BR112014032054B1 - composição cosmética, processo cosmético e uso cosmético da composição - Google Patents

Abstract

composição cosmética, processo cosmético e uso cosmético da composição a presente invenção refere-se a uma composição dermatológica e/ou cosmética que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável: a) pelo menos algumas partículas de aerogel hidrofóbico, b) pelo menos algumas partículas de elastômero de silicone, c) pelo menos uma partícula que absorve sebo. a presente invenção também se refere a um processo para tornar a pele matificada e/ou para reduzir seu brilho.

Description

“COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, PROCESSO COSMÉTICO E USO COSMÉTICO DA COMPOSIÇÃO” [001] A presente invenção refere-se ao campo de maquiagem e/ou cuidados de materiais de queratina e, em particular, à pele.

[002] A presente invenção se refere a uma composição dermatológica e/ou cosmética que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável, pelo menos algumas partículas de aerogel hidrofóbico, algumas partículas de elastômero de silicone e pelo menos uma partícula que absorve sebo (sebum).

[003] A presente invenção também se refere a um processo para cuidar e/ou para maquiar a pele, que compreende a aplicação tópica da composição à pele.

[004] A presente invenção também se refere a um processo cosmético para tornar a pele matificada e/ou para reduzir seu brilho, que compreende a aplicação tópica, à dita pele, da composição mencionada acima.

[005] A pele brilhante, geralmente associada a uma secreção substancial de sebo, é um problema que afeta essencialmente os adolescentes, mas que também pode aparecer na idade adulta como resultado especialmente de uma superprodução de andrógenos, ou como resultado de fatores externos tais como a poluição. A pele brilhante também pode ser associada ao suor que resulta de atividade física ou condições climáticas. A pele brilhante pode ser devido à combinação desses dois fenômenos (sebo e suor).

[006] Obter um efeito matificante na pele é altamente desejado pelos usuários que têm a pele oleosa ou mista, e também para composições cosméticas que se destinam a ser usadas em climas úmidos e quentes. Os reflexos causados pelo excesso de sebo e/ou suor na superfície da pele são, de fato, geralmente considerados pouco atraentes.

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2/38 [007] A pele brilhante também geralmente dá origem ao poder de permanência da maquiagem mais fraco que, desse modo, tem uma tendência a se tornar degradada no decorrer do dia.

[008] Um meio eficaz de reduzir rapidamente as áreas de brilho pouco atraente consiste no uso de cargas de efeito turvo de “foco suave”. Usar cargas que absorvem sebo e perspiração também é um meio para adicionar e/ou prolongar a matificação ao longo do tempo.

[009] É uma prática conhecida o uso de perlita (FR 2 881 643), cargas fumê (EP 1 637 186) ou fibras como agentes matificantes. No entanto, essas cargas podem proporcionar resultados adversos, especialmente grumos na pele e/ou uma sensação de pele suja. Busca-se, desse modo, limitar o teor da carga.

[010] Permanece a necessidade de composições cosméticas para matificação que tenham boas propriedades cosméticas e que, em particular, proporcionem um efeito matificante eficaz (forte), imediato e/ou duradouro.

[011] A Depositante constatou que essa necessidade pode ser suprida combinando-se várias cargas específicas e especialmente (a) pelo menos algumas partículas de aerogel hidrofóbico, (b) algumas partículas de elastômero de silicone diferentes das partículas (a) e (c), e (c) pelo menos algumas partículas matificantes diferentes das partículas (a) e (b).

[012] A composição obtida desse modo torna possível aperfeiçoar a matificação da pele de uma maneira durável. A pele é, desse modo, matificada de uma maneira duradoura. Além disso, o desempenho da combinação dos três tipos de partículas é maior do que aquele de cada uma das partículas consideradas isoladamente.

[013] As composições de acordo com a presente invenção também podem tornar possível reduzir a percepção de defeitos da pele na

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3/38 superfície da pele e, em particular, mascarar rugas e poros e/ou esconder defeitos de coloração da pele, a saber, manchas vermelhas ou imperfeições.

[014] Ademais, as composições de acordo com a presente invenção são frescas mediante a aplicação e espalham facilmente.

[015] Uma matéria da presente invenção é, desse modo, uma composição dermatológica e/ou cosmética que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável:

a) pelo menos algumas partículas de aerogel hidrofóbico

b) pelo menos algumas partículas de elastômero de silicone diferentes das partículas c), e

c) pelo menos uma partícula que absorve sebo diferente das partículas a) e b), sendo que a dita composição compreende pelo menos uma fase aquosa.

[016] Os constituintes da composição de acordo com a presente invenção serão agora descritos em mais detalhes.

Aerogéis Hidrofóbicos [017]Aerogéis são materiais porosos ultraleves. Os primeiros aerogéis foram produzidos por Kristler em 1932. Os mesmos são geralmente sintetizados por meio de um processo de sol-gel em um meio líquido e então secos, geralmente por extração com um fluido supercrítico, sendo que aquele mais comumente usado é o CO2 supercrítico. Esse tipo de secagem torna possível evitar o encolhimento dos poros e do material. Outros tipos de secagem também tornam possível obter materiais porosos partindo de gel, a saber a criodessecação, que consiste em solidificar o gel em baixa temperatura e, então, sublimar o solvente e secar por evaporação. Os materiais obtidos desse modo são denominados respectivamente criogéis e xerogéis. O processo de sol-gel e as várias operações de secagem são descritos em

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4/38 detalhes em Brinker C.J. e Scherer G.W., Sol-Gel Science, Nova York: Academic Press, 1990.

[018] As partículas de aerogel em concordância com a presente invenção são partículas de aerogel hidrofóbico.

[019] O termo partícula de aerogel hidrofóbico significa qualquer partícula do tipo aerogel que tenha uma capacidade de absorção de água no ponto úmido de menos do que 0,1 ml/g, isto é, menos do que 10 g de água por 100 g de partícula.

[020] O ponto úmido corresponde à quantidade de água que precisa ser adicionada a 1 g de partícula a fim de se obter uma pasta homogênea. Esse método é derivado diretamente do método para determinar a absorção de óleo de um pó conforme descrito no padrão NF T 30-022. As medições são realizadas da mesma maneira por meio do ponto úmido e do ponto de fluidez, que têm, respectivamente, as seguintes definições:

ponto úmido: peso expresso em gramas por 100 g de produto correspondente à produção de uma pasta homogênea durante a adição de um solvente a um pó.

[021] O ponto úmido é medido de acordo com o seguinte protocolo:

Equipamento usado:

- Placa de vidro (25 x 25 mm);

- Espátula (eixo de madeira e peça de metal, 15 x 2,7 mm);

- Escova de cerdas de seda;

- Balança.

[022] A placa de vidro é colocada na balança e 1 g de aerogel é pesado. O béquer contendo o solvente e a pipeta de amostragem de líquido são colocados na balança. O solvente é gradualmente adicionado ao pó, o todo é regularmente mesclado (cada 3 a 4 gotas) com a espátula. A massa de

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5/38 solvente necessária para alcançar o ponto úmido é constatada. A média dos três testes será determinada.

[023] Os aerogéis hidrofóbicos usados de acordo com a presente invenção podem ser aerogéis orgânicos, inorgânicos ou híbridos orgânicosinorgânicos.

[024] Os aerogéis orgânicos podem ser à base de resinas dentre os seguintes: poliuretanos, resorcinol-formaldeído, polifurfuranol, cresolformaldeído, fenol-furfuranol, polibutadieno, melamina-formaldeído, fenolfurfural, poliimidas, poliacrilatos, polimetacrilatos, poliolefinas, poliestirenos, poliacrilonitrilas, fenol-formaldeído, álcool polivinílico, dialdeídos, policianetos, epóxis, celuloses, derivados de celulose, quitosano, agar, agarose, alginato, amidos, e misturas dos mesmos.

[025]Aerogéis à base de híbridos orgânicos-inorgânicos, por exemplo, sílica-PMMA, sílica-quitosano e sílica-poliéter, também são previstos. Os pedidos de patente n^Q US 2005/0 192 366 e WO 2007/126 410 descrevem tais materiais híbridos orgânicos-inorgânicos.

[026] As partículas de aerogel hidrofóbico usadas na presente invenção têm uma área de superfície específica por unidade de massa (Sm) que varia de 200 a 1500 m²/g, preferencialmente de 600 a 1200 m²/g e melhor ainda de 600 a 800 m²/g, e um tamanho, expresso como o diâmetro médio volumétrico (D[0.5]), menor que 1500 pm e preferencialmente que varia de 1 a 30 pm, mais preferencialmente de 5 a 25 pm, melhor ainda de 5 a 20 pm e até melhor ainda de 5 a 15 pm.

[027] A área de superfície específica por unidade de massa pode ser determinada pelo método de absorção de nitrogênio, conhecido como o método de BET (Brunauer-Emmett-Teller), descrito em The Journal of the American Chemical Society, Volume 60, página 309, fevereiro de 1938 e corresponde ao padrão internacional ISO 5794/1 (apêndice D). A área de

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6/38 superfície específica de BET corresponde à área de superfície específica total das partículas em consideração.

[028] Os tamanhos das partículas de aerogel de acordo com a presente invenção podem ser medidos por espalhamento de luz estático com o uso de um analisador de tamanho de partícula comercial tal como a máquina MasterSizer 2000 disponível junto à Malvern. Os dados são processados com base na teoria de espalhamento de Mie. Essa teoria, que é exata para partículas isotrópicas, torna possível determinar, no caso de partículas não esféricas, um diâmetro de partícula “eficaz”. Essa teoria é especialmente descrita na publicação por Van de Hulst, H.C., Light Scattering by Small Particles, Capítulos 9 e 10, Wiley, Nova York, 1957.

[029] De acordo com uma realização vantajosa, as partículas de aerogel hidrofóbico usadas na presente invenção têm uma área de superfície específica por unidade de massa (Sm) que varia de 600 a 800 m²/g e um tamanho, expresso como o diâmetro médio volumétrico (D[0.5]), que varia de 5 a 20 pm e melhor ainda de 5 a 15 pm.

[030] As partículas de aerogel hidrofóbico usadas na presente invenção podem vantajosamente ter uma densidade compactada p que varia de 0,02 g/cm³ a 0,10 g/cm³ e preferencialmente de 0,03 g/cm³ a 0,08 g/cm³.

[031] No contexto da presente invenção, essa densidade pode ser avaliada de acordo com o seguinte protocolo, conhecido como o protocolo de densidade compactada:

g de pó são vertidos em um cilindro de medição; o cilindro de medição é, então, colocado na máquina Stav 2003 disponível junto à Stampf Volumeter; o cilindro de medição é subsequentemente submetido a uma série de 2500 ações de compactação (essa operação é repetida até que a diferença no volume entre 2 testes consecutivos seja menor que 2%); e, então, o volume final Vf de pó compactado é medido diretamente no cilindro de medição. A

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7/38 densidade compactada é determinada pela razão m/Vf, nesse caso 4O/Vf (sendo que Vf é expresso em cm³ e m em g).

[032] De acordo com uma realização, as partículas de aerogel hidrofóbico usadas na presente invenção têm uma área de superfície específica por unidade de volume Sv que varia de 5 a 60 m²/cm³, preferencialmente de 10 a 50 m²/cm³ e melhor ainda de 15 a 40 m²/cm³.

[033] A área de superfície específica por unidade de volume é dada pela relação: Sv = Sm. p em que p é a densidade compactada expressa em g/cm³ e Sm é a área de superfície específica por unidade de massa expressa em m²/g, conforme definido acima.

[034] Preferencialmente, as partículas de aerogel hidrofóbico de acordo com a presente invenção têm uma capacidade de absorção de óleo, medida no ponto úmido, que varia de 5 a 18 ml/g, preferencialmente de 6 a 15 ml/g e melhor ainda de 8 a 12 ml/g.

[035] A capacidade de absorção medida no ponto úmido, indicada Wp, corresponde à quantidade de óleo que precisa ser adicionada a 100 g de partículas a fim de se obter uma pasta homogênea.

[036] A mesma é medida de acordo com o método do ponto úmido ou método para determinar a absorção de óleo de um pó conforme descrito no padrão NF T 30-022. A mesma corresponde à quantidade de óleo adsorvida na superfície disponível do pó e/ou absorvida pelo pó por medição do ponto úmido, descrito abaixo:

Uma quantidade m = 2 g de pó é colocada em uma placa de vidro e o óleo (isononanoato de isononila) é, então, adicionado por gotejamento. Após a adição de 4 a 5 gotas de óleo ao pó, a mistura é realizada com o uso de uma espátula, e a adição de óleo é continuada até que conglomerados de óleo e pó tenham se formado. A partir desse ponto, o óleo é adicionado uma gota de cada vez e a mistura é, então, triturada com a espátula. A adição de óleo é

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8/38 parada quando uma pasta firme e lisa é obtida. Essa pasta deve ter capacidade para ser espalhada sobre a placa de vidro sem rachaduras ou a formação de aglomerados. O volume Vs (expresso em ml) de óleo usado é então constatado.

[037] A absorção de óleo corresponde à razão Vs/m.

[038] De acordo com uma realização particular, as partículas de aerogel usadas são inorgânicas e são, mais particularmente, partículas de aerogel de sílica hidrofóbica que têm as propriedades declaradas previamente.

[039]Sílicas aerogel são materiais porosos obtidos substituindo-se (especialmente secando-se) o componente líquido de uma sílica gel com ar.

[040] Os mesmos são geralmente sintetizados por meio de um processo de sol-gel em um meio líquido e então secos, geralmente por extração com um fluido supercrítico, sendo que aquele mais comumente usado é o CO2 supercrítico. Esse tipo de secagem torna possível evitar o encolhimento dos poros e do material. O processo de sol-gel e as várias operações de secagem são descritos em detalhes em Brinker C.J. e Scherer G.W., Sol-Gel Science, Nova York: Academic Press, 1990.

[041] As sílicas aerogel hidrofóbicas usadas de acordo com a presente invenção são preferencialmente sílicas aerogel sililadas (nome INCI: sililato de sílica).

[042] O termo sílica hidrofóbica significa qualquer sílica cuja superfície seja tratada com agentes de sililação, por exemplo, silanos halogenados tais como alquilclorossilanos, siloxanos, em particular dimetilsiloxanos tais como hexametildissiloxano, ou silazanos, com a finalidade de funcionalizar os grupos OH com grupos silila Si-Rn, por exemplo, grupos trimetilsilila.

[043] No tocante à preparação de partículas de aerogel de sílica hidrofóbica que foram modificadas na superfície por sililação, pode-se fazer

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9/38 referência ao documento n^e US 7 470 725.

[044] Será feito uso, em particular, das partículas de aerogel de sílica hidrofóbica que foram modificadas na superfície com grupos trimetilsilila.

[045] Como sílicas aerogel hidrofóbicas que podem ser usadas na presente invenção, exemplos que podem ser mencionados incluem o aerogel comercializado sob o nome VM-2260 (nome INCI: Sililato de sílica) por Dow Corning, cujas partículas têm um tamanho médio de cerca de 1000 micra e uma área de superfície específica por unidade de massa que varia de 600 a 800 m²/g.

[046] Podem-se mencionar, também, os aerogéis comercializados por Cabot sob as referências Aerogel TLD 201, Aerogel OGD 201 e Aerogel TLD 203, Enova® Aerogel MT 1100 e Enova Aerogel MT 1200.

[047] Mais particularmente, será feito uso do aerogel comercializado sob o nome VM-2270 (nome INCI: Sililato de sílica) por Dow Corning, cujas partículas têm um tamanho médio que varia de 5 a 15 micra e uma área de superfície específica por unidade de massa que varia de 600 a 800 m²/g.

[048] Será feito uso, também, do aerogel comercializado sob o nome Enova® Aerogel MT 1100 (nome INCI: Sililato de sílica) por Cabot, cujas partículas têm um tamanho médio que varia de 2-25 micra e uma área de superfície específica por unidade de massa que varia de 600 a 800 m²/g.

[049] As partículas de aerogel hidrofóbico representam de 0,1% a 30% em peso, preferencialmente de 0,5% a 20% em peso, melhor ainda de 1% a 10% em peso e mais preferencialmente de 1,5% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

Partículas de elastõmero de silicone [050] A composição da presente invenção compreende pelo menos um elastõmero de organo-polissiloxano, preferencialmente pelo menos

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10/38 parcialmente reticulado.

[051] O termo elastômero é entendido como significando um material deformável, flexível, sólido que tem propriedades viscoelásticas e especialmente a consistência de uma esponja ou de uma esfera flexível. Seu módulo de elasticidade é tal que esse material resista à deformação e tenha uma capacidade limitada de se estender e se contrair. Esse material tem capacidade para readquirir seu formato original após o estiramento. Esse elastômero é formado por cadeias de polímeros de alto peso molecular, cuja mobilidade é limitada por uma rede uniforme de pontos de reticulação.

[052] Os elastômeros de organo-polissiloxano usados na composição de acordo com a presente invenção são, de preferência, parcial ou completamente reticulados. Os mesmos são proporcionados na forma de partículas. Em particular, as partículas de elastômero de organo-polissiloxano têm um tamanho que varia de 0,1 a 500 pm, preferencialmente de 3 a 200 pm e melhor ainda de 3 a 50 pm. Essas partículas podem ter qualquer formato e podem, por exemplo, ser esféricas, planas ou amorfas.

[053] Quando as mesmas são incluídas em uma fase oleosa, esses elastômeros de organo-polissiloxano se transformam, de acordo com o nível de fase oleosa usado, em um produto com uma aparência esponjosa quando os mesmos são usados na presença de baixos teores na fase oleosa, ou em um gel homogêneo na presença de quantidades mais altas da fase oleosa. A fase oleosa pode ser completa ou parcialmente gelificada por esses elastômeros.

[054] Em conformidade, os elastômeros da presente invenção podem ser transportados na forma de um gel anidro constituído por um elastômero de organo-polissiloxano e uma fase oleosa. A fase oleosa usada durante a fabricação do gel de elastômero de organo-polissiloxano anidro contém um ou mais óleos que são líquidos à temperatura ambiente (25 °C)

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11/38 escolhidos a partir de óleos à base de hidrocarboneto e/ou óleos de silicone. Vantajosamente, a fase oleosa é uma fase líquida à base de silicone, contendo um ou mais óleos escolhidos a partir de polidimetilsiloxanos com cadeias lineares ou cíclicas, que são líquidos à temperatura ambiente, contendo opcionalmente uma cadeia de alquila ou arila que está pendente ou na extremidade da cadeia, sendo que a cadeia de alquila tem de 1 a 6 átomos de carbono.

[055] Os elastômeros de organo-polissiloxano usados de acordo com a presente invenção podem ser escolhidos a partir de polímeros reticulados descritos no pedido n^e EP-A-0295886 e a partir daqueles descritos na patente n^e US-A-5.266.321.

[056] De acordo com uma realização, os elastômeros de organopolissiloxano usados de acordo com a presente invenção podem ser obtidos por uma reação de reticulação e adição, na presença de um catalisador, preferencialmente um catalisador do tipo platina, de pelo menos:

- (a) um organo-polissiloxano que tem dois grupos vinila na posição α-ω da cadeia de silicone por molécula; e

- (b) um organo-polissiloxano que tem pelo menos dois átomos de hidrogênio ligados a um átomo de silício por molécula.

[057] O primeiro organo-polissiloxano (I) é escolhido a partir de polidimetilsiloxanos; esse é preferencialmente um α-ω-dimetilvinil polidimetilsiloxano.

[058] O organo-polissiloxano se encontra preferencialmente em um gel obtido de acordo com as seguintes etapas:

- (a) misturar o primeiro e o segundo organo-polissiloxanos (I) e (ü);

- (b) adicionar uma fase oleosa à mistura da etapa (a);

- (c) polimerizar o primeiro e o segundo organo-polissiloxanos (I) e

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12/38 (ii) na fase oleosa na presença de um catalisador, preferencial mente um catalisador de platina.

[059] De acordo com uma realização, o organo-polissiloxano reticulado pode ser obtido por uma reação de adição polimérica de um organohidrogeno polissiloxano que tem fórmula (I) com um organo-polissiloxano que tem fórmula (II) e/ou uma cadeia de hidrocarboneto insaturada que tem fórmula (III).

[060] De acordo com uma variante, o organo-polissiloxano reticulado é obtido por uma reação polimérica de um organo-hidrogeno polissiloxano que tem fórmula (I) com um organo-polissiloxano que tem fórmula (II).

Organo-hidrogeno polissiloxano que tem fórmula (I) [061] O organo-hidrogeno polissiloxano que tem fórmula (I) compreende pelo menos uma unidade estrutural escolhida a partir do grupo composto por uma unidade S1O2, uma unidade HSiO-1,5, uma unidade RSiO-1,5, uma unidade RHSiO, uma unidade R2S1O, uma unidade RaSiOo.s e uma unidade R2HSiOo,5, sendo que o grupo R é, nessas unidades, uma cadeia de hidrocarboneto monovalente contendo de 1 a 16 átomos de carbono que pode ser substituída ou não substituída mas que é distinta de um grupo alifático insaturado, e que tem em média pelo menos 1,5 átomo de hidrogênio ligado a um átomo de silício.

[062] O grupo R no organo-hidrogeno polissiloxano que tem fórmula (I) pode ser um grupo alquila contendo de 1 a 16, preferencialmente de 10 a 16 átomos de carbono. Esse grupo R, por exemplo, pode ser um grupo metila, um grupo etila, um grupo propila, um grupo laurila, um grupo miristila ou um grupo palmitila.

[063] O grupo R no organo-hidrogeno polissiloxano que tem fórmula (I) também pode ser um grupo arila tal como um grupo fenila ou tolila.

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13/38 [064] O grupo R ainda no organo-hidrogeno polissiloxano que tem fórmula (I) também pode ser uma cadeia de hidrocarboneto monovalente que compreende um grupo cicloalquila tal como ciclohexila ou uma cadeia de hidrocarboneto substituída por um, dois ou mais grupos escolhidos a partir de um átomo de halogênio tal como cloro, bromo, flúor e um grupo ciano, por exemplo, um grupo a-trifluoropropila ou clorometila.

[065] Especificamente, prefere-se que o grupo R represente pelo menos 30% molar de grupo metila e de 5 a 50% molar, preferencial mente de 10 a 40% molar de cadeia de hidrocarboneto contendo de 10 a 16 átomos de carbono.

[066] A cadeia de hidrocarboneto pode, então, vantajosamente conter pelo menos um grupo laurila, ou a maior parte dos grupos R pode ser grupos laurila.

[067] O organo-hidrogeno polissiloxano que tem fórmula (I) pode ser linear, ramificado ou cíclico.

[068] O organo-hidrogeno polissiloxano que tem fórmula (I) preferencialmente contém de 2 a 50 e até mais preferencialmente de 2 a 10 átomos de hidrogênio ligados a um átomo de silício (Si-H). O teor de átomos de hidrogênio ligados a um átomo de silício nesse composto que tem fórmula (I) varia convencionalmente de 0,5 a 50% molar, e até mais preferencialmente de 1 a 20% molar em comparação com a soma total dos átomos de hidrogênio e todos os grupos orgânicos ligados a um átomo de silício.

Organo-polissiloxano que tem fórmula (II) [069] O organo-polissiloxano que tem fórmula (II) compreende pelo menos uma unidade estrutural escolhida a partir do grupo composto por uma unidade S1O2, uma unidade (CH2=CH)SIOi,5, uma unidade RSiO-1,5, uma unidade R(CH2=CH)SIO, uma unidade R2S1O, uma unidade RaSiOo.s e uma unidade R2(CH2=CH)SIOo,5, sendo que o grupo R é conforme definido em

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14/38 fórmula (I) e que tem em média pelo menos 1,5 grupo vinila ligado a um átomo de silício.

[070] Esse composto contém preferencialmente de 2 a 50 grupos vinila ligados a um átomo de silício. O número médio de grupos vinila ligados a um átomo de silício varia preferencialmente de 2 a 10, e até mais preferencialmente de 2 a 5.

[071] Preferencialmente, pelo menos 30% molar dos grupos R são grupos metila e 5 a 50% molar, preferencialmente 10 a 40% molar dos grupos R são a cadeia de hidrocarboneto contendo de 10 a 16 átomos de carbono.

[072] O organo-polissiloxano que tem fórmula (II) pode ser linear, ramificado ou cíclico.

[073] O teor de grupo vinila no composto que tem fórmula (II) varia preferencialmente entre 0,5 e 50% molar, até mais preferencialmente de 1 a 20% molar em relação a todos os grupos orgânicos ligados a um átomo de silício.

Cadeia de hidrocarboneto insaturada opcional que tem Fórmula (lll) [074] A cadeia de hidrocarboneto insaturada que tem fórmula (lll) satisfaz a seguinte fórmula:

CmH2m-l(CH2)xCmH2m-1 em que:

- m é um número inteiro que varia de 2 a 6, e

- x é um número inteiro pelo menos igual a 1.

- x é preferencialmente um número inteiro que varia de 1 a 20.

[075] Como exemplos desse composto que tem fórmula (lll), pentadieno, hexadieno, heptadieno, octadieno, pentadecadieno, heptadecadieno e pentatriacontadieno podem ser mencionados.

[076] Reações de adição polimérica são descritas em detalhes no documento n^e US 2004/0234477.

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15/38 [077] Dentre organo-polissiloxanos reticulados, polialquil dimetilsiloxanos reticulados são preferenciais. O polialquil dimetilsiloxano é entendido como significando um organo-polissiloxano linear que tem fórmula (IV)

9^h3 (CH₃)₃ SiO--SiO

Ra _ ya

Si(CH₃)₃ (IV) contendo enxertos ligados de modo monovalente ou divalente que tem fórmula (V)

CH, CH-SiO

9^H3 ch₃

SiO

9^H3 ch₃

CH

SiO

CH, _h

Jyb ^{L 3}-^zb ch ch₂ ch₃ (V) em que:

- Ra é um grupo alquila contendo de 10 a 16 átomos de carbono, e pode ser, de uma maneira preferencial, um grupo laurila,

- ya é um número inteiro que varia de 1 a100,

- za é um número inteiro que varia de 1 a100,

- yb é um número inteiro que varia de 1 a100,

- zb é um número inteiro que varia de 1 a100.

[078] Ligado de modo divalente é entendido como significando ligado a dois organo-polissiloxanos distintos que têm fórmula (IV). Em outras palavras, essa é uma ponte entre duas cadeias lineares conforme definido pela fórmula (IV).

[079] Os elastômeros de organo-polissiloxano usados na composição da presente invenção, por exemplo, podem ser aqueles

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16/38 comercializados sob os nomes KSG 6 por Shin-Etsu; Trefil E-505C ou Trefil E506C por Dow-Corning; Gransil (SR-CYC, SR DMF10, SR-DC556) por Grant Industries, ou aqueles comercializados na forma de géis que já estão constituídos: KSG 15, KSG 16, KSG 17, KSG 18, KSG 26A, KSG 26B, KSG 41, KSG 42, KSG 43, KSG 44 por Shin-Etsu; gel Gransil SR 5CYC, gel Gransil SR DMF 10, gel Gransil SR DC556 por Grant Industries; 1229-02-167 e 1229-02168 por General Electric. Uma mistura de elastômeros de silicone também pode ser usada e, especialmente, uma mistura desses produtos comerciais.

[080] Preferencialmente, será usado um elastômero de organopolissiloxano que é comercializado em uma forma tal que seja transportado em um óleo contendo silicone.

[081] O elastômero de organo-polissiloxano usado na composição da presente invenção também pode estar na forma de um gel anidro e, especialmente, de um gel anidro formado por partículas não esféricas de elastômero de organo-polissiloxano.

[082] Os elastômeros de silicone são organo-polissiloxanos reticulados de modo parcial ou completo especialmente elastoméricos, que têm uma estrutura tridimensional, tais como aqueles comercializados sob os nomes KSG6®, KSG16® e KSG18® por SHIN-ETSU, Trefil E-505C® e Trefil E-506C® por DOW-CORNING, Gransil SR-CYC®, SR DMF10®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® e SR DC 556 gel® por GRANT INDUSTRIES, SF 1204® e JK 113® por GENERAL ELECTRIC.

[083] Pós de elastômero de silicone que pode ser mencionados incluem os pós comercializados sob os nomes Trefil® Pó E-505C e Trefil® Pó E-506C por DOW CORNING.

[084] Como pó de silicone, grânulos de goma de polidimetilsiloxano reticulado revestido com resina de silsesquioxano podem ser mencionados, especialmente comercializados sob o nome KSP100 por

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Shin Etsu, pós de resina de silicone na forma de bolas de rugby tais como especialmente o produto comercializado sob o nome NLK-602 por TAKEMOTO.

[085] Preferencialmente, as partículas de elastômero de silicone têm um tamanho médio numérico entre 50 nm e 350 micra, melhor ainda entre 100 nm e 100 micra e até mais preferencialmente entre 0,5 e 100 micra.

[086] As partículas de elastômero de silicone estão presentes na composição de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 0,01% a 30% em peso, preferencialmente que varia de 0,05% a 20% em peso, melhor ainda que varia de 0,10% a 10% em peso e mais preferencialmente que varia de 0,20% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

Partículas que absorvem sebo [087] A composição de acordo com a presente invenção compreende partículas que absorvem sebo, particularmente que têm uma absorção de sebo diferente dos 2 tipos de partículas a) e b).

[088]Vantajosamente, as partículas absorvedoras de sebo têm uma absorção de sebo maior ou igual a 10 ml/100 g, especialmente maior ou igual a 20 ml/100 g e em particular maior ou igual a 30 ml/100 g.

[089] O termo partícula absorvedora de sebo significa um pó que tem capacidade para absorver e/ou adsorver sebo. Geralmente, esse tipo de partícula está na forma de um pó de partículas que têm uma absorção de sebo.

[090] A absorção de sebo corresponde à quantidade de sebo absorvida e/ou adsorvida pela partícula. A mesma é medida de acordo com o método de ponto úmido descrito abaixo.

[091] Vantajosamente, a partícula absorvedora de sebo pode ter uma área de superfície específica de BET maior ou igual a 200 m²/g, preferencialmente maior do que 350 m²/g e preferencialmente maior do que 500 m²/g, e especialmente menor que 2000 m²/g.

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18/38 [092] A área de superfície específica de BET é determinada de acordo com o método de BET (Brunauer-Emmett-Teller) descrito em The Journal of the American Chemical Society, Volume 60, página 309, fevereiro 1938 e correspondente ao padrão internacional ISO 5794/1 (apêndice D). A área de superfície específica de BET corresponde à área de superfície específica total (incluindo, desse modo, microporos) da partícula e especialmente do pó.

[093] As partículas absorvedores de sebo podem ser um pó inorgânico ou um pó orgânico. A partícula ou partículas de um ou mais compostos inorgânicos usados na presente composição cosmética pode ter diferentes formatos, por exemplo, esferas, maciço ou oco, glitter, agulhas ou plaquetas e preferencialmente as mesmas são aproximadamente esféricas.

[094] Mais precisamente, as partículas absorvedores de sebo podem ser escolhidas a partir de:

- pós de sílica,

- pós de poliamida (Nylon®),

- pós de polímeros acrílicos, especialmente de metacrilato de polimetila, poli(metacrilato de metila/dimetacrilato de etileno glicol), poli(metacrilato de alila/dimetacrilato de etileno glicol), copolímero de dimetacrilato de etileno glicol/ metacrilato de laurila,

- pós de silicone elastômero, obtidos especialmente por polimerização de organo-polissiloxano contendo pelo menos dois átomos de hidrogênio, cada um ligado a um átomo de silício, e de um organo-polissiloxano que compreende pelo menos dois grupos etilenicamente insaturados (especialmente dois grupos vinila) na presença de um catalisador de platina,

- talco,

- nitreto de boro,

- argilas,

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- uma mistura dos mesmos.

[095] A partícula absorvedora de sebo pode ser um pó revestido com um agente de tratamento hidrofóbico.

[096] O agente de tratamento hidrofóbico pode ser escolhido a partir de ácidos graxos, por exemplo, ácido esteárico; sabões de metal, por exemplo, dimiristato de alumínio, o sal de alumínio de glutamato de sebo hidrogenado; aminoácidos; N-acilaminoácidos ou sais dos mesmos; lecitina, triisoestearil titanato de isopropila, ceras e misturas dos mesmos.

[097] Os N-acilaminoácidos podem compreender um grupo acila contendo de 8 a 22 átomos de carbono, por exemplo, um grupo 2-etilhexanoíla, caproíla, lauroíla, miristoíla, palmitoíla, estearoíla ou cocoíla. Os sais desses compostos podem ser os sais de alumínio, magnésio, cálcio, zircônio, zinco, sódio ou potássio. O aminoácido pode ser, por exemplo, lisina, ácido glutâmico ou alanina.

[098] O termo “alquila” mencionado nos compostos mencionados acima especialmente indica um grupo alquila contendo de 1 a 30 átomos de carbono e preferencialmente contendo de 5 a 16 átomos de carbono.

[099] Como ilustrações não limitadoras de partículas absorvedores de sebo de acordo com a presente invenção, pode-se fazer menção mais particularmente às partículas abaixo.

[0100] Sílicas que podem ser usadas podem ser naturais e não tratadas. Pode-se, desse modo, fazer menção às sílicas proporcionadas sob os nomes Sillitin N85, Sillitin N87, Sillitin N82, Sillitin V85 e Sillitin V88 por Hoffmann Mineral.

[0101] As mesmas podem ser sílicas coloidais pirogenadas.

[0102] As sílicas coloidais pirogenadas podem ser obtidas por hidrólise de alta temperatura de um composto de silício volátil em uma chama de oxi-hidrogênio, produzindo uma sílica finamente dividida. Esse processo

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20/38 torna possível especialmente obter sílicas hidrofílicas que contêm um grande número de grupos silanol em sua superfície. É possível modificar quimicamente a superfície da dita sílica por meio de uma reação química que provoca uma redução no número de grupos silanol. É possível especialmente substituir os grupos silanol por grupos hidrofóbicos; uma sílica hidrofóbica é, então, obtida.

[0103] Os grupos hidrofóbicos podem ser:

(a) grupos trimetilsiloxila, que são obtidos especialmente tratandose a sílica coloidal pirogenada na presença de hexametildissilazano. As sílicas tratadas desse modo são conhecidas como Sililato de sílica de acordo com CTFA (6^ Edição, 1995);

(b) grupos dimetilsililoxila ou polidimetilsiloxano, que são obtidos especialmente tratando-se a sílica coloidal pirogenada na presença de polidimetilsiloxano ou dimetildiclorossilano. As sílicas tratadas desse modo são conhecidas como “Dimetil sililato de sílica” de acordo com CTFA (6^ã Edição, 1995).

[0104] Pós de sílica que podem, mais particularmente, ser mencionados incluem:

- as microesferas de sílica porosa comercializadas sob o nome Silica Beads SB-700 por Miyoshi; Sunsphere® H51, Sunsphere® H33 por Asahi Glass;

as microesferas de sílica amorfa revestidas com polidimetilsiloxano comercializadas sob o nome SA Sunsphere® H33 e SA Sunsphere® H53 por Asahi Glass;

- as microesferas de sílica precipitada, por exemplo, revestidas com cera inorgânica tal como polietileno, e comercializadas especialmente sob o nome Acematt OK 412 por Evonik Degussa.

[0105] Um pó de Nylon que pode ser mencionado é o pó de Nylon comercializado sob o nome Orgasol® 4000 por Atochem.

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21/38 [0106] Os elastômeros de silicone são organo-polissiloxanos reticulados de modo parcial ou completo especialmente elastoméricos, que têm uma estrutura tridimensional, tais como aqueles comercializados sob os nomes KSG6®, KSG16® e KSG18® por SHIN-ETSU, Trefil E-505C® e Trefil E-506C® por DOW-CORNING, Gransil SR-CYC®, SR DMF10®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® e SR DC 556 gel® por GRANT INDUSTRIES, SF 1204® e JK 113® por GENERAL ELECTRIC.

[0107] Pós de elastômero de silicone que pode ser mencionados incluem os pós comercializados sob os nomes Trefil® Pó E-505C e Trefil® Pó E-506C por Dow Corning.

[0108] Como pó de silicone, grânulos de goma de polidimetilsiloxano reticulado revestido com resina de silsesquioxano podem ser mencionado, especialmente comercializado sob o nome KSP100 por Shin Etsu, pós de resina de silicone na forma de bolas de rugby tais como especialmente o produto comercializado sob o nome NLK-602 por TAKEMOTO.

[0109] Perlita é um vidro natural de origem vulcânica, de cor preta ou cinza clara brilhante, que resulta do resfriamento rápido da lava e que é proporcionada no formato de pequenas partículas que lembram pérolas.

[0110] As partículas de perlita usadas de acordo com a presente invenção estão, de modo especial, comercial mente disponíveis junto à World Minerais Europe sob o nome comercial Perlita P1430, Perlita P2550 ou Perlita P2040. Essas partículas são comercializadas como agentes matificantes para tintas. As mesmas são apresentadas na forma de um pó branco que tem um teor de sílica cristalina abaixo 0,1% em peso.

[0111] Preferencialmente, as partículas de perlita de acordo com a presente invenção têm uma distribuição de tamanho de partícula tal que pelo menos 50% das partículas tenha um tamanho menor que 25 pm,

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22/38 preferencialmente menor que 20 pm. Além disso, as mesmas preferencialmente têm uma distribuição de tamanho de partícula tal que 90% em peso das partículas tenham um tamanho menor que 55 pm e preferencialmente menor que 40 pm. Além disso, é preferível que 90% em peso das partículas tenham um tamanho maior do que 5 pm.

[0112] Partículas de nitreto de boro podem ser mencionadas, tais como PUHP1030L por Saint Gobain Ceramics, UHP-1010 por Carborundum, Ronaflair Extender por Merck, Covalumine Atlas White AS por Sensient, Boroneige 601 por ESK, PUHP3008 por Saint Gobain Ceramics.

[0113] Argilas são produtos que já são bem conhecidos por si sós, que são descritos, por exemplo, na publicação Minéralogie des argiles [Mineralogy of Clays], S. Caillère, S. Hénin, M. Rautureau, 2⁵ Edição 1982, Masson.

[0114] Argilas são silicatos contendo um cátion que pode ser escolhido a partir de cátions cálcio, magnésio, alumínio, sódio, potássio e lítio e misturas dos mesmos.

[0115] Exemplos de tais produtos que podem ser mencionados incluem argilas de da família de esmectita tais como montmorilonitas, hectoritas, bentonitas, beidelitas e saponitas, e também da família de vermiculitas, estevensita e cloritas.

[0116] As argilas podem ser de origem natural ou sintética. Preferencialmente, as argilas que são cosmeticamente compatíveis e aceitáveis com fibras de queratina tais como do cabelo são usadas.

[0117]A argila pode ser escolhida a partir de montmorilonita, bentonita, hectorita, atapulgita, sepiolita e misturas das mesmas. Preferencialmente, a argila é a bentonita ou a hectorita.

[0118]As argilas podem ser escolhidas a partir de argilas organofílicas.

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23/38 [0119] As argilas organofílicas são argilas modificadas com um composto químico escolhido a partir de aminas quaternárias, aminas terciárias, acetatos de amina, imidazolinas, sabões de amina, sulfatos graxos, sulfonatos de alquil arila e óxidos de amina e misturas dos mesmos.

[0120] Preferencialmente, as argilas organofílicas de acordo com a presente invenção são argilas modificadas com um composto químico escolhido a partir de aminas quaternárias.

[0121] Argilas organofílicas que podem ser mencionadas incluem quaternium-18 bentonitas tais como aquelas comercializadas sob os nomes Bentone 3, Bentone 38 e Bentone 38V por Elementis, Tixogel VP por United Catalyst, e Claytone 34, Claytone 40 e Claytone XL por Southern Clay; estearalcônio bentonitas tais como aquelas comercializadas sob os nomes Bentone 27V por Elementis, Tixogel LG por United Catalyst, e Claytone AF e Claytone APA por Southern Clay e quaternium-18/benzalcônio bentonitas tais como aquelas comercializadas sob os nomes Claytone HT e Claytone PS por Southern Clay.

[0122] A argila organofílica é particularmente escolhida a partir de hectoritas modificadas tais como a hectorita modificada por cloreto de amônio de ácido graxo C10-C12, especialmente cloreto de diestearildimetilamônio e cloreto de estearilbenzildimetilamônio.

[0123]As argilas são especialmente escolhidas a partir de montmorilonitas e caulim.

[0124] Partículas particularmente preferenciais que absorvem sebo são pós de sílica, especialmente pós de sílica especialmente precipitada e, mais especificamente, sílicas precipitadas revestidas com pós de polímero acrílico, nitreto de boro, cera.

[0125] Preferencialmente, as partículas têm um tamanho médio numérico entre 50 nm e 350 micra, melhor ainda entre 100 nm e 100 micra e

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24/38 até mais preferencialmente entre 0,5 e 100 micra.

[0126] As partículas absorvedoras de sebo podem estar presentes na composição de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 0,01% a 30% em peso, preferencialmente que varia de 0,1% a 20% em peso e, com a máxima preferência, que varia de 0,5% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

Método para medir a absorção de sebo de um pó:

[0127] A absorção de sebo de um pó é medida de acordo com o método para determinar a absorção de óleo de um pó conforme descrito no padrão NF T 30-022. A mesma corresponde à quantidade de sebo adsorvida na superfície disponível do pó, medindo-se o ponto úmido.

[0128] Uma quantidade m (em gramas) de pó entre cerca de 0,5 g e 5 g (a quantidade depende da densidade do pó) é colocada em uma placa de vidro e um sebo artificial que tem a composição abaixo é, então, adicionado por gotejamento:

- trioleína 29%

- ácido oleico 28,5%

- oleato de oleíla 18,5%

-esqualeno 14%

- colesterol 7%

- palmitato de colesterila 3% [0129] Após a adição de 4 a 5 gotas de sebo artificial, o sebo artificial é incorporado ao pó com o uso de uma espátula, e a adição do sebo artificial é continuada até que conglomerados de sebo artificial e de pó se formem. A partir desse ponto, o sebo artificial é adicionado uma gota de cada vez e a mistura é, então, triturada com a espátula. A adição de sebo artificial é parada quando uma pasta firme e lisa é obtida. Essa pasta deve ter capacidade para ser espalhada sobre a placa de vidro sem rachaduras ou a formação de

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25/38 aglomerados. O volume Vs (expresso em ml) de sebo artificial usado é, então, constatado.

[0130] A absorção de sebo corresponde à razão Vs/m.

[0131] A composição de acordo com a presente invenção pode ser cosmética e/ou dermatológica, preferencialmente cosmética.

[0132] A composição de acordo com a presente invenção é geralmente adequada para aplicação tópica à pele e, desse modo, geralmente compreende um meio fisiologicamente aceitável, isto é um meio que é compatível com a pele e/ou seus tegumentos. O mesmo é preferencialmente um meio cosmeticamente aceitável, isto é, um meio que tem um toque, odor e cor agradável e que não causa qualquer desconforto inaceitável (ardência, rigidez ou vermelhidão) suscetível de desencorajar o consumidor a usar essa composição.

[0133] A composição de acordo com a presente invenção pode estar em qualquer forma farmacêutica convencionalmente usada para uma aplicação tópica e especialmente na forma de dispersões do tipo loção ou gel, emulsões de consistência líquida ou semilíquida do tipo leite, obtida dispersando-se uma fase oleosa em uma fase aquosa (O/W) ou vice-versa (W/O), ou suspensões ou emulsões de consistência macia, semissólida ou sólida do tipo creme ou gel, ou alternativamente múltiplas emulsões (W/O/W ou O/W/O), microemulsões, dispersões vesicular do tipo iônica ou não iônica, ou dispersões de fase aquosa/cera. A composição de acordo com a presente invenção pode, as uma variante, ser apresentada em forma anidra tal como bastões ou pós livres ou compactos. Essas composições são preparadas de acordo com os métodos habituais.

[0134] Além disso, as composições usadas de acordo com a presente invenção podem ser mais ou menos fluidas e podem ter a aparência de um creme branco ou colorido, de uma pomada, de um leite, de uma loção,

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26/38 de um soro, de uma pasta ou de uma espuma. As mesmas podem opcionalmente ser aplicadas à pele na forma de um aerossol. As mesmas também podem estar em forma sólida, por exemplo, na forma de um bastão.

[0135] Preferencialmente, as composições são líquidas.

[0136] Quando a composição usada de acordo com a presente invenção compreende uma fase oleosa, a mesma preferencialmente contém pelo menos um óleo. A mesma também pode conter outras substâncias graxas.

[0137] Pode-se fazer menção, como óleos que podem ser usados na composição da presente invenção, por exemplo, a:

- óleos de hidrocarboneto de origem animal, tais como peridroesqualeno;

- óleos de hidrocarboneto de origem vegetal, tais como triglicerídeos líquidos de ácidos graxos contendo de 4 a 10 átomos de carbono, por exemplo, triglicerídeos de ácido octanoico ou heptanoico, ou alternativamente, por exemplo, óleo de girassol, óleo de milho, óleo de soja, óleo de medula, óleo de semente de uva, óleo de semente de gergelim, óleo de avelã, óleo de damasco, óleo de macadâmia, óleo de arara, óleo de mamona, óleo de abacate, triglicerídeos de ácido cáprico/caprílico, por exemplo, aqueles comercializados por Stearineries Dubois ou aqueles comercializados sob os nomes Migliol 810, 812 e 818 por Dynamit Nobel, óleo de jojoba e óleo de manteiga de carité;

- éteres e ésteres sintéticos, especialmente de ácidos graxos, por exemplo, os óleos de fórmulas R1COOR2 e R1OR2 em que R1 representa um resíduo de ácido graxo contendo de 8 a 29 átomos de carbono e R2 representa uma cadeia à base de hidrocarboneto ramificada ou não ramificada contendo de 3 a 30 átomos de carbono, por exemplo, óleo Purcellin, isononanoato de isononila, miristato de isopropila, palmitato de 2-etilhexila, estearato de 2octildodecila, erucato de 2-octildodecila ou isoestearato de isoestearila; ésteres

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27/38 hidroxilados, por exemplo, lactato de isoestearila, hidroxiestearato de octila, hidroxiestearato de octildodecila, malato de diisoestearila ou citrato de triisocetila; heptanoatos de álcool graxo, octanoatos ou decanoatos; ésteres de poliol, por exemplo, dioctanoato de propileno glicol, diheptanoato de neopentil glicol e diisononanoato de dietileno glicol; e ésteres de pentaeritritol, por exemplo, tetraisoestearato de pentaeritritila;

- hidrocarbonetos ramificados ou lineares de origem inorgânica ou sintética, tais como parafinas líquidas voláteis ou não voláteis e derivados das mesmas, vaselina, polidecenos e poliisobuteno hidrogenado tal como óleo Parleam;

- álcoois graxos que têm de 8 a 26 átomos de carbono, tais como álcool cetílico, álcool estearílico e mistura dos mesmos (álcool cetearílico), octildodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol, álcool oleílico ou álcool linoleílico;

- óleos de fluoro à base de silicone e/ou parcialmente à base de hidrocarboneto, por exemplo, aqueles descritos no documento n^e JP-A-2-295 912;

- óleos de silicone, por exemplo, polimetilsiloxanos (PDMSs) voláteis ou não voláteis com uma cadeia de silicone cíclica ou linear, que são líquidos ou pastosos à temperatura ambiente, especialmente ciclopolidimetilsiloxanos (ciclometiconas) tais como ciclohexassiloxano; polidimetilsiloxanos contendo grupos alquila, alcóxi ou fenila, que estão pendentes ou na extremidade de uma cadeia de silicone, sendo que esses grupos contêm de 2 a 24 átomos de carbono; fenil silicones, por exemplo, fenil trimeticonas, fenil dimeticonas, feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, difenil dimeticonas, difenilmetildifeniltrisiloxanos ou silicatos de 2-feniletil trimetilsilóxi, e polimetilfenilsiloxanos;

- misturas dos mesmos.

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28/38 [0138] Na lista dos óleos mencionados acima, o termo “óleo de hidrocarboneto” é entendido como significando qualquer óleo predominantemente contendo átomos de hidrogênio e carbono, e opcionalmente grupos éster, éter, fluoro, ácido carboxílico e/ou álcool.

[0139] As outras substâncias graxas que pode estar presentes na fase oleosa são, por exemplo, ácidos graxos contendo de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo, ácido esteárico, ácido láurico, ácido palmítico e ácido oléico; ceras, por exemplo, cera de lanolina, cera de abelhas, cera de carnaúba ou cera de candelila, cera de parafina, cera de lignita ou ceras microcristalinas, ceresina ou ozoquerita e ceras sintéticas, por exemplo, ceras de polietileno e ceras Fischer-Tropsch; resinas de silicone tais como trifluorometila-alquila C-m dimeticona e trifluoropropil dimeticona; e elastômeros de silicone, por exemplo, os produtos comercializados sob o nome KSG por Shin-Etsu, sob o nome Trefil, BY29 ou EPSX por Dow Corning, ou sob o nome Gransil por Grant Industries.

[0140] Essas substâncias graxas podem ser escolhidas de uma maneira variada por aqueles versados na técnica com a finalidade de preparar uma composição que tem as propriedades desejadas, por exemplo, de consistência ou textura.

[0141] De acordo com uma realização particular da presente invenção, a composição de acordo com a presente invenção é uma emulsão de água em óleo (W/O) ou óleo em água (O/W), preferencialmente uma emulsão de O/W.

[0142] A emulsão de O/W também compreende géis emulsificados. O termo géis emulsificados significa dispersões de óleos em um gel aquoso. A adição de tensoativo é opcional para essa forma farmacêutica.

[0143] A proporção da fase oleosa da emulsão pode variar de 2%

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29/38 a 80% em peso e preferencialmente de 5% a 50% em peso em relação ao peso total da composição.

[0144] As emulsões geralmente contêm pelo menos um emulsificador escolhido a partir de emulsificadores anfotéricos, aniônicos, catiônicos ou não iônicos, usados por si sós ou como uma mistura, e opcionalmente um coemulsificador. Os emulsificadores são apropriadamente escolhidos de acordo com a emulsão a ser obtida (W/O ou O/W). O emulsificador e o coemulsificador estão geralmente presentes na composição em uma proporção que varia de 0,3% a 30% em peso e preferencialmente de 0,5% a 20% em peso em relação ao peso total da composição.

[0145] Para emulsões de W/O, exemplos de emulsificadores que podem ser mencionados incluem copolióis de dimeticona, tais como a mistura de copoliol de dimeticona e ciclometicona comercializada sob o nome DC 5225 C por Dow Corning, e copolióis de alquil dimeticona tais como o copoliol de lauril meticona comercializado sob o nome Dow Corning 5200 Formulation Aid por Dow Corning, e o copoliol de cetil dimeticona comercializado sob o nome Abil EM 90® por Goldschmidt. Um organo-polissiloxano sólido elastomérico reticulado contendo pelo menos um grupo oxialquilenado, tal como aqueles obtidos de acordo com o procedimento dos Exemplos 3, 4 e 8 do documento n^Q US-A-5 412 004 e dos exemplos do documento n^e US-A-5 811 487, especialmente o produto do Exemplo 3 (exemplo de síntese) da patente n^Q USA-5 412 004, tal como o produto comercializado sob a referência KSG 21 por Shin-Etsu, também podem ser usados como tensoativo para emulsões de W/O.

[0146] Para emulsões de O/W, exemplos de emulsificadores que pode ser mencionados incluem emulsificadores não iônicos tais como ésteres de ácidos graxos oxialquilenados (mais particularmente polioxietilenados) de glicerol; ésteres de ácidos graxos oxialquilenados de sorbitano; ésteres de ácidos graxos oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados); éteres de

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30/38 álcoois graxos oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados); ésteres de açúcar tais como estearato de sacarose; e misturas dos mesmos, tais como a mistura de estearato de glicerila e estearato de PEG-40.

[0147] A composição pode ser um gel aquoso e pode especialmente compreender agentes gelificantes aquosos comuns.

[0148] Vantajosamente, a composição é uma composição que compreende pelo menos uma fase aquosa. A fase aquosa geralmente representa mais do que 5% em peso do peso total da composição e preferencialmente mais do que 20% em peso.

[0149] A composição de acordo com a presente invenção compreende uma fase aquosa que compreende água e opcionalmente glicóis, etanol e/ou adjuvantes hidrofílicos, que podem ser solúveis em água à temperatura ambiente. A composição geralmente compreende de 30 a 95% de água.

[0150] Vantajosamente, a composição de acordo com a presente invenção tem um pH que varia de 3 a 8. Preferencialmente, o pH da composição varia de 4 a 6.

[0151] A composição de acordo com a presente invenção pode ser uma composição para cuidados, limpeza ou maquiagem da pele facial ou corporal, em particular uma composição para cuidados.

[0152] A composição para cuidados da pele pode ser, por exemplo, um fluido, gel ou creme facial.

[0153] A composição para maquiagem da pele pode ser, por exemplo, uma base, uma sombra, um pó facial, um produto corretivo, um pó corporal e facial, ou produto de maquiagem corporal.

Aditivos [0154] A composição de acordo com a presente invenção também pode conter vários adjuvantes comumente usados em cosméticos, tais como

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31/38 emulsificadores; cargas; agentes conservadores; sequestrantes; corantes; fragrâncias; espessantes e agentes gelificantes, em particular homopolímeros e copolímeros de acrilamida, homopolímeros e copolímeros acrílicos e homopolímeros e copolímeros de ácido acrilamidometilpropanossulfônico (AMPS®); agentes de filtro UV.

[0155] Vantajosamente, para reforçar os efeitos matificantes da composição de acordo com a presente invenção, a mesma também compreende pelo menos um agente ativo para cuidados de pele oleosa. Esse agente ativo é preferencialmente escolhido a partir de agentes de esfoliação, agentes antimicrobianos, agentes anti-inflamatórios, reguladores de sebo e antioxidantes.

[0156] A mesma também pode conter agentes ativos cosméticos diferentes daqueles para cuidados de pele oleosa, por exemplo, hidratantes e vitaminas.

[0157] Naturalmente, uma pessoa versada na técnica tomará cuidado ao selecionar esse ou esses composto(s) adicional(is) opcional(is), e/ou a quantidade do(s) mesmo(s), de modo que as propriedades vantajosas da composição de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam de modo substancialmente adverso, afetadas pela adição prevista.

Agente ativo para cuidados de pele oleosa [0158] No contexto da presente invenção, a expressão agente ativo para cuidados de pele oleosa é entendida como significando um composto que intrinsecamente tem - isto é, não necessita da intervenção de um agente externo para ativá-lo - atividade biológica que pode ser em particular:

- atividade de esfoliação (que permite a abertura dos comedões), e/ou

- atividade antimicrobiana (especialmente em P. acnes), e/ou

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- atividade anti-inflamatória, e/ou

- atividade de regulação de sebo, e/ou

- atividade antioxidante (que previne a oxidação do esqualeno e a formação de comedões).

[0159] O agente ativo para cuidados de pele oleosa pode, desse modo, ser escolhido a partir de: agentes de esfoliação e/ou agentes antimicrobianos e/ou agentes anti-inflamatórios e/ou reguladores de sebo e/ou antioxidantes.

1. Agentes de esfoliação [0160] O termo “agente de esfoliação” significa qualquer composto com capacidade para agir:

- seja diretamente na descamação promovendo a esfoliação, tal como β-hidróxi ácidos, em particular ácido salicílico e derivados do mesmo (incluindo 5-nácido octanoilsalicílico); α-hidróxi ácidos, tais como ácido glicólico, ácido cítrico, ácido lático, ácido tartárico, ácido málico ou ácido mandélico; ureia; ácido gentísico; oligofucoses; ácido cinâmico; extrato de Saphora japonica-, resveratrol e determinados derivados de ácido jasmônico;

- ou nas enzimas envolvidas na esfoliação ou decomposição dos corneodesmossomos, tais como glicosidases, enzima quimotríptica do estrato córneo (SCCE) ou, de fato, até outras proteases (tripsina, do tipo quimotripsina). Pode-se fazer menção a compostos aminossulfônicos e, em particular, ácido N-(2hidroxietil)piperazina-N-2-etanossulfônico (HEPES); derivados do ácido 2oxotiazolidina-4-carboxílico (procisteína); derivados de α-aminoácidos do tipo glicina (conforme descrito no documento η^Ω EP-0 852 949, e também diacetato de sódio metil glicina comercializado por BASF sob o nome comercial Trilon M); mel; derivados de açúcar tais como O-octanoil-6-D-maltose e N-acetilglucosamina.

[0161] O ácido 5-n-octanoilsalicílico é preferencial para o uso na presente invenção.

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2. Agentes antimicrobianos [0162] Os agentes antimicrobianos que podem ser usados na composição de acordo com a presente invenção podem especialmente ser escolhidos a partir de 2,4,4^,-tricloro-2’-hidroxidifenil éter (ou triclosano), 3,4,4'triclorocarbanilida, fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxiisopropanol, isetionato de hexamidina, metronidazol e sais dos mesmos, miconazol e sais dos mesmos, itraconazol, terconazol, econazol, cetoconazol, saperconazol, fluconazol, clotrimazol, butoconazol, oxiconazol, sulfaconazol, sulconazol, terbinafina, ciclopirox, ciclopirox olamina, ácido undecilênico e sais dos mesmos, peróxido de benzoíla, ácido 3-hidroxibenzoico, ácido 4-hidroxibenzoico, ácido fítico, ácido N-acetil-Lcisteína, ácido lipoico, ácido azeláico e sais dos mesmos, ácido araquidônico, resorcinol, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil éter, 3,4,4'-triclorocarbanilida, octopirox, octoxiglicerina, octanoilglicina, caprilil glicol, ácido 10-hidróxi-2-decanoico, diclorofenilimidazoldioxolano e derivados dos mesmos descritos na patente n^Q WO 93/18743, pidolato de cobre, ácido salicílico, salicilato de zinco, butilcarbamato de iodopropinila, famesol e fitosfingosinas e misturas dos mesmos.

[0163] Os agentes antimicrobianos preferenciais são octoxiglicerina, pidolato de cobre, salicilato de zinco, ácido salicílico e butilcarbamato de iodopropinila.

3. Agentes anthnflamatórios [0164] Como agentes calmantes e anti-inflamatórios que podem ser usados na composição de acordo com a presente invenção, pode-se fazer menção a: triterpenos pentacíclicos e extratos vegetais (por exemplo: Glicyrrhiza glabra) contendo os mesmos, por exemplo, ácido β-glicirretínico e sais e/ou derivados dos mesmos (monoglucuronida de ácido glicirretínico, glicirretinato de estearila, ácido 3estearoiloxiglicirrético), ácido ursólico e sais do mesmo, ácido oleanólico e sais do mesmo, ácido betulínico e sais do mesmo, bisabolol, um extrato de Paeonia suffruticosa e/ou lactiflora, sais de ácido salicílico e, em particular, salicilato de zinco,

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34/38 ficossacarídeos disponíveis junto à empresa Codif, um extrato de Laminaria saccharina, óleo de canola, bisabolol e extratos de camomila, alantoína, Sepivital EPC (diéster fosfórico de vitaminas E e C) disponíveis junto à Seppic, óleos insaturados ômega-3 tais como óleo de rosa mosqueta, óleo de groselha, óleo de soagem, óleo de peixe, extratos de plâncton, capriloil glicina, Seppicalm VG (palmitoilprolina sódica e Nymphaea alba) disponíveis junto à Seppic, um extrato de Pygeum, um extrato de Boswellia serrata, um extrato de Centipeda cunninghami, um extrato de Helianthus annuus, um extrato de Linum usitatissimum, tocotrienóis, extratos de Cola nitida, extratos de Centella asiatica, piperonal, um extrato de trevo, um extrato de Epilobium angustifolium, aloe vera, um extrato de Bacopa monieri, fitosteróis, niacinamida, cortisona, hidrocortisona, indometacina e betametasona.

[0165] Os agentes anti-inflamatórios preferenciais para o uso na presente invenção são extratos de Centella asiatica, ácido β-glicirretínico e sais dos mesmos, α-bisabolol e niacinamida.

4. Reguladores de sebo [0166] Quando a composição de acordo com a presente invenção compreende um regulador de sebo tal como um inibidor de 5a-redutase, esse agente pode ser escolhido especialmente a partir de:

- retinoides, e em particular retinol;

- enxofre e derivados de enxofre;

- sais de zinco tais como lactato, gluconato, pidolato, carboxilato, salicilato e/ou cisteato de zinco;

- cloreto de selênio;

- vitamina B6 ou piridoxina;

- a mistura de capriloil glicina, sarcosina e extrato de Cinnamomum zeylanicum comercializados especialmente por Seppic sob o nome comercial Sepicontrol A5®;

- um extrato de Laminaria saccharina comercializado especialmente

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- um extrato de Spiraea ulmaria comercializado especialmente por Silab sob o nome comercial Sebonormine®;

- extratos de plantas da espécie Amica montana, Cinchona succirubra, Eugenia caryofíllata, Humulus lupulus, Hyperícum perforatum, Mentha pi perita, Rosmarinus offícinalis, Salvia offícinalis e Thymus vulgaris, todas comercializadas, por exemplo, por Maruzen;

- um extrato de Serenoa repens comercializado especialmente por Euromed;

- extratos de plantas do gênero Silybum-,

- extratos vegetais contendo sapogeninas e, em particular, extratos de plantas Dioscorea ricos em diosgenina; e

- extratos de Eugenia caryofíllata contendo glicosídeo de eugenila e eugenol.

[0167] Sais de zinco são preferenciais para o uso na presente invenção.

5. Antiqxidantes [0168] Os antioxidantes que são preferenciais para o uso na presente invenção podem ser escolhidos a partir de tocoferol e ésteres do mesmo, tal como acetato de tocoferila; BHT e BHA.

[0169] O(s) agente(s) ativo(s) usado(s) na composição de acordo com a invenção pode(m) representar de 0,01% a 50%, preferencialmente de 0,1% a 25% e melhor ainda de 0,5% a 10% do peso total da composição.

[0170] A invenção também se refere a um processo cosmético para cuidar e/ou para maquiar a pele, que compreende a aplicação tópica à pele da composição de acordo com a invenção.

[0171] Mais precisamente, o mesmo é um processo para tomar a pele matificada e/ou para reduzir seu brilho.

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36/38 [0172] O termo matificação significa tomar a pele mais matificada e reduzir seu brilho e, desse modo, seus reflexos pouco atrativos.

[0173] A invenção também se refere ao uso cosmético da composição de acordo com a invenção para cuidados de pele mista e/ou pele oleosa.

[0174] A invenção será agora ilustrada com o auxílio dos exemplos não limitadores que se seguem. Nesses exemplos, as quantidades são indicadas como porcentagens em peso. Dependendo do caso, os compostos são mencionados com o uso de nomes químicos ou com o uso de nomes CTFA (Manual e Dicionário de Ingrediente Cosmético Internacional - Intemational Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook).

Exemplos

Exemplo 1 [0175] Um creme para cuidado facial na forma de uma emulsão de óleo/água que tem a composição abaixo foi preparado:

Nome INCI (EU)	% em peso
ÁLCOOL ESTEARÍLICO	0,7
ESTEARATO DE GLICERILA	1
POLIACRILAMIDA (Sepigel 305 por Seppic)	0,25
GLICERINA	7
ISONONANOATO DE ISONONILA	5
DIMETICONA	5
ÁLCOOL CETEARÍLICO	2,5
Água	Qs para 100
ÁCIDO CAPRILOIL SALICÍLICO	0,11
ESTEARATO DE GLICERILA	3
OLETH-10	1
ESTEARATO DE PEG-100	1

[0176] Nessa base, as mesmas combinações de cargas de acordo com a invenção foram usadas como abaixo.

[0177] Essa composição pode ser aplicada de manhã e/ou à noite à face para tornar a pele oleosa e mista matificada.

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Exemplo 2: Medição de matificação /brilho

Fórmula de base

em % AM
N-lauroilsarcosinato de isopriopila (Eldew SL 205 disponível junto à Ajinomoto)	5
Copolímero tribloco de óxido de etileno, óxido de propileno e óxido de etileno (128 EO/54 PO/128 EO) (Synperonic PE/F 108 disponível junto à Croda)	1
Glicerol	5
Poliacrildimetiltauramida de amônio (Hostacerin AMPS® disponível junto à Clariant)	1,56
Fenoxietanol	0,3
Laurato de hexila	5
Caprilil glicol	0,3
Goma xantana	0,1
Água o quanto for necessário	100

[0178]Nessa base, os teores das 3 cargas são variados entre e 0,5%.

[0179]O teor de carga total permanece constante (0,5%).

[0180]Então a matificação da fórmula após a aplicação é medida (imediatamente e a longo prazo).

Exemplos para um teor total de carga de 0,5%

Cargas	Teor	Desempenho de matificação
Sililato de sílica (Partículas finas de Aerogel VM-2270 disponível junto à Dow Corning)	0,5	+
Copolímero de dimetacrilato de etileno glicol/metacrilato de laurila (Politrap 6603 Adsorber)	0,5	+
Perlita	0,5	+
Elastômero de silicone (KSG 16)	0,5	0
Sílica(AcemattOK412)	0,5	0

Combinações	Teor	Desempenho de matificação
Aerogel - Elastômero de silicone	0,25% - 0,25%	+
Aerogel - Elastômero de silicone - Politrap	0,17%-0,17%- 0,17%	+++
Aerogel - Elastômero de silicone - Sílica	0,17%-0,17%- 0,17%	+++

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Combinações	Teor	Desempenho de matificação
Aerogel - Elastômero de silicone - Perlita	0,17% -0,17%- 0,17%	+++
Aerogel - Elastômero de silicone - Expancel	0,17%-0,17%- 0,17%	+++

Medição de matificação por avaliação in vitro [0181] O efeito de matificação obtido com a composição A de acordo com a invenção, e com a composição B dada como um exemplo comparativo, é medida com o uso de um cartão de contraste (do tipo Prufkarte 24/5 - 250 cm²) comercializado por Erichsen. A composição foi espalhada em 2 mg/cm² com o uso de um esticador de filme mecânico. Uma mistura foi aspergida 10 vezes (água/sebo 80/20), então houve uma espera de 6 minutos à temperatura ambiente, então o reflexo foi medido com o uso de um goniorreflectômetro. O resultado obtido é a razão R entre o reflexo especular e o reflexo difuso. O valor de R é proporcionalmente menor quanto maior o efeito matificante.

brilho

0: nenhum efeito +: matificado ++: matificado + +++: muito matificado [0182] Esses resultados mostram que a composição de acordo com a invenção fornece brilho de pele menor que aquele obtido por uma composição contendo cada uma das partículas consideradas isoladamente na mesma concentração total.

Claims (18)

1. Reivindicações

   1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA E/OU DERMATOLÓGICA, caracterizada por compreender, em um meio fisiologicamente aceitável:

   (a) a partir de 0,1% a 30% em peso, em relação ao peso total da composição, de partículas de aerogel hidrofóbico;

   (b) a partir de 0,01% a 30% em peso, em relação ao peso total da composição, de partículas de elastômero de silicone, diferentes das partículas (c); e (c) a partir de 0,01% a 30% em peso, em relação ao peso total da composição, de partículas que absorvem sebo, diferentes das partículas (a) e(b);

   a dita composição compreende pelo menos uma fase aquosa.
2. 2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelas partículas de aerogel hidrofóbico possuírem uma área de superfície específica por unidade de massa que varia de 200 a 1500 m²/g e, preferencialmente, um tamanho, expresso como o diâmetro médio volumétrico (D[0.5]), menor que 1500 pm.
3. 3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelas partículas de aerogel hidrofóbico possuírem uma área de superfície específica por unidade de massa que varia de 600 a 1200 m²/g e, melhor ainda, de 600 a 800 m²/g.
4. 4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelas partículas de aerogel hidrofóbico possuírem um tamanho, expresso como o diâmetro médio volumétrico, que varia de 5 a 25 pm e, melhor ainda, de 5 a 20 pm.
5. 5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelas partículas de aerogel hidrofóbico possuírem uma densidade compactada que varia de 0,02 g/cm³ a 0,10 g/cm³ e,

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   2/4 preferencialmente, de 0,03 g/cm³ a 0,08 g/cm³.
6. 6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelas partículas de aerogel hidrofóbico possuírem uma área de superfície específica por unidade de volume que varia de 5 a 60 m²/cm³, preferencialmente, de 10 a 50 m²/cm³ e, melhor ainda, de 15 a 40 m²/cm³.
7. 7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelas partículas de aerogel hidrofóbico possuírem uma capacidade de absorção de óleo, medida no ponto úmido, que varia de 5 a 18 ml/g, preferencialmente, de 6 a 15 ml/g e, melhor ainda, de 8 a 12 ml/g, de partículas.
8. 8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelas partículas de aerogel hidrofóbico serem partículas orgânicas, inorgânicas ou híbridas orgânicas-inorgânicas.
9. 9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelas partículas de aerogel hidrofóbico serem partículas de aerogel de sílica hidrofóbica, preferencialmente, partículas de aerogel de sílica sililadas e, mais particularmente, partículas de aerogel de sílica trimetila.
10. 10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelas partículas de aerogel hidrofóbico representarem de 0,5% a 20% em peso, melhor ainda, de 1% a 10% em peso e, mais preferencialmente, de 1,5% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.
11. 11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelas partículas de elastõmero de silicone serem especialmente obtidas por polimerização de organo-polissiloxano que tem pelo menos dois átomos de hidrogênio, cada um ligado a um átomo de

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    3/4 silício, e de um organo-polissiloxano que compreende pelo menos dois grupos etilenicamente insaturados (especialmente dois grupos vinila) na presença de um catalisador de platina.
12. 12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelas partículas de elastômero de silicone representarem de 0,05% a 20% em peso, melhor ainda, de 0,10% a 10% em peso e, mais preferencialmente, de 0,20% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.
13. 13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelas partículas absorvedores de sebo serem escolhidas a partir de:

    - pós de poliamida (Nylon®);

    - pós de polímeros acrílicos, especialmente de metacrilato de polimetila, poli(metacrilato de metila/dimetacrilato de etileno glicol), poli(metacrilato de alila/dimetacrilato de etileno glicol), copolímero de dimetacrilato de etileno glicol/metacrilato de laurila;

    - talco;

    - nitreto de boro;

    - argilas;

    - uma mistura dos mesmos.
14. 14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pela partícula absorvedora de sebo estar presente em um teor que varia de 0,1% a 20% em peso e, com a máxima preferência, que varia de 0,5% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.
15. 15. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada por compreender, também, pelo menos um agente ativo para cuidados de pele oleosa, escolhido a partir de agentes de

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    4/4 esfoliação, agentes antimicrobianos, agentes anti-inflamatórios, reguladores de sebo e antioxidantes.
16. 16. PROCESSO COSMÉTICO para cuidar e/ou para maquiar a pele, caracterizado por compreender a aplicação tópica à pele da composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 15.
17. 17. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 16, caracterizado por ser um processo para tornar a pele matificada e/ou para reduzir seu brilho.
18. 18. USO COSMÉTICO DA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado por ser para cuidados de pele mista e/ou pele oleosa.