KR20180105645A - 끈적거림 없는 무수 조성물 - Google Patents

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KR20180105645A
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Abstract

a) 적어도 18개의 탄소 원자를 함유하는 에스테르 중에서 선택된 적어도 하나의 오일; b) 적어도 하나의 페이스트상 화합물; c) 덱스트린 및 지방산의 에스테르 적어도 하나; 및 d) 적어도 하나의 비유화 오르가노폴리실옥산 엘라스토머를 포함하는 무수 조성물이 제공된다.

Description

끈적거림 없는 무수 조성물
본 발명은 일반적으로 표적 기질(targeted substrate) 상에 도포하기 위한 무수 조성물에 관한 것이다. 더욱 특히, 본 발명은 표적 기질, 특히 케라틴 물질 상에 도포할 때에 끈적거림 없는 개선된 무수 조성물에 관한 것이다.
피부 및 입술의 컨디셔닝 및/또는 메이크업의 필요를 만족시키기 위해 상기 피부 및/또는 입술의 케어 및/또는 메이크업을 위한 조성물이 생산된다. 특히, 소비자들은 보습, 광택과 같은, 입술의 양호한 컨디셔닝과, 입술에 대한 색상의 균일하고 지속적인 효과, 및 입술에 대한 용이한 퍼짐, 양호한 페이-오프(pay-off)와 같은 사용 용이성으로, 입술의 케어 및 메이크업을 위한 제품을 기대하고 있다.
그 필요를 달성하기 위한 노력이 이루어졌다. 입술의 케어 및/또는 메이크업을 목적으로 하여, 액상의 무수 조성물의 립글로스, 립오일, 또는 다른 유형과 같은 제품을 제형화하는 것이 알려져 있다. 예를 들어, 덱스트린 에스테르와의 조합으로, 수소화 폴리이소부텐 및 다른 오일과 같은 오일을 사용하여 립글로스를 제형화하는 것이 알려져 있다.
이러한 유형의 제품은 입술에 대한 그의 탁월한 컨디셔닝 효과의 덕분으로 소비자들에게 선호되지만, 여전히 만족스럽지 않다. 소비자들은 그것이 점착성이 있고, 따라서 도포 후에 입술에 불편함을 주는 것을 알았다.
본 발명자들은 저 점도를 갖는 오일을 사용함으로써 상기 문제를 해결할 수 있지만, 저 점도 오일을 갖는 립글로스는 너무 액상이라서, 결과적으로 제품의 사용 품질에 영향을 미치는 것을 알았다. 입술 위에 바르는 중에, 발라진 조성물 층이 너무 두꺼워, 그 조성물이 입술 부분 밖으로 새거나 블리딩되거나 한다.
더욱, 착색제가 존재하면, 상기 제품은 낮은 점도로 인해 안정하지 않을 경우가 있다.
따라서, 케라틴 물질, 특히 입술에 도포할 때 끈적거림 없는 개선된 조성물을 제형화할 필요가 있다.
한편, 충분한 점도를 갖는, 상술한 바와 같은 조성물을 제형화할 필요가 있다.
상술한 바와 같은 충분한 점도는 페이-오프(pay-off), 및 퍼짐과 같은, 개선된 사용 품질을 가능하게 한다.
또한, 상기 언급한 성질 및 경시 안정성을 갖는 조성물을 제형화해야 한다. 특히, 안료가 존재할 경우, 경시 안정성을 갖는 상술한 조성물을 제형화하는 것이 필요하다.
본 발명자들은 적어도 하나의 특정 에스테르 오일, 적어도 하나의 페이스트상 화합물, 덱스트린 및 지방산의 에스테르 적어도 하나, 및 적어도 하나의 비유화 오르가노폴리실옥산 엘라스토머를 포함하는 조성물을 제형화함으로써, 상기한 문제를 해결할 수 있는 것을 알아내었다.
구체적으로는, 본 발명은
a) 적어도 18개의 탄소 원자를 함유하는 에스테르 중에서 선택된 적어도 하나의 오일;
b) 적어도 하나의 페이스트상 화합물;
c) 덱스트린 및 지방산의 에스테르 적어도 하나; 및
d) 적어도 하나의 비유화 오르가노폴리실옥산 엘라스토머
를 포함하는 무수 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 목적을 위해, 용어 "무수 조성물"은 조성물의 총 중량에 대해 2중량% 미만, 바람직하게는 0.5중량% 미만의 물을 함유하는 조성물을 의미한다. 필요에 따라서는, 그러한 소량의 물은 잔류량으로 함유되지만, 의도적으로 제공되지 않는 조성물의 성분들에 의해 제공될 수도 있다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 "케라틴 물질"은 피부 및 입술이다. "피부"란, 두피를 포함하여, 몸의 모든 피부를 말한다. 더욱 바람직하게는, 상기 케라틴 물질은 입술이다.
본 발명의 조성물의 점도는 당업자에게 잘 알려진 어떠한 방법을 통해서, 특히 이하의 통상적인 방법에 따라 측정할 수도 있다. 따라서, 상기 측정은 200rpm으로 회전하는 스핀들이 장착된 Rheomat 180 점도계를 사용하여 25℃에서 수행될 수 있다. 당업자라면, 상기 측정을 실시할 수 있도록, 그들의 일반 지식을 바탕으로 스핀들 M1, M2, M3 및 M4 중에서 점도 측정을 위한 스핀들을 선택할 수도 있다.
이렇게 하여, 본 발명에 따른 조성물의 점도는 Prorheo사 제작의 200rpm으로 회전하는 스핀들 M3이 장착된 ProRheo R180 점도계를 사용하여, 25℃에서 측정된다.
바람직하게는, 본 발명의 조성물의 점도는 상기 언급한 방법을 사용하여, 35 UD 내지 80 UD(편차 단위)의 범위이다.
본 발명에 따르면, "경시 안정성"이란, 상기 조성물이 25 내지 45℃에서 2개월 저장 후에, 외관, 색상, 냄새, 또는 점도에 있어서 변화를 나타내지 않는 것을 의미한다.
a) 적어도 18개의 탄소 원자를 함유하는 에스테르의 오일(들)
본 발명의 조성물은 적어도 18개의 탄소 원자를 함유하는 에스테르 중에서 선택된 오일을 적어도 하나 포함한다.
"오일"이란, 실온(25℃) 및 대기압(1.013.105 Pa 또는 760mmHg)에서 액상인 것을 말한다.
본 발명의 에스테르 오일은 적어도 18개의 탄소 원자를 포함하는, 모노에스테르, 디에스테르, 트리에스테르, 테트라에스테르, 폴리에스테르, 또는 이들의 혼합물일 수 있다.
본 발명에 유용한 에스테르 오일은 예를 들어, 다음 중에서 선택될 수 있다.
- 적어도 18개의 탄소 원자, 더욱 특히 18 내지 40개의 탄소 원자를 함유하는 모노에스테르, 특히 하기 일반식(I)의 모노에스테르
R1COOR2 (I)
상기 식에서
R1은 4 내지 40개의 탄소 원자를 포함하는 포화 또는 불포화, 직쇄 또는 분지상 또는 방향족 지방산 잔기를 나타내고,
R2는 4 내지 40개의 탄소 원자를 함유하는 특히, 분지상인 탄화수소계 쇄를 나타내며,
단, 라디칼 R1 및 R2의 탄소 원자의 합은 18개 이상이다.
그러한 모노에스테르로서는, 예를 들어, 세토스테아릴 옥타노에이트(퍼셀린 오일), 이소노닐 이소노나노에이트, C12 내지 C15 알킬 벤조에이트, 2-에틸헥실 팔미테이트, 옥틸도데실 네오펜타노에이트, 2-옥틸도데실 스테아레이트, 2-옥틸도데실 에루케이트, 이소스테아릴 이소스테아레이트, C12-C15 알킬 벤조에이트, 예를 들면, 2-옥틸도데실 벤조에이트, 알코올 또는 폴리알코올 옥타노에이트, 데카노에이트 또는 라이신올리에이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 부틸 스테아레이트, 헥실 라우레이트, 2-에틸헥실 팔미테이트, 2-헥실데실 라우레이트, 2-옥틸데실 팔미테이트, 또는 2-옥틸도데실 미리스테이트가 언급될 수 있다.
바람직하게는, 일반식(I)에서,
R1COOR2 (I)
R1은 4 내지 40개의 탄소 원자를 포함하는 직쇄 또는 분지상 지방산 잔기를 나타내고,
R2는 4 내지 40개의 탄소 원자를 함유하는 특히, 분지상인 탄화수소계 쇄를 나타내며,
R1 및 R2는 라디칼 R1 및 R2에 있는 탄소 원자의 합이 18개 이상이 되도록 한다.
더욱 특히, 상기 모노에스테르는 전체로서 18 내지 40개의 탄소 원자를 포함한다.
- 전체로서 적어도 18개의 탄소 원자, 특히 18 내지 60개의 탄소 원자, 더욱 특히 18 내지 50개의 탄소 원자를 포함하는 디에스테르.
특히 디카르복실산 및 모노알콜의 디에스테르, 바람직하게는 예를 들어, 디이소스테아릴 말레이트(예를 들면, Lubrizol사에 의해 판매되는 상품명 SchercemolTM DISM 에스테르로 입수할 수 있는 제품), 또는 모노카르복실산의 글리콜 디에스테르, 예를 들면, 네오펜틸 글리콜 디헵타노에이트, 프로필렌 글리콜 디옥타노에이트, 디에틸렌 글리콜 디이소노나노에이트 또는 폴리글리세릴-2-디이소스테아레이트(특히 예를 들어, Akzo사에 의해 상업적 레퍼런스 Dermol DGDIS로서 판매되는 화합물)를 사용할 수 있다.
- 총 탄소 원자수가 적어도 18개인, 특히 18 내지 70개의 탄소 원자를 갖는 히드록실화 모노에스테르 및 디에스테르
예를 들어, 폴리글리세릴-3-디이소스테아레이트, 이소스테아릴 락테이트, 옥틸 히드록시스테아레이트, 옥틸도데실 히드록시스테아레이트, 또는 글리세릴 스테아레이트를 언급할 수 있다.
- 전체로서 적어도 18개의 탄소 원자, 바람직하게는 적어도 35개의 탄소 원자, 더욱 특히 35 내지 70개의 탄소 원자를 함유하는 트리에스테르.
이러한 종류의 트리에스테르로서는, 예를 들어, 트리이소스테아릴 시트레이트 또는 트리데실 트리멜리테이트와 같은 트리카르복실산의 트리에스테르, 또는 폴리글리세릴-2-트리이소스테아레이트와 같은 모노카르복실산의 글리콜 트리에스테르를 언급할 수 있다.
- 적어도 18개의 탄소 원자, 바람직하게는 적어도 35개의 탄소 원자, 더욱 바람직하게는 35 내지 70개의 탄소 원자를 함유하는 테트라에스테르.
그러한 테트라에스테르는 예를 들어, 모노카르복실산의 펜타에리스리톨 또는 폴리글리세롤 테트라에스테르, 예컨대, 펜타에리스리틸 테트라펠라고네이트, 펜타에리스리틸 테트라이소스테아레이트, 펜타에리스리틸 테트라이소노나노에이트, 글리세릴 트리스(2-데실)테트라데카노에이트, 폴리글리세릴-2-테트라이소스테아레이트 또는 펜타에리스리틸 테트라키스(2-데실)테트라데카노에이트이다.
- 특허 출원 FR0 853 634호에 기술된 것, 특히 디리놀레산 및 1,4-부탄디올과 같은, 적어도 18개의 탄소 원자를 포함하는, 불포화 지방산 이량체 및/또는 삼량체와 디올의 축합에 의해 얻어지는 폴리에스테르.
이와 관련하여, 특히 Biosynthis사에 의해 Viscoplast 14436H(INCI명: 디리놀레산/부탄디올 공중합체)로 판매되는 중합체, 또는 폴리올과 이량체 이산의 공중합체, 및 그의 에스테르, 예를 들면, Hailucent ISDA를 언급할 수 있다.
- 적어도 18개의 탄소 원자를 포함하는, 모노카르복실산 또는 디카르복실산과 디올 이량체의 에스테르 및 폴리에스테르, 예를 들면, 특히 C8 내지 C34, 특히 C12 내지 C22, 특히 C16 내지 C20, 더욱 특히 C18의 불포화 지방산의 이량체화로부터 특히 유도된 디카르복실산 이량체로부터 수득될 수 있는, 디카르복실산 이량체와 디올 이량체의 에스테르 및 디올 이량체와 지방산의 에스테르, 예를 들면, 디리놀레 이산과 디리놀레 디올 이량체의 에스테르, 예컨대, Nippon Fine Chemical사에 의해 상품명 Lusplan DD-DA5® 및 DD-DA7® 로 시판되는 것;
- 적어도 18개의 탄소 원자를 함유하는 임의로 불포화된, 지방족 디카르복실산 및 지방족 모노카르복실산과, 히드록실화 카르복실산(들)의 트리글리세라이드 적어도 하나의 에스테르화로부터 생성되는 폴리에스테르. 예를 들어, Zenitech사에 의해 레퍼런스 Zenigloss로서 판매되는 숙신산 및 이소스테아르산 피마자유.
- 또는 이들의 혼합물.
바람직하게는 본 발명의 에스테르 오일은 전체로서 적어도 18개의 탄소 원자, 특히 18 내지 60개의 탄소 원자, 더욱 특히 18 내지 50개의 탄소 원자를 포함하는 디에스테르 중에서 선택된다.
더욱 바람직하게는, 디이소스테아릴 말레이트가 본 발명에 사용된다.
바람직하게는, 상기 에스테르 오일(들)은 조성물의 총 중량에 대해, 0.5 내지 45중량%, 바람직하게는 5 내지 40중량%, 더욱 바람직하게는 10 내지 35중량% 범위의 양으로 본 발명의 조성물 중에 존재한다.
b) 페이스트상 화합물(들)
본 발명의 조성물은 적어도 하나의 페이스트상 화합물을 포함한다.
본 발명의 의미 내에서 용어 "페이스트상 화합물"은 고체 상태로부터 이방성 결정 배위를 나타내고, 23℃의 온도에서 액상 분획 및 고상 분획을 포함하는 상태로 가역적인 고상/액상 변화를 갖는 친유성 지방 화합물을 의미하는 것으로 이해된다.
달리 말하면, 상기 페이스트상 지방 물질의 출발 융점은 23℃ 미만일 수 있다. 23℃에서 측정된, 상기 페이스트상 화합물의 액상 분획은, 상기 페이스트상 화합물의 9 내지 97중량%를 나타낼 수 있다. 23℃에서, 이 액상 분획은 바람직하게는 15 내지 85중량%, 더욱 바람직하게는 40 내지 85중량%를 나타낸다.
본 발명의 의미 내에서, 융점은 표준 ISO 11357-3: 1999에 기재된 바와 같이 열 분석(DSC)에 의해 관찰된 최대 흡열 피크의 온도에 해당한다. 페이스트상 화합물의 융점은 시차 주사 열량계(DSC), 예를 들어, TA Instruments사에 의해 "MDSC 2920"으로 판매되는 열량계를 사용하여 측정할 수 있다.
측정 프로토콜은 다음과 같다:
도가니 안에 넣은 페이스트상 화합물의 샘플 5mg을, -20℃로부터 10℃/분의 가열 속도로 100℃로 1차 상승시킨 다음, 100℃로부터 10℃/분의 냉각 속도로 -20℃로 냉각시키고, 최종적으로 5℃/분의 가열 속도로 -20℃로부터 100℃로 2차 상승시킨다. 온도의 2차 상승 중에, 비어있는 도가니에 의해 흡수된 파워와, 페이스트상 화합물의 샘플이 들어있는 도가니에 의해 흡수된 파워의 차이에서의 변동을, 온도의 함수로서 측정한다. 상기 페이스트상 화합물의 융점은 온도의 함수로서 흡수된 파워의 차이에서의 변동을 나타내는 곡선의 피크점에 해당하는 온도 값이다.
23℃에서 페이스트상 화합물의 중량에 의한 액상 분획은 페이스트상 지방 물질의 융해 엔탈피에 대한 23℃에서 소비되는 융해 엔탈피의 비와 같다.
상기 페이스트상 지방 물질의 융해 엔탈피는 고체 상태에서 액체 상태로 변화시 소비되는 엔탈피이다. 상기 페이스트상 지방 물질은 그의 질량 전체가 고체 결정성 형태로 존재할 때에 "고체 상태에" 있다. 상기 페이스트상 화합물은 그의 질량 전체가 액체 형태로 존재할 때에 "액체 상태에" 있다.
상기 페이스트상 화합물의 융해 엔탈피는 표준 ISO 11357-3:1999에 따라 분당 5 또는 10℃의 온도 상승으로, TA Instruments사에 의해 MDSC 2920으로 판매되는 열량계와 같은, 시차 주사 열량계(DSC)를 사용하여 수득된 열분석도(thermogram) 곡선 하의 면적과 같다.
상기 페이스트상 화합물의 융해 엔탈피는 페이스트상 화합물을 고체 상태에서 액체 상태로 변화시키는 데 필요한 에너지의 양이다. 이는 J/g로 표시된다.
23℃에서 소비되는 융해 엔탈피는 액상 분획 및 고상 분획으로 구성된, 고체 상태로부터 23℃에서 나타내는 상태로 변화하기 위해 샘플이 흡수하는 에너지의 양이다.
32℃에서 측정된 페이스트상 화합물의 액상 분획은 바람직하게는 페이스트상 화합물 30 내지 100중량%, 바람직하게는 페이스트상 화합물 50 내지 100중량%, 더욱 바람직하게는 페이스트상 화합물 60 내지 100중량%를 나타낸다. 32℃에서 측정된 페이스트상 화합물의 액상 분획이 100%와 같을 때, 페이스트상 화합물의 융점 범위의 종점 온도는 32℃ 이하이다.
32℃에서 측정된 페이스트상 화합물의 액상 분획은 상기 페이스트상 화합물의 융해 엔탈피에 대한 32℃에서 소비되는 융해 엔탈피의 비와 같다. 32℃에서 소비되는 융해 엔탈피는 23℃에서 소비되는 융해 엔탈피와 동일한 방식으로 산출된다.
상기 페이스트상 화합물은 유리하게는 다음 화합물 중에서 단독으로나 또는 조합하여 선택된다:
- 라놀린 및 그의 유도체;
- 바셀린, 특히 그의 INCI명이 피트로라툼(petrolatum)으로서, Calumet Specialty사에 의해 Ultima White PET USP로 판매되는 제품;
- 펜타에리스리톨과 폴리알킬렌 글리콜의 에테르, 지방 알코올과 당의 에테르, 및 이들의 혼합물, 펜타에리스리톨과 5-옥시에틸렌 단위(5 OE)를 포함하는 폴리에틸렌 글리콜의 에테르(CTFA명: PEG-5 펜타에리스리틸 에테르), 5개의 옥시프로필렌(5 OP) 단위를 포함하는 폴리프로필렌 글리콜 펜타에리스리틸 에테르(CTFA명: PEG-5 펜타에리스리틸 에테르) 및 이들의 혼합물, 더욱 특히 PEG-5 펜타에리스리틸 에테르, PPG-5 펜타에리스리틸 에테르 및 대두유의 혼합물(Vevy사에 의해 Lanolide란 이름으로 판매되고, 구성 성분이 46/46/8 중량비로, 즉 PEG-5 펜타에리스리틸 에테르 46%, PPG-5 펜타에리스리틸 에테르 46% 및 대두유 8%의 혼합물) 중에서 선택된 폴리올 에테르;
- 중합성 또는 비중합성 실리콘 화합물,
- 중합성 또는 비중합성 플루오로 화합물,
- 비닐 중합체, 특히:
·올레핀 단독 중합체 및 공중합체,
·수소화 디엔 단독 중합체 및 공중합체,
·바람직하게는 C8-C30 알킬기를 함유하는 알킬(메트)아크릴레이트의 직쇄상 또는 분지상 올리고머, 단일 중합체 및 공중합체,
·C8-C30 알킬기를 함유하는 비닐 에스테르의 올리고머, 단일 중합체 및 공중합체, 예를 들면, C8-C30 알킬기를 함유하는 비닐 에스테르 단일 중합체, 예를 들면, 폴리비닐 라우레이트(특히 Chimex사에 의해 레퍼런스 Mexomer PPf로서 판매됨) 및 Alzo사에 의해 상품명 Waxenol 801로 판매되는 아라키딜 프로피오네이트;
· C8-C30 알킬기를 함유하는 비닐 에테르의 올리고머, 단일 중합체 및 공중합체;
- 하나 또는 그 이상의 C2-C100, 바람직하게는 C2-C50 디올간의 폴리에테르화로 생성되는 지용성 폴리에테르.
지용성 폴리에테르 중에서, 에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드와 C6-C30 장쇄 알킬렌 옥사이드와의 공중합체, 더욱 바람직하게는 공중합체 내에서 알킬렌 옥사이드에 대한 에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드의 중량비가 5:95 내지 70:30이 되도록 하는 것이 특히 바람직하다. 이러한 구성류에 있어서, 특히 장쇄 알킬렌 옥사이드가 1000 내지 10000의 평균 분자량을 갖는 블록으로 배열되도록 하는 공중합체, 예를 들면, Akzo Nobel사에 의해 Elfacos ST9의 상품명으로 판매되는, 폴리에틸렌 글리콜(45 OE) 및 도데칸디올(22몰)의 에테르와 같은 폴리옥시에틸렌/폴리도데실 글리콜 블록 공중합체가 특히 언급될 수 있다.
- 에스테르, 특히
·글리세롤 올리고머의 에스테르, 특히 디글리세롤 에스테르, 특히 아디프산 및 글리세롤의 축합물로서, 상기 글리세롤의 히드록실기의 일부가 스테아르산, 카프르산, 스테아르산 및 이소스테이르산, 및 12-히드록시스테아르산과 같은 지방산의 혼합물과 반응하였으며, 바람직하게는 예를 들면, Cremer Oleo사에 의해 브랜드명 Softisan 649로서 판매되는 비스-디글리세릴 폴리아크릴아디페이트-2이다.
·C8-C30 알킬기를 함유하는 비닐 에스테르 단일 중합체, 예를 들면, 폴리비닐 라우레이트(특히 Chimex사에 의해 레퍼런스 Mexomer PP로서 판매됨) 및 Alzo사에 의해 브랜드명 Waxenol 801로서 판매되는 아라키딜 프로피오네이트,
·피토스테롤 에스테르,
·지방산 트리글리세라이드 및 그의 유도체, 예를 들어, Sasol사에 의해 레퍼런스 Softisan 100으로 판매되는 바와 같은, 특히 C10-C18이며, 부분적으로나 전체적으로 수소화된 지방산의 트리글리세라이드,
·펜타에리스리톨 에스테르,
·직쇄상 또는 분지상의 C4-C50 디카르복실산 또는 폴리카르복실산과 C2-C50 디올 또는 폴리올 간의 중축합으로 생성된 비가교결합 폴리에스테르,
·지방족 카르복실산과의 지방족 히드록시카르복실산 에스테르의 에스테르화로 생성된 에스테르의 지방족 에스테르.
바람직하게는 상기 지방족 카르복실산은 4 내지 30, 바람직하게는 8 내지 30개의 탄소 원자를 포함한다. 이는 헥사노산, 헵타노산, 옥타노산, 2-에틸헥사노산, 노나노산, 데카노산, 운데카노산, 도데카노산, 트리데카노산, 테트라데카노산, 펜타데카노산, 헥사데카노산, 헥실데카노산, 헵타데카노산, 옥타데카노산, 이소스테아르산, 노나데카노산, 에이코사노산, 이소아라키드산, 옥틸도데카노산, 헤네이코사노산 및 도코나노산, 및 이들의 혼합물 중에서 선택되는 것이 바람직하다. 상기 지방족 카르복실산은 바람직하게는 분지상이다. 상기 지방족 히드록시카르복실산 에스테르는 유리하게는 2 내지 40개의 탄소 원자, 바람직하게는 10 내지 34개의 탄소 원자, 더 바람직하게는 12 내지 28개의 탄소 원자와, 1 내지 20개의 히드록실기, 바람직하게는 1 내지 10개의 히드록실기, 보다 더 바람직하게는 1 내지 6개의 히드록실기를 함유하는 히드록실화 지방족 카르복실산에서 유도된다. 상기 지방족 히드록시카르복실산 에스테르는 하기 중에서 선택된다:
○포화 직쇄상 모노히드록실화 지방족 모노카르복실산의 부분 또는 전체 에스테르;
○불포화 모노히드록실화 지방족 모노카르복실산의 부분 또는 전체 에스테르;
○포화 모노히드록실화 지방족 폴리카르복실산의 부분 또는 전체 에스테르;
○포화 폴리히드록실화 지방족 폴리카르복실산의 부분 또는 전체 에스테르;
○모노히드록실화 또는 폴리히드록실화 지방족 모노카르복실산 또는 폴리카르복실산과 반응한 C2 내지 C16 지방족 폴리올의 부분 또는 전체 에스테르; 및
○이들의 혼합물.
·필요에 따라, 그들의 유리 알코올 또는 산 작용기(들)에 대해 산 또는 알코올 라디칼로 에스테르화된, 디올 이량체 및 이산 이량체의 에스테르, 특히 이량체 디리놀리에이트 에스테르; 그러한 에스테르는 특히 하기 INCI 명명을 갖는 에스테르 중에서 선택될 수도 있다: 비스-베헤닐/이소스테아릴/피토스테릴 이량체 디리놀레일 이량체 디리놀리에이트(Plandool G), 피토스테릴/이소스테아릴/세틸/스테아릴/베헤닐 이량체 디리놀리에이트((Plandool H or Plandool S) 및 그의 혼합물,
·망고 버터, 예를 들면, AarhusKarlshamn사에 의해 레퍼런스 Lipex 203으로 판매되는 제품,
·수소화 대두유, 수소화 코코넛 오일, 수소화 평지씨 오일, 수소화 식물성 오일의 혼합물, 예를 들면, 수소화 대두, 코코넛, 야자 및 평지씨 식물성 오일의 혼합물, 예컨대, Aarhuskarlshamn사에 의해 레퍼런스 Akogel®로 시판되는 혼합물(INCI명: 수소화 식물성 오일),
·시아 버터, 특히 그의 INCI명이 부티로스페르뮴 파르키 버터(Butyrospermum parkii Butter)인 제품, 예를 들면, Aarhuskarlshamn사에 의해 레퍼런스 Sheasoft®로 판매되는 제품, 및
·그의 혼합물.
상기 페이스트상 화합물은 바람직하게는 중합체, 특히 탄화수소계 중합체이다.
상기 페이스트상 화합물 중에서, 바셀린, 비스-베헤닐/이소스테아릴/피토스테릴 이량체 디리놀레일, 비스-디글리세릴 폴리아실아디페이트-2, 수소화 피마자유 이량체 디리놀리에이트, 예를 들면, Kokyu Alcohol Kogyo사에 의해 판매되는 Risocast DA-L, 및 수소화 피마자유 이소스테아레이트, 예를 들어, Nisshin Oil사에 의해 판매되는 Salacos HCIS (V-L), 망고 버터, 시아 버터, 또는 그들의 혼합물이 바람직하게 선택된다.
더욱 바람직하게는 바셀린, 특히 INCI명이 petrolatum인 제품, 예를 들면, Calumet Specialty사에 의해 Ultima White PET USP의 이름으로 판매되는 것이 언급될 수 있다.
유리하게는, 상기 페이스트상 화합물(들)은 조성물의 총 중량에 대해, 5 내지 40중량%, 바람직하게는 10 내지 30중량% 범위의 양으로 본 발명의 조성물 중에 존재한다.
c) 덱스트린 에스테르(들)
본 발명에 따르면, 상기 조성물은 적어도 하나의 덱스트린의 에스테르, 바람직하게는 덱스트린 및 포화 또는 불포화, 직쇄 또는 분지상, 바람직하게는 C12 내지 C24 지방산의 에스테르를 포함한다.
상기 지방산의 예로는, 라우르산, 미리스트산, 미리스톨레산, 팔미트산, 팔미톨레산, 사피엔산, 스테아르산, 올레산, 엘라이드산, 바크센산, 리놀레산, 리노엘라이드산, 아라키드산, 아라키돈산, 에이코사펜타에노산, 베헨산, 에루크산, 도코사헥사에노산, 또는 리그노세르산을 언급할 수 있다.
바람직하게는 상기 지방산은 포화되어 있다.
바람직하게는, 상기 덱스트린 에스테르는 덱스트린과 포화 C14-C18 지방산의 에스테르이다.
덱스트린 에스테르로서는 덱스트린 미리스테이트, 예를 들면, CHIBA FLOUR MILLING사에 의해 레퍼런스 Rheopearl MKL2®로 시판되는 것, 덱스트린 팔미테이트, 예를 들면, CHIBA FLOUR MILLING사에 의해 레퍼런스 Rheopearl KL2®로 시판되는 것, 또는 이들의 혼합물을 언급할 수 있다.
더욱 바람직하게는 덱스트린 미리스테이트가 사용된다.
바람직하게는 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대해, 0.1 내지 10중량%, 바람직하게는 1 내지 5중량% 범위에 있는 덱스트린 에스테르의 함량을 포함한다.
d) 비유화 오르가노폴리실옥산 엘라스토머(들)
본 발명의 조성물은 적어도 하나의 비유화 오르가노폴리실옥산 엘라스토머를 포함한다.
본 발명의 비유화 오르가노폴리실옥산 엘라스토머는 폴리옥시알킬렌 또는 폴리글리세롤화 단위와 같은, 친수성 쇄를 함유하지 않는 오르가노폴리실옥산 엘라스토머이다.
용어 "오르가노폴리실옥산 엘라스토머"는 점탄성 및 특히 스폰지 또는 유연한 구의 조밀도를 갖는 유연한 변형 가능한 오르가노폴리실옥산을 의미한다. 그의 탄성 모듈은 이 물질이 변형에 견디고 제한된 스트레치성 및 수축성을 갖도록 한다. 이 물질은 스트레칭 후에 그의 원래 형태로 회복 가능하다.
이 오르가노폴리실옥산은 바람직하게는 가교결합되어 있다. 바람직하게는 이 엘라스토머는 비환상이다.
따라서, 비유화 오르가노폴리실옥산 엘라스토머는 적어도 하나의 수소가 규소에 결합되어 있는 디오르가노폴리실옥산과, 에틸렌성 불포화기가 규소에 결합되어 있는 디오르가노폴리실옥산의, 특히 백금 촉매의 존재 하에서의 가교결합 부가 반응에 의해; 또는 히드록실화기를 함유하는 디오르가노폴리실옥산과, 적어도 하나의 수소가 규소에 결합되어 있는 디오르가노폴리실옥산 간의, 특히 오르가노틴의 존재 하에서의, 탈수소화 가교결합 축합 반응에 의해; 또는 히드록실 말단기를 함유하는 디오르가노폴리실옥산과, 가수분해 가능한 오르가노폴리실란의 가교결합 축합 반응에 의해; 또는 특히 오르가노퍼옥사이드 촉매의 존재 하에서의 오르가노폴리실옥산의 열 가교결합에 의해; 또는 감마선, 자외선 또는 전자빔과 같은 고에너지 조사를 통한 오르가노폴리실옥산의 가교결합에 의해 수득될 수도 있다.
바람직하게는 상기 오르가노폴리실옥산 엘라스토머는 (A) 적어도 2개의 수소가 각각 규소에 결합되어 있는 디오르가노폴리실옥산과, (B) 적어도 2개의 에틸렌성 불포화기가 규소에 결합되어 있는 디오르가노폴리실옥산의, 특히 (C) 백금 촉매의 존재 하에서의, 가교결합 부가 반응에 의해 수득된다.
특히, 상기 오르가노폴리실옥산 엘라스토머는 백금 촉매의 존재 하에서, 디메틸비닐실옥시 말단기를 갖는 디메틸폴리실옥산과, 트리메틸실옥시 말단기를 갖는 메틸히드로게노폴리실옥산과의 반응에 의해 수득될 수도 있다.
화합물(A)는 오르가노폴리실옥산 엘라스토머의 형성을 위한 기본 화합물이며, 상기 가교결합은 촉매(C)의 존재 하에서, 화합물(A)와 화합물(B)의 부가 반응에 의해 실시된다.
화합물(A)는 특히 각 분자에서 적어도 2개의 수소 원자가 다른 규소 원자에 결합되어 있는 오르가노폴리실옥산이다.
화합물(A)는 특히 직쇄 또는 분지쇄 구조 또는 환상 구조의 어떠한 분자 구조를 가질 수 있다.
화합물(A)는 특히 화합물(B)와 혼화성이 되도록, 25℃에서 1 내지 50,000센티스토크 범위의 점도를 가질 수 있다.
화합물(A)의 규소 원자에 결합된 유기기는 알킬기, 예를 들면, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 옥틸; 치환된 알킬기, 예를 들면, 2-페닐에틸, 2-페닐프로필 또는 3,3,3-트리플루오로프로필; 아릴기, 예를 들면, 페닐, 톨릴, 크실릴; 치환된 아릴기, 예를 들면, 페닐에틸; 및 치환된 1가 탄화수소계 기, 예를 들면, 에폭시기, 카르복실레이트 에스테르기 또는 머캅토기일 수 있다.
따라서, 화합물(A)는 트리메틸실옥시 말단기를 함유하는 메틸히드로게노폴리실옥산, 트리메틸실옥시 말단기를 함유하는 디메틸실옥산-메틸히드로게노실옥산 공중합체, 및 디메틸실옥산-메틸히드로게노실옥산 사이클릭 공중합체 중에서 선택될 수도 있다.
화합물(B)는 유리하게는 적어도 2개의 저급 알케닐기(예를 들어, C2-C4)를 함유하는 디오르가노폴리실옥산이고, 상기 저급 알케닐기는 비닐, 알릴 및 프로페닐기 중에서 선택될 수도 있다. 이들 저급 알케닐기는 오르가노폴리실옥산 분자의 어느 위치에라도 위치할 수 있으나, 오르가노폴리실옥산 분자의 말단에 위치하는 것이 바람직하다. 오르가노폴리실옥산(B)은 분지쇄, 직쇄, 환상 또는 망상 구조를 가질 수도 있지만, 직쇄 구조가 바람직하다. 화합물(B)는 액체 상태 내지 검 상태의 범위에 있는 점도를 가질 수도 있다. 바람직하게는 화합물(B)는 25℃에서 적어도 100센티스토크의 점도를 갖는다.
상기 언급한 알케닐기 외에, 화합물(B)에서 규소 원자에 결합된 다른 유기기는, 알킬기, 예를 들면, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸 또는 옥틸; 치환된 알킬기, 예를 들면, 2-페닐에틸, 2-페닐프로필 또는 3,3,3-트리플루오로프로필; 아릴기, 예를 들면, 페닐, 톨릴 또는 크실릴; 치환된 아릴기, 예를 들면, 페닐에틸; 및 치환된 1가 탄화수소계 기, 예를 들면, 에폭시기, 카르복실레이트 에스테르기 또는 머캅토기일 수 있다.
상기 오르가노폴리실옥산(B)는 메틸비닐폴리실옥산, 메틸비닐실옥산-디메틸실옥산 공중합체, 디메틸비닐실옥시 말단기를 함유하는 디메틸폴리실옥산, 디메틸비닐실옥시 말단기를 함유하는 디메틸실옥산-메틸페닐실옥산 공중합체, 디메틸비닐실옥시 말단기를 함유하는 디메틸실옥산-디페닐실옥산-메틸비닐실옥산 공중합체, 트리메틸실옥시 말단기를 함유하는 디메틸실옥산-메틸비닐실옥산 공중합체, 트리메틸실옥시 말단기를 함유하는 디메틸실옥산-메틸페닐실옥산-메틸비닐실옥산 공중합체, 디메틸비닐실옥시 말단기를 함유하는 메틸(3,3,3-트리플루오로프로필)폴리실옥산, 및 디메틸비닐실옥시 말단기를 함유하는 디메틸실옥산-메틸(3,3,3-트리플루오로프로필)실옥산 공중합체 중에서 선택될 수도 있다.
특히, 상기 오르가노폴리실옥산 엘라스토머는 백금 촉매의 존재 하에서, 디메틸비닐실옥시 말단기를 함유하는 디메틸폴리실옥산과, 트리메틸실옥시 말단기를 함유하는 메틸히드로게노폴리실옥산의 반응에 의해 수득될 수 있다.
유리하게는, 화합물(B) 중의 분자 당 에틸렌성 기의 수와, 화합물(A) 중의 분자 당 규소 원자에 결합된 수소 원자의 수의 합은 적어도 5이다.
화합물(A)의 경우, 화합물(A) 중의 규소 원자에 결합된 수소 원자의 총량과, 화합물(B) 중의 에틸렌성 불포화기 모두의 총량 간의 분자비가 1.5/l 내지 20/l 범위 내에 있도록 하는 양으로 첨가하는 것이 유리하다.
화합물(C)는 가교결합 반응을 위한 촉매이며, 특히 클로로플라틴산, 클로로플라틴산-올레핀 착체, 클로로플라틴산-알케닐실옥산 착체, 클로로플라틴산-디케톤 착체, 백금흑 및 지지체 상의 백금이다.
촉매(C)는 바람직하게는 화합물(A) 및 (B) 총량의 1000중량부당, 클린 백금 금속으로서, 0.1 내지 1000중량부, 보다 바람직하게는 1 내지 100중량부의 양으로 첨가된다.
상기 비유화 오르가노폴리실옥산 엘라스토머는 구형 또는 비구형 입자의 형태로 존재할 수 있다. 바람직하게는 오르가노폴리실옥산 엘라스토머는 디메티콘 크로스폴리머, 비닐 디메티콘 크로스폴리머, 디메티콘/비닐 디메티콘 크로스폴리머 및 이들의 혼합물 중에서 선택된다.
사용할 수도 있는 구형 비유화 엘라스토머에는 예를 들어, Dow Corning사에 의해 DC 9040, DC 9041, DC 9509, DC 9505의 이름으로 판매되는 것들이 포함된다.
Shin-Etsu사에 의해 KSG-6, KSG-15, KSG-16, KSG-18, KSG-41, KSG-42, KSG-43 및 KSG-44k의 이름으로 판매되는 것; Grant Industries사로부터 Gransil RPS로부터의 Gransil SR 5CYC Gel, Gransil SR DMF 10 Gel 및 Gransil SR DC556 Gel; General Electric사로부터의 1229-02-167, 1229-02-168 및 SFE 839를 언급할 수도 있다.
본 발명의 유리한 지방상은 적어도 하나의 오일로 전달된 적어도 하나의 오르가노폴리실옥산 엘라스토머를 포함할 수 있다. 이와 관련하여, 상기 오르가노폴리실옥산 엘라스토머는 바람직하게는 적어도 하나의 오일과 혼합된 엘라스토머성 오르가노폴리실옥산으로부터 형성된 겔의 형태로 전달된다. 이들 겔에 있어서, 상기 오르가노폴리실옥산 엘라스토머는 구형 또는 비구형 입자의 형태일 수 있다.
특정한 일 실시형태에 따르면, 엘라스토머는 환상 실리콘 오일과의 혼합물로서 사용될 수도 있다. 언급될 수 있는 예로는 가교결합된 오르가노폴리실옥산/시클로펜타실옥산의 혼합물 또는 가교결합된 오르가노폴리실옥산/시클로헥사실옥산의 혼합물, 예를 들면, Grant Industries사로부터의 Gransil RPS D5 또는 Gransil RPS D6, 또는 Dow Corning사에 의한 EL-9240 실리콘 엘라스토머 블렌드이다.
또 다른 일 실시형태에 있어서, 겔을 형성하기 위해 오르가노폴리실옥산 엘라스토머와 혼합될 오일은, 25℃에서 1 내지 350cst, 특히 2 내지 100cst, 바람직하게는 2 내지 10cst 범위의 점도를 갖는 선형 실리콘 오일(디메틸실옥산)이다. 실리콘 오일 점도는 ASTM D-445 norm에 따라 측정될 수 있다.
본 발명에 사용된, 선형 실리콘 오일과 혼합된 오르가노폴리실옥산 엘라스토머의 예로서, 하기 레퍼런스를 언급할 수 있다:
- 디메티콘/비닐 디메티콘 크로스폴리머 (및) 디메티콘, 예를 들면, Shin Etsu사에 의해 시판되는 레퍼런스 KSG-6 및 KSG-16;
- 디메티콘 (및) 디메티콘 크로스폴리머, 예를 들면, Dow Corning사에 의해 시판되는 레퍼런스 DC9041;
- 디메티콘 (및) 디메티콘 크로스폴리머, 예를 들면, Dow Corning사로부터의 Dow Corning EL-9240 실리콘 엘라스토머 블렌드; 및 이들의 혼합물;
- 또는 이들의 혼합물.
바람직한 일 실시형태에 있어서, 상기 지방상은 디메티콘 크로스폴리머가 25℃에서 1 내지 100cst, 특히 25℃에서 1 내지 10cst의 점도를 갖는 선형 실리콘 오일과 혼합되는 겔 형태의 적어도 하나의 비유화 오르가노폴리실옥산 엘라스토머, 특히 INCI명 디메티콘 (및) 디메티콘 크로스폴리머를 갖는 것을 포함한다.
유리하게는 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대해, 0.1 내지 5중량%, 바람직하게는 0.2 내지 3중량% 범위의 고체 함량으로, 적어도 하나의 오르가노폴리실옥산 엘라스토머를 단독으로 또는 혼합물로서 포함한다.
특히 바람직한 일 실시형태에 따르면, 본 발명은
a) 18 내지 50개의 탄소 원자를 포함하는 디에스테르 중에서 선택된 적어도 하나의 오일 10 내지 35중량%;
b) 적어도 하나의 페이스트상 화합물 10 내지 30중량%;
c) 덱스트린 및 포화 또는 불포화 직쇄 또는 분지상 C12 내지 C24 지방산의 에스테르 적어도 하나 1 내지 5중량%; 및
d) 25℃에서 1 내지 100cst, 특히 25℃에서 1 내지 10cst 범위의 점도를 갖는 선형 실리콘 오일과 혼합된 디메티콘 크로스폴리머 중에서 선택된 비유화 오르가노폴리실옥산 엘라스토머 적어도 하나 0.2 내지 3중량%
를 포함하는, 케라틴 물질의 케어 및/또는 메이크업을 위한 무수 조성물에 관한 것이다.
e) 첨가 오일(들)
바람직한 일 실시형태에 따르면, 본 발명의 조성물은 상술한 바와 같은 오일 a)와 다른, 오일 적어도 하나를 더 포함한다.
유리하게는, 존재할 경우, 상기 오일은 조성물의 총 중량에 대해, 1 내지 60중량%, 바람직하게는 5 내지 50중량% 범위의 양으로 본 발명의 조성물 중에 존재한다.
상기 오일(들)은 휘발성 오일, 비휘발성 오일, 또는 이들의 혼합물 중에서 선택될 수도 있다.
용어 "비휘발성 오일"은 실온 및 대기압에서 케라틴 섬유 또는 피부 상에 남아있는 오일을 의미한다. 보다 상세하게는 비휘발성 오일은 엄밀하게 0.01mg/cm2/분 미만의 증발 속도를 갖는다.
이러한 증발 속도를 측정하게 위해서, 시험할 오일 또는 오일 혼합물 15g을, 25℃의 온도에서 온도 조절되고, 또한 50%의 상대 습도에서 습도 조절된 약 0.3m3의 대형 챔버 내의 저울 위에 놓인 직경 7cm의 결정성 접시에 넣는다. 상기 결정성 접시의 바닥에서 20cm 떨어진 거리에, 블레이드가 상기 결정성 접시를 향해 있고, 상기 오일 또는 상기 혼합물이 들어있는 결정성 접시 위로 수직 위치에 팬(Papst-Motoren, reference 8550N, 2700rpm으로 회전)이 위치하여 환기시킴으로써, 교반하지 않고 자유롭게 상기 액체가 증발하도록 한다. 결정성 접시에 남아있는 오일의 매스(mass)를 정기적 간격으로 측정한다. 증발 속도는 시간 단위(분)당 및 면적 단위(cm2)당 증발된 오일의 mg으로 표시된다.
용어 "휘발성 오일"은 실온 및 대기압에서 피부 또는 입술과 접촉하여 1시간 이내에 증발시킬 수 있는 어떠한 비수성 매질을 의미한다.
상기 휘발성 오일은 실온에서 액체인 화장품용 휘발성 오일이다. 보다 구체적으로는 휘발성 오일은 한계값을 포함하여, 0.01 내지 200mg/cm2/분의 증발 속도를 갖는다.
상기 오일은 실리콘 오일, 플루오로 오일, 탄화수소계 오일, 또는 이들의 혼합물일 수 있다.
본 발명의 목적을 위해, 용어 "실리콘 오일"은 적어도 하나의 규소 원자, 특히 적어도 하나의 Si-O기를 포함하는 오일을 의미한다.
용어 "플루오로 오일"은 적어도 하나의 불소 원자를 포함하는 오일을 의미한다.
용어 "탄화수소계 오일"은 주로 수소 및 탄소 원자를 함유하는 오일을 의미한다.
상기 오일은 임의로 산소, 질소, 황 및/또는 인 원자를 예를 들어, 히드록실 또는 산 라디칼의 형태로 포함할 수도 있다.
상기 오일은 극성 오일, 무극성 오일, 또는 이들의 혼합물 중에서 선택될 수 있다.
본 발명의 목적을 위해서, 용어 "극성 오일"은 25℃에서 용해도 파라미터, δa가 0(J/cm3)1/2이 아닌 오일을 의미한다.
본 발명의 목적을 위해서, 용어 "무극성 오일"은 25℃에서 용해도 파라미터, δa가 0(J/cm3)1/2과 같은 오일을 의미한다.
한센 3차원 용해도 공간에서의 용해도 파라미터의 정의 및 계산은 C.M. Hansen에 의한 논문 "3차원 용해도 파라미터"(J. Paint Technol. 39, 105 (1967))에 기재되어 있다.
이 한센 공간에 따르면 다음과 같다:
- δD는 분자 충돌시 유발되는 쌍극자의 형성에서 유도된 런던 분산력을 가리키고,
- δp는 영구 쌍극자간의 디바이(Debye) 상호작용력 및 또한 유발 쌍극자 및 영구 쌍극자 간의 키섬(Keesom) 상호작용력을 가리키며,
- δh는 특정 상호작용력(수소 결합, 산/염기, 공여체/수용체 등)을 가리키고, 및
- δa는 반응식: δa = (δp² + δh²)½에 의해 결정된다.
상기 파라미터 δp, δh, δD 및 δa는 (J/cm3)½로 표현된다.
본 발명에 사용할 수 있는 휘발성 오일은 예를 들어, 탄소 원자 8 내지 16개를 함유하는 휘발성 탄화수소계 오일, 특히 분지상 C8-C16 알칸(이소파라핀으로도 알려짐), 예를 들어, 이소도데칸(2,2,4,4,6-펜타메틸헵탄으로도 알려짐), 이소데칸, 이소헥사데칸 및, 예를 들어, 상품명 Isopar® 또는 Permethyl®로 판매되는 오일; 휘발성 실리콘 오일, 예를 들면, 휘발성 선형 또는 환상 실리콘 오일, 특히 점도≤8 센티스토크(8 Х 10-6 m2/s)를 갖고, 특히 2개 내지 10개의 규소 원자, 특히 2 내지 7개의 규소 원자를 함유하는 것이며, 이들 실리콘은 임의로 1 내지 10개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 또는 알콕시기를 포함한다. 본 발명에 사용할 수 있는 휘발성 실리콘 오일로서, 특히 5 및 6cSt의 점도를 갖는 디메티콘, 옥타메틸시클로테트라실옥산, 데카메틸시클로펜타실옥산, 도데카메틸시클로헥사실옥산, 헵타메틸헥실트리실옥산, 헵타메틸옥틸트리실옥산, 헥사메틸디실옥산, 옥타메틸트리실옥산, 데카메틸테트라실옥산 및 도데카메틸펜타실옥산, 및 이들의 혼합물; 휘발성 플루오로 오일, 예를 들면, 노나플루오로메톡시부탄 또는 퍼플루오로메틸시클로펜탄, 및 이들의 혼합물을 언급할 수 있다.
상기 언급한 오일의 혼합물을 사용할 수도 있다.
본 발명의 조성물은 적어도 하나의 비휘발성 오일을 더 포함할 수 있다.
유리하게는, 상기 비휘발성 오일은 극성 및/또는 무극성의 비휘발성 탄화수소계 오일이다.
상기 비휘발성 탄화수소계 극성 오일은 하기 리스트의 오일 및 그의 혼합물 중에서 선택될 수 있다:
- C10-C26 알코올, 바람직하게는 모노알코올;
더욱 특히, 상기 C10-C26 알코올은 포화 또는 불포화, 및 분지상 또는 미분지상이며, 10 내지 26개의 탄소 원자를 포함한다.
바람직하게는 C10-C26 알코올은 이들이 적어도 16개의 탄소 원자를 포함할 때에 분지되는 것이 바람직한 지방 알코올이다.
본 발명에 따라 사용할 수 있는 지방 알코올의 예로서는, 합성 기원 또는 천연 기원의 직쇄 또는 분지상 지방 알코올, 예를 들어, 식물 물질(코코넛, 야자핵, 야자 등) 또는 동물 물질(수지 등)에서 유도된 알코올이 언급될 수 있다.
말할 필요도 없이, 다른 장쇄 알코올, 예를 들어, 에테르 알코올 또는 대안으로 "게르베(Guerbet)" 알코올을 사용할 수도 있다.
최종적으로, 천연 기원의 알코올의 특정한 다소 긴 분획, 예를 들어, 코코넛(C12 내지 C16) 또는 수지(C16 내지 C18) 또는 디올 또는 콜레스테롤 형태의 화합물을 사용할 수도 있다.
10 내지 24개의 탄소 원자, 더욱 바람직하게는 12 내지 22개의 탄소 원자를 포함하는 지방 알코올을 사용하는 것이 바람직하다.
바람직하게 사용할 수도 있는 지방 알코올의 특정 예로서는, 특히 라우릴 알코올, 이소스테아릴 알코올, 올레일 알코올, 2-부틸옥탄올, 2-운데실펜타데칸올, 2-헥실데실 알코올, 이소세틸 알코올 및 옥틸도데칸올, 및 이들의 혼합물을 언급할 수 있다.
본 발명의 유리한 일 실시형태에 따르면, 상기 알코올은 BASF사에 의해 상품명 Eutanol G®로 판매되는 제품과 같은, 옥틸도데칸올 중에서 선택된다.
- C2-C8 모노카르복실산 또는 폴리카르복실산과, C2-C8 알코올의 임의로 히드록실화된 모노에스테르, 디에스테르 또는 트리에스테르.
특히,
* C2-C8 모노카르복실산과 C2-C8 알코올의 임의로 히드록실화된 모노에스테르,
* C2-C8 디카르복실산과 C2-C8 알코올의 임의로 히드록실화된 디에스테르, 예를 들면, 디이소프로필 아디페이트, 2-디에틸헥실 아디페이트, 디부틸 아디페이트, 디이소스테아릴 아디페이트 또는 2-디에틸헥실 숙시네이트,
* C2-C8 트리카르복실산과 C2-C8 알코올의 임의로 히드록실화된 트리에스테르, 예를 들면, 트리옥틸 시트레이트, 트리에틸 시트레이트, 아세틸 트리부틸 시트레이트 또는 트리부틸 시트레이트와 같은, 시트르산 에스테르,
- C2-C8 폴리올과 하나 이상의 C2-C8 카르복실산의 에스테르, 예를 들면, 모노산의 글리콜 디에스테르, 예를 들면 네오펜틸 글리콜 디헵타노에이트, 또는 모노산의 글리콜 트리에스테르, 예를 들면 트리아세틴.
- 탄화수소계 식물성 오일, 예를 들면, 특히 적어도 7개의 탄소 원자, 더욱 특히 7내지 40개의 탄소 원자를 함유하는 지방산의 지방산 트리글리세라이드(실온에서 액체임), 예를 들어, 헵타노산 또는 옥타노산 트리글리세라이드 또는 호호바 오일; 특히 포화 트리글리세라이드, 예를 들면, 카프릴산/카프르산 트리글리세라이드 및 그의 혼합물, 예컨대, Cognis사로부터의 레퍼런스 Myritol 318로, 또는 Stearinerie Dubois사로부터 Triglycerides C8C10 70/30 DUB MCT7030으로 판매되는 제품, 글리세릴 트리헵타노에이트, 글리세릴 트리옥타노에이트, 및 C18-36 산 트리글리세라이드, 예를 들면, St
Figure pct00001
arineries Dubois사에 의해 레퍼런스 Dub TGI 24로 판매되는 것, 및 불포화 트리글리세라이드, 예를 들면, 피마자유, 올리브 오일, 자이메니아 오일(ximenia oil), 프라카시 오일(pracaxi oil)을 언급할 수 있다;
- 비닐피롤리돈/1-헥사데센 공중합체, 예를 들면, ISP사에 의해 Antaron V-216(Ganex V216으로도 알려짐)으로 판매되는 제품(MW=7300g/mol);
- 바람직하게는 불포화된 C12-C26 지방산, 바람직하게는 C12-C22 지방산, 예를 들면, 올레산, 리놀레산 또는 리놀렌산, 및 이들의 혼합물;
- 2개의 알킬쇄가 가능하게는 동일하거나 다른, 디알킬 카르보네이트, 예를 들면, Cognis사에 의해 Cetiol CC®로 판매되는 디카프릴릴 카르보네이트;
- 또는 이들의 혼합물.
바람직하게는 본 발명에 따른 탄화수소계 극성 오일은 C10-C26 알코올, 탄화수소계 식물 오일, 또는 이들의 혼합물로 이루어진 그룹 중에서 선택된다.
더욱 바람직하게는 본 발명의 탄화수소계 극성 오일은 C12-C22 알코올, 지방산 트리글리세라이드, 특히 적어도 7개의 탄소 원자를 함유하는 지방산, 또는 이들의 혼합물로 이루어진 그룹 중에서 선택된다.
훨씬 더 바람직하게는, 비휘발성 탄화수소계 극성 오일은 라우릴 알코올, 이소스테아릴 알코올, 올레일 알코올, 2-부틸옥탄올, 2-운데실펜타데칸올, 2-헥실데실 알코올, 이소세틸 알코올, 옥틸도데칸올, 헵타노산 또는 옥타노산 트리글리세라이드 또는 호호바 오일, 카프릴산/카프르산 트리글리세라이드, 글리세릴 트리헵타노에이트, 글리세릴 트리옥타노에이트, 및 C18-36 산 트리글리세라이드, 불포화 트리글리세라이드, 예를 들면, 피마자유, 올리브 오일, 자이메니아 오일(ximenia oil), 프라카시 오일(pracaxi oil), 또는 그의 혼합물로 이루어진 그룹 중에서 선택된다.
바람직한 일 실시형태에 따르면, 본 발명의 조성물은 비휘발성 탄화수소계 극성 오일로서, 옥틸도데칸올, 카프릴산/카프르산 트리글리세라이드, 또는 이들의 혼합물을 포함한다.
상기 비휘발성 극성 탄화수소계 오일이 무극성일 때는, 상기 화합물은 산소, 질소 원자(들)이 존재하지 않는다.
더욱 바람직하게는 상기 비휘발성 무극성 오일은 비휘발성 탄화수소계 무극성 오일이다.
바람직하게는, 상기 비휘발성 탄화수소계 무극성 오일은 무기물 또는 합성 기원의 직쇄 또는 분지상 탄화수소 중에서 선택되며, 예를 들면 다음과 같다:
- 액체 파라핀 또는 그의 유도체,
- 스쿠알란,
- 이소에이코산,
- 액체 바셀린,
- 나프탈렌 오일,
- 폴리부텐, 예를 들면, Ineos사에 의해 제조 또는 판매되는 Indopol H-100(몰질량 또는 MW=965g/mol), Indopol H-300(MW=1340g/mol) 및 Indopol H-1500(MW=2160g/mol),
- 수소화 폴리이소부틸렌, 예를 들면, Nippon Oil Fats사에 의해 판매되는 Parleam®, Amoco사에 의해 제조 또는 판매되는 Panalane H-300 E(MW=1340g/mol), Synteal사에 의해 제조 또는 판매되는 Viseal 20000(MW=6000g/mol) 및 Witco사에 의해 제조 또는 판매되는 Rewopal PIB 1000(MW=1000g/mol)
- 데센/부텐 공중합체, 폴리부텐/폴리이소부텐 공중합체, 특히 Indopol L-14,
- 폴리데센 및 수소화 폴리데센, 예를 들면, Mobile Chemicals사에 의해 제조 또는 판매되는 Puresyn 10(MW=723g/mol) 및 Puresyn 150(MW=9200g/mol),
- 또는 이들의 혼합물.
바람직하게는 본 발명의 비휘발성 오일은 폴리부텐이다.
바람직하게는 본 발명의 조성물은 비휘발성 탄화수소계 극성 오일, 비휘발성 탄화수소계 무극성 오일, 또는 이들의 혼합물로 이루어진 그룹 중에서 선택된 적어도 하나의 비휘발성 오일을 더 포함한다.
더욱 바람직하게는, 상기 조성물 중에 더 포함되는 비휘발성 오일은 C10-C26 알코올, 탄화수소계 식물 오일, 스쿠알란, 폴리부텐, 또는 이들의 혼합물 중에서 선택될 수 있다.
f) 첨가제
특정한 일 실시형태에 있어서, 본 발명에 따른 조성물은 친유성 용매 중에서 선택된 적어도 하나의 화합물을 더 포함한다.
본 발명에 따른 조성물은 또한 고려되는 분야에서 통상 사용되는, 예를 들어, 착색제(colouring agents), 검, 음이온성, 양이온성, 양쪽성 또는 비이온성 계면활성제, 실리콘 계면활성제, 레진, 증점제, 충전제, 분산제, 산화방지제, 정유, 보존제, 향료, 중화제, 방부제, UV 차단제, 미용 활성제, 예를 들면, 비타민, 보습제, 유연제 또는 콜라겐 보호제, 착색제(colorants), 및 이들의 혼합물 중에서 선택된 어떠한 첨가제를 포함할 수도 있다.
바람직하게는, 본 발명의 조성물이 케라틴 물질, 특히 입술의 메이크업에 사용될 경우, 본 발명의 조성물에 착색제가 사용된다.
상기 착색제는 지용성 또는 비지용성 유기 또는 무기 착색제, 및 광학 효과를 갖는 물질, 및 이들의 혼합물 중에서 선택될 수 있다.
본 발명의 목적을 위해, 용어 "착색제(colorant 또는 colouring agent)"는 조성물 중에 충분한 양으로 배합될 때, 착색된 광학 효과를 나타낼 수 있는 화합물을 의미한다.
바람직하게는, 본 발명의 조성물은 안료, 진주층(nacres), 또는 이들의 혼합물 중에서 선택된 적어도 하나의 착색제를 더 포함할 수 있다.
용어 "안료"는 액체 유기상 중에 불용성이고, 또한 조성물 및/또는 이 조성물로 생성된 용착물을 착색 및/또는 불투명하게 하고자 하는, 백색 또는 착색된 무기(광물) 또는 유기 입자를 의미하는 것으로 이해되어야 한다.
상기 안료는 무기 안료, 유기 안료 및 복합 안료(즉, 무기 및/또는 유기 물질을 기본으로 하는 안료) 중에서 선택될 수도 있다.
상기 안료는 단색 안료, 레이크 및 광학 효과를 갖는 안료, 예를 들면, 각도 의존성 안료 중에서 선택될 수 있다.
상기 무기 안료는 금속 산화물 안료, 산화크롬 , 산화철(블랙, 옐로우, 레드), 이산화티타늄, 산화아연, 산화세륨, 산화지르코늄, 크롬 수화물, 망간 바이올렛, 프러시안 블루, 울트라마린 블루, 제2철 블루, 금속 분말, 예를 들면, 알루미늄 분말 및 구리 분말, 및 이들의 혼합물 중에서 선택될 수 있다.
유기 레이크는 기질에 부착된 염료로부터 형성된 유기 안료이다.
유기 안료로서도 알려진 레이크는 하기 물질 및 이들의 혼합물 중에서 선택될 수 있다:
- 코치닐 카르민(cochineal carmine);
- 아조 염료, 안트라퀴논 염료, 인디고이드 염료, 크산텐 염료, 피렌 염료, 퀴놀린 염료, 트리페닐메탄 염료 또는 플루오란 염료의 유기 안료;
- 상기 유기 안료 중에서, 특히 하기 이름으로 알려진 것들을 언급할 수 있다: D&C 블루 No. 4, D&C 브라운 No. 1, D&C 그린 No. 5, D&C 그린 No. 6, D&C 오렌지 No. 4, D&C 오렌지 No. 5, D&C 오렌지 No. 10, D&C 오렌지 No. 11, D&C 레드 No. 6, D&C 레드 No. 7, D&C 레드 No. 17, D&C 레드 No. 21, D&C 레드 No. 22, D&C 레드 No. 27, D&C 레드 No. 28, D&C 레드 No. 30, D&C 레드 No. 31, D&C 레드 No. 33, D&C 레드 No. 34, D&C 레드 No. 36, D&C 바이올렛 No. 2, D&C 옐로우 No. 7, D&C 옐로우 No. 8, D&C 옐로우 No. 10, D&C 옐로우 No. 11, FD&C 블루 No. 1, FD&C 그린 No. 3, FD&C 레드 No. 40, FD&C 옐로우 No. 5, FD&C 옐로우 No. 6;
- 상기 유기 레이크는 아조, 안트라퀴논, 인디고이드, 크산텐, 피렌, 퀴놀린, 트리페닐메탄 또는 플루오란 염료와 같은 산성 염료의 불용성 나트륨, 칼륨, 칼슘, 바륨, 알루미늄, 지르코늄, 스트론튬 도는 티타늄염일 수 있으며, 이들 염료는 가능하게는 적어도 하나의 카르복실산 또는 술폰산 기를 포함한다.
유기 레이크는 또한 예를 들어, 로진 또는 알루미늄 벤조에이트와 같은 유기 지지체 상에 지지될 수도 있다.
상기 유기 레이크 중에서, 특히 다음 이름으로 알려진 것들이 언급될 수 있다: D&C 레드 No. 2 알루미늄 레이크, D&C 레드 No. 3 알루미늄 레이크, D&C 레드 No. 4 알루미늄 레이크, D&C 레드 No. 6 알루미늄 레이크, D&C 레드 No. 6 바륨 레이크, D&C 레드 No. 6 바륨/스트론튬 레이크, D&C 레드 No. 6 스트론튬 레이크, D&C 레드 No. 6 칼륨 레이크, D&C 레드 No. 7 알루미늄 레이크, D&C 레드 No. 7 바륨 레이크, D&C 레드 No. 7 칼슘 레이크, D&C 레드 No. 7 칼슘/스트론튬 레이크, D&C 레드 No. 7 지르코늄 레이크, D&C 레드 No. 8 나트륨 레이크, D&C 레드 No. 9 알루미늄 레이크, D&C 레드 No. 9 바륨 레이크, D&C 레드 No. 9 바륨/스트론튬 레이크, D&C 레드 No. 9 지르코늄 레이크, D&C 레드 No. 10 나트륨 레이크, D&C 레드 No. 19 알루미늄 레이크, D&C 레드 No. 19 바륨 레이크, D&C 레드 No. 19 지르코늄 레이크, D&C 레드 No. 21 알루미늄 레이크, D&C 레드 No. 21 지르코늄 레이크, D&C 레드 No. 22 알루미늄 레이크, D&C 레드 No. 27 알루미늄 레이크, D&C 레드 No. 27 알루미늄/티타늄/지르코늄 레이크, D&C 레드 No. 27 바륨 레이크, D&C 레드 No. 27 칼슘 레이크, D&C 레드 No. 27 지르코늄 레이크, D&C 레드 No. 28 알루미늄 레이크, D&C 레드 No. 30 레이크, D&C 레드 No. 31 칼슘 레이크, D&C 레드 No. 33 알루미늄 레이크, D&C 레드 No. 34 칼슘 레이크, D&C 레드 No. 36 레이크, D&C 레드 No. 40 알루미늄 레이크, D&C 블루 No. 1 알루미늄 레이크, D&C 그린 No. 3 알루미늄 레이크, D&C 오렌지 No. 4 알루미늄 레이크, D&C 오레지 No. 5 알루미늄 레이크, D&C 오렌지 No. 5 지르코늄 레이크, D&C 오렌지 No. 10 알루미늄 레이크, D&C 오렌지 No. 17 바륨 레이크, D&C 옐로우 No. 5 알루미늄 레이크, D&C 옐로우 No. 5 지르코늄 레이크, D&C 옐로우 No. 6 알루미늄 레이크, D&C 옐로우 No. 7 지르코늄 레이크, D&C 옐로우 No. 10 알루미늄 레이크, FD&C 블루 No. 1 알루미늄 레이크, FD&C 레드 No. 4 알루미늄 레이크, FD&C 레드 No. 40 알루미늄 레이크, FD&C 옐로우 No. 5 알루미늄 레이크 및 FD&C 옐로우 No. 6 알루미늄 레이크.
지용성 염료, 예를 들면, 수단 레드, DC 레드 17, DC 그린 6, 베타카로틴, 대두유, 수단 브라운, DC 옐로우 11, DC 바이올렛 2, DC 오렌지 5 및 퀴놀린 옐로를 언급할 수 있다.
상기 인용된 유기 착색제의 각각에 해당하는 화학 물질은 간행물["International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", 1997 edition, pages 371 to 386 and 524 to 528, published by "The Cosmetic, Toiletries and Fragrance Association"]에 언급되어 있으며, 간행물의 내용은 참고로 본 특허 출원에 원용된다.
상기 안료는 또한 소수성 처리를 할 수도 있다.
상기 소수성 처리제는 메티콘, 디메티콘, 알콕시실란 및 퍼플루오로알킬실란과 같은 실리콘; 스테아르산과 같은 지방산; 알루미늄 디미리스테이트, 수소화 수지 글루타메이트의 알루미늄, 퍼플루오로알킬 포스페이트, 퍼플루오로알킬실란, 퍼플루오로알킬실라잔, 폴리헥사플루오로프로필렌 옥사이드, 퍼플루오로알킬 퍼플루오로폴리에테르기를 함유하는 폴리오르가노실옥산, 및 아미노산과 같은 금속 비누; N-아실아미노산 또는 그의 염; 레시틴, 이소프로필 트리이소스테아릴 티타네이트, 및 이들의 혼합물 중에서 선택될 수 있다.
상기 N-아실아미노산은 8 내지 22개의 탄소 원자를 함유하는 아실기, 예를 들면, 2-에틸헥사노일, 카프로일, 라우로일, 미리스토일, 팔미토일, 스테아로일 또는 코코일기를 포함할 수 있다. 이들 화합물의 염은 알루미늄, 망간, 칼슘, 지르코늄, 아연, 나트륨 또는 칼륨염일 수 있다. 상기 아미노산은 예를 들어, 리신, 글루탐산 또는 알라닌일 수 있다. 상기 인용된 화합물에서 언급된 용어 "알킬"은 특히 1 내지 30개의 탄소 원자, 바람직하게는 5 내지 16개의 탄소 원자를 함유하는 알킬기를 나타낸다. 소수성 처리된 안료는 특히 특허 출원 EP-A-1 086 683호에 기술되어 있다.
본 특허 출원의 목적을 위해서, 용어 "진주층(nacre)"은 특히 특정 연체 동물에 의해 그들의 껍질에 생성되거나, 대안적으로 합성되거나 한, 보는 각도에 따라 색이 변하거나 변하지 않을 수 있고, 또한 광학 간섭을 통해 착색 효과를 갖는, 어떠한 형태의 착색된 입자를 의미한다. 언급할 수 있는 진주층의 예에는 특히 상기 언급한 형태의 산화철로 피복된 티타늄 운모, 옥시염화 비스무트로 피복된 운모, 산화크롬으로 피복된 티타늄 운모, 유기 염료로 피복된 티타늄 운모와 같은 진주 광택 안료, 및 또한 옥시염화 비스무트를 기본으로 하는 진주 광택 안료가 포함된다.
이들은 또한 그의 표면에 금속 산화물 및/또는 유기 착색제의 적어도 2개의 연속층으로 적층되어 있는, 운모 입자일 수도 있다.
상기 진주층은 더욱 특히 황색, 핑크색, 적색, 청동색, 오렌지색, 갈색, 금색 및/또는 구리색 또는 엷은색을 가질 수 있다.
더욱 바람직한 일 실시형태에 따르면, 본 발명의 조성물은 적어도 하나의 안료를 포함한다.
바람직하게는, 존재할 경우, 상기 착색제는 조성물의 총 중량에 대해, 0.01 내지 5중량%, 바람직하게는 0.1 내지 3중량% 범위의 양으로 상기 조성물 중에 존재한다.
원하는 화장품용 성질 및 그의 안정성이 영향을 받지 않도록, 본 발명에 따라 조성물 중에 존재하는 첨가제의 성질 및 양을 조정하는 것은 본 본야의 숙련된 자에게는 일상적인 조작의 문제이다.
본 발명에 따른 조성물은 통상의 방법으로 제조할 수 있다.
g) 갈레노스식 형태(Galenic form)
본 발명의 조성물은 피부 케어, 메이크업 또는 미용 치료용 제품으로서 사용하기에 적합하다. 더욱 특히, 본 발명의 조성물은 립글로스, 립오일 등과 같은 메이크업 제품의 형태로 존재한다.
본 발명의 조성물은 액상이다.
본 발명의 조성물은 상기 정의한 무수 상태이다.
h) 방법 및 사용
일 실시형태에 따르면, 본 발명은 본 발명의 조성물을 케라틴 물질에 도포하는 단계를 포함하는, 케라틴 물질의 치료를 위한 비치료적 방법에 관한 것이다.
바람직하게는, 본 발명은 본 발명의 조성물을 피부, 특히 입술에 도포하는 단계를 포함하는, 피부, 특히 입술의 케어 및/또는 메이크업 방법에 관한 것이다.
또 다른 일 실시형태에 따르면, 본 발명은 케라틴 물질, 특히 피부, 더욱 특히 입술의 케어 및/또는 메이크업에 있어서 본 발명의 조성물의 사용에 관한 것이다.
이하의 실시예는 본 발며의 비제한적인 예시로서 제공된다. 퍼센트는 중량%이다.
실시예
배합 실시예
다음 발명 및 비교 배합물을 제조하였다:
INCI US (상품명 및 공급업체) 발명 배합물(활성 성분 중량%) 비교 배합물(활성 성분 중량%)
1 2 1' 2'
B 디메티콘 크로스폴리머(디메티콘 중의 Dow Corning® EL-9240 실리콘 엘라스토머 블렌드 13%) 0.65 0.65 0 0.65
B 아크릴레이트/스테아릴 아크릴레이트/디메티콘 메타크릴레이트 공중합체(KP 561P ,Shin Etsu사 ) 0 0 0.65 0
B 카프릴산/카프르산 트리글리세라이드(Triglycerides C8C10 70/30 DUB MCT7030,Stearinerie Dubois사) 2 2 0 2
C 향료 0.02 0.02 0.02 0.02
B 부틸렌 글리콜 2 2 2 2
B 스쿠알란 (Palntasens® Olive Squalane, Clariant사) 15.00 15.00 15.00 15.00
옥틸도데칸올(Eutanol® G,BASF사) 0 3.0 0 3.0
A 디이소스테아릴 말레이트(SchercemoTM DISM ester, Lubrizol사), QS to 100 28.98 23.68 33.33 48.68
PETROLATUM (Ultima white PET USP, Calumet Specialty사) 25 25 25 0
B 폴리부텐(Indopol H100, Ineos사) 18 18 18 18
A 덱스트린 미리스테이트(Rheopearl MKL2® , Chiba Flour Milling사) 4 4 4 4
C 이산화티타늄 0 1.40 0 1.40
C Red 7 (Unipure RED LC 3079, Sensient사) 0 0.90 0 0.90
비교 배합물 1'는 끈적거림을 감소시키는 것으로 알려진 실리콘 디메티콘 크로스폴리머를 함유하는, 발명 배합물 1에 해당한다.
비교 배합물 2'는 본 발명에 청구된 바와 같은 페이스트상 화합물을 함유하지 않는, 발명 배합물 2에 해당한다.
모든 배합물은 디이소스테아릴 말레이트를 사용하여 적량 가하여 100이 되도록 한다.
상기 배합물은 다음 단계에 따라 제조하였다:
상 A를 균일해질 때까지 25℃ 하에 혼합하고;
상 A를 85℃로 가열하고, 상 B를 상 A에 가하여, 균일해질 때까지 혼합하고;
상기 혼합물을 25℃로 냉각하고, 이 혼합물에 상 C를 가하여, 균일해질 때까지 혼합한다.
평가 실시예
발명 및 비교용 배합물의 사용 품질뿐 아니라, 끈적거리지 않음, 점도, 안정성의 평가를 실시하였다.
상기 끈적거리지 않음은 기구적 및 패널의 양방에 의해 평가하였다.
발명 및 비교용 배합물의 끈적거리지 않음에 대한 기구적 테스트는 배합물을 함유하는 입술의 움직임을 자극함으로써 실시하였다.
구체적으로는, 20g의 발명 배합물 1 및 비교용 배합물 1'를, Beaulax, Co., Ltd.사에 의해 판매되는 5cm 직경의 바이오 스킨 2조각 위에, 도포기를 사용하여 고르게 도포하였다. 이들을 서로 인접하게 함께 모아, 즉시 장치 Diastron MTT170을 사용하여 분리하여, 2개의 바이오 스킨을 분리하기 위한 견인력을 시험하였다.
그 결과는 그 과정 전체에 걸쳐 초당 포인트로서 예정된 속도 하에 바이오 스킨 2조각 간의 최대 견인력인, Peak_Load(N)의 값으로서 나타내었다. 인장력은 뉴톤(N)으로 측정하였다. Peak_Load(N)값이 높을수록, 배합물의 끈적거림이 더 나타난다.
다음에는 6명의 패널에게 발명 및 비교용 배합물을 각각 립오일 제품으로서 그들의 입술에 도포하고, 패널들이 각자 끈적거림의 점수를 매겼다.
2.5 내지 3(포함): 도포 후에 전혀 끈적거림이 없고, 매우 가벼우며 상쾌한 느낌;
1.5 내지 2.5(포함): 도포 후 약간의 끈적거림이 있지만, 허용가능함
1.5(포함) 이하: 도포 후에 끈적거림, 불편함
발명 및 비교용 배합물의 점도는 25℃에서 200rpm으로 회전하는 스핀들이 장착된 Rheomat 180 점도계를 사용하여 평가하였다. 테스트에 사용된 스핀들은 스핀들 M3였다.
다음에는, 발명 배합물을 안정성에 대해 평가하기 위해서, 25 내지 45℃의 온도에서 2개월간 저장하였다.
발명 및 비교용 배합물의 사용 품질은 배합물을 각각 립오일 제품으로서 사용하여 6명의 패널의 입술에 적용하여 평가하고, 페널들이 페이-오프(pay-off) 및 퍼짐(spreading)의 측면에서 코멘트를 주었다.
그 결과는 다음과 같다:
항목 발명 배합물 비교용 배합물
1 2 1' 2'
끈적거림 없음 (Peak_Load (N)) 0.63±0.14 / 0.68±0.06 /
끈적거림 없음 (패널) 2.67 2.83 1.5 2.33
점도 (UD) 46.8 35.6 42.6 31.7
안정성 안정 안정 N/A N/A
사용 품질 양호 양호 양호 표적 부분에서 블리딩 없음
비교용 배합물 1'와 비교하여, 발명 배합물 1은 실리콘 엘라스토머 중의 디메티콘에 비해 점성이 더 많은 디이소스테아릴 말레이트를 더 함유하더라도, 견인력을 7% 감소시켰으며, 이는 도포 후에 패널에 의해 명백하게 인지된 것이다.
비교용 배합물 1'는 입술에 도포한 후 끈적거림을 보였으며, 이는 패널이 원하는 바가 아니다.
그 외에, 비교용 배합물 2'와 비교하여, 발명 배합물 2는 패널에 따라 입술에 대한 끈적거림이 없음을 보였으며, 한편으로 충분하 점도를 유지한다. 한편으로, 비교용 배합물 2'는 낮은 점도로 인해 불량한 사용 품질을 보였다.
결론적으로, 발명 배합물 1 및 2는 비교용 배합물 1' 및 2'와 비교하여, 개선된 끈적거림이 없음, 충분한 점도, 또한 우수한 사용 품질을 가진다.
최종적으로, 발명 배합물 1 및 2는 모두 경시 안정성이 있는 것으로 관찰된다.

Claims (15)

  1. a) 적어도 18개의 탄소 원자를 함유하는 에스테르 중에서 선택된 적어도 하나의 오일;
    b) 적어도 하나의 페이스트상 화합물;
    c) 덱스트린 및 지방산의 에스테르 적어도 하나; 및
    d) 적어도 하나의 비유화 오르가노폴리실옥산 엘라스토머;를 포함하는 무수 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 오일이, 적어도 18개의 탄소 원자를 포함하는, 모노에스테르, 디에스테르, 히드록실화 모노에스테르, 히드록실화 디에스테르, 트리에스테르, 테트라에스테르, 불포화 지방산 이량체 및/또는 삼량체와 디올의 축합에 의해 수득된 폴리에스테르, 디올 이량체 및 모노카르복실산 또는 디카르복실산의 에스테르, 디올 이량체와 모노카르복실산 또는 디카르복실산의 폴리에스테르, 적어도 18개의 탄소 원자를 포함하는 디에스테르, 모두 적어도 18개의 탄소 원자를 포함하는, 지방족 모노카르복실산 및 지방족 디카르복실산과, 히드록실화 카르복실산(들)의 트리글리세라이드 적어도 하나의 에스테르화로부터 생성되는 폴리에스테르, 또는 이들의 혼합물로 이루어진 그룹 중에서 선택되고, 바람직하게는 상기 오일이, 적어도 18개의 탄소 원자를 포함하는 디에스테르 중에서 선택되고, 더욱 바람직하게는 상기 오일이, 18 내지 60개의 탄소 원자를 포함하는 디에스테르, 보다 더 바람직하게는 18 내지 50개의 탄소 원자를 포함하는 디에스테르 중에서 선택되는 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 오일이 디이소스테아릴 말레이트인 조성물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 오일 a)가, 조성물의 총 중량에 대해, 0.5 내지 45중량%, 바람직하게는 5 내지 40중량%, 더욱 바람직하게는 10 내지 35중량% 범위의 양으로 조성물 중에 존재하는 조성물.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 페이스트상 화합물이, 라놀린 및 그의 유도체, 바셀린, 중합성 또는 비중합성 실리콘 화합물, 중합성 또는 비중합성 플루오로 화합물, 비닐 중합체, 하나 또는 그 이상의 C2-C100, 바람직하게는 C2-C50 디올간의 폴리에테르화로부터 생성된 지용성 폴리에테르, 에스테르 또는 이들의 혼합물로 이루어진 그룹 중에서 선택되고, 바람직하게는 바셀린, 비스-베헤닐/이소스테아릴/피토스테릴 이량체 디리놀레일, 비스-디글리세릴 폴리아크릴아디페이트-2, 수소화 피마자유 이량체 디리놀리에이트, 수소화 피마자유 이소스테아레이트, 망고 버터, 시아 버터, 또는 이들의 혼합물 중에서 선택되고, 더욱 바람직하게는 바셀린로부터 선택되는 조성물.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 페이스트상 화합물이, 조성물의 총 중량에 대해, 5 내지 40중량%, 바람직하게는 10 내지 30중량% 범위의 양으로 조성물 중에 존재하는 조성물.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 덱스트린의 에스테르가, 덱스트린 및 포화 또는 불포화 직쇄 또는 분지상 C12-C24 지방산의 에스테르, 또는 이의 혼합물 중에서 선택되고, 바람직하게는 덱스트린 및 포화 C14-C18 지방산의 에스테르, 또는 이들의 혼합물 중에서 선택되고, 더욱 바람직하게는 덱스트린 미리스테이트, 덱스트린 팔미테이트, 또는 이들의 혼합물 중에서 선택되는 조성물.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 덱스트린의 에스테르가, 조성물의 총 중량에 대해, 0.1 내지 10중량%, 바람직하게는 1 내지 5중량% 범위의 양으로 조성물 중에 존재하는 조성물.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 비유화 오르가노폴리실옥산 엘라스토머는, 적어도 하나의 수소가 규소에 결합된 디오르가노폴리실옥산과, 에틸렌성 불포화기가 규소에 결합된 디오르가노폴리실옥산의, 특히 백금 촉매 존재 하에서의, 가교결합 부가 반응에 의해; 또는, 히드록실 말단기를 함유하는 디오르가노폴리실옥산과, 적어도 하나의 수소가 규소에 결합된 디오르가노폴리실옥산의, 특히 오르가노틴의 존재 하에서의, 탈수소 가교결합 축합 반응에 의해; 또는, 히드록실 말단기를 함유하는 디오르가노폴리실옥산과, 가수분해 가능한 오르가노폴리실란의 가교결합 축합 반응에 의해; 또는 특히 오르가노퍼옥사이드 촉매의 존재 하에서의 오르가노폴리실옥산의 열 가교결합에 의해; 또는 감마선, 자외선 또는 전자빔과 같은 고에너지 조사를 통한 오르가노폴리실옥산의 가교결합에 의해 수득되는 조성물.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 비유화 오르가노폴리실옥산 엘라스토머는, 적어도 2개의 수소가 각각 규소에 결합된 디오르가노폴리실옥산(A)과, 적어도 2개의 에틸렌성 불포화기가 규소에 결합된 디오르가노폴리실옥산(B)의, 특히 백금 촉매(C)의 존재 하에서의, 가교결합 부가 반응에 의해 수득되고, 바람직하게는 디메틸비닐실옥시 말단기를 함유하는 디메틸폴리실옥산과, 트리메틸실옥시 말단기를 함유하는 메틸히드로게노폴리실옥산의, 백금 촉매의 존재 하에서의, 반응에 의해 수득되는 조성물.
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 비유화 오르가노폴리실옥산 엘라스토머는, 디메티콘 가교중합체, 비닐 디메티콘 가교중합체, 디메티콘/비닐 디메티콘 가교중합체, 및 이들의 혼합물 중에서 선택되고, 바람직하게는 적어도 하나의 오일로 전달되고, 더욱 바람직하게는 상기 비유화 오르가노폴리실옥산 엘라스토머는, 25℃에서 1 내지 10cst 범위의 점도를 갖는 선형 실리콘 오일로 전달되는 디메티콘 가교중합체 중에서 선택되는 조성물.
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 비유화 오르가노폴리실옥산 엘라스토머가, 조성물의 총 중량에 대해, 0.1 내지 5중량%, 바람직하게는 0.2 내지 3중량% 범위의 양으로 조성물 중에 존재하는 조성물.
  13. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 오일 a)와는 다른 적어도 하나의 오일을 더 포함하며, 이는 극성 또는 무극성 비휘발성 탄화수소계 오일 또는 이의 혼합물로 이루어진 그룹 중에서 선택되고, 바람직하게는 C10-C26 알코올, 바람직하게는 모노알코올, 탄화수소계 식물 오일, 스쿠알란, 폴리부텐, 또는 이의 혼합물로 이루어진 그룹 중에서 선택되고, 더욱 바람직하게는 옥틸도데칸올, 카프릴/카프르산 트리글리세라이드, 스쿠알렌, 폴리부텐, 또는 이들의 혼합물로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 조성물.
  14. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 안료, 진주층(nacres), 또는 이의 혼합물, 바람직하게는 안료 중에서 선택된 착색제 적어도 하나를 더 포함하는 조성물.
  15. a) 18 내지 50개의 탄소 원자를 포함하는 디에스테르 중에서 선택된 적어도 하나의 오일 10 내지 35중량%;
    b) 적어도 하나의 페이스트상 화합물 10 내지 30중량%;
    c) 덱스트린 및 포화 또는 불포화 직쇄 또는 분지상 C12 내지 C24 지방산의 에스테르 적어도 하나 1 내지 5중량%; 및
    d) 25℃에서 1 내지 100cst, 특히 25℃에서 1 내지 10cst 범위의 점도를 갖는 선형 실리콘 오일과 혼합된 디메티콘 가교중합체 중에서 선택된 비유화 오르가노폴리실옥산 엘라스토머 적어도 하나 0.2 내지 3중량%;를 포함하는, 케라틴 물질의 케어 및/또는 메이크업을 위한 무수 조성물.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5266321A (en) * 1988-03-31 1993-11-30 Kobayashi Kose Co., Ltd. Oily make-up cosmetic comprising oil base and silicone gel composition
FR2924940B1 (fr) * 2007-12-13 2012-10-19 Oreal Composition cosmetique comprenant de l'huile de macadamia et une cire.
FR2925321B1 (fr) * 2007-12-20 2010-12-17 Oreal Produit cosmetique, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit.
FR2945191B1 (fr) * 2009-05-06 2011-07-08 Oreal Ensemble cosmetique de maquillage et/ou de soin des matieres keratiniques
WO2013190704A1 (en) * 2012-06-21 2013-12-27 L'oreal Liquid cosmetic composition comprising a non-volatile hydrocarbonated oil, a non-volatile dimethicone oil and a dextrin ester
FR2992206B1 (fr) * 2012-06-21 2014-07-18 Oreal Composition cosmetique comprenant une huile, des particules d'aerogel de silice hydrophobe et une resine hydrocarbonee
FR2992193B1 (fr) * 2012-06-21 2014-11-07 Oreal Composition cosmetique liquide comprenant une huile, des particules d'aerogel de silice hydrophobe et une cire de temperature de fusion superieure a 60°c
JP6285196B2 (ja) * 2013-02-13 2018-02-28 株式会社コーセー 油性メークアップ化粧料
JP5851060B1 (ja) * 2015-02-25 2016-02-03 株式会社ノエビア 油性化粧料

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