SU1740385A1 - Композици на основе сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом - Google Patents
Композици на основе сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом Download PDFInfo
- Publication number
- SU1740385A1 SU1740385A1 SU894727165A SU4727165A SU1740385A1 SU 1740385 A1 SU1740385 A1 SU 1740385A1 SU 894727165 A SU894727165 A SU 894727165A SU 4727165 A SU4727165 A SU 4727165A SU 1740385 A1 SU1740385 A1 SU 1740385A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- copolymer
- gossypol
- vinylidene fluoride
- heat stabilizer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к термостабили- збванным композици м на основе сополимера винилиденфторида (каучука СКФ-32) и может найти применение при производстве резинотехнических изделий. Повышение термостабильности композиции достигаетс следующим составом композиции, мае.ч сополимер винилиденфторида с трихлорф- торэтиленом - 100; термостабилизатор 1,0- 2.0. В качестве термостабилизатора композици содержит натриевую соль суль- фаниловой кислоты госсипола, вл ющуюс продуктом взаимодействи госсипола и натриевой соли сульфаниловой кислоты в мол рном соотношении 1:2 соответственно I табл сл С
Description
Изобретение относитс к резинотехнической промышленности, в частности к тер- мостабилизированным композици м на основе сополимера фтористого винилидена и трифторхлорэтилена (СКФ-32). и может найти применение при производстве резинотехнических изделий, используемых в новой технике, авиационной, радиотехнической , химической промышленности
Наиболее близкой по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому решению вл етс композици , в которой в качестве термостабилизатора СКФ-32 используетс 2,2-метилен-бис-(4- метил-6-трет-бутил)-фенол и 4-окси-3,5-дит- рет-бутилбензилсульфит. Недостатком этой композиции вл етс ее высока стоимость.
недостаточна термостабильность и особенно выделение значительных количеств агрессивных, токсичных летучих фтор- и хлорсодержащих продуктов деструкции.
Целью изобретени вл етс создание новой более термостабильной композиции СКФ-32. Указанна цель достигаетс тем что предлагаемую композицию СКФ-32 включающую в себ сополимер винилиденфторида с трифторхлорэтиленом (СКФ-32) в количестве 100 мае.ч. перемешивают с О 1-2,0 мае.ч нового термостабилизатора полученного на основе продукта конденсации госсипола с натриевой солью сульфаниловой кислоты (НССКГ), использование которого значительно повышает термоста- бильносгь сополимера снижает летучесть
-ч|
о
CJ 00
сл
уменьшает количество выдел ющихс продуктов деструкции и увеличивает врем индукционного периода.
Получение и физико-химические свойства термостабилизатора.
Смесь растворов 1,56 г (0,003 мол ) гос- сиполэ в 35 мл 96% этилового спирта и 1,17 г натриевой соли сульфаниловой кислоты (0,006 мол ) в 20 мл 96%-ного этилового спирта нагревают в течение 3-4 ч на вод ной бане при 70-75°С. Образующийс осадок отфильтровывают, промывают этиловым спиртомдл удалени остатковсолисульфаниловой кислоты и диэтиловым спиртом (дл удалени остатков соли сульфалиловой кислоты) и диэтиловым эфиром (дл удалени непрореагировавшего госсипола), сушат.
Получено порошкообразное вещество оранжевого цвета, т.пл. 360°С
Доказательство индивидуальности полученного вещества проводили с помощью тонкой хроматографии на пластинке Silyfol uv-254 в системе растворителей ацетон-толуол (5,0:0,5).
На хроматограмму наносилось 2 вещества: вещество - свидетель (госсипол) и конечный продукт, натриева соль сульфаниловой кислоты в этой системе не про вл етс и ее наносили на хроматограмму. После хроматографировани и про влени хроматограммы раствором флороглюцина на хроматограмме обнаруживаетс одно п тно оранжевого цвета. Свидетель (госсипол ) не про вл етс . Двумерна хроматог- рамма в этой же системе также обнаруживала только одно п тно
Получено 2.16 г (82,2%).
Элементарный анализ этого соединени проводилс на содержание азота и серы . Брутто-формула С42Нз8№С 1252. Мол.м. 872.
Вычислено, %: N 3,21; S 7,34.
Найдено, %: N 3,70, 3,57: S 7,42, 7,51.
УФ-спектр: абс. этанолАмах. нм: 245 (Igf-1 4.656)310, (Ige 4,080), 440 (Igf 4,116)..
А при максимуме 440 нм и 310 нм характеризует бензольное кольцо антраниловой кислоты.
Присутствие в ИК-спектре вещества поглощени в области 1530 возникает в результате по влени св зи -СН-ПН-. Полученное вещество характеризуетс следующей структурной формулой:
aOeS-Cjq -m.-cv, сн
;хУ
с./ .V.Г
-и д -У
. Г-
См
Получение композиций. Состав композиций и результаты их испытаний представлены в таблице.
П р и м е р ы 1 -4 (известные). Компози- 5 ции, содержащие 100 мае.ч. сополимера СКФ-32, термостабилизатор 2,2-метилен- бис-(4-метил-6-трет-бутил)-фенол в количестве 0,5, 1,0, 1,5, 2,0 мае.ч., смешивают, затем раствор ют в ацетоне. После полного
0 растворени смеси перемешивают и оставл ют дл удалени растворител , после чего образец высушивают при 75°С. Образец, приготовленный таким образом, подвергают термоокислительной деструкции при
5 320-360°С в течение 6 ч и определ ют значение потери в массе.
Примеры 5-8 (известные). Композиции , содержащие 100 мае.ч. сополимера СКФ-32, термостабилизатор 4-окси-3,5-ди0 трет-бутилбензилсульфит в количестве 0,5: 1,0; 1,5; 2.0 мае.ч. Смесь готов т и испытывают , как в примерах 1-4.
Пример 9-12 (по изобретению). Композиции содержат 100 мае.ч. сополимера
5 СКФ-32 и термостабилизатор - натриевую соль сульфаниловой кислоты госсипола в количестве 0,5; 1,0; 1 5: 2,0 мае.ч. Смесь готов т и испытывают, как в примерах 1 4.
Примеры 13-14 (контрольные). Ком0 позиции содержат 100 мае.ч сополимера СКФ-32 и термостабилизатор - натриевую соль сульфаниловой кислоты госсипола в количестве 0,3; 2,5 мае.ч. Смесь готов т и испытывают , как в примерах 1-4.
5Пример 15 (контрольный). Исходный
сополимер СКФ-32 100 мае.ч. Образец готов т и испытывают как в примерах 1-4.
Результаты испытаний представлены в таблице.
0 Из приведенных в таблице данных видно , что в присутствии предлагаемого термостабилизатора (пример 10-12) при всех исследованных температурах в композиции наблюдаетс повышение термостабильно5 сти, уменьшение количества выдел ющихс летучих продуктов деструкции, увеличение времени индукционного периода (начало потери в массе) СКФ-32 по сравнению с исходным сополимером 1,5-2 раза (пример
0 15), а с прототипом - в 1 1 2 раза (пример 5 8).
Результаты исследовани показывают что наибольший эффект стабилизации достигаетс при введении 1,0 и 1,5 мае.ч. ста5 билизатора на 100 мае.ч. СКФ-32.
Таким образом, можно заключить, что предлагаем-ый стабилизатор повышает термостабильность сополимера, способствует продлению срока службы композиции при повышенной температуре.
Предлагаемый термостабилизатор характеризуетс высокой эффективностью, обеспечивающей стабильность каучука в услови х его выделени , достаточно высокой растворимостью в органических растворител х , позвол ющей легко решить вопросы технологии его введени в каучук, низкой летучестью, исключающей потери стабилизатора в услови х выделени и сушки каучука , хорошей растворимостью в каучуке, обеспечивающей равномерное распределение стабилизатора в нем.
Claims (1)
- Формула изобретени Композици на основе сополимера ви- нилиденфторида с трифторхлорэтиленом,0содержаща термостабилизатор, отличающа с тем, что, с целью повышени термостабильности композиции, в качестве термостабилизатора она содержит натриевую соль сульфаниловой кислоты госсипола, вл ющуюс продуктом взаимодействи госсипола и натриевой соли сульфаниловой кислоты в мольном соотношении 1:2, при следующем соотношении компонентов композиции , в мае.ч.:Сополимер винилиден- фторида с трихлорфтор- этиленом Термостабилизатор100 1,0-2,0Потери в массе, индукционным период исходного каучука СКО-32 i
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894727165A SU1740385A1 (ru) | 1989-06-23 | 1989-06-23 | Композици на основе сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894727165A SU1740385A1 (ru) | 1989-06-23 | 1989-06-23 | Композици на основе сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1740385A1 true SU1740385A1 (ru) | 1992-06-15 |
Family
ID=21464892
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894727165A SU1740385A1 (ru) | 1989-06-23 | 1989-06-23 | Композици на основе сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1740385A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2449193C2 (ru) * | 2010-04-16 | 2012-04-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Самарский завод нефтяного и резервуарного оборудования" | Способ нанесения уплотнительного соединения герметизации клапана |
RU2559512C1 (ru) * | 2014-04-30 | 2015-08-10 | Общество с ограниченной ответственностью "НПП "Элком" (ООО "НПП "Элком") | Резиновая смесь на основе фтористых каучуков |
-
1989
- 1989-06-23 SU SU894727165A patent/SU1740385A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Хакимов Р., Асамов М.К., Юлдашев Ш.И. и др. Вли ние ингибиторов на термостабильность фторкаучука СКФ-32. - Пластические массы, 1986, № 1, с. 39-41 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2449193C2 (ru) * | 2010-04-16 | 2012-04-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Самарский завод нефтяного и резервуарного оборудования" | Способ нанесения уплотнительного соединения герметизации клапана |
RU2559512C1 (ru) * | 2014-04-30 | 2015-08-10 | Общество с ограниченной ответственностью "НПП "Элком" (ООО "НПП "Элком") | Резиновая смесь на основе фтористых каучуков |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Carboni et al. | Reactions of tetrazines with unsaturated compounds. A new synthesis of pyridazines | |
Baer et al. | The ultraviolet absorption spectra of aliphatic sulfides and polysulfides | |
Baretz et al. | Photochemistry of diastereomeric 2, 4-diphenylpentan-3-ones and related ketones in" super-cage" environments provided by micelles, porous glass, and porous silica: temperature and magnetic field effects | |
Allred et al. | Role of neighboring groups in replacement reactions. XXVII. 5-Methoxyl participation in some solvolysis reactions | |
SU1740385A1 (ru) | Композици на основе сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом | |
Naso et al. | Use of fluoride ion as a reagent in acetylene-and allene-forming eliminations | |
Stevens et al. | The Preparation and Some Reactions of N'-Fluorodiimide N-Oxides, 1 R—N (O)= NF | |
Takeshita et al. | C3-Symmetrically-capped homotrioxacalix [3] arene. A preorganized host molecule for inclusion of primary ammonium ions | |
Schultz et al. | Evidence for a Solid Dihydrate of Hexafluoro-acetylacetone | |
Seely et al. | Photoreduction of ethyl chlorophyllide a by ascorbic acid in ethanol-pyridine solutions | |
Booms et al. | Stereochemistry of sulfur compounds. III. Radical-chain mechanism for racemization of sulfinamides | |
US4254020A (en) | Synergistic antioxidant mixtures | |
Meek et al. | Photolysis and pyrolysis of trans-azidovinyl p-tolyl sulfone | |
Zou et al. | Facile. alpha./. beta. diastereomerism in organocobalt corrinoids. Synthesis, characterization, and thermolysis of. alpha.-neopentylcobalt corrinoids | |
Crouch et al. | Inhibition of rhodopsin regeneration by cyclohexyl derivatives | |
US4362887A (en) | Synergistic antioxidant mixtures | |
US4561862A (en) | Use of selected beta-nitroalkenes as cetane number boosters for diesel fuel | |
Tilquin et al. | Unsaturated Heavy Products from γ Irradiation of Solid Forms of 2, 3-Dimethylbutane: II. Radical Contribution | |
Middleton | Tetrafluorodithiosuccinyl difluoride | |
SU1721049A1 (ru) | Способ получени диметилсульфоксида-Д @ | |
SU1011649A1 (ru) | Триметил /пара-метилциклогексилфенокси/силан в качестве антиоксиданта бутилкаучука | |
Kevill et al. | Reaction mechanism studies involving the correlation of the rates of solvolysis of benzoyl and p-nitrobenzoyl p-toluenesulfonates | |
Smith | Pyrolysis of dissolved nitrocellulose | |
SU1085975A1 (ru) | 1-Бутоксиэтиловый эфир N,N-диметил-дитиокарбаминовой кислоты в качестве антиозонанта светлых резин | |
Stewart et al. | Studies of Some Nitro-substituted Benzhydrylcarbonium Ions |