FR2849375A1 - Compositions cosmetiques, par exemple pour traiter le vieillissement cutane photo-induit - Google Patents

Compositions cosmetiques, par exemple pour traiter le vieillissement cutane photo-induit Download PDF

Info

Publication number
FR2849375A1
FR2849375A1 FR0216871A FR0216871A FR2849375A1 FR 2849375 A1 FR2849375 A1 FR 2849375A1 FR 0216871 A FR0216871 A FR 0216871A FR 0216871 A FR0216871 A FR 0216871A FR 2849375 A1 FR2849375 A1 FR 2849375A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
peptide
composition
cosmetic
protein
nucleotide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0216871A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2849375B1 (fr
Inventor
Jean Noel Thorel
Cerard Redziniak
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to FR0216871A priority Critical patent/FR2849375B1/fr
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to JP2004564302A priority patent/JP4249710B2/ja
Priority to US10/537,816 priority patent/US20060029563A1/en
Priority to CNB2003801078770A priority patent/CN100488488C/zh
Priority to CA2528101A priority patent/CA2528101C/fr
Priority to PCT/FR2003/003883 priority patent/WO2004060393A2/fr
Priority to KR1020057012464A priority patent/KR101007637B1/ko
Priority to ES03814486.1T priority patent/ES2668072T3/es
Priority to EP03814486.1A priority patent/EP1581177B1/fr
Priority to AU2003303607A priority patent/AU2003303607A1/en
Publication of FR2849375A1 publication Critical patent/FR2849375A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2849375B1 publication Critical patent/FR2849375B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/606Nucleosides; Nucleotides; Nucleic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/645Proteins of vegetable origin; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/66Enzymes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Composition cosmétique et/ou dermo-cosmétique, caractérisée en ce qu'elle comprend un complexe actif associant, par exemple de manière synergique, au moins un peptide et/ou une protéine choisie dans le groupe constitué par la superoxyde dismutase, le peptide Lys-Thr-Thr-Lys-Ser, l'elafine, à savoir le peptide Gly-Gln-Asp-Pro-Val-Lys, le petptide Met-Gln-Met-Lys-Lys-Val-Leu-Asp-Ser, l'ADN de pomme, l'uridine diphosphate-glucose, et l'uridine diphosphate-galactose, avec au moins un nucléotide, et/ou polynucléotide, et/ou un acide nucléique choisi dans le groupe constitué par l'AMP, GMP, CMP, UMP, dTMP, dAMP, dCMP, dGMP, ATP, GTP, UTP, TMP, GP4G, IP3, les hydrolysats d'ADN, et/ou ARN, l'UDP-glucose-galactose, le GDP-mannose, l'UDP-N-acétyl glusosamine, le CMP-N-acétyl acide neuramique.

Description

<Desc/Clms Page number 1>
COMPOSITIONS COSMETIQUES, PAR EXEMPLE POUR TRAITER LE
VIEILLISSEMENT CUTANE PHOTO-INDUIT
La présente invention concerne les compositions à usage topique, destinées au traitement superficiel ou systémique des parties superficielles du corps humain ou animal, par exemple de la peau.
La peau constitue l'enveloppe de revêtement du corps, le protégeant des agressions extérieures, Outre ses caractéristiques physiques, la peau est composée de différents composés chimiques, parmi lesquels : - l'eau qui constitue environ 70% de la composition de la peau ; sa répartition varie selon les différentes couches cutanées, l'hypoderme étant le plus hydraté, et le stratum corneum étant moins hydraté (avec 12 à 15% d'eau) - des sels minéraux parmi lesquels on distingue les sels de métaux et les sels de métalloïdes ; - des protides comprenant des acides aminés comme la tyrosine, la cystine, l'hydroxyproline , la valine, et des protéines comme les collagènes, l'élastine, la kératine, mais également des enzymes, et des hormones ; - des acides nucléiques, à savoir ADN et/ou ARN ; - des lipides regroupant les sphingolipides, le cholestérol, les acides gras, les triglycérides et les prostaglandines ; - des glucides, etc ;
La plupart de ces substances ou composés, ainsi que beaucoup d'autres plus complexes forment le film cutané de surface, ou film hydrolipidique, défini comme une émulsion de type eau dans huile recouvrant la couche cornée.
Le rôle de ce film consiste à maintenir l'hydratation de la couche cornée, maintenir l'acidité cutanée, et jouer un rôle de barrière contre les agressions extérieures et les agents pathogènes.
En surface, la peau est constituée de l'épiderme qui est un tissu épithélial stratifié, c'est-à-dire un ensemble de cellules semblables entre elles réunies pour accomplir une même fonction ; en couche intermédiaire elle est constituée du derme, tissu conjonctif, et en couche profonde de l'hypoderme, tissu conjonctif adipeux.
L'épiderme est un épithélium de revêtement cutané dont la fonction majeure est de protéger ; il est constitué de quatre types de cellules, les
<Desc/Clms Page number 2>
cellules de Langerhans, les cellules de Merckel, les mélanocytres, les kératinocytes.
Les kératinocytes, cellules épidermiques les plus nombreuses, jouent un rôle essentiel dans le phénomène de kératinisation de l'épiderme ; elles sont réparties sur six couches dont les trois les plus proches de la surface de la peau sont, le stratum lucidum, le stratum cornéum et le stratum disjunctum, qui forment l'enveloppe superficielle dans laquelle la majorité des produits cosmétiques et ou dermatologiques exercent leur activité.
On attribue classiquement trois rôles à cette couche cornée, notamment un rôle métabolique, les deux autres rôles étant la régulation thermique et la protection des organes internes.
L'épiderme comme tous les autres tissus possède l'ensemble des systèmes enzymatiques nécessaires au maintien des activités cellulaires, telles que par exemple, le métabolisme de base, la respiration et la division cellulaire.
Ces systèmes enzymatiques participent à l'élaboration de la fonction principale, c'est-à-dire établir une barrière pour protéger la peau des atteintes de l'environnement et cette fonction est assurée en grande partie par le stratum cornéum. L'épiderme doit aussi protéger l'organisme des rayonnements ultraviolets, et cette fonction est assurée par le système pigmentaire.
Les enzymes sont des macromolécules protéiques, agissant comme des catalyseurs biochimiques, leurs principales propriétés étant d'accélérer les réactions du monde vivant. La plupart des enzymes contenues dans la couche cornée catalyse des dégradations, ce sont principalement des hydrolases.
Mais si la peau constitue une barrière très efficace, elle peut cependant être traversée par de petites quantités de substances lipophiles, capables de pénétrer dans les couches cornées ; en fonction de leur hydrophilie, ces substances pourront diffuser plus profondément et ainsi avoir une activité systémique.
Les mécanismes de la pénétration de principes actifs aux différents niveaux de la peau sont très complexes, ils dépendent cependant des propriétés physico-chimiques des principes actifs, des excipients utilisés dans les formulations, de l'état de la peau et du mode d'application.
<Desc/Clms Page number 3>
La réponse aux différents disfonctionnements de la peau se trouve dans la peau elle-même. La peau possède en elle-même toutes les réponses pour lutter contre les agressions extérieures, pour se renouveler, pour corriger les petites imperfections qui apparaissent.
Mais, soit les agressions sont trop nombreuses, ou différentes au même moment, ou trop répétées, et les mécanismes naturels de défense ou réponse existant dans la peau ne peuvent plus suffire à corriger et à défendre celle-ci contre lesdites agressions, soit sous l'effet du vieillissement les mécanismes permettant par exemple la régénérescence ne sont plus suffisamment actifs pour permettre un renouvellement suffisant, moléculaire, cellulaire, ou tissulaire, pour garder à la peau un aspect satisfaisant.
C'est alors que différentes pathologies de la peau apparaissent.
La présente invention a donc pour objet une nouvelle classe d'actifs conférant à la peau ou aux parties superficielles du corps humain ou animal, la capacité d'agir ou de réagir par elle-même à toute agression ou disfonctionnement, uniquement en activant des mécanismes moléculaires, et/ou cellulaires, et/ou tissulaires, par exemple métaboliques, préexistant dans la peau ou ladite partie superficielle du corps humain ou animal.
Conformément à la présente invention, il est proposé, aux fins précitées, une composition à usage topique, par exemple cosmétique ou dermo-cosmétique, comprenant de manière nouvelle un complexe actif constitué : - d'au moins un peptide ou une protéine choisi dans le groupe constitué par la superoxyde dismutase, le peptide Lys-Thr-Thr-Lys-
Ser, l'elafine, à savoir le peptide Gly-Gln-Asp-Pro-Val-Lys, le petptide Met-Gln-Met-Lys-Lys-Val-Leu-Asp-Ser, - et d'au moins un nucléotide, polynucléotide, ou acide nucléique, choisi dans le groupe constitué l'AMP, GMP, CMP, UMP,dTMP, dAMP, dCMP, dGMP, ATP, GTP, UTP, TMP, GP4G, IP3, les hydrolysats d'ADN, et/ou ARN,I'UDP-glucose-galactose, le GDP- mannose, l'UDP-N-acétyl glusosamine, le CMP-N-acétyl acide neuramique.
Le complexe actif selon l'invention permet à la peau de produire elle-même les éléments nécessaires dont elle a besoin pour assurer son équilibre, et fonctionner idéalement en donnant ou redonnant à la peau la
<Desc/Clms Page number 4>
capacité de s'adapter, de résister et de développer éventuellement une protection.
Le processus d'action d'un complexe actif selon l'invention est sans doute bio-enzymologique. Il repose sur l'effet conjugué d'acides nucléiques et de protéines et/ou peptides.
Acides nucléiques et protéines sont consubstantiels à la vie.
Le processus mis en #uvre avec un complexe actif selon la présente invention se différencie radicalement des processus habituels de la cosmétologie, car il tient compte de l'ensemble des interactions du système cutané, agit sur l'intégralité de la cellule et de son environnement, et respecte l'ensemble des cellules de la peau.
En réactivant les mécanismes des cellules de la peau, tout complexe actif selon l'invention réapprend à l'épiderme à utiliser ses propres ressources.
En réveillant la mémoire des cellules et en stimulant leurs potentiels, tout complexe actif selon l'invention permet à la peau de retrouver ses facultés originelles, et/ou de mettre en #uvre des facultés de défense et de lutte contre les agressions extérieures, qui n'étaient pas ou étaient insuffisamment stimulées.
L'art antérieur décrit, certes, l'utilisation de peptides ou d'oligonucléotides dans des applications cosmétiques. Le brevet FR 98 09193 décrit par exemple une application dans laquelle des peptides sont rendus lipophiles par un greffage d'un acide gras, de plus ou moins longue chaîne, sur l'amine N-terminale, et/ou d'estérifier le groupe carboxyle du peptide. Les produits selon cette invention ne sont pas utilisables dans des formulations ou lotions constitués uniquement d'ingrédients aqueux.
L'utilisation d'acides nucléiques, en particulier d'oligonucléotides, pour traiter des maladies est connue ; en particulier une application est décrite dans le brevet WO 99/25819. Les oligonucléotides décrits sont utilisés seuls, et ils sont utilisés comme antisens, c'est à dire qu'il bloquent des mécanismes biologiques.
Dans un complexe actif selon l'invention, un peptide est utilisé dans sa forme naturelle, ou en association avec un nucléotide, par exemple.
Un effet synergique peut-être obtenu.
Les peptides, entrant dans la constitution d'un complexe actif selon l'invention, peuvent être obtenus soit par synthèse chimique classique (en
<Desc/Clms Page number 5>
phase solide ou en phase homogène liquide), soit par synthèse enzymatique (Kullman et al., J. Biol. Chem. 1980, 255, 8234), à partir des acides aminés constitutifs ou de leurs dérivés.
Les peptides peuvent être obtenus également par fermentation d'une souche de bactérie, modifiée ou non par génie génétique, pour produire les séquences recherchées ou leurs différents fragments.
Enfin, les peptides peuvent être obtenus par extraction de protéines d'origine animale ou végétale, préférentiellement végétale, suivie d'une hydrolyse contrôlée qui libère les fragments peptidiques en question, De nombreuses protéines trouvées dans les plantes par exemple sont susceptibles de contenir des séquences intéressantes au sein de leur structure. L'hydrolyse ménagée permet de dégager ces fragments peptidiques.
Pour obtenir un peptide entrant dans la constitution d'un complexe actif selon l'invention, il est possible, mais non nécessaire, d'extraire soit les protéines concernées d'abord et de les hydrolyser ensuite, soit d'effectuer l'hydrolyse d'abord sur un extrait brut et de purifier les fragments peptidiques ensuite. On peut également utiliser l'hydrolysât sans en extraire les fragments peptidiques en question, en s'assurant toutefois d'avoir arrêté la réaction enzymatique d'hydrolyse à temps et de doser la présence des peptides en question par des moyens analytiques appropriés (traçage par radioactivité, immunofluorescence, ou immunoprécipitation avec des anticorps spécifiques, etc.).
D'autres procédés, plus simples ou plus complexes, conduisant à des produits moins chers ou plus purs sont facilement envisageables par l'homme de l'art connaissant le métier de l'extraction et de la purification des protéines et peptides.
Les extraits d'ADN ou ARN entrant dans la constitution d'un complexe actif selon l'invention sont obtenus par hydrolyse enzymatique contrôlée, à partir par exemple de toute source naturelle facilement disponible.
Ils peuvent également être obtenus par synthèse en utilisant un synthétiseur automatique.
D'autres procédés, plus simples ou plus complexes, conduisant à des produits moins chers ou plus purs sont facilement envisageables par l'homme de l'art connaissant le métier de la synthèse ou de l'hydrolyse des acides nucléiques.
<Desc/Clms Page number 6>
Les composants susceptibles d'entrer dans la constitution d'un complexe actif selon la présente invention peuvent être choisis, parmi les extraits biologiques comme les biolysats de microorganismes, les extraits végétaux, et les extraits de plancton riches en oligonucléotides, en fonction des peptides et/ou protéines et de leur capacité à stimuler leur action.
L'invention concerne donc une composition cosmétique et/ou dermocosmétique, caractérisée en ce qu'elle comprend un complexe actif associant, au moins un peptide et/ou une protéine avec au moins un nucléotide, et/ou polynucléotide, et/ou un acide nucléique.
De préférence, les composants du complexe actif agissent ensemble de manière synergique.
Dans un mode de réalisation, les peptides et/ou protéines représentent entre 1/10 à 8% et 0,1% en poids de la composition, et les nucléotides, polynucléotides et acides nucléiques représentent entre 2/10 à 8% et 0,2% en poids de ladite composition, ou entre 0,1 % et 20% en poids de la composition lorsque les nucléotides sont des extraits ou hydrolysats d'ADN ou d'ARN.
Selon l'invention, les peptides et/ou protéines seront mis en oeuvre, seuls ou en association entre eux, dans un produit cosmétique ou dermopharmaceutique fini, sous forme de solution, de dispersion, d'émulsion, ou encapsulés dans des vecteurs comme les macro-, micro- ou nanocapsules, des liposomes ou des chylomicrons, ou inclus dans des macro-, micro-ou nanoparticules, ou dans des microéponges, ou adsorbés sur des polymères organiques poudreux, les talcs, bentonites et autres supports minéraux.
Les produits cosmétiques ou dermopharmaceutiques finis, seront formulés selon toute forme galénique, comme les émulsions H/E et EIH, laits, lotions, polymères gélifiants et viscosants, avec éventuellement des tensioactifs et émulsifiants, pommades, lotions capillaires, shampooings, savons, poudres, sticks et crayons, sprays, huiles corporelles.
Les ingrédients habituellement utilisés comme les lipides d'extraction et ou de synthèse, polymères gélifiants et viscosants, tensioactifs et émulsifiants, principes actifs hydro- ou liposolubles, extraits de plantes, extraits tissulaires, extraits marins, et autres agents biologiques seront additionnés aux formulations selon les règles habituellement utilisées.
A titre d'exemple, un complexe actif selon l'invention peut entrer dans la composition d'une crème pour le traitement du vieillissement cutané
<Desc/Clms Page number 7>
photo-induit, comprenant par ailleurs tous les ingrédients et excipients entrant classiquement dans la composition d'une crème.
D'autres exemples de composition selon l'invention sont décrits ciaprès :
Exemple n 1: Crème Hydratante - Alcool cétylique 7 % (en poids) - Stéarate de glycéryle 2,5 % - Stéarate de PEG-50 2,5 % - Huile de vaseline 6,2 % - Myristate d'isopropyle 3 % - Protéine (KTTKS) 1/10-8% - Nucléotide (ARN) 2/10-8 % - Acide pipérazine-N,N'-bis [2-éthanesulfonique] 10 % - Conservateurs 0,3 % - Soude qsp pH=702 - Eau qsp 100 %
Exemple 2 Emulsion H/E - Alcool cetylique 7 % (en poids) - Stéarate de glycéryle 2,5 % - Stéarate de PEG-50 2,5 % - Huile de vaseline 6,2 % - Myristate d'isopropyle 3 % - Protéine (KTTKS) 1/10-8 % - Nucléotide (GDP-Mannose) 2/10-8 % - Acide N, N'-bis[2-Hydroxyéthyl]-2-aminoéthanesulfonique7,1 % -Conservateurs 0,3 % - Soude qsp pH=702 - Eau qsp 100 %
Exemple 3 : Gel hydratant - Brij 721# 2,4 % (en poids) - Volpo S72 # 2,6 % - Prostéaryl-15 8,0 % - Cire d'abeille 0,5 % - Abil ZP2434 3,0 % - Propylène glycol 3,0 % - Carbopol 941 0,25 % - Triéthanolamine 0,25 % - Protéine (SOD) 0,00025 % - Protéine (Elafin) 0,00005 % - Nucléotide ADN 1,00 % - Eau, conservateurs qsp 100
<Desc/Clms Page number 8>
Exemple n 4: Crème antiride Stéareth-21 2,4 % (en poids) Stéareth-2 2,6 % PPG-15 stéaryl éther 8,0 % Cire d'abeille 0,5 % Diméthicone 3,0 % Propylène glycol 3,0 % CarbopolR 941 0,25 % TEA 0. 25 % Gly-Lys-His-Leu-Asn 0,00001 % MSH 0,00001 % RNA 0,05 % L'Elafine (Gly-GIn-Asp-Pro-Val-Lys) 0,000002 % Caféine 1,0 % Conservateurs, parfums qsp Eau, qsp 100 %

Claims (5)

REVENDICATIONS
1.Composition cosmétique et/ou dermo-cosmétique, caractérisée en ce qu'elle comprend un complexe actif associant, par exemple de manière synergique, au moins un peptide et/ou une protéine, avec au moins un nucléotide, et/ou polynucléotide, et/ou un acide nucléique.
2.Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la protéine est choisie dans le groupe constitué par la superoxyde dismutase, le peptide Lys-Thr-Thr-Lys-Ser, l'elafine, à savoir le peptide Gly-Gln-Asp-Pro-ValLys, le petptide Met-Gln-Met-Lys-Lys-Val-Leu-Asp-Ser, l'ADN de pomme, l'uridine diphosphate-glucose, et l'uridine diphosphate-galactose.
3.Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le nucléotide, le polynucléotide, ou l'acide nucléique est choisi dans le groupe constitué par l'AMP, GMP, CMP, UMP, dTMP, dAMP, dCMP, dGMP, ATP, GTP, UTP, TMP, GP4G, IP3, les hydrolysats d'ADN, et/ou ARN, l'UDPglucose-galactose, le GDP-mannose, l'UDP-N-acétyl glusosamine, le CMP-Nacétyl acide neuramique.
4.Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que les peptides et/ou protéines représentent entre 1/10 à 8% et 0,1 % en poids de la composition.
5. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que les nucléotides, polynucléotides et acides nucléiques représentent entre 2/10 à 8% et 0,2% en poids de la composition, ou entre 0,1 et 20% en poids de la composition lorsque les nucléotides sont des extraits ou hydrolysats d'ADN ou d'ARN.
FR0216871A 2002-12-30 2002-12-30 Compositions cosmetiques, par exemple pour traiter le vieillissement cutane photo-induit Expired - Lifetime FR2849375B1 (fr)

Priority Applications (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0216871A FR2849375B1 (fr) 2002-12-30 2002-12-30 Compositions cosmetiques, par exemple pour traiter le vieillissement cutane photo-induit
EP03814486.1A EP1581177B1 (fr) 2002-12-30 2003-12-23 Bio-activateur metabolique cutane
CNB2003801078770A CN100488488C (zh) 2002-12-30 2003-12-23 皮肤代谢的生物活化剂
CA2528101A CA2528101C (fr) 2002-12-30 2003-12-23 Bio-activateur metabolique cutane
PCT/FR2003/003883 WO2004060393A2 (fr) 2002-12-30 2003-12-23 Activateur cutane associant de l’atp avec d’autres bio-molecules a effet metabolique.
KR1020057012464A KR101007637B1 (ko) 2002-12-30 2003-12-23 피부 대사 생체 활성제
JP2004564302A JP4249710B2 (ja) 2002-12-30 2003-12-23 皮膚代謝生理活性物質
US10/537,816 US20060029563A1 (en) 2002-12-30 2003-12-23 Cutanceous metabolic bio-activator
AU2003303607A AU2003303607A1 (en) 2002-12-30 2003-12-23 Cutaneous metabolic bio-activator
ES03814486.1T ES2668072T3 (es) 2002-12-30 2003-12-23 Bioactivador metabólico cutáneo

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0216871A FR2849375B1 (fr) 2002-12-30 2002-12-30 Compositions cosmetiques, par exemple pour traiter le vieillissement cutane photo-induit

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2849375A1 true FR2849375A1 (fr) 2004-07-02
FR2849375B1 FR2849375B1 (fr) 2006-10-20

Family

ID=32480297

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0216871A Expired - Lifetime FR2849375B1 (fr) 2002-12-30 2002-12-30 Compositions cosmetiques, par exemple pour traiter le vieillissement cutane photo-induit

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN100488488C (fr)
FR (1) FR2849375B1 (fr)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008140594A2 (fr) * 2006-12-01 2008-11-20 Anterios, Inc. Nanoparticules peptidiques et utilisations de celles-ci
AU2013204319B2 (en) * 2006-12-01 2016-10-27 Anterios, Inc. Peptide nanoparticles and uses therefor
CN101917959B (zh) * 2006-12-01 2016-12-14 安特里奥公司 肽纳米粒子和其用途
US9724299B2 (en) 2006-12-01 2017-08-08 Anterios, Inc. Amphiphilic entity nanoparticles
US10016451B2 (en) 2007-05-31 2018-07-10 Anterios, Inc. Nucleic acid nanoparticles and uses therefor
US10532019B2 (en) 2005-12-01 2020-01-14 University Of Massachusetts Lowell Botulinum nanoemulsions
US11311496B2 (en) 2016-11-21 2022-04-26 Eirion Therapeutics, Inc. Transdermal delivery of large agents

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101926741B (zh) * 2010-04-02 2012-09-19 广东雅倩化妆品有限公司 一种活肤菁华及含有该活肤菁华的护肤品
CN102362846B (zh) * 2011-11-14 2013-01-23 广州孕肤宝日用品有限公司 一种皮肤防辐射组合物
FR3020951B1 (fr) * 2014-05-16 2016-06-17 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Association d'un tetrapeptide et d'un glyceryl ester pour le traitement de l'alopecie androgenique.
CN104721116A (zh) * 2015-02-12 2015-06-24 宝健(北京)生物技术有限公司 一种具有抗衰老功效的组合物及其制备方法和应用
CN105879006A (zh) * 2016-02-01 2016-08-24 四川好医生攀西药业有限责任公司 一种治疗糖尿病足溃疡的药物组合物及其制备方法和应用
CN108079309B (zh) * 2018-02-02 2021-04-20 福建龙生生物科技有限公司 一种促进透皮吸收组合物及其应用
CN111632129B (zh) * 2019-02-14 2022-07-05 三凡生技研发股份有限公司 短链胜肽组合物于保护眼睛抗光害的应用

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD268157A1 (de) * 1988-01-13 1989-05-24 Berlin Kosmetik Veb Dermopharmazeutisches praeparat
EP0402068A1 (fr) * 1989-06-09 1990-12-12 Zeneca Limited Polypeptides et analogues de polypeptides ayant une activité inhibitrice vis-à-vis de l'élastase humaine
JPH0851953A (ja) * 1994-08-08 1996-02-27 J One Prod Kk 核酸食品、核酸健康飲料、核酸化粧品の製造方法。
EP0707844A2 (fr) * 1994-10-20 1996-04-24 California Suncare Inc. Livraison de compositions enfermées dans des liposomes pour intensifier le bronzage et pour réparer des dommages provoqués par la radiation ultraviolette
WO2000015188A1 (fr) * 1998-09-15 2000-03-23 Sederma S.A. Utilisation cosmetique ou dermapharmaceutique de peptides pour la cicatrisation, l'hydratation et l'amelioration de l'aspect cutane lors du vieillissement naturel ou accelere (heliodermie, pollution)
WO2000062740A2 (fr) * 1999-04-19 2000-10-26 The Procter & Gamble Company Compositions de soin pour la peau contenant une combinaison de principes actifs de soin pour la peau
WO2002085927A1 (fr) * 2001-04-21 2002-10-31 Joon-Hong Sohn Nouveaux peptides anti-inflammatoires
JP2002363087A (ja) * 2001-05-31 2002-12-18 Maruzen Pharmaceut Co Ltd スーパーオキシドジスムターゼ様作用剤、エラスターゼ阻害剤、コラゲナーゼ阻害剤、コラーゲン産生促進作用剤、エストロゲン様作用剤、及びヒアルロン酸産生促進作用剤、並びに皮膚化粧料

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD268157A1 (de) * 1988-01-13 1989-05-24 Berlin Kosmetik Veb Dermopharmazeutisches praeparat
EP0402068A1 (fr) * 1989-06-09 1990-12-12 Zeneca Limited Polypeptides et analogues de polypeptides ayant une activité inhibitrice vis-à-vis de l'élastase humaine
JPH0851953A (ja) * 1994-08-08 1996-02-27 J One Prod Kk 核酸食品、核酸健康飲料、核酸化粧品の製造方法。
EP0707844A2 (fr) * 1994-10-20 1996-04-24 California Suncare Inc. Livraison de compositions enfermées dans des liposomes pour intensifier le bronzage et pour réparer des dommages provoqués par la radiation ultraviolette
WO2000015188A1 (fr) * 1998-09-15 2000-03-23 Sederma S.A. Utilisation cosmetique ou dermapharmaceutique de peptides pour la cicatrisation, l'hydratation et l'amelioration de l'aspect cutane lors du vieillissement naturel ou accelere (heliodermie, pollution)
WO2000062740A2 (fr) * 1999-04-19 2000-10-26 The Procter & Gamble Company Compositions de soin pour la peau contenant une combinaison de principes actifs de soin pour la peau
WO2002085927A1 (fr) * 2001-04-21 2002-10-31 Joon-Hong Sohn Nouveaux peptides anti-inflammatoires
JP2002363087A (ja) * 2001-05-31 2002-12-18 Maruzen Pharmaceut Co Ltd スーパーオキシドジスムターゼ様作用剤、エラスターゼ阻害剤、コラゲナーゼ阻害剤、コラーゲン産生促進作用剤、エストロゲン様作用剤、及びヒアルロン酸産生促進作用剤、並びに皮膚化粧料

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Derwent World Patents Index; AN 2003-451671, XP002251028, NN: "Superoxide dismutase-like substance useful in skin cosmetics for preventing aging and wrinkles of skin and improving fairness of skin, comprises extract of Ehretia belonging to Boraginaceae, as active ingredient" *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 1996, no. 06 28 June 1996 (1996-06-28) *

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10532019B2 (en) 2005-12-01 2020-01-14 University Of Massachusetts Lowell Botulinum nanoemulsions
US10576034B2 (en) 2005-12-01 2020-03-03 University Of Massachusetts Lowell Botulinum nanoemulsions
AU2013204319B2 (en) * 2006-12-01 2016-10-27 Anterios, Inc. Peptide nanoparticles and uses therefor
WO2008140594A2 (fr) * 2006-12-01 2008-11-20 Anterios, Inc. Nanoparticules peptidiques et utilisations de celles-ci
US9486409B2 (en) 2006-12-01 2016-11-08 Anterios, Inc. Peptide nanoparticles and uses therefor
CN101917959B (zh) * 2006-12-01 2016-12-14 安特里奥公司 肽纳米粒子和其用途
US9724299B2 (en) 2006-12-01 2017-08-08 Anterios, Inc. Amphiphilic entity nanoparticles
US10285941B2 (en) 2006-12-01 2019-05-14 Anterios, Inc. Amphiphilic entity nanoparticles
CN101917959A (zh) * 2006-12-01 2010-12-15 安特里奥公司 肽纳米粒子和其用途
WO2008140594A3 (fr) * 2006-12-01 2010-03-25 Anterios, Inc. Nanoparticules peptidiques et utilisations de celles-ci
US10758485B2 (en) 2006-12-01 2020-09-01 Anterios, Inc. Amphiphilic entity nanoparticles
US10905637B2 (en) 2006-12-01 2021-02-02 Anterios, Inc. Peptide nanoparticles and uses therefor
US10016451B2 (en) 2007-05-31 2018-07-10 Anterios, Inc. Nucleic acid nanoparticles and uses therefor
US11311496B2 (en) 2016-11-21 2022-04-26 Eirion Therapeutics, Inc. Transdermal delivery of large agents

Also Published As

Publication number Publication date
CN1731973A (zh) 2006-02-08
FR2849375B1 (fr) 2006-10-20
CN100488488C (zh) 2009-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2849381A1 (fr) Composition cosmetique, solaire et bio-bronzante
EP1112057B1 (fr) Utilisation cosmetique ou dermapharmaceutique de peptides pour la cicatrisation, l&#39;hydratation et l&#39;amelioration de l&#39;aspect cutane lors du vieillissement naturel ou accelere (heliodermie, pollution)
US6245342B1 (en) Cosmetic preparation with a peptide addition
ES2701598T3 (es) Utilización de sustancias activas naturales en composiciones cosméticas o terapéuticas
EP0755672B1 (fr) Composition siliconée contenant un actif sensible à l&#39;eau
EP1875894A2 (fr) Utilisation d&#39;au moins un dérivé C-glycoside à titre d&#39;agent apaisant
WO2004101609A2 (fr) Composition cosmetique ou dermopharmaceutique pour reduire les signes du vieillissement cutane
EP1490092B1 (fr) Composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant des peptides
EP1406589B1 (fr) Utilisation cosmetique ou dermatologique de peptides pour augmenter l&#39;adhesion entre les cellules cutanees
EP1837013B1 (fr) Composition comprenant de l&#39;hydroxyapatite et un sel de calcium pour renforcer la fonction barrière de la peau et/ou des semi-muqueuses.
FR2849375A1 (fr) Compositions cosmetiques, par exemple pour traiter le vieillissement cutane photo-induit
EP1406651A2 (fr) Peptides et leur utilisation cosmetique ou dermatologique pour augmenter l&#39;adhesion entre les cellules cutanees
FR3072285A1 (fr) Solution aqueuse saline mineralisee et pourvue d&#39;activite antioxydante, et son utilisation en dermocosmetique et dermopharmacie
EP2240505B1 (fr) Peptide activateur de la synthese des aquaporines
FR2846883A1 (fr) Composition cosmetique comprenant, comme ingredient actif, au moins un peptide et utilisation de ce peptide
EP1575605B1 (fr) Composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant des peptides possedant le motif arg-gly-ser
EP1364641A1 (fr) Utilisation d&#39;au moins un complexe de métal comme desquamant
EP2747739B1 (fr) Compositions dermo-cosmétiques à base d&#39;une association synergique d&#39;argent colloïdal et d&#39;acide désoxyribonucléique
FR2849377A1 (fr) Composition cosmetique, regulatrice de la flore cutanee
FR2849376A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un complexe actif constitue d&#39;au moins un peptide ou une proteine et au moins un nucleotide, polynucleotide ou acide nucleique
EP1009376B1 (fr) Produits cosmetiques ou dermo-pharmaceutiques respectant l&#39;ecologie cutanee
FR2968952A1 (fr) Ester d&#39;acide amine n-acyle a titre d&#39;agent apaisant
FR2991168A1 (fr) Composition comprenant un extrait de laminaria ochroleuca et un extrait d&#39;aphanizomenon flos-aquae et son utilisation cosmetique ou dermatologique
FR3112941A1 (fr) Traitement cosmétique ou dermatologique à base de peptide(s) de la peau et de ses phanères
US20070134184A1 (en) Organic therapeutic and cosmetic preparation

Legal Events

Date Code Title Description
TP Transmission of property
AU Other action affecting the ownership or exploitation of an industrial property right
CL Concession to grant licences
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 14

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 15

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 16

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 18

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 19

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 20