FR2828808A1 - Composition - Google Patents

Composition Download PDF

Info

Publication number
FR2828808A1
FR2828808A1 FR0210530A FR0210530A FR2828808A1 FR 2828808 A1 FR2828808 A1 FR 2828808A1 FR 0210530 A FR0210530 A FR 0210530A FR 0210530 A FR0210530 A FR 0210530A FR 2828808 A1 FR2828808 A1 FR 2828808A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
composition according
composition
group
formula
previous
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
FR0210530A
Other languages
English (en)
Inventor
Victoria Cromwell
Peter Freunscht
Peter John Hall
David Thomas Littlewood
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unilever NV
Original Assignee
Unilever NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever NV filed Critical Unilever NV
Publication of FR2828808A1 publication Critical patent/FR2828808A1/fr
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/27Zinc; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Composition orale comprenant un hydroxybenzoate d'alkyl représenté par la formule Idans laquelle R représente un groupe alkyle à chaîne droite comprenant au moins huit atomes de carbone.

Description

et de leurs combinaisons.
o
HO NOR
Composition La présente invention a trait à une composition orale
comprenant un hydroxybenzoate d'alkyle.
Les hydroxybenzoates d'alkyle (parabènes) dans lesquels le groupe alkyle est un groupe méthyle sont connus dans la technique. Par exemple, l'hydroxybenzoste de méthyle est mentionné, bien que brièvement, pour une utilisation dans des préparations médicinales et curatives orales en tant qu' agent de conservation (WO 00/09507 et
WO 00/69401).
De plus, US 5 094 841 (Fine) divulgue l'utilisation de l'hoptylparabène en tant qu' agent de conservation dans une formulation curative orale. Toutefois, il indique également que les agents de conservation préférés sont le méthylparabène et le propylparabène et mentionne uniquement qu'ils peuvent être inclus en petites quantités (0,1%) pour
avoir un effet conservateur.
EP-A2-0 161 898 (Unilever) divulgue qu'une composition orale peut comprendre de s agent s ant i-microbiens non
cationiques choisis parmi les esters de l'acide p-
hydroxybeuzoïque, en particulier les esters méthylique, éthylique, propylique, isopropylique, buDylique,
isobutylique, hexylique, hophylique et benzylique.
Nous avons découvert qu'il existe une gamme de composés qui présentent, de manière étonnante, une grande efficacité anti-bactérienne et qui ne sont pas divulgués, dans la technique antérieure, pour une utilisation dans les compositions orales. En conséquence, l' invention fournit une composition orale comprenant un hydroxybenzoate d'alkyl représenté par la formule I Formule I: o HO OR dans laquelle R représente un groupe alkyle à chaîne droite
comprenant au moins huit atomes de carbone.
Le groupe alkyle du composé selon la formule I est un groupe alkyle à chaîne droite comprenant au moins huit atomes de carbone. De préférence, le groupe alkyle ne comprend pas plus de 30 atomes de carbone. De manière plus particulièrement préférée, le groupe alkyle comprend 8 à 15 atomes de carbone, en particulier 8 à 10 et, de manière
tout particulièrement préférée, 8.
En outre, le groupe alkyle peut être substitué ou non substitué. Les groupes alkyle prétérés comprennent les groupes octyle, nonyle, décyle, undécyle et docécyle. De manière
plus particulièrement préférée, le groupe alkyle est le n-
ocLyle. On peut obtenir de tels composés par simple estérification de l T acide 4-hydroxybeuzoïque avec l'alcool respectif. Un tel procédé est une étape simple à réaliser
pour l'homme du métier.
- 3 L' agent anti-microbien tout particulièrement préféré est l' ester nocLylique de l'acide parahydroxybenzoïque parce qu'il présente l'effet anti-microbien le plus fort contre la microflore orale habituellement présente. De nombreux autres parabènes ne sont efficaces que contre certaines de ces bactéries ou sont moins efficaces contre
la même gamme de microflore.
Le composé selon la formule I est. de préférence, présent dans une quantité telle que l'on peut obtenir un effet anti-bactérien. En pratique, cette quantité varie de
0,15% à 30% en poids de la composition selon l' invention.
De préférence, dans une quantité allant de 0,2% à 10% en poids et, de manière encore plus particulièrement préférée,
de 0,1% à 3,5% en poids.
La composition selon l' invention peut également comprendre un sel de métal divalent. De préférence, le sel de métal divalent est un sel choisi dans le groupe formé par les sels du zinc et les sels stanneux tels que le citrate de zinc, le sulfate de zinc, le glycinate de zinc, le citrate de sodium-zinc, le pyrophosphate stanneux et leurs mélanges. Le sel de métal divalent préféré est le
citrate de zinc.
De manière appropriée, la quantité de sel de métal divalent est comprise dans la gamme de 0,01% à 10% en poids de la composition, de préférence de 0,05% à 5% en poids, de manière plus particulièrement préférée de 0,1% à 2% en poids et, de manière tout particulièrement préférée, de
0,3% à 0,9% en poids de la composition.
La composition orale selon l' invention comprend des ingrédients supplémentaires qui sont courants dans la technique, tels que: - des agents anti-microbiens, par exemple le Triclosan, la chlorhexidine, l'extrait de sanguinarine, le métronidazole, les composés d' ammonium quaternaire tels que le chlorure de cétylpyridinium; les biguanides tels que le digluconate de chlorhexidine, l'hexetidine, l'octénidine, l'alexidine; et les
composés biphénoliques halogénés tels que le 2,2'-
méthylènebis-(4-chloro-6-bromophénol); des agents anti-inflammatoires tels que l'ibuprofène, le flurbiprofène, l'aspirine, l'indométacine etc.; des agents anti-carie tels que le fluorure de sadium et stanneux, les fluarures damine, le monofluorophosphate de sadium, le trimétaphosphate de sodium et la caséine; des tampons de plaque tels que l'urée, le lactate de calaium, le glycérophosphate de calcium et les poly(acrylates de strontium); des vitamines telles que les vitamines A, C et E; des extraits de plantes; des agents désensibilisateurs, par exemple le citrate de potassium, le chlorure de potassium, le tartrate de potassium, le bicarbonate de potassium, l'oxalate de potassium, le nitrate de potassium et les sels du strontium; des agents anti-tartre, par exemple les pyrophosphates de métal alcalin, les polymères contenant de l'hypophosphite, les phosphonates organiques et les phosphacitrates etc.; des biomolécules, par exemple les bactériocines, les anticorps, les enzymes, etc.; des arômes, par exemple les huiles de menthe poivrce et de menthe verte; des matières protéiques telles que le collagène; des agents de conservation; des agents opacifiants; - 5 - des agents colorants; - des agents d'ajustement du pH; - des agents édulcorants; - des véhicules acceptables sur le plan pharmaceutique, par exemple l'amidon, le saccharose, l'eau ou les systèmes eau/alcool etc.; - des tensio-actifs tels que les tensio-actifs anioniques, non ioniques, cationiques et zwitterioniques ou amphotères; - des matières abrasives particulaires telles que les silices, les alumines, les carbonates de calcium, les phosphates dicalciques, les pyrophosphates de calcium, les hydroxyapatites, les trimétaphosphates, les hexamétaphosphates et ainsi de suite, comprenant des matières abrasives particulaires agglomérées, habituellement en quantités comprises entre 3% et 60% en poids de la composition curative orale; - des agents humidifiants tels que le glycérol, le sorbitol, le propylèneglycol, le xylitol, le lactitol etc.; des liants et des épaississants tels que la carboxyméthylcellulose sadique, la gomme de xanDhane, la gamme arabique etc. ainsi que les polymères synthétiques tels que les polyacrylates et les polymères carboxyvinyliques tels que CarbopolO; - des composés polymères qui peuvent améliorer la délivrance de principes actifs tels que des agents anti-microbiens peuvent également être inclus; - des tampons et des sels destinés à tamponner le pH et la force ionique de la composition curative orale; et - d'autres ingrédients éventuels qui peuvent être inclus sont, par exemple, des agents de blanchiment tels que les composés peroxy, par exemple le peroxydiphosphate de potassium, les systèmes effervescents tels que les systèmes bicarbonate de sodium/acide citrique, les
systèmes de changement de couleur, et ainsi de suite.
On peut également utiliser des liposomes pour améliorer la délivrance ou la stabilité des principes actifs. Les compositions orales peuvent se présenter sous toute forme courante dans la technique, par exemple sous forme de pâte dentifrice, de gel, de mousse, d'aérosol, de gamme, de pastille, de poudre, de crème, etc. et elles peuvent également être formulées sous forme de systèmes à utiliser dans les distributeurs de type à deux compartiments. On va maintenant présenter de s formes de réa lisat ion selon l' invention en se rétérant aux exemples non
limitatifs suivants.
Exemple 1
On utilise le procédé suivant pour évaluer l'efficacité anti-microbienne des agents selon la formule I. On entrepose la population de germes des souches bactériennes E. cloacae, A. naeslundii, S. sanguis (anaérobies facultatifs) ainsi que F. nacleatum et V. parvula (anacrobies stricts) à l'état congelé dans des aliquats de 1,5 mL. A partir de la population, on ajoute une dilution approprice de bactéries dans une infusion c_urcervelle (BHI) (dilution à 1:500 pour E. cloacae; dilution à 1:200 pour A. naeslundii; dilution à 1:100 pour S. sanguis; dilution à 1:20 pour F. nueleatum; et dilution à 1:20 pour V. parvula). Pour les deux souches d'anaérobies stricts, F. nacleatum et V. parvula, on
supplémente le milieu BHI avec de l'Qxyrase (100 uL/5 mL).
L'Oxyrase pour bouillon est un produit d'addition d'enzyme stérile que l'on utilise pour produire des conditions anaérobies dans une grande diversité de milieux de bouillon bactériologique. On ajoute les cellules du bouillon BHI dans des plaques à 96 puits, à un volume de 180 pL/puits. On ajoute dans les puits les composés à éprouver (20 uL/puits) pour obtenir des concentrations de dosage finales dans la gamme souhaitée. On incube les plaques à 37 C pendant une durée spécifique, déterminée séparément pour chaque culture bactérienne. Après la durée d' incubation, on mesure la densité optique à l' aide d'un lecteur Bio-Tek EL 340 Microplate BiokineticsO. Pour les études réalisoes avec du bleu Alamar Blue pour contrôler le développement des cultures, on mesure la fluarescence à l' aide d'un lecteur de plaque à fluorescence Tecan SpectrafluorO. Afin d'établir une corrélation entre l'absorLance à 550 nm et la densité cellulaire, on a réalisé une séquence de dilutions pour chacun des cinq organismes, à partir d'une culture dérivée du flacon de population d'origine. On a incubé les cultures d'anaérobies facultatifs à 37 C dans un secoueur réglé à 250 tr/mn. On a incubé les cultures anaérobies dans un bouillon d'Oxyrase à 37 C sans secouage. Après la durée d' incubation, on a réalisé une
série de dilutions en série couvrant la gamme de 10 à 1200.
On a lu les échantillons de dilutions sur le lecteur de
plaque Bio-Tek Biokinetics à 500 nm.
On va exprimer les données en pourcentage par rapport au témoin. Qn va réaliser les témoins positifs (pas d'échantillon) avec les cultures en présence de 1,0% de DMSO. On va réaliser les témoins négatifs (pas de culture) avec des milieux en présence de 1,0% de DMSO. En outre, on peut également utiliser des composés classiques (acétate de chlorhexidine et chlorure de cétylpyridinTum) en tant que
témoins de référence.
On caleule le pourcentage par rapport au témoin à l'aide de la formule suivante: [Echantillon - Témoin négatif] % par rapport au témoin = x 100 [Témoin positif - fémoin négatif] On a procédé au calcul des valeurs CIM en utilisant le programme d'ajustement XL après avoir tracé les courbes
dose-effet.
Exemple 2
L'efficacité anti-microbienne (valeurs CIM) des agents selon la formule I ainsi que de quelques autres agents qui ne font pas partie de l' invention sont comme suit: Actino- Fusebac- Strepto- Veilonella myces terJum caccus parvula naeslundii nacleatum sanguis R dans la formule I Exemples comparatifs l Groupe méthyle >128 >128 128 128, Groupe éthyle > 128 >128 >128 >128 Groupe propyle >128 128 128 >128 Groupe isopropyle > 128 94 128 >128 Groupe butyle >128 32,5 128 128 Groupe isoLutyle >128 42, 7 128 128 Groupe benzyle 128 42 128 42 Groupe hoptyle 42 42 14,2 42
Exemple selon
l' invention Groupe n-octyle 14 14,2 2,7 42 On peut constater que l' agent selon la formule I dans laquelle R représente un groupe n-ocLyle possède une grande efficacité anti-microbienne et un plus large spectre d'activité contre les bactéries orales que tous les autres parabènes.
Exemple 3
Ce qui suit est une formulation selon la présente
invention. Elle est réalisée au moyen de procédés connus.
Ingrédient % p/p l |Sorbitol aq. à 70% 45,0 Saccharine 0,2 Polyéthylèneglycol 2,0 Dioxyde de titane 1,0 Fluorure de sodium 0,32 Silice épaississante 9,0 Silice abrasive 10,0
SLS 1,6
Carboxyméthylcellulose sadique 0,8 Arôme 1,0 Citrate de zinc trihydraté 0, 75 N-octylparabène 1,0 Eau Complément jusqu'à 100

Claims (8)

REVENDI CATIONS
1. Composition orale comprenant un hydroxybenzoate d'alkyle représenté par la formule I Formule I: r HO OR dans laquelle R représente un groupe alkyle à chaîne droite
comprenant au moins huit atomes de carbone.
2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle R représente un groupe alkyle à chaîne droite
comprenant huit à dix atomes de carbone.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, dans
laquelle R représente un groupe n-ocLyle.
4. Composition selon l'une quelconque des
revendications précédentes et comprenant un véhicule
acceptable par voie orale.
5. Composition selon l'une quelconque des
revendications précédentes et choisie dans le groupe
constitué par les pates, les gels, les mousses, les liquides, les poudres, les gommes à mâcher, dans laquelle la composition est appropriée pour une utilisation en soins dentaires.
6. Composition selon l'une quelconque des
revendications précédentes, dans laquelle la composition
comprend 0,2% à 5% en poids de l'hydroxybenzoate d'alkyl.
7. Composition selon l'une quelconque des
revendications précédentes comprenant une quantité efficace
pour luLter contre les microbes d'une source d' ions de
métal divalent.
8. Composition selon la revendication 7, dans
FR0210530A 2001-08-24 2002-08-23 Composition Pending FR2828808A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP01307269 2001-08-24
EP01310338 2001-12-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR2828808A1 true FR2828808A1 (fr) 2003-02-28

Family

ID=26077169

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0210530A Pending FR2828808A1 (fr) 2001-08-24 2002-08-23 Composition
FR0210528A Pending FR2828807A1 (fr) 2001-08-24 2002-08-23 Composition

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0210528A Pending FR2828807A1 (fr) 2001-08-24 2002-08-23 Composition

Country Status (7)

Country Link
US (2) US20030077232A1 (fr)
EP (1) EP1418883A1 (fr)
DE (2) DE10238537A1 (fr)
FR (2) FR2828808A1 (fr)
GB (2) GB2380407A (fr)
IT (2) ITTO20020744A1 (fr)
WO (2) WO2003017962A1 (fr)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003017965A1 (fr) * 2001-08-24 2003-03-06 Unilever N.V. Composition orale contenant un hydroxybenzoate d'alkyle
WO2003017962A1 (fr) * 2001-08-24 2003-03-06 Unilever N.V. Composition orale comprenant un hydroxybenzoate d'alkyle
US20070081950A1 (en) 2003-12-08 2007-04-12 Sorensen Edith T Solid oral tooth whitening confectionary composition
TWI508724B (zh) * 2005-12-21 2015-11-21 Colgate Palmolive Co 包含檸檬酸鋅及/或生育醇試劑之改良口用組成物
WO2009111685A1 (fr) 2008-03-06 2009-09-11 Sensient Flavors Llc Extraits végétaux et systèmes d’essences pour des produits oraux et leurs procédés de fabrication
MY159488A (en) 2009-10-29 2017-01-13 Colgate Palmolive Co Dentifrice comprising stannous fluoride plus zinc citrate and low levels of water

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5533451A (en) * 1978-08-30 1980-03-08 Shugo Morita Preparation of cosmetic
JPS5762212A (en) * 1980-10-01 1982-04-15 Mitsui Toatsu Chem Inc Cosmetic
EP0161898A2 (fr) * 1984-05-09 1985-11-21 Unilever Plc Compositions dentifrices
US5094841A (en) * 1988-07-05 1992-03-10 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Gel for optimum release of fluoride with antibacterial capability for use in the prevention of caries of root surface
WO1998056748A1 (fr) * 1997-06-09 1998-12-17 Peter De Nil Procede de synthese d'hydroxybenzoates antimicrobiens

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3564130A (en) * 1966-03-21 1971-02-16 Rca Corp Electronic photocopy system
US3463860A (en) * 1967-05-17 1969-08-26 Washine Chem Corp Feed composition for increasing fertility in animals
GB1514469A (en) * 1974-08-01 1978-06-14 Beecham Group Ltd Oral hygiene compositions
AU8433475A (en) * 1974-08-28 1977-03-03 Schwarz Services Int Silanized antimicrobial compounds
US3940430A (en) * 1974-08-28 1976-02-24 Schwarz Services International Ltd. Silanized antimicrobial compounds
US5000942A (en) * 1989-11-20 1991-03-19 Libin Barry M Oral hygiene composition
GB9108080D0 (en) * 1991-04-15 1991-06-05 Smithkline Beecham Plc Pharmaceutical composition
JP3582537B2 (ja) * 1994-09-30 2004-10-27 ライオン株式会社 口腔用組成物
US5624906A (en) * 1994-12-08 1997-04-29 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Oral hygiene compositions comprising heteroatom containing alkyl aldonamide compounds
US5976578A (en) * 1996-10-10 1999-11-02 Mcneil-Ppc, Inc. Liquid antacid compositions
DE19727504A1 (de) * 1997-06-27 1999-01-07 Basf Ag Wäßrige kosmetische Zusammensetzungen
US6169118B1 (en) * 1998-11-12 2001-01-02 Block Drug Company, Inc. Flavor blend for masking unpleasant taste of zinc compounds
WO2003017964A1 (fr) * 2001-08-24 2003-03-06 Unilever N.V. Composition orale comprenant un hydroxybenzoate d'alkyle
WO2003017962A1 (fr) * 2001-08-24 2003-03-06 Unilever N.V. Composition orale comprenant un hydroxybenzoate d'alkyle
WO2003017965A1 (fr) * 2001-08-24 2003-03-06 Unilever N.V. Composition orale contenant un hydroxybenzoate d'alkyle

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5533451A (en) * 1978-08-30 1980-03-08 Shugo Morita Preparation of cosmetic
JPS5762212A (en) * 1980-10-01 1982-04-15 Mitsui Toatsu Chem Inc Cosmetic
EP0161898A2 (fr) * 1984-05-09 1985-11-21 Unilever Plc Compositions dentifrices
US5094841A (en) * 1988-07-05 1992-03-10 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Gel for optimum release of fluoride with antibacterial capability for use in the prevention of caries of root surface
WO1998056748A1 (fr) * 1997-06-09 1998-12-17 Peter De Nil Procede de synthese d'hydroxybenzoates antimicrobiens

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 004, no. 065 (C - 010) 16 May 1980 (1980-05-16) *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 006, no. 139 (C - 116) 28 July 1982 (1982-07-28) *

Also Published As

Publication number Publication date
GB2380406A (en) 2003-04-09
ITTO20020747A0 (it) 2002-08-23
WO2003017963A1 (fr) 2003-03-06
DE10238538A1 (de) 2003-05-22
ITTO20020744A1 (it) 2003-02-25
ITTO20020744A0 (it) 2002-08-23
ITTO20020747A1 (it) 2003-02-25
FR2828807A1 (fr) 2003-02-28
WO2003017962A1 (fr) 2003-03-06
US20030068283A1 (en) 2003-04-10
EP1418883A1 (fr) 2004-05-19
DE10238537A1 (de) 2003-06-26
GB0219751D0 (en) 2002-10-02
US20030077232A1 (en) 2003-04-24
GB2380407A (en) 2003-04-09
GB0219749D0 (en) 2002-10-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE1001110A5 (fr) Composition a usage buccal comprenant un polyphosphate et un agent antibacterien et son procede d'utilisation pour inhiber la plaque et le tartre dentaires.
US5116602A (en) Antiplaque oral compositions
RU2388458C2 (ru) Антибактериальная и противовоспалительная композиция для ухода за полостью рта
ZA200107029B (en) Zinc containing dentifrice compositions.
CN104721226A (zh) 口腔护理组合物
AU762717B2 (en) Anti-inflammatory, antibacterial benzyl phenol agents
FR2587209A1 (fr) Compositions destinees a combattre la mauvaise haleine contenant un sel de zinc et un derive cetonique et leur procede d'utilisation
BE1000312A4 (fr) Composition anti-plaque a usage buccal, a base d'hexetidine et de tridecanol.
BE1001658A5 (fr) Composition dentifrice antiplaque stable.
CN104721225A (zh) 口腔护理组合物
WO1992020319A1 (fr) Composition pour l'hygiene bucco-dentaire et son procede d'utilisation
FR2828808A1 (fr) Composition
FR2828805A1 (fr) Composition
EP0605321B1 (fr) Composition antibactérienne à usage buccal destinée à éviter la formation de la plaque dentaire
US20050063919A1 (en) Oral composition
AU783747B2 (en) Dentifrice compositions having reduced abrasivity
JP2006104144A (ja) 歯磨組成物
FR2828806A1 (fr) Composition
JPH07215830A (ja) 口腔用組成物
JPH09110683A (ja) 口腔用抗菌剤及び口腔用組成物
FR2847463A1 (fr) Composition