FR2849376A1 - Composition cosmetique comprenant un complexe actif constitue d'au moins un peptide ou une proteine et au moins un nucleotide, polynucleotide ou acide nucleique - Google Patents

Composition cosmetique comprenant un complexe actif constitue d'au moins un peptide ou une proteine et au moins un nucleotide, polynucleotide ou acide nucleique Download PDF

Info

Publication number
FR2849376A1
FR2849376A1 FR0216873A FR0216873A FR2849376A1 FR 2849376 A1 FR2849376 A1 FR 2849376A1 FR 0216873 A FR0216873 A FR 0216873A FR 0216873 A FR0216873 A FR 0216873A FR 2849376 A1 FR2849376 A1 FR 2849376A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
peptide
cosmetic
nucleotide
composition
skin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0216873A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2849376B1 (fr
Inventor
Jean Noel Thorel
Cerard Redziniak
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to FR0216873A priority Critical patent/FR2849376B1/fr
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CA2528101A priority patent/CA2528101C/fr
Priority to AU2003303607A priority patent/AU2003303607A1/en
Priority to KR1020057012464A priority patent/KR101007637B1/ko
Priority to JP2004564302A priority patent/JP4249710B2/ja
Priority to EP03814486.1A priority patent/EP1581177B1/fr
Priority to ES03814486.1T priority patent/ES2668072T3/es
Priority to PCT/FR2003/003883 priority patent/WO2004060393A2/fr
Priority to US10/537,816 priority patent/US20060029563A1/en
Publication of FR2849376A1 publication Critical patent/FR2849376A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2849376B1 publication Critical patent/FR2849376B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/606—Nucleosides; Nucleotides; Nucleic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/645—Proteins of vegetable origin; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/06—Preparations for care of the skin for countering cellulitis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Composition cosmétique et/ou dermocosmétique, caractérisée en ce qu'elle comprend un complexe actif constitué d'au moins un peptide ou une protéine choisi dans le groupe constitué par les peptides d'algues, le peptide Lys-Thr-Thr-Lys-Ser, l'elafine, à savoir le peptide Gly-Gln-Asp-Pro-Val-Lys, le petptide Met-Gln-Met-Lys-Lys-Val-Leu-Asp-Ser, l'acide N-acétyl-neuraminique, et d'au moins un nucléotide, polynucléotide, ou acide nucléique choisi dans le groupe constitué par l'AMP, GMP, CMP, UMP, dTMP, dAMP, dCMP, dGMP, ATP, GTP, CTP, UTP, TMP, GP4G, IP3, les hydrolysats d'ADN et ou ARN, UDP-Glucose-galactose, GDP-Mannose, UDP-N-acétyl glucosamine, CMP-N-acétyl acide neuraminique

Description

<Desc/Clms Page number 1>
COMPOSITION COSMETIQUE
La présente invention concerne les compositions à usage topique, destinées au traitement superficiel ou systémique des parties superficielles du corps humain ou animal, par exemple de la peau.
La peau constitue l'enveloppe de revêtement du corps, le protégeant des agressions extérieures. Outre ses caractéristiques physiques, la peau est composée de différents composés chimiques, parmi lesquels : - l'eau qui constitue environ 70% de la composition de la peau ; sa répartition varie selon les différentes couches cutanées, l'hypoderme étant le plus hydraté ; - des sels minéraux parmi lesquels on distingue les sels de métaux et les sels de métalloïdes ; - des protides comprenant des acides aminés comme la tyrosine, la cystine, l'hydroxyproline , la valine, et des protéines comme les collagènes, l'élastine, la kératine, mais également des enzymes, et des hormones ; - des acides nucléiques, à savoir ADN et/ou ARN ; - des lipides regroupant les sphingolipides, le cholestérol, les acides gras, les triglycérides et les prostaglandines ; - des glucides, etc ;
La plupart de ces substances ou composés, ainsi que beaucoup d'autres plus complexes forment le film cutané de surface, ou film hydrolipidique, défini comme une émulsion de type eau dans huile recouvrant la couche cornée.
Le rôle de ce film consiste à maintenir l'hydratation de la couche cornée, maintenir l'acidité cutanée, et jouer un rôle de barrière contre les agressions extérieures et les agents pathogènes.
En surface, la peau est constituée de l'épiderme qui est un tissu épithélial stratifié, c'est-à-dire un ensemble de cellules semblables entre elles réunies pour accomplir une même fonction ; en couche intermédiaire elle est constituée du derme, tissu conjonctif, et en couche profonde de l'hypoderme, tissu conjonctif adipeux.
L'épiderme est un épithélium de revêtement cutané dont la fonction majeure est de protéger ; il est constitué de quatre types de cellules, les cellules de Langerhans, les cellules de Merckel, les mélanocytes, les kératinocytes.
<Desc/Clms Page number 2>
Les kératinocytes, cellules épidermiques les plus nombreuses jouent un rôle essentiel dans le phénomène de kératinisation de l'épiderme, elles sont réparties sur six couches dont les trois les plus proches de la surface de la peau sont, le stratum lucidum, le stratum cornéum et le stratum disjunctum, qui forment l'enveloppe superficielle dans laquelle la majorité des produits cosmétiques et ou dermatologiques exercent leur activité.
On attribue classiquement trois rôles à cette couche cornée, notamment un rôle métabolique, les deux autres rôles étant la régulation thermique et la protection des organes internes.
L'épiderme comme tous les autres tissus possède l'ensemble des systèmes enzymatiques nécessaires au maintien des activités cellulaires, telles que par exemple, le métabolisme de base, la respiration et la division cellulaire.
Ces systèmes enzymatiques participent à l'élaboration de la fonction principale, c'est-à-dire établir une barrière pour protéger la peau des atteintes de l'environnement et cette fonction est assurée en grande partie par le stratum cornéum. L'épiderme doit aussi protéger l'organisme des rayonnements ultraviolets, et cette fonction est assurée par le système pigmentaire.
Les enzymes sont des macromolécules protéiques, agissant comme des catalyseurs biochimiques, leurs principales propriétés étant d'accélérer les réactions du monde vivant La plupart des enzymes contenues dans la couche cornée catalyse des dégradations, ce sont principalement des hydrolases.
Mais si la peau constitue une barrière très efficace, elle peut cependant être traversée par de petites quantités de substances lipophiles, capables de pénétrer dans les couches cornées ; en fonction de leur hydrophilie, ces substances pourront diffuser plus profondément et ainsi avoir une activité systémique.
Les mécanismes de la pénétration de principes actifs aux différents niveaux de la peau sont très complexes, ils dépendent cependant des propriétés physico-chimiques des principes actifs et des excipients utilisés dans les formulations, de l'état de la peau et du mode d'application.
La présente invention procède du concept inventif suivant.
La réponse aux différents disfonctionnements de la peau se trouve dans la peau elle-même. La peau possède en elle-même toutes les réponses pour lutter contre les agressions extérieures, pour se renouveler, pour corriger les petites imperfections qui apparaissent.
<Desc/Clms Page number 3>
Mais, soit les agressions sont trop nombreuses, ou différentes au même moment, ou trop répétées, et les mécanismes naturels de défense ou réponse existant dans la peau ne peuvent plus suffire à corriger et à défendre celle-ci contre lesdites agressions, soit sous l'effet du vieillissement les mécanismes permettant par exemple la régénérescence ne sont plus suffisamment actifs pour permettre un renouvellement suffisant, moléculaire, cellulaire, ou tissulaire, pour garder à la peau un aspect satisfaisant.
C'est alors que différentes pathologies de la peau apparaissent.
La présente invention a donc pour objet une nouvelle classe d'actifs conférant à la peau ou aux parties superficielles du corps humain ou animal, la capacité d'agir ou de réagir par elle-même à toute agression ou disfonctionnement, uniquement en activant des mécanismes moléculaires, et/ou cellulaires, et/ou tissulaires, par exemple métaboliques, préexistant dans la peau ou ladite partie superficielle du corps humain ou animal.
Conformément à la présente invention, il est proposé, aux fins précitées, une composition à usage topique, par exemple cosmétique ou dermo-cosmétique, comprenant de manière nouvelle un complexe actif constitué d'au moins un peptide ou une protéine choisi dans le groupe constitué par les peptides d'algues, le peptide Lys-Thr-Thr-Lys-Ser, l'acide Nacétyl-neuraminique, l'elafine, à savoir le peptide Gly, Gin, Asp, Pro-Val-Lys, et le peptide Met-Gln-Met-Gln-Met-Lys-Lys-Val-Leu-Asp-Ser et d'au moins un nucléotide, polynucléotide, ou acide nucléique choisi dans le groupe constitué par l'AMP, GMP, CMP, UMP, dTMP, dAMP, dCMP, dGMP, ATP, GTP, CTP, UTP, TMP, GP4G, IP3, les hydrolysats d'ADN et/ou ARN, UDP-Glucosegalactose, GDP-Mannose, UDP-N-acétyl glucosamine, CMP-N-acétyl acide neuraminique.
Le complexe actif selon l'invention permet à la peau de produire elle-même les éléments nécessaires dont elle a besoin pour assurer son équilibre, et fonctionner idéalement en donnant ou redonnant à la peau la capacité de s'adapter, de résister et de développer éventuellement une protection.
Le processus d'action d'un complexe actif selon l'invention est sans doute bio-enzymologique. Il repose sur l'effet conjugué d'acides nucléiques et de protéines et/ou peptides.
Acides nucléiques et protéines sont consubstantiels à la vie.
<Desc/Clms Page number 4>
Le processus mis en oeuvre avec un complexe acm seion la présente invention se différencie radicalement des processus habituels de la cosmétologie, car il tient compte de l'ensemble des interactions du système cutané, agit sur l'intégralité de la cellule et de son environnement, et respecte l'ensemble des cellules de la peau.
En réactivant les mécanismes des cellules de la peau, tout complexe actif selon l'invention réapprend à l'épiderme à utiliser ses propres ressources.
En réveillant la mémoire des cellules et en stimulant leurs potentiels, tout complexe actif selon l'invention permet à la peau de retrouver ses facultés originelles, et/ou de mettre en oeuvre des facultés de défense et de lutte contre les agressions extérieures, qui n'étaient pas ou étaient insuffisamment stimulées.
L'art antérieur décrit, certes, l'utilisation de peptides ou d'oligonucléotides dans des applications cosmétiques. Le brevet FR 98 09193 décrit par exemple une application où des peptides sont rendus lipophiles par un greffage d'un acide gras, de plus ou moins longue chaîne, sur l'amine N-terminale, et/ou d'estérifier le groupe carboxyle du peptide. Les produits selon cette invention ne sont pas utilisables dans des formulations ou lotions constitués uniquement d'ingrédients aqueux.
L'utilisation d'acides nucléiques, en particulier d'oligonucléotides, pour traiter des maladies est connue ; en particulier une application est décrite dans le brevet WO 99/25819. Les oligonucléotides décrits sont utilisés seuls, et ils sont utilisés comme antisens, c'est à dire qu'il bloquent des mécanismes biologiques.
Dans un complexe actif selon l'invention, un peptide est utilisé dans sa forme naturelle, ou en association avec un oligonucléotide, par exemple.
L'effet synergique obtenu est tout à fait inattendu et fait l'objet de l'invention.
Les peptides, entrant dans la constitution d'un complexe actif selon l'invention, peuvent être obtenus soit par synthèse chimique classique (en phase solide ou en phase homogène liquide), soit par synthèse enzymatique (Kullman et al., J. Biol. Chem. 1980, 255, 8234), à partir des acides aminés constitutifs ou de leurs dérivés.
Les peptides peuvent être obtenus également par fermentation d'une souche de bactérie, modifiée ou non par génie génétique, pour produire les séquences recherchées ou leurs différents fragments.
<Desc/Clms Page number 5>
Enfin, les peptides peuvent être obtenus par extraction de protéines d'origine animale ou végétale, préférentiellement végétale, suivie d'une hydrolyse contrôlée qui libère les fragments peptidiques en question, De nombreuses protéines trouvées dans les plantes sont susceptibles de contenir des séquences intéressantes au sein de leur structure. L'hydrolyse ménagée permet de dégager ces fragments peptidiques.
Pour obtenir un peptide entrant dans la constitution d'un complexe actif selon l'invention, il est possible, mais non nécessaire, d'extraire soit les protéines concernées d'abord et de les hydrolyser ensuite, soit d'effectuer l'hydrolyse d'abord sur un extrait brut et de purifier les fragments peptidiques ensuite. On peut également utiliser l'hydrolysât sans en extraire les fragments peptidiques en question, en s'assurant toutefois d'avoir arrêté la réaction enzymatique d'hydrolyse à temps et de doser la présence des peptides en question par des moyens analytiques appropriés (traçage par radioactivité, immunofluorescence, ou immunoprécipitation avec des anticorps spécifiques, etc.).
D'autres procédés, plus simples ou plus complexes, conduisant à des produits moins chers ou plus purs sont facilement envisageables par l'homme de l'art connaissant le métier de l'extraction et de la purification des protéines et peptides.
Les extraits d'ADN ou ARN entrant dans la constitution d'un complexe actif selon l'invention sont obtenus par hydrolyse enzymatique contrôlée, à partir par exemple de toute source naturelle facilement disponible.
Ils peuvent également être obtenus par synthèse en utilisant un synthétiseur automatique.
D'autres procédés, plus simples ou plus complexes, conduisant à des produits moins chers ou plus purs sont facilement envisageables par l'homme de l'art connaissant le métier de la synthèse ou de l'hydrolyse des oligonucléotides.
Les oligonucléotides ou nucléotides susceptibles d'entrer dans la constitution d'un complexe actif selon la présente invention seront choisis parmi les extraits d'ADN, les extraits d'ARN, les extraits biologiques comme les biolysats de microorganismes, les extraits végétaux, et les extraits de plancton riches en oligonucléotides, en fonction des peptides et/ou protéines et de leur capacité à stimuler leur action.
<Desc/Clms Page number 6>
L'invention concerne donc une composition cosmétique et/ou dermocosmétique, caractérisée en ce qu'elle comprend un complexe actif associant, au moins un peptide et/ou une protéine avec au moins un nucléotide, et/ou polynucléotide, et/ou un acide nucléique.
De préférence, les composants du complexe actif agissent ensemble de manière synergique.
Dans un mode de réalisation, les peptides et/ou protéines représentent entre 1/10 à 8% et 1% en poids, de la composition, et le nucléotide, polynucléotide, ou acide nucléique représente entre 2/10 à 8% et 0,2% en poids de ladite composition, ou entre 0,1 % et 20% en poids de la composition, lorsque les nucléotides sont des extraits ou hydrolysats d'ADN et/ou d'ARN.
Selon l'invention, les peptides et/ou protéines seront utilisés, seuls ou en association entre eux, dans un produit cosmétique ou dermopharmaceutique fini, sous forme de solution, de dispersion, d'émulsion, ou encapsulées dans des vecteurs comme les macro-, micro- ou nanocapsules, des liposomes ou des chylomicrons, ou inclus dans des macro-, micro-ou nanoparticules, ou dans des microéponges, ou adsorbés sur des polymères organiques poudreux, les talcs, bentonites et autres supports minéraux.
Les produits cosmétiques ou dermopharmaceutiques finis, seront formulés selon toute forme galénique: comme les émulsions H/E et E/H, laits, lotions, polymères gélifiants et viscosants, tensioactifs et émulsifiants, pommades, lotions capillaires, shampooings, savons, poudres, sticks et crayons, sprays, huiles corporelles.
Les ingrédients habituellement utilisés comme les lipides d'extraction et ou de synthèse, polymères gélifiants et viscosants, tensioactifs et émulsifiants, principes actifs hydro- ou liposolubles, extraits de plantes, extraits tissulaires, extraits marins, et autres agents biologiques seront additionnés aux formulations selon les règles habituellement utilisées.
A titre d'exemple, un complexe actif selon l'invention peut entrer dans la composition d'une lotion amincissante, bio-énergétique, comprenant par ailleurs tous ingrédients et excipients entrant classiquement dans la composition d'une lotion.
<Desc/Clms Page number 7>
A titre d'exemples illustrant l'invention, on cite ci-après quelques formules cosmétiques représentatives, mais non limitatives de l'invention.
Exemple 1
Caprylic capric triglycérides 10 à 15,00 %
Peptide (KTTKS - Lys-Thr-Thr-Lys-Ser) 0,2 à 5/10-5 %
Nucléotide 0 1 à 4/10-5 %
Dioleate de glyceryle 1 à 4,00 %
Eau qsp 100 %
Gomme Xanthane 0,1 à 1,00 %
Hydroxyde de sodium 1 à 5 %
Conservateur Phenonip 0,50 %
Parfum qsp
Exempte 2
Emulsion H/E
Octyl Palmitate 10-15%
Monostearate de glycerol 0. 5-6% alcool cétylique 1-5%
Neopentanoate d'isostearyle 2-4%
Eau déminéralisée qsp 100%
Potassium Cetyl Phosphate 3-6%
Gomme de Sclerotium 1-3%
Cyclomethicone 2-5%
Conservateurs qs
Peptide ( ) 0,2 à 5/10-5 %
Nucléotide (ATP) 1 à 4/10-5 %
Exempte 3
Mineral Oil 2,00 %
Caprylic/Capric Triglycéride 4,00 %
Octyl stearate 3,00 %
Peptide ( ) 0,2 à 5/10-5 %
Nucléotide (GP4G) 1 à 4/10-5 %
Parfum 0,30 %
Polyglyceryl-3 Diisostearate 4,00 %
PEG-20 Glyceryl Laurate 1,00 %
Eau 66,95 %
Carbomer 0,4 %
Propylene Glycol 2,00 %
Phenoxyethanol 0,50 %
Methylparaben 0,25 %
Propylparaben 0,10%
Gomme Xanthane 0,30 %
Triethanolamine 0,85 %
Eau qsp 100 %
<Desc/Clms Page number 8>
Exempte 4 Carbomer 0.1-1% Eau déminéralisée qsp 100% Glycerine 1-3% Triethanolamine 0. 1-1% Peptide ( ) 0,2 à 5/10-5 % Nucléotide (CMP-N-acétyl acid neuraminique) 1 à 4/10-5 % Conservateurs qs Exemple 5 Glyceryl Stearate 4,00 % Cetyl Alcohol 0,50 % Dimethicone 0,50 % Coco Caprylate/Caprate 8,00 % Acide gras issus du lait 2,00 % Potassium Cetyl Phosphate 2,00 % Methylparaben & Propylparaben 0,25 % Disodium EDTA 0,10 % BHT 0,05 % Eau 27,05 % Carbomer 10,00 % Propylene Glycol 5,00 % Potassium Hydroxide 0,45 % Eau qsp 100 % Peptide 5/10-7 % Nucléotide (UDP-N-acétyl glucosamine) 4/10-7 % Potassium Hydroxyde 3,60 % Acetate de Tocopherol 2,50 % Panthenol 1,00% Parfum 0,1 %

Claims (3)

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique et/ou dermocosmétique, caractérisée en ce qu'elle comprend un complexe actif constitué d'au moins un peptide ou une protéine choisi dans le groupe constitué par les peptides d'algues, le peptide Lys-Thr-Thr-Lys-Ser, l'elafine, à savoir le peptide Gly-Gln-Asp-Pro-ValLys, le petptide Met-Gln-Met-Lys-Lys-Val-Leu-Asp-Ser, l'acide N-acétylneuraminique, et d'au moins un nucléotide, polynucléotide, ou acide nucléique choisi dans le groupe constitué par l'AMP, GMP, CMP, UMP, dTMP, dAMP, dCMP, dGMP, ATP, GTP, CTP, UTP, TMP, GP4G, IP3, les hydrolysats d'ADN et ou ARN, UDP-Glucose-galactose, GDP-Mannose, UDP-N-acétyl glucosamine, CMP-N-acétyl acide neuraminique.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que les peptides et/ou protéines représentent entre 1/10 à 8% et 1% en poids de la composition.
3. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que les nucléotides, représentent entre 2/10 à 8% et 0,2% en poids de la composition ou 0,1% et 20% en poids de la composition lorsque les nucléotides sont issues d'extraits ou d'hydrolysats d'ADN ou ARN.
FR0216873A 2002-12-30 2002-12-30 Composition cosmetique comprenant un complexe actif constitue d'au moins un peptide ou une proteine et au moins un nucleotide, polynucleotide ou acide nucleique Expired - Lifetime FR2849376B1 (fr)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0216873A FR2849376B1 (fr) 2002-12-30 2002-12-30 Composition cosmetique comprenant un complexe actif constitue d'au moins un peptide ou une proteine et au moins un nucleotide, polynucleotide ou acide nucleique
AU2003303607A AU2003303607A1 (en) 2002-12-30 2003-12-23 Cutaneous metabolic bio-activator
KR1020057012464A KR101007637B1 (ko) 2002-12-30 2003-12-23 피부 대사 생체 활성제
JP2004564302A JP4249710B2 (ja) 2002-12-30 2003-12-23 皮膚代謝生理活性物質
CA2528101A CA2528101C (fr) 2002-12-30 2003-12-23 Bio-activateur metabolique cutane
EP03814486.1A EP1581177B1 (fr) 2002-12-30 2003-12-23 Bio-activateur metabolique cutane
ES03814486.1T ES2668072T3 (es) 2002-12-30 2003-12-23 Bioactivador metabólico cutáneo
PCT/FR2003/003883 WO2004060393A2 (fr) 2002-12-30 2003-12-23 Activateur cutane associant de l’atp avec d’autres bio-molecules a effet metabolique.
US10/537,816 US20060029563A1 (en) 2002-12-30 2003-12-23 Cutanceous metabolic bio-activator

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0216873A FR2849376B1 (fr) 2002-12-30 2002-12-30 Composition cosmetique comprenant un complexe actif constitue d'au moins un peptide ou une proteine et au moins un nucleotide, polynucleotide ou acide nucleique

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2849376A1 true FR2849376A1 (fr) 2004-07-02
FR2849376B1 FR2849376B1 (fr) 2007-07-13

Family

ID=32480299

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0216873A Expired - Lifetime FR2849376B1 (fr) 2002-12-30 2002-12-30 Composition cosmetique comprenant un complexe actif constitue d'au moins un peptide ou une proteine et au moins un nucleotide, polynucleotide ou acide nucleique

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2849376B1 (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006036082A1 (fr) * 2004-09-06 2006-04-06 Obschestvo S Ogranichennoy Otvetstvennostyu 'sankt-Peterburgsky Institut Krasoty' Produit cosmetique et procede de fabrication correspondant
CN112915042A (zh) * 2021-03-23 2021-06-08 沈阳方方苷肽科技发展有限公司 核苷酸大豆多肽组合物与应用

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2590169A1 (fr) * 1985-11-20 1987-05-22 Secta Labo Cosmetologie Y Roch Composition cosmetique contenant des bio-stimulines
DE4139639A1 (de) * 1991-12-02 1993-06-03 Schuelke & Mayr Gmbh Waessrige synthetische organextrakte
US5254331A (en) * 1991-09-12 1993-10-19 Chanel, Inc. Skin cream composition
US5885974A (en) * 1994-12-06 1999-03-23 Michael M. Danielov Therapeutic methods utilizing naturally derived bio-active complexes and delivery systems therefor
FR2801787A1 (fr) * 1999-12-01 2001-06-08 Robert Louis Prugnaud Nouvelles compositions cosmetiques pour ameliorer l'elasticite des tissus de soutien
WO2001043704A1 (fr) * 1999-12-14 2001-06-21 Avon Products, Inc. Compositions de traitement de la peau mediant les communications de cellule a cellule
US6444647B1 (en) * 1999-04-19 2002-09-03 The Procter & Gamble Company Skin care compositions containing combination of skin care actives

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2590169A1 (fr) * 1985-11-20 1987-05-22 Secta Labo Cosmetologie Y Roch Composition cosmetique contenant des bio-stimulines
US5254331A (en) * 1991-09-12 1993-10-19 Chanel, Inc. Skin cream composition
DE4139639A1 (de) * 1991-12-02 1993-06-03 Schuelke & Mayr Gmbh Waessrige synthetische organextrakte
US5885974A (en) * 1994-12-06 1999-03-23 Michael M. Danielov Therapeutic methods utilizing naturally derived bio-active complexes and delivery systems therefor
US6444647B1 (en) * 1999-04-19 2002-09-03 The Procter & Gamble Company Skin care compositions containing combination of skin care actives
FR2801787A1 (fr) * 1999-12-01 2001-06-08 Robert Louis Prugnaud Nouvelles compositions cosmetiques pour ameliorer l'elasticite des tissus de soutien
WO2001043704A1 (fr) * 1999-12-14 2001-06-21 Avon Products, Inc. Compositions de traitement de la peau mediant les communications de cellule a cellule

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KATAYAMA E A K: "A Pentapeptide from Type I Procollagen Promotes Extracellular Matrix Production", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, AMERICAN SOCIETY OF BIOLOGICAL CHEMISTS, BALTIMORE, MD, US, vol. 268, no. 14, 15 May 1993 (1993-05-15), pages 9941 - 9944, XP002106610, ISSN: 0021-9258 *
O. WIEDOW, J.-M. SCHRÖDER, H. GREGORY, J.A. YOUNG, E. CHRISTOPHERS: "Elafin: An Elastase-specific Inhibitor of Human Skin", THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 265, no. 25, 5 September 1990 (1990-09-05), pages 14791 - 14795, XP002252695 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006036082A1 (fr) * 2004-09-06 2006-04-06 Obschestvo S Ogranichennoy Otvetstvennostyu 'sankt-Peterburgsky Institut Krasoty' Produit cosmetique et procede de fabrication correspondant
CN112915042A (zh) * 2021-03-23 2021-06-08 沈阳方方苷肽科技发展有限公司 核苷酸大豆多肽组合物与应用

Also Published As

Publication number Publication date
FR2849376B1 (fr) 2007-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2849381A1 (fr) Composition cosmetique, solaire et bio-bronzante
EP1638991B1 (fr) Composition cosmetique ou dermopharmaceutique pour reduire les signes du vieillissement cutane
EP1112057B1 (fr) Utilisation cosmetique ou dermapharmaceutique de peptides pour la cicatrisation, l&#39;hydratation et l&#39;amelioration de l&#39;aspect cutane lors du vieillissement naturel ou accelere (heliodermie, pollution)
EP1875894A2 (fr) Utilisation d&#39;au moins un dérivé C-glycoside à titre d&#39;agent apaisant
EP1837013B1 (fr) Composition comprenant de l&#39;hydroxyapatite et un sel de calcium pour renforcer la fonction barrière de la peau et/ou des semi-muqueuses.
EP1490092A1 (fr) Composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant des peptides
FR2849375A1 (fr) Compositions cosmetiques, par exemple pour traiter le vieillissement cutane photo-induit
EP2240505B1 (fr) Peptide activateur de la synthese des aquaporines
FR3072285A1 (fr) Solution aqueuse saline mineralisee et pourvue d&#39;activite antioxydante, et son utilisation en dermocosmetique et dermopharmacie
FR2846883A1 (fr) Composition cosmetique comprenant, comme ingredient actif, au moins un peptide et utilisation de ce peptide
EP1575605B1 (fr) Composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant des peptides possedant le motif arg-gly-ser
EP1364641A1 (fr) Utilisation d&#39;au moins un complexe de métal comme desquamant
EP2026879B1 (fr) Utilisation de peptides en tant que principes actifs amincissants
EP1147765B1 (fr) Nouvel actif, composition le renfermant et utilisation en cosmétique, dermocosmétique, dermopharmacie ou pharmacie ou sur des supports tisses ou non tisses
EP0962223B1 (fr) Utilisation de l&#39;acide cinnamique ou d&#39;au moins l&#39;un de ses dérivés dans une composition destinée à favoriser la desquamation de la peau, et composition le comprenant
EP0909557A1 (fr) Utilisation du miel en tant qu&#39;agent diminuant l&#39;adhésion des micro-organismes
FR2849376A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un complexe actif constitue d&#39;au moins un peptide ou une proteine et au moins un nucleotide, polynucleotide ou acide nucleique
FR2849377A1 (fr) Composition cosmetique, regulatrice de la flore cutanee
EP1009376B1 (fr) Produits cosmetiques ou dermo-pharmaceutiques respectant l&#39;ecologie cutanee
FR2904532A1 (fr) Composition dermatologique et/ou cosmetique contenant des polypeptides ou des peptides
FR3013980A1 (fr) Composition a base d&#39;eau de mer et d&#39;extraits d&#39;algues a activite anti-vieillissement cutane
FR2968952A1 (fr) Ester d&#39;acide amine n-acyle a titre d&#39;agent apaisant
EP1438968A1 (fr) Compositions pour application topique comprenant au moins un polypeptide de la famille des hydrolases à activité amidasique et/ou un produit capable de moduler son activité
CH706322A2 (fr) Utilisation d&#39;agonistes des récepteurs opioïdes delta dans le domaine de la cosmétique et de la dermocosmétique.
EP2250187B1 (fr) Peptide et composition cosmetique et/ou pharmaceutique le contenant

Legal Events

Date Code Title Description
TP Transmission of property
AU Other action affecting the ownership or exploitation of an industrial property right
CL Concession to grant licences
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 14

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 15

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 16

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 18

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 19

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 20