FR2721039A1 - Colles thermofusibles à base de copolymères éthylène - (meth)acrylate. - Google Patents

Colles thermofusibles à base de copolymères éthylène - (meth)acrylate. Download PDF

Info

Publication number
FR2721039A1
FR2721039A1 FR9407178A FR9407178A FR2721039A1 FR 2721039 A1 FR2721039 A1 FR 2721039A1 FR 9407178 A FR9407178 A FR 9407178A FR 9407178 A FR9407178 A FR 9407178A FR 2721039 A1 FR2721039 A1 FR 2721039A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
ethylene
hot melt
meth
cloud point
butene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR9407178A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2721039B1 (fr
Inventor
Jean Lebez
Jean-Michel Pierrot
Eric Radigon
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Arkema France SA
Original Assignee
Elf Atochem SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Elf Atochem SA filed Critical Elf Atochem SA
Priority to FR9407178A priority Critical patent/FR2721039B1/fr
Priority to US08/491,431 priority patent/US5994437A/en
Priority to CA002151573A priority patent/CA2151573C/fr
Priority to IT95MI001243A priority patent/IT1276702B1/it
Priority to DE19521396A priority patent/DE19521396A1/de
Priority to JP7170387A priority patent/JP2673953B2/ja
Priority to GB9511942A priority patent/GB2290298B/en
Publication of FR2721039A1 publication Critical patent/FR2721039A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2721039B1 publication Critical patent/FR2721039B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J123/02—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09J123/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C09J123/08—Copolymers of ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J123/02—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09J123/16—Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
    • C08L2666/04—Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

L'invention est une composition de colle thermofusible comprenant: a au moins une polyalphaoléfine essentiellement amorphe, b au moins un copolymère de l'éthylène et d'un (méth)acrylate d'alkyle. Le point trouble étant inférieur à 170degré C.

Description

COLLES THERMOFUSIBLES A BASE DE
COPOLYMERES ETHYLENE -(METH)ACRYLATE
La présente inventicn, orcer-e ces ccmz3 cs;tions ae colle thermofusible comprenant
a au noirs ure àcya:r.ac é.n- esser..ielemert, amorphe.
o au moirs ",n cccl'imere ce e '.- ere e; c'un. méth)acrylate d'alkyle.
Les colies.hermofssies sci hc-_--e: sc-t soicaes à température ambiante. Il suffit de ies foncre 2,r ecaaee.. e-:e - C, e: 20C C la prise s'effectue par refroldissement Les principaux cors:Ltan:s. _ne _cce:ermofusible sont un copolymère de
base une resine tac'Kfiante. des c'res ces s:aDloîsan:s e: éventuellement des charges.
On peut utliser ces polylcseines eus coco!ymèeres. des polyamides...
Le copovymère ce ciase co às:;;_e a-e cu rot-me-. i apporte et détermine ses propriétés générales. notammer.:,a cc- sior, le comportement thermique, la stabilité. La résine tackî,,ane csnfre a acnèesi tnermofusible un meilleur pouvoir
collant à cnauc, aonc une meileure acnres,c, aux températures d'application.
Les cires permetter, ce ac-',:r;e viscositée et de modifier la courbe rhéoiocique au poivmere ce case ern -.c.-. ce;a temperature Les stabilisants so- aes anc:cxvca's _u des anti UV. Ils augmentent la resistance au vieillissemert cau ma,.ce Les plasifiants mocifier. es crcr e-és a roic cu ho:-melt et en particulier la soupiesse du îoint coié Lar, an:éreur UIS 4.816.30C cécr;: -es cciles tnermofusioes composées de: a 35à a45 % en pOIcS c, ccsc vmère é:..-ne r-butyl acrylate D 35 à 55 /o c'une resine:acKfia-:e c 10 a 20C %, cne cire a rnau: CL':; ce fson La demande JP 60 096676 KOKAI publiée le 30 mai 1985 décrit des colles thermofusibles constituées de A 100 parties de polymères Aa 25 à 75 % d'un copolymère de l'éthylène, Ab 75 à 25 % d'un copolymère ethylène-ester d'acide carboxylique insaturé, et B 25 à 200 parties d'une résine tackifiante; l'un au moins des polymères A étant greffé par un acide carboxylique insaturé ou un dérivé et la viscosité de ces
colles étant, à 180 C, inférieure à 50 Pascals.seconde.
Les exemples montrent que Aa est choisi parmi les caoutchoucs éthylène propylène ou éthylène butene et Ab est un copolymère éthylene-acrylate d'éthyle, l'un au moins étant greffé par de l'anhydride maléique On mesure la qualité de l'adhérence obtenue par le test SAFT selon ASTM D 4498 qui mesure la température limite de cohésion au cisaillement et par le test de
pelage T selon ASTM 1876-72.
On a maintenant trouvé de nouvelles compositions de colles thermofusibles qui présentent une meilleure résistance au test SAFT et au test de pelage en T et qui
ne nécessitent pas de greffage.
La présente invention est une composition de colle thermofusible comprenant:
a au moins une polyalphaoléfine essentiellement amorphe.
b au moins un copolymère de l'éthylène et d'un (méth)acrylate d'alkyle, le
point trouble étant inférieur à 170 C.
Les polyalphaoléfines essentiellement amorphes seront désignées par APAO
dans la suite du texte.
Avantageusement, les APAO des compositions de l'invention ont au moins l'une des caractéristiques suivantes
- viscosité à 190 C comprise entre 7 000 et 16 000 m.Pa.s.
- température de ramollissement (bille et anneau ASTM D 28) entre 80 et
160 C.
- pénétration d'aiguille (0,1 mm) de 4 à 21.
- densité à 23 C entre 0.85 et 0.9 g/cm3.
- indice de viscosité (J) entre 50 et 95 cm3/g.
- masse molaire MW entre 40 000 et 75 000.
-viscosité intrinsèque (100 ml/g) entre 0,4 et 0,9 Les alphaoléfines sont choisies de préférence parmi l'éthylène, le propylène, le butène et l'hexène On utilise avantageusement soit des copolymères éthylène propylene butène à haute teneur en butène, soit des copolymères éthylène propylène butène à haute
teneur en propylene soit des homo ou copolymères du butène.
On ne sortirait pas du cadre de l'invention en utilisant des copolymères éthylène/propylène, propylène/butène ou éthylène/hexène. Le groupement alkyle du (méth)acrylate d'alkyle du copolymère b peut avoir
jusqu'à 20 atomes de carbone. Il peut être linéaire, ramifié ou cyclique.
A titre d'illustration. on peut citer l'acrylate de n-butyle, I'acrylate d'isobutyle, I'acrylate d'ethyl-2 hexyle, I'acrylate de cyclohexyle, le (méth)acrylate de propyle. On
utilise avantageusement l'acrylate de n-butyle.
Les compositions de l'invention sont préparées par simple mélange des
différents produits a et b à l'état fondu.
Pour mesurer le point trouble (ou point de trouble), on chauffe à 180 C la composition de l'invention on agite jusqu'à homogénéisation, on plonge un thermomètre dans la composition et on attend que la température se stabilise. On note la température à laquelle la composition restée sur l'extrémité du thermomètre
commence à se troubler. La valeur lue correspond au point de trouble.
Le point de trouble mesure la compatibilité des différents composants de la
colle thermofusible.
La demanderesse a découvert que la plupart des polyalphaoléfines essentiellement amorphes et des copolymères b sont compatibles et donc le point trouble est inférieur à 170 C. L'homme de métier peut choisir facilement les proportions de a et b ainsi que les différentes qualités des produits a et b pour obtenir le point trouble inférieur à 170 C. On ne sortirait pas du cadre de l'invention en ajoutant à la composition de l'invention une faible quantité d'une polyoléfine ou d'une polyalphaoléfine cristalline pouvu que le point trouble de ia composition soit inférieur à C. Les proportions de a et b peuvent vanrier dans de larges limites. On obtient de bons résultats avec des proportions en poids de 80 parties à 20 parties de a pour 20 à
80 parties de b.
Avantageusement, le point trouble est inférieur à 165 C. Les compositions de l'invention peuvent comprendre aussi des résines
tackifiantes, des cires, des plastifiants et des stabilisants.
S'agissant des résines tackifiantes, on utilise avantageusement celles de faible polarité et libres de toute insaturation telles que les résines polyterpeniques, les résines terpeniques. les résines d'hydrocarbures essentiellement aliphatiques et les
résines de colophane estérifiees et hydrogénées. Les résines terpeniques sont par-
exemple celles dérivees de l'alpha pinène. du beta pinene ou du dipentene. Les résines d'hydrocarbure essentiellement aliphatiques résultent de la polymérisation
catalytique ou thermique de coupes pétrolières riches en oléfines et dioléfines.
La demanderesse a découvert que les propriétés tackifiantes et l'allongement à la rupture de la colle thermofusible de l'invention sont accrues par ces résines tackifiantes, cependant les forces à la rupture sont diminuées. S'agissant des cires, on utilise avantageusement les cires de polyéthylene, les cires microcristallines ou les cires de Fischer-Tropsh, elles diminuent la viscosité
et.modifient le temps ouvert et le temps de pnrise.
Le temps ouvert désigne le temps nécessaire pour que la colle thermofusible passe de la forme liquide à la forme plus ou moins solide qui ne permet plus le
collage. Le temps de prise designe le temps pour que l'assemblage soit solidaire.
La température ambiante, la température du support, celle de la colle
thermofusible, la quantité de colle déposée peuvent modifier le temps ouvert.
S'agissant des plastifiants, on peut utiliser des huiles aliphatiques ou
naphténiques.
On ajoute aussi des stabilisants anti UV et des anti oxydants.
L'homme de métier détermine facilement les quantités éventuelles de résine tackifiante, de cires, de plastifiants et de stabilisants en fonction des propriétés de collage recherchées ou de la viscosité recherchée du temps ouvert, de la nature et
de l'état de surface des matériaux a coller.
La quantité de polyalphaoléfine a et de copolymère b peut être de 100 parties
pour 50 à 200 parties de l'ensemble résine tackifiante, cires, plastifiants et stabilisants.
La demanderesse a découvert que les résines tackifiantes, les cires et les
plastifiants cités plus haut étaient compatibles avec les composés a et b de l'invention.
On obtient donc des colles thermofusibles ayant un point trouble inférieur à 170 C. La demanderesse a noté que les composés a et b étaient particulièrement compatibles, ainsi les compositions consituées des seuls produits a et b ont un point trouble très inférieur à 170 C. Avantageusement, I'homme de métier sélectionne les produits a et b tels que le point trouble de la composition constituée de a et b seuls soit inférieur à 100 C et de préférence compris entre 30 et 75 C. Ainsi en ajoutant la résine tackifiante, les cires et les plastifiants, on obtient une colle ayant un point trouble inférieur à 170 C. D
Exemples
On a préparé des colles thermofusibles à partir des produits suivants: COPOLYMERES DE L'ETHYLENE b No Copolymère Fournisseur j Référence IF % : (g/10 min) Comonomere massique A Acrylate ELF 35 BA 320 320 35 de nbutyle, ATOCHEM i
B ' 35 BA150 150 35
C 35
C 35 BA 40 40 35
D I 28 BA 400 400 28
E 28BA175 175 28
F Acrylate de 28 MA 400 400 28 méthyle G Acétate de 33.400 400 33 vinyle
H" ' 28.420 420 28
1!; 28.150 150 28
Meltindex IF (g/10 min): ASTM D 1238
La teneur massique en comonomères a été determinée par infra-rouge.
RESINES TACKIFIANTES
No Fournisseur Référence Nature résine J ' HERCULES Régalite R 125 Résine d'hydrocarbure K GOOD YEAR Wingtack 95 Résine d'hydrocarbure L HERCULES Foral AX Colophane hydrogénee M HERCULES Foral 85 Ester de colophane
PLASTIFIANTS
No Fournisseur i Référence Nature résine N BP NAPVIS BP 10 Polyisobutène O SHELL CATENEX N 956 Huile paraffinique
COPOLYMERES OLEFINIQUES AMORPHES
I No Fournisseur Référence Nature résine i P HULS VESTOPLAST 508 C2.C3/C4' QS HULS VESTOPLAST 608 C2/C3/C4' R HULS VESTOPLAST 708 C2/C3'/C4
comonomère majoritaire.
Toutes les formulations de ces colles thermofusibles sont stabilisees avec
3 000 ppm d'lrganox 1010.
Soit alors les exemples suivants de colles thermofusibles et les evaluations correspondantes. Les proportions massiques sont indiquées dans les colonnes
correspondantes du tableau.
3711 VdWODNI V 6'9 tg OSI,Z t, 0.06t < 0 W I d Hz 371HU VdWOONI Oe ) gt9'9 6' OS00 t 0.061 < O W H d 0oz 37811 VdVWO'NI N tV Z'9 OS 0O Z St> 0.061 < O V 9 d 61 N.. OEt úEL úOE 098Z ú L ú9t 0: V d e1 Sg'L g9 OO z 9eV 9S 0 OO Z d Il S 8 SS OZtr Z to 09 O - v Ca d 9 S' SS 0Z Z çS 091 0 I 0 c d _ __ SS OOS0 6t o gL 0_ R d] __ S g SS OQI Z 0 - Ot - OW V dE s ' g Ozú S: oL N 9 R d - t Z 9 SS OE5 z ZS 091 N _ Y __ _ t' L'L 00 oo z t' 061t < N 1 I Hd L
S i _ _ OE 0 _ 09L N r -] -
t' 91 Sçú -O-C Lt' z N r iH 9 '999 Ozu z s OW N I J _ g'L bS OZú Z. 061 < N. I. _ S z. tg OOE Z 6t 061 < N i I O S Oú'S 9'L 9_ 09 Z cj Ovt N > _ _ __ g;Z'L t'g 00C Zt' 06-< N >N I - O 0úC'c V'9 69 009 Zt' O' N l 0. N S 9Z Z 6t 06N16< N r I O 1 991 tIlSV 9C1: WAIISV D 009 3úUVHD 8s6t, tISVIV 9z a W lSVD o % 0Z % OC % 0/ % O, (S31nNIVA).Do; v Sued'W D o nlV/nflV(VDIN) D NV/I1i 0 J VnV3NNV 3111831l18nO1 3INVIJI)4DV1 V 3:lOINI33130 0o9 n'1V/nflV LAIV S a:I3Imooug gunlV:3dVlA. lNIOd SLNVIilSVId 3NIS]U 3nOlN31AH1I 3HdUOWV Sg1dVA3X3 V 3gVnl-j1 N3 3oVl3d 311SODSIA 3U3VAklOdOD 3dgVAlOdO)

Claims (5)

Revendications
1. Composition de colle thermofusible comprenant:
a au moins une polyalphaoléfine essentiellement amorphe.
b au moins un copolymère de l'éthylène et d'un(méth)acrylate d'alkyle. Le point trouble étant inférieur a 170 C.
2. Composition selon la revendication 1 caractérisée en ce que la polyalphaoléfine est choisie parmi les copolymères éthylène propylene butène a haute teneur en butène, les copolymères éthylène propylène
butène à haute teneur en propylène et les homo ou copolymères du butène.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2 caractérisée en ce que le
copolymère b est l'acrylate de n-butyle.
4. Composition selon l'une des revendications 1 à 3 caractérisée en ce qu'elle
comprend aussi au moins un des produits choisis parmi les résines
tackifiantes, les cires, les plastifiants et des stabilisants.
5. Composition selon la revendication 1 caractérisée en ce que le point trouble du mélange des produits a et b est inférieur à 100 C et de préférence compris entre 30 et 75 C
FR9407178A 1994-06-13 1994-06-13 Colles thermofusibles à base de copolymères éthylène - (meth)acrylate. Expired - Fee Related FR2721039B1 (fr)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9407178A FR2721039B1 (fr) 1994-06-13 1994-06-13 Colles thermofusibles à base de copolymères éthylène - (meth)acrylate.
CA002151573A CA2151573C (fr) 1994-06-13 1995-06-12 Colles thermofusibles a base de copolymeres ethylene -(meth)acrylate
IT95MI001243A IT1276702B1 (it) 1994-06-13 1995-06-12 Adesivo termofusibile basato su copolimeri etilene/(met) acrilato
US08/491,431 US5994437A (en) 1994-06-13 1995-06-12 Hot melt adhesive compositions
DE19521396A DE19521396A1 (de) 1994-06-13 1995-06-13 Schmelzklebstoffe auf der Basis von Ethylen/Methacrylat-Copolymeren
JP7170387A JP2673953B2 (ja) 1994-06-13 1995-06-13 エチレン／（メタ）アクリレート共重合体をベースとしたホットメルト接着剤
GB9511942A GB2290298B (en) 1994-06-13 1995-06-13 Thermofusible adhesive compositions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9407178A FR2721039B1 (fr) 1994-06-13 1994-06-13 Colles thermofusibles à base de copolymères éthylène - (meth)acrylate.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2721039A1 true FR2721039A1 (fr) 1995-12-15
FR2721039B1 FR2721039B1 (fr) 1997-04-04

Family

ID=9464127

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9407178A Expired - Fee Related FR2721039B1 (fr) 1994-06-13 1994-06-13 Colles thermofusibles à base de copolymères éthylène - (meth)acrylate.

Country Status (7)

Country Link
US (1) US5994437A (fr)
JP (1) JP2673953B2 (fr)
CA (1) CA2151573C (fr)
DE (1) DE19521396A1 (fr)
FR (1) FR2721039B1 (fr)
GB (1) GB2290298B (fr)
IT (1) IT1276702B1 (fr)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5670566A (en) * 1995-01-06 1997-09-23 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Cool-applied hot melt adhesive composition
ID17196A (id) * 1996-03-14 1997-12-11 Dow Chemical Co Bahan-bahan perekat yang mengandung polimer-polimer olefin
ATE204012T1 (de) * 1996-06-11 2001-08-15 Ato Findley Sa Schmelzklebstoffe auf basis von ethylenalkylmethylacrylat und poly-alpha-olefinen und ihre verwendung
EP0905211B1 (fr) * 1997-09-30 2004-05-19 Atofina Adhésif sensible à la pression et applicable à chaud
US6143818A (en) * 1999-08-04 2000-11-07 Ato Findley, Inc. Hot melt adhesive based on ethylene-propylene rubber (EPR) and semicrystalline olefinic polymers
JP3757844B2 (ja) * 2001-10-19 2006-03-22 ソニー株式会社 半導体製造方法
US7700707B2 (en) * 2002-10-15 2010-04-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyolefin adhesive compositions and articles made therefrom
EP1620479B1 (fr) 2002-10-15 2013-07-24 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Compositions à base d'adhesifs polyolefiniques et articles fabriques à partir de celles-ci
US6846876B1 (en) 2003-07-16 2005-01-25 Adherent Laboratories, Inc. Low odor, light color, disposable article construction adhesive
CN101831022B (zh) 2003-08-19 2012-07-04 陶氏环球技术有限责任公司 适用于热熔粘合剂的共聚体及其制备方法
AU2005248405B2 (en) * 2004-05-24 2010-07-01 E.I. Dupont De Nemours And Company Polymer blends for peelable and/or permanent seals
DE602005006573D1 (de) * 2004-07-15 2008-06-19 Du Pont Zusammensetzung, enthaltend ethylencopolymere und polyolefine
JP2006188580A (ja) * 2005-01-05 2006-07-20 Nippon Fuller Kk ホットメルト接着剤組成物
JP4506740B2 (ja) * 2006-09-14 2010-07-21 トヨタ自動車株式会社 燃料電池用触媒構造体、膜電極接合体、燃料電池、燃料電池用触媒構造体の製造方法
US7910794B2 (en) 2007-03-05 2011-03-22 Adherent Laboratories, Inc. Disposable diaper construction and adhesive
JP5789382B2 (ja) * 2011-02-25 2015-10-07 ヘンケルジャパン株式会社 ホットメルト接着剤
EP2824154A4 (fr) * 2012-03-08 2015-11-04 Arakawa Chem Ind Composition adhésive thermofusible
CN107001841B (zh) * 2014-11-17 2019-10-29 三井化学株式会社 涂层剂、装饰膜及成型体
FR3061192B1 (fr) * 2016-12-22 2019-01-25 Arkema France Utilisation d'un copolymere ethylene-acrylate de butyle particulier dans une composition adhesive thermofusible transparente a l'etat fondu

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4460728A (en) * 1983-02-28 1984-07-17 National Starch And Chemical Corporation Hot melt adhesive compositions

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4140733A (en) * 1977-04-18 1979-02-20 Eastman Kodak Company Polyethylene-based bookbinding hot-melt adhesive
US4146521A (en) * 1977-09-02 1979-03-27 Eastman Kodak Company Polyethylene containing hot melt adhesives
US4374882A (en) * 1981-12-18 1983-02-22 Union Carbide Corporation Compositions comprising low pressure ethylene polymers and alkylene-alkyl acrylate copolymers; and spiral wound hose products fabricated therefrom
US4665130A (en) * 1984-08-31 1987-05-12 Shell Oil Company Packaging film and sheet capable of forming peelable seals with good optics
FR2575483B1 (fr) * 1984-12-28 1987-02-06 Bp Chimie Sa Compositions a base d'un polymere d'ethylene pour la fabrication de film auto-adhesif et etirable a la temperature ambiante
US5087667A (en) * 1985-06-28 1992-02-11 Shell Oil Company Film from mixture of ethylene polymer, butene polymer, propylene polymer
US4916190A (en) * 1987-05-15 1990-04-10 Shell Oil Company Film and sheet capable of forming retortable and easy-open packagings
US4816306A (en) * 1987-06-19 1989-03-28 National Starch And Chemical Corporation Hot melt adhesives based on ethylene-n-butyl acrylate
US4833195A (en) * 1987-07-20 1989-05-23 Bp Performance Polymers, Inc. High flow drapable polymer compositions
JPH07103276B2 (ja) * 1987-09-11 1995-11-08 日本石油化学株式会社 エチレン系熱可塑性樹脂組成物
US5326602A (en) * 1992-12-01 1994-07-05 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Polyethylene blends
US5397843A (en) * 1993-11-22 1995-03-14 Igi Baychem, Inc. Polymer compositions comprising amorphous propylene polymer
US5454909A (en) * 1994-03-30 1995-10-03 The Dexter Corporation Low-density hot melt adhesive
US5500472A (en) * 1995-02-17 1996-03-19 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Low application temperature hot melt adhesive

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4460728A (en) * 1983-02-28 1984-07-17 National Starch And Chemical Corporation Hot melt adhesive compositions

Also Published As

Publication number Publication date
ITMI951243A1 (it) 1996-12-12
CA2151573A1 (fr) 1995-12-14
IT1276702B1 (it) 1997-11-03
GB2290298B (en) 1997-12-24
JPH083525A (ja) 1996-01-09
ITMI951243A0 (it) 1995-06-12
JP2673953B2 (ja) 1997-11-05
DE19521396A1 (de) 1995-12-14
GB9511942D0 (en) 1995-08-09
GB2290298A (en) 1995-12-20
CA2151573C (fr) 2000-02-15
FR2721039B1 (fr) 1997-04-04
US5994437A (en) 1999-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2721039A1 (fr) Colles thermofusibles à base de copolymères éthylène - (meth)acrylate.
US4613632A (en) Ethylene copolymers for hot melt systems
KR100284065B1 (ko) 열가소성 열용융형 접착제
EP2132275B1 (fr) Adhésif thermofusible
AU7389500A (en) Hot melt adhesive based on blends of epr and/or epdm and semicrystalline olefinic polymers
JP2011195797A (ja) ホットメルト接着剤組成物
EP0158540B1 (fr) Compositions adhesives à reticulation thermoreversible et leurs applications
EP0852613A1 (fr) Colle thermofusible auto-adhesive pour rubans adhesifs
JP5738135B2 (ja) 変性プロピレン系樹脂組成物および当該組成物からなる接着剤
JP2007051235A (ja) ホットメルト接着剤
JP7406497B2 (ja) 熱可塑性樹脂組成物及びホットメルト接着剤
JPH08503722A (ja) ホットメルト接着剤用エチレンコポリマーのブレンド
JPH03504987A (ja) 接着剤組成物
EP0879269A1 (fr) Colles thermofusibles a base de copolymeres a fonctions epoxydes
EP2459602B1 (fr) Polymeres olefiniques porteurs de groupes associatifs et adhesifs les comprenant
EP0521079A1 (fr) Compositions de colles a fusion
US20210032510A1 (en) Resin composition
WO2020004598A1 (fr) Adhésif thermofusible contenant une composition de résine de propylène spécifique
US4588767A (en) Hot-melt adhesives based on vinyl polymer and process for adhering surfaces therewith
FR2819821A1 (fr) Utilisation d&#39;un hma ethylene/acrylate de 2-ethylhexyle pour la fabrication d&#39;articles tels que des emballages
JPH07278522A (ja) ペレット等が粘着固化しないホットメルト接着性組成物
EP0953025A1 (fr) Adhesif thermofusible a base d&#39;un copolymere de l&#39;ethylene et d&#39;un (meth)acrylate d&#39;alkyle
JPH02202572A (ja) 感圧性接着剤組成物
JPH0346514B2 (fr)

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse

Effective date: 20060228