FR2920271A1 - Composition pesticide - Google Patents

Composition pesticide Download PDF

Info

Publication number
FR2920271A1
FR2920271A1 FR0855976A FR0855976A FR2920271A1 FR 2920271 A1 FR2920271 A1 FR 2920271A1 FR 0855976 A FR0855976 A FR 0855976A FR 0855976 A FR0855976 A FR 0855976A FR 2920271 A1 FR2920271 A1 FR 2920271A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
polyoxyethylene
blaunon
ether
pesticidal composition
active ingredient
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0855976A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2920271B1 (fr
Inventor
Naoki Tsuda
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Chemical Co Ltd filed Critical Sumitomo Chemical Co Ltd
Publication of FR2920271A1 publication Critical patent/FR2920271A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2920271B1 publication Critical patent/FR2920271B1/fr
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/26Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
    • A01N25/28Microcapsules or nanocapsules

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

L'invention concerne une composition pesticide qui inclut des microcapsules formées en recouvrant une huile contenant un ingrédient actif pesticide et un solvant organique d'une paroi constituée par une résine thermodurcissable ; au moins un tensioactif ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule, choisi dans le groupe [A] suivant : un épaississant et de l'eau,groupe [A] : ester d'acide gras et de polyoxyéthylènesorbitan, ester d'acide gras polyoxyéthyléné, polyoxyéthylène polyoxypropylèneglycol, polyoxyéthylène aryléther, huile de ricin polyoxyéthylénée, polyoxyéthylène alkyléther, ester phosphate de polyoxyéthylène alkyléther et polyoxyéthylène polyoxypropylène alkyléther.

Description

ARRIERE-PLAN DE L'INVENTION Domaine de l'invention La présente invention concerne une composition pesticide et plus spécifiquement une composition pesticide en suspension aqueuse contenant un ingrédient actif pesticide micro-encapsulé.
Description de l'état de la technique Conventionnellement, des recherches et des développements ont été réalisés concernant des formulations de microcapsules pour réguler l'efficacité d'un ingrédient actif pesticide et améliorer l'innocuité (voir la demande de brevet japonais mise à la disposition du public n° 2005-247696 par exemple). Dans ces formulations, la qualité des substances et l'épaisseur de paroi de la substance de paroi sont conçues en fonction des performances requises comme l'amélioration de la stabilité, la réduction des lésions par phytotoxicité, la réduction de la toxicité et l'amélioration de l'efficacité résiduelle, et de l'ingrédient actif pesticide encapsulé.
RESUME DE L'INVENTION Un but de la présente invention consiste à fournir une excellente composition pesticide contenant des microcapsules formées en recouvrant une huile contenant un ingrédient actif pesticide et un solvant organique d'une paroi constituée par une résine thermodurcissable. A la suite de recherches pour atteindre le but ci-dessus, l'inventeur a trouvé qu'une composition pesticide incluant des microcapsules formées en recouvrant une huile contenant un ingrédient actif pesticide et un solvant organique d'une paroi constituée par une résine thermodurcissable ; au moins un tensioactif ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule, choisi dans le groupe [A] suivant : ester d'acide gras et de polyoxyéthylènesorbitan, ester d'acide gras polyoxyéthyléné, polyoxyéthylène polyoxypropylèneglycol, polyoxyéthylène aryléther, huile de ricin polyoxyéthylénée, polyoxyéthylène alkyléther, ester phosphate de polyoxyéthylènealkyléther et polyoxyéthylène polyoxypropylène alkyléther ; un épaississant et de l'eau est une excellente composition pesticide pour réguler l'élution de l'ingrédient actif pesticide contenu dans la microcapsule et exercer une efficacité souhaitée de l'ingrédient actif pesticide, et a réalisé la présente invention. Ainsi, la présente invention concerne une composition pesticide incluant des microcapsules formées en recouvrant une huile contenant un ingrédient actif pesticide et un solvant organique d'une substance de paroi constituée par une résine thermodurcissable ; au moins un tensioactif ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule, choisi dans le groupe [A] suivant ; un épaississant et de l'eau, groupe [A] : ester d'acide gras et de polyoxyéthylènesorbitan, ester d'acide gras polyoxyéthyléné, polyoxyéthylène polyoxypropylèneglycol, polyoxyéthylène aryléther, huile de ricin polyoxyéthylénée, polyoxyéthylène alkyléther, ester phosphate de polyoxyéthylènealkyléther et polyoxyéthylène polyoxypropylène alkyléther. Dans la présente invention, la résine thermodurcissable est de préférence une résine de polyuréthane ou une résine de polyurée. L'ingrédient actif pesticide est de préférence un ingrédient actif régulant la croissance des insectes. Un exemple préféré d'ingrédient actif régulant la croissance des insectes est le 4-phénoxyphényl 2-(2-pyridyloxy)propyléther.
Selon la présente invention, il est possible de fournir aisément une composition pesticide ayant des performances d'élution appropriées pour une situation donnée car l'élution peut être régulée sans qu'il soit nécessaire de modifier la conception de la microcapsule. La composition pesticide est une composition pesticide aqueuse où des microcapsules contenant un ingrédient actif pesticide sont en suspension dans la phase aqueuse.
DESCRIPTION DES MODES DE REALISATION PREFERES La composition pesticide selon la présente invention inclut des microcapsules formées en recouvrant une huile contenant un ingrédient actif pesticide et un solvant organique d'une paroi constituée par une résine thermodurcissable ; au moins un tensioactif ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule choisi dans le groupe [A] suivant : ester d'acide gras et de polyoxyéthylènesorbitan, ester d'acide gras polyoxyéthyléné, polyoxyéthylène polyoxypropylèneglycol, polyoxy- éthylène aryléther, huile de ricin polyoxyéthylénée, polyoxyéthylène alkyléther, ester phosphate de polyoxyéthylène alkyléther et polyoxyéthylène polyoxypropylène alkyléther ; un épaississant et de l'eau. Comme ingrédient actif pesticide utilisé dans la présente invention, il est possible d'utiliser sans limitation particulière tout ingrédient capable de former une huile qui devient une microcapsule par dissolution dans un solvant organique, et généralement 1 à 99 °Io en masse, et de préférence 2 à 50 % en masse d'ingrédient actif pesticide sont contenus dans l'huile. Comme ingrédient actif pesticide, il est possible de citer les composés qui sont des ingrédients actifs comme un ingrédient actif insecticide, un ingrédient actif fongicide, un ingrédient actif herbicide, un ingrédient actif régulant la croissance des plantes, un ingrédient actif régulant la croissance des insectes. De préférence, on citera un composé ingrédient actif qui est un ingrédient actif régulant la croissance des insectes, et les exemples concrets incluent les composés suivants (2E,4E)-11-méthoxy-3,7,11-triméthyl-2,4-dodécadiénoate d'isopropyle (méthoprène), (2E,4E)-3,7,11-tri méthyldodéca-2,4-diénoate d'éthyle (hydroprène), 4-phénoxyphényl-2-(2-pyridyloxy)propyléther (2-[1-méthyl-2-(4-phénoxyphénoxy)éthoxy]pyridine (pyriproxyfène), 0-2-(4-phénoxyphénoxy)éthyléther de propionaldéhyde oxime, 0-2-(4-phénoxyphénoxy)propyléther de propionaldéhyde oxime, N-[2-(4-phénoxyphénoxy)éthyl]carbamate de 0-éthyle (fénoxycarb), 1-(4-éthylphénoxy)-6,7-époxy-3,7-diméthyl-2-octène (R-20458), ( )-(E, E)-3,7,11-triméthyldodéca-2,4-d iénoate de prop-2-ynyle (kinoprène), (E)-Z-(4-éthyl phénoxy)-2,6-di méthyl-2,3-époxy-6-octène (éthoprène), 1-(4-chlorophényl)-3-(2,6-difluorobenzoyl)urée (diflubenzuron), 2-ch loro-N-[[[4-(trifluorométhoxy)-phényl]amino]carbonyl]-benzamide (triflumuron), N-[[[5-(4-bromophényl)-6-méthyl-2-pyrazinyl]amino]carbonyl]-2, 6-dichlorobenzamide (EL 494), 1-(3,5-dichloro-2,4-difl uorophényl)-3--(2,6-difl uorobenzoyl)urée (téflubenzuron), 1-[3,5-dichloro-4-(3-chloro-5-trifluorométhyl-2-pyridyioxy)-phényl]-3-(2, 6-difluorobenzoyl)urée (chiorfluazuron), N-[[[3,5-dichloro-4-(1,1,2,2-tétrafluoroéthoxy)phényl]amino]-carbonyl]-2, 6-difluorobenzamide (XRD-473), 1-[4-(2-chloro-a, a,a-trifluoro-p-tolyloxy)-2-fi uorophényl]-3-(2,6-difluorobenzoyl)urée (flufénoxuron), 1-[3,5-dichioro-4-(1,1,2,2-tétrafluoroéthoxy)phényl]-3-(2, 6-difluorobenzoyl)urée (hexaflumuron), (R,S)-1-[2,5-dichloro-4-(1,1,2,3,3,3-hexafiuoropropoxy)phényl]-3-(2, 6-difluorobenzoyl)urée (lufénuron), (R,S)-1-[3-chloro-4-(1,1,2-trifluoro-2-trifluorométhoxyéthoxy)-phényl]-3- (2,6-difluorobenzoyl)u rée (novaiuron), 1-(2,6-difluorobenzoyl)-3-[2-fluoro-4-(1,1,2,2-tétrafluoroéthoxy)phényl] urée, 1-(2,6-difl uorobenzoyl)-3-(2-fluoro-4-trifluorométhyl phényl)-urée, 2-tert-butylimino-3-isopropyl-5-phényi-1,3,5-thiadiazinan-4-one (buprofézin), N-cyclopropyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine (cyromazine), N-tert-butyl-N'-(4-éthyl benzoyl)-3,5-diméthyl benzohydrazide (tébufénozide), 2'-tert-butyl-5-méthyl-2'-(3,5-xyloyl)-chromane-6-carbohydra- zide (chromafénozide), N-tert-butyl-N'-(3-méthoxy-o-toloyl)-3,5-xylohydrazide (méthoxyfénozide), et N-tert-butyl-N'-(4-chlorobenzoyl)-benzohydrazide (halofénozide).
Comme solvant organique dans la composition pesticide de la présente invention, habituellement on utilise un solvant organique hydrophobe, et on peut citer par exemple les hydrocarbures aromatiques, les hydrocarbures aliphatiques, les esters d'acides carboxyliques aromatiques, et les esters d'acides carboxyliques aliphatiques (par exemple diaikylester d'acide dicarboxylique aliphatique).
Les exemples d'hydrocarbures aromatiques incluent les alkylbenzènes (par exemple toluène, xylène), les alkylnaphtalènes et le phénylxylyléthane, et leurs mélanges. Comme hydrocarbures aromatiques, il est possible d'utiliser des solvants disponibles dans le commerce, et les exemples de tels solvants disponibles dans le commerce incluent Hisol SAS-296 (mélange de 1-phényl-1-xylyléthane et de 1-phényl-1-éthylphényléthane, dénomination commerciale, disponible chez Nippon Oil Corporation), CACTUS SOLVENT HP-MN (méthylnaphtalène 80 %, dénomination commerciale, disponible chez Nikko Petrochemicals Co., Ltd.), CACTUS SOLVENT HP-DMN (diméthylnaphtalène 80 °/o, dénomination commerciale, disponible chez Nikko Petrochemicals Co., Ltd.), CACTUS SOLVENT P-100 (alkylbenzène ayant 9 à 10 carbones, dénomination commerciale, disponible chez Nikko Petrochemicals Co., Ltd.), CACTUS SOLVENT P-150 (alkylbenzène, dénomination commerciale, disponible chez Nikko Petrochemicals Co., Ltd.), CACTUS SOLVENT P-180 (mélange de méthylnaphtalène et de diméthylnaphtalène, dénomination commerciale, disponible chez Nikko Petrochemicals Co., Ltd.), CACTUS SOLVENT P-200 (mélange de méthylnaphtalène et de diméthylnaphtalène, dénomination commerciale, disponible chez Nikko Petrochemicals Co., Ltd.), CACTUS SOLVENT P-220 (mélange de méthylnaphtalène et de diméthylnaphtalène, dénomination commerciale, disponible chez Nikko Petrochemicals Co., Ltd.), CACTUS SOLVENT PAD-1 (diméthylmonoisopropylnaphtalène, dénomination commerciale, disponible chez Nikko Petrochemicals Co., Ltd.), Solvesso 100 (hydrocarbure aromatique, dénomination commerciale, disponible chez Exxon Chemical Company), Solvesso 150 (hydrocarbure aromatique, dénomination commerciale, disponible chez Exxon Chemical Company), Solvesso 200 (hydrocarbure aromatique, dénomination commerciale, disponible chez Exxon Chemical Company), Swasol 100 (toluène, disponible chez Maruzen Petrochemical Co., Ltd.), et Swasol 200 (xylène, disponible chez Maruzen Petrochemical Co., Ltd.). Comme dialkylester d'acide dicarboxylique aliphatique, on peut citer à titre d'exemple un dialkylester d'acide adipique comme le dibutylester d'acide adipique ou le dioctylester d'acide adipique. Comme diester d'acide dicarboxylique aliphatique il est possible d'utiliser des solvants disponibles dans le commerce, et les exemples de tels solvants disponibles dans le commerce incluent VINYCIZER 40 (diisobutylester d'acide adipique, dénomination commerciale, disponible chez Kao Corporation), et VINYCIZER 50 (diisodécylester d'acide adipique, dénomination commerciale, disponible chez Kao Corporation).
Dans la présente invention, comme substance de paroi qui forme une paroi dans la microcapsule, par exemple, il est possible d'utiliser une résine thermodurcissable comme une résine de polyuréthane, une résine de polyurée, une résine de polyamide, une résine de polyester, une résine de polysulfonate, une résine d'urée formaldéhyde, une résine de mélamine urée, une résine de phénol formaldéhyde et analogues. Dans la présente invention, une substance de paroi capable de former une paroi par polymérisation interfaciale à l'interface entre l'huile contenant un ingrédient actif pesticide et un solvant organique et l'eau est préférée, et une paroi d'une résine de polyuréthane ou d'une résine de polyurée est préférée. La résine de polyuréthane ou la résine de polyurée utilisée dans la présente invention est une résine produite par réaction entre un composé polyisocyanate et un composé polyalcool ou un composé polyamine. Les exemples de composés polyisocyanates incluent l'hexaméthylènediisocyanate, un produit d'addition d'hexaméthylènediisocyanate et de triméthylolpropane, un condensat de type biuret de trois molécules d'hexaméthylènediisocyanate, un produit d'addition de tolylènediisocyanate et de triméthylolpropane, un condensat de type isocyanurate de tolylènediisocyanate, un condensat de type isocyanurate d'hexaméthylènediisocyanate, un condensat de type isocyanurate d'isophoronediisocyanate, un prépolymère d'isocyanate dans lequel l'un des groupements isocyanate de l'hexaméthylènediisocyanate forme une structure de type isocyanurate avec deux molécules de tolylènediisocyanate, et l'autre groupement isocyanate forme une structure de type isocyanurate avec deux autres molécules d'hexaméthylènediisocyanate, le 4,4'-méthylènebis(cyclohexylisocyanate), et le triméthylhexaméthylènediisocyanate, et, parmi ceux-ci, un produit d'addition de triméthylolpropane et de tolylènediisocyanate, un produit d'addition de triméthylolpropane et d'hexaméthylènediisocyanate, un trimère d'hexaméthylènediisocyanate ayant une liaison biuret, et un isocyanate multivalent ayant une structure d'isocyanurate sont utilisés de préférence. Comme composé polyalcool, on peut citer à titre d'exemple l'éthylèneglycol, le propylèneglycol, le butylèneglycol et le cyclopropylèneglycol, et comme composé de type polyamine on peut citer par exemple l'éthylènediamine, l'hexaméthylènediamine, la diéthylènetriamine et la triéthylènetétramine. La microcapsule formée en recouvrant une telle huile contenant un ingrédient actif pesticide et un solvant organique d'une substance de paroi constituée par une résine thermodurcissable peut être produite selon un procédé de production connu d'une manière générale, comme les procédés décrits par exemple dans les demandes de brevet japonais mises à la disposition du public n° 8-53306, 2005-247696 et 2007-63181. Parmi les tensioactifs ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule qui sont utilisés dans la composition pesticide de la présente invention, comme ester d'acide gras et de polyoxyéthylènesorbitan, par exemple, on citera le monolaurate de polyoxyéthylènesorbitan, le mono-palmitate de polyoxyéthylènesorbitan, le monostéarate de polyoxyéthylènesorbitan, le monooléate de polyoxyéthylènesorbitan, le trioléate de polyoxyéthylènesorbitan, le tristéarate de polyoxyéthylènesorbitan, le triisostéarate de polyoxyéthylènesorbitan et le tétraoléate de polyoxyéthylènesorbitan, et les exemples concrets incluent : La série Ecoterix (disponible chez HUNTSUMAN, dénomination commerciale) : Ecoteric T20 (monolaurate de polyoxyéthylènesorbitan), Ecoteric T60 (monostéarate de polyoxyéthylènesorbitan), Ecoteric T61 (monostéarate de polyoxyéthylènesorbitan), Ecoteric T80 (monooléate de polyoxyéthylènesorbitan) et Ecoteric T85 (trioléate de polyoxyéthylènesorbitan) ; la série Leodol (Kao Corporation, dénomination commerciale) : Leodol TW-L106 (monolaurate de polyoxyéthylènesorbitan), Leodol TW- L120 (ester d'acide gras de copra et de polyoxyéthylènesorbitan), Leodol TW-P120 (monopalmitate de polyoxyéthylènesorbitan), Leodol TW-S106V (monostéarate de polyoxyéthylènesorbitan), Leodol TW-S120V (mono- stéarate de polyoxyéthylènesorbitan), Leodol TW-S320V (tristéarate de polyoxyéthylènesorbitan), Leodol TW-0106V (monooléate de polyoxy-éthylènesorbitan), Leodol TW-0120V (monooléate de polyoxyéthylène-sorbitan), Leodol TW-0320V (trioléate de polyoxyéthylènesorbintan), Leodol TW-IS399C (triisostéarate de polyoxyéthylènesorbitan) et Leodol Super TW-L120 (ester d'acide gras de copra et de polyoxyéthylènesorbitan) ; la série IONET (Sanyo Chemical Industries, Ltd., dénomination commerciale) : IONET T-20C (ester d'acide gras de copra et de polyoxyéthylènesorbitan), IONEf T-60V (monostéarate de polyoxyéthylène-sorbitan) et IONET T-80V (monooléate de polyoxyéthylènesorbitan) ; la série Pionin (Takemoto Oil & Fat Co., Ltd., dénomination commerciale) : Pionin D-941 (monolaurate de polyoxyéthylènesorbitan), Pionin D-944 (monostéarate de polyoxyéthylènesorbitan), Pionin D-945 (monooléate de polyoxyéthylènesorbitan), Pionin D-945-T (trioléate de polyoxyéthylènesorbitan) ; la série Solbon (Toho Chemical Industry Co., Ltd. dénomination commerciale) : Solbon T-20 (monolaurate de polyoxyéthylènesorbitan), Solbon T-40 (monopalmitate de polyoxyéthylènesorbitan), Solbon T-60 (monostéarate de polyoxyéthylènesorbitan), Solbon T-80 (monooléate de polyoxyéthylènesorbitan), Solbon T-85 (trioléate de polyoxyéthylènesorbitan) ; la série BLAUNON (Aoki Oil Industrial Co., Ltd., dénomination commerciale) : BLAUNON ST-21 (monostéarate de polyoxyéthylènesorbitan), BLAUNON OT-21 (monooléate de polyoxyéthylènesorbitan) ; et la série SOLGEN (Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., dénomination commerciale) : SOLGEN TW-20 (ester d'acide gras de copra et de polyoxyéthylènesorbitan), SOLGEN TW-60 (monostéarate de polyoxyéthylènesorbitan), SOLGEN TW-80 (monooléate de polyoxyéthylènesorbitan).
Parmi les tensioactifs ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule qui peuvent être utilisés dans la composition pesticide de la présente invention, on trouve comme ester d'acide gras polyoxyéthyléné, par exemple, le monolaurate de polyéthylèneglycol, le monostéarate de polyéthylèneglycol, le distéarate de polyéthylèneglycol, le monooléate de polyéthylèneglycol, le dioléate de polyéthylèneglycol, le dilaurate de polyoxyéthylène, le laurate de polyoxyéthylène, le stéarate de polyoxyéthylène, le distéarate de polyoxyéthylène, le dioléate de polyoxyéthylène et l'oléate de polyoxyéthylène, et les exemples concrets incluent : la série Ecoteric (HUNTSUMAN, dénomination commerciale) : Ecoteric M52F USP (stéarate de polyoxyéthylène) ; la série EMANON (Kao Corporation, dénomination commerciale) : EMANON 1112 (monolaurate de polyéthylèneglycol), EMANON 3199 (monostéarate de polyéthylèneglycol), EMANON 3299 (distéarate de polyéthylèneglycol), EMANON 3299R (distéarate de polyéthylèneglycol), EMANON 4110 (monooléate de polyéthylèneglycol) ; la série IONET (Sanyo Chemical Industries, Ltd., dénomination commerciale) : IONET MS-400 (monostéarate de polyéthylèneglycol), IONET MS-1000 (monostéarate de polyéthylèneglycol), IONET MO-200 (monooléate de polyéthylèneglycol), IONET MO-400 (monooléate de polyéthylèneglycol), IONET MO-600 (monooléate de polyéthylèneglycol), IONET DL-200 (distéarate de polyéthylèneglycol), IONET DS-300 (distéarate de polyéthylèneglycol), IONET DS-400 (distéarate de polyéthylèneglycol), IONET DS-4000 (distéarate de polyéthylèneglycol), IONET DO-400 (dioléate de polyéthylèneglycol), IONET DO-600 (dioléate de polyéthylèneglycol), IONET DO-1000 (dioléate de polyéthylèneglycol) ; la série EMULMIN (Sanyo Chemical Industries, Ltd., dénomination commerciale) EMULMIN 862 (distéarate de polyéthylèneglycol) ; la série Pionin (Takemoto Oil & Fat Co., Ltd., dénomination commerciale) : Pionin D-2104-D (dilaurate de polyoxyéthylène), Pionin D-2112-A (laurate de polyoxyéthylène), Pionin D-2112-C (laurate de polyoxyéthylène), Pionin D-2123-C (laurate de polyoxyéthylène), Pionin D-2405-A (stéarate de polyoxyéthylène), Pionin D-2410-D (distéa rate de polyoxyéthylène), Pionin D-2506-D (dioléate de polyoxyéthylène), Pionin D-2507-A (oléate de polyoxyéthylène) ; la série NOIGEN (Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., dénomination commerciale) : NOIGEN ES-99D (oléate de polyoxyéthylène), NOIGEN ES-99 (oléate de polyoxyéthylène), NOIGEN ES- 129D (oléate de polyoxyéthylène), NOIGEN ES-129 (oléate de polyoxyéthylène), NOIGEN ES-149 (oléate de polyoxyéthylène), NOIGEN ES-149D (oléate de polyoxyéthylène), NOIGEN ES-169 (oléate de polyoxyéthylène), NOIGEN DS- 601 (distéarate de polyo)(yéthylène) ; et la série LAMIGEN (Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., dénomination commerciale) : LAMIGEN ES-30 (lanolate de polyoxyéthylène), LAMIGEN ES-60 (lanolate de polyoxyéthylène), LAMIGEN ES-100 (lanolate de polyoxyéthylène). Parmi les substances régulant l'élution ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule qui peuvent être utilisées dans la composition pesticide de la présente invention, les exemples concrets de polyoxyéthylène polyoxypropylèneglycol incluent : la série SURFONIC (HUNTSUMAN, dénomination commerciale) : SURFONIC POA-L61, SURFONIC POA-L62, SURFONIC POA-L62LF, SURFONIC POA-L101, SURFONIC POA-P84, SURFONIC POA-17R2, SURFONIC POA-25R2, SURFONIC POA-P104, SURFONIC POA-25R2, SURFONIC POA-104, SURFONIC POA-PI05 (ce sont des polyoxyéthylène polyoxypropylèneglycol) ; la série EMULGEN (Kao Corporation, dénomination commerciale) : EMULGEN PP-290 (polyoxyéthylène polyoxypropylèneglycol) ; la série Newpole (Sanyo Chemical Industries, Ltd,, dénomination commerciale) : Newpole PE-61, Newpole PE-62, Newpole PE-64, Newpole PE-68, Newpole PE-71, Newpole PE-74, Newpole PE-75, Newpole PE-78, Newpole PE- 108 (ce sont des polyoxyéthylène polyoxypropylèneglycol) ; la série Pionin (Takemoto Oil & Fat Co., Ltd., dénomination commerciale) : Pionin P-1525, Pionin P-2310, Pionin P-2535, Pionin P-3750, Pionin P-4015, Pionin P-2280 (ce sont des polyoxyéthylène polyoxypropylèneglycol) ; la série Pepole (Toho Chemical Industry Co., Ltd., dénomination 30 commerciale) : Pepole B-181, Pepole B-182, Pepole B-184, Pepole B-188 (ce sont des polyoxyéthylène polyoxypropylèneglycol), la série BLAUNON (Aoki Oil Industrial Co., Ltd., dénomination commerciale) : BLAUNON P-101M, BLAUNON P-106, BLAUNON P-171, BLAUNON P-172, BLAUNON P-174, BLAUNON P-P210, BLAUNON P-301, 35 BLAUNON P-304, BLAUNON EP-0840, BLAUNON EP-0480, BLAUNON EP- 0670, BLAUNON EP-1461 (ce sont des polyoxyéthylène polyoxypropylèneglycol) ; et la série Epan (Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., dénomination commerciale) : Epan 410, Epan 420, Epan 450, Epan 485, Epan 610, Epan 640, Epan 680, Epan 710, Epan 720, Epan 740, Epan 750, [pan 785, Epan U-103, Epan U-105, Epan U-108 (ce sont des polyoxyéthylène polyoxypropylèneglycol). Parmi les tensioactifs ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule qui peuvent être utilisés dans la composition pesticide de la présente invention, on trouve comme polyoxyéthylène aryléther, par exemple, le polyoxyéthylène octylphényléther, le polyoxyéthylène nonylphényléther, le polyoxyéthylène dodécylphényléther, le polyoxyéthylène phényléther styréné, le polyoxyéthylènephényléther, le polyoxyéthylènebenzyléther, le polyoxyéthylène R-naphtyléther, le polyoxyéthylène éther de bisphénol A et le polyoxyéthylène éther de bisphénol F, et les exemples concrets incluent : la série SURFONIC (HUNTSUMAN, dénomination commerciale) SURFONIC N-40, SURFONIC N-60, SURFONIC N-85, SURFONIC N-95, SURFONIC N-100, SURFONIC N-120, SURFONIC N-300, SURFONIC N-400, SURFONIC N-550 (ce sont des polyoxyéthylène nonylphényléther) ; la série EMULGEN (Kao Corporation, dénomination commerciale) : EMULGEN A-60, EMULGEN A-90, EMULGEN A-500 (ce sont des polyoxyéthylène phényléther styréné) ; la série BLAUNON (Aoki Oil Industrial Co., Ltd., dénomination commerciale) : BLAUNON N-502, BLAUNON N-503, BLAUNON N-504, BLAUNON N-505, BLAUNON N-506, BLAUNON N-507, BLAUNON N-508, BLAUNON N-5058, BLAUNON N-509, BLAUNON N-5095, BLAUNON N-510, BLAUNON N-511, BLAUNON N-512, BLAUNON N-513, BLAUNON N-514, BLAUNON N-515, BLAUNON N-516, BLAUNON N-520, BLAUNON N-525, BLAUNON N-530, BLAUNON N-550 (ce sont des polyoxyéthylène nonylphényléther) ; BLAUNON NK-8055, BLAUNON NK-808, BLAUNON NK-810, BLAUNON NK-815, BLAUNON NK-824, BLAUNON NK-830 (ce sont des polyoxyéthylène octylphényléther) ; BLAUNON DP-9, BLAUNON DP-20, BLAUNON DSP-9, BLAUNON DSP-12.5, BLAUNON TSP-7.5, BLAUNON TSP-16, BLAUNON TSP-50 (ce sont des polyoxyéthylène phényléther styréné) ; BLAUNON PH-5 (polyoxyéthylènephényléther) ; BLAUNON BA-1, BLAUNON BA-2 (ce sont des polyoxyéthylènebenzyléther) ; BLAUNON BN-3, BLAUNON BN-10, BLAUNON BN-25 (ce sont des polyoxyéthylène R-naphtyléther) ; BLAUNON BEO-4, BLAUNON BEO-6, BLAUNON BEO-10, 10 BLAUNON BEO-17.5, BLAUNON BE020, BLAUNON BEO30 (ce sont des polyoxyéthylène éther de bisphénol A) ; BLAUNON BFE-10 (polyoxyéthylène éther de bisphénol F) ; et la série NOIGEN (Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., dénomination commerciale) : NOIGEN EA-87, NOIGEN EA-137, NOIGEN 15 EA-157, NOIGEN EA-167, NOIGEN EA-177, NOIGEN EA-197, NOIGEN EA-207 (ce sont des polyoxyéthylène phényléther styréné). Parmi les tensioactifs ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule qui peuvent être utilisés dans la composition pesticide de la présente invention, comme huile de ricin polyoxyéthylénée, on peut citer 20 par exemple celles ayant une chaîne de polyoxyéthylène d'un nombre de moles d'oxyde d'éthylène ajoutées (appelé dans la suite "nombre de moles de OE ajoutées") d'environ 2 à 200, et les exemples concrets incluent : la série Sorpol (Toho Chemical Industry Co., Ltd., dénomination commerciale) : Sorpol CA30, Sorpol CA42 ; 25 la série BLAUNON (Aoki Oil Industrial Co., Ltd., dénomination commerciale) : BLAUNON BR-404 (nombre de moles de OE ajoutées 4), BLAUNON BR-406 (nombre de moles de OE ajoutées 6), BLAUNON BR-407 (nombre de moles de OE ajoutées 7), BLAUNON BR-410 (nombre de moles de OE ajoutées 10), BLAUNON BR-4135 (nombre de moles de OE 30 ajoutées 13,5), BLAUNON BR-417 (nombre de moles de OE ajoutées 17), BLAUNON BR-420 (nombre de moles de OE ajoutées 20), BLAUNON BR-425 (nombre de moles de OE ajoutées 25), BLAUNON BR-430 (nombre de moles de OE ajoutées 30), BLAUNON BR-450 (nombre de moles de OE ajoutées 50) ; 35 la série Pionin (Takemoto Oil & Fat Co., Ltd., dénomination commerciale) : Pionin D-206, Pionin D-212, Pionin D-225, D-240-W ; la série NOIGEN (Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., dénomination commerciale) : NOIGEN CX-40, NOIGEN CX-100 ; la série Alkamuls (Rhodia Nicca, dénomination commerciale) : Alkamuls R81, Alkamuls BR, Alkamuls OR/40, Alkamuls 14R ; et la série TERMUL (HUNTSUMAN, dénomination commerciale) : TERMUL 1283, TERMUL 1284, TERMUL 1285, TERMUL 2507, TERMUL 3512, TERMUL 3540. Parmi les tensioactifs ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule qui peuvent être utilisés dans la composition pesticide de la présente invention, comme polyoxyéthylènealkyléther, on peut citer par exemple le polyoxyéthylènedécyléther, le polyoxyéthylènelauryléther, l'éther d'alcool de copra polyoxyéthyléné, l'éther d'alcool de copra et d'huile essentielle polyoxyéthyléné, le polyoxyéthylènecétyléther, le polyoxyéthylènestéaryléther, le polyoxyéthylèneoléyléther, le polyoxy-éthylène 2-éthylhexyléther, le polyoxyéthyièneisodécyléther, l'éther d'alcool synthétique polyoxyéthyléné, l'éther d'alcool secondaire polyoxyéthyléné, le polyoxyéthylène tridécyléther, l'alcool isostéarylique polyoxyéthyléné et un alkyléther à longue chaîne polyoxyéthyléné, et les exemples concrets incluent : La série EMULGEN (Kao Corporation, dénomination commerciale) : EMULGEN 104P, EMULGEN 106, EMULGEN 123P (ce sont des polyoxyéthylènelauryléther) ; EMULGEN 210P, EMULGEN 220 (ce sont des polyoxyéthylènecétyléther) ; EMULGEN 306P, EMULGEN 320P (ce sont de l'alcool stéarylique polyoxyéthyléné) ; EMULGEN 420 (polyoxyéthylèneoléyléther) ; EMULGEN 2020G-FIA, EMULGEN 2025G (ce sont des polyoxyéthylèneoctyldodécyléther) ; la série BLAUNON (Aoki Oil Industrial Co., Ltd., dénomination commerciale) : BLAUNON EL-1303, BLAUNON EL-1305, BLAUNON EL-1307, BLAUNON EL-1310 (ce sont des polyoxyéthylènedécyléther) ; BLAUNON EL-1502.2, BLAUNON EL-1503P, BLAUNON EL-1505P, BLAUNON EL-1508P, BLAUNON EL-1512P, BLAUNON EL-1515, BLAUNON EL-1519P, BLAUNON EL-1521, BLAUNON EL-1530, BLAUNON EL-1540P (ce sont des polyoxyéthylènelauryléther) ; BLAUNON CH-302, BLAUNON CH-305, BLAUNON CH-308, BLAUNON CH-310, BLAUNON CH-313, BLAUNON CH-315, BLAUNON CH-320, BLAUNON CH-340 (ce sont des polyoxyéthylènecétyléther) ; BLAUNON SR-7033, BLAUNON SR-705, BLAUNON SR-707, BLAUNON SR-710, BLAUNON SR-711, BLAUNON SR-715, BLAUNON SR-720, BLAUNON SR-730, BLAUNON SR-750, BLAUNON SR-825 (ce sont des polyoxyéthylènestéaryléther) ; BLAUNON EN-1502, BLAUNON EN-1504, BLAUNON EN-1506, BLAUNON EN-1507, BLAUNON EN-1509, BLAUNON EN-1510, BLAUNON EN-1511, BLAUNON EN-1520, BLAUNON EN-1530, BLAUNON EN-1540, BLAUNON EN-1560, BLAUNON EN-614A, BLAUNON EN-620, BLAUNON EN-905, BLAUNON EN-909, BLAUNON EN-914, BLAUNON EN-920 (ce sont des polyoxyéthylèneoléyléther) ; BLAUNON EH-2, BLAUNON EH-4, BLAUNON EH-6, BLAUNON EH-11, BLAUNON EH-30 (ce sont du polyoxyéthylène 2-éthylhexyléther) ; BLAUNON DAL-2, BLAUNON DAL-5, BLAUNON DAL-10, BLAUNON DAH-3, BLAUNON DAN-7, BLAUNON OX-33, BLAUNON OX-58, BLAUNON OX-70, BLAUNON OX-92 (ce sont des éthers d'alcool synthétique polyoxyéthyléné) ; BLAUNON UNA-450, BLAUNON UNA-480 (ce sont des éthers d'alkyle à longue chaîne polyoxyéthyléné) ; la série COCOSURF (Aoki Oil Industrial Co., Ltd., dénomination commerciale) : COCOSURF 70, COCOSURF 120 (ce sont de l'éther d'alcool de copra polyoxyéthyléné), COCOSURF HG-50, COCOSURF HG-75, COCOSURF HG-95 (ce sont des éthers d'alcool de copra et d'huile essentielle polyoxyéthyléné) ; la série FINESURF (Aoki Oil Industrial Co., Ltd., dénomination commerciale) : FINESURF D-35, FINESURF D-55, FINESURF D-60, FINESURF D-65, FINESURF D-85 (ce sont des polyoxyéthylène-isodécyléther) ; FINESURF 230, FINESURF 250, FINESURF 270, FINESURF 290, FINESURF 320, FINESURF 350, FINESURF 400, FINESURF 500 (ce sont des éthers d'alcool secondaire polyoxyéthyléné) ; FINESURF TD-30, FINESURF TD-50, FINESURF TD-65, 35 FINESURF TD-70, FINESURF TD-75, FINESURF TD-80, FINESURF TD-90, FINESURF TD-100, FINESURF TD-120, FINESURF TD-150, FINESURF TD-200 (ce sont des polyoxyéthylène tridécyléther) ; FINESURF FO-40, FINESURF FO-80, FINESURF FO-120, FINESURF FO-160 (ce sont des polyoxyéthylène isostéaryléther) ; et La série SAFETYCUT (Aoki Oil Industrial Co., Ltd., dénomination commerciale) : SAFETYCUT ID-1033, SAFETYCUT ID-1055, SAFETYCUT ID-1061 (ce sont des polyoxyéthylène isodécyléther). Parmi les tensioactifs ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule qui peuvent être utilisés dans la composition pesticide de la présente invention, on trouve un ester phosphate de polyoxyéthylène alkyléther, par exemple le phosphate de polyoxyéthylènelauryléther, le phosphate de polyoxyéthylènestéaryléther, le phosphate de polyoxyéthylènepolyoléyléther et le phosphate de polyoxyéthylène alkylphényléther, et les exemples concrets incluent : la série PHOSPHANOL (Toho Chemical Industry Co., Ltd., dénomination commerciale) : PHOSPHANOL ML-220, PHOSPHANOL RD-510Y (ce sont des phosphates de polyoxyéthylène lauryléther) ; PHOSPHANOL RS-410, PHOSPHANOL RS-610, PHOSPHANOL RS-710 (ce sont des phosphates de polyoxyéthylène alkyléther) ; PHOSPHANOL RL-210, PHOSPHANOL RL-310 (ce sont des phosphates de polyoxyéthylène stéaryléther) ; PHOSPHANOL RB-410 (phosphate de polyoxyéthylène oléyléther), PHOSPHANOL RE-410, PHOSPHANOL PE-510, PHOSPHANOL RE-610 (ce sont des phosphates de polyoxyéthylène alkylphényléther) ; la série PRISURF (Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., dénomination commerciale) : PRISURF AL (phosphate de polyoxyéthylène alkylphényléther) ; PRISURF A212C, PRISURF A215C (ce sont des phosphates de polyoxyéthylène tridécyléther) ; PRISURF A208B (phosphate de polyoxyéthylène lauryléther) PRISURF A219B (phosphate de polyoxyéthylène lauryléther) ; PRISURF A208S (phosphate d'éther d'alcool synthétique polyoxyéthyléné) ; PRISURF A208F (phosphate de polyoxyéthylène octyléther) ; et PRISURF M208F (sel phosphate de polyoxyéthylène octyléther).
Parmi les tensioactifs ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule qui peuvent être utilisés dans la composition pesticide de la présente invention, on trouve comme polyoxyéthylène polyoxypropylènealkyléther, par exemple, le polyoxyéthylène polyoxypropylènedécyléther, le polyoxyéthylène polyoxypropylène lauryléther, le polyoxyéthylène polyoxypropylène (2-éthylhexyl)éther, le polyoxyéthylène polyoxypropylène isodécyléther, l'éther d'alcool synthétique polyoxyéthyléné polyoxypropyléné et le polyoxyéthylène polyoxypropylènetridécyléther, et les exemples concrets incluent : la série Pepole (Toho Chemical Industry Co., Ltd., dénomination commerciale) : Pepole BEP-0115 (polyoxyéthylène polyoxypropylène béhényléther) ; la série FINESURF (Aoki Oil Industrial Co., Ltd., dénomination commerciale) : FINESURF NDB-800, FINESURF NDB-1000, FINSESURF NDB-1400 (ce sont des polyéthylène polyoxypropylènedécyléther) ; la série WONDERSURF (Aoki Oil Industrial Co., Ltd., dénomination commerciale) : WONDERSURF 80, WONDERSURF 100, WONDERSURF 140 (ce sont des polyoxyéthylène polyoxypropylènelauryléther) ; et WONDERSURF S-800, WONDERSURF S-1000, WONDERSURF S- 1400 (ce sont des polyoxyéthylène polyoxypropylènetridécyléther). Dans la composition pesticide de la présente invention, la teneur du tensioactif ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule est généralement d'environ 0,01 à 1 % en masse.
Dans la composition pesticide la présente invention, l'huile est contenue en une proportion typiquement d'environ 0,0003 à 0,09 % en masse. De plus, les teneurs de l'ingrédient actif pesticide et du solvant organique sont typiquement d'environ 0,0001 à 0,03 °fo en masse et 0,0002 à 0,06 °h en masse, respectivement, dans la composition pesticide de la présente invention. La quantité de substance de paroi est typiquement d'environ 0,0009 à 0,01 % en masse dans la composition pesticide de la présente invention. Comme épaississant utilisé dans la composition pesticide de la présente invention, on peut citer à titre d'exemple les polysaccharides naturels comme la gomme de xanthane, la gomme de rhamsane, la gomme de graines de caroube, le carraghénane et la gomme de wélane, les polymères synthétiques comme le polyacrylate de sodium, les polysaccharides semi-synthétiques comme la carboxyméthylcellulose, une micropoudre de substances minérales comme le silicate d'aluminium et de magnésium, la smectite, la bentonite, l'hectorite et la silice obtenue par un procédé à sec, un sol d'alumine et analogues. Dans la composition pesticide de la présente invention, un tel épaississant est contenu en une proportion typiquement d'environ 0,0002 à 0,0009 % en masse. La composition pesticide de la présente invention peut être produite en mélangeant une microcapsule formée en recouvrant une huile contenant un ingrédient actif pesticide et un solvant organique d'une substance de paroi constituée par une résine thermodurcissable, ou une suspension contenant la microcapsule, avec un épaississant, un tensioactif ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule et de l'eau.
La quantité d'eau est typiquement d'environ 99,9 à 99,998 % en masse dans la composition pesticide de la présente invention. La composition pesticide de la présente invention peut inclure en outre d'autres ingrédients comme des auxiliaires de formulation à condition que l'effet de la présente invention ne soit pas dégradé.
Dans la composition pesticide de la présente invention, les microcapsules sont généralement en suspension dans la phase aqueuse de sorte que la composition pesticide forme une composition en suspension aqueuse. La composition pesticide de la présente invention peut être utilisée dans une situation de pulvérisation de pesticide normale, directement ou après avoir été diluée avec de l'eau ou analogues, en une quantité d'environ 1 à 10 000 fois en masse, par partie en masse de la composition pesticide de la présente invention. Comme procédé de pulvérisation, on peut citer par exemple un procédé de pulvérisation au moyen d'un pulvérisateur pour les plantes sur le corps végétal, le sol, ou analogue, qui doit être protégé par l'ingrédient actif pesticide. Le pulvérisateur pour les plantes pulvérise la composition pesticide ou une solution diluée de celle-ci sous forme d'un brouillard sous pression, et ceux de type sac à dos, de type portable, de type fixe et de type mobile, ainsi que ceux utilisés dans un hélicoptère sans équipage sont connus. La composition pesticide de la présente invention est particulièrement appropriée pour la pulvérisation sur un corps végétal (feuille, tige, etc.) et sur une surface solide comme le sol ou analogue. Dans la suite, la présente invention va être décrite plus spécifiquement au moyen d'exemples et d'exemples de test. Toutefois, la présente invention n'est pas limitée à ces exemples.
Exemple 1 90 g de pyriproxyfen, 100 g de Hisol SAS-296 (mélange de 1-phényl-1-xylyléthane et de 1-phényl-l-éthylphényléthane, disponible chez Nippon Oil Corporation) et 50 g de VINYCIZER 40 (diisobutylester d'acide adipique, disponible chez Kao Corporation) ont été mélangés, et 2,4 g de SUMIJULE N-3300 (isocyanate plurivalent de type isocyanurate disponible chez Sumika Bayer Urethane Co., Ltd.) ont été ajoutés, pour préparer une phase huileuse.
D'autre part, 17,5 g de gomme arabique, 40 g d'éthylèneglycol et 344,4 g d'eau ayant subi un échange d'ions ont été mélangés pour préparer une phase aqueuse. La phase huileuse et la phase aqueuse ont été mélangées, et le mélange résultant a été soumis à une dispersion à 25°C au moyen d'un homogénéisateur (T.K. autohomomixer disponible chez Tokusyu Kikakogyo) pendant 5 min à environ 6100 tr/min. Puis, la dispersion a été agitée doucement à 75°C pendant 48 h pour obtenir une suspension de microcapsules, Ensuite, une solution d'épaississant préparée en mélangeant 1,5 g de gomme de xanthane, 3 g de silicate d'aluminium et de magnésium, 50 g de propylèneglycol et 295,1 g d'eau ayant subi un échange d'ions a été mélangée avec la suspension de microcapsules ci-dessus pour obtenir une suspension aqueuse contenant 9,0 % en masse du pyriproxyfen. 1 g de suspension aqueuse a été dilué avec 999 g d'eau ayant subi un échange d'ions pour préparer une solution diluée (appelée dans la suite solution diluée (A)). A la solution diluée (A), 1 g de Pionin D-941 (monolaurate de polyoxyéthylènesorbitan, disponible chez Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.) a été ajouté comme tensioactif ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule, pour obtenir une composition pesticide de la présente invention (appelée dans la suite composition pesticide (1)).
Exemple 2 A la solution diluée (A), 1 g de Pionin D-944 (monostéarate de polyoxyéthylènesorbitan, disponible chez Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.) a été ajouté comme tensioactif ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule, pour obtenir une composition pesticide de la présente invention (appelée dans la suite composition pesticide (2)).
Exemple 3 A la solution diluée (A), 1 g de Pionin D-945-T (trioléate de polyoxyéthylènesorbitan, disponible chez Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.) a été ajouté comme tensioactif ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule, pour obtenir une composition pesticide de la présente invention (appelée dans la suite composition pesticide (3)).
Exemple 4 A la solution diluée (A), 1 g de Pionin D-2405-A (stéarate de polyoxyéthylène, disponible chez Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.) a été ajouté comme tensioactif ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule, pour obtenir une composition pesticide de la présente invention (appelée dans la suite composition pesticide (4)).
Exemple 5 A la solution diluée (A), 1 g de Pionin D-2410-D (distéarate de polyoxyéthylène, disponible chez Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.) a été ajouté comme tensioactif ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule, pour obtenir une composition pesticide de la présente invention (appelée dans la suite composition pesticide (5)).
Exemple 6 A la solution diluée (A), 1 g de Pionin D-2507-A (oléate de polyoxyéthylène, disponible chez Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.) a été ajouté comme tensioactif ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule, pour obtenir une composition pesticide de la présente invention (appelée dans la suite composition pesticide (6)).35 Exemple 7 A la solution diluée (A), 1 g de FINESURF NDB-1400 (polyoxyéthylène polyoxypropylènedécyléther, disponible chez Aoki Oil Industrial Co., Ltd.) a été ajouté comme tensioactif ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule, pour obtenir une composition pesticide de la présente invention (appelée dans la suite composition pesticide (7)).
Exemple 8 A la solution diluée (A), 1 g de FINESURF TD-100 (polyoxyéthylène tridécyléther, disponible chez Aoki Oil Industrial Co., Ltd.) a été ajouté comme tensioactif ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule, pour obtenir une composition pesticide de la présente invention (appelée dans la suite composition pesticide (8)).
Exemple 9 A la solution diluée (A), 1 g de BLAUNON P-106 (polyoxyéthylène polyoxypropylèneglycol ((OE/OP) = (60/40)), disponible chez Aoki Oil Industrial Co., Ltd.) a été ajouté comme tensioactif ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule, pour obtenir une composition pesticide de la présente invention (appelée dans la suite composition pesticide (9)).
Exemple 10 A la solution diluée (A), 1 g de BLAUNON P-304 (polyoxyéthylène polyoxypropylèneglycol ((OE/OP) = (40/60)), disponible chez Aoki Oil Industrial Co., Ltd.) a été ajouté comme tensioactif ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule, pour obtenir une composition pesticide de la présente invention (appelée dans la suite composition pesticide (10)).
Exemple 11 A la solution diluée (A), 1 g de BLAUNON TSP-7.5 (polyoxyéthylène phényléther styréné, disponible chez Aoki Oil Industrial Co., Ltd.) a été ajouté comme tensioactif ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule, pour obtenir une composition pesticide de la présente invention (appelée dans la suite composition pesticide (11)).
Exemple 12 A la solution diluée (A), 1 g de BLAUNON TSP-16 (polyoxyéthylène phényléther styréné, disponible chez Aoki Oil Industrial Co., Ltd.) a été ajouté comme tensioactif ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule, pour obtenir une composition pesticide de la présente invention (appelée dans la suite composition pesticide (12)).
Exemple 13 A la solution diluée (A), 1 g de BLAUNON BR-417 (huile de ricin polyoxyéthylénée, disponible chez Aoki Oil Industrial Co., Ltd.) a été ajouté comme tensioactif ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule, pour obtenir une composition pesticide de la présente invention (appelée dans la suite composition pesticide (13)).
Exemple 14 A la solution diluée (A), 1 g de BLAUNON CH-310 (polyoxyéthylène cétyléther (0E = 10), disponible chez Aoki Oil Industrial Co,, Ltd.) a été ajouté comme tensioactif ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule, pour obtenir une composition pesticide de la présente invention (appelée dans la suite composition pesticide (14)).
Exemple 15 A la solution diluée (A), 1 g de BLAUNON CH-315 (polyoxyéthylène cétyléther (0E = 15), disponible chez Aoki Oil Industrial Co., Ltd.) a été ajouté comme tensioactif ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule, pour obtenir une composition pesticide de la présente invention (appelée dans la suite composition pesticide (15)).35 Exemple 16 A la solution diluée (A), 1 g de BLAUNON SR-711 (polyoxyéthylène stéaryléther (0E = 11), disponible chez Aoki Oil Industrial Co., Ltd.) a été ajouté comme tensioactif ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule, pour obtenir une composition pesticide de la présente invention (appelée dans la suite composition pesticide (16)).
Exemple 17 A la solution diluée (A), 1 g de BLAUNON SR-715 (polyoxyéthylène stéaryléther (0E = 15), disponible chez Aoki Oil Industrial Co., Ltd.) a été ajouté comme tensioactif ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule, pour obtenir une composition pesticide de la présente invention (appelée dans la suite composition pesticide (17)).
Exemple 18 A la solution diluée (A), 1 g de PHOSPHANOL RS-610 (phosphate de polyoxyéthylène aikyléther disponible chez Toho Chemical Industry Co., Ltd.) a été ajouté comme tensioactif ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule, pour obtenir une composition pesticide de la présente invention (appelée dans la suite composition pesticide (18)).
Exemple comparatif A la solution diluée (A), 1 g de dodécylsulfate de sodium a été ajouté pour obtenir une composition pesticide (appelée dans la suite composition comparative (B)).
Exemple de test 5 mL de chacune des compositions pesticides (1) à (18), de la composition comparative (B) et de la solution diluée (A) ont été placés dans une boîte de Petri, séchés jusqu'à ce qu'il n'y ait plus d'humidité, puis le pyriproxyfen a été extrait avec du décane et la quantité de pyriproxyfen éluée présente à l'extérieur de la microcapsule a été mesurée par chromatographie en phase gazeuse (procédé à étalon interne). Un indice de régulation de l'éiution a été déterminé par comparaison avec la quantité éluée dans le test pour la solution diluée (A) selon la formule suivante. Indice de régulation de I'élution = (quantité éluée dans la 5 composition testée)/(quantité éluée dans la solution diluée (A)). Les résultats obtenus sont donnés dans le tableau 1.
Tableau 1 Composition pesticide testée Indice de régulation de l'élution Composition pesticide (1) 4,1 Composition pesticide (2) 4,6 Composition pesticide (3) 4,8 Composition pesticide (4) 3,7 Composition pesticide (5) 3,3 Composition pesticide (6) 7,3 Composition pesticide (7) 4,2 Composition pesticide (8) 3,6 Composition pesticide (9) 3,8 Composition pesticide (10) 5,7 Composition pesticide (11) 3,2 Composition pesticide (12) 3,2 Composition pesticide (13) 4,6 Composition pesticide (14) 2,8 Composition pesticide (15) 3,2 Composition pesticide (16) 2,1 Composition pesticide (17) 3,0 Composition pesticide (18) 8,1 Composition comparative (B) 1,0 Solution diluée (A) 1,0

Claims (5)

REVENDICATIONS
1. Composition pesticide caractérisée en ce qu'elle inclut des microcapsules formées en recouvrant une huile contenant un ingrédient actif pesticide et un solvant organique d'une paroi constituée par une résine thermodurcissable ; au moins un tensioactif ayant un groupe polyoxyéthylène dans la molécule, choisi dans le groupe [A] suivant ; un épaississant et de l'eau, groupe [A] : ester d'acide gras et de polyoxyéthylènesorbitan, ester d'acide gras polyoxyéthyléné, polyoxyéthylène polyoxypropylèneglycol, polyoxyéthylène aryléther, huile de ricin polyoxyéthylénée, polyoxyéthylène alkyléther, ester phosphate de polyoxyéthylène alkyléther et polyoxyéthylène polyoxypropylène alkyléther.
2. Composition pesticide selon la revendication 1 caractérisée en ce que ladite résine thermodurcissable est une résine de polyuréthane ou une résine de polyurée.
3. Composition pesticide selon l'une quelconque des revendications 1 et 2 caractérisée en ce que ledit ingrédient actif pesticide est un ingrédient actif régulant la croissance des insectes.
4. Composition pesticide selon la revendication 3 caractérisée en ce que ledit ingrédient actif régulant la croissance des insectes est le 4-phénoxyphényl 2-(2-pyridyloxy)propyléther.
5, Composition pesticide selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que les teneurs de l'ingrédient actif pesticide, du solvant organique, du tensioactif, de l'épaississant et de l'eau sont 0,0001 à 0,03 %, 0,0002 à 0,06 %, 0,01 à 1 %, 0,0002 à 0,0009 % et 99,9 à 99,998 % en masse, respectivement.
FR0855976A 2007-09-05 2008-09-05 Composition pesticide Expired - Fee Related FR2920271B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007229979A JP5223273B2 (ja) 2007-09-05 2007-09-05 水性懸濁状農薬組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2920271A1 true FR2920271A1 (fr) 2009-03-06
FR2920271B1 FR2920271B1 (fr) 2011-02-11

Family

ID=40343686

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0855976A Expired - Fee Related FR2920271B1 (fr) 2007-09-05 2008-09-05 Composition pesticide

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20090081307A1 (fr)
JP (1) JP5223273B2 (fr)
KR (1) KR20090025149A (fr)
CN (1) CN101379974A (fr)
AU (1) AU2008212007A1 (fr)
BR (1) BRPI0803703A2 (fr)
ES (1) ES2332638B1 (fr)
FR (1) FR2920271B1 (fr)
GR (1) GR1006803B (fr)
IL (1) IL193882A0 (fr)
IT (1) IT1393655B1 (fr)
TR (1) TR200806590A2 (fr)
ZA (1) ZA200807663B (fr)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5202910B2 (ja) * 2007-09-05 2013-06-05 住友化学株式会社 水性懸濁状農薬組成物及びマイクロカプセル内農薬活性成分の溶出制御方法
JP5206622B2 (ja) * 2009-08-07 2013-06-12 三菱瓦斯化学株式会社 金属微細構造体のパターン倒壊抑制用処理液及びこれを用いた金属微細構造体の製造方法
CN103209588B (zh) * 2010-09-03 2015-08-12 花王株式会社 农作物的生产方法
JP5659695B2 (ja) 2010-10-28 2015-01-28 住友化学株式会社 マイクロカプセル製剤の製造方法およびその製造方法で製造されるマイクロカプセル製剤
JP5659873B2 (ja) * 2010-12-16 2015-01-28 富士通株式会社 レジストパターン改善化材料、レジストパターンの形成方法、及び半導体装置の製造方法
KR102306199B1 (ko) * 2014-01-31 2021-09-28 카오카부시키가이샤 농약용 고착제 조성물
TWI686239B (zh) * 2014-09-23 2020-03-01 德商巴斯夫歐洲公司 使用聚鎢酸鹽分離半導性與金屬性單層壁奈米碳管
JP6554922B2 (ja) * 2015-06-09 2019-08-07 東洋インキScホールディングス株式会社 再剥離型水性感圧式接着剤
CN112955010B (zh) * 2018-10-31 2022-07-26 组合化学工业株式会社 微胶囊组合物和其制造方法、含有所述微胶囊组合物的农药制剂和杂草防治方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS544282A (en) * 1977-06-13 1979-01-12 Norio Tanaka Manufacture of microbe decomposable microcapsule
HU215572B (hu) * 1995-10-20 1999-01-28 AGRO-CHEMIE Növényvédőszer Gyártó, Értékesítő és Forgalmazó Kft. Mikrokapszulázott inszekticid készítmények, és eljárás azok előállítására
FR2746261B1 (fr) * 1996-03-19 1998-05-07 Virbac Sa Composition insecticide et procede de preparation
JPH1025204A (ja) * 1996-07-09 1998-01-27 Nippon Soda Co Ltd 種子消毒用農薬製剤
GB0129976D0 (en) * 2001-12-14 2002-02-06 Mars Inc Treatment method
US9079152B2 (en) * 2003-05-11 2015-07-14 Ben Gurion University Of The Negev Research And Development Authority Encapsulated essential oils
JP4752182B2 (ja) * 2004-03-01 2011-08-17 住友化学株式会社 昆虫成長調節剤
CN1663379A (zh) * 2005-02-08 2005-09-07 云南大学 一种制备农药阿维菌素微胶囊的方法
CN1307878C (zh) * 2005-07-07 2007-04-04 云南大学 一种印楝素微胶囊的悬浮液配方
CN1739352A (zh) * 2005-09-20 2006-03-01 云南大学 一种鱼藤酮微胶囊的悬浮液配方
JP5202909B2 (ja) * 2007-09-05 2013-06-05 住友化学株式会社 水性懸濁状農薬組成物及びマイクロカプセル内農薬活性成分の溶出制御方法
JP5202910B2 (ja) * 2007-09-05 2013-06-05 住友化学株式会社 水性懸濁状農薬組成物及びマイクロカプセル内農薬活性成分の溶出制御方法

Also Published As

Publication number Publication date
TR200806590A2 (tr) 2009-03-23
KR20090025149A (ko) 2009-03-10
BRPI0803703A2 (pt) 2009-05-05
CN101379974A (zh) 2009-03-11
JP2009062298A (ja) 2009-03-26
ES2332638B1 (es) 2010-09-20
IT1393655B1 (it) 2012-05-08
IL193882A0 (en) 2009-11-18
US20090081307A1 (en) 2009-03-26
ZA200807663B (en) 2009-10-28
ITMI20081585A1 (it) 2009-03-06
FR2920271B1 (fr) 2011-02-11
JP5223273B2 (ja) 2013-06-26
AU2008212007A1 (en) 2009-03-19
GR20080100541A (el) 2009-04-30
GR1006803B (el) 2010-06-16
ES2332638A1 (es) 2010-02-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2920271A1 (fr) Composition pesticide
EP1282353B1 (fr) Combinaisons d'agents phytosanitaires avec des materiaux supports organiques ou inorganiques
JP2014024863A (ja) 製剤
EP0008207B1 (fr) Compositions insecticides et leur préparation et leur utilisation
AU711932B2 (en) Microencapsulated compositions
US6133197A (en) Microencapsulated compositions
US9044012B2 (en) Use of formulations having insecticidal activity
US10117429B2 (en) Method for producing a pesticidal composition
AU2013289339B2 (en) Insecticidal formulations of microcapsules
KR101724774B1 (ko) 마이크로캡슐 및 그의 제조 방법
KR20210024555A (ko) 벤조일우레아와 피레트로이드의 안정한 공동-제형물
JP5028976B2 (ja) 固体農薬活性化合物を含有するマイクロカプセル
JP2007186497A (ja) 固体農薬活性化合物を含有するマイクロカプセル
KR101529724B1 (ko) 농약 조성물
FR2920272A1 (fr) Composition pesticide
CN109414015A (zh) 囊化有λ-氯氟氰菊酯的微囊剂
KR830001488B1 (ko) 살충제 조성물의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 9

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 10

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 11

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 12

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 13

ST Notification of lapse

Effective date: 20220505