FR2760457A1 - Nouvelles diphosphines de 6,6'-bis-(1-phosphanorbornadiene), leur preparation et leurs applications - Google Patents
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Abstract
La présente invention a pour objet de nouvelles diphosphines de 6, 6'-bis- (1- phosphanorbornadiène) , leur procédé de préparation et leur emploi en catalyse asymétrique.Les nouvelles diphosphines répondent à la formule générale (I) : (CF DESSIN DANS BOPI) dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, sont tels que définis dans la revendication 1.
Description
i
NOUVELLES DIPHOSPHINES DE 6.6'-BIS-(1-PHOSPHANORBORNADIENE).
LEUR PREPARATION ET LEURS APPLICATIONS.
La présente invention a pour objet de nouvelles diphosphines de 6,6'-bis(1-
phosphanorbornadiène) et leur procédé de préparation.
Un autre objet de l'invention sont lesdites diphosphines optiquement actives. Enfin, d'autres objets sont les applications de ces diphosphines, en
particulier en synthèse asymétrique en chimie organique.
Dans de nombreux domaines, notamment pharmaceutiques, agrochimiques ou de la parfumerie, on note une demande croissante de produits optiquement
actifs qui peuvent présenter une propriété intéressante.
Lors de la synthèse de tels produits, on assiste généralement à la production simultanée d'un énantiomère inactif qui de par sa présence, risque de
rendre un procédé non compétitif d'un point de vue industriel.
Par ailleurs, on recherche dans certains domaines (par exemple, pharmacie et agrochimie), de plus en plus, des produits optiquement purs, afin d'éviter des
problèmes de toxicité, liés à la présence de l'énantiomère inactif.
Il importe donc de minimiser la formation de l'énantiomère, sans intérêt.
L'un des moyens d'y parvenir est de conduire la réaction, en présence de catalyseurs de synthèse asymétrique qui peuvent être des complexes de métaux
de transition avec des ligands chiraux.
Le problème qui se pose est qu'il n'existe pas de ligands chiraux universels qui conviennent pour conduire toute réaction chimique et il importe, compte tenu de la difficulté d'obtenir le bon énantiomère avec un excès énantiomérique important, de disposer de toutes sortes de ligands chiraux afin d'en apprécier
leurs performances.
Ainsi, dans la demande PCT/FR95/01716, on a décrit de nouvelles
diphosphines optiquement actives de 6,6'-bis-(1-phospha-2,3-diphényl-4,5-
diméthylnorbornadiène) répondant aux formules suivantes: Ph Ph Ph P P Ph (SS> - (+) Ph Ph n Ph P Ph (R,R)- (-) Si ce ligand permet d'obtenir des catalyseurs d'hydrogénation intéressants
pour hydrogéner certains acides a,p-insaturés tels que l'acide a-
acétamidocinnamique, l'excès énantiomérique obtenu n'est pas satisfaisant dans tous les cas et en particulier lors de l'hydrogénation de l'acide tiglique, I'acide itaconique. Il est donc souhaitable de disposer d'autres ligands chiraux pouvant
convenir dans le cas o les autres ne sont pas suffisamment énantiosélectifs.
La difficulté est que les ligands chiraux de type diphosphine ne sont pas aisément accessibles, en raison de leur synthèse complexe, ainsi que de la
difficulté à séparer les diastéréoisomères et/ou énantiomères.
Un premier objectif de l'invention est de fournir de nouvelles diphosphines
et un procédé pour leur préparation.
Un autre objectif est de fournir des diphosphines optiquement actives,
chirales sur le phosphore et non racémisables.
Un autre objectif est de mettre à disposition des diphosphines modifiées, permettant d'obtenir de meilleurs résultats dans des réactions d'hydrogénation asymétrique. Il a maintenant été trouvé et c'est ce qui constitue un premier objet de
l'invention des nouveaux produits, à savoir des diphosphines de 6,6'-bis(1-
phosphanorbornadiène) répondant à la formule suivante:
R2 R2
R R3 R3 R
R1 R 5R R(I) dans ladite formule (I): - R1, R2, R3, R4, R5, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné, éventuellement substitué, ayant de 1 à 40 atomes de carbone qui peut être un radical aliphatique acyclique saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié; un radical carbocyclique ou hétérocyclique saturé, insaturé ou aromatique, monocyclique ou polycyclique; un radical aliphatique saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, porteur d'un substituant cyclique, - R2 et R3 peuvent former ensemble avec les atomes de carbone qui les portent, un cycle saturé ou insaturé,
- R4 et R5 ne peuvent pas représenter simultanément un groupe phényle.
Dans la formule générale (I), R1, R2, R3, R4, R5, identiques ou différents peuvent prendre diverses significations. Différents exemples sont donnés ci-
après mais ils ne sont en aucun cas limitatif.
Ainsi, R1 à R5, peuvent représenter un radical aliphatique acyclique, saturé
ou insaturé, linéaire ou ramifié.
Plus précisément, R1 à R5, représentent un radical aliphatique acyclique linéaire ou ramifié ayant de préfbrence de 1 à 12 atomes de carbone, saturé ou
comprenant une à plusieurs, généralement, 1 à 3, doubles liaisons.
La chaîne hydrocarbonée peut être éventuellement interrompue par un groupe, de préférence, un hétéroatome, et plus particulièrement, un atome d'oxygène ou d'azote ou bien porteuse de substituants, par exemple, un atome
d'halogène, notamment, de chlore ou un groupe -CF3.
Il est également possible que dans la diphosphine de formule (I), R1 à R5, représentent un radical aliphatique acyclique, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié pouvant être éventuellement porteur d'un substituant cyclique. Par cycle, on entend un cycle carbocyclique ou hétérocyclique, saturé, insaturé ou
aromatique.
Comme exemples de substituants cycliques, on peut envisager des substituants cycloaliphatiques, aromatiques ou hétérocycliques, notamment cycloaliphatiques comprenant 6 atomes de carbone dans le cycle ou benzéniques, ces substituants cycliques étant eux-mêmes éventuellement
porteurs d'un ou plusieurs substituants.
Comme exemples de tels radicaux, on peut mentionner, entre autres, le
radical benzyle.
Dans la formule générale (I) des diphosphines, les radicaux R1 à R5, peuvent représenter également un radical carbocyclique saturé ou comprenant 1 ou 2 insaturations dans le cycle, ayant généralement de 3 à 8 atomes de carbone, de préférence, 6 atomes de carbone dans le cycle; ledit cycle pouvant
être substitué.
Comme exemples préférés de radicaux R1 à R5, on peut citer les radicaux cyclohexyle éventuellement substitué par des radicaux alkyle linéaires ou
ramifiés, ayant de 1 à 4 atomes de carbone.
R1 à R5, peuvent être des radicaux carbocycliques polycycliques, saturés ou insaturés, de préférence bicycliques ce qui signifie qu'au moins deux cycles ont deux atomes de carbone en commun. Dans le cas des composés polycycliques, le nombre d'atomes de carbone dans chaque cycle varie de préférence, entre 3 et 6: le nombre total d'atomes de carbone étant égal de
préférence à 7.
Ainsi, les radicaux R1 à R5, représentent préférentiellement un radical hydrocarboné aromatique, et notamment benzénique répondant à la formule générale (Il): <o) n (Il> dans ladite formule (Il): - n est un nombre entier de 0 à 5, de préférence de 0 à 3, - Q représente Ro, l'un des groupes ou fonctions suivantes: un radical alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, tel que méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, sec-butyle, tert-butyle, un radical alcényle linéaire ou ramifié ayant de 2 à 6 atomes de carbone, de préférence, de 2 à 4 atomes de carbone, tel que vinyle, allyle, un radical alkoxy linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone tel que les radicaux méthoxy, éthoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, un groupe acyle ayant de 2 à 6 atomes de carbone, 20. un radical de formule:
-R6-OH
-R6-COOR7
-R6-CHO
-R6-NO2
-R6-CN
-R6-N(R7)2
-R6-CO-N(R7)2
-R6-SH
-R6-X
-R6-CF3
-O-CF3
dans lesdites formules, R6 représente un lien valentiel ou un radical hydrocarboné divalent, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 6 atomes de carbone tel que, par exemple, méthylène, éthylène, propylène, isopropylène, isopropylidène; les radicaux R7, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone; X symbolise un atome
d'halogène, de préférence un atome de chlore, de brome ou de fluor.
- Q représente R0', I'un des radicaux plus complexes suivants: - R8 '(Ro)m dans lequel: - m est un nombre entier de O à 5, de préférence de O à 3, * R0 ayant la signification donnée précédemment, R8 représente un lien valentiel; un groupe hydrocarboné divalent, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé ayant de 1 à 6 atomes de carbone tel que par exemple, méthylène, éthylène, propylène, isopropylène, isopropylidène ou l'un des groupes suivants dénommés Z:
-O-; -CO-; COO-; -NR7-; -CO-NR7-; -S-; -SO2-; -NR7-CO-;
dans lesdites formules R7 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de
préférence, un radical méthyle ou éthyle.
Lorsque n est supérieur à 1, les radicaux Q peuvent être identiques ou différents et 2 atomes de carbone successifs du cycle benzénique peuvent être reliés entre eux par un pont cétalique tels que les radicaux méthylène dioxy ou
éthylène dioxy extranucléaires.
Parmi tous les radicaux R1 à R5, précités, les diphosphines préférées répondent à la formule générale (I) dans laquelle R1 à R5 représentent un radical aromatique répondant à la formule générale (Il) dans laquelle: nest égal à 0, 1,2 ou 3, - Q représente l'un des groupes ou fonctions suivantes: 25. un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 4 atomes de carbone, un radical alkoxy linéaire ou ramifié ayant de 1 à 4 atomes de carbone, un groupe benzoyle, un groupe -OH, 30. un groupe -CHO, un groupe NH2, un groupe NO2, un radical phényle, un atome d'halogène,
35. un groupe CF3.
Encore plus préférentiellement, on choisit les composés de formule (I) dans laquelle les radicaux Q identiques ou différents sont un atome d'hydrogène, un
radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone.
Comme exemples de radicaux R1 à R5, répondant à la formule (I), on peut mentionner plus précisément les radicaux phényle, tolyle ou xylyle, 1-
méthoxyphényle, 2-nitrophényle et les radicaux biphényle, 1,1'-
méthylènebiphényle, 1,1'-isopropylidènebiphényle, 1,1'-carboxybiphényle, 1,1'-
oxybiphényle, 1,1'-iminobiphényle: lesdits radicaux pouvant être substitués par
un ou plusieurs substituants.
R1 à R5 peuvent également représenter un radical hydrocarboné aromatique polycyclique; les cycles pouvant former entre eux des systèmes ortho-condensés, ortho- et péri-condensés. On peut citer plus particulièrement,
un radical naphtyle; lesdits cycles pouvant être substitués.
Dans la formule générale (I) des diphosphines, R1 à R5 peuvent également représenter un radical hétérocyclique saturé, insaturé ou aromatique, comportant notamment 5 ou 6 atomes dans le cycle dont 1 ou 2 hétéroatomes tels que les atomes d'azote, de soufre et d'oxygène; les atomes de carbone de l'hétérocycle
pouvant éventuellement être substitués.
R1 à R5, peuvent aussi représenter un radical hétérocyclique polycyclique défini comme étant soit un radical constitué par au moins 2 hétérocycles aromatiques ou non contenant au moins un hétéroatome dans chaque cycle et formant entre eux des systèmes ortho- ou ortho- et péri-condensés ou soit un radical constitué par au moins un cycle hydrocarboné aromatique ou non et au
moins un hétérocycle aromatique ou non formant entre eux des systèmes ortho-
ou ortho- et péri-condensés; les atomes de carbone desdits cycles pouvant
éventuellement être substitués,.
A titre d'exemples de groupes R1 à R5 de type hétérocyclique, on peut citer entre autres, les radicaux furyle, pyrrolyle, thiényle, isoxazolyle, furazannyle, isothiazolyle, imidazolyle, pyrazolyle, pyridyle, pyridazinyle, pyrimidinyle, pyrannyle et les radicaux quinolyle, naphtyridinyle, benzopyrannyle,
benzofurannyle, indolyle.
Il est à noter que si l'un des radicaux R1 à R5, comprend un cycle
quelconque, il est possible que ce cycle porte un substituant.
Le nombre de substituants présents sur le cycle dépend de la condensation en carbone du cycle et de la présence ou non d'insaturations sur le cycle. Le nombre maximum de substituants susceptibles d'être portés par un cycle, est
aisément déterminé par l'Homme du Métier.
La nature du substituant est quelconque dans la mesure o il n'interfère pas au niveau du produit désiré. R0 illustre le type de substituants couramment rencontrés. Les substituants portés le plus souvent par le cycle sont un ou plusieurs radicaux alkyle ou alkoxy ayant de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et/ou un atome d'halogène. Dans le cas o les radicaux R1 à R5, comprennent une insaturation telle qu'une double liaison, il est préférable que l'un des atomes de carbone de la double liaison soit un carbone disubstitué, c'est-à-dire porteur de deux substituants et l'on peut citer, notamment des radicaux alkyle ayant de
préférence, de 1 à 4 atomes de carbone.
En ce qui concerne les radicaux R2 et R3, ils peuvent former ensemble avec les atomes de carbone qui les portent, un cycle saturé ou insaturé, ayant de préférence de 5 à 7 atomes de carbone et plus préférentiellement 6 atomes de carbone. On peut mentionner, entre autres, que les radicaux R2 et R3 peuvent
former un cyclohexane.
Parmi les diphosphines répondant à la formule (I), les différents radicaux représentent plus particulièrement: - pour les radicaux R1 et R2, un atome d'hydrogène, 20. un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 4 atomes de carbone, - pour le radical R3, un radical autre qu'un atome d'hydrogène, de préférence, un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 4 atomes de carbone, un radical phényle, - et pour les radicaux R4 et R5, 25. un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 4 atomes de carbone, un radical phényle ou un radical phényle porteur de un à plusieurs substituants, de préférence, de 1 à 3 radicaux alkyle ou alkoxy, linéaires
ou ramifiés, ayant de 1 à 4 atomes de carbone, un radical naphtyle.
L'invention, dans sa forme préférée, réside dans de nouvelles diphosphines répondant à la formule (1') dans laquelle le radical R5 différent d'un radical phényle, représente un groupe stériquement plus encombré qu'un groupe phényle. En effet, on a constaté que lors de l'hydrogénation de certains acides a,l-insaturés, on obtenait des résultats supérieurs par rapport à la mise en oeuvre d'un catalyseur avec un ligand dans lequel R5 représente un radical phényle. Ainsi, les diphosphines répondant plus particulièrement à la formule suivante (r') présentent des caractéristiques qui leur sont propres
R2 R2
R1 R3 4
R5 R5()
dans ladite formule (1') - R1, R2, R3, R4, R5, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné, éventuellement substitué, ayant de 1 à 40 atomes de carbone qui peut être un radical aliphatique acyclique saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié; un radical carbocyclique ou hétérocyclique saturé, insaturé ou aromatique, monocyclique ou polycyclique; un radical aliphatique saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, porteur d'un substituant cyclique, - R2 et R3 peuvent former ensemble avec les atomes de carbone qui les portent, un cycle saturé ou insaturé, - R5 représente un groupe présentant un encombrement stérique supérieur à
celui d'un radical phényle.
Afin d'apprécier si un groupe présente un encombrement stérique supérieur
à celui d'un radical phényle, on peut se référer au volume moléculaire.
Ainsi, le groupe R5 présente un volume moléculaire supérieur à celui du groupe phényle. Pour la détermination du volume moléculaire, on se reportera aux données de la littérature et en particulier aux articles A. Gavezotti, J. Am. Chem. Soc, 105, 5220 (1983) et M. L. Connolly, J. Am. Chem. Soc, 107 1118
(1985).
Comme exemples de radicaux R5, on peut mentionner plus particulièrement: un radical aliphatique ramifié, saturé ou insaturé dont la caractéristique est d'avoir un carbone tertiaire situé en position 3 par rapport à l'atome de phosphore et l'on peut citer notamment un radical tert-butyle, - un radical phényle porteur d'au moins un substituant, de préférence, un ou plusieurs radicaux alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone ou un
radical naphtyle.
Diphosphines de formule (I) Un autre objet de l'invention réside dans le procédé de préparation des diphosphines de formule (I) caractérisé par le fait qu'il consiste à faire réagir: - un diphosphole de formule (Ill) provenant du réarrangement du diphosphole de formule (IV):
2 R3 R3 R2 R
R2
___ ___ R2 2
P P
R P P R1 R
(111)R3 R3 (IV)
À dans lesdites formules (111) et (IV), R1, R2 et R3 ont la signification donnée précédemment, - et un composé acétylénique de formule (V):
R4 ' R5 (V)
dans ladite formule (V), R4 et R5 ont la signification donnée
précédemment.
Les diphosphines de formule (I) sont donc obtenues par réaction entre un
diphosphole de formule (111) et un composé acétylénique de formule (V).
Les diphospholes de formule (111) sont préparés à partir de diphospholes de formule (IV) selon un réarrangement obtenu par traitement thermique effectué à une température comprise entre 100 C et 200 C, de préférence, entre 130 C et C. Comme diphospholes de formule (IV) mis en oeuvre préférentiellement, on peut citer: 1,1'-bis-(3,4- diméthylphosphole), 20.1,1'-bis-(3-méthylphosphole), 1,1'-bis- (phosphole). En ce qui concerne le composé acétylénique de formule (V), on fait appel préférentiellement: - I'acétylène, - le méthylacétylène, - le tert-butylacétylène, - le phénylacétylène,
- le phénylméthylacétylène.
- le bis(mésityl)acétylène.
Les composés acétyléniques de formule (V) sont des produits qui peuvent
être obtenus selon les procédés décrits dans la littérature.
La quantité de composé acétylénique de formule (V) exprimée en moles de composé acétylénique par mole de diphosphole de formule (IV) peut, elle aussi, varier dans de larges limites. Le rapport molaire composé acétylénique de formule (V)/diphosphole de formule (IV) peut varier entre 1 et 4, de préférence,
entre 1 et 1,5.
La réaction est conduite avantageusement sans solvant. Toutefois, il est souhaitable de mettre en oeuvre un solvant organique, de préférence, apolaire, aprotique lorsque l'on désire solubiliser le composé acétylénique. Comme exemples de solvants convenant à la présente invention, on peut citer en particulier les hydrocarbures aliphatiques, cycloaliphatiques ou aromatiques. A titre d'exemples d'hydrocarbures aliphatiques ou cycloaliphatiques, on peut citer plus particulièrement les paraffines tels que notamment, I'hexane, I'heptane, l'octane, le nonane, le décane, le undécane, le dodécane, le tétradécane ou le cyclohexane, et les hydrocarbures aromatiques comme notamment le benzène, le toluène, les xylènes, le cumène, les coupes pétrolières constituées de mélange d'alkylbenzènes notamment les coupes de type
Solvesso .
Les solvants préférés sont le toluène et les xylènes.
On peut également utiliser un mélange de solvants organiques.
La concentration du diphosphole dans le milieu est choisie la plus élevée possible. Elle peut être comprise le plus souvent entre 1 et 25 moles par litre de
milieu et, de préférence, entre 5 et 10 moles par litre.
La température de la réaction est telle que précitée, entre 100 C et 200 C,
de préférence, entre 130 C et 150 C.
Généralement, la réaction est conduite à pression atmosphérique mais des pressions plus élevées peuvent également convenir allant de 1 à 50 bar, de préférence, de 1 à 25 bar. On travaille sous pression autogène lorsque la température de réaction est supérieure à la température d'ébullition des réactifs
et/ou des produits.
On préfère conduire la réaction sous atmosphère contrôlée de gaz inertes
tels que l'azote ou les gaz rares, par exemple l'argon.
La durée de la réaction peut être très variable. Elle se situe, le plus souvent,
entre 15 minutes et 10 heures, de préférence entre 30 minutes et 5 heures.
D'un point de vue pratique, le procédé peut être mis en oeuvre en
discontinu ou en continu.
Un mode de réalisation pratique consiste à charger le diphosphole de formule (IV), le composé acétylénique de formule (V) de préférence, dilué dans le solvant organique. On établit l'atmosphère de gaz inertes puis l'on chauffe en
atmosphère close.
En fin de réaction, on obtient un mélange de deux diastéréoisomères, une diphosphine sous forme méso (I m) et une diphosphine sous forme racémique (Ir)
R2 R R 2
R R R
R5 p p R5 R 44 R R (Im)
R2R R2 R2R R2
R4 3RR 3R R4
R4 'R4 R4 I i R4 R5 'P R + RP Rs5 (Ir) dans les formules (Im) et (Ir), les différents symboles ont la signification
donnée précédemment.
Diphospholes de formule (IV) Un mode d'accès aux composés de formule (IV) utilisés comme réactifs de départ pour la préparation des diphosphines, réside dans un procédé qui consiste à faire réagir: - un composé de formule (VI): R2p R P-Y R3 (Vl) dans la formule (VI), R1, R2, R3, ont les significations données précédemment, et Y représente un groupe quelconque, de préférence, un radical carbocylique aromatique, et plus préférentiellement, un radical phényle ou un radical hétérocyclique aromatique, - avec un métal alcalin, conduisant à un composé de formule (VII):
R2 R1
P-M
R3 (VII)
dans la formule (VII), R1, R2, R3, ont les significations données précédemment, et M représente un métal alcalin, de préférence, le lithium
ou le sodium.
- à dimériser le composé de formule (VII) en composé de formule (IV).
Le phosphole de formule (VI) est mis à réagir avec un métal alcalin qui peut
être le sodium ou tout autre métal alcalin, mais plus préférentiellement le lithium.
Le métal est généralement en excès. Ainsi, le rapport entre le nombre d'atome-gramme de métal alcalin et le nombre de moles de composé de formule (VI) varie avantageusement entre 2 et 3. On fait réagir le composé de formule (VI) et le métal alcalin à une
température comprise entre 10 C et 40 C, de préférence, entre 10 C et 20 C.
La réaction dure le plus souvent entre 30 min et 2 h. La réaction est conduite avantageusement dans un solvant organique, de
préférence, un solvant polaire aprotique. On peut citer, notamment les éther-
oxydes aliphatiques, cycloaliphatiques ou aromatiques et, plus particulièrement, l'oxyde de diéthyle, I'oxyde de dipropyle, I'oxyde de diisopropyle, l'oxyde de dibutyle, le méthyltertiobutyléther, l'oxyde de dipentyle, I'oxyde de diisopentyle, le diméthyléther de l'éthylèneglycol (ou 1,2-diméthoxyéthane), le diméthyléther du diéthylèneglycol (ou 1, 5-diméthoxy 3-oxapentane); I'oxyde de benzyle; le
dioxane, le tétrahydrofuranne (THF).
Parmi lesdits solvants, on met en oeuvre préférentiellement le tétrahydrofuranne. La quantité de solvant organique utilisée peut varier très largement. Ainsi, le rapport entre le nombre de moles de solvant et le nombre de moles de substrat
peut aller de 10 à 40 et il est compris de préférence, entre 20 et 25.
Une variante préférée consiste à piéger le composé YM qui s'est formé. A cet effet, on met en oeuvre un acide de Lewis, de préférence, AICI3 et éventuellement un halogénure tertiaire d'alkyle, de préférence, le chlorure de
tert-butyle.
Lesdits réactifs sont mis en oeuvre en une quantité égale ou voisine de la
quantité stoechiométrique.
D'un point de vue pratique, il n'y a pas d'impératifs à respecter. On peut
charger le phosphole de formule (VI), le métal alcalin en excès.
On laisse réagir pendant 30 min à 2 h. On élimine le métal en excès (séparation solide/liquide), puis l'on ajoute
l'acide de Lewis et/ou I'halogénure tertiaire d'alkyle, entre 0 C et 20 C.
Dans l'étape suivante, on effectue la dimérisation du composé de formule
(VII).
On utilise préférentiellement, le diiode comme agent de couplage, mis en
oeuvre de préférence, en quantité stoechiométrique.
La réaction est conduite généralement dans le même type de solvant
organique que dans l'étape précédente.
La réaction est conduite à température ambiante (le plus souvent entre
C et 25 C).
On obtient le diphosphole de formule (IV).
Phosoholes de formule (VI) Le composé de formule (VI) peut être obtenu par réaction d'un diène de formule (VIII) avec une dihalogénoarylphosphine R1 R2
R3 (VIII)
dans la formule (VIII), R1, R2, R3, ont les significations données
précédemment.
Comme exemples de dihalogénoarylphosphines mis en oeuvre, on fait appel généralement au dichlorophénylphosphine, au dibromophénylphosphine ou à leurs mélanges comprenant de préférence, des quantités équimolaires de
chacune des dihalogénophosphines.
On mélange le composé de formule (VIIII) et le dihalogénoarylphosphine
mis en oeuvre en quantités stoechiométriques ou voisines.
Selon un mode de réalisation pratique, on met à réagir le composé diénique de formule (VIII) avec le dihalogénoarylphosphine généralement solubilisé dans un solvant approprié, de préférence, un hydrocarbure halogéné aliphatique ou
aromatique.
On peut mentionner plus particulièrement, le dichlorométhane, le 1,2-
dichloroéthane; le monochlorobenzène, le 1,2-dichlorobenzane, le 1,3-
dichlorobenzène, le 1,4-dichlorobenzène, le 1,2,4-trichlorobenzène ou des mélanges de différents chlorobenzènes; le monobromobenzène ou des
mélanges de monobromobenzène avec un ou plusieurs dibromobenzènes; le 1-
bromonaphtalène.
On choisit plus préférentiellement, le dichlorométhane.
La concentration du dihalogénoarylphosphine dans le milieu peut varier dans de larges limites. Ainsi elle peut être comprise entre 5 et 20 moles par litre
de milieu et, de préférence, est d'est d'environ 10 moles par litre.
La réaction est conduite avantageusement entre 0 C et 20 C, de préférence, à l'abri de l'air. Elle dure de 1 à plusieurs jours, par exemple, 15 jours.
En fin de réaction, on obtient un sel de phospholènium (P+X').
Le phosphole de formule (Vl) résulte de l'élimination de 2 moles de HX par mole de dihalogénoarylphosphine qui est effectuée par la présence d'une amine,
de préférence, une amine tertiaire.
Comme exemples plus particuliers, on peut citer les picolines, la pyridine, la 2-éthylpyridine, la 4-éthylpyridine, la 2-méthylpyridine, la 4-méthylpyridine, la 2,6- diméthylpyridine, I'imidazole, la 1méthylimidazole, la TMEDA (trétraméthylènediamine), la Nméthylpyrrolidine, la 4-méthylmorpholine, la
triéthylamine, la DBU (1,8-diazabicyclo[5.4;0.]undécène-7).
La quantité d'amine est généralement égale à deux fois la quantité stoechiométrique du dihalogénoarylphosphine, voire en excès de 2 à 3 fois la stoechiométrie. La réaction est conduite avantageusement dans un mélange de deux solvants organiques, I'un solubilisant le phosphole obtenu, I'autre, les sels d'amine formés ce qui facilite la séparation ultérieure.
Comme exemples de solvants convenant pour extraire le phosphole obtenu, on peut citer en particulier les hydrocarbures aliphatiques, cycloaliphatiques ou aromatiques. Pour des exemples, on peut se référer à la liste donnée précédemment. Pour ce qui est de la solubilisation des sels d'amine obtenus, on peut faire appel entre autres, aux hydrocarbures halogénés aliphatiques ou aromatiques,
tels que précités.
Le couple de solvants préférés est l'hexane et le dichlorométhane mis en
oeuvre de préférence, en quantités volumiques voisines ou égales.
La concentration du diphosphole dans le milieu peut varier dans de larges limites. Ainsi, elle peut être comprise entre 1 et 5 moles par litre de milieu et, de
préférence, entre 2 et 3 moles par litre.
Ensuite, on introduit un mélange de solvants organiques tels que précisés
ci-dessus et une base, de préférence, une amine.
En fin de réaction, si nécessaire, on neutralise l'excès d'amine par une solution acide, de préférence, une solution d'acide minéral, tel que par exemple,
l'acide chlorhydrique.
On sépare ensuite, les phases organiques.
Il est possible de soumettre la phase organique contenant les sels d'amine
à un traitement classique afin de récupérer du phosphole qui peut s'y trouver.
Le traitement consiste à une extraction avec un solvant du phosphole, lavage de la phase organique, généralement à l'eau et suivi le plus souvent par un séchage classique sur désséchant, par exemple sulfate de sodium ou de magnésium. Les phases organiques contenant le phosphole sont réunies, puis, après
évaporation du solvant, on récupère un phosphole de formule (VI).
Dioxydes de diphosphines sous forme méso ou racémique.
Un autre objet de l'invention réside dans les composés méso et racémique
obtenus ainsi que leur procédé d'obtention.
En effet, d'après ce qui est décrit dans l'état de la technique, il n'est pas possible dans le cadre de la préparation de toutes les diphosphines de formule (I), de séparer les deux diastéréoisomères par formation d'un chélate de
palladium (Il).
Ainsi, il a été trouvé que les diastéréoisomères pouvaient être séparés selon un procédé qui consiste à soumettre le mélange de diastéréoisomères à une réaction d'oxydation les transformant ainsi en dioxydes de diphosphines,
puis à séparer les dioxydes de diphosphines des deux diastéréoisomères.
* Selon une première opération, on transforme les diastéréoisomères sous
forme d'oxyde.
Ils peuvent être symbolisés par la formule suivante:
R2 R2
4 RR4
RF?5 Rs
R II II R
O o (IX) dans la formule (IX), les différents symboles ont la signification donnée
précédemment.
Les oxydes de diphosphines de formule (IX) sont obtenus par oxydation des
deux diastéréoisomères de formule (Im) et (Ir) à l'aide d'un agent oxydant.
Bien que l'on puisse utiliser n'importe quel type d'agents oxydants, un oxydant chimique, par exemple le permanganate de potassuim ou bien l'oxygène moléculaire ou un gaz en contenant, on préfère faire appel au peroxyde
d'hydrogène, de préférence, sous forme de solution aqueuse.
La concentration de la solution de peroxyde d'hydrogène est
avantageusement comprise entre 10 % et 35 % en poids.
La quantité d'agent oxydant mise en oeuvre peut varier largement de la quantité stoechiométrique jusqu'à un excès représentant par exemple 20 fois la stoechiométrie. On fait appel à un solvant organique qui solubilise tous les réactifs. Le solvant peut être choisi parmi les hydrocarbures aliphatiques, cycloaliphatiques
ou aromatiques, de préférence, aromatiques. Des exemples sont donnés ci-
dessus.
Parmi tous ces solvants, le toluène et les xylènes sont préférés.
La concentration de la diphosphine dans le solvant réactionnel est de préférence, entre 0,05 et 1 mole/litre et encore plus particulièrement entre 0,05 et
0,2 mole/litre.
On met donc en contact les diastéréoisomères dissous généralement dans
un solvant adéquate, en contact avec l'agent oxydant.
La reaction est conduite avantageusement entre 50 C et 100 C.
La durée de la réaction se situe généralement entre 30 min et 4 h.
On récupère les oxydes de diphosphine dans la phase organique.
On sépare les phases aqueuse et organique.
On effectue un traitement classique des phases.
Ainsi, la phase aqueuse est lavée plusieurs fois (de 1 à 3) par un solvant
organique d'extraction des oxydes de diphosphine, par exemple l'éther éthylique.
On regroupe toutes les phases organiques et on les lave avec une saumure (solution saturée de chlorure de sodium) puis l'on effectue préférentiellement une opération de séchage habituel, sur désséchant par exemple sulfate de sodium ou
de magnésium.
Dans une étape suivante, on sépare les oxydes des deux diastéréoisomères. On concentre par évaporation le solvant puis l'on effectue la séparation d'une manière connue [A. Bertheillier - Dunod Paris (1972)] par chromatographie
liquide sur colonne, avec, de préférence un support en silice.
On blue la colonne avec un mélange de solvants appropriés.
On détermine les solvants convenant pour la séparation, par de simples opérations d'exécution pour l'Homme du Métier qui consiste à effectuer une
chromatographie sur plaque de silice.
Les solvants sont généralement choisis parmi l'acétate d'éthyle, le
méthanol, I'éther éthylique ou leurs mélanges.
Ainsi, selon les cas, on récupère dans un ordre variable, le dioxyde de diphosphine sous forme méso (IXm) et le dioxyde de diphosphine sous forme
racémique (IXr), dans les solvants d'élution.
R R2
R4. ,In4 Ri Ol O O O (IXm)
R 2R R2 R2R R2
3 R3 R R
R4 R4 R4 3 R 4
R1 Ri R1R R5 P p R5 R5 P R5 II Il Il il O O + O o (IXr) CI 0 0 0 (IXr) dans les formules (IXm) et (IXr), les différents symboles ont la signification
donnée précédemment.
Diûhosphines sous forme énantiomère.
Un autre objet de la présente invention, sont les diphosphines optiquement actives de 6,6'-bis-(1-phosphanorbornadiène) répondant aux formules suivantes:
R2 R R2
R4 233 R4
R1' I / R5
P R5 (la)
R2R R2
R4 3 R3 R
R4 R5 P Rs (lb) dans les formules (la) et (lb), les différents symboles ont la signification
donnée précédemment.
L'invention fournit donc des diphosphines, chirales sur le phosphore et non
racémisables.
Une première variante pour obtenir une diphosphine optiquement active de formule (la) ou (lb) consiste à effectuer le dédoublement du dioxyde de diphosphine sous forme racémique (Ir) puis à effectuer séparément la réduction
des énantiomères de dioxyde de diphosphine obtenus (IXa) ou (IXb).
Une autre variante de l'invention consiste à effectuer d'abord la réduction du dioxyde de diphosphine sous forme racémique (IXr) en diphosphine sous forme racémique (Ir), puis à effectuer le dédoublement de la diphosphine sous
forme racémique (Ir) en énantiomères (la) et (lb).
Selon un premier mode de réalisation de l'invention, on effectue le dédoublement du mélange racémique des dioxydes des diphosphines (IXr). La résolution peut être effectuée par séparation des deux énantiomères, par
chromatographie liquide chirale préparative.
Ainsi, on obtient deux énantiomères:
R.2 R 2
'3 R R
4 4
II II
R Ri O O (IXa)
R2R R2
R4 R3 R4
R5 PP R5
Il Il O (IXb) dans les formules (IXa) et (IXb), les différents symboles ont la signification donnée précédemment. Dans une étape suivante, on réduit les dioxydes de diphosphines
optiquement actifs de formule (IXa) ou (IXb). On peut se référer à la description
de l'opération de réduction donnée ci-après.
Une autre variante consiste d'abord à effectuer la réduction du dioxyde de diphosphine sous forme racémique puis à effectuer le dédoublement de la
diphosphine sous forme racémique, obtenue.
La réduction peut être conduite avec un réducteur tel que par exemple, le trichlorosilane, l'hexachlorodisilazane, le phényltrisilane, un hydrure notamment
LiAIH4ou NaBH4.
La quantité d'agent réducteur mise en oeuvre peut varier largement de la quantité stoechiométrique jusqu'à un excès représentant par exemple 20 fois la stoechiométrie. Lorsque l'on fait appel à un agent réducteur qui conduit à la libération d'un acide halogéné, par exemple le trichlorosilane ou l'hexachlorodisilazane, on ajoute une base, de préférence une amine afin qu'elle piège l'acide halogéné
(chlorhydrique) libéré.
Comme exemples plus particuliers, on peut citer les picolines, la pyridine, la
2-éthylpyridine, la 4-éthylpyridine, la 2-méthylpyridine, la 4méthylpyridine, la 2,6-
diméthylpyridine, I'imidazole, la 1 -méthylimidazole, la TMEDA (trétraméthylènediamine), la N-méthylpyrrolidine, la 4-méthylmorpholine, la
triéthylamine, la DBU (1,8-diazabicyclo[5.4;0.]undécène-7).
La quantité d'amine est au moins égale à la quantité nécessaire pour piéger l'acide halogéné libéré et est plus souvent en excès pouvant aller jusqu'à 3 fois la
quantité stoechiométrique.
On conduit la réaction dans un solvant organique qui solubilise tous les réactifs. Le solvant peut être choisi parmi les hydrocarbures aliphatiques,
aromatiques, halogénés ou non.
Parmi tous ces solvants, le toluène et le dichlorométhane sont préférés.
La concentration de la diphosphine dans le solvant réactionnel est de préférence, entre 0,05 et 1 mole/litre et encore plus particulièrement entre 0,05 et
0,2 mole/litre.
D'un point de vue pratique, le plus souvent, dans un mélange de solvants, et en présence d'une amine, on ajoute le composé racémique, sous forme
d'oxydes, puis l'agent de réduction.
La réaction est conduite avantageusement entre 50 C et 1 00 C.
La durée de la réaction se situe généralement entre 30 min et 4 h.
Le mélange racémique est en phase organique.
Il est parfois nécessaire de faire un traitement basique dans le cas o
l'agent réducteur est en excès afin de le détruire.
Après refroidissement, on ajoute ensuite une base, de préférence, la soude, la potasse ou le carbonate de sodium, jusqu'à obtention d'un pH basique (pH d'au moins 8). On fait appel de préférence, à une solution aqueuse basique, de
préférence, une solution de soude ayant une concentration de 10 % à 30 %.
On sépare les phases aqueuse et organique.
On récupère les énantiomères de diphosphines dans la phase organique que l'on soumet au traitement classique décrit précédemment, extraction au
solvant, lavage à la saumure et éventuellement séchage.
On obtient un mélange racémique de deux énantiomères que l'on peut
ensuite séparer.
Ainsi, selon le procédé de l'invention, on parvient à la séparation d'un composé méso (Im) et d'un composé racémique (Ir) qui sont également des
produits nouveaux.
Selon un autre objet de l'invention, on effectue le dédoublement du mélange racémique de 6,6'-bis-(1-phosphanorbornadiène) selon un procédé qui consiste à le faire réagir avec un complexe de palladium et/ou de platine comme auxiliaire chiral, dans un solvant organique formant ainsi des complexes
diastéréoisomères, puis à dédoubler lesdits complexes optiquement purs.
Conformément au procédé de l'invention, on fait appel à un complexe de palladium. Ce type d'auxiliaire chiral est largement décrit dans la littérature, notamment par Sei Otsuka et ai, dans Journal of the American Chemical Society
93, pp. 4301 (1971).
On peut également faire appel à un complexe de platine et l'on peut se référer plus particulièrement aux travaux de A. C. Cope [Journal of the American
Chemical Society 9Q, pp. 909 (1968)].
Le complexe chiral mis en oeuvre répond plus particulièrement à la formule générale (X):
- R1 /R2 -
N R3
M 3 R4 ÀX/
(R) 2
n (X) dans ladite formule - M représente le palladium et/ou le platine, R1, R2, R3 et R4 représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone ou un radical cycloalkyle ayant de 3 à 10 atomes de carbone, - R3 et R4 sont différents et au moins l'un des deux représentent un atome d'hydrogène, - R ayant la signification donnée pour R1, R2, R3 et R4, - X représente un atome d'halogène, - n est un nombre de 0 à 4, - lorsque n est supérieur à 1, deux radicaux R et les 2 atomes successifs du cycle benzénique peuvent former entre eux, un cycle ayant de 5 à 7 atomes de carbone. Plus préférentiellement, le complexe mis en oeuvre répond à la formule précitée dans laquelle R1, R2, R3 et R4 représentent un atome d'hydrogène ou
un radical méthyle, X représente un atome de chlore et n est égal à 0.
Lorsque n est égal à 2, deux radicaux R forment un cycle benzénique.
Comme exemples plus spécifiques de complexes de palladium convenant à
la présente invention obtenus indifféremment à partir de (R)-(+) ou (S)(-)-N,N-
diméthylphényléthylamine, on peut mentionner:
CH3, CH3
N CH
Pd* ci (Xl) La quantité de complexe des métaux précités exprimée en métal est
généralement de 0,5 à 1 atome de métal par atome de phosphore.
On fait appel à un solvant organique qui solubilise tous les réactifs. Le
solvant doit être inerte vis-à-vis de la diphosphine.
A titre d'exemples non limitatifs de solvants convenant dans le procédé de l'invention, on peut citer les hydrocarbures aliphatiques ou aromatiques,
halogénés ou non tels que précités.
Parmi tous ces solvants, le benzène et le toluène sont préférés.
La concentration de la diphosphine dans le solvant réactionnel est de préférence, entre 0,05 et 1 mole/litre et encore plus particulièrement entre 0,05 et
0,2 mole/litre.
La séparation est avantageusement conduite à température ambiante
généralement comprise entre 15 C et 25 C.
Elle a lieu de préférence sous atmosphère contrôlée de gaz inertes. On peut établir une atmosphère de gaz rares, de préférence l'argon mais il est plus
économique de faire appel à l'azote.
On obtient un mélange de complexes de palladium ou platine et de
diphosphine correspondant à chaque énantiomère.
Un autre objet de l'invention est sont les produits intermédiaires à savoir les complexes métalliques avec les diphosphines. Selon la nature des substituants, en particulier du radical R5, on obtient des complexes de deux formes soit répondant aux formules (Xlla) et (Xllb), soit aux formules (Xllla) et (Xlllb) R3 Ro2 RR R2 X-M iM-X X- M -X kA A(Xlla) A A (Xlib)
R2 R3 2 RR R2
R *" R3 R 3R R2
R4: -4R4 4R4
R!R R1 I
R5 P A R5 R5 P R5PFR
(:x (Mxx- _ (M> XXa (Xlllb) A) (Xilla) (Xillb) dans lesdites formules, M représente le palladium ou le platine, X un atome d'halogène, de préférence, le chlore et A symbolise le reste d'un complexe
métallique chiral répondant à l'une des formules (X) et préférentiellement (Xl).
Dans une étape suivante, on récupère les deux énantiomères.
On concentre par évaporation le solvant puis l'on effectue la séparation d'une manière connue [A. Bertheillier - Dunod Paris (1972)] par chromatographie
liquide sur colonne, avec, de préférence un support en silice.
On élue la colonne avec un mélange de solvants appropriés.
Le solvant ou un mélange de solvants sont choisis d'une manière classique par l'Homme du Métier. Comme solvants, généralement on fait appel à l'acétate d'éthyle, au méthanol, à l'hexane, au cylclohexane, au dichlorométhane. Les
exemples illustrent la mise en oeuvre de mélange de solvants.
On récupère les deux énantiomères isolés, sous forme de deux complexes diastéréoisomères. On récupère les deux énantioméres des diphosphines en effectuant la décomplexation. A cet effet, on utilise notamment un sel de l'acide cyanhydrique, de préférence, un sel alcalin et encore plus préférentiellement le sodium: ledit sel
étant mis en solution dans le minimum d'eau nécessaire.
On solubilise les complexes dans un solvant organique tel que, par exemple, le dichlorométhane, puis l'on introduit sous agitation, le sel de l'acide cyanhydrique mis en oeuvre généralement en excès représentant de 2 à 5 moles
par atome de métal.
L'opération est également conduite sous atmosphère contrôlée et à
température ambiante.
On récupère l'énantiomère dans la phase organique qui est séparée, lavée
à l'eau et séchée, par exemple sur sulfate de sodium.
On obtient les deux énantiomères de 6,6'-bis-(1-phosphanorbornadiène],
isolés répondant aux formules (la) et (lb) précitées.
Les diphosphines optiquement actives selon la présente invention présentent un intérêt tout particulier en chimie organique, dans des procédés de
synthèse asymétrique.
Plus particulièrement, elles peuvent être utilisées pour réaliser des
réactions d'hydrogénation asymétrique.
Les diphosphines optiquement actives selon l'invention peuvent être utilisées pour la préparation de complexes métalliques, permettant
l'hydrogénation asymétrique d'acides carboxyliques a-5 insaturés et/ou dérivés.
Les diphosphines optiquement actives de formule (la) ou (lb) servent de ligands dans la formation de coordinats complexes avec des métaux de transition. Un objet de l'invention est donc de nouveaux complexes comprenant une diphosphine optiquement active et un métal de transition qui sont caractérisés
par le fait que le ligand répond à l'une des formules suivantes (la) ou (lb).
Comme exemples de métaux de transition capables de former des complexes, on peut citer notamment les métaux tels le rhodium, le ruthénium, le
rhénium, I'iridium, le cobalt, le nickel, le platine, le palladium.
Parmi les métaux précités, le rhodium, le ruthénium et l'iridium sont préférés. Des exemples spécifiques desdits complexes de la présente invention sont
donnés ci-après, sans caractère limitatif.
Dans lesdites formules, (P*P) représente la diphosphine de formule (la) ou
1 5 (lb).
Les complexes de rhodium et d'iridium peuvent être représentés par les formules suivantes: [M L2(P*P)] Y (XlVa) [M L2(P*P] Y (XIVb) dans lesdites formules: - (P*P) représente dans la formule (XIVa) la diphosphine de formule (la) et dans la formule (XIVb) la diphosphine de formule (lb), - M représente le rhodium ou l'iridium, - Y représente un ligand anionique coordinant,
- L représente un ligand neutre.
Les complexes préférés de rhodium ou d'iridium répondent à la formule (XIVa) ou (XIVb) dans laquelle: - L représente une oléfine ayant de 2 à 12 atomes de carbone et deux ligands L peuvent être liés entre eux pour former une chaîne hydrocarbonée
polyinsaturée, linéaire ou cyclique; L représentant de préférence, le 1, 5-
cyclooctadiène, le norbornadiène, I'éthylène, - Y représente un anion PF6-, PC16-, BF4-, BC14-, SbF6-, SbCI6-, BPh4-, C104-, CN-, CF3S03-, halogène de préférence, Cl- ou Br-, un anion 1,3-dicétonate, alkylcarboxylate, haloalkylcarboxylate avec un radical alkyle inférieure, un anion phénylcarboxylate ou phénolate dont le cycle benzénique peut être
substitué par des radicaux alkyle inférieurs et/ou des atomes d'halogène.
Par radicaux alkyle inférieurs, on entend généralement un radical alkyle
linéaire ou ramifié ayant de 1 à 4 atomes de carbone.
D'autres complexes d'iridium peuvent être représentés par les formules: [Ir L (P*P)] Y (XVa) [Ir L (P*P] Y (XVb) dans lesdites formules, (P*P), L et Y ayant les significations données pour les
formules (XIVa) et (XIVb).
Pour ce qui est des complexes de ruthénium, ils répondent préférentiellement aux formules suivantes: [RuY1Y2(P*P)] (XVla) [RuY1Y2(P*P)] (XVlb) dans lesdites formules: - (P*P) représente dans la formule (XVla) la diphosphine de formule (la) et dans la formule (XVIb) la diphosphine de formule (lb), - Y1 et Y2, identiques ou différents, représentent de préférence, un anion PF6-, PCI6-, BF4-, BC14- , SbF6-, SbCI6-, BPh4-, C104-, CF3S03-, un atome d'halogène, plus particulièrement, chlore ou brome ou un anion carboxylate,
préférentiellement, acétate, trifluoroacétate.
D'autres complexes du ruthénium susceptibles d'être mis en oeuvre dans la procédé de l'invention répondent aux formules ci-après: [RuY1Ar(P*P)Y2] (XVlc) [RuY1Ar(P*P)Y2] (XVld) dans lesdites formules: - (P*P) représente dans la formule (XVlc) la diphosphine de formule (la) et dans la formule (XVId) la diphosphine de formule (lb), - Ar représente le benzène, le pméthylisopropylbenzène, I'hexaméthylbenzène, - Y1 représente un atome d'halogène, de préférence, chlore ou brome, - Y2 représente un anion de préférence, un anion PF6-, PCI6-, BF4-, BC14-,
SbF6-, SbCI6-, BPh4-, C104-, CF3S03-.
Il est également possible de mettre en oeuvre dans le procédé de l'invention
des complexes à base de palladium et de platine.
Comme exemples plus spécifiques desdits complexes, on peut mentionner entre autres PdCI2(P*P) et PtCI2(P*P) dans lesquels (P*P) représente la
diphosphine de formule (la) ou (lb).
Les complexes comprenant la diphosphine précitée et le métal de transition
peuvent être préparés selon les procédés connus décrits dans la littérature.
Pour la préparation des complexes de ruthénium, on peut se référer notamment à la publication de J.-P. Genêt [Acros Organics Acta, 1, Nr. 1, pp. 1-8 (1994)] et pour les autres complexes, à l'article de Schrock R. et Osborn J.A.
[Journal of the American Chemical Society, 93, pp. 2397 (1971)].
Ils peuvent être préparés en particulier par réaction de la diphosphine de formule (la) ou (lb) avec le composé de métal de transition, dans un solvant
organique approprié.
La réaction est conduite à une température comprise entre la température
ambiante (de 15 à 25 C) et la température de reflux du solvant réactionnel.
Comme exemples de solvants organiques, on peut mentionner entre autres, les hydrocarbures aliphatiques, halogénés ou non et plus particulièrement, I'hexane, I'heptane, I'isooctane, le décane, le benzène, le toluène, le chlorure de méthylène, le chloroforme; des solvants de type éther ou acétone et notamment le diéthyléther, le tétrahydrofurane, l'acétone, la méthyléthylcétone; les solvants
de type alcool, de préférence, le méthanol ou l'éthanol.
Les complexes métalliques selon l'invention, récupérés selon les techniques classiques (filtration ou cristallisation) sont utilisés dans des réactions
d'hydrogénation asymétrique de substrats précisés ci-après.
Un autre objet de la présente invention est de fournir un procédé de préparation d'un acide carboxylique et/ou dérivé, optiquement actif, procédé qui est caractérisé par le fait que l'on effectue l'hydrogénation asymétrique d'un acide carboxylique a,4-insaturé et/ou de ses dérivés en présence d'une quantité efficace d'un complexe métallique comprenant à titre de ligand, la diphosphine
optiquement active de formule (la) ou (lb) et un métal de transition.
L'acide carboxylique a,l-insaturé et/ou ses dérivés répond plus particulièrement à la formule (XVII): Ri COOR4
R2 R3 (XVII)
dans ladite formule (XVII): - R1, R2, R3 et R4, représentent un atome d'hydrogène ou n'importe quel groupe hydrocarboné, dans la mesure o: si R1 est différent de R2 et différent d'un atome d'hydrogène alors R3 peut être n'importe quel groupe hydrocarboné ou fonctionnel désigné par si R1 ou R2 représente un atome d'hydrogène et si R1 est différent de R2, alors R3 est différent d'un atome d'hydrogène et différent de - COOR4, si R1 est identique à R2 et représente n'importe quel groupe hydrocarboné ou fonctionnel désigné par ' alors R3 est différent de -CH- ('R)2 et différent de -COOR4,
- I'un des groupes R1, R2 et R3 pouvant représenter un groupe fonctionnel.
Les radicaux R1 à R4 identiques ou différents représentent un radical hydrocarboné éventuellement substitué ayant de 1 à 20 atomes de carbone qui peut être un radical aliphatique acyclique saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié; un radical carbocyclique ou hétérocyclique saturé, insaturé ou aromatique, monocyclique ou polycyclique; un radical aliphatique saturé ou insaturé, linéaire
ou ramifié, porteur d'un substituant cyclique.
Dans la formule générale (XVII), R1 à R4, identiques ou différents peuvent prendre diverses significations. Différents exemples sont donnés ci-après mais ils
ne sont en aucun cas limitatif.
Ainsi, les radicaux R1 à R4 représentent préférentiellement un radical hydrocarboné aromatique, et notamment benzénique répondant à la formule générale (XVIII) n (XVIll) dans ladite formule (XVIII) - n est un nombre entier de 0 à 5, de préférence de 0 à 3, - Q représente R0, I'un des groupes ou fonctions suivantes: un radical alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, tel que méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, sec-butyle, tert-butyle, un radical alcényle linéaire ou ramifié ayant de 2 à 6 atomes de carbone, de préférence, de 2 à 4 atomes de carbone, tel que vinyle, allyle, un radical alkoxy linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone tel que les radicaux méthoxy, éthoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, À un groupe acyle ayant de 2 à 6 atomes de carbone, un radical de formule:
-R5-OH
-R5-COOR7
-R5-CHO
-R5-N02
-R5-CN
-R5-(NR7)2
-R5-CO-(N R7)2
-R5-SH
-R5-X
-R5-CF3
dans lesdites formules, R5 représente un lien valentiel ou un radical hydrocarboné divalent, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 6 atomes de carbone tel que, par exemple, méthylène, éthylène, propylène, isopropylène, isopropylidène; R7 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone; X symbolise un atome d'halogène, de préférence un atome de chlore, de
brome ou de fluor.
- Q représente Ro l'un des radicaux plus complexes suivants: - R6 (R r dans lequel: - m est un nombre entier de 0 à 5, de préférence de 0 à 3, Ro ayant la signification donnée précédemment, 20. R6 représente un lien valentiel; un groupe hydrocarboné divalent, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé ayant de 1 à 6 atomes de carbone tel que par exemple, méthylène, éthylène, propylène, isopropylène, isopropylidène ou l'un des groupes suivants dénommés Z:
-O-; -CO-; COO-; -NR7-; -CO-NR7-; -S-; -SO2-;-NR7-CO-;
dans lesdites formules R7 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de
préférence, un radical méthyle ou éthyle.
Lorsque n est supérieur à 1, les radicaux Q peuvent être identiques ou différents et 2 atomes de carbone successifs du cycle benzénique peuvent être reliés entre eux par un pont cétalique tels que les radicaux méthylène dioxy ou
éthylène dioxy extranucléaires.
De préférence, n est égal à 0, 1, 2 ou 3. Parmi tous les radicaux R1 à R4 précités, on met en oeuvre tout
préférentiellement dans le procédé de l'invention, les acides carboxyliques ou dérivés répondant à la formule générale (XVII) dans laquelle R1 à R4 représentent un radical aromatique répondant à la formule générale (XVIII) dans laquelle: - nest égal a 0, 1,2 ou 3, - Q représente l'un des groupes ou fonctions suivantes: un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 4 atomes de carbone, un radical alkoxy linéaire ou ramifié ayant de 1 à 4 atomes de carbone, un groupe benzoyle, un groupe -OH, un groupe -CHO, un groupe NH2, un groupe NO2, un radical phényle, un atome d'halogène,
15. un groupe CF3.
* Encore plus préférentiellement, on choisit les composés de formule (XVII) dans laquelle les radicaux Q identiques ou différents sont un atome d'hydrogène, un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, un radical méthoxy, un
groupe benzoyle, un groupe NO2.
Comme exemples de radicaux R1 à R4 répondant à la formule (XVII), on
peut mentionner plus précisément les radicaux phényle, tolyle ou xylyle, 1-
méthoxyphényle, 2-nitrophényle et les radicaux biphényle, 1,1'-
méthylènebiphényle, 1,1'-isopropylidènebiphényle, 1,1'-carboxybiphényle, 1,1'-
oxybiphényle, 1,1'-iminobiphényle: lesdits radicaux pouvant être substitués par
un ou plusieurs radicaux Q tels que prédéfini.
R1 à R4 peuvent également représenter un radical hydrocarboné aromatique polycyclique; les cycles pouvant former entre eux des systèmes orthocondensés, ortho- et péri-condensés. On peut citer plus particulièrement, un radical naphtalénique; lesdits cycles pouvant être substitués par 1 à 4 radicaux R0, de préférence 1 à 3, R0 ayant les significations énoncées précédemment pour les substituants du radical hydrocarboné aromatique de
formule générale (XVIII).
Dans la formule générale (XVII) des acides carboxyliques, R1 à R4 peuvent représenter également un radical carbocyclique saturé ou comprenant 1 ou 2 insaturations dans le cycle, ayant généralement de 3 à 7 atomes de carbone, de préférence, 6 atomes de carbone dans le cycle; ledit cycle pouvant être substitué par 1 à 5 radicaux Ro, de préférence 1 à 3, R0 ayant les significations énoncées précédemment pour les substituants du radical hydrocarboné
aromatique de formule générale (XVIII).
Comme exemples préférés de radicaux R1 à R4, on peut citer les radicaux cyclohexyle ou cyclohexène-yle, éventuellement substitué par des radicaux alkyle linéaires ou ramifiés, ayant de 1 à 4 atomes de carbone. Comme mentionné précédemment, R1 à R4 peuvent représenter un radical
aliphatique acyclique, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié.
Plus précisément, R1 à R4 représentent un radical aliphatique acyclique linéaire ou ramifié ayant de préférence de 1 à 12 atomes de carbone, saturé ou comprenant une à plusieurs insaturations sur la chaîne, généralement, 1 à 3 insaturations qui peuvent être des doubles liaisons simples ou conjuguées ou
des triples liaisons.
La chaine hydrocarbonée peut être éventuellement: - interrompue par l'un des groupes suivants Z:
-O-; -CO-; COO-; -NR7-; -CO-NR7-; -S-; -SO2-;-NR7-CO-;
dans lesdites formules R7 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence, un radical méthyle ou éthyle, - et/ou porteuse de l'un des substituants suivants:
-OH, -COOR7, -CHO, -NO2, -CN, -NH2, -SH, -X, -CF3,
dans ces formules, R7 ayant la signification donnée précédemment.
Il est également possible de faire appel à un acide carboxylique ou dérivé de formule (XVII) dans laquelle R1 à R4 représentent un radical aliphatique acyclique, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié pouvant être éventuellement porteur d'un substituant cyclique. Par cycle, on entend un cycle carbocyclique ou
hétérocyclique, saturé, insaturé ou aromatique.
Le radical aliphatique acyclique peut être relié au cycle par un lien valentiel
ou par l'un des groupes Z précités.
Comme exemples de substituants cycliques, on peut envisager des substi-
tuants cycloaliphatiques, aromatiques ou hétérocycliques, notamment cyclo-
aliphatiques comprenant 6 atomes de carbone dans le cycle ou benzéniques, ces substituants cycliques étant eux-mêmes éventuellement porteurs de 1, 2, 3, 4 ou radicaux Ro0, identiques ou différents, Ro ayant les significations énoncées précédemment pour les substituants du radical hydrocarboné aromatique de
formule générale (XVIII).
Comme exemples de tels radicaux, on peut mentionner, entre autres, le
radical benzyle.
Dans la formule générale (XVII) des acides carboxyliques, R1 à R4 peuvent également représenter un radical hétérocyclique, saturé ou non, comportant notamment 5 ou 6 atomes dans le cycle dont 1 ou 2 hétéroatomes tels que les atomes d'azote, de soufre et d'oxygène; les atomes de carbone de l'hétérocycle pouvant éventuellement être substitués, dans leur totalité ou pour une partie d'entre eux seulement par des radicaux Ro, Ro ayant les significations énoncées précédemment pour les substituants du radical hydrocarboné aromatique de
formule générale (XVIII).
R1 à R4 peuvent aussi représenter un radical hétérocyclique polycyclique défini comme étant soit un radical constitué par au moins 2 hétérocycles aromatiques ou non contenant au moins un hétéroatome dans chaque cycle et formant entre eux des systèmes ortho- ou ortho- et péri- condensés ou soit un radical constitué par au moins un cycle hydrocarboné aromatique ou non et au
moins un hétérocycle aromatique ou non formant entre eux des systèmes ortho-
ou ortho- et péri-condensés; les atomes de carbone desdits cycles pouvant éventuellement être substitués, dans leur totalité ou pour une partie d'entre eux seulement par des radicaux Ro, R0 ayant les significations énoncées précédemment pour les substituants du radical hydrocarboné aromatique de
formule générale (XVIII).
A titre d'exemples de groupements R1 a R4 de type hétérocyclique, on peut citer entre autres, les radicaux furyle, pyrrolyle, thiényle, isoxazolyle, furazannyle, isothiazolyle, imidazolyle, pyrazolyle, pyridyle, pyridazinyle, pyrimidinyle, pyrannyle et les radicaux quinolyle, naphtyridinyle, benzopyrannyle,
benzofurannyle, indolyle.
Il est également possible que parmi les radicaux R1 à R3, I'un d'entre eux représente un groupement fonctionnel et l'on peut citer notamment, les groupes fonctionnels de type NR9R'9 dans lesquels R9, R'g, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, linéaire ou ramifié ayant de 1 à 12 atomes de carbone, un groupe phényle, un groupe benzyle ou un groupe acyle ayant de 2 à 12 atomes de carbone de préférence, un groupe
acétyle ou benzoyle.
Comme exemples plus spécifiques, on peut mentionner entre autres, I'acide 2-méthyl-2-buténoïque. Une première classe de substrats auxquels s'appliquent plus préférentiellement le procédé de l'invention sont les acides acryliques substitués
précurseurs d'aminoacides et/ou dérivés.
Sous le terme acides acryliques substitués, on entend l'ensemble des composés dont la formule dérive de celle de l'acide acrylique et en substituant au plus deux des atomes d'hydrogène portés par les atomes de carbone éthylénique
par un groupe hydrocarboné ou par un groupe fonctionnel.
Ils peuvent être symbolisés par la formule chimique suivante
H COOR10
8 NRgR'9 (XVlla) dans ladite formule (XVIla): - R9, R'9, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, linéaire ou ramifié ayant de 1 à 12 atomes de carbone, un groupe phényle ou un groupe acyle ayant de 2 à 12 atomes de carbone de préférence, un groupe acétyle ou benzoyle, - R8 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ayant de 1 à 12 atomes de carbone, un radical cycloalkyle ayant de 3 à 8 atomes de carbone, un radical arylalkyle ayant de 6 à 12 atomes de carbone, un radical aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone, un radical hétérocyclique ayant de 4 à 7 atomes de carbone, - R10 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou
ramifié, ayant de 1 à 4 atomes de carbone.
Comme exemples plus spécifiques de groupes R8, on peut mentionner un groupe alkyle tel que méthyle, éthyle, isopropyle, isobutyle; un groupe cycloalkyle tel que cyclopentyle, cyclohexyle; un groupe aromatique tel que phényle, naphtyle ou un groupe hétérocyclique tel que furyle, pyrannyle,
benzopyrannyle, pyrrolyle, pyridyle, indolyle.
Le groupe R10 est préférentiellement un atome d'hydrogène.
Parmi les acides acryliques substitués précurseurs d'acides aminés, on peut
citer l'acide N-acétyl a-amino j3-phénylacrylique, I'acide N-benzoyl aamino -
phénylacrylique, dans lesquels le noyau phényle est éventuellement substitué
par un ou plusieurs groupes alkyle, alcoyloxy ou hydroxy, I'acide Nacétyl a-
amino I-indolylacrylique, I'acide N-benzoyl a-amino j-indolylacrylique, I'acide N-
acétyl a-amino 3-isobutyl acrylique.
On peut citer plus particulièrement: - I'a-acétamidocinnamate de méthyle, - I'acétamidoacrylate de méthyle, - I'acide benzamidocinnamique,
- I'acide a-acétamidocinnamique.
L'invention s'applique également, tout à fait bien pour effectuer l'hydrogénation de l'acide itaconique et/ou dérivé, et plus spécifiquement aux composés répondant à la formule (XVlIb): Rlil COORo10 R12 COOR'1 (XVlIb) dans ladite formule (XVIIb): - R11, R12, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 12 atomes de carbone, un radical cycloalkyle ayant de 3 à 8 atomes de carbone, un radical arylalkyle ayant de 6 à 12 atomes de carbone, un radical aryle ayant de 6 à 12 atomes
de carbone, un radical hétérocyclique ayant de 4 à 7 atomes de carbone.
- R10, R'10, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène ou
un groupe alkyle linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 4 atomes de carbone.
Les substrats préférés répondent à la formule (XVlIb) dans laquelle R11, R12, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone et R10, R'10, identiques ou différents
représentent un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle.
Comme exemples plus particuliers, on peut mentionner notamment l'acide
itaconique et l'itaconate de diméthyle.
Le procédé de l'invention s'applique tout particulièrement à la préparation des acides arylpropioniques par hydrogénation d'un substrat répondant à la formule (XVIIc) H COORo10 H R13 (XVIIc) dans ladite formule (XVlIc) - R10 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié,
ayant de 1 à 4 atomes de carbone.
- R13 représente un groupe phényle ou naphtyle, éventuellement porteur d'un substituant ou plusieurs substituants R: - R peut représenter R0, I'un des groupes suivants - un groupe alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 12 atomes de carbone, de préférence, un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 4 atomes de carbone, - un groupe alkoxy linéaire ou ramifié ayant de 1 à 12 atomes de carbone, de préférence, un groupe alkoxy linéaire ou ramifié ayant de 1 à 4 atomes de carbone, - un groupe acyloxy linéaire ou ramifié ayant de 2 à 8 atomes de carbone, de préférence, un groupe acétoxy, - un groupe acylamido linéaire ou ramifié ayant de 1 à 8 atomes de carbone, de préférence, un groupe acétamido, - un groupe NO2, - R peut représenter R0', l'un des groupes plus complexes suivants: un groupe de formule - R6 / (R )m dans lequel: - R6 représente un lien valentiel; un groupe hydrocarboné divalent, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé ayant de 1 à 6 atomes de carbone tel que par exemple, méthylène, éthylène, propylène, isopropylène, isopropylidène ou l'un des groupes suivants dénommés Z:
-O-; -CO-; COO-; -NR7; -CO-NR7-; -S-; -SO2-;-NR7-CO-;
dans lesdites formules R7 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone, - Ro ayant la signification donnée précédemment, - m est un nombre entier de 0 à 4,
Comme exemples spécifiques, on peut citer l'acide 2-(3-benzoylphényl)pro-
pionique (Kétoprofène ), l'acide 2-(4-isobutylphényl)propionique (Ibuprofène ),
I'acide 2-(5-méthoxynaphtyl)propionique (Naproxène8).
L'hydrogénation asymétrique sélective desdits substrats est effectuée en utilisant comme catalyseurs les complexes métalliques de l'invention ligandés par
les diphosphines optiquement actives de formule générale (la) ou (lb).
Quand les complexes de l'invention diphosphine-métal de transition sont utilisés comme catalyseur d'hydrogénation asymétrique des acides carboxyliques
insaturés, le produit désiré peut être obtenu avec un rendement optique élevé.
En choisissant l'un des isomères optiques de la diphosphine ayant un pouvoir rotatoire (+) ou (-), et en utilisant un complexe diphosphinemétal de transition comprenant l'isomère choisi, I'acide carboxylique insaturé est hydrogéné en un composé ayant la configuration absolue désirée, avec un
rendement optique élevé.
L'hydrogénation s'effectue généralement à une température comprise entre
et 100 C.
La pression d'hydrogène peut être comprise entre 0,1 et 200 bar, et plus
préférentiellement entre 1 et 150 bar.
Le complexe diphosphine/métal de transition est utilisé de telle manière que le rapport entre le nombre d'atomes de métal présent dans le complexe et le
nombre de moles du composé à hydrogéner soit compris entre 0,1 et 0,0001.
Le procédé d'hydrogénation est mis en oeuvre, de préférence, dans un solvant organique. On fait appel à n'importe quel solvant dans la mesure o il est
stable dans les conditions réactionnelles.
On a recours de préférence, à un solvant organique polaire et plus particulièrement aux solvants suivants: - les éther-oxydes aliphatiques, cycloaliphatiques ou aromatiques et, plus particulièrement, le diéthyléther, le dipropyléther, le diisopropyléther, le dibutyléther, le méthyltertiobutyléther, le ditertiobutyléther, le diméthyléther de l'éthylèneglycol, le diméthyléther du diéthylèneglycol; le diphényléther, le dibenzyléther, I'anisole, le phénétole, le 1,4-diméthoxybenzène, le vératrole; le 1,4-dioxane, le tétrahydrofurane (THF) - les alcools monoou polyhydroxylés et plus particulièrement, les monoalcools aliphatiques tels que le méthanol, I'éthanol, le propanol, le butanol, le sec-butanol, le tert-butanol, le pentanol, I'hexanol; les dialcools aliphatiques tels que l'éthylène glycol, le diéthylène glycol, le propylène glycol; les alcools
cycloaliphatiques tels que le cyclopentanol, le cyclohexanol.
- les cétones aliphatiques telles que l'acétone, la méthyéthylcétone, la diéthylcétone, - les esters aliphatiques tels que notamment l'acétate de méthyle, I'acétate
d'éthyle, I'acétate de propyle.
La concentration du substrat dans le solvant organique varie
avantageusement entre 0,01 et 1 mol/I.
On peut éventuellement ajouter, après la formation du complexe
d'hydrogénation, un composé basique.
Ce composé basique peut être une base alcaline telle que l'hydroxyde de sodium ou de potassium ou bien une amine primaire, secondaire ou tertiaire, et plus particulièrement, la pyridine, la pipéridine, la triéthylamine et de préférence,
la triéthylamine.
La quantité de base ajoutée est telle que le rapport entre le nombre de moles de base et le nombre d'atome métallique présent dans le complexe diphosphine/métal de transition, soit compris entre 0 et 25, de préférence, entre 0
et 12.
On donne ci-après un mode de réalisation préférentiel du procédé de l'invention. On met en oeuvre ledit procédé dans un autoclave que l'on purge à l'aide d'un gaz inerte, de préférence, l'azote. On charge de préférence, le substrat en solution dans le solvant organique, puis le catalyseur également en solution dans
le solvant organique.
On remplace l'azote par l'hydrogène.
L'hydrogénation est terminée lorsque la pression d'hydrogène devient
stable.
Le procédé d'hydrogénation selon l'invention permet d'accéder avec des excès énantiomériques élevés, aux différents énantiomères de nombreux dérivés.
Les exemples qui suivent, illustrent l'invention sans pour autant la limiter.
Dans les exemples 1 à 3, on réalise la préparation de nouvelles diphosphines. Les exemples 4 et 6 concernent la préparation de catalyseurs qui sont mis
en oeuvre dans les exemples 5 et 7 d'application.
Exemple 1:
Dans cet exemple, on prépare une diphosphine répondant à la formule suivante: r CH 3 CH3 r'
CH3 CH 3,,
CH 3 'CH'
PhosDholyllithium.
Dans un ballon de 250 ml, on introduit 11,3 g (0,06 mol) de 1-phényl-3,4-
diméthylphosphole, 0,8 g de lithium métal et 100 ml de tétrahydrofurane distillé.
Le mélange est agité sous argon pendant 2 heures, dans un bain d'eau froide.
La solution devient brune.
L'apparition du phospholyllithium est contrôlée par RMN31P.
RMN31P À (THF) = 55,8 ppm.
Afin de piéger le phényllithium, on ajoute 2,7 g de chlorure d'aluminium à 0 C.
On laisse réagir 30 min à 0 C.
1.1'-bis-(3.4-diméthylphosphole) (IV).
Au mélange précédent, on ajoute à température ambiante goutte à goutte,
6 g (0,025 mol) de diiode en solution dans 25 ml de tétrahydrofurane.
Lorsque 90 % de cette solution sont introduits, on vérifie par RMN31P, la
disparition de (111).
RMN31 p: 6(THF) = - 22,4 ppm.
On extrait sous azote le 1,1'-bis-(3,4-diméthylphosphole) du milieu, à l'aide d'hexane. 6.6'-bis-(1 -phospha-3 phényl-2.4.5triméthylnorbornadiène) sous forme méso (Im)
et sous forme racémique (Ir).
La solution précédente est évaporée à sec, à l'abri de l'air et portée à C. On introduit alors 5,2 g de méthylphénylacétylène et l'on laisse réagir pendant 15 à 20 min. La disparition du 1,1'-bis-(3,4diméthylphosphole) est une nouvelle fois
suivie par RMN31P.
Le spectre est composé de 2 singulets correspondants aux deux diastéréoisomères. RMN31 p: 6(CH2CI2) = - 13,2 ppm (Im) RMN31P: b(CH2CI2) = - 13,5 ppm (Ir)
Le produit est extrait à l'éther et lavé à l'eau.
Les phases organiques sont rassemblées puis évaporées à sec.
Le résidu est alors purifié par chromatographie sur colonne de silice (élution à l'hexane pour éliminer le méthylphénylacétylène en excès puis avec un
mélange hexane/dichlorométhane: 80/20 en volume).
Le rendement global est de 30 %.
6.6'-bis-(1-phospha-3-Dhényl-2.4.5-triméthylnorbornadiène) dioxyde sous forme
méso (IXm) et sous forme racémique (IXr).
Le mélange (Im) + (Ir) précédemment obtenu est dissout dans 50 ml de toluène et oxydé par 10 ml d'une solution de peroxyde d'hydrogène à 30 % en poids de peroxyde d'hydrogène, introduite en excès. Le mélange est ensuite chauffé à 70 C sous agitation mécanique pendant 2 h. La disparition de (Im) et (Ir) est une nouvelle fois suivie par RMN31 p. Après refroidissement, la phase aqueuse est décantée. La solution organique est lavée une fois au thiosulfate de sodium (10 ml de solution saturée)
et une fois à l'eau (10 ml).
Après séchage sur sulfate de sodium et évaporation du solvant, on récupère une huile dont le spectre RMN31P est constitué du mélange des 2
diastéréoisomères de (IXm) et (IXr).
RMN31P: b(CH2CI2) = 50,2 ppm (IXm) RMN31P: b(CH2CI2) = 53,1 ppm (IXr) Les deux diastéréoisomères sont séparés par chromatographie sur colonne de silice par élution à l'acétate d'éthyle puis par un mélange acétate
d'éthyle/méthanol (90/10 en volume).
Le rendement global (IXm) + (IXr) est de 90 %.
Réduction de (IXr) en diDhosDhine (Ir).
Dans un ballon de 100 ml, on introduit 1,55 g (0,003 mol) de (IXr)
racémique et 10 ml de toluène.
On ajoute à la température ambiante 1,42 g de pyridine distillée, puis l'on ajoute goutte à goutte 0,81 g de trichlorosilane et l'on chauffe le mélange
pendant 10 min à 80 C. La réaction est suivie en RMN31p.
L'excès de trichlorosilane est neutralisé par une solution aqueuse de soude à 30 % en poids, puis la phase aqueuse est extraite trois fois à l'éther, les phases organiques sont réunies puis lavées par une solution saturée en chlorure de sodium. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium, et évaporée
sous pression réduite.
La phosphine (Ir) ainsi obtenue est purifiée sur une colonne de gel de silice
désactivée (élution dichlorométhane).
Le rendement global de la réduction est de 95 %.
La caractérisation du mélange racémique (Ir) est la suivante RMN31 p: 6(toluène) = - 13,5 ppm RMN1H = b(CDCI3) = 1,02(s, 6H,CH3); 1,4-2,1(m, 16H, CH2 pont, CH3)
6,8-7,4(m, 20 H, phényle).
Comolexe binucléaire de palladium Il (Xlla) et (Xlllb).
Dans 12 ml de toluène, on introduit sous azote 243 mg (0,5 mmol) de (Ir)
racémique et 300 mg (0,05 mmol) de (-)-di-p-chloro-bis[(S)-N,N,-dimethyla-
phényléthylamine-2C,N)]dipalladium Il.
La complexation est rapide et suivie par RMN31 P. La solution brune est évaporée à sec et le résidu chromatographié pour séparer les deux diastéréoisomères (élution toluène/acétate d'éthyle: 90/10 en volume). On récupère ainsi les deux énantiomères isolés purs sous forme de deux
complexes diastéréoisomères de formule (Xlla) et (Xlllb).
RMN31 p: b(toluène) = 54,3 ppm (Xlla) RMN31 p:,(toluène) = 47,8 ppm et 43,2 ppm (Xllb)
DécomDlexation de (Xlla) ou (Xlilb),.
Dans un ballon de 100 ml, on introduit 270 mg de (Xlla) (0,25 mmol) et
ml de dichlorométhane.
On ajoute alors 0,5 g de cyanure de sodium et quelques millilitres d'eau
(3 ml).
On agite vigoureusement sous argon pendant 10 à 15 min.
La diphosphine (la) est alors extraite avec du dichlorométhane.
La phase organique est lavée à l'eau puis séchée sur sulfate de sodium.
On récupère ainsi (la) pur de formule:
CH3 CH3 CH3/'
CH3
Le rendement global de la séparation des diastéréoisomères est de 90 %.
RMN31 p: (CDCI3) = - 13,5 ppm [a]D = + 57 (c = 1,CH2CI2) (la) RMN31p: (CDCI3) = - 13,5 ppm [a]D = - 55 (c = 1,CH2CI2) (lb) Exemole 2: Dans cet exemple, on prépare une diphosphine répondant à la formule suivante:
CH3 CH3
Phosoholyllithium.
Il est préparé selon le mode opératoire de l'exemple 1.
1.1'-bis-(3.4-diméthylDhosghole) (IV).
Il est synthétisé comme dans l'exemple 1. 6.6'-bis-(1-phosoha-3-ohényl-4. 5-diméthylnorbornadiène) sous forme méso (Im)
et sous forme racémique (Ir).
La solution précédente est évaporée à sec, à l'abri de l'air et portée à
140 C.
On introduit alors 4,6 g de phénylacétylène et l'on laisse réagir pendant 15 à20 min. La disparition du 1,1'-bis-(3,4-diméthylphosphole) est une nouvelle fois
suivie par RMN31P.
Le spectre est composé de 2 singulets correspondants aux deux diastéréoisomères. RMN31 p: (toluène) = - 30,0 ppm (Ir) RMN31 p: (toluène) = - 29,5 ppm (Im)
Le produit est extrait à l'éther et lavé à l'eau.
Les phases organiques sont rassemblées puis évaporées à sec.
Le résidu est alors purifié par chromatographie sur colonne de silice (élution à l'hexane pour éliminer le phénylacétylène en excès puis avec un mélange
hexane/dichlorométhane: 80/20 en volume).
Le rendement global est de 25 %.
6.6'-bis-(1-ohospha-3-phényl-4.5-diméthvlnorbornadiène) dioxyde sous forme
méso (IXm) et sous forme racémique (IXr).
Le mélange Im + Ir précédemment obtenu est dissout dans 50 ml de toluène et oxydé par 10 ml d'une solution de peroxyde d'hydrogène à 30 % en poids de peroxyde d'hydrogène, introduite en excès. Le mélange est ensuite chauffé à 70 C sous agitation mécanique pendant 30 min. La disparition de (Im) et (Ir) est une nouvelle fois suivie par RMN31 p. Après refroidissement, la phase aqueuse est décantée. La solution organique est lavée une fois au thiosulfate de sodium de solution saturée (10 ml)
et une fois à l'eau (10 ml).
Après séchage sur sulfate de sodium et évaporation du solvant, on récupère une huile dont le spectre RMN31P est constitué du mélange des 2
diastéréoisomères de (IXm) et (IXr).
RMN31 p: (toluène) = 47,3 ppm (IXr) RMN31 P: 6(toluène) = 45,8 ppm (IXm) Les deux diastéréoisomères sont séparés par chromatographie sur colonne de silice par élution à l'acétate d'éthyle puis par un mélange acétate d'éthyle/méthanol (90/10 en volume).
Le rendement global (IXm) + (IXr) est de 90 %.
Réduction de (IXr) en diphosphine (Ir).
Dans un ballon de 100 ml, on introduit 1,46 g (0,003 mol) de (IXr)
racémique et 10 ml de toluène.
On ajoute à la température ambiante 2,4 g de pyridine distillée, puis l'on ajoute goutte à goutte 1,1 g de trichlorosilane et l'on chauffe le mélange pendant min à 80 C. La réaction est suivie en RMN31 p. L'excès de trichlorosilane est neutralisé par une solution aqueuse de soude à 30 % en poids, puis la phase aqueuse est extraite trois fois à l'éther, les phases organiques sont réunies puis lavées par une solution saturée en chlorure de sodium. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium, et évaporée
sous pression réduite.
La phosphine (Ir) ainsi obtenue est purifiée sur une colonne de gel de silice
désactivée (élution dichlorométhane).
Le rendement global de la réduction est de 95 %.
La caractérisation du mélange racémique (Ir) est la suivante: RMN31 p: 6(toluène) = - 30,0 ppm RMN1H = 6(CDCI3) = 1,42(s, 6H, CH3); 1, 82(s, 6H, CH3);
2,04-2,1 1(m, 4H, CH3); 6,85(d, 2H,2J(H-P) = 44Hz); 7,1-7,4(m, 10 H, Ph). ).
Complexe binucléaire de palladium Il (Xlla) et (XIIlb).
Dans 12 ml de toluène, on introduit sous azote 215 mg (0,5 mmol) de (Ir)
racémique et 300 mg (0,05 mmol) de (+)-di-p-chloro-bis[(S)-N,N,-diméthyla-
phényléthylamine-2C,N)]dipalladium Il.
La complexation est rapide et suivie par RMN31 p. La solution brune est évaporée à sec et le résidu chromatographié pour séparer les deux diastéréoisomères (élution toluène/acétate d'éthyle: 90/10 en
volume).
On récupère ainsi les deux énantiomères isolés purs sous forme de deux
complexes diastéréoisomères de formule (Xlla) et (Xlllb).
RMN31 p: 6(toluène) = 37,4 ppm [a]D =- 77 (c = 1,CH2CI2) (Xlla) RMN31 P: b(toluène) = 33,1 ppm et 25,2 ppm [a]D = + 89 (c = 1,CH2CI2) (Xlllb)
Décomplexation de (Xlla) ou (Xlllb).
Dans un ballon de 100 ml, on introduit 250 mg de (Xlla) (0,25 mmol) et
ml de dichlorométhane.
On ajoute alors 0,5 g de cyanure de sodium et quelques millilitres d'eau
(3 ml).
On agite vigoureusement sous argon pendant 10 à 15 min.
La diphosphine (la) est alors extraite avec du dichlorométhane.
La phase organique est lavée à l'eau puis séchée sur sulfate de sodium.
On récupère ainsi (la) pur de formule:.
LL.xCHCH3 CH3 H/Xp/
Le rendement global de la décomplexation est de 90 %. RMN31 P: M(CDCI3) = - 30,0 ppm [a]D = +205,7 (c = 1,CH2CI2) (la) RMN31 p:
(CDCI3) = - 30,0 ppm [a]D = - 200,2 (c = 1,CH2CI2) (lb)
Exemple 3:
Dans cet exemple, on prépare une diphosphine répondant à la formule suivante: Phosoholvllithium.
Il est préparé selon le mode opératoire de l'exemple 1.
1.1 '-bis-(3.4-diméthvlDhosphole) (IV).
Il est synthétisé comme dans l'exemple 1.
6.6'-bis-(1-phosDha-2.3-dimésityl-4.5-diméthylnorbornadiène) sous forme méso
(lm) et sous forme racémique (Ir).
La solution précédente est évaporée à sec, à l'abri de l'air et portée à C. On introduit alors 11,8 g de dimésitylacétylène et l'on laisse réagir pendant min. La disparition du 1,1'-bis-(3,4-diméthylphosphole est une nouvelle fois
*suivie par RMN31P.
Le spectre est composé de 2 singulets correspondants aux deux diastéréoisomères. RMN31P: M(CH2CI2) = - 12,5 ppm (Ir) RMN31P: b(CH2CI2) = - 13,1 ppm (Im)
Le produit est extrait à l'éther et lavé à l'eau.
Les phases organiques sont rassemblées puis évaporées à sec.
Le résidu est alors purifié par chromatographie sur colonne de silice (élution à l'hexane pour éliminer le dimésitylacétylène en excès puis avec un mélange
hexane/dichlorométhane: 80/20 en volume).
Le rendement global est de 30 %.
6.6'-bis-(1-Dhosoha-2.3-dimésityl-4.5-diméthylnorbornadiène) dioxyde sous forme
méso (IXm) et sous forme racémi(ue (IXr).
Le mélange (Im) + (Ir) précédemment obtenu est dissout dans 50 ml de toluène et oxydé par 10 ml d'une solution de peroxyde d'hydrogène à 30 % en poids de peroxyde d'hydrogène, introduite en excès. Le mélange est ensuite chauffé à 70 C sous agitation mécanique pendant 3 h. La disparition de (Im) et (Ir) est une nouvelle fois suivie par RMN31 P. Après refroidissement, la phase aqueuse est décantée. La solution organique est lavée une fois au thiosulfate de sodium (10 ml de solution saturée)
et une fois à l'eau (10 ml).
Après séchage sur sulfate de sodium et évaporation du solvant, on récupère une huile dont le spectre RMN31P est constitué du mélange des 2
diastéréoisomères de (IXm) et (IXr).
RMN31 P: (CH2CI2) = 47,6 ppm (IXr) RMN31 P: (CH2CI2) = 47,4 ppm (IXm) Les deux diastéréoisomères sont séparés par chromatographie sur colonne de silice par élution à l'acétate d'éthyle puis par un mélange acétate
d'éthyle/méthanol (90/10 en volume).
Le rendement global (IXm) + (IXr) est de 90 %.
Réduction de (IXr) en diohosphine (Ir).
Dans un ballon de 100 ml, on introduit 2,33 g (0,003 mol) de (IXr)
racémique et 10 ml de toluène.
On ajoute à la température ambiante 2,4 g pyridine distillée, puis l'on ajoute goutte à goutte 1,1 g de trichlorosilane et l'on chauffe le mélange pendant 10 min
à 80 C. La réaction est suivie en RMN31P.
L'excès de trichlorosilane est neutralisé par une solution aqueuse de soude à 30 % en poids, puis la phase aqueuse est extraite trois fois à l'éther, les phases organiques sont réunies puis lavées par une solution saturée en chlorure de sodium. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium, et évaporée
sous pression réduite.
La phosphine (Ir) ainsi obtenue est purifiée sur une colonne de gel de silice
désactivée (élution dichlorométhane).
Le rendement global de la réduction est de 95 %.
La caractérisation du mélange racémique (Ir) est la suivante: RMN31P: 8(toluène) = - 12,5 ppm RMN1H = M(CDCI3) = 1,28(s, 6H, CH3); 1, 65(s, 6H, CH3); 2,0-2,1(mrn, 4H, CH2); 2,16 (s, 12H,Me para); 2,40 (m, 24H, Me ortho);
6,85-7,1(m, 8H, phényl).
ComDlexe binucléaire de palladium Il (Xlla) et (Xllb) Dans 12 ml de toluène, on introduit sous azote 373 mg (0,5 mmol) de (Ir)
racémique et 300 mg (0,05 mmol) de (-)-di-p-chloro-bis[(S)-N,N,-diméthyla-
phényléthylamine-2C,N)]dipalladium Il.
La complexation est rapide et suivie par RMN31P.
La solution brune est évaporée à sec et le résidu chromatographié pour séparer les deux diastéréoisomères (élution toluène/acétate d'éthyle: 90/10 en volume). On récupère ainsi les deux énantiomères isolés purs sous forme de deux complexes diastéréoisomères de formule (Xlla) et (XlIb) RMN31P: 8(CD2CI2) = 57,5 ppm (Xlla) RMN31 p: (CD2CI2) = 53,7 ppm (XlIb) Décomplexation de (Xlla) ou (Xllb) Dans un ballon de 100 ml, on introduit 270 mg de (Xlla) (0,25 mmol) et
ml de dichlorométhane.
On ajoute alors 0,5 g de cyanure de sodium et quelques millilitres d'eau
(3 ml).
On agite vigoureusement sous argon pendant 10 à 15 min.
La diphosphine (la) est alors extraite avec du dichlorométhane.
La phase organique est lavée à l'eau puis séchée sur sulfate de sodium.
On récupère ainsi (la) pur de formule:.
Le rendement global de la décomplexation est de 88 %.
RMN31 P: b(CDCI3) = - 12,5 ppm [a]D = + 233 (c = 1,CH2CI2) (la) RMN31P: b(CDCI3) = - 12,5 ppm [a]D = - 207 (c = 1,CH2CI2) (lb) ExemDle 4: Dans cet exemple, on décrit la préparation d'un complexe de formule [Rh+ (COD)(P*P)]PF6- dans laquelle COD représente le 1,5-cyclooctadiène et
(P*P) représente la diphosphine de formule (la) de l'exemple 1.
Dans un schlenk de 10 ml, on dissout, sous argon, dans 3 ml d'acétone,
11,6 mg de Rh(COD)2PF6.
On ajoute alors goutte à goutte, toujours sous gaz inerte, une solution de
6,3 mg de ladite diphosphine dans l'acétone.
Après quelques minutes d'agitation, on obtient le complexe attendu.
RMN 31P: 6 = 78,8 ppm, J(Rh-P) = 128Hz.
Exemple 5:
Dans cet exemple, on effectue l'hydrogénation asymétrique, à l'aide du catalyseur de l'exemple 4, du composé suivant:
H COOH
/X NHCOCH3
Dans un ballon, on dissout 400 mg dudit composé dans 20 ml de méthanol.
On prépare ensuite le complexe métallique comme proposé dans l'exemple 4
On évapore l'acétone et l'on dissout le résidu dans 5 ml de méthanol.
On introduit alors les 2 solutions dans un autoclave préalablement purgé et
maintenu sous atmosphère d'azote.
Puis, on introduit l'hydrogène jusqu'à une pression de 3 atmosphères.
On agite à 20 C pendant 1 h.
On vide l'hydrogène en excès et l'on récupère la solution de la réaction.
Le solvant est évaporé et le résidu analysé en RMN1 H pour vérifier
l'avancement de la réaction.
La réaction est quantitative.
L'excès énantiomérique est déterminé par chromatographie liquide haute performance chirale (colonne chirale protéine HSA 150 x 6,4 mm Shandon ) et
la configuration absolue du produit par mesure de l'aD, par polarimétrie.
Avec la diphosphine de l'exemple 1, ee = 35 %, [a]D (éthanol, C = 1) < 0.
Exemple 6:
Dans cet exemple, on décrit la préparation d'un complexe de formule Ru(OAc)2(P*P) dans laquelle OAc représente un groupement acétate et (P*P) la
diphosphine de formule (la) de l'exemple 3.
Dans un schlenk de 10 ml, on dissout sous argon 12,9 mg de diphosphine
de l'exemple 3 et 6 mg de Ru (Me-allyl)2(COD) dans 2 ml d'acétone.
On ajoute alors goutte à goutte une solution de 4 mg de CCI3CO2H dans
i ml de méthanol.
Après quelques minutes d'agitation, on ajoute un large excès d'acétate de sodium dissout dans 1 ml de méthanol et l'on obtient en quelques minutes
d'agitation le complexe attendu.
RMN31 p= 101,3 ppm
Exemple 7:
Dans cet exemple, on effectue l'hydrogénation asymétrique, à l'aide du catalyseur de l'exemple 6, du composé suivant: COOH
CH3 CH3
Dans un ballon, on dissout 100 mg dudit composé dans 4 ml de méthanol.
On introduit alors les deux solutions dans un autoclave préalablement purgé
et maintenu sous atmosphère d'azote.
On introduit alors l'hydrogène jusqu'à une pression de 4 atmosphères.
On agite à 20 C pendant 3 heures.
On vide l'hydrogène en excès et l'on récupère la solution de la réaction.
La solution est évaporée et le résidu analysé en RMN1H pour vérifier
l'avancement de la réaction.
L'avancement est de 85 %.
L'excès énantiomérique (ee) est déterminé par chromatographie liquide
haute performance chirale (colonne Chiralcel -OJ-R).
Avec la diphosphine de l'exemple 3, ee = 75 %.
Claims (50)
1 - Diphosphine de 6,6'-bis-(1-phosphanorbornadiène) répondant à la formule suivante
R2 R2
R4 R334
R1 R1
R R ()
dans ladite formule (I): - R1, R2, R3, R4, R5, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné, éventuellement substitué, ayant de 1 à 40 atomes de carbone qui peut être un radical aliphatique acyclique saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié; un radical carbocyclique ou hétérocyclique saturé, insaturé ou aromatique, monocyclique ou polycyclique; un radical aliphatique saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, porteur d'un substituant cyclique, - R2 et R3 peuvent former ensemble avec les atomes de carbone qui les portent, un cycle saturé ou insaturé,
- R4 et R5 ne peuvent pas représenter simultanément un groupe phényle.
2- Diphosphine optiquement active de 6,6'-bis-(1-phosphanorbornadiène) répondant à la formule suivante:
R2R R2
R 3 2
R4 2 R3
R1 R4 R' P Rs (la) dans la formule (la), R1 à R5, ont les significations données dans la
revendication 1.
3- Diphosphine optiquement active de 6,6'-bis-(1-phosphanorbornadiène) répondant à la formule suivante:
R2= R2
R2R R2
R4 3 R4
R R
R5 PP Rs (lb) dans la formule (lb), R1 à R5, ont les significations données dans la
revendication 1.
4- Diphosphine de 6,6'-bis-(1-phosphanorbornadiène) sous forme méso répondant à la formule suivante:
R,- R 4
R,,1 lI HR, dans la formule (Im), R1 à R5, ont les significations données dans la revendication 1. - Diphosphine de 6,6'-bis-(1phosphanorbornadiène) sous forme racémique répondant aux formules suivantes:
R2R R R R2R 2
R4 H RR4 R4, R4
R1Ri R Ri R5 PP R Rs PI Pr) 10.dans les formules (Ir), R1 à R5 ont les significations données dans la
revendication 1.
6- Diphosphine selon l'une des revendications 1 à 5 caractérisée par le fait
qu'elle répond aux formules (I), (la), (lb), (Im), (Ir) dans lesquelles R1, R2, R3, R4, R5, identiques ou différents, représentent: - un radical aliphatique acyclique, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, ayant de préférence de 1 à 12 atomes de carbone: la chaîne hydrocarbonée pouvant être éventuellement interrompue par un hétéroatome et/ou porteuse de substituants, - un radical aliphatique acyclique, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié porteur d'un substituant cyclique éventuellement substitué, - un radical carbocyclique saturé ou comprenant 1 ou 2 insaturations dans le cycle, ayant généralement de 3 à 8 atomes de carbone, de préférence, 6 atomes de carbone dans le cycle; ledit cycle pouvant être substitué, - un radical carbocyclique polycyclique, saturé ou insaturé, de préférence, bicyclique le nombre d'atomes de carbone de chaque cycle variant de préférence, entre 3 et 6: ledit cycle pouvant être substitué, - un radical hydrocarboné aromatique polycyclique; les cycles pouvant former entre eux des systèmes ortho- condensés, ortho- et péri-condensés; lesdits cycles pouvant être substitués, - un radical hétérocyclique, saturé, insaturé ou aromatique, comportant notamment 5 ou 6 atomes dans le cycle dont 1 ou 2 hétéroatomes tels que les atomes d'azote, de soufre et d'oxygène; les atomes de carbone de l'hétérocycle pouvant éventuellement être substitués, - un radical hétérocyclique polycyclique défini comme étant soit un radical constitué par au moins 2 hétérocycles aromatiques ou non contenant au moins un hétéroatome dans chaque cycle et formant entre eux des systèmes ortho- ou ortho- et péri-condensés ou soit un radical constitué par au moins un cycle hydrocarboné aromatique ou non et au moins un hétérocycle aromatique ou non formant entre eux des systèmes ortho- ou ortho- et péri-condensés; les atomes
de carbone desdits cycles pouvant éventuellement être substitués.
7- Diphosphine selon l'une des revendications 1 à 6 caractérisée par le fait
qu'elle répond aux formules (1), (la), (lb), (Im), (Ir) dans lesquelles R1, R2, R3, R4, R5, identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné aromatique, et notamment benzénique répondant à la formule générale (11) (Q)n n 1 5 (Il1) dans ladite formule (11): - n est un nombre entier de 0 à 5, de préférence de 0 à 3, - Q représente Ro, l'un des groupes ou fonctions suivantes: un radical alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, tel que méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, sec-butyle, tert-butyle, un radical alcényle linéaire ou ramifié ayant de 2 à 6 atomes de carbone, de préférence, de 2 à 4 atomes de carbone, tel que vinyle, allyle, un radical alkoxy linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone tel que les radicaux méthoxy, éthoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, un groupe acyle ayant de 2 à 6 atomes de carbone, un radical de formule:
-R6-OH
-R6-COOR7
-R6-CHO
-R6-NO2
-R6-CN
-R6-N(R7)2
-R6-CO-N(R7)2
-R6-SH
-R6-X
-R6-CF3
-O-CF3
dans lesdites formules, R6 représente un lien valentiel ou un radical hydrocarboné divalent, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 6 atomes de carbone tel que, par exemple, méthylène, éthylène, propylène, isopropylène, isopropylidène; les radicaux R7, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone; X symbolise un atome
d'halogène, de préférence un atome de chlore, de brome ou de fluor.
- Q représente Ro l'un des radicaux plus complexes suivants: -R8 / (R )m dans lequel: - m est un nombre entier de 0 à 5, de préférence de 0 à 3, 15. R0 ayant la signification donnée précédemment, R8 représente un lien valentiel; un groupe hydrocarboné divalent, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé ayant de 1 à 6 atomes de carbone tel que par exemple, méthylène, éthylène, propylène, isopropylène, isopropylidène ou l'un des groupes suivants dénommés Z:
-O-; -CO-; COO-; -NR7-; -CO-NR7-; -S-; -SO2-; -NR7-CO-;
dans lesdites formules R7 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyie linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de
préférence, un radical méthyle ou éthyle.
- lorsque n est supérieur à 1, les radicaux Q, identiques ou différents et 2 atomes de carbone successifs du cycle benzénique peuvent être reliés entre eux par un pont cétalique tels que les radicaux méthylène dioxy ou éthylène
dioxy extranucléaires.
8- Diphosphine selon l'une des revendications 1 à 7 caractérisée par le fait
qu'elle répond aux formules (I), (la), (lb), (Im), (Ir) dans lesquelles les radicaux R2 et R3, peuvent former ensemble avec les atomes de carbone qui les portent, un cycle saturé ou insaturé, ayant de préférence de 5 à 7 atomes de carbone et plus
préférentiellement 6 atomes de carbone.
9- Diphosphine selon l'une des revendications 1 à 8 caractérisée par le fait
qu'elle répond aux formules (I), (la), (lb), (lm), (Ir) dans lesquelles les différents radicaux représentent: - pour les radicaux R1 et R2, un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 4 atomes de carbone, -pour le radical R3, 5. un radical autre qu'un atome d'hydrogène, de préférence, un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 4 atomes de carbone, un radical phényle, - et pour les radicaux R4 et R5, un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 4 atomes de carbone, 10. un radical phényle ou un radical phényle porteur de un à plusieurs substituants, de préférence, de 1 à 3 radicaux alkyle ou alkoxy, linéaires
ou ramifiés, ayant de 1 à 4 atomes de carbone, un radical naphtyle.
- Diphosphine de 6,6'-bis-(1-phosphanorbornadiène) répondant à la formule suivante:
R2 R2
[t4..d R3 R3 R4 dans ladite formule (I): - R,l R2, R3, R4, R5, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné, éventuellement substitué, ayant de 1 à 40 atomes de carbone qui peut être un radical aliphatique acyclique saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié; un radical carbocyclique ou hétérocyclique saturé, insaturé ou aromatique, monocyclique ou polycyclique; un radical aliphatique saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, porteur d'un substituant cyclique, - R2 et R3 peuvent former ensemble avec les atomes de carbone qui les portent, un cycle saturé ou insaturé, - R5 représente un groupe présentant un encombrement stérique supérieur à
celui d'un radical phényle.
11 - Diphosphine selon la revendication 10 caractérisé par le fait qu'elle répond à la formule (I') dans laquelle le radical R5 représente: - un radical aliphatique ramifié, saturé ou insaturé dont la caractéristique est d'avoir un carbone tertiaire situé en position ( par rapport à l'atome de phosphore, de préférence, un radical tert-butyle, - un radical phényle porteur d'au moins un substituant, de préférence, un ou plusieurs radicaux alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone ou un
radical naphtyle.
12 - Diphosphine selon l'une des revendications 10 et 11 caractérisée par le fait
qu'elle répond à la formule (t') dans laquelle les radicaux R1, R2, R3, R4, ont la
signification donnée dans les revendications 6 à 9.
13 - Diphosphine selon l'une des revendications 1 à 12 caractérisée par le fait
qu'elle répond à rune des formules:
CH 3 CH3
CH3
IL-' CH/ CH3
CH3C 14 - Dioxyde de diphosphine de 6,6'-bis-(1-phosphanorbornadiène) répondant à la formule suivante
R2 R2
RR R1
RRi1 R3 R31R RR5
O O (X
20. dans la formule (IX), R1 à R5 ont les significations données dans les
revendications 1 à 13.
- Dioxyde de diphosphine de 6,6'-bis-(1-phosphanorbornadiène) optiquement active répondant à la formule suivante:
R 2 R2
R4 3 R4
R. R1
R P P R5
O O (IXa) dans la formule (IXa), R1 à R5 ont les significations données dans les
revendications 1 à 13.
16 - Dioxyde de diphosphine de 6,6'-bis-(1-phosphanorbornadiène) optiquement active répondant à la formule suivante:
R2R R2
R4 j 3 R3 R4 R1R
R5 P P R
Il il ô0 U (IXb) dans la formule (IXb), R1 a R5 ont les significations données dans dans les
revendications 1 à 13.
17 - Procédé de préparation d'une diphosphine de formule (I) ou (1') décrite dans
l'une des revendications 1, 6 à 13 caractérisé par le fait qu'il consiste à faire
réagir: - un diphosphole de formule (111) provenant du réarrangement du diphosphole de formule (IV): R2 R3 R3 R2 Ri R R P-p
R( P P R 3 RP R
(Ill3 R3 (IV) dans lesdites formules (111) et (IV), R1, R2 et R3 ont la signification donnée précédemment, - et un composé acétylénique de formule (V): R4. Rs (V) dans ladite formule (V), R4 et R5 ont la signification donnée précédemment. 18 - Procédé selon la revendication 17 caractérisé par le fait que le diphosphole de formule (111) est obtenu à partir d'un diphosphole de formule (IV), par traitement thermique effectué à une température comprise entre 100 C et 200 C,
de préférence, entre 130 C et 150 C.
19 - Procédé selon l'une des revendications 17 et 18 caractérisé par le fait que le
diphosphole de formule (IV) est: 1,1'-bis-(3,4-diméthylphosphole), 1,1'bis-(3-méthylphosphole), 1,1'-bis-(phosphole).
20 - Procédé selon l'une des revendications 17 à 19 caractérisé par le fait que le
composé acétylénique de formule (V) est: - I'acétylène, - le méthylacétylène, - le tert-butylacétylène, - le phénylacétylène,
- le phénylméthylacétylène.
- le bis(mésityl)acétylène.
21 - Procédé selon l'une des revendications 17 à 20 caractérisé par le fait que le
diphosphole de formule (IV) est obtenu par réaction: - d'un composé de formule (VI):
R2 R
P-Y R3 (Vl) dans la formule (VI), R1, R2, R3, ont les significations données précédemment, et Y représente un groupe quelconque, de préférence, un radical carbocylique aromatique, et plus préférentiellement, un radical phényle ou un radical hétérocyclique aromatique, - avec un métal alcalin, conduisant à un composé de formule (VII):
R2 <R
P-M
R3 (VII)
dans la formule (VII), R1, R2, R3, ont les significations données précédemment, et M représente un métal alcalin, de préférence, le lithium
ou le sodium.
- à dimériser le composé de formule (VII) en composé de formule (IV).
22- Procédé selon la revendication 21 caractérisé par le fait que l'on met en oeuvre en fin de réaction du composé de formule (Vl) et du métal alcalin, un acide de Lewis, de préférence AICI3 et éventuellement un halogénure tertiaire d'alkyle, de préférence, le chlorure de tert- butyle. 23 - Procédé selon la revendication 21 caractérisé par le fait que la dimérisation
du composé de formule (VII) est effectuée à l'aide de diiode.
24- Procédé selon la revendication 21 caractérisé par le fait que le phosphole de formule (VI) est obtenu par réaction d'un diene de formule (VIII) avec une dihalogénoarylphosphine: R2
R3 (VIII)
dans la formule (VIII), R1, R2, R3, ont les significations données
précédemment.
- Procédé selon la revendication 24 caractérisé par le fait que le dihalogénoarylphosphine mis en oeuvre est le dichlorophénylphosphine, le dibromophénylphosphine ou leurs mélanges comprenant, de préférence, des
quantités équimoléculaires de chacune des dihalogénophosphines.
26 - Procédé selon la revendication 25 caractérisé par le fait que l'on ajoute une base, de préférence, une amine tertiaire en fin de réaction du composé (VIII) et
du dihalogénoarylphosphine.
27- Procédé selon la revendication 26 caractérisé par le fait que l'on effectue
une étape de neutralisation.
28- Procédé selon l'une des revendications 24 à 27 caractérisé par le fait que
l'on sépare le phophole de formule (VI) par extraction.
29 - Procédé de préparation d'un dioxyde de diphosphine de formule (IX) décrite dans la revendication 14 caractérisé par le fait qu'il consiste à oxyder une
diphosphine de formule (I), à l'aide d'un agent oxydant.
- Procédé de préparation d'un dioxyde de diphosphine sous forme méso ou sous forme racémique caractérisé par le fait qu'il consiste à oxyder une diphosphine sous forme méso (lm) et sous forme racémique (Ir), puis à séparer
les dioxydes de diphosphines des deux diastéréoisomères.
31 - Procédé selon la revendication 30 caractérisé par le fait que la diphosphine sous forme méso (Im) et sous forme racémique (Ir) est obtenue selon l'une des
revendications 17 à 20.
32 - Procédé selon l'une des revendications 30 et 31 caractérisé par le fait que
l'agent oxydant est une solution de peroxyde d'hydrogène.
33- Procédé selon l'une des revendications 30 à 32 caractérisé par le fait que
l'on sépare les deux diastéréoisomères par chromatographie liquide sur colonne, de préférence support en silice permettant d'obtenir d'une part le dioxyde de diphosphine sous forme méso (IXm) et le dioxyde de diphosphine sous forme
racémique (IXr).
34- Procédé de préparation d'une diphosphine optiquement active de formule (la) ou (lb) caractérisé par le fait qu'il consiste: - à effectuer le dédoublement du dioxyde de diphosphine sous forme racémique (IXr), - puis à effectuer séparément la réduction des énantiomères (IXa) ou (IXb)
de dioxyde de diphosphine.
- Procédé selon la revendication 34 caractérisé par le fait que le dédoublement de (IXr) est effectué par chromatographie liquide chirale préparative. 36- Procédé de préparation d'une diphosphine optiquement active de formule (la) ou (lb) caractérisé par le fait qu'il consiste: - à effectuer la réduction du dioxyde de diphosphine sous forme racémique (IXr), conduisant à la diphosphine sous forme racémique (Ir),
- à effectuer le dédoublement de la diphosphine sous forme racémique (Ir).
37 - Procédé selon l'une des revendications 34 et 36 caractérisé par le fait que
la réduction est effectuée par le trichlorosilane, l'hexachlorodisilazane, le
phényltrisilane, un hydrure notamment LiAIH4 ou NaBH4.
38 - Procédé selon la revendication 37 caractérisé par le fait que l'on ajoute une base, de préférence une amine tertiaire et, plus préférentiellement, une picoline,
la pyridine, la 2-éthylpyridine, la 4-éthylpyridine, la 2-méthylpyridine, la 4-
méthylpyridine, la 2,6-diméthylpyridine, I'imidazole, la 1méthylimidazole, la TMEDA (trétraméthylènediamine), la Nméthylpyrrolidine, la 4-méthylmorpholine,
la triéthylamine, la DBU (1,8-diazabicyclo[5.4;0.]undécène-7).
39- Procédé de dédoublement d'une diphosphine de 6,6'-bis-(1-
phosphanorbornadiène) sous forme racémique répondant à la formule (Ir) caractérisé par le fait qu'il consiste à le faire réagir avec un complexe de palladium et/ou de platine comme auxiliaire chiral, dans un solvant organique formant ainsi des complexes diastéréoisomères, puis à dédoubler lesdits
complexes optiquement purs.
- Procédé selon la revendication 39 caractérisé par le fait que l'auxiliaire chiral répond à la formule générale (X): Rt, /R2
/N R3
R4
(R) 2
(X) dans ladite formule: - M représente le palladium et/ou le platine, R1, R2, R3 et R4 représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone ou un radical cycloalkyle ayant de 3 à 10 atomes de carbone, - R3 et R4 sont différents et au moins l'un des deux représentent un atome d'hydrogène, - R ayant la signification donnée pour R1, R2, R3 et R4, - X représente un atome d'halogène, - n est un nombre de 0 à 4, - lorsque n est supérieur à 1, deux radicaux R et les 2 atomes successifs du cycle benzénique peuvent former entre eux, un cycle ayant de 5 à 7 atomes de carbone.
41 - Procédé selon l'une des revendications 39 et 40 caractérisé par le fait que
l'auxiliaire chiral répond à la formule générale (X) dans laquelle R1, R2, R3 et R4 représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, X représente un
atome de chlore et n est égal à 0.
42- Procédé selon l'une des revendications 39 à 41 caractérisé par le fait que
l'auxiliaire chiral répond à la formule générale (X) dans laquelle R1, R2, R3 et R4 représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, X représente un atome de chlore et lorsque n est égal à 2, deux radicaux R forment un cycle
benzénique.
43 - Procédé selon l'une des revendications 39 à 42 caractérisé par le fait que
l'auxiliaire chiral répond à la formule générale (Xl):
CH3 CH3
N\ CH3
(Xl)
44 - Procédé selon l'une des revendications 39 à 43 caractérisé par le fait que
l'on effectue la séparation des deux énantiomères par chromatographie liquide
sur colonne, avec, de préférence un support en silice.
45 - Procédé selon la revendication 39 caractérisé par le fait que l'on récupère les deux énantiomères des diphosphines purs en effectuant la solubilisation des complexes dans un solvant organique tel que, par exemple, le dichlorométhane, puis la décomplexation à l'aide d'un sel de l'acide cyanhydrique, de préférence,
un sel alcalin et encore plus préférentiellement le sodium.
46 - Complexe comprenant une diphosphine optiquement active et un auxiliaire chiral caractérisé par le fait que qu'il répond à l'une des formules suivantes:
R2 R3 R2R R2
R4 R4 R4 3 R4
RR1R R1
R5 P R5 R5 'PR5
X-M M -X X- M -X
A () (Xlla) CA (A) (Xllb)
R2R R R R2R R2
R4.ó ", R4 R,'R,
R5 P 5 RRP
x M X- (Xllla) (Xlllb) dans lesdites formules, M représente le palladium ou le platine, X un atome d'halogène, de préférence, le chlore et A symbolise le reste d'un complexe
métallique chiral répondant à l'une des formules (X) et préférentiellement (Xl).
47- Complexe comprenant une diphosphine optiquement active et un métal de transition caractérisé par le fait que le ligand répond à l'une des formules suivantes:
R2 R R2
R4 R R4
R1 i R5 PP R (la)
R2R R2
RR R 5 P R (lb) dans les formule (la) et (lb), R1 à R5, ont les significations données dans les
revendications 1 à 13.
48- Complexe selon la revendication 47 caractérisé par le fait que le métal de transition est choisi parmi: le rhodium, le ruthénium, le rhénium, l'iridium, le
cobalt, le nickel, le platine, le palladium.
49- Complexe comprenant une diphosphine optiquement active et du rhodium
et/ou iridium selon l'une des revendications 47 et 48 caractérisé par le fait qu'il
est représenté par les formules suivantes: [M L2(P*P)] Y (XlVa) [M L2(P*P] Y (XlVb) dans lesdites formules: - (P*P) représente dans la formule (XlVa) la diphosphine de formule (la) et dans la formule (XlVb) la diphosphine de formule (lb), - M représente le rhodium ou l'iridium, - Y représente un ligand anionique coordinant,
- L représente un ligand neutre.
- Complexe selon la revendication 49 caractérisé par le fait qu'il répond à la formule (XlVa) ou (XIVb) dans laquelle: - L représente une oléfine ayant de 2 à 12 atomes de carbone et deux ligands L peuvent être liés entre eux pour former une chaîne hydrocarbonée
polyinsaturée, linéaire ou cyclique; L représentant de préférence, le 1, 5-
cyclooctadiène, le norbornadiène, I'éthylène, - Y représente un anion PF6-, PCI6-, BF4-, BCI4-, SbF6-, SbCI6-, BPh4-, C104-, CN-, CF3S03- , halogène de préférence, CI- ou Br-, un anion 1,3-dicétonate, alkylcarboxylate, haloalkylcarboxylate avec un radical alkyle inférieure, un anion phénylcarboxylate ou phénolate dont le cycle benzénique peut être
substitué par des radicaux alkyle inférieurs et/ou des atomes d'halogène.
51 - Complexe comprenant une diphosphine optiquement active et de l'iridium
selon l'une des revendications 47 et 48 caractérisé par le fait qu'il est représenté
par les formules suivantes: [Ir L (P*P)] Y (XVa) [Ir L (P*P] Y (XVb) dans lesdites formules, (P*P), L et Y ayant les significations données pour les
formules (XlVa) et (XlVb).
52 - Complexe comprenant une diphosphine optiquement active et du ruthénium
selon l'une des revendications 47 et 48 caractérisé par le fait qu'il est représenté
par les formules suivantes: [RuY1Y2(P*P)] (XVla) [RuYlY2(P*P)] (XVIb) dans lesdites formules: - (P*P) représente dans la formule (XVla) la diphosphine de formule (la) et dans la formule (XVlb) la diphosphine de formule (lb), - Y1 et Y2, identiques ou différents, représentent de préférence, un anion PF6-, PCI6-, BF4-, BC14-, SbF6-, SbCI6-, BPh4-, C104-, CF3S03-, un atome d'halogène, plus particulièrement, chlore ou brome ou un anion carboxylate,
préférentiellement, acétate, trifluoroacétate.
53 - Complexe comprenant une diphosphine optiquement active et du ruthénium
selon l'une des revendications 47 et 48 caractérisé par le fait qu'il est représenté
par les formules suivantes: [RuY1Ar(P*P)Y2] (XVIc) [RuY1Ar(P*P)Y2] (XVld) dans lesdites formules: - (P*P) représente dans la formule (XVlc) la diphosphine de formule (la) et dans la formule (XVId) la diphosphine de formule (lb), - Ar représente le benzène, le p- méthylisopropylbenzène, I'hexaméthylbenzène, - Y1 représente un atome d'halogène, de préférence, chlore ou brome, - Y2 représente un anion de préférence, PF6-, PCI6-, BF4-, BCI4-, SbF6-,
SbCI6-, BPh4-, C104-, CF3S03-.
54- Procédé de préparation d'un complexe selon l'une des revendications 47 à
53 caractérisé par le fait qu'il consiste à faire réagir une diphosphine de formule (la) ou (lb) avec le composé de métal de transition, dans un solvant organique appropriée. - Utilisation d'une diphosphine optiquement active décrite dans l'une des
revendications 2, 3, 6 à 13 pour la préparation de coordinats de complexes
métalliques catalytiques pour réaliser sélectivement des synthèses asymétriques
en chimie organique.
- Utilisation d'une diphosphine optiquement active décrite dans l'une des
revendications 2, 3, 6 à 13, pour la préparation de coordinats de complexes
métalliques catalytiques pour réaliser sélectivement une hydrogénation asymétrique.
56 - Utilisation des complexes métalliques décrits dans l'une des revendications
47 à 53 pour effectuer l'hydrogénation asymétrique d'un acide carboxylique a,p-
insaturé et/ou de ses dérivés.
57 - Utilisation selon l'une des revendications 55 et 56 caractérisée par le fait que
l'acide carboxylique a,l-insaturé et/ou dérivé répond à la formule générale suivante:
R1 COOR4
R2 R3 (XVII)
dans ladite formule (XVII): - R1, R2, R3 et R4, représentent un atome d'hydrogène ou n'importe quel groupe hydrocarboné, dans la mesure o: 15. si R1 est différent de R2 et différent d'urn atome d'hydrogène alors R3 peut être n'importe quel groupe hydrocarboné ou fonctionnel désigné par t si R1 ou R2 représente un atome d'hydrogène et si R1 est différent de R2, alors R3 est différent d'un atome d'hydrogène et différent de -COOR4, si R1 est identique à R2 et représente n'importe quel groupe hydrocarboné ou fonctionnel désigné par t. alors R3 est différent de -CH-("R)2 et différent de -COOR4,
- I'un des groupes R1, R2 et R3 pouvant représenter un groupe fonctionnel.
58 - Procédé selon la revendication 57 caractérisé par le fait que l'acide carboxylique a,p-insaturé et/ou dérivé répond à la formule (XVII) dans laquelle les radicaux R1 à R4 identiques ou différents représentent un radical hydrocarboné éventuellement substitué ayant de 1 à 20 atomes de carbone qui peut être un radical aliphatique acyclique saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié; un radical carbocyclique ou hétérocyclique saturé, insaturé ou aromatique, monocyclique ou polycyclique; un radical aliphatique saturé ou insaturé, linéaire
ou ramifié, porteur d'un substituant cyclique.
59 - Procédé selon la revendication 57 caractérisé par le fait que l'acide carboxylique mis en oeuvre est un acide acrylique substitué précurseur d'un
aminoacide.
- Procédé selon la revendication 57 caractérisé par le fait que l'acide carboxylique mis en oeuvre est un acide acrylique substitué précurseur d'un aminoacide et/ou dérivé répondant à la formule suivante: H COORo10 R8 NR9R'9 (XVlla) dans ladite formule (XVIla): - R9, R'9, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, linéaire ou ramifié ayant de 1 à 12 atomes de carbone, un groupe phényle ou un groupe acyle ayant de 2 à 12 atomes de carbone de préférence, un groupe acétyle ou benzoyle, - R8 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ayant de 1 à 12 atomes de carbone, un radical cycloalkyle ayant de 3 à 8 atomes de carbone, un radical arylalkyle ayant de 6 à 12 atomes de carbone, un radical aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone, un radical hétérocyclique ayant de 4 à 7 atomes de carbone, - R10 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou
ramifié, ayant de 1 à 4 atomes de carbone.
61 - Procédé selon la revendication 60 caractérisé par le fait que l'acide carboxylique mis en oeuvre est l'acide N-acétyl a-amino pphénylacrylique, l'acide N-benzoyl a-amino p-phénylacrylique, danslesquels le noyau phényle est éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyle, alcoyloxy ou
hydroxy, I'acide N-acétyl a-amino 3-indolylacrylique, I'acide N-benzoyl a-amino (-
indolylacrylique, I'acide N-acétyl a-amino 3-isobutyl acrylique.
62 - Procédé selon la revendication 57 caractérisé par le fait que l'acide carboxylique mis en oeuvre est l'acide itaconique et/ou dérivé répondant à la formule suivante: Ril COOR10 R12 COOR' o (XV11b) R12 C00R10 (XVIIb) dans ladite formule (XVIIb): - R11, R12, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 12 atomes de carbone, un radical cycloalkyle ayant de 3 à 8 atomes de carbone, un radical arylalkyle ayant de 6 à 12 atomes de carbone, un radical aryle ayant de 6 à 12 atomes
* de carbone, un radical hétérocyclique ayant de 4 à 7 atomes de carbone.
- R10, R'10, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène ou
un groupe alkyle linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 4 atomes de carbone.
63 - Procédé selon la revendication 62 caractérisé par le fait que l'acide
carboxylique mis en oeuvre est l'acide itaconique ou l'itaconate de diméthyle.
64 - Procédé selon la revendication 57 caractérisé par le fait que l'acide carboxylique mis en oeuvre est un acide arylpropionique et/ou dérivé répondant à la formule suivante: H COORio H R13 (XVIIc) dans ladite formule (XVIIc): - R10 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié,
ayant de 1 à 4 atomes de carbone.
- R13 représente un groupe phényle ou naphtyle, éventuellement porteur d'un substituant ou plusieurs substituants R: - R peut représenter R0, I'un des groupes suivants - un groupe alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 12 atomes de carbone, de préférence, un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 4 atomes de carbone, - un groupe alkoxy linéaire ou ramifié ayant de 1 à 12 atomes de carbone, de préférence, un groupe alkoxy linéaire ou ramifié ayant de 1 à 4 atomes de carbone, - un groupe acyloxy linéaire ou ramifié ayant de 2 à 8 atomes de carbone, de préférence, un groupe acétoxy, - un groupe acylamido linéaire ou ramifié ayant de 1 à 8 atomes de carbone, de préférence, un groupe acétamido, - un groupe NO2, - R peut représenter RO', I'un des groupes plus complexes suivants: un groupe de formule - R6 /(R)m dans lequel: - R6 représente un lien valentiel; un groupe hydrocarboné divalent, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé ayant de 1 à 6 atomes de carbone tel que par exemple, méthylène, éthylène, propylène, isopropylène, isopropylidène ou l'un des groupes suivants dénommés Z:
-0-; -CO-; COO-; -NR7; -CO-NR7-; -S-; -S02-; -NR7-CO-;
dans lesdites formules R7 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone, - R0 ayant la signification donnée précédemment, - m est un nombre entier de O à 4, Procédé selon la revendication 64 caractérisé par le fait que l'acide
carboxylique mis en oeuvre est l'acide 2-(3-benzoylphényl)propionique, I'acide 2-
(4-isobutylphényl)propionique, l'acide 2-(5-méthoxynaphtyl)propionique.
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