FR2818656A1 - Composition et procede d'inhibition de la polymerisation radicalaire de monomeres aromatiques a insaturation ethylenique - Google Patents

Composition et procede d'inhibition de la polymerisation radicalaire de monomeres aromatiques a insaturation ethylenique Download PDF

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Abstract

L'invention a pour objet une composition destinée à empêcher la polymérisation radicalaire de monomères aromatiques à insaturation éthylénique caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins un dérivé de diphénylamine répondant à la formule générale (I) : (CF DESSIN DANS BOPI) dans ladite formule (I) : - A et B symbolisent le reste d'un cycle formant tout ou partie d'un système carbocyclique, aromatique, monocyclique ou polycyclique, - R1 et R2 , identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène ou un ou plusieurs substituants, - n et m représentent le nombre de substituants sur le cycle.

Description

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COMPOSITION ET PROCEDE D'INHIBITION DE LA POLYMERISATION
RADICALAIRE DE MONOMERES AROMATIQUES A INSATURATION ETHYLENIQUE.
La présente invention a pour objet une composition utilisable comme inhibiteur de la polymérisation radicalaire de monomères aromatiques à insaturation éthylénique et un procédé destiné à empêcher la polymérisation radicalaire de tels monomères insaturés pendant leur préparation industrielle.
Elle concerne plus particulièrement les monomères aromatiques vinyliques.
Les monomères aromatiques à insaturation éthylénique sont enclins à
Figure img00010001

polymériser spontanément sous l'action de la chaleur. Or, une polymérisation prématurée doit être évitée lors de la fabrication, de la purification et du stockage desdits monomères. En cours de fabrication ou de purification, une polymérisation précoce est préjudiciable puisqu'elle provoque une chute des rendements de production et un encrassement des installations rendant souvent nécessaire l'arrêt momentané de la production pour des raisons de maintenance d'où un surcoût de la production. Du fait de l'exothermicité de la réaction de polymérisation, des explosion et incendies sont également à craindre.
La distillation de certains monomères vinyliques aromatiques est particulièrement problématique lorsqu'elle nécessite la mise en oeuvre de températures élevées : c'est notamment le cas de la distillation des dérivés vinylaromatiques tels que le styrène, l'a-méthylstyrène et autres vinylbenzènes.
De façon à empêcher la polymérisation des monomères vinyliques aromatiques, il est connu dans la technique d'ajouter un ou plusieurs inhibiteurs ou retardateurs de polymérisation, soit de façon préventive en cours de fabrication, soit encore directement auxdits monomères avant leur utilisation.
Ainsi pour l'inhibition de la polymérisation du styrène au cours de sa fabrication, l'industrie utilise couramment du 2, 4-dinitrophénol, du 4,6-dinitro-ocrésol (DNOC), du 2, 6-dinitro-p-crésol (DNPC) [US 4 105 506] ou encore du 2,4-
Figure img00010002

dinitro-6-sec-butylphénol (DNBP). Le brevet US 4 466 905 met en évidence que des associations 2, 6-dinitro-p-crésoi avec des composés p-phénylènediamine ou avec le tert-butylcatéchol sont très efficaces pour limiter la polymérisation du styrène si un minimum d'oxygène est présent. Dans JP 63 316745, il est indiqué la possibilité d'utiliser le 2-méthyl-4-nitrosophénol en combinaison avec du 2,6- dinitro-p-crésoi.
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D'une manière générale, les inhibiteurs nitrophénoliques de l'état de la technique sont relativement toxiques et ne sont pas toujours très stables.
L'invention a pour objet de fournir une composition destinée à empêcher la polymérisation prématurée de monomères aromatiques à insaturation éthylénique au cours de la fabrication desdits monomères.
La présente invention a donc pour objet une composition destinée à empêcher la polymérisation radicalaire de monomères aromatiques à insaturation éthylénique caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins un dérivé de diphénylamine répondant à la formule générale (1) :
Figure img00020001

dans ladite formule (1) : - A et B symbolisent le reste d'un cycle formant tout ou partie d'un système carbocyclique, aromatique, monocyclique ou polycyclique, - Ri et R2, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène ou un ou plusieurs substituants, - n et m représentent le nombre de substituants sur le cycle.
Une variante de l'invention consiste à associer le dérivé de diphénylamine de l'invention avec un ou plusieurs véhicules compatibles avec ledit monomère et avec chacun des constituants de la composition.
Une autre variante de l'invention est de l'associer avec un autre inhibiteur de polymérisation.
Plus précisément, le dérivé de diphénylamine selon l'invention répond à la formule générale (1) dans laquelle A et B représentent l'un des cycles suivants :
Figure img00020002
Dans les composés préférés, A et B sont identiques et représentent un cycle benzénique.
Le nombre de substituants sur les cycles A et B peut varier.
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Ainsi, n et m, identiques ou différents, sont inférieurs ou égaux à 3, de préférence, égaux à 0 ou 1, et encore plus préférentiellement égaux à 0.
Les restes A et B peuvent être éventuellement porteurs d'un ou plusieurs substituants qui sont représentés dans la formule (1), par le symbole R1 et R2 et dont les significations préférées sont définies ci-après : . un atome d'hydrogène, . un radical alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 12 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, tel que méthyle, éthyle, propyl,
Figure img00030001

isopropyl, butyle, isobutyle, sec-butyle, tert-butyle, . un radical alcényle linéaire ou ramifié ayant de 2 à 6 atomes de carbone, de préférence, de 2 à 4 atomes de carbone, tel que vinyle, allyle, . un radical alkoxy ou thioéther linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone tel que les radicaux méthoxy, éthoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, un radical alkényloxy, de préférence, un radical allyloxy ou un radical phénoxy, . un radical de formule : -R3-OH - R3-SH - R3-COOR4 - R3-CO-R4 - R3-N (R4) 2 - R3-CO-N (R4) 2 - R3-NH-CO-R4 - R3-NH-COO-R4 dans lesdites formules, R3 représente un lien valentiel ou un radical hydrocarboné divalent, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 6 atomes de carbone de préférence, méthylène, éthylène, propylène, isopropylène, isopropylidène ; les radicaux R4 identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone.
Parmi les dérivés de diphénylamine de formule (1), certains sont particulièrement préférés et notamment ceux répondant à la formule (la) :
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Figure img00040001
Figure img00040002

dans ladite formule (la) : - Rl, R2, n et m ont la signification donnée précédemment.
Parmi les composés de formule (la), on met en oeuvre préférentiellement ceux qui répondent à la formule (1) dans laquelle R1 et R2 représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un groupe méthyle.
Les exemples donnés ci-après, illustrent les dérivés de diphénylamine mis en oeuvre préférentiellement. Ils sont plus particulièrement choisis parmi : - 2, 2'-dihydroxydiphénylamine, - 3, 3'-dihydroxydiphénylamine, - 4, 4'-dihydroxydiphénylamine, -4,4'-dihydroxy-2,2'-diméthyldiphénylamine,
On peut également mettre en oeuvre un mélange de dérivés diphénylamine.
Ainsi, les compositions de l'invention comprenant au moins un dérivé de diphénylamine de formule (la) constituent un mode de réalisation particulièrement préféré de l'invention.
Les compositions de l'invention sont adaptées à la stabilisation des monomères aromatiques présentant au moins une insaturation éthylénique.
Figure img00040003
Elles conviennent plus particulièrement pour les monomères tels que le styrène, t'a-méthytstyrène, te divinytbenzéne, te vinyttotuène, te vinytnaphtatène, les acides styrènesulfoniques, etc...
L'invention s'applique préférentiellement au styrène.
Les compositions de l'invention forment soit des solutions vraies, c'est-àdire qu'elles sont constituées d'ingrédients parfaitement miscibles, soit des émulsions, soit encore des suspensions. Selon un mode de réalisation préféré toutefois, les compositions sont sous la forme de solutions vraies.
La présence dans la composition d'un ou plusieurs véhicules est facultative. Elle peut s'avérer nécessaire cependant lorsque la solubilité des dérivés diphénylamine de la composition dans le monomère à stabiliser est faible, voire insuffisante. En ce cas en effet, il est préférable d'incorporer à la
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composition un ou plusieurs véhicules compatibles d'une part avec le monomère à stabiliser, et d'autre part avec chacun des autres constituants de la composition. Par"compatible", on entend selon l'invention un véhicule qui soit chimiquement inerte vis-à-vis des différents ingrédients de la composition et du monomère. La nature du véhicule dépend donc des différents constituants en présence ainsi que de la nature même du monomère.
Lorsque le monomère est un dérivé aromatique vinylique, des véhicules particulièrement appropriés sont le benzène, le toluène, le xylène, l'éthylbenzène, le styrène, l'acétophénone, le méthylphénylcarbinol ou des mélanges de ces solvants. On préfère utiliser en ce cas, l'éthylbenzène.
De manière préférée, les compositions de l'invention renferment en outre un ou plusieurs dérivés nitroaromatiques. De tels composés sont connus dans la technique en tant que retardateur de polymérisation. Il est également connu de les associer à des inhibiteurs de polymérisation. Précisons que l'inhibiteur de polymérisation empêche la polymérisation jusqu'à un certain temps au-delà duquel la réaction de polymérisation démarre normalement. Ce temps est le temps d'induction. Plus le temps d'induction est long, plus l'inhibition est efficace. Le rôle du retardateur est différent, tt n'empêche pas la polymérisation mais ralentit la cinétique de polymérisation. On observe une synergie plus ou moins importante par association d'un inhibiteur et d'un retardateur. Ainsi, les compositions de l'invention contenant au moins un retardateur de polymérisation et au moins un inhibiteur de polymérisation forment un objet préféré de l'invention.
Le dérivé nitroaromatique est avantageusement choisi parmi les 1,3dinitrobenzène, 1, 4-dinitrobenzène, 2, 6-dinitro-4-méthylphénol, 2-nitro-4méthylphénol, 2, 4-dinitro-1-naphthol, 2,4, 6-trinotrophénol (acide picrique), 2,4- dinitro-6-méthylphénol, 2, 4-dinitrochlorobenzène, 2, 4-dinitrophénol, 2,4-dinitro-6sec-butylphénol, 4-cyano-2-nitrophénol, et 3-iodo-4-cyano-5-nitrophénol.
On préfère utiliser les 2, 6-dinitro-4-méthylphénol, 2,4-dinitro-6méthylphénol, 2, 4-dinitrophénol et 2, 4-dinitro-6-sec-butylphénol, le 2,4-dinitro-6- sec-butylphenol étant particulièrement avantageux.
Les dérivés nitroaromatiques sont ajoutés à la composition de telle sorte que le rapport de la masse totale des constituants de type diphénylamine de formule (1) à la masse totale des constituants de type nitroaromatique est compris entre 90/10 et 10/90, de préférence entre 80/20 et 20/80, mieux encore entre 60/40 et 40/60. Ce rapport pondéral est calculé en faisant le rapport de la quantité totale (en poids) des dérivés de diphénylamine de formule (1) présents
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dans la composition à la quantité totale (en poids) des dérivés nitroaromatiques de la composition.
Les compositions de l'invention peuvent contenir d'autres inhibiteurs de polymérisation tels que des hydroquinones ; des catéchols du type du tert-butyl- catéchol ; des phénols alkylés ; des nitrosophénols et des nitrosophénylhydroxylamines ou tout autre inhibiteur connu dans la technique à condition que ceux-ci soient compatibles avec les autres ingrédients de la composition dans les conditions opératoires auxquelles est soumis le monomère à stabiliser.
Certains dérivés de diphénylamine de formule (1) sont commerciaux. Les autres sont facilement préparés par l'homme du métier à partir de produits commerciaux.
Les compositions de l'invention sont facilement préparées par mélange des différents constituants dans le véhicule choisi.
L'invention a par ailleurs pour objet un procédé permettant d'empêcher la polymérisation radicalaire d'un monomère aromatique à insaturation éthylénique, de préférence un monomère aromatique vinylique. Ce procédé comprend, par exemple, l'addition audit monomère, d'une quantité efficace d'une composition de l'invention telle que définie ci-dessus.
La quantité de dérivé de diphénylamine à ajouter pour obtenir une inhibition efficace de la polymérisation varie dans une large mesure. Elle est fonction du monomère à stabiliser et des conditions opératoires auxquelles est soumis ce monomère. Il est clair qu'à des températures élevées, la quantité d'inhibiteur sera plus importante. Le procédé de l'invention est en effet applicable pour la stabilisation du monomère, en cours de fabrication et de purification. Or, il n'est pas rare que la purification soit réalisée par distillation du monomère, la température au niveau du rebouilleur pouvant dépasser les 120 C.
Ainsi, la quantité idéale d'inhibiteur devra être évaluée au cas par cas.
Quoi qu'il en soit, à titre indicatif, une quantité totale de dérivé de diphénylamine comprise entre 1 et 2000 ppm, de préférence entre 5 et 1000 ppm suffit généralement, cette quantité étant exprimée par rapport au poids total du monomère à stabiliser.
Ainsi qu'indiqué précédemment, il est souhaitable d'ajouter au monomère une quantité efficace d'un ou plusieurs dérivés nitroaromatiques en tant que retardateur de polymérisation. En tant que retardateur préféré, on peut mentionner à nouveau les 2, 6-dinitro-4-méthylphénol, 2,4-dinitro-6méthylphénol, et 2, 4-dinitrophénol, mais surtout le 2, 4-dinitro-6-sec-butylphénol.
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La proportion du ou des retardateurs de type nitroaromatique est de préférence telle que le rapport de la masse totale de constituants de type diphénylamine de formule (1) à la masse totale des constituants de type nitroaromatique est comprise entre 90/10 et 10/90, mieux encore entre 80/20 et 20/80.
L'inhibiteur de polymérisation radicalaire et le dérivé nitroaromatique peuvent être additionnés au monomère de façon tout à fait conventionnelle. Le point d'introduction, dans le cas d'une distillation, est très variable : on peut envisager d'ajouter chacun de ces composés au niveau des échangeurs de chaleur, des conduites, des pompes, des rebouilleurs, des compresseurs ou
Figure img00070001

plus généralement de colonnes de distillation. Il doit être entendu que l'addition peut être réalisée en continu ou bien répétée dans le temps en un ou différents sites particuliers.
Le dérivé de diphénylamine et l'inhibiteur de polymérisation radicalaire peuvent être additionnés au monomère de façon tout à fait conventionnelle. Le point d'introduction dans le procédé est très variable : on peut envisager d'ajouter chacun de ces composés au niveau des échangeurs de chaleur, des conduites, des pompes, des rebouilleurs, des compresseurs ou plus généralement des colonnes de distillation. Il doit être entendu que l'addition peut être réalisée en continu ou bien répétée dans le temps en un ou différents sites particuliers.
Selon l'invention, il est possible d'envisager l'addition simultanée ou séparée de l'inhibiteur de l'invention et de l'autre inhibiteur.
Le procédé de l'invention est particulièrement avantageux en termes
Figure img00070002

d'efficacité de l'inhibition de la polymérisation radicalaires des monomères aromatiques vinyliques.
Les exemples suivants sont donnés à titre d'illustration et concernent des modes de réalisation préférés de l'invention.
Figure img00070003
Exemples 1 et 2 Exemple comparatif 1a Afin d'évaluer les propriétés d'inhibition des produits de l'invention, vis-à-vis de la polymérisation radicalaire des monomères vinyliques, des tests d'inhibition avec le styrène ont été entrepris avec le protocole opératoire suivant.
Avant chaque test, le styrène utilisé (commercialisé par la société Merck) est préalablement déstabilisé par passage sur une colonne d'alumine activée (obtenue auprès de la société Procatalyse) afin d'éliminer totalement le tertbutylcatéchol initialement présent à raison de 15-20 ppm.
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Le styrène résultant (10 ml) est placé dans un tube à essai et la quantité adéquate d'inhibiteur est alors ajoutée.
De l'argon est introduit dans la phase liquide du réacteur par barbotage (5 min) ainsi que dans le ciel du réacteur par bullage (5 min).
Le tube set fermé et placé dans un bain d'huile thermostaté à 100 C pendant 2 heures.
Le taux de polymère formé au bout de 2 heures est déterminé par la méthode de précipitation dans le méthanol.
A cette fin, un échantillon refroidi de 10 ml de styrène est transvasé dans un flacon verre contenant 50 ml de méthanol environ, afin de précipiter le polystyrène formé qui est insoluble dans le méthanol.
Ce précipité est ensuite filtré sur filtre millipore puis le résidu est séché en étuve à 40oC, avant d'être pesé.
Les résultats des tests sont résumés dans le tableau (1).
Tableau (I)
Figure img00080001
<tb>
<tb> Ref. <SEP> Inhibiteur <SEP> Teneur <SEP> par <SEP> Taux <SEP> de
<tb> ex. <SEP> rapport <SEP> au <SEP> potymère <SEP> formé
<tb> styrène <SEP> (ppm) <SEP> (%)
<tb> 1a <SEP> sans <SEP> inhibiteur05, <SEP> 72
<tb> 1 <SEP> 4, <SEP> 4'-dihydroxydiphénylamine <SEP> 100 <SEP> 0
<tb> 2 <SEP> 2,2'-dihydroxydiphénylamine <SEP> 100 <SEP> 2,45
<tb>
Figure img00080002

Les résultats montrent que les dérivés de diphénylamine sont d'excellents inhibiteurs de la polymérisation du styrène.

Claims (21)

  1. dans ladite formule (1) : - A et B symbolisent le reste d'un cycle formant tout ou partie d'un système carbocyclique, aromatique, monocyclique ou polycyclique, - R1 et R2, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène ou un ou plusieurs substituants, - n et m représentent le nombre de substituants sur le cycle.
    Figure img00090001
    REVENDICATIONS 1. Composition destinée à empêcher la polymérisation radicalaire de monomères aromatiques à insaturation éthylénique caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins un dérivé de diphénylamine répondant à la formule générale (1) :
  2. 2. Composition selon la revendication 1 caractérisée par le fait que le dérivé de diphénylamine répond à la formule (1) dans laquelle A et B représentent un cycle benzénique ou un cycle naphtalénique et de préférence, A et B sont identiques et représentent un cycle benzénique.
  3. 3. Composition selon la revendication 1 caractérisée par le fait que le dérivé de diphénylamine répond à la formule (1) dans laquelle n et m, identiques ou différents, sont inférieurs ou égaux à 3, de préférence, égaux à 0 ou 1, et encore plus préférentiellement égaux à 0.
  4. 4. Composition selon la revendication 1 caractérisée par le fait que le dérivé de diphénylamine répond à la formule (1) dans laquelle R1 et R2 représentent.
    . un atome d'hydrogène, . un radical alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 12 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, tel que méthyle, éthyle, propyl, isopropyl, butyle, isobutyl, sec-butyle, tert-butyle, . un radical alcényle linéaire ou ramifié ayant de 2 à 6 atomes de carbone, de préférence, de 2 à 4 atomes de carbone, tel que vinyle, allyle, . un radical alkoxy ou thioéther linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone tel que les radicaux
    <Desc/Clms Page number 10>
    méthoxy, éthoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, un radical alkényloxy, de préférence, un radical allyloxy ou un radical phénoxy, . un radical de formule : -R3-OH - R3-SH - R3-COOR4 - R3-CO-R4 - R3-N (R4) 2 - R3-CO-N (R4) 2 - R3-NH-CO-R4 - R3-NH-COO-R4 dans lesdites formules, R3 représente un lien valentiel ou un radical hydrocarboné divalent, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 6 atomes de carbone de préférence, méthylène, éthylène, propylène, isopropylène, isopropylidène ; les radicaux R4 identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone.
  5. 5. Composition selon l'une des revendications 1 à 4 caractérisée par le fait
    Figure img00100001
    que le dérivé de diphénylamine répond à la formule (la) :
    Figure img00100002
    dans ladite formule (la) : - Rl, R2, n et m ont la signification donnée précédemment dans l'une des revendications 1 à 4.
    Figure img00100003
  6. 6. Composition selon la revendication 5 caractérisée par le fait que le dérivé de diphénylamine répond à la formule (la) dans laquelle R1 et R2 représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un groupe méthyle.
  7. 7. Composition selon l'une des revendications 1 à 6 caractérisée par le fait qu'elle comprend un dérivé de diphénylamine choisi parmi :
    Figure img00100004
    - 2, 2'-dihydroxydiphénylamine, - 3, 3'-dihydroxydiphénylamine,
    <Desc/Clms Page number 11>
    - 4, 4'-dihydroxy-2, 2'-diméthyldiphénylamine, - 4, 4'-dihydroxydiphénylamine.
    Figure img00110001
  8. 8. Composition selon l'une des revendications 1 à 7 caractérisée par le fait qu'elle comprend à titre de véhicule un ou plusieurs solvants choisis parmi le benzène, le toluène, le xylène, l'éthylbenzène, le styrène, l'acétophénone et le méthylphénylcarbinol.
  9. 9. Composition selon l'une des revendications 1 à 8 caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre au moins un dérivé nitroaromatique.
    Figure img00110002
  10. 10. Composition selon la revendication 9 caractérisée en ce que le dérivé nitroaromatique est choisi parmi le 2, 6-dinitro-4-méthylphénol, le 2, 4-dinitro-6méthylphénol, le 2, 4-dinitrophénol, le 2, 4-dinitro-6-sec-butylphénol et le 2-nitro-4- méthylphénol, le dérivé nitroaromatique étant de préférence le 2,4-dinitro-6-secbutylphénol.
  11. 11. Composition selon l'une des revendications 9 et 10 caractérisée en ce que le rapport de la masse totale des constituants dérivé de diphénylamine de formule (1) à la masse totale des constituants de type dérivé nitroaromatique est compris entre 90/10 et 10/90, de préférence entre 80/20 et 20/80.
  12. 12. Procédé destiné à empêcher la polymérisation radicalaire d'un monomère à insaturation éthylénique, comprenant l'addition audit monomère d'une quantité efficace d'au moins un dérivé de diphénylamine répondant à la formule générale (1) :
    Figure img00110003
    dans ladite formule (1) : - A et B symbolisent le reste d'un cycle formant tout ou partie d'un système carbocyclique, aromatique, monocyclique ou polycyclique, - Ri et R2, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène ou un ou plusieurs substituants, - n et m représentent le nombre de substituants sur le cycle.
    <Desc/Clms Page number 12>
  13. 13. Procédé selon la revendication 12 caractérisé par le fait que le dérivé de diphénylamine répond à la formule (1) dans laquelle A et B représentent un cycle benzénique ou un cycle naphtalénique et de préférence, A et B sont identiques et représentent un cycle benzénique.
    Figure img00120001
  14. 14. Procédé selon la revendication 12 caractérisé par le fait que le dérivé de diphénylamine répond à la formule (1) dans laquelle n et m, identiques ou différents, sont inférieurs ou égaux à 3, de préférence, égaux à 0 ou 1, et encore plus préférentiellement égaux à 0.
  15. 15. Procédé selon la revendication 12 caractérisé par le fait que le dérivé de diphénylamine répond à la formule (1) dans laquelle R1 et R2 représentent : . un atome d'hydrogène, . un radical alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 12 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, tel que méthyle, éthyle, propyl, isopropyl, butyle, isobutyl, sec-butyle, tert-butyle, . un radical alcényle linéaire ou ramifié ayant de 2 à 6 atomes de carbone, de préférence, de 2 à 4 atomes de carbone, tel que vinyle, allyle,
    Figure img00120002
    . un radical alkoxy ou thioéther linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone tel que les radicaux méthoxy, éthoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, un radical alkényloxy, de préférence, un radical allyloxy ou un radical phénoxy, . un radical de formule : -R3-OH - R3-SH - R3-COOR4 - R3-CO-R4 - R3-N (R4) 2 - R3-CO-N (R4) 2 -R3-NH-CO-R4 -R3-NH-COO-R4 dans lesdites formules, R3 représente un lien valentiel ou un radical hydrocarboné divalent, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 6 atomes de carbone de préférence, méthylène, éthylène, propylène, isopropylène, isopropylidène ; les radicaux R4 identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone.
    <Desc/Clms Page number 13>
    dans ladite formule (la) : - R1, R2, n et m ont la signification donnée précédemment dans l'une des revendications 12 à 15.
    Figure img00130001
  16. 16. Procédé selon l'une des revendications 12 à 15 caractérisé par le fait que le dérivé de diphénylamine répond à la formule (la) :
  17. 17. Procédé selon la revendication 16 caractérisé par le fait que le dérivé de diphénylamine répond à la formule (la) dans laquelle R1 et R2 représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un groupe méthyle.
  18. 18. Procédé selon l'une des revendications 12 à 17 caractérisé par le fait que le dérivé de diphénylamine choisi parmi :
    Figure img00130002
    - 2, 2'-dihydroxydiphényla mine, - 3, 3'-dihydroxydiphénylamine, - 4, 4'-dihydroxy-2, 2'-diméthyldiphénylamine, - 4, 4'-dihydroxydiphénylamine.
  19. 19. Procédé selon l'une des revendications 12 à 18 caractérisé par le fait que la quantité totale de dérivé de diphénylamine de formule (1) ajoutée, est comprise entre 1 et 2000 ppm, de préférence entre 5 et 1000 ppm par rapport au poids total dudit monomère.
  20. 20. Procédé selon l'une des revendications 12 à 19 caractérisé par le fait que le rapport de la masse des dérivés de type diphénylamine de formule (1) à la masse totale des constituants de type nitroaromatique, est compris entre 90/10 et 10/90, de préférence 80/20 et 20/80.
    Figure img00130003
  21. 21. Procédé selon l'une des revendications 12 à 20 caractérisé par le fait que ledit monomère à insaturation éthylénique est un monomère vinylaromatique, de préférence choisi parmi le styrène, l'a-méthylstyrène, le vinyltoluène, le divinylbenzène et les acides styrènesulfoniques.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11661496B2 (en) * 2019-03-06 2023-05-30 Fina Technology, Inc. Additives to remediate DVB cross-linking and insoluble polymer formation in the styrene process

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3354240A (en) * 1964-04-06 1967-11-21 Universal Oil Prod Co Reaction products of dihydroxydiphenyl compounds with phosphorus sulfide or phosphorus oxide and amine salts thereof
US4105506A (en) * 1977-02-24 1978-08-08 Cosden Technology, Inc. Polymerization inhibitor for vinyl aromatic compounds
US4170452A (en) * 1976-01-19 1979-10-09 L'oreal Dye composition containing diphenylamine and polyhydroxybenzene
EP0212848A2 (fr) * 1985-07-22 1987-03-04 Riker Laboratories, Inc. Di-t-butylphenols substitués
FR2764882A1 (fr) * 1997-06-23 1998-12-24 Rhodia Chimie Sa Composition et procede d'inhibition de la polymerisation radicalaire de monomeres aromatiques a insaturation ethylenique
FR2787444A1 (fr) * 1998-12-22 2000-06-23 Rhodia Chimie Sa Composition et procede d'inhibition de la polymerisation radicalaire de monomeres aliphatiques a insaturation ethylenique

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1002283A1 (ru) * 1981-02-03 1983-03-07 Волжский завод органического синтеза Способ стабилизации акролеина
US4692544A (en) * 1985-08-23 1987-09-08 Sandoz Ltd. Inhibiting polymerization of ethylenically unsaturated monomers
SU1409634A1 (ru) * 1987-04-09 1988-07-15 Институт Химической Физики Ан Ссср Способ стабилизации термоокислительной полимеризации стирола

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3354240A (en) * 1964-04-06 1967-11-21 Universal Oil Prod Co Reaction products of dihydroxydiphenyl compounds with phosphorus sulfide or phosphorus oxide and amine salts thereof
US4170452A (en) * 1976-01-19 1979-10-09 L'oreal Dye composition containing diphenylamine and polyhydroxybenzene
US4105506A (en) * 1977-02-24 1978-08-08 Cosden Technology, Inc. Polymerization inhibitor for vinyl aromatic compounds
EP0212848A2 (fr) * 1985-07-22 1987-03-04 Riker Laboratories, Inc. Di-t-butylphenols substitués
FR2764882A1 (fr) * 1997-06-23 1998-12-24 Rhodia Chimie Sa Composition et procede d'inhibition de la polymerisation radicalaire de monomeres aromatiques a insaturation ethylenique
FR2787444A1 (fr) * 1998-12-22 2000-06-23 Rhodia Chimie Sa Composition et procede d'inhibition de la polymerisation radicalaire de monomeres aliphatiques a insaturation ethylenique

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