SU1740385A1 - Композици на основе сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом - Google Patents

Композици на основе сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом Download PDF

Info

Publication number
SU1740385A1
SU1740385A1 SU894727165A SU4727165A SU1740385A1 SU 1740385 A1 SU1740385 A1 SU 1740385A1 SU 894727165 A SU894727165 A SU 894727165A SU 4727165 A SU4727165 A SU 4727165A SU 1740385 A1 SU1740385 A1 SU 1740385A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
copolymer
gossypol
vinylidene fluoride
heat stabilizer
Prior art date
Application number
SU894727165A
Other languages
English (en)
Inventor
Зоид Захидович Мирвалиев
Рахимджан Хакимов
Хайрулла Лутфуллаевич Зияев
Аминджан Исмаилов
Лутфимурат Биктимиров
Мавзур Камилович Асамов
Нина Иосифовна Барам
Абдулахат Турапович Джалилов
Эркинджан Фатхуллаев
Хасан Оманиязович Турдикулов
Original Assignee
Ташкентский Государственный Университет Им.В.И.Ленина
Институт Биоорганической Химии Им.Акад.А.С.Садыкова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ташкентский Государственный Университет Им.В.И.Ленина, Институт Биоорганической Химии Им.Акад.А.С.Садыкова filed Critical Ташкентский Государственный Университет Им.В.И.Ленина
Priority to SU894727165A priority Critical patent/SU1740385A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1740385A1 publication Critical patent/SU1740385A1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к термостабили- збванным композици м на основе сополимера винилиденфторида (каучука СКФ-32) и может найти применение при производстве резинотехнических изделий. Повышение термостабильности композиции достигаетс  следующим составом композиции, мае.ч сополимер винилиденфторида с трихлорф- торэтиленом - 100; термостабилизатор 1,0- 2.0. В качестве термостабилизатора композици  содержит натриевую соль суль- фаниловой кислоты госсипола,  вл ющуюс  продуктом взаимодействи  госсипола и натриевой соли сульфаниловой кислоты в мол рном соотношении 1:2 соответственно I табл сл С

Description

Изобретение относитс  к резинотехнической промышленности, в частности к тер- мостабилизированным композици м на основе сополимера фтористого винилидена и трифторхлорэтилена (СКФ-32). и может найти применение при производстве резинотехнических изделий, используемых в новой технике, авиационной, радиотехнической , химической промышленности
Наиболее близкой по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому решению  вл етс  композици , в которой в качестве термостабилизатора СКФ-32 используетс  2,2-метилен-бис-(4- метил-6-трет-бутил)-фенол и 4-окси-3,5-дит- рет-бутилбензилсульфит. Недостатком этой композиции  вл етс  ее высока  стоимость.
недостаточна  термостабильность и особенно выделение значительных количеств агрессивных, токсичных летучих фтор- и хлорсодержащих продуктов деструкции.
Целью изобретени   вл етс  создание новой более термостабильной композиции СКФ-32. Указанна  цель достигаетс  тем что предлагаемую композицию СКФ-32 включающую в себ  сополимер винилиденфторида с трифторхлорэтиленом (СКФ-32) в количестве 100 мае.ч. перемешивают с О 1-2,0 мае.ч нового термостабилизатора полученного на основе продукта конденсации госсипола с натриевой солью сульфаниловой кислоты (НССКГ), использование которого значительно повышает термоста- бильносгь сополимера снижает летучесть
-ч|
о
CJ 00
сл
уменьшает количество выдел ющихс  продуктов деструкции и увеличивает врем  индукционного периода.
Получение и физико-химические свойства термостабилизатора.
Смесь растворов 1,56 г (0,003 мол ) гос- сиполэ в 35 мл 96% этилового спирта и 1,17 г натриевой соли сульфаниловой кислоты (0,006 мол ) в 20 мл 96%-ного этилового спирта нагревают в течение 3-4 ч на вод ной бане при 70-75°С. Образующийс  осадок отфильтровывают, промывают этиловым спиртомдл удалени остатковсолисульфаниловой кислоты и диэтиловым спиртом (дл  удалени  остатков соли сульфалиловой кислоты) и диэтиловым эфиром (дл  удалени  непрореагировавшего госсипола), сушат.
Получено порошкообразное вещество оранжевого цвета, т.пл. 360°С
Доказательство индивидуальности полученного вещества проводили с помощью тонкой хроматографии на пластинке Silyfol uv-254 в системе растворителей ацетон-толуол (5,0:0,5).
На хроматограмму наносилось 2 вещества: вещество - свидетель (госсипол) и конечный продукт, натриева  соль сульфаниловой кислоты в этой системе не про вл етс  и ее наносили на хроматограмму. После хроматографировани  и про влени  хроматограммы раствором флороглюцина на хроматограмме обнаруживаетс  одно п тно оранжевого цвета. Свидетель (госсипол ) не про вл етс . Двумерна  хроматог- рамма в этой же системе также обнаруживала только одно п тно
Получено 2.16 г (82,2%).
Элементарный анализ этого соединени  проводилс  на содержание азота и серы . Брутто-формула С42Нз8№С 1252. Мол.м. 872.
Вычислено, %: N 3,21; S 7,34.
Найдено, %: N 3,70, 3,57: S 7,42, 7,51.
УФ-спектр: абс. этанолАмах. нм: 245 (Igf-1 4.656)310, (Ige 4,080), 440 (Igf 4,116)..
А при максимуме 440 нм и 310 нм характеризует бензольное кольцо антраниловой кислоты.
Присутствие в ИК-спектре вещества поглощени  в области 1530 возникает в результате по влени  св зи -СН-ПН-. Полученное вещество характеризуетс  следующей структурной формулой:
aOeS-Cjq -m.-cv, сн
;хУ
с./ .V.Г
-и д -У
. Г-
См
Получение композиций. Состав композиций и результаты их испытаний представлены в таблице.
П р и м е р ы 1 -4 (известные). Компози- 5 ции, содержащие 100 мае.ч. сополимера СКФ-32, термостабилизатор 2,2-метилен- бис-(4-метил-6-трет-бутил)-фенол в количестве 0,5, 1,0, 1,5, 2,0 мае.ч., смешивают, затем раствор ют в ацетоне. После полного
0 растворени  смеси перемешивают и оставл ют дл  удалени  растворител , после чего образец высушивают при 75°С. Образец, приготовленный таким образом, подвергают термоокислительной деструкции при
5 320-360°С в течение 6 ч и определ ют значение потери в массе.
Примеры 5-8 (известные). Композиции , содержащие 100 мае.ч. сополимера СКФ-32, термостабилизатор 4-окси-3,5-ди0 трет-бутилбензилсульфит в количестве 0,5: 1,0; 1,5; 2.0 мае.ч. Смесь готов т и испытывают , как в примерах 1-4.
Пример 9-12 (по изобретению). Композиции содержат 100 мае.ч. сополимера
5 СКФ-32 и термостабилизатор - натриевую соль сульфаниловой кислоты госсипола в количестве 0,5; 1,0; 1 5: 2,0 мае.ч. Смесь готов т и испытывают, как в примерах 1 4.
Примеры 13-14 (контрольные). Ком0 позиции содержат 100 мае.ч сополимера СКФ-32 и термостабилизатор - натриевую соль сульфаниловой кислоты госсипола в количестве 0,3; 2,5 мае.ч. Смесь готов т и испытывают , как в примерах 1-4.
5Пример 15 (контрольный). Исходный
сополимер СКФ-32 100 мае.ч. Образец готов т и испытывают как в примерах 1-4.
Результаты испытаний представлены в таблице.
0 Из приведенных в таблице данных видно , что в присутствии предлагаемого термостабилизатора (пример 10-12) при всех исследованных температурах в композиции наблюдаетс  повышение термостабильно5 сти, уменьшение количества выдел ющихс  летучих продуктов деструкции, увеличение времени индукционного периода (начало потери в массе) СКФ-32 по сравнению с исходным сополимером 1,5-2 раза (пример
0 15), а с прототипом - в 1 1 2 раза (пример 5 8).
Результаты исследовани  показывают что наибольший эффект стабилизации достигаетс  при введении 1,0 и 1,5 мае.ч. ста5 билизатора на 100 мае.ч. СКФ-32.
Таким образом, можно заключить, что предлагаем-ый стабилизатор повышает термостабильность сополимера, способствует продлению срока службы композиции при повышенной температуре.
Предлагаемый термостабилизатор характеризуетс  высокой эффективностью, обеспечивающей стабильность каучука в услови х его выделени , достаточно высокой растворимостью в органических растворител х , позвол ющей легко решить вопросы технологии его введени  в каучук, низкой летучестью, исключающей потери стабилизатора в услови х выделени  и сушки каучука , хорошей растворимостью в каучуке, обеспечивающей равномерное распределение стабилизатора в нем.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Композици  на основе сополимера ви- нилиденфторида с трифторхлорэтиленом,
    0
    содержаща  термостабилизатор, отличающа с  тем, что, с целью повышени  термостабильности композиции, в качестве термостабилизатора она содержит натриевую соль сульфаниловой кислоты госсипола,  вл ющуюс  продуктом взаимодействи  госсипола и натриевой соли сульфаниловой кислоты в мольном соотношении 1:2, при следующем соотношении компонентов композиции , в мае.ч.:
    Сополимер винилиден- фторида с трихлорфтор- этиленом Термостабилизатор
    100 1,0-2,0
    Потери в массе, индукционным период исходного каучука СКО-32 i
SU894727165A 1989-06-23 1989-06-23 Композици на основе сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом SU1740385A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894727165A SU1740385A1 (ru) 1989-06-23 1989-06-23 Композици на основе сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894727165A SU1740385A1 (ru) 1989-06-23 1989-06-23 Композици на основе сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1740385A1 true SU1740385A1 (ru) 1992-06-15

Family

ID=21464892

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894727165A SU1740385A1 (ru) 1989-06-23 1989-06-23 Композици на основе сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1740385A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2449193C2 (ru) * 2010-04-16 2012-04-27 Общество с ограниченной ответственностью "Самарский завод нефтяного и резервуарного оборудования" Способ нанесения уплотнительного соединения герметизации клапана
RU2559512C1 (ru) * 2014-04-30 2015-08-10 Общество с ограниченной ответственностью "НПП "Элком" (ООО "НПП "Элком") Резиновая смесь на основе фтористых каучуков

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Хакимов Р., Асамов М.К., Юлдашев Ш.И. и др. Вли ние ингибиторов на термостабильность фторкаучука СКФ-32. - Пластические массы, 1986, № 1, с. 39-41 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2449193C2 (ru) * 2010-04-16 2012-04-27 Общество с ограниченной ответственностью "Самарский завод нефтяного и резервуарного оборудования" Способ нанесения уплотнительного соединения герметизации клапана
RU2559512C1 (ru) * 2014-04-30 2015-08-10 Общество с ограниченной ответственностью "НПП "Элком" (ООО "НПП "Элком") Резиновая смесь на основе фтористых каучуков

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Carboni et al. Reactions of tetrazines with unsaturated compounds. A new synthesis of pyridazines
Baer et al. The ultraviolet absorption spectra of aliphatic sulfides and polysulfides
Baretz et al. Photochemistry of diastereomeric 2, 4-diphenylpentan-3-ones and related ketones in" super-cage" environments provided by micelles, porous glass, and porous silica: temperature and magnetic field effects
Allred et al. Role of neighboring groups in replacement reactions. XXVII. 5-Methoxyl participation in some solvolysis reactions
SU1740385A1 (ru) Композици на основе сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом
Naso et al. Use of fluoride ion as a reagent in acetylene-and allene-forming eliminations
Stevens et al. The Preparation and Some Reactions of N'-Fluorodiimide N-Oxides, 1 R—N (O)= NF
Takeshita et al. C3-Symmetrically-capped homotrioxacalix [3] arene. A preorganized host molecule for inclusion of primary ammonium ions
Schultz et al. Evidence for a Solid Dihydrate of Hexafluoro-acetylacetone
Seely et al. Photoreduction of ethyl chlorophyllide a by ascorbic acid in ethanol-pyridine solutions
Booms et al. Stereochemistry of sulfur compounds. III. Radical-chain mechanism for racemization of sulfinamides
US4254020A (en) Synergistic antioxidant mixtures
Meek et al. Photolysis and pyrolysis of trans-azidovinyl p-tolyl sulfone
Zou et al. Facile. alpha./. beta. diastereomerism in organocobalt corrinoids. Synthesis, characterization, and thermolysis of. alpha.-neopentylcobalt corrinoids
Crouch et al. Inhibition of rhodopsin regeneration by cyclohexyl derivatives
US4362887A (en) Synergistic antioxidant mixtures
US4561862A (en) Use of selected beta-nitroalkenes as cetane number boosters for diesel fuel
Tilquin et al. Unsaturated Heavy Products from γ Irradiation of Solid Forms of 2, 3-Dimethylbutane: II. Radical Contribution
Middleton Tetrafluorodithiosuccinyl difluoride
SU1721049A1 (ru) Способ получени диметилсульфоксида-Д @
SU1011649A1 (ru) Триметил /пара-метилциклогексилфенокси/силан в качестве антиоксиданта бутилкаучука
Kevill et al. Reaction mechanism studies involving the correlation of the rates of solvolysis of benzoyl and p-nitrobenzoyl p-toluenesulfonates
Smith Pyrolysis of dissolved nitrocellulose
SU1085975A1 (ru) 1-Бутоксиэтиловый эфир N,N-диметил-дитиокарбаминовой кислоты в качестве антиозонанта светлых резин
Stewart et al. Studies of Some Nitro-substituted Benzhydrylcarbonium Ions