CN1739352A - 一种鱼藤酮微胶囊的悬浮液配方 - Google Patents
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Abstract
一种鱼藤酮微胶囊的悬浮液配方,属农药制剂技术领域。该配方的重量百分比为:鱼藤酮:0.03%~1.8%、囊壁材料:8%~40%、囊心溶剂:15%~20%、乳化剂:0.1%~0.5%、pH调节剂:0.5%~1%、粘度调节剂:1%~10%、悬浮剂:4%~15%、防冻剂:1%~5%、其余为水;其中:鱼藤酮为原药粉末;囊壁材料为尿醛树脂或三聚氰胺甲醛树脂;囊心溶剂为三氯甲烷、或甲苯、或二甲苯;乳化剂为十二烷基硫酸钠、或十二烷基苯磺酸钠、或聚乙烯醇;悬浮剂为NaCl;粘度调节剂为羧甲基纤微素钠、吐温-20、明胶、海藻酸钠、聚乙烯醇和阿拉伯胶中的一种或多种;防冻剂选用丙三醇、丙二醇、山梨醇、乙二醇中的任一种。本发明具有密闭性好,抗环境干扰能力强,稳定性及防虫效果好,持效期长等优点。
Description
技术领域:
本发明涉及一种鱼藤酮微胶囊的悬浮液配方,属农药制剂技术领域。
背景技术:
传统的农药剂型不再适应现代农业发展的需要,因此农药的研制主要集中在农药新剂型的研制和开发上。而农药微胶囊剂是当前农药新剂型中技术含量较高、较具开发前景的一种新剂型,可使囊芯药物免受环境影响、提高其稳定性,控制药物缓慢释放,对人体,动物的危害少,且与农药的复配能力强。
鱼藤酮不仅是公认的高效杀虫物质,且对环境友好,害虫不易产生抗药性,受到世界各国的重视,但所开发的剂型主要以乳油为主。存在有效成分在外界环境的作用下易失效,持效期短等不足。众所周知,制作微胶囊的方法很多,选用的囊壁材料也有很多。就农药微胶囊的制作方法而言,现在主要集中在界面聚合法,凝聚法,原位聚合法。由于原位聚合法的种种优点,在工业上被广泛采用。
发明内容:
本发明的目的在于克服鱼藤酮在光、空气、水、碱性条件下易氧化,药效低等缺点,提供一种易于处理,有较好稳定性的鱼藤酮微胶囊的悬浮液配方。
本发明中的悬浮液配方是一种微胶囊包封的水悬浮液,其配方的重量百分比为:
鱼藤酮:0.03%~1.8%、囊壁材料:8%~40%、囊心溶剂:15%~20%、乳化剂:0.1%~0.5%、pH调节剂:0.5%~1%、粘度调节剂:1%~10%、悬浮剂:4%~15%、防冻剂:1%~5%、其余为水;其中:鱼藤酮为含量在10%~99%间的鱼藤酮原药粉末;囊壁材料为尿醛树脂或三聚氰胺甲醛树脂;囊心溶剂为三氯甲烷、或甲苯、或二甲苯;乳化剂为十二烷基硫酸钠、或十二烷基苯磺酸钠、或聚乙烯醇;悬浮剂为NaCl;粘度调节剂为羧甲基纤微素钠、吐温-20、明胶、海藻酸钠、聚乙烯醇和阿拉伯胶中的一种或多种;防冻剂选用丙三醇、丙二醇、山梨醇、乙二醇中的任一种。
用本发明的悬浮液配方,采用常规的原位聚合法制备鱼藤酮微胶囊。即:在反应器中将占总重量0.3%~2%鱼藤酮原药溶于占总重量15%~20%囊心溶剂中,在1000~2000r/min高速搅拌下,将能够制备占总重量8%~40%的囊壁材料的尿素与甲醛(37%)或三聚氰胺与甲醛制成的预聚体水溶液加入到反应器中,加入占总重量0.1%~0.5%的乳化剂,搅拌15min后进行充分分散与乳化,再向其中缓慢的加入1M的HCl,搅拌速度降到400r/min,40min后将其pH值调到3,反应一小时后加温到40℃,同时加入占总重量4%~15%的NaCl,继续反应2小时后取消加温,并用NaOH溶液调pH值到7,制得鱼藤酮微胶囊。然后加入占总重量1%~10%的粘度调节剂和占总重量1%~5%防冻剂。
本发明的悬浮液配方制得的鱼藤酮微胶囊是用高分子聚合物包覆,制成水悬剂。其优点是:(1)囊壁材料密闭性好,具有抗自然环境(如:紫外光、雨水、温度等)干扰的能力强,稳定性好,持效期长。(2)以水为介质,成本低,与环境友好。(3)防虫效果好。
具体实施方式:
实例1:
悬浮液配方的重量百分比为:鱼藤酮1.8%、囊壁材料8%、囊心溶剂20%、乳化剂0.3%、pH调节剂0.5%、粘度调节剂10%、悬浮剂:15%、防冻剂:5%、其余为水;其中:鱼藤酮原药含量为99%,囊壁材料为尿醛树脂,囊心溶剂为三氯甲烷,乳化剂为十二烷基硫酸钠,pH调节剂为三乙醇胺、氢氧化钠、盐酸,粘度调节剂为羧甲基纤微素钠和吐温-20,悬浮剂为NaCl,防冻剂为丙三醇。
用上述鱼藤酮微胶囊的悬浮液配方,采用原位聚合法即可制备农药鱼藤酮微胶囊。即:在反应器中将2克鱼藤酮原药(含量为99%)溶于25ml三氯甲烷,在1000~2000r/min高速搅拌下,将用12g尿素与25ml甲醛(37%)制成预聚体水溶液加入到反应器中,加入0.6%十二烷基硫酸钠50ml,搅拌15min后进行充分分散与乳化,再向其中缓慢的加入1M的HCl,搅拌速度降到400r/min,40min后将其pH值调到3,反应一小时后加温到40℃,同时加入5.5gNaCl,继续反应2小时后取消加温,并用NaOH溶液调pH值到7,再加入粘度调节剂和防冻剂,制得鱼藤酮微胶囊。此方法包封率可达90%以上。
实例2:
悬浮液配方的重量百分比为:鱼藤酮0.5%、囊壁材料40%、囊心溶剂15%、乳化剂0.1%、pH调节剂1%、粘度调节剂1%、悬浮剂4%、防冻剂2%、其余为水;其中:鱼藤酮原药含量为60%,囊壁材料为三聚氰胺甲醛树脂;囊心溶剂为甲苯;乳化剂为聚乙烯醇;pH调节剂为氢氧化钠、盐酸;粘度调节剂为明胶和海藻酸钠;悬浮剂为NaCl;防冻剂选用山梨醇。
用上述鱼藤酮微胶囊的悬浮液配方,采用原位聚合法即可制备农药鱼藤酮微胶囊,简单的说,就是在反应器中将1克鱼藤酮原药(含量为60%)溶于25ml甲苯,在1000~2000r/min高速搅拌下,将25g三聚氰胺与50ml甲醛制得的预聚体水溶液加入到反应器中,加入0.5克聚乙烯醇,搅拌15min后进行充分分散与乳化,再向其中缓慢的加入1M的HCl,搅拌速度降到400r/min,40min后将其pH值调到5,反应一小时后加温到40℃,继续反应2小时后取消加温,并用NaOH溶液调pH值到7,再加入粘度调节剂、悬浮剂和防冻剂,制得鱼藤酮微胶囊。此方法包封率可达80%以上。
实例3:
悬浮液配方的重量百分比为:鱼藤酮0.03%、囊壁材料10%、囊心溶剂15%、乳化剂0.5%、pH调节剂0.8%、粘度调节剂5%、悬浮剂6%、防冻剂1%、其余为水;其中:鱼藤酮原药含量为10%,囊壁材料为尿醛树脂,囊心溶剂为二甲苯,乳化剂为十二烷基苯磺酸钠,pH调节剂为三乙醇胺、氢氧化钠、盐酸,悬浮剂为NaCl,粘度调节剂为聚乙烯醇,防冻剂选用乙二醇。
用上述鱼藤酮微胶囊的悬浮液配方,采用原位聚合法即可制备农药鱼藤酮微胶囊。与实例1相比,把农药换为含量10%的鱼藤酮原药0.5克,加入0.2克十二烷基苯磺酸钠,加入6克NaCl,此方法包封率达60%以上。
实例4:
悬浮液配方的重量百分比为:鱼藤酮0.3%、囊壁材料20%、囊心溶剂18%、乳化剂0.3%、pH调节剂0.5%、粘度调节剂10%、悬浮剂10%、防冻剂3%、其余为水;其中:鱼藤酮原药含量为60%,囊壁材料为尿醛树脂,囊心溶剂为三氯甲烷,填充剂为石油醚,乳化剂为十二烷基硫酸钠,pH调节剂为三乙醇胺、氢氧化钠、盐酸,悬浮剂为NaCl,粘度调节剂为阿拉伯胶,防冻剂选用丙二醇。
用上述鱼藤酮微胶囊的悬浮液配方,采用原位聚合法即可制备农药鱼藤酮微胶囊。与实例1相比,把农药换为含量60%的鱼藤酮原药0.5克,加入10gNaCl,此方法包封率达90%以上。
Claims (1)
1、一种鱼藤酮微胶囊的悬浮液配方,用常规的原位聚合法制备,其特征在于该配方的重量百分比为:鱼藤酮:0.03%~1.8%、囊壁材料:8%~40%、囊心溶剂:15%~20%、乳化剂:0.1%~0.5%、pH调节剂:0.5%~1%、粘度调节剂:1%~10%、悬浮剂:4%~15%、防冻剂:1%~5%、其余为水;其中:鱼藤酮为含量在10%~99%间的鱼藤酮原药粉末;囊壁材料为尿醛树脂或三聚氰胺甲醛树脂;囊心溶剂为三氯甲烷、或甲苯、或二甲苯;乳化剂为十二烷基硫酸钠、或十二烷基苯磺酸钠、或聚乙烯醇;悬浮剂为NaCl;粘度调节剂为羧甲基纤微素钠、吐温-20、明胶、海藻酸钠、聚乙烯醇和阿拉伯胶中的一种或多种;防冻剂选用丙三醇、丙二醇、山梨醇、乙二醇中的任一种。
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JP2009062298A (ja) * | 2007-09-05 | 2009-03-26 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 水性懸濁状農薬組成物 |
JP2009062291A (ja) * | 2007-09-05 | 2009-03-26 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 水性懸濁状農薬組成物及びマイクロカプセル内農薬活性成分の溶出制御方法 |
CN103039464A (zh) * | 2012-12-31 | 2013-04-17 | 深圳市华农生物工程有限公司 | 一种鱼藤酮微胶囊悬浮剂及其制备方法 |
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2005
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CN103039464B (zh) * | 2012-12-31 | 2014-11-12 | 深圳市华农生物工程有限公司 | 一种鱼藤酮微胶囊悬浮剂及其制备方法 |
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