FR2794369A1 - Traitement de la maladie de peyronie - Google Patents
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Abstract
La collagénase est utilisée pour produire des préparations injectables destinées à être injectées dans une plaque fibreuse de Peyronie, dans le pénis d'un sujet atteint de cette maladie. Immédiatement après l'injection, le pénis est immobilisé et maintenu immobile pendant plusieurs heures. La collagénase est contenue dans un véhicule pharmaceutiquement acceptable, en une concentration d'environ 20 000 à environ 40 000 unités ABC par millilitre, et la quantité et la concentration de collagénase sont efficaces pour ramollir et/ ou rompre la plaque, la déviation érectile causée par la plaque étant ainsi réduite.
Description
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TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PEYRONIE
La maladie de Peyronie est un état idiopathique résultant de la déformation et de l'incapacité péniennes, provoquées par la cicatrisation et la contracture à l'intérieur des albuginées du corps caverneux. Les cicatrices prennent la forme de plaques ou de masses
de tissu fibreux dense.
On utilise de la collagénase pour préparer des médicaments destinés au traitement de la maladie de Peyronie. L'invention a pour objet en particulier l'utilisation de la collagénase pour produire une préparation injectable, destinée à l'injection dans une plaque fibreuse de Peyronie, dans le pénis du patient souffrant de cette maladie. La quantité et la concentration de collagénase sont efficaces pour ramollir et/ou rompre la plaque, la courbure pénienne provoquée par la plaque étant ainsi réduite et le pénis étant immobilisé immédiatement après l'injection et maintenu immobile pendant plusieurs heures. Les dosages, concentrations et fréquences des
injections seront décrits ci-après.
Gelbard, M. K., Walsh, R., Kaufman, J. J. Collagenase for Peyronie's Disease Experimental Studies, Urol. Res. 10:135-140, 1982. Cette étude pilote réalisée in vitro, dans laquelle on a fait digérer des plaques de Peyronie au moyen d'une solution de
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collagénase, a conduit à estimer que la dose nécessaire pour produire un effet sur des plaques de Peyronie in vivo se situe dans la gamme de à 400 unités de collagénase de Worthington sous forme de
solution à 0,5 %.
Le brevet U.S. n 4 338 300 de Gelbard, publié le 6 juillet 1982, décrit un traitement de la maladie de Peyronie par administration directe de collagénase dans les plaques. Ce brevet reprend les
données contenues dans la référence Gelbard, Walsh et Kaufman, Urol.
Res. 10:135-140, 1982, mentionnée ci-dessus.
Gelbard, M. K., Lindner, A, Kaufman, J. J. The Use of Collagenase in the Treatment of Peyronie's Disease, The Journal of Urology: 134:280-283, 1985. Ces auteurs rapportent le traitement de
31 personnes ayant une anamnèse comportant la maladie de Peyronie.
La dose proposée est de 470 unités Advance Biofactures [unités ABC] par injection intralésionale pendant 3 journées consécutives. Les 6 premiers patients ont reçu chacun des doses totales allant de 270 à 1595 unités (moyenne 803). La dose a été augmentée progressivement et les 25 patients suivants ont reçu chacun 1739 à 4850 unités au total (moyenne 2695). Les concentrations de collagénase étaient de 470 à 620 unités par centimètre cube chez les 15 premiers patients et de 910 unités par centimètre cube chez le reste des patients. Parmi les 31 patients, 20 (65 %) ont signalé une amélioration objective. Les auteurs ont émis l'hypothèse que l'efficacité peut être améliorée par
des doses répétées, éventuellement à des niveaux plus élevés.
Hamilton, R. G., Mintz, G. R., Gelbard, M. K., Humoral Immune Responses in Peyronie's Disease Patients Receiving Clostridial
Collagenase Therapy, The Journal of Urology: 135:641-647, 1986.
L'étude a déterminé des réactions d'anticorps IgG et IgE humains à la collagénase clostridiale chez des donneurs de sang sains non traités, et chez des patients recevant des injections intrapéniennes de collagénase, destinées au traitement de la maladie de Peyronie. Les
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injections contenaient de 3000 à 12 650 unités ABC de collagénase purifiée. L'étude ne rapporte pas de résultats cliniques du traitement
de la maladie.
Gelbard, M. K., James, K., Riach, P., Dorel, F., Collagenase Versus Placebo in the Treatment of Peyronie's Disease: A Double-Blind Study, The Journal of Urology, 149:56-58, janvier 1993. Des patients atteints de la maladie de Peyronie ont été groupés en 3 catégories. Ceux de la catégorie 1 présentaient une courbure pénienne de 30 degrés ou moins et/ou une plaque palpable inférieure à 2 cm à l'extension; les patients de la catégorie 2 présentaient une courbure de 30 à 60 degrés et/ou une plaque de 2 à 4 cm; ceux de la catégorie 3 présentaient une déviation angulaire supérieure à 60 degrés et/ou une plaque palpable supérieure à 4 cm. De la collagénase purifiée a été administrée à raison de 2000 unités Advance Biofactor [unités ABC] dans 0,5 cm3 de diluant, par voie intralésionale. La quantité totale administrée était de 6000 unités pour les patients de la catégorie 1, de 10 000 unités pour les patients de la catégorie 2 et de 14 000 unités pour ceux de la catégorie 3. On a noté globalement des réactions positives chez 36 % des sujets du groupe traité contre 4 % de ceux du groupe témoin. L'amélioration angulaire maximale était comprise entre 15 et 20 degrés. On a noté une seule réponse positive sur 8 patients de la catégorie 3 ayant été traités; ce résultat n'était pas
statistiquement significatif.
La collagénase est une enzyme qui possède la capacité spécifique de digérer le collagène. Elle est préparée industriellement par fermentation à l'aide de Clostridium histoluticum, et purifiée par chromatographie. Elle est disponible sous des formes ayant différents degrés de pureté, contenant d'autres protéinases en des proportions
allant de substantielles à essentiellement nulles.
Pour mesurer l'efficacité de la collagénase, on se base sur la digestion du collagène non dénaturé (issu de tendon bovin) à pH 7,2
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et 37 C en 20-24 heures. Par réaction avec la ninhydrine, on mesure le nombre de liaisons peptidiques clivées. On soustrait du résultat les groupes libérés par digestion à l'aide de la trypsine, au moyen d'un essai témoin. Une unité ABC de collagénase nette va solubiliser un matériel réactif à la ninhydrine équivalent à 1,09 nanomoles de
leucine par minute.
La poudre de collagénase lyophilisée stérilisée qui est disponible dans le commerce est dosée au minimum à 50 unités ABC par milligramme. Cette dose peut varier considérablement d'un lot à l'autre et être nettement plus élevée, mais c'est celle qui est prise en compte dans la détermination du poids de poudre à utiliser avec un véhicule pharmaceutiquement acceptable, par exemple une solution physiologique ordinaire, lorsqu'on prépare une concentration voulue
pour le traitement.
La collagénase est administrée dans un véhicule liquide qui est
pharmaceutiquement acceptable, c'est-à-dire, entre autres, inerte vis-
à-vis de la collagénase. Parmi les exemples, on peut mentionner une solution physiologique ordinaire, un tampon aqueux NaCl/CaCl4, une solution aqueuse de dextrane, une solution aqueuse d'amidon. Les
véhicules aqueux sont préférés.
Selon un aspect de la présente invention, la collagénase dissoute dans un véhicule liquide est injectée dans une plaque fibreuse de Peyronie et immédiatement après, le pénis est immobilisé en étant enveloppé dans de la gaze de façon à former un pansement volumineux, et/ou à l'aide d'un suspensoir. Le pénis ne peut ainsi pratiquement pas bouger. L'immobilisation est maintenue pendant plusieurs heures, par exemple de 4 à 12 heures. Généralement, si l'injection a lieu en début d'après-midi, le pansement/suspensoir peut être ôté à l'heure du coucher. Cette procédure mène à de bons
résultats cliniques.
La quantité et la concentration de collagénase utilisées sont efficaces pour ramollir et/ou rompre la plaque. Ainsi, la déformation due à la plaque qui causait la courbure du pénis disparaît, bientôt le pénis redevient droit dans une grande mesure, souvent complètement. Il est préférable d'utiliser des préparations injectables pour injecter la solution dans la plaque de Peyronie afin de fournir une quantité totale d'au moins environ 20 000 unités ABC de collagénase dans un véhicule pharmaceutiquement acceptable, en une concentration d'environ 20 000 à environ 40 000 unités ABC par millilitre. La quantité totale peut être administrée au moyen d'une ou plusieurs injections. La dose cumulative totale maximale est
généralement limitée à environ 60 000 unités ABC.
Selon un important aspect de l'invention, les effets de la maladie de Peyronie sont diminués par le fait que l'on injecte dans une plaque de Peyronie une série d'au moins deux préparations injectables d'au moins environ 10 000 unités ABC de collagénase chacune, à au moins une journée d'intervalle, de manière à fournir une quantité totale d'au moins environ 20 000 unités ABC. De préférence, chaque préparation injectable contient d'environ 10 000 à environ 20 000 unités ABC, en une concentration d'environ 20 000 à environ 40 000 unités ABC par millilitre. Actuellement, on conseille que la dose totale cumulative
maximale ne dépasse pas environ 60 000 unités ABC.
A titre d'exemple, une série d'injections appropriée peut comprendre la mise en oeuvre d'au moins trois préparations injectables en une période ne dépassant pas dix jours. Une autre série appropriée comprend l'administration environ hebdomadaire de préparations injectables, contenant chacune d'environ 10 000 à environ 20 000 unités ABC. Une série ne doit pas dépasser une dose totale cumulative maximale d'environ 60 000 unités ABC. Il est souhaitable d'utiliser des concentrations élevées, d'environ 20 000 à
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environ 40 000 unités ABC par millilitre. D'une manière générale, moins la quantité de collagénase est importante, plus la concentration
doit être élevée.
Dans les cas o les résultats d'une seule série de traitement sont considérés insuffisants après 3 mois, on administre une seconde série, la quantité totale de collagénase et les concentrations étant comprises dans les intervalles mentionnés ci-dessus, avec encore une fois 60 000
unités au maximum.
L'invention a également pour objet une préparation pharmaceutique destinée au traitement d'un sujet atteint de la maladie de Peyronie, comprenant une quantité et une concentration efficaces de collagénase pour une série d'au moins deux injections d'au moins environ 10 000 unités ABC de collagénase chacune, administrées à une intervalle d'au moins une journée, fournissant une quantité totale d'au moins environ 20 000 unités ABC, ladite quantité étant efficace pour ramollir et/ou rompre la plaque, réduisant ainsi la courbure
pénienne causée par la plaque.
Avantageusement, une telle préparation pharmaceutique
comprend d'environ 10 000 à environ 20 000 unités ABC.
La collagénase est fournie dans un véhicule pharmaceutiquement acceptable, en une concentration d'environ 20 000 à environ 40 000
unités ABC par millilitre.
L'invention se rapporte à une préparation destinée à une série d'injections environ hebdomadaires, d'environ 10 000 à environ 20 000 unités ABC chacune, la dose totale cumulative maximale ne
dépassant pas environ 60 000 unités ABC.
Dans les préparations mentionnées, la collagénase se trouve de préférence dans un véhicule aqueux. Elle se présente avantageusement
sous forme de dose unitaire.
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Dans tout le travail expérimental, on utilise la Nucleolysin de la société Advance Biofactures Corporation, de Lynbrook, New York. Il s'agit d'une collagénase obtenue par fermentation de Clostridium histoluticum, purifiée par chromatographie, et lyophilisée. Elle est pratiquement exempte d'autres protéinases. Elle est diluée à la concentration voulue avec un tampon aqueux contenant du chlorure de
calcium 0,2 mM et du chlorure de sodium à 0,9 %.
On répartit la solution de collagénase sur toute la longueur de la lésion, par insertion d'une aiguille dans la lésion et injection en retirant l'aiguille. Si la plaque a une forme irrégulière, l'aiguille est redirigée vers les côtés pour effectuer une injection en éventail de la solution dans ces zones également, afin de répartir la dose uniformément dans la lésion. Les injections sont faites directement dans la plaque, dans la verge à l'état de flaccidité, ou au point de concavité maximale à l'état d'érection provoquée artificiellement. Si nécessaire, on peut utiliser une faible quantité d'anesthésiant, par
exemple la lidocaine.
Après l'injection, la verge est immobilisée, comme décrit précédemment. Un patient présentait une courbure pénienne, provoquée par la maladie de Peyronie, de 65 , déterminée par mesure dans une chambre sous vide contrôlé pour une documentation photographique normalisée de la déformation érectile. On a injecté au patient trois fois en une semaine 10 000 unités ABC dans 0,25 cm3 de tampon à chaque
injection. Les injections ont eu lieu le mardi, le jeudi et le vendredi.
Après la seconde injection, la plaque s'est montrée nettement plus molle et plus souple. Après chaque injection, le patient a été muni d'un suspensoir pendant 12 heures pour immobiliser le pénis et éviter l'extravasation de la collagénase. Le médecin a pu rompre
physiquement la plaque en la manipulant.
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Le patient est très satisfait des résultats du traitement. Il a subi des études en chambre sous vide 3 mois après les injections et les
photographies ont indiqué une réduction de 60 % de la courbure pénienne.
Vingt-deux patients ont subi un traitement identique et tous ont
été satisfaits.
o
Claims (10)
1. Utilisation de la collagénase pour la préparation de médicaments destinés au traitement d'un sujet atteint de la maladie
de Peyronie.
2. Utilisation selon la revendication 1 pour produire des préparations injectables destinées à être injectées dans une plaque fibreuse de Peyronie dans le pénis d'un sujet atteint de cette maladie, en une quantité et une concentration de collagénase qui sont efficaces pour ramollir et/ou rompre la plaque, le pénis étant immobilisé immédiatement après l'injection et maintenu immobile pendant plusieurs heures, ce qui entraîne une amélioration de la courbure
pénienne causée par la plaque.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que lesdites préparations injectables sont administrées de façon à fournir une quantité totale d'au moins environ 20 000 unités ABC de collagénase, dans un véhicule pharmaceutiquement acceptable, en une concentration d'environ 20 000 à environ 40 000 unités ABC par millilitre. 4. Utilisation selon la revendication 3, caractérisée par le fait que la dose totale cumulative maximale n'est pas supérieure à environ
000 unités ABC.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications i à
4, caractérisée par le fait que la collagénase est dans un véhicule aqueux. 6. Préparation pharmaceutique destinée au traitement de la maladie de Peyronie, caractérisée par le fait qu'elle comprend une quantité et une concentration pharmaceutiquement efficaces de
collagénase et un véhicule pharmaceutiquement acceptable.
7. Préparation pharmaceutique destinée au traitement d'un sujet atteint de la maladie de Peyronie, caractérisée par le fait qu'elle comprend une quantité et une concentration efficaces de collagénase pour une série d'au moins deux injections d'au moins environ 10 000 unités ABC de collagénase chacune, qui doivent être administrées à intervalle d'au moins une journée pour fournir une quantité totale d'au moins environ 20 000 unités ABC, ladite quantité étant efficace pour ramollir et/ou rompre la plaque, la courbure pénienne causée par la
plaque étant ainsi réduite.
8. Préparation selon la revendication 7, caractérisée par le
fait qu'elle comprend d'environ 10 000 à environ 20 000 unités ABC.
9. Préparation selon la revendication 7 ou 8, caractérisée par le fait que la collagénase est fournie dans un véhicule pharmaceutiquement acceptable en une concentration d'environ
000 à environ 40 000 unités ABC par millilitre.
10. Préparation selon l'une quelconque des revendications 6 à
9, caractérisée par le fait qu'elle est destinée à une série d'injections environ hebdomadaires d'environ 10 000 à environ 20 000 unités ABC chacune, avec une dose totale cumulative maximale qui ne doit pas
être supérieure à environ 60 000 unités ABC.
1. Préparation selon l'une quelconque des revendications 7 à
10, caractérisée par le fait que la collagénase est dans un véhicule aqueux.
12. Préparation selon l'une quelconque des revendications 6 à
11, caractérisée par le fait que la collagénase se présente sous forme
de dose unitaire.
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Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2197018B1 (es) * | 2002-06-06 | 2005-10-01 | Especialidades Farmaceuticas Centrum Sa | Nuevo uso terapeutico de los extractos de polypodium. |
| US20070224184A1 (en) * | 2006-02-22 | 2007-09-27 | The Research Foundation Of The State University Of New York | Method for treating cellulite |
| ES2548516T3 (es) * | 2005-01-21 | 2015-10-19 | The Research Foundation Of The State University Of New York | Métodos para el tratamiento de la capsulitis adhesiva |
| US7811560B2 (en) | 2006-01-30 | 2010-10-12 | Auxilium Us Holdings, Llc | Compositions and methods for treating collagen-mediated diseases |
| US8323642B2 (en) * | 2006-12-13 | 2012-12-04 | Depuy Mitek, Inc. | Tissue fusion method using collagenase for repair of soft tissue |
| WO2008100833A2 (fr) * | 2007-02-13 | 2008-08-21 | Auxilium International Holdings, Inc. | Production de collagénases recombinantes colg et colh dans escherichia coli |
| US10071143B1 (en) | 2007-05-03 | 2018-09-11 | The Research Foundation For The State University Of New York | Methods for non-surgical treatment of carpal tunnel syndrome |
| US20100159564A1 (en) * | 2007-11-30 | 2010-06-24 | Dwulet Francis E | Protease resistant recombinant bacterial collagenases |
| TWI395593B (zh) | 2008-03-06 | 2013-05-11 | Halozyme Inc | 可活化的基質降解酵素之活體內暫時性控制 |
| US20100061972A1 (en) * | 2008-08-19 | 2010-03-11 | Auxilium US Holdings,LLC | Method of Treating Peyronie's Disease |
| US20110229451A2 (en) * | 2009-03-06 | 2011-09-22 | Halozyme, Inc. | Temperature sensitive mutants of matrix metalloproteases and uses thereof |
| US8465413B2 (en) | 2010-11-25 | 2013-06-18 | Coloplast A/S | Method of treating Peyronie's disease |
| US9180172B2 (en) * | 2010-12-15 | 2015-11-10 | Ams Research Corporation | Treatment of Peyronies disease |
| US10119131B2 (en) | 2011-03-16 | 2018-11-06 | Biospecifics Technologies Corp. | Compositions and methods for producing clostridial collagenases |
| PL2734216T3 (pl) | 2011-07-20 | 2018-12-31 | Mediwound, Ltd. | Ekstrakt proteolityczny z bromelainy do leczenia schorzeń tkanki łącznej |
| NZ750379A (en) | 2012-01-12 | 2022-10-28 | Auxilium Int Holdings Inc | Clostridium histolyticum enzymes and methods for the use thereof |
| US20180028575A1 (en) | 2012-01-30 | 2018-02-01 | Michael Zahalsky | Methods and compositions for treatment of penile defects |
| US10751374B2 (en) * | 2012-01-30 | 2020-08-25 | Michael P. Zahalsky | Methods and compositions for treatment of penile defects |
| WO2014107745A1 (fr) | 2013-01-07 | 2014-07-10 | Halozyme, Inc. | Métalloprotéases matricielles mutantes sensibles aux métaux et leurs utilisations |
| CA2907255C (fr) | 2013-03-15 | 2021-09-21 | Biospecifics Technologies Corporation | Procede et produit de traitement pour fibroides uterins au moyen de collagenase purifiee |
| CN103751102A (zh) | 2014-01-15 | 2014-04-30 | 上海交通大学 | 一种胶原酶温敏水凝胶及其制备方法和应用 |
| CA3055041A1 (fr) | 2017-03-01 | 2018-09-07 | Endo Ventures Limited | Appareil et procede d'evaluation et de traitement de la cellulite |
| KR102642381B1 (ko) | 2017-03-28 | 2024-02-28 | 엔도 벤쳐즈 리미티드 | 개선된 콜라게나제 생성 방법 |
| AU2020366008A1 (en) | 2019-10-15 | 2022-06-02 | Biospecifics Technologies Corp. | Treatment of uterine fibroids using purified collagenase |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4338300A (en) * | 1981-02-05 | 1982-07-06 | The Regents Of The University Of California | Use of purified clostridial collangenase in the treatment of Peyronie's disease |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1990008555A1 (fr) * | 1989-01-27 | 1990-08-09 | Immunolytics, Inc. | Procede et composition de traitement de l'hypertrophie prostatique benigne |
| US6086872A (en) * | 1997-03-27 | 2000-07-11 | Advance Biofactures Of Curacao, Nv | Amelioration of dupuytren's disease |
-
1999
- 1999-06-03 US US09/325,224 patent/US6022539A/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-05-16 DK DKPA200000792A patent/DK177177B1/da not_active IP Right Cessation
- 2000-05-16 AU AU35329/00A patent/AU3532900A/en not_active Abandoned
- 2000-05-19 CA CA2308842A patent/CA2308842C/fr not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-19 GB GB0011969A patent/GB2352173B/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-23 SE SE0001914A patent/SE0001914L/ not_active Application Discontinuation
- 2000-05-25 NO NO20002686A patent/NO333945B1/no not_active IP Right Cessation
- 2000-05-29 FR FR0006863A patent/FR2794369B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-02 DE DE10027521A patent/DE10027521A1/de not_active Ceased
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4338300A (en) * | 1981-02-05 | 1982-07-06 | The Regents Of The University Of California | Use of purified clostridial collangenase in the treatment of Peyronie's disease |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| GELBARD M K ET AL: "THE USE OF COLLAGENASE IN THE TREATMENT OF PEYRONIES DISEASE", JOURNAL OF UROLOGY, vol. 134, no. 2, 1985, pages 280 - 283, XP000993413, ISSN: 0022-5347 * |
| GELBARD MARTIN K ET AL: "Collagenase versus placebo in the treatment of Peyronie's disease: A double-blind study.", JOURNAL OF UROLOGY, vol. 149, no. 1, 1993, pages 56 - 58, XP000993393, ISSN: 0022-5347 * |
Also Published As
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|---|---|
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