SU1409634A1 - Способ стабилизации термоокислительной полимеризации стирола - Google Patents

Способ стабилизации термоокислительной полимеризации стирола Download PDF

Info

Publication number
SU1409634A1
SU1409634A1 SU874052234A SU4052234A SU1409634A1 SU 1409634 A1 SU1409634 A1 SU 1409634A1 SU 874052234 A SU874052234 A SU 874052234A SU 4052234 A SU4052234 A SU 4052234A SU 1409634 A1 SU1409634 A1 SU 1409634A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
styrene
stabilization
polymerization
chloranil
additive
Prior art date
Application number
SU874052234A
Other languages
English (en)
Inventor
Лидия Ивановна Мазалецкая
Галина Викторовна Карпухина
Ирина Викторовна Ботезату
Original Assignee
Институт Химической Физики Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химической Физики Ан Ссср filed Critical Институт Химической Физики Ан Ссср
Priority to SU874052234A priority Critical patent/SU1409634A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1409634A1 publication Critical patent/SU1409634A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/38Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
    • C08F2/42Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation using short-stopping agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(21)4052234/23-05
(22)09.04.87
(46) 15.07.88. Бюл. № 26
(71)Институт химической физики АН СССР
(72)Л.И.Мазалецка , Г.В.Карпухина и И.В.Вотезату
(53) 678.764.32 (088.8)
(56)Авторское свидетельство СССР № 737406, кл. С 08 F 2/42, 1980.
Авторское свидетельство СССР № 734216, кл. С 08 F 2/42, 1980. (54) СПОСОВ СТАБИЛИЗАЦИИ ТЕРМООКИСЛИТЕЛЬНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ СТИРОЛА
(57)Изобретение относитс  к органической химии, к способам стабилизации
органических соединений, в частности стабилизации мономеров от термоокислительной полимеризации. Использование в качестве стабилизатора бинарных смесей хлоранила с ароматическими оксиаминами или кремнийсодержащим ароматическим диамином позвол ет увеличить период торможени  термоокислительной полимеризации стирола в 1,2- 2 раза по сравнению с лучшими известными стабилизаторами. В качестве аминов используют 4-оксидифениламин, 4-оксифенш1-/5-нафтиламин или диметил- бис-(п-фениламинофенокси)силан при мол рном соотношении хлоранила и добавки (1-7): (1-7). Стабилизатор ис- sg пользуют в количестве (2-8)10 Mohfe/ /л стирола. 3 табл.
СО
о :о
Од
со
«j:
Изобретение относитс  к органической химии, в частности к способам стабилизации органических соединений против термоокислительной полимериза- ции, и может быть использовано в процессах синтеза мономеров, их очистки и хранени .
Целью изобретени  - повьпиение эффективности стабилизации,
Стабилизатор ввод т в концентраци х (2-8) Ю моль/л, т.е. в количествах , обь1чно используемых дл  торможени  процесса полимеризации мономеров .
Хлоранил (ХА) - кристаллическое вещество желтого цвета, М,, т,пл. 290 ,не растворим в воде, растворим в гор чем спирте, эфире, толуоле .
- 4-Оксидифениламин (ОКСИ-ДФА) - кристаллическое вещество белого цвета, М.м.. 185, т.пл. 77°С, плохо растворим в воде, хорошо растворим в спирте, эфире, хлороформе, бензоле, ацетоне (ТУ-б-14-524-77).
4-Оксифенил- -нафтиламин (эоксиг неозон-Д) кристаллическое вещество серого цвета, М.м.235, т.пл, 135°С, плохо растворим в воде, хорошо раст- верим в : ацетоне, спирте, эфире, хлороформе , бензоле (ТУ-6-14-558-76).
Диметил-бис-(п-фениламинофенокси) силен (С-1) - кристаллическое вещество белого цвета, М., т.пл. 107 С ограничено растворим в спиртах, хорошо растворим в ацетоне, толуоле, бензоле , хлороформе (ТУ-6-09-4180-78).
Эффективность стабилизации провер ют на свежеперегнанном стироле. В стекл нный реакционный сосуд, снабженный пробоотборником, ввод т мономер , стабилизатор и затем погружают в термостат, нагретый до 110 С. По ходу процесса отбирают пробы, которые добавл ют в метайол, вз тый в бальшом избытке. Эффективность стабилизации определ ют как врем  от начала реакции до момента, когда после добавлени  пробы в метанол наблюдаетс  помутнение раствора.
Пример 1, В стекл нный реакционный сосуд ввод т 10 мл стирола, 110 ммоль оксидДФА и 1-10 ммоль ХА, Сосуд погружают в термостат, нагретый до ПО С. По ходу опыта отбира ют пробы (не реже, чем через 0,5 ч) и добавл ют их в большой избыток метанола . Эффективность стабилизации
.
Q
5
0
5
Q
5
5
0
5
0
характеризуют величиной периода торможени , который определ ют как врем  от начала опыта до момента, когда после добавлени  пробы в метанол наблюдают помутнение. Период торможени  (IJ) составл ет 8ч. Известна  смесь фентиазина (ФТ) с ХА в той же концентрации тормозит процесс в течение 6 ч (табл.1). Компоненты смеси окси.- ДФА и ХА в тех же услови х тормоз т процесс в течение 3,5 и 1,25 ч соот- в тственно (табл.).
В табл.1 представлены данные по торможению полимеризации стирола дл  смесей оксиДОА и ХА (примеры 1.5-7, 11,12) при различном соотношении компонентов и различной суммарной концентрации; дл  отдельных компонентов смеси (примеры 3,4,9,10,14,15) при концентраци х, равных суммарным концентраци м смесевых стабилизаторов; а также дл  прототипа ФТ-ХА, используемого при оптимальном соотношении компонентов (примеры 2.8,13).
Примеры 2-15 аналогичны примеру 1 Пример 16, В стекл нный реакционный сосуд ввод т 10 мл стирола. 1,6 ммоль оксиН-Д и 2,4 -10 ммоль ХА, Полимеризацию провод т аналогично примеру 1, Значение / составл ет 12 ч. известна  смесь ФТ с ХА тормозит процесс в течение 10 ч (табл.2). Компоненты смеси окси Н-Д и ХА в тех же услови х тормоз т процесс 5 и , 12,5 ч соответственно (табл.2).
В табл.2 представлены данные по торможению полимеризации стирола дл  смесей окси Н-Д и ХА (примеры 16-18) при различном соотношении компонентов; дл  отдельных компонентов смеси (примеры 20,21) при концентраци х, равных суммарным концентрации смесевых стабилизаторов, аттакже дл  прототипа фентиазина (ФТ) - ХА, используемого при оптимальном соотношении (1:1), компонентов (пример 19).
Примеры 17-21 аналогичны приме- РУ 16,.
Пример 26, В стекл нный реакционный сосуд ввод т. 10 Мл стирола, 2, ммоль С-1 и 1,6 -10 ммоль ХА, Полимеризацию провод т аналогично примеру 1, Значение и составл ет 15ч, Известна  смесь ФТ с ХА тормозит процесс Б течение 10 ч (табл,3). Компоненты смеси С-1 и ХА в тех же уело3- 140963Д .

Claims (1)

  1. ВИЯХ тормоз т процесс в течение 2,5Формула изобретени  (табл.З). Способ стабилизации термоокисли- В табл.З представлены данные rtoтельной полимеризации стирола путем торможению полимеризации стирола дл  jвведени  в него стабилизатора, содер- смесей Cri и ХА (примеры 22,23) прижащего хлоранил и синергическую до- различном соотношении компонентов,бавку, отличающийс  тем, дл  отдельных компонентов смеси (при-что, с целью повышени  эффективности меры 25, 26) при концентрации равнойстабилизации, в качестве синергичес- суммарной концентрации смесевьгх ста- Юкой добавки используют 4-оксидифенил- би1шзаторов, а также дл  прототипаамин, 4-оксифенил-р-нафтиламин или
    диметил-бис-(п-фениламинофенокси) силам при мол рном соотношении хлоранил: добавка (1-7):(1-7), причем ста- билиз,1тор используют в количестве ,(2-8)-1СЯ моль/л стирола.
    ФТ-ХА, используемого при оптимальном соотношении (1:1) компонентов (пример 24).
    Примеры 22-26 провод т аналогично примеру 22.
    Формула изобретени  Способ стабилизации термоокисли- тельной полимеризации стирола путем введени  в него стабилизатора, содер- жащего хлоранил и синергическую до- бавку, отличающийс  тем, что, с целью повышени  эффективности стабилизации, в качестве синергичес- кой добавки используют 4-оксидифенил- амин, 4-оксифенил-р-нафтиламин или
    диметил-бис-(п-фениламинофенокси) силам при мол рном соотношении хлоранил: добавка (1-7):(1-7), причем ста- билиз,1тор используют в количестве ,(2-8)-1СЯ моль/л стирола.
    Т а б л и ц а 1
    40 окси Н-Д60
    50
    60
    50 ФГ50
    100 оксиН-ДО
    О100
    4-10 -3 4 -10-3 4 -10-3 4 -10-3 4-10-3
    4-10-3 I
    Таблица2
    Предлагаемый
    Известный
    ТаблицаЗ
SU874052234A 1987-04-09 1987-04-09 Способ стабилизации термоокислительной полимеризации стирола SU1409634A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874052234A SU1409634A1 (ru) 1987-04-09 1987-04-09 Способ стабилизации термоокислительной полимеризации стирола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874052234A SU1409634A1 (ru) 1987-04-09 1987-04-09 Способ стабилизации термоокислительной полимеризации стирола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1409634A1 true SU1409634A1 (ru) 1988-07-15

Family

ID=21232076

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874052234A SU1409634A1 (ru) 1987-04-09 1987-04-09 Способ стабилизации термоокислительной полимеризации стирола

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1409634A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0361325A2 (de) * 1988-09-26 1990-04-04 Hüls Aktiengesellschaft Verfahren zur Stabilisierung von Methacryloxy- oder Acryloxygruppen enthaltenden Organosilanen
WO2002051962A1 (fr) * 2000-12-22 2002-07-04 Rhodia Chimie Utilisation d'une composition a base d'un derive de diphenylamine pour inhiber la polymerisation radicalaire de monomeres aromatiques a insaturation ethylenique.

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0361325A2 (de) * 1988-09-26 1990-04-04 Hüls Aktiengesellschaft Verfahren zur Stabilisierung von Methacryloxy- oder Acryloxygruppen enthaltenden Organosilanen
WO2002051962A1 (fr) * 2000-12-22 2002-07-04 Rhodia Chimie Utilisation d'une composition a base d'un derive de diphenylamine pour inhiber la polymerisation radicalaire de monomeres aromatiques a insaturation ethylenique.

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Winer et al. Dissociation constants of ternary complexes of fatty acids and fatty acid amides with horse liver alcohol dehydrogenase-coenzyme complexes
LU86133A1 (fr) Procede pour la preparation d'acides diphosphoniques
SU884570A3 (ru) Способ получени карбонилзамещенных 1-сульфонилбензимидазолов
CN107522301B (zh) 缓蚀剂或缓蚀剂组合物在抑制水腐蚀中的应用
SU1409634A1 (ru) Способ стабилизации термоокислительной полимеризации стирола
RU2436806C1 (ru) Способ ингибирования образования газовых гидратов
Hronsky Corrosion behavior of metallic materials in organic media containing hydrogen chloride
WO1998014416A1 (en) Compositions and methods for inhibiting vinyl aromatic monomer polymerization
RU2501786C2 (ru) Способ получения n-алкил(алкил)акриламидов
Löber et al. Effect of organic solvents on the properties of the complexes of DNA with proflavine and similar compounds
CN110483770A (zh) 一种疏水基团修饰无磷树枝状聚合物的制备方法及其应用
CN103923479B (zh) 久洛尼定母核的氟离子荧光染料及其应用
CA2067313C (en) Corrosion inhibition in highly acidic environments
RU2259996C2 (ru) Новый способ получения альфа-(2,4-дисульфофенил)-n-трет-бутилнитрона и его фармакологически приемлемых солей
CA2215517C (en) Treatments for inhibiting vinyl aromatic monomer polymerization
SU508222A3 (ru) Композици дл очистки металлической поверхности
Best et al. [AU (DIEN) Cl] Cl2: Exchange Phenomena Observed by 1H and 13C NMR Spectroscopy
Tanenbaum Preparation of isoasparagine by the phthaloyl method
Meadows et al. A monophenyl phenanthroline complex of copper (I) that binds to DNA but not by intercalation
RU2488587C1 (ru) Анилид гидроксиметиланилинометилфосфиновой кислоты (амидофос) в качестве биостимулятора активного ила в процессе очистки сточных вод и способ его получения
SU1740385A1 (ru) Композици на основе сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом
SU420566A1 (ru) Способ получения комплексной соли хлоридовмеди и аммония
RU2141948C1 (ru) Алкил(арил)пиридинийбензилхлориды в качестве ингибитора коррозии стали в минерализованных средах
SU1495334A1 (ru) 1-Фурфурилокси-3-бензиламинопропанол-2 в качестве ингибитора сероводородной коррозии металлов
SU1286595A1 (ru) 1-(2-Пиридил-азо)-4-циклопентилрезорцин в качестве реагента дл фотометрического определени двухвалентного кобальта