FR2904549A1 - Composition comprenant de la sarsasapogenine - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne une composition comprenant dans un milieu dermatologiquement acceptable de la sarsasapogénine ou un extrait végétal en contenant. Plus particulièrement l'invention se rapporte à une composition comprenant de la sarsasapogénine ou un extrait végétal en contenant destinée à améliorer l'état général de la peau, et en particulier à améliorer et/ou embellir toute partie du corps déficitaire en lipides.L'invention a également pour objet l'utilisation de la sarsasapogénine ou d'un extrait végétal en contenant, en tant qu'actif, pour la préparation d'une composition destinée à améliorer l'état général de la peau.L'invention concerne également un procédé cosmétique pour améliorer l'état général de la peau, et en particulier améliorer et/ou embellir toute partie du corps déficitaire en lipides, comprenant l'application topique sur la peau d'une quantité efficace de sarsasapogénine ou d'une composition en contenant.
Description
DESCRIPTION
La présente invention concerne le domaine de la cosmétologie et de la dermopharmacie et a pour objet une composition comprenant dans un milieu dermatologiquement acceptable de la sarsasapogénine ou un extrait végétal en contenant. Plus particulièrement l'invention se rapporte à une composition comprenant de la sarsasapogénine ou un extrait végétal en contenant destinée à améliorer l'état général de la peau, et en particulier à améliorer et/ou embellir toute partie du corps déficitaire en lipides. L'invention a également pour objet l'utilisation de la sarsasapogénine ou d'un extrait végétal en contenant, en tant qu'actif, pour la préparation d'une composition destinée à améliorer l'état général de la peau.
L'invention concerne également un procédé cosmétique pour améliorer l'état général de la peau, et en particulier améliorer et/ou embellir toute partie du corps déficitaire en lipides, comprenant l'application topique sur la peau d'une quantité efficace de sarsasapogénine ou d'une composition en contenant.
Le tissu adipeux, prépondérant dans la balance énergétique chez les mammifères, est constitué d'une matrice extracellulaire, d'un réseau capillaire dense et de cellules spécifiques : les adipocytes. Le tissu adipeux représente en moyenne 15 à 20% du poids corporel ce qui correspond à plus de 50 milliards d' adipocytes. Une des particularités de ce tissu adipeux est sa grande plasticité puisque l'on sait que le nombre des cellules adipeuses peut, tout au long de la vie, augmenter ou diminuer en fonction des conditions environnementales. Cette plasticité est notamment fonction de la variation de la quantité des lipides cellulaires (augmentation de la taille des adipocytes) et du nombre de ces cellules différenciées. Ces augmentations de taille et de nombre des adipocytes, témoins d'une augmentation de la masse graisseuse, sont des mécanismes intiment imbriqués in vivo. L'adipocyte mature est équipé pour constituer une réserve énergétique corporelle, étroitement contrôlée par de multiples systèmes, en particulier hormonaux. Cette cellule différenciée qui a perdu toute capacité de division peut accroître sa faculté de stockage en augmentant la quantité des graisses stockées sous forme de triglycérides (mécanisme de lipogenèse) ou inversement mobiliser ces graisses stockées via un mécanisme de lipolyse conduisant à la libération d'acides gras et de glycérol et/ ou mono-, diester de glycérol. En temps normal, il existe un équilibre entre la lipogenèse et la lipolyse afin d'assurer la stabilité de la masse grasse.
Des cellules précurseurs des adipocytes (les pré-adipocytes) présentes au niveau du tissu adipeux, peuvent sous l'effet de différents stimuli se multiplier et se différencier en adipocytes. On parle de différenciation ou conversion adipocytaire. Le pré-adipocyte qui est en phase de croissance active, doit échapper de ce cycle cellulaire et cet arrêt de croissance est nécessaire pour qu'il puisse s'engager dans le processus de conversion adipocytaire. Entre l'arrêt de la croissance et le début de ladifférenciation en adipocyte, il se produit malgré tout une seule et unique division supplémentaire, encore appelée expansion clonale qui augmente donc le pool des pré-adipocytes compétents pour la différenciation.
La différenciation adipocytaire se caractérise principalement par une modification morphologique des cellules précurseurs, un changement phénotypique, et l'apparition des marqueurs spécifiques de l'adipocyte. Les gènes les plus activés lors de l'entrée en différenciation sont le C/EBPβ et δ en tout premier lieu puis le C/EBPα accompagné du PPARγ. Enfin, pendant la phase terminale de différenciation, la lipogenèse est fortement activée et toutes les enzymes impliquées dans la formation des triglycérides augmentent : acetyl-CoA, glycérol-3 -phosphate déshydrogénase (GDPH), glycéraldéhyde-3 -phosphate déshydrogénase (G-3-DPH), fatty acid synthase (F AS). Entre alors en lisse, l'expression des récepteurs spécifiques à l'insuline, les récepteurs adrénergiques et enfin, des protéines spécialisées telles que perilipine et vimentine (formation des gouttelettes lipides), et la sécrétion des agents favorisant le développement de la masse graisseuse (monobutyrin, facteurs angiogéniques, angiotensinogène II). Le tissu adipeux, longtemps considéré comme un simple isolant thermique et mécanique, constitue une couche de graisse de réserve qui enveloppe complètement le corps, mais dont l'épaisseur est variable. De par son importance et sa répartition hétérogène, ce tissu participe à l'aspect général de la silhouette et du visage. On en trouve notamment au niveau des joues, des lèvres, des paupières, des membres, des mains, des fesses. Une maladie, un traitement médical, une cure d'amaigrissement trop sévère ou le vieillissement peuvent entraîner une diminution de ce tissu adipeux, ou lipoatrophie, qui se manifeste entre autre par un visage creusé, amaigri, vidé de sa substance, marqué.
Le tissu adipeux est également présent au niveau du buste féminin. Le sein de la femme est constitué de la glande mammaire, de tissu conjonctif et de tissu adipeux. Ce dernier situé entre les tissus glandulaire et conjonctif est variable. Il représente une grande partie du volume du sein, c'est donc sa proportion et sa répartition qui déterminent la taille et la forme du sein. En fonction des étapes de la vie (jeunesse, grossesse, âge physiologique, équilibre hormonal, cure d'amaigrissement) le sein subit des modifications notamment au niveau de son volume; ce qui peut entraîner une fermeté du sein ou au contraire son relâchement.
Synonyme de bonne santé, chacun aspire à conserver une silhouette bien galbée, sans excès localisé de graisse, tout en maintenant la plénitude des volumes sous cutanés.
Pour répondre à cette attente, il existe différentes compositions cosmétiques ou techniques chirurgicales. On peut notamment citer, pour répondre à une demande d'amélioration de forme et d'esthétique général du buste féminin, l'utilisation d'extraits de plantes à action du type œstrogène (FR 2 838 646), de compositions à base de houblon et d'ornithine (US 2003044475) mais leurs actions restent fugaces. Quant aux techniques chirurgicales, elles sont invasives, potentiellement dangereuses, coûteuses, peuvent laisser des cicatrices et sont difficilement réversibles. Pour corrigerle déficit de volume sous cutané, notamment au niveau du visage, il existe une nouvelle technique : le lipofilling, qui consiste en des réinjections de graisse prélevée sur le patient pour boucher les vides tissulaires. Toutes ces méthodes présentent toutefois certains inconvénients plus ou moins importants. Outre le prix de ces interventions, la graisse, le collagène, ou l'acide hyaluronique injectés peuvent toujours être reconnus comme faisant partie du non-soi et ainsi provoquer des réactions inflammatoires forcément indésirables. De plus, ce matériel biologique surajouté artificiellement, subira rapidement la dégradation enzymatique normale, ce qui induira des cycles d'injections selon des fréquences de plus en plus rapprochées.
Nous avons découvert de façon inattendue que la sarsasapogénine était capable de faire du lipofilling cosmétique en effectuant un remplissage cutané par augmentation de la masse adipocytaire néoformée par l'organisme lui-même. Le principe de ce lipofilling cosmétique est la stimulation de la synthèse des lipides par les adipocytes cutanés, ce qui permet d'assurer une tolérance parfaite et indolore à l'usager. Nous avons remarqué que la sarsasapogénine possédait non seulement des propriétés lipogéniques mais également des propriétés adipogéniques. En effet, nos recherches nous ont permis de mettre en évidence que la sarsasapogénine était d'une part capable stimuler la lipogenèse, et d'autre part qu'elle avait un effet activateur sur la différenciation adipocytaire.
Ainsi, la présente se rapporte à une composition comprenant dans un milieu dermatologiquement acceptable de la sarsasapogénine ou un extrait végétal en contenant. Avantageusement, la composition est destinée à améliorer l'état général de la peau, et particulièrement à améliorer et/ou embellir toute partie du corps déficitaire en lipides.
L'invention concerne plus particulièrement une composition comprenant de la sarsasapogénine ou un extrait végétal en contenant destinée à favoriser l'expansion et/ou la formation du tissu adipeux souscutané, et/ou favoriser la synthèse des lipides au sein de l'épidémie, et/ou à stimuler la lipogenèse et/ou l'adipogénèse et/ou la différenciation adipocytaire.
L'invention concerne également une composition comprenant de la sarsasapogénine ou un extrait végétal en contenant destinée à obtenir un effet tenseur, et/ou tonifiant, et/ou repulpant, et/ou galbant, et/ou raffermissant, et/ou à favoriser la souplesse, et/ou l'hydratation et/ou l'élasticité cutanée, et/ou améliorer la microcirculation. Selon un deuxième aspect, l'invention consiste en l'utilisation de la sarsasapogénine ou d'un extrait végétal en contenant, en tant qu'actif, seule ou en association avec tout autre actif habituellement utilisé en cosmétique ou en dermopharmacie, pour la préparation d'une composition destinée à améliorer l'état général de la peau. Avantageusement, la sarsasapogénine ou ladite composition selon la présente invention est destinée à améliorer et/ou embellir toute partie du corps déficitaire en lipides.L'invention consiste plus particulièrement en l'utilisation de la sarsasapogénine ou d'un extrait végétal en contenant, en tant qu'actif, seule ou en association avec tout autre actif habituellement utilisé en cosmétique ou en dermopharmacie, pour la préparation d'une composition destinée à favoriser l'expansion et/ou la formation du tissu adipeux sous-cutané et/ou favoriser la synthèse des lipides au sein de l'épiderme, et/ou stimuler la lipogenèse et/ou l'adipogénèse et/ou la différenciation adipocytaire.
L'invention concerne également l'utilisation de la sarsasapogénine ou d'un extrait végétal en contenant, en tant qu'actif, seule ou en association avec tout autre actif habituellement utilisé en cosmétique ou en dermopharmacie, pour la préparation d'une composition destinée à obtenir un effet tenseur et/ou tonifiant et/ou repulpant et/ou galbant et/ou raffermissant, et/ou à favoriser la souplesse et/ou l'hydratation et/ou l'élasticité cutanée, et/ou améliorer la microcirculation.
Selon un troisième aspect, l'invention concerne un procédé cosmétique pour améliorer l'état général de la peau, un procédé cosmétique destiné à améliorer et/ou embellir toute partie du corps déficitaire en lipides, comprenant l'application topique sur la peau d'une quantité efficace de sarsasapogénine ou d'une composition en contenant.
L'invention concerne aussi un procédé cosmétique qui consiste en l'application sur le buste et/ou le décolleté et/ou les fesses et/ou le visage et/ou les lèvres et/ou les joues et/ou les paupières et/ou les mains, une quantité efficace de sarsasapogénine ou une composition en contenant pour favoriser l'expansion et/ou la formation du tissu adipeux sous-cutané, et/ou favoriser la synthèse des lipides au sein de l'épiderme, et/ou stimuler la lipogenèse et/ou l'adipogénèse et/ou la différenciation adipocytaire. En particulier ce procédé cosmétique permet d'obtenir un effet tenseur et/ou tonifiant et/ou repulpant et/ou galbant et/ou raffermissant, et/ou à favorise la souplesse et/ou l'hydratation et/ou l'élasticité cutanée, et/ou améliore la microcirculation.
Nous avons ainsi découvert que l'utilisation de la sarsasapogénine ou d'un extrait végétal en contenant dans une composition cosmétique ou dermopharmaceutique renfermant un milieu dermatologiquement acceptable, en tant qu'actif, favorise l'expansion et/ou la formation du tissu adipeux sous-cutané. Un des aspects de la présente invention est donc de proposer l'utilisation de la sarsasapogénine ou d'un extrait végétal en contenant dans une composition cosmétique ou dermopharmaceutique, la sarsasapogénine ou ladite composition étant destinée à stimuler l'adipogénèse et donc la formation du tissu adipeux, ou destinée à favoriser et/ou stimuler le nombre et/ou le renouvellement des adipocytes au sein du tissu adipeux sous-cutané.
Selon un autre aspect, l'invention a pour objet l'utilisation de la sarsasapogénine ou d'un extrait végétal en contenant dans une composition cosmétique ou dermopharmaceutique, la sarsasapogénine ou ladite composition étant destinée à stimuler la différenciation adipocytaire et donc la formation des adipocytes matures.Dans le cadre de la présente invention, on entend par désigner par maturation adipocytaire , conversion adipocytaire , transformation adipocytaire ou encore différenciation adipocytaire , la formation d' adipocytes mâtures à partir de cellules précurseurs des adipocytes (telles les préadipocytes ou fibroblastes). On emploiera indistinctement les termes effet stimulateur sur la formation des adipocytes et effet adipogénique . Parallèlement, on entend désigner par stimuler toute régulation positive. On pourra employer également des termes tels que favoriser , activer , augmenter , ou accélérer .
Selon encore un autre aspect, l'invention a pour objet l'utilisation de la sarsasapogénine ou d'un extrait végétal en contenant dans une composition cosmétique ou dermopharmaceutique, la sarsasapogénine ou ladite composition étant destinée à stimuler la lipogenèse, favoriser la synthèse des lipides au sein de l'épiderme, et donc in fine réguler la proportion de graisses dans les adipocytes.
Par régulation de la proportion de graisses dans les adipocytes, on entend une modification de l'équilibre entre les mécanismes de lipolyse et de lipogenèse au sein des adipocytes, et plus particulièrement une stimulation de la lipogenèse et/ou une inhibition de la lipolyse. Les effets tenseurs, tonifiant, repulpant, galbant et/ou raffermissant sont des caractéristiques d'ordre fonctionnel qui peuvent être analysées, mesurées et quantifiées à l'aide de nombreuses techniques connues par le spécialiste des traitements cosmétiques.
L'effet repulpant ou redensifiant du tissu adipeux peut être analysé par la technique de projection de franges (FOITS) ou par échographie. Le gain de fermeté et/ou d'élasticité et/ou de tonicité de la peau est quantifiable à l'aide du cutomètre. L'état d'hydratation de la peau peut se mesurer à l'aide d'un cornéomètre, d'un moisturemeter, par impédancemétrie, et/ou par conductance, la microcirculation par laser doppler.
Le gain de souplesse, l'amélioration de l'état général de la peau, l'amélioration et/ou l'embellissement de toute partie du corps déficitaire en lipides, et l'amélioration et l'esthétique générale de la silhouette peuvent être évaluées à l'aide d'une étude sensorielle sur échelles analogiques, ce type d'auto-évaluation fait appel à une technique de cotation couramment utilisée dans le domaine de la cosmétique, combinée ou non avec les techniques citées plus haut.
Par milieu dermatologiquement acceptable on entend selon la présente invention (sans être limitatif) : une solution aqueuse ou hydroalcoolique, une emulsion eau-dans-huile, une emulsion huile-dans-eau, une microémulsion, un gel aqueux, un gel anhydre, un sémm, une dispersion de vésicules. Dermatologiquement acceptable signifie que les compositions ou les composés décrits conviennent à une utilisation en contact avec la peau de mammifère et plus particulièrement humaine sans risque de toxicité, d'incompatibilité, d'instabilité, de réponse allergique, et autres. La sarsasapogénine par application topique a un effet bénéfique sur l'amélioration de l'état général de la peau non déjà connu de l'homme de l'art à la connaissance des inventeurs. L'art antérieur ne fournit pas tous les avantages et bénéfices de la présente invention, c'est pourquoi la présenteinvention a pour objet les compositions comprenant de la sarsasapogénine ou un extrait végétal en contenant, la sarsasapogénine améliorant l'état général de la peau, et en particulier améliorant et/ou embellissant toute partie du corps déficitaire en lipides.
Par améliorer l'état général de la peau on entend réguler prophylactiquement et/ou thérapeutiquement l'état de la peau. Selon l'invention, réguler prophylactiquement l'état de la peau inclut de retarder, minimiser et/ou prévenir les imperfections de la peau qui peuvent être détectées visuellement ou au toucher. Selon l'invention, réguler thérapeutiquement l'état de la peau inclut d'améliorer, de diminuer, minimiser, effacer les imperfections de la peau qui peuvent être détectées visuellement ou au toucher. Selon l'invention, améliorer l'état général de la peau comprend également améliorer et/ou embellir toute partie du corps déficitaire en lipides.
Selon l'invention, les imperfections de la peau qui peuvent être détectées visuellement ou au toucher incluent les signes de fatigue, d'agression intrinsèque ou extrinsèque et de vieillissement de la peau, et les signes de déficit en lipides.
Les signes de fatigue et du vieillissement incluent, mais ne se limitent pas à, toutes les manifestations visibles de l'extérieur et tactilement perceptibles aussi bien qu'à tous les macro- ou micro- effets causés par le vieillissement de la peau. Ces signes peuvent être induits par des facteurs internes ou externes, par exemple le vieillissement chronologique et/ou les agressions environnementales. Ces signes peuvent résulter de processus qui incluent, sans se limiter, l'apparition et le développement des discontinuités de texture telles que les rides, les rides profondes et grossières, les ridules, les crevasses, les bosses et les protubérances, le relâchement des tissus cutanés et souscutanés, les poches, la perte de l'élasticité cutanée et atonie de la texture de la peau, la perte de fermeté et de tonicité, la ptôse, l'anisotropie cutanée, l'atrophie dermique, la variation de l'épaisseur de l'épiderme, la modification du teint de la peau, le teint terne, la perte d'uniformité du teint, les variation de pigmentation (hypo et hyper pigmentation), l'apparition de rougeurs locales, la diminution de la clarté et de la luminosité du teint, les tâches pigmentaires, les tâches d'hyperkératose, les tâches solaires visibles sous UV, les lentigines, la diminution de la micro circulation cutanée, la désorganisation de la microcirculation de la peau et des tissus fondamentaux proches de la peau, l'apparition de tâches colorées et/ou foncées, l'apparition de zones irritées, l'apparition de télangiectasies, l'aspect sec et rêche de la peau, la rugosité, l'augmentation de la desquamation, la sécheresse cutanée liée notamment à une diminution de la sébacée, l'augmentation de la perte insensible en eau de la peau, la perte de fermeté et /ou d'élasticité de la peau, la ptôse, l'anisotropie cutanée, l'augmentation de la rugosité, la variation de l'épaisseur de l'épiderme et/ou du derme, la diminution de la douceur de la peau, la variation du grain de la peau, la variation de la taille des pores, la variation de pH, la perte des cheveux et les ongles cassants, la perte d'étanchéité, la perte de résistance de la peau à la déformation, la décoloration, les kératoses, la différenciation anormale,l'hyperkératination, l'élastose, la perte de collagène, et les autres changements histologiques dans le stratum corneum, le derme et l'épiderme.
Certains des produits et compositions selon la présente invention sont aussi utiles pour améliorer l'apparence et/ou la sensation de la peau. Les compositions préférées selon la présente invention apportent une amélioration visuelle immédiate de l'apparence de la peau dès l'application topique de la composition, par association éventuelle avec des ingrédients connus pour leur action immédiate.
Notamment, l'application topique de sarsasapogénine ou d'un extrait végétal en contenant peut prévenir les signes de fatigue et du vieillissement endogène et/ou exogène, et les signes de déficit en lipides, et en particulier peut redonner souplesse, hydratation et élasticité à la peau, améliorer son aspect et la sensation de confort, effectuer un lipofilling cosmétique, raffermir, tonifier, repulper, galber la peau du visage, des hanches, des cuisses, du buste, tonifier la texture de la peau, redonner de la matière à la peau, retrouver les formes pleines d'un visage jeune, redensifier, raviver l'éclat de la peau, augmenter la microcirculation et la radiance, revasculariser.
Les parties du corps qui peuvent être déficitaires en lipides, pour des raisons intrinsèques et/ou extrinsèques sont, sans se limiter à cette liste : le buste, le décolleté, les fesses, le visage, les lèvres, les joues, les paupières, les mains, de manière générale la silhouette, et de manière encore plus générale toute partie du corps dont les tissus contiennent des adipocytes.
Dans le cadre de la présente invention, on entend désigner par sarsasapogénine la sarsasapogénine, ou un dérivé, ses isomères optiques, stéréo-isomères, énantiomères, diastéréoisomères, tautomères ; sous leur forme libre, ou sous la forme d'un sel avec un acide physiologiquement acceptable. La sarsasapogénine peut également être sous forme glycosylée, liée à un ou plusieurs résidus sucre. La sarsasapogénine et parfois appelée parigénine, et ses isomères comprennent la smilagénine, l'isosarsasapogénin, l'épitigogénine, la tigogénine, l'épisarsasapogénine, la néotigogénine, l'épismilagénine. Les formes glycosylée sont entre autres la parilline ou la timosaponine, la xilingsaponine, la filiférine. Préférentiellement la sarsasapogénine dans le cadre de la présente invention est le (3β, 5 β, 25-S) - Spirostan-3-ol. Son numéro CAS est [126-19-2].
Pour obtenir les effets décrits dans ce brevet, la sarsasapogénine utilisable dans les compositions selon l'invention peut être obtenue à partir de toute source d'approvisionnement, en particulier par voie d'hémi synthèse chimique, synthèse chimique, enzymatique, par l'une des nombreuses méthodologies de la biotechnologie, par extraction végétale ou par tout autre moyen utilisable permettant son obtention à des coûts raisonnables dans le produit fini pour pouvoir être utilisée industriellement. Dans le cas d'une obtention d'origine végétale, il est évident que toute espèce végétale peut convenir à partir du moment où l'extrait, obtenu à partir d'une quelconque partie de l'organisme végétal, contient la sarsasapogénine ou un dérivé. A titre d'exemples non limitatifs, on peut citer les extraits d'Agave sisalana, d'Agave americana, d'Asparagus (toutes variétés, dont A.offiicinalis, A. adscende, A. racemosus, Radix Asparagi ou Tian-Dong , A. cochichinensis (lour.) Merr., A. cochichinensis (lour.) Merr. Var. gaudichaudianus, A. taliensis, A. munitus, A. myriacanthus, A. meioclados Levl, A. trichoclados, A. filicinus), de Yucca (Yucca spp, Y. fiûifera, Y. filamentosa, Y.baccata, Y. brevifolia Y. schidigera), de Shatavari, de Smilax (Sarsaparilla, Salsepareille, Sarsaparriha, khao yen, Saparna, jupicanga, smilace, China root, Smilax Aristolochiaefolia, Smilax ornata), de Trigonella fioenum graecum, de fenugrec, de Diascorées, de Dioscorea colettii, de Lilium brownii, de Quillaja saponaria, de Solanum paniculatum, de Lycopersicon pimpinellifolium, de Tribulus terrestris, de Nicotianum tabacum, de Radix sarsaparilla, dAnemarrhena asphodeloides (Anemarrhena asphodeloides bunge, zhi mu). Selon un mode de réalisation préféré, la sarsasapogénine utilisable dans le cadre de la présente invention est obtenue à partir d'un extrait d' Anemarrhena asphodeloides.
L'extraction végétale peut être faite par les techniques usuelles, par exemple par extraction phénolique, à partir de toute partie de la plante telle que la graine, le fruit, la racine, le tubercule, la feuille, le péricarpe et de préférence le rhizome. Les solvants d'extraction peuvent être choisis parmi l'eau, le propylene glycol, le butylène glycol, la glycérine, le PEG-6 Caprylic/capric glycerides, le polyéthylène glycol, les éthers méthyliques et/ou éthyiiques des diglycols, les polyols cycliques, les diglycols éthoxylés ou propoxylés, les alcools (méthanol, éthanol, propanol, butanol), ou tout mélange de ces solvants. Par ailleurs, il est possible de réaliser des extraits végétaux de la présente invention par d'autres procédés comme, par exemple, la macération, la simple décoction, la lixiviation, l'extraction sous reflux, l'extraction supercritique, l'extraction au moyen d'ultrasons ou de micro-ondes ou enfin au moyen de techniques à contre courant, sans que cette liste soit limitative.
La quantité de sarsasapogénine utilisable selon l'invention dépend bien évidement de l'effet recherché et doit être en quantité suffisante pour stimuler l'expansion et/ou la formation du tissu adipeux sous-cutané. La composition selon l'invention peut être destinée à une application topique sur la peau, les muqueuses, les phanères ou les cheveux. Dans ce cas la quantité de sarsasapogénine peut varier dans une large mesure et sera de préférence comprise entre 0,000001% à 20%, de préférence entre 0,00001% et 1% et plus préférentiellement entre 0,0001% et 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition.
Tous les pourcentages et ratios utilisés ici sont par poids de la composition totale et toutes les mesures sont faites à 25°C à moins que cela ne soit précisé autrement.
Dans le but de la réalisation de la présente invention il peut être souhaitable de formuler la sarsasapogénine et/ou un de ses dérivés dans un milieu lipophile, cette étape de solubilisation pouvant se faire à chaud (60-80°C). Par milieu lipophile on entend, sans que cette liste soit exhaustive, les huiles, cires (de carnauba, ozokérite), beurres (de karité), alcools gras, acides gras, et en particulier les huiles minérales (huile de vaseline, de paraffine, d'isoparrafine), les huiles végétales (avocat, soja),les huiles d'origine animale (lanoline), les huiles de synthèse (perhydrosqualène), les huiles siliconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers).
Il est possible d'intégrer dans la composition de la présente invention, des produits déjà connus comme présentant une activité dans le domaine de l'amélioration de l'état général de la peau et/ou dans le développement du tissu adipeux, cette association pouvant permettre de d'atteindre plus efficacement l'objectif désiré. Ainsi, selon un mode de réalisation particulier, la composition de la présente invention peut en outre renfermer au moins un actif complémentaire choisi parmi les actifs stimulant la lipogenèse et/ou l'adipogénèse, des actifs raffermissants, des actifs agissant sur la fermeté et/ou la tonicité de la peau, des actifs ayant des propriétés galbantes, des actifs vasodilatateurs, les actifs favorisant la microcirculation, ainsi que leurs mélanges. On peut à titre d'exemples non limitatifs citer des extraits de houblon, de kigelia africana, de sauge, de soja, de sabal serrulata, de damiana, de dong quai, de pissenlit, de cumin, de réglisse, de chardon béni, d'orme rouge, de framboisier, de lupin, de fenouil, de poivre, de malt, de mourera, de Kombucha, de trèfle, et d'alchemille. I. Additifs
Dans le cadre de la présente invention, le milieu dermatologiquement acceptable peut être une solution aqueuse ou hydroalcoolique, une emulsion eau-dans-huile, une emulsion huile-dans-eau, une microémulsion, un gel aqueux, un gel anhydre, un sérum, une dispersion de vésicules.
Les compositions selon l'invention peuvent inclure d'autre ingrédients variés et additionnels, conventionnels ou non. Bien sûr la décision d'inclure un ingrédient et le choix d'un actif spécifique et des ingrédients additionnels dépend de l'application spécifique et de la formulation du produit. La ligne de démarcation entre un ingrédient "actif et un ingrédient "additionnel" est donc artificielle et dépend de l'application spécifique et du type de produit. Une substance qui est un ingrédient "actif dans une application ou un produit peut être un ingrédient "additionnel" ou "fonctionnel" dans une autre, et vice versa.
Les compositions selon la présente invention peuvent inclure un ou plusieurs ingrédients actifs additionnels, variés, conventionnels ou non, qui apporteront un certain avantage à l'objet de l'application de la composition. Ces ingrédients actifs peuvent inclure une ou plusieurs substances comme, sans limitation, des agents de nettoyage, agents de soin capillaire, agent de soin pour la peau, agent de coiffage, agent antipelliculaire, agent de repousse de cheveux, parfums, écrans et filtres solaires, pigments, hydratants, agents filmogènes, colorants capillaires, maquillages, détergents, agents pharmaceutiques, agents épaississants, émulsifïants, humectants, émollients, agents antiseptiques, actifs déodorants et surfactants, propulseurs. Selon une combinaison préférée, pour laquelle la composition doit être en contact avec des tissus kératiniques humains, les ingrédients additionnels conviennent à l'application sur des tissus kératiniques, c'est-à-dire qu'une fois incorporés dans la composition ils conviennent à l'utilisationen contact avec des tissus kératiniques humains (cheveux, ongles, peau, lèvres) sans induire de toxicité, d'incompatibilité, d'instabilité, de réponse allergique, et ainsi de suite dans le cadre d'une appréciation médicale. Le CTFA Cosmetic Ingrédient Handbook, Tenth Edition (2004) décrit une grande variété, sans limitation, d'ingrédients cosmétiques et pharmaceutiques habituellement utilisés dans l'industrie du soin de la peau, qui conviennent pour être utilisés comme ingrédients additionnels dans les compositions selon la présente invention. Des exemples non limitatifs de ces classes d'ingrédients additionnels incluent : les agents cicatrisants, les agents anti-âge, anti-rides, anti-atrophie, hydratants, adoucissants, antibactériens, antiparasitaires, antifongiques, antimicrobiens, anti-inflammatoires, antiprurigineux, anesthésiques, antiviraux, kératolytiques, anti-radicaux libres, anti séborrhéiques, antipelliculaires, les agents modulant la différenciation, la prolifération ou la pigmentation cutanée, les agents accélérateurs de pénétration, les agents desquamants, les agents dépigmentants ou propigmentants, les agents anti-glycation, les agents raffermissants, les agents stimulant la synthèse des macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, les agents stimulant la prolifération des fibroblastes et/ou des kératinocytes ou stimulant la différenciation des kératinocytes, les agents myorelaxants, les agents anti-pollution et/ou anti-radicalaires, les agents amincissants, les agents anti-cellulite, les agents agissant sur la microcirculation, les agents agissant sur le métabolisme des cellules, les agents nettoyants, les agents de coiffage du cheveu, les stimulants de la pousse des cheveux, les écrans solaires, les écrans totaux, les agents de maquillage, les détergents, les produits pharmaceutiques, les émulsifïants, les émollients (i.e. C12-C15alkyl benzoate), les agents antiseptiques, les actifs déodorants, les milieux dermatologiquement acceptables, les surfactants, les agents abrasifs, les absorbants, les composants esthétiques comme les parfums, les pigments, les teintures, colorants et colorants naturels, les huiles essentielles, les agents de toucher, les astringents cosmétiques, les agents anti-acné, les agents anti-coagulation, les agents anti-mousse, les antioxydants, les liguants, les additifs biologiques, les enzymes, les inhibiteurs enzymatiques, les inducteurs enzymatiques, les coenzymes, les extraits végétaux et dérivés de plantes, les céramides, les peptides, les tampons, les agents de volume, les agents chelatants, les additifs chimiques, les colorants, les biocides cosmétiques, les dénaturants, les astringents médicinaux, les analgésiques externes, les agents filmogènes, comme les polymères, pour exacerber les propriétés filmogènes et la substantivité de la composition, les dérivés quaternaires, les agents augmentant la substantivité, les agents opacifiants, les ajusteurs et régulateurs de pH (ex. triethanolamine), les propellants, les agents réducteurs, les séquestrants, les agents décolorants et/ou éclaircissant de la peau, les agents conditionnant de la peau (i.e., humectants, incluant miscellanées et occlusifs), les agents apaisants et/ou cicatrisants les agents traitant la peau, les épaississants (i.e. acide stéarique), les vitamines et leurs dérivés, les agents mouillants, les agents pelants, les agents calmants, les agents curatifs de la peau, les lignanes, les conservateurs (i.e.phoxyethanol et parabens), les anti UV, les agents cytotoxiques, anti néoplastiques, agents modifiant la viscosité, les solvants non volatiles, des agents perlants, lesagents anti transpirant, les dépilatoires, vaccin, eau parfumée, agent restructurant la peau (i.e. extrait de Siegesbeckia orientalis), les émollients (e.g. Cl 2- 15 alkyl benzoate), les excipients, les charges, les minerais, les agents anti-mycobactériens, les agents anti-allergéniques, les antihistaminiques Hl ou H2, les anti- irritants, les agents stimulant le système immunitaire, les agents inhibant le système immunitaire, les agents répulsifs d'insectes, les lubrifiants, les colorants, les agents hypopigmentants, les conservateurs, les agents photostabilisants, et leurs mélanges. De tels ingrédients additionnels peuvent être choisis dans le groupe comprenant : les sucres aminés, glucosamine, D-glucosamine, N-acetyl- glucosamine, N-acetyl-D-glucosamine, mannosamine, Nacetyl mannosamine, galactosamine, N-acetyl galactosamine, vitamine B3 et ses dérivés, le niacinamide, déhydro-acétate de sodium, l'acide déhydroacétique et ses sels, phytosterols, composés d'acide salicylique, hexamidines, composés d'hydroxyproiine de dialkanoyl, extraits et dérivés de soja, equol, isoflavones, flavonoïdes, phytantriol, farnesol, géraniol, bisabolol, peptides et leurs dérivés, di -, tri -, tétra -, penta -, et hexapeptides et leurs dérivés, lys-thr-thr-lys-ser, palmitoyl-lysthr-thr-lys-ser, camosine, composés d'acide aminé N-acyl, rétinoïdes, propionate de retinyl, rétinol, palmitate de retinyl, acétate de retinyl, rétinal, acide rétinoïque, vitamines hydrosolubles, ascorbates, vitamine C, glucoside ascorbyl, palmitate ascorbyl, magnésium ascorbyl phosphate, sodium ascorbyl phosphate, vitamines et leurs sels et dérivés, provitamines et leurs sels et dérivés, ethyl panthénol, vitamine B et ses dérivés, vitamine Bl, vitamine B2, vitamine B6, vitamine B12, vitamine K et ses dérivés, acide pantothénique et ses dérivés, éther ethylique de pantothenyl, panthénol et ses dérivés, panthénol ethylique, dexpanthenol, biotine, acides aminés et leurs sels et les dérivés, acides aminés hydrosolubles, asparagine, alanine, indol, acide glutamique, vitamines insolubles dans l'eau, vitamine A, vitamine E, vitamine F , vitamine D et ses composés, mono-, di -, et triterpénoïdes, bêta-ionol, cedrol, et leurs dérivés, acides aminés insolubles dans l'eau, tyrosine, tryptamine, matériaux particulaires, hydroxytoluène butyle, hydroxyanisole butyle, allantoine, nicotinate de tocophérol, tocophérol, esters de tocophérol, palmitoyl-gly-his-lys, phytostérol, hydroxy acides, acide glycolique, acide lactique, acide lactobionique, kétoacides, acide pyruvique, acide phytique, acide lysophosphatidique, stilbenes, cinnamates, resveratrol, kinétine, zeatin, dimethylaminoethanol, peptides naturels, les peptides de soja, sels de sucres acides, gluconate de manganèse, gluconate de zinc, olamine de piroctone, 3,4,4'- trichlorocarbanilide, triclocarban, pyrithione de zinc, hydroquinone, acide kojique, acide ascorbique, magnésium ascorbyl phosphate, ascorbyl glucoside, pyridoxine, l'aloe vera, les alcools de terpène, allantoine, bisabolol, glycyrrhizinate dipotassique, acide de glycérol, de sorbitol, de pentaerythritol, de pyrrolidone et ses sels, dihydroxyacetone, erythrulose, glycéraldéhyde, tartaraldehyde, l'essence de clou de girofle, le menthol, le camphre, l'essence d'eucalyptus, eugénol, le lactate de menthyle, le distillât d'hamamélis, copolymère d'eicosene et vinyl pyrrolidone, iodopropyl butylcarbamate, un polysaccharide, un acide gras essentiel, un salicylate, un acide glycyrrhetinique, des caroténoïdes, des céramides et des pseudocéramides, un lipide complexe, les huiles en générale d'origine naturelle telles le beurre de karité,l'huile d'abricot, l'huile d'onagre, l'huile de pruneau, l'huile de palme, l'huile de manoï, hydroquinone, l'HEPES, la procystéine, l'O-octanoyl-6-D-maltose, le sel disodique d'acide méthyl glycine diacétique, les stéroïdes tels que la diosgénine et les dérivés de la DHEA, le N-éthylcarbonyl4-para-aminophénol, les extraits de myrtille, les phytohormones, les extraits de levure Saccharomyces cerevisiae, les extraits d'algues, les extraits de soja, de lupin, de maïs et/ou de pois, l'alvérine et ses sels, en particulier le citrate d'alvérine, les extraits de petits houx et de marron d'inde et leurs combinaisons
D'autres actifs de soin de la peau et capillaire qui sont particulièrement utiles en combinaison avec la composition peuvent être trouvés dans la documentation commerciale de SEDERMA SAS et sur le site www.sederma.fr.
Dans toutes les combinaisons selon la présente invention, quoiqu'il en soit, les ingrédients additionnels peuvent être rangés par catégorie selon le bénéfice qu'ils procurent ou selon leur mode d'action envisagé. Quoiqu'il en soit, il faut comprendre que les ingrédients additionnels utiles ici peuvent parfois apporter plus d'un bénéfice ou opérer selon plus d'un mode d'action. Par conséquent les classifications présentées sont faites par convenance et ne sont pas destinées à limiter les ingrédients additionnels à une application particulière ou aux applications listées.
1) Les aminés de sucre (sucres aminés)
Les compositions de la présente invention peuvent comporter une amine de sucre, qui est également connue en tant que sucre aminé. Les composés d'aminé de sucre utilisables dans la présente invention peuvent inclure ceux décrits la demande WO 02/076423 et dans le brevet Us No. 6,159,485.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition comporte environ de 0,01% à 15%, mieux environ de 0,1% à 10%, et de préférence de 0,5% à 5% en poids d'aminé de sucre par rapport au poids de la composition. Les aminés de sucre peuvent être d'origine synthétique ou naturelle et peuvent être employées en tant que composés purs ou mélanges de composés (e.g. extraits des sources naturelles ou mélanges de matériaux synthétiques). Par exemple, la glucosamine est généralement trouvée dans de nombreux mollusques et crustacés et peut également être d'origine fongique. Dans le cadre de la présente invention, famine de sucre" inclut les isomères, leurs tautomères et leurs sels (par exemple, sel de HC1) et est commercialisé par la société Sigma Chemical Co.
Des exemples d'aminés de sucre utilisables dans le cadre de la présente invention, comprennent la glucosamine, la N-acetyl glucosamine, la mannosamine, la N-acetyl mannosamine, la galactosamine, la N-acetyl galactosamine, leurs isomères (par exemple, stéréoisomères), et leurs sels (par exemple, sel de HC1). Sont préférées, dans le cadre de la présente invention, la glucosamine et la N-acetyl glucosamine en particulier la N-acetyl -D-glucosamine.
2) Les composés Vitamine B3Les compositions de la présente invention peuvent contenir une quantité saine et efficace d'un composé de la vitamine B3. Les composés de la vitamine B3 sont particulièrement utilisés pour réguler l'état de la peau comme décrit dans le brevet Us 5,939,082. Lorsqu'ils sont dans les compositions de la présente invention, les composés de la vitamine B3 sont présents à une concentration d'environ 0,001% à 50%, préférentiellement d'environ 0,001% à 20%, plus préférentiellement d'environ 0,05% à 10%, et plus préférentiellement d'environ 0,1% à 7%, toujours préférentiellement d'environ 0,5% à 5%, en poids par rapport au poids total de la composition.
Dans le cadre de la présente invention, le "composé de la vitamine B3" signifie un composé ayant la formule:
N'' où R= -CONH2 (c.-à-d., niacinamide), -COOH (c.-à-d., acide nicotinique) ou -CHOH (c.-à-d., alcool de nicotinyl); leurs dérivés et sels. Des exemples de dérivés de la vitamine B3 incluent des esters d'acide nicotinique, y compris des esters de non- vasodilatation d'acide nicotinique (par exemple, nicotinate de tocopheryl, myristyl nicotinate), des acides aminés de nicotinyl, des esters carboxyliques d'alcool nicotinique, l'oxyde N d'acide nicotique et l'oxyde N de niacinamide.
Des esters appropriés d'acide nicotinique comprennent des esters nicotiniques d'alcools en ClC22, de préférence C1-C16, plus préférentiellement C1-C6. Des esters de non vasodilatation de l'acide nicotinique comprennent le niconitate de tocophérol et l'inositol hexanicotinate, le niconitate de tocophérol étant préféré.
D'autres dérivés de la vitamine B3 sont des dérivés de niacinamide résultant de la substitution d'un ou plusieurs hydrogènes du groupe amide. Des exemples spécifiques de tels dérivés comprennent l'acide nicotinurique (C8H8N203) et N-hydroxy-nicotinamide (C6H6N202). Des exemples d'esters d'alcool nicotinyl comprennent des esters carboxyliques d'alcool nicotinique, de l'acide salicylique, de l'acide acétique, de l'acide glycolique, de l'acide palmitique et semblables. D'autres exemples non limitatifs de composés de la vitamine B3 utilisables dans le cadre de la présente invention sont : 2-chloronicotinamide, 6-aminonicotmamide, 6methylnicotinamide, n-methyl-nicotinamide, n,n-diethylnicotinamide, n-(hydroxymethyl)nicotinamide, amide de l'acide quino Unique, nicotinanilide, n-benzylnicotinamide, nethylnicotinamide, nifenazone, nicotinaldehyde, acide isonicotinique, acide methyl isonicotinique, thionicotinamide, nialamide, l-(3-pyridylmethyι) urée, acide 2-mercaptonicotinic, nicomol, et niaprazine.Les exemples des composés de la vitamine B3 appropriés sont bien connus et sont disponibles dans le commerce chez de nombreux fournisseurs, par exemple, Sigma Chemical Company; ICN Biomedicals, Inc. et Aldrich Chemical Company.
Dans le cadre de la présente invention un ou plusieurs composés de la vitamine B3 peuvent être utilisés. Les composés préférés de la vitamine B3 sont le niconitate de tocophérol et la niacinamide, cette dernière étant préférée.
Lorsqu'ils sont utilisés, les sels, les dérivés et les dérivés de sels de niacinamide ont de préférence la même efficacité que la niacinamide. Les sels de la vitamine B3 sont utilisables dans le cadre de la présente invention. A titre d'exemples non limitatifs, on peut citer : les sels organiques ou inorganiques, tels que les sels inorganiques avec des espèces inorganiques anioniques (e.g. chloride, bromide, iodide, carbonate, de préférence chloride), et les sels organiques (comprenant les sels de l'acide mono-, di- et tri- carboxylique C1-C18, e.g. acétate, salicylate, glycolate, lactate, malate, citrate, de préférence les sels de l'acide monocarboxylique tels l'acétate). Ces sels et autres sels de la vitamine B3 peuvent être facilement préparés par l'homme de l'art ("The Reaction of LAscorbic and D-Iosascorbic Acid with Nicotinic Acid and Its Amide", J. Organic Chemistry, Vol. 14, 22-26 (1949)).
Les composés de vitamine B3 peuvent être inclus comme matériel essentiellement pur, ou comme extrait d'origine naturelle (par exemple les plantes) obtenu par une technique d'isolation appropriée physique et/ou chimique. Le composé est préférentiellement très pur, plus préférentiellement presque totalement pur.
3) Acide déhydroacétique (DHA)
Les compositions de la présente invention peuvent contenir de l'acide déhydroacétique, ayant la structure suivante : O O
ou ses sels pharmaceutiquement acceptables, ses dérivés ou tautomères. Le nom technique de l'acide déhydroacétique est 3-Acetyl-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione et commercialisé par Lonza.
Les sels pharmaceutiquement acceptables comprennent les sels de métaux alcalins, tels sodium et potassium, sels de métaux alcalino-terreux, tels le calcium et le magnésium, les sels de métaux lourds non toxiques, les sels d'ammonium et de trialkylammonium tels que trimethylammonium et triethylammonium. Les sels de sodium, potassium, et ammonium de l'acide déhydroacétique sont préférés. Est particulièrement préféré le sodium dehydroacetate qui peut être acheté chez Tri-K, sous la dénomination Tristat SDHA. Les dérivés de l'acide déhydroacétique comprennent, sans que cette liste soit limitative, tous les composés dans lesquels les groupes CH3 sont remplacésindividuellement ou collectivement par des amides, esters, groupes amino, alkyls, et esters d'alcool. Les tautomères de l'acide déhydroacétique peuvent être décrits comme ayant la formule chimique CgH8θ4 et en général la structure chimique divulguée précédemment. Selon un mode de réalisation particulier, les compositions de la présente invention peuvent comprendre de 0.001% à 25%, de préférence de 0.01% à 10%, plus préférentiellement de 0.05% à 5%, et encore plus préférentiellement de 0.1% à 1%, d'acide déhydroacétique ou de ses sels, dérivés ou tautomères
4) Phytostérol
Les compositions de la présente invention peuvent comprendre un phytostérol. Par exemple, un ou plusieurs phytosterols peut être choisi dans le groupe comprenant : β-sitosterol, campesterol, brassicasterol, Δ5-avennasterol, lupenol, α-spinasterol, stigmasterol, leurs dérivés, analogues et combinaisons. De préférence, le phytostérol est choisi dans le groupe comprenant β-sitosterol, campesterol, brassicasterol, stigmasterol, leurs dérivés et leurs combinaisons. Plus préférentiellement le phytostérol est le stigmasterol. Les phystostérols peuvent être d'origine synthétique ou naturelle, utilisés comme composés essentiellement purs ou un mélange de composés (e.g. extraits d'origine naturelle). On trouve les phytosterols dans la fraction non saponifiable des huiles et des graisses végétales, ils sont disponibles sous forme de stérols libres, de dérivés acétylés, d'esters de stérol, de dérivés ethoxylkés ou glycosidiques De préférence, les phytosterols sont des stérols libres. Dans le cadre de la présente invention le terme "phytostérol" comprend également leurs isomères et tautomères et peut être disponible dans le commerce chez Aldrich Chemical Company, Sigma Chemical Company, et Cognis.
Selon un mode de réalisation particulier, les compositions de la présente invention peuvent comprendre de 0,0001% à 25%, de préférence de 0,001% à 15%, préférentiellement de 0,01% à 10%, plus préférentiellement de 0,1% à 5%, et encore plus préférentiellement de 0,2% à 2% de phytostérol par poids de la composition.
5) Composé Acide Salicylique
Les compositions de la présente invention peuvent comprendre un composé acide salicylique, ses esters, sels ou leurs combinaisons. Selon un mode de réalisation particulier, les compositions de la présente invention peuvent comprendre de 0,0001% à 25%, de préférence de 0,001% à 15%, préférentiellement de 0,01% à 10%, plus préférentiellement de 0,1% à 5%, et encore plus préférentiellement de 0,2% à 2%, d'acide salicylique, par poids de la composition.
6) Hexamidine Les compositions de la présente invention peuvent comprendre un composé hexamidine, ses sels et dérivés.Selon un mode de réalisation particulier, les compositions de la présente invention peuvent comprendre de 0,0001% à 25%, de préférence de 0,001% à 10%, préférentiellement de 0,01% à 5%, et plus préférentiellement de 0,02% à 2.5% d'hexamidine par poids de la composition. Dans le cadre de la présente invention le terme "hexamidine" regroupe également les isomères et tautomères des composés hexamidine comprenant, sans limitation, les acides organiques et minéraux, par exemple l'acide sulfonique, l'acide carboxylique, etc.... De préférence, les composés hexamidine incluent le diisethionate hexamidine, disponible dans le commerce en tant que Eleastab® HP100 chez Laboratoires Serobiologiques.
7) Composés de structure dialcanoylhvdroxyproline Les compositions de la présente invention peuvent comprendre un ou plusieurs composés d'hydroxyproline diacylée, leurs sels et dérivés.
Selon un mode de réalisation particulier, les compositions de la présente invention peuvent comprendre de 0,01% à 10%, préférentiellement de 0,1% à 5%, et plus préférentiellement de 0,1% à 2% de composés d'hydroxyproline diacylée, par poids de la composition. Les dérivés utilisables dans le cadre de la présente invention comprennent, sans que cette liste soit limitative, les esters, par exemple les esters gras tels que, entre autres, la tripalmitoylhydroxyproline et la dipalmitoylacétylhydroxyproline. Un composé particulièrement préféré est la dipalmitoylhydroxyproline. Dans le cadre de la présente invention, la dipalmitoylhydroxyproline comprend également tous les tautomères et isomères, et peut être disponible dans le commerce sous le nom Sepilift DPHP® chez Seppic, Inc. De plus amples détails concernant la dipalmitoylhydroxyproline sont divulgués dans WO 93/23028. De préférence, la dipalmitoylhydroxyproline est le sel triethanolamine de dipalmitoyl hydroxyproline.
8) Flavonoïdes
Les compositions selon la présente invention peuvent contenir un composé flavonoïde. Les flavonoïdes sont largement décrits dans les brevets Us. 5,686,082 et 5,686,367. Dans le cadre de la présente invention, on entend par flavonoïdes les flavonoïdes non substitués, les flavonoïdes substitués (mono-substitués, et/ou di-substitués, et/ou tri-substitués).A titre d'exemples, utilisables dans la présente invention, on peut citer une ou plusieurs flavones, une ou plusieurs flavanones, une ou plusieurs isoflavones, une ou plusieurs coumarines, une ou plusieurs chromones, une ou plusieurs dicoumarols, une ou plusieurs chromanones, un ou plusieurs chromanols, leurs isomères (i.e., isomères cis/trans); et leurs mélanges.
Sont préférées, dans le cadre de la présent invention, les flavones et isoflavones, en particulier daidzeine (7,4'-dihydroxy isoflavone), genisteine (5,7,4'-trihydroxy isoflavone), equol (7,4'dihydroxy isoflavan), 5,7-dihydroxy-4'-methoxy isoflavone, isoflavones de soja (un mélange d'extrait du soja), et autres sources naturelles de tels mélanges (e.g. trèfle violet) et leurs mélanges. Sont également préférées les flavanones telles que l'hesperitine, l'hesperidine, et leurs mélanges.Les flavonoïdes utilisables dans le cadre de la présente invention sont disponibles dans le commerce à partir de nombreux fournisseurs tels que Indofine Chemical Company, Inc., Steraloids, Inc., et Aldrich Chemical Company, Inc. Des flavonoïdes utilisables dans le cadre de la présente invention sont disponibles dans le commerce sous la dénomination Sterocare® proposée par SEDERMA (WO 99/18927).
Selon un mode de réalisation particulier, les compositions de la présente invention peuvent comprendre de 0,01% à 20%, préférentiellement de 0,1% à 10%, et plus préférentiellement de 0,5% à 5% de flavonoïde, par poids de la composition. 9) Composés de structure N-acyl-aminoacide Les compositions topiques de la présente peuvent contenir un ou plusieurs composés acides aminés N-acyl. Cet acide aminé peut être l'un de ceux connus par l'homme de l'art. Les composés N-acyl aminé de la présente invention peuvent correspondre à la formule : O H
R'CNH C COOH
l dans laquelle R peut être un hydrogène, alkyl (substitué ou nonsubstitué, ramifié ou linéaire), ou une combinaison de groupes alkyl et aromatique.
De préférence, l'acide aminé N-acyl est choisi dans le groupe comprenant: N-acyl Phenylalanine,
N-acyl Tyrosine, leurs isomères, sels et dérivés. L'acide aminé peut être l'isomère D ou L ou leur mélange.
Au sein de la grande classe des dérivés de la N-acyl Phenylalanine est particulièrement préférée la N-undecylenoyl-L-phenylalanine disponible sous le nom commercial Sepiwhite® chez SEPPIC.
Selon un mode de réalisation particulier, les compositions de la présente invention peuvent comprendre de 0,0001% à 25%, préférentiellement de 0,001% à 10%, plus préférentiellement de 0,01% à 5%, et encore plus préférentiellement de 0,02% à 2,5% d'acide aminé N-acyl, par poids de la composition. 10) Rétinoïdes
Les compositions de cette invention peuvent contenir une quantité saine et efficace de rétinoïde, de façon à ce que la composition résultante soit saine et efficace pour réguler l'état du tissu kératinique, de préférence pour réguler des discontinuités visibles et/ou tactiles dans la peau (par exemple réguler les signes de vieillissement de la peau). Les compositions contiennent de préférence entre 0,0001% et 10%, préférentiellement entre 0,005% et 2%, plus préférentiellement entre 0,01% et 1%, encore plus préférentiellement entre 0,01% et 0,5% de rétinol (en poids par rapport au poids de la composition). La concentration optimale dans la composition sera fonction de la spécificité du rétinoïde choisi qui peut varier considérablement d'un composé à l'autre.Par "rétinoïde" on entend tous les analogues naturels et/ou synthétiques de vitamine A ou les composés rétinol-like qui possèdent l'activité biologique de la vitamine A au niveau de la peau, aussi bien que les isomères et les stéréoisomères géométriques de ces composés. Le rétinoïde est de préférence le rétinol, les esters de rétinol (par exemple, esters C2-C22 alkyliques du rétinol, y compris le palmitate de retinyl, l'acétate de retinyl, le propionate de retinyl), le rétinal, et/ou l'acide retinoïque (comprenant l'acide tout-trans rétinoïque et/ou l'acide 13-cis-retinoïque), ou leurs mélanges. De préférence les retinoïdes autres que l'acide retinoïque. Ces composés sont bien connus et sont disponibles dans le commerce par exemple chez Sigma Chemical Company et Boerhinger Mann eim. D'autres retinoïdes utilisables dans la présente demande sont décrits dans les brevets Us 4.677.120, Us 4.885.311, Us 5.049.584, Us 5.124.356 et reissue Us 34.075. D'autres retinoïdes appropriés sont le tocopheryl-retinoate [ester de tocophérol d'acide retinoïque (trans ou cis -), adapalene {acide 6-[3-(l-adamantyl)-4-methoxyphenyl]-2-naphthoïque}, et tazarotene (éthyle 6-[2-(4,4-dimethylthiochroman-6-yl)-ethynyl]nicotinate). Les retinoïdes préférés sont le rétinol, le palmitate de retinyl, l'acétate de retinyl, le propionate de retinyl, le rétinal et des combinaisons de ces composés. Le propionate retinyl est préféré à une concentration de préférence entre 0,1% et 0,3%.
Le rétinoïde peut être inclus comme matériel essentiellement pur, ou obtenu par isolation appropriée physique et/ou chimique à partir de sources naturelles (par exemple les plantes). Le composé est préférentiellement très pur, plus préférentiellement presque totalement pur. 11) Peptides
Les compositions selon la présente invention peuvent comprendre des peptides, incluant, sans se limiter, les, di-, tri-, tetra-, penta- et hexapeptides et leurs dérivés. Selon un mode de réalisation particulier, la concentration du peptide additionnel, dans la composition, varie entre 1x10-7% et 20%, de préférence entre 1x10-6% et 10%, préférentiellement entre 1x10-5% et 5%, en poids. Dans le cadre de la présente invention, le terme peptide désigne les peptides contenant 10 ou moins acides aminés, leurs dérivés, isomères et complexes avec d'autres espèces telles qu'un ion métal (e.g. cuivre, zinc, manganèse, magnésium, et autres). Le terme "peptides" se réfère à la fois à des peptides naturels et à des peptides de synthèse. Il se réfère également à des compositions qui contiennent des peptides et qui se rencontrent dans la nature, et/ou qui sont commercialement disponibles.
Des exemples non limitatifs de dipeptides utilisables dans le cadre de la présente invention, comprennent: Carnosine (beta-Ala-His), Tyr-Arg, Val-Trp (WO 0164178), Asn-Phe, Asp-Phe. Des exemples non limitatifs de tripeptides comprennent : Arg-Lys-Arg (Peptide CK), His-Gly-Gly, Gly-His-Lys, Gly-Gly-His, Gly-His-Gy, Lys-Phe-Lys. Des exemples non limitatifs de tetrapeptides sont : Peptide E, Arg-Ser-Arg-Lys, Gly-Gln-Pro-Arg. Des exemples non limitatifs de pentapeptides : Lys-Thr-Thr-Lys-Ser. Des exemples non limitatifs d'hexapeptides : Val-Gly-Val-Ala-Pro-Gly et ceux décrits dans les brevets Fr 2854897 et Us 2004/0120918.D'autres peptides utilisables dans le cadre de la présente invention peuvent être choisis parmi, sans que cette liste soit limitative : les dérivés lipophiles de peptides, de préférence les dérivés palmitoyl, et les complexes avec les ions métal mentionnés plus haut (e.g. complexe cuivre du tripeptide His-Gly-Gly). Les dipeptides préférés comprennent par exemple: N-Palmitoyl-beta-AlaHis, N-Acetyl-Tyr-Arg-hexadecylester (CALMOSENSINE™ chez SEDERMA, France, WO 9807744, Us 6,372,717). Les tripeptides préférés comprennent notamment: N-Palmitoyl-Gly-LysHis, (Pal-GKH chez SEDERMA, France, WO 0040611), le dérivé cuivre de His-Gly-Gly vendu sous le nom Lamin™ chez Sigma, la lipospondin (N-Elaidoyl-Lys-Phe-Lys) et ses analogues de substitution conservative, N-Acetyl-Arg-Lys-Arg-NH2 (Peptide CK+), N-Biot-Gly-His-Lys (NBiot-GHK chez SEDERMA, WO 0058347) et leurs dérivés. Des dérivés tetrapeptides utilisables dans le cadre de la présente invention comprennent , sans y être limités, N-palmitoyl-Gly-Gln-ProArg (de SEDERMA), des dérivés pentapeptides utilisables sont, sans y être limités, : N-PalmitoylLys-Thr-Trir-Lys-Ser (disponible sous le nom MATRIXYL™ chez SEDERMA, WO 0015188 et Us 6,620, 419) N-Palmitoyl-Tyr-Gly-Gly-Phe-X avec X étant Met ou Leu ou leur mélange. Des dérivés hexapeptides utilisables, comprennent sans y être limités : N-Palmitoyl-Val-Gly-Val-AlaPro-Gly et dérivés.
Les compositions préférées disponibles dans le commerce contenant un tripeptide ou dérivé comprennent : Biopeptide-CL™ de SEDERMA (WO 0143701), Maxilip™ de SEDERMA (WO 0143701), Biobustyl™ de SEDERMA. Les compositions préférées, disponibles dans le commerce, sources de tetrapeptides comprennent : RIGIN™ (WO 0043417), EYELISS™ (WO 03068141), MATRIXYL™ RELOADED, et MATRIXYL 3000™, qui contient entre 50 et 500 ppm de palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg et un excipient, proposé par SEDERMA (Us 2004/0132667). 12) Ascorbate et autres vitamines
Les compositions de la présente invention peuvent contenir une ou plusieurs vitamines, telles que les ascorbates (e.g., vitamine C, dérivés de la vitamine C, acide ascorbique, glucoside ascorbyl, palmitate ascorbyl, phosphate magnésium ascorbyl, phosphate sodium ascorbyl). De telles vitamines sont par exemple, sans que cette liste soit limitative, la vitamine K et ses dérivés, la vitamine H, la vitamine D et ses dérivés, la vitamine E et ses dérivés, et les provitamines telles que le panthénol, et leurs mélanges. Ces composés peuvent être incorporés comme matériel substantiellement pur, ou comme extrait obtenu par une technique appropriée d'isolation physique et/ou chimique à partir d'une source naturelle (e. g. , les plantes). Selon un mode de réalisation, lorsque les vitamines sont présentes dans la composition, leur concentration varie entre 0,0001% et 50%, de préférence entre 0,001% et 10%, préférentiellement entre 0,01% et 8%, et encore plus préférentiellement entre 0,1% et 5%, en poids par rapport au poids total de la composition. 13) Matériel particulaire
Les compositions de la présente invention peuvent contenir un ou plusieurs matériels particulaires. Les exemples de matières particulaires utilisables dans la présente invention incluent, de manièrenon limitative, des pigments colorés et incolores, des pigments d'interférence, des poudres inorganiques et organiques, les poudres composites, les particules d'azurage optique et leurs combinaisons. Ces matériels particulaires peuvent, par exemple avoir une forme en plaquette, une forme sphérique, allongée ou en aiguille, une forme irrégulière, être traitées en surface ou non, être poreuses ou non poreuses, chargées ou non, et ajoutées à la présente composition sous forme de poudre ou de pré-dispersion.
Selon un mode de réalisation, lorsque les matériels particulaires sont présents dans la composition, leur concentration varie entre 0,01% et 20%, de préférence entre 0,05% et 10%, et préférentiellement entre 0,1% et 5%, en poids par rapport au poids total de la composition. Il n'y pas de limitations spécifiques aux pigments, colorants, et poudres.
Les matériaux particulaires utilisés dans la présente demande incluent: l'oxychlorure de bismuth, sericite, l'oxyde de fer, le mica, le mica traité avec du sulfate de baryum et Ti02 et autres matériaux, zéolite, kaolin, la silice, boron nitride, lauroyl lysine, le nylon, le polyéthylène, le talc, le styrène, le polypropylène, polystyrène, le copolymère acide acrylique/éthylène, l'oxyde d'aluminium, la résine de silicone, le sulfate de baryum, le carbonate de calcium, l'acétate de cellulose le dioxide de titane, PTFE, le méthacrylate de polymethyl, l'amidon, amidons modifiés tels que l'octénylsuccinate d'amidon et d'aluminium, la soie, le verre, et leurs mélanges. Les poudres/fillers comprennent, sans que cette liste soit limitée, les particules polymériques choisies parmi les microsphères de résine de méthylsilsesquioxane telles que, par exemple, celles vendues par Toshiba Silicone sous la dénomination Tospearl 145 A, les microsphères de polymethylmethacrylates telles que celles vendues par Seppic sous la dénomination Micropearl M 100, les particules sphériques polydiméthylsiloxanes réticulés, notamment celles vendues par Dow Corning Toray Silicone sous la dénomination Trefil E 506C ou Trefil E 505C, les particules sphériques de polyamide et particulièrement de Nylon 12, notamment celles vendues par Atochem sous la dénomination Orgasol 2002D Nat C05, les microsphères de polystyrène comme celles vendues par Dyno Particles sous la dénomination commerciale Dynospheres, le copolymère éthylène acrylate vendu par Kobo sous la dénomination FloBead EA209, le PTFE, le polypropylène, l'octénylsuccinate d'amidon et d'aluminium tels que ceux vendus par National Starch sous la dénomination Dry Flo, les microsphères de polyéthylène comme celles vendues par Equistar sous la dénomination Microthene FN510-00, la résine de silicone, les polymères polymethylsilsesquioxane silicone, poudre de forme allongée faite de L-lauroyl lysine, et leurs mélanges.
Sont également utilisables les pigments d'interférence. Les exemples les plus courants de pigments d'interférence sont des micas revêtus de films d'environ 50 à 300 nm de Ti02, Fe203, silice, d'oxyde stannique, et/ou Cr203. Des pigments d'interférence utilisables sont disponibles dans le commerce chez de nombreux fournisseurs, par exemple, Rona (TimironTM et DichronaTM ),Presperse (FlonacTM ), Englehard (DuochromeTM ), Kobo (SK-45-R et SK-45-G), BASF (Sicopearls) et Eckart (e.g. Prestige Silk Red).
D'autres pigments utilisables dans le cadre de la présente invention peuvent fournir des couleurs principalement par l'absorption sélective de longueurs d'onde spécifiques de la lumière visible, et comprennent des pigments organiques, inorganiques et leurs combinaisons. Des exemples de tels pigments inorganiques utilisables dans le cadre de la présente invention comprennent les oxydes de fer, le ferrocyanure d'ammonium ferrique, le violet de manganèse, le bleu d'outremer, et l'oxyde de chrome. Les colorants organiques peuvent inclure les colorants naturels et les colorants monomériques et polymères synthétiques. Un exemple est le colorant bleu et vert de phtalocyanine. Sont également utilisables les laques, les laques primaires FD&C ou D&C et leurs mélanges. En outre sont utiles les colorants solubles ou insolubles encapsulés et d'autres colorants. Le blanc inorganique et les pigments non colorés utilisables dans le cadre de la présente invention, par exemple Ti02, ZnO, ou Zr02, sont disponibles dans le commerce. Un exemple de matériel particulaire utilisable contient le matériel fourni par U.S. Cosmetics (TRONOX Ti02 séries, SATT CR837, un rutile Ti02).
Les pigments/poudres, peuvent dans le cadre de la présente invention, être traités pour apporter une stabilité supplémentaire à la couleur et/ou pour faciliter la formulation. Des exemples non limitatifs de matériels de revêtement comprennent les silicones, lécithine, les acides aminés, savons métalliques, polyéthylène et collagène. Ces traitements de surface peuvent être hydrophiles ou hydrophobes, ces derniers étant préférés.
14) Les actifs écrans et filtres solaires
Les compositions de la présente invention peuvent contenir un actif écran solaire. Un tel actif regroupe les écrans solaires et les filtres solaires. Les écrans solaires utilisables peuvent être organiques ou inorganiques. Une grande variété d'écrans solaires conventionnels organiques et inorganiques est utilisable dans le cadre de la présente invention. Selon un mode de réalisation, la composition comprend de 0,1% à 20%, de préférence de 0,5% à 10% en poids par rapport au poids de la composition, d'un actif écran solaire. La quantité exacte varie en fonction de l'écran solaire choisi et du facteur protection au soleil désiré (SPF). Comme exemples de filtres organiques actifs dans l'UV-A et/ou l'UV-B, on peut citer notamment, désignés ci-dessous par leur nom CTFA:
- les dérivés de l'acide para-aminobenzoïque: PABA, Ethyl PABA, Ethyl Dihydroxypropyl PABA, Ethylhexyl Diméthyl PABA vendu notamment sous le nom "ESCALOL 507 " par ISP, Glyceryl PABA, PEG-25 PABA vendu sous le nom " UVINUL P25 " par BASF, - les dérivés salicyliques: Homosalate vendu sous le nom "EUSOLEX HMS" par RONA/EM INDUSTRIES, Ethylhexyl Salicylate vendu sous le nom NEO HELIOPAN OS par HAARMANN et REIMER, Dipropylèneglycol Salicylate vendu sous le nom DIPSAL parSCHER, TEA Salicylate vendu sous le nom NEO HELIOPAN TS par HAARMANN et REIMER,
- les dérivés du dibenzoylméthane: Butyl Methoxydibenzoylmethane vendu notamment sous le nom commercial PARSOL 1789 , par HOFFMANN LA ROCHE, Isopropyl Dibenzoylméthane, - les dérivés cinnamiques : : Ethylhexyl Methoxycmnamate vendu sous le nom commercial "PARSOL MCX" par HOFFMANN LA ROCHE Isopropyl Methoxy cinnamate, Isoamyl Methoxy cinnamate vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN E 1000 par HAARMANN et REIMER, Cmoxate, DEA Methoxycmnamate, Dusopropyl Methylcmnamate, Glyceryl Ethylhexanoate Dimethoxycinnamate, - les dérivés de ββ'-diphénylacrylate: Octocrylene vendu notamment sous le nom commercial UVINUL N539 par BASF, Etocrylene, vendu notamment sous le nom commercial UVINUL N35 par BASF,
- les dérivés de la benzophénone: Benzophenone-1 vendu sous le nom commercial "UVINUL 400 " par BASF, Benzophenone-2 vendu sous le nom commercial UVINUL D50 par BASF, Benzophenone-3 ou Oxybenzone, vendu sous le nom commercial UVINUL M40 par BASF, Benzophenone-4 vendu sous le nom commercial UVINUL MS40 par BASF, Benzophenone-5, Benzophenone-6 vendu sous le nom commercial HELISORB 11 par NORQUAY, Benzophenone-8 vendu sous le nom commercial " SPECTRA-SORB UV-24 " par AMERICAN CYANAMID, Benzophenone-9 vendu sous le nom commercial" UVINUL DS-49" par BASF, Benzophénone- 12,
- les dérivés du benzylidène camphre: 3-Benzylidene camphor, 4- Methylbenzylidene camphor vendu sous le nom EUSOLEX 6300 par MERCK, Benzylidène Camphor Sulfonic Acid, Camphor Benzalkonium Méthosulfate, Acide terephthalylidene dicamphor sulfonique, Polyacrylamidomethyl Benzylidène Camphor, - les dérivés du phényl benzimidazole: Acide phenylbenzimidazole sulfonique vendu notamment sous le nom commercial " EUSOLEX 232 " par MERCK, Benzimidazilate vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN AP par HAARMANN et REIMER,
- les dérivés de la triazine: Anisotriazine vendu sous le nom commercial TINOSORB S par CIBA GEIGY, Ethylhexyi triazone vendu notamment sous le nom commercial UVINUL T150 par BASF, Diethylhexyl Butamido Triazone vendu sous le nom commercial UVASORB HEB par SIGMA 3V,
- les dérivés du phényl benzotriazole: Drometrizole Trisiloxane vendu sous le nom SILATRIZOLE par RHODIA CHIMIE,
- les dérivés anthraniliques: Menthyl anthranilate vendu sous le nom commercial "NEO HELIOPAN MA " par HAARMANN et REIMER,
- les dérivés d'imidazolines: Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate,- les dérivés du benzalmalonate: Polyorganosiloxane à fonctions benzalmalonate vendu sous la dénomination commerciale PARSOL SLX par HOFFMANN LA ROCHE, et leurs mélanges.
- autres : les dérivés de l'acide dihydroxycinnamique (umbelliferone, methylumbelliferone, methylaceto-umbelliferone); les dérivés de l'acide trihydroxy-cinnamique (esculetin, methylesculetin, daphnetin, et les glucosides, esculin et daphnin); les hydrocarbones (diphenylbutadiene, stilbene); dibenzalacetone et benzalacetophenone; naphtholsulfonates (sels de sodium des acides 2-naphthol-3,6-disulfonique et 2-naphthol-6,8-disulfonique); l'acide dihydroxynaphthoique et ses sels; o- et p-hydroxybiphenyldisulfonates; les dérivés de coumarine (7hydroxy, 7-methyl, 3-phenyl); les diazoles (2-acetyl-3-bromoindazole, phényl benzoxazole, methyl naphthoxazole, aryl benzothiazoles variées); les sels de quinine (bisulfate, sulfate, chloride, oleate, et tannate); les dérivés de quinoline (sels de 8-hydroxyquinoline, 2-phenylquinoline); acides urique et violurique; acide tannique et ses dérivés (e.g., hexaethylether); (butyl carbotol) (6-propyl piperonyl) éther; hydroquinone. Les filtres UV organiques plus particulièrement préférés sont choisis parmi les composés suivants : Ethylhexyl Salicylate, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Ethylhexyl Methoxycmnamate, Octocrylene, acide phenylbenzimidazole sulfonique, acide Terephthalylidene Dicamphor Sulfonique, Benzophenone-3, Benzophenone-4, Benzophenone-5, 4 Methylbenzylidene camphor, Benzimidazilate, Anisotriazine, Ethylhexyl triazone, Diethylhexyl Butamido Triazone, Méthylène bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol, Drometrizole Trisiloxane, et leurs mélanges. Sont également préférées les compositions décrites dans le brevet Us No. 6,190,645 et en particulier les actifs écran solaires vendus sous la dénomination INCROQUAT-UV-283 par Croda, Inc.
Les filtres inorganiques utilisables dans la composition selon l'invention sont en particulier les nanopigments (taille moyenne des particules primaires: généralement entre 5 nm et 100 nm, de préférence entre 10 nm et 50 nm) d'oxydes métalliques enrobés ou non comme par exemple des nanopigments d'oxyde de titane (amorphe ou cristallisé sous forme rutile et/ou anatase), de fer, de zinc, de zirconium ou de cérium. Des agents d'enrobage sont par ailleurs l'alumine et/ou le stéarate d'aluminium. De tels nanopigments dioxydes métalliques, enrobés ou non enrobés, sont en particulier décrits dans les demandes de brevets EP-A-0518772 et EP-A-0518773. Lorsqu'ils sont présents dans la composition les écrans solaires inorganiques sont à une concentration entre 0,1% et 20%, de préférence entre 1% et 5% par rapport au poids de la composition.
15) Actifs Anti-Cellulite
Les compositions de la présente invention peuvent également contenir une quantité saine et efficace d'actifs anti cellulite. Des actifs utilisables comprennent, sans être limités à cette liste, des composés de xanthine (par exemple, la caféine, la théophylline, la théobromine, et l'aminophylline). Lorsqu'ils sont présents dans la composition les actifs anti-cellulite sont à uneconcentration entre 0,0001% et 50%, de préférence entre 0,001% et 10%, préférentiellement entre 0,01% et 8%, et plus préférentiellement entre 0,1% et 5% par rapport au poids de la composition. Sont particulièrement utilisées les combinaisons avec les agents anti cellulite et d'amincissement appelés Vexel™ (Fr 2 654 619), Coaxel™ (Fr 2 694 195), Cyclolipase™ (Fr 2 733 149), Pleurimmcyl™, Lipocare™ (WO 98/43607) et Unislim™ (FR 0306063), proposées par SEDERMA.
16) Actifs amincissants, tonifiants ou drainants
Les compositions de la présente invention peuvent contenir un, ou plusieurs, agent lipolytique choisi parmi : les inhibiteurs de phosphodiesterase (e. g., dérivés de xanthine), les composés alpha 2 bloqueurs capables de bloquer les récepteurs alpha-2 à la surface des adipocytes, les agonistes et antagonistes bêta-adrénergiques (e.g. l'alvérine ou un sel organique ou inorganique d'alvérine tel que le citrate d'alvérine), les composés inhibant la synthèse des récepteurs aux LDL ou VLDL, les inhibiteurs des enzymes de la synthèse des acides gras, tels que l'acétyl CoA carboxylase ou la fatty acid synthetase ou la cérulénine, les composés stimulant les récepteurs beta et/ou les protéines G, les bloqueurs du transport du glucose, tels que la serine ou la rutine, les antagonistes du neuropeptide Y (NPY) capables de bloquer les récepteurs NPY à la surface des adipocytes, l'AMPc et ses dérivés cosmétiquement acceptables, les agents activateurs de l'adenylate cyclase tels la forskoline, les agents modifiant le transport des acides gras, les peptides lipolytiques et les protéines lipolytiques, comme des peptides ou protéines tels que les peptides dérivés de l'hormone parathyroïdienne, décrits notamment dans les brevets FR 2788058 et FR 2781231.
D'autres exemples d'agents lipolytiques utilisables dans le cadre de la présente invention comprennent, sans être limitatifs, des extraits d'origine végétale ou marine :
- parmi les extraits végétaux, on peut notamment citer : l'extrait de lierre grimpant (Hedera Hélix), de Bupleurum chinensis, d'arnica (Arnica Montana L), de romarin (Rosmarinus officinalis N), de souci (Calendula officinalis), de sauge (Salvia officinalis L), de ginseng (Panax ginseng), de ginko biloba, de millepertuis (Hyperycum Perforatum), de fragon (Ruscus aculeatus L), d'ulmaire (Filipendula ulmaria L), d'orthosiphon (Orthosiphon Stamincus Benth), d'algues (Fucus Vesiculosus), de bouleau (Betula alba), de noix de cola (Cola Nipida), de thé vert, de marron d'inde, de bambou, de centella asiatica, de bruyère, de fucus, de saule, de piloselle, les extraits d'escine, les extraits de cangzhu, les extraits de chrysanthellum indicum, les extraits des plantes du genre Armeniacea, Atractylodis Platicodon, Sinommenum, Pharbitidis, Flemingia, les extraits de Coleus tels que C. Forskohlii, C. blumei, C. esquirolii, C. scutellaroides, C. xanthantus et C. Barbatus, tel que l'extrait de racine de Coleus Barbatus, les extraits de Ballote, les extraits de Guioa, de Davallia, de Terminalia, de Barringtonia, de Tréma, d'Antirobia, de cécropia, d'arganier, de dioscorées riches en diosgénine dont Dioscorea opposita ou mexican ou villosa,
- comme extraits d'origine marine on peut citer : les extraits d'algues ou de phytoplancton tels qu'un extrait de Laminaria digitata, le rhodysterol.La composition cosmétique selon l'invention peut également renfermer au moins un actif complémentaire choisi parmi: les actifs agissant sur la microcirculation (vasculoprotecteurs ou vasodilatateurs) tels que les flavonoides, les ruscogénines, les esculosides naturels ou de synthèse, I'escine, les nicotinates, I'hépéridine méthyl chalcone, le petit houx, les huiles essentielles de lavande ou de romarin, les extraits d'Ammi visnaga; les actifs raffermissants et/ou anti-glycants tels que les extraits de Centella asiatica et de Siegesbeckia, le silicium, l'amadorine, I'ergothionéine et ses dérivés, les hydroxystilbènes et leurs dérivés, notamment le resvératrol, les extraits végétaux de la famille des Ericaceae, notamment les extraits de myrtille (Vaccinium angustifollium), la vitamine C et ses dérivés et le rétinol et ses dérivés La composition peut contenir un ou plusieurs de ces extraits.
17) Hydroxybutylène butyle (BHT) et Hydroxyanisole butylée (BHA) Les compositions de la présente invention peuvent contenir BHT ou BHA.
Selon un mode de réalisation particulier, la concentration en BHT et/ou BHA, dans la composition, varie entre 0,0001% et 20%, de préférence entre 0,001% et 10%, préférentiellement entre 0,01% et 5%, et plus préférentiellement entre 0,1% et 0 ;5%, en poids par rapport au poids de la composition.
18) Les anestésiques topiques
Les compositions de la présente invention peuvent également contenir une quantité saine et efficace d'anesthésiques topiques. A titre d'exemples de drogues anesthésiques topiques on peut citer la benzocaïne, la lidocaïne, la bupivacaïne, la chlorprocaïne, la dibucaïne, l'etidocaïne, la mepivacaïne, la tetracaïne, le dyclonine, l'hexylcaïne, la procame, la cocaïne, la ketamine, la pramoxine, le phénol, et leurs sels dermatologiquement acceptables.
19) Les actifs de desquamation actifs kératolytiques
Les compositions de la présente invention peuvent contenir une quantité saine et efficace d'un actif de desquamation comprise entre 0,1% et 10%, de préférence entre 0,1% et 5%, préférentiellement entre 0,5% et 2%, en poids par rapport au poids de la composition.
A titre d'exemples non limitatifs, on peut citer l'acide 2-hydroxyethanoïque (acide glycolique); 2hydroxypropanoique acide (acide lactique); 2-methyl 2-hydroxypropanoique acide (acide methyllactique); 2-hydroxybutanoique acide; 2-hydroxypentanoique acide; 2-hydroxyhexanoique acide; 2-hydroxyheptanoique acide; 2-hydroxyoctanoique acide; 2-hydroxynonanoïque acide; 2hydroxydecanoïque acide; 2-hydroxyundecanoïque acide; 2-hydroxydodecanoïque acide (acide alpha-hydroxylaurique); 2-hydroxytetradecanoïque acide (acide alpha-hydroxymyristique); 2hydroxyhexadecanoïque acide (acide alpha-hydroxypalmitique); 2-hydroxyoctadecanoïque acide (acide alpha-hydroxystearique); 2-hydroxyeicosanoïque acide (acide alpha-hydroxyarachidonique); 2-phenyl 2-hydroxyethanoïque acide (acide mandelique); 2,2-diphenyl 2-hydroxyethanoïque acide (acide benzilique); 3-phenyl 2-hydroxypropanoïque acide (acide phényl lactique); 2-phenyl 2methyl 2 -hydroxy ethanoïque acide (acide atrolactique); 2-(4'- hydroxyphenyl) 2hydroxyethanoïque acide; 2-(4'-chlorophenyl 2-hydroxyethanoïque acide; 2-(3'-hydroxy-4'methoxyphenyl) 2-hydroxyethanoïque acide; 2-(4'-hydroxy-3'-methoxyphenyi) 2hydroxyethanoïque acide ;3'-(2-hydroxyphenyl) 2-hydroxypropanoïque acide; 3- (4'hydroxyphenyl) 2-hydroxypropanoïque acide; 2- (3', 4'dihydroxyphenyl), et 2-hydroxyethanoïque acide, 5-n-octanoylsalicylique acide, 5-n-dodecanoylsalicylique acide, 5- n-decanoylsalicylique acide, 5-n-octylsalicylique acide, 5-n-heptyloxysalicylique acide, 4-n-heptyloxysalicylique acide et 2-hydroxy-3-methylbenzoïque acide ou leurs dérivés alkoxy , tels 2-hydroxy-3methyoxybenzoïque acide. Les agents kératolytiques préférés sont choisis parmi le groupe comprenant acide glycolique, acide tartarique, acide salicylique, acide citrique, acide lactique, acide pyruvique, acide gluconique, acide glucuronique, acide malique, acide mandelique, acide oxalique, acide malonique, acide succinique, acide acétique, phénol, resorcine, acide retinoïque, adapalene, acide trichloroacetique, 5-fluoro uracil, acide azelaique. Les agents kératolytiques sont aussi des sels, esters, formes trans ou cis, les mélanges racémiques et/ou les formes relatives lévogyres ou dextrogyres des composés cités précédemment. De telles substances peuvent utilisées seules ou combinées entre elles. Un autre agent kératolytique utilisable dans le cadre de la présente invention peut comprendre un exfolient enzymatique basé sur une protéase proposée par Sederma sous la dénomination commerciale Keratoline™. Un système de desquamation utilisable dans le cadre de la présente invention comprend l'acide salicylique et des surfactants zwittérioniques comme décrits dans le brevet Us No. 5,652,228. Un autre système de desquamation qui convient pour l'usage ci-dessus contient les composés sulfhydryls et les tensio-actifs zwittérioniques tels que décrits dans le brevet Us 5.681.852. Un autre système de desquamation qui convient dans le cadre de la présente invention contient l'acide salicylique et les agents tensioactifs zwittérioniques tels que décrits dans le brevet Us 5.652,228. Les agents tensioactifs zwittérioniques tels que décrits dans ces demandes sont également utilisés en tant qu'agents desquamants, préférentiellement la bétaïne cétylique.
20) Les actifs Anti- Acné
Les compositions selon la présente invention peuvent contenir un ou plusieurs actifs anti-acné. Des exemples d'actifs anti-acné incluent le résorcinol, le soufre, l'acide salicylique, le peroxyde de benzoyle, l'érythromycme, le zinc, l'acide déhydroacétique etc. D'autres exemples d'actifs anti-acné utilisables sont décrits en détails dans le brevet U.S. 5 607 980. Les combinaisons avec l'actif antiacné ac.net® (commercialisé par SEDERMA, WO03/028692) sont particulièrement adaptées. Selon un mode de réalisation particulier, la concentration en composés anti acné, dans la composition, varie entre 0,0001% et 50%, de préférence entre 0,001% et 10%, préférentiellement entre 0,01% et 8%, et plus préférentiellement entre 0,1% et 5%, en poids par rapport au poids de la composition.
21) Les actifs anti rides, anti atrophieLes compositions selon la présente invention peuvent en outre contenir un ou plusieurs actifs antirides/anti-atrophie. Parmi les exemples d'actifs anti-rides/anti-atrophie utilisables dans les compositions selon la présente invention on peut citer les acides aminés D et L contenant du soufre, leurs sels et leurs dérivés, préférentiellement les dérivés N-acetylés, particulièrement la N-acetyl-Lcysteine; les thiols, par exemple l'éthane thiol; les hydroxy acides (i.e., alpha-hydroxy acides comme l'acide lactique et l'acide glycolique ou les beta-hydroxy acides comme l'acide salicylique et ses dérivés comme le dérivé octanoyle, l'acide lactobionique), l'acide cétone ( i.e. acide pyruvique), l'acide phytique, l'acide lysophosphatidique, l'acide ascorbique (vitamine C), stilbenes, cinnamates, resveratrol, kinetine, zeatine, dimethylaminoethanol, peptides naturels (i.e. peptides de soja), et sels d'osés acides (e.g., Mn gluconate, Zn gluconate), l'acide lipoïque; les agents pelants (ou desquamants) (i.e., phénol et autres), les dérivés de la vitamine B3 et les retinoïdes, les autres composés de la vitamine B (e.g. thiamine (vitamine Bl), l'acide pentothenique (vitamine B5), la riboflavine (vitamine B2), leurs dérivés et leurs sels (e.g. sels HCL, ou sels calcium), la DHEA et/ou un dérivé chimique ou biologique de celle-ci, les inhibiteurs de métalloprotéinases. Des combinaisons spécialement utiles sont les combinaisons avec les agents anti-rides appelés Dermolectine™ et Sterocare™ proposés par SEDERMA, ce dernier étant décrit dans W099/18927.
Selon un mode de réalisation particulier, la concentration en composés anti rides/anti atrophie, dans la composition, varie entre 0,0001% et 50%, de préférence entre 0,001% et 10%, préférentiellement entre 0,01% et 8%, et plus préférentiellement entre 0,1% et 5%, en poids par rapport au poids de la composition.
22) Agents anti-oxydants/piégeurs de radicaux libres
Les compositions de la présente invention peuvent contenir un anti-oxydant/piégeur de radicaux libres. Les compositions peuvent contenir entre 0,01% et 10%, de préférence entre 0,1% et 5% de composé anti-oxydant/piégeur de radicaux libres.
Des anti-oxydants/piégeurs de radicaux comme l'acide ascorbique (vitamine C) et ses sels, les esters d'ascorbyl d'acides gras, les dérivés de l'acide ascorbique (i.e., magnésium ascorbyl phosphate, sodium ascorbyl phosphate, ascorbyl sorbate), le tocophérol (vitamine E), tocophérol sorbate, tocophérol acétate, d'autres esters du tocophérol, les acides hydroxy benzoïques butylés et leurs sels, les peroxydes incluant le peroxyde d'hydrogène, le perborate, les thioglycolates, les sels de persulfate, l'acide 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylique (disponible commercialement sous le nom Trolox®), l'acide gallique et ses alkyl esters, spécialement le propyl gallate, l'acide urique, ses sels et ses alkyl esters, l'acide sorbique et ses sels; l'acide lipoïque, les aminés (i.e., N,N-diéthylhydroxylamine, amino-guanidine), les composés sulfhydryl (i.e., glutathione), l'acide dihydroxy fumarique et ses sels, lycine pidolate, les acides aminés, silymarin, lysine, 1 -methionine, proline, superoxide dismutase,les extraits d'olive, les extraits de thé, les polyphénols tels que proanthocyanidine de l'écorce de pin, les caroténoïdes, les composéscurcumin tels le tetrahydrocurcumin, OCTA (acide L-2-oxo-4-thiazolidine carboxylique), glutathione, mélanine, les extraits de romarin, les extraits de peau/grains de raisin peuvent être utilisés. De préférence les anti-oxydants/piégeurs de radicaux sont choisis parmi le sorbate de tocophérol et les autres esters de tocophérol, plus préférentiellement le sorbate de tocophérol (Us. 4,847,071).
23) Les agents humectants, hydratants et conditionnants
Les compositions de la présente invention peuvent contenir une quantité saine et efficace d'un actif conditionnant choisi par exemple parmi les humectants, les hydratants et les conditionnants de la peau. Une grande variété de ces matériaux peut être utilisée. Dans un mode de réalisation, leur concentration varie entre 0,01% et 20%, de préférence entre 0,1% et 10%, et plus préférentiellement entre 0,5% et 7 %, en poids par rapport au poids total de la composition. Ces matériaux peuvent inclure, mais sans y être limités, la guanidine, urée, acide glycolique, sels de glucolate (par exemple ammonium et sels de terta-alkylamine), acide salicylique, acide lactique, sels de lactate (par exemple, ammonium et ammonium alkylique quaternaire), aloe vera sous n'importe quelle forme (par exemple, gel d'aloe vera), polyhydroxy alcools tels que le sorbitol, mannitol, xylitol, érythritol, glycérol, hexanetriol, butanetriol, propylene glycol, butylène glycol, hexylene glycol et semblables, polyéthylène glycols, sucres (par exemple, melibiose), amidons, des dérivés de sucre et d'amidon (par exemple, glucose,_fructose, glucosamine hydroxyalkylés), acide hyaluronique, lactamide monoéthanolamine, acétamide monoéthanolamine, panthénol, allantoin, pétrole et leurs mélanges. Sont également utilisables les glycols propoxylés décrits dans Us No. 4,976,953.
Sont également utilisables les monoesters C1-C30 et polyesters de sucres et des matériaux relatifs. Ces esters sont dérivés d'un groupe sucre ou polyol et d'un ou plusieurs groupes acide carboxylique. De préférence, l'agent conditionnant est choisi parmi l'urée, la guanidine, le polyester de sucrose, le panthénol, le dexpanthenol, l'allantoine, le glycérol, et leurs mélanges.
Des agents mouillants peuvent être choisis dans le groupe des polyols, des polymères non ioniques hydrosolubles alkoxylés, et leurs mélanges. Les alcools poly ydriques (polyols) utilisables dans le cadre de la présente invention incluent les alcools polyhdroxy mentionnés ci-dessus, la glycérine, l'hexylene glycol, le glucose éthoxylé, 1, 2-hexane diol, dipropylene glycol, le trehalose, diglycerine, le maltitol, le maltose, le glucose, le fructose, sodium chondroitine sulfate, hyaluronate de sodium, sodium adenosine phosphate, sodium lactate, pyrrolidone carbonate, glucosamine, la cyclodextrine, et leurs mélanges. Les polymères non ioniques alkoxylés hydrosolubles utilisables incluent les polyéthylène glycols et les polypropylène glycols ayant un poids moléculaire jusqu'à 1000 tels que ceux ayant les dénominations CTFA PEG-200, PEG-400, PEG-600, PEG-1000, et leurs mélanges.
24) Inhibiteurs de génération d'oxygène actifLes compositions selon la présente invention peuvent aussi contenir une quantité saine et efficace d'un inhibiteur de génération d'oxygène actif. Celui-ci peut être choisi parmi la quercétine, la rutine, la taxifoline, le kaempferol, la myricetine, le curcumin, le resveratrol, l'arecoline, l'apigenine, la wogonine, la luteoline, la tectorigenine, ou des mélanges. Cet inhibiteur d'oxygène actif peut être présent dans la composition entre 0,001 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition, et préférentiellement entre 0,01 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
25) Les chélatants
Les compositions selon la présente invention peuvent aussi contenir un chélatant ou agent chélatant. Dans le cadre de la présente invention, "chélatant ou "agent chélatant" signifie capable de piéger un ion métal d'un système en formant un complexe de telle façon que l'ion métal ne peut facilement participer ou catalyser des réactions chimiques. Une quantité saine et efficace d'agent chélatant peut être ajoutée aux compositions selon l'invention, préférentiellement de 0,00001% à 10%, plus préférentiellement de 0,001% à 5%, par rapport au poids de la composition. Des exemples de chélatants sont donnés dans Us 5,487,884, dans WO 91/16035, et dans WO. 91/16034. Des exemples d'agents chélatants incluent le N-hydroxysuccinimide, EDTA, NTA, la déféroxamine, les acides hydroxamiques et leurs sels, l'acide phytique, le phytate, l'acide gluconique et ses sels, la transferrine, la lactoferrine, furildioxime et leurs dérivés.
26) Les actifs anti -inflammatoires Un agent anti- inflammatoire peut être ajouté aux compositions de la présente invention, de préférence de 0,1% à 10%, préférentiellement de 0,5% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. La quantité exacte d'agent anti-inflammatoire à employer dans les compositions dépendra de l'agent anti-inflammatoire particulier utilisé puisque le potentiel anti inflammatoire est propre à chacun. Les anti-inflammatoires stéroïdiens peuvent comprendre, sans que cette liste soit limitative, les corticostéroïdes tels l'hydrocortisone. En outre, les anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent être utilisables dans le cadre de la présente invention. Cette variété de composés est largement connue par l'homme de l'art. Des anti inflammatoires non stéroïdiens spécifiques utilisables dans le cadre de la présente invention comprennent sans que cette liste soit exhaustive, les oxicams, tels que le piroxicam, les salicylates, tels que l'aspirine, les dérivés d'acide acétique, tels que le felbinac, les fenamates, tels que l'etofenamate, les acides mefenamique, meclofenamique, flufenamique, les dérivés d'acide propionique, comme ibuprofen, naproxen, les pyrazoles, et leurs mélanges. Des mélanges de ces anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent être utilisés, de même que leurs sels et leurs esters dermatologiquement acceptables. En conclusion, les agents anti-inflammatoires qualifiés de "naturels" sont utilisables dans la présente invention. De tels agents peuvent être obtenus en tant qu'extrait à l'aide d'une technique d'isolement physique et/ou chimique appropriée à partir de sources naturelles (par exemple, lesplantes, les champignons, les produits des micro- organismes) ou peuvent être préparés synthétiquement. Par exemple, on peut utiliser la cire de candelilla, le bisabolol (par exemple, l'alpha bisabolol), l'aloe vera, les stérols végétaux (par exemple, le phytostérol), le Manjistha (extrait à partir des plantes de genre Rubia, en particulier Rubia Cordifolia), et le Guggal (extrait à partir des plantes de genre Commiphora, en particulier Commiphora Mukul), les extraits de trèfle violet , de Kola, de camomille, l'extrait du piper methysticum (Kava Kava™ de SEDERMA, décrit dans FR 2 771 002 et W099/25369), l'extrait de Bacopa monieri (Bacocalmine de SEDERMA, WO99/40897) et l'extrait de fouet de mer. Les agents anti-inflammatoires additionnels utilisables dans la présente invention comprennent également l' allantoine, des composés de la famille de la réglisse (la plante de genre/espèce Glycyrrhiza glabra), y compris l'acide glycyrrhetique, l'acide glycyrrhizique, et leurs dérivés (par exemple, des sels et des esters). Les sels appropriés des composés antérieurs comprennent des sels métalliques et d'ammonium. Les esters appropriés comprennent les esters non saturés et saturés C2-C24, de préférence C10-C24 plus préférentiellement C16-C24. A titre d'exemples spécifiques, on peut citer l'extrait de réglisse soluble dans l'huile, les acides glycyrrhizique et glycyrrhetique, le monoammonium glycyrrhizinate, le monopotassium glycyrrhizinate, le dipotassium glycyrrhizinate, l'acide 1-betaglycyrrhetique, le stearyl glycyrrhetinate, l'acide 3-stearyloxy-glycyrrhetinique, et le 3succinyloxy-beta-glycyrrhetinate disodium. Le stearyl glycyrrhetinate est préféré. D'autres antiinflammatoires utilisables dans le cadre de la présente invention incluent le diosgenol, les saponines, les sapogenines, les lignanes, les triterpenes, les saponosides et les genines. 27) Les actifs bronzants
Les compositions de la présente invention peuvent contenir un actif bronzant. Dans ce cas, les compositions contiennent environ de 0,1% à 20%, préférentiellement de 2% à 7%, et plus préférentiellement de 3% à 6%, en poids par rapport au poids de la composition, d'un actif bronzant.
La dihydroxyacetone, également connue comme DHA ou l,3-dihydroxy-2-propanone, est préférée. Sont particulièrement utilisées les combinaisons avec les agents bronzants appelés Tyr-ol™ et Tyrexel™ proposées par SEDERMA et décrits respectivement dans les brevets FR 2 702 766 et WO03/017966 A2 . 28) Les agents blanchissant, éclaircissant la peau
Les compositions selon la présente invention peuvent contenir un agent éclaircissant la peau. Dans ce cas, les compositions en contiennent de 0,01% à 10%, préférentiellement de 0,02% à 5%, et en particulier de 0,05% à 2% en poids par rapport au poids total de la composition. Les agents éclaircissants incluent ceux connus par l'homme de l'art, par exemple l'acide kojique, l'arbutine, hydroquinone, les dérivés aminophenol, N-cholesteryloxycarbonyl-paraaminophenol et N-ethyloxycarbonyl-para-aminophenol; dérivés iminophenol, acide L-2oxothiazolidine-4-carboxylique ou procysteine, et ses sels et esters, l'acide tranexamique, l'acide ascorbique et ses dérivés (i.e., magnésium ascorbyl phosphate, sodium ascorbyl phosphate ou glucoside ascorbyl et semblables (i.e AA2G de Hayashibara)), et les extraits (i.e., extrait de mûre, extrait de placenta, de scutellaire , de broussonetia, huile soluble de réglisse (i.e proposée par Maruzen), extraits de glycyrrhiza, camomille (i.e proposée par Kao)), mTranexamic acide/vitamine C ethyl (proposé par Shiseido), adenosine monophosphate disodium (APM proposé par Otsuka), acide ellagique (Lion), rucinol (Pola), ethyl ascorbyl ether). Les agents éclaircissant de la peau utilisables dans la présente invention incluent également ceux décrits dans WO 95/34280, PCT/Us 95/07432; Us 08/390,152 et PCT/Us 95/23780. Particulièrement utiles sont les combinaisons avec les agents éclaircissants appelés Melaclear™, Etioline™, Melaslow™ et Lumiskin™ proposés par SEDERMA et décrits respectivement dans FR 2 732 215, WO 98/05299, WO 02/15871 et PCT/FR 03/02400. D'autres agents blanchissants utilisables dans le cadre de la présente invention incluent Actiwhite ® (Cognis), Emblica ® (Rona), Azeloglicina (Sinerga), et le Sepiwhite® (Seppic). Un agent blanchissant préféré est l' ascorbyl glucoside. 29) Les actifs antimicrobiens, antibactériens, antifongiques
Les compositions de la présente invention peuvent contenir un ou plusieurs actif antimicrobien ou antifongique. Une quantité saine et efficace d'un actif antimicrobien ou antifongique peut être ajoutée aux compositions de la présente invention, de préférence entre 0,001% et 10%, préférentiellement entre 0,01% et 5%, et plus préférentiellement entre 0,05% et 2% en poids par rapport au poids de la composition.
Des actifs utilisables incluent le goudron de houille, le soufre, la pommade de Whitfield, la solution de Castellani, le chlorure d'aluminium, le violet de gentiane, l'octopirox (piroctone olamine), 3,4,4'-trichlorocarbanilide (trichlosan), triclocarban, ciclopirox olamine, acide undecylenique et ses sels métalliques, potassium permanganate, sélénium sulphide, sodium thiosulfate, propylene glycol, huile d'orange amère, préparations d'urée, griséofulvine, 8-hydroxyquinoline ciloquinol, thiobendazole, thiocarbamates, haloprogin, polyenes, hydroxypyridone, morpholine, benzylamine, allylamines (tels que la terbinafïne), l'huile de théier, l'huile essentielle de feuille de giroflier, coriandre, palmarose, berberine, thym rouge, essence de cannelle, aldéhyde cinnamique, acide citronellique, hinokitol, ichthyol pâle, Sensiva Sc-50, Elestab HP- 100, acide azelaique, lyticase, iodopropynyl butylcarbamate (IPBC), isothiazalinones tels que l'octyl isothiazolinone et les azoles, ainsi que leurs combinaisons. Les antimicrobiens préférés incluent l'itraconazole, le ketoconazole, le sulfure de sélénium et le goudron de houille. Dans un mode de réalisation, un ou plusieurs actif antifongique ou antimicrobien est combiné avec un actif anti pelliculaire choisi parmi les sels polyvalents métalliques du pyrithione.a) Azoles
Les antimicrobiens azoles incluent des imidazoles tels que le benzimidazole, le benzothiazole, le bifonazole, butoconazole nitrate, le climbazole, le clotrimazole, le croconazole, l'eberconazole, l'econazole, l'elubiol, le fenticonazole, le fluconazole, le flutimazole, l'isoconazole, le ketoconazole, le lanoconazole, le metronidazole, le miconazole, le neticonazole, l'omoconazole, oxiconazole nitrate, le sertaconazole, le sulconazole nitrate, le tioconazole, le thiazole, et les triazoles tels que le terconazole et l'itraconazole, ainsi que leurs combinaisons. Lorsqu'il est présent dans la composition, l'actif antimicrobien azole est à une concentration entre 0,01% et 5%, de préférence entre 0,1% et 3%, et plus préférentiellement entre 0,3% et 2%, en poids de la composition. Sont particulièrement préférés le ketoconazole et le climbazole. b) Sélénium Sulfide
Le sulfure de sélénium est un agent particulaire antipelliculaire approprié pour une utilisation dans les compositions de la présente invention, dont les concentrations efficaces s'échelonnent entre 0,1% et 4%, du poids de la composition, de préférence entre 0,3% et 2,5%, préférentiellement entre 0,5% et 1,5% c) Soufre
Le soufre peut également être employé comme agent particulaire anti-microbien anti-pelliculaire dans les compositions de la présente invention. Les concentrations efficaces du soufre particulaire sont classiquement entre 1% et 4%, du poids de la composition, de préférence entre 2% et 4%. d) Autres actifs Anti-microbiens
Des actifs antimicrobiens additionnels de la présente invention peuvent inclure un ou plusieurs agents kératolytiques tels que l'acide salicylique, les extraits du melaleuca (théier) et le charbon de bois. La présente invention peut également comporter des combinaisons d'actifs antimicrobiens. De telles combinaisons peuvent inclure des combinaisons d'octopirox et de zinc pyrithione, des combinaisons de goudron de pin et de soufre, des combinaisons d'acide salicylique et de zinc pyrithione, des combinaisons d'octopirox et de climbasole, et des combinaisons d'acide salicylique et d'octopirox, ainsi leurs mélanges.
Les exemples préférés des actifs utiles ici incluent ceux choisis parmi le benzoyl peroxide, l'acide 3-hydroxy benzoique, l'acide glycolique, l'acide lactique, l'acide 4-hydroxy benzoique, l'acide 2hydroxybutanoique, l'acide 2-hydroxypentanoique, l'acide 2-hydroxyhexanoique, l'acide phytique, l'acide lipoique, l'acide azelaique, l'acide arachidonique, le benzoylperoxide, la tetracycline, l'ibuprofen, le naproxen, l'hydrocortisone, l'acetominophen, le resorcinol, le phenoxyethanol, le phenoxypropanol, le phenoxyisopropanol, le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphenyl ether, le 3,4,4'trichlorocarbanilide, l'octopirox, le ciclopirox, laclidocaine l'hydrochloride, le clotrimazole, le miconazole, le ketoconazole, neomycin sulfate, et leurs mélanges.
Sont particulièrement appropriées les combinaisons avec la gamme d'ingrédients appelée OSMOCIDE™ proposée par SEDERMA et décrite dans la demande WO97/05856.30) Les agents épaississants (épaississants et agents gélifiants)
Les compositions de la présente invention peuvent contenir un ou plusieurs agents épaississants, à une concentration comprise entre 0,05% et 10%,de préférence entre 0,1% et 5%, et plus préférentiellement entre 0,25% et 4%, en poids par rapport au poids de la composition. Parmi les classes d'agents épaississants on peut citer, à titre non limitatif : a) Les polymères de l'acide carboxylique
Ces polymères sont les composés réticulés contenant un ou plusieurs monomères dérivés de l'acide acrylique, des acides acryliques substitués, et des sels et des esters de ces acides acryliques et des acides acryliques substitués, où l'agent de réticulation contient deux ou plus de doubles liaisons carbone-carbone et est dérivé d'un alcool polytiydrique. Des polymères utilisables dans la présente invention sont plus amplement décrits dans les brevets Us 5.087.445, Us 4.509.949; Us 2.798.053; et dans le CTFA International Cosmetic Ingrédient Dictionary , dixième édition, 2004. Les exemples des polymères d'acide carboxylique, disponibles dans le commerce, utilisables dans la présente demande comprennent les carbomeres, qui sont des homopolymères d'acide acrylique réticulés avec des éthers allyliques du sucrose ou du pentaerytritol. Les carbomeres sont disponibles comme Carbopol® 900 séries de B.F Goodrich (par exemple, Carbopol® 954). Parmi les agents polymères d'acide carboxylique appropriés on trouve aussi l'Ultrez® 10 (B.f. Godrich) et les copolymères des acrylates Cl 0-30 alkyliques avec un ou plusieurs monomères de l'acide acrylique, de l'acide méthacrylique, ou d'un de leurs esters à chaînes courte (c.-à-d., d'alcool Cl-4) où l'agent de réticulation est un éther allylique de sucrose ou de pentaerytritol. Ces copolymères sont connus en tant que crosspolymères acrylates/ C10-C30 alkyl acrylates et sont disponibles dans le commerce comme Carbopol® 1342, Carbopol® 1382, Pemulen Tr-1, et Pemulen TR 2, de B.f. Goodrich. En d'autres termes, les exemples des épaississants polymères d'acide carboxylique utilisables dans la présente invention sont ceux choisis parmi des carbomers, crosspolymères acrylates/C10-C30alkyl acrylate et leurs mélanges. b) Les polymères réticulés de polyacrylate
Les compositions de la présente invention peuvent éventuellement contenir des polymères réticulés de polyacrylate utilisés comme épaississants ou agents gélifiants comprenant à la fois des polymères cationiques et non ioniques, les cationiques étant généralement préférés. Des exemples des polymères réticulés de polyacrylate non ioniques utilisables et polymères réticulés de polyacrylate cationiques sont ceux décrits dans les brevets Us 5.100.660; Us 4.849.484; Us4.835.206, Us 4.628.078 ; Us 4.599.379 et EP228.868. c) Les polymères de polyacrylamide
Les compositions de la présente invention peuvent éventuellement contenir des polymères de polyacrylamide, particulièrement des polymères non ioniques de polyacrylamide comprenant les polymères substitués ramifiés ou non ramifiés. Est particulièrement préféré parmi ces polymères depolyacrylamide, le polymère non ionique, de désignation CTFA, polyacrylamide, isoparaffin et laureth-7, disponible sous le nom commercial Sepigel 305 de Seppic Corporation. D'autres polymères de polyacrylamide utilisables dans la présente invention comprennent les hétéro-copolymères d' acrylamides et d' acrylamides substituées avec des acides acryliques et des acides acryliques substitués. Des exemples de ces hétéro-copolymères disponibles dans le commerce comprennent : Hypan SR150H, SS500V, SS500W, SSSA100H, de Lipo Chemicals, Inc. Les compositions peuvent également contenir des gels épaississants et de texturisation comme par exemple la gamme de produits appelée Lubrajel® de United Guardian. Ces gels ont des propriétés d'hydratation, de viscosité, et de stabilisation et peuvent être employés dans des gammes de concentration entre 1 et 99%, le plus avantageusement entre 5 et 15%. d) Polysaccharides
Une grande variété de polysaccharides est utilisable dans la présente invention. Les "polysaccharides" se rapportent aux agents gélifiants qui contiennent un squelette d'unités de sucre répétées (c.-à-d., hydrate de carbone). Des exemples non limitatifs d'agents gélifiants de polysaccharide incluent ceux choisis parmi la cellulose, l'hydroxyethylcellulose carboxyméthyl, l'acétate propionate carboxylate de cellulose, l'hydroxyethylcellulose, l'ethylcellulose hydroxyéthyl, l'hydroxypropylcellulose, la méthylcellulose hydroxypropyl, l'hydroxyethylcellulose méthyl, la cellulose microcristalline, le sulfate de sodium de cellulose, et leurs mélanges. En outre sont également utilisables les celluloses substituées alkyliques. Est préféré parmi les éthers d'alkylhydroxyalkylcellulose, le matériel identifiable par la désignation CTFA cétyl hydroxyethylcellulose, qui est l'éther de l'alcool cetyl et du hydroxyethylcellulose. Ce matériel est vendu sous le nom Natrosol® CS Plus chez Aqualon Corporation.
D'autres polysaccharides utilisables incluent les scleroglucanes comprenant une chaîne linéaire de (1-3) unités liées de glucose avec du glucose (1-6) chaque trois unités, un tel exemple disponible dans le commerce est le Clearogel™CSl 1 de Michel Mercier Products Inc. e) Les gommes
D'autres agents gélifiants et épaississants utilisables dans le cadre de la présente invention regroupent les matériaux qui sont principalement dérivés des sources naturelles. A titre d'exemples non limitatifs de ces gommes/agents gélifiants on peut citer la gomme arabique, l'agar, l'algine, l'acide alginique, l'alginate d'ammonium, l'amylopectine, l'alginate de calcium, le carraghénane de calcium, la carnitine, le carraghénane, la dextrine, la gélatine, la gomme gellane, la gomme de guar, le chlorure d'hydroxypropyltrimonium de guar, l'hectorite, l'acide hyaluronique, la silice hydratée, le chitosan hydroxypropyl, le guar hydroxypropyl, la gomme de karaya, le varech, la gomme de caroube, la gomme de natto, l'alginate de potassium, le carraghénane de potassium, l'alginate de glycol propylene, la gomme de sclerote, le dextrane de sodium carboxyméthyl, le carraghénane de sodium, la gomme de tragacanthe, la gomme de xanthane, et leurs mélanges.31) Les actifs anti-perspirants
Des actifs anti perspirants peuvent également être inclus dans les compositions de la présente invention. Les actifs anti perspirants appropriés incluent les sels métalliques astringents, particulièrement les sels inorganiques et organiques d'aluminium, de zirconium et de zinc, tout comme leurs mélanges. Sont particulièrement préférés les sels ou matériaux contenant de l'aluminium et/ou du zirconium tels que les halogénures d'aluminium, l'aluminium chlorohydrate, les aluminium hydroxyhalides, les zirconyl oxyhalides, les zirconyl hydroxyhalides et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, les actifs antiperspirants sont présents dans les compositions de la présente invention à une concentration entre 0,01% et 50%, de préférence entre 0,1% et 40%, et préférentiellement entre 1% et 30%, en poids par rapport au poids de la composition.
32) Les surfactants détersifs
Les compositions de la présente invention peuvent contenir une quantité de surfactants détersifs de 1% à 90%, de préférence de 5% à 10%. Les surfactants détersifs peuvent être incorporés pour fournir des propriétés nettoyantes (lavantes) à la présente composition.
Les composants surfactants détersifs peuvent alternativement comprendre des surfactants (ou tensioactifs) détersifs anioniques, zwittérioniques ou amphotères, ou leurs combinaisons. De tels surfactants détersifs utilisables dans le cadre de la présente invention sont bien connus par le professionnel des compositions nettoyantes, des soins du cheveu et des autres soins personnels. La concentration du surfactant anionique, lorsqu'il est présent dans la composition, de préférence suffisante pour fournir les propriétés désirées lavantes et moussantes, varie en général entre 5% et 50%, de préférence entre 8% et 30%, préférentiellement entre 10% et 25%, et plus préférentiellement entre 12% et 22%. Des surfactants anioniques préférés utilisables dans le cadre de la présente invention sont les alkyls et les alkyl éthers sulfates. D'autres surfactants anioniques appropriés incluent les sels, hydrosolubles, produits organiques de réaction de l'acide sulfurique, alkoyl isethionates, sels de sodium ou de potassium (sels de sodium ou de potassium d' amides d'acides gras avec la méthyl taurine) olefin sulfonates, beta-alkyloxy alkane sulfonates. Les surfactants détersifs anioniques préférés incluent laurilsulfate d'ammonium, laureth sulfate d'ammonium, laurilsulfate de triéthylamine, laureth sulfate de triéthylamine, laurilsulfate de triéthano lamine, laureth sulfate de triéthanolamine, laurilsulfate de monoéthanolamine, laureth sulfate de monoéthanolamine, laurilsulfate de diéthanolamine, laureth sulfate de diéthanolamine, sulfate laurique de monoglycéride et de sodium, laurilsulfate de sodium, laureth sulfate de sodium, laurilsulfate de potassium, laureth sulfate de potassium, laurilsarcosinate de sodium, lauroylsarcosinate de sodium, laurilsarcosine, cocoylsarcosine, cocoylsulfate d'ammonium, lauroylsulfate d'ammonium, cocoylsulfate de sodium, lauroylsulfate de sodium, cocoylsulfate de potassium, laurilsulfate de potassium, laurilsulfate de triéthanolamine, laurilsulfate de triéthanolamine, cocoylsulfate demonoéthanolamine, laurilsulfate de monoéthanolamine, sulfonate de tridécylbenzène et de sodium, sulfonate de dodécylbenzène et de sodium, cocoyliséthionate de sodium et leurs combinaisons. Les surfactants amphotères ou zwittérioniques utilisables dans le cadre de la présente invention sont bien connus par le professionnel des compositions nettoyantes, des soins du cheveu et des autres soins personnels.
La concentration de tels surfactants amphotères varie en général entre 0,5% et 20%, de préférence entre 1% et 10%. Des exemples non limitatifs de surfactants zwittérioniques ou amphotères utilisables ici sont décrits dans les brevets Us 5,104,646 et Us 5,106,609. Les tensioactifs amphotères détersifs incluent les dérivés des aminés secondaires et tertiaires aliphatiques.
Les compositions de la présente invention peuvent comporter en outre des surfactants additionnels en combinaison avec les surfactants détersifs décrits précédemment. Les surfactants optionnels appropriés incluent les surfactants cationiques et non-ioniques. De tels surfactants connus dans les produits capillaires ou de soins personnels peuvent être utilisés à condition qu'ils soient compatibles chimiquement et physiquement avec les composants essentiels des compositions de la présente invention, et à condition qu'ils n'altèrent pas l'efficacité, l'esthétique ou la stabilité du produit. La concentration dans la composition des surfactants additionnels optionnels peut varier avec la propriété nettoyante ou moussante désirée, le surfactant optionnel choisi, la concentration désirée du produit, la présence d'autres composants dans la composition et d'autres facteurs classiquement connus.
Des exemples non limitatifs d'autres tensioactifs anioniques, zwittérioniques, amphotères ou optionnels utilisables dans le cadre de la présente invention inclus ceux décrits dans Emulsifïers and Détergents , McCutcheon, 1989 Annual, published by M. C. Publishing Co et dans les brevets Us Nos. 3,929,678, Us 2,658,072; Us 2,438,091 et Us 2,528,378. 33) Les polymères cationiques. anioniques et amphotères
Les compositions de la présente invention peuvent contenir des polymères qui peuvent être des homopolymères, des copolymères, des terpolymères, etc .. Par convention, pour décrire les polymères dans le cadre de la présente invention, les unités monomériques présentes dans les polymères peuvent désignées sous le nom des monomères desquels elles peuvent être dérivées. Les monomères peuvent être ioniques (par exemple, anionique, cationique, amphotère, zwitterionique) ou non ioniques.
Lorsqu'il est présent dans la composition, le polymère cationique peut être à une concentration entre 0,05% et 3%, de préférence entre 0,075% et 2,0%, et préférentiellement entre 0,1% et 1,0%. a) les polymères cationiques Les polymères cationiques utilisables dans le cadre de la présente invention comprennent des groupes cationiques contenant de l'azote tels que des groupes ammonium quaternaire ou des groupes aminés protonés cationiques. N'importe quel contre-ion anionique peut être utilisé enassociation avec les polymères cationiques, à condition que les polymères restent solubles dans l'eau, dans la composition, ou dans un coacervat de la composition, et que les contre-ions soient compatibles chimiquement et physiquement avec les composants essentiels des compositions de la présente invention, et à condition qu'ils n'altèrent pas l'efficacité, l'esthétique ou la stabilité du produit. Des exemples non limitatifs de tels contre-ions incluent les halogénures (e.g., chloride, fluoride, bromide, iodide), sulfate et méthylsulfate. Des exemples non limitants de tels polymères sont décrits dans le CTFA.
Des exemples non limitatifs de polymères cationiques appropriés incluent les copolymères de monomères vinyliques possédant des groupes ammonium quaternaire ou aminés protonés cationiques avec des monomères hydrosolubles d'espacement tels que l' acrylamide, la méthacrylamide, les alkyl et dialkyl acrylamides, les alkyl et dialkyl méthacrylamides, l'alkyl acrylate, l'alkyl méthacrylate, la vinyl caprolactone ou la vinyl pyrrolidone.
Des exemples de monomères cationiques incluent les monomères dérivés de l'acide acrylique ou de l'acide méthacrylique et un produit épihalohydrine quaternarisée d'une trialkylamine possédant de 1 à 5 atomes de carbone dans le groupe alkyle, telle que le chlorure de (méth)acryloxypropyltriméthylammonium et le bromure de
(méth)acryloxypropyltriéthylammonium; les dérivés aminés de l'acide méthacrylique ou les dérivés aminés du méthacrylamide dérivé de l'acide méthacrylique ou du méthacrylamide, et d'une dialkylalcanolamine ayant des groupes alkyls C1-C6 tels que le dimethylaminoethyl (meth)acrylate, le diethylaminoethyl (meth)acrylate, le dimethylaminopropyl (meth)acrylate, ou le dimethylaminopropyl (meth)acrylamide.
Les monomères possédant des groupes aminés protonés cationiques et ammonium quaternaire pouvant être inclus dans les polymères cationiques de la présente composition, incluent les composés vinyliques substitués par un acrylate de dialkylaminoalkyle, méthacrylate de dialkylaminoalkyle, acrylate de monoalkylaminoalkyle, méthacrylate de monoalkylaminoalkyle, sel de trialkylméthacryloxyalkylammonium, sel de trialkylacryloxyalkylammonium, sel de diallylammonium quaternaire et les monomères vinyliques possédant des groupes ammonium quaternaire ayant des cycles cationiques contenant de l'azote tels que le pyridinium, l'imidazolium et la pyrrolidone quaternisée, par exemple les sels d'alkylvinylimidazolium, d'alkylvinylpyridinium, d'alkylvinylpyrrolidone.
D'autres polymères cationiques adaptés à une utilisation dans les compositions incluent les copolymères de 1 -vinyl-2-pyrrolidone et de sel de l-vinyl-3-méthylimidazolium (e.g., sel chloride), (référencé dans le "CTFA", en tant que Polyquaternium-16); copolymères de 1 -vinyl-2-pyrrolidone et dimethylaminoethyl méthacrylate (référencé dans le "CTFA", en tant que Polyquaternium-11); les polymères cationiques contenant du diallylammonium quaternaire, incluant, par exemple, l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium, les copolymères d'acrylamide et de chlorure de diméthyldiallylammonium (référencés respectivement dans le "CTFA", en tant quePolyquatemium 6 et Polyquatemium 7); les copolymers amphoteriques d'acide acrylique comprenant les copolymères d'acide acrylique et de diméthyldiallylammonium chloride (référencé dans le "CTFA", en tant que Polyquatemium 22), et les terpolymères d'acide acrylique avec le chlorure de diméthyldiallylammonium et l'acrylamide (référencé dans le "CTFA", en tant que Polyquatemium 39) et les terpolymères d'acide acrylique avec le chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium et le méthylacrylate (référencé dans le "CTFA", en tant que Polyquatemium 47). Les monomères cationiques substitués préférés sont les dialkylaminoalkyl acrylamides cationiques substitutées, les dialkylaminoalkyl méthacrylamides, et leurs combinaisons. Un exemple non limitatif est le polymethyacrylamidopropyl trimonium chloride, disponible sous le nom commercial Polycare 133, chez Rhone-Poulenc.
D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de la présente invention incluent les polymères polysaccharides, tels que les dérivés cationiques de cellulose et les dérivés cationiques d'amidon.
Les polymères préférés Les polymères cationiques de cellulose préférés sont les sels d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par le trimethylammonium, référencés dans le "CTFA", en tant que Polyquatemium 10 et disponibles dans le commerce auprès de Amerchol Corp. dans leurs séries de polymères Polymer LR, JR, et KG. D'autres types adaptés de cellulose cationique incluent les sels polymériques d'ammonium quaternaire d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par le lauryldiméthylammonium, référencé dans le "CTFA", en tant que Polyquatemium 24. Ces matériaux sont disponibles chez Amerchol Corp. sous le nom commercial Polymer LM-200.
D'autres polymères cationiques adaptés englobent les dérivés cationiques de la gomme guar, tels que le chlorure de hydroxypropyltrimonium de guar, dont des exemples spécifiques sont les séries Jaguar disponibles chez Rhone-Poulenc Incorporated et les séries N-Hance disponibles chez Aqualon Division of Hercules, Inc.
D'autres polymères cationiques adaptés incluent les éthers de cellulose contenant de l'azote quaternaire, dont quelques exemples sont décrits dans le brevet Us. No. 3,962,418. D'autres exemples de polymères cationiques utilisables incluent les copolymères de cellulose estérifïée, de guar et d'amidon dont certains exemples sont décrits dans le brevet Us 3,958,581. Lorsqu'ils sont utilisés, les polymères cationiques selon la présente invention sont soit solubles dans la composition, soit solubles dans un coacervat complexe dans la composition formé par le polymère cationique et le composant tensioactif détersif anionique, amphotère et/ou zwitterionique décrits précédemment. Des coacervats complexes du polymère cationique peuvent également être formés avec les autres matériels chargés de la composition. b) les polymères anioniques
Des exemples de polymères anioniques sont les copolymères d'acétate de vinyle et d'acide crotonique, les terpolymères d'acétate de vinyle, d'acide crotonique et d'un ester vinylique d'unacide monocarboxylique aliphatique saturé ramifié en alpha, tel que le vinyl neodecanoate et les copolymères d' éther méthylvinylique et d'anhydride maléique, les copolymères et terpolymères acryliques contenant l'acide acrylique ou l'acide méthacrylique.
Des exemples de monomères anioniques incluent les monomères d'acide carboxylique insaturé tels que tels que l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléique, demi-ester d'acide maléique, l'acide itaconique, l'acide fumerique, et l'acide crotonique demi-esters d'un anhydride acide polybasique insaturé tel que tel que l'anhydride succinique, anhydride phtalique ou un composé analogue avec un acrylate et/ou méthacrylate contenant un groupe hydroxyle tels que l'hydroxyethyl acrylate et l'hydroxyethyl méthacrylate, l'hydroxypropyl acrylate et autres; les monomères ayant un groupe acide sulfonique tels que l'acide styrenesulfonique, le sulfoethyl acrylate et méthacrylate, et semblables; et les monomères ayant un groupe acide phosphorique tels que phospho acrylate et méthacrylate d' ethyl, 3-chloro-2-acide phosphooxypropylacrylate et méthacrylate et semblables c) Les monomères amphotères Des exemples de monomères amphotères incluent les dérivés zwittérioniques des dérivés aminés susmentionnés des acides (méth) acryliques ou les dérivés aminés du (méth)acrylamide tels que dimethylaminoethyl (meth)acrylate, diméthylaminopropyl(méth)acrylamide par un sel d'acide gras halogène tel que potassium monochloroacetate, sodium monobromopropionate, sel aminométhylpropanol de l'acide monochloroacetique, les sels triéthanolamine d'acide monochloroacetique et semblables et les dérivés aminés de l'acide (meth)acrylique ou (meth)acrylamide, tels que mentionnés plus haut, modifié par la propanesultone. 34) Les polymères nonioniques
Les compositions de la présente invention peuvent comprendre des polymères nonioniques. Par exemple les polyalkylene glycols ayant un poids moléculaire supérieur à 1000 peuvent être utilisés. Les polymères polyéthylène glycols préférés peuvent comprendre le PEG-2M (également connu en tant que Polyox WSR® N-10, disponible chez Union Carbide et comme PEG-2,000); le PEG-5M (également connu comme Polyox WSR® N-35 et Polyox WSR® N-80, disponibles chez Union Carbide et comme PEG-5,000 et Polyéthylène Glycol 300,000); le PEG-7M (également connu comme Polyox WSR® N-750 disponible chez Union Carbide); le PEG-9M (également connu comme Polyox WSR® N-3333 disponible chez Union Carbide); et le PEG-14 M (également connu comme Polyox WSR® N-3000 disponible chez Union Carbide).
A titre d'exemples de monomères nonioniqes on peut citer : esters d'acide méthacrylique d'alcools en Cl à C24, tels que methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-methyl-l-propanol, 1-pentanol, 2-pentanol, 3-pentanol, 2-methyl-l-butanol, 1 -méthyl- 1-butanol, 3 -méthyl- 1-butanol, 1 -méthyl- 1-pentanol, 2-methyl-l-pentanol, 3-methyl-l-pentanol, t-butanol, cyclohexanol, 2-ethyl1-butanol, 3-heptanol, benzyl alcool, 2-octanol, 6-methyl-l-heptanol, 2-ethyl-l-hexanol, 3,5dimethyl-1-hexanol, 3,5,5-trimethyl-l-hexanol, 1-decanol, 1-dodecanol, 1 -hexadecanol, 1octadecanol, styrène, chlorostyrene, les esters de vinyl tels que vinyl acétate, vinyl chloride, chlorure de vinylidène, acrylonitrile, alpha-methylstyrene, t-butylstyrene, butadiène, cyclohexadiene, ethylene, propylene, vinyl toluène, alkoxyalkyl (meth)acrylate, (méth)acrylate de méthoxyéthyle, butoxyethyl (meth)acrylate, allyl acrylate, allyl méthacrylate, acrylate et méthacrylate de cyclohexyle, oleyl acrylate and méthacrylate, benzyl acrylate and méthacrylate, tetrahydrofurfuryl acrylate et méthacrylate, di-acrylate et -méthacrylate d'éthylèneglycol, 1,3butyleneglycol di-acrylate et -méthacrylate, diacetonacrylamide, isobornyl (meth)acrylate, n-butyl méthacrylate, isobutyl méthacrylate, 2-ethylhexyl méthacrylate, méthyl méthacrylate, tbutylacrylate, t-butylmethacrylate, et leurs mélanges 35) Les agents conditionnants
Les agents conditionnants désignent tout matériel particulier utilisé pour donner un avantage de traitement particulier au tissu keratinique. Par exemple, dans les compositions capillaires, les agents conditionnants appropriés incluent ceux qui fournissent un ou plusieurs avantages concernant l'éclat, la douceur, la peignabilité, les propriétés antistatiques, la manipulation à l'état humide, les altérations, la maniabilité, la structure et le graissage des cheveux. Les agents conditionnants utiles dans les compositions de la présente invention peuvent comprendre un liquide insoluble dans l'eau, dispersible dans l'eau, non-volatile qui forme des particules liquides émulsionnées. Les agents conditionnants appropriés dans le cadre de la présente invention regroupent ces agents de traitement caractérisés généralement comme silicones (par exemple, huiles silicone, silicones cationiques, gommes de silicone, silicones hautement réfringents, et résines de silicone), les huiles conditionnantes organiques (par exemple, huiles d'hydrocarbure, polyoléfines, et esters gras) ou leurs combinaisons, ou ces agents conditionnants qui forment différemment les particules liquides et dispersées dans la matrice aqueuse d'agents tensioactifs décrits précédemment. Lorsqu'il est présent dans la composition, la concentration de l'agent conditionnant peut être suffisante pour fournir les avantages souhaités, et sera évidente pour l'homme de l'art. Une telle concentration peut varier en fonction de l'agent conditionnant, des avantages souhaités, de la taille moyenne des particules de l'agent conditionnant, de la nature et de la concentration des autres composants ainsi que d'autres facteurs. a) Silicones
L'agent conditionnant des compositions de la présente invention est de préférence un agent conditionnant à silicone insoluble. Les particules d'un agent conditionnant silicone peuvent comprendre du silicone volatil, du silicone non-volatil ou leurs mélanges. Sont préférés les silicones non volatils. Si les silicones volatils sont présents, cela sera typiquement lié à leur utilisation en tant que solvant ou vecteur pour des formes disponibles dans le commerce de composants silicones non volatils, tels que les gommes et les résines de silicone. Les particules d'agent conditionnant à silicone peuvent comprendre un agent conditionnant de fluide silicone etpeuvent également comprendre d'autres composants, tels qu'une résine de silicone destinée à améliorer l'efficacité de dépôt du liquide de silicone ou accroître la brillance des cheveux. La concentration d'agent conditionnant à silicone s'échelonne typiquement entre 0,01% et 10%, de préférence entre 0,1% et 8%, préférentiellement entre 0,1% et 5%, et plus préférentiellement entre 0,2% et 3%. Des exemples non limitatifs d'agents conditionnants à silicone appropriés, et des agents de suspension facultatifs pour le silicone, sont décrits dans les brevets Us Reissue 34,584, U.S. No. 5,104,646, et U.S. No. 5,106,609.
On trouvera des informations de base sur les silicones dans les sections traitant des fluides, des gommes, et des résines de silicone, ainsi que de la fabrication des silicones, dans Encyclopedia of Polymer Science and Engineering , vol. 15, 2eme éd., pp 204-308, de John Wiley & Sons, Inc. (1989). b) Les huiles silicone
Les fluides silicones comprennent les huiles silicone, qui sont des matières à base de silicone ayant une aptitude à l'écoulement, et une viscosité, mesurée à 25°C, inférieure à 1000000 csk, de préférence entre 5 csk et 1000000 csk, préférentiellement entre 100 csk et 60000 csk. Les huiles silicone utilisables dans les compositions de la présente invention comprennent les polyalkyl siloxanes, polyaryl siloxanes, polyalkylaryl siloxanes, polyether siloxane copolymères, et leurs mélanges. D'autres fluides silicones insolubles, non volatiles ayant des propriétés de conditionnants pour cheveux peuvent également être utilisés. c) Les Silicones aminés et cationiques
Les fluides silicones cationiques utilisables dans le cadre de la présente invention comprennent, sans y être limités, le polymère connu comme "trimethylsilylamodimethicone". D'autres polymères silicones cationiques pouvant être utilisés dans le cadre de la présente invention sont par exemple le UCARE SILICONE ALE 56™, de chez Union Carbide. d) Les gommes siliconées
D'autres fluides silicones utilisables dans le cadre de la présente invention sont des gommes siliconées insolubles. Ces gommes sont des matériaux polyorganosiloxanes possédant une viscosité, mesurée à 25 °C, supérieure ou égale à 1 OOOOOOcsk. Les gommes siliconées sont décrites dans le brevet Us4, 152,416, dans Chemistry and Technology of Silicones , de Noll et Walter, New York: Académie Press (1968) et dans les fiches techniques des produits Silicone Rubber SE 30, SE 33, SE 54 et SE 76 de General Electric. A titre d'exemples non limitatifs de gommes siliconées utilisables dans les compositions de la présente invention, on peut citer : polydiméthylsiloxane, copolymère (polydiméthylsiloxane) (méthylvinylsiloxane), copolymère poly(dimethylsiloxane) (diphenyl siloxane)(methylvinylsiloxane) et leurs mélanges. e) Silicones à indice de réfraction élevé
Il existe d'autres fluides silicones non volatils, insolubles qui peuvent être utilisés en tant qu'agents conditionnants dans les compositions de la présente invention et qui sont connus comme Silicones à indice de réfraction élevé ayant un indice de réfraction au moins égal à 1 ,46, de préférence à 1,48 préférentiellement à 1,52 et plus préférentiellement à 1,55. L'indice de réfraction d'un fluide polysiloxane sera en général inférieur à 1,70, et typiquement inférieur à 1,60. Dans ce contexte, le terme fluide de polysiloxane regroupe les huiles aussi bien que les gommes. Quand des silicones à indice de réfraction élevé sont utilisés dans les compositions de la présente invention, ils sont de préférence utilisés en solution avec un agent d'enduction, tel qu'une résine de silicone ou un tensioactif, pour diminuer suffisamment la tension de surface dans le but d'améliorer l'étalement et donc la brillance (après séchage) des cheveux traités avec la composition. Les fluides silicones utilisables dans le cadre de la présente invention sont décrits dans les brevets Us.2,826,551, U.S.3,964,500, U.S.4,364,837, GB 849,433, et dans Silicon Compounds , Petrarch Systems, Inc. (1984). f) Les résines siliconées
Les résines siliconées peuvent être comprises dans les agents conditionnants silicone des compositions de la présente invention. Ces résines sont des systèmes à base de siloxane polymérique hautement réticulé. La réticulation est introduite par incorporation de silanes trifonctionnels et tétrafonctionnels avec les silanes monofontionnnels ou difonctionnels, ou les deux, lors de la fabrication de la résine de silicone. 36) Les huiles organiques de conditionnement
Les compositions de la présente invention peuvent également comporter une huile organique conditionnante. Selon un mode de réalisation, une quantité de 0,05% à 20%, de préférence de 0,08% à 1,5%, et plus préférentiellement de 0,1% à 1%, d'au moins une huile organique conditionnante est utilisée en tant qu'agent conditionnant soit seule, soit combinée avec d'autres agents conditionnants tels que les silicones décrits précédemment, a) Huiles d'hydrocarbures Les huiles organiques utilisables en tant qu'agents conditionnants dans les compositions de la présente invention comprennent, sans que cette liste soit exhaustive, les huiles d'hydrocarbures ayant au minimum 10 atomes de carbone, tels que les hydrocarbures cycliques, hydrocarbures aliphatiques à chaîne droite (saturés ou insaturés), hydrocarbures aliphatiques à chaîne ramifiée (saturés ou insaturés), y compris les polymères et leurs mélanges. Les huiles d'hydrocarbures à chaîne droite sont de préférence de C12 à C19. Les huiles d'hydrocarbures à chaîne ramifiée contiennent classiquement plus de 19 atomes de carbone. A titre d'exemples spécifiques non limitants, on peut citer les huiles de paraffine, les huiles minérales, le dodécane saturé ou insaturé, le tridecane saturé ou insaturé, le tetradecane saturé ou insaturé, le pentadecane saturé ou insaturé, l'hexadecane saturé ou insaturé, le polybutene, polydecene, et leurs mélanges. Des isomères à chaîne ramifiée de ces composés, ainsi que des hydrocarbures à chaîne plus longue, peuvent également être utilisés; dont des exemples incluent les alcanes hautement ramifiés, saturés ou insaturés, tels que des isomères substitués par un groupe perméthyle, e.g. les isomères substituéspar un groupe perméthyle de l'hexadecane et de l'éicosane, tels que : 2, 2, 4, 4, 6, 6, 8, 8-dimethyl10-methylundecane et 2, 2, 4, 4, 6, 6-dimethyl-8-methylnonane disponibles chez Permethyl Corporation, les polymères hydrocarbures tels que le polybutene et le polydecene. Un exemple préféré de polymère hydrocarbure est le polybutene tel que le copolymère d'isobutylene et de butène. Un tel produit est disponible chez Amoco Chemical Corporation sous le nom L-14 polybutene. Un autre exemple est le polyisobutène hydrogéné ou isoparaffine liquide. b) Polyolefines
Les huiles organiques conditionnnantes utilisables dans le cadre de la présente invention comprennent également les polyolefines liquides, de préférence les poly-α-oléfines liquides, préférentiellement les poly-α-oléfines liquides hydrogénées. Les polyolefines utilisables ici sont préparées par polymérisation des monomères olefiniques C4 à Cl 4, de préférence C6 à Cl 2. A titre d'exemples préférés de monomères olefiniques entrant dans la préparation des polyolefines liquides on peut citer, sans que cette liste soit exhaustive, l'ethylene, le propylene, le 1 -butène, le 1pentene, le 1-hexene au 1 -hexadecenes, le 1-octene, le 1-decene, le 1-dodecene, le 1 -tetradecene, les isomères des chaînes ramifiées tels que 4 -méthyl- 1-pentene, et leurs mélanges. Sont également appropriés pour la préparation des polyolefines liquides, les produits d'alimentation ou effluents des raffineries contenant des oléfines. c) Les esters gras
D'autres huiles de conditionnement organiques pouvant être utilisées en tant qu'agent conditionnant peuvent comprendre, sans que cette liste soit limitative, les esters gras ayant au moins 10 atomes de carbone. Ces esters gras comprennent les esters avec des chaînes hydrocarbonées dérivées des acides gras ou des alcools (par exemple monoesters, esters de polyols, et esters d'acide di- et tri-carboxylique). Les radicaux hydrocarbonés des esters gras, dans le cadre de la présente invention, peuvent inclure ou lier de manière covalente d'autres groupements fonctionnels compatibles, tels des amides ou des parties oxyalkylés (par exemple des liaisons ethoxy ou ether, etc..)
A titre d'exemples spécifiques d'esters gras préférés, on peut citer, sans que cette liste soit exhaustive : isopropyl isostearate, hexyl laurate, isohexyl laurate, isohexyl palmitate, isopropyl palmitate, decyl oleate, isodecyl oleate, hexadecyl stéarate, decyl stéarate, isopropyl isostearate, dihexyldecyl adipate, lauryl lactate, myristyl lactate, cetyl lactate, oleyl stéarate, oleyl oleate, oleyl myristate, lauryl acétate, cetyl propionate, et oleyl adipate.
D'autres esters gras utilisables dans le cadre de la présente invention sont les esters d'acide monocarboxylique de formule générale R'COOR, où R' et R sont des radicaux alkyl ou alcényl, et la somme des atomes de carbone entre R' et R est au moins égale à 10, de préférence au moins égale à 22.
Sont également appropriés les esters saturés et insaturés d'acides di-,tri-carboxyliques alkoxylés, tels que les esters d'acides dicarboxyliques en C4 à C8 (e.g. esters Cl à C22, de préférence Cl àC6, de l'acide succinique, de l'acide glutarique et de l'acide adipique). Des exemples non limitatifs d'esters saturés et insaturés d'acides di-,tri-carboxyliques alkoxylés sont le stéaroyl stéarate d'isocétyl, l'adipate diisopropyle et le citrate tristéaryle.
D'autres esters gras utilisables dans le cadre de la présente invention sont connus comme esters de polyols. De tels esters de polyols incluent les esters d'alkylèneglycol, tels que les mono- et diesters d'acide gras de l'éthylèneglycol, les mono- et diesters d'acide gras du diéthylèneglycol, les monoet diesters d'acide gras du polyéthylèneglycol, les mono- et diesters d'acide gras du propylèneglycol, le monooléate de polypropylèneglycol, le monostéarate de polypropylèneglycol 2000, le monostéarate de propylèneglycol éthoxylé, les mono- et di-esters d'acide gras du glycéryle, les poly-esters d'acides gras du polyglycérol, le monostéarate de glycéryle éthoxylé, 1,3butylene glycol monostearate, 1,3-butylene glycol distearate, l'ester d'acide gras du polyoxyéthylènepolyol, les esters d'acide gras du sorbitane et les esters d'acide gras du polyoxyéthylènesorbitane. D'autres exemples d'esters gras utilisables dans le cadre de la présente invention sont les glycérides, comprenant, sans y être limitées, les mono-, di- et tri-glycérides, de préférence les triglycérides. Pour une utilisation dans les compositions décrites ici, les glycérides sont préférentiellement les mono-, di-, tri-esters de glycérol et acides carboxyliques à longue chaîne, tels que les acides carboxyliques C10 à C22. Une grande variété de ce type de produits peut être obtenue à partir des graisses et huiles végétales et animales telles que l'huile de ricin, l'huile de carthame, l'huile de coton, l'huile de maïs, l'huile d'olive, l'huile de foie de morue, l'huile d'amande, l'huile d'avocat, l'huile de palme, l'huile de sésame, la lanoline et l'huile de soja. Les huiles synthétiques comprennent, sans y être limitées, la trioleine et le glycéryldilaurate de tristéarine. D'autres esters gras utilisables dans le cadre de la présente invention sont les esters gras synthétiques insolubles dans l'eau.
On peut par exemple citer, sans que cette liste soit limitative, comme esters gras synthétiques : P-43 (C8-C10 triester de trimethylolpropane), MCP-684 (tetraester de 3,3 diethanol-1,5 pentadiol), MCP 121 (C8-C10 diester d'acide adipique), tous disponibles chez Mobil Chemical Company. 37) Les actifs anti pelliculaires Les compositions de la présente invention peuvent comprendre un agent anti pelliculaire. A titre d'exemples non limitatifs de substances particulaires anti pelliculaires on peut citer : les sels de pyridinethione, les azoles, sélénium sulfide, le soufre particulaire et leurs mélanges. Les sels de pyridinethione préférés sont les sels de la 1 -hydroxy-2-pyridinethione. La concentration de substances particulaires anti pelliculaire est classiquement comprise entre 0,1% et 4%, de préférence entre 0,1% et 3%, plus préférentiellement entre 0,3% et 2%, du poids de la composition. Les sels de pyridinethione préférés incluent ceux formés à partir de métaux lourds tels que le zinc, l'étain, le cadmium, le magnésium, l'aluminium et le zirconium, préférentiellement le zinc, pluspréférentiellement le sel de zinc de la 1 -hydroxy-2-pyridinethione (connu comme "zinc pyridinethione" ou "ZPT"). Les actifs anti pelliculaire pyridinethione sont décrits par exemple dans les brevets Us. 2,809,971; U.S. 3,236,733; U.S. 3,753,196; U.S. 3,761,418; U.S 4,345,080; U.S 4,323,683; U.S. 4,379,753; et U.S. 4,470,982. 38) Humectant
Les compositions de la présente invention peuvent contenir un agent humectant. Les humectants peuvent être sélectionnés parmi le groupe comprenant : les polyols, les polymères non ioniques alkoxylés hydrosolubles et leurs mélanges. Lorsqu'ils sont présents, les humectants sont utilisés à des concentrations comprises entre 0,1% et 20%, de préférence entre 0,5% et 5%. Les polyols utilisables ici comprennent la glycérine, le sorbitol, le propylene glycol, le butylène glycol, l'hexylene glycol, le glucose éthoxylé, le 1, 2-hexane diol, l'hexanetriol, le dipropylene glycol, l'erythritol, le trehalose, la diglycerine, le xylitol, le maltitol, le maltose, le glucose, le fructose, le sodium chondroitine sulfate, le sodium hyaluronate, sodium adenosine phosphate, sodium lactate, pyrrolidone carbonate, glucosamine, cyclodextrine, et leurs mélanges. Les polymères non ioniques alkoxylés hydrosolubles utiles dans la présente incluent les polyéthylèneglycols et les polypropylèneglycols possédant un poids moléculaire pouvant atteindre 1000, tels que les PEG-200, PEG-400, PEG-600, PEG-1000 (dénomination CTFA) et leurs mélanges. 39) Les agents de suspension Les compositions de la présente invention peuvent également comporter un agent de suspension, de préférence aux concentrations efficaces pour la mise en suspension de matières insolubles dans l'eau sous forme dispersée dans les compositions ou pour modifier la viscosité de ces compositions. De telles concentrations peuvent de s'échelonner entre 0,1% et 10%, de préférence entre 0,3% et 5,0%. Les agents de suspension comprennent ici les polymères anioniques et les polymères non ioniques. Sont utilisables dans le cadre de la présente invention les polymères vinyliques tels que les polymères d'acide acrylique réticulés connus sous le nom CTFA Carbomer, et polymères de cellulose modifiée tels que la méthylcellulose, l'éthylcellulose, la nitrocellulose, la carboxyméthylcellulose de sodium, crystalline cellulose, poudre de cellulose, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcool, gomme de guar, gomme de guar hydroxypropyl, la gomme arabique, galactan, gomme de caroube, pectine, graine de cognassier (Cydonia oblonga Mill), amidon (riz, maïs, pomme de terre, blé), colloïdes d'algues (extrait d'algues), polymères microbiologiques tels que le dextrane, succinoglucane, le pullerane, polymères à base d'amidon tels que le carboxyméthylamidon, amidon methylhydroxypropyl, polymères à base d'acide alginique ,tels que sodium alginate, esters d'acide alginique de propylèneglycol ,les polymères acrylate tels que le sodium polyacrylate, polyethylacrylate, polyacrylamide, polyethyleneimine et le matériel inorganique soluble dans l'eau comme le bentonite, aluminium magnésium silicate, laponite,hectonite, et l'acide silicique anhydride. Les actifs mentionnés précédemment en tant qu'actifs épaississants peuvent également être utilisés en tant qu'agents de suspension. Des agents modifiant la viscosité et disponibles commercialement comprennent : les Carbomers vendus sous les noms commerciaux Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 980, et Carbopol 981, chez B. F. Goodrich Company, les copolymères acrylates/steareth-20 méthacrylate de nom commercial ACRYSOL 22 disponibles chez Rohm et Hass, nonoxynyl hydroxyethylcellulose de nom commercial AMERCELL POLYMER HM-1500 disponible chez Amerchol, methylcellulose de nom commercial BENECEL, hydroxyéthyl cellulose de nom commercial NATROSOL, hydroxypropyl cellulose de nom commercial KLUCEL, cetyl hydroxyéthyl cellulose de nom commercial POLYSURF 67, tous disponibles chez Hercules, les polymères à base d'éthylène oxyde et/ou propylene oxyde de nom commercial CARBOWAX PEGs, POLYOX WASRs, et UCON FLUIDS, disponibles chez Amerchol.
D'autres agents de suspension optionnels comprennent les agents de suspension cristallins qui peuvent être classés comme dérivés acyles, oxydes d'aminé à longue chaîne, dérivés acyles à longue chaîne et leurs mélanges. De tels agents de suspension sont décrits dans le brevet US 4,741,855.
Les agents de suspension préférés comprennent les esters d'acides gras de l'éthylèneglycol, alcanolamides d'acides gras, esters à longue chaîne d'acides gras à longue chaîne (e.g., stearyl stéarate, cetyl palmitate, etc.); esters à longue chaîne d' alcanolamides à longue chaîne (par ex., distérarate de stéaramide diéthanolamide, stéarate de stéaramide monoéthanolamide) et les glyceryl esters (e.g., glyceryl distearate, trihydroxystearin, tribehenin) dont le Thixin® de chez Rheox, Inc est un exemple commercial.
D'autres agents de suspension adaptés incluent les aminés primaires possédant un groupe alkyle gras ayant au moins 16 atomes de carbone, par exemple la palmitamine ou la stearamine, et les aminés secondaires possédant deux groupes alkyle gras ayant chacun au moins environ 12 atomes de carbone, les exemples incluant la dipalmitoylamine ou la di-amine de suif hydrogéné. D'autres agents de suspension adaptés incluent également le diamide de suif hydrogéné d'acide phallique et le copolymère réticulé anhydride maléique- éther méthylvinylique. 40) Alcool de Terpene Les compositions de la présente invention peuvent comporter un alcool de terpène ou des combinaisons d'alcools de terpène. Dans le cadre de la présente invention, l' "alcool de terpène" se rapporte aux composés organiques composés de deux ou plus unités isoprène 5 carbone [CH2=C(CH3)-CH=CH2] avec un groupe terminal hydroxyl. La composition peut comporter de 0,001% à 50%, de préférence de 0,01% à 20%, préférentiellement de 0,1% à 15%, plus préférentiellement de 0,1% à 10%, toujours plus préférentiellement de 0,5% à 5%, et encore plus préférentiellement de 1% environ à 5%, d"alcool de terpène par rapport au poids de la composition. Des exemples d'alcools de terpène utilisables dans le cadre de la présente invention comprennent :farnesol, dérivés de farnesol, isomères de farnesol, geraniol, dérivés de geraniol, isomères de geraniol, phytantriol, dérivés de phytantriol, isomères de phytantriol, et leurs mélanges. L'alcool de terpène préféré ici est le farnesol. a) Farnesol et dérivés du farnesol Le farnesol est une substance naturelle censée agir en tant que précurseur et/ou intermédiaire dans la biosynthèse du squalène et des stérols, particulièrement celle du cholestérol. Le farnesol est également impliqué dans la modification et la régulation des protéines (par exemple, la farnésylation des protéines), et il existe un récepteur nucléaire sensible au farnesol. Chimiquement, le farnesol est le [2E,6E] 3,7,11- trimethyldodeca-2,6,10-trienol. L'emploi du terme "farnesol" inclut ses isomères et tautomères. Le farnesol est commercialisé, par exemple, sous nom fanesol (un mélange des isomères de Dragoco) et trans-trans farnesol (Sigma Chemical Company).
Un dérivé du farnesol utilisable ici est le farnesyl acétate disponible chez Aldrich Chemical Company. b) Geraniol et dérivés du geraniol
Le geraniol est le nom commun du compose chimique 3,7-dimethyl-2,6-octadien-l-ol. Dans le cadre de la présente invention "geraniol" comprend aussi ses isomères et tautomères. Le geraniol est disponible chez Aldrich Chemical Company. Les dérivés du geraniol utilisables dans le cadre de la présente invention comprennent le geranyl acétate, le geranylgeraniol, le geranyl pyrophosphate, et le geranylgeranyl pyrophosphate, tous fournis par Sigma Chemical Company. Le geraniol est par exemple utilisé en tant qu'agent de réparation des angiomes araignée et de la couperose, agent de réparation des cernes et des yeux gonflés, agent anti jaunisse, agent de réparation du relâchement cutané, agent anti démangeaison, agent épaississant de la peau, agent de réduction des pores, agent réduisant l'aspect gras et brillant de la peau, agent de réparation de l'hyperpigmentation post inflammatoire, agent traitant les blessures, agent anti-cellulite et en tant qu'agent régulant la texture de la peau telle les rides et ridules. c) Phytantriol et dérivés
Le phytantriol est le nom commun pour le produit chimique connu sous le nom 3,7,11,15tetramethyl-l,2,3-hexadecanetriol. Le phytantriol est commercialisé par BASF. Les compositions de la présente invention peuvent contenir une quantité saine et efficace de phytantriol. Le phytantriol est par exemple utilisé comme actif pour la réparation des vaisseaux en toile d'araignée (télangiectasie) et des tâches mouchetées (rosacée), comme actifs anti cernes et anti yeux gonflés, actif anti teint jaunâtre, actif anti fléchissement, actif anti démangeaison, agent épaississant de la peau, agent de réduction des pores, actif anti brillance, actif anti hyperpigmentation post- inflammatoire, agent pour traiter les blessures, actif anti-cellulite, et actif régulant la texture de la peau, y compris les rides et les ridules. 41) Enzymes. Inhibiteurs d'enzymes et activateurs d'enzymes (coenzymes)La composition de la présente invention peut également contenir une quantité saine et efficace d'une ou plusieurs enzymes, inhibiteurs d'enzymes ou activateurs d'enzymes (coenzymes). On peut par exemple citer les lipases, les protéases, les catalase, les superoxide-dismutase, les amylases, les glucuronidases, les peroxydases, en particulier la glutathione peroxydase ou lactoperoxydase, les ceramidases, les hyaluronidases. Toutes ces enzymes peuvent être obtenues par extraction ou par des procédés biologiques de fermentation. A titre d'exemples d'inhibiteurs d'enzymes on peut citer les inhibiteurs de trypsine, les inhibiteurs de Bowmann Birk, les inhibiteurs de chymotrypsine, les extraits botaniques avec ou sans tannins, flavonoïdes, ou quercitine qui inhibent une activité enzymatique. On peut également citer les préparations enzymatiques telles le produit VENUCEANE® vendu par SEDERMA (WO 02/066668). Les activateurs d'enzymes et coactivateurs comprennent par exemple le Coenzyme A, le coenzyme Q10 (ubiquinone), la glycyrrhizidine, la berberine et la chrysine. Excipient
Les compositions de la présente invention peuvent comprendre un excipient ou milieu oralement, dermatologiquement acceptable ou bien encore injectable, en fonction de la formulation désirée. A. Excipient dermatologiquement acceptable
Les compositions topiques de la présente invention peuvent également comporter un excipient dermatologiquement acceptable. Selon un mode de réalisation particulier, l'excipient est présent entre 50% et 99,99%, de préférence entre 60% et 99,9%, préférentiellement entre 70% et 98%, et plus préférentiellement entre 80% et 95%, du poids de la composition.
L'excipient peut exister sous une grande variété de formes. Des exemples non limitatifs comprennent de simples solutions (à base d'eau ou d'huile), des émulsions, et des formes solides (gels, sticks). Par exemple, les excipients d' emulsion peuvent inclure, sans que cette liste soit limitative, les émulsions huile-dans-eau, eau-dans-huile, eau-dans-silicone, eau-dans-huile-danseau et huile-dans-eau-dans-silicone.
En fonction de la forme désirée, les excipients préférés peuvent comprendre une emulsion telle que les émulsions huile dans eau (e.g., silicone dans eau) et les émulsions eau dans huile (e.g., émulsions eau dans silicone). L'homme de l'art comprendra qu'un composant donné distribuera principalement dans la phase aqueuse ou dans la phase huileuse ou de silicone, en fonction du coefficient de solubilité/dispersion dudit composant. Des émulsions huile/eau sont particulièrement préférées.
Dans le cadre de la présente invention, les émulsions peuvent comprendre une phase aqueuse et un lipide ou une huile. Les lipides et les huiles peuvent être obtenues à partir d'animaux, des plantes, ou du pétrole et peuvent être naturels ou synthétiques (c.-à-d., élaborés par la main de l'homme). Les émulsions préférées contiennent également un agent humectant, tel la glycérine. Les émulsions contiendront en outre de préférence de 0,01% à 10%, préférentiellement de 0,2% à 5%, d'un émulsifiant, par rapport au poids de la composition. Les émulsifïants peuvent être non-ioniques,anioniques ou cationiques. Des émulsifïants appropriés sont décrits dans, par exemple, les brevet Us3.755.560, Us 4.421.769 et dans Détergents and Emulsifiers de McCutcheon, Edition NordAméricaine, pages 317-324 (1986). Les émulsions appropriées peuvent avoir un large panel de coefficient de viscosité, selon la forme désirée du produit Les compositions de la présente invention peuvent être sous forme de liquides versables (aux conditions ambiantes). Les compositions peuvent donc comporter un excipient aqueux, qui est en général présent entre 20% et 95%, de préférence entre 60% et 85%. L'excipient aqueux peut comporter de l'eau, ou un mélange miscible d'eau et de solvant organique, mais comporte de préférence de l'eau avec un solvant organique à des concentrations minimales ou non significatives, sauf incorporation fortuite dans la composition sous forme de composants mineurs d'autres constituants essentiels ou optionnels.
L'émulsion peut également contenir un agent anti-mousse pour minimiser la formation de mousse suite à une application sur un tissu kératinique. Les agents anti-mousse incluent des silicones de haut poids moléculaire et d'autres matériaux bien connus par l'homme de l'art pour un tel usage. Les émulsions préférées eau dans silicone et huiles dans eau seront détaillées par la suite. 1) Les émulsions eau dans silicone
Les émulsions eau-dans-silicone contiennent une phase continue de silicone et une phase aqueuse dispersée a) Phase continue Les émulsions préférées eau-dans-silicone de la présente invention contiennent environ de 1% à 60%, de préférence de 5% à 40%, préférentiellement de 10% à 20%, en poids d'une phase continue de silicone. La phase continue de silicone existe comme phase externe qui contient ou entoure la phase aqueuse discontinue décrite ci-après. La phase continue de silicone contient une huile de polyorganosiloxane. Un système préféré d'émulsion d'eau-dans-silicone est formulé pour fournir un excipient stable sur le plan oxydatif pour l'actif. La phase continue de silicone de ces émulsions préférées contient environ entre 50% et 99,9% en poids de l'huile d'organopolysiloxane et moins de 50% en poids d'une huile non-silicone. Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, la phase continue de silicone contient au moins 50%, de préférence de 60%, à 99,9%, préférentiellement de 70% à 99,9%, et plus, préférentiellement de 80% à 99,9%, d'huile de polyorganosiloxane en poids de la phase continue de silicone, et jusqu'à 50% d'huiles de non silicone , de préférence moins de 40%, préférentiellement moins de 30%, plus préférentiellement moins de 10%, et encore plus préférentiellement moins de 2% par poids de la phase continue de silicone. L'huile d'organopolysiloxane utilisable dans la composition peut être volatile, non- volatile, ou un mélange de silicones volatils et non-volatils. Le terme "non-volatile" tel qu'utilisé ici se rapporte aux silicones liquides aux conditions ambiantes et ayant un point d'éclair au-dessous de un atmosphère de pression ou supérieur à 100°C. Le terme "volatile" tel qu'utilisé ici se rapporte àtoutes les autres huiles de silicone. Des organopolysiloxanes appropriés peuvent être choisis parmi une grande variété de silicones ayant une large gamme de volatilité et de viscosité. Des exemples d'huiles appropriées d'organopolysiloxane incluent des polyalkylsiloxanes, des polyalkylsiloxanes cycliques, et des polyalkylarylsiloxanes. Des polyalkylsiloxanes utilisables dans la composition ci-dessus incluent des polyalkylsiloxanes avec des coefficients de viscosité d'environ 0,5 à 1.000.000 centistokes à 25°C. Des polyalkylsiloxanes disponibles dans le commerce incluent les polydiméthylsiloxanes, qui sont également connus comme dimethicones, par exemple les séries de Vicasil® vendues par General Electric Company et les séries Dow Corning® 200 vendues par Dow Corning Corporation. Des exemples spécifiques des polydiméthylsiloxanes appropriés comprennent le Dow Corning® 200 fluide, Dow Corning® 225 fluide et Dow Corning® 200 fluides. Des exemples de dimethicones d'alkyl substitués incluent le cétyl diméthicone et le lauryl diméthicone
Les polyalkylsiloxanes cycliques appropriés pour une utilisation dans la composition incluent les cyclomethicones disponibles dans le commerce comme les Dow Corning® 244 fluide, Dow Corning® 344 fluide, Dow Corning® 245 fluide et Dow Corning® 345 fluide
En outre sont également utilisables les matériaux tels que le trimethylsiloxysilicate. Un trimethylsiloxysilicate disponible dans le commerce est vendu, sous forme de mélange avec la diméthicone, sous le nom Dow Corning® 593 fluide. Les diméthiconols sont également utilisables dans le cadre de la présente invention. Les dimethioconols sont classiquement vendus sous forme de mélanges avec la diméthicone ou la cyclométhicone (e.g. Dow Corning® 1401, 1402, etl403 fluides).
Les polyalkylaryl siloxanes sont également utilisables dans le cadre de la présente invention. Les polymethylphenyl siloxanes ayant des viscosités entre 15 et 65 centistokes à 25°C sont particulièrement utiles. Sont préférés dans le cadre de la présente invention, les organopolysiloxanes choisis parmi les polyalkylsiloxanes, dimethicones substituées par un groupe alkyle, cyclomethicones, trimethylsiloxysilicates, diméthiconols, polyalkylaryl siloxanes, et leurs mélanges. Sont particulièrement préférés les polyalkylsiloxanes et les cyclomethicones. Parmi les polyalkylsiloxanes sont préférés les dimethicones. Comme décrit précédemment, la phase continue de silicone peut contenir une ou plusieurs huiles non-siliconées. Les huiles appropriées non-siliconées ont un point de fusion de l'ordre des 25°C ou moins à une atmosphère de pression. Des exemples d'huiles non-siliconées appropriées pour une utilisation dans la phase continue de silicone sont connus dans l'industrie chimique pour les produits de soin personnels topiques sous forme d'émulsions eau-dans-huile, par exemple l'huile minérale, les huiles végétales, les huiles synthétiques, les huiles semi synthétiques, etc. b) Phase aqueuse disperséeLes compositions topiques de la présente invention peuvent comprendre de 30% à 90%, de préférence de 50% à 85%, et préférentiellement de 70% à 80% d'une phase aqueuse dispersée. En technologie d'émulsion, le terme "phase dispersée" est un terme bien connu de l'homme de l'art qui signifie que la phase existe en tant que de petites particules ou gouttelettes qui sont suspendues et entourées par une phase continue. La phase dispersée est également connue comme phase interne ou discontinue. La phase aqueuse dispersée est une dispersion de petites particules aqueuses ou gouttelettes suspendues et entourées par la phase continue de silicone décrite ci-dessus La phase aqueuse peut être de l'eau, ou une combinaison d'eau et d'un ou plusieurs ingrédients hydrosolubles ou dispersibles. Des exemples non limitatifs de tels ingrédients incluent des épaississants, des acides, des bases, des sels, des chélatants, des gommes, des alcools et polyols hydrosolubles ou dispersibles, des tampons, des conservateurs, des agents d'écran solaire, des colorants, et autres.
Les compositions topiques de la présente invention contiendront typiquement de 25% environ à 90%, de préférence de 40% environ à 80%, préférentiellement de 60% à 80%, d'eau dans la phase aqueuse dispersée par rapport au poids de la composition. c) Emulsifiant pour disperser la phase aqueuse
Les émulsions eau-dans-silicone de la présente invention contiennent de préférence un emulsifiant. Dans un mode de réalisation préféré, la composition contient de 0,1% à 10%, de préférence de 0,5% à 7,5%, préférentiellement de 1% à 5%, d'émulsifiant par rapport au poids de la composition. L'émulsifiant aide à disperser et suspendre la phase aqueuse dans la phase continue de silicone.
Une grande variété d'agents émulsifiants peut être utilisée ici pour former l'émulsion préférée eaudans-silicone. Des agents émulsifiants connus ou conventionnels peuvent être employés dans la composition, à condition que ledit agent choisi soit chimiquement et physiquement compatible avec des composants de la composition de la présente invention, et fournisse les caractéristiques désirées de dispersion. Les émulsifiants appropriés incluent des émulsifiants silicones, des émulsifiants non silicones, et leurs mélanges, connus par l'homme de l'art pour une utilisation dans les produits de soin personnels topiques. De préférence ces émulsifiants ont une valeur HLB égale à 14 ou moins, de préférence 2 à 14, et préférentiellement de 4 à 14. Des émulsifiants, ayant une valeur HLB en dehors de ces gammes, peuvent être employés en combinaison avec d'autres émulsifiants pour réaliser un HLB moyen pondéré efficace pour la combinaison compris dans ces marges. Des émulsifiants silicones sont préférés. Une grande variété d'émulsifiants silicones est utilisable ici. Ces émulsifiants de silicone sont en général les organopolysiloxanes organiquement modifiés, également connus par l'homme de l'art comme surfactants de silicone. Les émulsifïants à base de silicone utilisés incluent les diméthicone copolyols. Ces matières sont des polydiméthylsiloxanes ayant été modifiés pour inclure des chaînes latérales poly éther telles que des chaînes d'oxyde de polyéthylène, des chaînes d'oxyde de polypropylène, des mélanges de ces chaînes, et des chaînes polyéther contenant des groupes dérivés de l'oxyde d'éthylène et de l'oxydede propylene. D'autres exemples incluent les diméthicone copolyols modifiés par un groupe alkyle, c.-à-d., des composés qui contiennent des chaînes latérales pendantes en C2 à C30. D'autres dimethicones copolyols utiles incluent également des matières possédant divers groupes pendants cationiques, anioniques, amphotères et zwittérioniques. A titre d'exemples, non limitants, de diméthicone copolyols et autres surfactants de silicone utilisables ici comme émulsifïants, on peut citer : copolymères polydiméthylsiloxane polyéther avec chaînes latérales pendantes d'oxyde de polyéthylène, copolymères polydiméthylsiloxane polyéther avec chaînes latérales pendantes d'oxyde de polypropylène, copolymères de polydiméthylsiloxane polyéther avec chaînes latérales mixtes d'oxyde de polyéthylène et d'oxyde de polypropylène, copolymères de polydiméthylsiloxane polyéther avec chaînes latérales pendantes mixtes d'oxyde de poly(éthylène)(propylène), copolymères de polydiméthylsiloxane polyéther avec chaînes latérales pendantes d'organobétaïne, copolymères de polydiméthylsiloxane polyéther avec chaînes latérales pendantes de carboxylate, copolymères de polydiméthylsiloxane polyéther avec chaînes latérales pendantes d'ammonium quaternaire; et également d'autres modifications des précédents copolymères contenant des groupes alkyles cycliques, ramifiés ou droits en C2 à C30. Des exemples des copolyols diméthicone utilisables et disponibles dans le commerce sont vendus par Dow Corning Corporation sous les noms Dow Corning® 190, 193, Q2-5220, 2501 cire, le fluide 2-5324, et le 3225C (ce dernier matériel étant vendu comme mélange avec le cyclométhicone). Le cetyl diméthicone copolyol est disponible dans le commerce sous la forme d'un mélange avec l' isostéarate de polyglycéryle-4 (et) le laurate d'hexyle vendu sous le nom commercial ABIL® WE-09 (chez Goldschmidt). Le cetyl diméthicone copolyol est également disponible sous la forme d'un mélange avec le laurate d'hexyle (et) l' oleate de polyglycéryle-3 (et) la cétyldiméthicone, vendu sous le nom commercial ABIL® WS-08 (également chez Goldschmidt). D'autres exemples non limitants de diméthicone copolyols incluent également le diméthicone copolyol laurylique, l'acétate de diméthicone copolyol, l'adipate de diméthicone copolyol, la diméthicone copolyo lamine, le béhénate de diméthicone copolyol, l' éther butylique de diméthicone copolyol, l'hydroxystéarate de diméthicone copolyol, l'isostéarate de diméthicone copolyol, le laurate de diméthicone copolyol, l'éther méthylique de diméthicone copolyol, le phosphate de diméthicone copolyol et le stéarate de diméthicone copolyol. Les émulsifiants à bas de diméthicone copolyol sont par exemple décrits dans les brevets Us 4,960,764, et EP 330,369.
Parmi les émulsifiants ne contenant pas de silicone, utilisables dans le cadre de la présente invention, on retrouve de nombreux agents émulsifiants non ioniques et anioniques tels que esters et polyesters de sucre, esters et polyesters de sucre alkoxylés, esters d'acide gras en Cl à C30 d'alcool gras en Cl à C30, dérivés alkoxylés d'esters d'acide gras en Cl à C30 d'alcools gras en Cl à C30, éthers alkoxylés d'alcools gras en Cl à C30, esters polyglycéryliques d'acides gras en Cl à C30, esters en Cl à C30 de polyols, éthers en Cl à C30 de polyols, alkylphosphates, phosphates d' éther gras de polyoxyalkylène, amides d'acides gras, acyl-lactylates, savons et leursmélanges. D'autres émulsifiants appropriés sont par exemple décrits dans Détergents and Emulsifiers de McCutcheon, North American Edition (1986), publié par Allured Publishing Corporation; les brevets Us. 5,011,681; U.S.4,421,769; et U.S. 3,755,560.
Des exemples non limitants de ces émulsifiants en contenant pas de silicone comprennent : monolaurate de polyéthylèneglycol 20 sorbitane(Polysorbate 20), polyéthylèneglycol 5 stérol de soja, Steareth-20, Ceteareth-20, distéarate d'éther de méthylglucose PPG-2, Ceteth-10, Polysorbate 80, cétyl phosphate, cétylphosphate de potassium, cétylphosphate de diéthanolamine, Polysorbate 60, glyceryl stéarate, PEG-100 stéarate, trioléate de polyoxyéthylène 20 sorbitane(Polysorbate 85), monolaurate de sorbitane, laureth-4 stéarate de sodium, isostéarate de polyglycéryle-4, laurate d'hexyle, steareth-20, ceteareth-20, distéarate d'éther de méthylglucose PPG-2, ceteth-10, cétylphosphate de diéthanolamine, glyceryl stéarate, PEG-100 stéarate, et leurs mélanges, d) Élastomères de silicone
Les compositions de la présente invention peuvent également contenir de 0,1% à 30% d'un élastomère de silicone (par rapport au poids de la composition). De préférence, les compositions contiennent entre 1% et 30%, préférentiellement entre 2% et 20%, par rapport au poids de la composition, d'un composant élastomère de silicone.
Dans le cadre de la présente invention, sont utilisables les élastomères de silicone, pouvant être des élastomères de siloxane réticulés émulsifiants ou non émulsifiants et leurs mélanges. Aucune restriction spécifique n'existe quant au type de composition réticulable d'organopolysiloxane pouvant servir de matière de départ pour l'élastomère d'organopolysiloxane réticulé. Des exemples sont les compositions d'organopolysiloxane à réticulation par addition, dont la réticulation, catalysée par le platine, a lieu par réaction d'addition entre un diorganopolysiloxane contenant SiH et un organopolysiloxane possédant des groupes vinyliques liés au silicone ; des compositions d'organopolysiloxane à réticulation par condensation dont la réticulation a lieu, en présence d'un composé organoétain, par une réaction de déshydrogénation entre un diorganopolysiloxane à terminaison hydroxylique et un diorganopolysiloxane contenant SiH, et des compositions d'organopolysiloxane à réticulation par condensation dont la réticulation a lieu en présence d'un composé organoétain ou d'un ester de titanate. Les compositions d'organopolysiloxane à réticulation par addition sont préférées en raison de leur réticulation rapide et présentant une excellente uniformité. Un organopolysiloxane à réticulation par addition particulièrement préféré est préparé à partir : a) d'un organopolysiloxane possédant au moins deux groupes alcényles inférieurs dans chaque molécule ; b) d'un organopolysiloxane possédant au moins deux atomes d'hydrogène liés au silicone dans chaque molécule ; et c) un catalyseur de type platine. Les compositions de la présente invention peuvent inclure un élastomère d'organopolysiloxane réticulé emulsifiant, un élastomère d'organopolysiloxane réticulé non emulsifiant, ou un mélange. Le terme non emulsifiant tel qu'il est utilisé ici définit des élastomères d'organopolysiloxane réticulés dans lesquels les unités polyoxyalkylène sont absentes. Le terme emulsifiant tel qu'ilest utilisé ici désigne des élastomères d'organopolysiloxane réticulés possédant au moins une unité polyoxyalkylène (par ex., polyoxyéthylène ou polyoxypropylène). Les élastomères émulsifiants préférés incluent les élastomères modifiés par un polyoxyalkylène formés à partir de composés divinyliques, en particulier les polymères de siloxane possédant au moins deux groupes vinyliques libres, réagissant avec les liaisons Si-H sur un squelette de polysiloxane. Préférentiellement, les élastomères sont des diméthylpolysiloxanes réticulés par les sites Si-H sur une résine MQ moléculairement sphérique. Les élastomères d'organopolysiloxane réticulés émulsifiants peuvent notamment être choisis parmi les polymères réticulés décrits dans les brevets Us 5,412,004, 5,837,793, et 5,811,487. De plus, un élastomère consistant en un polymère réticulé diméthicone copolyol et diméthicone est fourni par Shin Etsu sous le nom commercial KSG-21.
Avantageusement, les élastomères non émulsifiants sont de polymères réticulés diméthicone/vinyldiméthicone. De tels polymères réticulés diméthicone/vinyldiméthicone sont fournis par de nombreux fournisseurs dont Dow Corning (DC 9040 et DC 9041), General Electric (SFE 839), Shin Etsu (KSG-15, 16, 18 [polymères réticulés diméthicone/vinyldiméthicone]), et Grant Industries (GRANSIL(TM) ligne d'élastomères). Les élastomères réticulés d'organopolysiloxane utilisables dans le cadre de la présente invention et leurs procédés de fabrication sont décrits dans les brevets U.S.4,970,252, U.S. 5,760,116, et U.S. 5,654,362. Les élastomères préférés disponibles dans le commerce sont les mélanges d'élastomères silicones 9040 de chez Dow Corning et KSG-21 de chez Shin Etsu e) Excipient pour élastomère de silicone
Les compositions topiques de la présente invention peuvent comprendre de 1% à 80%, par rapport au poids de la composition, d'un excipient pour le composant élastomère d'organopolysiloxane réticulé décrit précédemment. L'excipient, lorsqu'il est combiné avec les particules d'élastomère d'organopolysiloxane réticulé de la présente invention, sert à mettre en suspension et à gonfler les particules d'élastomère pour fournir un réseau ou une matrice élastique, de type gel. L'excipient de l'élastomère de siloxane réticulé est liquide dans des conditions ambiantes et possède préférentiellement une faible viscosité afin de permettre un étalement amélioré sur la peau. Les concentrations de l'excipient dans les compositions cosmétiques de la présente invention seront principalement fonction du type et de la quantité de l'excipient et de l'élastomère réticulé de siloxane utilisé. Les concentrations préférées de l'excipient sont de 5% à 50%, de préférence de 5% à 40%, par rapport au poids de la composition.
L'excipient, ou vecteur, pour l'élastomère réticulé de siloxane comprend un ou plusieurs excipients liquides appropriés pour une application topique sur la peau humaine. Ces excipients liquides peuvent être organiques, contenir du silicone ou du fluor, être volatils ou non volatils, être polaires ou non polaires, à condition qu'ils forment une solution, une dispersion liquide ou un liquide homogène avec l'élastomère de siloxane réticulé choisi, pour une concentration donnée en élastomère de siloxane, entre 28°C et 250°C, de préférence entre 28°C et 100°C, pluspréférentiellement entre 28°C et 78°C. Le terme volatile se réfère ici à tout matériel non volatil défini précédemment. La phrase relativement polaire signifie ici plus polaire qu'une autre matière en termes de paramètre de solubilité ; c.-à-d. que plus le paramètre de solubilité est élevé, plus le liquide est polaire. Le terme non-polaire désigne classiquement le matériel dont le paramètre de solubilité et inférieur à 6.5 (cal/cm3>) 05 f) Les huiles non-polaires, volatiles
Les compositions de la présente invention peuvent comprendre des huiles non-polaires, volatiles. L'huile volatile non polaire tend à conférer des propriétés esthétiques hautement désirées aux compositions de la présente invention. En conséquence, les huiles non polaires volatiles sont de préférence utilisées à un niveau assez élevé. Les huiles non polaires volatiles particulièrement utiles dans la présente invention sont des huiles de silicone; hydrocarbures; et leurs mélanges. De telles huiles non polaires volatiles sont par exemple décrites dans Cosmetics, Science, and Technology , Vol. 1, 27-104 édité par Balsam et Sagarin, 1972. A titre d'exemples préférés d'hydrocarbures volatils non polaires on peut citer l'isododecane et l'isodecane (e.g., Permethyl99A disponible chez Presperse Inc.), les isoparaffines en C7-C8 à C12-C15 telles que les séries Isopar de chez Exxon Chemicals.
Les silicones volatiles linéaires ont en général une viscosité inférieure à 5 centistokes à 25°C, alors que les silicones cycliques ont une viscosité inférieure à 10 centistokes à 25°C. Les exemples particulièrement préférés d'huiles siliconées volatiles comprennent les cyclomethicones de viscosité variable, par exemple Dow Corning 200, Dow Corning 244, Dow Corning 245, Dow Corning 344, et Dow Corning 345, (disponibles chez Dow Corning Corp.); SF-1204 et SF-1202 Silicone Fluids (disponibles chez G.E. Silicones), GE 7207 et 7158 (disponibles chez General Electric Co.); et SWS-03314 (disponibleschez SWS Silicones Corp.). g) Les huiles relativement polaires, non volatiles Les compositions de la présente invention peuvent comprendre des huiles relativement polaires, non volatiles. Une huile non volatile est relativement polaire comparée à une huile non polaire, volatile discutée précédemment. Ainsi, le coexcipient non volatil est plus polaire (c.-à-d. possède un paramètre de solubilité supérieur) qu'au moins l'une des huiles non polaires volatiles. Les huiles relativement polaires , non volatiles, utilisables dans le cadre de la présente invention, sont par exemple décrites dans Cosmetics, Science, and Technology , Vol. 1, 27-104 édité Balsam et Sagarin, 1972; et les brevets U.S.. 4,202,879 et 4,816,261.
Les huiles relativement polaires, non volatiles utilisables dans le cadre de la présente invention sont de préférence choisies parmi les huiles silicones, les huiles hydrocarbures, alcools gras, acides gras ; esters d'acides carboxyliques mono- et di-basiques avec alcools mono- et polyhydriques, polyoxyethylenes; polyoxypropylenes; mélanges d' éthers polyoxyéthylène et polyoxypropylène d'alcool gras; et leurs mélanges, h) Les huiles non-polaires, non-volatilesOutre les liquides décrits précédemment, l'excipient pour l'élastomère réticulé de siloxane, peut éventuellement contenir des huiles non-volatiles, non-polaires. Des émollients non-volatils, non polaires typiques sont par exemple décrits dans Cosmetics, Science, and Technology Vol. 1 , 27-104 de Balsam et Sagarin, 1972; ainsi que dans les brevets U.S. 4,202,879 et 4,816,261. Les huiles non volatiles utilisables dans le cadre de la présente invention sont essentiellement des polysiloxanes non volatils, huiles d'hydrocarbures paraffiniques et leurs mélanges. 2) Émulsions Huile-dans-Eau
D'autres excipients topiques préférés incluent des émulsions d'huile -dans- eau, ayant une phase aqueuse continue et une phase hydrophobe insoluble dans l'eau ("phase huileuse") dispersée. La "phase huileuse" peut contenir de l'huile, le silicone ou leurs mélanges, et comprend, sans y être limitée, les huiles et silicones décrits précédemment dans la partie emulsion eau-dans-silicone. La distinction entre une emulsion huile-dans-eau et une emulsion silicone-dans-eau est fonction de la composition principale en huile ou en silicone de la phase huileuse. La phase aqueuse de ces émulsions est principalement constituée d'eau, mais peut également contenir d'autre ingrédients variés comme ceux de la phase aqueuse des émulsions eau-dans- huile décrits précédemment. Les émulsions préférées huile-dans-eau comprennent entre 25% et 98%, de préférence entre 65% et 95%, préférentiellement entre 70% et 90% d'eau, par rapport au poids total de la composition. En plus d'une phase continue aqueuse et de la phase dispersée huileuse ou de silicone, ces compositions huile-dans-eau comportent également un emulsifiant pour stabiliser l'émulsion. Les émulsifiants utilisables ici sont bien connus, et incluent des émulsifiants non ioniques, anioniques, cationiques, et amphotères. Des exemples non limitatifs d' émulsifiants utilisables dans les émulsions huile-dans-eau sont donnés dans Détergents and Emulsifiers de McCutcheon, North American Edition (1986), et les brevets U.S. 5,011,681; U.S. 4,421,769; et U.S. 3,755,560. D'autres exemples d'excipients utilisables dans les émulsions huile-dans-eau sont décrits dans les brevets Us 5,073,371, et U.S. 5,073,372.
Une emulsion particulièrement préférée huile- dans -eau, contenant un agent structurant, un surfactant hydrophile et de l'eau, est décrite en détails par la suite. a) l'agent structurant
Une emulsion préférée huile dans eau contient un agent structurant pour aider à la formation d'une structure cristalline liquide de réseau de gel. Sans être limité par une théorie, on pense que l'agent structurant aide à fournir des caractéristiques rhéologiques à la composition, ce qui contribue à la stabilité de composition. L'agent structurant peut également fonctionner comme emulsifiant ou agent surfactant. Les compositions préférées de l'invention contiennent environ de 0,5% à 20%, préférentiellement de 1% à 10%, plus préférentiellement de 1% à 5%, d'un agent structurant par rapport au poids de la composition.
Les agents structurants préférés de la présente invention sont choisis parmi l'acide stéarique, l'acide palmitique, l'alcool stearyl l'alcool cétylique, l'alcool behenyl, l'éther polyéthylèneglycoliqued'alcool stearylique possédant une moyenne d'environ 1 à environ 21 unités d'oxyde d'éthylène, l'éther polyéthylèneglycolique d'alcool cétylique possédant une moyenne d'environ 1 à environ 5 unités d'oxyde d'éthylène et leurs mélanges. Les agents structurants encore plus préférés de la présente invention sont sélectionnés parmi l'alcool stearylique, l'alcool cétylique, l'alcool béhénylique, l'éther polyéthylèneglycolique d'alcool stearylique possédant une moyenne d'environ 2 unités d'oxyde d'éthylène (steareth-2), l'éther polyéthylèneglycolique d'alcool stearylique possédant une moyenne d'environ 21 unités d'oxyde d'éthylène (steareth-21), l'éther polyéthylèneglycolique de l'alcool cétylique possédant une moyenne de 2 unités d'oxyde d'éthylène, et leurs mélanges. Particulièrement préférés, sont les agents structurants choisis parmi l'acide stéarique, l'acide palmitique, l'alcool stearyl, l'alcool cétylique, l'alcool behenyl, le steareth2, le steareth-21 et leurs mélanges, b) le surfactant hydrophile
Les émulsions préférées huile dans eau contiennent de 0,05% à 10%, de préférence de 1% à 6%, et préférentiellement de 1% à 3% au moins d'un surfactant hydrophile qui peut disperser les matériaux hydrophobes dans la phase aqueuse (pourcentages par poids de l'excipient topique). Le surfactant, doit être, au minimum, assez hydrophile pour disperser dans l'eau. Les surfactants hydrophiles préférés sont choisis parmi les surfactants non ioniques. Parmi les surfactants non ioniques qui sont utilisables dans le cadre de la présente invention sont ceux pouvant être globalement définis comme des produits de condensation d'alcools à longue chaîne, par exemple d'alcools en C8 à C30, avec des polymères de sucre ou d'amidon, c.-à-d. des glycosides. Ces composés peuvent être représentés par la formule (S)nOR où S est une partie de sucre telle que le glucose, le fructose, le mannose, et le galactose; n est un nombre entier de 1 à 1000, et R est un groupe alkyl C8-C30. Des exemples d'alcools à longue chaîne d'où le groupe alkyle peut être dérivé incluent l'alcool décylique, l'alcool cétyl, l'alcool stearyl, l'alcool lauryl, l'alcool myristique, l'alcool oleyl, et semblables. Des exemples préfères de ces surfactants comprennent ceux où S est une partie glucose, R est un groupe alkyl C8-C20 et n est un nombre entier de 1 à 9. Des exemples disponibles dans le commerce de ces surfactants incluent le polyglucoside decyl (disponible comme APG 325 CS chez Henkel) et le polyglucoside lauryl (disponible comme APG 600 CS et 625 CS chez Henkel). D'autres tensio-actifs non ioniques utiles incluent les produits de condensation des oxydes d' alkylène avec des acides gras (c.-à-d. esters d'oxyde d' alkylène d'acides gras), les produits de condensation des oxydes d' alkylène avec 2 moles d'acides gras (c.-à-d. diesters d'oxyde d' alkylène d'acides gras), les produits de condensation des oxydes d' alkylène avec des alcools gras (c.-à-d. éthers d'oxyde d' alkylène d'alcools gras), les produits de condensation des oxydes d' alkylène avec des acides gras et des alcools gras [c.-à-d. dans lesquels la fraction oxyde de polyalkylène est estérifiée à une extrémité avec un acide gras et éthérifiée (c.-à-d. reliée par une liaison éther) à l'autre extrémité avec un alcool gras]. A titre d'exemples non limitatifs de ces surfactants nonioniques dérivés des oxydes d'alkylène, on peut citer : ceteth-6, ceteth-10, ceteth-12, ceteareth-6, ceteareth-10, ceteareth-12, steareth-6, steareth-10, steareth-12, steareth-21, PEG-6 stéarate, PEG-10 stéarate, PEG-100 stéarate, PEG-12 stéarate, PEG-20 glyceryl stéarate, PEG-80 glyceryl tallowate, PEG-10 glyceryl stéarate, PEG-30 glyceryl cocoate, PEG-80 glyceryl cocoate, PEG-200 glyceryl tallowate, PEG-8 dilaurate, PEG-10 distéarate, et leurs mélanges.
D'autres surfactants non ioniques comprennent les tensio-actifs polyhydroxyamide d'acide. Un surfactant particulièrement préféré correspondant à la structure mentionnée plus haut est le coconut alkyl N-methyl glucoside amide. Des procédés de fabrication de compositions contenant des amides d'acides gras polyhydroxylés sont par exemple décrits dans les brevets Us. 2,965,576, U.S. 2,703,798, et U.S. 1,985,424.
Sont préférés parmi les surfactants non ioniques ceux choisis parmi steareth-21, ceteareth-20, ceteareth-12, cocoate de sucrose, steareth-100, PEG-100 stéarate, et leurs mélanges. D'autres tensioactifs non ioniques utilisables dans le cadre de la présente invention comprennent les esters et polyesters de sucre, les polyesters et esters de sucre alkoxylés, esters d'acide gras en Cl à C30 d'alcools gras en Cl à C30, dérivés alkoxylés d'esters d'acide gras en Cl à C30 d'alcools gras en Cl à C30, éthers alkoxylés d'alcools gras en Cl à C30, esters polyglycéryliques d'acides gras en Cl à C30, esters de polyols en Cl à C30, éthers en Cl à C30 de polyols, alkylphosphates, phosphates d'éther gras de polyoxyalkylène, amides d'acide gras, acyl-lactylates, et leurs mélanges. A titre d'exemples non limitatifs de ces émulsifiants, on peut citer : monolaurate de polyéthylèneglycol 20 sorbitane (Polysorbate 20), polyéthylèneglycol 5 stérol de soja, Steareth-20, Ceteareth-20, distéarate d'éther de méthylglucose PPG-2, , Ceteth-10, Polysorbate 80, cétylphosphate, cétylphosphate de potassium, cétylphosphate de diéthanolamine, Polysorbate 60, glyceryl stéarate, trioléate de polyoxyéthylène 20 sorbitane (Polysorbate 85), monolaurate de sorbitane, stéarate d'éther laurylique de sodium polyoxyéthylène 4, isostéarate de polyglycéryl-4, laurate d'hexyle, PPG-2 méthyl glucose ether distéarate, PEG-100 stéarate et leurs mélanges.
Un autre groupe de tensio-actifs non ioniques utiles dans la présente invention comprend les mélanges d'esters d'acides gras basés sur un mélange d'ester d'acide gras du sorbitane ou du sorbitol et d'ester d'acide gras du sucrose, l'acide gras étant dans chaque cas de préférence C8C24, préférentiellement C10-C20. L'émulsifiant ester d'acide gras préféré est un mélange d'ester d'acide gras en C16 à C20 du sorbitane ou du sorbitol et d'ester d'acide gras en Cl 6 à C20 du sucrose, en particulier de stéarate de sorbitane et de cocoate de sucrose. Il est disponible auprès de ICI sous le nom commercial Arlatone 2121. D'autres surfactants appropriés utilisables ici incluent une grande variété de surfactants cationiques, anioniques, zwittérioniques, et amphotères tels que ceux connus et détaillés par la suite. Les surfactants hydrophiles utilisables peuvent contenir un surfactant unique, ou n'importe quellecombinaison de surfactants appropriés. Le surfactant exact (ou les surfactants) choisi dépendra du pH de la composition et des autres composants présents.
Sont également utiles dans la présente invention les tensioactifs cationiques, en particuliers les composés d'ammonium quaternaire dialkylique tels que ceux décrits dans les brevets U.S. 5,151,209; U.S. 5,151,210; U.S. 5,120,532; U.S. 4,387,090; U.S. 3,155,591; U.S. 3,929,678; U.S. 3,959,461; ainsi que dans Détergents & Emulsifiers de McCutcheon (North American édition 1979) M.C. Publishing Co.; et Surface Active Agents, Their Chemistry and Technology de Schwartz, et al ,New York: Interscience Publishers, 1949. A titre d'exemples non limitatifs de ces émulsifiants actioniques, on peut citer : chlomre phosphate de stéaramidopropyl PG-dimonium, chlomre de béhénamidopropyl PG dimonium, éthosulfate de stéaramidopropyléthyldimonium, chlomre de stéaramidopropyldiméthyl (acétate de myristyle) ammonium, tosylate de stéaramidopropyldiméthylcétéarylammonium, chlomre de stéaramidopropyldiméthylammonium, lactate de stéaramidopropyldiméthylammonium et leurs mélanges. Le chlomre de béhénamidopropyl PG dimonium est particulièrement préféré. Des exemples, sans que cette liste soit exhaustive, de tensio-actifs cationiques sels d'ammonium quaternaire incluent ceux sélectionnés parmi le chlomre de cétylammonium, le bromure de cétylammonium, le chlomre de laurilammonium, le bromure de laurilammonium, le chlomre de stéarylammonium, le bromure de stéarylammonium, le chlorure de cétyldiméthylammonium, le bromure de cétyldiméthylammonium, le chlomre de lauryldiméthylammonium, le bromure de lauryldiméthylammonium, le chlomre de diméthylammonium, le bromure de stéaryldiméthylammonium, le chlomre de cétyltriméthylammonium, le bromure de cétyltriméthylammonium, le chlomre de lauriltriméthylammonium, le bromure de lauriltriméthylammonium, le chlomre de stéaryltriméthylammonium, le bromure de stéaryltriméthylammonium, le chlorure de laurildiméthylammonium, le chlorure de stéaryldiméthylcétyldi(alkyl de suif)diméthylammonium, le chlomre de dicétylammonium, le bromure de dicétylammonium, le chlomre de dilaurilammonium, le bromure de dilaurilammonium, le chlomre de distéarylammonium, le bromure de distéarylammonium, le chlomre de dicétylméthylammonium, le bromure de dicétylméthylammonium, le chlomre de dilaurilméthylammonium, le bromure de dilaurilméthylammonium, le chlomre de distéarylméthylammonium, le bromure de distéarylméthylammonium et leurs mélanges.
D'autres sels d'ammonium quaternaire incluent ceux dans lesquels la chaîne alkylcarbonée en Cl 2 à C30 est dérivée d'un acide gras de suif ou d'un acide gras de noix de coco. Le terme suif désigne un groupe alkyle dérivé d'acides gras de suif (généralement les acides gras de suif hydrogéné), qui possèdent généralement des mélanges de chaînes alkyliques dans la gamme Cl 6 à Cl 8. Le terme noix de coco désigne un groupe alkyl dérivé d'acides gras de noix de coco, qui possèdent généralement des mélanges de chaînes alkyliques dans la gamme C12 à C14. Des exemples de sels d'ammonium quaternaire dérivés de ces sources que sont le suif et la noix de cocoincluent le chlorure de di(alkyl de suif)diméthylammonium, le méthylsulfate de di(alkyl de suif)diméthylammonium, le chlorure de di(suif hydrogéné)diméthylammonium, l'acétate de di(suif hydrogéné)diméthylammonium, le phosphate de di(alkyl de suif)dipropylammonium, le nitrate de di(alkyl de suif)diméthylammonium, le chlorure de di(alkyl de noix de coco)diméthylammonium, le di(alkyl de noix de coco)diméthylammonium, chlorure de (alkyl de suif)ammonium, chlorure de (alkyl de noix de coco)ammonium et leurs mélanges. Un exemple de compose amine quaternaire possédant un groupe alkyle avec une liaison ester est le chlorure de di(alkyl de suif)oxyéthyldiméthylammonium. Sont préférés les surfactants cationiques choisis parmi : le chlorure de béhénamidopropyl PG dimonium, le chlorure de dilaurildiméthylammonium, le chlorure de distéaryldiméthylammonium, le chlorure de dimyristyldiméthylammonium, le chlorure de dipalmityldiméthylammonium, le chlorure de distéaryldiméthylammonium, le chlorure phosphate de stéaramidopropyl PGdimonium, l'éthosulfate de stéaramidopropyléthyldiammonium, le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl(acétate de myristyle)ammonium, le tosylate de stéaramidopropyldiméthylcétéarylammonium, le chlorure de stéaramidopropyldiméthylammonium, le lactate de stéaramidopropyldiméthylammonium, et leurs mélanges.
Sont encore plus préférés les surfactants cationiques choisis parmi : le chlorure de béhénamidopropyl PG dimonium, le chlorure de dilaurildiméthylammonium, le chlorure de distéaryldiméthylammonium, le chlorure de dimyristyldiméthylammonium, le chlorure de dipalmityldiméthylammonium, et leurs mélanges.
Une combinaison préférée de tensio-actif cationique et d'agent de structure est le chlorure de béhénamidopropyl PG dimonium et/ou alcool béhénylique, dans laquelle le rapport est préférentiellement optimisé pour maintenir/améliorer la stabilité physique et chimique, en particulier lorsqu'une telle combinaison contient des solvants ioniques et/ou hautement polaires. Une grande variété de surfactants anioniques peut également être utilisée dans le cadre de la présente invention. A titre d'exemples non limitatifs de tensio-actifs anioniques on peut citer : les alkoyliséthionates et les sulfates d'alkyle et d'éther alkylique. Les produits de réaction d'acides gras estérifiés par l'acide iséthianonique et neutralisés, c.-à-d. les alkoyliséthionates qui sont typiquement de formule générale RCOOCH2CH2SO3M où R est un groupe alkyl ou alkenyl de 10 à 30 atomes de carbone, M est un cation hydrosoluble tel que l'ammonium, le sodium, le potassium et la tri-éthanolamine.Par exemple, les acides gras sont dérivés de l'huile de noix de coco ou de palmiste. Des exemples non limitants de ces iséthianates comprennent les alkoyliséthionates choisis parmi cocoyliséthionate d'ammonium, cocoyliséthionate de sodium, lauroyliséthionate de sodium, stéaroyliséthionate de sodium, et leurs mélanges. Sont également utilisables les sels d'acides gras, amides de méthyltaurides. D'autres tensioactifs anioniques similaires sont décrits dans les brevets Us 2,486,921; Us 2,486,922 et Us 2,396,278.Les sulfates d' alkyl et sulfates d'éther alkylique ont respectivement pour formule générale ROSO3M et RO(C2H40)xS03M, où R est un groupe alkyl ou alkenyl de 10 à 30 atomes de carbone, x est un nombre entier de 1 à 10, et M est un cation hydrosoluble tel que l'ammonium, des alkanolamines comme la triéthanolamine, des cations métalliques monovalent tels que le sodium et le potassium, et des cations métalliques polyvalents comme le magnésium et le calcium. De préférence R a de 8 à 18 atomes de carbone, préférentiellement de 10 à 16 atomes de carbone et encore plus préférentiellement de 12 à 14, à la fois dans les sulfates alkyl et sulfates d'éther alkylique Les sulfates d'éther alkylique sont typiquement obtenus sous forme de produits de condensation de l'oxyde d'éthylène et d'alcools monohydriques ayant entre 8 et 24 atomes de carbone. Les alcools peuvent être synthétiques ou peuvent être dérivés de graisses telles que l'huile de noix de coco, l'huile de palmiste, le suif. L'alcool lauryl et les alcools à chaîne droite dérivés de l'huile de noix de coco ou de l'huile de palmiste sont préférés. Des tels alcools sont mis en réaction avec environ 0 et environ 10, préférentiellement d'environ 2 à environ 5, plus préférentiellement environ 3, proportions molaires d'oxyde d'éthylène, et le mélange résultant d'espèces moléculaires ayant, par exemple, une moyenne de 3 moles d'oxyde d'éthylène par mole d'alcool, est sulfaté puis neutralisé.
Une autre classe de tension actifs anioniques utilisables dans le cadre de la présente invention sont les sels hydrosolubles des produits de réaction d'acide organique et sulfurique de formule générale : R1-SO3-M où Ri est choisi parmi le groupe comprenant une chaîne droite ou ramifiée, radical d'hydrocarbure aliphatique saturé ayant environ de 8 à 24, de préférence environ 10 à 16 atomes de carbone; et M est un cation tel que décrit précédemment. D'autres agents tensio-actifs synthétiques anioniques incluent également la classe des succinamates, sulfonates d'oléfine ayant environ 12 à 24 atomes de carbone, et les β-alkyloxy alcanesulfonates. Des exemples de ces matériaux sont le laurilsulfate de sodium et le laurilsulfate d'ammonium. D'autres surfactants anioniques utilisables dans le cadre de la présente invention sont les succinates, par exemple N-octadécylsulfosuccinnate de disodium; laurilsulfosuccinate de disodium; laurilsulfosuccinate de diammonium; N-(l,2-dicarboxyéthyl)-N-octadécylsulfosuccinnate de tétrasodium; ester diamylique d'acide sulfosuccinique sodique; ester dihexylique d'acide sulfosuccinique sodique; et esters dioctyliques d'acide sulfosuccinique sodique. D'autres tensioactifs anioniques comprennent les oléfinesulfonates ayant de 10 à 24 atomes de carbone. Outre les alcènesulfonates vrais et une partie des hydroxyalcanesulfonates, les oléfinesulfonates peuvent contenir des quantités mineures d'autres matières, telles que des alcènedisulfonates, selon les conditions de la réaction, la proportion des réactifs, la nature des olé fines de départ et des impuretés du stock d'oléfine, et les réactions secondaires durant le processus de sulfonation. A titre d'exemple non restrictif, on peut citer un mélange d'alpha oléfinesulfonates décrit dans le brevet Us 3,332,880. Une autre catégorie de tensioactifs anioniques utilisables dans le cadre de la présente invention estla classe des beta alkyloxy alkane sulfonates. Ces surfactants sont conformes à la formule:
OR2 H
R'-
H H
-SO3M
RI est un groupe alkyle à chaîne droite possédant d'environ 6 à environ 20 atomes de carbone, R2 est un groupe alkyle inférieur possédant 1 à 3 atomes de carbone, de préférence 1 atome de carbone, et M est un cation hydrosoluble tel que décrit précédemment.
D'autres matériaux anioniques utilisables dans le cadre de la présente invention sont les savons (c.à-d. sels de métaux alcalins, par exemple sels de sodium ou de potassium) d'acides gras ayant typiquement entre 8 et 24 atomes de carbone, de préférence entre 10 et 20 atomes de carbone. Les acides gras utilisés pour faire les savons peuvent être obtenus à partir des sources naturelles comme, par exemple, les plantes ou des glycérides dérivés d'animaux (par exemple, huile de palmier, huile de noix de coco, huile de soja, huile de ricin, suif, saindoux, etc.). Les acides gras peuvent également être synthétiquement préparés. Des savons sont décrits en plus détail dans le brevet US 4.557.853 Les agents tensioactifs amphotères et zwittérioniques sont également utilisables. Les exemples des agents tensioactifs amphotères et zwittérioniques qui peuvent être employés dans les compositions de la présente invention sont ceux qui sont largement décrits comme dérivés d'aminés secondaires et tertiaires aliphatiques dans lesquels le radical aliphatique peut être une chaîne droite ou ramifiée et dans lequel l'un des substituants aliphatiques contient d'environ 8 à environ 22 atomes de carbone (de préférence C8-C18) et l'un des substituants aliphatiques contient un groupe anionique de solubilisation dans l'eau par exemple, carboxy, sulfonate, sulfate, phosphate, ou phosphonate. On peut par exemple citer les alkyliminoacétates, les iminodialcanoates et les aminoalcanoates de formule RN[CH2)mC02M]2 et RNH(CH2)mC02M où m est un nombre entre 1 et 4, R est un groupe alkyle ou alcényle en C8 à C22 et M est un hydrogène, un métal alcalin, métal alcalinoterreux, sel d'ammonium ou sel d'alcanolammonium. Les surfactants amphotériques préférés sont : cocoamphoacetate, cocoamphodiacetate, lauroamphoacetate, lauroamphodiacetate, et leurs mélanges. Ainsi que l'imidazolinium et les dérivés ammonium. A titre d'exemples spécifiques des surfactants amphotères, on peut citer: 3-dodécyl-aminopropionate de sodium, 3-dodécylaminopropanesulfonate de sodium, N-alkyltaurines telles que celles obtenues en faisant réagir la dodecylamine et l'isethionate de sodium comme décrit dans le brevet Us 2,658,072, acides N-(alkyl supérieur)aspartique tels que ceux décrits dans le brevet Us 2,438,091; et les produits vendus sous la dénomination commerciale "Miranol" et décrits dans le brevet U.S. 2,528,378. D'autres exemples appropriés pour une utilisation dans le cadre de la présente invention sont les phosphates, tels que chlorure phosphate de coamidopropyl PG-dimonium (disponible sous la dénomination commerciale Monaquat PTC, chez Mona Corp.).Les surfactants zwittérioniques utilisables dans le cadre de la présent invention sont bien connus par l'homme de l'art et comprennent les surfactants largement décrits comme dérivés de composés ammonium quaternaire, phosphonium et sulfonium aliphatiques, dans lesquels les radicaux aliphatiques peuvent être des chaînes droites ou ramifiées, et où l'un des substituants aliphatiques contient entre 8 et 18 atomes de carbone et un substituant contient un groupe anionique tel que les groupes carboxy, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.
Les surfactants zwittérioniques tels que les betaines sont préférés. A titre d'exemples de betaines, on peut citer : les (alkyl supérieur)bétaïnes, telles que la (alkyl de coco)diméthylcarboxyméthylbétaïne, la laurildiméthylcarboxyméthylbetaïne, la laurildiméthylalphacarboxyéthylbétame, la cétyldiméthylcarboxyméthylbétaïne, la cétyldiméthylbétame (vendu comme Lonzaine 16SP chez Lonza Corp.), la lauril-bis(2hydroxyéthyl)carboxyméthylbétaïne, la stéaryl-bis(2-hydroxypropyl)carboxyméthylbétaïne, l'oléyldiméthyl-gammacarboxypropylbétaïne, la lauril-bis(2-hydroxypropyl)alphacarboxyéthylbétame, la (alkyl de coco)diméthylsulfopropylbétaïne, la stéaryldiméthylsulfopropylbétaïne, la laurildiméthylsulfoéthylbétaïne, la lauril-bis(2hydroxyéthyl)sulfopropylbétaïne, et les amidobétaïnes et amidosulfobétaïnes (où le radical RCONH(CH2)3 est attaché à l'atome d'azote de la betaine), l'olylbétaïne (disponible en tant que Velvetex amphotérique OLB-50ap chez Henkel) et la cocamidopropylbétaïne (disponible comme Velvetex BK-35 et BA-35 chez Henkel). D'autres tensioactifs amphotériques et zwittérioniques comprennent les sultaïnes et hydroxysultaïnes telles que la cocamidopropylhydroxysultaïne (vendu comme Mirataine CBS chez Rhone-Poulenc), et les alkanoyl sarcosinates correspondant à la formule RCON(CH )CH2CH2C02M où R est un groupe alkyl ou alkenyl de 101 à 20 atomes de carbone, et M est un cation hydrosoluble tel quel' ammonium, sodium, potassium et la trialkanolamine (e.g., triéthanolamine), un exemple préféré est le lauroylsarcosinate de sodium. c) Eau
Une emulsion huile-dans-eau préférée contient entre environ 25% et environ 98%, préférentiellement entre environ 65% et environ 95%, plus préférentiellement entre environ 70% et environ 90% d'eau par poids de l'excipient topique. La phase hydrophobe est dispersée dans la phase aqueuse. La phase hydrophobe peut contenir des matériaux insolubles dans l'eau ou partiellement solubles comme ceux connus dans le domaine des compositions, incluant, mais sans limitation, les silicones décrits précédemment dans la partie émulsions silicone- dans -eau, et les autres huiles et lipides tels décrits précédemment dans la partie émulsions. Les compositions topiques de l'invention, incluant mais ne se limitant pas aux lotions et crèmes, peuvent contenir un émollient dermatologiquement acceptable. Ces compositions contiennent préférentiellement entre 1% et 50% de l'émollient. Dans le contexte de la présente invention,"émollient" réfère à une substance utile pour la prévention ou le soulagement de la sécheresse, autant que pour la protection de la peau. Une grande variété d' émollients appropriés sont connus et peuvent être utilisés ici. L'ouvrage Cosmetics Science and Technology de Sagarin, 2nd Edition, Vol. 1, pp. 32-43 (1972), contient de nombreux exemples de substances utilisables en tant qu' émollients. Un émollient préféré est la glycérine. La glycérine est préférentiellement utilisée à une concentration entre 0,001 et 30%, plus préférentiellement entre 0,01 et 20%, encore plus préférentiellement entre 0,1 et 10%, e.g. 5%.
Les lotions et des crèmes selon la présente invention contiennent généralement un système excipient de solution et un ou plusieurs émollients. Les lotions et des crèmes contiennent typiquement entre 1 % et 50 %, de préférence entre 1 % et 20 %, d'émollient; entre 50 % et 90%, de préférence entre 60 % et 80 % d'eau; le principe actif, le ou les actives additionnels pour le soin de peau étant aux concentrations détaillées précédemment.. Les crèmes sont généralement plus épaisses que les lotions du fait des quantités plus importantes d' émollients ou des quantités plus importantes d'épaississants. Les pommades peuvent contenir une base vecteur (excipient) simple constituée d'huile végétale ou animale ou d'hydrocarbure semi-solide (oléagineux) ; une base d'absorption de la pommade qui absorbe l'eau pour former une emulsion ; ou un vecteur hydrosoluble, par exemple un vecteur de solution hydrosoluble. Les onguents peuvent contenir en plus un agent épaississant comme décrit dans, Cosmetics, Science and Technology de Sagarin, 2nd Edition, Vol. 1, pp. 72-73 (1972), et/ou un émollient. Par exemple, un onguent peut contenir entre 2% et 10% d'un émollient; entre 0,1% et 2% d'un agent épaississant, ainsi que le principe actif et le ou les actifs additionnels dans les proportions décrites précédemment.
Les compositions selon l'invention utiles pour nettoyer ("lavantes") sont formulées avec un excipient convenable, i.e., comme décrit ci dessus, et contiennent préférentiellement, en plus du principe actif de la présente invention et du ou des actifs additionnels dans les proportions décrites ci-dessus, entre 1% et 90%, plus préférentiellement entre 5% et 10%, d'un tensioactif dermatologiquement acceptable. Le tensioactif est convenablement choisi parmi les tensioactifs anioniques, nonioniques, zwittérioniques, amphotères et ampholytiques, ainsi que leurs mélanges. De tels tensioactifs sont bien connus de l'homme de l'art de la détergence. Des exemples non restrictifs de tensioactifs possibles sont isoceteth-20, méthylcocoyltaurate de sodium, méthyloléoyltaurate de sodium et laurilsulfate de sodium. Voir le brevet U.S.. 4,800.197, pour des exemples de tensio-actifs utilisables dans le cadre de la présente invention. Des exemples variés de tension-actifs additionnels utiles ici sont décrits dans Détergents and Emulsifiers de McCutcheon, North American Edition (1986), publié par Allured Publishing Corporation. Les compositions nettoyantes peuvent optionnellement contenir d'autres substances qui sont conventionnellement utilisées dans les compositions nettoyantes.Dans le cade de la présente invention, le terme "fond de teint" réfère à produit cosmétique pour la peau, liquide, semi-liquide, semi-solide, ou solide qui inclut, mais sans limitation, les lotions, crèmes, gels, pâtes, compactes, et ainsi de suite. Le fond de teint est typiquement utilisé sur une large surface de peau, comme la totalité du visage, pour apporter une apparence particulière. Les fonds de teint sont classiquement utilisés pour apporter une base adhérente à des produits cosmétiques colorés comme les rouges, blush, poudres etc., et tendent à cacher les imperfections de la peau et apporter un lissage, même en apparence, de la peau. Les fonds de teint selon la présente invention comprennent un excipient dermatologiquement acceptable et peuvent comprendre des ingrédients conventionnels comme les huiles, colorants, pigments, émollients, parfums, cires, stabilisants etc.... Des exemples d'excipients et d'autres ingrédients similaires utilisables dans le cadre de la présente invention sont décrits, par exemple, dans la demande PCT WO 96/33689, et le brevet GB 2274585.
B. Excipient oralement acceptable
La composition dans le cadre de la présente invention peut également comprendre un excipient oralement acceptable dans le cas où elle serait ingérée. N'importe quel excipient oralement ingestible peut être utilisé. A titre d'exemples non limitants, on peut citer des comprimés, pilules, capsules, boissons, breuvages, poudres, sirops, granules, poudres, vitamines, suppléments et compléments alimentaires, barres de santé, sucreries, gomme à mâcher, et gouttes.
C. Liquides injectables Les compositions de la présente invention peuvent également comporter un liquide acceptable pour l'injection dans /ou sous la peau si la composition doit être injectée.
III. Préparations des compositions
Les compositions de la présente invention sont généralement préparées par des méthodes conventionnelles bien connues par l'homme de l'art de la fabrication des compositions topiques et orales et les compositions pour l'injection. De telles méthodes peuvent être en une ou plusieurs étapes, avec ou sans chauffage, refroidissement, etc....
La forme physique des compositions selon la présente invention n'est pas importante : elles peuvent se présenter sous toute forme galénique à savoir crèmes, lotions, onguents laits ou crèmes, gels, émulsions, dispersions, solutions, suspensions, nettoyants, fonds de teint, préparations anhydres (sticks, en particulier baume à lèvres, huiles pour le corps et le bain), gels pour la douche et le bain, shampooings et lotions de soin du cheveu, laits ou crèmes pour les soins de la peau ou des cheveux, lotions ou laits démaquillants, lotions, laits ou crèmes anti-solaires, lotions, laits ou crèmes de bronzage artificiel, crèmes, mousses, gels ou lotions de pré rasage, de rasage, ou aprèsrasage, maquillage, rouges à lèvres, mascaras ou vernis à ongles, "essences" de peau, sérums, matériels adhésifs ou absorbants, patchs transdermiques, ou poudres, lotions, laits ou crèmes émollientes, sprays, huiles pour le corps et le bain, bases de fond de teint, pommade, emulsion,colloïde, suspension compacte ou solide, crayon, formulation pulvérisable, brossable, fard à joues, rouge, eyeliner, lipliner, gloss pour lèvres, poudre pour le visage ou le corps, mousses ou gels coiffants, conditionnant pour ongles, baumes à lèvres, conditionnants de peau, hydratants, laques, savons, exfoliants, astringents, produits dépilatoires solutions ondulantes permanentes, formulations antipelliculaires, compositions anti-transpirantes ou antiperspirantes, désodorisants, pulvérisations pour nez et ainsi de suite. Ces compositions peuvent également se présenter sous la forme de bâtons pour les lèvres destinés soit à les colorer, soit à éviter les gerçures, ou de produits de maquillage pour les yeux ou des fards et fonds de teint pour le visage. Les compositions selon l'invention incluent des produits de beauté, des produits personnels de soin et des préparations pharmaceutiques. On peut également envisager une composition sous la forme d'une mousse ou encore sous forme de compositions pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression.
Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent aussi être à usage bucco- dentaire, par exemple une pâte dentifrice. Dans ce cas, les compositions peuvent contenir des adjuvants et additifs usuels pour les compositions à usage buccal et notamment des agents tensioactifs, des agents épaississants, des agents humectants, des agents de polissage tels que la silice, divers ingrédients actifs comme les fluorures, en particulier le fluorure de sodium, et éventuellement des agents édulcorants somme le saccharinate de sodium.
La sarsasapogénine, les extraits végétaux en contenant, les actifs complémentaires ainsi que les compositions cosmétiques et dermopharmaceutiques de la présente invention peuvent être utilisés sous forme solution, de dispersion, d'émulsion, de pâte ou de poudre, individuellement ou en prémélange, véhiculés individuellement ou en pré-mélange par des vecteurs comme les macrocapsules, les microcapsules ou les nanocapsules, les macrosphères, les microsphères, ou les nanosphères, les liposomes, les oléosomes ou les chylomicrons, les macroparticules, les microparticules ou les nanoparticules, les macroéponges, les microéponges ou les nanoéponges, les microémulsions ou les nanoémulsions, ou adsorbés sur des polymères organiques poudreux, les talcs, bentonites et autres supports minéraux ou organiques.
La sarsasapogénine ou les extraits végétaux en contenant, ainsi que les compositions cosmétiques et dermopharmaceutiques de la présente invention, peuvent être utilisés sous n'importe quelle forme, dans une forme liée, incorporée ou adsorbée sur des macro -, micro -, et nanoparticles, ou sur macro -, micro -, et nanocapsules, pour le traitement des textiles, des fibres naturelles ou synthétiques, des laines, et tous matériaux destinées à entrer en contact avec la peau et qui peuvent être employés dans l'habillement, les sous-vêtements de jour ou de nuit, les mouchoirs, ou les tissus, afin d'exercer son effet cosmétique par l'intermédiaire de ce contact de peau/textile et permettre une délivrance topique continue.
IV. Méthode de traitement cosmétiqueLa présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique pour améliorer l'état général de la peau, améliorer et /ou embellir toute partie du corps déficitaire en lipides comprenant l'application topique sur la peau et/ou sur les muqueuses d'une quantité efficace de sarsasapogénine ou d'un extrait végétal en contenant, dans un milieu physiologiquement acceptable tel que défini ci-dessus, ou une composition contenant la sarsasapogénine telle que définie cidessus.
La présente invention concerne également un procédé cosmétique pour améliorer l'état général de la peau, améliorer et /ou embellir toute partie du corps déficitaire en lipides comprenant l'application topique sur le buste, et/ou le décolleté, et/ou les fesses, et/ou le visage, et/ou les lèvres, et/ou les joues, et/ou les paupières, et/ou les mains, d'une quantité efficace de sarsasapogénine ou une composition en contenant pour favoriser l'expansion et/ou l'installation du tissu adipeux sous-cutané. Stimulant l'adipogénèse ainsi que la synthèse et le stockage des lipides, ce procédé favorise le gonflement des adipocytes, augmente la densité du tissu adipeux et permet in fine de corriger le déficit d'aspect du tissu adipeux sous cutané et donc d'améliorer l'esthétique générale (galbe, fermeté et/ou tonicité) du buste féminin, des fesses, du visage ou des mains.
Par ailleurs, la présente invention a pour objet un procédé cosmétique pour favoriser la fermeté, la souplesse et l'élasticité cutanées, diminuer la ptôse, obtenir un effet tenseur, tonifiant, repulpant, galbant et/ou raffermissant, effectuer un lipofilling cosmétique, comprenant l'application topique sur le buste, et/ou le décolleté, et/ou les fesses, et/ou le visage (et notamment le cou, les joues, les paupières et les lèvres), et/ou les mains, d'une quantité efficace de sarsasapogénine ou une composition en contenant.
Un des avantages supplémentaire de la présente invention est qu'elle peut être utilisée non seulement pour traiter entre autres un déficit déjà installé de tissu adipeux et un relâchement cutané déjà observé, mais également pour stimuler la néoformation du tissu adipeux grâce à ses propriétés adipogéniques et lipogéniques.
La composition selon l'invention peut être appliquée localement sur les zones du visage ou du corps à repulper, en particulier sur les mains, les fesses, les cuisses, les bras et le visage (et notamment le cou, les joues, les paupières et les lèvres). L'un des grands avantages de la présente invention réside dans la possibilité de pouvoir procéder, chaque fois que nécessaire ou souhaitable, à des traitements "doux" très localisés et sélectifs grâce au mode d'application par voie topique.
La présente invention concerne également l'utilisation de la sarsasapogénine ou d'une composition conforme à l'invention pour la préparation d'un médicament capable de stimuler la formation du tissu adipeux, pour le traitement ou la prévention des déficits en tissu adipeux sous cutané tels que la lipoatrophie et les pathologies impliquant un dysfonctionnement de la différenciation adipocytaire.La présente invention concerne les industries chimiques, médicales, cosmétiques, de soin de la peau.
Comme illustration de l'invention, plusieurs formulations cosmétiques seront citées. Ces formules sont représentatives de l'invention, mais ne la restreignent pas. V. Exemples
A. Exemples de formulation
1) Gel à effet repulpant pour le visage
Ingrédients INCI % en poids
Phase A
Eau déminéralisée qsplOO
Cetyl hydroxyethylcellulose Cetyl hydroxyethylcellulose 0,30
Phase B
Ultrez 10 Carbomer 0,40
Eau déminéralisée 20,00
Phase C
Glycérine Glycerm 3,00
Panstat Ethyl & Méthyl & Propyl parabens 0,30
Phase D
PI * Sarsasapogenin /hydrogenated 2,00 polyisobutene
Marcol 82 Minerai oil 2,00
Crillet 1 Polysorbate 20 1,00
Crodamol AB Cl 2- 15 Alkyl Benzoate 2,00
Pemulen TR2 C 10-30 Alkyl Acrylate cross polymer 0,30
Phase E
Sorbate de potassium Potassium Sorbate 0,10
Phase F
Eau déminéralisée 5,00
PI*: est une solution contenant entre 1 ppm et 10000 ppm de sarsasapogénine dissoute dans un milieu constitué d'huile synthétique (hydrogenated polyisobutene). Cette préparation, PI, est une forme d'exécution préférée de l'invention. La quantité d'une telle préparation dans une composition cosmétique peut varier dans une large mesure et sera de préférence comprise entre 1% et 20% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. La préparation PI sera l'actif repulpant de certains des exemples suivants.Méthode : Disperser la Phase A sous agitation. Saupoudrer l'ultrez 10 dans l'eau, laisser gonfler 15 minutes. Chauffer la phase C jusqu'à dissolution complète. Mélanger la phase A avec la phase B. Rajouter la phase (B+A) sous agitation dans la phase C. Ajouter la phase D dans la phase (A+B+C). Rajouter la phase E. Neutraliser avec la phase F. 2) Gel à effet lipofilling pour les mains
Ingrédients Noms INCI % en poids
Phase A
Eau déminéralisée qsp 100%
Cetyl hydroxyethylcellulose Cetyl hydroxyethylcellulose 0,30
Phase B
Ultrez 10 Carbomer 0,20
Eau déminéralisée 20,00
Phase C 5,00
Glycérine Glycerm 3,00
Panstat Ethyl & Méthyl & Propyl parabens 0,30
Phase D
PI Sarsasapogenin, hydrogenated polyisobutene 3,00
Marcol 82 Minerai oil 4,00
Crillet 1 Polysorbate 20 1,00
Pemulen TR2 C 10-30 Alkyl Acrylate cross polymer 0,30
Phase E
Sorbate de potassium Potasium Sorbate 0,10
Phase F
NaOH 30% Sodium hydroxyde 0,50
Eau déminéralisée 5,00
Phase G
Rigin® est un produit commercialisé par SEDERMA (Fr2788777 et Wo 00/433417) améliorant l'élasticité et la fermeté de la peau, renforçant l'hydratation et lissant la peau
Méthode : Disperser la Phase A sous agitation. Saupoudrer l'Ultrez 10 dans l'eau, laisser gonfler
15 minutes. Chauffer la phase C jusqu'à dissolution complète. Mélanger la phase A avec la phase
B. Rajouter la phase (B+A) sous agitation dans la phase C. Ajouter la phase D dans la phase
(A+B+C). Rajouter la phase E. Neutraliser avec la phase F. Ajouter la Phase G et mélanger.
3) Crème pour le visage
Eau déminéralisée qsp 100%
Ultrez 10 Carbomer 0,40
Phase B
Glycérine Glycerin 3,00
Panstat Ethyl & Méthyl & Propyl parabens 0,30
Phase C
Crill 3 Sorbitan Stéarate 2,00
Crodamol ICS Isocetyl stéarate 4,00
Cithrol GMS AS Glyceryl stéarate & PEG 100 stéarate 3,00
Phase D
PI Sarsasapogenin, hydrogenated polyisobutene 5,00
Phase E
Sorbate Potassium sorbate 0,10
Phase F
NaOH 30% Sodium hydroxyde 0,40
Eau déminéralisée 4,00
Phase G
Kombucha® Saccharomyces/Xylinum Black Tea Ferment, 3,00 Glycerin, Hydroxyethylcellulose
Sterocare® Trifolium Pratense (Clover) Flower Extract, 2,00 Glycerin, Butylène Glycol, Lecithin
Phase H
Kombucha® est un produit commercialisé par SEDERMA (Fr 0209710) particulièrement utilisé pour redensifïer la population adipocytaire
Sterocare® est un actif anti-vieillissement commercialisé par SEDERMA (WO 99/18927) particulièrement recommandé pour les peaux matures. Méthode : Peser la phase A et laisser gonfler pendant 30 minutes. Puis mettre la phase A à chauffer au bain maire 75C°. Chauffer la phase B jusqu'à dissolution. Rajouter la phase B dans la phase A. Chauffer la Phase C au bain maire 75C°. Sous agitation, verser la phase C dans la phase (A+B). Extemporanément rajouter la phase D. Ajouter la phase E, bien homogénéiser. Neutraliser avec la phase F vers 55C. Rajouter la phase G, puis la phase H, bien homogénéiser. 4) Crème pour les fesses
Eau déminéralisée qsp 100%
Ultrez 10 Carbomer 0,40
Phase B
Glycérine Glycerin 3,00
Panstat Ethyl & Méthyl & Propyl parabens 0,30
Phase C
Crill 3 Sorbitan Stéarate 2,00
DC 345 Cyclohexasiloxane 2,00
Huile de RICIN Castor oil 2,00
Cithrol GMS AS Glyceryl stéarate & PEG 100 stéarate 3,00
Phase D
PI Sarsasapogenin, hydrogenated polyisobutene 10,00
Phase E
Sorbate Potassium sorbate 0,10
Phase F
NaOH 30% Sodium hydroxyde 0,40
Eau déminéralisée 4,00
Phase G
Méthode: Peser la phase A et laisser gonfler pendant 30 minutes. Mettre la phase A à chauffer au bain maire 75C°. Chauffer la phase B jusqu'à dissolution. Rajouter la phase B dans la phase A.
Mettre à chauffer la phase C au bain maire 75C°. Sous agitation, verser la phase C dans la phase
(A+B). Extemporanément rajouter la phase D. Ajouter la phase F, bien homogénéiser. Neutraliser avec la phase E vers 55C°, bien homogénéiser. Rajouter la phase F, puis la phase G, bien homogénéiser.
5) Crème retonifïante pour le buste
Ingrédients Noms INCI % en poids
Phase A
Eau déminéralisée qsp 100%
Ultrez 10 Carbomer 0,40
Phase B
Glycérine Glycerin 3,00
Panstat Ethyl & Méthyl & Propyl parabens 0,30
Marcol 82 Minerai oil 4,00
Cromollient DP3A PPG 3 Myristyl Ether Adipate 1,00
Cithrol GMS AS Glyceryl stéarate & PEG 100 stéarate 3,00
Phase D
PI Sarsasapogenin, hydrogenated polyisobutene 4,00
Phase E
Sorbate de potassium Sorbate de potassium 0,10
Phase F
NaOH 30% Sodium hydroxide 0,40
Eau déminéralisée 4,00
Phase G
Bio-bustyl® Rahnella Soy Protein Ferment, Palmitoyl Oligopeptide 3,00
Phase H
Parfum Fragrance 0,10Bio-bustyl® est un proc uit commercialisé par SEDERMA (Fr 2668365) stimulant le métabolisme cellulaire et permettant de dynamiser la peau, particulièrement utilisé dans les produits destinés à être appliqués sur le buste féminin.
Méthode: Peser la phase A et laisser gonfler pendant 30 minutes. Mettre la phase A à chauffer au bain maire 75C°. Chauffer la phase B jusqu'à dissolution. Rajouter la phase B dans la phase A. Mettre à chauffer la phase C au bain maire 75C°. Sous agitation, verser la phase C dans la phase (A+B). Extemporanément rajouter la phase D. Ajouter la phase F, bien homogénéiser. Neutraliser avec la phase E vers 55C°, bien homogénéiser. Rajouter la phase F, la phase G, puis la phase H, bien homogénéiser. 6) Crème de nuit raffermissante pour le buste
Ingrédients Noms INCI % en poids
Phase A
Eau déminéralisée qsp 100%
Ultrez 10 Carbomer 0,40
Phase B
Glycérine Glycerin 3,00
Panstat Ethyl & Méthyl & Propyl parabens 0,30
Phase C
Crill 3 Sorbitan Stéarate 2,00
Phase D
Extrait d' Anemarrhena asphodeloides Anemarrhena asphodeloides extract 5,00
Phase E
Sorbate Potassium sorbate 0,10
Phase F
NaOH 30% Sodium hydroxyde 0,40
Eau déminéralisée 4,00
Phase G
Chronodyn® Euglena Gracilis extract 3,00
Phase H
Chronodyn® est un produit commercialisé par SEDERMA particulièrement utilisé pour stimuler le métabolisme cellulaire
Méthode : Peser la phase A et laisser gonfler pendant 30 minutes. Puis mettre la phase A à chauffer au bain maire 75C°. Chauffer la phase B jusqu'à dissolution. Rajouter la phase B dans la phase A. Chauffer la Phase C au bain maire 75C°. Sous agitation, verser la phase C dans la phase (A+B). Extemporanément rajouter la phase D. Ajouter la phase E, bien homogénéiser. Neutraliser avec la phase F vers 55C. Rajouter la phase G, puis la phase H, bien homogénéiser. 7) Huile pour le corps ayant un effet repulpant
Ingrédients Noms INCI % en poids
Phase A
Huile minérale Minerai Oil qsp 100%
Crodamol OS Ethylhexyl Stéarate 20,00
Acétate de tocophérol Tocophérol Acétate 0,20
Phase B
Sarsasapogénine Sarsasapogenin 0,05
Phase C
Méthode: Peser la phase A et la mélanger sous hélice. Ajouter la phase B à la phase A sous hélice ; bien homogénéiser puis ajouter la phase C. 8) Lait pour le corps raffermissant
Ingrédients Noms INCI % en poids
Phase A
Phase B
Parabens Mixed Parabens 0,20
Crodacol CS 90 Cetearyl Alcohol 0,20
Cithrol GMS AS Glyceryl Stéarate & PEG 100 Stéarate 3,50
Huile minérale 9,00
Acide Stéarique Stearic Acid 1,00
Phase C
Sorbate Potassium sorbate 0,10
Phase D
PI Sarsasapogenin, hydrogenated polyisobutene 1,00
Phase E
Bio-peptide EL® Glyceryl polymethacrylate, PEG8, palmitoyl 2,00 oligopeptide
Phase F
Bio-peptide EL® est un produit commercialisé par SEDERMA (Fr2668365) tonifiant et raffermissant.
Méthode: Phase A : peser et chauffer à 75°C. Mélanger la phase B et chauffer à 75°C. Ajouter la
Phase B à la Phase A en agitant. Ajouter la phase D extemporanément et homogénéiser. Ajouter la phase E .Ajouter la phase C puis homogénéiser. Ajouter la phase F vers 35°C.
9) Poudre à paupières
Ingrédients Noms INCI % en poids
Phase A
Lipexel® Ethylexyl Palmitate and Luffa Cylindrica seed oil 4,00
Sarsasapogénine 0,05
Phase B
Hydrated Silica 2,50
Kaolin 2,50
Z Cote Zinc oxide 0,60
Black W9829 0,05
DC Red 7 W 023 0,02
Red W3801 0,30
Yellow W 1802 0,25
Fragrance 0,20
Lipexel ® est un produit commercialisé par SEDERMA (WO 03/017966) prévient la déshydratation de la peau.
Méthode: Peser et mélanger les phases A et B dans un blender. Ajouter lentement la phase C à la phase A+B en agitant. Bien homogénéiser.
10) Lip Gloss volumateur
Ingrédients Noms INCI % en poids
Phase A
Preservative 0,80
Sarsasapogénine 0.10
Minerai Oil qs lOO
Syncrowax ERLC C 18-36 Acid Glycol Ester 4,00
Syncrowax HGLC Cl 8-36 Acid Triglycéride 16,00
Crodacol C 90 Cetyl Alcohol 2,00
Novol Oleyl Alcohol 15,00
Shea Butter Butyrospermum Parkii 1,50
Phase B
Covapate Brun 0,20
Covapate Orange 0.40
Covapate Blanc 1,30
Covapate Rose 1,50
Crodamol PTIS Pentaerythrityl Tetraisostearate 10,00
Phase C
Parfum 0,10
Phase D
MAXI LIP® Ethylhexyl Palmitate (and) Tribehenin (and) Sorbitan 1,00 Isostearate (and) Palmitoyl Oligopeptide
Maxilip ® est un produit commercialisé par SEDERMA (WO 99/16029) stimule la synthèse de collagène et des glycosaminogkycanes.
Méthode: Peser la phase A et la mélanger à 90°C environ. Mélanger la phase B et l'ajouter à la phase A. Ajouter la phase C extemporanément. Mélanger la phase D et l'ajouter à A+B+C. Homogénéiser puis verser dans les moules. Laisser la température revenir à l'ambiante.
B. Tests in vitro :1) Effet de la sarsasapogénine sur le profil d'expression des gènes
Deux études ont été réalisées : l'une portant sur l'effet de la sarsasapogénine sur la différenciation réalisée à partir d'une culture de pré-adipocytes, l'autre portant sur l'effet de la sarsasapogénine réalisée sur des adipocytes mâtures. Des cellules pré-adipocytes humains ont été ensemencées et cultivées (multiplication) pendant 5 jours. Puis : soit les cellules sont mises en contact avec le milieu d'induction en présence ou non de sarsasapogénine pendant 8 heures ou 24 heures avant l'arrêt des cultures (étude de la sarsasapogénine sur la différenciation). - soit les cellules sont mises en contact avec le milieu de différenciation pendant 10 jours, ce qui permet d'obtenir des adipocytes mâtures, puis mises en contact 24 heures avec ou non la sarsasapogénine (étude de la sarsasapogénine sur la maturation).
A chacun de ces temps, les ARNm des cellules ont été extraits à l'aide d'un kit disponible dans le commerce (Kit Roche V6- Extraction d'ARN total). En parallèle, des contrôles solvant ont été faits et extraits de la même façon. Un profil d'expression des séquences génétiques a été réalisé à l'aide des puces CodeLink Wole Génome sur chaque échantillon d'ARN purifié. Les valeurs obtenues ont été normalisées grâce aux contrôles.
D'après les résultats obtenus, la sarsasapogénine stimulerait la différenciation adipocytaire selon différents mécanismes. La sarsasapogénine induit une activation du gène codant pour la protéine MNT à 8h et 24h de différenciation (MAX Binding protein). Or, la protéine MNT associée à Max, est un répresseur de l'activation induite par Myc-Max, lui-même connu pour inhiber la différenciation adipocytaire. Cet effet inhibiteur d'inhibiteur activerait la différenciation.
Par ailleurs, la sarsasapogénine agit en amont de l'activation de PPARγ (peroxisome proliferatoractivated receptor gamma) et/ou potentialise sa fonction. Divers gènes associés à cette activation de PPARγ sont observés avec une forte induction : par exemple, les gènes COPS3 et COSP5 (>5) codant pour le complexe connu sous le nom de COP9 signalosome ), et cyclin D3 qui associé à CDK4 force la voie de la différenciation aux dépens de la prolifération et offre les conditions propices à une phosphorylation de PPARγ. PPARγ phosphorylé forme un hétérodimère avec le RXR (retinoid X receptor) qui se fixe à la séquence de réponse transcriptionnelle PPRE et provoque la différenciation en adipocytes.
La sarsasapogénine induit en outre d'autres gènes impliqués dans l'activation de cette différenciation. Ainsi on observe une augmentation de KLK10 (>10) (ou kallikrein ; appartenant à la famille des serine protéases, et qui est requise pour la conversion adipeuse et la différenciation), le gène codant pour KLF5 (Kruppel-like factor 5) qui agit de concert avec C/EBP β/δ pour activer l'expression de PPARγ2.L'étude montre que les gènes activés potentialisent la différenciation et la maintiennent longuement : en effet le gène p21 est ici maintenu activé dans les adipocytes matures alors qu'il diminue normalement suite à l'entrée des cellules en différenciation. Cette situation amplifie les voies d'accumulation lipidiques. En effet plusieurs protéines impliquées dans la formation de vésicules de transport (glucose, fructose, stérols) sont stimulées : l'ADRP OU Adipophilin (Adipose differentiation-related protein) est très significativement induite (>4) par la sarsasapogénine. L'ADFP intervient dans la formation des gouttelettes lipidiques ainsi que dans la formation des longues chaînes d'acides gras. Ces dernières sont connues pour stimuler le gène codant pour PTX3 (pentraxin related gène) exprimé de manière transitoire au cours de l'adipogénèse. Il a été suggéré qu'après fixation à son récepteur, NPTXR, trouvé fortement induit (>7) par la sarsasapogénine à 24h, pourrait participer à la capture de molécules lipidiques.
Les résultats montrent aussi que SLC2A5/GLUT5 (soluté carrier family 2 - facilitated glucose/fructose transporter- member 5), principal transporteur de fructose dans les adipocytes, ainsi que le gène RAFTLIN, codant pour une protéine impliquée dans le transport du glucose sont activés par la sarsasapogénine à 8h et 24h de différenciation.
Aux côtés des gènes activés et liés à la différenciation, et qui restent prépondérants, co-existent aussi des gènes participant à la prolifération (FEN1, TCN1, HMGA1, HSPA9B pour mémoire) et à l'installation du néo-tissu adipeux sur sa matrice (PCOLCE2 LOX et ECM2 pour mémoire). Au final, l'ensemble des résultats dresse le tableau d'un produit activateur de différenciation adipocytaire, stimulant l'incorporation lipidique par activation de la voie du glucose/fructose et renforçant l'installation graisseuse au sein de la matrice extra-cellulaire.
2) Stimulation de la prolifération des adipocytes
Principe : Les pré-adipocytes subissent une phase de multiplication (expansion clonale) avant d'entrer en différenciation. Au cours de la phase de différenciation, les cellules ne se multiplient plus mais grossissent et s'enrichissent en lipides. Un produit stimulant la prolifération permettra à des adipocytes entrés en phase de différenciation de maintenir encore une capacité de réplication.
Protocole : Des cellules 3T3L1 sont ensemencées et cultivées jusqu'à confluence pendant 4 jours (expansion clonale). Le cocktail classique de différenciation est introduit et les cellules sont incubées 3 jours en absence (contrôle) ou en présence de concentrations croissantes de sarsasapogénine. A l'issue de cette incubation, les tapis cellulaires sont récupérés et soumis à un test de Hoechst pour quantifier la prolifération cellulaire comparativement aux cellules témoins et aux cellules incubées en présence de pioglytazone, témoin positif pour ce test.
Tableau 1 : Capacité résiduelle de prolifération lors de la phase de différenciation.
Concentration
Prolifération vs contrôle (significativité vs Témoin)Sarsasapogénine 5 μM + 20,5 % (p<0.01)
Sarsasapogénine 10 μM + 31,6 % (p<0.01)
Sarsasapogénine 20 μM +35,2 % (p<0.01)
Les résultats obtenus avec le témoin positif valident ce test qui démontre qu'en présence de sarsasapogénine, les cellules en phase de différenciation conservent une capacité de réplication modérée mais significative par rapport au témoin. L'effet dose dépendant est peu marqué sur l'intervalle de concentrations exploré. 3) Stimulation de la différenciation
Principe : Après une phase proliférative in vivo, les pré-adipocytes entrent en différenciation sous l'effet de facteurs spécifiques endogènes (gluco-corticoïdes, insuline) ; in vitro, ces facteurs entrent aussi dans la composition du cocktail approprié utilisé pour engager la différenciation.
Le maintien ou l'amplification de cette différenciation lorsque les cellules sont ensuite cultivées dans un simple milieu d'entretien peut être déterminé par le dosage de la glyceryl-3 phosphate déshydrogénase, G3PDH ; cette enzyme qui intervient dans le métabolisme énergétique voit son activité croître régulièrement tout au long du processus de différenciation.
Protocole : Comme précédemment, des cellules 3T3-L1 ont été cultivées jusqu'à sub-confluence, puis induites en différenciation avec le cocktail approprié en présence ou non de sarsasapogénine à différentes concentrations. Après trois jours d'incubation, le cocktail de différenciation est remplacé par un nouveau milieu de culture d'entretien, en présence ou non de sarsasapogénine. Après 3 jours d'incubation, les tapis cellulaires sont récoltés et l'activité G3PDH est dosée.
Tableau 2 : Variation de l'activité G3PDH exprimée relativement aux cellules témoins non traitées avec la sarsasapogénine. Valeurs moyennes sur n=3 essais.
Concentration Activité G3PDH vs contrôle (significativité vs Témoin)
Sarsasapogénine 5 μM +103 % (p<0.01)
Sarsasapogénine 10 μM +201 % (p<0.01)
Sarsasapogénine 15 μM +429 % (p<0.01)
Sarsasapogénine 17,5 μM +535 % (p<0.01)
Pioglytazone (témoin positif) 1 OμM +521 % (p<0.01)L'essai est validé par comparaison à la pioglytazone, témoin positif pour lequel on obtient +521% de stimulation de la différenciation. Une stimulation dose dépendante est obtenue en présence de sarsasapogénine.
4) Stimulation de l'incorporation de lipides par les cellules 3T3-L1 et les adipocytes humainsPrincipe : La différenciation adipocytaire est une étape décisive de la transformation de préadipocytes en adipocytes matures chargés de lipides. On mesure l'accumulation des lipides intracellulaires par la coloration classique à l'huile rouge (marqueur des lipides neutres) qui ainsi, peuvent être visualisés et quantifiés sous champ microscopique. Protocole : Des cellules 3T3-L1 ont été ensemencées et cultivées pendant 4 jours (multiplication). Suivent une phase de différenciation (incubation avec un cocktail classique de différenciation) puis une phase de maturation (cocktail de maturation) en présence ou non de sarsasapogénine à différentes concentrations. A la fin de cette période, les cellules sont lavées, fixées puis colorées à l'huile rouge. Les tapis cellulaires sont photographiés numériquement et la coloration rouge est quantifiée par analyse d'image. Les pourcentages de surface en huile rouge, reportés dans le tableau 3, ont été établis par rapport aux cellules témoins non traitées et l'essai validé par comparaison à la pioglytazone (10 μM), témoin positif de stimulation de la différenciation.
Tableau 3 : Variation de la quantité de lipides accumulés dans les cellules 3T3-L1, en présence de sarsasapogénine. Valeurs moyennes sur n=3 essais.
Concentration Variation du contenu en huile rouge vs contrôle
Sarsasapogénine 5 μM +135 %
Sarsasapogénine 10 μM +274 %
Sarsasapogénine 17,5 μM +492 %
Pioglytazone (témoin positif) 1 OμM +359 %Pour les cellules incubées en présence de sarsasapogénine, on observe une incorporation lipidique dose dépendante et qui est supérieure de + 492% par rapport aux cellules témoins, lorsque la sarsasapogénine est présente à 17,5 μM.
Ces résultats ont été reproduits sur cellules adipocytaires humaines.
5) Effet volumateur sur adipocytes par visualisation tri-dimentionnelle Afin de mieux visualiser l'effet de grossissement des adipocytes par chargement en lipides, nous avons utilisé la technique de microscopie confoncale pour approcher la notion de volume adipocytaire. Des photos ont été réalisées sur cellules 3T3L1, ensemencées sur des lamelles de verre coatées en fïbronectine et cultivés de façon classique pendant 9 jours (dont 3 jours de différenciation) en absence ou en présence de sarsasapogénine à différentes concentrations. Une triple coloration permettant de visualiser les lipides (rouge, Huile Rouge), les noyaux cellulaires (bleu, HOECHST) et le cytosol (vert, BODIPY). Les images sont acquises avec une coupe optique tous les 600nm, afin de reconstituer le volume total de l'adipocyte. Ainsi, un calcul du volume des adipocytes a pu être réalisé.
Tableau 4 : Influence de la sarsasapogénine sur le volume des adipocytes observé par microscopie confocale. Résultat moyen sur n=6 champs explorés par lamelle.Concentration Volume des adipocytes
Sarsasapogénine 5 μM 41 10 μM
Sarsasapogénine 10 μM 155 10 μM
Sarsasapogénine 15 μM 225 10 μM
Un effet volumateur sur le tissu graisseux est révélé par l'approche en microscopie confocale.
Claims (9)
- REVENDICATIONS1) Composition comprenant dans un milieu dermatologiquement acceptable de la sarsasapogénine ou un extrait végétal en contenant.
- 2) Composition selon la revendication 1 caractérisée en ce qu'elle est destinée à améliorer l'état général de la peau.
- 3) Composition selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2 caractérisée en ce qu'elle est destinée à améliorer et/ou embellir toute partie du corps déficitaire en lipides.
- 4) Composition selon la revendication 3 caractérisée en ce qu'elle est destinée à favoriser l'expansion et/ou la formation du tissu adipeux sous-cutané, et/ou favoriser la synthèse des lipides au sein de l'épiderme, et/ou à stimuler la lipogenèse et/ou l'adipogénèse et/ou la différenciation adipocytaire.
- 5) Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 caractérisée en ce qu'elle est destinée à obtenir un effet tenseur, et/ou tonifiant, et/ou repulpant, et/ou galbant, et/ou raffermissant, et/ou à favoriser la souplesse, et/ou l'hydratation et/ou l'élasticité cutanée, et/ou améliorer la microcirculation.
- 6) Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 caractérisée en ce que la sarsasapogénine est obtenue à partir de toute source d'approvisionnement, en particulier par voie de synthèse chimique, et/ou par extraction à partir d'un végétal.
- 7) Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 caractérisée en ce que ledit végétal est choisi parmi : Agave sisalana, Agave americana, Asparagus (toutes variétés, dont A. officinalis, A. adscende, A. racemosus, Radix Asparagi ou Tian-Dong , A. cochichinensis (lour.) Merr., A. cochichinensis (lour.) Merr. Var. gaudichaudianus, A. taliensis, A. munitus, A. myriacanthus, A. meioclados Levl, A. trichoclados, A. filicinus), Yucca (Yucca spp, Y. filifera, Y. filamentosa, Y.baccata, Y. brevifolia Y. schidigerd),Shatavari, Smilax (Sarsaparilla, Salsepareille, Sarsaparrïha, khao yen, Saparna, jupicanga, smilace, China root, Smilax Aristolochiaefolia, Smilax ornatd), Trigonella foenum graecum, fenugrec, Diascorées, Dioscorea colettii, Lilium brownii, Quillaja saponaria, Solanum paniculatum, Lycopersicon pimpinellifolium, Tribulus terrestris, Nicotianum tabacum, Radix sarsaparilla, Anemarrhena asphodeloides (Anemarrhena asphodeloides bunge, zhi mu).
- 8) Composition selon la revendication 7 caractérisée en ce que ledit végétal est Y Anemarrhena asphodeloides.
- 9) Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce qu'elle est destinée à une application topique.10) Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 caractérisée en ce que la sarsasapogénine est présente en une quantité comprise entre 0,000001% à 20%, de préférence entre 0,00001% et 1% et plus préférentiellement entre 0,0001% et 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition. 11) Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 caractérisée en ce que ladite composition renferme en outre au moins un actif complémentaire choisi parmi les actifs stimulant la lipogenèse et/ou l'adipogénèse, les actifs raffermissants, des actifs agissant sur la fermeté et/ou la tonicité de la peau, les actifs ayant des propriétés galbantes, les actifs vasodilatateurs, les actifs favorisant la microcirculation, ainsi que leurs mélanges. 12) Composition selon la revendication 11 caractérisée en ce que l'actif complémentaire est choisi parmi : les extraits de houblon, de kigelia africana, de sauge, de soja, de sabal serrulata, de damiana, de dong quai, de pissenlit, de cumin, de réglisse, de chardon béni, d'orme rouge, de framboisier, de lupin, de fenouil, de poivre, de malt, de mourera , de Kombucha, de trèfle, et d'alchemille. 13) Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12 caractérisée en ce qu'au moins un des actifs est utilisé sous forme de solution, de dispersion, d'émulsion, de pâte ou de poudre, individuellement ou en pré-mélange ou est véhiculée individuellement ou en prémélange par des vecteurs comme les macrocapsules, les microcapsules ou les nanocapsules, les macrosphères, les microsphères, ou les nanosphères, les liposomes, les oléosomes ou les chylomicrons, les macroparticules, les microparticules ou les nanoparticules, les macroéponges, les microéponges ou les nanoéponges, les microémulsions ou les nanoémulsions, ou adsorbés sur des polymères organiques poudreux, les talcs, bentonites et autres supports minéraux ou organiques.14) Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 caractérisée en ce que ladite composition se présente sous toute forme galénique à savoir crèmes, lotions, onguents laits ou crèmes, gels, émulsions, dispersions, solutions, suspensions, nettoyants, fonds de teint, préparations anhydres (sticks, en particulier baume à lèvres, huiles pour le corps et le bain), gels pour la douche et le bain, shampooings et lotions de soin du cheveu, laits ou crèmes pour les soins de la peau ou des cheveux, lotions ou laits démaquillants, lotions, laits ou crèmes anti-solaires, lotions, laits ou crèmes de bronzage artificiel, crèmes ou mousses de rasage, lotions après-rasage, rouges à lèvres, mascaras ou vernis à ongles, "essences" de peau, sérums, matériels adhésifs ou absorbants, patchs transdermiques, ou poudres.15) Utilisation de la sarsasapogénine ou d'un extrait végétal en contenant, en tant qu'actif, seule ou en association avec tout autre actif habituellement utilisé en cosmétique ou endermopharmacie, pour la préparation d'une composition destinée à améliorer l'état général de la peau.16) Utilisation selon la revendication 15 caractérisée en ce que la composition est destinée à améliorer et/ou embellir toute partie du corps déficitaire en lipides. 17) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 15 à 16 caractérisée en ce que la sarsasapogénine est destinée à favoriser l'expansion et/ou la formation du tissu adipeux souscutané et/ou favoriser la synthèse des lipides au sein de l'épiderme, et/ou stimuler la lipogenèse et/ou l'adipogénèse et/ou la différenciation adipocytaire.18) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 15 à 17 caractérisée en ce que la sarsasapogénine est destinée à obtenir un effet tenseur et/ou tonifiant et/ou repulpant et/ou galbant et/ou raffermissant, et/ou à favoriser la souplesse et/ou l'hydratation et/ou l'élasticité cutanée, et/ou améliorer la microcirculation.19) Procédé cosmétique pour améliorer l'état général de la peau comprenant l'application topique sur la peau d'une quantité efficace de sarsasapogénine ou d'une composition en contenant.20) Procédé cosmétique pour améliorer et/ou embellir toute partie du corps déficitaire en lipides comprenant l'application topique sur la peau d'une quantité efficace de sarsasapogénine ou d'une composition en contenant.21) Procédé cosmétique selon les revendication 19 ou 20 caractérisé en ce que l'on applique sur le buste et/ou le décolleté et/ou les fesses et/ou le visage et/ou les lèvres et/ou les joues et/ou les paupières et/ou les mains, une quantité efficace de sarsasapogénine ou une composition en contenant pour favoriser l'expansion et/ou la formation du tissu adipeux sous-cutané, et/ou favoriser la synthèse des lipides au sein de l'épiderme, et/ou stimuler la lipogenèse et/ou l'adipogénèse et/ou la différenciation adipocytaire. 22) Procédé cosmétique selon l'une quelconque des revendications 19 à 21 caractérisé en ce que l'on applique sur le buste et/ou le décolleté et/ou les fesses et/ou le visage et/ou les lèvres et/ou les joues et/ou les paupières et/ou les mains, une quantité efficace de sarsasapogénine ou une composition en contenant pour obtenir un effet tenseur et/ou tonifiant et/ou repulpant et/ou galbant et/ou raffermissant, et/ou à favoriser la souplesse et/ou l'hydratation et/ou l'élasticité cutanée, et/ou améliorer la microcirculation.
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