FR2627085A1 - Utilisation de l'acide 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonique ou de ses sels pour la protection des cheveux contre les agressions atmospheriques, et en particulier contre la lumiere, et procede de protection des cheveux utilisant ce compose - Google Patents
Utilisation de l'acide 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonique ou de ses sels pour la protection des cheveux contre les agressions atmospheriques, et en particulier contre la lumiere, et procede de protection des cheveux utilisant ce compose Download PDFInfo
- Publication number
- FR2627085A1 FR2627085A1 FR8901704A FR8901704A FR2627085A1 FR 2627085 A1 FR2627085 A1 FR 2627085A1 FR 8901704 A FR8901704 A FR 8901704A FR 8901704 A FR8901704 A FR 8901704A FR 2627085 A1 FR2627085 A1 FR 2627085A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- hair
- aqueous
- alcoholic
- hydroxy
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Utilisation pour préserver les propriétés mécaniques des cheveux de la dégradation par les agressions atmosphériques, et en particulier par la lumière, d'au moins 0,3 % en poids d'acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonique, dans un support aqueux, alcoolique ou hydroalcoolique, cosmétiquement acceptable. L'acide est éventuellement salifié avec un hydroxyde métallique, l'ammoniaque ou une amine. L'invention concerne aussi un procédé de protection de la kératine des cheveux contre la lumière, consistant à appliquer sur les cheveux au moins 30 mg/g de cheveux d'une composition cosmétique contenant au moins 0,3 % en poids d'acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonique.
Description
Utilisation de l'acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonique ou de
ses sels pour la protection des cheveux contre les agressions atmosphériques, et en particulier contre la lumière,-et procédé de
protection des cheveux utilisant ce composé.
La présente invention a pour objet l'utilisation de l'acide 2-hydroxy-4méthoxybenzophénone-5-sulfonique et de ses sels en tant qu'agents de protection de la kératine des cheveux contre les agressions atmosphériques, et en particulier contre la lumière, et un
procédé de protection des cheveux contre les agressions atmosphé-
riques, et en particulier contre la lumière.
On sait depuis longtemps que la lumière agresse la kératine des cheveux. De nombreuses publications divulguent que la lumière naturelle détruit certains aminoacides des cheveux et qu'en altérant la fibre capillaire, elle en diminue les propriétés mécaniques; par diminution des propriétés mécaniques, on entend principalement la
diminution du palier à 15%Z d'extension.
Le palier à 15Z d'extension est le poids qu'il faut appliquer à un cheveu mouillé d'une longueur donnée pour l'allonger de 15Z. Plus
le poids est élevé, plus le cheveu est élastique et résistant.
Pour lutter contre l'agression de la kératine des.cheveux par la lumière, on a déjà proposé d'utiliser des substances susceptibles de filtrer les radiations lumineuses. En particulier, on a essayé des agents filtrants bien connus de la technique, tels que des dérivés de la benzophénone, par exemple la 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone, et la 2,2'-dihydroxy-4,4'diméthoxy-5,5'-disulfobenzophénone disodique
ou encore des dérivés du dibenzoylméthane, par exemple le 4-tert-
butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane ou l'acide p-aminobenzoique et ses dérivés tels que le p-diméthylaminobenzoate de 2-éthylhexyle, le tosylate de (4'-diméthylaminobenzoyloxyéthyl)diméthylalkyl (C16-C18) ammonium (ESCALOL 537 Q), des cinnamates tels que le p-méthoxycin-
namate de 2-éthylhexyle ou encore l'acide 2-phénylbenzimidazole-5-
sulfonique. Cependant, ces substances filtrantes ne se sont pas révélées efficaces pour préserver les propriétés mécaniques des cheveux, à
savoir leur élasticité, contre les effets néfastes de la lumière.
Il est, au contraire, apparu que leur présence dans certaines compositions cosmétiques pouvait même accentuer la dégradation des propriétés mécaniques, notamment la diminution du palier à 15% d'extension. La demanderesse a maintenant découvert, de façon tout à fait surprenante, que l'acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonique vendu par exemple sous la dénomination "UVINUL MS40" par BASF, ou ses sels, pouvaient préserver les propriétés mécaniques des cheveux de la dégradation par la lumière. Cette propriété a pu être mise en évidence par exposition en lumière naturelle (milieu ensoleillé) et
en lumière artificielle (émetteur au xénon d'un appareil de vieillis-
sement accéléré du type SUNTEST HANAU).
La présente invention a donc pour objet l'utilisation de l'acide 2hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonique ou de ses sels en tant qu'agents de protection des propriétés mécaniques des cheveux, et essentiellement du palier à 15% d'extension au mouillé, contre la dégradation provoquée par les agressions atmosphériques, et en
particulier par la lumière.
Par sels de l'acide sulfonique précité, on entend plus particulièrement les sels métalliques tels que les sels alcalins ou
alcalino-terreux, les sels d'ammonium et d'amines.
Selon la présente invention, on utilise l'acide 2-hydroxy-4-
méthoxybenzophénone-5-sulfonique ou ses sels pour préserver les propriétés mécaniques des cheveux des agressions de la lumière, en des quantités au moins égales à 0,3% en poids d'acide libre, et de préférence comprises entre 0,3 et 9% en poids d'acide libre, dans un support aqueux, alcoolique ou hydroalcoolique, cosmétiquement acceptable. La concentration minimale de 0,3%, correspond à une concentration molaire pour 100 g de composition d'environ 1 millimole d'acide qui peut être utilisé sous forme libre, ou salifié par un
hydroxyde métallique, l'ammoniaque ou une amine.
L'acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonique ou ses sels selon l'invention peuvent être utilisés pour protéger les cheveux naturels ou sensibilisés. On entend par "cheveux sensibilisés", des cheveux ayant subi une traitement de permanente, de coloration ou de décoloration.
Les compositions cosmétiques pour cheveux, utilisées conformé-
ment à l'invention pour les protéger contre la dégradation par la
lumière et contenant à titre de composé actif l'acide 2-hydroxy-4-
méthoxybenzophénone-5-sulfonique ou ses sels, peuvent se présenter sous forme de solutions aqueuses, alcooliques ou hydroalcooliques (l'alcool étant le plus souvent un alcanol inférieur tel que l'éthanol ou l'isopropanol), épaissies ou non, de gels, de mousses aérosols ou de sprays et contenir les adjuvants habituellement utilisés dans les compositions capillaires et adaptés à l'application envisagée. Ces compositions peuvent être ou non suivies d'un rinçage et peuvent constituer des shampooings, des après-shampooings, des produits à rincer à appliquer avant ou après shampooing, avant ou après coloration ou décoloration, avant ou- après permanente ou défrisage, des compositions non rincées telles que des lotions, gels, sprays ou mousses pour la mise en plis, pour le brushing, des laques ou sprays pour le maintien de la coiffure et des compositions restructurantes. Lorsque les compositions cosmétiques utilisées selon l'invention constituent des compositions non suivies d'un rinçage, l'acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5sulfonique ou ses sels, en tant qu'agent actif préservant les propriétés mécaniques des cheveux contre la lumière, est présent à raison de 0,3 à 5% en poids d'acide libre par rapport au poids total de la composition, et de préférence
à raison de 0,3 à 3,5% en poids d'acide libre.
Lorsque les compositions - cosmétiques utilisées selon l'invention, constituent des compositions suivies d'un rinçage, l'acide 2-hydroxy-4méthoxybenzophénone-5-sulfonique ou ses sels est présent à raison de 0,5 à 9% en poids d'acide libre, et de préférence de 0,5 à 6% en poids d'acide libre, par rapport au poids total de la composition. Les compositions cosmétiques pour cheveux selon l'invention ont
un pH compris entre 2 et 9 et de préférence entre 4 et 8.
Les compositions cosmétiques utilisées selon l'invention peuvent également renfermer des agents cosmétiques bien connus dans la technique sous réserve qu'ils n'altèrent pas eux-mêmes les propriétés
mécaniques de la kératine des cheveux,.
Les adjuvants ou agents cosmétiques généralement présents dans les compositions cosmétiques utilisées selon l'invention sont par exemple des agents de surface cationiques, anioniques, amphotères, non-ioniques ou leurs mélanges, des épaississants, des polymères anioniques, non-ioniques, amphotères, cationiques ou leurs mélanges, des adoucissants, des conservateurs, des agents de mc=ssage, des stabilisateurs de mousse, des électrolytes, des agents de régulation de pH, des agents anti-gras, des agents séquestrants, des parfums,
des colorants, des propulseurs, des solvants organiques.
Les agents tensio-actifs cationiques, anioniques, non-ioniques, amphotères ou leurs mélanges sont généralement utilisés dans des proportions de 0,1 à 50% en poids, et de préférence de 0,5 à 30% en
poids, par rapport au poids total de la composition.
Lorsque les compositions cosmétiques pour cheveux utilisées selon l'invention constituent des shampooings, ceux-ci sont essentiellement caractérisés par le fait qu'ils contiennent, outre l'acide sulfonique ou ses sels ci-dessus défini, au moins un agent de surface anionique, nonionique, cationique, amphotère ou un mélange de tels agents de surface, en milieu aqueux. Les shampooings peuvent également contenir différents adjuvants tels que des colorants, des conservateurs, des agents épaississants, des agents stabilisateurs de mousse, des synergistes, des agents adoucissants, des électrolytes, des séquestrants, une ou plusieurs résines cosmétiques, des parfums, des essences naturelles ainsi que tout autre adjuvant utilisé habituellement dans un shampooing. Dans ces shampooings, la concentration d'agent de surface est généralement comprise entre 2 et
% en poids. Leur pH est généralement compris entre 3 et 9.
Lorsque les compositions utilisées selon l'invention constituent des compositions non rincées - lotion, gel, mousse, spray ou laque pour le brushing, pour la mise en plis, pour coiffer ou traiter la chevelure elles comprennent généralement, dans un milieu aqueux, alcoolique ou hydroalcoolique, outre l'acide sulfonique ou ses sels, au moins un polymère cationique, anionique, non-ionique, amphotère ou
un mélange de tels polymères dans des quantités comprises générale-
ment entre 0,1 et 10% et de préférence entre 0,I et 3% en poids, et
éventuellement des agents anti-moussants.
Lorsque - les compositions capillaires selon l'invention constituent des lotions rincées, appelées également "rinse", elles sont appliquées avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente, avant ou après shampooing ou entre deux temps de
shampooing, puis rincées après un temps de pose.
Ces compositions peuvent être des solutions aqueuses ou hydro-
alcooliques comprenant éventuellement des tensio-actifs; elles peuvent etre aussi des gels. Ces compositions peuvent également être
pressurisées en aérosol sous forme de sprays ou mousses.
Dans ces compositions rincées, la concentration en agents tensio-actifs peut varier entre 0,1 et 10%, et de préférence entre 0,5 et 7% en poids. Elles peuvent également contenir des polymères
non-ioniques, cationiques, anioniques, amphotères ou leurs mélanges.
Quand les compositions capillaires se présentent sous forme de gels, a rincer ou non, elles contiennent des épaississants en
présence ou non de solvants.
Les épaississants peuvent être l'alginate de sodium, la gomme arabique ou la gomme de xanthane ou des dérivés cellulosiques tels que la méthyl cellulose, l'hydroxyméthyl cellulose, l'hydroxyéthyl cellulose, l'hydroxypropyl cellulose, la carboxyméthyl cellulose ou des polymères carboxyliques tels que les "Carbopol". On peut également obtenir un épaississement des lotions par mélange de polyéthylène glycol et de stéarate ou distéarate de polyéthylàne glycol ou par un mélange d'esters phosphoriques et d'amides. La concentration en épaississant peut varier de 0,1 à 30%, et de préférence de 0,2 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition. On peut utiliser également un agent épaississant qui résulte de l'interaction ionique d'un polymère cationique constitué par un copolymàre de cellulose ou d'un dérivé de cellulose greffés par un sel de monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire (vendus sous les dénominations "CELQUAT H 100" ou "CELQUAT L 200") et d'un polymère anionique carboxylique ayant une viscosité capillaire absolue dans le diméthylformamide ou le méthanol à une concentration de 5% et à 30 C,
inférieure ou égale à 30.10-3 Pa.s.
Cet épaississant est décrit dans la demande de brevet
FR 2 598 611.
Quand les compositions capillaires se présentent sous forme de mousses, à rincer ou non, elles contiennent un agent de moussage en
milieu aqueux ou hydroalcoolique, en présence d'un gaz propulseur.
Comme agent de moussage, on peut utiliser des tensio-actifs anioniques, non-ioniques, cationiques, amphotères ou leurs mélanges, des polymères non ioniques, anioniques, cationiques ou leurs mélanges, de l'alcool polyvinylique issu de polyacétate de vinyle hydrolysé dont le taux d'hydrolyse est égal ou inférieur à 97% comme
décrit dans la demande de brevet FR 2 598 613.
Pour former une mousse, on préfère utiliser une association de polymère cationique et de polymère anionique, au moins l'un des deux polymères étant moussant en solution aqueuse. De telles associations
sont décrites dans le brevet FR 2 505 348.
Les gaz propulseurs utilisés pour pressuriser ces compositions destinées à former des mousses, sont présents dans des proportions ne dépassant pas 25% et de préférence 15% par rapport au poids total de la composition. On peut utiliser à titre de gaz propulseur le gaz carbonique, l'azote, le protoxyde d'azote, les hydrocarbures volatils tels que le butane, l'isobutane, le propane et leurs mélanges, les
7 2 2627085
hydrocarbures chlorés et/ou fluorés non hydrolysables tels que ceux vendus sous les dénominations "FREON" ou "DYMEL" par la Soci'été DU
PONT de NEMOURS.
Lorsque la composition se présente sous forme de spray ou de laque, elle renferme dans un milieu alcoolique ou hydroalcoolique,
une résine filmogène en présence éventuellement d'un gaz propulseur.
On utilise de préférence, comme résine filmogène, un polymère anionique contenant des unités d'acides acrylique ou méthacrylique,
d'acide crotonique ou d'acides C(,/5-dicarboxyliques insaturés.
Les agents propulseurs utilisés dans ces formulations sous forme de laques peuvent être choisis parmi les hydrocarbures volatils tels que le n-butane, le propane, l'isobutane ou leurs mélanges ou un mélange de ces hydrocarbures avec des hydrocarbures chlorés et/ou fluorés tels que les composés vendus sous la dénomination de "FREON" ou "DYMEL" par la Société DU PONT de NEMOURS et plus particulièrement
les hydrocarbures fluorochlorés tels que le monofluorotrichloro-
méthane, le difluorodichlorométhane, le tétrafluorodichloroéthane ou
les mélanges de ces derniers.
Il peuvent également être choisis parmi les hydrocarbures chlorés et/ou fluorés susdécrits et leurs mélanges, le diméthyléther,
le gaz carbonique ou le protoxyde d'azote.
La phase propulsive, dans ces compositions de laque représente
à 80% du poids total de la composition pressurisée.
Quand les compositions capillaires de l'invention constituent des lotions restructurantes, elles contiennent des produits renforçant la chatne kératinique des cheveux. A cette classe de produits appartiennent les dérivés méthylolés tels que ceux décrits
dans les brevets français ne 1 527 085 et 1 519 979.
La présente invention vise également un procédé de protection de la kératine des cheveux contre les agressions atmosphériques, et en particulier contre la lumière, consistant à appliquer sur les cheveux au moins 30 mg/g de cheveux d'une composition cosmétique contenant au
moins 0,3% an poids d'acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-
sulfonique éventuellement salifié, dans un support aqueux, alcoolique
ou hydroalcoolique, cosmétiquement acceptable.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition cosmétique
contient 0,3 à 9% en poids d'acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-
sulfonique qui peut être neutralisé par un hydroxyde métallique,
l'ammoniaque ou une amine.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans pour autant la limiter.
9 2627085
EXE4PLE 1
On prépare un shampooing protecteur des cheveux de composition suivante:
- Acide 2-hydroxy-4 méthoxy-benzophénone-5-
S sulfonique vendu sous la dénomination "UVINUL MS 40" par la société BASF 1 g - Alkyl (C12-C14) éther sulfate de sodium oxyéthyléné à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène en solution aqueuse à 25% de matière active (MA) 6,2 g MA
- Diéthanolamide de coprah vendu sous la dénomi-
nation "COMPERLAN KD" par la société HENKEL 4 g
- Acide chlorhydrique qs pH: 5 -
- Conservateur, colorant, parfum qs - Eau qsp 100 g Sur des cheveux décolorés ayant été lavés cinq fois à l'aide de ce shampooing, puis exposés 120 heures au Suntest, on constate une
amélioration importante de la valeur moyenne du palier à 15%.
d'extension au mouillé par rapport à des cheveux décolorés ayant subi un traitement analogue mais avec la base de shampooing sans "UVINUL
MS 40".
L'épreuve du Suntest s'effectue à l'aide d'un appareil "SUNTEST HANAU" qui est constitué d'un émetteur au Xénon et d'un système de filtres produisant un rayonnement correspondant dans une très large mesure au rayonnement solaire. Le rayonnement énergétique est de 585 W/ m environ dans le domaine de longueurs d'ondes comprises entre 300
et 830 nm (rayonnement global).
2627085
EXEMPLE 2
On prépare une mousse de coiffage protectrice des cheveux de composition suivante: - Copolymère vinylméthyléther/anhydride maléique monoestérifié avec le butanol, vendu à 50% de matière active (MA) dans l'éthanol sous la dénomination "GANTREZ ES 425" par la société GENERAL ANILIN 0,6 g MA Hydroxyéthylcellulose greffée par du chlorure de diallyldiméthyl ammonium, vendue par la société NATIONAL STARCH sous la dénomination "CELQUAT L 200" -0,5 g - Polymère cationique siliconé vendu par la société UNION CARBIDE sous la dénomination "UCAR SILICONE ALE 56" en solution aqueuse à 35% de matière active (MA) 0,2 g MA
- Acide 2-hydroxy-4 méthoxybenzophénone-5-
sulfonique vendu sous la dénomination "UVINUL MS 40" par la société BASF 0,5 g - Alcool éthylique qs: 10 - 2-amino-2-méthyl-propan-l-ol qs pH: 7, 5 - Parfum, colorant, conservateur qs - Eau qsp 100 g On conditionne la composition ci-dessus dans un dispositif aérosol: - Composition 90 g Fréons 12/114 (57/43 en poids) 10 g Total 100 g Fréon 12 = difluorodichlorométhane Fréon 114 = 1,2-dichlorotétrafluoroethane il 2627085 Des cheveux naturels permanentes reçoivent une application de cette mousse puis, sans rinçage consécutif; sont soumis à 180 heures
d'exposition au Suntest, comme décrit à l'exemple 1.
Par rapport à des cheveux de même nature traités de façon analogue mais à l'aide d'une mousse ne renfermant pas d"'UVINUL MS ", on enregistre une amélioration significative de la valeur
moyenne du palier à 15% d'extension au mouillé.
EXEMPLE 3
On prépare un gel de coiffage protecteur des cheveux de composition suivante:
- Acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophgnone-5-
sulfonique vendu sous la dénomination "UVINUL MS 40" par la société BASF 0,3 g - Copolymère acide m6thacrylique/m9thacrylate de méthyle 50/50 0,8 g MA - Hydroxyethylcellulose greffée par du chlorure de diallyldiméthyl ammonium vendue par la société National STARCH sous la dénomination "CELQUAT L200" -0,8 g - Polymère cationique silicone vendu par la société DOW CORNING sous la dénomination "EMULSION CATIONIQUE DC 929" en solution aqueuse à 35% de matière active (MA) 0,3 g MA - 2-amino-2-méthyl propan-lol qs pH: 7,5 - Alcool éthylique qs 10 - Parfum, colorant, conservateur qs - Eau qsp 100 g On traite des cheveux décolorés, par trois applications avec ce gel de coiffage, puis, sans les rincer, on les soumet à 120 heures
d'exposition au Suntest.
Comparativement à des cheveux de meme nature, traités de la même façon mais à l'aide dudit gel sans "UVINUL MS 40", on constate une amélioration significative de la valeur moyenne du palier à 15%
d'extension au mouillé.
13 2627085
EXEMPLE 4
On prépare le spray de coiffage de composition suivante: - Terpolymère acide crotonique/4-tert.butyl benzoate de vinyle/acétate de vinyle/ (10/25/65), préparé suivant le brevet français n 2 439 798 (ex. 19) 6 g 2-amino-2 mithyl propan-l-ol qs pour neutralisation - Acide 2-hydroxy-4méthoxybenzophénone-5-sulfonique vendu sous la dénomination "UVINUL MS 40" par la société BASF 1 g - Parfum qs - Alcool éthylique qsp 100 g
On conditionne la composition ci-dessus dans un flacon pompe.
Une application de ce spray de coiffage sur des cheveux décolorés que l'on ne rince pas et que l'on soumet ensuite à 120 heures d'exposition au Suntest permet d'améliorer de façon très appréciable la valeur moyenne du palier à 15% d'extension au mouillé par rapport à des cheveux de même nature, ayant subi un traitement analogue à l'aide d'un spray de composition identique sans "UVINUL MS ".
EXEMPLE 5
On prépare un gel fluide de coiffage protecteur des cheveux de composition suivante: - Acide polyacrylique réticulé PM: 4 000 000, vendu sous la dénomination "CARBOPOL 940" par la Société GOODRICH 1 g - Acide 2hydroxy-4-méthoxy benzophénone-5-sulfonique vendu sous la dénomination "UVINUL MS 40" par la Société BASF 0,3 g - Sel pentasodique de l'acide diéthylène triamino pentacétique 0,2 g - Triéthanolamine qs pH: 7 Parfum, colorant, qs - Eau qsp 100 g Comme à l'exemple 3, on constate une amélioration de la valeur
moyenne du palier à 15% d'extension au mouillé.
-15
Claims (16)
1. Utilisation pour préserver les propriétés mécaniques des cheveux de la dégradation par les agressions atmosphériques, et en particulier par la lumière, d'au moins 0,3% en poids d'acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzoph&none5-sulfonique, dans un support aqueux,
alcoolique ou hydroalcoolique, cosmétiquement acceptable.
2. Utilisation selon la revendication 1 de l'acide 2-hydroxy-4méthoxybenzophénone-5-sulfonique en des quantités comprises entre 0,3 et 9% en poids, dans un support aqueux,
alcoolique ou hydroalcoolique, cosmétiquement acceptable.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, de l'acide 2-
hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonique salifig par un hydroxyde
métallique, l'ammoniaque ou une amine.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3,
d'acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonique ou de ses sels dans des compositions cosmétiques pour cheveux se présentant sous forme de solutions aqueuses, alcooliques ou hydroalcooliques,
épaissies ou non, de gels, de mousses aérosols ou de sprays.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 4
de l'acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5 sulfonique ou de ses sels dans des compositions cosmétiques pour cheveux contenant en outre au moins un adjuvant cosmétique choisi parmi les agents de surface cationiques, anioniques, amphotères, non-ioniques ou leurs mélanges, les épaississants, les polymères antoniques, non-ioniques, amphotères, cationiques ou leurs mélanges, les adoucissants, les conservateurs, les agents de moussage, les stabilisateurs de mousse,
les électrolytes, les agents de régulation du pH, les agents anti-
gras, les agents séquestrants, les parfums, les colorants, les
propulseurs, et les solvants organiques.
6. Utilisation de l'acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-
sulfonique ou de ses sels pour préserver les propriétés mécaniques des cheveux de la dégradation par les agressions atmosphériques et en particulier par la lumière, dans des compositions capillaires rincées, aqueuses, alcooliques ou hydroalcooliques, en des quantités comprises entre 0,5 et 9% en poids d'acide libre, et de préférence entre 0,5 et 6% en poids d'acide libre, par rapport au poids total de
la composition.
7. Utilisation de l'acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-
sulfonique ou de ses sels pour préserver les propriétés mécaniques des cheveux de la dégradation par les agressions atmosphériques et en particulier par la lumière, dans des compositions cosmétiques non rincées aqueuses, alcooliques ou hydroalcooliques, en des quantités comprises entre 0,3 et 5% en poids d'acide libre, et de préférence entre 0,3 et 3, 5% en poids d'acide libre, par rapport au poids total
de la composition.
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6,
de l'acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonique ou de ses sels, dans des shampooings contenant en plus de l'acide sulfonique ou de ses sels, au moins un agent de surface anionique, non-ionique, cationique, amphotère ou leurs mélanges dans des proportions
comprises entre 2 et 50% en poids, en milieu aqueux.
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 7
de l'acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonique ou de ses sels dans des compositions cosmétiques sous forme de mousses, à rincer ou non, contenant en milieu aqueux ou hydroalcoolique, en présence d'un gaz propulseur, un agent de moussage choisi parmi les tensio-actifs anioniques, non-ioniques, cationiques, amphotères ou leurs mélanges, les polymères non-ioniques, anioniques, cationiques ou leurs mélanges et l'alcool polyvinylique issu de polyacétate de vinyle hydrolysé dont le taux d'hydrolyse est égal ou inférieur à 97%.
10. Utilisation selon la revendication 9, de l'acide 2-hydroxy-
4-méthoxybenzophénone-5-sulfonique ou de ses sels, dans une composition cosmétique sous forme de mousse, à rincer ou non, contenant, en milieu aqueux ou hydroalcoolique, une association d'un polymère cationique et d'un polymère anionique, au moins l'un des deux polymères étant moussant dans l'eau, en présence d'un gaz propulseur.
11. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 7,
de l'acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonique ou de ses sels dans une composition cosmétique sous forme de spray ou de laque,
contenant dans un milieu alcoolique ou hydroalcoolique, éventuel-
lement en présence d'un gaz propulseur, une résine filmogène constituée par un polymère anionique contenant des unités d'acides acrylique ou méthacrylique, d'acide crotonique ou d'acides OC,( -di-
carboxyliques insaturés.
12. Procédé de protection de la kératine des cheveux contre les agressions atmosphériques, et en particulier contre la lumière, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur les cheveux, au moins 30 mg/g de cheveux d'une composition cosmétique contenant au
moins 0,3% en poids d'acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-
sulfonique, dans un support aqueux, alcoolique ou hydroalcoolique,
cosmétiquement acceptable.
13. Procédé selon la revendication 12, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur les cheveux au moins 30 mg/g de cheveux d'une composition cosmétique contenant 0,3 à 9% en poids d'acide 2-hydroxy-4méthoxybenzophénone-5-sulfonique, qui est éventuellement salifié, dans un support aqueux, alcoolique ou
hydroalcoolique, cosmétiquement acceptable.
14. Procédé selon la revendication 12 ou 13, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur les cheveux au moins 30 mg/g de cheveux d'une composition cosmétique sous forme de solution aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique, épaissie ou non, de gel, de mousse aérosol ou de spray, contenant au moins un adjuvant cosmétique choisi parmi les agents de surface cationiques, anioniques, amphotères, non-ioniques ou leurs mélanges, les épaississants, les polymères anioniques, non-ioniques, amphotères, cationiques ou leurs mélanges, les adoucissants, les conservateurs, les agents de moussage, les stabilisateurs de mousse, les électrolytes, les agents de régulation du pH, les agents anti-gras, les agents séquestrants, les parfums,
les colorants, les propulseurs et les solvants organiques.
15. Procédé selon l'une quelconque des revendications 12 à 14,
caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur les cheveux, au moins 30 mg/g de cheveux d'une composition cosmétique non rincée, aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique contenant 0,3 à 5% en poids,
et de préférence 0,3 à 3,5% en poids, d'acide 2-hydroxy-4-méthoxy-
benzophénone-5-sulfonique, par rapport au poids total de la composition, ledit acide étant éventuellement salifié avec un
hydroxyde métallique, l'ammoniaque ou une amine.
16. Procédé selon l'une quelconque des revendications 12 à 14,
caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur les cheveux au moins 30 mg/g de cheveux d'une composition cosmétique rincée, aqueuse, alcoolique ou hydroaleoolique, contenant 0,5 à 9% en poids, et de préférence 0,5 à 6% en poids, par rapport au poids total de Ia composition, d'acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonique qui est éventuellement salifié avec un hydroxyde métallique, l'ammoniaque
ou une amine.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU87130A LU87130A1 (fr) | 1988-02-11 | 1988-02-11 | Utilisation de l'acide 2-hydroxy-4-methobenzophenone-5-sulfonique ou de ses sels pour la protection des cheveux contre les agressions atmospheriques,et en particulier contre la lumiere,et procede de protection des cheveux utilisant ce compose |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2627085A1 true FR2627085A1 (fr) | 1989-08-18 |
| FR2627085B1 FR2627085B1 (fr) | 1994-10-28 |
Family
ID=19731022
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8901704A Expired - Lifetime FR2627085B1 (fr) | 1988-02-11 | 1989-02-09 | Utilisation de l'acide 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonique ou de ses sels pour la protection des cheveux contre les agressions atmospheriques, et en particulier contre la lumiere, et procede de protection des cheveux utilisant ce compose |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2720884B2 (fr) |
| AT (1) | ATA19489A (fr) |
| BE (1) | BE1003099A5 (fr) |
| CA (1) | CA1341189C (fr) |
| CH (1) | CH678010A5 (fr) |
| DE (1) | DE3943861B4 (fr) |
| FR (1) | FR2627085B1 (fr) |
| GB (1) | GB2215602B (fr) |
| IT (1) | IT1232710B (fr) |
| LU (1) | LU87130A1 (fr) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0386898A1 (fr) * | 1989-02-20 | 1990-09-12 | Unilever Plc | Composition de shampooing |
| US5186928A (en) * | 1989-02-20 | 1993-02-16 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Shampoo composition |
| EP0529437A1 (fr) * | 1991-08-14 | 1993-03-03 | Kao Corporation | Composition pour les traitements des cheveux |
| US5660818A (en) * | 1994-05-05 | 1997-08-26 | L'oreal | Bioflavonoids as agents for protecting the physical and/or cosmetic properties of keratinous superficial body growths |
| EP1688127A1 (fr) | 2005-01-18 | 2006-08-09 | L'oreal | Composition de traitement des fibres kératiniques comprenant un alcool aromatique, un acide carboxylique aromatique et un agent protecteur |
| EP1738739A1 (fr) | 2005-06-28 | 2007-01-03 | L'Oréal | Procédé de traitement photoprotecteur des fibres kératiniques teintées artificiellement par application de chaleur |
| FR2940068A1 (fr) * | 2008-12-22 | 2010-06-25 | Oreal | Composition cosmetique detergente comprenant quatre tensioactifs, un polymere cationique et de la benzophenone-4, et utilisations |
| WO2011086328A2 (fr) | 2010-01-15 | 2011-07-21 | L'oreal | Procédé de traitement cosmétique des cheveux |
| US7998464B2 (en) | 2005-09-29 | 2011-08-16 | L'oreal S.A. | Process for the photoprotective treatment of artificially dyed keratin fibers by application of a liquid water/steam mixture |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5045307A (en) * | 1990-01-09 | 1991-09-03 | Colgate-Palmolive Company | Composition that protects dyed hair from fading |
| JPH05286830A (ja) * | 1992-04-10 | 1993-11-02 | Kao Corp | 毛髪処理剤組成物 |
| US8790623B2 (en) | 2005-01-18 | 2014-07-29 | Il'Oreal | Composition for treating keratin fibers, comprising at least one aromatic alcohol, at least one aromatic carboxylic acid, and at least one protecting agent |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2046818A1 (en) * | 1970-09-23 | 1972-03-30 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | Hair dyeing and setting preparations - contng benzimidazole benzophenone and phenylglyoxylic acid derivs |
| US3670074A (en) * | 1971-01-22 | 1972-06-13 | Cyril Doner | Sunscreen formulation containing triethanolamine neutralized 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone-5-sulfonic acid |
| FR2509989A1 (fr) * | 1981-07-27 | 1983-01-28 | Oreal | Nouvelles compositions cosmetiques pour la protection de la peau et/ou des cheveux contre les effets du soleil, et leur application |
| EP0193932A2 (fr) * | 1985-03-06 | 1986-09-10 | Revlon, Inc. | Composition antisolaire pour la protection des cheveux |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3577528A (en) * | 1966-05-27 | 1971-05-04 | Zotos Int Inc | Two phase hair conditioner compositions |
-
1988
- 1988-02-11 LU LU87130A patent/LU87130A1/fr unknown
-
1989
- 1989-01-31 AT AT0019489A patent/ATA19489A/de not_active Application Discontinuation
- 1989-02-09 FR FR8901704A patent/FR2627085B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-09 CH CH444/89A patent/CH678010A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1989-02-10 IT IT8967073A patent/IT1232710B/it active
- 1989-02-10 JP JP1032572A patent/JP2720884B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1989-02-10 GB GB8903068A patent/GB2215602B/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-10 BE BE8900134A patent/BE1003099A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1989-02-10 DE DE3943861A patent/DE3943861B4/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-13 CA CA000590897A patent/CA1341189C/fr not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2046818A1 (en) * | 1970-09-23 | 1972-03-30 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | Hair dyeing and setting preparations - contng benzimidazole benzophenone and phenylglyoxylic acid derivs |
| US3670074A (en) * | 1971-01-22 | 1972-06-13 | Cyril Doner | Sunscreen formulation containing triethanolamine neutralized 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone-5-sulfonic acid |
| FR2509989A1 (fr) * | 1981-07-27 | 1983-01-28 | Oreal | Nouvelles compositions cosmetiques pour la protection de la peau et/ou des cheveux contre les effets du soleil, et leur application |
| EP0193932A2 (fr) * | 1985-03-06 | 1986-09-10 | Revlon, Inc. | Composition antisolaire pour la protection des cheveux |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0386898A1 (fr) * | 1989-02-20 | 1990-09-12 | Unilever Plc | Composition de shampooing |
| US5186928A (en) * | 1989-02-20 | 1993-02-16 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Shampoo composition |
| EP0529437A1 (fr) * | 1991-08-14 | 1993-03-03 | Kao Corporation | Composition pour les traitements des cheveux |
| EP0672405A1 (fr) * | 1991-08-14 | 1995-09-20 | Kao Corporation | Composition pour le traitement des cheveux |
| US6217855B1 (en) | 1991-08-14 | 2001-04-17 | Kao Corporation | Hair treatment composition |
| US5660818A (en) * | 1994-05-05 | 1997-08-26 | L'oreal | Bioflavonoids as agents for protecting the physical and/or cosmetic properties of keratinous superficial body growths |
| EP1688127A1 (fr) | 2005-01-18 | 2006-08-09 | L'oreal | Composition de traitement des fibres kératiniques comprenant un alcool aromatique, un acide carboxylique aromatique et un agent protecteur |
| EP1738739A1 (fr) | 2005-06-28 | 2007-01-03 | L'Oréal | Procédé de traitement photoprotecteur des fibres kératiniques teintées artificiellement par application de chaleur |
| US7998464B2 (en) | 2005-09-29 | 2011-08-16 | L'oreal S.A. | Process for the photoprotective treatment of artificially dyed keratin fibers by application of a liquid water/steam mixture |
| FR2940068A1 (fr) * | 2008-12-22 | 2010-06-25 | Oreal | Composition cosmetique detergente comprenant quatre tensioactifs, un polymere cationique et de la benzophenone-4, et utilisations |
| WO2011086328A2 (fr) | 2010-01-15 | 2011-07-21 | L'oreal | Procédé de traitement cosmétique des cheveux |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB8903068D0 (en) | 1989-03-30 |
| IT8967073A0 (it) | 1989-02-10 |
| CH678010A5 (fr) | 1991-07-31 |
| IT1232710B (it) | 1992-03-04 |
| JPH01294613A (ja) | 1989-11-28 |
| GB2215602B (en) | 1991-10-02 |
| ATA19489A (de) | 1997-09-15 |
| BE1003099A5 (fr) | 1991-11-26 |
| FR2627085B1 (fr) | 1994-10-28 |
| JP2720884B2 (ja) | 1998-03-04 |
| DE3943861B4 (de) | 2013-08-08 |
| GB2215602A (en) | 1989-09-27 |
| LU87130A1 (fr) | 1989-09-20 |
| CA1341189C (fr) | 2001-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1158560A (fr) | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres anioniques | |
| EP0577519B1 (fr) | Composition cosmétique à base de maltodextrine pour le maintien et/ou la fixation de la coiffure | |
| FR2593062A1 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5,6-dihydroxy- indole et du peroxyde d'hydrogene, precede ou suivi d'un traitement par un iodure. | |
| CA1341189C (fr) | Utilisation de l'acide 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonique ou de ses sels pour la protection des cheveux contre les agressions atmospheriques et en particulier contre la lumiere et procede de protection des cheveux utilisant ce compose | |
| EP0953334A2 (fr) | Composition de teinture pour fibres kératiniques avec un colorant direct cationique et un polymère substantif | |
| WO2000030594A1 (fr) | Composition de coiffage comprenant un polymere aux caracteristiques particulieres et un polymere filmogene ionique | |
| EP0761199A1 (fr) | Composition cosmétique à pouvoir fixant et/ou conditionneur contenant un copolymère acrylique particulier | |
| EP0351297B1 (fr) | Composition cosmétique capillaire à base de polyorganosiloxanes à fonction hydroxyalkyle | |
| BE1000613A5 (fr) | Utilisation de polyaminoamides pour la protection des cheveux contre les agressions atmospheriques, et en particulier contre la lumiere, et procede de protection des cheveux utilisant de tels polyaminoamides. | |
| US5240695A (en) | Use of 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulphonic acid or its salts for protecting the hair against environmental attacking agents, and especially against light and process for protecting the hair using the compound | |
| CH676423A5 (fr) | ||
| EP0504040B1 (fr) | Utilisation de la lactoferrine pour la protection de la kératine des cheveux contre les agressions atmosphériques, notamment la lumière, et procédé de protection des cheveux utilisant ce composé | |
| FR2566268A1 (fr) | Nouvelles compositions cosmetiques permettant de retarder l'apparition d'un aspect gras des cheveux, et utilisation | |
| EP0329032B1 (fr) | Utilisation de l'acide 4-(2-oxo-3-bornylidèneméthyl) benzène sulfonique ou ses sels pour préserver les propriétés mécaniques des cheveux des agressions atmosphériques | |
| FR2709955A1 (fr) | Compositions cosmétiques contenant un copolymère bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène et un polymère amphotère, et leurs utilisations. | |
| US5227153A (en) | Use of 4-(2-oxo-3-bornylidenemethyl)benzenesulfphonic acid or its salts for the protection of hair against environmental attacking agents, and in particular against light, and process for the protection of hair using this compound | |
| CA1310586C (fr) | Composition cosmetique pour le maintien de la coiffure contenant un polymere d'oxazoline et un acide 2-hydroxy-4-methoxy benzophenone 5-sulfonique salifie ou non | |
| FR3030241A1 (fr) | Procede de traitement des fibres keratiniques avec une composition comprenant un acide amine et un polyol | |
| EP0618794B1 (fr) | Utilisation du methylsulfate de 4- (2-oxo-3-bornylidene)methyl]phenyltrimethylammonium dans une composition de deformation permanente des cheveux pour la protection contre les agressions atmospheriques, et en particulier contre la lumiere | |
| DE3904054A1 (de) | Verwendung von 2-hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsaeure oder der salze davon zum schutz der haare vor atmosphaerischen einwirkungen, insbesondere vor licht, und verfahren zum schutz der haare unter verwendung dieser verbindung |