ES2332638A1 - Composicion pesticida. - Google Patents
Composicion pesticida. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2332638A1 ES2332638A1 ES200802507A ES200802507A ES2332638A1 ES 2332638 A1 ES2332638 A1 ES 2332638A1 ES 200802507 A ES200802507 A ES 200802507A ES 200802507 A ES200802507 A ES 200802507A ES 2332638 A1 ES2332638 A1 ES 2332638A1
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- polyoxyethylene
- blaunon
- ether
- pesticidal composition
- pesticide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 95
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 47
- -1 polyoxyethylene group Polymers 0.000 claims abstract description 215
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims abstract description 99
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 37
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 30
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 20
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 15
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract description 15
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims description 57
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 11
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 10
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 claims description 10
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 claims description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 7
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 6
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 claims description 5
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 5
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 abstract description 47
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 abstract description 24
- 238000010828 elution Methods 0.000 abstract description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 8
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 abstract description 5
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 abstract description 5
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 abstract description 5
- 150000008378 aryl ethers Chemical class 0.000 abstract description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 abstract description 2
- DQYSALLXMHVJAV-UHFFFAOYSA-M 3-heptyl-2-[(3-heptyl-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium-2-yl)methylidene]-4-methyl-1,3-thiazole;iodide Chemical class [I-].CCCCCCCN1C(C)=CS\C1=C\C1=[N+](CCCCCCC)C(C)=CS1 DQYSALLXMHVJAV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 31
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 23
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 23
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 13
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 10
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 10
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- QNLZIZAQLLYXTC-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(C)C(C)=CC=C21 QNLZIZAQLLYXTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000219357 Cactaceae Species 0.000 description 8
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 8
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 8
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 8
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 7
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 7
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 6
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 6
- FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N (z)-1-[(z)-octadec-9-enoxy]octadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 5
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 5
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N hexaflumuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(F)F)=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 4
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 4
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 4
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 4
- WIGIPJGWVLNDAF-UHFFFAOYSA-N 8-methyl-1-(8-methylnonoxy)nonane Chemical compound CC(C)CCCCCCCOCCCCCCCC(C)C WIGIPJGWVLNDAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 3
- 229920000259 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 description 3
- 239000000249 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 3
- 235000010483 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GNPWYHFXSMINJQ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-3-(1-phenylethyl)benzene Chemical compound C=1C=CC(C)=C(C)C=1C(C)C1=CC=CC=C1 GNPWYHFXSMINJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LTSWUFKUZPPYEG-UHFFFAOYSA-N 1-decoxydecane Chemical compound CCCCCCCCCCOCCCCCCCCCC LTSWUFKUZPPYEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UUWJHAWPCRFDHZ-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC UUWJHAWPCRFDHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IFBDFMPSOCGRKA-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC IFBDFMPSOCGRKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RXPRNGZDAMUBHF-UHFFFAOYSA-N 1-octoxyoctane;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.CCCCCCCCOCCCCCCCC RXPRNGZDAMUBHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSHOPPGMNYULAD-UHFFFAOYSA-N 1-tridecoxytridecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCC CSHOPPGMNYULAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBRBNWWNRIMAII-WYMLVPIESA-N 3-[(e)-5-(4-ethylphenoxy)-3-methylpent-3-enyl]-2,2-dimethyloxirane Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1OC\C=C(/C)CCC1C(C)(C)O1 VBRBNWWNRIMAII-WYMLVPIESA-N 0.000 description 2
- PLLCCSYEGQDAIW-UHFFFAOYSA-N 5-ethyl-1,6-dimethyl-5-phenylcyclohexa-1,3-diene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(CC)C=CC=C(C)C1C PLLCCSYEGQDAIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQISRDCJNBUVMM-YFKPBYRVSA-N L-histidinol Chemical compound OC[C@@H](N)CC1=CNC=N1 ZQISRDCJNBUVMM-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006197 POE laurate Polymers 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004147 Sorbitan trioleate Substances 0.000 description 2
- PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N Sorbitan trioleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N chlorfluazuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1Cl)=CC(Cl)=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- CNKHSLKYRMDDNQ-UHFFFAOYSA-N halofenozide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)N(C(C)(C)C)NC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CNKHSLKYRMDDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N i-Pr2C2H4i-Pr2 Natural products CC(C)CCC(C)C UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 2
- YKSVRMFJBBAHBK-UHFFFAOYSA-N n-[[5-(4-bromophenyl)-6-methylpyrazin-2-yl]carbamoyl]-2,6-dichlorobenzamide Chemical compound C=1N=C(C=2C=CC(Br)=CC=2)C(C)=NC=1NC(=O)NC(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl YKSVRMFJBBAHBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002114 octoxynol-9 Polymers 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 2
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 235000019337 sorbitan trioleate Nutrition 0.000 description 2
- 229960000391 sorbitan trioleate Drugs 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N tebufenozide Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(=O)NN(C(C)(C)C)C(=O)C1=CC(C)=CC(C)=C1 QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N teflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(Cl)=C(F)C(Cl)=C1F CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N triflumuron Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1Cl XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNYBEULOKRVZKY-TZOAMJEDSA-N (2e,4e)-11-methoxy-3,7,11-trimethyldodeca-2,4-dienoic acid Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)C\C=C\C(\C)=C\C(O)=O MNYBEULOKRVZKY-TZOAMJEDSA-N 0.000 description 1
- QMVSVDPAWIVPNR-YMOPAIQUSA-N (2e,4e)-3,7,11-trimethyldodeca-2,4-dienoic acid Chemical compound CC(C)CCCC(C)C\C=C\C(\C)=C\C(O)=O QMVSVDPAWIVPNR-YMOPAIQUSA-N 0.000 description 1
- JZLWSRCQCPAUDP-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine;urea Chemical compound NC(N)=O.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JZLWSRCQCPAUDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZXPHDGHQXLXJC-UHFFFAOYSA-N 1,6-diisocyanato-5,6-dimethylheptane Chemical compound O=C=NC(C)(C)C(C)CCCCN=C=O VZXPHDGHQXLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecoxyhexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCC FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQXBZWFNAKZUNM-UHFFFAOYSA-N 16-methyl-1-(16-methylheptadecoxy)heptadecane Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C LQXBZWFNAKZUNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLODCNGYDDGPFG-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethyl-1-propan-2-ylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C(C)C)=C(C)C(C)=CC2=C1 VLODCNGYDDGPFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIOZHYUMQMOMDK-UHFFFAOYSA-N 2,6-difluoro-n-[[2-fluoro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]carbamoyl]benzamide Chemical compound FC1=CC(OC(F)(F)C(F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F FIOZHYUMQMOMDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQQNURLWKIDNBG-UHFFFAOYSA-N 2,6-difluoro-n-[[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]benzamide Chemical compound FC1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F BQQNURLWKIDNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIWVNXGNLGFNSO-UHFFFAOYSA-N 2-(2-dodecoxyethoxy)ethyl dihydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOP(O)(O)=O XIWVNXGNLGFNSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRLVTUNWOQKEAI-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butylimino)-5-phenyl-3-(propan-2-yl)-1,3,5-thiadiazinan-4-one Chemical compound O=C1N(C(C)C)C(=NC(C)(C)C)SCN1C1=CC=CC=C1 PRLVTUNWOQKEAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGLHFQPDMSLJBI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-octadecoxyethoxy)ethoxy]ethyl dihydrogen phosphate Chemical compound [H]OP(=O)(O[H])OC([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])C([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] FGLHFQPDMSLJBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hexadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUHFRORXWCGZGE-KTKRTIGZSA-N 2-hydroxyethyl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCO MUHFRORXWCGZGE-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- DZRLNYVDCIYXPG-UHFFFAOYSA-N 2-naphthalen-2-yloxynaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(OC=3C=C4C=CC=CC4=CC=3)=CC=C21 DZRLNYVDCIYXPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005885 Buprofezin Substances 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- 239000005912 Lufenuron Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- AVQNCZXJDMUBLR-UHFFFAOYSA-N N'-tert-butyl-N'-(3,5-dimethylbenzoyl)-2-methoxy-6-methylbenzohydrazide Chemical compound COC1=CC=CC(C)=C1C(=O)NN(C(C)(C)C)C(=O)C1=CC(C)=CC(C)=C1 AVQNCZXJDMUBLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150108558 PAD1 gene Proteins 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- NKSOSPOXQKNIKJ-CLFAGFIQSA-N Polyoxyethylene dioleate Polymers CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC NKSOSPOXQKNIKJ-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005937 Tebufenozide Substances 0.000 description 1
- 239000005938 Teflubenzuron Substances 0.000 description 1
- 239000005942 Triflumuron Substances 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N buprofezin Chemical compound O=C1N(C(C)C)\C(=N\C(C)(C)C)SCN1C1=CC=CC=C1 PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- HPNSNYBUADCFDR-UHFFFAOYSA-N chromafenozide Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C(=O)N(NC(=O)C=2C(=C3CCCOC3=CC=2)C)C(C)(C)C)=C1 HPNSNYBUADCFDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N cyromazine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NC2CC2)=N1 LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate Chemical compound C1CC(N=C=O)CCC1CC1CCC(N=C=O)CC1 KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N diflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N fenoxycarb Chemical compound C1=CC(OCCNC(=O)OCC)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N flufenoxuron Chemical compound C=1C=C(NC(=O)NC(=O)C=2C(=CC=CC=2F)F)C(F)=CC=1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N hydroprene Chemical compound CCOC(=O)C=C(C)C=CCC(C)CCCC(C)C FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930000073 hydroprene Natural products 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 238000010813 internal standard method Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 1
- PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N lufenuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=CC(Cl)=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000521 lufenuron Drugs 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229930002897 methoprene Natural products 0.000 description 1
- 229950003442 methoprene Drugs 0.000 description 1
- QCAWEPFNJXQPAN-UHFFFAOYSA-N methoxyfenozide Chemical compound COC1=CC=CC(C(=O)NN(C(=O)C=2C=C(C)C=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1C QCAWEPFNJXQPAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RECVMTHOQWMYFX-UHFFFAOYSA-N oxygen(1+) dihydride Chemical group [OH2+] RECVMTHOQWMYFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N pyriproxyfen Chemical compound C=1C=CC=NC=1OC(C)COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 231100000817 safety factor Toxicity 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000005628 tolylene group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 229960001124 trientine Drugs 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
- A01N25/28—Microcapsules or nanocapsules
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Composición pesticida.
Como una composición pesticida que incluye una
microcápsula formada por recubrimiento de un aceite que contiene un
ingrediente activo pesticida y un disolvente orgánico con un
material de pared hecho de una resina termoestable; al menos un
tensioactivo que tiene un grupo polioxietileno en una molécula,
seleccionado entre el grupo [A]: éster de ácido graso de
polioxietilen sorbitán, éster de ácido graso de polioxietileno,
polioxietilen polioxipropilenglicol, aril éter de polioxietileno,
aceite de ricino de polioxietileno, alquil éter de polioxietileno,
éster fosfato de alquil éter de polioxietiletileno y alquil éter de
polioxietilen polioxipropileno; un espesante y agua permite el
control de elución sin cambiar el diseño de la microcápsula, puede
usarse adecuadamente como una composición pesticida suspendida
acuosa que tiene un rendimiento de elución adecuado para una
situación aplicada.
Description
Composición pesticida.
La presente invención se refiere a una
composición pesticida y más específicamente a una composición
pesticida suspendida acuosa que contiene un ingrediente activo
pesticida microencapsulado.
Convencionalmente, se han realizado
investigaciones y desarrollo de formulaciones de microcápsulas para
controlar la eficacia de un ingrediente activo pesticida y mejorar
diversos factores de seguridad (véase la Patente Japonesa Abierta
para Inspección Pública Nº 2005-247696, por
ejemplo). En estas formulaciones, la cantidad de material y el
espesor de las paredes de un material de pared se diseñan
dependiendo de las funciones requeridas tales como mejora de la
estabilidad, reducción de la lesión por fitotoxicidad, reducción de
la toxicidad y mejora de la eficacia residual, y un ingrediente
activo pesticida encapsulado.
Es un objeto de la presente invención
proporcionar una excelente composición pesticida que contiene una
microcápsula formada por recubrimiento de un aceite que contiene un
ingrediente activo pesticida y un disolvente orgánico con una pared
hecha de una resina termoestable.
Como resultado del examen para solventar el
objeto anterior, el inventor de la presente solicitud descubrió que
una composición pesticida que incluye una microcápsula formada por
recubrimiento de un aceite que contiene un ingrediente activo
pesticida y un disolvente orgánico con una pared hecha de una
resina termoestable; al menos un tensioactivo que tiene un grupo
polioxietileno en una molécula, seleccionado entre el siguiente
grupo [A]: éster de ácido graso de polioxietilen sorbitán, éster de
ácido graso de polioxietileno, polioxietilen polioxipropilenglicol,
aril éter de polioxietileno, aceite de ricino de polioxietileno,
alquil éter de polioxietileno, éster fosfato de alquil éter de
polioxietileno y alquil éter de polioxietilen polioxipropileno; un
espesante; y agua, es una excelente composición pesticida para
controlar la elución del ingrediente activo pesticida contenido en
la microcápsula, y ejercer la eficacia deseada del ingrediente
activo pesticida, y llevar a cabo la presente invención.
Es decir, la presente invención es como se
indica a continuación.
La presente invención proporciona una
composición pesticida que incluye una microcápsula formada por
recubrimiento de un aceite que contiene un ingrediente activo
pesticida y un disolvente orgánico con un material de pared hecho
de una resina termoestable; al menos un tensioactivo que tiene un
grupo polioxietileno en una molécula, seleccionado entre el
siguiente grupo [A]; un espesante; y agua.
Grupo [A]: éster de ácido graso de polioxietilen
sorbitán, éster de ácido graso de polioxietileno, polioxietilen
polioxipropilenglicol, aril éter de polioxietileno, aceite de
ricino de polioxietileno, alquil éter de polioxietileno, éster
fosfato de alquil éter de polioxietileno y alquil éter de
polioxietilen polioxipropileno.
En la presente invención, la resina termoestable
es preferiblemente una resina de poliuretano o una resina de
poliurea.
El ingrediente activo pesticida es
preferiblemente un ingrediente activo regulador del crecimiento de
insectos.
Un ejemplo preferido del ingrediente activo
regulador del crecimiento de insectos es
4-fenoxifenil
2-(2-piridiloxi)propil éter.
De acuerdo con la presente invención, es posible
proporcionar fácilmente una composición pesticida que tiene un
rendimiento de elución adecuado para una situación aplicada debido
a que la elución puede controlarse sin la necesidad de cambiar el
diseño de la microcápsula. La composición pesticida es una
composición pesticida acuosa en la que las microcápsulas que tienen
un ingrediente activo pesticida en ella se suspenden en la fase
acuosa.
La composición preferida de la presente
invención incluye una microcápsula formada por recubrimiento de un
aceite que contiene un ingrediente activo pesticida y un disolvente
orgánico con una pared hecha de una resina termoestable; al menos
un tensioactivo que tiene un grupo polioxietileno en una molécula,
seleccionado entre el grupo [A]: éster de ácido graso de
polioxietilen sorbitán, éster de ácido graso de polioxietileno,
polioxietilen polioxipropilenglicol, aril éter de polioxietileno,
aceite de ricino de polioxietileno, alquil éter de polioxietileno,
éster fosfato de alquil éter de polioxietileno y alquil éter de
polioxietilen polioxipropileno, un espesante; y agua.
Como ingrediente activo pesticida usado en la
presente invención, puede usarse cualquier ingrediente que puede
formar un aceite que se convierte en una microcápsula disolviéndose
en un disolvente orgánico sin limitación particular, y generalmente
del 1 al 99% en peso, y preferiblemente del 2 al 50% en peso del
ingrediente activo pesticida está contenido en el aceite. Como
ingrediente activo pesticida, pueden enumerarse compuestos que son
ingredientes activos, tales como un ingrediente activo insecticidas,
un ingrediente activo fungicida, un ingrediente activo herbicida,
un ingrediente activo regulador del crecimiento de plantas y un
ingrediente activo regulador del crecimiento de insectos.
Preferiblemente, se indica un compuesto ingrediente activo que es
un ingrediente activo regulador del crecimiento de insectos, y los
ejemplos concretos incluyen los siguientes compuestos:
(2E,4E
)-11-metoxi-3,7,11-trimetil-2,4-dodecadienoato
de isopropilo (metopreno),
(2E,4E)-3,7,11-trimetildodeca-2,4-dienoato
de etilo (hidropreno),
4-fenoxifenil
2-(2-piridiloxi)propil éter
(2-[1-metil-2-(4-fenoxifenoxi)etoxi]piridina;
piriproxifeno),
O-2-(4-fenoxifenoxi)etil
éter de propionaldehído oxima,
O-2-(4-fenoxifenoxi)propil
éter de propionaldehído oxima,
N-[2-(4-fenoxifenoxi)etil]carbamato
de O-etilo (fenoxicarb),
1-(4-etilfenoxi)-6,7-epoxi-3,7-dimetil-2-octeno
(R-20458),
(\pm)-(E,E)-3,7,11-trimetildodeca-2,4-dienoato
de prop-2-inilo (cinopreno),
(E)-Z-(4-etilfenoxi)-2,6-dimetil-2,3-epoxi-6-octeno
(etopreno),
1-(4-clorofenil)-3-(2,6-difluorobenzoil)urea
(diflubenzuron),
2-cloro-N-[[[4-(trifluorometoxi)-fenil]amino]carbonil]benzamida
(triflumuron),
N-[[[5-(4-bromofenil)-6-metil-2-pirazinil]amino]carbonil]-2,6-diclorobenzamida
(EL 494),
1-(3,5-dicloro-2,4-difluorofenil)-3-(2,6-difluorobenzoil)urea
(teflubenzuron),
1-[3,5-dicloro-4-(3-cloro-5-trifluorometil-2-piridiloxi)fenil]-3-(2,6-difluorobenzoil)urea
(clorfluazuron),
N-[[[3,5-dicloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]amino]carbonil]-2,6-
difluorobenzamida (XRD-473),
1-[4-(2-cloro-\alpha,\alpha,\alpha-trifluoro-p-toliloxi)-2-fluorofenil]-3-2,6-difluorobenzoil)urea
(flufenoxuron),
1-[3,5-dicloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-3-(2,6-difluorobenzoil)urea
(hexaflumuron),
(R,S)-1-[2,5-dicloro-4-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)fenil]-3-(2,6-difluorobenzoil)urea
(lufenuron),
(R,S)-1-[3-cloro-4-(1,1,2-trifluoro-2-trifluorometoxietoxi)fenil]-3-(2,6-
difluorobenzoil)urea (novaluron),
1-(2,6-difluorobenzoil)-3-[2-fluoro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]urea,
1-(2,6-difluorobenzoil)-3-(2-fluoro-4-trifluorometilfenil)urea,
2-terc-butilimino-3-isopropil-5-fenil-1,3,5-tiadiazinano-4-ona
(buprofezin),
N-ciclopropil-1,3,5-triazina-2,4,6-triamina
(ciromazina),
N-terc-butil-N'-(4-etilbenzoil)-3,5-dimetilbenzohidrazida
(tebufenozida),
2'-terc-butil-5-metil-2'-(3,5-xiloil)cromano-6-carbohidrazida
(cromafenozida),
N-terc-butil-N'-(3-metoxi-o-toloil)-3,5-xilohidrazida
(metoxifenozida), y
N-terc-butil-N'-(4-clorobenzoil)benzohidrazida
(halofenozida).
\vskip1.000000\baselineskip
Como disolvente orgánico en la composición
pesticida de la presente invención, normalmente, se usa un
disolvente orgánico hidrófobo y, por ejemplo, pueden enumerarse
hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos alifáticos, ésteres de
ácido carboxílico aromático y ésteres de ácido carboxílico
alifático (por ejemplo, dialquil éster del ácido dicarboxílico
alifático).
Los ejemplos de hidrocarburos aromáticos
incluyen alquilbenceno (por ejemplo, tolueno, xileno),
alquilnaftaleno y fenilxilil etano, y una mezcla de los mismos.
Como hidrocarburos aromáticos, pueden usarse disolventes
disponibles en el mercado, y los ejemplos de dichos disolventes
disponibles en el mercado incluyen Hisol SAS-296
(mezcla de
1-fenil-1-xililetano
y
1-fenil-1-etilfeniletano,
nombre registrado disponible en Nippon Oil Corporation), CACTUS
SOLVENT HP-MN (metilnaftaleno al 80%, nombre
registrado disponible en Nikko Petrochemicals Co., Ltd.), CACTUS
SOLVENT HP-DMN (dimetilnaftaleno al 80%, nombre
registrado disponible en Nikko Petrochemicals Co., Ltd.), CACTUS
SOLVENT P-100 (alquilbenceno que tiene de 9 a 10
carbonos, nombre registrado disponible en Nikko Petrochemicals Co.,
Ltd.), CACTUS SOLVENT P-150 (alquilbenceno, nombre
registrado disponible en Nikko Petrochemicals Co., Ltd.), CACTUS
SOLVENT P-180 (mezcla de metilnaftaleno y
dimetilnaftaleno, nombre registrado disponible en Nikko
Petrochemicals Co., Ltd.), CACTUS SOLVENT P-200
(mezcla de metilnaftaleno y dimetilnaftaleno, nombre registrado
disponible en Nikko Petrochemicals Co., Ltd.), CACTUS SOLVENT
P-220 (mezcla de metilnaftaleno y dimetilnaftaleno,
nombre registrado disponible en Nikko Petrochemicals Co., Ltd.),
CACTUS SOLVENT PAD-1
(dimetilmonoisopropilnaftaleno, nombre registrado disponible en
Nikko Petrochemicals Co., Ltd.), Solvesso 100 (hidrocarburo
aromático, nombre registrado disponible en Exxon Chemical Company),
Solvesso 150 (hidrocarburo aromático, nombre registrado disponible
en Exxon Chemical Company), Solvesso 200 (hidrocarburo aromático,
nombre registrado disponible en Exxon Chemical Company), Swasol 100
(tolueno, disponible en Maruzen Petrochemical Co., Ltd.) y Swasol
200 (xileno, disponible en Maruzen Petrochemical Co., Ltd.).
Como dialquil éster de ácido dicarboxílico
alifático, puede ejemplificarse dialquil éster del ácido adípico,
tal como éster dibutílico del ácido adípico y dioctil éster del
ácido adípico. Como diéster de ácido dicarboxílico alifático,
pueden usarse disolventes disponibles en el mercado, y los ejemplos
de dichos disolventes disponibles en el mercado incluyen VINYCIZER
40 (diisobutil éster del ácido adípico, nombre registrado
disponible en Kao Corporation), y VINYCIZER 50 (diisodecil éster
del ácido adípico, nombre registrado disponible en Kao
Corporation).
En la presente invención, como material de pared
que forma una pared en la microcápsula, por ejemplo, puede usarse
una resina termoestable tal como una resina de poliuretano, una
resina de poliurea, una resina de poliamida, una resina de
poliéster, una resina de polisulfonato, una resina de urea
formalina, una resina de melamina urea, una resina de fenol
formalina y similares. En la presente invención, se prefiere un
material de pared que puede formar una pared por polimerización
interfacial en la interfaz entre el aceite que contiene un
ingrediente activo pesticida y un disolvente orgánico y agua, y se
prefiere una pared de una resina de poliuretano o una resina de
poliurea.
La resina de poliuretano o la resina de poliurea
usada en la presente invención es una resina que se genera por
reacción entre un compuesto de poliisocianato y un compuesto de
polialcohol o un compuesto de poliamina. Los ejemplos del compuesto
de poliisocianato incluyen diisocianato de hexametileno, un aducto
de diisocianato de hexametileno y trimetilol propano, un condensado
de biuret de tres moléculas de diisocianato de hexametileno, un
aducto de diisocianato de tolileno y trimetilol propano, un
condensado de isocianurato de diisocianato de tolileno, un
condensado de isocianurato de diisocianato de hexametileno, un
condensado de isocianurato de diisocianato de isoforona,
prepolímero de isocianato en el que uno de los restos de isocianato
de diisocianato de hexametileno forma una estructura de
isocianurato junto con dos moléculas de diisocianato de tolileno, y
el otro resto de isocianato forma una estructura de isocianurato
junto con otras dos moléculas de diisocianato de hexametileno,
4,4'-metilenobis(isocianato de ciclohexilo),
y diisocianato de trimetilhexametileno, y entre éstos, se usa
preferiblemente un aducto de trimetilolpropano y diisocianato de
tolileno, un aducto de trimetilolpropano y diisocianato de
hexametileno, un trímero de diisocianato de hexametileno que tiene
un enlace de biuret e isocianato multivalente que tiene una
estructura de isocianurato.
Como compuesto de polialcohol pueden enumerarse,
por ejemplo, etilenglicol, propilenglicol, butileno glicol, y
ciclopropilenglicol, y como compuesto de poliamina pueden
enumerarse, por ejemplo, etilendiamina, hexametilendiamina,
dietilenotrilamina y trietilenotetramina.
La microcápsula formada por recubrimiento de
dicho aceite que contiene un ingrediente activo pesticida y un
disolvente orgánico con un material de pared de una resina
termoestable puede producirse de acuerdo con el método de
producción conocido en general, tal como los métodos descritos, por
ejemplo, en la Patente Japonesa Abierta para Inspección Pública Nº
8-53306, Patente Japonesa Abierta para Inspección
Pública Nº 2005-247696 y Patente Japonesa Abierta
para Inspección Pública Nº 2007-63181.
Entre los tensioactivos que tienen un grupo
polioxietileno en una molécula, usados en la composición pesticida
de la presente invención, como éster de ácido graso de
polioxietilen sorbitán, se enumeran, por ejemplo, monolaurato de
polioxietilen sorbitán, monopalmitato de polioxietilen sorbitán,
monoestearato de polioxietilen sorbitán, monooleato de polioxietilen
sorbitán, trioleato de polioxietilen sorbitán, triestearato de
polioxietilen sorbitán, triisoestearato de polioxietilen sorbitán y
tetraoleato de polioxietileno sorbitol, y los ejemplos concretos
incluyen:
serie de Ecoteric (disponible en HUNTSUMAN,
nombre registrado): Ecoteric T20 (monolaurato de polioxietilen
sorbitán), Ecoteric T60 (monoestearato de polioxietilen sorbitán),
Ecoteric T61 (monoestearato de polioxietilen sorbitán), Ecoteric
T80 (monooleato de polioxietilen sorbitán) y Ecoteric T85
(trioleato de polioxietilen sorbitán);
serie de Leodol (Kao Corporation, nombre
registrado): Leodol TW-L106 (monolaurato de
polioxietilen sorbitán), Leodol TW-L120 (éster de
ácido graso de coco de polioxietilen sorbitán), Leodol
TW-P120 (monopalmitato de polioxietilen sorbitán),
Leodol TW-S106V (monoestearato de polioxietilen
sorbitán), Leodol TW-S120V (monoestearato de
polioxietilen sorbitán), Leodol TW-S320V
(triestearato de polioxietilen sorbitán), Leodol
TW-0106V (monooleato de polioxietilen sorbitán),
Leodol TW-0120V (monooleato de polioxietilen
sorbitán), Leodol TW-0320V (trioleato de
polioxietilen sorbitán), Leodol TW-IS399C
(triisoestearato de polioxietilen sorbitán) y Leodol Super
TW-L120 (éster de ácido graso de coco de
polioxietilen sorbitán);
serie de IONET (Sanyo Chemical Industries, Ltd.,
nombre registrado): IONET T-20C (éster de ácido
graso de coco de polioxietilen sorbitán), IONET
T-60V (monoestearato de polioxietilen sorbitán) y
IONET T-80V (monooleato de polioxietilen
sorbitán);
serie de Pionin (Takemoto Oil & Fat Co.,
Ltd., nombre registrado): Pionin D-941 (monolaurato
de polioxietilen sorbitán), Pionin D-944
(monoestearato de polioxietilen sorbitán), Pionin
D-945 (monooleato de polioxietilen sorbitán),
Pionin D-945-T (trioleato de
polioxietilen sorbitán);
serie de Solbon (Toho Chemical Industry Co.,
Ltd., nombre registrado): Solbon T-20 (monolaurato
de polioxietilen sorbitán), Solbon T-40
(monopalmitato de polioxietilen sorbitán), Solbon
T-60 (monoestearato de polioxietilen sorbitán),
Solbon T-80 (monooleato de polioxietilen sorbitán),
Solbon T-85 (trioleato de polioxietilen
sorbitán);
serie de BLAUNON (Aoki Oil Industrial Co., Ltd.,
nombre registrado): BLAUNON ST-21 (monoestearato de
polioxietilen sorbitán), BLAUNON OT-21 (monooleato
de polioxietilen sorbitán); y
serie de SOLGEN (Dai-ichi Kogyo
Seiyaku Co., Ltd., nombre registrado): SOLGEN TW-20
(éster de ácido graso de coco de polioxietilen sorbitán), SOLGEN
1W-60 (monoestearato de polioxietilen sorbitán),
SOLGEN TW-80 (monooleato de polioxietilen
sorbitán).
Entre los tensioactivos que tienen un grupo
polioxietileno en una molécula que pueden usarse en la composición
pesticida de la presente invención, como éster de ácido graso de
polioxietileno, pueden enumerarse, por ejemplo, monolaurato de
polietilenglicol, monoestearato de polietilenglicol, diestearato de
polietilenglicol, monooleato de polietilenglicol, dioleato de
polietilenglicol, dilaurato de polioxietileno, laurato de
polioxietileno, estearato de polioxietileno, diestearato de
polioxietileno, dioleato de polioxietileno y oleato de
polioxietileno, y los ejemplos concretos incluyen:
serie de Ecoterlc (HUNTSUMAN, nombre
registrado): Ecoteric M52F USP (estearato de polioxietileno);
EMANON series (Kao Corporation, nombre
registrado): EMANON 1112 (monolaurato de polietilenglicol), EMANON
3199 (monoestearato de polietilenglicol), EMANON 3299 (diestearato
de polietilenglicol), EMANON 3299R (diestearato de
polietilenglicol), EMANON 4110 (monooleato de
polietilenglicol);
serie de IONET (Sanyo Chemical Industries, Ltd.,
nombre registrado): IONET MS-400 (monoestearato de
polietilenglicol), IONET MS-1000 (monoestearato de
polietilenglicol), IONET MO-200 (monooleato de
polietilenglicol), IONET MO-400 (monooleato de
polietilenglicol), IONET MO-600 (monooleato de
polietilenglicol), IONET DL-200 (diestearato de
polietilenglicol), IONET DS-300 (diestearato de
polietilenglicol), IONET DS-400 (diestearato de
polietilenglicol), IONET DS-4000 (diestearato de
polietilenglicol), IONET DO-400 (dioleato de
polietilenglicol), IONET DO-600 (dioleato de
polietilenglicol), IONET DO-1000 (dioleato de
polietilenglicol);
serie de EMULMIN (Sanyo Chemical Industries,
Ltd., nombre registrado): EMULMIN 862 (diestearato de
polietilenglicol);
serie de Pionin (Takemoto Oil & Fat Co.,
Ltd., nombre registrado): Pionin
D-2104-D (dilaurato de
polioxietileno), Pionin D-2112-A
(laurato de polioxietileno), Pionin
D-2112-C (laurato de
polioxietileno), Pionin D-2123-C
(laurato de polioxietileno), Pionin
D-2405-A (estearato de
polioxietileno), Pionin D-2410-D
(diestearato de polioxietileno), Pionin
D-2506-D (dioleato de
polioxietileno), Pionin D-2507-A
(oleato de polioxietileno);
serie de NOIGEN (Dai-ichi Kogyo
Seiyaku Co., Ltd., nombre registrado): NOIGEN
ES-99D (oleato de polioxietileno), NOIGEN
ES-99 (oleato de polioxietileno), NOIGEN
ES-129D (oleato de polioxietileno), NOIGEN
ES-129 (oleato de polioxietileno), NOIGEN
ES-149 (oleato de polioxietileno), NOIGEN
ES-149D (oleato de polioxietileno), NOIGEN
ES-169 (oleato de polioxietileno), NOIGEN
DS-601 (diestearato de polioxietileno); y
serie de LAMIGEN (Dai-ichi Kogyo
Seiyaku Co., Ltd., nombre registrado): LAMIGEN
ES-30 (lanolato de polioxietileno), LAMIGEN
ES-60 (lanolato de polioxietileno), LAMIGEN
ES-100 (lanolato de polioxietileno).
Entre las sustancias controladoras de la elución
que tienen un grupo polioxietileno en una molécula, que pueden
usarse en la composición pesticida de la presente invención, los
ejemplos concretos del polioxietilen polioxipropilenglicol
incluyen:
serie de SURFONIC (HUNTSUMAN, nombre
registrado): SURFONIC POA-L6I, SURFONIC
POA-L62, SURFONIC POA-L62LF,
SURFONIC POA-L101, SURFONIC
POA-P84, SURFONIC POA-17R2, SURFONIC
POA-25R2, SURFONIC POA-P1O4,
SURFONIC POA-25R2, SURFONIC POA-104,
SURFONIC POA-PIO5 (éstos son polioxietilen
polioxipropilenglicol);
\newpage
serie de EMULGEN (Kao Corporation, nombre
registrado): EMULGEN PP-290 (polioxietilen
polioxipropilenglicol);
serie de Newpole (Sanyo Chemical Industries,
Ltd., nombre registrado): Newpole PE-61, Newpole
PE-62, Newpole PE-64, Newpole
PE-68, Newpole PE-71, Newpole
PE-74, Newpole PE-75, Newpole
PE-78, Newpole PE-108 (éstos son
polioxietilen polioxipropilenglicol);
serie de Pionin (Takemoto Oil & Fat Co.,
Ltd., nombre registrado): Pionin P-1525, Pionin
P-2310, Pionin P-2535, Pionin
P-3750, Pionin P-4015, Pionin
P-2280 (éstos son polioxietilen
polioxipropilenglicol);
serie de Pepole (Toho Chemical Industry Co.,
Ltd., nombre registrado): Pepole B-181, Pepole
B-182, Pepole B-184, Pepole
B-188 (éstos son polioxietilen
polioxipropilenglicol);
serie de BLAUNON (Aoki Oil Industrial Co., Ltd.,
nombre registrado): BLAUNON P-101M, BLAUNON
P-106, BLAUNON P-171, BLAUNON
P-172, BLAUNON P-174, BLAUNON
P-P210, BLAUNON P-301, BLAUNON
P-304, BLAUNON EP-0840, BLAUNON
EP-0480, BLAUNON EP-0670, BLAUNON
EP-1461 (éstos son polioxietilen
polioxipropilenglicol); y
serie de Epan (Dai-ichi Kogyo
Seiyaku Co., Ltd., nombre registrado): Epan 410, Epan 420, Epan
450, Epan 485, Epan 610, Epan 640, Epan 680, Epan 710, Epan 720,
Epan 740, Epan 750, Epan 785, Epan U-103, Epan
U-105, Epan U-108 (éstos son
polioxietilen polioxipropilenglicol).
Entre los tensioactivos que tienen un grupo
polioxietileno en una molécula, que pueden usarse en la composición
pesticida de la presente invención, como aril éter de
polioxietileno, pueden enumerarse, por ejemplo, polioxietileno
octilfenil éter, polioxietileno nonilfenil éter, polioxietileno
dodecilfenil éter, éter fenílico de polioxietileno estirenado,
polioxietilenofenil éter, polioxietileno bencil éter,
polioxietileno \beta-naftil éter, polioxietileno
bisfenol A éter y polioxietileno bisfenol F éter, y los ejemplos
concretos incluyen:
serie de SURFONIC (HUNTSUMAN, nombre
registrado): SURFONIC N-40, SURFONIC
N-60, SURFONIC N-85, SURFONIC
N-95, SURFONIC N-100, SURFONIC
N-120, SURFONIC N-300, SURFONIC
N-400, SURFONIC N-550 (éstos son
polioxietileno nonilfenil éter);
serie de EMULGEN (Kao Corporation, nombre
registrado): EMULGEN A-60, EMULGEN
A-90, EMULGEN A-500 (éstos son éter
fenílico de polioxietileno estirenado);
serie de BLAUNON (Aoki Oil Industrial Co., Ltd.,
nombre registrado): BLAUNON N-502, BLAUNON
N-503, BLAUNON N-504,. BLAUNON
N-505, BLAUNON N-506, BLAUNON
N-507, BLAUNON N-508, BLAUNON
N-5058, BLAUNON N-509, BLAUNON
N-5095, BLAUNON N-510, BLAUNON
N-511, BLAUNONN-512, BLAUNON
N-513, BLAUNON N-514, BLAUNON
N-515, BLAUNONN-516, BLAUNON
N-520, BLAUNON N-525, BLAUNON
N-530, BLAUNONN-550 (éstos son
polioxietileno nonilfenil éter);
BLAUNON NK-8055, BLAUNON
NK-808, BLAUNON NK-810, BLAUNON
NK-815, BLAUNON NK-824, BLAUNON
NK-830 (éstos son polioxietileno octilfenil
éter);
BLAUNON DP-9, BLAUNON
DP-20, BLAUNON DSP-9, BLAUNON
DSP-12,5, BLAUNON TSP-7,5, BLAUNON
TSP-16, BLAUNON TSP-50 (éstos son
éter fenílico de polioxietileno estirenado);
BLAUNON PH-5
(polioxietilenofenil éter);
BLAUNON BA-1, BLAUNON
BA-2 (éstos son polioxietileno bencil éter);
BLAUNON BN-3, BLAUNON
BN-10, BLAUNON BN-25 (éstos son
polioxietileno \beta-naftil éter);
BLAUNON BEO-4, BLAUNON
BEO-6, BLAUNON BEO-10, BLAUNON
BEO-17,5, BLAUNON BEO20, BLAUNON BEO30 (éstos son
polioxietileno bisfenol A éter);
BLAUNON BFE-10 (polioxietileno
bisfenol F éter); y
serie de NOIGEN (Dai-ichi Kogyo
Seiyaku Co., Ltd., nombre registrado): NOIGEN EA-87,
NOIGEN EA-137, NOIGEN EA-157, NOIGEN
EA-167, NOIGEN EA-177, NOIGEN
EA-197, NOIGEN EA-207 (éstos son
éter fenílico de polioxietileno estirenado).
Entre los tensioactivos que tienen un grupo
polioxietileno en una molécula, que pueden usarse en la composición
pesticida de la presente invención, como aceite de ricino de
polioxietileno, pueden enumerarse, por ejemplo, los que tienen una
cadena de polioxietileno de un número de moles añadidos de óxido de
etileno (en lo sucesivo, denotado por "número de moles añadidos
de EO") de aproximadamente 2 a 200, y los ejemplos concretos
incluyen:
serie de Sorpol (Toho Chemical Industry Co.,
Ltd., nombre registrado): Sorpol CA30, Sorpol CA42;
serie de BLAUNON (Aoki Oil Industrial Co., Ltd.,
nombre registrado): BLAUNON BR-404 (número de moles
añadidos de EO 4), BLAUNON BR-406 (número de moles
añadidos de EO 6), BLAUNON BR-407 (número de moles
añadidos de EO 7), BLAUNON BR-410 (número de moles
añadidos de EO 10), BLAUNON BR-4135 (número de
moles añadidos de EO 13,5), BLAUNON BR-417 (número
de moles añadidos de EO 17), BLAUNON BR-420 (número
de moles añadidos de EO 20), BLAUNON BR-425 (número
de moles añadidos de EO 25), BLAUNON BR-430 (número
de moles añadidos de EO 30), BLAUNON BR-450 (número
de moles añadidos de EO 50);
serie de Pionin (Takemoto Oil & Fat Co.,
Ltd., nombre registrado): Pionin D-206, Pionin
D-212, Pionin D-225,
D-240-W;
serie de NOIGEN (Dai-ichi Kogyo
Seiyaku Co., Ltd., nombre registrado): NOIGEN
CX-40, NOIGEN CX-100;
serie de Alkamuls (Rhodia Nicca, nombre
registrado): Alkamuls R81, Alkamuls BR, Alkamuls OR/40, Alkamuls
14R; y
serie de TERMUL (HUNTSUMAN, nombre registrado):
TERMUL 1283, TERMUL 1284, TERMUL 1285, TERMUL 2507, TERMUL 3512,
TERMUL 3540.
Entre los tensioactivos que tienen un grupo
polioxietileno en una molécula, que pueden usarse en la composición
pesticida de la presente invención, como alquil éter de
polioxietileno, pueden enumerarse, por ejemplo, polioxietileno
decil éter, polioxietileno lauril éter, éter alcohólico de coco de
polioxietileno, éter alcohólico de aceite esencial de coco de
polioxietileno, éter cetílico de polioxietileno, estearil éter de
polioxietileno, polioxietileno oleil éter, polioxietileno
2-etilhexil éter, polioxietileno isodecil éter, éter
alcohólico sintético de polioxietileno, éter alcohólico secundario
de polioxietileno, polioxietileno tridecil éter, isostearil alcohol
de polioxietileno y alquil éter de cadena larga de polioxietileno,
y los ejemplos concretos incluyen:
serie de EMULGEN (Kao Corporation, nombre
registrado): EMULGEN 104P, EMULGEN 106, EMULGEN 123P (éstos son
polioxietileno lauril éter);
EMULGEN 210P, EMULGEN 220 (éstos son éter
cetílico de polioxietileno);
EMULGEN 306P, EMULGEN 320P (éstos son estearil
alcohol de polioxietileno);
EMULGEN 420 (polioxietileno oleil éter);
EMULGEN 2020G-HA, EMULGEN 2025G
(éstos son octildodecil éter de polioxietileno);
serie de BLAUNON (Aoki Oil Industrial Co., Ltd.,
nombre registrado): BLAUNON EL-1303, BLAUNON
EL-1305, BLAUNONE EL-1307, BLAUNON
EL-1310 (éstos son polioxietileno decil éter);
BLAUNON EL-1502,2, BLAUNON
EL-1503P, BLAUNON EL-1505P, BLAUNON
EL-1508P, BLAUNON EL-1512P, BLAUNON
EL-1515, BLAUNON EL-1519P, BLAUNON
EL-1521, BLAUNON EL-1530, BLAUNON
EL-1540P (éstos son polioxietileno lauril
éter);
BLAUNON CH-302, BLAUNON
CH-305, BLAUNON CH-308, BLAUNON
CH-310, BLAUNON CH-313, BLAUNON
CH-315, BLAUNON CH-320, BLAUNON
CH-340 (éstos son éter cetílico de
polioxietileno);
BLAUNON SR-7033, BLAUNON
SR-705, BLAUNON SR-707, BLAUNON
SR-710, BLAUNON SR-711,
BLAUNON SR-715, BLAUNON SR-720, BLAUNON SR-730, BLAUNON SR-750, BLAUNON SR-825 (éstos son estearil éter de polioxietileno);
BLAUNON SR-715, BLAUNON SR-720, BLAUNON SR-730, BLAUNON SR-750, BLAUNON SR-825 (éstos son estearil éter de polioxietileno);
BLAUNON EN-1502, BLAUNON
EN-1504, BLAUNON EN-1506, BLAUNON
EN-1507, BLAUNON EN-1509, BLAUNON
EN-1510, BLAUNON EN-1511, BLAUNON
EN-1520, BLAUNON EN-1530, BLAUNON
EN-1540, BLAUNON EN-1560, BLAUNON
EN-614A, BLAUNON EN-620, BLAUNON
EN-905, BLAUNON EN-909, BLAUNON
EN-914, BLAUNON EN-920 (éstos son
polioxietileno oleil éter);
BLAUNON EH-2, BLAUNON
EH-4, BLAUNON EH-6, BLAUNON
EH-11, BLAUNON EH-30 (éstos son
2-etilhexil éter de polioxietileno);
BLAUNON DAL-2, BLAUNON
DAL-5, BLAUNON DAL-10, BLAUNON
DAH-3, BLAUNON DAH-7, BLAUNON
OX-33, BLAUNON OX-58, BLAUNON
OX-70, BLAUNON OX-92 (éstos son éter
alcohólico sintético de polioxietileno);
BLAUNON UNA-450, BLAUNON
UNA-480 (éstos son alquil éter de cadena larga de
polioxietileno);
serie de COCOSURF (Aoki Oil Industrial Co.,
Ltd., nombre registrado): COCOSURF 70, COCOSURF 120 (éstos son éter
alcohólico de coco de polioxietileno), COCOSURF
HG-50, COCOSURF HG-75, COCOSURF
HG-95 (éstos son éter alcohólico de aceite esencial
de coco de polioxietileno);
serie de FINESURF (Aoki Oil Industrial Co.,
Ltd., nombre registrado): FINESURF D-35, FINESURF
D-55, FINESURF D-60, FINESURF
D-65, FINESURF D-85 (éstos son
polioxietileno isodecil éter);
FINESURF 230, FINESURF 250, FINESURF 270,
FINESURF 290, FINESURF 320, FINESURF 350, FINESURF 400, FINESURF
500 (éstos son éter alcohólico secundario de polioxietileno);
FINESURF TD-30, FINESURF
TD-50, FINESURF TD-65, FINESURF
TD-70, FINESURF TD-75, FINESURF
TD-80, FINESURF TD-90, FINESURF
TD-100, FINESURF TD-120, FINESURF
TD-150, FINESURF TD-200 (éstos son
polioxietileno tridecil éter);
FINESURF FO-40, FINESURF
FO-80, FINESURF FO-120, FINESURF
FO-160 (éstos son polioxietileno isostearil éter);
y
serie de SAFETYCUT (Aoki Oil Industrial Co.,
Ltd., nombre registrado): SAFETYCUT ID-1033,
SAFETYCUT ID-1055, SAFETYCUT ID-1061
(éstos son polioxietileno isodecil éter).
Entre los tensioactivos que tienen un grupo
polioxietileno en una molécula, que pueden usarse en la composición
pesticida de la presente invención, como éster fosfato de alquil
éter de polioxietileno, pueden enumerarse, por ejemplo, fosfato de
lauril éter de polioxietileno, fosfato de estearil éter de
polioxietileno, fosfato de oleil éter de polioxietileno y fosfato de
alquilfenil éter de polioxietileno, y los ejemplos concretos
incluyen:
serie de PHOSPHANOL (Toho Chemical Industry Co.,
Ltd., nombre registrado): PHOSPHANOL ML-220,
PHOS
PHANOL RD-510Y (éstos son fosfato de lauril éter de polioxietileno);
PHANOL RD-510Y (éstos son fosfato de lauril éter de polioxietileno);
PHOSPHANOL RS-410, PHOSPHANOL
RS-610, PHOSPHANOL RS-710 (éstos son
fosfato de alquil éter de polioxietileno);
PHOSPHANOL RL-210, PHOSPHANOL
RL-310 (éstos son fosfato de estearil éter de
polioxietileno);
PHOSPHANOL RB-410 (fosfato de
oleil éter de polioxietileno), PHOSPHANOL RE-410,
PHOSPHANOL PE-510, PHOSPHANOL RE-610
(éstos son fosfato de alquilfenil éter de polioxietileno);
serie de PRISURF (Dai-ichi Kogyo
Seiyaku Co., Ltd., nombre registrado): PRISURF AL (fosfato de
alquilfenil éter de polioxietileno);
PRISURF A212C, PRISURF A215C (éstos son fosfato
de tridecil éter de polioxietileno);
PRISURF A208B (fosfato de lauril éter de
polioxietileno);
PRISURF A219B (fosfato de lauril éter de
polioxietileno);
PRISURF A208S (fosfato de éter alcohólico
sintético de polioxietileno);
PRISURF A208F (fosfato de octil éter de
polioxietileno); y
PRISURF M208F (sal fosfato de octil éter de
polioxietileno).
Entre los tensioactivos que tienen un grupo
polioxietileno en una molécula, que pueden usarse en la composición
pesticida de la presente invención, como alquil éter de
polioxietilen polioxipropileno, por ejemplo, decil éter de
polioxietilen polioxipropileno, lauril éter de polietilen
polioxipropileno, (2-etilhexil)éter de polioxietilen
polioxipropileno, isodecil éter de polioxietilen polioxipropileno,
éter alcohólico sintético de polioxietilen polioxipropileno y
tridecil éter de polioxietilen polioxipropileno, y los ejemplos
concretos incluyen:
serie de Pepole (Toho Chemical Industry Co.,
Ltd., nombre registrado): Pepole BEP-0115 (behenil
éter de polioxietilen polioxipropileno);
serie de FINESURF (Aoki Oil Industrial Co.,
Ltd., nombre registrado): FINESURF NDB-800,
FINESURF NDB-1000, FINESURF NDB-1400
(éstos son decil éter de polietilen polioxipropileno);
serie de WONDERSURF (Aoki Oil Industrial Co.,
Ltd., nombre registrado): WONDERSURF 80, WONDERSURF 100, WONDERSURF
140 (éstos son lauril éter de polietilen polioxipropileno); y
WONDERSURF S-800, WONDERSURF
S-1000, WONDERSURF S-1400, (éstos
son tridecil éter de polietilen polioxipropileno).
En la composición pesticida de la presente
invención, el contenido del tensioactivo que tiene un grupo
polioxietileno en una molécula es en general de aproximadamente el
0,01 al 1% en peso.
En la composición pesticida de la presente
invención, el aceite está contenido típicamente en una proporción
de aproximadamente el 0,0003 al 0,09% en peso. Además, los
contenidos de ingrediente activo pesticida y disolvente orgánico
son típicamente de aproximadamente el 0,0001 al 0,03% en peso y del
0,0002 al 0,06% en peso, respectivamente, en la composición
pesticida de la presente invención.
La cantidad de la sustancia de pared es
típicamente de aproximadamente el 0,0009 al 0,01% en peso en la
composición pesticida de la presente invención.
Como el espesante usado en la composición
pesticida de la presente invención pueden ejemplificarse, por
ejemplo, polisacáridos naturales, tales como goma xantana, goma
rhamsan, goma de algarrobilla, goma de carragenano y welana,
polímeros sintéticos tales como poliacrilato sódico, polisacáridos
semisintéticos, tales como carboximetil celulosa, micropolvo de
sustancias minerales, tales como silicato de aluminio y magnesio,
esmectita, bentonita, hectorita y sílice de método seco, aluminio
sol y similares. En la composición pesticida de la presente
invención, dicho espesante está contenido típicamente en una
proporción de aproximadamente el 0,0009 al 0,0002% en peso.
La composición pesticida de la presente
invención puede producirse mezclando una microcápsula formada por
recubrimiento de un aceite que contiene un ingrediente activo
pesticida y un disolvente orgánico con un material de pared hecho
de una resina termoestable, o una suspensión que contiene la
microcápsula, con un espesante, un tensioactivo que tiene un grupo
polioxietileno en una molécula y agua.
La cantidad de agua es típicamente de
aproximadamente el 99,9 al 99,998% en peso en la composición
pesticida de la presente invención.
La composición pesticida de la presente
invención puede incluir adicionalmente otro ingrediente, tal como
adyuvantes de formulación siempre que no se dañe el efecto de la
presente invención.
En la composición pesticida de la presente
invención, las microcápsulas se suspenden generalmente en la fase
acuosa; y por lo tanto, la composición pesticida forma una
composición suspendida acuosa.
La composición pesticida de la presente
invención puede usarse en una situación de pulverización de
pesticida normal, directamente o después de haberse diluido con agua
o similar de aproximadamente 1 a 10000 veces en peso por 1 parte en
peso de la composición pesticida de la presente invención.
Como dicho método de pulverización pueden
enumerarse, por ejemplo, un método de pulverización usando un
pulverizador de plantas en el cuerpo de la planta, tierra y similar
que vaya a protegerse por el ingrediente activo pesticida. El
pulverizador de plantas pulveriza la composición pesticida o una
solución diluida de la misma en forma de neblina con presurización,
y se conocen las usadas en el estilo mochila, estilo portátil,
estilo estacionario y estilo en marcha, así como las usadas por un
helicóptero no tripulado. La composición pesticida de la presente
invención es particularmente adecuada para pulverizar en el cuerpo
de una planta (hoja, tallo, etc.) y en una superficie de fase
sólida tal como el suelo o similar.
A continuación, la presente invención se
describirá más específicamente mediante los ejemplos y ejemplos de
ensayo, sin embargo, la presente invención no se limitará a estos
ejemplos.
\vskip1.000000\baselineskip
Se mezclaron 90 g de piriproxifeno, 100 g de
Hisol SAS-296 (mezcla de
1-fenil-1-xililetano
y
1-fenil-1-etilfeniletano,
disponible en Nippon Oil Corporation) y 50 g de VINYCIZER 40
(diisobutil éster del ácido adípico, disponible en Kao Corporation)
y se añadieron 2,4 g de SUMIJULE N-3300 (isocianato
polivalente de tipo isocianurato, disponible en Sumika Bayer
Uretano Co., Lid.), para preparar una fase oleosa.
Por otro lado, se mezclaron 17,5 g de goma
arábiga, 40 g de etilenglicol y 344,4 g de agua de intercambio
iónico para preparar una fase acuosa.
La fase oleosa y la fase acuosa se mezclaron, y
la mezcla resultante se sometió a dispersión a 25ºC con el uso de
un T.K. autohomomixer (homogeneizador disponible en Tokusyu
Kikakogyo) durante 5 minutos a aproximadamente 6100 rpm. Después,
la dispersión se agitó suavemente a 75ºC durante 48 horas, para
obtener una suspensión de microcápsulas.
Después, se mezcló una solución espesante
preparada mezclando 1,5 g de goma xantana, 3 g de silicato de
aluminio y magnesio, 50 g de propilenglicol y 295,1 g de agua de
intercambio iónico con la suspensión de microcápsulas anterior,
para obtener una suspensión acuosa que contenía un 9,0% en peso de
piriproxifeno.
Se diluyó 1 g de la suspensión acuosa con 999 g
de agua de intercambio fónico, para preparar una solución diluida
(en lo sucesivo, denominada solución diluida (A)). A la solución
diluida (A) se le añadió 1 g de Pionin D-941
(monolaurato de polioxietilen sorbitán, disponible en Takemoto Oil
& Fat Co., Ltd.) en forma de un tensioactivo que tiene un grupo
polioxietileno en una molécula, para obtener una composición
pesticida de la presente invención (en lo sucesivo, denominada
Composición pesticida (1)).
\vskip1.000000\baselineskip
A la solución diluida (A) se le añadió 1 g de
Pionin D-944 (monoestearato de polioxietilen
sorbitán, disponible en Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.) en forma
de un tensioactivo que tiene un grupo polioxietileno en una
molécula, para obtener una composición pesticida de la presente
invención (en lo sucesivo, denominada Composición pesticida
(2)).
\vskip1.000000\baselineskip
A la solución diluida (A) se le añadió 1 g de
Pionin D-945-T (trioleato de
polioxietilen sorbitán, disponible en Takemoto Oil & Fat Co.,
Ltd.) en forma de un tensioactivo que tiene un grupo polioxietileno
en una molécula, para obtener una composición pesticida de la
presente invención (en lo sucesivo, denominada Composición
pesticida (3)).
\vskip1.000000\baselineskip
A la solución diluida (A) se le añadió 1 g de
Pionin D-2405-A (estearato de
polioxietileno, disponible en Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.) en
forma de un tensioactivo que tiene un grupo polioxietileno en una
molécula, para obtener una composición pesticida de la presente
invención (en lo sucesivo, denominada Composición pesticida
(4)).
\vskip1.000000\baselineskip
A la solución diluida (A) se le añadió 1 g de
Pionin D-2410-D (diestearato de
polioxietileno, disponible en Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.) en
forma de un tensioactivo que tiene un grupo polioxietileno en una
molécula, para obtener una composición pesticida de la presente
invención (en lo sucesivo, denominada Composición pesticida
(5)).
\vskip1.000000\baselineskip
A la solución diluida (A) se le añadió 1 g de
Pionin D-2507-A (oleato de
polioxietileno, disponible en Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.) en
forma de un tensioactivo que tiene un grupo polioxietileno en una
molécula, para obtener una composición pesticida de la presente
invención (en lo sucesivo, denominada Composición pesticida
(6)).
\vskip1.000000\baselineskip
A la solución diluida (A) se le añadió 1 g de
FINESURF NDB-1400 (decil éter de polioxietilen
polioxipropileno, disponible en Aoki Oil Industrial Co., Ltd.) en
forma de un tensioactivo que tiene un grupo polioxietileno en una
molécula, para obtener una composición pesticida de la presente
invención (en lo sucesivo, denominada Composición pesticida
(7)).
\vskip1.000000\baselineskip
A la solución diluida (A) se le añadió 1 g de
FINESURF TD-100 (tridecil éter de polioxietileno,
disponible en Aoki Oil Industrial Co., Ltd.) en forma de un
tensioactivo que tiene un grupo polioxietileno en una molécula, para
obtener una composición pesticida de la presente invención (en lo
sucesivo, denominada Composición pesticida (8)).
\vskip1.000000\baselineskip
A la solución diluida (A) se le añadió 1 g de
BLAUNON P-106 (polioxietilen polioxipropilenglicol
((EO/PO) = (60/40)) disponible en Aoki Oil Industrial Co., Ltd.) en
forma de un tensioactivo que tiene un grupo polioxietileno en una
molécula, para obtener una composición pesticida de la presente
invención (en lo sucesivo, denominada Composición pesticida
(9)).
\vskip1.000000\baselineskip
A la solución diluida (A) se le añadió 1 g de
BLAUNON P-304 (polioxietilen polioxipropilenglicol
((EO/PO) = (40/60)) disponible en Aoki Oil Industrial Co., Ltd.) en
forma de un tensioactivo que tiene un grupo polioxietileno en una
molécula, para obtener una composición pesticida de la presente
invención (en lo sucesivo, denominada Composición pesticida
(10)).
\vskip1.000000\baselineskip
A la solución diluida (A) se le añadió 1 g de
BLAUNON TSP-7,5 (éter fenílico de polioxietileno
estirenado, disponible en Aoki Oil Industrial Co., Ltd.) en forma
de un tensioactivo que tiene un grupo polioxietileno en una
molécula, para obtener una composición pesticida de la presente
invención (en lo sucesivo, denominada Composición pesticida
(11)).
\vskip1.000000\baselineskip
A la solución diluida (A) se le añadió 1 g de
BLAUNON TSP-16 (éter fenílico de polioxietileno
estirenado, disponible en Aoki Oil Industrial Co., Ltd.) en forma
de un tensioactivo que tiene un grupo polioxietileno en una
molécula, para obtener una composición pesticida de la presente
invención (en lo sucesivo, denominada Composición pesticida
(12)).
\vskip1.000000\baselineskip
A la solución diluida (A) se le añadió 1 g de
BLAUNON BR-417 (aceite de ricino de polioxietileno,
disponible en Aoki Oil Industrial Co., Ltd.) en forma de un
tensioactivo que tiene un grupo polioxietileno en una molécula, para
obtener una composición pesticida de la presente invención (en lo
sucesivo, denominada Composición pesticida (13)).
\vskip1.000000\baselineskip
A la solución diluida (A) se le añadió 1 g de
BLAUNON CH-310 (éter cetílico de polioxietileno
((EO) = 10)), disponible en Aoki Oil Industrial Co., Ltd.) en forma
de un tensioactivo que tiene un grupo polioxietileno en una
molécula, para obtener una composición pesticida de la presente
invención (en lo sucesivo, denominada Composición pesticida
(14)).
\vskip1.000000\baselineskip
A la solución diluida (A) se le añadió 1 g de
BLAUNON CH-315 (éter cetílico de polioxietileno
((EO) = 15)), disponible en Aoki Oil Industrial Co., Ltd.) en forma
de un tensioactivo que tiene un grupo polioxietileno en una
molécula, para obtener una composición pesticida de la presente
invención (en lo sucesivo, denominada Composición pesticida
(15)).
\vskip1.000000\baselineskip
A la solución diluida (A) se le añadió 1 g de
BLAUNON SR-711 (estearil éter de polioxietileno
((EO) = 11)), disponible en Aoki Oil Industrial Co., Ltd.) en forma
de un tensioactivo que tiene un grupo polioxietileno en una
molécula, para obtener una composición pesticida de la presente
invención (en lo sucesivo, denominada Composición pesticida
(16)).
\vskip1.000000\baselineskip
A la solución diluida (A) se le añadió 1 g de
BLAUNON SR-715 (estearil éter de polioxietileno
((EO) = 15)), disponible en Aoki Oil Industrial Co., Ltd.) en forma
de un tensioactivo que tiene un grupo polioxietileno en una
molécula, para obtener una composición pesticida de la presente
invención (en lo sucesivo, denominada Composición pesticida
(17)).
\vskip1.000000\baselineskip
A la solución diluida (A) se le añadió 1 g de
PHOSPHANOL RS-610 (ácido fosfórico de alquil éter
de de polioxietileno disponible en Toho Chemical Industry Co., Ltd.)
en forma de un tensioactivo que tiene un grupo polioxietileno en
una molécula, para obtener una composición pesticida de la presente
invención (en lo sucesivo, denominada Composición pesticida
(18)).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
Comparativo
A la solución diluida (A) se le añadió 1 g de
dodecilsulfato sódico, para obtener una composición pesticida (en
lo sucesivo, denominada Composición comparativa (B)).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de
Ensayo
Se pusieron 5 ml de cada una de las
Composiciones pesticidas (1) a (18), Composición comparativa (B) y
la solución diluida (A) en un Placa Petri, se secaron hasta que no
quedó presencia de humedad y después se extrajo el piriproxifeno
con decano y se midió una cantidad de elución de piriproxifeno que
estaba presente en la parte exterior de la microcápsula por
cromatografía de gas (método de patrón interno). Se determinó un
índice de control de elución por comparación con una cantidad de
elución en el ensayo para la solución diluida (A) de acuerdo con la
siguiente fórmula. El resultado se muestra en la Tabla 1.
Índice de
control de elución = (Cantidad de elución en la composición
ensayada)/(Cantidad de elución en la solución diluida
(A))
Claims (5)
1. Una composición pesticida que incluye una
microcápsula formada por recubrimiento de un aceite que contiene un
ingrediente activo pesticida y un disolvente orgánico con una pared
hecha de una resina termoestable; al menos un tensioactivo que
tiene un grupo polioxietileno en una molécula, seleccionado entre
el siguiente grupo [A]; un espesante; y agua.
Grupo [A]: éster de ácido graso de polioxietilen
sorbitán, éster de ácido graso de polioxietileno, polioxietilen
polioxipropilenglicol, aril éter de polioxietileno, aceite de
ricino de polioxietileno, alquil éter de polioxietileno, éster
fosfato de alquil éter de polioxietileno y alquil éter de
polioxietilen polioxipropileno.
2. La composición pesticida de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que dicha resina termoestable es una resina
de poliuretano o una resina de poliurea.
3. La composición pesticida de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que dicho ingrediente activo pesticida es
un ingrediente activo regulador del crecimiento de insectos.
4. La composición pesticida de acuerdo con la
reivindicación 3, en la que dicho ingrediente activo regulador del
crecimiento de insectos es 4-fenoxifenil
2-(2-piridiloxi) propil éter.
5. La composición pesticida de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que los contenidos del ingrediente activo
pesticida, el disolvente orgánico, el tensioactivo, el espesante y
el agua son del 0,0001 al 0,03%, del 0,0002 al 0,06%, del 0,01 al
1%, del 0,0009 al 0,0002% y del 99,9 al 99,998% en peso,
respectivamente.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007229979A JP5223273B2 (ja) | 2007-09-05 | 2007-09-05 | 水性懸濁状農薬組成物 |
JP2007-229979 | 2007-09-05 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2332638A1 true ES2332638A1 (es) | 2010-02-09 |
ES2332638B1 ES2332638B1 (es) | 2010-09-20 |
Family
ID=40343686
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES200802507A Active ES2332638B1 (es) | 2007-09-05 | 2008-08-28 | Composicion pesticida. |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20090081307A1 (es) |
JP (1) | JP5223273B2 (es) |
KR (1) | KR20090025149A (es) |
CN (1) | CN101379974A (es) |
AU (1) | AU2008212007A1 (es) |
BR (1) | BRPI0803703A2 (es) |
ES (1) | ES2332638B1 (es) |
FR (1) | FR2920271B1 (es) |
GR (1) | GR1006803B (es) |
IL (1) | IL193882A0 (es) |
IT (1) | IT1393655B1 (es) |
TR (1) | TR200806590A2 (es) |
ZA (1) | ZA200807663B (es) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5202910B2 (ja) * | 2007-09-05 | 2013-06-05 | 住友化学株式会社 | 水性懸濁状農薬組成物及びマイクロカプセル内農薬活性成分の溶出制御方法 |
JP5206622B2 (ja) * | 2009-08-07 | 2013-06-12 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 金属微細構造体のパターン倒壊抑制用処理液及びこれを用いた金属微細構造体の製造方法 |
BR112013004493A2 (pt) | 2010-09-03 | 2016-06-07 | Kao Corp | método para produzir um produto agrícola, uso de uma composição, e método para aumentar a eficácia de um produto químico agrícola. |
JP5659695B2 (ja) * | 2010-10-28 | 2015-01-28 | 住友化学株式会社 | マイクロカプセル製剤の製造方法およびその製造方法で製造されるマイクロカプセル製剤 |
JP5659873B2 (ja) * | 2010-12-16 | 2015-01-28 | 富士通株式会社 | レジストパターン改善化材料、レジストパターンの形成方法、及び半導体装置の製造方法 |
WO2015115461A1 (ja) * | 2014-01-31 | 2015-08-06 | 花王株式会社 | 農薬用固着剤組成物 |
TWI686239B (zh) * | 2014-09-23 | 2020-03-01 | 德商巴斯夫歐洲公司 | 使用聚鎢酸鹽分離半導性與金屬性單層壁奈米碳管 |
JP6554922B2 (ja) * | 2015-06-09 | 2019-08-07 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | 再剥離型水性感圧式接着剤 |
MX2021004641A (es) * | 2018-10-31 | 2021-12-16 | Kumiai Chemical Industry Co | Composicion para microcapsula y su metodo de produccion, formulacion agroquimica que contiene dicha composicion, y metodo de control de malezas. |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997014308A1 (en) * | 1995-10-20 | 1997-04-24 | Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt. | Microencapsulated insecticide preparations and a process for the preparation thereof |
WO1997034478A1 (fr) * | 1996-03-19 | 1997-09-25 | Virbac | Composition insecticide et procede de preparation |
WO2003051116A1 (en) * | 2001-12-14 | 2003-06-26 | Mars, Incorporated | Microencapsulated insecticide |
ES2245260A1 (es) * | 2004-03-01 | 2005-12-16 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Composicion de regulacion del crecimiento de insectos. |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS544282A (en) * | 1977-06-13 | 1979-01-12 | Norio Tanaka | Manufacture of microbe decomposable microcapsule |
JPH1025204A (ja) * | 1996-07-09 | 1998-01-27 | Nippon Soda Co Ltd | 種子消毒用農薬製剤 |
RU2347608C2 (ru) * | 2003-05-11 | 2009-02-27 | Бен-Гурион Юниверсити Оф Дзе Негев Рисерч Энд Дивелопмент Оторити | Инкапсулированные эфирные масла |
CN1663379A (zh) * | 2005-02-08 | 2005-09-07 | 云南大学 | 一种制备农药阿维菌素微胶囊的方法 |
CN1307878C (zh) * | 2005-07-07 | 2007-04-04 | 云南大学 | 一种印楝素微胶囊的悬浮液配方 |
CN1739352A (zh) * | 2005-09-20 | 2006-03-01 | 云南大学 | 一种鱼藤酮微胶囊的悬浮液配方 |
JP5202909B2 (ja) * | 2007-09-05 | 2013-06-05 | 住友化学株式会社 | 水性懸濁状農薬組成物及びマイクロカプセル内農薬活性成分の溶出制御方法 |
JP5202910B2 (ja) * | 2007-09-05 | 2013-06-05 | 住友化学株式会社 | 水性懸濁状農薬組成物及びマイクロカプセル内農薬活性成分の溶出制御方法 |
-
2007
- 2007-09-05 JP JP2007229979A patent/JP5223273B2/ja active Active
-
2008
- 2008-01-01 ZA ZA200807663A patent/ZA200807663B/en unknown
- 2008-08-20 GR GR20080100541A patent/GR1006803B/el active IP Right Grant
- 2008-08-28 ES ES200802507A patent/ES2332638B1/es active Active
- 2008-08-29 KR KR1020080084915A patent/KR20090025149A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-09-02 TR TR2008/06590A patent/TR200806590A2/xx unknown
- 2008-09-03 IL IL193882A patent/IL193882A0/en unknown
- 2008-09-04 AU AU2008212007A patent/AU2008212007A1/en not_active Abandoned
- 2008-09-04 IT ITMI2008A001585A patent/IT1393655B1/it active
- 2008-09-04 US US12/230,751 patent/US20090081307A1/en not_active Abandoned
- 2008-09-05 CN CNA2008102158565A patent/CN101379974A/zh active Pending
- 2008-09-05 FR FR0855976A patent/FR2920271B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 2008-09-05 BR BRPI0803703-5A patent/BRPI0803703A2/pt not_active Application Discontinuation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997014308A1 (en) * | 1995-10-20 | 1997-04-24 | Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt. | Microencapsulated insecticide preparations and a process for the preparation thereof |
WO1997034478A1 (fr) * | 1996-03-19 | 1997-09-25 | Virbac | Composition insecticide et procede de preparation |
WO2003051116A1 (en) * | 2001-12-14 | 2003-06-26 | Mars, Incorporated | Microencapsulated insecticide |
ES2245260A1 (es) * | 2004-03-01 | 2005-12-16 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Composicion de regulacion del crecimiento de insectos. |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GR1006803B (el) | 2010-06-16 |
BRPI0803703A2 (pt) | 2009-05-05 |
KR20090025149A (ko) | 2009-03-10 |
AU2008212007A1 (en) | 2009-03-19 |
ES2332638B1 (es) | 2010-09-20 |
IL193882A0 (en) | 2009-11-18 |
FR2920271B1 (fr) | 2011-02-11 |
FR2920271A1 (fr) | 2009-03-06 |
JP5223273B2 (ja) | 2013-06-26 |
ZA200807663B (en) | 2009-10-28 |
TR200806590A2 (tr) | 2009-03-23 |
JP2009062298A (ja) | 2009-03-26 |
ITMI20081585A1 (it) | 2009-03-06 |
US20090081307A1 (en) | 2009-03-26 |
CN101379974A (zh) | 2009-03-11 |
IT1393655B1 (it) | 2012-05-08 |
GR20080100541A (el) | 2009-04-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2332638B1 (es) | Composicion pesticida. | |
JP5329972B2 (ja) | 製剤 | |
WO2008061721A4 (en) | Novel agrochemical formulations containing microcapsules | |
EP2475246B1 (en) | Microcapsule and production method thereof | |
DE10022989A1 (de) | Kombinationen von Pflanzenschutzmitteln mit organischen oder anorganischen Trägermaterialien | |
KR101424290B1 (ko) | 마이크로 캡슐화 농약 | |
JP4328264B2 (ja) | 木材保存剤 | |
KR20120026067A (ko) | 마이크로캡슐의 제조 방법 | |
JP4882313B2 (ja) | 水性懸濁状組成物 | |
JP5202910B2 (ja) | 水性懸濁状農薬組成物及びマイクロカプセル内農薬活性成分の溶出制御方法 | |
JP5202909B2 (ja) | 水性懸濁状農薬組成物及びマイクロカプセル内農薬活性成分の溶出制御方法 | |
JP4485417B2 (ja) | 木材保存剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EC2A | Search report published |
Date of ref document: 20100209 Kind code of ref document: A1 |
|
FG2A | Definitive protection |
Ref document number: 2332638B1 Country of ref document: ES |