FR2992200A1 - Composition a effet matifiant comprenant des particules d'aerogels hydrophobes et un ether de polyol et de polyalkyleneglycols - Google Patents

Abstract

La présente invention se rapporte à une composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable : a) au moins des particules d'aérogels hydrophobes, et b) au moins un éther de polyol et de polyalkylèneglycols. L'invention a également pour objet un procédé pour matifier la peau et/ou réduire sa brillance.

Description

Composition à effet matifiant comprenant des particules d'aérogels hydrophobes et un éther de polyol et de polyalkylèneglycols La présente invention est relative au domaine du soin et/ou du maquillage des 5 matières kératiniques, et en particulier de la peau. Elle se rapporte à une composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable au moins des particules d'aérogels hydrophobes et au moins un éther de polyol et de 10 polyalkylèneglycols. L'invention a également pour objet un procédé de soin et/ou de maquillage de la peau comprenant l'application topique de la composition sur la peau. 15 L'invention se rapporte encore à un procédé cosmétique pour matifier la peau et/ou réduire sa brillance, comprenant l'application topique sur ladite peau de la composition précitée. La brillance de la peau, généralement liée à une sécrétion importante de 20 sébum, est un problème affectant essentiellement les adolescents, mais qui peut aussi se manifester à l'âge adulte sous l'effet notamment d'une hyperproduction d'androgènes ou de facteurs extérieurs tels que la pollution. La brillance de la peau peut aussi être liée à la sueur, résultant d'une activité physique ou des conditions climatiques. La brillance de la peau peut être due à 25 l'association des deux phénomènes (sebum et sueur). L'obtention d'un effet mat de la peau est très recherchée par les utilisatrices à peau mixte ou grasse, ainsi que pour les compositions cosmétiques destinées à être utilisées sous les climats chauds et humides. Les reflets provoqués par un 30 excès de sébum et/ou de sueur à la surface de la peau sont en effet généralement considérés comme inesthétiques. Une peau brillante entraîne aussi généralement une moins bonne tenue du maquillage qui a ainsi tendance à se dégrader au cours de la journée. 35 Outre l'utilisation d'agents dits "séborégulateurs", c'est-à-dire capables d'aider à réguler l'activité des glandes sébacées par une action que l'on peut qualifier de biologique, un moyen efficace de réduire rapidement les zones de brillance disgracieuses consiste à utiliser des charges à effet flouteur « soft-focus ». 40 L'utilisation de charges absorbant le sebum et la transpiration est aussi un moyen de prolonger la matité dans le temps.

Il est connu d'utiliser de la perlite (FR 2881643), des charges pyrogénées (EP 1 637 186) ou encore des fibres comme agents matifiants. Cependant, ces charges peuvent procurer des désagréments notamment des peluches sur la peau et/ou une perception de peau non propre. On cherche donc à limiter le taux de charges. Il subsiste le besoin de disposer de compositions cosmétiques matifiantes ayant de bonnes propriétés cosmétiques, et en particulier procurant un effet matifiant 10 efficace (fort), immédiat, et/ou durable dans le temps. Il subsiste également le besoin d'obtenir une composition aqueuse stable comprenant des particules d'aérogel hydrophobes bien dispersées dans la composition et ayant de très bonnes propriétés cosmétiques, notamment de douceur, d'étalement. 15 La Demanderesse a découvert que ce besoin pouvait être satisfait en associant dans une composition, au moins des particules d'aérogels hydrophobes, et au moins un éther de polyol et de polyalkylèneglycols. La composition est homogène et stable. 20 La peau traitée avec ces compositions a un toucher doux, propre avec une sensation de peau nue, sans charge. De plus les utilisateurs ressentent une sensation de fermeté et de confort La composition ainsi obtenue permet également d'améliorer la matité de la peau de façon rémanente. La peau reste ainsi durablement matifiée. 25 La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable : (a) au moins des particules d'aérogels hydrophobes, b) au moins un éther de polyol et de polyalkylèneglycols. 30 Les constituants de la composition selon l'invention seront maintenant décrits plus en détail. AEROGELS HYDROPHOBES: 35 Les aérogels sont des matériaux poreux ultra légers. Les premiers aérogels ont été réalisés par Kristler en 1932. Ils sont généralement synthétisés par procédé sol-gel en milieu liquide puis séchés usuellement par extraction d'un fluide supercritique, le plus communément utilisé étant le CO2 supercritique. Ce type de séchage permet d'éviter la contraction des pores et du matériau. D'autres 40 types de séchage permettent également d'obtenir des matériaux poreux à partir de gel, à savoir la cryodessiccation consistant à solidifier à faible température le gel puis à sublimer le solvant et le séchage par évaporation. Les matériaux ainsi obtenus sont appelés respectivement cryogels et xérogels. Le procédé sol-gel et les différents séchages sont décrits en détail dans Brinker CJ., and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990.

Les particules d'aérogel conformes à la présente invention sont des particules d'aérogel hydrophobes. Par « par particules d'aérogel hydrophobes » on entend toute particule du type 10 aérogel présentant une capacité d'absorption d'eau au WET POINT inférieure à 0,1m1/g soit inférieur à lOg d'eau pour 100g de particule. Le Wet Point correspond à la quantité d'eau qu'il faut additionner à 1 g de particule pour obtenir une pâte homogène. Cette méthode dérive directement 15 de de la méthode de détermination de prise d'huile de poudre décrite dans la norme NF T 30-022. Les mesures sont faites de la même manière par l'intermédiaire du Wet Point et du Flow Point ayant respectivement comme définition suivante : 20 WET POINT : masse exprimée en grammes pour 100g de produit correspondant à l'obtention d'une pâte homogène lors de l'addition d'un solvant à une poudre. Le WET POINT est mesuré selon le protocole suivant : 25 Matériel utilisé Plaque de verre (25 x 25 mm) Spatule (manche en bois et partie métallique (15 x 2,7mm) Pinceau à poils de soie 30 Balance On dépose la plaque de verre sur la balance et on pèse 1g d'aérogel. On dépose le bécher contenant le solvant ainsi que la liquipipette de prélèvement sur la balance. On ajoute progressivement le solvant à la poudre en malaxant 35 régulièrement l'ensemble (toutes les 3 à 4 gouttes) à l'aide de la spatule On note la masse de solvant nécessaire à l'obtention du Wet Point. On effectuera la moyenne sur 3 essais. Les aérogels hydrophobes utilisés selon la présente invention peuvent être 40 organiques, inorganiques, hybrides organique-inorganique.

Les aérogels organiques peuvent être à base de résines polyuréthanes, résorcinol-formaldéhyde, polyfurfuranol, crésol-formaldéhyde, phénol-furfuranol, polybutadiène, mélam ine-formaldéhyde, phénol-furfural, polyimides, polyacrylates, polyméthacrylates, polyoléfines, polystyrènes, polyacrylonitriles, phénol-formaldéhyde, alcool polyvinylique, dialdéhydes, polycyanurates, époxys, celluloses, dérivés cellulosiques, chitosane, agar, agarose, alginate, amidons, et mélanges de celles-ci. Des aérogels à base d'hybrides organique-inorganique sont également 10 envisagés, par exemple silice-PMMA, silice-chitosan et silice-polyéther. Les demandes de brevets US2005/0192366 et WO 2007126410 décrivent de tels matériaux hybrides organique-inorganique. Les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention 15 présentent une surface spécifique par unité de masse (Sm) allant de 200 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g, et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) inférieure à 1500 pm et de préférence allant de 1 à 30 pm, de préférence de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm. 20 La surface spécifique par unité de masse peut être déterminée par la méthode d'absorption d'azote appelée méthode BET (BRUNAUER - EMMET - TELLER) décrite dans « The journal of the American Chemical Society », vol. 60, page 309, février 1938 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 25 (annexe D). La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale des particules considérées. Les tailles des particules d'aérogel selon l'invention peuvent être mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d'un granulomètre commercial de 30 type MasterSizer 2000 de chez Malvern. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l'ouvrage de Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapitres 35 9 et 10, Wiley, New York, 1957. Selon un mode de réalisation avantageux, les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (Sm) allant de 600 à 800 m2/g et une taille exprimée en diamètre 40 moyen en volume (D[0,5]) allant de 5 à 20 pm, mieux de 5 à 15 pm.

Les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention peuvent avantageusement présenter une densité tassée p allant de 0,02 g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,03g/cm3 à 0,08g/cm3.

Dans le cadre de la présente invention, cette densité peut être appréciée selon le protocole suivant, dit de la densité tassée : On verse 40 g de poudre dans une éprouvette graduée; puis on place l'éprouvette sur l'appareil STAV 2003 de chez STAMPF VOLUMETER ; l'éprouvette est ensuite soumise à une série de 2500 tassements (cette opération est recommencée jusqu'à ce que la différence de volume entre 2 essais consécutifs soit inférieure à 2%); puis on mesure directement sur l'éprouvette le volume final Vf de poudre tassée. La densité tassée est déterminée par le rapport mNf, en l'occurrence 40Nf (Vf étant exprimé en cm3 et m en g). Selon un mode de réalisation, les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de volume Sv allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et mieux 20 de 15 à 40 m2/cm3. La surface spécifique par unité de volume est donnée par la relation : Sv = Sm . p où p est la densité tassées exprimée en g/cm3 et Sm est la surface spécifique par unité de masse exprimée en m2/g, telles que définie plus haut. De préférence, les particules d'aérogel hydrophobe selon l'invention ont une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g. 30 La capacité d'absorption mesurée au Wet Point, et notée Wp, correspond à la quantité d'huile qu'il faut additionner à 100 g de particules pour obtenir une pâte homogène. Elle est mesurée selon la méthode dite de Wet Point ou méthode de 35 détermination de prise d'huile de poudre décrite dans la norme NF T 30-022. Elle correspond à la quantité d'huile adsorbée sur la surface disponible de la poudre et/ou absorbée par la poudre par mesure du Wet Point, décrite ci-dessous : 40 On place une quantité m= 2 g de poudre sur une plaque de verre puis on ajoute goutte à goutte l'huile (isononyl isononanoate). Après addition de 4 à 5 gouttes 25 d'huile dans la poudre, on mélange à l'aide d'une spatule et on continue d'ajouter de l'huile jusqu'à la formation de conglomérats d'huile et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute l'huile à raison d'une goutte à la fois et on triture ensuite le mélange avec la spatule. On cesse l'addition d'huile lorsque l'on obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni formation de grumeaux. On note alors le volume Vs (exprimé en ml) d'huile utilisé. La prise d'huile correspond au rapport Vs / m.

Selon un mode particulier de réalisation, les particules d'aérogel utilisées sont inorganiques et plus particulièrement des particules d'aérogel de silice hydrophobe présentant les propriétés énoncées précédemment.

Les aérogels de silice sont des matériaux poreux obtenus en remplaçant (notamment par séchage) la composante liquide d'un gel de silice par de l'air. Ils sont généralement synthétisés par procédé sol-gel en milieu liquide puis séchés usuellement par extraction d'un fluide supercritique, le plus communément utilisé étant le CO2 supercritique. Ce type de séchage permet d'éviter la contraction des pores et du matériau. Le procédé sol-gel et les différents séchages sont décrits en détail dans Brinker CJ., and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990.

Les aérogels de silice hydrophobe utilisés selon la présente invention sont de préférence des aérogels de silice silylée (nom INC I silica silylate). Par silice hydrophobe, on entend toute silice dont la surface est traitée par des agents de silylation, par exemple par des silanes halogénés tels que des alkylchlorosilanes, des siloxanes, en particulier des dimethylsiloxanes tel que l'hexamethyldisiloxane, ou des silazanes, de manière à fonctionnaliser les groupements OH par des groupements silyles Si-Rn, par exemple des groupements triméthylsilyles.

Concernant la préparation de particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiés en surface par silylation, on peut se référer au document US 7,470,725 On utilisera en particulier des particules d'aérogels de silice hydrophobe 40 modifiée en surface par groupements triméthylsilyles (silice triméthylsiloxylée).

A titre de d'aérogels de silice hydrophobe utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2260 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne d'environ 1000 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. On peut également citer les aérogels commercialisés par la société Cabot sous les références AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201 et AEROGEL TLD 203, ENOVA® AEROGEL MT 1100, ENOVA AEROGEL MT 1200.

On utilisera plus particulièrement l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2270 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 5-15 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g.

On utilisera également l'aérogel commercialisé sous la dénomination Enova® Aerogel MT 1100 (nom INCI Silica silylate), par la société CABOT, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 2-25 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g.

Les particules d'aérogels hydrophobes représentent de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 20% en poids, mieux de 1 à 10% en poids, de préférence encore de 1,5 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition Ethers de polyols et de polyalkylèneqlycols Les éther de polyol et de polyalkylèneglycols sont de préférence de préférence de formule (I): Z- 0^0) eo),- BO) ni-il a a Dans laquelle Z représente un radical obtenu par élimination d'un ou plusieurs groupes hydroxyle d'un composé comprenant de 3 à 9 groupes hydroxyle ; AO représente un groupe oxyalkyléné comprenant de 3 à 4 atomes de carbone EO représente un groupe oxyéthylène; BO représente un groupe oxyalkylène comprenant 4 atomes de carbone, a va de 3 à 9; I, m, and n représentent respectivement le nombre moyen de moles d'unités AO, EO et BO, et 1 I 50, 1 m 50 et 0.5 n 5; le ratio en poids de AO sur EO (AO/E0) allant de 1/5 à 5/1.

Dans la composition selon l'invention, on peut utiliser un dérivé oxyalkyléné ou un mélange de dérivés oxyalkylénés identiques ou différents. Dans le dérivé oxyalkyléné de formule (I), Z représente un radical obtenu par 5 élimination d'un ou plusieurs groupes hydroxyle d'un composé comprenant de 3 à 9 groupes hydroxyle, et a représente le nombre de groupe hydroxyle du dérivé et va de 3 à 9. Comme composés comprenant de 3 à 9 groupes hydroxyle, on peut citer par exemple, dans le cas où a = 3: la glycérine, le trimethylolpropane ; dans le cas 10 où a = 4 : l'erythritol, le pentaerythritol, le sorbitol, les alkylglycosides, la diglycérine ; dans le cas où a = 5: le xylitol ; dans le cas où a = 6: le dipentaerythritol, le sorbitol, l'inositol; dans le cas où a = 8, le sucrose, le trehalose; dans le cas où a = 9, le maltitol ; ou un mélanges desdits composés. De préférence, Z représente un radical obtenu par élimination de groupe(s) 15 hydroxyle d'un composé comprenant de 3 à 9 groupes hydroxyle, et 3 a 6. Comme composés préférés comprenant de 3 à 9 groupes hydroxyle, on peut citer la glycérine ou le trimethylolpropane, et en particulier la glycérine. Lorsque a est inférieur ou égal à 2, la compatibilité entre le composé oxyalkyléné et la phase grasse de la composition tels que les huiles et corps 20 gras est faible, et la stabilité du mélange dans des formulations à base d'huiles est affectée. Lorsque a est supérieur ou égal à 10, un effet collant est observé. AO représente un groupe oxyalkyléné comprenant de 3 à 4 atomes de carbone. AO peut par exemple représenter un groupe oxypropylène, oxybutylène (oxy-n- 25 butylène , oxyisobutylène ou oxy-t-butylène), un groupe oxytriméthylène, un groupe oxytetramethylène ou un mélange. AO est de préference choisi parmi les groupes oxypropylène et/ou oxybutylène, et de préférence encore parmi les groupes oxypropylène. I représente le nombre moyen de moles d'unités AO et 1 I 50, de préférence 30 2 I 20. m représente le nombre moyen de moles d'unités EO, et 1 m 50, de préférence 2 m 20. L'ordre d'addition des unités AO et EO n'est pas décisif, les unités AO et EO peuvent être additionnées de manière statistique ou sous forme séquencée 35 (blocs). Pour obtenir un effet améliorée de prévention de la sécheresse cutanée, AO et EO sont de préférence ajoutés de manière statistique. BO représente un groupe oxyalkylène comprenant 4 atomes de carbone, et peut être par exemple choisi parmi les groupes oxybutyléne (tels que les groupes oxy-n-butylène, oxy-isobutylène ou oxy-t-butylène), oxytetramethylène 40 et leurs mélanges. De préférence BO est choisi parmi les groupes oxybutylène. n représente le nombre moyen de moles d'unités BO, et 0,5 n 5, de préférence 0,8 n 3, et mieux 1 n 3. Lorsque n est inférieur à 0,5 on observe un effet collant. Lorsque n dépasse 5, l'effet hydratant diminue.

Dans la formule (I), les unités (BO), sont nécessairement liées à l'atome d'hydrogène terminal du dérivé oxyalkyléné. Les dérivés oxyalkylénés de formule (I) peuvent être préparés par des méthodes bien connues, comme par exemple par polymérisation d'addition d'oxyde d'éthylène et d'oxyde d'alkylène comprenant de 3 à 4 atomes de carbone sur un composé comprenant de 3 à 9 groupes hydroxyle, puis réaction avec un oxyde d'éthylène comprenant 4 atomes de carbone. Lors de la polymérisation d'addition d'oxyde d'éthylène et d'oxyde d'alkylène comprenant de 3 à 4 atomes de carbone sur un composé comprenant de 3 à 9 15 groupes hydroxyle, les groupes oxyde d'éthylène et oxyde d'alkylène peuvent être polymérisés de manière statistique ou sous forme de blocs. Parmi les dérivés oxyalkylénés de formule (I), on peut citer notamment le derivé oxyalkyléné (polyoxybutylene polyoxyethylene polyoxypropylene glycerol) representé par la formule (II) suivante : 20 G ly-[0 eo)s eo),- ao>'ii3 I1) dans laquelle : Gly représente un radical obtenu par élimination de groupes hydroxyle de la glycérine ; 25 PO représente un groupe oxypropylène ; E0 représente un groupe oxyéthylène ; s et t représentent respectivement le nombre moyen de moles d'unités PO et E0 ont une valeur allant 1 to 50; le ratio en poids d'unités PO sur E0 (P0/E0) va de 1/5 à 5/1; 30 BO représente un groupe oxyalkylène comprenant 4 atomes de carbone; et u représente le nombre moyen de moles d'unités BO, et va de 0,5 à 5. Le derivé oxyalkyléné de formule (II) ci-dessus peut être obtenu par polymérisation d'addition d'oxyde de propylène et d'oxyde d'éthylène sur la 35 glycérine, dans un ratio de 3 à 150 équivalents molaires de chaque oxyde de propylène et oxyde d'éthylène par rapport à la glycérine, suivi de l'addition d'oxyde d'alkylène comprenant 4 atomes de carbone dans un ratio de 1,5 à 15 équivalents molaires par rapport à la glycérine. La réaction d'addition dudit oxyde d'alkylène sur la glycérine peut se faire en 40 présence d'un catalyseur alcalin, d'un catalyseur de transfert de phase, d'un catalyseur acide de Lewis, ou un équivalent. On utilise en général un catalyseur alcalin, de préférence l'hydroxyde de potassium. Parmi les dérivés oxyalkylénés de formule (1) ou (I1), on préfère les dérivés obtenus par addition de 6 à 10 moles d'oxyde d'éthylène et 3 à 7 moles d'oxyde 5 de propylène sur la glycérine, suivi de l'addition de 2 à 4 moles d'oxyde de butylène. A titre de dérivé oxyalkyléné de formule (1) ou (11) préféré, on peut citer le polyoxybutylene polyoxyethylene polyoxypropylene glycerol, qui est obtenu par réaction d'addition de 8 moles d'oxyde d'éthylène et 5 moles d'oxyde de 10 propylène sur la glycérine, puis ajout de 3 moles d'oxyde de butylène, et dont le nom INCI est PEG/PPG/polybutylene glycol-8/5/3 glycerin. Le PEG/PPG/polybutylene glycol-8/5/3 glycerin est commercialement disponible sous la référence WILBRIDE S-753 auprès de la société NOF Corporation. 15 Le ou les dérive(s) oxyalkyléné(s) de formule (1) peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 à 20% en poids, de préférence de 0,5 à 15% en poids et mieux de 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition. 20 Les éthers de polyol et de polyalkylèneglycols selon l'invention sont présents en une teneur allant de 0, 1 % à 20 % en poids, de préférence allant de 0,2 % à 10 % en poids, et tout préférentiellement allant de 0,5 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. 25 De préférence, les compositions selon l'invention comprennent en outre au moins un polyol en C2-C8. Parmi les polyols on peut citer la glycérine, le propanedio1-1,2, le propanedio1-1,3, le butanediol-1,4, le butanedio1-1,3, le butanedio1-1,2, le pentanedio1-1,5, le pentanedio1-1,2, l'hexanedio1-1,6, l'octanedio1-1,2 (le caprylyl glycol). 30 Les polyols préférés selon l'invention sont notamment la glycérine, le butanedio1-1,3, le propanedio1-1,2(propylèneglycol), le pentanedio1-1,2, le propanedio1-1,3, 35 Lorsqu'ils sont présents, les diols selon l'invention sont présents en une teneur allant de 0,01 % à 30 % en poids, de préférence allant de 0,1 % à 20 % en poids, et tout préférentiellement allant de 0,5 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

De préférence, les compositions selon l'invention comprennent en outre une particule absorbant le sébum, en particulier ayant une prise de sébum. Avantageusement, les particules absorbant le sébum ont une prise de sébum supérieure ou égale à 10 m1/100g, notamment supérieure ou égale à 20 m1/100g, et en particulier supérieure ou égale à 30 m1/100g. On entend par « particule absorbant le sébum » une poudre apte à absorber et/ou adsorber le sébum. Généralement, ce type de particule se présente sous la forme d'une poudre de particules ayant une prise de sébum. La prise de sébum correspond à la quantité de sébum absorbé et/ou adsorbé par la particule. Elle est mesurée selon la méthode du Wet Point décrite ci- après.

Avantageusement, la particule absorbant le sébum peut avoir une surface spécifique BET supérieure ou égale à 200 m2/g, de préférence supérieure à 350 m2/g, et préférentiellement supérieure à 500 m2/g, et notamment inférieure à 2000 m2/g.

La « surface spécifique BET » est déterminée selon la méthode BET (BRUNAUER - EMMET - TELLER) décrite dans « The journal of the American Chemical Society », vol. 60, page 309, février 1938 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale (donc micropores compris) de la particule, et notamment de la poudre. Les particules absorbant le sébum peuvent être une poudre minérale ou une poudre organique. Plus précisément, les particules absorbant le sébum peuvent être choisie parmi : - les poudres de silice, - les poudres de polyamides (nylon®), - les poudres de silica silylate, - les poudres de polymères acryliques, notamment de polyméthacrylate de méthyle, de poly méthacrylate de méthyle/diméthacrylate d'éthylène glycol, de polyméthacrylate d'allyle/diméthacrylate d'éthylène glycol, de copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/méthacrylate de lauryle ; - les poudres de copolymère expansé de chlorure de vinylidène et d'acrylonitrile ou de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate de méthyle - les poudres de silicone élastomère, notamment obtenues par polymérisation d'organopolysiloxane ayant au moins deux atomes d'hydrogène liés chacun à un atome de silicium et d'un organopolysiloxane comprenant au moins deux groupes à insaturation éthylénique (notamment deux groupes vinyles) en présence de catalyseur platine ; - le talc, - le nitrure de bore, - les argiles, - les perlites - leur mélange. - leur mélange.

La particule absorbant le sébum peut être une poudre enrobée avec un agent de traitement hydrophobe. L'agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les acides gras comme l'acide stéarique ; les savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné ; les acides aminés ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine, le trisostéaryle titanate d'isopropyle, les cires et leurs mélanges. Les acides aminés N-acylés peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbones, comme par exemple un groupe 2-éthyl hexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle, cocoyle. Les sels de ces composés peuvent être les sels d'aluminium, de magnésium, de calcium, de zirconium, de zin, de sodium, de potassium. L'acide aminé peut être par exemple la lysine, l'acide glutamique, l'alanine.

Le terme alkyl mentionné dans les composés cités précédemment désigne notamment un groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence ayant de 5 à 16 atomes de carbone. A titre représentatif et non limitatif de particules absorbant le sébum selon 35 l'invention, on peut tout particulièrement citer les particules ci-dessous. Comme poudre de silice, on peut citer : - les microsphères de silice poreuses vendues sous la dénomination SILICA BEADS SB-700 par la société MYOSHI ; "SUNSPHERE® H51", 40 "SUNSPHERE® H33" par la société ASAHI GLASS ; - les microsphères de silice amorphe enrobées de polydiméthylsiloxane vendues sous la dénomination "SA SUNSPHERE® H 33", "SA SUNSPHERE® H53" par la société ASAHI GLASS - les microsphères de silice précipitée par exemple enrobées de cire minérale 5 telle que le polyéthylène et notamment vendues sous la dénomination ACEMATT OK 412 par la société EVONIK DEGUSSA. Comme poudre de nylon, on peut citer la poudre de nylon vendue sous la dénomination ORGASOL 4000 par la société ATOCHEM. 10 Comme poudre de polymères acryliques, on peut citer : - les poudres de polyméthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination COVABEAD® LH85 par la société WACKHERR ; - les poudres de poly méthacrylate de méthyle/diméthacrylate d'éthylène glycol 15 vendues sous la dénomination DOW CORNING 5640 MICROSPONGE® SKIN OIL ADSORBER par la société DOW CORNING; GANZPEARL® GMP-0820 par la société GANZ CHEMICAL ; - les poudres de polyméthacrylate d'allyle/diméthacrylate d'éthylène glycol vendues sous la dénomination POLY-PORE@ L200, POLY-PORE E200 par 20 la société AMCOL Health and Beauty Solutions Inc. ; - les poudres de copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/méthacrylate de lauryle vendues sous la dénomination POLYTRAP® 6603 de la société DOW CORNING. 25 Comme poudre de silicone élastomère, on peut citer les poudres vendues sous les dénominations "Trefil® Powder E-505C", "Trefil® Powder E-506C" par la société DOW CORNING. Comme poudres de silica silylate, les on peut citer, notamment celles vendues sous la dénomination Dow Corning VM-2270 Aerogel Fine Particles 30 par la société Dow Corning (prise d'huile égale à 10,40 ml/g). Comme poudres de copolymère expansé de chlorure de vinylidène et d'acrylonitrile ou de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate de méthyle, on peut citer les microsphères de terpolymère expansé de chlorure 35 de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate de méthyle, vendues sous la marque EXPANCEL par la société Nobel Casco et en particulier sous les références 551 DE 12 (granulométrie D(0,5) d'environ 12 pm et masse volumique d'environ 40 kg/m3), 551 DE 20 (granulométrie D(0,5) d'environ 15 à 25 pm et masse volumique d'environ 60 kg/m3), 551 DE 50 (granulométrie 40 D(0,5) d'environ 40 pm), 461 DE 50 et 642 WE 50 de 50 pm de granulométrie D(0,5) environ, 551 DE 80 (granulométrie D(0,5) de 50 à 80 pm environ).

On peut aussi utiliser des particules de ce même terpolymère expansé, ayant une granulométrie D(0,5) d'environ 18 pm et une masse volumique d'environ 60 à 80 kg/m3 (Expancel EL23) ou encore de granulométrie D(0,5) d'environ 34 pm 5 et de masse volumique d'environ 20 kg/m3. On peut encore citer les particules EXPANCEL 551 DE 40 d42 (granulométrie D(0,5) d'environ 30 à 50 pm et masse volumique d'environ 42 kg/m3), 551 DE 80 d42 (granulométrie D(0,5) d'environ 50 à 80 pm et masse volumique d'environ 42 kg/m3), 461 DE 20 d70 (granulométrie D(0,5) d'environ 10 15 à 25 pm et masse volumique d'environ 70 kg/m3), 461 DE 40 d25 (granulométrie D(0,5) d'environ 35 à 55 pm et masse volumique d'environ 25 kg/m3), 461 DE 40 d60 (granulométrie D(0,5) d'environ 20 à 40 pm et masse volumique d'environ 60 kg/m3), 461 DET 40 d25 (granulométrie 15 D(0,5) d'environ 35 à 55 pm et masse volumique d'environ 25 kg/m3), 051 DE 40 d60 (granulométrie D(0,5) d'environ 20 à 40 pm et masse volumique d'environ 60 kg/m3), 091 DE 40 d30 (granulométrie D(0,5) d'environ 35 à 55 pm et masse volumique d'environ 30 kg/m3), 091 DE 80 d30 (granulométrie D(0,5) d'environ 60 à 90 pm 20 et masse volumique d'environ 30 kg/m3). On peut encore utiliser des particules de polymère de chlorure de vinylidène et d'acrylonitrile ou de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate de méthyle non expansé comme celles vendues sous la marque EXPANCEL avec la référence 551 DU 10 (granulométrie D(0,5) d'environ 10 25 pm) ou 461 DU 15 (granulométrie D(0,5) d'environ 15 pm). Les particules absorbant le sébum particulièrement préférées sont les poudres de silice, notamment les poudres de silice notamment précipitées et plus particulièrement les silices précipitée enrobée de cire et les copolymère 30 expansé de chlorure de vinylidène et d'acrylonitrile ou de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate de méthyle. De préférence, les particules présentent une taille moyenne en nombre allant de 50 nm et 350 microns, mieux entre 100 nm et 100 microns, et encore plus préférentiellement entre 0,5 et 100 microns. 35 Les particules absorbant le sébum peuvent être présente dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 % à 30 % en poids, de préférence allant de 0,1 % à 20 % en poids, et tout préférentiellement allant de 0,5 % à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition. 40 Méthode de mesure de prise de sébum d'une poudre : La prise de sébum d'une poudre est mesurée selon la méthode de détermination de prise d'huile de poudre décrite dans la norme NF T 30-022. Elle correspond à la quantité de sébum adsorbé sur la surface disponible de la 5 poudre par mesure du Wet Point. On place une quantité m (en grammes) de poudre comprise entre environ 0,5 g et 5 g (la quantité dépend de la densité de la poudre) sur une plaque de verre puis on ajoute goutte à goutte du sébum artificiel ayant la composition suivante : - trioléine 29 % - acide oléïque 28,5 % - oléate d'oléyle 18,5 % - squalène 14% - cholestérol 7% - palmitate de cholestérol 3% Après addition de 4 à 5 gouttes de sébum artificiel, on incorpore le sébum 20 artificiel dans la poudre à l'aide d'une spatule et on continue d'ajouter du sébum artificiel jusqu'à la formation de conglomérats de sébum artificiel et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute le sébum artificiel à raison d'une goutte à la fois et on triture ensuite le mélange avec la spatule. On cesse l'addition de sébum artificiel lorsque l'on obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser 25 étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni formation de grumeaux. On note alors le volume Vs (exprimé en ml) de sébum artificiel utilisé. La prise de sébum correspond au rapport Vs / m. 30 La composition selon l'invention peut être cosmétique et/ou dermatologique, de préférence cosmétique. La composition selon l'invention est généralement adaptée à une application 35 topique sur la peau et comprend donc généralement un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau et/ou ses phanères. Il s'agit de préférence d'un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements, rougeurs), 40 susceptible de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition. 10 15 La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de dispersions du type lotion ou gel, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse 5 dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d'émulsions multiples (E/H/E ou H/E/H), de microémulsions, de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique, ou de dispersions cire/phase aqueuse. Ces compositions sont préparées selon les méthodes 10 usuelles. En outre, les compositions utilisées selon l'invention peuvent être plus ou moins fluides et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum. Elles peuvent être éventuellement appliquées sur la peau sous forme d'aérosol. 15 La viscosité des compositions selon l'invention varient généralement de 20 mPa.s à 20 Pa.s, de préférence de 100 mPas à 2 Pas. Cette viscosité est mesurée à 25°C avec un Rhéomat 180. 20 Quand la composition utilisée selon l'invention comporte une phase huileuse, celle-ci contient de préférence au moins une huile. Elle peut contenir en outre d'autres corps gras. Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par 25 exemple - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les 30 huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations « Miglyol 810 », « 812 » et « 818 » par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de 35 beurre de karité; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R1OR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de 40 carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthy1-2-hexyle, le stéarate d'octy1-2- dodécyle, l'érucate d'octy1-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle ; les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels 10 que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de parléam ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou 15 l'alcool linoléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température 20 ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les 25 phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges. 30 On entend par « huile hydrocarbonée » dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool. 35 Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique ; les cires comme la lanoline, la cire d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou 40 l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de Fischer-Tropsch ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1-4- alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations « KSG » par la société Shin-Etsu, sous les dénominations « Trefil », « BY29 » ou « EPSX » par la société Dow Corning ou sous les dénominations « Gransil » par la société Grant Industries. Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées.

Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la composition selon l'invention est une émulsion eau-dans-huile (E/H) ou huile-dans-eau (H/E), de préférence H/E.

L'émulsion H/E comprend aussi les gels émulsionnés. On entend par gels émulsionnés les dispersions d'huiles dans un gel aqueux. L'ajout de tensio-actif est facultatif pour cette forme galénique. La proportion de la phase huileuse de l'émulsion peut aller de 2 à 80 % en 20 poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, 25 utilisés seuls ou en mélange, et éventuellement un co-émulsionnant. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). L'émulsionnant et le co-émulsionnant sont généralement présents dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. 30 Pour les émulsions E/H, on peut citer par exemple comme émulsionnants les dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous la dénomination « DC 5225 C » par la société Dow Corning, et les alkyl-dimethicone copolyols tels que le 35 Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination « Dow Corning 5200 Formulation Aid » par la société Dow Corning et le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination « Abil EM 900 » par la société Goldschmidt. On peut aussi utiliser comme tensioactif d'émulsions E/H, un organopolysiloxane solide élastomère réticulé comportant au moins un groupement oxyalkyléné, tel 40 que ceux obtenus selon le mode opératoire des exemples 3, 4 et 8 du document US-A-5,412,004 et des exemples du document US-A-5,811,487, notamment le produit de l'exemple 3 (exemple de synthèse) du brevet US-A5,412,004. et tel que celui commercialisé sous la référence KSG 21 par la société Shin Etsu.

Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les émulsionnants non ioniques tels que les esters d'acides gras et de glycérol oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés) ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés ; les esters d'acides gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; et leurs mélanges tels que le mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-40. La composition peut être un gel aqueux, et notamment comprendre des 15 gélifiants aqueux usuels. Avantageusement, la composition selon l'invention comprend une phase aqueuse comprenant de l'eau et éventuellement des glycols, de l'éthanol et/ou des adjuvants hydrophiles, éventuellement hydrosolubles à température 20 ambiante. La proportion de la phase aqueuse des compositions peut aller de 20 à 95 % en poids, et de préférence de 60 à 90 % en poids par rapport au poids total de la composition. 25 Avantageusement, la composition selon l'invention a un pH compris allant de 3 à 9. De préférence, le pH de la composition va de 4 à 8 La composition selon l'invention peut être une composition pour le soin, le nettoyage ou le maquillage de la peau du corps ou du visage, en particulier, 30 une composition pour le soin. La composition de soin de la peau pourra être par exemple une crème, un gel ou un fluide pour le visage. La composition de maquillage de la peau pourra être par exemple un fond de teint, un fard à paupières, un fard à joue, un produit anticernes' ou un produit 35 de maquillage du corps. Additifs : La composition selon la présente invention peut en outre contenir divers 40 adjuvants couramment utilisés dans le domaine cosmétique, tels que des émulsionnants ; des charges ; des conservateurs ; des séquestrants ; des colorants ; des parfums ; des épaississants et gélifiants, en particulier les homo-et copolymères d'acrylamide, les homo- et copolymères acryliques et les homo-et copolymères d'acide acrylamido méthylpropane sulfonique (AMPSC)) ; des filtres UV organiques ou minéraux (comme les métapigments SILICA (and) TITAN IUM DIOXIDE SUNSIL TIN 50) Avantageusement, pour renforcer les effets matifiants de la composition selon l'invention, elle comprend en outre au moins un actif de soin des peaux grasses. Cet actif est préférentiellement choisi parmi les agents desquamants, anti10 microbiens, anti-inflammatoires, sébo-régulateurs et anti-oxydants. Elle pourra encore contenir des actifs cosmétiques autres que ceux pour le soin des peaux grasses, comme par exemple les agents hydratants et les vitamines. 15 Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés additionnels et/ou leur quantité de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. 20 Actif de soin des peaux grasses Par l'expression « actif de soin des peaux grasses », on entend, dans le cadre de la présente invention, un composé qui a par lui-même, c'est-à-dire ne nécessitant pas l'intervention d'un agent extérieur pour l'activer, une activité 25 biologique qui peut être en particulier : - une activité desquamante (qui permet l'ouverture des comédons), et/ou - une activité anti-microbienne (notamment sur P. acnes), et/ou - une activité anti-inflammatoire, et/ou 30 - une activité sébo-régulatrice, et/ou - une activité anti-oxydante (qui empêche l'oxydation du squalène et la formation des comédons). L'actif de soin des peaux grasses peut donc être choisi parmi : les agents 35 desquamants et/ou anti-microbiens et/ou anti-inflammatoires et/ou séborégulateurs et/ou anti-oxydants. 1. Agents desquamants 40 Par "agent desquamant", on entend tout composé capable d'agir : - soit directement sur la desquamation en favorisant l'exfoliation, tel que les 13- hydroxyacides, en particulier l'acide salicylique et ses dérivés (dont l'acide noctanoyl 5-salicylique) ; les a-hydroxyacides, tels que les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; l'urée ; l'acide gentisique ; les oligofucoses ; l'acide cinnamique ; l'extrait de Saphora japonica ; le resvératrol et certains dérivés d'acide jasmonique ; - soit sur les enzymes impliquées dans la desquamation ou la dégradation des cornéodesmosomes, les glycosidases, la stratum corneum chymotryptic enzym 10 (SCCE) voire d'autres protéases (trypsine, chymotrypsine-like). On peut citer les composés am inosulfoniques et en particulier l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; les dérivés d'acides alpha aminés de type glycine (tels que décrits dans EP-0 852 949, ainsi que le méthyl 15 glycine diacétate de sodium commercialisé par BASF sous la dénomination commerciale TRILON M) ; le miel ; les dérivés de sucre tels que l'O-octanoy1-6- D-maltose et la N-acétyl glucosamine. L'acide n-octanoy1-5-salicylique est préféré pour une utilisation dans la présente 20 invention. 2. Agents anti-microbiens Les agents anti-microbiens susceptibles d'être utilisés dans la composition 25 selon l'invention peuvent notamment être choisis parmi le 2,4,4'-trichloro-2'- hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'-trichlorobanilide, le phénoxyéthanol, le phénoxypropanol, le phénoxyisopropanol, l'hexamidine iséthionate, le métronidazole et ses sels, le miconazole et ses sels, l'itraconazole, le terconazole, l'éconazole, le ketoconazole, le saperconazole, le 30 fluconazole, le clotrimazole, le butoconazole, l'oxiconazole, le sulfaconazole, le sulconazole, le terbinafine, le ciclopiroxe, le ciclopiroxolamine, l'acide undécylenique et ses sels, le peroxyde de benzoyle, l'acide 3-hydroxy benzoïque, l'acide 4-hydroxy benzoïque, l'acide phytique, l'acide N-acétyl-Lcystéine, l'acide lipoïque, l'acide azélaïque et ses sels, l'acide arachidonique, le 35 résorcinol, le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther, le 3,4,4'- trichlorocarbanalide, l'octopirox, l'octoxyglycérine, l'octanoylglycine, le caprylyl glycol, l'acide 10-hydroxy-2-décanoïque, le dichlorophenyl imidazol dioxolan et ses dérivés décrits dans le brevet W09318743, le pidolate de cuivre, l'acide salicylique, la salicylate de zinc, l'iodopropynyl butylcarbamate, le farnesol, les 40 phytosphingosines et leurs mélanges.

Les agents antimicrobiens préférés sont l'octoxyglycérine, le pidolate de cuivre, le salicylate de zinc, l'acide salicylique et l'iodopropynyl butylcarbamate. 3. Agents anti-inflammatoires Comme agents anti-inflammatoires ou apaisants utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer : les triterpènes pentacycliques et les extraits de plantes (ex : Glycyrrhiza glabra) en contenant comme l'acide I3-glycyrrhétinique et ses sels et/ou ses dérivés (l'acide glycyrrhétinique monoglucuronide, le stearyl glycyrrhetinate, l'acide 3- stéaroyloxy glycyrrhetique), l'acide ursolique et ses sels, l'acide oléanolique et ses sels, l'acide bétulinique et ses sels, le bisabolol, un extrait de Paeonia suffruticosa et / ou lactiflora, les sels de l'acide salicylique et en particulier le salicylate de zinc, les phycosaccharides de la société Codif, un extrait de Laminaria saccharina, l'huile de Canola, le bisabolol et les extraits de camomille, l'allantdine, le Sépivital EPC (diesterphosphorique de vitamine E et C) de Seppic, les huiles insaturées en oméga 3 telles que les huiles de rosier muscat, de cassis, d'Echium, de poisson, des extraits de plancton, la capryloyl glycine, le Seppicalm VG (sodium palmitoylproline et nymphea alba) de Seppic, un extrait du Pygeum, un extrait de Boswellia serrata, un extrait de Centipeda cunnighami, un extrait d'Helianthus annuus, un extrait de Linum usitatissimum, les tocotrienols, les extraits de Cola nitida, les extraits de Centella asiatica, le piperonal, un extrait de clou de girofle, un extrait d'Epilobium Angustifolium, l'aloe vera, un extrait de Bacopa monieri, les phytostérols, la niacinamide, la cortisone, l'hydrocortisone, l'indométhacine et la beta méthasone. Les agents anti-inflammatoires préférés pour une utilisation dans la présente invention sont les extraits de Centella asiatica, l'acide I3-glycyrrhétinique et ses sels, l'alpha-bisabolol et la niacinam ide. 4. Agents sébo-régulateurs Lorsque la composition selon l'invention comprend un agent sébo-régulateur tel qu'un inhibiteur de 5a-réductase, celui-ci peut notamment être choisi parmi : - les rétinoïdes, et en particulier le rétinol ; - le soufre et les dérivés soufrés ; - les sels de zinc tels que le lactate, le gluconate, le pidolate, le carboxylate, le salicylate et/ou le cystéate de zinc ; 40 - le chlorure de sélénium ; - la vitamine B6 ou pyridoxine ; - le mélange de capryloyl glycine, de sarcosine et d'extrait de cinnamomum zeylanicum commercialisé notamment par la société SEPPIC sous la dénomination commerciale Sepicontrol A5®; - un extrait de Laminaria saccharina commercialisé notamment par la société 5 SECMA sous la dénomination commerciale Phloroginê ; - un extrait de Spiraea ulmaria commercialisé notamment par la société SILAB sous la dénomination commerciale Sebonorminê ; - des extraits de végétaux des espèces Arnica montana, Cinchona succirubra, Eugenia caryophyllata, Humulus lupulus, Hypericum perforatum, Mentha 10 piperita, Rosmarinus officinalis, Salvia oficinalis et Thymus vulgaris, tous commercialisés par exemple par la société MARUZEN ; - un extrait de Serenoa repens commercialisé notamment par la société EUROMED ; - des extraits de plantes du genre Silybum ; 15 - des extraits végétaux contenant des sapogénines et en particulier les extraits de Dioscorées riches en diosgénine ; et - des extraits d'Eugenia caryophyllata contenant de l'eugénol et du glucoside d'eugényle. 20 Les sels de zinc sont préférés pour une utilisation dans la présente invention. 5. Agents anti-oxydants Les agents anti-oxydants préférés pour une utilisation dans la présente 25 invention peuvent être choisis parmi le tocophérol et ses esters, tels que l'acétate de tocophérol ; le BHT et le BHA. Le ou les actifs utilisés dans la composition selon l'invention peuvent représenter de 0,01 à 50%, de préférence de 0,1 à 25% et, mieux, de 0,5 à 30 10% du poids total de la composition. L'invention encore un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage de la peau, comprenant l'application topique sur la peau de la composition selon l'invention. 35 Plus précisément, il s'agit d'un procédé pour matifier la peau et/ou réduire sa brillance. Par « matifier », on entend rendre la peau plus mate, réduire sa brillance, et donc ses reflets inesthétiques. 40 L'invention concerne aussi l'utilisation cosmétique de la composition selon l'invention pour le soin des peaux mixtes et/ou grasses. L'invention sera maintenant illustrée par les exemples non limitatifs suivants. Dans ces exemples, les quantités sont indiquées en pourcentage pondéral. Les 5 composés sont, selon le cas, cités en noms chimiques ou en noms CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook). EXEMPLES 10 Exemple 1: On a préparé une crème sous forme d'émulsion Huile/Eau pour le soin du visage ayant la composition suivante : 15 E n % MA N lauroylsarcosinate d'isopropyle (ELDEW SL 205 de AJINOMOTO) 2 SILICA SILYLATE (DOW CORNING VM-2270 1 AEROGEL FINE PARTICLES de DOW CORNING) PEG-60 HYDROGENATED CASTOR OIL 1 ( EUMULGIN HRE 60 de COGNIS) DIMETH ICONE (and) DIMETHICONOL ( XIAMETER PMX-1503 FLUID de DOW CORNING 2 Ammonium Polyacryldiméthyltauram ide (HOSTACERIN AMPS® de CLARIANT) 0,4 Phénoxyéthanol 0,5 Butylèneglycol 6 Gomme de xanthane 0,15 Eau qsp 100 Cette composition est fluide et stable. Les particules d'aérogel de silice sont finement dispersées 20 Cette composition peut être appliquée matin et/ou soir sur le visage pour matifier les peaux mixtes et grasses. Exemple 2: 25 On a préparé une crème sous forme d'émulsion Huile/Eau pour le soin du visage ayant la composition suivante : E n % MA A B N lauroylsarcosinate d'isopropyle (ELDEW SL 205 de AJINOMOTO) 2 2 SILICA SILYLATE (DOW CORNING VM-2270 0,5 0,5 AEROGEL FINE PARTICLES de DOW CORNING) Polyoxybutylene polyoxyethylene 2 polyoxypropylene glycerol (WILBRIDE S-753 de NOF Corporation) Ammonium Polyacryldiméthyltauram ide (HOSTACERIN AMPS® de CLARIANT) 0.6 0.6 Phénoxyéthanol 0,5 0,5 Glycérine 3 3 Ethanol 6 6 Acide salicylique 0,5 0,5 Triéthanolamine 0,65 0,65 Gomme de xanthane 0,15 0,15 Eau qsp 100 100 On obtient une dispersion d'aérogel très régulière stable (microscopiquement et dans le temps) et une amélioration de la matité par rapport à la même formule sans le Wildbride S-753 (comp B).

Cet exemple montre que la présence d'un dérivé oxyalkyléné selon l'invention permet de limiter l'apparition du phénomène de peluchage de la composition après application sur la peau.15

Claims (20)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant dans un milieu 5 physiologiquement acceptable : a) au moins des particules d'aérogels hydrophobes, et b) au moins un éther de polyol et de polyalkylèneglycols.
2. 2. Composition selon la revendication 1, où les particules d'aérogel 10 hydrophobes présentent une surface spécifique par unité de masse allant de 200 à 1500 m2/g et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) inférieure à 1500 pm.
3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, où les particules d'aérogel 15 hydrophobes présentent une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, où les particules d'aérogel hydrophobes présentent une taille exprimée en diamètre 20 moyen en volume allant de 5 à 25 pm et mieux de 5 à 20 pm.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, où les particules d'aérogel hydrophobes présentent une densité tassée allant de 0,02g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,03g/cm3 à 0,08g/cm3.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, où les particules d'aérogel hydrophobes présentent une surface spécifique par unité de volume allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et mieux de 15 à 40 m2/cm3.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, où les particules d'aérogel hydrophobes présentent ont une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g de particules, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, où les particules d'aérogel hydrophobes sont organiques, inorganiques ou hybrides organique-inorganique. 40
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, où les particules d'aérogel hydrophobes sont des particules d'aérogel de silice 25 30 35hydrophobe et de préférence de silice silylée et plus particulièrement des particules d'aérogel de silice triméthylsiloxylée.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les particules d'aérogels hydrophobes représentent de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 20% en poids, mieux de 1 à 10% en poids, de préférence encore de 1,5 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit éther de polyol et de polyalkylèneglycols présente la formule (I) suivante: Z40(A0),(E0)m-(B0)'H}, (I) dans laquelle Z représente un radical obtenu par élimination d'un ou plusieurs groupes hydroxyle d'un composé comprenant de 3 à 9 groupes hydroxyle ; AO représente une groupe oxyalkyléné comprenant de 3 à 4 atomes de carbone EO représente un groupe oxyéthylène; BO représente un groupe malkylène comprenant 4 atomes de carbone, a va de 3 à 9; I, m, and n représentent respectivement le nombre moyen de moles d'unités AO, EO and BO, et 1 _515 50, 1 s m 50 et 0.5 s n 5 5; le ratio en poids de AO sur EO (AO/E0) allant de 1/5 à 5/1.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que éther de polyol et de polyalkylèneglycols est choisi 30 parmi les composés de formule (II) suivante : Gly-P(P0)8(E0),-(BO)uFIL (II) dans laquelle : Gly représente un radical obtenu par élimination de groupes 35 hydroxyle de la glycérine ; PO représente un groupe oxypropylène ; EO représente un groupe oxyéthylène ; s et t représentent respectivement le nombre moyen de moles d'unités PO et EO et ont une valeur allant 1 to 50; 40 le ratio en poids d'unités PO sur E0 (P0/E0) va de 1/5 à 5/1;BO représente un groupe oxyalkylène comprenant 4 atomes de carbone; et u représente le nombre moyen de moles d'unités BO, et va de 0,5 à 5,
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le éther de polyol et de polyalkylèneglycols est choisi parmi le copolymère de polyoxybutylene polyoxyethylene polyoxypropylene et de glycerol (nom INCI PEG/PPG/polybutylene glycol-8/5/3 glycerin).
14. 14, Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le éther de polyol et de polyalkylèneglycols est présent en une teneur allant de 0,1 à 20% en poids, de préférence de 0,2 à 10% en poids et mieux de 0,5 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
15. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition comprend en outre un polyol en C2-C8.
16. 16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition comprend en outre une particule absorbant le sébum.
17. 17. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 25 caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un actif de soin des peaux grasses choisi parmi les agents desquamants, anti-microbiens, anti-inflammatoires, sébo-régulateurs et anti-oxydants.
18. 18. Procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage de la peau, comprenant 30 l'application topique sur la peau de la composition selon l'une des revendications 1 à 16.
19. 19. Procédé selon la revendication 18, caractérisé en ce qu'il s'agit d'un procédé pour matifier la peau et/ou réduire sa brillance. 35
20. 20. Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, pour le soin des peaux mixtes et/ou grasses.