FR2932985A1

FR2932985A1 - Composition cosmetique renfermant un silicone acrylate et une cire polyester.

Info

Publication number: FR2932985A1
Application number: FR0854207A
Authority: FR
Inventors: Chantal Malvezin; Stephanie Pierre; Celine Carles
Original assignee: Chanel Parfums Beaute SAS
Current assignee: Chanel Parfums Beaute SAS
Priority date: 2008-06-25
Filing date: 2008-06-25
Publication date: 2010-01-01
Anticipated expiration: 2028-06-25
Also published as: EP2306968A1; EP2306968B1; WO2009156375A1; JP2011525520A; US20110117041A1; JP5784490B2; FR2932985B1

Abstract

La présente invention concerne Composition cosmétique pour le maquillage ou le soin de la peau comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable . (a) 0,6 à 20% en poids par rapport au poids total de ladite composition d'au moins une cire polyester ayant un point de fusion compris entre 40 et 90°C, et dont le taux de cristallinité est inférieur à 95%; et (b) de 1 à 25% par rapport au poids total de ladite composition d'au moins un copolymère acrylate/polytriméthylsiloxyméthacrylate. Elle concerne également un procédé cosmétique de soin ou de maquillage de la peau, comprenant l'application topique sur la peau de la composition précitée.

Description

Composition cosmétique renfermant un silicone acrylate et une cire polyester

La présente invention concerne une composition cosmétique destinée au soin ou au maquillage de la peau telle qu'un fond de teint, un rouge à lèvres ou une ombre à paupières. Elle concerne également un procédé cosmétique de soin ou de maquillage de la peau, comprenant l'application topique sur la peau de cette composition.

La société Dow Corning a proposé un nouveau copolymère acrylate greffé dendrimère silicone tel qu'un copolymère acrylate/polytriméthylsiloxyméthacrylate. Elle a suggéré son incorporation dans des rouges à lèvres, des mascaras, des vernis à ongles et des fonds de teint pour améliorer la tenue de la couleur, le non-transfert et la tenue à l'eau tout en obtenant un niveau de brillance satisfaisant (EP0963751). Ce copolymère silicone acrylate permet d'améliorer le niveau de tenue des compositions sur la peau sans diminuer les sensations de confort à l'application et au cours du temps. Toutefois, il est nécessaire de l'associer à des structurants pour conférer à la composition cosmétique une consistance compatible avec son mode d'application.

Parmi les structurants connus en cosmétiques figurent les cires, les composés pâteux et les gélifiants. Il est connu de l'homme du métier qui formule des produits cosmétiques que l'incorporation de cires dans une composition pour la structurer diminue sa brillance. Or, la Demanderesse a trouvé qu'il est possible de structurer une composition contenant un copolymère silicone acrylate tel que mentionné précédemment pour 2 obtenir un film de bonne tenue, qui soit d'une consistance suffisante pour 1) pouvoir être appliqué et 2) ne pas migrer hors du dépôt initial de la composition sur la peau, sans être trop rigidifiée pour garder le bénéfice de l'élasticité procurée par le copolymère.

La Demanderesse a trouvé que l'ajout d'une cire polyester particulière permet d'apporter à la composition contenant le copolymère silicone acrylate souplesse, élasticité, et confort (pas de sensation de tiraillement). Elle permet également de minimiser les risques de peluchage. La cire polyester utilisée dans le cadre de l'invention est avantageusement compatible avec le silicone acrylate et présente un certain degré de cristallinité, si bien que la composition est stable (dans le cas d'une composition cosmétique fluide, elle ne déphase pas). Sans affecter la tenue de la composition sur la peau, et plus particulièrement ses propriétés non-transfert, elle permet de manière surprenante de conserver un bon niveau de brillance.

Une cire polyester a notamment déjà été décrite dans la demande US 2006/0008489 comme gélifiant de produits de maquillage huileux, renfermant en particulier des hydrocarbures ramifiés, mais elle n'a jamais été utilisée, à la connaissance de la Demanderesse, en association avec un silicone acrylate.

La présente invention a donc pour objet une composition 30 cosmétique pour le maquillage ou le soin de la peau comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : 3 (a) au moins une cire polyester ayant un point de fusion compris entre 40 et 90°C, et un taux de cristallinité inférieur à 95%; et (b) au moins un copolymère 5 acrylate/polytriméthylsiloxyméthacrylate.

Selon un premier mode de mise en oeuvre, la dite composition comprend : (a) 0,6 à 20% en poids par rapport au poids 10 total de ladite composition d'au moins une cire polyester ayant un point de fusion compris entre 40 et 90°C, et dont le taux de cristallinité est inférieur à 95%; et (b) de 1 à 25% par rapport au poids total de ladite composition d'au moins un copolymère 15 acrylate/polytriméthylsiloxyméthacrylate.

Selon un deuxième mode de mise en oeuvre, ladite composition présente des propriétés rhéologiques telles que : 20 - Son module élastique G' moyen est compris entre 0,1 et 120 000 Pa, et - son module élastique G" moyen est compris entre 30 et 30 000 Pa.

25 Ainsi la présente invention a pour objet une composition cosmétique pour le maquillage ou le soin de la peau comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : (a) au moins une cire polyester ayant un point de fusion compris entre 40 et 90°C, et un taux de 30 cristallinité inférieur à 95%; et (b) au moins un copolymère acrylate/polytriméthylsiloxyméthacrylate, 4 ladite cire et le dit copolymère étant dans une quantité telle que ladite composition présente à 20°C en atmosphère ambiante: un module élastique G' moyen compris entre 0,1 et 120 000 Pa, et un module visqueux G" moyen compris entre 30 et 30 000 Pa.

Evaluation rhéologique Le comportement visco-élastique de la composition selon l'invention peut être évalué sur un rhéomètre GEMINI à 20°C en atmosphère ambiante, l'appareil étant utilisé en mode dynamique à déformation imposée (1%) et équipé d'une géométrie plan-plan acrylique avec un entrefer de 1000 pm. Le plateau supérieur était animé d'un mouvement d'oscillation autour de son axe avec un balayage en contrainte 6 de 0,01 à 1000 Pa à une pulsation de 1 Hz.

Le module G' moyen au sens de la présente invention est le module élastique dans le domaine linéaire de la courbe G'(6). Le module G' mesuré sur les compositions de l'invention est de préférence compris entre 0,1 et 120 000 Pa, de préférence entre 100 et 50 000 Pa, de préférence encore entre 700 et 35 000 Pa. Le module G" moyen au sens de la présente invention est le module visqueux dans le domaine linéaire de la courbe G'' (6). Le module G" mesuré sur les compositions de l'invention est de préférence compris entre 30 et 30 000 Pa, de préférence entre 100 et 10 000 Pa, de préférence encore entre 300 et 5 000 Pa.

Copolymère acrylate/polytriméthylsiloxyméthacrylate Le copolymère acrylate/polytriméthylsiloxyméthacrylate comprend une structure carbosiloxane dendrimère greffée sur un squelette vinylique. Le terme structure 5 carbosiloxane dendrimère désigne une structure ramifiée dotée de groupes de masse moléculaire élevée, de grande régularité dans la direction radiale en partant du squelette. Ces structures sont décrites dans la demande de brevet japonais Kokai 9-171 154.

Le copolymère acrylate/polytriméthylsiloxyméthacrylate peut être défini plus généralement comme un polymère vinylique contenant un dendrimère carbosiloxane représenté par la formule générale suivante: YùSi - -3

dans laquelle R1 représente un groupe aryle ou un groupe alkyle contenant de 1 à 10 atomes de carbone, et X1 représente un groupe silylalkyl représenté par la formule: (OR3)ai R1 1 X= ùR? Si Of X'+1

3-a'

dans lequel

R1 est défini ci-dessus, R2 représente un groupe alkylène contenant 2 à 10 atomes de carbone, R3 représente un groupe alkyle contenant de 1 à 10 atomes de carbone, X 1 +1 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle contenant de 1 à 10 atomes de carbone, un groupe aryle ou silylalkyle défini ci-dessus avec i = i + 1; i est un entier de 1 à 10 qui représente l'itération 5 dudit silylalkyle;

Y représente un groupe organique qui peut être un groupe (méth)acrylique ou (méth)acrylamide, et qui est de préférence représenté par les formules: R4 O H CH2 CùCùOùRS et R4 O H CH2CùCùNHùRS dans lesquelles R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle, tel qu'un groupe méthyle, R5 représente un

15 groupe alkylène contenant de 1 à 10 atomes de carbone, comme un groupe méthylène, éthylène, propylène, butylène, ou un groupe organique qui contient un styryle et qui est représentée par la formule: R6 CH2C 20 dans lequel R6 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle, tel qu'un groupe méthyle, R7 représente un groupe alkyle contenant de 1 à 10 atomes de carbone, comme un groupe méthyle, éthyle, propyle, butyle, R8 représente un groupe alkylène contenant de 1 à 10 atomes 25 de carbone, b est un entier compris entre 0 et 4, et c 10 est 0 ou 1 de telle sorte que si c est de 0, - (R8),-représente une liaison.

R1 représente un groupe aryle ou un groupe alkyle contenant de 1 à 10 atomes de carbone, dans laquelle le groupe alkyle est représentée de préférence par un groupe méthyle, éthyle, propyle, butyle, pentyle, isopropylique, isobutyle, cyclopentyle, cyclohexyle, et dans lequel le groupe méthyle est préféré entre tous.

Le copolymère comprenant une structure carbosiloxane dendrimère peut être le produit de polymérisation (A) de 0 à 99,9 parties en poids d'un monomère vinylique, et (B) de 100 à 0,1 parties en poids d'un carbosiloxane dendrimère contenant un groupe de formule générale: Y-Si - -3 où Y, X1 et R1 sont décrits comme précédemment.

Le monomère vinylique peut être choisi parmi les monomères suivants : méthacrylate de méthyle, méthacrylate d'éthyle, n-butyl méthacrylate de méthyle, acide méthacrylique, méthacrylate de cyclohexyle, 2-éthylhexyl méthacrylate de méthyle, vinyl-pyrrolidone, acide itaconique, acide crotonique, acide fumarique, acide maléique ou d'autres monomères vinylique contenant au moins un groupe acide carboxylique.

Le carbosiloxane dendrimère peut être fabriqué selon le 30 procédé de fabrication décrit dans la demande de brevet japonais Hei 9-171 154.

Le copolymère peut être obtenu par copolymérisation des composants (A) et (B), ou par polymérisation du composant (B) à lui seul. La polymérisation peut être effectuée dans une solution pendant 3 à 20 heures en présence d'un initiateur radicalaire à une température allant de 50°C à 150°C. Un solvant approprié à cette fin est l'hexane, le toluène ou l'acétate d'éthyle.

Le copolymère est de préférence fourni dans une huile de 10 silicone linéaire ou cyclique (hexamethyl- cyclotrisiloxane, octaméthylcyclotétrasiloxane, décaméthylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclo- hexasiloxane) ou dans une huile organique (paraffine liquide, isoparaffine, isododécane). 15 Selon un mode de mise en oeuvre, le copolymère est un des polymères décrits dans les exemples de la demande de brevet EP 0 963 751 ou dans les exemples de la demande de brevet WO 03/045337. 20 Un copolymère utilisable dans le cadre de la présente invention est disponible dans le commerce sous les références DOW CORNING FA 4002 ID ou DOW CORNING FA 4001 CM qui correspondent respectivement à des ingrédients de 25 nom INCI : - ISODODECANE & ACRYLATES/POLYTRIMETHYLSILOXYMETHACRYLATE COPOLYMER et - CYCLOPENTACYLOXANE & ACRYLATES/POLYTRIMETHYLSILOXYMETHACRYLATE COPOLYMER. 30 Le copolymère est avantageusement présent dans une teneur allant de 3% à 85% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 5% à 25% en 9 poids, de préférence allant de 5% à 10% en poids quand il s'agit d'un gloss ou de 10 à 15% en poids quand il s'agit d'une ombre à paupières.

Cire polyester La composition selon l'invention contient au moins une cire polyester. Par 'cire' au sens de la présente invention, on entend un composé lipophile à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure ou égale à 25 °C pouvant aller jusqu'à 100 °C, et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. Avantageusement, la cire polyester possède une température de fusion comprise entre 35°C et 95°C, notamment entre 40°C et 90°C. Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999.

Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide de la calorimétrie différentielle à balayage (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination DSC822 (équipé du logiciel de traitement des mesures STAR SW 8.10) par la société Mettler. Le protocole de mesure est le suivant. Un échantillon de 10 à 15 mg de cire disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de 0°C à 100 °C, à la vitesse de chauffe de 5 °C/minute, un palier est effectué pendant 5 min à 100°C puis est refroidi de 100 °C à 0 °C à une vitesse de refroidissement de 5 °C/minute, puis un palier est effectué à 0°C pendant 5 min, et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de 0 °C à 100 °C à 10 une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Lors de la montée en température, on mesure la différence entre les flux de chaleur (chaleur absorbée par unité de temps) de l'échantillon de cire et de la référence (creuset vide) qui sont soumis au même programme de température. Le taux de cristallinité de la cire polyester à 25°C est égal au ratio entre la quantité totale de cristaux présents à une température de 25°C ramené à 200 J/g.

Le taux de cristallinité de la cire polyester utilisée dans le cadre de l'invention est de préférence supérieur à 50%, de préférence encore supérieur à 60%. Il est de préférence inférieur à 95%, de préférence encore compris entre 60 et 75%.

La cire polyester est de préférence un polyester d'au moins un polyol et d'au moins un acide monocarboxylique aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 8 à 30 atomes de carbone. Ledit acide comprend de préférence de 12 à 30 atomes de carbone, de préférence encore de 16 à 20 atomes de carbone, et il peut être éventuellement hydroxylé. L'acide monocarboxylique aliphatique est choisi par exemple parmi les acides laurique, myristique, palmitique, oléique, stéarique, iso-stéarique, 12- hydroxystéarique, béhénique et leurs mélanges. La cire polyester est de préférence un polyester d'au moins un polyol et d'au moins deux, voire d'au moins trois, acides monocarboxyliques aliphatiques, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, identiques ou différents, ayant indépendamment les un des autres de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 30 atomes de carbone, de préférence encore de 16 à 20 atomes de 11 carbone. Le polyol comprend de préférence au moins 2 groupes hydroxyles, de préférence encore au moins 3. Le polyol peut être choisi parmi le glycérol ou un condensat du glycérol. Le polyol peut être également choisi parmi les mono- ou les polysaccharides comprenant un à 10 oses, de préférence de un à 4, de préférence encore un ou deux oses. Le polyol peut être choisi parmi l'érythritol, le xylitol, le sorbitol, le glucose, et le saccharose.

Selon une variante de l'invention, la cire polyester est un ester du saccharose, de l'acide stéarique et de l'acide acétique, de préférence un ester de sucrose tel que celui désigné par le nom INCI Sucrose tetrastearate triacetate, vendu notamment sous la référence SISTERNA A 10E-C commercialisée par la société SISTERNA.

Selon un mode mise en oeuvre, la cire polyester est un ester du glycérol et d'un acide ou hydroxyacide aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 8 à 30 et de préférence de 12 à 30 atomes de carbone, de préférence encore de 16 à 20 atomes de carbone. L'ester de glycéryle est de préférence choisi parmi les 25 esters de l'acide stéarique ou isostéarique. Le polyester peut être obtenu par réaction dudit acide monocarboxylique aliphatique, du glycérol et d'un diacide linéaire ou ramifié ayant de 12 à 36 atomes de carbone. Le diacide est de préférence choisi parmi les 30 acides eicosadioïque, éthyloctadécane dioïque, dodécane dioïque et leurs mélanges. 12 Selon un mode de mise en oeuvre, la cire polyester est choisie parmi les esters du glycérol, de l'acide béhénique et de l'acide eicosadioïque. Selon un autre mode de mise en oeuvre, la cire polyester est choisie parmi les esters du glycérol, de l'acide béhénique, de l'acide isostéarique et de l'acide eicosadioïque.

La cire de polyester peut être notamment un ester obtenu à partir de : (i) un acide ou hydroxyacide aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 8 à 30 et de préférence de 12 à 22 atomes de carbone, (ii) un diacide linéaire ou ramifié ayant de 12 à 36 et de préférence de 12 à 20 atomes de carbone, et (iii) du glycérol, du saccharose ou un condensat de glycérol. Un ester de glycéryle de ce type, préféré pour une utilisation dans la présente invention, est le diester d'acide eicosadioïque et de glycérol estérifié par l'acide béhénique. Ce composé est un ester de formule RO- CH2-CH (OR) -CH2-0-CO- (CH2) 18-CO-O-CH2-CH (OR) -CH2-OR, où les groupes R désignent indépendamment un groupement -CO-(CH2)2o-CH3 ou H, à condition que l'un au moins des groupes R soit distinct de H, ou un mélange de tels esters. Il est en particulier disponible auprès de la société NISSHIN OILLIO sous la dénomination commerciale NOMCORT HK-G. Un ester de glycéryle de ce type, préféré pour une utilisation dans la présente invention, est le diester d'acide eicosadioïque et de glycérol estérifié par l'acide béhénique et l'acide isotéarique. Ce composé est un ester de formule RO-CH2-CH (OR) -CH2-0-CO- (CH2) 18-CO-OCH2-CH(OR)-CH2-OR, où les groupes R désignent indépendamment un groupement -CO- (CH2) 20-CH3r -CO-C17H35 ou H, à condition que l'un au moins des groupes R soit distinct de H, ou un mélange de tels esters. Il est en particulier disponible auprès de la société NISSHIN OILLIO sous la dénomination commerciale NOMCORT SG.

Un dérivé de la cire d'abeille que l'on peut utiliser dans le cadre de l'invention est un dérivé siliconé, par exemple la référence Siliconyl Beeswax , fabriquée par la société Koster Keunen. Ce polyester est obtenu par estérification de la cire d'abeille et porte le nom INCI: Bis-PEG-12 Dimethicone Beeswax. Comme cire polyester, on peut également utiliser un polyester obtenu par réaction i) d'un dimère diacide de l'acide isostéarique avec ii) un alcool aliphatique. Une telle cire est notamment vendue sous les dénominations KESTER WAX K 82 P et KESTER WAX K 80 P par la société KOSTER KEUNEN. On citera par exemple les (hydroxystéaroyloxy)stéarates d'alkyle et en particulier un 12-(12-hydroxystéaroyloxy)stéarate d'alkyle en C20 -C40, de formule (1) O H3C-ECH2 ) OH-CH2 C-O ( CH CH2 CH3 5 10 0 n (1) Ç~CH2) OH(CH2) CH3 10 OH dans laquelle n est un entier allant de 16 à 40. La cire polyester peut représenter de 0,1 à 15 % en poids, de préférence de 0,6 à 15 % en poids, de préférence encore de 1 à 10 % en poids, plus préférentiellement de 1,5 à 8 % en poids, et de25 14 préférence encore de 2 à 8% en poids par rapport au poids total de la composition. La composition comprend avantageusement une quantité totale de cire(s) inférieure ou égale à 10%. La cire polyester est de préférence choisie parmi les produits suivants (une référence commerciale est indiquée entre parenthèses): - les dérivés de cires d'abeille tels que les cires de 10 nom INCI Synthetic Beeswax (Kester wax K82P ) et Bis-PEG-12 Dimethicone Beeswax (Siliconyl beeswax ), - le produit de nom INCI Sucrose tétrastéarate triacétate (Sisterna A10 CE ), - les produits de noms INCI GLYCERYL 15 TRIBEHENATE/ISOSTEARATE/EICOSANDIOATE (Nomcort SG ) et GLYCERYL TRIBEHENATE/EICOSANDIOATE (Nomcort HKG ), - et leurs mélanges.

Le ratio massique entre le copolymère 20 acrylate/polytriméthylsiloxyméthacrylate et la cire polyester est avantageusement compris entre 10/1 et 1/1, de préférence entre 5/1 et 1/1.

Huile volatile 25 La composition comprend avantageusement au moins une huile volatile. Au sens de la présente invention, on entend par huile un composé liquide à température ambiante (25°C), et qui, lorsqu'il est introduit à raison d'au moins 1% en poids 30 dans l'eau à 25°C, n'est pas du tout soluble dans l'eau, ou soluble à hauteur de moins de 10% en poids, par rapport au poids d'huile introduit dans l'eau.5 15 Les huiles cosmétiques volatiles à température ambiante, ont notamment une pression de vapeur, mesurée à température ambiante et pression atmosphérique, allant de 10 -3 à 300mm de Hg (0,266 Pa à 40 000 Pa), de préférence de 0,02 mm à 300mm de Hg (2,66 Pa à 40 000 Pa) et mieux allant de 0,1 à 90 mm de Hg (13 Pa à 12 000 Pa). L'huile volatile peut être choisie parmi les huiles n'ayant pas de point éclair, les huiles ayant un point éclair allant de 40 °C à 100 °C, et leurs mélanges, en vue de faciliter leur mise en oeuvre. En outre, elles présentent avantageusement une température d'ébullition à pression atmosphérique inférieure à 220 °C et mieux inférieure à 210 °C, notamment allant de 110 à 210 °C. De préférence, ces huiles volatiles ne sont pas des monoalcools à au moins 7 atomes de carbone. Comme huile volatile utilisable dans l'invention, on peut citer les huiles de silicones linéaires ou cycliques ayant une viscosité à température ambiante inférieure à 8 cSt et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthylcyclo-tétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyldisiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges.

Comme autre huile volatile utilisable dans l'invention, on peut citer les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les 16 isoalcanes (appelés aussi isoparaffines) en C8-C16, l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopar ou de Permetyl , et leurs mélanges.

De préférence, on utilise l'isododécane (Permetyls 99 A), les isoparaffines en C8-C16 comme l'Isopar L, E, G ou H, leurs mélanges, éventuellement associés au décaméthyl tétrasiloxane ou au cyclopentasiloxane. Ces huiles volatiles représentent notamment de 0,1 à 80 % du poids total de la composition, et mieux de 10 à 75 %, de préférence entre 20 et 50% du poids total de la composition, par exemple de 30 à 40%, de préférence 35% environ du poids total de la composition.

Huile non volatile La composition selon l'invention peut comprendre de 1 à 60 % en poids d'au moins une huile non volatile, notamment de 5 à 20 %, par rapport au poids total de la composition.

Les huiles utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ; les (poly)esters et (poly)éthers de synthèse et en particulier les (poly)esters d'acides en C6-C20 et d'alcools en C6-C20 avantageusement ramifiés, tels que l'isononanoate d'isononyle ; les huiles végétales ; les acides gras ramifiés et/ou insaturés ; les alcools gras ramifiés et/ou insaturés tels que l'octyldodécanol ; les huiles de silicone telles que les polydiméthylsiloxanes linéaires, éventuellement phénylés, ou cycliques ; les huiles fluorosiliconées les huiles fluorées ; ainsi que leurs mélanges. 17 On préfère incorporer dans la composition au moins une huile ayant une masse molaire allant en particulier de 650 à 10 000 g/mole, et de préférence de 750 à 7 500 g/mole. Une telle huile peut être qualifiée d'huile brillante. L'huile de masse molaire allant de 650 à 10000 g/mole peut être choisie parmi : - les polybutylènes tels que L'INDOPOL H-100 (de masse molaire ou MM=965 g/mole), L'INDOPOL H-300 (MM=1340 g/mole), L'INDOPOL H-1500 (MM=2160g/mole) commercialisés ou fabriqués par la société AMOCO, les polyisobutylènes hydrogénés tels que le PANALANE H-300 E commercialisés ou fabriqué par la société AMOCO (MM =1340 g/mole), le VISEAL 20000 commercialisé ou fabriqué par la société SYNTEAL (MM=6000 g/mole), le REWOPAL PIB 1000 commercialisé ou fabriqué par la société WITCO (MM=1000 g/mole), - les polydécènes et les polydécènes hydrogénés tels que le PURESYN 100 (MM=723 g/mole), le PURESYN 150 (MM=9200 g/mole) commercialisés ou fabriqués par la société MOBIL CHEMICALS, - les copolymères de la vinylpyrrolidone tels que : le copolymère vinylpyrrolidone/1-héxadécène, ANTARON V-216 commercialisé ou fabriqué par la société ISP (MM=7300 g/mole), - les huiles siliconées telles que les silicones phénylées comme la BELSIL PDM 1000 de la société WACKER (MM=9000 g/mole), les huiles de silicone phénylées, telles que celles identifiées par le nom INCI phenyl trimethicone , dont un exemple est constitué par la silicone disponible sous la dénomination commerciale MIRASIL PTM auprès de la société RHODIA, celles 18 identifiées par le nom INCI phenylpropyldimethylsiloxysilicate , dont un exemple est constitué par la silicone disponible sous la dénomination commerciale SILSHINE 151 auprès de la société GENERAL ELECTRIC et celles identifiées par le nom INCI trimethyl pentaphenyl trisiloxane dont un exemple est constitué par la silicone disponible sous la dénomination commerciale DC PH 1555 HRI auprès de la société DOW CORNING, - et leurs mélanges.

Comme huiles brillantes, on peut également citer les silicones fluorées identifiées par le nom INCI perfluorononyl dimethicone dont un exemple est constitué par la silicone disponible sous la dénomination commerciale PECOSIL FS (FSU, FSL...) auprès de la société PHOENIX et un autre exemple est constitué par la silicone disponible sous la dénomination commerciale Biosil Basics (Fluorosil LF, 14...) auprès de la société BIOSIL TECHNOLOGIES.

D'autres exemples d'huiles brillantes sont les huiles naturelles et en particulier l'huile de graines de ricin ; les mono- et polyesters d'acides gras et/ou d'alcools gras dont la chaîne grasse renferme de 6 à 20 atomes de carbone, et en particulier : les mono- et polyesters d'hydroxyacides et d'alcools gras tels que le malate de diisostéaryle, les esters d'acide benzoïque et d'alcools gras tels que le benzoate d' alkyles en C12-C15, les polyesters de polyols et notamment de (di)pentaérythrityle, tels que le tétraisostéarate de pentaérythrityle, le pentaisononanoate de dipentaérythrityle et les esters en C5-C9 de 19 dipentaérythrityle, ou de polyglycérol, tels que celui connu sous le nom INCI bis-diglyceryl polyacyladipate-1 et commercialisé par la société SASOL sous la dénomination commerciale SOFTISAN 645, ou de triméthylolpropane, tels que le triéthylhexanoate de triméthylolpropane qui est notamment commercialisé par la société KOKYU ALCOHOL KOGYO sous la dénomination commerciale KAK TTO, ou de propylène glycol, tel que le dibenzoate de propylène glycol qui est notamment commercialisé par la société INOLEX sous la dénomination commerciale LEXFEEL SHINE , et le stéaroyl stéarate d'isocétyle; et les polyesters d'huile de ricin hydrogénée tels que les esters commercialisés par la société KOKYU ALC0H0L K0GY0 sous les dénominations commerciales RISOCAST DA-H et RISOCAST DA-L.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition comprend du polybutylène ou le diisostéaryle malate à titre d'huile non volatile.

La composition selon l'invention contient avantageusement de 5 à 50 %, en poids, en particulier de 10 à 40 % en poids, de préférence de 15 à 35 % en poids d'au moins une huile ayant une masse molaire allant en particulier de 650 à 10 000 g/mole, par rapport au poids total de la composition.

Gélifiants La composition selon l'invention contient avantageusement 30 un gélifiant. Parmi les gélifiants utilisables figurent les copolymères blocs qui renferment du styrène et au moins une oléfine qui peut être choisie parmi : l'éthylène, le propylène, 20 le butylène, le butadiène et l'isoprène, sans que cette liste ne soit limitative. Il peut ainsi s'agir d'un copolymère commercialisé par la société SHELL sous la dénomination commerciale KRATON , qui peut notamment être un copolymère éthylène/propylène/styrène ou butylène/éthylène/styrène ou leurs mélanges.

Ces copolymères sont généralement commercialisés en dispersion dans au moins une huile choisie par exemple parmi : un hydrocarbure volatil ou non, tel qu'une huile minérale, le polyisobutène hydrogéné, le polydécène hydrogéné, l'isohexadécane ou l'isododécane ; ou un ester d'acide gras tel que le palmitate d'isopropyle ou l'isononanoate d'isononyle ; ou un ester d'acide benzoïque. On préfère selon l'invention que le copolymère de styrène et d'oléfine soit véhiculé dans le polyisobutène hydrogéné.

Un autre exemple de gélifiant utilisable selon l'invention est constitué des DEKAGEL commercialisés par la société JAN DEKKER et en particulier le DEKAGEL HV2004.

Des gélifiants préférés pour une utilisation dans la présente invention sont ceux commercialisés par la société PENRECO sous les dénominations commerciales VERSAGEL M, ME, ML, MP, MC, MD et MN. Ceux de la série ME sont particulièrement préférés. Ces copolymères ont avantageusement une masse moléculaire moyenne en poids allant de 50.000 à 260.000. En outre, le gel anhydre qui les contient a une viscosité à 25°C, mesurée au viscosimètre Brookfield en utilisant le mobile T-C à 5 tours/min après trois jours de conditionnement au 21 repos à température ambiante, qui est supérieure à 180.000 cPs, de préférence supérieure à 200.000 cPs, plus préférentiellement supérieure à 220.000 cPs, mieux, supérieure à 240.000 cPs, telle qu'une viscosité d'environ 250.000 cPs. On préfère particulièrement utiliser le copolymère commercialisé par la société PENRECO sous la dénomination commerciale VERSAGEL ME 2000.

Des exemples de gélifiants sont notamment les polymères de silicone et plus particulièrement les élastomères d'organopolysiloxanes. Des exemples de tels élastomères sont notamment commercialisés par la société SHIN ETSU sous les dénominations commerciales KSG-6, KSG-16, KSG- 31, KSG-32, KSG-41, KSG-42, KSG-43, KSG-44 KSG-21 et KSG-210, par la société DOW CORNING sous les dénominations commerciales DC 9040 et DC 9041 et par la société GRANT INDUSTRIES sous la dénomination commerciale Gransil . Un autre gélifiant est constitué d'un polymère de silicone, obtenu par auto-polymérisation d'un organopolysiloxane fonctionnalisé par des groupements epoxy et hydrosilylé, en présence d'un catalyseur, qui est disponible dans le commerce auprès de la société GENERAL ELECTRIC sous la dénomination commerciale VELVESIL 125. Un autre gélifiant est constitué d'un copolymère dimethicone / vinyldimethicone cyclique tel que celui commercialisé par la société JEEN sous la dénomination commerciale JEESILC PS (dont PS-VH, PS-VHLV, PS-CM, PS-CMLV et PS-DM). Un autre type de gélifiant est constitué des polyamides tels que ceux identifiés par le nom INCI polyamide-3 et en particulier les polymères SYLVACLEAR AF 1900V et PA 1200V disponibles auprès de la société ARIZONA CHEMICAL ainsi que ceux identifiés par le nom INCI 22 Ethylenediamine/Hydrogenated Dimer Dilinoleate Copolymer Bis-Di-C14-18 Alkyl Amide et disponibles par exemple sous la dénomination commerciale SYLVACLEAR A200V ou SYLVACLEAR A2614V auprès de la société ARIZONA 5 CHEMICAL. Un autre gélifiant est un ester de saccharose, d'acide isobutyrique et d'acide acétique, comme le produit vendu sous la référence Sustane SAIB MCT (nom INCI sucrose acetate isobutyrate). 10 Comme autre gélifiant, on peut citer les argiles éventuellement modifiées comme les hectorites modifiées par un chlorure d'ammonium d'acide gras en Cu à c22, comme l'hectorite modifiée par du chlorure de di-stéaryl di-méthyl ammonium telle que, par exemple, celle 15 commercialisée sous la dénomination de Bentone 38V par la société ELEMENTIS. On peut également citer la silice pyrogénée éventuellement traitée hydrophobe en surface dont la taille des particules est inférieure à 1 micron m. Il est 20 en effet possible de modifier chimiquement la surface de la silice, par réaction chimique générant une diminution du nombre de groupes silanol présents à la surface de la silice. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une 25 silice hydrophobe. Les groupements hydrophobes peuvent être : des groupements triméthylsiloxyle, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont 30 dénommées 'Silica silylate' selon le CTFA. Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R812 par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-530 par la société CABOT, des groupements diméthylsilyloxyle ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénommées 'Silica diméthyl silylate'. Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R972 , et Aerosil R974 par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-610 et CAB-O-SIL TS-720 par la société CABOT. La silice pyrogénée hydrophobe présente en particulier une taille de particules pouvant être nanométrique à micrométrique, par exemple allant d'environ de 5 à 200 nm.

La composition peut en outre comprendre au moins un polymère filmogène, susceptible d'apporter de la tenue et/ou des propriétés de non-transfert et/ou de la brillance au maquillage conféré par la composition. Il peut notamment s'agir d'un polymère siliconé éventuellement modifié uréthane ou fluoré ou acrylate tel que les silicones (meth)acrylates commercialisées par SHIN-ETSU sous les dénominations commerciales KP-545 , KP-561 et KP-562 . D'autres exemples de polymères filmogènes sont les résines de silicone et en particulier les résines MQ telles que les triméthylsiloxysilicates et les résines MT telles que les dérivés de silsesquioxane et notamment les polyméthylsilsesquioxanes, commercialisées notamment par la société SHIN-ETSU, ainsi que le polypropylsilsesquioxane commercialisé par la société DOW CORNING sous la dénomination commerciale DC 670 ou le phenylpropyl polysilsesquioxane commercialisé par la société WACKER sous la dénomination commerciale BELSIL SPR45VP0. Un autre exemple est constitué des polymères fluorosiliconés identifiés par le nom INCI trifluoropropyldimethylsiloxy triethylsiloxysilicate tels 24 que celui commercialisé par la société GENERAL ELECTRIC sous la dénomination commerciale XS66-B8226 . On peut également utiliser comme polymères filmogènes des polymères bioadhésifs obtenus par exemple par polycondensation de dimethiconol et de résine silicate MQ dans un solvant tel que l'heptane, qui sont notamment commercialisés par la société DOW CORNING sous les dénominations commerciales DC 7-4405 low tack et DC 7-4505 high tack . D'autres exemples de polymères filmogènes sont les polyoléfines cycliques telles que le polycyclopentadiène, notamment commercialisé par la société KOBO sous la dénomination commerciale KOBOGUARD 5400, ou encore le polydicyclopentadiène. D'autres exemples encore de filmogènes sont constitués de copolymères de vinylpyrrolidone (VP) et/ou d'oléfines linéaires tels que les copolymères VP/hexadécène et VP/eicosène dont l'ANTARON V216 et l'ANTARON V220 de la société ISP ou encore les copolymères éthylène / acétate de vinyle tels que l'AC 400 de la société BAERLOCHER. On peut également citer les polyéthers tels que le poly(vinyl stéaryl éther) commercialisé notamment par la société PHOENIX sous la dénomination commerciale GIOVAREZ 1800. D'autres polymères filmogènes susceptibles d'être utilisés dans cette invention sont des polyacrylates tels que le poly(acrylate d'éthyle) commercialisé notamment par la société CREATIONS COULEURS sous la dénomination commerciale CREASIL 7 ID .

On préfère que la composition selon l'invention contienne 30 moins de 5% en poids d'eau, de préférence moins de 3% en poids. 25 La composition utilisée selon l'invention peut en outre renfermer au moins une charge. Par ce terme, on entend toute particule de forme quelconque (notamment sphérique ou lamellaire), minérale ou organique, insoluble dans la composition. Des exemples de charges sont le talc, le mica, la silice, le kaolin, le nitrure de bore, l'amidon, l'amidon modifié par l'anhydride octénylsuccinique, les polyamides, les résines de silicone, les poudres d'élastomères de silicone et les poudres de polymères acryliques, en particulier de poly(méthacrylate de méthyle). Les charges peuvent notamment être constituées de plusieurs couches de nature chimique et/ou de forme physique différentes et notamment se présenter sous forme de lamelles enrobées de charges sphériques. Elles peuvent être modifiées à l'aide de différents traitements de surface. Un exemple de charge traitée en surface est constitué par la silice modifiée par un copolymère éthylène / méthacrylate commercialisée notamment par la société KOBO sous les dénominations commerciales DSPCS 20N-I2, 3H-I2 et I2.

La composition peut encore contenir au moins une matière colorante choisie parmi les colorants hydrosolubles ou liposolubles, les charges ayant pour effet de colorer et/ou opacifier la composition et/ou de colorer les lèvres, telles que les pigments, les nacres, les laques (colorants hydrosolubles adsorbés sur un support minéral inerte) et leurs mélanges. Ces matières colorantes peuvent être éventuellement traitées en surface par un agent hydrophobe tel que les silanes, silicones, savons d'acides gras, C9-15 fluoroalcool phosphates, copolymères acrylate/dimethicone, copolymères mixtes C9_15 fluoroalcool phosphates / silicones, lécithines, cire de 26 carnauba, polyéthylène, chitosan et acides aminés éventuellement acylés tels que la lauroyl lysine, le disodium stearoyl glutamate et l'aluminium acyl glutamate. Les pigments peuvent être minéraux ou organiques, naturels ou de synthèse. Des exemples de pigments sont notamment les oxydes de fer, de titane ou de zinc, ainsi que les pigments composites et les pigments goniochromatiques, perlescents, interférentiels, photochromes ou thermochromes, sans que cette liste ne soit limitative. Des exemples de pigments utilisables dans la composition selon l'invention sont des pigments composites hémisphériques fabriqués à partir d'ester méthylique de poly(acide méthacrylique) réticulé et de colorants organiques. De tels pigments composites sont notamment commercialisés par la société DAITO KASEI. Les nacres peuvent être choisies parmi celles classiquement présentes dans les produits de maquillage, telles que les mica / dioxyde de titane. En variante, il peut s'agir de nacres à base de mica / silice / dioxyde de titane, à base de fluorphlogopite synthétique / dioxyde de titane (SUNSHINE de MAPRECOS), de calcium sodium borosilicate / dioxyde de titane (REFLECKS d'ENGELHARD) ou de calcium aluminium borosilicate / silice / dioxyde de titane (RONASTAR de MERCK).

Avantageusement, lorsqu'elle renferme un ou plusieurs pigments, la composition selon l'invention contient en outre au moins un dispersant tel que le cocoate de butylène glycol ou le malate de diisostéaryle. La composition selon l'invention peut également renfermer un ou plusieurs agents édulcorants tels que le sorbitol, le sucrose, le xylitol, l'acésulfame K et le saccharinate30 27 de sodium ; des anti-oxydants tels que l'acide ascorbique et/ou ses esters alkylés ou phosphorylés, ou encore le tocophérol et ses esters ; des séquestrants tels que les sels d'EDTA ; des ajusteurs de pH ; des conservateurs ; et des parfums.

Elle peut en outre contenir au moins un filtre UV choisi parmi les filtres organiques et inorganiques et leurs mélanges. Comme filtres organiques, on peut citer notamment les dérivés de dibenzoylméthane (dont le butyl methoxydibenzoylmethane), les dérivés d'acide cinnamique (dont l'éthylhexyl méthoxycinnamate), les salicylates, les acides para-aminobenzoïques, les R,R'- diphénylacrylates, les benzophénones, les dérivés de benzylidène camphre, les phénylbenzimidazoles, les triazines, les phénylbenzotriazoles et les dérivés anthraniliques. Comme filtres inorganiques, on peut notamment citer les filtres à base d'oxydes minéraux sous forme de pigments ou de nanopigments, enrobés ou non, et en particulier à base de dioxyde de titane ou d'oxyde de zinc.

Des exemples de tels adjuvants sont cités notamment dans le Dictionnaire CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook publié par The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, 12ème Edition, 2008).

De préférence, la composition mise en oeuvre selon l'invention est utilisée comme produit de soin ou de maquillage de la peau, y compris des lèvres, par exemple comme gloss ou brillant à lèvres, comme rouge à lèvres, anti-cernes ou ombre à paupières.

La présente invention a donc également pour objet un procédé cosmétique de soin ou de maquillage des lèvres, comprenant l'application topique sur la peau de la composition telle que décrite précédemment. L'invention sera maintenant illustrée par les exemples non limitatifs suivants.

10 Exemple 1 : Ombres à paupières Nom commercial Nom INCI (%) CYCLOPENTASILOXANE & ACRYLATES/POLYTRIMETHYLSILOXYM 60,0 ETHACRYLATE COPOLYMER DUB ININ ISONONYL ISONONANOATE 5,0 10,0 : ,POLYESTER CRISTALLIN* 5,0 TIMIRON STARLUSTER MP' MICA & TITANIUM DIOXIDE 9,0 115 (REF 17200) CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE) & TIMIRON SPLENDID GOLD 6,5 MICA & SILICA DOW CORNING FA 4001 CM SILICONE ACRYLATE COLORONA BRONZE FINE: MICA & IRON OXIDE 4,5 100,0 15 Le polyester cristallin est un des polyesters suivants : (Nom INCI) fusion (°C) cristallinité(%) KESTER WAX 78-84 65,8 K82P(SYNTHETIC BEESWAX) SILICONYL BEESWAX 62-72 NOMCORT SG (GLYCERYL f!TRIBEHENATE/ISOSTEAR 58 ATE/EICOSANDIOATE) Exemple 2: Gloss 68,5 65 Nom commercial/nature Nom INCI (%) chimique ISODODECANE & DOW CORNING FA 4002 ACRYLATES/POLYTRIMETHYLSILOXYM 40,0

ID ETHACRYLATE COPOLYMER CRODADERM S SUCROSE POLYSOYATE 1,1 DL-ALPHA-TOCOPHERYL TOCOPHERYL ACETATE 0,5 ACETATE .......................................................................... ................................................. pigments 1,2

PEG-8 & TOCOPHEROL & ASCORBYL PALMITATE & ASCORBIC ACID & 0,15 CITRIC ACID SYNTHETIC BEESWAX CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE & STEARALKONIUM HECTORITE & PROPYLENE CARBONATE AEROSIL R 972 SILICA DIMETHYL SILYLATE 4,5 MIGLYOL 812 CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE 40,05 100,05 30 Le profil rhéologique de la composition est mesuré dans les conditions décrites précédemment. Le module élastique G' moyen dans le domaine linéaire de la courbe G' (6) de l'exemple 2 est égal à 1 072 +/- 75 Pa, et le module visqueux G" moyen dans le domaine linéaire de la courbe G'' (6) mesuré sur les compositions de l'invention est égal à 306 +/- 139 Pa.

La même composition est réalisée en remplaçant poids pour poids le polyester cristallin de marque Kester wax K82P (température de fusion égale à 79-84°C et taux de cristallinité égal à 65,8%) par la cire d'abeille Cera Alba de marque Cerabeil blanche (température de fusion égale à 61-65°C et taux de cristallinité égal à 99,5%).

La composition de l'exemple 2 et l'exemple comparatif contenant la cire d'abeille sont appliquées en hémilèvres. Après application, et 5 minutes de séchage, et transfert sur le dos de la main, la formule contenant la cire d'abeille transfère plus, et le film restant sur les lèvres est moins homogène ; au surplus les parties transférées laissent des "trous".

Exemple 3: Gloss

Nom commercial/nature Nom INCI chimique 4002 ID ETHACRYLATE COPOLYMER POLYBUTENE M 100 POLYBUTENE 10,0{, ISODODECANE & DOW CORNING FA ACRYLATES/POLYTRIMETHYLSILOXYM 30, 0' SALACOS 222 DIISOSTEARYL MALATE 14,9 DL-ALPHA- TOCOPHERYL ACETATE 0,5 TOCOPHERYL ACETATE - 5, 2 PEG-8 & TOCOPHEROL & ASCORBYL GLYCERYL TRIBEHENATE/ISOSTEARATE/EICOSA NDIOATE ........................................................................ Hydrogenated polyisobutene & ethylene/propylene/styrene DEKAGEL HV 2004 copolymer & butylene/ethylene/styrene copolymer MIGLYOL 812 Exemple 4: Gloss commercial/nature Nom INCI CYCLOPENTACYLOXANE& ACRYLATES/POLYTRIMETHYLSILOXY 30,0 METHACRYLATE COPOLYMER BENTONE GEL GTCC V' CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE 5,0 OXYNEX K PALMITATE & ASCORBIC ACID & 0,2, CITRIC ACID CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE Conservateurs 0,2 NOMCORT SG 4, 10,0' 100, O', chimique DOW CORNING FA 4001 CM & STEARALKONIUM HECTORITE & PROPYLENE CARBONATE SUSTANE SAIB MCT SUCROSE ACETATE ISOBUTYRATE 20,0 SALACOS 222 DIISOSTEARYL MALATE 31,7 DL-ALPHA- TOCOPHERYL ACETATE 0,5 TOCOPHERYL ACETATE - 2,1 pigments OXYNEX K PEG-8 & TOCOPHEROL & ASCORBYL 0,2 PALMITATE & ASCORBIC ACID & NOMCORT SG CITRIC ACID 5,5 GLYCERYL TRIBEHENATE/ISOSTEARATE/EICOS MIGLYOL 812 { ANDIOATE 5,0 CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE Conservateurs 0,3 Le profil rhéologique de la composition est mesuré dans les conditions décrites précédemment. Le module élastique G' moyen dans le domaine linéaire de la courbe G'(6) de l'exemple 2 est égal à 30 711 +/-2850 Pa, et le module visqueux G" moyen dans le domaine linéaire de la courbe G'' (6) mesuré sur les compositions de l'invention est égal à 4894 +/- 539 Pa.

Exemple 5: Gloss commercial/nature Nom INCI chimique 5 DOW CORNING FA 4002 ID POLYBUTENE 2,0 SUSTANE SAIB MCT SUCROSE ACETATE ISOBUTYRATE 10,0 DIISOSTERAYL MALATE DL-ALPHA TOCOPHERYL ACETATE TOCOPHERYL ACETATE pigments PEG-8 & TOCOPHEROL & ASCORBYL OXYNEX K PALMITATE & ASCORBIC ACID & 0,2 CITRIC ACID GLYCERYL NOMCORT SG TRIBEHENATE/ISOSTEARATE/EICOSA 5,5 NDIOATE MIGLYOL 812 CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE 15,0 Conservateurs 0,2 Exemple 6: Gloss Nom commercial/nature Nom INCI (%) chimique ISODODECANE & !DOW CORNING FA 4002 ACRYLATES/POLYTRIMETHYLSILOXY 30,0 ID METHACRYLATE COPOLYMER 10,0 POLYBUTENE M 100 POLUBUTENE SALACOS 222 DIISOSTERAYL MALATE 14,9 DL-ALPHA-TOCOPHERYL TOCOPHERYL ACETATE 0,5 .......................................................................... .......................................................................... ................................................................ . ISODODECANE & ACRYLATES/POLYTRIMETHYLSILOXYM 30,0 ETHACRYLATE COPOLYMER5 ,2 PEG-8 & TOCOPHEROL & ASCORBYL PALMITATE & ASCORBIC ACID & 0,15

CITRIC ACID -------------------------------------------------------------------------- -------------------------------------------GLYCERYL

TRIBEHENATE/ISOSTEARATE/EICOS 4,0 ANDIOATE Hydrogenated polyisobutene & ethylene/propylene/styrene

copolymer & 10,0 butylene/ethylene/styrene

copolymer MIGLYOL 812 ", CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE 25,0 Conservateurs 0,2 Exemple 7: Gloss longue tenue Nom

commercial/nature Nom INCI (%) chimique CYCLOPENTACYLOXANE& DOW CORNING FA ACRYLATES/POLYTRIMETHYLSILOXY 30,0 4001 CM METHACRYLATE COPOLYMER ...................................................................... CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE 34 BENTONE GEL GTCC V SUSTANE SAIB MCT & STEARALKONIUM HECTORITE & 5,0

PROPYLENE CARBONATE .......................... SUCROSE ACETATE ISOBUTYRATE 20,0 .......................................................................... .......................................... SALACOS 222 DIISOSTEARYL MALATE 24,1 DL-ALPHA TOCOPHERYL ACETATE 0,5 TOCOPHERYL ACETATE Pigments 3,9 PEG-8 & TOCOPHEROL & ASCORBYL PALMITATE & ASCORBIC ACID & CITRIC ACID OXYNEX K 0,2 Conservateurs 0,3

La même composition est réalisée en remplaçant poids pour poids le polyester cristallin de marque NOMCORT HK-G (température de fusion égale à 65°C et taux de cristallinité égal à 71,8%) par la cire d'abeille Cera Alba de marque Cerabeil blanche (température de fusion égale à 61-65°C et taux de cristallinité égal à 99,5%).

La composition de l'exemple comparatif contenant la cire d'abeille n'est pas stable (tendance au déphasage). GLYCERYL BEHENATE NOMCORT HK-G 1,0 /EICOSANDIOATE MIGLYOL 812 CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE 15,0

Claims

REVENDICATIONS1. Composition cosmétique pour le maquillage ou le soin de la peau comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : (a) 0,6 à 20% en poids par rapport au poids total de ladite composition d'au moins une cire polyester ayant un point de fusion compris entre 40 et 90°C, et dont le taux de cristallinité est inférieur à 95%; et (b) de 1 à 25% par rapport au poids total de ladite composition d'au moins un copolymère acrylate/polytriméthylsiloxyméthacrylate.
2. Composition composition cosmétique pour le maquillage ou le soin de la peau comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : (a) au moins une cire polyester ayant un point de fusion compris entre 40 et 90°C, et un taux de 20 cristallinité inférieur à 95%; et (b) au moins un copolymère acrylate/polytriméthylsiloxyméthacrylate, ladite cire et le dit copolymère étant dans une quantité telle que ladite composition présente à 20°C en 25 atmosphère ambiante: - un module élastique G' moyen compris entre 0,1 et 120 000 Pa, et - un module visqueux G" moyen compris entre 30 et 30 000 Pa. 30 37
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que la cire polyester est un polyester d'au moins un polyol et d'au moins un acide monocarboxylique aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 8 à 30 atomes de carbone.
4. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que la cire polyester est un polyester d'au moins un polyol et d'au moins deux, voir d'au moins trois, acides monocarboxyliques aliphatiques, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, identiques ou différents, ayant indépendamment l'un de l'autre de 8 à 30 atomes de carbone.
5. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que la cire polyester est obtenue à partir (i) dudit acide monocarboxylique aliphatique, (ii) d'un diacide linéaire ou ramifié ayant de 12 à 36 atomes de carbone, et (iii) du glycérol.
6. Composition selon la revendication 3, 4 ou 5, caractérisée en ce que l'acide monocarboxylique aliphatique est choisi parmi les acides laurique, myristique, palmitique, oléique, stéarique, 12-hydroxystéarique, béhénique et leurs mélanges.
7. Composition selon la revendication 6, caractérisée en ce que le diacide (ii) est choisi parmi les acides eicosadioïque, éthyloctadécane dioïque, dodécane dioïque et leurs mélanges.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à 7, caractérisée en ce que la cire polyester est un diester d'acide eicosadioïque et de glycérol estérifié par l'acide béhénique, et éventuellement par l'acide isostéarique.
9. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que la cire polyester est choisieparmi la cire d'abeilles, ses dérivés tels que les cires de nom INCI Synthetic Beeswax, Bis-PEG-12 Dimethicone Beeswax, et leurs mélanges.
10. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que cire polyester est un ester du saccharose de l'acide stéarique et de l'acide acétique.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que le taux de cristallinité de la cire polyester est supérieur à 45% et inférieur à 90%, de préférence inférieur à 75%.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que la cire polyester représente de 0,6 à 15% en poids, de préférence de 1 à 10% en poids, de préférence encore de 2 à 8 % en poids du poids de la composition.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ratio massique entre le copolymère acrylate/polytriméthylsiloxyméthacrylate et la cire polyester est compris entre 5/1 et 1/1.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend de 0,1 à 80% en poids par rapport au poid^5 de la composition d'au moins une huile volatile.
15. Composition selon la revendication 14, caractérisée en ce que l'huile volatile est 1'isododécane.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins une huile non volatile de masse moléculaire supérieure à 650 g/mol.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'ellecomprend moins de 5% en poids d'eau.
18. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que son module élastique G' moyen est compris entre 0,1 et 120 000 Pa, de préférence entre 100 et 50 000 Pa, de préférence encore entre 700 et 35 000 Pa.
19. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que son module viqueux G" moyen est compris entre 30 et 30 000 Pa, de préférence entre 100 et 10 000 Pa, de préférence encore entre 300 et 5 000 Pa.
20. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est sous la forme d'une ombre à paupières, d'un gloss à lèvres, ou d'un rouge à lèvres.
21. Procédé cosmétique de soin ou de maquillage de la peau, comprenant l'application topique sur la peau de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 20.20