FR2680510A1 - Nouveaux derives bicycliques azotes, leur procede de preparation, les nouveaux intermediaires obtenus, leur application a titre de medicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant. - Google Patents

Nouveaux derives bicycliques azotes, leur procede de preparation, les nouveaux intermediaires obtenus, leur application a titre de medicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant. Download PDF

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Abstract

L'invention a pour objet les produits de formule (IB ): (CF DESSIN DANS BOPI) dans laquelle: R2 B et R3 B , identiques ou différents, représentent hydrogène; halogène; hydroxyle; mercapto; cyano; nitro; sulfo; formyle; benzoyle; acyle; carboxy libre; salifié ou estérifié; cycloalkyle; acyloxy; alkyle; alkényle; alkynyle; alkyloxy; alkylthio; aryle; arylalkyle; arylalkényle; aryloxy; arylthio; (CF DESSIN DANS BOPI) avec R6 B , R7 B , R8 B , R9 B représentent hydrogène, alkyle, alkényle, aryle, arylalkyle, éventuellement substitués, -(CH2 )m 1 -S(O)m 2 -X-R1 4 avec m1 représente 0 à 4, m2 représente 0 à 2, X-R1 4 représente -NH2 ou X représente -NH, NH-CO-, -NH-CO-NH- ou une simple liaison et R1 4 représente alkyle, alkényle ou aryle éventuellement substitués.

Description

La présente invention concerne de nouveaux dérivés bicycliques azotés, leur procédé de préparation, les nouveaux intermédiaires obtenus, leur application à titre de médicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant.
La présente invention a pour objet les produits de formule (Ig) :
Figure img00010001

dans laquelle
R2B et R3B, identiques ou différents, représentent a) un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical hydroxyle, mercapto, cyano, nitro, sulfo, formyle, benzoyle, acyle ayant au plus 12 atomes de carbone, carboxy libre, salifié ou estérifié, cycloalkyle renfermant de 3 à 7 atomes de carbone, acyloxy ayant au plus 12 atomes de carbone, b) un radical alkyle, alkényle, alkynyle, alkyloxy ou alkylthio, ces radicaux étant linéaires ou ramifiés, renfermant au plus 6 atomes de carbone et étant éventuellement substitués, c) un radical aryle, arylalkyle, arylalkényle, aryloxy ou arylthio dans lesquels les radicaux alkyle et alkényle, linéaires ou ramifiés, renferment au plus 6 atomes de carbone, ces radicaux aryle, arylalkyle, arylalkényle ou arylthio étant tels que le radical aryle représente un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués, d) un radical
Figure img00010002

dans lesquels ou bien R6B et R7B ou R8B et Rgg, identiques ou différents, représentent - un atome d'hydrogène, - un radical alkyle ou alkényle renfermant au plus 6 atomes de carbone et éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et le radical hydroxyle, - un radical alkyle ou alkényle renfermant de 2 à 6 atomes de carbone substitué par un radical alkyloxy renfermant au plus 6 atomes de carbone, - un radical aryle ou arylalkyle dans lequel le radical alkyle linéaire ou ramifié renferme au plus 6 atomes de carbone, ces radicaux aryle et arylalkyle étant tels que le radical aryle représente un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, nitro, les radicaux alkyle, alkényle, alkyloxy, alkylthio et acyle, ces radicaux renfermant au plus 6 atomes de carbone, le radical carboxy libre, salifié ou estérifié, - un radical -(CH2)ml-S(O)m2-X-Rl4 dans lequel ml représente un entier de O à 4 et m2 représente un entier de O à 2 de préférence 2 et soit -X-R14 représente -NH2, soit X représente les radicaux -NH-, -NH-CO-, -NH-CO-NH- ou une simple liaison et R14 représente un radical alkyle, alkényle ou aryle, ces radicaux étant éventuellement substitués, ou bien R6B et R7B ou R8B et RgB forment respectivement ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, nitro, les radicaux alkyle, alkényle, alkyloxy, alkylthio et acyle, ces radicaux renfermant au plus 6 atomes de carbone, le radical carboxy libre, salifié ou estérifie, ou bien R8B et RgB, identiques ou différents, représentent un radical acyle dérivé d'acide carboxylique renfermant au plus 6 atomes de carbone, e) un radical -(CH2)ml-S(O)m2-X-Rl4 tel que défini ci-dessus, AlBt A2B, A3B et A4B, identiques ou différents, représentent un atome d'azote ou le radical =l - R4B tel que soit R4B représente le radical R1 tel que R1 représente a) un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle, mercapto, nitro, cyano, benzoyle, acyle ayant au plus 12 atomes de carbone, carboxy libre, salifié ou estérifié, cycloalkyle renfermant de 3 à 7 atomes de carbone, b) un radical alkyle, alkényle, alkynyle, alkyloxy ou alkylthio, ces radicaux étant linéaires ou ramifiés, renfermant au plus 6 atomes de carbone et etant éventuellement substitués, c) un radical aryle, arylalkyle, arylalkényle, aryloxy ou arylthio dans lesquels les radicaux alkyle et alkényle, linéaires ou ramifiés, renferment au plus 6 atomes de carbone, ces radicaux aryle, arylalkyle, arylalkényle ou arylthio étant tels que le radical aryle représente un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et etant éventuellement substitués, soit R4B représente le radical - R5 - YB tel que - R5 représente a) un radical divalent alkylène, linéaire ou ramifié, renfermant au plus 4 atomes de carbone et éventuellemnt substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, le radical oxo et le radical -OZ dans lequel Z représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié renfermant au plus 4 atomes de carbone éventuellement substitué par un acide aminé, b) un radical -NH-, -O(CH2)n- ou -S(CH2), dans lequel n représente un entier de 0 à 4, YB représente le radical - Y1B - B - Y2B dans lequel
Y1B représente un radical aryle monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux que peuvent représenter R2B ou R3B,
B représente soit une simple liaison entre Y1B et Y2B, soit l'un des radicaux divalents suivants : -CO- , -CO-NH-, -NH-CO- , NH(CH2)n , -O-(CH2),- ou -S-(CH2)n- avec n représentant les valeurs 0 à 4,
Y2B représente soit, si B représente une simple liaison, un atome d'hydrogène ou d'halogène, un radical hydroxyle, cyano, nitro, trifluorométhyle, carboxy libre, salifié ou estérifié, tétrazole ou isoxazole, soit, quelle que soit la valeur de B et Y2B étant identique ou différent de Y1B, les valeurs définies pour Y1B, étant entendu que 1) les produits de formule (zig) sont tels que l'un au moins et deux au plus de A1B, A2B, A3B et A4B représentent un atome d'azote et l'un au moins représente le radical méthine substitué par le radical - R5 - YB dans lequel YB représente le radical Y1B - B - Y2B dans lequel Y2B est choisi parmi les valeurs définies pour Y1B, sachant que si l'un de A1B, A2B,
A3B, A4B représente un radical méthine substitué par un radical benzyle alors un autre de A1B, A2B, A3B, A4B représente -R5-YB ; ; 2) les produits de formule (zig) ne peuvent pas représenter les produits suivants ou bien l'un de R2B et R3B représente le radical méthyle ou méthoxy, AlB represente le radical méthine substitué par le radical benzyle, A2B et A4B représentent un atome d'azote et
A3B représente le radical méthine substitué par le radical phényle, ou bien R2B et R3B représentent l'atome d'hydrogène ou le radical méthyle et A1B, A2B, A3B et A4B sont tels que - deux représentent le radical méthine substitué par le radical benzyle, - l'un représente un atome d'azote, - et le dernier représente un atome d'azote ou un radical méthine, ou bien A1B représente un radical méthine, A2B représente le radical méthine substitué par le radical méthyle lui-même substitué par le radical hydroxyle ou le radical acétyle, A3B représente un atome d'azote, R2B et R3B en position 6 et 7 représentent tous deux un radical alkyloxy renfermant au plus 3 atomes de carbone et A4B représente le radical méthine substitué par un radical - (CH2)n - Ar dans lequel n représente un entier de 0 à 2 et Ar représente un radical aromatique, ou bien A1B représente un atome d'azote, A2B représente le radical =C-R4B dans lequel R4B représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor ou un radical cycloalkyle, hydroxyle, alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone ou phényle, cycloalkyle ou un radical phényle.
A3B représente le radical =C-R4B dans lequel R4B représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, cycloalkyle, carboxy, libre estérifié ou salifié, cyano, nitro, phényle ou phénylalkyle.
A4B représente le radical =C-R4B dans lequel R4B représente le radical -R5-YB dans lequel R5 représente le radical -O(CH2)n dans lequel n représente 1, YB représente le radical Y1B'B-Y2B dans lequel soit Y1B représente un radical phénylène éventuellement substitué par un radical alkyle, alkoxy, halogène, trifluorométhyle, cyano ou nitro, B représente une simple liaison et
Y2B représente un radical phényle portant un substituant choisi parmi les radicaux tétrazolyle, CONH tétrazolyle, un radical carboxy éventuellement estérifié , un radical CONHSO2Rd dans lequel Rd représente un radical alkyle, cycloalkyle ou phényle éventuellement substitué et portant éventuellement un autre substituant choisi parmi les radicaux alkyle, alkoxy, halogène, trifluorométhyle, cyano et nitro, soit B représente une simple liaison, Y2B représente un atome d'hydrogène et Y1B a les valeurs indiquées ci-dessus pour Y2B.
R2B et R3B sont choisis parmi l'atome d'hydrogène ; les atomes d'halogène ; le radical hydroxyle ; trifluorométhyle cyano ; nitro ; alkyl renfermant au plus 4 atomes de carbone éventuellement substitué par un radical amino, dialkylamino pour renfermer de 3 à 8 atomes de carbone, hydroxyle, ou alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone ; alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone éventuellement substitué par un atome de fluor ; alkylthio renfermant au plus 6 atomes de carbone ; amino et carbamoyle éventuellement substitués par un ou deux radicaux alkyle pour renfermer respectivement au plus 6 et 7 atomes de carbone ; carboxy ; alcoxycarbonyl renfermant au plus 4 atomes de carbone ; acyl renfermant au plus 4 atomes de carbone.
3) Les 5 composés suivants (Exemple 7) : Chlorhydrate d'acide 4-[[(2-butyl 4-quinoleinyl) oxy] méthyle benzoïque.
(Exemple 8) : 4'-[[(2-butyl 4-quinoléinyl) oxy (1,1' biph9nyl) -2-carboxylate de méthyle.
(Exemple 17) : 4'-[[(3-butyl 5-méthylthio 4-quinoléinyl) oxy méthyl] (l,l'-biphényl)-2-carboxylate de méthyle.
(Exemple 18) : Sel de diéthylamine de l'acide 4'-[[(3-butyl 1,4-dihydro 5-(méthylthio) 4-quinoléinyl) oxy] methyl] (1,1'biphényl) 2 -carboxyl ique.
(Exemple 21) : Acide 4'-[[(3-butyl 4-quinoléinyl) oxy] méthyle (l,l'-biphényl)-2-carboxylique, appartiennent à la présente invention, lesdits produits de formule (zig) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomè- res, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (in).
La présente invention a notamment pour objet les produits de formule (zig) telle que définie ci-dessus et répondant à la formule (I)
Figure img00070001

dans laquelle
R2 et R3, identiques ou différents, représentent
a) un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical hydroxyle, mercapto, cyano, nitro, sulfo, formyle, benzoyle, acyle ayant au plus 12 atomes de carbone, carboxy libre, salifié ou estérifié, cycloalkyle renfermant de 3 à 7 atomes de carbone,
b) un radical alkyle, alkényle, alkynyle, alkyloxy ou alkylthio, ces radicaux étant linéaires ou ramifiés, renfermant au plus 6 atomes de carbone et etant éventuellement substitués,
c) un radical aryle, arylalkyle, arylalkényle, aryloxy ou arylthio dans lesquels les radicaux alkyle et alkényle, linéaires ou ramifiés, renferment au plus 6 atomes de carbone, ces radicaux aryle, arylalkyle, arylalkényle ou arylthio etant tels que le radical aryle représente un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condenses comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués, d) un radical
Figure img00070002

dans lesquels ou bien R6 et R7 ou R8 et Rg, identiques ou différents, représentent - un atome d'hydrogène, - un radical alkyle ou alkényle renfermant au plus 6 atomes de carbone et éventuellement substitué par un ou plusieurs radi caux choisis parmi les atomes d'halogène et le radical hydroxyle, - un radical alkyle ou alkényle renfermant de 2 à 6 atomes de carbone substitué par un radical alkyloxy renfermant au plus 6 atomes de carbone, - un radical aryle ou arylalkyle dans lequel le radical alkyle linéaire ou ramifié renferme au plus 6 atomes de carbone, ces radicaux aryle et arylalkyle étant tels que le radical aryle représente un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, nitro, les radicaux alkyle, alkényle, alkyloxy, alkylthio et acyle, ces radicaux renfermant au plus 6 atomes de carbone, le radical carboxy libre, salifié ou estérifié, ou bien R6 et R7 ou R8 et Rg forment respectivement ensemble avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, trifluoromethyle, nitro, les radicaux alkyle, alkényle, alkyloxy, alkylthio et acyle, ces radicaux renfermant au plus 6 atomes de carbone, le radical carboxy libre, salifié ou esté rifié, ou bien R8 et Rg,identiques ou différents, représentent un radical acyle dérivé d'acide carboxylique renfermant au plus 6 atomes de carbone,
A1, A2, A3 et A4, identiques ou différents, représentent un atome d'azote ou le radical =g-R4 tel que soit R4 représente le radical R1 tel que R1 représente
a) un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle, mercapto, cyano, benzoyle, acyle ayant au plus 12 atomes de carbone, carboxy libre, salifie ou estérifié, cycloalkyle renfermant de 3 à 7 atomes de carbone,
b) un radical alkyle, alkényle, alkynyle, alkyloxy ou alkylthio, ces radicaux étant linéaires ou ramifiés, renfermant au plus 6 atomes de carbone et étant éventuellement substitués,
c) un radical aryle, arylalkyle, arylalkényle, aryloxy ou arylthio dans lesquels les radicaux alkyle et alkényle, linéaires ou ramifiés, renferment au plus 6 atomes de carbone, ces radicaux aryle, arylalkyle, arylalkényle ou arylthio étant tels que le radical aryle représente un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués, soit R4 représente le radical - R5 - Y tel que - R5 représente
a) un radical divalent alkylène, linéaire ou ramifié, renfermant au plus 4 atomes de carbone et éventuellemnt substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, le radical oxo et le radical -OZ dans lequel Z représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié renfermant au plus 4 atomes de carbone éventuellement substitue par un acide aminé,
b) un radical -NH-, -O(CH2)n- ou -S(CH2)n- dans lequel n represente un entier de 0 à 4,
Y représente le radical - Y1 - B - Y2 dans lequel
Y1 représente un radical aryle monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux que peuvent représenter R2 ou R3,
B represente : soit une simple liaison entre Y1 et Y2, soit l'un des radicaux divalents suivants: -CO- , -CO-NH-, -NH-CO- , -NH-(CH2)n~ , -O-(CK2),- ou -S-(CH2)n avec n représentant les valeurs O à 4,
Y2 représente soit, si B représente une simple liaison, un atome d'hydrogène ou d'halogène, un radical hydroxyle, cyano, nitro, trifluorométhyle, carboxy libre, salifie ou estérifié, tétrazole ou isoxazole, soit, quelle que soit la valeur de B et Y2 étant identique ou différent de Y1, les valeurs définies pour Y1, etant entendu que 1) les produits de formule (I) sont tels que A1, A2, A3 et A4 sont tels que l'un au moins et deux au plus représentent un atome d'azote et l'un au moins représente le radical méthine substitué par le radical - R5 - Y dans lequel Y représente le radical Y1 - B - Y2 dans lequel Y2 est choisi parmi les valeurs définies pour Y1, sachant que si l'un de A1, A2, A3,
A4 représente un radical méthine substitué par benzyle alors un autre de A1, A2, A3, A4 represente -R5-Y 2) les produits de formule (I) ne peuvent pas représenter les produits suivants ou bien l'un de R2 et R3 représente le radical méthyle ou méthoxy, A1 représente le radical méthine substitué par le radical benzyle, A2 et A4 représentent un atome d'azote et A3 représente le radical méthine substitué par le radical phényle, ou bien R2 et R3 représentent l'atome d'hydrogène ou le radical méthyle et A1, A2, A3 et A4 sont tels que - deux représentent le radical méthine substitué par le radical benzyle, - l'un représente représente un atome d'azote, - et le dernier représente un atome d'azote ou un radical méthine, ou bien A1 représente un radical méthine, A2 représente le radical méthine substitué par le radical méthyle lui-même substitué par le radical hydroxyle ou le radical acétyle, A3 représente un atome d'azote, R2 et R3 en position 6 et 7 représentent tous deux un radical alkyloxy renfermant au plus 3 atomes de carbone et A4 représente le radical méthine substitué par un radical - (CH2)n - Ar dans lequel n représente un entier de O à 2 et Ar représente un radical aromatique, ou bien A1 represente un atome d'azote, A2 représente le radical±C-R4 dans lequel R4 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor ou un radical cycloalkyl, hydroxyle, alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone ou phényl, cycloalkyle ou un radical phényle.

A3 représente le radicaC'Rq dans lequel R4 représente
1 C-R4 R4 un atome d'hydrogène, un radical alkyle, cycloalkyle, carboxy, libre estérifié ou salifié, cyano, phényle ou phénylalkyle.

A4 représente le radical±C-R4 dans lequel R4 représente
4 C-R4 R4 le radical -R5 -Y dans lequel R5 représente le radical -O(CH2)n dans lequel n représente 1, Y représente le radical Y1-B-Y2 dans lequel soit Y1 représente un radical phénylène éventuellement substitué par un radical alkyle, alkoxy, halogène, trifluorométhyle, cyano ou nitro, B représente une simple liaison et Y2 represente un radical phényle portant un substituant choisi parmi les radicaux tétrazolyle, CONH tétrazolyle, un radical carboxy éventuellement estérifié, les radicaux alkyle, alkoxy, halogène, trifluorométhyle, cyano et nitro, soit B représente une simple liaison, Y2 représente un atome d'hydrogène et Y1 a les valeurs indiquées ci-dessus pour Y2.
R2 et R3 sont choisis parmi l'atome d'hydrogène ; les atomes d'halogène ; le radical hydroxyle ; trifluorométhyl cyano ; nitro ; alkyl renfermant au plus 4 atomes de carbone éventuellement substitué par un radical amino, dialkylamino pour renfermer de 3 à 8 atomes de carbone, hydroxyle, ou alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone ; alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone éventuellement substitué par un atome de fluor ; alkylthio renfermant au plus 6 atomes de carbone ; amino et carbamoyle éventuellement substitués par un ou deux radicaux alkyle pour renfermer respectivement au plus 6 et 7 atomes de carbone ; carboxy ; alcoxycarbonyl renfermant au plus 4 atomes de carbone ; acyl renfermant au plus 4 atomes de carbone ; acylamino renfermant au plus 4 atomes de carbone.
3) Les 5 composés suivants (Exemple 7) : Chlorhydrate d'acide 4-[[(2-butyl 4-quinoléinyl) oxy] méthyl] benzoïque.
(Exemple 8) : 4'-(L(2-butyl 4-quinoléinyl) oxyJ (1,1' biphényl) -2-carboxylate de méthyle.
(Exemple 17) : 4'-[[(3-butyl 5-méthylthio 4-quinoléinyl) oxy] méthyl] (1,1'-biphényl)-2-carboxylate de méthyle.
(Exemple 18) : Sel de diéthylamine de l'acide 4'-[[(3-butyl 1,4-dihydro 5-(méthylthio) 4-quinoléinyl) oxy] méthyl] (1,1'biphényl) 2-carboxylique.
(Exemple 21) : Acide 4'-[[(3-butyl 4-quinoléinyl) oxy] méthyl] (1,l'-biphényl)-2-carboxylique, appartiennent à la présente invention, lesdits produits de formule (I) etant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I).
il est entendu que lorsque R1 représente un radical hydroxyle ou mercapto, le radical =C-R4 peut également être sous les formes tautomères respectives de radical oxo ou thioxo,
Dans les produits de formule (I) et dans ce qui suit - le terme atome d'halogène désigne de préférence l'atome de chlore, mais peut aussi représenter un atome de fluor, de brome ou d'iode, - le terme radical acyle désigne de préférence un radical ayant au plus 7 atomes de carbone tel que le radical acétyle, propionyle, butyryle ou benzoyle, mais peut également représenter un radical valéryle, hexanoyle, acryloyle, crotonoyle ou carbamoyle : on peut également citer le radical formyle - le terme carboxy estérifié designe de préférence un groupe alkyloxy inferieur carbonyle tel que méthoxycarbonyle, éthoxycarbonyle, tert- butoxycarbonyle ou un groupe benzyloxycarbonyle, - le terme cycloalkyle désigne de préférence un radical cyclopropyle, cyclopentyle ou cyclohexyle mais également cyclo butyle, - le terme radical alkyle linéaire ou ramifié désigne de préférence les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, n-butyle, isobutyle, sec-butyle et tert-butyle mais peut également représenter un radical pentyle ou hexyle et particulièrement isopentyle et isohexyle, - le terme radical alkényle linéaire ou ramifié désigne de préférence un radical vinyle, allyle, l-propenyle, butényle et particulièrement butèn-l-yl, ou pentényle, - le terme radical alkynyle linéaire ou ramifié désigne de préférence un radical éthynyle, propargyle, butynyle ou pentynyle, - le terme radical alkyloxy linéaire ou ramifié désigne de préférence les radicaux méthoxy ou éthoxy, mais peut aussi représenter un radical propoxy, isopropoxy, butoxy linéaire, secondaire ou tertiaire, - le terme acyloxy désigne les radicaux dans lesquels les radicaux acyle ont la signification indiquée ci-dessus et par exemple les radicaux acétoxy ou propionyloxy, - le terme radical alkylthio linéaire ou ramifié désigne les radicaux dans lesquels le radical alkyle peut représenter, par exemple, les valeurs indiquées ci-dessus pour le radical alkyle; le radical alkylthio représente de préférence les radicaux méthylthio ou éthylthio, mais peut aussi représenter un radical propylthio, isopropylthio, n- butylthio, secbutylthio, tert-butylthio , isopentylthio ou isohexylthio, - le terme radical aryle désigne les radicaux monocycliques ou constitues de cycles condensés, carbocycliques ou hétérocycliques, etant entendu que les radicaux hétérocycliques peuvent renfermer un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote ou de soufre et que lorsque ces radicaux hétérocycliques comportent plus d'un hétéroatome, les hétéroatomes de ces radicaux hétérocycliques peuvent être identiques ou différents - le terme radical monocyclique désigne de préférence les radicaux qui renferment 5 ou 6 chaînons comme radical monocyclique carbocyclique, on peut citer le radical phényle; parmi les radicaux monocycliques hétérocycliques, on peut citer, par exemple, les radicaux thiényle, furyle, pyrannyle, pyrrolyle, imidazolyle, pyrazolyle, pyridyle, pyrazinyle, pyrimidinyle, pyridazinyle, thiazolyle, oxazolyle, furazannyle, pyrrolinyle tel que 2,3-dihydro pyrrolinyle, imidazolinyle tel que 4,5-dihydro imidazolinyle, pyrazolinyle tel que 2,3-dihydro pyrazolinyle ainsi que les isomères de position du ou des hétéroatomes que ces radicaux peuvent renfermer tels que, par exemple, les radicaux isothiazolyle ou isoxazolyle, - le terme radical constitué de cycles condensés désigne de préférence les radicaux qui renferment 8 à 14 chaînons parmi les radicaux constitué de cycles condensés carbocycliques, on peut citer, par exemple, les radicaux naphtyle et phénanthryl e, parmi les radicaux constitués de cycles condensés hétérocycliques, on peut citer, par exemple, le benzothiényle, le naph tot2,3-b]thiényle, l'indanyle, l'indényle, le thianthrényle, l'isobenzofurannyle, le chroményle, le xanthényle, le phénoxathiinyle, l'indolizinyle, l'isoindolyle, le 3H-indolyle, l'indolyle, l'indazolyle, le purinyle, le quinolizinyle, l'isoquinolyle, le quinolyle, le phtalazinyle, le naphtyridinyle, le quinoxalinyle, le quinazolinyle, le cinnolinyle, le ptéridinyle, le carbazolyle, le beta-carbolinyle, l'acridinyle, le phénazinyle, le phénothiazinyle, le phénoxazinyle, l'indolinyle, l'isoindolinyle ou encore les systèmes polycycliques condensés constitués de monocycles hétérocycliques tels que définis, par exemple, ci-dessus comme par exemple le furo[2,3-b]pyrrole ou le thiéno[2,3-b]furanne.
Comme exemples de tel radical aryle, on peut citer les radicaux phényle, naphtyle, thienyle tel que thién-2-yle et thién-3-yle, furyle tel que fur-2-yle, pyridyle tel que pyrid -3-yle, pyrimidyle, pyrrolyle, thiazolyle, isothiazolyle, diazolyle, triazolyle, tétrazolyle, thiadiazolyle, thiatriazolyle, oxazolyle, oxadiazolyle, 3- ou 4-isoxazolyle,; des groupes hétérocycliques condensés contenant au moins un héte- ro-atome choisi parmi le soufre, l'azote et l'oxygène, par exemple benzothiényle tel que benzothién-3-yle, benzofuryle, benzopyrrolyle, benzimidazolyle, benzoxazolyle, thionaphtyle, indolyle ou purinyle ; de tels radicaux aryles peuvent éventuellement être substitués comme par exemple le radical pyrrolyl N-substitué, par exemple
N-méthylpyrrolyle, le radical 3- ou 4-isoxazolyle substitue, par exemple, 3-aryl-5-méthylisoxazol-4-yle, le groupe aryle étant par exemple, un groupe phényle ou halophényle - les termes arylalkyle et arylalkényle designent des radicaux dans lesquels respectivement les radicaux alkyle, alkényle et aryle peuvent prendre les valeurs définis ci-dessus pour ces radicaux comme exemples de tels radicaux arylalkyle on peut citer les radicaux benzyle, diphénylméthyle, triphénylméthyle, naphtylméthyle, indénylméthyle, thiénylméthyle tel que thién-2-yl- méthyle, furylméthyle tel que furfuryle, pyridylméthyle, pyrimidylméthyle ou pyrrolylméthyle, étant entendu que dans la liste non exhaustive d'exemples de radicaux telle que citée ci-dessus, le radical alkyle peut être représenter tout aussi également par les radicaux éthyle, propyle ou butyle tel que, par exemple, dans le radical phényléthyle comme exemples de radicaux arylalkényle, on peut citer les exemples donnés ci-dessus de radicaux arylalkyle dans lesquels le radical alkyle est remplacé par un radical alkényle tel que par exemple dans les radicaux phénylvinyle ou phénylallyle, étant entendu que dans ces radicaux le radical phényle peut être remplacé tout aussi également par un radical naphtyle, pyridyle ou encore par exemple l'un des radicaux aryles tels que définis ci-dessus dans la liste non exhaustive des radicaux arylalkyle, - les termes aryloxy et arylthio désignent des radicaux dans lesquels le radical aryle peut prendre les valeurs définis ci-dessus pour ce radical de façon non exhaustive on peut citer des exemples de tels radicaux aryloxy et arylthio tels que, par exemple, les radicaux phénoxy, naphtyloxy, pyridyloxy, phénylthio et naphtylthio.
Dans les produits de formule (I) et dans ce qui suit - les termes radical monocyclique et radical constitue de cycles condensés désignent les radicaux aryle soit les radicaux carbocycliques ou hétérocycliques insaturés tels que définis ci-dessus mais désignent également les radicaux hétérocycliques saturés étant entendu que les radicaux hétérocycliques tels que définis ci-dessus peuvent renfermer un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote ou de soufre et que lorsque ces radicaux hétérocycliques comportent plus d'un hétéroatome, les hétéroatomes de ces radicaux hétérocycliques peuvent être identiques ou dif férents parmi les radicaux monocycliques hétérocycliques saturés, on peut citer, par exemple, les radicaux pyrrolidinyle, imidazolidinyle , pyrazolidinyle , pipéridyle, pipérazinyle ou morpholinyle, parmi les radicaux constitués de cycles condensés hétérocycliques saturés, on peut citer, par exemple, le diaza-1,10 anthryle-4, - le terme radical alkylène linéaire ou ramifié désigne de préférence les radicaux méthylène et éthylène mais également les radicaux n-propylène, isopropylène, n-butylène, isobutylène, sec- butylène et tert-butylène
Ce radical alkylène peut être éventuellement substitué, par exemple, par un radical alkyle lui-même éventuellement substitué par un acide aminé choisi parmi les acides aminés naturels tels que, par exemple, la glycine, l'alanine, la leucine, l'isoleucine, la valine ou la phénylalanine.
Les radicaux amino que peuvent représenter l'un ou plusieurs des éventuels substituants des radicaux définis dans les produits de formule (I) et dans ce qui suit et que peuvent représenter en particulier les radicaux
Figure img00160001

désigne des radicaux dans lesquels à l'atome d'azote sont liés deux radicaux, identiques ou différents, choisis parmi l'atome d'hydrogène; les radicaux alkyle tels que définis ci-dessus pour donner de préférence les radicaux monoalkyl- ou dialkylamino dans lesquels les radicaux alkyles linéaires ou ramifiés renferment de 1 à 6 atomes de carbone et en particulier des radicaux méthyle, éthyle, isopropyle, trifluorométhyle, penta fluoroéthyle, hydroxyméthyle, hydroxyethyle, méthoxyméthyle, méthoxyéthyle, éthoxyéthyle; les radicaux alkényle tels que définis ci-dessus et représentés de préférence par les radicaux vinyle et allyle; les radicaux aryle ou arylalkyle tels que definis ci-dessus, carbocycliques ou hétérocycliques et en particulier phényle, benzyle, phénéthyle, naphtyle, indolyle, indolinyle, thiényle, furyle, pyrrolyle, pyridyle, pyrrolidinyle, pipéridino, morpholino, pipérazinyle, ces radicaux pouvant être substitués par un ou plusieurs radicaux tels que définis ci-dessus comme par exemple dans méthylpipe- razinyle, fluorométhylpipérazinyle, éthylpipérazinyle, propylpipérazinyle, phénylpipérazinyle ou benzylpipérazinyle.
Lorsque R6 et R7 d'une part ou R8 et Rg d'autre part forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un hétérocycle, il s'agit, par exemple, d'un cycle pyrrolyle, imidazolyle, pyridyle, pyrazinyle, pyrimidyle, indolyle, indolinyle, purinyle, quinolyle, pyrrolidinyle, pipéridyle, pipéridino, morpholino, pipérazinyle ; ces radicaux peuvent être éventuellement substitués par les substituants déjà mentionnés précédemment et en particulier par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes de chlore et de fluor,les radicaux méthyle, éthyle, isopropyle, tert-butyle, méthoxy, ethoxy, propoxy, benzoyle, méthoxycarbonyle, éthoxycarbonyle, comme par exemple dans méthylpipérazinyle, éthylpipérazinyle, propylpipérazinyle, phénylpipérazinyle ou benzylpipérazinyle dans ces deux derniers radicaux, les radicaux phényle et benzyle peuvent être substitués comme indiqué précédemment dans les radicaux aryle, arylalkyle et arylalkényle.
Les radicaux acyle que peuvent représenter R8 et Rg sont tels que définis précédemment et peuvent être choisis par exemple parmi les radicaux acétyle, propionyle, butyryle, valéryle ou carbamoyle.
Les radicaux Y1 et Y2 peuvent représenter les valeurs définies ci-dessus pour les radicaux aryles monocycliques ou constitués de cycles condensés, étant entendu que dans le cas où B représente une simple liaison Y2 peut également représenter un radical non cyclisé tel que, par exemple, un atome d'hydrogène, un radical cyano ou un radical carboxy, libre, salifié ou estérifié, ce radical carboxy estérifié désignant de préférence un groupe alkyloxy inférieur carbonyle tel que méthoxycarbonyle, éthoxycarbonyle ou benzyloxycarbonyle.
Les radicaux Y1 ou Y2, identiques ou différents, peuvent représenter un radical aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis, de préférence, parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, nitro, les radicaux alkyle, alkényle, alkyloxy, acyle et carboxy libre, salifié ou estérifié, ces radicaux renfermant au plus 6 atomes de carbone et étant tels que définis ci-dessus.
Les sels d'addition avec les acides minéraux ou organiques des produits de formule (I) peuvent être, par exemple, les sels formés avec les acides chlorhydrique, bromhydrique, iodhydrique, nitrique, sulfurique, phosphorique, propionique, acétique, formique, benzoïque, maléique, fumarique, succinique, tartrique, citrique, oxalique, glyoxylique, aspartique, ascorbique, les acides alcanemonosulfoniques tels que par exemple l'acide méthanesulfonique, l'acide éthanesulfonique, l'acide propanesulfonique, les acides alcanedisulfoniques tels que par exemple l'acide méthanedisulfonique, l'acide alpha, bêta-éthanedisulfonique, les acides arylmonosulfoniques tels que l'acide benzènesulfonique et les acides aryldisulfoniques.
Le ou les radicaux carboxy des produits de formule (I) peuvent être salifiés par des bases minérales telles que, par exemple, un équivalent de sodium, de potassium, de lithium, de calcium, de magnésium ou d'ammonium ou des bases organiques telles que, par exemple, la méthylamine, la propylamine, la triméthylamine, la diéthylamine, la triéthylamine, la N,N-diméthyléthanolamine, le tris(hydroxyméthyl) amino methane, l'éthanolamine, la pyridine, la picoline, la dicyclohexylamine, la morpholine, la benzylamine, la procaïne, la lysine, l'arginine, l'histidine, la N-méthylglucamine.
Les radicaux alkyle, alkényle et alkynyle tels que définis ci-dessus ainsi que les radicaux alkyle ou alkényle des radicaux alkylthio, arylalkyle et arylalkényle tels que definis ci-dessus, peuvent ne pas être substitués ou porter un ou plusieurs substituants choisis, par exemple, dans le groupe formé par les atomes d'halogène, tel que chloro ou bromo, comme dans, par exemple, le groupe 2-bromoéthyle ; les radicaux hydroxyle ; aryle tel que défini ci-dessus, soit un radical monocyclique ou constitué de cycles condensés carbocycliques ou hétérocycliques, étant entendu que les radicaux hétérocycliques tels que définis ci-dessus peuvent renfermer un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote ou de soufre et que lorsque ces radicaux hétérocycliques comportent plus d'un hétéroatome, les hétéroatomes de ces radicaux hétérocycliques peuvent être identiques ou différents, ce radical hétérocyclique pouvant être lié par un atome de carbone ou, le cas échéant, par un atome d'azote ; arylalkyle dans lequel le radical aryle est tel que défini ci-dessus ; cycloalkyle, par exemple cyclopropyle, cyclopentyle ou cyclohexyle ; cycloalkényle tel que par exemple le radical cyclohexényle peuvent être éventuellement substitués, parmi lesquels on peut citer le diméthyl-1,3 cyclohexènyle alkyloxy, tel que défini ci-dessus par exemple méthoxy, éthoxy, propoxy ou isopropoxy comme dans par exemple les groupes méthoxyméthyle ou l-éthoxyéthyle ; alkyloxy substitué tel que trihaloalkyloxy comme, par exemple, trifluorométhoxy ; aryloxy, par exemple phénoxy ; (arylalkyl) oxy, par exemple benzyloxy ; mercapto; alkylthio, par exemple méthylthio ou éthylthio ; alkylthio substitué tel que trihaloalkylthio comme, par exemple, trifluorométhylthio ; arylthio ; (arylalkyl) thio ; amino comme dans, par exemple, le groupe 2-aminoéthyle ; amino substitué par un ou deux radicaux choisis par exemple parmi les radicaux alkyle, alkényle, aryle et arylalkyle tels que définis ci-dessus comme par exemple monoalkylamino dans, par exemple, méthylamino ou éthylamino, comme par exemple dialkylamino dans, par exemple, diméthylamino ; nitro ; cyano ; azido ; carboxy ; carboxy estérifié, par exemple méthoxycarbonyle ou éthoxycarbonyle ; formyle acyle, par exemple acétyle, propionyle ou benzoyle ; acyle substitué par exemple par un radical amino tel que défini ci-dessus ou par un radical cyclique lié au radical acyle par un atome d'azote, ce radical cyclique pouvant renfermer éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'azote, d'oxygène ou de soufre et tel que défini ci-dessus ; acyloxy, par exemple acétoxy ou propionyloxy carbamoyle ; carbamoyle substitué par exemple un groupe
N-monoalkyl inférieur carbamoyle, tel que N-méthylcarbamoyle,
N-éthylcarbamoyle, un groupe N,N-dialkyl inférieur carbamoyle, tel que N,N-diméthylcarbamoyle, N,N-diéthylcarbamoyle ; un groupe N-(hydroxyalkyl inférieur) carbamoyle, tel que N- (hydroxyméthyl) carbamoyle, N- (hydroxyéthyl) carbamoyle, un groupe carbamoylalkyle inférieur, tel que carbamoylméthyle, carbamoyléthyle ; phtalimido ; acylamido, par exemple acétamido ou benzamido ; alkyloxycarbonylamino, par exemple méthoxycarbonylamino ou éthoxycarbonylamino ; ou (arylalkyl) oxycarbonylamino, par exemple benzyloxycarbonylamino.
Les radicaux aryle et alkyloxy tels que définis ci-dessus et les radicaux aryles des radicaux arylalkyle et arylalkényle tels que définis ci-dessus, peuvent ne pas être substitués ou porter un ou plusieurs substituants choisis, par exemple, dans la liste indiquée ci-dessus pour les éventuels substituants des radicaux alkyle, alkenyle et alkynyle tels que définis ci-dessus, comme par exemple pour donner le radical o-chlorophényle mais peuvent egalement être substitués par un ou plusieurs radicaux choisis dans le groupe formé par les radicaux alkyle, tel que alkyle inférieur, par exemple méthyle, éthyle, ou également isopropyle ou tert-butyle ; alkényle alkyle substitué tel que par exemple trihaloalkyle comme dans trifluorométhyle ; alkényle tel que, par exemple, vinyle ou allyle ; alkynyle tel que, par exemple, propargyle.
L'invention a notamment pour objet les produits de formules (zig) et (I) telles que définies ci-dessus, caractérisés en ce que le ou les substituants, identiques ou différents que peuvent porter a) les radicaux alkyle, alkényle, alkynyle, alkyloxy et alkylthio que peuvent représenter Rls, R2Bt R3B, R11 R2 et R3 b) les radicaux aryle, arylalkyle, arylalkényle, aryloxy et arylthio que peuvent représenter R1B, R2B, R3BI R1 R2 et R3 c) les radicaux alkyle, alkényle et aryle que peut représenter R14r sont choisis dans le groupe formé par - les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, nitro, formyle, acyles ou acyloxy ayant au plus 6 atomes de carbone, benzoyle, carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle renfermant au plus 6 atomes de carbone, - les radicaux alkyle et alkényle renfermant au plus 6 atomes de carbone et éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène, le radical hydroxyle et les radicaux alkyloxy renfermant au plus 6 atomes de carbone, - les radicaux alkyloxy et alkylthio linéaires et ramifiés renfermant au plus 6 atomes de carbone, - les radicaux aryle et arylalkyle dans lequel le radical alkyle linéaire ou ramifié renferme au plus 6 atomes de carbone, ces radicaux aryle et arylalkyle étant tels que le radical aryle représente un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, nitro, les radicaux alkyle, alkényle, alkyloxy et acyle, ces radicaux renfermant au plus 6 atomes de carbone, le radical carboxy libre, salifié ou estérifié, - les radicaux
Figure img00210001

dans lesquels ou bien R10 et R11 ou R12 et R131 identiques ou différents, représentent - un atome d'hydrogène, - un radical alkyle ou alkényle renfermant au plus 6 atomes de carbone et éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et le radical hydroxyle, - un radical alkyle ou alkényle renfermant de 2 à 6 atomes de carbone substitué par un radical alkyloxy renfermant au plus 6 atomes de carbone, - un radical aryle ou arylalkyle dans lequel le radical alkyle linéaire ou ramifie renferme au plus 6 atomes de carbone, ces radicaux aryle et arylalkyle étant tels que le radical aryle represente un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, nitro, les radicaux alkyle, alkényle, alkyloxy et acyle, ces radicaux renfermant au plus 6 atomes de carbone,les radicaux carboxy libre, salifié ou estérifié, ou bien R10 et R11 ou R12 et R13 forment respectivement avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitue de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, nitro, les radicaux alkyle, alkényle, alkyloxy et acyle, ces radicaux renfermant au plus 6 atomes de carbone, les radicaux carboxy libre, salifié ou estérifié, ou bien R12 et R131 identiques ou différents, représentent un radical acyle dérivé d'acide carboxylique renfermant au plus 6 atomes de carbone, lesdits produits de formules (zig) et (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diasté reoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formules (zig) et (I).
Les radicaux
Figure img00220001

tels que définis ci-dessus peuvent prendre respectivement les mêmes valeurs que celles definies pour les radicaux
Figure img00230001
Parmi les substituants que peuvent comporter les radicaux alkyle, alkênyle, alkynyle, alkyloxy, alkylthio, aryle, arylalkyle et arylaîkényle tels que définis ci-dessus, peuvent être cités plus particulièrement les atomes d'halogène, tels que chloro et bromo ; les radicaux hydroxyle ; acyle tel que, par exemple, acétyle, propionyle, butyryle, valéryle, hexanoyle, acryloyle, crotonoyle ou carbamoyle ; benzoyle carboxy estérifié désignant de préférence un groupe alkyloxy inférieur carbonyle tel que méthoxycarbonyle, éthoxycarbonyle ou benzyloxycarbonyle ; alkyle tel que méthyle ou éthyle amino ; amino substitué, tel que monoalkyl- et dialkylamino, par exemple méthylamino, éthylamino ou diméthylamino ; alkyloxy, par exemple méthoxy, éthoxy ou isopropoxy ; aryle tel que phényle, biphényle, naphtyle, indényle, indolyle ou indolinyle ; arylalkyle tels que, par exemple benzyle ou phénéthyle ; radicaux alkyle, alkyloxy et aryle tels que définis ci-dessus pouvant eux-mêmes être substitués par un ou plusieurs radicaux, identiques ou différents, choisis, par exemple, dans le groupe formé par les radicaux hydroxy, alkyle et alkyloxy linéaire ou ramifié, par exemple méthyle, éthyle, tert-butyle, méthoxy, éthoxy, isopropoxy ; amino substitué, tel que monoalkyl- et dialkylamino, par exemple méthylamino, éthylamino ou diméthylamino ; les radicaux monocycliques carbocycliques ou hétérocycliques renfermant 6 chaînons tels que les radicaux phényle, pyrannyle, pyridyle, pyrimidinyle, pyridazinyle, pyrazinyle, pipéridyle, pipérazinyle, pipéridino et morpholino ; les radicaux monocyclique carbocycliques ou hétérocycliques renfermant 5 chaînons, tel que par exemple le radical furyle, pyrrolyle, pyrrolinyle, imidazolyle ou pyrazolyle, isothiazolyle, isoxazolyle, pyrrolidinyle, imidazolidinyle, pyrazolidinyle ; les radicaux constitués de cycles condensés carbocycliques ou hétérocycliques parmi lesquels par exemple les radicaux naphtyle, indolyle, quinolyle ou purinyle ainsi que leurs isomères de position du ou des hétéroatomes par exemple d'azote tels que par exemple le radical indazolyle ou isoquinolyle.
Quand de tels radicaux hétérocycliques renferment un ou plusieurs atomes d'azote, ce ou ces atomes d'azote peuvent ne pas être substitués ou l'un ou plusieurs de ces atomes d'azote peuvent être substitués, par exemple, par un radical alkyle ou alkyloxy linéaire ou ramifié renfermant de 1 à 5 atomes de carbone, tels que définis ci-dessus, par exemple méthyle, éthyle, isopropyle, tert-butyle, méthoxy ou ethoxy, un radical phényle ou benzyle, ces radicaux pouvant eux-même être substitués par les substituants déjà mentionnés ci-dessus pour les radicaux aryle et arylalkyle : on peut citer, comme exemples, les radicaux méthylpipérazinyle, éthylpipérazinyle, propylpipérazinyle, phénylpipérazinyle ou benzylpipérazinyle.
Parmi les valeurs particulièrement préférées de tels radicaux, on peut citer particulièrement les radicaux phényle, naphtyle, pyridyle, pipérazinyle, pyrimidinyle, pyridazinyle et pyrazinyle.
Le radical (CH2)ml~S( )m2-x-Rl4 dans lequel m2 a de préférence la valeur 2, peut représenter par exemple les radicaux dans lesquels (CH2)m représente les valeurs des radicaux alkylène telles que, par exemple, méthylène, éthylène, n-propylène ou n-butylène et R14 peut représenter un radical alkyle ou alkényle choisis parmi les valeurs définies ci-dessus ou un radical aryle également choisi parmi les valeurs indiquées ci-dessus telles que par exemple phényle, byphényle, nepthyle, tétrazolyle ; le radical alkyle ou alké- nyle que peut représenter le radical R14 peut éventuellement être substitué par un radical aryle choisi parmi les valeurs définies ci-dessus pour former un radical aralkyle ou aralkényle.
Les radicaux alkyle, alkényle, aryle, aralkyle et arylal kényle peuvent eux-mêmes être substitués ainsi qu'il est indiqué ci-dessus pour ces radicaux.
On peut citer par exemple et de façon non exhaustive les radicaux -CH2-S02-NH21 CH2-S02-NH-C6H5, -S02-NH-CO-NH-CH3 -S03-NH-CO-NH-C6H5, -S02-NH-CO-NH-CF3, -S02NH-CO-NH-CH2-C6H5, -S02-NH-CO-NH-C6H4Cl, -SO2-NH-CO-NH-CH2 -SO2-NH-CO-NH-CH=CH-CH3,
Figure img00250001

dans lequel A et B identiques ou différents sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, les radicaux phényle, pyridyle et pyrimidyle ;
Figure img00250002
Le radical aryle que représente Y1B peut être substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les valeurs de R2B et R3B et en particulier par les radicaux -NH-(CH2)m1-SO2-X-R14 et -CO-NH-(CH2),1-S02-X'R14 dans lesquels le radical (CH2)ml-SO2-X-R14 peut prendre par exemple les valeurs indiquées ci-dessus.
On peut citer par exemple et de façon non exhaustive les radicaux -NH-SO2-CH31 -NH-SO2-C6H51 -NH-S02-CF3, -NH-CH2-SO2-NH-C6H5, -CO-NHS02-C2H5, -CO-NH-SO2-CH3,-CO-NH-SO2-CH2-C6H5.
De tels produits de formule (IB) représentent ainsi en particulier des dérivés - de la quinoline dans lesquels l'un de A1 et A4 représente un atome d'azote, - de l'isoquinoline dans lesquels l'un de A2 et A3 représente un atome d'azote et des dérivés - de la cinnoline dans lesquels A1 et A2 ou A3 et A4 représentent tous deux un atome d'azote, - de la quinoxaline dans lesquels A1 et A4 représentent tous deux un atome d'azote, - de la quinazoline dans lesquels A1 et A3 ou A2 et A4 representent tous deux un atome d'azote.
L'invention a particulièrement pour objet les produits de formule (zig) telle que définie ci-dessus et répondant à la formule (1c)
Figure img00260001

dans laquelle R2c et R3ct identiques ou différents, sont choisis dans le groupe forme par - l'atome d'hydrogène, - les atomes d'halogène, - le radical hydroxyle, - le radical mercapto, cyano, nitro, formyle, benzoyle, acyle ayant au plus 6 atomes de carbone, - les radicaux carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle linéaire ou ramifié renfermant au plus 4 atomes de carbone, - les radicaux alkyle, alkényle, alkyloxy et alkylthio linéaires ou ramifies renfermant au plus 6 atomes de carbone, phényle, naphtyle, benzyle et phénylthio, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène, le radical hydroxyle, les radicaux alkyloxy renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, acyle, carboxy libre, salifié ou estérifié, tétrazole, isoxazole, pyrrolidinyle, pyrrolidinylcarbonyle et phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, le radical hydroxyle, les radicaux alkyle et alkoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone, - les radicaux amino, mono- ou dialkylamino, carbamoyle, pyrrolyle, morpholino, pipérazinyle, pyrrolylméthyle, morpholinométhyle, pipérazinyleméthyle, pyrrolylcarbonyle, morpholinocarbonyle, pyrrolidinylcarbonyle, pipérazinylcarbonyle, tous les radicaux pipérazinyle de ces radicaux étant éventuellement substitués sur le second atome d'azote par un radical alkyle ou phényle, ces radicaux alkyle et phényle étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, nitro, alkyle, alkyloxy ou acyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, carboxy libre, salifié ou estérifié, tétrazole et isoxazole, Alct A2cf A3c et A4C, identiques ou différents, représentent un atome d'azote et le radical =C-R4C tel que soit R4c représente le radical R1a tel que Rîa représente - l'atome d'hydrogène, le radical hydroxyle, cyano, carboxy libre, salifie ou estérifié par un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, - le radical alkyle, alkényle, alkyloxy, acyle ou alkylthio, ces radicaux étant linéaires ou ramifiés et renfermant au plus 7 atomes de carbone, le radical phényle, benzyle, phénoxy, phénylthio, tous ces radicaux aliphatiques ou cycliques étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, nitro, alkyle, alkyloxy ou acyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, tétrazole et isoxazole, soit R4c représente le radical - C - R5a -Yc dans lequel - R5a représente un radical -CH2-, -NH-, -O-, -OCH2- ou -SCH2et - Yc represente un radical phénylène éventuellement substitué par un radical tétrazole ou isoxazole ou biphényle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux hydroxyle, halogène, alkyle et alkyloxy renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, nitro, carboxy libre, salifié ou estérifié, tétrazole, isoxazole, et le radical -(CH2)p-S02-Xc-Rl4c dans lequel p représente les valeurs 0 et 1, Xc représente les radicaux NH-, -NH-CO-, -NH-CO-NH- ou une simple liaison et R14c représente un radical méthyle, éthyle, propyle, vinyle, allyle, pyridyle, phényle, benzyle, pyridylméthyle ou pyridyléthyle, nitropyridyle, pyrimidyle, tétrazolyle, diazolyle, pipéridinyle, alkyl pipéridinyle, thiazolyle, alkylthiazolyle, tétrahydrofuranyle, méthyltétrahydrofuranyle ; amino ou carbamoyle éventuellement substitués par un ou deux radicaux choisis parmi les radicaux -(CH2)p-S02-Zc-Rl4c tel que défini ci-dessus et les radicaux alkyle et alkényle renfermant au plus 4 atomes de carbone et éventuellement substitués ; tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alkyle, alkényle et alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone et trifluorométhyle, cyano, carboxy libre, salifié ou estérifié et tétrazolyle ; étant entendu que 1) les produits de formule (Ic) sont tels que l'un au moins et deux au plus de A1c, A2cr A3c et A4c représentent un atome d'azote et l'un au moins représente le radical méthine substitué par le radical - R5a - Yc, à l'exception des produits dans lesquels Aîc représente un atome d'azote,
A2c représente le radical =C-R4C dans lequel R4c représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor, les radicaux hydroxyle ou alcoxy (1-4C) ou un radical phényle,
A3c représente le radical =C-R4C dans lequel R4c représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, carboxy, libre estérifié ou salifié, cyano, nitro, phényle ou phénylalkyle,
A4c représente le radical =C-R4C dans lequel R4c représente le radical -R5 a -Y c dans lequel R5a représente le radical -O-CH2-, Y représente le radical phényle éventuellement substitué par tétrazole ou phényle, lui-même éventuellement substitué par un substituant choisi parmi les radicaux tétrazolyle, carboxy éventuellement estérifié, alkyle, alkoxy, halogène, trifluorométhyle, cyano et nitro, R2C et R3c sont choisis parmi l'atome d'hydrogène ; les atomes d'halogène ; le radical hydroxyle ; trifluorométhyl ; cyano nitro ; alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone éventuellement substitué par hydroxyle ou alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone ; alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone éventuellement substitué par un atome de fluor alkylthio renfermant au plus 6 atomes de carbone ; carbamoyle ; amino éventuellement substitué par un ou deux radicaux alkyle pour renfermer au plus 6 atomes de carbone carboxy ; alcoxycarbonyl renfermant au plus 4 atomes de carbone ; acyl renfermant au plus 4 atomes de carbone.
3) Les 5 composés suivants
Exemple 7 : Chlorhydrate d'acide 4-(((2-butyl 4-quinoléinyl) oxy) inéthyl) benzoïque.
Exemple 8 : 4'-EE2-butyl 4-quinoléinyl) oxy] méthylj (1,1'biphényl)-2-carboxylate de méthyle.
Exemple 17 : 4'-E((3-butyl 5-méthylthio 4-quinoléinyl) oxy) méthyle (l,ll-biphényl)-2-carboxylate de méthyle.
Exemple 18 : Sel de diéthylamine de l'acide 4'-(((3-butyl 1,4dihydro 4-(méthylthio) 4-quinoléinyl) oxy] méthylj (1,1'biphényl) 2-carboxylique.
Exemple 21 : Acide 4'-((3-butyl 4-quinoléinyl) oxyJ méthyl) (l,ll-biphényl)-2-carboxylique, appartiennent à la présente invention, lesdits produits de formule (Ic) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (Ic).
L'invention a tout particulièrement pour objet les produits de formules (zig), (I) et (Ic) telles que définies cidessus et répondant à la formule (Ia)
Figure img00290001

dans laquelle
R2a et R3ar identiques ou différents, sont choisis dans le groupe forme par - l'atome d'hydrogène, - les atomes d'halogène, - le radical hydroxyle, - le radical mercapto, cyano, nitro, formyle, benzoyle, acyle ayant au plus 6 atomes de carbone, - les radicaux carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle linéaire ou ramifié renfermant au plus 4 atomes de carbone, - les radicaux alkyle, alkyloxy et alkylthio linéaires ou ramifiés renfermant au plus 6 atomes de carbone, phényle, naphtyle, benzyle et phénylthio, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène, le radical hydroxyle, les radicaux alkyloxy renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, acyle, carboxy libre, salifié ou estérifié, tétrazole et isoxazole, - les radicaux amino, mono- ou dialkylamino, carbamoyle, pyrrolyle, morpholino, pipérazinyle, pyrrolylméthyle, morpholinométhyle, pipérazinylméthyle, pyrrolylcarbonyle, morpholinocarbonyle, pipérazinylcarbonyle, tous les radicaux pipérazinyle de ces radicaux étant éventuellement substitués sur le second atome d'azote par un radical alkyle ou phényle, ces radicaux alkyle et phényle étant eux-mêmes éventuellement substitues par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, nitro, alkyle, alkyloxy ou acyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, carboxy libre, salifié ou estérifie, tétrazole et isoxazole, Alla, A2a, A3a et A4aî identiques ou différents, représentent un atome d'azote et le radical - C - R4a tel que soit R4a représente le radical Rîa tel que Rla représente - l'atome d'hydrogène, le radical hydroxyle, cyano, carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, - le radical alkyle, alkényle, alkyloxy, acyle ou alkylthio, ces radicaux étant linéaires ou ramifiés et renfermant au plus 7 atomes de carbone, le radical phényle, benzyle, phénoxy, phénylthio, tous ces radicaux aliphatiques ou cycliques étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, nitro, alkyle, alkyloxy ou acyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluoromethyle, cyano, carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, tétrazole et isoxazole,
|| soit R4a représente le radical - C - R5a - Ya dans lequel - R5a représente un radical -CH2-, -NH-, -O-, -OCH2 - ou -SCH2 et - Ya représente un radical phényle substitué par un radical tétrazole ou isoxazole ou biphényle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux hydroxyle, halogène, alkyle et alkyloxy renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, nitro, carboxy libre, salifié ou estérifié, tétrazole et isoxazole, étant entendu que 1) les produits de formule (Ia) sont tels que Alla, A2ar A3a et
A4a sont tels que l'un au moins et deux au plus représentent un atome d'azote et l'un au moins représente le radical méthine substitué par le radical - R5a - Ya, à l'exception des produits dans lesquels Alc représente un atome d'azote, représente le radical =C-R4C dans lequel R4c représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor, les radicaux hydroxyle ou alcoxy (1-4C) ou un radical phényle,
A3c représente le radical-R4c dans lequel R4c représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, carboxy, libre estérifie ou salifié, cyano, nitro, phényle ou phénylalkyle,
A4c représente le radical =C-R4C dans lequel R4c représente le radical -R5 a -Y c dans lequel R5a représente le radical -O-CH2-, Y représente le radical phényle éventuellement substitué par tetrazole ou phényle, lui-même éventuellement substitué par un substituant choisi parmi les radicaux tétrazolyle, carboxy éventuellement estérifié, alkyle, alkoxy, halogène, trifluorométhyle, cyano et nitro, R2C et R3c sont choisis parmi l'atome dthydrogène ; les atomes d'halogène ; le radical hydroxyle ; trifluorométhyl ; cyano nitro ; alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone éven tuellement substitué par hydroxyle ou alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone ; alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone éventuellement substitué par un atome de fluor alkylthio renfermant au plus 6 atomes de carbone ; carbamoyle ; amino éventuellement substitué par un ou deux radicaux alkyle pour renfermer au plus 6 atomes de carbone carboxy ; alcoxycarbonyl renfermant au plus 4 atomes de carbone ; acyl renfermant au plus 4 atomes de carbone.
3) Les 5 composés suivants
Exemple 7 : Chlorhydrate d'acide 4-(((2-butyl 4-quinoléinyl) oxy) méthyl) benzoïque.
Exemple 8 : 4'-(E2-butyl 4-quinoléinyl) oxy) méthyl) (1,1'- biphényl)-2-carboxylate de méthyle.
ExemPle 17 : 4'-EE(3-butyl 5-méthylthio 4-quinoléinyl) oxy] méthyle (1,1' -biphényl) -2-carboxylate de méthyle.
ExemPle 18 : Sel de diéthylamine de l'acide 4'-(E < 3-butyl 1,4dihydro 4-(méthylthio) 4-quinoléinyl) oxy) méthyl) (1,1'biphényl) 2-carboxylique.
Exemple 21 : Acide 4'-(((3-butyl 4-quinoléinyl) oxy) méthyl) (1,1'-biphényl)-2-carboxylique, appartiennent à la présente invention, lesdits produits de formule (Ia) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (Ia).
L'invention a tout particulièrement pour objet les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus dans laquelle
R2 et R3 représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkylthio renfermant au plus 4 atomes de carbone, A1, A2 et A3 sont tels que l'un ou deux d'entre eux représentent un atome d'azote, et les autres, identiques ou différents, représente le radical =C-R4 tel que R4 est choisi parmi l'atome d'hydrogène, le radical || n-butyle et alkylthio renfermant au plus 4 atomes de carbone, et A4 représente le radical - C - R5 - Y dans lequel
R5 représente le radical -CH2-, -NH-, -O- et -OCH2 et Y représente phényle substitué par un radical tétrazole ou biphényle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux cyano, carboxy libre, salifié et estérifié et tétrazolyle, à l'exception des produits dans lesquels Ala représente un atome d'azote,
A2a représente le radical =C-R dans lequel R4c représente l'atome d'hydrogène ou le radical n-butyle,
A3a représente le radical =C-R4C dans lequel R4c représente l'atome d'hydrogène ou le radical n-butyle,
A4a représente le radical =C-R4a dans lequel R4a représente le radical -R5a-Ya dans lequel R5a représente le radical -O-CH2-, Ya représente le radical phényle éventuellement substitué par tétrazole ou phényle, lui-même éventuellement substitué par un substituant choisi parmi les radicaux tétrazolyle, carboxy éventuellement estérifié et cyano,
R2a et R3a sont choisis parmi l'atome d'hydrogène ou le radical alkylthio renfermant au plus 4 atomes de carbone étant entendu que les 5 composés suivants - Chlorhydrate d'acide 4-[[(2-butyl 4-quinoléinyl) oxy] méthyl] benzoïque.
- Exemple 8 : 4'-[[2-butyl 4-quinoléinyl) oxy] méthyl] (1,1'biphényl)-2-carboxylate de méthyle.
- Exemple 17 : 4'-[[(3-butyl 5-méthylthio 4-quinoléinyl) oxy] méthyl] (1,1'-biphényl)-2-carboxylate de méthyle.
- Exemple 18 : Sel de diéthylamine de l'acide 4'-[[(3-butyl 1,4-dihydro 4-(méthylthio) 4-quinoléinyl) oxy] méthyl] (1,1'biphényl) 2-carboxylique.
- Exemple 21 : Acide 4'-[[(3-butyl 4-quinoléinyl) oxy] méthyl] (1,1'-biphényl)-2-carboxylique, appartiennent à la présente invention, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I).
Parmi les produits, objet de l'invention, peut être cité tout particulièrement - l'acide 4 '-[ (2-butyl-4-quinoleinyl) méthyl] (1,1'-biphé- nyl) -2 -carboxylique.
L'invention a pour objet un procédé de préparation de produits de formule (zig) telle que définie ci-dessus, caractérisé en ce que a) soit l'on soumet le composé de formule (III)
Figure img00340001

dans laquelle R2B', R3B' et R4B' ont les significations indiquées à la revendication 1 respectivement pour R2B, R3B et
R4B dans lesquelles les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs et Hal représente un atome d'halogène, à une réaction de substitution pour obtenir le produit de formule (IV)
Figure img00340002

dans laquelle R2B', R3B' et R4B' ont les significations indiquées ci-dessus et R4B'', identique ou différent de R4B', a la signification indiquée ci-dessus pour R4B dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, que l'on fait réagir avec un composé de formule (V) R4B '11-C=-N (V) dans laquelle R4B"', identique ou différent de R4B' ou R4B" a la signification indiquée à la revendication 1 pour R4B dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuel lement protégées par des groupements protecteurs, pour obtenir aprés cyclisation un produit de formule (li)
Figure img00350001

dans laquelle R2B', R3B', R4B', R4B" et R4B"' ont les significations indiquées ci-dessus, b) soit l'on fait réagir un produit de formule (VI)
Figure img00350002

dans laquelle R2B' et R3B' ont les significations indiquées ci-dessus avec un produit de formule (VII)
R4B'-CH(C02alk)-CO-R4B" (VII) dans laquelle R4B' et R4B", identiques ou différents, ont les significations indiquées ci-dessus et alk représente un radical alkyle renfermant au plus 6 atomes de carbone, pour obtenir des produits de formule (VIII)
Figure img00350003

dans laquelle R2B', R3B', R4B', R4B" et alk ont les significations indiquées ci-dessus, que l'on cyclise pour obtenir des produits de formule (IIb)
Figure img00360001

dans laquelle R2B', R3B', R4B' et R4B" ont les significations indiquées ci-dessus, c) soit l'on fait réagir un produit de formule (IX)::
Figure img00360002

dans laquelle R2B' et R3B' ont les significations indiquées ci-dessus avec un produit de formule (X) R4"'-CsCH (X) dans laquelle R4B"' a la signification indiquée ci-dessus pour obtenir des produits de formule (XI)
Figure img00360003

dans laquelle R2B', R3B' et R4B"' ont les significations indiquées ci-dessus, que l'on soumet à une réaction de cyclisation en présence d'un donneur d'azote tel que le nitrite de sodium, pour obtenir un produit de formule (IIc)
Figure img00370001

dans laquelle R2B', R3B' et R4B"' ont les significations indiquées ci-dessus, d) soit l'on fait réagir un produit de formule (XII)
Figure img00370002

dans laquelle R2B' et R3B' ont les significations indiquées ci-dessus avec un produit de formule (XIII)
R4B'-CO-C02alk (XIII) dans laquelle R4B' et alk ont les significations indiquées cidessus, pour obtenir aprés cyclisation des produits de formule (IId)
Figure img00370003

dans laquelle R2B', R3B' et R4B' ont les significations indiquées ci-dessus, e) soit l'on soumet un produit de formule (XIV)
Figure img00380001

dans laquelle R2B' et R3B' et alk ont les significations indiquées ci-dessus, aprés, si désiré, une réaction d'halogénation de la fonction carboxy libre, à une réaction d'addition sur cette fonction carboxy d'un composé de formule R4B', R4B' ayant la signification indiquée ci-dessus, pour obtenir aprés cyclisation en présence d'hydrazine ou d'un dérivé des produits de formule (IIe)
Figure img00380002

dans laquelle R2B', R3B' et R4B' ont les significations indiquées ci-dessus, f) soit l'on fait réagir un produit de formule (XV)
Figure img00380003

dans laquelle R2B' et R3B' ont les significations indiquées ci-dessus avec un produit de formule (XVI)
R4B' -CO-Cl (XVI) dans laquelle R4B' a la signification indiquée ci-dessus pour donner le produit de formule (XVII)
Figure img00390001

dans laquelle R2B', R3B' et R4B' ont les significations indiquées précédemment, pour obtenir, aprés cyclisation, des produits de formule (IIf)
Figure img00390002

dans laquelle R2B', R3B' et R4B' ont les significations indiquées ci-dessus, produits de formule (Ii) qui peuvent représenter des produits de formule (zig) et produits de formules (IIb), (IIc), (IId), (IIe) et (IIf) telles que définies ci-dessus qui peuvent représenter des produits de formule (1B > dans laquelle l'un au moins de A1B, A2B, A3B et A4B représente un radical méthine portant un radical hydroxyle, que l'on soumet, si désiré et si nécessaire, à l'une ou plusieurs des réactions suivantes, dans un ordre quelconque - une réaction de réduction complète du radical hydroxyle ou oxo en radical méthine suivie d'une aromatisation, - sur les produits de formule (Ii) dans lesquels l'un de R4B',
R4B" ou R4B"' représente un radical hydroxyle ou sur les produits de formules (IIb), (IIc), (IId), (IIe) et (IIf) que l'on soumet soit d'abord à une réaction de substitution du radical hydroxyle par un atome d'halogène suivie de l'action d'un produit de formule Rp4 - M - Hal dans lequel Rp4 a la signification indiquée à la revendication 1 pour R4B dans lesquelles les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, M représente un atome de métal choisi parmi le magnésium, le cuivre et le zinc et Hal représente un atome d'halogène, soit à l'action d'un produit de formule Rp4 - Hal dans lequel
Hal représente un atome d'halogène, pour obtenir les produits de formule (I) correspondants, - une réaction de transformation d'une fonction oxo (= O) en fonction thioxo (= S), - une réaction d'élimination des groupements protecteurs que peuvent porter les fonctions réactives protégées, - une réaction de salification par un acide minéral ou organique ou par une base minérale ou organique pour obtenir le sel correspondant, - une réaction d'estérification d'une fonction acide, - une réaction de saponification de fonction ester en fonction acide, - une réaction de transformation d'une fonction alkyloxy en fonction hydroxyle, - une réaction de transformation de la fonction cyano en fonction acide, - une réaction de réduction de la fonction carboxy en fonction alcool, - une réaction de dédoublement des formes racémiques, lesdits produits de formule (zig) ainsi obtenus étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères.
Dans des conditions préférentielles de mise en oeuvre de l'invention, le procédé ci-dessus est réalisé de la manière suivante - la réaction de substitution sur le dérivé halogéné de formule (III) pour obtenir le produit de formule (IV) peut être réalisée selon les méthodes usuelles connues de l'homme de métier telles que par exemple par réaction d'un organométallique tel que par exemple un organozincique de formule Zn-Br-R4B" sur le chlorure d'acide de formule (III) ou encore, par exemple, en particulier lorsque R4B" représente un radical butyle, par réaction d'un dérivé de l'étain tel que le composé de formule Sn(R4B")4 de préférence en présence de palladium dans un solvant tel que par exemple l'éther ou le tétrahydrofuranne, - la réaction d'addition du composé de formule (V) sur le composé de formule (IV) ainsi obtenu peut être réalisée selon les méthodes usuelles connues de l'homme de métier telles que par exemple dans du trichlorure de phosphoryle en présence d'un acide de Lewis et la réaction de cyclisation donnant le produit de formule (Ii) se produit in situ, - la réaction d'addition du composé de formule (VII) sur le composé de formule (VI) peut être réalisée selon les méthodes usuelles connues de l'homme de métier telles que, par exemple, en présence d'un agent dessicant tel qu'un tamis moléculaire ou encore d'un acide tel que, par exemple, l'acide paratoluène sulfonique, - la réaction de cyclisation du composé de formule (VIII) en composé de formule (IIb) peut être réalisée par exemple dans un solvant tel que le DOWTHERM diphényléther ou encore en absence de solvant en portant le composé à son point de fusion - la réaction d'addition du composé de formule (X) sur le composé de formule (IX) pour obtenir le composé de formule (XI) peut être réalisée, par exemple, en présence de sel cuivreux de préférence en présence d'un catalyseur tel que par exemple un catalyseur au palladium dans un solvant basique tel que par exemple la triéthylamine ou la diéthylisopropylamine, - la réaction de cyclisation du composé de formule (XI) en composé de formule (IIc) peut être réalisée, par exemple, en présence d'un donneur d'azote tel que le nitrite de sodium dans un milieu acide tel que par exemple dans de l'acide chlorhydrique, - la réaction d'addition du composé de formule (XIII) sur le composé de formule (XII) peut être réalisée, par exemple, dans un solvant tel que le toluène ou le tétrahydrofuranne de préférence en présence d'un agent dessicant tel que par exemple un tamis moléculaire, la réaction de cyclisation donnant le composé de formule (IId) se produisant in situ, - la réaction d'halogénation du composé de formule (XIV) peut être réalisée selon les méthodes usuelles connues de l'homme de métier telles que par exemple en présence de chlorure d'oxalyle ou encore de chlorure de thionyle et la réaction de cyclisation du composé ainsi obtenu pour donner le composé de formule (IIe) se produit en présence d'hydrazine ou d'un dérivé de l'hydrazine à chaud dans un alcool tel que par exemple du méthanol ou de l'éthanol, - la réaction d'addition du chlorure d'acide de formule (XVI) sur le dérivé aminé de formule (XV) pour obtenir le composé de formule (XVII) peut être réalisée, par exemple, au reflux d'un solvant tel que, par exemple, la pyridine, - la réaction de cyclisation du produit de formule (XVII) ainsi obtenu pour obtenir le produit de formule (IIf) se produit, par exemple, dans de l'eau oxygénée en présence de soude aqueuse, par exemple au reflux d'un solvant tel que le dioxanne.
Les produits de formules (Ii) peuvent constituer des produits de formule (zig), les produits de formules (IIb), (IIc), (IId), (IIe) et (IIf) ainsi obtenus représentent des produits de formule (zig) dans laquelle A1B', A2B', A3B' et
A4B' peuvent représenter les radicaux -C-R4B', -C-R4B" ou
II Il -C- R4B"'
|| tels que définis ci-dessus soit les significations indiquées respectivement pour A1B, A2B, A3B et A4B dans lesquelles les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs et dans laquelle l'un au moins de A1B, A2Bt A3B et A4B représente un radical méthine portant un radical hydroxyle.
Les produits de formule (Ii) et les produits de formules (IIb), (IIc), (IId), (IIe) et (IIf) ainsi obtenus, en particulier pour donner des produits de formule (zig), peuvent être soumis, si désiré et si nécessaire, à l'une ou plusieurs des réactions indiquées ci-dessus, ces réactions pouvent être, dans des conditions préférentielles, réalisées de la façon indiquée ci-aprés.
Les radicaux hydroxyle existant ou issus de la forme tautomère oxo des composés de formules (IIb), (IIc), (IId), (IIe) et (IIf) ou éventuellement des produits de formule (Ii) obtenus ainsi qu'il est indiqué ci-dessus peuvent être, si nécessaire et si désiré, soumis à une réaction de réduction complète en radical méthine.
Cette réaction de réduction complète en radical méthine telle que définie ci-dessus peut être réalisée après transformation de la fonction hydroxy par exemple en halogène ou mésylate à l'aide d'un agent réducteur tel que par exemple l'hydrure de lithium et d'aluminium ou encore par réduction catalytique sur palladium en présence d'hydrogène.
La réaction de substitution des produits de formules (Ii), (IIb), (IIc), (IId), (IIe) et (IIf) par le radical R4p est soumise au préalable à une réaction de substitution du radical hydroxyle réalisée, par exemple, par la préparation du dérivé halogéné tel que par exemple le dérivé chloré préparé par traitement par un agent chlorant tel que par exemple le pentachlorure de phosphore ou l'oxychlorure de phosphore éventuellement dans un solvant tel que par exemple le dioxanne ou le tétrahydrofuranne ou encore réalisé par exemple par addition du radical hydroxyle par la préparation par exemple du trifluoroacétate sulfonate.
La réaction de substitution par le radical R4p telle que définie ci-dessus peut être réalisée par exemple par réaction avec un organométallique tel que par exemple un organozincique de formule R4p - Zn - Br si désiré en présence d'une quantité catalytique d'un complexe de métal de transition tel que par exemple le palladium ou la nickel au reflux d'un solvant tel que par exemple le tétrahydrofuranne.
La réaction de transformation de la fonction oxo en fonction thioxo peut être réalisée selon les méthodes usuelles connues de l'homme de métier telles que par exemple à l'aide du réactif de Lawesson ou encore de pentasulfure de phosphore au reflux dans un solvant tel que par exemple le toluène ou un alcool tel que par exemple l'éthanol.
Les diverses fonctions réactives que peuvent porter certains composés des réactions définies ci-dessus peuvent, si nécessaire, être protégées : il s'agit par exemple des radicaux hydroxyle, acyle, carboxy libres ou encore amino et monoalkylamino qui peuvent être protégés par les groupements protecteurs appropriés.
La liste suivante, non exhaustive, d'exemples de protection de fonctions réactives peut être citée - les groupements hydroxyle peuvent être protégés par exemple par les radicaux alkyle, trialkylsilyle, dihydropyranne, méthoxyméthyle ou tétrahydropyrannyle, - les groupements amino peuvent être protégés par exemple par les radicaux acétyle, trityle, benzyle, tert-butoxycarbonyle, phtalimido ou d'autres radicaux connus dans la chimie des peptides, - les groupements acyles tel que le groupement formyle peuvent être protégés par exemple sous forme de cétals cycliques ou non cycliques tels que le diméthyl ou diéthylcétal ou l'éthylène dioxycétal, - les fonctions acides des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, amidifiées par une amine primaire ou secondaire par exemple dans du chorure de méthylène en présence de chlorhydrate de l-éthyl 3-(diméthylaminopropyl) carbodiimide à la température ambiante, - les fonctions acides peuvent être protégées par exemple sous forme d'esters formés avec les esters facilement clivables tels que les esters benzyliques ou tert-butyliques ou des esters connus dans la chimie des peptides.
L'élimination de ces groupements protecteurs est effectuée dans les conditions usuelles connues de l'homme de métier notamment l'hydrolyse acide effectuée avec un acide tel que l'acide chlorhydrique, benzènesulfonique ou para-toluène sulfonique, formique ou trifluoroacétique.
Le groupement phtalimido est éliminé par l'hydrazine.
On trouvera une liste de différents groupements protecteurs utilisables par exemple dans le brevet BF 2 499 995.
Les produits décrits ci-dessus peuvent, si désiré, faire l'objet de réactions de salification par un acide minéral ou organique ou par une base minérale ou organique, en particulier sur les éventuelles fonctions carboxy, ces réactions pouvant être réalisées selon les méthodes usuelles connues de l'homme de métier.
Les produits décrits ci-dessus peuvent, si désiré, faire l'objet, sur les éventuelles fonctions carboxy, de réactions d'estérification qui peuvent être réalisées selon les méthodes usuelles connues de l'homme de métier.
Les éventuelles fonctions ester des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, saponifiées en fonction acide, ces réactions de saponification pouvant être réalisées dans les conditions usuelles connues de l'homme de métier notamment par hydrolyse acide ou alcaline par exemple par de la soude ou de la potasse en milieu alcoolique tel que, par exemple, dans du méthanol ou encore par de l'acide chlorhydrique ou sulfurique.
Les éventuelles fonctions alkyloxy telles que notamment méthoxy des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, transformées en fonction hydroxyle soit alcool dans les conditions usuelles connues de l'homme de métier par exemple par du tribromure de bore dans un solvant tel que par exemple le chlorure de méthylène, par du bromhydrate ou chlorhydrate de pyridine ou encore par de l'acide bromhydrique ou chlorhydrique dans de l'eau ou de l'acide acétique au reflux.
Les éventuelles fonctions cyano des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, transformées en fonction acide dans les conditions usuelles connues de l'homme de métier par exemple par hydrolyse réalisée en milieu acide tel que par exemple dans un mélange d'acide sulfurique, d'acide acétique glacial et d'eau, ces trois composés étant de préférence en proportions égales, ou encore dans un mélange de soude, d'éthanol et d'eau au reflux.
Les éventuelles fonctions carboxy estérifiées des produits décrits ci-dessus peuvent, si désiré, être réduites en fonction alcool par les méthodes connues de l'homme de métier et notamment par de l'hydrure de lithium et d'aluminium dans un solvant tel que par exemple le tétrahydrofuranne ou encore le dioxane ou l'éther éthylique.
Les éventuelles fonctions carboxy des produits décrits ci-dessus peuvent, si désiré, être réduites en fonction alcool par les méthodes connues de l'homme de métier et peuvent ainsi par exemple être d'abord estérifiées puis transformées en fonction alcool par exemple ainsi qu'il est indiqué ci-dessus.
Les éventuelles formes optiquement actives des produits de formule (1B > peuvent être préparées par dédoublement des racémiques selon les méthodes usuelles.
Les composés de formule (zig) tels que définis ci-dessus ainsi que leurs sels d'addition avec les acides présentent d'intéressantes propriétés pharmacologiques.
Les produits sont doués de propriétés antagonistes pour le récepteur à l'angiotensine II et sont ainsi notamment inhibiteurs des effets de l'angiotensine II, en particulier de l'effet vasoconstricteur et également de l'effet trophique au niveau des myocytes.
Certains produits de la présente invention possèdent également des propriétés antagonistes pour le récepteur à l'endothéline et sont ainsi notamment antagoniste de l'effet vasoconstricteur de ltendothéline.
Les composés de formules (zig) et (I) possèdent également la propriété d'améliorer les fonctions cognitives.
Ces propriétés justifient leur application en thérapeutique et l'invention a également pour objet à titre de médicaments, les produits tels que définis par les formules (zig) et (I) ci-dessus, lesdits produits de formules (zig) et (I) étant sous toutes les formes isoméres possibles racémiques ou optiquement actives, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux ou organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (zig) et (I).
L'invention a particulièrement pour objet à titre de médicaments, les produits de formule (zig) telle que définie ci-dessus et répondant à la formule (1c) telle que définie cidessus.
L'invention a tout particulièrement pour objet à titre de médicaments, les produits de formule (I) telle que définie cidessus et répondant à la formule (Ia)
Figure img00460001

dans laquelle
R2a et R3a, identiques ou différents, sont choisis dans le groupe formé par - l'atome d'hydrogène, - les atomes d'halogène, - le radical hydroxyle, - le radical mercapto, cyano, nitro, formyle, benzoyle, acyle ayant au plus 6 atomes de carbone, - les radicaux carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle linéaire ou ramifié renfermant au plus 4 atomes de carbone, - les radicaux alkyle, alkyloxy et alkylthio linéaires ou ramifiés renfermant au plus 6 atomes de carbone, phényle, naphtyle, benzyle et phénylthio, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène, le radical hydroxyle, les radicaux alkyloxy renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, acyle, carboxy libre, salifié ou estérifié, tétrazole et isoxazole, - les radicaux amino, mono- ou dialkylamino, carbamoyle, pyrrolyle, morpholino, pipérazinyle, pyrrolylméthyle, morpholinométhyle, pipérazinyleméthyle, pyrrolylcarbonyle, morpholinocarbonyle, pipérazinylcarbonyle, tous les radicaux pipérazinyle de ces radicaux étant éventuellement substitués sur le second atome d'azote par un radical alkyle ou phényle, ces radicaux alkyle et phényle étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, nitro, alkyle, alkyloxy ou acyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, carboxy libre, salifié ou estérifié, tétrazole et isoxazole,
Ala, A2ar A3a et A4a, identiques ou différents, représentent un atome d'azote et le radical =C-R4a tel que soit R4a représente le radical R la tel que Rla représente - l'atome d'hydrogène, le radical hydroxyle, cyano, carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, - le radical alkyle, alkényle, alkyloxy, acyle ou alkylthio, ces radicaux étant linéaires ou ramifiés et renfermant au plus 7 atomes de carbone, le radical phényle, benzyle, phénoxy, phénylthio, tous ces radicaux aliphatiques ou cycliques étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, nitro, alkyle, alkyloxy ou acyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, tétrazole et isoxazole, soit R4a représente le radical - C - R5a - Ya dans lequel - R5a représente un radical -CH2-, -NH-, -O-, -OCH2- ou -SCH2 et - Ya représente un radical phényle substitué par un radical tétrazole ou isoxazole ou biphényle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux hydroxyle, halogène, alkyle et alkyloxy renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, nitro, carboxy libre, salifié ou estérifié, tétrazole et isoxazole, étant entendu que 1) les produits de formule (Ia) sont tels que Ala, A2a, A3a et
A4a sont tels que l'un au moins et deux au plus représentent un atome d'azote et l'un au moins représente le radical méthine substitué par le radical - R5a - Ya, à l'exception des produits dans lesquels Alc représente un atome d'azote, A2c représente le radical =C-R4C dans lequel R4c représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor, les radicaux hydroxyle ou alcoxy (1-4C) ou un radical phényle,
A3c représente le radical =C-R4C dans lequel R4c représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, carboxy, libre estérifié ou salifié, cyano, nitro, phényle ou phénylalkyle,
A4c représente le radical =C-R4C dans lequel R4c représente le radical -R5 a -Y c dans lequel R5a représente le radical -O-CH2-, Y représente le radical phényle éventuellement substitué par tétrazole ou phényle, lui-même éventuellement substitué par un substituant choisi parmi les radicaux tétrazolyle, carboxy éventuellement estérifié, alkyle, alkoxy, halogène, trifluorométhyle, cyano et nitro, R2C et R3c sont choisis parmi l'atome d'hydrogène ; les atomes d'halogène ; le radical hydroxyle ; trifluorométhyl ; cyano nitro ; alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone éventuellement substitué par hydroxyle ou alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone ; alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone éventuellement substitué par un atome de fluor alkylthio renfermant au plus 6 atomes de carbone carbamoyle ; amino éventuellement substitué par un ou deux radicaux alkyle pour renfermer au plus 6 atomes de carbone carboxy ; alcoxycarbonyl renfermant au plus 4 atomes de carbone ; acyl renfermant au plus 4 atomes de carbone.
3) Les 5 composés suivants
Chlorhydrate d'acide 4-E2-butyl 4-quinoléinyl) oxy) méthyl) benzoïque.
4' - E E2-butyl 4-quinoléinyl) oxy) méthyl) (1,1'-biphényl)-2- carboxylate de méthyle.
4'-(((3-butyl 5-méthylthio 4-quinoléinyl) oxy) méthyl) (1,1'- biphényl)-2-carboxylate de méthyle.
Sel de diéthylamine de l'acide 4'-(((3-butyl 1,4-dihydro 4 (méthylthio) 4-quinoléinyl) oxy) méthyl] (1,1'-biphényl) 2carboxylique.
Acide 41-C(3-butyl 4-quinoléinyl) oxy) méthyl) (1,1'-biphé- nyl)-2-carboxylique, appartiennent à la présente invention, lesdits produits de formule (Ia) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (Ia)
L'invention a tout particulièrement pour objet à titre de médicaments, les produits de formule (I) telle que définie cidessus dans laquelle
R2 et R3 représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkylthio renfermant au plus 4 atomes de carbone,
A1, A2 et A3 sont tels que l'un ou deux d'entre eux représentent un atome d'azote, et les autres, identiques ou diffé rents, représente le radical - C - R4 tel que R4 est choisi
|| parmi l'atome d'hydrogène, le radical n-butyle et alkylthio renfermant au plus 4 atomes de carbone,
|| et A4 représente le radical - C - R5 - Y dans lequel
R5 représente le radical -CH2-, -NH-, -O- et -OCH2et Y représente phényle substitué par un radical tétrazole ou biphényle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux cyano, carboxy libre, salifié et estérifié et tétrazolyle, à l'exception des produits dans lesquels
Ala représente un atome d'azote,
A2a représente le radical =C-R4C dans lequel R4c représente l'atome d'hydrogène ou le radical n-butyle,
A3a représente le radical =C-R4C dans lequel R4c représente l'atome d'hydrogène ou le radical n-butyle,
A4a représente le radical =C-R4a dans lequel R4a représente le radical -R5 a -Y a dans lequel R5a représente le radical -O-CH2-, Ya représente le radical phényle éventuellement substitué par tétrazole ou phényle, lui-même éventuellement substitué par un substituant choisi parmi les radicaux tétrazolyle, carboxy éventuellement estérifié et cyano,
R2a et R3a sont choisis parmi l'atome d'hydrogène ou le radical alkylthio renfermant au plus 4 atomes de carbone étant entendu que les 5 composés suivants - Chlorhydrate d'acide 4-[[(2-butyl 4-quinoléinyl) oxy] méthyl] benzoïque.
- 4 '-[ [2-butyl 4-quinoléinyl) oxy] méthyl] (1, 1'-biphényl) -2- carboxylate de méthyle.
- 4'-[[(3-butyl 5-méthylthio 4-quinoléinyl) oxy] méthyl] (1,1'-biphényl)-2-carboxylate de méthyle.
- Sel de diéthylamine de l'acide 4'-[[(3-butyl 1,4-dihydro 4 (méthylthio) 4-quinoléinyl) oxy] méthyl] (1,1'-biphényl) 2carboxylique.
- Acide 4'-[[(3-butyl 4-quinoléinyl) oxy] méthyl] (1,1'-biphé- nyl)-2-carboxylique, appartiennent à la présente invention, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I).
L'invention a plus particulièrement pour objet, à titre de médicament, les produits décrits ci-aprés dans les exemples et notamment le produit de formule (I) suivant - l'acide 4'-[(2-butyl 4-quinoleinyl) méthyl] (l,l'-biphé- nyl) -2-carboxylique, ainsi que leurs sels d'addition avec les acides minéraux ou organiques pharmaceutiquement acceptables.
Les médicaments, objet de l'invention, peuvent être utilisés dans le traitement des affections cardiovasculaires présentant une altération de la vasomotricité : infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, insuffisance rénale, angine de poitrine, spasme vasculaire cérébral, maladie de Raynaud, hypertension artérielle et toutes les affections consécutives à une ischémie. Ces médicaments, objet de l'invention, pourraient également être utilisés pour le traitement de l'atherosclérose, de l'asthme et de différents types de spasmes viscéraux, ainsi qu'à titre de substance protectrice neuromale ou encore dans la prévention des resténoses post-angioplastie.
Ils peuvent également être utilisés dans le traitement de certains désordres gastro-intestinaux, gynécologiques et en particulier pour un effet relaxant au niveau de l'utérus.
Ces médicaments objets de l'invention peuvent également être utilisés dans le traitement de troubles de la mémoire, de la démence sénile et de la maladie d'Alzheimer.
L'invention s'étend aux compositions pharmaceutiques contenant à titre de principe actif l'un au moins des médicaments tels que définis ci-dessus.
Ces compositions pharmaceutiques peuvent être administrées par voie buccale, rectale, par voie parentérale ou par voie locale en application topique sur la peau et les muqueuses.
Ces compositions peuvent être solides ou liquides et se présenter sous toutes les formes pharmaceutiques couramment utilisées en médecine humaine comme, par exemple, les comprimés simples ou dragéifiés, les gélules, les granulés, les suppositoires, les préparations injectables, les pommades, les crèmes, les gels et les préparations en aérosols ; elles sont préparées selon les méthodes usuelles. Le principe actif peut y être incorporé à des excipients habituellement employés dans ces compositions pharmaceutiques, tels que le talc, la gomme arabique, le lactose, l'amidon, le stéarate de magnésium, le beurre de cacao, les véhicules aqueux ou non, les corps gras d'origine animale ou végétale, les dérivés paraffiniques, les glycols, les divers agents mouillants, dispersants ou émulsifiants, les conservateurs.
La posologie usuelle, variable selon le produit utilisé, le sujet traité et l'affection en cause, peut être, par exemple, de 1 à 100 mg par jour chez l'adulte, par voie orale.
Les composés de départ de formules (III), (V), (VI), (VII), (IX), (X), (XII), (XIII), (XIV), (XV) et (XVI) peuvent être disponibles dans le commerce ou peuvent être préparées selon les méthodes usuelles connues de l'homme de métier.
Les composés de formule (III) peuvent constituer des dérivés du chlorure de phénylacétyle.
Parmi les exemples de préparation de tels composés de formule (III) décrits dans la littérature, on peut citer notamment les références suivantes - Org. Synth. 1972, 36 ; - Can. J. Chem. 1957, 35, 651.
Les composés de formule (V) peuvent constituer des dérivés de type nitrile.
Parmi les exemples de préparation de tels composés de formule (V) décrits dans la littérature, on peut citer notamment les références suivantes - Synthesis 1987, 514.
Les composés de formule (VI) peuvent constituer des dérivés de l'aniline.
Comme composés de formule (VI) qui peuvent être trouvés dans le commerce, on peut citer par exemple certains composés de formule (VI) telle que l'un de R2 ou R3 représente un radical carbométhoxy, comme par exemple, l'anthranilate de méthyle, le 3-amino benzoate de méthyle, que le l'on peut trouver, par exemple, sous forme de produits commercialisé par exemple par Aldrich.
Les composés de formule (VII) peuvent constituer des esters dérivés de l'acide formylacétique.
Parmi les exemples de préparation de tels composés de formule (VII) décrits dans la littérature, on peut citer notamment les références suivantes - J. Het. Chem. 1983, 20, 623, - Liebigs Ann. Chem. 1966, 697, 62.
Les composés de formule (IX) peuvent constituer notamment des dérivés de l'ortho halo aniline.
Parmi les exemples de préparation de tels composés de formule (IX) décrits dans la littérature, on peut citer notamment les références suivantes - Ann. Chim. 1962, 52, 727.
Les composés de formule (X) peuvent constituer notamment des dérivés de l'acétylène.
Parmi les exemples de préparation de tels composés de formule (X) décrits dans la littérature, on peut citer notamment les références suivantes - J. Am. Chem. Soc. 1937, 59, 1490.
Parmi les composés de formule (XII) qui peuvent être trouvés dans le commerce, on peut citer par exemple le 3,4 diaminobenzoate de méthyle que l'on peut trouver, par exemple, sous forme de produit commmercialisé par exemple par
LANCASTER.
Parmi les exemples de préparation de tels composés de formule (XII) décrits dans la littérature, on peut citer notamment les références suivantes - Org. Synth. 1943, 501.
Les composés de formule (XIII) peuvent constituer des dérivés de l'acide glyoxylique.
Parmi les exemples de préparation de tels composés de formule (XIII) décrits dans la littérature, on peut citer notamment les références suivantes - J. Org. Chem. 1979, 44, 1613.
Les composés de formule (XIV) peuvent constituer des dérivés de l'acide phtalique.
Parmi les exemples de préparation de tels composés de formule (XIV) décrits dans la littérature, on peut citer notamment les références suivantes - J. Org. Chem. 1963, 28, 582, - J. Chem. Soc. 1952, 553.
Les composés de formule (XV) peuvent constituer des dérivés de la cyanoaniline.
Ces composés peuvent être trouvés dans le commerce ; on peut citer par exemple le 2-aminobenzonitrile, commercialisé par exemple par Aldrich, ou encore la 5-chloro 2-cyanoaniline, commercialisée par exemple par Bayer.
Les composés de formule (XVI) peuvent constituer par exemple des dérivés de chlorure d'acyle.
Parmi les exemples de préparation de tels composés de formule (XVI) décrits dans la littérature, on peut citer notamment les références suivantes - Org. Synth. Coll. Vol. III, p. 190.
D'autre part, certains produits intermédiaires peuvent être trouvés dans le commerce tel que par exemple des dérivés chlorés tel que le composé 4 chloro 2 phénylquinazoline qui peut être fourni par exemple par ALDRICH: un exemple de préparation de ce composé peut être trouvé dans la référence suivante - J. Org. Chem., 37, 1681 (1972)
Le composé 4 chloro 2-phénylquinazoline permet de préparer des produits de formule (I) dérivés de la 2-phénylquinazoline dans lesquels par l'intermédiaire par exemple d'un organométallique tel que par exemple le composé R4 - Zn - Br le radical R4 tel que défini ci-dessus peut être introduit par substitution sur l'atome de chlore ou d'un radical trifluorométhane sulfonate par exemple dans les conditions usuelles connues de l'homme de métier.
Les produits de formule (zig), ainsi qu'il a été indiqué ci-dessus, sont tels que A1B, A2B, A3B et A4B représente un atome d'azote ou le radical méthine substitué par R4B.
Lorsque R4B représente le radical - R5 - YB et en particulier représente le radical biphénylméthyle, un procédé de préparation d'un tel radical peut, par exemple, consister à soumettre le iodobenzoate de méthyle à l'action du iodotoluène, la réaction se réalisant par exemple en présence de cuivre en poudre à une température d'environ 100"C à 300"C, pour obtenir un produit de formule (c)
Figure img00550001

dont le radical carboxy estérifié peut, si désiré, être libéré du radical alkyle par les méthodes classiques connues de l'homme de métier ou indiquées ci-dessus, par exemple d'hydrolyse acide ou alcaline, que l'on peut soumettre à une réaction de bromation sur le radical méthyle par les méthodes classiques connues de l'homme de métier par exemple par action du n-bromosuccinimide dans le tétrachlorure de carbone.
Des exemples de préparation de tels composés de formule - R5 - Y telle que définie ci-dessus sont décrits dans la littérature et des exemples en sont donnés notamment dans le brevet US 4,880,804.
La présente invention a également pour objet à titre de produits industriels nouveaux et notamment à titre de produits intermédiaires nécessaires à la préparation des produits de formule (I), les composés de formule (VIII), (IIb), (IIc), (IId), (IIe) et (IIf).
La présente invention a particulièrement pour objet l'utilisation des produits de formule (FB)
Figure img00550002

dans laquelle
R2B et R3B, identiques ou différents, représentent a) un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical hydroxyle, mercapto, cyano, nitro, sulfo, formyle, benzoyle, acyle ayant au plus 12 atomes de carbone, carboxy libre, salifié ou estérifié, cycloalkyle renfermant de 3 à 7 atomes de carbone, acyloxy ayant au plus 12 atomes de carbone, b) un radical alkyle, alkényle, alkynyle, alkyloxy ou alkylthio, ces radicaux étant linéaires ou ramifiés, renfermant au plus 6 atomes de carbone et étant éventuellement substitués, c) un radical aryle, arylalkyle, arylalkényle, aryloxy ou arylthio dans lesquels les radicaux alkyle et alkényle, linéaires ou ramifiés, renferment au plus 6 atomes de carbone, ces radicaux aryle, arylalkyle, arylalkényle ou arylthio étant tels que le radical aryle représente un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués, d) un radical
Figure img00560001

dans lesquels ou bien R6B et R7B ou R8B et RgB, identiques ou différents, représentent - un atome d'hydrogène, - un radical alkyle ou alkényle renfermant au plus 6 atomes de carbone et éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et le radical hydroxyle, - un radical alkyle ou alkényle renfermant de 2 à 6 atomes de carbone substitué par un radical alkyloxy renfermant au plus 6 atomes de carbone, - un radical aryle ou arylalkyle dans lequel le radical alkyle linéaire ou ramifié renferme au plus 6 atomes de carbone, ces radicaux aryle et arylalkyle étant tels que le radical aryle représente un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxy gène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, nitro, les radicaux alkyle, alkényle, alkyloxy, alkylthio et acyle, ces radicaux renfermant au plus 6 atomes de carbone, le radical carboxy libre, salifié ou estérifié, - un radical (CH2)ml~S( )m2-x-Rl4 dans lequel ml représente un entier de 0 à 4, et m2 représente un entier de 0 à 2, et soit -X-R14 représente -NH2, soit X représente les radicaux -NH-, -NH-CO-, -NH-CO-NH- ou une simple liaison et R14 représente un radical alkyle, alkényle ou aryle, ces radicaux étant éventuellement substitués, ou bien R6B et R7B ou R8B et RgB forment respectivement ensemble avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, nitro, les radicaux alkyle, alkényle, alkyloxy, alkylthio et acyle, ces radicaux renfermant au plus 6 atomes de carbone, le radical carboxy libre, salifié ou estérifié, e) un radical -(CH2)ml- S(O)m2-X-R14 tel que défini ci-dessus, ou bien R8B et RgB, identiques ou différents, représentent un radical acyle dérivé d'acide carboxylique renfermant au plus 6 atomes de carbone, A1Bt A2B, A3B et A4B, identiques ou différents, représentent un atome d'azote et le radical =C-R4B tel que soit R4B représente le radical R1 tel que R1 représente a) un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle, cyano, benzoyle, acyle ayant au plus 12 atomes de carbone, carboxy libre, salifié ou estérifié, cycloalkyle renfermant de 3 à 7 atomes de carbone, b) un radical alkyle, alkényle, alkynyle, alkyloxy ou alkylthio, ces radicaux étant linéaires ou ramifiés, renfermant au plus 6 atomes de carbone et étant éventuellement substitués, c) un radical aryle, arylalkyle, arylalkényle, aryloxy ou arylthio dans lesquels les radicaux alkyle et alkényle, linéaires ou ramifiés, renferment au plus 6 atomes de carbone, ces radicaux aryle, arylalkyle, arylalkényle ou arylthio étant tels que le radical aryle représente un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués, soit R4B représente le radical - R5 - YB tel que - R5 représente a) un radical divalent alkylène, linéaire ou ramifié, renfermant au plus 4 atomes de carbone et éventuellemnt substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, le radical oxo et le radical -OZ dans lequel Z représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié renfermant au plus 4 atomes de carbone éventuellement substitué par un acide aminé, b) un radical -NH-, -O(CH2)n- ou -S(CH2)n- dans lequel n représente un entier de 0 à 4, YB représente le radical - Y1B - B - Y2B dans lequel
Y1 représente un radical aryle monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux que peuvent représenter R2B ou R3B,
B représente soit une simple liaison entre Y1 et Y2, soit l'un des radicaux divalents suivants : -CO- , -CO-NH-, -NH-CO- , -NH-(CH2)n~ , -O-(CH2)n~ ou -S-(CH2)n~ avec n représentant les valeurs O à 4,
Y2B représente soit, si B représente une simple liaison, un atome d'hydrogène ou d'halogène, un radical hydroxyle, cyano, nitro, trifluorométhyle, carboxy libre, salifié ou estérifié, tétrazole ou isoxazole, soit, quelle que soit la valeur de B et Y2B étant identique ou différent de Y1B, les valeurs définies pour Y1B, lesdits produits de formule (FB) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (FB) pour la préparation de médicaments destinés, soit au traitement de l'hypertension artérielle, des insuffisances cardiaques, des insuffisances rénales et dans la prévention des resténoses post-angioplastie, soit au traitement de certains désordres gastro-intestinaux ou gynécologiques.
La présente invention a plus particulièrement pour objet l'utilisation des produits de formule (F)
Figure img00590001

dans laquelle
R2 et R3, identiques ou différents, représentent a) un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical hydroxyle, mercapto, cyano, nitro, sulfo, formyle, benzoyle, acyle ayant au plus 12 atomes de carbone, carboxy libre, salifié ou estérifié, cycloalkyle renfermant de 3 à 7 atomes de carbone, b) un radical alkyle, alkényle, alkynyle, alkyloxy ou alkylthio, ces radicaux étant linéaires ou ramifiés, renfermant au plus 6 atomes de carbone et étant éventuellement substitués, c) un radical aryle, arylalkyle, arylalkényle, aryloxy ou arylthio dans lesquels les radicaux alkyle et alkényle, linéaires ou ramifiés, renferment au plus 6 atomes de carbone, ces radicaux aryle, arylalkyle, arylaîkényle ou arylthio étant tels que le radical aryle représente un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués, d) un radical
Figure img00600001

dans lesquels ou bien R6 et R7 ou R8 et Rg, identiques ou différents, représentent :: - un atome d'hydrogène, - un radical alkyle ou alkényle renfermant au plus 6 atomes de carbone et éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et le radical hydroxyle, - un radical alkyle ou alkényle renfermant de 2 à 6 atomes de carbone substitué par un radical alkyloxy renfermant au plus 6 atomes de carbone, - un radical aryle ou arylalkyle dans lequel le radical alkyle linéaire ou ramifié renferme au plus 6 atomes de carbone, ces radicaux aryle et arylalkyle étant tels que le radical aryle représente un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, nitro, les radicaux alkyle, alkényle, alkyloxy, alkylthio et acyle, ces radicaux renfermant au plus 6 atomes de carbone, le radical carboxy libre, salifié ou estérifié, ou bien R6 et R7 ou R8 et Rg forment respectivement ensemble avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, nitro, les radicaux alkyle, alkényle, alkyloxy, alkylthio et acyle, ces radicaux renfermant au plus 6 atomes de carbone, le radical carboxy libre, salifié ou esté rifié, ou bien R8 et Rg, identiques ou différents, représentent un radical acyle dérivé d'acide carboxylique renfermant au plus 6 atomes de carbone,
A1, A2, A3 et A4, identiques ou différents, représentent un atome d'azote et le radical =C-R4 tel que soit R4 représente le radical R1 tel que R1 représente a) un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle, cyano, benzoyle, acyle ayant au plus 12 atomes de carbone, carboxy libre, salifié ou estérifié, cycloalkyle renfermant de 3 à 7 atomes de carbone, b) un radical alkyle, alkényle, alkynyle, alkyloxy ou alkylthio, ces radicaux étant linéaires ou ramifiés, renfermant au plus 6 atomes de carbone et étant éventuellement substitués, c) un radical aryle, arylalkyle, arylalkényle, aryloxy ou arylthio dans lesquels les radicaux alkyle et alkényle, linéaires ou ramifiés, renferment au plus 6 atomes de carbone, ces radicaux aryle, arylalkyle, arylalkényle ou arylthio étant tels que le radical aryle représente un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués, soit R4 représente le radical - R5 - Y tel que - R5 représente a) un radical divalent alkylène, linéaire ou ramifié, renfermant au plus 4 atomes de carbone et éventuellemnt substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, le radical oxo et le radical -OZ dans lequel Z représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié renfermant au plus 4 atomes de carbone éventuellement substitué par un acide aminé, b) un radical -NH-, -O(CH2)n- ou -S(CH2)n- dans lequel n représente un entier de 0 à 4,
Y représente le radical - Y1 - B - Y2 dans lequel
Y1 représente un radical aryle monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux que peuvent représenter R2 ou R3,
B représente soit une simple liaison entre Y1 et Y2, soit l'un des radicaux divalents suivants: -CO- , -CO-NH-, -NH-CO- , -NH-(CH2), , -O-(CH2),- ou -S-(CH2)n~ avec n représentant les valeurs O à 4, Y2 représente soit, si B représente une simple liaison, un atome d'hydrogène ou d'halogène, un radical hydroxyle, cyano, nitro, trifluorométhyle, carboxy libre, salifié ou estérifié, tétrazole ou isoxazole, soit, quelle que soit la valeur de B et Y2 étant identique ou différent de Y1, les valeurs définies pour Y1, lesdits produits de formule (F) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (F) pour la préparation de médicaments destinés, soit au traitement de l'hypertension artérielle, des insuffisances cardiaques, des insuffisances rénales et dans la prévention des resténoses post-angioplastie, soit au traitement de certains désordres gastro-intestinaux ou gynécologiques.
La présente invention a tout particulièrement pour objet l'utilisation telle que définie ci-dessus, caractérisée en ce que les produits de formule (F) sont utilisés dans la préparation de médicaments destinés au traitement de l'hypertension artérielle, des insuffisances cardiaques, des insuffisances rénales et dans la prévention des resténoses post-angioplastie.
La présente invention a tout particulièrement pour objet l'utilisation telle que définie ci-dessus caractérisée en ce que les produits de formule (F) répondent à la formule (Fc)
Figure img00630001

dans laquelle
R2c et R3ct identiques ou différents, sont choisis dans le groupe formé par:: - l'atome d'hydrogène, - les atomes d'halogène, - le radical hydroxyle, - le radical mercapto, cyano, nitro, formyle, benzoyle, acyle ayant au plus 6 atomes de carbone, - les radicaux carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle linéaire ou ramifié renfermant au plus 4 atomes de carbone, - les radicaux alkyle, alkényle, alkyloxy et alkylthio linéaires ou ramifiés renfermant au plus 6 atomes de carbone, phényle, naphtyle, benzyle et phénylthio, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène, le radical hydroxyle, les radicaux alkyloxy renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, acyle, carboxy libre, salifié ou estérifié, tétrazole, isoxazole, pyrrolidinyle, pyrrolidinylcarbonyle et phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, le radical hydroxyle, les radicaux alkyle et alkoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone, - les radicaux amino, mono- ou dialkylamino, carbamoyle, pyrrolyle, morpholino, pipérazinyle, pyrrolylméthyle, morpho linométhyle, pipérazinyleméthyle, pyrrolylcarbonyle, morpholinocarbonyle, pyrrolidinylcarbonyle, pipérazinylcarbonyle, tous les radicaux pipérazinyle de ces radicaux étant éventuellement substitués sur le second atome d'azote par un radical alkyle ou phényle, ces radicaux alkyle et phényle étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, nitro, alkyle, alkyloxy ou acyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, carboxy libre, salifié ou estérifié, tétrazole et isoxazole, AlcB A2c A3c et A4C identiques ou différents, représentent un atome d'azote et le radical =C-R4C tel que soit R4c représente le radical R1 tel que Rla représente - l'atome d'hydrogène, le radical hydroxyle, cyano, carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, - le radical alkyle, alkényle, alkyloxy, acyle ou alkylthio, ces radicaux étant linéaires ou ramifiés et renfermant au plus 7 atomes de carbone, le radical phényle, benzyle, phénoxy, phénylthio, tous ces radicaux aliphatiques ou cycliques étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, nitro, alkyle, alkyloxy ou acyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, tétrazole et isoxazole, soit R4c représente le radical - C - R5a - Yc dans lequel: - R5a représente un radical -CH2-, -NH-, -O-, -OCH2- ou -SCH2 et - Yc représente un radical phényle ou biphényle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux hydroxyle, halogène, alkyle et alkyloxy renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, nitro, carboxy libre, salifié ou estérifié, tétrazole, isoxazole, et le radical -(CH2)p-SO2-XC-Rl4c dans lequel p représente les valeurs 0 et 1, Xc représente les radicaux -NH-, -NH-CO-, -NH-CO-NH- ou une simple liaison et Rl4c représente un radical méthyle, éthyle, vinyle, allyle, pyridyle, phényle, benzyle, pyridylméthyle ou pyridyléthyle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alkyle et alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone et trifluorométhyle, lesdits produits de formule (Fc) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (Fc).
La présente invention a encore plus particulièrement pour objet l'utilisation telle que définie ci-dessus, caractérisée en ce que les produits de formule (F) répondent à la formule (Fa)
Figure img00650001

dans laquelle
R2a et R3a, identiques ou différents, sont choisis dans le groupe formé par - l'atome d'hydrogène, - les atomes d'halogène, - le radical hydroxyle, - le radical mercapto, cyano, nitro, formyle, benzoyle, acyle ayant au plus 6 atomes de carbone, - les radicaux carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle linéaire ou ramifié renfermant au plus 4 atomes de carbone, - les radicaux alkyle, alkyloxy et alkylthio linéaires ou ramifiés renfermant au plus 6 atomes de carbone, phényle, naphtyle, benzyle et phénylthio, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène, le radical hydroxyle, les radicaux alkyloxy renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, acyle, carboxy libre, salifié ou estérifié, tétrazole et isoxazole, - les radicaux amino, mono- ou dialkylamino, carbamoyle, pyrrolyle, morpholino, pipérazinyle, pyrrolylméthyle, morpholinométhyle, pipéraz inyleméthyle, pyrrolylcarbonyle, morpholinocarbonyle, pipérazinylcarbonyle, tous les radicaux pipérazinyle de ces radicaux étant éventuellement substitués sur le second atome d'azote par un radical alkyle ou phényle, ces radicaux alkyle et phényle étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, nitro, alkyle, alkyloxy ou acyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, carboxy libre, salifié ou estérifié, tétrazole et isoxazole, Ala, A2a, A3a et A4a, identiques ou différents, représentent un atome d'azote et le radical =C-R4a tel que soit R4a représente le radical R1 tel que Rîa représente - l'atome d'hydrogène, le radical hydroxyle, cyano, carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, - le radical alkyle, alkényle, alkyloxy, acyle ou alkylthio, ces radicaux étant linéaires ou ramifiés et renfermant au plus 7 atomes de carbone, le radical phényle, benzyle, phénoxy, phénylthio, tous ces radicaux aliphatiques ou cycliques étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, nitro, alkyle, alkyloxy ou acyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, tétrazole et isoxazole, soit R4a représente le radical =C-R5a- Ya dans lequel - R5a représente un radical -CH2-, -NH-, -O-, -OCH2- ou -SCH2 et - Ya représente un radical phényle ou biphényle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux hydroxyle, halogène, alkyle et alkyloxy renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, nitro, carboxy libre, salifié ou estérifié, tétrazole et isoxazole, lesdits produits de formule (Fa) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (Fa).
La présente invention a plus particulièrement pour objet l'utilisation telle que définie ci-dessus, caractérisée en ce que les produits de formule (F) répondent à la formule (I) telle que définie à la revendication 4.
Parmi les produits de formule (zig) particulièrement préférés se trouvent également les produits répondant aux formules indiquées ci-dessous dans lesquelles R2B, R3B et - R5- YB ont les significations indiquées ci-dessus et n-bu représente le radical n-butyle
Figure img00680001
Parmi les produits dont les schémas sont indiqués cidessus, YB représente notamment un radical biphényle substitué par un radical carboxy libre, salifié ou estérifié, cyano, tétrazolyle éventuellement salifié ou -(CH2)ml-SO2-X-Rl4 tel que défini ci-dessus.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter.
Exemple 1 : 4'-EE3-butyl 4-quinoléinyl) méthyl) (1,1'biphényl) 2-carboxylate de méthyle.
On introduit 475 mg de zinc électrolytique, 275 mg de tétrakis(triphénylphosphine) palladium, 2,08 g de 4-(bromométhyl) (l,l-biphényl) 2-carboxylate de méthyle (préparé selon
EP 0025331)) dans 13 cm3 de tétrahydrofuranne. On introduit 503 mg de 3-butyl 4-chloro quinoléine obtenu au stade F de la préparation décrite ci-après. On agite 15 heures dans un bain à ultrasons en laissant la température monter à 65"C. On ajoute 50 cm3 d'acide chlorhydrique 0,1N et extrait à l'acétate d'éthyle, lave avec une solution saturée de chlorure de sodium, sèche et évapore à sec. Après chromatographie sur silice (éluant : chloroforme-hexane-acétate d'éthyle 100-10010), on obtient 624 mg de produit attendu.
IR CHCl3
COOMe : 1720 à 1436 cm 1 aromatique et hétérocycle : 1615, 1600, 1574, 1508 cm 1
Préparation de l'exemple 1 : 3-butyl 4-chloro quinoléine.
Le produit utilisé au départ de l'exemple 1 a été préparé de la façon suivante
Stade A : 2-butyl 3-oxo butanedioate de diéthyle.
A une solution d'éthylate de sodium préparée par agitation pendant 1 heure à 40"C de 2,3 g de sodium et 150 cm3 d'éthanol, on ajoute 100 cm3 d'éther puis 13,55 cm3 de diéthyloxalate. On chauffe 15 minutes au reflux, refroidit légèrement et ajoute 50 cm3 de caproate d'éthyle, agite 3 heures au reflux et 16 heures à 30-35"C. On ajoute 50 cm3 d'eau, sépare la phase aqueuse par décantation, la lave avec de l'éther par deux fois et acidifie avec de l'acide chlorhydrique 2N. On extrait 3 fois à l'éther, lave les phases organiques à l'eau puis avec une solution saturée de chlorure de sodium, sèche et évapore à sec. Le produit obtenu, 9,5 g est utilisé tel quel pour le stade suivant.
Stade B : 2-butyl 3-(phénylamino) 2-butènedioate de diéthyle.
On agite 3 jours à 75"C un mélange de 1 g d'aniline avec 2,65 g du produit obtenu au stade A ci-dessus et 150 mg de silipointe OR NK 10, refroidit et chromatographie le milieu réactionnel sur silice (éluant : hexane-acétate d'éthyle 9-1).
On obtient 1,55 g de produit attendu.
Spectre IR (CHC13) =C-NH : 3260 cm 1
C=O : 1733, 1656 cm-l
C=C + aromatique : 1610, 1596, 1584, 1500 cm 1
Stade C : 3-butyl 1,4-dihydro 4-oxo 2-quinoléinecarboxylate d'éthyle et 3-butyl 4-hydroxy 2-quinoléine carboxylate d'éthyle.
On chauffe pendant 30 minutes à l'aide d'un bain à 250QC un mélange de 2,5 g du produit obtenu au stade B ci-dessus avec 30 cm3 de diphényléther. On laisse revenir à température ambiante, essore, lave avec du pentane et recueille 1,82 g de produit recherché.
Spectre IR (CHCl3) =C-NH : 3425, 3383 cm 1
C=O : 1746, 1706 cm-l autre C=O, : 1624, 1605, 1585, 1572, 1532 cm-l
C=C, aromatique
Stade D : Acide 3-butyl 1,4-dihydro 4-oxo 2-quinoléinecarboxylique.
On chauffe 1 heure à 60"C 1,8 g de l'ester obtenu au stade C ci-dessus avec 25 cm3 de soude en solution N. On refroidit et acidifie avec de l'acide chlorhydrique N, filtre, lave à l'eau et sèche à 60"C sous pression réduite. On obtient 1,58 g du produit recherché.
Spectre RMN (60 mHz, DMSO, ppm).
0,89 (t) : CH3-CH2-CH2-CH2 1,39 (m) : C-C-C-C 2,78 : C-C-C-C7,30 (t)-7,63 (t) : H6 et H7 7,80 (d)-8,08 (d) : H5 et H8 11,64 : proton mobile
Stade E : 3-butyl 4(1H)-quinolone.
On chauffe 30 minutes à 250"C un mélange de 1,55 g du produit obtenu au stade D ci-dessus et 10 cm3 de diphényléther. On refroidit, filtre, lave avec du pentane et sèche sous pression réduite. On obtient 1,17 g de produit que l'on dissout dans 80 cm3 d'éthanol et traite 15 minutes au reflux en présence de charbon actif, on filtre sur hyflosupercel, évapore méthanol jusqu'à sec et reprend avec du pentane, filtre, lave avec du pentane et sèche à 50"C sous pression réduite. On obtient 0,971 g de produit recherché.
Spectre IR (CHC13) (mélange 2 formes : énol et céto) =C-NH : 3440 cm 1 autre C=O, : 1632, 1590, 1570, 1558, 1524, 1506 cm'l
C=C, aromatique
Stade F : 3-butyl 4-chloro quinoléine.
On chauffe 2 heures à 120"C un mélange de 515 mg du produit obtenu au stade E ci-dessus avec 0,6 cm3 d'oxychlorure de phosphore. On refroidit, ajoute 10 cm3 d'eau et alcalinise à pH 9 avec de l'ammoniaque concentré. On extrait 2 fois avec du chlorure de méthylène, lave avec une solution saturée de chlorure de sodium, sèche et évapore à sec. Le résidu est dissous dans 30 cm3 d'éthanol et traite 15 minutes au reflux en présence de charbon actif, on filtre sur hyflosupercel, on obtient 511 mg du produit recherché.
RMN CDCl3 (250 MHz)
CH3-CH2-CH2-CH2-C- 0,98 (t)
CH3-CH2-CH2-CH2-C- 1,45 (m) CH3-CH2-CH2-CH2-C- 1,68 (m) CH3-CH2-CH2-CH2-C- 2,96 (m)
7,63 (dt)
H aromatiques 7,72 (dt)
8,10 (dd)
8,25 (dd)
H noyau pyridine 8,74 (s)
Exemple 2 : Acide 4 3-butyl 4-quinoléinyl) méthyîj (1,1' biphényl)-2-carboxylique.
On introduit 550 mg du produit obtenu à l'exemple 1 dans 16 cm3 de soude et 3 cm3 de méthanol. On agite pendant 3 heures et demie à la température de 80"C. On ajoute 1 cm3 de lessive de soude et 1 cm3 de méthanol et chauffe de nouveau pendant 7 heures. On évapore le méthanol, reprend à l'eau et acidifie avec de l'acide chlorhydrique concentré, filtre, reprend et lave le précipité avec de l'eau, sèche sous pression réduite à 60"C pendant 24 heures. Le précipité est dissous en chauffant dans 50 cm3 de chlorure de méthylène. On filtre, évapore et chromatographie sur silice (éluant : chlorure de méthylène seul puis chlorure de méthylène-méthanol 9-1). L'élution est filtrée, évaporée et reprise à l'éther. Le produit cristallisé est séché sous pression réduite à 60"C en présence de pentoxyde de phosphore.On obtient 422 mg de produit attendu.
Spectre IR (nujol)
C=O : 1695 cm-l aromatiques + hétérocyclique : 1610, 1595, 1575, 1510 cm'l
Analyse : C27H25N02 = 395,51
Calculé : Ci 81,09 Ht 6,37 N% 3,54
Trouvé : 82,00 6,30 3,40
Exemple 3 : 4'-tt2-butyl 4-quinoléinyl) méthyl) (1,1'-biphényl) 2-carboxylate de méthyle.
On opère comme à l'exemple 1 à partir de 500 mg de 2butyl 4-chloro quinoléine obtenu comme indiqué ci-après au stade D de la préparation de l'exemple 3 et introduit dans une solution préparée au préalable de 475 mg de zinc électrolytique, 275 mg de tétrakistriphénylphosphine palladium et 2,075 g de bromure de [[2'- (méthoxycarbonyl) (1,1'-biphényl) 4-yl] méthyl zinc préparé ainsi qu'il est indiqué à l'exemple 1 dans 13 cm3 de tétrahydrofuranne. Après chromatographie sur silice (éluant : chloroforme-hexane-acétate d' éthyle 100-100-10), on obtient 621 mg de produit attendu.
Spectre IR (CHCl3) -COOMe : 1720, 1435 cm 1 aromatiques + hétérocyclique : 1602, 1560, 1508, 1480 cm'l
Le produit utilisé au départ de l'exemple 3 a été préparé comme suit
Préparation de l'exemple 3 : 2-butyl 4-chloro quinoléine
Stade A
A une suspension de 27,3 g d'hydrure de sodium à 50 t dans l'huile préalablement lavé à l'heptane) et 250 cm3 d'éther, on ajoute 70,8 g de carbonate d'éthyle en solution dans 50 cm3 d'éther. On agite 10 minutes, ajoute en 30 minutes 30 g d'hexanone et chauffe 2 heures au reflux. On ajoute 35 cm3 d'éther contenant 12 cm3 d'éthanol et agite 16 heures à température ambiante.On refroidit à 0 C et ajoute une solution de 36 cm3 d'acide acétique dans 300 cm3 d'eau puis 12 cm3 d'une solution saturée de bicarbonate de sodium, le pH est alors de 7. On extrait avec de l'éther, lave à l'eau, sèche, évapore à sec. On obtient après distillation à 70"C sous pression réduite de 3 mbar, 32,5 g de produit recherché.
Spectre RMN CH3-CH2 0,91 ppm les CH2 centraux 1,34 - 1,59 ppm
Figure img00730001

2,55 ppm (t) COEt 1,28 ppm (t)
4,20 ppm (q)
Figure img00730002

3,44 ppm (s)
Stade B : 3-(phénylamino) 2-heptanoate d'éthyle.
On opère comme au stade B de la préparation de l'exemple 1 à partir de 45 g de produit obtenu comme au stade A, ci-dessus. On obtient, après chromatographie sur silice (éluant hexane-acétate d'éthyle (95-5)) 28,7 g du produit attendu.
Spectre IR (CHCl3)
NH : 3260 cm 1
C=O : 1648 cm'l
C=C + aromatique : 1612, 1594, 1588 cm-l
Stade C : 2-butyl 4(1H)-quinolone
On opère comme au stade C de la préparation de l'exemple 1 à partir de 28,7 g du composé obtenu au stade B ci-dessus. On obtient 16,95 g du produit recherché. F = 140"C.
Spectre IR (CHCl3) =C-NH : 3428 cm 1 + absorption générale forte
C=O + C=C + C=N + : 1636, 1596, 1547, 1502 cm 1 aromatiques
Stade D : 4-chloro 2-butyl quinoléine.
On opère comme à l'exemple F de la préparation de l'exemple 1, à partir de 4 g du composé obtenu au stade C ci-dessus, on obtient 3,89 g de produit recherché.
RMN CDCl3
CH3-CH2-CH2-CH2 0,97 (t)
CH3-CH2-CH2-CH2 1,45 (m)
CH3-CH2-CH2-CH2 1,72 (m) CH3-CH2-CH2-CH2 2,95 (m)
H aromatiques
Figure img00740001
<tb> 7,41 <SEP> (dt)
<tb> 7,74 <SEP> (dt)
<tb> 8,06 <SEP> (dd)
<tb> 8,19 <SEP> (dd)
<tb>
H pyridine 7,41 (s)
Exemple 4 : Acide 4'-t(2-butyl 4-quinoléinyl) méthyle (1,1' biphényl)-2-carboxylique.
On introduit 614 mg du produit obtenu à l'exemple 3 dans 10 cm3 de soude 1N et 10 cm3 d'éthanol. On chauffe à 70"C pendant 2 heures. On évapore l'éthanol, reprend à l'eau et acidifie avec de l'acide chlorhydrique 1N. On filtre le précipité, lave à l'eau et sèche sous pression réduite à 60"C. On reprend le précipité dans l'éthanol au reflux, traite avec du charbon actif et après filtration, on évapore et chromatographie sur silice (éluant : chlorure de méthylène-éthanol 9-1).
Après cristallisation dans l'éther, on obtient 363 mg du produit attendu.
Préparation du chlorhydrate.
On reprend le produit obtenu ci-dessus dans 20 cm3 de soude 0,1N et 10 cm3 de soude N. On acidifie à pH = 1 la solution limpide avec de l'acide chlorhydrique concentré. Le précipité blanc est filtré, lavé à l'eau et séché sous pression réduite à 60"C. On recristallise dans l'éther et filtre de nouveau. On obtient 180 mg de chlorhydrate atendu.
F &num; 227"C.
Analyse : C27H25N02 = 395,51
Calculé : C% 81,99 H% 6,37 N% 3,54
Trouvé : 81,8 6,50 3,40
Analyse : C27H26NC102 = 431,97
Calculé : C% 75,07 H% 6,06 N% 3,24 Cl% 8,21
Trouvé : 75,4 6,1 3,1 8,1
Spectre IR (Nujol)
Absorption région OH/NH : &num; 2640 cm 1
CO complexe : 1725 cm (ép), 1720 cm-l (max)
1708 cm (max) aromatiques + hétérocyclique : 1640, 1600, 1518, 1495 cm-l
Exemple 5 : Acide 4-E(3-butyl 4-quinoléinyl) amino) benzoïque.
On introduit 0,520 g du produit obtenu au stade F de la préparation de l'exemple 1 et 0,390 g d'acide 4-amino benzoï- que dans 6 cm3 d'acide chlorhydrique 2N. On chauffe au reflux pendant 63 heures, filtre le précipité, lave à l'eau, reprend par 10 cm3 de soude 2N dans 40 cm3 d'eau puis lave à l'acétte d'éthyle. La phase aqueuse est reprise à l'acide acétique, filtre le précipité, lave à l'eau, essore et reprend avec de l'éther. Après séchage, on obtient 220 mg du produit attendu.
F = 276"C.
Préparation du chlorhydrate.
On agite 156 mg du produit obtenu ci-dessus dans 10 cm3 d'un mélange 50-50 de chlorure de méthylène-éthanol puis porte au reflux et filtre. Après évaporation, l'extrait sec est repris à l'éthanol à 96% et on ajoute de l'acide chlorhydrique concentré jusqu'à pH &num; 1. On évapore de nouveau et recristallise dans l'éther. Après filtration puis séchage sous pression réduite à 65"C, on obtient 162 mg du chlorhydrate attendu.
Analvse : C20H20N202, HCl = 356,85
Calculé : C% 67,32 H% 5,93 N% 7,85 Cl% 9,93
Trouvé : 67,0 6,0 7,6 10,0
Spectre IR (Nujol)
OH/NH : 3260 cm 1 -C=O : 1736, 1668 cm-l aromatiques, hétérocyclique : 1605, 1570, 1518, 1500 cm 1 et NH2
Exemple 6 : 4-E(2-butyl 4-quinoléinyl) oxy] méthyl) benzonitrile.
On introduit 0,6 g du produit obtenu au stade C de la préparation de l'exemple 3 dans 30 cm3 d'acétone anhydre. On ajoute 0,828 g de carbonate de potassium, agite 10 minutes et ajoute 1,16 g de 4-(bromométhyl) benzonitrile. Le milieu réactionnel est porté au reflux 3 heures. L'acétone est evaporée et le résidu est repris dans 100 cm3 d'eau. La phase aqueuse est extraite avec 3 fois 50 cm3 d'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée avec 100 cm3 d'une solution saturée de chlorure d'ammonium, séchée et évaporée. Après chromatographie sur silice (éluant : chlorure de méthylène-méthanol 982), on obtient 0,78 g du produit attendu. F = 74"C.
Spectre IR (CHC13) C--N : 2236 cm 1
C=C : 1621, 1598 cm-l aromatique : 1568, 1507 cm'l
Exemnle 7 : Chlorhydrate d'acide 4-(E(2-butyl 4-quinoléinyl) oxyj méthyl) benzoïque.
On introduit 0,75 g du produit obtenu à l'exemple 6 dans 20 cm3 d'éthanol. Après agitation, on ajoute 2,1 cm3 de soude 5N. On chauffe au reflux pendant une nuit. Le milieu réactionnel est refroidi à 0 C puis acidifié avec de l'acide chlorhydrique concentré. Les cristaux obtenus sont filtrés puis repris par 20 cm3 d'éthanol et 15 cm3 de soude concentrée. On chauffe 2 heures au reflux. La solution est refroidie à 0 C, acidifiée avec de l'acide chlorhydrique concentré puis agitée pendant 1 heure à 0 C. Les cristaux obtenus sont lavés à l'eau et séchés à 90"C. On obtient 0,45 g de produit recherché.
F = 143"C. Après recristallisation dans 20 cm3 d'éthanol, on obtient 0,295 g de produit attendu. F = 145"C.
Analvse : C21H21N03, HCl = 371,81
Calculé : C% 67,82 H% 5,9 N% 3,76 Cl% 9,53
Trouvé : 67,5 6,1 3,6 9,2
Spectre IR (Nujol)
C=O : 1700 cm-l
C=C, C=N, aromatique : 1640, 1612, 1599, 1576, 1536, 1490 cm 1
Exemple 8 : 4'-(2-butyl 4-quinoléinyl) oxy) méthyl) (1,1- biphényl)-2-carboxylate de méthyle.
On opère comme à l'exemple 6 à partir de 0,45 g du produit obtenu au stade C de la préparation de l'exemple 3 dans 25 cm3 d'acétone anhydre en utilisant 0,6 g de carbonate de potassium et 0,7 g de 4-(bromométhyl) (l,l'-biphényl) 2-carboxylate de méthyle (préparée selon EP 0 253 310). Après chromatographie sur silice (éluant : chlorure de méthylèneméthanol 98-2), on obtient 0,8 g du produit attendu.
F = 105 C.
Spectre IR (CHCl3)
COOMe : 1720, 1436 cm 1 aromatique, hétéroatome : 1620, 1598, 1568, 1507, 1485 cm 1
Exemple 9 : Acide 4'-EE(2-butyl 4-quinoléinyl) oxy) méthyl) (1,1'-biphényl)-2-carboxylique.
On introduit 0,75 g du produit obtenu à l'exemple 8 dans 120 cm3 de soude 1N. On chauffe à 90"C pendant 5 heures puis ajoute 20 cm3 d'éthanol. Le milieu est agité 1 heure à 90"C puis 1 nuit à température ambiante. L'éthanol est évaporé, on refroidit à 0 C et acidifie à l'acide chlorhydrique concentré.
Après agitation pendant 1 heure à 0 C, les cristaux sont essorés, lavés à l'eau et séchés à 50 C. On recueille 0,70 g de produit que l'on recristallise dans 150 cm3 d'éthanol. On obtient 550 mg du produit attendu. F = 145 C.
Analvse : C27H25N 3 = 411,51
Calculé : C% 78,8 Ht 6,12 N% 3,4
Trouvé : 78,6 6,12 3,3
Spectre IR (Nujol)
Absorption région OH/NH : : 1710 cm'l hétérocycle et aromatique : 1599, 1570, 1499 cm'l
ExemPle 10 : 4-t(2-butyl 4-quinoléinyl) oxyJ benzoate d'éthyle.
On introduit 0,950 g du produit obtenu au stade D de la préparation de l'exemple 3 et 2,2 g de 4-hydroxy benzoate d'éthyle et chauffe à 170"C pendant une demi-heure sous agitation. Après refroidissement, le milieu réactionnel est chromatographié sur silice (éluant : hexane-acétate d'éthyle 9-1).
On obtient 0,250 g de produit attendu.
Spectre IR (CHCl3)
C=O : 1714 cm-l hétérocycle et aromatique : 1621, 1609, 1598, 1564, 1498 cm-1
Exemple 11 : Chlorhydrate de l'acide 4-t(2-butyl 4-quinoléinyl) oxy) benzoïque.
a) Acide 4-[(2-butyl 4-quinoléinyl) oxy] benzoïque.
On introduit 250 mg du produit obtenu à l'exemple 10 dans 6 cm3 de soude 2N et 5 cm3 d'éthanol. On chauffe à 80"C pendant 1 heure, évapore 1'éthanol et reprend à l'eau.
b) Préparation du chlorhydrate.
On ajoute à la solution obtenue ci-dessus de l'acide chlorhydrique 2N jusqu'à pH = 1, filtre, lave à l'eau, sèche et recristallise le produit dans du pentane. On sèche à 60"C sous pression réduite en présence de pentoxyde de phosphore.
On obtient 204 mg du produit attendu.
Analvse : C20H19N03, HCl = 357,84
Calculé : C% 67,13 H% 5,63 N% 3,91 Cl% 9,91
Trouvé : 67,1 5,5 3,8 9,9
Spectre IR (Nujol)
Absorption région OH/NH
C=O : 1704 cm-l système conjugué + aromatique 1644, 1608, 1594, 1538, 1500, 1490 cm-l
Exemple 12 : Chlorhydrate de l'acide 4-((2-butyl 4-quinoléinyl) amino] benzoïque.
On introduit 0,840 g du produit obtenu au stade D de la préparation de l'exemple 3 et 0,640 g d'acide amino benzoïque dans 15 cm3 d'acide chlorhydrique 1N. On chauffe au reflux pendant 3 heures, filtre le précipité obtenu, lave à l'eau et sèche à 60"C sous pression réduite. On obtient 0,830 g du produit attendu.
Analvse : C20H20N203, HC1 = 356,85
Calculé : C% 67,32 H% 5,93 N% 7,85 Clt 9,93
Trouvé : 67,1 5,9 7,7 9,6
Spectre IR (Nujol)
Absorption région OH/NH
C=O : 1710 cm-l aromatique + hétérocycle : 1640, 1613, 1591, 1554, 1517,
1495 cm'l
Exemple 13 : 4'-((3-butyl 4-cinnolinyl) méthyl] (l,1'-biphényl)-2-carboxylate de méthyle.
On opère comme à ltexemple 1 à partir de 1,1 g de produit obtenu au stade C de la préparation décrite ci-après, 1,83 g de 4- (bromométhyl) (1,1 '-biphényl) -2-carboxylate de méthyle (préparé selon EP 0 253 310), 0,4 g de zinc éthanolique, 700 mg de tétrakis(triphénylphosphine) palladium dans 100 cm3 de tétrahydrofuranne. Le milieu réactionnel est placé sous ultrasons pendant 15 heures, puis repris par de l'eau et extrait à l'acétate d'éthyle. La phase organique est lavéd à l'eau, séchée et évaporée. Après chromatographie sur silice (éluant chlorure de méthylène-acétonitrile 8-2), on obtient 760 mg du produit attendu.
Spectre IR (CHCl3)
C=O : 1720 cm'l système conjugué 1 1614, 1599, 1567, 1535, 1515 cm'l + aromatique
Préparation du produit utilisé au départ de l'exemple 13 : 3butyl 4-chloro cinnoline
Stade A : 2-(1-hexynyl) benzeneamine
A une solution de 4,4 g de 2-iodo aniline dans 100 cm3 de triéthylamine, on ajoute 32 mg d'iodure de cuivre et 140 mg de chlorure de bistriphényl phosphine palladium et 2,3 cm3 de 1hexyne. On agite 15 heures à température ambiante. On évapore à sec et reprend à l'éther, filtre l'insoluble, le lave à l'éther et les fractions éthérées sont évaporées à sec. On chromatographie le résidu sur silice (éluant : hexane-acétate d'éthyle (9-1)). On obtient 3,27 g de produit recherché.
Spectre IR
C6H4-NH2 : 3486 cm 1
NH2 def+ aromatique : 1613, 1570, 1493 cm 1
Stade B : 3-butyl 4-hydroxy cinnoline
A une suspension à 0 C de 3,2 g du produit obtenu au stade A, ci-dessus, dans 100 cm3 d'acide chlorhydrique concentré, on ajoute à 0 C, une solution de 2 g de nitrite de sodium dans 60 cm3 d'eau, on agite 1 heure 30 à 0 C, puis 1 heure à 100"C. On verse le milieu réactionnel dans 100 cm3 d'eau glacée, essore, lave à l'eau glacée. Le produit humide est repris par 100 cm3 d'eau et alcalinise avec de l'ammoniaque concentrée. On essore, lave à l'eau et sèche à 70"C sous pression réduite. On obtient 1,47 g du produit attendu.
F = 1800C.
Spectre IR : Nujol
Absorption région OH/NH
Figure img00800001
<tb> C=C <SEP> 1636 <SEP> cm <SEP> 1 <SEP>
<tb> <SEP> + <SEP> 1604 <SEP> cm <SEP> 1 <SEP> (épaulement)
<tb> Aromatique <SEP> 1580 <SEP> cm <SEP> 1 <SEP>
<tb> <SEP> 1578 <SEP> cm-l <SEP>
<tb> <SEP> 1498 <SEP> cm-l <SEP>
<tb>
Stade C : 3-butyl 4-chloro cinnoline
On opère comme au stade F de la préparation 1, à partir de 1,2 g du produit obtenu au stade B ci-dessus, en utilisant 10 cm3 d'oxychlorure de phosphore. Après chromatographie sur silice (éluant : hexane-acétate d'éthyle (6-4)) on obtient 1,16 g du produit recherché. F < 50"C.
Spectre IR : CHCl3
C=C + aromatique : 1616, 1558 cm-l
Exemple 14 : Acide 41-1(3-butyl 4-cinnolinyl) méthyl] (1,1 < - biphényl) 2-carboxylique.
On opère comme à l'exemple 2 à partir de 700 mg de produit obtenu à l'exemple 13 dans 10 cm3 de soude 2N et 20 cm3 d'éthanol. Le milieu réactionnel est proté au reflux pendant 2 heures, versé sur de l'eau et acidifié par addition d'acide chlorhydrique concentré. Le précipité est lavé à l'eau, séché sous pression réduite et recristallisé dans 20 cm3 d'acétonitrile. On obtient 0,27 g du produit attendu. F = 210 C.
Analyse : C26H24N203, HCl = 396,489
Calculé : C% 78,76 H% 6,1 N% 7,06
Trouvé : 78,6 6,0 7,1
Spectre IR (Nujol)
Absorption région OH/NH
C=O : 1718 cm-1 système conjugué + : 1622, 1598, 1576, 1558, 1522 cm'l aromatique
Exemple 15 : 4-EE < 3-butyl 4-cinnolinyl) oxy) méthyle benzonitrile.
On opère comme à l'exemple 6 à partir du produit obtenu au stade B de la préparation de l'exemple 13 et de 4-(bromométhyl) benzonitrile.
Exemple 16 : Acide 4-tt(3-butyl 4-cinnolinyl) oxy] méthyl] benzoïque.
On opère comme à l'exemple 7 à partir du produit obtenu à l'exemple 15.
Exemple 17 : ('-CC(3-butyl 5-méthylthio 4-quinoléinyl) oxy] méthyl) (1,1' -biphényl) -2-carboxylate de méthyle.
On prépare une solution de 1,1 g du produit obtenu au stade D de la préparation décrite ci-après et de 1,63 g de 4 (bromométhyl) (1,1'-biphényl)-2-carboxylate de méthyle (préparé selon EP 0 253 310) dans 50 cm3 d'acétone sous agitation et on ajoute 1,2 g de bicarbonate de potassium. Le milieu réactionnel est porté au reflux pendant 2 heures. La suspension est essorée, l'insoluble est lavé par de l'acétone, filtré et séché. On chromatographie sur silice (éluant acetate d'éthyle-hexane 5-5) et obtient 1,8 g du produit attendu.
Spectre IR (CHCl)
Figure img00810001

: 1720, 1435 cm-l aromatique + : 1600, 1593, 1557, 1505, 1483 cm'l hétéroatome
Préparation de l'exemple 17 : 3-butyl 5-méthylthio 4-(1H)- quinolone.
Stade A : 2-butyl 3-[[3-(methylthio) phényl] amino] 2-butènedioate de diéthyle.
A une solution de 4,3 g de 2-butyl 3-oxo butanedioate de diéthyle avec 2 cm3 de 3-(méthylthio) aniline, dans 100 cm3 de toluène, on ajoute 50 mg d'acide paratoluène sulfonique. On agite 4 heures au reflux en éliminant l'eau formée. On evapore à sec et chromatographie le résidu sur silice (éluant : chlorure de méthylène à 30 % d'hexane), on obtient 5,1 g du produit recherché. F = 55"C.
Spectre IR (CHCl3) =C-NH complexe : 3240 cm 1
C=O : 1732 - 1658 cm 1
C=C + aromatique : 1598, 1583, 1488 cm-l
Préparation de 2-butyl 3-oxo butanedioate de diéthyle
A une solution d'éthylate de sodium, préparée par agitation pendant 1 heure à 40"C de 2,3 g de sodium et 150 cm3 d'éthanol, on ajoute 100 cm3 d'éther puis 13,55 cm3 de diethyloxalate. On chauffe 15 minutes au reflux, refroidit légèrement et ajoute 50 cm3 de caproate d'éthyle, on agite 3 heures au reflux et 16 heures à 30-35"C. On ajoute 50 cm3 d'eau, sépare la phase aqueuse, par décantation, la lave avec de l'éther par deux fois et acidifie avec de l'acide chlorhydrique 2N.On extrait 3 fois à l'éther, lave les phases organiques à l'eau puis avec une solution saturée de chlorure de sodium, sèche et évapore à sec. Le produit obtenu 9,5 g est utilisé tel quel pour le stade suivant.
Stade B : 3-butyl 1,4-dihydro 5-(méthylthio) 4-oxo 2-quino léine carboxylate d'éthyle
On chauffe 45 minutes à 250"C, 1 g du produit obtenu au stade A. On refroidit et chromatographie sur silice le produit brut réactionnel (éluant : chlorure de méthylène) on obtient 700 mg du produit recherché. F = 80"C.
Spectre IR (CHCl3)
NH complexe : 3330 cm 1 (F)
1743 cm1, 1707 < f)
C=O
C=O + C=C + ' 1610, 1596, 1559, 1530 cm-1 aromatique
Stade C : Chlorhydrate de l'acide 3-butyl 1,4-dihydro 5 (méthylthio) 4-oxo 2-quinoléinecarboxylique
On agite 2 heures au reflux 0,63 g du produit obtenu au stade B ci-dessus dans 10 cm3 d'une solution N de soude. On verse dans l'eau glacée, acidifie avec de l'acide chlorhydrique concentré, essore, lave à l'eau, sèche et empâte dans 100 cm3 d'acétate d'éthyle. On obtient 495 mg du produit recherché. F = 240"C.
Spectre IR (Nujol)
Absorption OH/NH : 3328 cm 1
C=O : 1744 cm-1
C=O + C=C + ' 1610, 1592, 1560, 1540, 1516 cm 1 aromatique I
Stade D : 3-butyl 5-(methylthio) 4(1H)-quinolone
On chauffe 5 minutes à 260"C, 390 mg du produit obtenu au stade C. On obtient 300 mg de produit recherché. F = 144"C.
Spectre IR (CHCl3) =C-NH : 3365 cm 1
C=O + C=C + 1627, 1609, 1585, 1560, 1520 cml aromatique I
EXEMPLE 18 : Sel de diéthylamine de l'acide 4'-(3-butyl 1,4dihydro 5-(méthylthio) 4-quinoléinyl) oxy) méthyl] (1,1'biphényl) 2-carboxylique.
On agite pendant 2 heures au reflux un mélange de 1,8 g du produit obtenu à l'exemple 17 avec 20 cm3 d'une solution de soude 5N dans 20 cm3 d'éthanol. On coule dans l'eau et acidifie avec de l'hydrogénophosphate de sodium, extrait avec de l'acétate d'éthyle, lave à l'eau, sèche et évapore à sec. On chromatographie le résidu sur silice (éluant : chlorure de méthylène-méthanol (9-1)). Le produit obtenu est dissous dans 50 cm3 d'acétate d'éthyle, on ajoute 0,15 cm3 de diéthylamine et agite 30 minutes. Après essorage et lavage par 2 fois 10 cm3 d'acétate d'éthyle puis par 50 cm3 d'éther isopropylique, on sèche à la température ambiante. On obtient 380 mg du produit attendu. F = 160"C.
Analyse : C32H38N203S = 530,735
Calculé : C% 72,42 H% 7,22 N% 5,28 S% 6,04
Trouve : 71,6 7,1 5,1 5,9
Spectre IR (CHCl3)
Absorption type
Figure img00830001

et ou
C=O + aromatique
Figure img00830002

- 3100
Figure img00830003

2200 cm'l : 1624, 1592, 1558, 1516 cm3
Exemple 19 : 3-butyl 4-E E2 '-méthoxycarbonyl) tS -biphényl) 4-yl] méthoxy] 2-quinoléinecarboxylate d'éthyle.
On opère comme à l'exemple 8 à partir de 0,2 g du produit obtenu au stade C de la préparation de l'exemple 1 dans 5 cm3 d'acétone anhydre et ajoute 0,2 g de carbonate de potassium.
Après agitation, on ajoute 0,21 g de 4-(bromométhyl) (1,1'biphényl) 2-carboxylate de méthyle (preparé selon EP 0 253 310). Après chromatographie sur silice (éluant : chlorure de méthylène-méthanol-99-l), on obtient 180 mg du produit attendu.
Spectre IR (CHCl3) =o : 3100
Figure img00830004

2200 cm'l système conjugué+aromatique : 1618, 1599, 1584, 1562, 1492 cm3
Exemple 20 : Acide 3-butyl 4-(E2'-carboxy (1,1'-biphényl) 4yl] méthoxy] 2-quinoléinecarboxylique.
On opère comme à l'exemple 9 à partir de 0,3 g du produit obtenu à l'exemple 19 dans 5 cm3 de soude concentrée. On ajoute 2 cm3 d'eau et 5 cm3 d'éthanol et chauffe pendant 3 heures au reflux. L'éthanol est évaporé, la solution refroidie à 0 C et acidifiée avec de l'acide chlorhydrique. Les cristaux sont essorés, lavés avec de l'eau et séchés. Après recristallisation dans 10 cm3 de diméthylformamide à - 1% d'eau, on obtient 0,176 g du produit attendu. F = 162"C.
Analvse : C28H25N05 = 455,52
Calculé : C% 73,12 H% 5,68 Nt 3,16
Trouvé : 72,8 5,7 3,1
Spectre IR (Nujol) : : 1710, 1672 cm-l aromatique + hétéroatome : 1645, 1615, 1603, 1522, 1485 cm3
Exemple 21 : Acide 4'-E((3-butyl 4-quinoléinyl) oxy] méthyl] (1,1'-biphényl)-2-carboxylique.
Le produit est obtenu à partir du produit obtenu à l'exemple 20 par décarboxylation dans l'oxyde de biphenyle en chauffant à 250"C avant 5 minutes.
Exemple 22 : 4'-t(2-phényl 4-quinazolinyl) méthyl) (1,1'- biphényl)-2-carboxylate de méthyle.
On prépare au préalable le bromure de [[2'-(methoxycarbo- nyl) (l,l'-biphényl) 4-yl] méthyl] zinc à partir de 400 mg de zinc dans 1 cm3 de tétrahydrofuranne et 1,53 g de 4'-(bromométhyl) (l,l'-biphényl)-2-carboxylate de méthyle (rif. P.
KNOCHEL J. Org. Chem. 1988, vol. 53, p. 5789-5791). On ajoute à la solution ainsi obtenue 240,69 mg de 4-chloro 2-phényl quinazoline et 115 mg de complexe de palladium tetrakis(tri- phénylphosphine) et laisse à 50"C pendant 6 heures. Le milieu réactionnel est versé sur un mélange eau/glace/acide acétique.
La phase aqueuse est extraite à l'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée à l'eau, à l'eau saturée en chlorure de sodium, séchée et évaporée. Après chromatographie sur silice (éluant : acetate d'éthyle-hexane 1-9 puis 2-8), on obtient 260 mg du produit attendu. F = 121-122;C après recristallisation dans l'éther isopropylique.
Spectre IR (CHCl3)
C=O : 1722 cm-l aromatique + ' 1618, 1600, 1534, 1520, 1459 cm3 système conjugué
ExemPle 23 : Acide 4'-((2-phényl 4-quinazolinyl) méthyl) (1,1'-biphényl) 2-carboxylique.
On introduit 240 mg du produit obtenu à l'exemple 22 dans 2 cm d'éthanol et ajoute 0,55 cm3 de soude 2N. La solution est agitée 2 jours à la température ambiante puis portée au reflux pendant 2 heures. La solution est alors évaporée à sec, reprise par de l'eau et neutralisée avec de l'acide chlorhydrique concentre. Le précipité est filtré, séché et recristallisé dans un mélange eau-alcool isopropylique 10-90. On obtient 150 mg du produit attendu. F = 210"C.
Analyse : C28H20N202 = 416,48
Calculé : C% 80,75 Ht 4,84 N% 6,72
Trouvé : 80,7 4,9 6,7
Spectre IR (Nujol)
C=O : 1698 cm-l aromatique : 1618, 1600, 1572, 1548, 1518, 1498 cm3
Exemple 24 : 4'-[(2-butyl 4-quinazolinyl) méthyl] (1,1'-biphényl)-2-carboxylate de méthyle.
On opère comme à l'exemple 22 à partir de la 4-chloro 2butyl quinazoline obtenue au stade C de la préparation indiquée ci-après et de 1'organozincique préparé ainsi qu'il est indiqué à l'exemple 22.
Préparation de la 4-chloro 2-butyl quinazoline utilisée à l'exemple 24.
Stade A : N-(2(cyanophényl) valéramide.
On dissout 10 g d'orthocyanoaniline dans 50 cm3 de pyridine anhydre puis ajoute 11,2 cm3 de chlorure de valéroyle et porte au reflux pendant 2 heures. Le mélange réactionnel est versé sur 100 cm3 d'eau glacée et on acidifie par HCl aqueux 2N jusqu'à pH = 7. On extrait à ltacétate d'éthyle, réunit les phases organiques et lave d'abord avec 100 cm3 d'eau puis avec 100 cm3 de solution saturée en chlorure de sodium.On déshydrate la phase organique sur sulfate de magnésium anhydre, filtre et évapore. Le solde obtenu est empâté dans de éther isopropylique. On filtre et évapore. On obtient 13,7 g du produit attendu. F = 76"C.
Spectre IR (CHCl3) -NH : 3416 cm 1 : : 2222 cm 1 aromatique + amide : 1605, 1583, 1520 cm3
Stade B : 2-butyl 4-oxo quinazoline.
On dissout 13,7 g de produit obtenu au stade A dans 150 cm3 de dioxanne. On ajoute 400 cm3 de solution aqueuse de soude puis 18 cm3 d'eau oxygénée à 30%. On porte au reflux pendant 2 heures, ajoute de l'acide acétique jusqu'à pH = 3 puis de l'ammoniaque à 28% jusqu'à pH = 8 dans un bain glacé.
On filtre, lave à l'eau et sèche sous pression réduite à 50"C.
On obtient 10,56 g du produit attendu. F = 156"C.
Spectre IR (CHCl3) = -NH- : 3385 cm 1 ru : 1674 cm-l aromatique : 1613, 1565 cm3
Stade C : 2-butyl 4-chloro quinazoline.
On introduit sous agitation magnétique à 0 C 100 mg du produit obtenu au stade B dans 1 cm3 d'oxychlorure de phosphore puis ajoute 85 microlitres de N,N-diisopropyléthylamine.
On laisse revenir à la température ambiante, chauffe au reflux pendant 2 heures puis laisse revenir à la température ambiante. On évapore à sec, puis dissout dans un minimum de chlorure de méthylène, lave à l'eau et à l'eau saturée en chlorure de sodium. On extrait à l'acétate d'éthyle, sèche sur sulfate de magnésium, filtre et évapore à sec. Le résidu obtenu est purifié sur silice (éluant : chlorure de méthylène-acétate d'éthyle 95-5). On obtient 28 mg du produit attendu utilise tel quel.
ExemPle 25 : Acide 4w-t(2-butyl 4-quinazolinyl) méthyl] (1,1'biphényl)-2-carboxylique.
On opère comme à l'exemple 23 à partir du produit obtenu à l'exemple 24.
En plus des produits décrits dans les exemples ci-dessus, qui illustrent l'invention sans toutefois la limiter, les produits de formule (I) tels que définis ci-dessous constituent des produits pouvant être obtenus dans le cadre de la même invention comme exemples 26 à 29
Exemple 26 : 4'-EEE3-butyl 2-(hydroxyméthyl) 4-quinoléinyl) oxy) méthyl) (1,1'-biphényl)-2-carboxylate de méthyle.
Exemple 27 : Acide 4'-EE(3-butyl 2-(hydroxyméthyl) 4-quinoléinyl) oxy] méthyl) (1,1' -biphényl) -2-carboxylique.
Exemple 28 : 4-E2-((2-butyl 4-quinoléinyl) oxy] éthyle benzoate de méthyle.
Exemple 29 : Acide 4-E2-E(2-butyl 4-quinoléinyl) oxy) éthyle benzoique.
Les exemples 26 à 29 ont été préparés ainsi qu'il est indiqué pour les exemples précédents.
Les acides carboxyliques 27 et 29 sont respectivement préparés à partir de leurs sels de méthyle 26 et 28 et sont caractérises par leurs points de fusion soit respectivement 174"C pour l'exemple 27 et 205"C pour l'exemple 29.
Préparation pour l'exemple 30 du 3-butyl-1,4,5,6,7,8hexahydro-4-oxo-1-quinoléine.
On introduit 1 g du produit obtenu au stade a) dans 60 ml de méthanol. On ajoute environ 10 mg d'oxyde de platine et on met à hydrogéner sous pression d'environ 200 mBar.
Après environ 3 heures d'agitation à la température ambiante, on filtre la solution et évapore.
Après chromatographie (éluant chlorure de méthylène méthanol/98 : 2). On obtient 0,6 g de produit attendu.
F=220 C.
Spectre IR dans le chloroforme =C-N-H 3430 cm-1
#= O 1632 cm-1 systèmes conjugués : 1538 cm1, 1510 cm-1
Exemple 30 : B : 4'-(((3-butyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-4- quinoléinyl oxy) méthyl) (1,1' -byphényl) -2-carboxylate de méthyle ainsi que
A : 4' (3-butyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-4-oxo-1- quinoléinyl) méthyl]-(1,1'-biphényl)-2-carboxylate de méthyle.
On introduit 0,4 g du produit obtenu pour la préparation de l'exemple 30 dans 10 ml d'acétone anhydre.
On ajoute 0,52 g de carbonate de potassium et 0,6 g de bromométhyl (1,1'-biphényl)-2-carboxylate de méthyle.
On chauffe une nuit à reflux puis verse le milieu réactionnel dans 100 ml d'eau et extrait la phase aqueuse avec 3 x 50 ml d'acétate d'éthyle.
On sèche et évapore à sec. Après chromatographie (éluant chlorure de méthylène : 98/méthanol : 2). On obtient 0,15 g du produit attendu OB ainsi que 0,45 g du produit
Spectre IR du produit # dans chloroforme ~ O 1726 cm~1
Figure img00880001
<tb> C=C <SEP> 1637 <SEP> cm'l <SEP>
<tb> aromatique <SEP> 1595 <SEP> cm'l <SEP>
<tb> C=O <SEP> 1547 <SEP> cm-1 <SEP>
<tb> <SEP> 1495 <SEP> cm-1 <SEP>
<tb>
Spectre IR du produit B dans chloroforme #=O 1720 cm-1
Figure img00880002
<tb> aromatique <SEP> 1617 <SEP> cm-1, <SEP>
<tb> <SEP> 1482 <SEP> cm'l <SEP>
<tb> 1600 cm-1, 1589 cm-1, 1519 cm 1
ExemPle 31 :Acide 4'-[((3-butyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-4- quinoléinyl) oxy) méthyll-(l,lr-bipbényl)-2-carboxylique ainsi que
Acide 4'-[(3-butyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-4-oxo4-1- quinoléinyl méthyl)-(1,1'-biphényl)-2-carboxylique.
a) l'acide 4'-[(3-butyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-4-oxo-1-quino- léinyl méthyl)-(1,1'-biphényl)-2-carboxylique.
On introduit 0,43 g du produit A obtenu à l'exemple 30 dans 10 ml d'une solution normale de soude.
On chauffe 1 heure à 60 C, agite environ 1 heure et ajoute 1 ml d'éthanol.
On agite une nuit à environ 40 C. On refroidit à la température ambiante et ajoute lentement de l'acide acétique glacial jusqu'à cristallisation de l'acide.
On agite environ 1 heure, essore, lave à l'eau puis à l'éther.
On recristallise dans 80 ml d'éthanol et obtient 0,310 g de produit attendu. F=260 C.
Spectre IR dans NUJOL 1672 cm-1
Système conjugué C=O 1630 cm-1
C=O 1600 cm-1
Figure img00890001
<tb> aromatique <SEP> 1535 <SEP> -1 <SEP>
<tb> <SEP> 11520 <SEP> cm-1 <SEP>
<tb> b) Acide 4'[((3-butyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-4-quinoléinyl) oxy) méthyl]-(1,1'-biphényl)-2-carboxylique.
A partir du produit B obtenu avec l'exemple 30, et en procédant dans les mêmes conditions que ci-dessus en a) à partir du produit Q de l'exemple 30, on obtient le produit attendu.
Préparation de l'exemple 32.
Stade A : 3-butyl 4-hydroxy 2-6 quinoléine dicarboxylate de 2 éthyl méthyle.
a) 2-butyl 3-[(4-(méthoxycarbonyl) phényl) amino] 2-butènedioate de diéthyle.
On introduit 27,8 g de 4-aminobenzoate de méthyle et 47 g de 2-butyl 3-oxo butènedioate de diethyle et ajoute 2 g de siliporite activée.
On agite environ 30 heures à 60"C. Après chromatographie (éluant hexane 95/Acétate d'éthyle : 5). On obtient 70 g de produit attendu.
b) 3-butyl 4-hydroxy 2,6-quinoléine dicarboxylate de 2-éthyle 6-méthyle.
Les 70 g de produit obtenu en a) ci-dessus sont mélangés à 70 ml de DOWTHERM.
On chauffe à environ 250"C environ 30 minutes, refroidit, empate dans l'éther et essore.
On obtient 45 g de produit attendu. F=160 C.
Spectre IR dans chloroforme =C-NH- : 3422 cm 1, 3380 cm 1 Ào : 1742 cm-1, 1715 cm-1, 1631 cm-1 aromatique 1603 cm-1
C=C 1577 cm-1
1525 cm-l
Stade B : Acide 3-butyl 4-hydroxy 6-quinoléine carboxylique.
a) Acide 3-butyl 1,4-dihydro 4-hydroxy 2-6 quinoléine dicarboxylique.
On introduit 40 g du produit obtenu au stade F ci-dessus dans 150 ml de soude concentrée et ajoute 15 ml d'éthanol.
On chauffe environ 4 heures à environ 80"C, ajoute 100 ml d'un mélange de glace et eau, acidifie avec de l'acide chlorhydrique concentré, essore, lave à l'eau et sèche. On obtient 24 g de produit attendu. F > 260 C.
b) Acide 3-butyl 4-hydroxy 6-quinoléine carboxylique.
On introduit 24 g du produit obtenu en a) ci-dessus dans 350 ml de DOWTHERM, chauffe à environ 250"C pendant 5 heures, refroidit à la température ambiante, empate dans l'éther essore, lave à l'eau et sèche.
On obtient 17,8 g de produit attendu. F 260"C.
Spectre IR dans NUJOL 1702 cm-1, 1682 cm-1, 1640 cm'l
C=C 1616 cm-1 aromatique 1597 cm'l, 1568 cm'l, 1492 cm'l
Stade C : 3-butyl 6-hydroxymethyl 4-(1H)-quinoléinone.
On introduit 3 g du produit obtenu au stade B ci-dessus dans 800 ml de tétrahydrofuranne.
On ajoute 1,8 g de tetrahydrure de lithium et d'aluminium et agite environ 5 heures à la température ambiante.
On ajoute environ 5 ml d'une solution THF/eau 80/20, ajoute lentement une solution saturée de sel de tartrate double, filtre, lave le précipité avec du tétrahydrofuranne et sèche.
On obtient 2,5 g du produit attendu. F > 260"C.
Spectre IR dans NUJOL
C=O 1638 cm-l
Figure img00900001
<tb> système <SEP> conjugué <SEP> 1620 <SEP> cm'l <SEP>
<tb> aromatique <SEP> 1568 <SEP> cm-1 <SEP>
<tb> <SEP> 1550 <SEP> cm-1 <SEP>
<tb> <SEP> 1508 <SEP> cm-1 <SEP>
<tb> <SEP> 1490 <SEP> cm'l <SEP>
<tb>
Stade D : 3-butyl-1,4,5,6,7,8 hexahydro-6-méthyl 4(1H) quinoléinone 1 (ainsi que 3-butyl-1,4,5,6,7,8 hexahydro 6-hydro xyméthyl 4(1H) quinoleinone 3, G
On introduit 0,5 g du produit obtenu au stade C ci-dessus dans 100 ml de méthanol, ajoute 10 mg d'oxyde de platine et met à hydrogéner sous environ 300 mBar environ 24 heures.
On filtre, lave au méthanol et sèche. Après chromatographie (éluant chlorure de méthylène 95/methanol 5).
On obtient 0,47 g de produit attendu (1) . F2600C.
Spectre IR dans NUJOL de 1
Figure img00910001
<tb> = <SEP> o
<tb> système <SEP> conjugué <SEP> 1632 <SEP> cm'l <SEP>
<tb> C=C <SEP> 1603 <SEP> cm'l <SEP>
<tb> C-N <SEP> 1500 <SEP> cm-1 <SEP>
<tb> Exemple 32 : (3-butyl-1,0,5,6,7,8-hexahydro-6-méthyl- 4-quinoléinyl) oxy) méthyl] (l,ll-biphényl)-2-carboxylate de méthyle ainsi que G: B : 4'-[(3-butyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-6-méthyl-4- oxo-1-quinoléinyl) méthyl)-(1,1'-biphényl)-2-carboxylate de méthyle.
On opère comme à l'exemple 30 à partir de 0,45 g du produit Q obtenu au stade D ci-dessus de la préparation de l'exemple 32 dans 20 ml d'acétone anhydre, ajoute 0,55 g de carbonate de potassium et 0,61 g de bromométhyl (1,1'biphényl)-2-carboxylate de méthyle.
On chauffe environ 3 heures à reflux, verse le milieu réactionnel dans 100 ml d'eau, extrait la phase aqueuse par 3 x 50 ml d'acétate d'éthyle, sèche la phase organique et évapore.
Après chromatographie (éluant chlorure de méthylène 95/méthanol : 5), on obtient 0,1 g de produit ainsi que 0,58 g de produit Q
Spectre IR dans le chloroforme du produit A
Figure img00910002

1725 cm-1
1434 cm 1
Figure img00910003
<tb> C=O <SEP> 1638 <SEP> cm <SEP> 1 <SEP>
<tb> C=O <SEP> 1600 <SEP> cm-1 <SEP>
<tb> aromatiques <SEP> 1545 <SEP> cm-1, <SEP> 1594 <SEP> cm'l <SEP>
<tb> Branle 33 : Acide 4'[((3-butyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-6- méthyl-4-quinoléinyl) oxy) méthyl] (1,1'-biphényl)-2- carboxylique ainsi que
l'acide 4'-((3-butyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-6méthyl-4-oxo-1-quinoléinyl) méthyl) - (1,1' -biphényl) -2- carboxylique.
a) Acide 4'-[(3-butyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-6-méthyl-4-oxo-1- quinoléinyl) méthyl) - (1,1' -biphényl) -2-carboxylique.
on opère comme à l'exemple 31 à partir 0,4 g du produit obtenu obtenu à l'exemple 32 dans 10 ml de soude 2N.
On agite une nuit à environ 60 C, refroidit à la température ambiante, acidifie avec de l'acide acétique glacial, décante, empate dans une solution d'acide chlorhydrique 2N, essore, sèche, recristallise dans 50 ml d'un mélange éthanol 49/eau 1 et obtient 0,220 g de produit attendu. F=255 C.
Spectre IR dans NUJOL
1675 1675 cm-1, 1628 cm'l
Figure img00920001
<tb> C=C <SEP> 1600 <SEP> mc'l <SEP>
<tb> aromatique <SEP> 1533 <SEP> cm-1 <SEP>
<tb> <SEP> 1517 <SEP> cm-1 <SEP>
<tb> b) Acide 4'[((3-butyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-6-méthyl-4-quino- léinyl) oxy) méthyl] (1,1'-biphényl)-2-carboxylique.
A partir du produit B obtenu avec l'exemple 32, et en procédant dans les mêmes conditions que ci-dessus en a) à partir du produit Q de l'exemple 32 on peut obtenir le produit attendu.
A partir du produit Q également obtenu au stade D de la préparation de l'exemple 32 et en procédant de la même manière que pour obtenir l'exemple 32 à partir du produit Q obtenu à ce stade D sus-dit, on peut obtenir les produits
B1 : 4' [((3-butyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-6-hydroxyméthyl- 4-quinoléinyl) oxy) méthyl] (1,1'-biphényl)-2-carboxylate de méthyle ainsi que
8 : 4'-[(3-butyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-6-hydroxyméthyl- 4-oxo-1-quinoléinyl) méthyl)-(1,1'-biphényl)-2-carboxylate de méthyle.
A partir des produits A1 et B1 définis ci-dessus, et en procédant de la même manière que pour obtenir l'exemple 33.
On peut obtenir respectivement à partir de QA1 l'acide 4'-((3-butyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-6-hydroxyméthyl-4-oxo-1- quinoléinyl) méthyl)-1,1'-biphényl)-2-carboxylique et à partir de B1 l'acide 4'[((4-butyl-1,4,5, 4' [((4-butyl-l,4,5,6,7,8-hexahydro-6-hydroxy- méthyl-4-quinoléinyl) oxy) méthyl] (1,1'-biphényl)-2- carboxylique.
Exemple 34 : carboxylate de méthyle de l'acide carboxylique de l'exemple 35.
Exemple 35 : Acide 4'- (((2- (2-méthylpropyl) -8- (trifluoro- méthyl)-4-quinoléinyl) oxy) méthyl) (1,1'-biphényl)-2carboxylique.
Caractérisé par son point de fusion de 164 C le produit de l'exemple 34 a été préparé ainsi qu'il est indiqué cidessus pour les exemples précédents à partir de son sel de carboxylate de méthyle (position 2' du radical biphényl) qui constitue l'exemple 34 lui-même préparé ainsi qu'il est indiqué ci-dessus pour les exemples précédents.
EXEMPLE 36 : composition pharmaceutique
On a préparé des comprimés répondant à la formule suivante - Produit de l'exemple 4 ......................... 10 mg - Excipient pour un comprimé terminé à ........... 100 mg (détail de l'excipient : lactose, talc, amidon, stéarate de magnésium)
RESULTATS PHARMACOLOGIQUES 1) Test sur le récepteur de l'anqiotensine II
On utilise une préparation membranaire fraîche obtenue à partir de foie de rat. Le tissu est broyé au polytron dans un tampon Tris 50 mM pH 7,4 le broyage est suivi de 3 centrifugations à 30 000 g 15 minutes avec reprises intermédiaires des culots dans le tampon Tris pH 7,4.
Les derniers culots sont remis en suspens ion dans un tampon d'incubation pH 7,4 (Tris 20 mM, NaCl 135 mM, KCl 10 mM, glucose 5 mM, MgCl2 10 mM fluorure de phénylméthyl sulfonyle 0,3 mM, bacitracine 0,1 mM, (sérum albumine bovine 0,2 %).
On répartit des fractions aliquotes de 2 ml dans des tubes à hémolyse et ajoute de la 125I angiotensine II (25 000 DPM/tube) et le produit à étudier. (Le produit est d'abord testé à 3 x 10 5M en triple). Lorsque le produit testé déplace de plus de 50 % la radioactivité liée spécifiquement au récepteur, il est testé à nouveau selon une gamme de 7 concentrations afin de déterminer la concentration qui inhibe de 50 % la radioactivité liée spécifiquement au récepteur. On détermine ainsi la concentration inhibitrice 50 %.
La liaison non spécifique est déterminée par addition du produit de l'exemple 94 du brevet européen 0253310 à 10 5M (en triple). On incube à 25"C pendant 150 minutes, remet au bainmarie à 0 C, 5 minutes, filtre sous vide, rince au tampon Tris pH 7,4 et compte la radioactivité en présence du scintillant
Triton.
Le résultat est exprimé directement en concentration inhibitrice 50 % (CI50), c'est-à-dire en concentration de produit étudié, exprimée en nM, nécessaire pour déplacer 50 % de la radioactivité spécifique fixée sur le récepteur étudié.
Résultat
Figure img00940001
<tb> Produit <SEP> de <SEP> l'exemple <SEP> I <SEP> CI50 <SEP> en <SEP> nanomoles
<tb> 1 <SEP> 4 <SEP> 1 <SEP> 540
<tb> 2 - Mise en évidence de l'activité antagoniste de l'angioten- sine II sur la veine porte isolée
La veine porte est prélevée, sur des rats mâles Wistar (350 g environ) (IFFA Crédo France) après dislocation cervicale. Elle est mise rapidement dans une solution physiologique (voir ci-dessous) à température ambiante. Un anneau de 1 mm environ est monté dans un bain à organe isolé contenant 20 ml de la solution physiologique suivante (composition en mM
NaCl 118,3 - KCl 4,7 - MgS04 1,2 - KH2PO4 1,2 - NaHCO3 25 glucose 11,1 - CaCl2 2,5) le milieu est maintenu à 37 C et oxygéné par un mélange 02 95 %, C02 5 %.La tension initiale imposée est de 1 g, les anneaux sont laissés au repos pendant 60 à 90 minutes. Afin d'éviter les contractions spontanées, du vérapamil est ajouté au bain d'incubation (1.l06M).
A la fin de la période de repos l'angiotensine II (hypertensine Ciba) 3.l08M est ajoutée dans le bain d'incubation et laissée au contact de la préparation pendant 1 minute. Cette opération est répétée chaque 30 minutes, le tissu étant lavé 3 ou 4 fois entre deux stimulations à l'angiotensine. Le composé à étudier est introduit dans le bain 15 minutes avant une nouvelle stimulation par l'angiotensine. Des concentrations croissantes de la molécule étant appliquées, une CI50 (concentration qui produit une inhibition de 50 % de la réponse à l'angiotensine) peut être calculée, celle-ci est exprimée en nanomoles.
Résultats
Figure img00950001
<tb> Produit <SEP> de <SEP> l'exemple <SEP> I <SEP> <SEP> CI50 <SEP> en <SEP> nanomoles
<tb> 1 <SEP> 4 <SEP> 1 <SEP> 131
<tb> 3 - Etude de l'activité sur récepteur de ltendothéline
On effectue une préparation membranaire à partir de cortex postérieur plus cervelet de rat. Le tissu est broyé au
POLYTRON dans un tampon Tris 50 mM pH = 7,4.
Aprés 30 minutes à 25 C (B.M.) l'homogénat est centrifugé à 30000 g pendant 15 minutes (2 centrifugations avec reprise intermediaire dans le tampon Tris pH. 7,4).
Les culots sont remis en suspension dans un tampon d'incubation (Tris 25 mM, pepstatine A 5 microg/ml, aprotinine 3 microg/ml, PMSF 0,1 mM, EDTA 3mM, EGTA lmM pH 7,4).
On répartit des aliquotes de 2 ml dans des tubes à hémolyse et ajoute de la 125I Endothéline (environ 50000 dpm/tube) et le produit à étudier. (Le produit est d'abord testé à 3*10-5 M en triple). Lorsque le produit testé déplace de plus de 50 t la radioactivité liée spécifiquement au récepteur, il est testé à nouveau selon une gamme de 7 concentrations afin de déterminer la concentration qui inhibe de 50 % la radioactivité liée spécifiquement au récepteur. On détermine ainsi la concentration inhibitrice 50 %.
La liaison non spécifique est déterminée par addition d'endo théline à 10 6 M (en triple). On incube à 25 C pendant 60 minutes, remet au bain-marie à 0 "C, pendant 5 minutes, filtre sous pression réduite, rince au tampon Tris 7,4 et compte la radioactivité en présence du scintillant Triton.
Le résultat est exprimé directement en concentration inhibitrice 50 % (CI50), c'est-à-dire en concentration de produit étudié exprimée en nM, nécessaire pour déplacer 50 % de la radioactivité spécifique fixée sur le récepteur étudie.
Résultat
La CI50 trouvée pour le produit de l'exemple 35 est de 14.000 nanomoles.
4 - Recherche d'une activité antagoniste de l'effet vasoconstricteur de l'endothéline chez le rat démédullé
La vasoconstriction provoquée par des injections (IV) en doses cumulées d'endothéline (1 - 3 - 10 - 30 ug/kg) est mesurée par l'augmentation de pression artérielle moyenne chez un groupe de rats témoins (Sprague Dawley), anesthésiés puis démédullés.
Les produits à tester sont injectés 10 minutes avant la gamme de concentrations d'endothéline. La diminution de réponse à l'endothéline indique un effet antagoniste.
Le produit de l'exemple 35 montre un effet antagoniste à partir de 1 mg/kg (IV).

Claims (14)

REVENDICATIONS
1.- Produits de formule < 1B)
Figure img00970001
dans laquelle:
R2B et R3B, identiques ou différents, représentent: a) un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical hydroxyle, mercapto, cyano, nitro, sulfo, formyle, benzoyle, acyle ayant au plus 12 atomes de carbone, carboxy libre, salifié ou estérifié, cycloalkyle renfermant de 3 à 7 atomes de carbone, acyloxy ayant au plus 12 atomes de carbone, b) un radical alkyle, alkényle, alkynyle, alkyloxy ou alkylthio, ces radicaux étant linéaires ou ramifiés, renfermant au plus 6 atomes de carbone et étant éventuellement substitués, c) un radical aryle, arylalkyle, arylalkényle, aryloxy ou arylthio dans lesquels les radicaux alkyle et alkényle, linéaires ou ramifiés, renferment au plus 6 atomes de carbone, ces radicaux aryle, arylalkyle, arylalkényle ou arylthio étant tels que le radical aryle représente un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués, d) un radical
Figure img00970002
dans lesquels ou bien R6B et R7B ou R8B et R9B, identiques ou différents, représentent - un atome d'hydrogène, - un radical alkyle ou alkényle renfermant au plus 6 atomes de carbone et éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et le radical hydroxyle, - un radical alkyle ou alkényle renfermant de 2 à 6 atomes de carbone substitué par un radical alkyloxy renfermant au plus 6 atomes de carbone, - un radical aryle ou arylalkyle dans lequel le radical alkyle linéaire ou ramifié renferme au plus 6 atomes de carbone, ces radicaux aryle et arylalkyle étant tels que le radical aryle représente un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, nitro, les radicaux alkyle, alkényle, alkyloxy, alkylthio et acyle, ces radicaux renfermant au plus 6 atomes de carbone, le radical carboxy libre, salifié ou estérifié, - un radical -(CHZ),1'S(O)m2-X'R14 dans lequel ml représente un entier de 0 à 4 et m2 représente un entier de 0 à 2 de préférence 2 et soit -X-R14 représente -NH2, soit X représente les radicaux -NH-, -NH-CO-, -NH-CO-NH- ou une simple liaison et R14 représente un radical alkyle, alkényle ou aryle, ces radicaux étant éventuellement substitués, ou bien R6B et R7B ou R8B et RgB forment respectivement ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, nitro, les radicaux alkyle, alkényle, alkyloxy, alkylthio et acyle, ces radicaux renfermant au plus 6 atomes de carbone, le radical carboxy libre, salifié ou estérifié, ou bien R8B et Rgg, identiques ou différents, représentent un radical acyle dérivé d'acide carboxylique renfermant au plus 6 atomes de carbone, e) un radical (CH2)ml-s(o)m2-x-Rl4 tel que défini ci-dessus, AlB, A2B, A3B et A4B, identiques ou différents, représentent un atome d'azote ou le radical =C-R4B tel que soit R4B représente le radical R1 tel que R1 représente: a) un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle, mercapto, nitro, cyano, benzoyle, acyle ayant au plus 12 atomes de carbone, carboxy libre, salifié ou estérifié, cycloalkyle renfermant de 3 à 7 atomes de carbone, b) un radical alkyle, alkényle, alkynyle, alkyloxy ou alkylthio, ces radicaux étant linéaires ou ramifiés, renfermant au plus 6 atomes de carbone et étant éventuellement substitués, c) un radical aryle, arylalkyle, arylalkényle, aryloxy ou arylthio dans lesquels les radicaux alkyle et alkényle, linéaires ou ramifiés, renferment au plus 6 atomes de carbone, ces radicaux aryle, arylalkyle, arylalkényle ou arylthio étant tels que le radical aryle représente un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués, soit R4B représente le radical - R5 - YB tel que - R5 représente: a) un radical divalent alkylène, linéaire ou ramifié, renfermant au plus 4 atomes de carbone et éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, le radical oxo et le radical -OZ dans lequel Z représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié renfermant au plus 4 atomes de carbone éventuellement substitué par un acide aminé, b) un radical -NH-, -O(CH2)n~ ou -S(CH2)n~ dans lequel n représente un entier de 0 à 4, YB représente le radical - Y1B - B - Y2B dans lequel
Y1B représente un radical aryle monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux que peuvent représenter R2B ou R3B,
B représente soit une simple liaison entre Y1B et Y2B, soit l'un des radicaux divalents suivants: -CO- , -CO-NH-, -NH-CO- , -NH-(CH2), , ~O-(CH2)n- ou -S-(CH2)n- avec n représentant les valeurs O à 4,
Y2B représente soit, si B représente une simple liaison, un atome d'hydrogène ou d'halogène, un radical hydroxyle, cyano, nitro, trifluorométhyle, carboxy libre, salifié ou estérifié, tétrazole ou isoxazole, soit, quelle que soit la valeur de B et Y2B étant identique ou différent de Y1B, les valeurs définies pour Y1B, étant entendu que 1) les produits de formule (zig) sont tels que l'un au moins et deux au plus de AlB, A2B, A3B et A4B représentent un atome d'azote et l'un au moins représente le radical méthine substitué par le radical - R5 - YB dans lequel YB représente le radical Y1B - B - Y2B dans lequel Y2B est choisi parmi les valeurs définies pour Y1B, sachant que si l'un de AlB, A2B,
A3B, A4B représente un radical méthine substitué par un radical benzyle alors un autre de A1B, A2B, A3B, A4B représente -R5-YB ; ; 2) les produits de formule (zig) ne peuvent pas représenter les produits suivants ou bien l'un de R2B et R3B représente le radical méthyle ou méthoxy, A1B représente le radical méthine substitué par le radical benzyle, A2B et A4B représentent un atome d'azote et
A3B représente le radical méthine substitué par le radical phényle, ou bien R2B et R3B représentent l'atome d'hydrogène ou le radical méthyle et AlB, A2B, A3B et A4B sont tels que:: - deux représentent le radical méthine substitué par le radical benzyle, - l'un représente un atome d'azote, - et le dernier représente un atome d'azote ou un radical méthine, ou bien A1B représente un radical méthine, A2B représente le radical méthine substitué par le radical méthyle lui-même substitué par le radical hydroxyle ou le radical acétyle, A3B représente un atome d'azote, R2B et R3B en position 6 et 7 représentent tous deux un radical alkyloxy renfermant au plus 3 atomes de carbone et A4B représente le radical méthine substitué par un radical - (CH2)n - Ar dans lequel n représente un entier de 0 à 2 et Ar représente un radical aromatique, ou bien A1B représente un atome d'azote, A2B représente le radicalR4B dans lequel R4B représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor ou un radical cycloalkyl, hydroxyle, alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone ou phényl, cycloalkyle ou un radical phényle.
A3B représente le radical =C-R4B dans lequel R4B représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, cycloalkyle, carboxy, libre estérifié ou salifié, cyano, nitro, phényle ou phénylalkyle.
A4B représente le radical =1-R4B dans lequel R4B représente le radical -R5-YB dans lequel R5 représente le radical -O(CH2)n dans lequel n représente 1, YB représente le radical Y1B B-Y2B dans lequel soit Y1B représente un radical phénylène éventuellement substitué par un radical alkyle, alkoxy, halogène, trifluorométhyle, cyano ou nitro, B représente une simple liaison et Y2 B représente un radical phényle portant un substituant choisi parmi les radicaux tétrazolyle, CONH tétrazolyle, un radical carboxy éventuellement estérifié, un radical CONHSO2Rd dans lequel Rd représente un radical alkyle, cycloalkyle ou phényle éventuellement substitué et portant éventuellement un autre substituant choisi parmi les radicaux alkyle, alkoxy, halogène, trifluorométhyle, cyano et nitro, soit B représente une simple liaison, Y2B représente un atome d'hydrogène et Y1B a les valeurs indiquées ci-dessus pour Y2B.
R2B et R3B sont choisis parmi l'atome d'hydrogène ; les atomes d'halogène ; le radical hydroxyle ; trifluorométhyle ; cyano ; nitro ; alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone éventuellement substitué par un radical amino, dialkylamino pour renfermer de 3 à 8 atomes de carbone, hydroxyle, ou alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone ; alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone éventuellement substitué par un atome de fluor ; alkylthio renfermant au plus 6 atomes de carbone ; amino et carbamoyle éventuellement substitués par un ou deux radicaux alkyle pour renfermer respectivement au plus 6 et 7 atomes de carbone ; carboxy ; alcoxycarbonyl renfermant au plus 4 atomes de carbone ; acyl renfermant au plus 4 atomes de carbone.
ou bien A1 représente un atome d'azote, A4 représente le radical C-R5 -Y dans lequel -R5-Y représente un radical benzyle éventuellement substitué par un ou deux radicaux choisis parmi les radicaux halogène, alkyle, alkoxy, hydroxy ou méthylènedioxy ou bien A1 représente un radical méthine, A2 et A4 représentent chacun un atome d'azote, A3 représente le radical
C-R5-Y dans lequel -R5 -Y représente un radical benzyle I' éventuellement substitué par un substituant choisi parmi les radicaux halogène, trifluorométhyle ou alkyle inférieur ; ou bien A1 et A2 représentent chacun un radical méthine, A3 représente un atome d'azote et A4 représente un radical
C-R5-Y dans lequel -R5-Y représente un radical benzyle éventuellement substitué par un à trois substituants choisis parmi les atomes d'halogènes et les radicaux méthoxy ; ou bien A2 représente un radical méthine éventuellement substitué par un radical acyle ou carboxy éventuellement protégé ou estérifié, A3 représente un radical méthine, A4 représente un atome d'azote, A1 représente un radical
BC-R5-Y dans lequel Rg représente un atome d'azote et Y r résente :: soit un radical
Figure img01030001
dans lequel
Figure img01030002
représente un radical amino, mono ou dialkylamino ou hétérocycle éventuellement substitué soit un radical phényle ou thiényle éventuellement substitué ou bien soit A2 représente un atome d'azote, A3 représente un atome d'azote ou un radical méthine, A4 représente un radical méthine éventuellement substitué par un radical halogène ou méthoxy ; soit A2 représente un atome d'azote, A3 représente un radical méthine, A4 représente un atome d'azote ou un radical méthine soit A4 représente un atome d'azote, A2 représente un radical méthine, A3 représente un radical méthine éventuellement substitué par un radical méthyle et dans tous ces cas A1 représente un radical méthine substitué par R5-Y dans lequel
R5-Y représente un radical
Figure img01030003
substitué ; soit A1 et A2 représentent chacun un radical méthine, A4 représente un atome d'azote et A3 représente un radical méthine substitué par un radical -R5 -Y dans lequel R5-Y représente un radical
Figure img01030004
substitué ; 3) Les 5 composés suivants (ExemPle 7) : Chlorhydrate d'acide 4-[[(2-butyl 4-quinoléinyl) oxy3 méthyl] benzoïque.
(Exemple 8) : 4'-[[(2-butyl 4-quinoléinyl) oxy] (1,1'biphényl)-2-carboxylate de méthyle.
(Exemple 17) : 4'-[[(3-butyl 5-méthylthio 4-quinoléinyl) oxy] méthyl] (1,1'-biphényl)-2-carboxylate de méthyle.
(Exemple 18) : Sel de diéthylamine de l'acide 4'-(((3-butyl 1,4-dihydro 5-(méthylthio) 4-quinoléinyl) oxy] méthyl] (1,1'biphényl) 2-carboxylique.
(Exemple 21) : Acide 4'-t[(3-butyl 4-quinoléinyl) oxy] méthyl] (l,l'-biphényl)-2-carboxylique, appartiennent à la présente invention, lesdits produits de formule (IB) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule 2.- Produits de formule (zig) telle que définie à la revendication 1 et répondant à la formule (I)
Figure img01040001
dans laquelle
R2 et R3, identiques ou différents, représentent a) un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical hydroxyle, mercapto, cyano, nitro, sulfo, formyle, benzoyle, acyle ayant au plus 12 atomes de carbone, carboxy libre, salifié ou estérifié, cycloalkyle renfermant de 3 à 7 atomes de carbone, b) un radical alkyle, alkényle, alkynyle, alkyloxy ou alkylthio, ces radicaux étant linéaires ou ramifiés, renfermant au plus 6 atomes de carbone et étant éventuellement substitués, c) un radical aryle, arylalkyle, arylalkényle, aryloxy ou arylthio dans lesquels les radicaux alkyle et alkényle, linéaires ou ramifiés, renferment au plus 6 atomes de carbone, ces radicaux aryle, arylalkyle, arylalkényle ou arylthio étant tels que le radical aryle représente un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués, d) un radical
Figure img01050001
dans lesquels ou bien R6 et R7 ou R8 et Rg, identiques ou différents, représentent - un atome d'hydrogène, - un radical alkyle ou alkényle renfermant au plus 6 atomes de carbone et éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et le radical hydroxyle, - un radical alkyle ou alkényle renfermant de 2 à 6 atomes de carbone substitué par un radical alkyloxy renfermant au plus 6 atomes de carbonate, - un radical aryle ou arylalkyle dans lequel le radical alkyle linéaire ou ramifié renferme au plus 6 atomes de carbone, ces radicaux aryle et arylalkyle étant tels que le radical aryle représente un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, nitro, les radicaux alkyle, alkényle, alkyloxy, alkylthio et acyle, ces radicaux renfermant au plus 6 atomes de carbone, le radical carboxy libre, salifié ou estérifié, ou bien R6 et R7 ou R8 et R9 forment respectivement ensemble avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, nitro, les radicaux alkyle, alkênyle, alkyloxy, alkylthio et acyle, ces radicaux renfermant au plus 6 atomes de carbone, le radical carboxy libre, salifié ou estérifié, ou bien R8 et Rg,identiques ou différents, représentent un radical acyle dérivé d'acide carboxylique renfermant au plus 6 atomes de carbone,
A1, A2, A3 et A4, identiques ou différents, représentent un atome d'azote ou le radical =C - R4 tel que: atome soit R4 représente le radical R1 tel que R1 représente: a) un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle, mercapto, cyano, benzoyle, acyle ayant au plus 12 atomes de carbone, carboxy libre, salifié ou estérifié, cycloalkyle renfermant de 3 à 7 atomes de carbone, b) un radical alkyle, alkényle, alkynyle, alkyloxy ou alkylthio, ces radicaux étant linéaires ou ramifiés, renfermant au plus 6 atomes de carbone et étant éventuellement substitués, c) un radical aryle, arylalkyle, arylalkényle, aryloxy ou arylthio dans lesquels les radicaux alkyle et alkényîe, linéaires ou ramifiés, renferment au plus 6 atomes de carbone, ces radicaux aryle, arylalkyle, arylalkényle ou arylthio étant tels que le radical aryle représente un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués, soit R4 représente le radical - R5 - Y tel que - R5 représente a) un radical divalent alkylène, linéaire ou ramifié, renfermant au plus 4 atomes de carbone et éventuellemnt substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, le radical oxo et le radical -OZ dans lequel Z représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié renfermant au plus 4 atomes de carbone éventuellement substitué par un acide aminé, b) un radical -NH-, -O(CH2)n- ou -S(CH2)n- dans lequel n représente un entier de 0 à 4,
Y représente le radical - Y1 - B - Y2 dans lequel::
Y1 représente un radical aryle monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou constitué de cycles condensés comprenant 8 à îb chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux que peuvent représenter R2 ou R3,
B représente soit une simple liaison entre Y1 et Y2, soit l'un des radicaux divalents suivants: -CO- , -CO-NH-, -NH-CO- , -NH-(CH2), , -O-(CH2)n~ ou -S-(CH2)n~ avec n représentant les valeurs O à 4,
Y2 représente soit, si B représente une simple liaison, un atome d'hydrogène ou d'halogène, un radical hydroxyle, cyano, nitro, trifluorométhyle, carboxy libre, salifié ou estérifié, tétrazole ou isoxazole, soit, quelle que soit la valeur de B et Y2 étant identique ou différent de Y1, les valeurs définies pour Y1, étant entendu que 1) les produits de formule (I) sont tels que l'un au moins et deux au plus de A1, A2, A3 et A4 représentent un atome d'azote et l'un au moins représente le radical méthine substitué par le radical - R5 - Y dans lequel Y représente le radical Y1 - B - Y2 dans lequel Y2 est choisi parmi les valeurs définies pour
Y1, sachant que si l'un de A1, A2, A3, A4 représente un radical méthine substitué par un radical benzoyle alors un autre de A1, A2, A3, A4 représente -R5-Y 2) les produits de formule (I) ne peuvent pas représenter les produits suivants ou bien l'un de R2 et R3 représente le radical méthyle ou méthoxy, A1 représente le radical méthine substitué par le radical benzyle, A2 et A4 représentent un atome d'azote et A3 représente le radical méthine substitué par le radical phényle, ou bien R2 et R3 représentent l'atome d'hydrogène ou le radical méthyle et A1, A2, A3 et A4 sont tels que:: - deux représentent le radical méthine substitué par le radical benzoyle, - l'un représente un atome d'azote, - et le dernier représente un atome d'azote ou un radical méthine, ou bien A1 représente un radical méthine, A2 représente le radical méthine substitué par le radical méthyle lui-même substitué par le radical hydroxyle ou le radical acétyle, A3 représente un atome d'azote, R2 et R3 en position 6 et 7 représentent tous deux un radical alkyloxy renfermant au plus 3 atomes de carbone et A4 représente le radical méthine substitué par un radical - (CH2)n - Ar dans lequel n représente un entier de 0 à 2 et Ar représente un radical aromatique, ou bien A1 représente un atome d'azote, A2 représente le radical =C-R4 dans lequel R4 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor ou un radical cycloalkyl, hydroxyle, alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone ou phényl, cycloalkyle ou un radical phényle.
A3 représente le radical =C-R4 dans lequel R4 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, cycloalkyle, carboxy, libre estérifié ou salifié, cyano, phényle ou phénylalkyle.
A4 représente le radical =C-R4 dans lequel R4 représente le radical -R5 -Y dans lequel R5 représente le radical -O(CH2)n dans lequel n représente 1, Y représente le radical
Y1-B-Y2 dans lequel soit Y1 représente un radical phénylène éventuellement substitué par un radical alkyle, alkoxy, halogène, trifluorométhyle, cyano ou nitro, B représente une simple liaison et Y2 représente un radical phényle portant un substituant choisi parmi les radicaux tétrazolyle, CONH tétrazolyle, un radical carboxy éventuellement estérifié, les radicaux alkyle, alkoxy, halogène, trifluorométhyle, cyano et nitro, soit B représente une simple liaison, Y2 représente un atome d'hydrogène et Y1 a les valeurs indiquées ci-dessus pour Y2.
R2 et R3 sont choisis parmi l'atome d'hydrogène ; les atomes d'halogène ; le radical hydroxyle ; trifluorométhyl cyano ; nitro ; alkyl renfermant au plus 4 atomes de carbone éventuellement substitué par un radical amino, dialkylamino pour renfermer de 3 à 8 atomes de carbone, hydroxyle, ou alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone ; alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone éventuellement substitué par un atome de fluor ; alkylthio renfermant au plus 6 atomes de carbone ; amino et carbamoyle éventuellement substitués par un ou deux radicaux alkyle pour renfermer respectivement au plus 6 et 7 atomes de carbone ; carboxy ; alcoxycarbonyl renfermant au plus 4 atomes de carbone ; acyl renfermant au plus 4 atomes de carbone ; acylamino renfermant au plus 4 atomes de carbone.
3) Les 5 composés suivants (ExemPle 7) : Chlorhydrate d'acide 4-[[(2-butyl 4-quinoléinyl) oxy] méthyl] benzoïque.
exemple 8) : 4'-[[(2-butyl 4-quinoléinyl) oxy) (1,1'biphényl)-2-carboxylate de méthyle.
(Exemple 17) : 4'-[[(3-butyl 5-méthylthio 4-quinoléinyl) oxy] méthyl] (1,1'-biphényl)-2-carboxylate de méthyle.
(ExemPle 18) : Sel de diéthylamine de l'acide 4'-[[(3-butyl 1,4-dihydro 5-(méthylthio) 4-quinoléinyl) oxy] méthyl] (1,1' biphényl) 2-carboxylique.
(Exemple 21) : Acide 4'-[[(3-butyl 4-quinoléinyl) oxy] méthyl] (1,1'-biphényl)-2-carboxylique, appartiennent à la présente invention, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I).
3.- Produits de formules (1B) et (I) telles que définies aux revendications 1 et 2, caractérisés en ce que le ou les substituants, identiques ou différents que peuvent porter a) les radicaux alkyle, alkényle, alkynyle, alkyloxy et alkylthio que peuvent représenter RlB, R2B, R3Bt R1, R2 et R3, b) les radicaux aryle, arylaîkyle, arylalkényle, aryloxy et arylthio que peuvent représenter RlB, R2B, R3Bt R1 R2 et R3 c) les radicaux alkyle, alkényle et aryle que peut représenter
R14 sont choisis dans le groupe formé par - les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, nitro, formyle, acyles ou acyloxy ayant au plus 6 atomes de carbone, benzoyle, carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical aîkyîe renfermant au plus 6 atomes de carbone, - les radicaux alkyle et alkényle renfermant au plus 6 atomes de carbone et éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène, le radical hydroxyle et les radicaux alkyloxy renfermant au plus 6 atomes de carbone, - les radicaux alkyloxy et alkylthio linéaires et ramifiés renfermant au plus 6 atomes de carbone, - les radicaux aryle et arylaîkyle dans lequel le radical allyle linéaire ou ramifié renferme au plus 6 atomes de carbone, ces radicaux aryle et arylaîkyle étant tels que le radical aryle représente un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halo gène, les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, nitro, les radicaux alkyle, alkényle, alkyloxy et acyle, ces radicaux renfermant au plus 6 atomes de carbone, le radical carboxy libre, salifié ou estérifié, - les radicaux
Figure img01110001
dans lesquels ou bien R10 et R11 ou R12 et R13, identiques ou différents, représentent - un atome d'hydrogène, - un radical allyle ou alkényle renfermant au plus 6 atomes de carbone et éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et le radical hydroxyle, - un radical alkyle ou alkényle renfermant de 2 à 6 atomes de carbone substitué par un radical alkyloxy renfermant au plus 6 atomes de carbone, - un radical aryle ou arylaîkyle dans lequel le radical alkyle linéaire ou ramifié renferme au plus 6 atomes de carbone, ces radicaux aryle et arylaîkyle étant tels que le radical aryle représente un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, nitro, les radicaux allyle, alkényle, alkyloxy et acyle, ces radicaux renfermant au plus 6 atomes de carbone,les radicaux carboxy libre, salifié ou estérifié, ou bien R1o et R11 ou R12 et R13 forment respectivement avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, nitro, les radicaux allyle, alkényle, alkyloxy et acyle, ces radicaux renfermant au plus 6 atomes de carbone, les radicaux carboxy libre, salifié ou estérifié, ou bien R12 et R13, identiques ou différents, représentent un radical acyle dérivé d'acide carboxylique renfermant au plus 6 atomes de carbone, lesdits produits de formules < 1B) et (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formules (1B) et (I).
4.- Produits de formule < 1B) telle que définie aux revendications 1 et 3 et répondant à la formule (1c)
Figure img01120001
dans laquelle R2c et R3c, identiques ou différents, sont choisis dans le groupe formé par - l'atome d'hydrogène, - les atomes d'halogène, - le radical hydroxyle, - le radical mercapto, cyano, nitro, formyle, benzoyle, acyle ayant au plus 6 atomes de carbone, - les radicaux carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle linéaire ou ramifié renfermant au plus 4 atomes de carbone, - les radicaux alkyle, alkényle, alkyloxy et alkylthio linéaires ou ramifiés renfermant au plus 6 atomes de carbone, phényle, naphtyle, benzyle et phénylthio, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène, le radical hydroxyle, les radicaux alkyloxy renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, acyle, carboxy libre, salifié ou estérifié, tétrazole, isoxazole, pyrrolidinyle, pyrrolidinylcarbonyle et phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, le radical hydroxyle, les radicaux alkyle et alkoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone, - les radicaux amino, mono- ou dialkylamino, carbamoyle, pyrrolyle, morpholino, pipérazinyle, pyrrolylméthyle, morpholinométhyle, pipérazinyleméthyle, pyrrolylcarbonyle, morpholinocarbonyle, pyrrolidinylcarbonyle, pipérazinylcarbonyle, tous les radicaux pipérazinyle de ces radicaux étant éventuellement substitués sur le second atome d'azote par un radical alkyle ou phényle, ces radicaux allyle et phényle étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, nitro, alkyle, alkyloxy ou acyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, carboxy libre, salifié ou estérifié, tétrazole et isoxazole, Aîc, A2C, A3c et A4ct identiques ou différents, représentent un atome d'azote et le radical =C-R4C tel que soit R4c représente le radical Rîa tel que Rîa représente - l'atome d'hydrogène, le radical hydroxyle, cyano, carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, - le radical alkyle, alkényle, alkyloxy, acyle ou alkylthio, ces radicaux étant linéaires ou ramifiés et renfermant au plus 7 atomes de carbone, le radical phényle, benzyle, phénoxy, phénylthio, tous ces radicaux aliphatiques ou cycliques étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, nitro, alkyle, alkyloxy ou acyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, tétrazole et isoxazole, soit R4c représente le radical =l-R5a - Yc dans lequel: : - RSa représente un radical -CH2-, -NH-, -O-, -OCH2- ou -SCH2 et - Yc représente un radical phénylène éventuellement substitué par un radical tétrazole ou isoxazole ou biphényle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux hydroxyle, halogène, allyle et alkyloxy renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, nitro, carboxy libre, salifié ou estérifié, tétrazole, isoxazole, et le radical -(CH2)p-So2-Xc-Rl4c dans lequel p représente les valeurs O et 1, Xc représente les radicaux NH-, -NH-CO-, -NH-CO-NH- ou une simple liaison et Rî4c représente un radical méthyle, éthyle, propyle, vinyle, allyle, pyridyle, phényle, benzoyle, pyridylméthyle ou pyridyléthyle, nitropyridyle, pyrimidyle, tétrazolyle, diazolyle, pipéridinyle, alkylpipéridinyle, thiazolyle, alkylthiazolyle, tétrahydrofuranyle, méthyîtétrahydrofuranyîe ; amino ou carbamoyle éventuellement substitués par un ou deux radicaux choisis parmi les radicaux -(CH2)p-SO2-Zc-Rl4c tel que défini ci-dessus et les radicaux allyle et alkényle renfermant au plus 4 atomes de carbone et éventuellement substitués ;; tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alkyle, alkényle et alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone et trifluorométhyle, cyano, carboxy libre, salifié ou estérifié et tétrazolyle étant entendu que 1) les produits de formule (Ic) sont tels que l'un au moins et deux au plus de Aîc, A2CT A3c et A4c représentent un atome d'azote et l'un au moins représente le radical méthine substitué par le radical - RSa - Yc, à l'exception des produits dans lesquels Aîc représente un atome d'azote, A2c représente le radical =R4c dans lequel R4c représente un atome d'hydrogène, un radical allyle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor, les radicaux hydroxyle ou alcoxy (1-4C) ou un radical phényle,
A3c représente le radical =C-R4c dans lequel R4c représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, carboxy, libre estérifié ou salifié, cyano, nitro, phényle ou phénylalkyle,
A4c représente le radical =C-R4c dans lequel R4c représente le radical -R5 a -Y c dans lequel RSa représente le radical -O-CH2-, Y représente le radical phényle éventuellement substitué par tétrazole ou phényle, lui-même éventuellement substitué par un substituant choisi parmi les radicaux tétrazolyle, carboxy éventuellement estérifié, allyle, alkoxy, halogène, trifluorométhyle, cyano et nitro, R2c et R3c sont choisis parmi l'atome d'hydrogène ; les atomes d'halogène ; le radical hydroxyle ; trifluorométhyl ; cyano ; nitro ; allyle renfermant au plus 4 atomes de carbone éventuellement substitué par hydroxyle ou alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone ; alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone éventuellement substitué par un atome de fluor alkylthio renfermant au plus 6 atomes de carbone carbamoyle ; amino éventuellement substitué par un ou deux radicaux alkyle pour renfermer au plus 6 atomes de carbone carboxy ; alcoxycarbonyl renfermant au plus 4 atomes de carbone ; acyl renfermant au plus 4 atomes de carbone.
3) Les S composés suivants Exemple 7 : Chlorhydrate d'acide 4-EE(2-butyl 4-quinoléinyl) oxy] méthyl) benzoïque.
Exemple 8 : 4'-EE2-butyl 4-quinoléinyl) oxy) méthyl) (1,1- biphényl)-2-carboxylate de méthyle.
Exemple 17 : 4'-E((3-butyl 5-méthylthio 4-quinoleinyl) oxy) méthyl) (l,1'-biphényl)-2-carboxylate de méthyle.
Exemple 18 : Sel de diéthylamine de l'acide 4'-((3-butyl 1,4dihydro 4-(méthylthio) 4-quinoléinyl) oxy) méthyl) (1,1'biphényl) 2-carboxylique.
Exemple 21 : Acide 4'-E((3-butyl 4-quinoléinyl) oxy) méthyl) (1,1' -biphényl) -2-carboxylique, appartiennent à la présente invention, lesdits produits de formule (Ic) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (Ic).
5.- Produits de formules (IB), (I) et (1c) telles que définies aux revendications 1 à 4 et répondant à la formule (ira)
Figure img01160001
dans laquelle
R2a et R3aj identiques ou différents, sont choisis dans le groupe formé par - l'atome d'hydrogène, - les atomes d'halogène, - le radical hydroxyle, - le radical mercapto, cyano, nitro, formyle, benzoyle, acyle ayant au plus 6 atomes de carbone, - les radicaux carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical allyle linéaire ou ramifié renfermant au plus 4 atomes de carbone, - les radicaux alkyle, alkyloxy et alkylthio linéaires ou ramifiés renfermant au plus 6 atomes de carbone, phényle, naphtyle, benzoyle et phénylthio, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène, le radical hydroxyle, les radicaux alkyloxy renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, acyle, carboxy libre, salifié ou estérifié, tétrazole et isoxazole, - les radicaux amino, mono- ou dialkylamino, carbamoyle, pyrrolyle, morpholino, pipérazinyle, pyrrolylméthyle, morpholinométhyle, pipérazinyleméthyle, pyrrolylcarbonyle, morpholinocarbonyle, pipérazinylcarbonyle, tous les radicaux pipérazinyle de ces radicaux étant éventuellement substitués sur le second atome d'azote par un radical allyle ou phényle, ces radicaux allyle et phényle étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, nitro, alkyle, alkyloxy ou acyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, carboxy libre, salifié ou estérifié, tétrazole et isoxazole, Alla, A2a, A3a et A4a, identiques ou différents, représentent un atome d'azote et le radical =C-R4a tel que soit R4a représente le radical Rîa tel que Rîa représente - l'atome d'hydrogène, le radical hydroxyle, cyano, carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, - le radical alkyle, alkényle, alkyloxy, acyle ou alkylthio, ces radicaux étant linéaires ou ramifiés et renfermant au plus 7 atomes de carbone, le radical phényle, benzoyle, phénoxy, phénylthio, tous ces radicaux aliphatiques ou cycliques étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, nitro, alkyle, alkyloxy ou acyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, tétrazole et isoxazole, soit R4a représente le radical - C - RSa - Ya dans lequel - R5a représente un radical -CH2-, -NH-, -O-, -OCH2 - ou
représente 2 -SCH2 et - Ya représente un radical phényle substitué par un radical tétrazole ou isoxazole ou biphényle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux hydroxyle, halogène, alkyle et alkyloxy renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, nitro, carboxy libre, salifié ou estérifié, tétrazole et isoxazole, étant entendu que 1) les produits de formule (la) sont tels que l'un au moins et deux au plus de Alla, A2a, A3a et A sont tels que représentent un atome d'azote et l'un au moins représente le radical méthine substitué par le radical - R5a - Ya, à 11 exception des produits dans lesquels Aîc représente un atome d'azote, A2c représente le radical =$-R4c dans lequel R4c représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor, les radicaux hydroxyle ou alcoxy (1-4C) ou un radical phényle,
A3c représente le radical =R4c dans lequel R4c représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, carboxy, libre estérifié ou salifié, cyano, nitro, phényle ou phénylalkyle,
A4c représente le radical =C-R4c dans lequel R4c représente le radical -R5 a -Y c dans lequel RSa représente le radical -O-CH2-, Y représente le radical phényle éventuellement substitué par tétrazole ou phényle, lui-même éventuellement substitué par un substituant choisi parmi les radicaux tétrazolyle, carboxy éventuellement estérifié, alkyle, alkoxy, halogène, trifluorométhyle, cyano et nitro, R2c et R3c sont choisis parmi l'atome d'hydrogène ; les atomes d'halogène ; le radical hydroxyle ; trifluorométhyl ; cyano nitro ; allyle renfermant au plus 4 atomes de carbone éventuellement substitué par hydroxyle ou alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone ; alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone éventuellement substitué par un atome de fluor alkylthio renfermant au plus 6 atomes de carbone carbamoyle ; amino éventuellement substitué par un ou deux radicaux alkyle pour renfermer au plus 6 atomes de carbone carboxy ; alcoxycarbonyl renfermant au plus 4 atomes de carbone ; acyl renfermant au plus 4 atomes de carbone.
3) Les S composés suivants
Exemple 7 : Chlorhydrate d'acide 4-E((2-butyl 4-quinoléinyl) oxy) méthyl) benzoïque.
Exemple 8 : 4|-tt2-butyl 4-quinoléinyl) oxy) méthyl] (1,1' biphényl)-2-carboxylate de méthyle.
Exemple 17 : 4'-EE(3-butyl 5-méthylthio 4-quinoléinyl) oxy] méthyl] (1,1' -biphényl) -2-carboxylate de méthyle.
Exemple 18 : Sel de diéthylamine de l'acide 4'-EE(3-butyl 1,4dihydro 4-(méthylthio) 4-quinoléinyl) oxyl méthyl] (1,1'biphényl) 2-carboxylique.
Exemple 21 : Acide 4e-tt(3-butyl 4-quinoléinyl) oxy] méthyl) (1,1|-biphényl)-2-carboxylique, appartiennent à la présente invention, lesdits produits de formule (la) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (la).
6. - Produits de formule (I) telle que définie aux revendications 1 à 3 dans laquelle
R2 et R3 représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkylthio renfermant au plus 4 atomes de carbone,
A1, A2 et A3 sont tels que l'un ou deux d'entre eux représentent un atome d'azote, et les autres, identiques ou différents, représente le radical =C-R4 tel que R4 est choisi parmi l'atome d'hydrogène, le radical n-butyle et alkylthio renfermant au plus 4 atomes de carbone, et A4 représente le radical - C - R5 - Y dans lequel
R5 représente le radical -CH2-, -NH-, -O- et -OCH2et Y représente phényle substitué par un radical tétrazole ou biphényle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux cyano, carboxy libre, salifié et estérifié et tétrazolyle, à l'exception des produits dans lesquels
Ala représente un atome d'azote,
A2a représente le radical =C-R4C dans lequel R4c représente l'atome d'hydrogène ou le radical n-butyle,
A3a représente le radical =1~R4C dans lequel R4c représente l'atome d'hydrogène ou le radical n-butyle,
A4a représente le radical =C-R4a dans lequel R4a représente le radical -R5 a -Y a dans lequel RSa représente le radical -O-CH2-, Ya représente le radical phényle éventuellement substitué par tétrazole ou phényle, lui-même éventuellement substitué par un substituant choisi parmi les radicaux tétrazolyle, carboxy éventuellement estérifié et cyano,
R2a et R3a sont choisis parmi l'atome d'hydrogène ou le radical alkylthio renfermant au plus 4 atomes de carbone étant entendu que les S composés suivants - Chlorhydrate d'acide 4-[[(2-butyî 4-quinoléinyl) oxy] méthyl] benzoïque.
- Exemple 8 : 4'-[[2-butyî 4-quinoléinyl) oxy] méthyl] (1,1' biphényl) -2-carboxylate de méthyle.
- Exemple 17 : 4'-[[(3-butyl 5-méthylthio 4-quinoléinyl) oxy] méthyl] (1,1' -biphényl) -2-carboxylate de méthyle.
- Exemple 18 : Sel de diéthylamine de l'acide 4'-[[(3-butyl 1,4-dihydro 4-(méthylthio) 4-quinoléinyl) oxy] méthyl] (1,1'biphényl) 2 -carboxylique.
- Exemple 21 : Acide 4'-[[(3-butyl 4-quinoléinyl) oxy] méthyl] (1,1'-biphényî)-2-carboxylique, appartiennent à la présente invention, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I).
7.- L'acide 4 '-[ (2-butyl 4-quinoleinyl) méthyl] (1,1'-biphé- nyl)-2-carboxylique.
8.- Procédé de préparation de produits de formule (IB), telle que définie à la revendication 1 répondant à la formule < Ii)
Figure img01200001
dans laquelle R2B', R3B', R4B', R4B'' et R4''' ont les significations indiquées ci-après, caractérisé en ce que l'on soumet le composé de formule (III)
Figure img01200002
dans laquelle R2B', R3B' et R4B' ont les significations indiquées à la revendication 1 respectivement pour R2B, R3B et
R4B dans lesquelles les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs et Hal représente un atome d'halogène, à une réaction de substitution pour obtenir le produit de formule (1V)
Figure img01210001
dans laquelle R2B', R38' et R4B' ont les significations indiquées ci-dessus et R4B'', identique ou différent de R4B', a la signification indiquée à la revendication 1 pour R4B dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, que l'on fait réagir avec un composé de formule (V)
R4B' ' '-C=N (V) dans laquelle R4B'", identique ou différent de R4B' ou R4B'', a la signification indiquée à la revendication 1 pour R43 dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, pour obtenir après cyclisation un produit de formule (Ii) telle que définie ci-dessus, produits de formule (Ii) qui peuvent représenter des produits de formule (13) telle que définie ci-dessus dans laquelle l'un au moins de A1Bt A2B, A33 et A43 représente un radical méthine portant un radical hydroxyle, que l'on soumet, Si désiré et Si nécessaire, à l'une ou plusieurs des réactions suivantes, dans.
un ordre quelconque - une réaction de réduction complète du radical hydroxyle ou oxo en radical méthine suivie d'une aromatisation, - sur les produits de formule (1i > dans lesquels l'un de R4B'' ou R4B"' représente un radical hydroxyle, soit d'abord à une réaction de substitution du radical hydroxyle par un atome d'halogène suivie de l'action d'un produit de formule Rp4 - M - Hal dans laquelle b4 a la signification indiquée à la revendication 1 pour R43 dans lesquelles les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, M représente un atome de métal choisi parmi le magnésium, le cuivre et le zinc et Hal représente un atome d'halogène, soit à l'action d'un produit de formule b4 - Hal dans laquelle Hal représente un atome d'halogène, pour obtenir les produits de formule (13) correspondants, - une réaction de transformation de fonction oxo (= O) en fonction thioxo (= S), - une réaction d'élimination des groupements protecteurs que peuvent porter les fonctions réactives protégées, - une réaction de salification par un acide minéral ou organique ou par une base minérale ou organique pour obtenir le sel correspondant, - une réaction d'estérification de fonction acide, - une réaction de saponification de fonction ester en fonction acide, - une réaction de transformation de fonction alkyloxy en fonction hydroxyle, - une réaction de transformation de la fonction cyano en fonction acide, - une réaction de réduction de la fonction carboxy en fonction alcool, - une réaction de dédoublement des formes racémiques, lesdits produits de formule (13) ainsi obtenus étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères.
9.- Procédé de préparation de produits de formule (13) telle que définie à la revendication 1 répondant à la formule (II) :
Figure img01230001
dans laquelle R2B', R3B', R4B' et R43,1 ont les significations indiquées ci-après, caractérisé en ce que l'on fait réagir un produit de formule (VI)
Figure img01230002
dans laquelle R2B' et R3B' ont les significations indiquées ci-dessus, avec un produit de formule (VII)
R4B'-CH(CO2alk)-CO-R4B'' (VII) dans laquelle R4B' et R4B'', identiques ou différents, ont les significations indiquées ci-dessus, et alk represente un radical allyle renfermant au plus 6 atomes de carbone, pour obtenir des produits de formule (VIII)
Figure img01230003
dans laquelle R2B', R3B', R4B', R4B' et alk ont les significations indiquées ci-dessus, que l'on cyclise pour obtenir des produits de formule (IIb) telle que définie ci-dessus, produits de formules (IIb) telle que définie ci-dessus qui peuvent représenter des produits de formule (13) dans laquelle l'un au moins de A1B, A2B, A33 et A43 représente un radical méthine portant un radical hydroxyle, que l'on soumet, Si désiré et Si nécessaire, à l'une ou plusieurs des réactions suivantes, dans un ordre quelconque - une réaction de réduction complète du radical hydroxyle ou oxo en radical méthine suivie d'une aromatisation, soit d'abord à une réaction de substitution du radical hydroxyle par un atome d'halogène suivie de l'action d'un produit de formule b4 - M - Hal dans laquelle Rp4 a la signification indiquée à la revendication 1 pour R43 dans lesquelles les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, M représente un atome de métal choisi parmi le magnésium, le cuivre et le zinc et Hal représente un atome d'halogène, soit à l'action d'un produit de formule b - Hal dans laquelle Hal représente un atome d'halogène, pour obtenir les produits de formule (13) correspondants, - une réaction de transformation de fonction oxo (= O) en fonction thioxo (= S), - une réaction d'élimination des groupements protecteurs que peuvent porter les fonctions réactives protégées, - une réaction de salification par un acide minéral ou organique ou par une base minérale ou organique pour obtenir le sel correspondant, - une réaction d'estérification de fonction acide, - une réaction de saponification de fonction ester en fonction acide, - une réaction de transformation de fonction alkyloxy en fonction hydroxyle, - une réaction de transformation de la fonction cyano en fonction acide, - une réaction de réduction de la fonction carboxy en fonction alcool, - une réaction de dédoublement des formes racémiques, lesdits produits de formule (13) ainsi obtenus étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères.
10.- Procédé de préparation de produits de formule (13) telle que définie à la revendication 1 répondant à la formule (IIo) :
Figure img01250001
dans laquelle R2B', R3B' et R4''' ont les significations indiquées ci-après, caractérisé en ce que l'on fait réagir un produit de formule (IX)
Figure img01250002
dans laquelle R2B' et R3B' ont les significations indiquées ci-dessus, avec un produit de formule (X)
R4B''' -C-CH (X) dans laquelle R4B'" a la signification indiquée ci-dessus, pour obtenir des produits de formule (XI)
Figure img01250003
dans laquelle R2B', R3B' et R431,' ont les significations indiquées ci-dessus, que l'on soumet à une réaction de cyclisation en présence d'un donneur d'azote tel que le nitrite de sodium, pour obtenir un produit de formule (IIo) telle que définie ci-dessus, produits de formules (IIC) telle que définie ci-dessus qui peuvent représenter des produits de formule (IB) dans laquelle l'un au moins de A1B, A2B, A33 et A43 représente un radical méthine portant un radical hydroxyle, que l'on soumet, Si désiré et Si nécessaire, à l'une ou plusieurs des réactions suivantes, dans un ordre quelconque - une réaction de réduction complète du radical hydroxyle ou oxo en radical méthine suivie d'une aromatisation, soit d'abord à une réaction de substitution du radical hydroxyle par un atome d'halogène suivie de l'action d'un produit de formule Rp4 - M - Hal dans laquelle b a la signification indiquée à la revendication 1 pour R43 dans lesquelles les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, M représente un atome de métal choisi parmi le magnésium, le cuivre et le zinc et Hal représente un atome d'halogène, soit à l'action d'un produit de formule Rp4 - Hal dans laquelle Hal représente un atome d'halogène, pour obtenir les produits de formule (13) correspondants, - une réaction de transformation de fonction oxo (= O) en fonction thioxo (= S), - une réaction d'élimination des groupements protecteurs que peuvent porter les fonctions réactives protégées, - une réaction de salification par un acide minéral ou organique ou par une base minérale ou organique pour obtenir le sel correspondant, - une réaction d'estérification de fonction acide, - une réaction de saponification de fonction ester en fonction acide, - une réaction de transformation de fonction alkyloxy en fonction hydroxyle, - une réaction de transformation de la fonction cyano en fonction acide, - une réaction de réduction de la fonction carboxy en fonction alcool, - une réaction de dédoublement des formes racémiques, lesdits produits de formule (13) ainsi obtenus étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diasteréoisomères.
11. - Procédé de préparation de produits de formule (IB) telle que définie à la revendication 1 répondant à la formule (IId) :
Figure img01270001
dans laquelle R2B', R3B' et R4B' ont les significations indiquées ci-après, caractérisé en ce que l'on fait réagir un produit de formule (XII)
Figure img01270002
dans laquelle R2B' et R3B' ont les significations indiquées ci-dessus, avec un produit de formule (XIII)
R4B'-CO-C02alk (XIII) dans laquelle R4B' a la signification indiquée ci-dessus, et aîk représente un radical allyle renfermant au plus 6 atomes de carbone, pour obtenir après cyclisation des produits de formule (IId), telle que définie ci-dessus, produits de formules (IId) telle que définie ci-dessus qui peuvent représenter des produits de formule (13) dans laquelle l'un au moins de A1B, A2B, A33 et A43 représente un radical méthine portant un radical hydroxyle, que l'on soumet, Si désiré et si nécessaire, à l'une ou plusieurs des réactions suivantes, dans un ordre quelconque - une réaction de réduction complète du radical hydroxyle ou oxo en radical méthine suivie d'une aromatisation, soit d'abord à une réaction de substitution du radical hydroxyle par un atome d'halogène suivie de l'action d'un produit de formule b4 - M - Hal dans laquelle b4 a la signification indiquée à la revendication 1 pour R43 dans lesquelles les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, M représente un atome de métal choisi parmi le magnésium, le cuivre et le zinc et Hal représente un atome d'halogène, soit à l'action d'un produit de formule b4 - Hal dans laquelle Hal représente un atome d'halogène, pour obtenir les produits de formule (13) correspondants, - une réaction de transformation de fonction oxo (= O) en fonction thioxo t= S), - une réaction d'élimination des groupements protecteurs que peuvent porter les fonctions réactives protégées, - une réaction de salification par un acide minéral ou organique ou par une base minérale ou organique pour obtenir le sel correspondant, - une réaction d'estérification de fonction acide, - une réaction de saponification de fonction ester en fonction acide, - une réaction de transformation de fonction alkyloxy en fonction hydroxyle, - une réaction de transformation de la fonction cyano en fonction acide, - une réaction de réduction de la fonction carboxy en fonction alcool, - une réaction de dédoublement des formes racémiques, lesdits produits de formule (13) ainsi obtenus étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéreoisomères.
12.- Procédé de préparation de produits de formule (13) telle que définie à la revendication 1 répondant à la formule (IIo) :
Figure img01290001
dans laquelle R2B', R3B' et R4B' ont les significations indiquées ci-après, caractérisé en ce que l'on soumet un produit de formule (XIV)
Figure img01290002
dans laquelle R2B', R3B' et alk ont les significations indiquées ci-dessus, après, Si désiré, une réaction d'halogénation de la fonction carboxy libre, à une réaction d'addition sur cette fonction carboxy d'un composé de formule R4B', R4B' ayant la signification indiquée ci-dessus, pour obtenir après cyclisation en présence d'hydrazine ou d'un dérivé des produits de formule (II8) telle que définie ci-dessus, produits de formule (ive) telle que définie ci-dessus qui peuvent représenter des produits de formule (13) dans laquelle l'un au moins de A1B, A2B, A33 et A43 représente un radical méthine portant un radical hydroxyle, que l'on soumet, Si désiré et Si nécessaire, à l'une ou plusieurs des réactions suivantes, dans un ordre quelconque - une réaction de réduction complète du radical hydroxyle ou oxo en radical méthine suivie d'une aromatisation, soit d'abord à une réaction de substitution du radical hydroxyle par un atome d'halogène suivie de l'action d'un produit de formule Rp4 - M - Hal dans laquelle Rp4 a la signification indiquée à la revendication 1 pour R43 dans lesquelles les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, N représente un atome de métal choisi parmi le magnésium, le cuivre et le zinc et Hal représente un atome d'halogène, soit à l'action d'un produit de formule b4 - Hal dans laquelle Hal représente un atome d'halogène, pour obtenir les produits de formule (13) correspondants, - une réaction de transformation de fonction oxo (= O) en fonction thioxo (= S), - une réaction d'élimination des groupements protecteurs que peuvent porter les fonctions réactives protégées, - une réaction de salification par un acide minéral ou organique ou par une base minérale ou organique pour obtenir le sel correspondant, - une réaction d'estérification de fonction acide, - une réaction de saponification de fonction ester en fonction acide, - une réaction de transformation de fonction alkyloxy en fonction hydroxyle, - une réaction de transformation de la fonction cyano en fonction acide, - une réaction de réduction de la fonction carboxy en fonction alcool, - une réaction de dédoublement des formes racémiques, lesdits produits de formule (13) ainsi obtenus étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères.
13.- Procédé de préparation de produits de formule (13) telle que définie à la revendication 1 répondant à la formule (if) :
Figure img01300001
dans laquelle R2B', R3B' et R4B' ont les significations indiquées ci-après, caractérisé en ce que l'on fait réagir un produit de formule (XV)
Figure img01310001
dans laquelle R2B' et R3B' ont les significations indiquées ci-dessus, avec un produit de formule (XVI)
R4B'-CO-C1 (XVI) dans laquelle R4B' a la signification indiquée ci-dessus, pour donner le produit de formule (XVII)
Figure img01310002
dans laquelle R2Bt, R3B' et R4B' ont les significations indiquées précédemment, pour obtenir, après cyclisation, des produits de formule (IIf) telle que définie ci-dessus, produits de formule (IIf) telle que définie ci-dessus qui peuvent représenter des produits de formule (13) dans laquelle l'un au moins de A13, A2B, A3B et A4B représente un radical méthine portant un radical hydroxyle, que l'on soumet, Si désiré et Si nécessaire, à l'une ou plusieurs des réactions suivantes, dans un ordre quelconque - une réaction de réduction complète du radical hydroxyle ou oxo en radical méthine suivie d'une aromatisation, soit d'abord à une réaction de substitution du radical hydro xyle par un atome d'halogène suivie de l'action d'un produit de formule b - M - Hal dans laquelle b4 a la signification indiquée à la revendication 1 pour R43 dans lesquelles les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, M représente un atome de métal choisi parmi le magnésium, le cuivre et le zinc et Hal représente un atome d'halogène, soit à l'action d'un produit de formule b4 - Hal dans laquelle Hal représente un atome d'halogène, pour obtenir les produits de formule (13) correspondants, - une réaction de transformation de fonction oxo (= O) en fonction thioxo (= S), - une réaction d'élimination des groupements protecteurs que peuvent porter les fonctions réactives protégées, - une réaction de salification par un acide minéral ou organique ou par une base minérale ou organique pour obtenir le sel correspondant, - une réaction d'estérification de fonction acide, - une réaction de saponification de fonction ester en fonction acide, - une réaction de transformation de fonction alkyloxy en fonction hydroxyle, - une réaction de transformation de la fonction cyano en fonction acide, - une réaction de réduction de la fonction carboxy en fonction alcool, - une réaction de dédoublement des formes racémiques, lesdits produits de formule (13) ainsi obtenus étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères.
14.- A titre de médicaments, les produits tels que définis par les formules (13) et (I) aux revendications 1 à 3, lesdits produits de formules (13) et (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéré- oisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (13) et (I).
15. - A titre de médicaments, les produits de formule (1c > et (Ia) tels que définis aux revendications 4 et 5, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule < 1c) et 16.- Les compositions pharmaceutiques contenant à titre de principe actif, l'un au moins des médicaments tels que définis à l'une quelconque des revendications 14 et 15.
17.- A titre de produits industriels nouveaux les composés de formule (VIII), (IIb), (IIc), (IId), (île) et (vif) à l'exception des produits de formule (nib) dans lesquels QU bien R'2 représente un radical trifluorométhyle, R3 représente un atome d'hydrogène, 2'4 représente un radical
Figure img01330001
et R"4 représente un radical butyle, ou bien R'4 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone et R"4 représente un radical trifluorométhyle, et des produits de formule (vif) dans lesquels R'2 représente un radical trifluorométhyle, R'3 représente un atome dthydro- gène et R'4 représente un radical méthyle.
18.- Utilisation des produits de formule (FB)
Figure img01330002
dans laquelle
R2B et R3B, identiques ou différents, représentent a) un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical hydroxyle, mercapto, cyano, nitro, sulfo, formyle, benzoyle, acyle ayant au plus 12 atomes de carbone, carboxy libre, salifié ou estérifié, cycloalkyle renfermant de 3 à 7 atomes de carbone, acyloxy ayant au plus 12 atomes de carbone, b) un radical alkyle, alkényle, alkynyle, alkyloxy ou alkylthio, ces radicaux étant linéaires ou ramifiés, renfermant au plus 6 atomes de carbone et étant éventuellement substitués, c) un radical aryle, arylaîkyle, arylalkényle, aryloxy ou arylthio dans lesquels les radicaux allyle et alkényle, linéaires ou ramifiés, renferment au plus 6 atomes de carbone, ces radicaux aryle, arylaîkyle, arylaîkényle ou arylthio étant tels que le radical aryle représente un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués, d) un radical
Figure img01350001
dans lesquels ou bien R63 et R73 ou R83 et R93, identiques ou différents, représentent - un atome d'hydrogène, - un radical alkyle ou alkényle renfermant au plus 6 atomes de carbone et éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et le radical hydroxyle, - un radical alkyle ou alkényle renfermant de 2 à 6 atomes de carbone substitué par un radical alkyloxy renfermant au plus 6 atomes de carbone, - un radical aryle ou arylaîkyle dans lequel le radical alkyle linéaire ou ramifié renferme au plus 6 atomes de carbone, ces radicaux aryle et arylaîkyle étant tels que le radical aryle représente un radical monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, nitro, les radicaux alkyle, alkényle, alkyloxy, alkylthio et acyle, ces radicaux renfermant au plus 6 atomes de carbone, le radical carboxy libre, salifié ou estérifié, - un radical -(CH2)n1-S(O)m2-X-R14 dans lequel m1 représente un entier de O à 4, et m2 représente un entier de O à 2, et soit -X-R14 représente -NH2, soit X représente les radicaux -NH-, -NH-CO-, -NH-CO-NH- ou une simple liaison et R14 représente un radical alkyle, alkényle ou aryle, ces radicaux étant éventuellement substitués, ou bien R63 et R73 ou R83 et R93 forment respectivement ensemble avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés un radical monocyclique comprenant S ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéro atomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, nitro, les radicaux alkyle, alkényle, alkyloxy, alkylthio et acyle, ces radicaux renfermant au plus 6 atomes de carbone, le radical carboxy libre, salifié ou estérifié, e) un radical (CH2)m1 S(O)m2-X-Rlo tel que défini ci-dessus, ou bien R83 et RgBf identiques ou différents, représentent un radical acyle dérivé d'acide carboxylique renfermant au plus 6 atomes de carbone, A1B, A2B, A33 et A4B, identiques ou différents, représentent un atome d'azote et le radical =C-RoB tel que soit R43 représente le radical R1 tel que R1 représente a) un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle, cyano, benzoyle, acyle ayant au plus 12 atomes de carbone, carboxy libre, salifié ou estérifié, cycloalkyle renfermant de 3 à 7 atomes de carbone, b) un radical alkyle, alkényle, alkynyle, alkyloxy ou alkylthio, ces radicaux étant linéaires ou ramifiés, renfermant au plus 6 atomes de carbone et étant éventuellement substitués, c) un radical aryle, arylaîkyle, arylalkényle, aryloxy ou arylthio dans lesquels les radicaux allyle et alkén'yle, linéaires ou ramifiés, renferment au plus 6 atomes de carbone, ces radicaux aryle, arylaîkyle, arylaîkényle ou arylthio étant tels que le radical aryle représente un radical monocyclique comprenant S ou 6 chaînons ou un radical constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués, soit R43 représente le radical - R5 - YB tel que - R5 représente a) un radical divalent alkylène, linéaire ou ramifié, renfermant au plus 4 atomes de carbone et éventuellemnt substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, le radical oxo et le radical -OZ dans lequel Z représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié renfermant au plus 4 atomes de carbone éventuellement substitué par un acide aminé, b) un radical -NH-, -O(CH2)n- ou -S(CH2)n- dans lequel n représente un entier de O à 4, YB représente le radical - YXB - B - Y23 dans lequel
Y1 représente un radical aryle monocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons ou constitué de cycles condensés comprenant 8 à 10 chaînons, ces radicaux renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, et étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux que peuvent représenter R23 ou R3B,
B représente soit une simple liaison entre Y1 et Y2, soit l'un des radicaux divalents suivants : -CO- , -CO-NH-, -NH-CO- -NH-(CH2)n- , -O-(CH2)n- ou -S-(CH2)n avec n représentant les valeurs O à 4, Y23 représente soit, Si B représente une simple liaison, un atome d'hydrogène ou d'halogène, un radical hydroxyle, cyano, nitro, trifluorométhyle, carboxy libre, salifié ou estérifié, tétrazole ou isoxazole, soit, quelle que soit la valeur de B et Y23 étant identique ou différent de Y1B, les valeurs définies pour Y,B, lesdits produits de formule (F8) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (F3) pour la préparation de médicaments destinés, soit au traitement de l'hypertension artérielle, des insuffisances cardiaques, des insuffisances rénales et dans la prévention des resténoses post-angioplastie, soit au traitement de certains désordres gastro-intestinaux ou gynécologiques.
19.- Utilisation telle que définie aux revendications 16 et 17, caractérisée en ce que les produits de formule (F) répondent à la formule (Fc)
Figure img01380001
dans laquelle R2c et R3c, identiques ou différents, sont choisis dans le groupe formé par - l'atome d'hydrogène, - les atomes d'halogène, - le radical hydroxyle, - le radical mercapto, cyano, nitro, formyle, benzoyle, acyle ayant au plus 6 atomes de carbone, - les radicaux carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle linéaire ou ramifié renfermant au plus 4 atomes de carbone, - les radicaux alkyle, alkényle, alkyloxy et alkylthio linéaires ou ramifiés renfermant au plus 6 atomes de carbone, phényle, naphtyle, benzyle et phénylthio, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène, le radical hydroxyle, les radicaux alkyloxy renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, acyle, carboxy libre, salifié ou estérifié, tétrazole, isoxazole, pyrrolidinyle, pyrrolidinylcarbonyle et phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, le radical hydroxyle, les radicaux alkyle et alkoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone, - les radicaux amino, mono- ou dialkylamino, carbamoyle, pyrrolyle, morpholino, pipérazinyle, pyrrolylméthyle, morpholinométhyle, pipérazinyleméthyle, pyrrolylcarbonyle, morpholinocarbonyle, pyrrolidinylcarbonyle, pipérazinylcarbonyle, tous les radicaux pipérazinyle de ces radicaux étant éventuellement substitués sur le second atome d'azote par un radical alkyle ou phényle, ces radicaux allyle et phényle étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, nitro, alkyle, alkyloxy ou acyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, carboxy libre, salifié ou estérifié, tétrazole et isoxazole, Aic, A2C, A3c et Ac, identiques ou différents, représentent un atome d'azote et le radical =C-RoC tel que soit Rc représente le radical R1 tel que Ria représente - l'atome d'hydrogène, le radical hydroxyle, cyano, carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, - le radical alkyle, alkényle, alkyloxy, acyle ou alkylthio, ces radicaux étant linéaires ou ramifiés et renfermant au plus 7 atomes de carbone, le radical phényle, benzyle, phénoxy, phénylthio, tous ces radicaux aliphatiques ou cycliques étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, nitro, alkyle, alkyloxy ou acyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, tétrazole et isoxazole, soit RoC représente le radical - C - R5a - Yc dans lequel - R5a représente un radical -CH2-, -NH-, -O-, -OCH2- ou -5CR2- et - Yc représente un radical phényle ou biphényle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux hydroxyle, halogène, alkyle et alkyloxy renfermant au plus 4 atomes de carbone, trifluorométhyle, cyano, nitro, carboxy libre, salifié ou estérifié, tétrazole, isoxazole, et le radical -(CH2)p-so2-x -al4c dans lequel p représente les valeurs O et 1, Xc représente les radicaux -NH-, -NH-CO-, -NH-CO-NH- ou une simple liaison et R140 représente un radical méthyle, éthyle, vinyle, allyle, pyridyle, phényle, benzyle, pyridylméthyle ou pyridyléthyle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alkyle et alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone et trifluoromethyle, lesdits produits de formule (Fc) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diasteréo- isomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides mine- raux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (Fc).
20. - Utilisation telle que définie aux revendications 18 et 19, caractérisée en ce que les produits de formule (Fb) répon- dent à la formule (I) telle que définie à la revendication 6.
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