FR2992210A1 - Composition a effet matifiant comprenant des particules d'aerogels hydrophobes et des particules d'elastomeres de silicone - Google Patents

Abstract

La présente invention se rapporte à une composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable : a) au moins des particules d'aérogels hydrophobes, b) au moins des particules d'élastomères de silicone, c) au moins une particule absorbant le sébum. L'invention a également pour objet un procédé pour matifier la peau et/ou réduire sa brillance.

Description

Composition à effet matifiant comprenant des particules d'aérogels hydrophobes et des particules d'élastomères de silicone La présente invention est relative au domaine du soin et/ou du maquillage des 5 matières kératiniques, et en particulier de la peau. Elle se rapporte à une composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable au moins des particules d'aérogels hydrophobes, des particules d'élastomères de silicone et 10 au moins une particule absorbant le sébum. L'invention a également pour objet un procédé de soin et/ou de maquillage de la peau comprenant l'application topique de la composition sur la peau. 15 L'invention se rapporte encore à un procédé cosmétique pour matifier la peau et/ou réduire sa brillance, comprenant l'application topique sur ladite peau de la composition précitée. La brillance de la peau, généralement liée à une sécrétion importante de 20 sébum, est un problème affectant essentiellement les adolescents, mais qui peut aussi se manifester à l'âge adulte sous l'effet notamment d'une hyperproduction d'androgènes ou de facteurs extérieurs tels que la pollution. La brillance de la peau peut aussi être liée à la sueur, résultant d'une activité physique ou des conditions climatiques. La brillance de la peau peut être due à 25 l'association des deux phénomènes (sebum et sueur). L'obtention d'un effet mat de la peau est très recherchée par les utilisatrices à peau mixte ou grasse, ainsi que pour les compositions cosmétiques destinées à être utilisées sous les climats chauds et humides. Les reflets provoqués par un 30 excès de sébum et/ou de sueur à la surface de la peau sont en effet généralement considérés comme inesthétiques. Une peau brillante entraîne aussi généralement une moins bonne tenue du maquillage qui a ainsi tendance à se dégrader au cours de la journée. 35 Outre l'utilisation d'agents dits "séborégulateurs", c'est-à-dire capables d'aider à réguler l'activité des glandes sébacées par une action que l'on peut qualifier de biologique, un moyen efficace de réduire rapidement les zones de brillance disgracieuses consiste à utiliser des charges à effet flouteur « soft-focus ». 40 L'utilisation de charges absorbant le sebum et la transpiration est aussi un moyen de prolonger la matité dans le temps.

Il est connu d'utiliser de la perlite (FR 2881643), des charges pyrogénées (EP 1 637 186) ou encore des fibres comme agents matifiants. Cependant, ces charges peuvent procurer des désagréments notamment des peluches sur la peau et/ou une perception de peau non propre. On cherche donc à limiter le taux de charges. Il subsiste le besoin de disposer de compositions cosmétiques matifiantes ayant de bonnes propriétés cosmétiques, et en particulier procurant un effet matifiant 10 efficace (fort), immédiat, et/ou durable dans le temps. La Demanderesse à découvert que ce besoin pouvait être satisfait en associant plusieurs charges particulières et notamment, a) au moins des particules d'aérogels hydrophobes, b) des particules d'élastomères de silicone, et c) au 15 moins des particules matifiantes différentes des particules a) et b). La composition ainsi obtenue permet d'améliorer la matité de la peau de façon rémanente. La peau reste ainsi durablement matifiée. De plus les performances de l'association des trois types de particules sont supérieures à celles de 20 chacune des particules prises isolément. Les compositions selon l'invention peuvent aussi permettre, d'atténuer la perception des défauts cutanés à la surface de la peau et en particulier de masquer les rides, les pores et/ou de camoufler les défauts colorés de la peau, 25 à savoir rougeurs ou taches. La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable : a) au moins des particules d'aérogels hydrophobes b) au moins des particules d'élastomères de silicone, et 30 c) au moins des particules matifiantes différentes des particules a) et b). Les constituants de la composition selon l'invention seront maintenant décrits plus en détail. 35 AEROGELS HYDROPHOBES: Les aérogels sont des matériaux poreux ultra légers. Les premiers aérogels ont été réalisés par Kristler en 1932. Ils sont généralement synthétisés par procédé sol-gel en milieu liquide puis séchés usuellement par extraction d'un fluide 40 supercritique, le plus communément utilisé étant le CO2 supercritique. Ce type de séchage permet d'éviter la contraction des pores et du matériau. D'autres 2 9922 10 3 types de séchage permettent également d'obtenir des matériaux poreux à partir de gel, à savoir la cryodessiccation consistant à solidifier à faible température le gel puis à sublimer le solvant et le séchage par évaporation. Les matériaux ainsi obtenus sont appelés respectivement cryogels et xérogels. Le procédé 5 sol-gel et les différents séchages sont décrits en détail dans Brinker CJ., and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990. Les particules d'aérogel conformes à la présente invention sont des particules d'aérogel hydrophobes.

Par « par particules d'aérogel hydrophobes » on entend toute particule du type aérogel présentant une capacité d'absorption d'eau au WET POINT inférieure à 0,1m1/g soit inférieur à lOg d'eau pour 100g de particule.

Le Wet Point correspond à la quantité d'eau qu'il faut additionner à 1 g de particule pour obtenir une pâte homogène. Cette méthode dérive directement de de la méthode de détermination de prise d'huile de poudre décrite dans la norme NF T 30-022. Les mesures sont faites de la même manière par l'intermédiaire du Wet Point et du Flow Point ayant respectivement comme définition suivante : WET POINT : masse exprimée en grammes pour 100g de produit correspondant à l'obtention d'une pâte homogène lors de l'addition d'un solvant à une poudre.

Le WET POINT est mesuré selon le protocole suivant : Matériel utilisé Plaque de verre (25 x 25 mm) Spatule (manche en bois et partie métallique (15 x 2,7mm) Pinceau à poils de soie Balance On dépose la plaque de verre sur la balance et on pèse 1g d'aérogel. On dépose le bécher contenant le solvant ainsi que la liquipipette de prélèvement sur la balance. On ajoute progressivement le solvant à la poudre en malaxant régulièrement l'ensemble (toutes les 3 à 4 gouttes) à l'aide de la spatule On note la masse de solvant nécessaire à l'obtention du Wet Point. On effectuera la moyenne sur 3 essais.40 Les aérogels hydrophobes utilisés selon la présente invention peuvent être organiques, inorganiques, hybrides organique-inorganique. Les aérogels organiques peuvent être à base de résines polyuréthanes, 5 résorcinol-formaldéhyde, polyfurfuranol, crésol-formaldéhyde, phénol-furfuranol, polybutadiène, mélamine-formaldéhyde, phénol-furfural, polyimides, polyacrylates, polyméthacrylates, polyoléfines, polystyrènes, polyacrylonitriles, phénol-formaldéhyde, alcool polyvinylique, dialdéhydes, polycyanurates, époxys, celluloses, dérivés cellulosiques, chitosane, agar, agarose, alginate, 10 amidons, et mélanges de celles-ci. Des aérogels à base d'hybrides organique-inorganique sont également envisagés, par exemple silice-PMMA, silice-chitosan et silice-polyéther. Les demandes de brevets US2005/0192366 et WO 2007126410 décrivent de tels 15 matériaux hybrides organique-inorganique. Les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (Sm) allant de 200 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g, et une 20 taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) inférieure à 1500 pm et de préférence allant de 1 à 30 pm, de préférence de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm. La surface spécifique par unité de masse peut être déterminée par la méthode 25 d'absorption d'azote appelée méthode BET (BRUNAUER - EMMET - TELLER) décrite dans « The journal of the American Chemical Society », vol. 60, page 309, février 1938 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale des particules considérées. 30 Les tailles des particules d'aérogel selon l'invention peuvent être mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d'un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvern. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules 35 isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l'ouvrage de Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957. 40 Selon un mode de réalisation avantageux, les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (Sm) allant de 600 à 800 m2/g et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 5 à 20 pm, mieux de 5 à 15 pm. Les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention 5 peuvent avantageusement présenter une densité tassée p allant de 0,02g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,03g/cm3 à 0,08g/cm3. Dans le cadre de la présente invention, cette densité peut être appréciée selon le protocole suivant, dit de la densité tassée : 10 On verse 40 g de poudre dans une éprouvette graduée; puis on place l'éprouvette sur l'appareil STAV 2003 de chez STAMPF VOLUMETER ; l'éprouvette est ensuite soumise à une série de 2500 tassements (cette opération est recommencée jusqu'à ce que la différence de volume entre 2 15 essais consécutifs soit inférieure à 2%); puis on mesure directement sur l'éprouvette le volume final Vf de poudre tassée. La densité tassée est déterminée par le rapport mNf, en l'occurrence 40Nf (Vf étant exprimé en cm3 et m en g). 20 Selon un mode de réalisation, les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de volume Sv allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et mieux de 15 à 40 m2/cm3. 25 La surface spécifique par unité de volume est donnée par la relation : Sv = Sm . pi où p est la densité tassées exprimée en g/cm3 et Sm est la surface spécifique par unité de masse exprimée en m2/g, telles que définie plus haut. De préférence, les particules d'aérogel hydrophobe selon l'invention ont une 30 capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g. La capacité d'absorption mesurée au Wet Point, et notée Wp, correspond à la quantité d'huile qu'il faut additionner à 100 g de particules pour obtenir une pâte 35 homogène. Elle est mesurée selon la méthode dite de Wet Point ou méthode de détermination de prise d'huile de poudre décrite dans la norme NF T 30-022. Elle correspond à la quantité d'huile adsorbée sur la surface disponible de la 40 poudre et/ou absorbée par la poudre par mesure du Wet Point, décrite ci-dessous : 2 9922 10 7 On utilisera en particulier des particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiée en surface par groupements triméthylsilyles (silice triméthylsiloxylée). A titre de d'aérogels de silice hydrophobe utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2260 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne d'environ 1000 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g.

On peut également citer les aérogels commercialisés par la société Cabot sous les références AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201 et AEROGEL TLD 203, ENOVA® AEROGEL MT 1100, ENOVA AEROGEL MT 1200. On utilisera plus particulièrement l'aérogel commercialisé sous la dénomination 15 VM-2270 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 5-15 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. On utilisera également l'aérogel commercialisé sous la dénomination Enova® Aerogel MT 1100 (nom INCI Silica silylate), par la société CABOT, dont les 20 particules présentent une taille moyenne allant de 2-25 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. Les particules d'aérogels hydrophobes représentent de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 20% en poids, mieux de 1 à 10% en poids, de préférence 25 encore de 1,5 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition Particules d'élastomères de silicone La composition de l'invention contient au moins un organopolysiloxane 30 élastomère, de préférence au moins partiellement réticulé. On entend par « élastomère » un matériau solide souple, deformable ayant des propriétés viscoélastiques et notamment la consistance d'une éponge ou d'une sphère souple. Son module d'élasticité est tel que ce matériau résiste à la 35 déformation et possède une capacité limitée à l'extension et à la contraction. Ce matériau est capable de retrouver sa forme originelle suite à un étirement. Cet élastomère est formé de chaînes polymériques de haut poids moléculaire dont la mobilité est limitée par un réseau uniforme de points de réticulation. 40 Les organopolysiloxanes élastomères utilisés dans la composition selon l'invention sont de préférence partiellement ou totalement réticulés. Ils se présentent sous forme de particules. En particulier, les particules d'organopolysiloxane élastomère ont une taille allant de 0,1 à 500 pm, de préférence de 3 à 200 pm et mieux de 3 à 50 pm. Ces particules peuvent avoir toute forme et par exemple être sphériques, plates ou amorphes.

Quand ils sont inclus dans une phase huileuse, ces organopolysiloxanes élastomères se transforment, selon le taux de phase huileuse utilisé, en un produit d'aspect spongieux lorsqu'ils sont utilisés en présence de faibles teneurs en phase huileuse, ou en un gel homogène en présence de quantités de phase huileuse plus élevées. La gélification de la phase huileuse par ces élastomères peut être totale ou partielle. Ainsi les élastomères de l'invention peuvent être véhiculés sous forme de gel anhydre constitué d'un organopolysiloxane élastomère et d'une phase huileuse.

La phase huileuse utilisée lors de la fabrication du gel anhydre d'organopolysiloxane élastomère contient une ou plusieurs huiles liquides à températures ambiante (25°C) choisies parmi les huiles hydrocarbonées et/ou les huiles de silicone. Avantageusement, la phase huileuse est une phase liquide siliconée, contenant une ou plusieurs huiles choisies parmi les polydiméthylsiloxanes à chaîne linéaire ou cyclique, liquides à température ambiante comportant éventuellement une chaîne alkyle ou aryle pendante ou en bout de chaîne, la chaîne alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone. Les organopolysiloxanes élastomères utilisés selon l'invention peuvent être 25 choisis parmi les polymères réticulés décrits dans la demande EP-A-0295886 et parmi ceux décrits dans le brevet US-A-5,266,321. Selon un mode de mise en oeuvre, les organopolysiloxanes élastomères utilisés selon l'invention peuvent être obtenus par réaction d'addition et de réticulation, 30 en présence d'un catalyseur, de préférence un catalyseur du type platine, d'au moins : - (a) un organopolysiloxane ayant deux groupements vinyliques en position cc-co de la chaîne siliconée par molécule; et - (b) un organopolysiloxane ayant au moins deux atomes d'hydrogène liés à un 35 atome de silicium par molécule. Le premier organopolysiloxane (i) est choisi parmi les polydiméthylsiloxanes ; il s'agit de préférence d' un a-co-diméthylvinyl polydiméthylsiloxane. 40 L'organopolysiloxane est de préférence dans un gel obtenu selon les étapes suivantes : - (a) mélange du premier et second organopolysiloxanes (i) et (ii) ; - (b) ajout d'une phase huileuse au mélange de l'étape (a) ; - (c) polymérisation du premier et second organopolysiloxanes (i) et (ii) en phase huileuse en présence d'un catalyseur, de préférence d'un catalyseur de platine. Selon un mode de mise en oeuvre, l'organopolysiloxane réticulé peut être obtenu par une réaction polymérique d'addition d'un organohydrogénopolysiloxane de formule (I) avec un organopolysiloxane de 10 formule (II) et/ou une chaîne hydrocarbonée insaturée de formule (III). Selon une variante, l'organopolysiloxane réticulé est obtenu par une réaction polymérique d'un organohydrogénopolysiloxane de formule (I) avec un organopolysiloxane de formule (II). 15 Oraanohydroaénopolysiloxane de formule (I) L'organohydrogénopolysiloxane de formule (I) comprend au moins une unité structurale choisie dans le groupe composé d'une unité 5i02, une unité HSi01,5, une unité RSi01,5, une unité RHSiO, une unité R25i0, une unité R35i00,5 et une unité R2HSi00,5, le groupe R étant dans ces unités une chaîne hydrocarbonée 20 monovalente comportant de 1 à 16 atomes de carbone pouvant être substitué ou non mais étant distinct d'un groupe aliphatique insaturé, et possédant en moyenne au moins 1,5 atomes d'hydrogène liés à un atome de silicium. Le groupe R dans l'organohydrogénopolysiloxane de formule (I) peut être un groupe alkyle comportant de 1 à 16, de préférence de 10 à 16 atomes de 25 carbone. Ce groupe R peut par exemple être un groupe méthyle, un groupe éthyle, un groupe propyle, un groupe lauryle, un groupe myristyle et un groupe palmityle. Le groupe R dans l'organohydrogénopolysiloxane de formule (I) peut également être un groupe aryle tel qu'un groupe phényle ou tolyle. 30 Le groupe R toujours dans l'organohydrogénopolysiloxane de formule (I) peut également être une chaîne hydrocarbonée monovalente comprenant un groupe cycloalkyle tel que le cyclohexyle ou bien une chaîne hydrocarbonée substituée par un, deux ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'halogène tel que le chlore, le brome, le fluor et un groupe cyano, par exemple un groupe a- 35 trifluoropropyle ou chlorométhyle. En particulier, on préfère que le groupe R représente au moins 30 % molaire de groupe méthyle et de 5 à 50 % molaire, de préférence de 10 à 40 % molaire en chaîne hydrocarbonée comportant de 10 à 16 atomes de carbone. La chaîne hydrocarbonée peut alors avantageusement comporter au moins un 40 groupe lauryle, voire la majorité des groupes R peuvent être des groupes lauryle.

L'organohydrogénopolysiloxane de formule (I) peut être linéaire, branché ou cyclique. L'organohydrogénopolysiloxane de formule (I) contient de préférence de 2 à 50 et de façon encore plus préférée de 2 à 10 atomes d'hydrogène liés à un atome de silicium (Si-H). La teneur en atome d'hydrogène liés à un atome de silicium dans ce composé de formule (I) varie classiquement de 0,5 à 50 % molaire, et de façon encore plus préférée de 1 à 20 % molaire par rapport à la somme totale des atomes d'hydrogène et de tous les groupes organiques liés à un atome de silicium.

Organopolysiloxane de formule (II) L'organopolysiloxane de formule (II) comprend au moins une unité structurale choisie dans le groupe composé d'une unité 5i02, d'une unité (CH2=CH)Si01,5, une unité RSi01,5, une unité R(CH2=CH)SiO, une unité R25i0, une unité R35i00,5et une unité R2(CH2=CH)Si00,5, le groupe R étant tel que défini dans la formule (I) et possédant en moyenne au moins 1,5 groupes vinyliques liés à un atome de silicium. Ce composé contient de préférence de 2 à 50 groupes vinyliques liés à un atome de silicium. Le nombre moyen de groupes vinyliques liés à un atome de 20 silicium varie de préférence de 2 à 10, et de façon encore plus préférée de 2 à 5. De préférence, au moins 30 % molaire des groupes R sont des groupes méthyle et 5 à 50 % molaire, de préférence 10 à 40 % molaire des groupes R sont une chaîne hydrocarbonée comportant de 10 à 16 atomes de carbone. 25 L'organopolysiloxane de formule (II) peut être linéaire, branché ou cyclique. La teneur en groupe vinylique dans le composé de formule (II) varie de préférence entre 0,5 et 50 % molaire, de façon encore plus préférée de 1 à 20 % molaire par rapport à tous les groups organiques liés à un atome de silicium. 30 Chaîne hydrocarbonée insaturée de formule (III) optionnelle La chaîne hydrocarbonée insaturée de formule (III) répond à la formule suivante : C,112,-1(C1-12)xC,112,-1 dans laquelle 35 m est un entier variant de 2 à 6 et x est un entier au moins égal à 1. x est de préférence un entier variant de 1 à 20. A titre d'exemple de ce composé de formule (III), on peut citer le pentadiène, 40 l'héxadiène, l'heptadiène, l'octadiène, le pentadécadiène, l'héptadécadiène et le pentatriacontadiène.

Les réactions polymériques d'addition sont décrites en détail dans le document US 2004/0234477.

Parmi les organopolysiloxanes réticulés, on préfère les polyalkyl diméthylsiloxanes réticulés. Par polyalkyl diméthylsiloxane, on entend un organopolysiloxane linéaire de formule (IV) comportant des greffons liés de façons monovalente ou divalente de formule (V) dans lesquelles : Ra est un groupe alkyle comportant de 10 à 16 atomes de carbone, et peut être de façon préférée un groupe lauryle, ya est un entier compris de 1 à 100; za est un entier compris de 1 à 100, yb est un entier compris de 1 à 100, zb est un entier compris de 1 à 100. Par "lié de façon divalente", on entend lié à deux organopolysiloxane de formule 25 (IV) distincts. Il s'agit autrement dit d'un pont entre deux chaînes linéaires telles que définies par la formule (IV). Les organopolysiloxanes élastomères utilisés dans la composition de l'invention peuvent être par exemple ceux commercialisés sous les noms KSG 6 par la société Shin-Etsu ; Trefil E-505C ou Trefil E-506C par la société Dow-Corning ; Gransil (SR-CYC, SR DMF10, SR-DC556) par la société Grant Industries, ou ceux commercialisés sous forme de gels déjà constitués : KSG 15, KSG 16, KSG 17, KSG 18, KSG 26A, KSG 26B, KSG 41, KSG 42, KSG 43, KSG 44 de 5 la société Shin-Etsu ; Gransil SR 5CYC gel, Gransil SR DMF 10 gel, Gransil SR DC556 gel de la société Grant Industries ; 1229-02-167 et 1229-02-168 de la société General Electric. On peut aussi utiliser un mélange d'élastomères de silicone, et notamment un mélange de ces produits commerciaux. On utilisera de préférence, un organopolysiloxane élastomère qui est 10 commercialisée sous une forme telle qu'il est véhiculé dans une huile siliconée. L'organopolysiloxane élastomère utilisé dans la composition de l'invention peut aussi se présenter sous forme d'un gel anhydre, et notamment d'un gel anhydre formé de particules non sphériques d'organopolysiloxane élastomère. Les élastomères de silicone sont notamment les organopolysiloxanes élastomériques partiellement ou totalement réticulés, de structure tridimensionnelle, comme ceux commercialisés sous les dénominations de KSG6®, KSG16® et de KSGI8® par la société SHIN-ETSU, de Trefil E-505C® et 20 Trefil E-506C® par la société DOW-CORNING, de Gransil SR-CYC®, SR DMFIO®, SR-DC556®, SR 5CYC gels, SR DMF 10 gel® et de SR DC 556 gel® par la société GRANT INDUSTRIES, de SF 1204® et de JK 113e par la société GENERAL ELECTRIC Comme poudre de silicone élastomère, on peut citer les poudres vendues sous 25 les dénominations "Trefil® Powder E-505C", "Trefil Powder E-506C" par la société DOW CORNING. Comme poudre de silicone, on peut citer les billes de gomme de poly dimethylsiloxane réticulé enrobées de résine silsesquioxane notamment vendues sous la dénomination KSP100 de Shin Etsu, les poudres de résines de 30 silicone sous forme de ballon de rugby tel que notamment le produit vendu sous la dénmination NLK-602 de TAKEMOTO. De préférence, les particules d'élastomères de silicone présentent une taille moyenne en nombre allant de 50 nm et 350 microns, mieux entre 100 nm et 35 100 microns, et encore plus préférentiellement entre 0,5 et 100 microns. Les particules d'élastomères de silicone sont_présentes dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 % à 30 °h en poids, de préférence allant de 0.05 % à 20 % en poids, et tout préférentiellement allant de 0,10% °h à 40 10 % en poids, allant de 0,20% % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. 15 2 9922 10 13 Particules absorbant le sébum La composition selon l'invention comprend des particules absorbant le sébum, en particulier ayant une prise de sébum différentes des 2 types de particules a) et b). Avantageusement, les particules absorbant le sébum ont une prise de sébum supérieure ou égale à 10 m1/100g, notamment supérieure ou égale à 20 m1/100g, et en particulier supérieure ou égale à 30 m1/100g.

On entend par « particule absorbant le sébum » une poudre apte à absorber et/ou adsorber le sébum. Généralement, ce type de particule se présente sous la forme d'une poudre de particules ayant une prise de sébum. La prise de sébum correspond à la quantité de sébum absorbé et/ou adsorbé 15 par la particule. Elle est mesurée selon la méthode du Wet Point décrite ci-après. Avantageusement, la particule absorbant le sébum peut avoir une surface spécifique BET supérieure ou égale à 200 m2/g, de préférence supérieure à 20 350 m2/g, et préférentiellement supérieure à 500 m2/g, et notamment inférieure à 2000 m2/g. La « surface spécifique BET » est déterminée selon la méthode BET (BRUNAUER - EMMET - TELLER) décrite dans « The journal of the American 25 Chemical Society », vol. 60, page 309, février 1938 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale (donc micropores compris) de la particule, et notamment de la poudre. 30 Les particules absorbant le sébum peuvent être une poudre minérale ou une poudre organique. La ou les particules d'un ou plusieurs composés minéraux utilisées dans la composition cosmétique peuvent présenter différentes formes, par exemple une forme de sphères, pleines ou creuses, de paillettes, d'aiguilles ou de plaquettes et de préférence elles sont sensiblement 35 sphériques. Plus précisément, les particules absorbant le sébum peuvent être choisie parmi : - les poudres de silice, 40 - les poudres de polyamides (nylon®), - les poudres de polymères acryliques, notamment de polyméthacrylate de méthyle, de poly méthacrylate de méthyle/diméthacrylate d'éthylène glycol, de polyméthacrylate d'allyle/diméthacrylate d'éthylène glycol, de copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/méthacrylate de lauryle ; - les poudres de silicone élastomère, notamment obtenues par polymérisation d'organopolysiloxane ayant au moins deux atomes d'hydrogène liés chacun à un atome de silicium et d'un organopolysiloxane comprenant au moins deux groupes à insaturation éthylénique (notamment deux groupes vinyles) en présence de catalyseur platine ; - le talc, - le nitrure de bore, - les argiles, - leur mélange.

La particule absorbant le sébum peut être une poudre enrobée avec un agent de traitement hydrophobe. L'agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les acides gras comme l'acide stéarique ; les savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné ; les acides aminés ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine, le trisostéaryle titanate d'isopropyle, les cires et leurs mélanges. Les acides aminés N-acylés peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbones, comme par exemple un groupe 2-éthyl hexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle, cocoyle. Les sels de ces composés peuvent être les sels d'aluminium, de magnésium, de calcium, de zirconium, de zinc, de sodium, de potassium. L'acide aminé peut être par exemple la lysine, l'acide glutamique, l'alanine.

Le terme alkyl mentionné dans les composés cités précédemment désigne notamment un groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence ayant de 5 à 16 atomes de carbone.

A titre représentatif et non limitatif de particules absorbant le sébum selon l'invention, on peut tout particulièrement citer les particules ci-dessous. Les silices utilisables peuvent être naturelles et non traitées. On peut ainsi citer les silices proposées sous les dénominations SILLITIN N85, 40 SILLITIN N87, SILLITIN N82, SILLITIN V85 et SILLITIN V88 par la société HOFFMANN MINERAL.

Elles peuvent être pyrogénées. Les silices pyrogénées peuvent être obtenues par hydrolyse à haute température d'un composé volatil du silicium dans une flamme oxhydrique, produisant une silice finement divisée. Ce procédé permet notamment d'obtenir des silices hydrophiles qui présentent un nombre important de groupements silanol à leur surface. Il est possible de modifier chimiquement la surface de ladite silice, par réaction chimique générant une diminution du nombre de groupes silanol. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une silice hydrophobe.

Les groupements hydrophobes peuvent être : (a) des groupements triméthylsiloxyl, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées "Silica silylate" selon le CTFA (6ème édition, 1995). ; (b) des groupements diméthylsilyloxyl ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénommées "Silica diméthyl silylate" selon le CTFA (6ème édition, 1995 Comme poudre de silice, on peut plus particulièrement citer : - les microsphères de silice poreuses vendues sous la dénomination SILICA BEADS SB-700 par la société MYOSHI ; "SUNSPHERE® H51", "SUNSPHERE® H33" par la société ASAHI GLASS ; - les microsphères de silice amorphe enrobées de polydiméthylsiloxane 25 vendues sous la dénomination "SA SUNSPHERE® H 33", "SA SUNSPHERE® H53" par la société ASAHI GLASS - les microsphères de silice précipitée par exemple enrobées de cire minérale telle que le polyéthylène et notamment vendues sous la dénomination ACEMATT OK 412 par la société EVONIK DEGUSSA. 30 Comme poudre de nylon, on peut citer la poudre de nylon vendue sous la dénomination ORGASOL 4000 par la société ATOCHEM. Les élastomères de silicone sont notamment les organopolysiloxanes 35 élastomériques partiellement ou totalement réticulés, de structure tridimensionnelle, comme ceux commercialisés sous les dénominations de KSG6®, KSG16® et de KSG18® par la société SHIN-ETSU, de Trefil E-505C® et Trefil E-506C® par la société DOW-CORNING, de Gransil SR-CYC®, SR DMF1O®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® et de SR DC 556 gel® 40 par la société GRANT INDUSTRIES, de SF 1204® et de JK 113® par la société GENERAL ELECTRIC Comme poudre de silicone élastomère, on peut citer les poudres vendues sous les dénominations "Trefil® Powder E-505C", 'Trefil® Powder E-506C" par la société DOW CORNING. Comme poudre de silicone, on peut citer les billes de gomme de poly dimethylsiloxane réticulé enrobées de résine silsesquioxane notamment vendues sous la dénomination KSP100 de Shin Etsu, les poudres de résines de silicone sous forme de ballon de rugby tel que notamment le produit vendu sous la dénmination NLK-602 de TAKEMOTO.

La perlite est un verre naturel d'origine volcanique, de couleur gris-clair ou noir brillant, résultant du refroidissement rapide de la lave et qui se présente sous forme de petites particules ressemblant à de la perle. Les particules de perlite utilisées selon l'invention sont notamment disponibles dans le commerce auprès de la société WORLD MINERALS EUROPE sous la 15 dénomination commerciale Perlite P1430, Perlite P2550 ou Perlite P2040. Ces particules sont vendues en tant qu'agents matifiants pour les peintures. Elles se présentent sous la forme d'une poudre blanche ayant une teneur en silice cristalline inférieure à 0,1% en poids. 20 De préférence, les particules de perlite selon l'invention ont une distribution de tailles de particule telle qu'au moins 50% des particules ont une taille inférieure à 25 pm, de préférence inférieure à 20 pm. En outre, elles ont préférentiellement une distribution de tailles de particule telle que 90% en poids des particules ont une taille inférieure à 55 pm et de préférence inférieure à 25 40 pm. On préfère par ailleurs que 90% en poids des particules aient une taille supérieure à 5 pm. On peut citer des particules de nitrure de bore, telles que le PUHP1030L de Saint Gobain Ceramics, le UHP-1010 de Carborundum, Ronaflair Extender de 30 Merck, COVALUMINE ATLAS WHITE AS de Sensient, Boroneige 601 de ESK, PUHP3008 de Saint Gobains Ceramics , Les argiles sont des produits déjà bien connus en soi, qui sont décrits par exemple dans l'ouvrage "Minéralogie des argiles, S. Caillère, S. Hénin, M. 35 Rautureau, 2ème édition 1982, Masson". Les argiles sont des silicates contenant un cation pouvant être choisi parmi les cations de calcium, de magnésium, d'aluminium, de sodium, de potassium, de lithium et leurs mélanges. 40 A titre d'exemples de tels produits, on peut citer les argiles de la famille des smectites telles que les montmorillonites, les hectorites, les bentonites, les beidellites, les saponites, ainsi que de la famille des vermiculites, de la stévensite, des chlorites. Les argiles peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. De préférence, on utilise les argiles qui sont cosmétiquement compatibles et acceptables avec 5 les fibres kératiniques telles que les cheveux. L'argile peut être choisie parmi la montmorrilonite, la bentonite, l'hectorite, l'attapulgite, la sépiolite, et leurs mélanges. De préférence, l'argile est une bentonite ou une hectorite. Les argiles peuvent être choisies parmi les argiles organophiles. 10 Les argiles organophiles sont des argiles modifiées avec un composé chimique choisi parmi les amines quaternaires, les amines tertiaires, les acétates aminés, les imidazolines, les savons aminés, les sulfates gras, les alkyl aryl sulfonates, les oxydes amines, et leurs mélanges. De préférence, les argiles organophiles selon l'invention sont des argiles 15 modifiées avec un composé chimique choisi parmi les amines quaternaires. Comme argiles organophiles, on peut citer les quaternium-18 bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 3, Bentone 38, Bentone 38V par la société Elementis, Tixogel VP par la société United catalyst, Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL par la société Southern Clay; les 20 stéaralkonium bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 27V par la société Elementis, Tixogel LG par la société United Catalyst, Claytone AF, Claytone APA par la société Southern Clay et les quaternium18/benzalkonium bentonite telles que celles vendues sous les dénominations Claytone HT, Claytone PS par la société Southern Clay. 25 L'argile organophile est en particulier choisie parmi les hectorites modifiées telles que l'hectorite modifiée par du chlorure d'ammonium d'acide gras en C10-C12, notamment du chlorure de distéaryle diméthylammonium et du chlorure de stéaryle de benzyldiméthylammonium. 30 Les argiles sont notamment choisies parmi les montmorillonites et le kaolin. Les particules absorbant le sébum particulièrement préférées sont les poudres de silice, notamment les poudres de silice notamment précipitées et plus particulièrement les silices précipitées enrobées de cire, le nitrure de bore, les 35 poudres de polymères acryliques. De préférence, les particules présentent une taille moyenne en nombre allant de 50 nm et 350 microns, mieux entre 100 nm et 100 microns, et encore plus préférentiellement entre 0,5 et 100 microns. 40 Les particules absorbant le sébum peuvent être présentes dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 % à 30 % en poids, de préférence allant de 0,1 % à 20 % en poids, et tout préférentiellement allant de 0,5 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Méthode de mesure de prise de sébum d'une poudre : La prise de sébum d'une poudre est mesurée selon la méthode de détermination de prise d'huile de poudre décrite dans la norme NF T 30-022. 10 Elle correspond à la quantité de sébum adsorbé sur la surface disponible de la poudre par mesure du Wet Point. On place une quantité m (en grammes) de poudre comprise entre environ 0,5 g et 5 g (la quantité dépend de la densité de la poudre) sur une plaque de verre 15 puis on ajoute goutte à goutte du sébum artificiel ayant la composition suivante : - trioléine 29 % - acide oléïque 28,5 % - oléate d'oléyle 18,5 % - squalène 14% - cholestérol 7% - palmitate de cholestérol 3% 25 Après addition de 4 à 5 gouttes de sébum artificiel, on incorpore le sébum artificiel dans la poudre à l'aide d'une spatule et on continue d'ajouter du sébum artificiel jusqu'à la formation de conglomérats de sébum artificiel et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute le sébum artificiel à raison d'une goutte à la fois et on triture ensuite le mélange avec la spatule. On cesse l'addition de sébum 30 artificiel lorsque l'on obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni formation de grumeaux. On note alors le volume Vs (exprimé en ml) de sébum artificiel utilisé. La prise de sébum correspond au rapport Vs / m. 35 La composition selon l'invention peut être cosmétique et/ou dermatologique, de préférence cosmétique. 40 La composition selon l'invention est généralement adaptée à une application topique sur la peau et comprend donc généralement un milieu 20 physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau et/ou ses phanères. Il s'agit de préférence d'un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements, rougeurs), susceptible de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition. La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de dispersions du type lotion ou gel, d'émulsions de consistance liquide ou sem i-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d'émulsions multiples (E/H/E ou H/E/H), de microémulsions, de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique, ou de dispersions cire/phase aqueuse. La composition selon l'invention peut en variante se présenter sous forme anhydre telle que des sticks ou des poudres compactes ou libres. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. En outre, les compositions utilisées selon l'invention peuvent être plus ou moins fluides et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte ou d'une mousse. Elles peuvent être éventuellement appliquées sur la peau sous forme d'aérosol. Elles peuvent aussi se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. De préférence, les compositions sont liquides. Quand la composition utilisée selon l'invention comporte une phase huileuse, 25 celle-ci contient de préférence au moins une huile. Elle peut contenir en outre d'autres corps gras. Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : 30 - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de 35 sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations « Miglyol 810 », « 812 » et « 818 » par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité; 40 - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R1OR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthy1-2-hexyle, le stéarate d'octy1-2- 5 dodécyle, l'érucate d'octy1-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle ; les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le 10 diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de parléam ; 15 - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme 20 celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des 25 groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et 30 les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges. On entend par « huile hydrocarbonée » dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, 35 et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool. Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme 40 l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique ; les cires comme la lanoline, la cire d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de Fischer-Tropsch ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1-4- alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations « KSG » par la société Shin-Etsu, sous les dénominations « Trefil », « BY29 » ou « EPSX » par la société Dow Corning ou sous les dénominations « Gransil » par la société Grant Industries.

Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées. Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la composition selon 15 l'invention est une émulsion eau-dans-huile (E/H) ou huile-dans-eau (H/E), de préférence H/E. L'émulsion H/E comprend aussi les gels émulsionnés. On entend par gels émulsionnés les dispersions d'huiles dans un gel aqueux. L'ajout de tensio-actif 20 est facultatif pour cette forme galénique. La proportion de la phase huileuse de l'émulsion peut aller de 2 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. 25 Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange, et éventuellement un co-émulsionnant. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir 30 (E/H ou H/E). L'émulsionnant et le co-émulsionnant sont généralement présents dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Pour les émulsions E/H, on peut citer par exemple comme émulsionnants les 35 dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous la dénomination « DC 5225 C » par la société Dow Corning, et les alkyl-dimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination « Dow Corning 5200 Formulation Aid » par la société Dow Corning et le Cetyl dimethicone copolyol 40 vendu sous la dénomination « Abil EM 900 » par la société Goldschmidt. On peut aussi utiliser comme tensioactif d'émulsions E/H, un organopolysiloxane solide élastomère réticulé comportant au moins un groupement oxyalkyléné, tel que ceux obtenus selon le mode opératoire des exemples 3, 4 et 8 du document US-A-5,412,004 et des exemples du document US-A-5,811,487, notamment le produit de l'exemple 3 (exemple de synthèse) du brevet US-A- 5,412,004. et tel que celui commercialisé sous la référence KSG 21 par la société Shin Etsu. Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les émulsionnants non ioniques tels que les esters d'acides gras et de glycérol oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés) ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés ; les esters d'acides gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; et leurs mélanges tels que le mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-40. La composition peut être un gel aqueux, et notamment comprendre des gélifiants aqueux usuels.

Avantageusement, la composition est une composition comprenant au moins une phase aqueuse. La composition selon l'invention comprend une phase aqueuse comprenant de l'eau et éventuellement des glycols, de l'éthanol et/ou des adjuvants hydrophiles, éventuellement hydrosolubles à température ambiante. La composition comprend généralement de 30 à 95% d'eau.

Avantageusement, la composition selon l'invention a un pH compris allant de 3 à 8. De préférence, le pH de la composition va de 4 à 6. La composition selon l'invention peut être une composition pour le soin, le 30 nettoyage ou le maquillage de la peau du corps ou du visage, en particulier, une composition pour le soin. La composition de soin de la peau pourra être par exemple une crème, un gel ou un fluide pour le visage. La composition de maquillage de la peau pourra être par exemple un fond de 35 teint, un fard à paupières, un fard à joue, un produit anticernes, une poudre du visage et du corps, ou un produit de maquillage du corps. Additifs : 40 La composition selon la présente invention peut en outre contenir divers adjuvants couramment utilisés dans le domaine cosmétique, tels que des émulsionnants ; des charges ; des conservateurs ; des séquestrants ; des colorants ; des parfums ; des épaississants et gélifiants, en particulier les homo-et copolymères d'acrylamide, les homo- et copolymères acryliques et les homo-et copolymères d'acide acrylamido méthylpropane sulfonique (AMPSC)) ; des filtres UV. Avantageusement, pour renforcer les effets matifiants de la composition selon l'invention, elle comprend en outre au moins un actif de soin des peaux grasses. Cet actif est préférentiellement choisi parmi les agents desquamants, anti10 microbiens, anti-inflammatoires, sébo-régulateurs et anti-oxydants. Elle pourra encore contenir des actifs cosmétiques autres que ceux pour le soin des peaux grasses, comme par exemple les agents hydratants et les vitamines. 15 Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés additionnels et/ou leur quantité de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. 20 Actif de soin des peaux grasses Par l'expression « actif de soin des peaux grasses », on entend, dans le cadre de la présente invention, un composé qui a par lui-même, c'est-à-dire ne nécessitant pas l'intervention d'un agent extérieur pour l'activer, une activité 25 biologique qui peut être en particulier : - une activité desquamante (qui permet l'ouverture des comédons), et/ou - une activité anti-microbienne (notamment sur P. acnes), et/ou - une activité anti-inflammatoire, et/ou 30 - une activité sébo-régulatrice, et/ou - une activité anti-oxydante (qui empêche l'oxydation du squalène et la formation des comédons). L'actif de soin des peaux grasses peut donc être choisi parmi : les agents 35 desquamants et/ou anti-microbiens et/ou anti-inflammatoires et/ou séborégulateurs et/ou anti-oxydants. 1. Agents desquamants 40 Par "agent desquamant", on entend tout composé capable d'agir : - soit directement sur la desquamation en favorisant l'exfoliation, tel que les 13- hydroxyacides, en particulier l'acide salicylique et ses dérivés (dont l'acide noctanoyl 5-salicylique) ; les a-hydroxyacides, tels que les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; l'urée ; l'acide gentisique ; les oligofucoses ; l'acide cinnamique ; l'extrait de Saphora japonica ; le resvératrol et certains dérivés d'acide jasmonique ; - soit sur les enzymes impliquées dans la desquamation ou la dégradation des cornéodesmosomes, les glycosidases, la stratum corneum chymotryptic enzym 10 (SCCE) voire d'autres protéases (trypsine, chymotrypsine-like). On peut citer les composés am inosulfoniques et en particulier l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; les dérivés d'acides alpha aminés de type glycine (tels que décrits dans EP-0 852 949, ainsi que le méthyl 15 glycine diacétate de sodium commercialisé par BASF sous la dénomination commerciale TRILON M) ; le miel ; les dérivés de sucre tels que l'O-octanoy1-6- D-maltose et la N-acétyl glucosamine. L'acide n-octanoy1-5-salicylique est préféré pour une utilisation dans la présente 20 invention. 2. Agents anti-microbiens Les agents anti-microbiens susceptibles d'être utilisés dans la composition 25 selon l'invention peuvent notamment être choisis parmi le 2,4,4'-trichloro-2'- hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'-trichlorobanilide, le phénoxyéthanol, le phénoxypropanol, le phénoxyisopropanol, l'hexamidine iséthionate, le métronidazole et ses sels, le miconazole et ses sels, l'itraconazole, le terconazole, l'éconazole, le ketoconazole, le saperconazole, le 30 fluconazole, le clotrimazole, le butoconazole, l'oxiconazole, le sulfaconazole, le sulconazole, le terbinafine, le ciclopiroxe, le ciclopiroxolamine, l'acide undécylenique et ses sels, le peroxyde de benzoyle, l'acide 3-hydroxy benzoïque, l'acide 4-hydroxy benzoïque, l'acide phytique, l'acide N-acétyl-Lcystéine, l'acide lipoïque, l'acide azélaïque et ses sels, l'acide arachidonique, le 35 résorcinol, le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther, le 3,4,4'- trichlorocarbanalide, l'octopirox, l'octoxyglycérine, l'octanoylglycine, le caprylyl glycol, l'acide 10-hydroxy-2-décanoïque, le dichlorophenyl imidazol dioxolan et ses dérivés décrits dans le brevet W09318743, le pidolate de cuivre, l'acide salicylique, la salicylate de zinc, l'iodopropynyl butylcarbamate, le farnesol, les 40 phytosphingosines et leurs mélanges.

Les agents antimicrobiens préférés sont l'octoxyglycérine, le pidolate de cuivre, le salicylate de zinc, l'acide salicylique et l'iodopropynyl butylcarbamate. 3. Agents anti-inflammatoires Comme agents anti-inflammatoires ou apaisants utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer : les triterpènes pentacycliques et les extraits de plantes (ex : Glycyrrhiza glabra) en contenant comme l'acide I3-glycyrrhétinique et ses sels et/ou ses dérivés (l'acide glycyrrhétinique monoglucuronide, le stearyl glycyrrhetinate, l'acide 3- stéaroyloxy glycyrrhetique), l'acide ursolique et ses sels, l'acide oléanolique et ses sels, l'acide bétulinique et ses sels, le bisabolol, un extrait de Paeonia suffruticosa et / ou lactiflora, les sels de l'acide salicylique et en particulier le salicylate de zinc, les phycosaccharides de la société Codif, un extrait de Laminaria saccharina, l'huile de Canola, le bisabolol et les extraits de camomille, l'allantdine, le Sépivital EPC (diesterphosphorique de vitamine E et C) de Seppic, les huiles insaturées en oméga 3 telles que les huiles de rosier muscat, de cassis, d'Echium, de poisson, des extraits de plancton, la capryloyl glycine, le Seppicalm VG (sodium palmitoylproline et nymphea alba) de Seppic, un extrait du Pygeum, un extrait de Boswellia serrata, un extrait de Centipeda cunnighami, un extrait d'Helianthus annuus, un extrait de Linum usitatissimum, les tocotrienols, les extraits de Cola nitida, les extraits de Centella asiatica, le piperonal, un extrait de clou de girofle, un extrait d'Epilobium Angustifolium, l'aloe vera, un extrait de Bacopa monieri, les phytostérols, la niacinamide, la cortisone, l'hydrocortisone, l'indométhacine et la beta méthasone. Les agents anti-inflammatoires préférés pour une utilisation dans la présente invention sont les extraits de Centella asiatica, l'acide I3-glycyrrhétinique et ses sels, l'alpha-bisabolol et la niacinamide. 4. Agents sébo-régulateurs Lorsque la composition selon l'invention comprend un agent sébo-régulateur tel qu'un inhibiteur de 5a-réductase, celui-ci peut notamment être choisi parmi : - les rétinoïdes, et en particulier le rétinol ; - le soufre et les dérivés soufrés ; - les sels de zinc tels que le lactate, le gluconate, le pidolate, le carboxylate, le salicylate et/ou le cystéate de zinc ; 40 - le chlorure de sélénium ; - la vitamine B6 ou pyridoxine ; - le mélange de capryloyl glycine, de sarcosine et d'extrait de cinnamomum zeylanicum commercialisé notamment par la société SEPPIC sous la dénomination commerciale Sepicontrol A5®; - un extrait de Laminaria saccharina commercialisé notamment par la société 5 SECMA sous la dénomination commerciale Phloroginê ; - un extrait de Spiraea ulmaria commercialisé notamment par la société SILAB sous la dénomination commerciale Sebonorminê ; - des extraits de végétaux des espèces Arnica montana, Cinchona succirubra, Eugenia caryophyllata, Humulus lupulus, Hypericum perforatum, Mentha 10 piperita, Rosmarinus officinalis, Salvia oficinalis et Thymus vulgaris, tous commercialisés par exemple par la société MARUZEN ; - un extrait de Serenoa repens commercialisé notamment par la société EUROMED ; - des extraits de plantes du genre Silybum ; 15 - des extraits végétaux contenant des sapogénines et en particulier les extraits de Dioscorées riches en diosgénine ; et - des extraits d'Eugenia caryophyllata contenant de l'eugénol et du glucoside d'eugényle. 20 Les sels de zinc sont préférés pour une utilisation dans la présente invention. 5. Agents anti-oxydants Les agents anti-oxydants préférés pour une utilisation dans la présente 25 invention peuvent être choisis parmi le tocophérol et ses esters, tels que l'acétate de tocophérol ; le BHT et le BHA. Le ou les actifs utilisés dans la composition selon l'invention peuvent représenter de 0,01 à 50%, de préférence de 0,1 à 25% et, mieux, de 0,5 à 30 10% du poids total de la composition. L'invention encore un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage de la peau, comprenant l'application topique sur la peau de la composition selon l'invention. 35 Plus précisément, il s'agit d'un procédé pour matifier la peau et/ou réduire sa brillance. Par « matifier », on entend rendre la peau plus mate, réduire sa brillance, et donc ses reflets inesthétiques. 40 L'invention concerne aussi l'utilisation cosmétique de la composition selon l'invention pour le soin des peaux mixtes et/ou grasses. L'invention sera maintenant illustrée par les exemples non limitatifs suivants. Dans ces exemples, les quantités sont indiquées en pourcentage pondéral. Les 5 composés sont, selon le cas, cités en noms chimiques ou en noms CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook). EXEMPLES 10 Exemple 1 : On a préparé une crème sous forme d'émulsion Huile/Eau pour le soin du visage ayant la composition suivante : 15 Nom INCI UE En % en poids STEARYL ALCOHOL 0.7 GLYCERYL STEARATE 1 POLYACRYLAM IDE (SEPIGEL 305 de SEPPIC) 0.25 GLYCERIN 7 ISONONYL ISONONANOATE 5 DIMETHICONE 5 CETEARYL ALCOHOL 2.5 Eau Qsp 100 CAPRYLOYL SALICYLIC ACID 0,11 GLYCERYL STEARATE 3 OLETH-10 1 PEG-100 STEARATE 1 Dans cette base, on a utilisé les mêmes associations de charges selon l'invention que ci-dessous. 20 Cette composition peut être appliquée matin et/ou soir sur le visage pour matifier les peaux mixtes et grasses.

Exemple 2: Mesure de la matité / brillance 5 Formule de base En % MA N lauroylsarcosinate d'isopropyle (ELDEW SL 205 de AJINOMOTO) 5 Copolymère triblocs d'oxyde d'éthylène, d'oxyde de 1 propylene et d'oxyde d'éthylene (128 0E/54 OP/128 0E) (SYNPERONIC PE/F 108 de CRODA) Glycérol 5 Ammonium Polyacryldiméthyltauram ide (HOSTACERIN AMPS® de CLARIANT) 1,56 Phénoxyéthanol 0,3 Laurate d'hexyle 5 Caprylyl glycol 0,3 Gomme de xanthane 0,1 Eau gsp 100 Dans cette base on fait varier le taux de 3 charges entre 0 et ,5%.

10 Le taux total de charge reste constant ( 0.5%). Puis on mesure la matité de la formule après application (immédiatement et à long terme).

15 Exemples pour un taux total de charges à 0.5% Charges Taux Performance matité SILICA SILYLATE (DOW CORNING VM- 0.5 + 2270 AEROGEL FINE PARTICLES de DOW CORNING) copolymère diméthacrylate d'éthylène 0.5 + glycol/méthacrylate de lauryle (POLYTRAP 6603 ADSORBER) Perlite 0 ,5 + Elastomère de silicone (KSG 16) 0,5 0 Silice (ACEMATT OK 412) 0.5 0 Associations Taux Performance matité Aerogel - Élastomère silicone 0.25% - + 0.25% Aerogel - Élastomère silicone - 0.17% - +++ Polytrap 0.17% - 0.17% Aerogel - Élastomère silicone - 0.17% - +++ Silice 0.17% - 0.17% Aerogel - Élastomère silicone - 0.17% - +++ Perlite 0.17% - 0.17% Aerogel - Élastomère silicone - 0.17% - +++ Expancel 0.17% - 0.17% Mesure de la matité par évaluation in vitro On a mesuré la matité obtenue avec la composition A selon l'invention, et avec la composition B données à titre d'exemple comparatif, en utilisant une carte de contraste (Prufkarte type 24/5 - 250 cm2) commercialisée par la société ERICHSEN. La composition a été étalée à raison de 2 mg/cm2 à l'aide d'un tire-film mécanique. On a effectué 10 vaporisations d'un mélange (eau/sebum 80/20), on a attendu 6 minutes à température ambiante puis on a mesuré la réflexion à l'aide d'un gonioréflectomètre. Le résultat obtenu est le rapport R entre la réflexion spéculaire et la réflexion diffuse. La valeur de R est d'autant plus faible que l'effet matifiant est important. -: brillant 0: pas d'effet +: mat ++ :mat + +++ : très mat Ces résultats montrent que la composition selon l'invention permet d'obtenir

Claims (18)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant dans un milieu 5 physiologiquement acceptable : a) au moins des particules d'aérogels hydrophobes, b) au moins des particules d'élastomères de silicone, c) au moins une particule absorbant le sébum différentes des particules a) et b). 10
2. 2. Composition selon la revendication 1, où les particules d'aérogel hydrophobes présentent une surface spécifique par unité de masse allant de 200 à 1500 m2/9 et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) inférieure à 1500 pm. 15
3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, où les particules d'aérogel hydrophobes présentent une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g. 20
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, où les particules d'aérogel hydrophobes présentent une taille exprimée en diamètre moyen en volume allant de 5 à 25 pm et mieux de 5 à 20 pm.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, où les 25 particules d'aérogel hydrophobes présentent une densité tassée allant de 0,02g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,03g/cm3 à 0,08g/cm3.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, où les particules d'aérogel hydrophobes présentent une surface spécifique par unité 30 de volume allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et mieux de 15 à 40 m2/cm3.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, où les particules d'aérogel hydrophobes présentent ont une capacité d'absorption 35 d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g de particules, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, où les particules d'aérogel hydrophobes sont organiques, inorganiques ou hybrides 40 organique-inorganique. 2 992 2 10 32
9. 9. Composition selon l'une quelconque particules d'aérogel hydrophobes sont hydrophobe et de préférence de silice particules d'aérogel de silice triméthylsiloxy
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les particules d'aérogels hydrophobes représentent de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 20% en poids, mieux de 1 à 10% en poids, de préférence encore de 1,5 à 5% en poids par rapport au poids total 10 de la composition.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les particules de d'élastomère de silicone sont notamment obtenues par polymérisation d'organopolysiloxane ayant au moins 15 deux atomes d'hydrogène liés chacun à un atome de silicium et d'un organoPolysiloxane comprenant au moins deux groupes à insaturation éthylénique (notamment deux groupes vinyles) en présence de catalyseur platine ; 20
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les particules d'élastomères de silicone représentent de 0,01 à 30% en poids, de préférence de 0,05 à 20% en poids, mieux de 0.10 à 10% en poids, de préférence encore de 0.20 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. 25
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée en ce que les particules absorbant le sébum sont choisies parmi : - les poudres de polyamides (nylon®), 30 les poudres de polymères acryliques, notamment de polyméthacrylate de méthyle, de poly méthacrylate de méthyle/diméthacrylate d'éthylène glycol, de polyméthacrylate d'allyle/diméthacrylate d'éthylène glycol, de copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/méthacrylate de lauryle ; - le talc, 35 - le nitrure de bore, - les argiles, - leur mélange.
14. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée 40 en ce que la particule absorbant le sébum est présente en une teneur allant de 0,01 °A à 30 % en poids, de préférence allant de 0,1 % à 20 % en poids, et tout des revendications 1 à 8, où les des particules d'aérogel de silice silylée et plus particulièrement des lée.préférentiellement allant de 0,5 % à 10 °A en poids, par rapport au poids total de la composition.
15. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 5 caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un actif de soin des peaux grasses choisi parmi les agents desquamants, anti-microbiens, anti- inflammatoires, sébo-régulateurs et anti-oxydants.
16. 16. Procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage de la peau, comprenant 10 l'application topique sur la peau de la composition selon l'une des revendications 1 à 15.
17. 17. Procédé selon la revendication 16, caractérisé en ce qu'il s'agit d'un procédé pour matifier la peau et/ou réduire sa brillance. 15
18. 18. Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, pour le soin des peaux mixtes et/ou grasses.