a la vez que asegura una deposicion lisa y uniforme de material (sin aglomeraciones de composicion).

Un objeto de la presente invencion es mas espedficamente obtener una composicion para revestir fibras queratfnicas, preferiblemente una mascara, que tiene buenas propiedades de aplicacion en terminos de deslizamiento y recreo.

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Otro objeto adicional de la presente invencion es obtener una composicion para revestir fibras queratinicas, preferiblemente una mascara, que de lugar a un efecto de volumen en las pestanas.

Un objeto adicional de la presente invencion es obtener una composicion para revestir fibras queratmicas, preferiblemente una mascara, que tiene buena retencion en las pestanas.

Un objeto adicional de la presente invencion es obtener una composicion para revestir fibras queratmicas, preferiblemente una mascara, que da lugar a un deposito de carga o de revestimiento.

Un objeto adicional de la presente invencion es obtener una composicion para revestir fibras queratmicas, preferiblemente una mascara, que tiene buenas propiedades de alargamiento para las pestanas revestidas con tal composicion.

Un objeto adicional de la presente invencion es obtener una composicion para revestir fibras queratmicas, preferiblemente una mascara, que tiene buenas propiedades de rizado para las pestanas revestidas con tal composicion.

Un objeto adicional de la presente invencion es obtener una composicion para revestir fibras queratmicas, preferiblemente una mascara, que tiene buena intensidad de oscuridad, con respecto tanto a la colorimetna como a la cromaticidad.

Un objeto adicional de la presente invencion es obtener una composicion para revestir fibras queratmicas, preferiblemente una mascara, que tenga buena adherencia a las pestanas.

En consecuencia, la presente invencion se refiere a una composicion cosmetica para revestir fibras queratmicas, preferiblemente las pestanas, preferiblemente una composicion de mascara, del tipo de emulsion, preferiblemente del tipo de emulsion de cera o ceras en agua, que comprende:

- una fase acuosa,

- al menos una cera,

- un sistema emulsionante que comprende:

i) al menos un fosfato de monoalquilo de C12-C22, y

ii) al menos un acido acil glutamico que tiene al menos una cadena adlica de C12-C22, su sal o sales, y su mezcla o mezclas.

De una manera inesperada y sorprendente, los inventores de la presente solicitud han resuelto este/estos problemas usando una composicion. Espedficamente, una composicion segun la invencion da lugar a una composicion estable, con una dispersion igual y uniforme de ceras, incluso despues de dos meses, ya sea a 45°C o a 4°C. Parece que tal composicion tiene una buena dispersion de pigmento. Tal composicion tambien es agradable de aplicar.

Segun un segundo aspecto, la presente invencion tambien se refiere a un conjunto o kit para revestir fibras queratinicas, que comprende:

- al menos una composicion cosmetica para revestir fibras queratfnicas como se describe previamente, y

- al menos un aplicador para la composicion, comprendiendo dicho aplicador medios, cuando sea apropiado en relieve, configurados para entrar en contacto con dichas fibras queratinicas, tales como pestanas o cejas, para alisar y/o separar las pestanas o cejas. Tales relieves pueden comprender dientes, cerdas o similares. Dicho conjunto, y especialmente dicho aplicador, puede estar equipado opcionalmente con medios para hacer vibrar y/o calentar dicha composicion.

Segun un tercer aspecto, un objeto de la presente invencion es tambien un conjunto o kit para envasar y aplicar una composicion para revestir fibras queratfnicas, que comprende:

- un dispositivo para envasar dicha composicion cosmetica para revestir fibras queratfnicas como se describe previamente,

- un aplicador para dicha composicion.

Dicho aplicador puede estar unido de forma integral a un elemento de agarre que forma una tapa para dicho dispositivo de envasado. En otras palabras, dicho aplicador se puede montar en una posicion retirable sobre dicho dispositivo entre una posicion cerrada y una posicion abierta de una abertura dispensadora del dispositivo para envasar dicha composicion.

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Segun un cuarto aspecto, la presente invencion tambien se refiere a un metodo para revestir fibras queratmicas, y especialmente para maquillar las pestanas, que comprende la etapa de aplicar una composicion cosmetica para revestir fibras queratmicas como se describe previamente.

Segun realizaciones preferidas particulares de la presente invencion:

- la emulsion es una emulsion de tipo cera o ceras en agua;

- dicha composicion comprende una fase grasa dispersa en la fase acuosa;

- dicha composicion esta libre de aceite o disolvente organico;

- la fase grasa comprende principalmente ceras, particularmente una mezcla de cera o ceras polares y cera o ceras no polares;

- el contenido total de ceras es mayor o igual a 10% en peso con respecto al peso total de la composicion, preferiblemente comprendido entre 15% y 40% en peso con respecto al peso total de la composicion;

- el contenido total de ceras no polares es mayor o igual a 7% en peso con respecto al peso total de la composicion, preferiblemente de forma inclusiva comprendido entre l0% y 40% en peso con respecto al peso total de la composicion;

- la cera o ceras no polares se escogen de ceras de hidrocarburos, preferiblemente de ceras microcristalinas, ceras de parafina, ozoquerita, ceras de polietileno, y su mezcla o mezclas;

- el contenido total de ceras polares es mayor o igual a 7% en peso con respecto al peso total de la composicion, preferiblemente comprendido entre 10% y 40% en peso con respecto al peso total de la composicion;

- la cera o ceras polares se escogen de ceras de esteres, ceras de alcoholes, ceras de siliconas, y su mezcla o mezclas;

- dicha composicion comprende al menos:

* una cera de ester escogida de entre:

i) ceras que tienen la formula R1COOR2, en la que R1 y R2 representan cadenas alifaticas lineales, ramificadas o dclicas, cuyo numero de atomos vana de 10 a 50, que pueden contener un heteroatomo tal como O, N o P, y cuyos puntos de fusion vanan de 25 a 120°C;

ii) tetraestearato de di(1,1,1 -trimetilolpropano);

iii) ceras de diesteres de un acido dicarboxflico que tienen la formula general R3-(-OCO-R4-COO-R5), en la que R3 y R5 son iguales o diferentes, preferiblemente iguales, y representan un grupo alquilo de C4-C30 (grupo alquilo que comprende de 4 a 30 atomos de carbono), y R4 representa un grupo alifatico lineal o ramificado de C4-C30 (grupo alquilo que comprende de 4 a 30 atomos de carbono) que puede contener o no uno o mas grupos insaturados, y que es preferiblemente lineal e insaturado;

iv) las ceras obtenidas mediante hidrogenacion catalftica de aceites animales o vegetales que tienen cadenas grasas lineales o ramificadas de C8-C32, y ceras obtenidas mediante hidrogenacion de aceite de ricino esterificado con alcohol cetflico, y ceras obtenidas mediante hidrogenacion de aceite de oliva esterificado con alcohol; y

v) cera de abejas, cera de abejas sintetica, cera de abejas poliglicerolada, cera de carnauba, cera de

candelilla, cera de lanolina oxipropilenada, cera de salvado de arroz, cera de uricuri, cera de esparto,

cera de fibra de corcho, cera de cana de azucar, cera de Japon, cera de zumaque; cera montana, cera de naranja, cera de laurel y cera de jojoba hidrogenada;

vi) y su mezcla o mezclas;

* al menos una cera de alcohol, y su mezcla o mezclas;

* al menos una cera de silicona, y su mezcla o mezclas;

y la mezcla de varias de estas ceras;

- dicha composicion comprende al menos una cera polar, preferiblemente al menos dos ceras polares, escogidas de cera de abejas, cera de abejas sintetica, cera de abejas poliglicerolada, cera de carnauba, cera de candelilla, cera de lanolina oxipropilenada, cera de salvado de arroz, cera de uricuri, cera de esparto, cera

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de fibra de corcho, cera de cana de azucar, cera de Japon, cera de zumaque, cera montana, cera de naranja, cera de laurel y cera de jojoba hidrogenada, y su mezcla o mezclas;

- el contenido total de cera o ceras no polares y el contenido total de cera o ceras polares son tales que la relacion en peso de cera o ceras no polares con respecto a cera o ceras polares es mayor o igual a 1/3;

- dicha composicion comprende al menos 20% en peso de cera o ceras no polares, preferiblemente al menos 40% en peso de cera o ceras no polares, con respecto al peso total de cera o ceras;

- el contenido total de fosfato de monoalquilo de C12-C22 es mayor o igual a 0,5% en peso con respecto al peso total de la composicion;

- el contenido total de acido acil glutamico es mayor o igual a 0,5% en peso con respecto al peso total de la composicion;

- el contenido total de fosfato de monoalquilo de C12-C22 y el contenido total de acido acil glutamico son tales que la relacion en peso de contenido de fosfato de monoalquilo de C12-C22 y contenido de acido glutamico esta comprendido de forma inclusiva entre 1/3 y 3, preferiblemente 3/5 y 5/3;

- el contenido total de fosfato de monoalquilo de C12-C22 mas el contenido total de acido acil glutamico y el contenido total de cera son tales que la relacion en peso de fosfato o fosfatos de monoalquilo de C12-C22 junto con el acido o acidos acil glutamicos, con respecto a la cera o ceras, es mayor o igual a 1/10, preferiblemente comprendido entre 1/8 y 1/2, mas preferiblemente entre 1/4 y 1/3;

- dicha composicion comprende al menos un polfmero formador de pelfcula hidrofilo y/o lipofilo, preferiblemente un polfmero formador de pelfcula hidrofilo;

- dicha composicion puede comprender al menos una materia colorante escogida de una o mas materias colorantes pulverulentas, preferiblemente oxidos metalicos, y especialmente oxidos de hierro;

- el oxido u oxidos metalicos estan presentes preferiblemente en un contenido mayor o igual a 2% en peso con respecto al peso total de la composicion, y ventajosamente comprendido de forma inclusiva entre 3% y 15% en peso con respecto al peso total de la composicion;

- dicha composicion puede ser una composicion de maquillaje, una base de maquillaje o revestimiento de base, una composicion denominada un revestimiento superior para ser aplicada sobre el maquillaje;

- dicha composicion tiene una viscosidad a 20°C comprendida entre 30 y 300 poises, preferiblemente entre 60 y 150 poises. La medida de la viscosidad se lleva a cabo a 20°C usando un viscosfmetro Rheomat RM180 equipado con un husillo n° 4, llevandose a cabo la medida despues de 10 minutos de rotacion del husillo (despues de cuyo tiempo se observa la estabilizacion de la viscosidad y de la velocidad de giro del husillo), a una velocidad de cizallamiento de 200 s-1.

Otras caractensticas, propiedades y ventajas de la presente invencion apareceran mas claramente al leer la descripcion y los ejemplos que siguen.

Fase acuosa

La composicion segun la invencion comprende una fase acuosa, que puede formar una fase continua de la composicion.

La fase acuosa comprende agua. Tambien puede comprender al menos un disolvente soluble en agua.

En la presente invencion, la expresion “disolvente soluble en agua” representa un compuesto que es lfquido a temperatura ambiente (20°C) y a presion atmosferica (760 mmHg), y miscible con agua.

Los disolventes solubles en agua que se pueden usar en las composiciones segun la invencion tambien pueden ser volatiles.

Entre los disolventes solubles en agua que se pueden usar en las composiciones segun la invencion, se puede hacer mencion especialmente de monoalcoholes inferiores que contienen de 1 a 5 atomos de carbono tales como etanol e isopropanol, y glicoles que contienen de 2 a 8 atomos de carbono tales como etilenglicol, propilenglicol, 1,3- butilenglicol y dipropilenglicol.

La fase acuosa (agua y opcionalmente el disolvente miscible con agua) esta presente generalmente en la composicion segun la presente solicitud de patente en un contenido que oscila de 20% a 90% en peso, preferiblemente que oscila de 25% a 80% en peso, preferentemente que oscila de 30% a 70% en peso, y todavfa mejor de 45% a 60% en peso con respecto al peso total de la composicion.

Fase grasa

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Una fase grasa segun la invencion comprende ventajosamente al menos una cera, escogida de al menos una cera no polar, al menos una cera polar, y su mezcla o mezclas.

Esta fase grasa tambien puede comprender constituyentes escogidos especialmente de al menos un aceite volatil, al menos un aceite no volatil adicional, sustancias grasas pastosas y su mezcla o mezclas.

Preferiblemente, la fase grasa esta constituida en gran medida por ceras, e incluso mas preferiblemente, exclusivamente por ceras. Segun una realizacion preferida, la fase grasa comprende al menos 75% en peso de cera o ceras, incluso mas preferiblemente al menos 90% en peso de ceras, con respecto al peso total de la fase grasa.

Cera o ceras

En el contexto de la presente invencion, la cera o ceras bajo consideracion son generalmente un compuesto lipofilo que es solido a temperatura ambiente (20°C) y a presion atmosferica (760 mmHg), con un cambio de estado reversible solido/lfquido, que tiene un punto de fusion mayor o igual a 30°C, que puede ser hasta 200°C, y especialmente hasta 120°C.

En particular, las ceras que son adecuadas para la invencion pueden tener un punto de fusion mayor o igual a 45°C, y en particular mayor o igual a 55°C.

Para los fines de la invencion, el punto de fusion corresponde a la temperatura del pico mas endotermico observado en analisis termico (DSC), como se describe en el estandar ISO 11357-3; 1999. El punto de fusion de la cera se puede medir usando un calonmetro de barrido diferencial (DSC), por ejemplo el calonmetro vendido con el nombre DSC Q2000 por TA Instruments.

Preferiblemente, las ceras comprenden al menos una porcion cristalizable, que es visible mediante observacion de la difraccion de rayos X.

Preferiblemente, las ceras tienen una entalpfa de fusion AHf mayor o igual a 70 J/g.

El protocolo de medida es como sigue:

Una muestra de 5 mg de cera colocada en un crisol se somete a una primera elevacion de temperatura que pasa de -20°C hasta 120°C, a una velocidad de calentamiento de 10°C/minuto, y entonces se enfna desde 120°C hasta -20°C a una velocidad de enfriamiento de 10°C/minuto, y finalmente se somete a una segunda elevacion de temperatura pasando de -20°C hasta 120°C a una velocidad de calentamiento de 5°C/minuto. Durante la segunda elevacion de temperatura, se miden los siguientes parametros:

- el punto de fusion (Tf) de la cera, que corresponde como se menciona previamente a la temperatura del pico mas endotermico de la curva de fusion observado, que representa la variacion en la diferencia de energfa absorbida como una funcion de la temperatura,

- AHf: la entalpfa de fusion de la cera, que corresponde a la integral de toda la curva de fusion obtenida. Esta entalpfa de fusion de la cera es la cantidad de energfa requerida para hacer que el compuesto cambie del estado solido al estado lfquido. Se expresa en J/g.

La cera o ceras pueden ser ceras a base de hidrocarburos, fluoroceras y/o ceras de silicona, y pueden ser de origen vegetal, mineral, animal y/o sintetico.

La cera o ceras pueden estar presentes en un contenido mayor o igual a 10% en peso con respecto al peso total de la composicion, mejor 12% en peso con respecto al peso total de la composicion. Preferiblemente, estan presentes en un contenido que oscila de 15% a 40% en peso, mejor de 20% a 35% en peso, y todavfa mejor de 25% a 30% en peso con respecto al peso total de la composicion.

Una composicion segun la invencion comprende ventajosamente al menos una cera no polar. Preferiblemente, una composicion segun la invencion comprende al menos una cera no polar y al menos una cera polar.

Ceras no polares:

Una composicion segun la invencion comprende ventajosamente al menos una cera no polar.

Para los fines de la presente invencion, la expresion “cera no polar” significa una cera cuyo parametro de solubilidad 8a, calculado por encima de su punto de fusion como se define mas abajo, es igual a 0 (J/cm3)1/2.

La definicion y calculo de los parametros de solubilidad en el espacio de solubilidad tridimensional de Hansen se describen en el artfculo de C.M. Hansen: “The three dimensional solubility parameters”, J. Paint Technol. 39, 105 (1967).

Segun este espacio de Hansen:

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8d caracteriza las fuerzas de dispersion de London derivadas de la formacion de dipolos inducidos durante impactos moleculares;

8p caracteriza las fuerzas de interaccion de Debye entre dipolos permanentes, y tambien las fuerzas de interaccion de Keesom entre dipolos inducidos y dipolos permanentes;

8h caracteriza las fuerzas de interaccion espedficas (tales como hidrogeno, acido/base, enlaces dador/aceptor, etc.); y

- 8a se determina mediante la ecuacion: 8a= (8p2 + 8h2)7

Los parametros 8p, 8h, 8d y 8a se expresan en (J/cm3)7.

Las ceras no polares son especialmente ceras a base de hidrocarburos constituidas unicamente de atomos de carbono e hidrogeno, y libres de heteroatomos tales como N, O, Si y P.

En particular, la expresion “cera no polar” se entiende que significa una cera que esta constituida unicamente por cera no polar, en lugar de una mezcla que tambien comprende otros tipos de ceras que no son ceras no polares.

Como ilustraciones de ceras no polares que son adecuadas para la invencion, se puede hacer mencion especialmente de ceras a base de hidrocarburos, por ejemplo ceras microcristalinas, ceras de parafina, ozoquerita, ceras de polietileno, y su mezcla o mezclas.

Las ceras de polietileno que se pueden mencionar incluyen Performalene 500-L Polyethylene y Performalene 400 Polyethylene vendidas por New Phase Technologies.

Una ozoquerita que se puede mencionar es Ozokerite Wax SP 1020 P.

Como ceras microcristalinas que se pueden usar, se puede hacer mencion de Multiwax W 445® vendida por Sonneborn, y Microwax HW® y Base Wax 30540® vendidas por Paramelt.

Como microceras que se pueden usar en las composiciones segun la invencion como cera no polar, se puede hacer mencion especialmente de microceras de polietileno, tales como las vendidas con los nombres Micropoly 200®, 220®, 220L® y 250S® por Micro Powders.

Preferiblemente, la composicion segun la invencion comprende un contenido de cera no polar mayor o igual a 7% en peso con respecto al peso total de la composicion. La composicion segun la invencion comprende ventajosamente un contenido de cera no polar que oscila de 10% a 40% en peso, mejor de 12% a 30% en peso, con respecto al peso total de la composicion.

Dicha composicion comprende al menos 20% en peso de cera o ceras no polares, preferiblemente al menos 40% en peso de cera o ceras no polares, con respecto al peso total de cera o ceras.

Cera polar

Una composicion segun la invencion comprende ventajosamente al menos una cera polar.

Para los fines de la presente invencion, la expresion “cera polar” significa una cera cuyo parametro de solubilidad 8a, calculado por encima de su punto de fusion, es distinto de 0 (J/cm3)7.

En particular, la expresion “cera polar” significa una cera cuya estructura qrnmica esta formada esencialmente de, o incluso constituida de, atomos de carbono e hidrogeno, y que comprende al menos un heteroatomo muy electronegativo, tal como un atomo de oxfgeno, de nitrogeno, de silicio o de fosforo.

La cera o ceras polares pueden estar especialmente basadas en hidrocarburos, pueden ser fluoradas o a base de silicona, preferiblemente son a base de hidrocarburos.

La expresion “cera de silicona” significa una cera que comprende al menos un atomo de silicio, especialmente que comprende grupos Si-O.

La expresion “cera a base de hidrocarburo” significa una cera formada esencialmente de, o incluso constituida de, atomos de carbono e hidrogeno, y opcionalmente atomos de oxfgeno y nitrogeno, y que no contiene ningun atomo de silicio o de fluor. Puede contener grupos alcohol, ester, eter, acido carboxflico, amina y/o amida.

Como cera polar a base de hidrocarburo, se prefiere especialmente una cera escogida de ceras de ester y ceras de alcohol.

La expresion “cera de ester” se entiende segun la invencion que significa una cera que comprende al menos una funcion ester. La expresion “cera de alcohol” se entiende segun la invencion que significa una cera que comprende al menos una funcion alcohol, es decir, que comprende al menos un grupo hidroxilo (OH) libre.

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En particular, se puede hacer uso, preferiblemente, como una cera de ester, de aquellas escogidas de:

i) ceras que tienen la formula R1COOR2, en la que R1 y R2 representan cadenas alifaticas lineales, ramificadas o dclicas, cuyo numero de atomos vana de 10 a 50, que pueden contener un heteroatomo tal como O, N o P, y cuyos puntos de fusion vanan de 25°C a 120°C. En particular, se puede hacer uso, como una cera de ester, de un (hidroxiesteariloxi)estearato de alquilo de C20-C40 (comprendiendo el grupo alquilo de 20 a 40 atomos de carbono), solo o como una mezcla, o un estearato de alquilo de C20-C40. Tales ceras se venden especialmente con los nombres Kester Wax K 82 P®, Hydroxypolyester K 82 P®, Kester Wax K 80 P® y Kester Wax K82H por Koster Keunen.

Tambien se puede hacer uso de un montanato (octacosanoato) de glicol y butilenglicol, tal como la cera Licowax KPS Flakes (nombre INCI: montanato de glicol) vendida por Clariant.

ii) Tetraestearato de di(1,1,1-trimetilolpropano), vendido con el nombre Hest 2T-4S® por Heterene.

iii) Ceras de diester de un acido dicarboxflico que tiene la formula general R3-(-OCO-R4-COO-R5), en la que R3 y R5 son iguales o diferentes, preferiblemente iguales, y representan un grupo alquilo de C4-C30 (grupo alquilo que comprende de 4 a 30 atomos de carbono), y R4 representa un grupo alifatico lineal o ramificado de C4-C30 (grupo alquilo que comprende de 4 a 30 atomos de carbono) que puede contener o no uno o mas grupos insaturados, y que es preferiblemente lineal e insaturado;

iv) tambien se puede hacer mencion de las ceras obtenidas mediante hidrogenacion catalttica de aceites animales o vegetales que tienen cadenas grasas lineales o ramificadas de C8-C32, por ejemplo tales como aceite de jojoba hidrogenado, aceite de girasol hidrogenado, aceite de ricino hidrogenado, aceite de coco hidrogenado, y tambien las ceras obtenidas mediante hidrogenacion de aceite de ricino esterificado con alcohol cetilico, tales como las vendidas con los nombres Phytowax ricin 16L64® y 22L73® por Sophim. Tales ceras se describen en la solicitud de patente FR-A- 2792190, y las ceras obtenidas mediante hidrogenacion de aceite de oliva esterificado con alcohol esteanlico, tales como las vendidas con el nombre Phytowax Olive 18 L 57, u otras;

v) cera de abejas, cera de abejas sintetica, cera de abejas poliglicerolada, cera de abejas esterificada con un grupo oxietilenado, cera de carnauba, cera de candelilla, cera de lanolina oxipropilenada, cera de salvado de arroz, cera de uricuri, cera de esparto, cera de fibra de corcho, cera de cana de azucar, cera de Japon, cera de zumaque; cera montana, cera de naranja, cera de laurel y cera de jojoba hidrogenada.

vi) y su mezcla o mezclas;

Segun otra realizacion, la cera polar puede ser una cera de alcohol. La expresion “cera de alcohol” se entiende segun la invencion que significa una cera que comprende una funcion alcoholica, es decir, que comprende al menos un grupo hidroxilo (OH) libre.

Las ceras de alcohol que se pueden mencionar incluyen, por ejemplo, la cera Performacol 550-L Alcohol de New Phase Technologies, alcohol esteanlico y alcohol cetflico.

Segun una segunda realizacion, la cera polar puede ser una cera de silicona tal como una cera de abejas de silicona, o una alquildimeticona, tal como la alquil C30-C45 dimeticona vendida con la referencia SF1642 por Momentive Performance Materials.

Preferiblemente, la composicion segun la invencion comprende un contenido de cera polar mayor o igual a 7% en peso con respecto al peso total de la composicion, y ventajosamente de cera polar a base de hidrocarburo. La composicion segun la invencion comprende ventajosamente un contenido de cera polar que oscila de 10% a 40% en peso con respecto al peso total de la composicion, mejor de 12% a 30% en peso con respecto al peso total de la composicion.

Preferiblemente, la composicion segun la invencion comprende al menos una cera no polar y al menos una cera polar.

Una composicion segun la invencion comprende ventajosamente al menos 50% en peso de cera o ceras polares, con respecto al peso total de cera o ceras.

El contenido total de cera o ceras no polares y el contenido total de cera o ceras polares son tales que la relacion en peso de cera o ceras no polares a cera o ceras polares es mayor o igual a 1/3.

Aceite o disolvente organico

Las composiciones segun la invencion pueden comprender al menos un aceite o disolvente organico.

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Las composiciones segun la invencion pueden comprender particularmente al menos un aceite escogido de al menos un aceite no volatil, al menos un aceite volatil, y su mezcla.

Aceite no volatil

Se entiende que “aceite” significa una sustancia grasa que es lfquida a temperatura ambiente (20°C) y a presion atmosferica (760 mmHg).

“Aceite no volatil” significa un aceite que permanece sobre la piel o sobre la fibra queratmica a temperatura ambiente (20°C) y a presion atmosferica (760 mmHg). Mas espedficamente, un aceite no volatil tiene una velocidad de evaporacion estrictamente menor que 0,01 mg/cm2/min.

Para medir esta velocidad de evaporacion, 15 g de aceite o de mezcla de aceites a ensayar se colocan en un cristalizador de 7 cm de diametro, que se coloca en una balanza situada en una camara grande de alrededor de 0,3 m3 cuya temperatura esta regulada, a una temperatura de 25°C, y cuya higrometna esta regulada, a una humedad relativa de 50%. El lfquido se deja evaporar libremente, sin agitarlo, a la vez que se proporciona ventilacion por medio de un ventilador (Papst-Motoren, referencia 8550 N, que gira a 2700 rpm) colocado en posicion vertical por encima del cristalizador que contiene dicho aceite o dicha mezcla, dirigiendose las palas hacia el cristalizador, alejadas 20 cm desde el fondo del cristalizador. La masa de aceite que queda en el cristalizador se mide a intervalos regulares. Las velocidades de evaporacion se expresan en mg de aceite evaporado por unidad de area (cm2) y por unidad de tiempo (minutos).

Dicho al menos un aceite no volatil se puede escoger de aceites a base de hidrocarburo y aceites de silicona, y sus mezclas, preferiblemente entre aceites a base de hidrocarburo.

Los aceites no volatiles a base de hidrocarburo que son adecuados para la presente invencion se pueden escoger especialmente de:

- aceites a base de hidrocarburo de origen vegetal, tales como gliceridos formados a partir de esteres de acido graso con glicerol, acidos grasos los cuales pueden tener longitudes de cadena variables de C4 a C28, en los que estas cadenas pueden ser lineales o ramificadas, saturadas o insaturadas; estos aceites son especialmente aceite de germen de trigo, aceite de girasol, aceite de semilla de uva, aceite de semilla de sesamo, aceite de mafz, aceite de albaricoque, aceite de ricino, aceite de karite, aceite de aguacate, aceite de oliva, aceite de haba de soja, aceite de almendras dulces, aceite de colza, aceite de semilla de algodon, aceite de avellana, aceite de macadamia, aceite de jojoba, aceite de palma, aceite de alfalfa, aceite de amapola, aceite de calabaza, aceite de semilla de sesamo, aceite de calabadn, aceite de colza, aceite de grosella negra, aceite de onagra, aceite de mijo, aceite de cebada, aceite de quinoa, aceite de centeno, aceite de alazor, aceite de nuez de la India, aceite de flor de la pasion y aceite de rosa mosqueta; o como alternativa, trigliceridos de acidos capnlico/caprico tales como los vendidos por Stearineries Dubois, o los vendidos con los nombres Miglyol 810®, 812® y 818® por Sasol;

- eteres sinteticos que contienen de 10 a 40 atomos de carbono;

- hidrocarburos lineales o ramificados de origen inorganico o sintetico, distintos de los polfmeros segun la invencion, tales como vaselina, polibutenos, polidecenos, escualano, y sus mezclas;

- esteres sinteticos tales como aceites que tienen la formula R1COOR2 en la que R1 representa un resto de acido graso lineal o ramificado que contiene de 1 a 40 atomos de carbono, y R2 representa una cadena a base de hidrocarburo especialmente ramificada que contiene de 1 a 40 atomos de carbono, con la condicion de que R1 + R2 > 10, por ejemplo aceite de purcelina (octanoato de cetoestearilo), miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, benzoato de alquilo de C12-C15, laurato de hexilo, adipato de diisopropilo, isononanoato de isononilo, palmitato de 2-etilhexilo, isoestearato de isoestearilo, octanoatos, decanoatos o ricinoleatos de alquilo o polialquilo tales como dioctanoato de propilenglicol; esteres hidroxilados tales como lactato de isoestearilo y malato de diisoestearilo; y esteres de pentaeritritol;

- alcoholes grasos que son lfquidos a temperatura ambiente (20°C) y presion atmosferica (760 mmHg), con una cadena a base de carbonos ramificada y/o insaturada que contiene de 12 a 26 atomos de carbono, por ejemplo octildodecanol, alcohol isoesteanlico, alcohol oleflico, 2-hexildecanol, 2-butiloctanol y 2- undecilpentadecanol,

- acidos grasos superiores tales como acido oleico, acido linoleico o acido linolenico, y sus mezclas.

Los aceites no volatiles de silicona que son adecuados para la presente invencion se pueden escoger especialmente de:

polidimetilsiloxanos (PDMS) no volatiles, comprendiendo los polidimetilsiloxanos grupos alquilo o alcoxi que estan colgando y/o estan en el extremo de la cadena de silicona, grupos los cuales tienen cada uno de 2 a 24 atomos de carbono, o siliconas feniladas, tales como fenil trimeticonas, fenil dimeticonas,

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fenil(trimetilsiloxi)difenilsiloxanos, difenil dimeticonas, difenil(metildifenil)trisiloxanos o (2- feniletil)trimetilsiloxisilicatos.

Una composicion segun la invencion comprende opcionalmente al menos un aceite no volatil a base de hidrocarburo de origen vegetal, tal como trigliceridos constituidos por esteres de acido graso con glicerol, acidos grasos los cuales pueden tener longitudes de cadena variables de C4 a C28, particularmente aceite de palma y de jojoba. Una composicion segun la invencion esta preferiblemente libre de aceites no volatiles de silicona.

Una composicion segun la invencion esta preferiblemente libre de aceite no volatil. Sin embargo, el contenido total de aceite o aceites no volatiles en una composicion segun la invencion puede oscilar de 0,01% a 10% en peso, especialmente de 0,1% a 8% en peso, y preferiblemente de 0,25% a 5% en peso con respecto al peso total de la composicion.

Segun una realizacion preferida, una composicion segun la invencion comprende de 5% en peso de aceite o aceites no volatiles con respecto al peso total de la composicion.

Aceite volatil

La composicion segun la invencion puede comprender al menos un aceite volatil.

La expresion “aceite volatil” significa un aceite (o medio no acuoso) que se puede evaporar al contacto con la piel en menos de una hora, a temperatura ambiente (20°C) y presion atmosferica (760 mmHg). El aceite volatil es una aceite cosmetico volatil que es lfquido a temperatura ambiente (20°C) y presion atmosferica (760 mmHg). Mas espedficamente, un aceite volatil tiene una velocidad de evaporacion de entre 0,01 y 200 mg/cm2/min., incluyendo los lfmites.

Este aceite volatil puede ser a base de hidrocarburo.

El aceite volatil a base de hidrocarburo se puede escoger de aceites a base de hidrocarburo que contienen de 7 a 16 atomos de carbono.

La composicion segun la invencion puede contener uno o mas alquenos volatiles ramificados. La expresion “uno o mas alcanos volatiles ramificados” significa, sin preferencia, “uno o mas aceites de alcano ramificado volatil”.

Como aceites volatiles a base de hidrocarburo que contienen de 7 a 16 atomos de carbono, se puede hacer mencion especialmente de alcanos ramificados de C8-C16, por ejemplo isoalcanos de C8-C16 (tambien conocidos como isoparafinas), isododecano, isodecano, isohexadecano, y por ejemplo los aceites vendidos con los nombres comerciales Isopar y Permethyl, esteres ramificados de C8-C16 tales como neopentanoato de isohexilo, y sus mezclas. Preferiblemente, el aceite volatil a base de hidrocarburo que contiene de 8 a 16 atomos de carbono se escoge de isododecano, isodecano e isohexadecano, y sus mezclas, y es especialmente isododecano.

La composicion segun la invencion puede contener uno o mas alcanos lineales volatiles. La expresion “uno o mas alcanos lineales volatiles” significa, sin preferencia, “uno o mas aceites de alcano lineal volatil”.

Un alcano lineal volatil que es adecuado para la invencion es lfquido a temperatura ambiente (20°C) y a presion atmosferica (760 mmHg).

Un “alcano lineal volatil” que es adecuado para la invencion significa un alcano lineal cosmetico, que es capaz de evaporarse al contacto con la piel en menos de una hora, a temperatura ambiente (20°C) y a presion atmosferica (760 mmHg, es decir, 101 325 Pa), que es lfquido a temperatura ambiente (20°C), especialmente que tiene una velocidad de evaporacion que oscila de 0,01 a 15 mg/cm2/min., a temperatura ambiente (20°C) y a presion atmosferica (760 mmHg).

Los alcanos lineales, preferiblemente de origen vegetal, comprenden de 7 a 15 atomos de carbono, especialmente de 9 a 14 atomos de carbono, y mas particularmente de 11 a 13 atomos de carbono.

Como ejemplos de alcanos lineales que son adecuados para la invencion, se puede hacer mencion de los alcanos descritos en las solicitudes de patente WO 2007/068371 y WO 2008/155059 por Cognis (mezclas de distintos alcanos que difieren en al menos un carbono). Estos alcanos se obtienen a partir de alcoholes grasos, que se obtienen ellos mismos a partir de aceite de coco o aceite de palma.

Como ejemplos de alcanos lineales que son adecuados por la invencion, se puede hacer mencion de n-heptano (C7), n-octano (C8), n-nonano (C9), n-decano (C10), n-undecano (C11), n-dodecano (C12), n-tridecano (C13), n- tetradecano (C14) y n-pentadecano (C15), y sus mezclas, y especialmente la mezcla de n-undecano (C11) y n- tridecano (C13) descrita en el Ejemplo 1 de la solicitud de patente WO 2008/155059 por Cognis. Tambien se puede hacer mencion de n-dodecano (C12) y n-tetradecano (C14) vendidos por Sasol con las referencias, respectivamente, Parafol 12-97 y Parafol 14-97, y tambien sus mezclas.

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El alcano lineal se puede usar solo o como una mezcla de al menos dos alcanos distintos que difieren entre s^ en un numero de carbonos de al menos 1, y especialmente una mezcla de al menos dos alcanos lineales que comprenden de 10 a 14 atomos de carbono distintos que difieren entre sf en un numero de carbonos de al menos 2, y especialmente una mezcla de alcanos lineales volatiles de C11/C13 o una mezcla de alcanos lineales de C12/C14, especialmente una mezcla de n-undecano/n-tridecano (tal mezcla se puede obtener segun el Ejemplo 1 o el Ejemplo 2 del documento WO 2008/155059).

Como una variante, o adicionalmente, la composicion preparada puede comprender al menos un aceite de silicona volatil o disolvente que es compatible con el uso cosmetico.

La expresion “aceite de silicona” significa un aceite que contiene al menos un atomo de silicio, y especialmente que contiene grupos Si-O. Segun una realizacion, dicha composicion comprende menos de 10% en peso de aceite o aceites de silicona volatiles, con respecto al peso total de la composicion, todavfa mejor menos de 5% en peso, o incluso esta libre de aceite de silicona volatil.

Los aceites de silicona volatiles que se pueden mencionar incluyen polisiloxanos dclicos y polisiloxanos lineales, y sus mezclas. Los polisiloxanos lineales volatiles que se pueden mencionar incluyen hexametildisiloxano, octametiltrisiloxano, decametiltetrasiloxano, tetradecametilhexasiloxano y hexadecametilheptasiloxano. Los polisiloxanos dclicos volatiles que se pueden mencionar incluyen hexametilciclotrisiloxano, octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano y dodecametilciclohexasiloxano.

Como una variante, o adicionalmente, la composicion preparada puede comprender al menos un fluoroaceite volatil. El termino “fluoroaceite” significa un aceite que contiene al menos un atomo de fluor.

Los fluoroaceites volatiles que se pueden mencionar incluyen nonafluorometoxibutano y perfluorometilciclopentano, y sus mezclas.

Una composicion segun la invencion esta preferiblemente libre de aceites volatiles. Sin embargo, al menos un aceite volatil puede estar presente en un contenido total que oscila de 0,05% a 20% en peso, preferiblemente que oscila de 0,1% a 15% en peso, y preferentemente que oscila de 0,1% a 10% en peso con respecto al peso total de la composicion. En particular, el aceite volatil puede estar presente oscilando de 0,5% a 5% en peso con respecto al peso total de la composicion.

Segun una realizacion preferida, una composicion segun la invencion comprende menos de 5% en peso de aceite o aceites volatiles con respecto al peso total de la composicion.

Sustancia grasa pastosa

Una composicion segun la invencion puede comprender al menos una sustancia grasa pastosa.

Para los fines de la presente invencion, la expresion “sustancia grasa pastosa” significa un compuesto graso con un cambio de estado solido/lfquido reversible, y que comprende a una temperatura de 23°C una fraccion lfquida y una fraccion solida.

En otras palabras, el punto de fusion de partida del compuesto pastoso puede ser menor que 23°C. La fraccion lfquida del compuesto pastoso medida a 23°C puede representar 9% a 97% en peso del compuesto. Esta fraccion lfquida a 23°C representa preferiblemente entre 15% y 85%, y mas preferiblemente entre 40% y 85% en peso.

Preferiblemente, las sustancias grasas pastosas tienen un punto de fusion final menor que 60°C.

Preferiblemente, las sustancias grasas pastosas tienen una dureza menor o igual a 6 MPa.

Preferiblemente, las sustancias grasas pastosas tienen, en el estado solido, una organizacion cristalina, que es visible mediante caracterizaciones por difraccion de rayos X.

Para los fines de la invencion, el punto de fusion corresponde a la temperatura del pico mas endotermico observado en analisis termico (DSC) como se describe en el estandar ISO 11357-3; 1999. El punto de fusion de una sustancia pastosa o de una cera se puede medir usando un calonmetro de barrido diferencial (DSC), por ejemplo el calonmetro vendido con el nombre DSC Q2000 por TA Instruments.

Con respecto a la medida del punto de fusion y la determinacion del punto de fusion final, los protocolos de preparacion y medida de la muestra son los siguientes:

Una muestra de 5 mg de sustancia grasa pastosa, previamente calentada hasta 80°C y extrafda con agitacion magnetica usando una espatula que tambien se calento, se coloca en una capsula de aluminio hermetica, o en un crisol. Se llevan a cabo dos ensayos para asegurar la reproducibilidad de los resultados.

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Las medidas se llevan a cabo en el calonmetro mencionado anteriormente. El horno se inunda de nitrogeno. El enfriamiento se lleva a cabo mediante un intercambiador de calor RCS 90. La muestra se somete entonces al siguiente protocolo: en primer lugar se coloca a una temperatura de 20°C, y despues se somete a una primera elevacion de temperatura que pasa de 20°C a 80°C, a una velocidad de calentamiento de 5°C/minuto, despues se enfna de 80°C a -80°C a una velocidad de enfriamiento de 5°C/minuto, y finalmente se somete a una segunda elevacion de temperatura que pasa de -80°C a 80°C a una velocidad de calentamiento de 5°C/minuto. Durante la segunda elevacion de temperatura, se mide la variacion en la diferencia entre la energfa absorbida por el crisol vado y el crisol que contiene la muestra de compuesto pastoso o cera como una funcion de la temperatura. El punto de fusion del compuesto es el valor de la temperatura que corresponde a la punta del pico de la curva que representa la variacion en la diferencia en energfa absorbida como una funcion de la temperatura.

El punto de fusion final corresponde a la temperatura a la que el 95% de la muestra se ha fundido.

La fraccion lfquida en peso del compuesto pastoso a 23°C es igual a la relacion de la entalpfa de fusion consumida a 23°C a la entalpfa de fusion del compuesto pastoso.

La entalpfa de fusion del compuesto pastoso es la entalpfa consumida por el compuesto a fin de pasar desde el estado solido al estado lfquido. Se dice que el compuesto pastoso esta en el estado solido cuando toda su masa esta en forma solida cristalina. Se dice que el compuesto pastoso esta en el estado lfquido cuando toda su masa esta en forma lfquida.

La entalpfa de fusion del compuesto pastoso es igual a la integral de toda la curva de fusion obtenida usando el calonmetro mencionado anteriormente, con una elevacion de temperatura de 5 o 10°C por minuto, segun el estandar ISO 11357-3:1999. La entalpfa de fusion del compuesto pastoso es la cantidad de energfa requerida para hacer que el compuesto cambie desde el estado solido al estado lfquido. Se expresa en J/g.

La entalpfa de fusion consumida a 23°C es la cantidad de energfa absorbida por la muestra para cambiar desde el estado solido al estado que tiene a 23°C, compuesto de una fraccion lfquida y una fraccion solida.

La fraccion lfquida del compuesto pastoso medida a 32°C representa preferiblemente de 30% a 100% en peso del compuesto, preferiblemente de 50% a 100%, mas preferiblemente de 60% a 100% en peso del compuesto. Cuando la fraccion lfquida del compuesto pastoso medida a 32°C es igual a 100%, la temperatura del final del intervalo de fusion del compuesto pastoso es menor o igual a 32°C.

La fraccion lfquida del compuesto pastoso medida a 32°C es igual a la relacion de la entalpfa de fusion consumida a 32°C a la entalpfa de fusion del compuesto pastoso. La entalpfa de fusion consumida a 32°C se calcula de la misma manera que la entalpfa de fusion consumida a 23°C.

Con respecto a la medida de la dureza, los protocolos de preparacion y medida de la muestra son los siguientes:

La sustancia grasa pastosa se coloca en un molde de 75 mm de diametro, que se llena hasta alrededor de 75% de su altura. A fin de vencer la historia termica y controlar la cristalizacion, el molde se coloca en un horno programable Votsch VC 0018, en el que se coloca en primer lugar a una temperatura de 80°C durante 60 minutos, despues se enfna de 80°C a 0°C a una velocidad de enfriamiento de 5°C/minuto, y despues se deja a la temperatura estabilizada de 0°C durante 60 minutos, y despues se somete a una elevacion de temperatura pasando desde 0°C hasta 20°C a una velocidad de calentamiento de 5°C/minuto, y despues se deja a la temperatura estabilizada de 20°C durante 180 minutos.

La medida de la fuerza de compresion se lleva a cabo usando un texturometro TA/TX2i de Swantech. El husillo usado se escoge segun la textura:

- husillo de acero cilmdrico de 2 mm de diametro para materiales de partida muy ngidos;

- husillo de acero cilmdrico de 12 mm de diametro para materiales de partida apenas ngidos.

La medida comprende tres etapas: una primera etapa despues de la deteccion automatica de la superficie de la muestra, en la que el husillo se mueve a una velocidad de medida de 0,1 mm/s, y penetra en la sustancia grasa pastosa hasta una profundidad de penetracion de 0,3 mm, el software anota el valor de la fuerza maxima alcanzado; una segunda etapa de “relajacion”, en la que el husillo permanece en esta posicion durante un segundo y la fuerza se anota despues de 1 segundo de relajacion; finalmente, una tercera “etapa de retirada”, en la que el husillo vuelve a su posicion inicial a una velocidad de 1 mm/s, y se anota la energfa de retirada de la sonda (fuerza negativa).

El valor de la dureza medido durante la primera etapa corresponde a la fuerza de compresion maxima medida en Newtons dividida entre el area del cilindro del texturometro expresada en mm2 en contacto con la sustancia grasa pastosa. El valor de la dureza obtenido se expresa en megapascales o MPa.

La sustancia grasa pastosa se escoge preferiblemente de compuestos sinteticos y compuestos de origen vegetal. Un compuesto pastoso se puede obtener mediante smtesis a partir de materiales de partida de origen vegetal.

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La composicion pastosa se escoge ventajosamente de:

- lanolina y sus derivados,

- vaselina, especialmente el producto que tiene a esta como nombre INCI y que se vende con el nombre Ultima White PET UsP por Perenco,

- eteres de poliol escogidos de eteres pentaeritritilicos de polialquilenglicol, esteres de alcoholes grasos de azucares, y sus mezclas, eter pentaeritritilico de polietilenglicol que comprende cinco unidades de oxido de etileno (5 EO) (nombre CTFA: PEG-5 pentaeritritil eter), eter pentaeritritflico de propilenglicol que comprende 5 unidades de oxido de propileno (5 PO) (nombre CTFA: PPG-5 pentaeritritil eter) y sus mezclas, y mas especialmente la mezcla de eter pentaeritritflico de PEG-5, eter pentaeritritflico de PPG-5 y aceite de haba de soja, vendida con el nombre Lanolide por Vevy, que es una mezcla en la que los constituyentes estan en una relacion en peso de 46/46/8: 46% de eter pentaeritritflico de PEG-5, 46% de eter pentaeritritflico de PPG-5 y 8% de aceite de haba de soja;

- compuestos de silicona polimericos o no polimericos

- fluorocompuestos polimericos o no polimericos

- polfmeros vimlicos, especialmente:

• homopolfmeros y copolfmeros de olefinas,

• homopolfmeros y copolfmeros de dienos hidrogenados,

• oligomeros lineales o ramificados que son homopolfmeros o copolfmeros de (met)acrilatos de alquilo que contienen preferiblemente un grupo alquilo de C8-C30,

• oligomeros que son homopolfmeros y copolfmeros de esteres vimlicos que contienen grupos alquilo de

C8-C30,

• oligomeros que son homopolfmeros y copolfmeros de eteres vimlicos que contienen grupos alquilo de

C8-C30,

- polieteres liposolubles que resultan de la polieterificacion entre uno o mas dioles de C2-C100, y preferiblemente de C2-C50,

- esteres,

- y/o sus mezclas.

El compuesto pastoso es preferiblemente un polfmero, especialmente un polfmero a base de hidrocarburo.

Entre los polieteres liposolubles que se prefieren particularmente estan los copolfmeros de oxido de etileno y/o de oxido de propileno con oxidos de alquileno de cadena larga de C6-C30, mas preferiblemente de manera que la relacion en peso del oxido de etileno y/o del oxido de propileno a oxidos de alquileno en el copolfmero sea de 5:95 a 70:30. En esta familia, se hara mencion especialmente de copolfmeros de manera que los oxidos de alquileno de cadena larga estan dispuestos en bloques que tienen un peso molecular medio de 1000 a 10000, por ejemplo un copolfmero de bloques de polioxietileno/polidodecilglicol tal como los eteres de dodecanodiol (22 moles) y de polietilenglicol (45 EO) vendidos con el nombre comercial Elfacos ST9 por Akzo Nobel.

Entre los esteres, se prefieren especialmente los siguientes:

- esteres de un oligomero de glicerol, especialmente esteres de diglicerol, especialmente condensados de acido adfpico y de glicerol, para lo cual algunos de los grupos hidroxilo de los gliceroles se han hecho reaccionar con una mezcla de acidos grasos tales como acido estearico, acido caprico, acido estearico y acido isoestearico, y acido 12-hidroxiestearico, preferiblemente tal como poliaciladipato-2 de bis-diglicerilo vendido con el nombre Softisan 649 por Sasol,

- el propionato de araquidilo vendido con el nombre Waxenol 801 por Alzo,

- esteres de fitosteroles,

- trigliceridos de acidos grasos y sus derivados, por ejemplo trigliceridos de acidos grasos, que son especialmente C10-C18, y que estan parcial o totalmente hidrogenados, tales como los vendidos con la referencia Softisan 100 por Sasol,

- esteres de pentaeritritol,

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y sus mezclas

- esteres de un d^ero de diol y de un dfmero de diacido, en los que apropiadamente esterificados en su grupo o grupos funcionales de alcohol o acido libres con radicales acido o alcohol, especialmente esteres de dilinoleato dfmero; tales esteres se pueden escoger especialmente de los esteres que tienen la siguiente nomenclatura INCI: bis-behenil/isoestearil/fitoesteril dfmero dilinoleil dfmero dilinoleato (Plandool G), fitoesteril/isoestearil/cetil/estearil/behenil dfmero dilinoleato (Plandool H o Plandool S), y sus mezclas,

- manteca de mango, tal como el producto vendido con la referencia Lipex 203 por AarhusKarlshamn,

- manteca de karite, especialmente el producto para el cual el nombre INCI es manteca de Butyrospermum Parkii, tal como el producto vendido con la referencia Sheasoft® por AarhusKarlshamn,

- y sus mezclas.

Entre los compuestos pastosos, se escogeran preferiblemente bis-behenil/isoestearil/fitosteril dfmero dilinoleilo, poli(2-aciladipato) de bis(diglicerilo), dilinoleato dfmero de aceite de ricino hidrogenado, por ejemplo Risocast DA-L vendido por Kokyu Alcohol Kogyo, e isoestearato de aceite de ricino hidrogenado, por ejemplo Salacos HCIS (V-L) vendido por Nisshin Oil, manteca de mango, manteca de karite, copolfmeros de vinilpirrolidona/eicoseno, o su mezcla o mezclas.

Una composicion segun la invencion esta preferiblemente libre de sustancias grasas pastosas. Sin embargo, una composicion segun la invencion puede comprender una o mas sustancias grasas pastosas en un contenido total mayor o igual a 0,01% en peso con respecto al peso total de la composicion, por ejemplo entre 0,1% y 5% en peso con respecto al peso total de la composicion.

Sistema emulsionante segun la invencion

Una composicion segun la invencion comprende un sistema emulsionante principal segun la reivindicacion 1.

La expresion “sistema emulsionante principal” significa un sistema que, en su ausencia, no conduce a la formacion de una composicion estable.

El termino “estable” significa una composicion que, despues de haber sido colocada en un horno a 45°C durante dos meses, no tiene, tras volver a la temperatura ambiente, ningun grano que sea perceptible al tacto, cuando una capa fina de la composicion se cizalla entre los dedos.

Mas espedficamente, un sistema emulsionante segun la presente invencion comprende:

- al menos un fosfato de monoalquilo de C12-C22, y

- al menos un glutamato de acilo tal como glutamato disodico de sebo hidrogenado (Amisoft HS-21 R® vendido por Ajinomoto), y su mezcla o mezclas.

Fosfatos de monoalquilo de C12-C22

Una composicion segun la invencion comprende al menos un fosfato de monoalquilo de C12-C22.

El termino monoalquilo se entiende que significa que el elemento fosfato se combina con una unica cadena de alquilo de C12-C22, excepto que se especifique de otro modo. El fosfato o fosfatos de monoalquilo (incluyendo oxido u oxidos de fosfina) que se pueden usar en composiciones segun la presente solicitud se escogen de fosfatos de monoalquilo de C12-C22, preferiblemente C16-C18, y sus mezclas.

De manera preferida, se escogen de fosfato de monocetilo, fosfato de monoestearilo y fosfato de monocetearilo.

Mas espedficamente, es fosfato de monocetilo, por ejemplo vendido con los nombres Amphisol K (Roche), Amphisol A (Roche), Arlatone MAP (Uniqema), crodafos MCA (Croda).

- El contenido total de fosfato de monoalquilo de C12-C22 es preferiblemente mayor o igual a 0,5% en peso, con respecto al peso total de la composicion;

El contenido total de fosfato de monoalquilo de C12-C22 oscila ventajosamente de 1 a 20% en peso, preferiblemente de 2 a 12% en peso con respecto al peso total de la composicion, mejor de 3 a 10% en peso con respecto al peso total de la composicion.

Acido o acidos acil glutamicos y su sal o sales

En la descripcion, acido o acidos acil glutamicos se entiende que son acido o acidos acil glutamicos y su sal o sales.

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Una composicion segun la invencion comprende al menos un acido acil glutamico que tiene al menos una cadena adlica de C12-C22, su sal o sales (glutamatos), y su mezcla o mezclas.

En particular, el acido o acidos acil glutamicos (nombre INCI: acido acil glutamico), sus sales (glutamatos), y sus mezclas, se escogen de acidos acil glutamicos que tienen una cadena adlica de C12-C22, y las sales de metales alcalinos tales como Na, Li, K, preferiblemente Na o K, sales de metales alcalino-terreos tales como Mg y sales de amonio de dichos acidos, y su mezcla o mezclas.

Mas preferiblemente, el acido o acidos acil glutamicos (nombre INCI: acido acil glutamico), sus sales (glutamatos), y sus mezclas, se escogen preferiblemente de acido lauroil glutamico, acido miristoil glutamico, acido palmitoil glutamico, acido estearoil glutamico, acido behenoil glutamico, acido olivoil glutamico, acido cocoil glutamico y las sales de metales alcalinos tales como Na, Li, K, preferiblemente Na o K, sales de metales alcalino-terreos tales como Mg, y sales de amonio de dichos acidos, y su mezcla o mezclas.

Se puede hacer mencion especialmente de compuestos con los nombres INCI acido lauroil glutamico, acido cocoil glutamico, estearoil glutamato de sodio, lauroil glutamato de potasio, cocoil glutamato de potasio, olivoil glutamato de sodio, y su mezcla o mezclas.

Tales compuestos se venden con el nombre AMISOFT por AJINOMOTO, y especialmente con las referencias Amisoft CA, Amisoft LA, Amisoft HS 11 PF, Amisoft MK-11, Amisoft LK-11, Amisoft CK-11, o tambien vendidos por Keminova Italiana SRL.

Como sal o sales de acido acil glutamico, tambien se puede hacer mencion de glutamato de sebo hidrogenado disodico, tal como el vendido con la referencia Amisoft hS-21 por Ajinomoto.

Tambien se puede hacer mencion de mezclas de tensioactivos comercialmente disponibles que comprenden al menos una sal de acido acil glutamico, por ejemplo la mezcla de sales de acil glutamato, tales como Amisoft LS-22 vendido por Ajinomoto.

Segun una realizacion espedfica, se usa la sal monosodica de acido n-estearoil-L-glutamico, mas especialmente la vendida por Ajinomoto con la referencia Amisoft HS-11.

El contenido total de acido acil glutamico es preferiblemente mayor o igual a 0,5% en peso con respecto al peso de la composicion.

El contenido total de acido acil glutamico oscila ventajosamente de 1 a 20% en peso, preferiblemente de 2 a 12% en peso con respecto al peso total de la composicion, mejor de 3 a 10% en peso con respecto al peso total de la composicion.

El contenido total de fosfato de monoalquilo de C12-C22 y el contenido total de acido acil glutamico son tales que la relacion en peso de fosfato o fosfatos de monoalquilo de C12-C22 a acido o acidos acil glutamicos esta comprendida de forma inclusiva entre 1/3 y 3, preferiblemente entre 3/5 y 5/3.

El contenido total de fosfato de monoalquilo de C12-C22 mas el contenido total de acido acil glutamico y el contenido total de cera son tales que la relacion en peso de fosfato o fosfatos de monoalquilo de C12-C22 junto con el acido o acidos acil glutamicos, con respecto a la cera o ceras, es mayor o igual a 1/10, preferiblemente comprendida entre 1/8 y 1/2, mas preferiblemente entre 1/4 y 1/3. Tal relacion se obtiene asf usando el siguiente calculo: (contenido total de fosfato de monoalquilo de C12-C22 + contenido total de acido acil glutamico)/contenido total de cera.

Tensioactivo o tensioactivos adicionales

Una composicion segun la invencion puede comprender uno o mas tensioactivos adicionales, distintos del fosfato o fosfatos de monoalquilo de C12-C20 y del acido o acidos acil glutamicos.

Preferiblemente, una composicion segun la invencion comprende al menos un tensioactivo adicional.

Una composicion segun la invencion puede comprender uno o mas tensioactivos adicionales escogidos de al menos un tensioactivo no ionico.

Este tensioactivo no ionico se escoge especialmente de:

- al menos un tensioactivo no ionico que tiene a 25°C un balance HLB (balance hidrofilo-lipofilo) dentro del sentido de Griffin menor que 8,

- al menos un tensioactivo emulsionante no ionico que tiene a 25°C un balance HLB (balance hidrofilo-lipofilo) en el sentido de Griffin de mas de 8,

y su mezcla o mezclas.

“Menor que” se entiende que es estrictamente menor o igual a, o preferiblemente de forma estricta menor que.

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“Mayor que” se entiende que es estrictamente mayor o igual a, o preferiblemente de forma estricta mayor que.

El valor de HLB de Griffin se define en J. Soc. Cosm. Chem., 1954 (volumen 5), paginas 249-256.

Se puede hacer referencia a Kirk-Othmer's Encyclopedia of Chemical Technology, Volumen 22, p. 333-432, 3a

Edicion, 1979, Wiley, para la definicion de las propiedades emulsionantes y funciones de tensioactivos,

especialmente p. 347-377 de esta referencia, para los tensioactivos no ionicos.

Tensioactivo o tensioactivos no ionicos con HLB menor que 8 a 25°C

El tensioactivo o tensioactivos no ionicos con HLB menor que 8 a 25°C se escogen preferiblemente de:

- esteres y eteres de monosacaridos, tales como estearato de sacarosa, cocoato de sacarosa, estearato de sorbitan, monoisoestearato de sorbitan, triestearato de sorbitan, oleato de sorbitan, sesquioleato de sorbitan, isoestearato de metilglucosa, (poli)palmitoestearato de sacarosa, laurato de sacarosa, palmitato de sacarosa, tribehenato de sacarosa, oleato de sacarosa, diestearato de sacarosa, polilaurato de sacarosa, hexaerucato de sacarosa, y sus mezclas, por ejemplo Arlatone 2121® vendido por ICI o Span 65V de Uniqema;

- esteres de acidos grasos, especialmente de acidos grasos de C8-C24 y preferiblemente de C16-C22, y de poliol, especialmente de glicerol o sorbitol, tales como estearato de glicerilo, vendido, por ejemplo, con el nombre Tegin M® por Goldschmidt, diisoestearato de poliglicerilo, isoestearato de poliglicerilo, monoestearato de poliglicerilo, tetraisoestearato de diglicerilo, diisoestearato de polietilenglicol, pentaestearato de poliglicerilo- 10, monooleato de glicerilo, laurato de glicerilo, tal como el producto vendido con el nombre Imwitor 312® por Huls, (di)laurato de dietilenglicol, pentaoleato de decaglicerilo, pentadiisoestearato de decaglicerilo, caprato/caprilato de glicerilo, (iso)estearato de poliglicerilo-2 y (poli)ricinoleato de glicerilo;

- alcoholes oxialquilenados, especialmente alcoholes oxietilenados y/u oxipropilenados, que pueden comprender de 1 a 5 unidades de oxido de etileno y/u oxido de propileno, especialmente alcoholes grasos de C8-C24 y preferiblemente de C12-C18 etoxilados tales como alcohol esteanlico etoxilado con 2 unidades de oxido de etileno (nombre CTFA: Steareth-2) tal como Brij 72 vendido por Uniqema, o alcohol oleflico oxietilenado;

- compuestos de silicona oxietilenados y/u oxipropilenados, por ejemplo que contienen de 3 a 20 unidades de oxialquileno, y especialmente dimeticonas oxietilenadas y/u oxipropilenadas; se debena observar que cuando se usa un elastomero de organopolisiloxano polioxialquilenado o poliglicerolado, denominado como emulsionante, cuando sea apropiado transportado en un aceite no volatil, como se describe anteriormente, puede ser simultaneamente el tensioactivo y el elastomero de organopolisiloxano de la composicion segun la invencion;

- la mezcla de ciclometicona/dimeticona copoliol vendida con el nombre Q2-3225C® por Dow Corning; y su mezcla o mezclas.

Tensioactivo o tensioactivos no ionicos con HLB mayor que 8 a 25°C

El tensioactivo o tensioactivos no ionicos con HLB mayor que 8 a 25°C se escogen preferiblemente de:

- eteres de glicerol oxialquilenados, particularmente eteres oxietilenados, que pueden contener de 5 a 100 unidades de oxido de etileno;

- alcoholes oxialquilenados, especialmente alcoholes oxietilenados, que pueden comprender de 5 a 100 unidades de oxido de etileno, preferiblemente de 10 a 50 unidades de oxido de etileno, especialmente alcoholes grasos, especialmente alcoholes grasos de C8-C24 etoxilados, y preferiblemente alcoholes grasos de C12-C18 etoxilados, tales como alcohol esteanlico etoxilado con 20 unidades de oxido de etileno (nombre CTFA Steareth-20) tal como Brij 78 vendido por Uniqema, alcohol cetflico etoxilado con 20 unidades de oxido de etileno (nombre CTFA Ceteth-20), alcohol ceteanlico etoxilado con 30 unidades de oxido de etileno (nombre CTFA Ceteareth-30), y la mezcla de alcoholes grasos de C12-C15 que comprenden 7 unidades de oxido de etileno (nombre CTFA C12-15 Pareth-7), tal como la vendida con el nombre Neodol 25-7® por Shell Chemicals;

- esteres de acidos grasos, especialmente esteres de acidos grasos de C8-C24, y preferiblemente esteres de acidos grasos de C16-C22, de polietilenglicol (o PEG) (que pueden comprender de 5 a 100 unidades de oxido de etileno), tales como estearato de PEG-50 y monoestearato de PEG-40 vendido con el nombre Myrj 52P® por Uniqema, o tambien estearato de PEG-75;

- esteres de acidos grasos, especialmente esteres de acidos grasos de C8-C24 y preferiblemente C16-C22, de eteres de glicerol oxialquilenados, particularmente oxietilenados (que pueden comprender de 5 a 200 unidades de oxido de etileno), por ejemplo monoestearato de glicerilo polioxietilenado con 200 unidades de oxido de etileno, vendido con el nombre Simulsol 220 TM® por Seppic; estearato de glicerilo polioxietilenado con 30 unidades de oxido de etileno, por ejemplo el producto Tagat S® vendido por Goldschmidt, oleato de

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glicerilo polioxietilenado con 30 unidades de oxido de etileno, por ejemplo el producto Tagat O® vendido por Goldschmidt, cocoato de glicerilo polioxietilenado con 30 unidades de oxido de etileno, por ejemplo el producto Varionic LI 13® vendido por Sherex, isoestearato de glicerilo polioxietilenado con 30 unidades de oxido de etileno, por ejemplo el producto Tagat L® vendido por Goldschmidt, y laurato de glicerilo polioxietilenado con 30 unidades de oxido de etileno, por ejemplo el producto Tagat I® de Goldschmidt;

- esteres de acidos grasos, especialmente esteres de acidos grasos de C8-C24, y preferiblemente esteres de acidos grasos de C16-C22, de eteres de sorbitol oxialquilenados, particularmente oxietilenados (que pueden comprender de 5 a 100 unidades de oxido de etileno), por ejemplo polisorbato 60 vendido con el nombre Tween 60® por Uniqema;

- dimeticona copoliol, tal como el producto vendido con el nombre Q2-5220® por Dow Corning;

- benzoato de dimeticona copoliol, tal como el producto vendido con los nombres Finsolv SLB 101® y 201® por Fintex;

- copolfmeros de oxido de propileno y de oxido de etileno, tambien conocidos como policondensados de EO/PO;

y sus mezclas.

Los policondensados de EO/PO son mas particularmente copolfmeros formados a partir de bloques de polietilenglicol y polipropilenglicol, por ejemplo policondensados de tribloques de polietilenglicol/polipropilenglicol/polietilenglicol. Estos policondensados de tribloques tienen, por ejemplo, la siguiente estructura qmmica:

H-(O-CH2-CH2)a-(O-CH(CHa)-CH2)b-(O-CH2-CH2)a-OH, en cuya formula a oscila de 2 a 120 y b oscila de 1 a 100.

Los policondensados de EO/PO tienen preferiblemente un peso molecular medio ponderal que oscila de 1000 a 15000, y todavfa mejor, que oscila de 2000 a 13000. Ventajosamente, dichos policondensados de EO/PO tienen un punto de turbidez, a 10 g/l en agua destilada, mayor o igual a 20°C, preferiblemente mayor o igual a 60°C. El punto de turbidez se mide segun el estandar ISO 1065. Se puede hacer mencion, como policondensado de EO/PO que se puede usar segun la invencion, de los policondensados de tribloques de polietilenglicol/polipropilenglicol/polietilenglicol vendidos con los nombres Synperonic®, tales como Synperonic PE/L44® y Synperonic PE/F127®, por ICI.

Segun una realizacion ventajosa, una composicion segun la invencion comprende al menos un tensioactivo no ionico con HLB menor que 8 a 25°C.

Segun una realizacion ventajosa, el tensioactivo o tensioactivos no ionicos con HLB menor que 8 se escogen de un ester o eter de monosacarido, un ester de acido graso con glicerol, un alcohol oxialquilenado con 1 a 5 unidades de alcoxilo, y su mezcla o mezclas. En una realizacion espedfica, una composicion segun la invencion comprende un alcohol oxialquilenado con 1 a 5 unidades de oxido de etileno, particularmente 2 unidades de oxido de etileno (tambien denominado Steareth 2).

El tensioactivo o tensioactivos adicionales pueden estar presentes en un contenido total que oscila de 0,1% a 10% en peso, ventajosamente de 0,5% a 5% en peso con respecto al peso total de la composicion.

Segun una realizacion espedfica, la composicion cosmetica segun la presente invencion comprende menos de 1%, preferiblemente menos de 0,5% en peso de trietanolamina, y todavfa mejor, esta libre de trietanolamina.

Segun una realizacion espedfica, la composicion cosmetica segun la presente invencion comprende menos de 1%, preferiblemente menos de 0,5% en peso de estearato de trietanolamina, y todavfa mejor, esta libre de estearato de trietanolamina.

Preferiblemente, una composicion segun la invencion comprende menos de 2% en peso de sistema emulsionante adicional con respecto al peso total de la composicion, incluso menos de 1% en peso, y lo mas preferible esta libre de tensioactivo adicional. Espedficamente, una composicion segun la invencion esta preferiblemente libre de tensioactivo ionico adicional, particularmente de tensioactivo anionico adicional, y de tensioactivo no ionico adicional.

Cotensioactivo o cotensioactivos

Segun una realizacion particular, las composiciones segun la invencion comprenden al menos un cotensioactivo. Este cotensioactivo o cotensioactivos se escogen ventajosamente de alcoholes grasos. El alcohol o alcoholes grasos comprenden de 10 a 30 atomos de carbono, preferiblemente de 10 a 26 atomos de carbono, todavfa mejor de 10 a 24 atomos de carbono, e incluso todavfa mejor de 14 a 22 atomos de carbono.

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Estos cotensioactivos pueden estar presentes en la composicion en un contenido total de entre 0,1% y 5% en peso, y todavfa mejor entre 1% y 4% en peso, con respecto al peso total de la composicion.

Polfmero formador de pelfcula

Las composiciones segun la presente solicitud de patente comprenden preferiblemente al menos un polfmero formador de pelfcula hidrofilo o lipofilo, preferiblemente un poKmero formador de pelfcula hidrofilo.

En la presente solicitud de patente, “polfmero formador de pelfcula” significa un polfmero que puede, por sf mismo o en presencia de un agente formador de pelfcula auxiliar, formar una pelfcula macroscopicamente continua, y preferiblemente un deposito cohesivo, y todav^a mejor un deposito cuyas propiedades de cohesion y mecanicas son tales que dicho deposito se puede aislar y manipular individualmente, por ejemplo cuando dicho deposito se prepara vertiendolo sobre una superficie no pegajosa tal como una superficie revestida de Teflon o revestida de silicona.

En general, el contenido de solidos del “polfmero formador de pelfcula” en composiciones segun la presente solicitud de patente oscila de 0,1% a 40%, preferiblemente de 0,5% a 30%, y todavfa mejor, de 1% a 10% en peso con respecto al peso total de la composicion.

El polfmero formador de pelfcula hidrofilo puede ser un polfmero soluble en agua, o puede estar en dispersion en un medio acuoso.

Entre los polfmeros formadores de pelfcula que se pueden usar en la composicion de la presente invencion, se puede hacer mencion de polfmeros sinteticos, del tipo de radicales libres o del tipo de policondensado, y polfmeros de origen natural, y sus mezclas.

Los ejemplos de polfmeros formadores de pelfcula solubles en agua que se pueden mencionar incluyen:

- protemas, por ejemplo protemas de origen vegetal tales como protemas de trigo o de haba de soja; protemas de origen animal, tales como queratinas, por ejemplo hidrolizados de queratina y queratinas sulfonicas;

- polfmeros de celulosa, tales como hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, metilcelulosa, etilhidroxietilcelulosa y carboximetilcelulosa, y tambien derivados de celulosa cuaternizada;

- polfmeros o copolfmeros acnlicos, tales como poliacrilatos o polimetacrilatos;

- polfmeros vimlicos, por ejemplo polivinilpirrolidonas, copolfmeros de metil vinil eter y de anhfdrido malico, el copolfmero de acetato de vinilo y de acido crotonico, copolfmeros de vinilpirrolidona y de acetato de vinilo; copolfmeros de vinilpirrolidona y de caprolactama; polialcohol vimlico;

- polfmeros anionicos, cationicos, anfoteros o no ionicos de quitina o quitosano;

- gomas arabiga, goma guar, derivados de xantana, goma de karaya, goma arabiga;

- alginatos y carrageenanos;

- glucoaminoglicanos, acido hialuronico y sus derivados;

- resina laca, goma sandaraca, damares, elemis y copales;

- acido desoxirribonucleico;

- mucopolisacaridos, tales como sulfatos de condroitina;

y sus mezclas.

El polfmero formador de pelfcula tambien puede estar presente en la composicion en forma de partfculas dispersas en una fase acuosa, que generalmente se conoce como latex o pseudolatex. Las tecnicas para preparar estas dispersiones son bien conocidas por los expertos en la tecnica.

Las dispersiones acuosas de polfmero formador de pelfcula que se pueden incluir incluyen las dispersiones acnlicas vendidas con los nombres Neocryl XK-90®, Neocryl A-1070®, Neocryl A-1090®, Neocryl BT-62®, Neocryl A-1079® y Neocryl A-523® por Avecia-Neoresins, Dow Latex 432® por Dow Chemical, Daitosol 5000 AD® o Daitosol 5000 SJ® por Daito Kasey Kogyo; Syntran 5760® por Interpolymer, Allianz Opt® por Rohm & Haas, o las dispersiones acuosas de poliuretano vendidas con los nombres Neorez R-981® y Neorez R-974® por Avecia-Neoresins, Avalure UR-405®, Avalure UR-410®, Avalure UR-425®, Avalure UR-450®, Sancure 875®, Avalure UR-445® y Sancure 2060® por Noveon, Impranil 85® por Bayer, Aquamere H-1511® por Hydromer; los sulfopoliesteres vendidos con el nombre Eastman AQ® por Eastman Chemical Products, dispersiones vimlicas, por ejemplo Mexomer PAM®, dispersiones acuosas de poliacetato de vinilo, por ejemplo Vinybran® de Nisshin Chemical las vendidas por Union Carbide, dispersiones acuosas de terpolfmero de vinilpirrolidona, dimetilaminopropilmetacrilamida y cloruro de laurildimetilpropilmetacrilamidoamonio, tal como Styleze W de ISP, dispersiones de polfmeros hfbridos de

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poliuretano/poliacnlico tales como las vendidas con las referencias Hybridur® por Air Products o Duromer® de National Starch, dispersiones de tipo nucleo/corteza: por ejemplo las vendidas por Atofina con la referencia Kynar (nucleo: fluoro, corteza: acnlico), o las descritas en el documento US 5.188.899 (nucleo: s^lice, corteza: silicona), y sus mezclas.

Una composicion segun la invencion tambien puede comprender una variante de o adicionalmente un poKmero lipofilo que puede estar en disolucion o en dispersion en una fase disolvente no acuosa.

Materias colorantes

Las composiciones segun la invencion comprenden al menos una materia colorante.

Esta materia o materias colorantes se escogen preferiblemente de materias colorantes pulverulentas, colorantes liposolubles y colorantes solubles en agua, y sus mezclas.

Preferiblemente, las composiciones segun la invencion comprenden al menos una materia colorante pulverulenta. Las materias colorantes pulverulentas se pueden escoger de pigmentos y nacares, preferiblemente de pigmentos.

Los pigmentos pueden ser blancos o coloreados, inorganicos y/u organicos, y revestidos o no revestidos. Entre los pigmentos inorganicos, se puede hacer mencion de oxidos metalicos, especialmente dioxido de titanio, opcionalmente tratado en su superficie, oxido de circonio, de cinc o de cerio, y tambien oxido de hierro, de titanio o de cromo, violeta de manganeso, azul ultramarino, hidrato de cromo y azul ferrico. Entre los pigmentos organicos que se pueden mencionar estan el negro de humo, pigmentos de tipo D & C, y lacas a base de carmm de chinchilla o a base de bario, estroncio, calcio o aluminio.

Los nacares se pueden escoger de pigmentos nacarados blancos tales como mica revestida con titanio o con oxicloruro de bismuto, pigmentos nacarados coloreados tales como mica revestida de titanio con oxidos de hierro, mica revestida de titanio especialmente con azul ferrico u oxido de cromo, mica revestida con titanio con un pigmento organico del tipo mencionado anteriormente, y tambien pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto.

Los colorantes liposolubles son, por ejemplo, rojo Sudan, D&C Rojo 17, D&C Verde 6, p-caroteno, aceite de haba de soja, marron Sudan, D&C Amarillo 11, D&C Violeta 2, D&C Naranja 5, amarillo de quinolina, y annato.

Preferiblemente, los pigmentos contenidos en las composiciones segun la invencion se escogen de oxidos metalicos.

Estas materias colorantes pueden estar presentes en un contenido que oscila de 0,01% a 30% en peso, con respecto al peso total de la composicion, especialmente de 3% a 15% en peso, con respecto al peso total de la composicion.

Preferiblemente, la materia o materias colorantes se escogen de uno o mas oxidos metalicos presentes en un contenido mayor o igual a 2% en peso con respecto al peso total de la composicion, ventajosamente de forma inclusiva entre 3% y 15% en peso con respecto al peso total de la composicion.

Cargas

Las composiciones segun la invencion tambien pueden comprender al menos una carga.

Las cargas se pueden seleccionar de aquellas que son bien conocidas por los expertos en la tecnica y se usan habitualmente en composiciones cosmeticas. Las cargas pueden ser inorganicas u organicas, y laminares o esfericas. Se puede hacer mencion de talco, mica, sflice, caolm, polvos de poliamida, por ejemplo el Nylon® vendido con el nombre Orgasol® por Atochem, polvos de poli-p-alanina y polvos de polietileno, polvos de polfmeros de tetra- fluoro-etileno, por ejemplo Teflon®, lauroil-lisina, almidon, nitruro de boro, microesferas huecas polimericas expandidas tales como aquellas de policloruro de vinilideno/acrilonitrilo, por ejemplo las vendidas con el nombre Expancel® por Nobel Industrie, polvos acnlicos tales como los vendidos con el nombre Polytrap® por Dow Corning, partfculas de polimetacrilato de metilo y microperlas de resina de silicona (por ejemplo Tospearls® de Toshiba), carbonato de calcio precipitado, carbonato de magnesio y carbonato basico de magnesio, hidroxiapatita, microesferas de sflice huecas (Silica Beads® de Maprecos), microcapsulas de vidrio o ceramicas, jabones metalicos derivados de acidos carboxflicos organicos que tienen de 8 a 22 atomos de carbono, y especialmente de 12 a 18 atomos de carbono, por ejemplo estearato de cinc, de magnesio o de litio, laurato de cinc y miristato de magnesio.

Tambien es posible usar un compuesto que es capaz de hincharse al calentarlo, y especialmente partfculas que se pueden expandir por calor, tales como microesferas no expandidas de copolfmero de cloruro de vinilideno/acrilonitrilo/metacrilato de metilo o de copolfmero de homopolfmero de acrilonitrilo, por ejemplo las vendidas, respectivamente, con las referencias Expancel® 820 DU 40 y Expancel® 007WU por Akzo Nobel.

Las cargas pueden representar de 0,1% a 25% en peso, y especialmente de 0,2% a 20% en peso con respecto al peso total de la composicion.

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Fibras

Las composiciones segun la invencion tambien pueden comprender al menos una fibra que puede mejorar el efecto de alargamiento.

En el caso de obtener un revestimiento superior que contiene fibras destinadas a revestir una composicion de revestimiento de base segun la invencion, los inventores han sido capaces de observar que el aceite no volatil segun la invencion hizo mas facil la colocacion de las fibras al final de las pestanas naturales.

Se debena de entender que “Fibra” significa un objeto de longitud L y de diametro D de manera que L es mucho mayor que D, siendo D el diametro del cmculo en el que esta inscrita la seccion transversal de la fibra. En particular, la relacion L/D (o relacion de aspecto) se escoge en el intervalo de 3,5 a 2500, especialmente de 5 a 500, y mas particularmente de 5 a 150.

Las fibras que se pueden usar en la composicion de la invencion pueden ser fibras inorganicas u organicas, de origen sintetico o natural. Pueden ser cortas o largas, individuales u organizadas, por ejemplo trenzadas, y huecas o solidas. Pueden tener cualquier forma, y especialmente pueden tener una seccion transversal circular o poligonal (cuadrada, hexagonal u octogonal) dependiendo de la aplicacion espedfica pretendida. En particular, sus extremos estan romos y/o pulidos para evitar lesiones.

En particular, las fibras tienen una longitud que oscila de 1 |im a 10 mm, especialmente de 0,1 mm a 5 mm, y mas particularmente de 0,3 mm a 3,5 mm. Su seccion transversal se puede incluir en un drculo con un diametro que oscila de 2 nm a 500 |im, especialmente que oscila de 100 nm a 100 |im, y mas particularmente de 1 |im a 50 |im. El peso o recuento de hilos de las fibras se da a menudo en denier o decitex, y representa el peso en gramos por 9 km de hilo. Las fibras segun la invencion pueden tener especialmente un recuento escogido dentro del intervalo de 0,15 a 30 denier, y especialmente de 0,18 a 18 denier.

Las fibras que se pueden usar en la composicion de la invencion se pueden escoger de fibras ngidas o no ngidas, y pueden ser fibras inorganicas u organicas, de origen sintetico o natural.

Ademas, las fibras pueden estar tratadas o no en su superficie, pueden estar revestidas o no revestidas, y pueden estar coloreadas o no coloreadas.

Como fibras que se pueden usar en la composicion segun la invencion, se puede hacer mencion de fibras no ngidas tales como fibras de poliamida (Nylon®), o fibras ngidas tales como fibras de poliimidaamida, por ejemplo las vendidas con los nombres Kermel® y Kermel Tech® por Rhodia, o fibras de poli(p-fenilentereftalamida) (o aramida) vendidas especialmente con el nombre Kevlar® por DuPont de Nemours.

Las fibras pueden estar presentes en la composicion segun la invencion en un contenido que oscila de 0,01% a 10% en peso, especialmente de 0,1% a 5% en peso, y mas particularmente de 0,3% a 3% en peso con respecto al peso total de la composicion.

Agentes activos cosmeticos

Las composiciones segun la invencion tambien pueden comprender al menos un agente activo cosmetico.

Como agentes activos cosmeticos que se pueden usar en las composiciones segun la invencion, se puede hacer mencion especialmente de antioxidantes, agentes conservantes, fragancias, neutralizadores, emolientes, espesantes, coalescentes, plastificantes, hidratantes, vitaminas y agentes de proteccion, especialmente protectores solares, y sus mezclas.

Obviamente, una persona experta en la tecnica tendra cuidado a la hora de seleccionar los aditivos adicionales opcionales y/o su cantidad de manera que las propiedades ventajosas de la composicion segun la invencion no se vean afectadas adversamente, o no se vean sustancialmente afectadas de forma adversa, por la adicion pretendida.

Preferiblemente, la composicion segun la invencion es una composicion para dejarla tal cual se aplica. Ventajosamente, la composicion es una composicion de maquillaje, y especialmente una mascara.

CONJUNTO

Un conjunto para revestir fibras queratmicas segun la invencion puede comprender un aplicador adecuado para aplicar dicha composicion cosmetica para revestir fibras queratmicas, y, cuando sea apropiado, un dispositivo de envasado adecuado para recibir dicha composicion.

Aplicador

El aplicador puede comprender medios para alisar y/o separar fibras queratmicas, tales como las pestanas o las cejas, especialmente en forma de dientes, cerdas u otros relieves.

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El aplicador esta dispuesto para aplicar la composicion a las pestanas o a las cejas, ejemplo, un cepillo o un peine.

El aplicador tambien se puede usar para acabar el maquillaje, sobre una region de las maquillada o cargada con la composicion.

El cepillo puede comprender un nucleo retorcido y cerdas retenidas entre las vueltas hecho todav^a de otra manera.

El peine se produce, por ejemplo, a partir de un unico elemento mediante moldeo de un plastico.

En ciertas realizaciones, el elemento de aplicacion se monta al final de una varilla, varilla la cual puede ser flexible, que puede contribuir a mejorar la comodidad durante la aplicacion.

Dispositivo de envasado

El dispositivo de envasado puede comprender un recipiente para alojar la composicion para revestir fibras queratmicas. Esta composicion se puede retirar entonces del recipiente sumergiendo el aplicador en el.

Este aplicador se puede unir firmemente a un elemento para cerrar el recipiente. Este elemento de cierre puede formar un elemento para agarrar el aplicador. Este elemento de agarre forma una tapa para ser montada de forma retirable sobre dicho recipiente por cualquier medio adecuado, tal como enroscado, cierre mediante golpe seco, cierre mediante contraccion, etc. Tal recipiente puede asf alojar de forma reversible dicho aplicador.

Este recipiente puede estar equipado opcionalmente con elemento limpiador adecuado para eliminar el exceso de producto recogido por el aplicador.

Un metodo para aplicar la composicion segun la invencion a las pestanas o a las cejas tambien puede incluir las siguientes etapas:

- formar un deposito de la composicion cosmetica sobre las pestanas o las cejas,

- dejar el deposito sobre las pestanas o las cejas, siendo posible secar el deposito.

Se debena observar que, segun otra realizacion, el aplicador puede formar un recipiente para el producto. En tal caso, por ejemplo, se puede proporcionar un recipiente en el elemento de agarre, y un canal interno que puede conectar de forma interna este elemento de agarre a los elementos de aplicacion en relieve.

Finalmente, se debena observar que el conjunto de envasado y de aplicacion puede estar en forma de un kit, siendo posible que el aplicador y el dispositivo de envasado se alojen de forma separada en un artfculo de envasado y en el mismo artfculo de envasado.

Los ejemplos precedentes y aquellos que siguen se dan como ilustraciones de la presente invencion, y no deben de limitar su alcance.

EJEMPLOS

1/ Preparacion de una composicion de mascara segun la invencion comparada con dos composiciones de mascara fuera de la invencion

y puede comprender, por pestanas o cejas que esta del nucleo, o puede estar

Fase: Ingredientes con contenidos como porcentaje Composicion segun la invencion Composicion comparativa 1 Composicion comparativa 2

F: Cera de carnauba 9 9 9

F: Cera de abejas 6 6 6

F: Cera de parafina 13 13 13

F: Acido estearico 2 2 2

F: Pigmento 8 8 8

A: Agua c.s. para 100 c.s. para 100 c.s. para 100

A: Hidroxietil celulosa 1 1 1

A: Goma arabiga 4 4 4

5

10

15

20

25

30

35

A: Cetil fosfato de potasio (Amphisol K por DSM Nutritional Products) 4 8 0

A: Glutamato de estearoflo (Amisoft HS 11 PF por Ajinomoto) 4 0 8

A: Sistema conservante cs cs cs

Estas composiciones se prepararon segun lo siguiente:

i. Preparacion de la fase grasa (F)

Las diversas ceras se funden en una bandeja calefactora encamisada de 500 ml con circulacion de aceite caliente para controlar la temperatura. La mezcla se calienta hasta alrededor de 96-98°C.

Cuando las ceras se funden y se homogeneizan, se anaden los pigmentos y despues se homogeneiza usando un Moritz (agitador rotor estator).

ii. Preparacion de la fase acuosa (A)

Se usa un vaso de precipitados de 600 ml de lados elevados. La cantidad de agua requerida, previamente calentada mediante un hervidor electrico, se agita lentamente en este vaso de precipitados usando una amasadora Rayneri.

Se anaden sucesivamente los (co)polfmeros y despues los tensioactivos, con agitacion lenta continua. Entre cada adicion, se debe de tener cuidado de asegurar una buena disolucion del compuesto y la homogeneizacion del medio. Seguidamente se anaden los conservantes.

La fase acuosa se coloca entonces en un bano de agua (temperatura nominal 90-92°C) hasta que se alcanza una temperatura de 88-90°C.

iii. Emulsionamiento

Cuando las dos fases estan a la temperatura deseada, la fase acuosa se anade muy lentamente a la fase grasa mientras se incrementa gradualmente la agitacion. La agitacion se mantiene durante 10 minutos.

iv. Reduccion de la temperatura

Tras el emulsionamiento, la bandeja calefactora se coloca en una amasadora Rayneri equipada con una paleta de mariposa, permitiendo esta ultima amasar y homogeneizar durante la reduccion de la temperatura, a bajo cizallamiento. La velocidad de agitacion es lenta para no incorporar burbujas de aire.

Usando el bano de aceite, la temperatura se reduce gradualmente hasta la temperatura ambiente (20°C): en etapas de 10°C.

v. Fin de la formulacion

La mascara asf obtenida se transfiere a un tarro cerrado para evitar que se seque al contacto con el aire; entonces es necesario esperar 24 horas para comprobar la homogeneidad de la formulacion y la dispersion correcta de los pigmentos.

2/ Protocolos y resultados

Las composiciones preparadas se observan entonces al microscopio, y despues se usan como maquillaje, aplicando estas composiciones usando un cepillo.

Para la composicion comparativa 1 fuera de la invencion, se observa una textura muy espesa, que no se puede usar como maquillaje ni se puede envasar. Aun mas, se observa una emulsion heterogenea con muchos puntos blancos.

Para la composicion comparativa 2 fuera de la invencion, se observa una textura bastante espesa y mate. La emulsion es irregular.

Para la composicion segun la invencion, se observa una textura espesa, suave y negra. Aun mas, la emulsion es fina y uniforme. La composicion segun la invencion es ademas agradable de aplicar. El maquillaje es uniforme. Las pestanas estan revestidas uniformemente. La composicion obtenida tiene un buen brillo. Los pigmentos estan bien dispersos. Ademas, estas composiciones son estables a 4 y 45°C durante dos meses.

5 En el contexto de la presente invencion, se entiende que los porcentajes en peso dados para un compuesto o una familia de compuestos se expresan siempre como peso de solidos del compuesto en cuestion.

A lo largo de la solicitud de patente, la expresion “que comprende un” o “que incluye un” significa “que comprende al menos un” o “que incluye al menos un”, excepto que se especifique de otro modo.

Claims

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

REIVINDICACIONES

1. Composicion cosmetica para revestir fibras queratmicas del tipo de emulsion, que comprende:

- una fase acuosa,

- al menos una cera,

- un sistema emulsionante que comprende:

i) al menos un fosfato de monoalquilo de C12-C22, y

ii) al menos un acido acil glutamico que tiene al menos una cadena adlica de C12-C22, su sal o sales, y su mezcla o mezclas.
2. Composicion segun la reivindicacion 1, en la que dicho sistema emulsionante comprende al menos un fosfato de monoalquilo de C16-C18.
3. Composicion segun la reivindicacion 1 o 2, en la que dicho sistema emulsionante comprende al menos un fosfato de monocetilo.
4. Composicion segun la reivindicacion 1, 2 o 3, en la que el contenido total de fosfato de monoalquilo de C12-C22 es mayor o igual a 0,5% en peso, con respecto al peso total de la composicion.
5. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicho sistema emulsionante comprende al menos un acido acil glutamico escogido de acido lauroil glutamico, acido miristoil glutamico, acido palmitoil glutamico, acido estearoil glutamico, acido behenoil glutamico, acido olivoil glutamico, acido cocoil glutamico, y las sales de metales alcalinos tales como Na, Li, K, preferiblemente Na o K, sales de metales alcalino- terreos tales como Mg, o sales de amonio de dichos acidos, y su mezcla o mezclas.
6. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicho sistema emulsionante comprende al menos un acido acil glutamico escogido de los compuestos con los nombres INCI lauroil glutamico, acido cocoil glutamico, estearoil glutamato de sodio, lauroil glutamato de potasio, cocoil glutamato de potasio, olivoil glutamato de sodio, y su mezcla o mezclas.
7. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el acido o acidos acilglutamicos comprenden la sal monosodica de acido n-estearoil-L-glutamico.
8. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el contenido total de acido acil glutamico es mayor o igual a 0,5% en peso con respecto al peso total de la composicion.
9. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el contenido total de fosfato de monoalquilo de C12-C22 y el contenido total de acido acil glutamico son tales que la relacion en peso de fosfato o fosfatos de monoalquilo de C12-C22 a acido o acidos acil glutamicos esta comprendida de forma inclusiva entre 1/3 y 3, preferiblemente entre 3/5 y 5/3.
10. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el contenido total de cera es mayor o igual a 10% en peso con respecto al peso total de la composicion, preferiblemente de forma inclusiva comprendido entre 15% y 40% en peso con respecto al peso total de la composicion.
11. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicha composicion comprende al menos 20% en peso de cera o ceras no polares, con respecto al peso total de cera o ceras, preferiblemente al menos 40% en peso de cera o ceras no polares, con respecto al peso total de cera o ceras.
12. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el contenido total de fosfato de monoalquilo de C12-C22 mas el contenido total de acido acil glutamico y el contenido total de cera son tales que la relacion en peso de fosfato o fosfatos de monoalquilo de C12-C22 junto con el acido o acidos acil glutamicos, con respecto a la cera o ceras, es mayor o igual a 1/10, preferiblemente comprendida entre 1/8 y 1/2, mas preferiblemente entre 1/4 y 1/3.
13. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende al menos un polfmero formador de pelmula hidrofilo.
14. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende al menos una materia colorante escogida de una o mas materias colorantes pulverulentas, preferiblemente oxidos metalicos, y especialmente oxidos de hierro.
15. Metodo para revestir fibras queratmicas, especialmente para maquillar las pestanas, que comprende una etapa de aplicar una composicion cosmetica para revestir fibras queratmicas segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores.