FR2612397A1 - Compositions pharmaceutiques contenant du nedocromil ou l'un de ses derives - Google Patents

Abstract

L'INVENTION CONCERNE LA PHARMACIE. ELLE A POUR OBJET UNE COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DONT LE CONSTITUANT ACTIF EST L'ACIDE 9-ETHYL-6,9-DIHYDRO-4,6-DIOXO-10-PROPYL-4H-PYRANO-(3,2-G)-QUINOLEINE-2,8-DICARBOXYLIQUE OU UN DERIVE PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI QUI EST MELANGE AVEC UN ADJUVANT OU EXCIPIENT PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE, LA COMPOSITION ETANT PROPRE A L'ADMINISTRATION TOPIQUE SUR LA PEAU D'UN PATIENT, MAIS IMPROPRE A L'ADMINISTRATION PAR VOIE ORALE OU DANS L'OEIL. LA COMPOSITION EST PREFEREE POUR LE SOIN DES AFFECTIONS DERMATOLOGIQUES.

Description

La présente invention concerne des composi-

tions pharmaceutiques, des procédés pour les préparer

et des procédés de traitement à l'aide de ces compo-

sitions. Le brevet anglais 2 022 078 décrit un certain nombre de pyranoquinoléines qui sont indiquées pour le traitement, entre autres, de l'obstruction réversible des voies respiratoires. Ces composés sont décrits comne étant administrés par voie oesophagienne ou par inhalation. La demande de brevet anglais 2 157 291 décrit une composition en aérosol sous pression de l'une de ces pyranoauinoléines, dite nédocromil sodium,

qui est le sel disodique de l'acide 9-éthyl-6,9-dihy-

dro-4,6-dioxo-10-propyl-4H-pyrano-(3,2-g)-quinoléine-

2,8-dicarboxylique, également pour le traitement de

l'obstruction réversible des voies respiratoires.

En règle générale, les pyranoquinoléines

décrites dans les références ci-dessus sont des molé-

cules hautement polaires et hydropniles. A ce titre, il n'était pas à prévoir qu'elles soient absorbées à travers la peau dans une mesure suffisante pour établir des taux thérapeutiques des composés dans les tissus sous-écithéliaux. La Demanderesse a toutefois découvert avec

surprise que des compositions contenant, comme consti-

tuant actif, de l'acide 9-éthyl-6,9-dihydro-4,6-dioxo-

-propyl-4H-pyrano-(3,2-g)-quinoléine-2,8-dicarboxy-

lique ou un dérivé pharmaceutiquement acceptable de celui-ci sont efficaces pour le traitement de certaines

affections dermatologiques, lorsqu'elles sont appli-

quées topiquement sur la peau.

L'invention a pour objet une composition phar-

maceutique comprenant, comme constituant actif, de

l'acide 9-éthyl-6,9-dihydro-4,6-dioxo-10-propyl-4H-py-

rano-(3,2-g)-quinoléine-2,8-dicarboxylique ou un dérivé pharmaceutiquement acceptable de celui-ci en mélange avec un adjuvant ou un excipient pharmaceutiquement acceptable, la composition étant propre à l'administration topique sur la peau d'un patient, mais n'étant pas propre à l'administration par voie orale ou dans

l'oeil du patient.

Les dérivés pharmaceutiquement acceptables du constituant actif sont notamment les sels d'ions métalliques pharmaceutiquement acceptables, comme les sels de métaux alcalins, par exemple les sels disodiaue

et dipotassique, et les sels de métaux alcalino-

terreux, par exemple les sels de calcium et de magnésium. La Demanderesse préfère spécialement le sel

disodique, qui est couramment appelé nédocromil sodium.

La composition peut contenir 0,5 à 20% p/p et de préférence 1,0 à 10% p/p, par exemple 4% p/p, du

constituant actif.

La Demanderesse préfère que la composition

soit une crème. La crème peut être une crème eau-dans-

huile ou, de préférence, une crème huile-dans-eau.

La crème comprend, de préférence, un ou plusieurs agents émulsifiants. Des agents émulsifiants

appropriés pour les crèmes huile-dans-eau sont notam-

ment les savons de sodium, de potassium, d'ammonium et de triéthanolamine, les polysorbates et les cires

émulsifiantes cationiques, anioniques et non ioniques.

Pour les crèmes eau-dans-huile, des agents émulsifiants appropriés sont notamment les savons de calcium, la lanoline, les alcools de lanoline, la cire d'abeilles

et certains esters de sorbitan.

La crème contient en règle générale une

proportion efficace d'un agent conservateur ou stéri-

lisant pharmaceutiquement acceptable convenant pour une

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crème. Des exemples d'agents conservateurs qui peuvent être utilisés sont le chlorbutol, le chlorocrésol, le

p-hydroxybenzoate de méthyle (isolément ou en combi-

naison avec le p-hydroxybenzoate de propyle) et le thiomersal. L'agent conservateur peut être présent en quantité d'environ 0,05 à 1,0% p/p et de préférence

environ 0,1 à 0,5%, par exemple de 0,2% p/p.

La crème peut être tamponnée à un pH de 3,0

7,0, de préférence à un pH de 4,0 à 6,5 et plus avanta-

geusement à un pH de 5,0 à 6,0.

Suivant un aspect préféré, l'invention a donc pour objet une crème pharmaceutique huile-dans-eau tamponnée à un pH de 3,0 à 7,0 et comprenant, comme

constituant actif, du 9-éthyl-6,9-dihydro-4,6-dioxo-10-

propyl-4H-pyrano-(3,2-g)-quinoléine-2,8-dicarboxylate

de sodium.

La phase huileuse de la crème huile-dans-eau comprend, de préférence, de la paraffine liquide. La phase huileuse comprend, de préférence, un ou plusieurs agents émulsifiants, par exemple un alcool à longue chaine, comme l'alcool cétostéarylique, ou un ester

d'acide gras, comme le monostéarate de glycéryle auto-

émulsifiant. La phase huileuse peut comprendre aussi un ou plusieurs émollients, par exemple du myristate d'isopropyle, et un ou plusieurs agents tensio-actifs supplémentaires, par exemple un ou plusieurs éthers de

cétomacrogol. La phase huileuse constitue, de préfé-

rence, 20 à 40% p/p de la crème.

La phase aqueuse peut comprendre un agent tampon, par exemple le sel d'un acide faible. Des

acides appropriés sont notamment les acides carboxy-

liques, par exemple l'acide acétique et en particulier l'acide citrique. Des sels appropriés sont notamment les sels de métaux alcalins, par exemple de sodium ou

de potassium.

La phase aqueuse peut comprendre aussi un ou plusieurs agents conservateurs bactéricides et/ou fongicides, par exemple du sorbate de potassium et de l'hydroxybenzoate de méthyle. La composition conforme à l'invention peut aussi être formulée à l'état d'onguent, de lotion ou

liniment ou de poudre à poudrer.

Dans les onguents, le constituant actif est de préférence finement divisé et dispersé dans une base cireuse, grasse, protéinique ou paraffinique, de préférence une base paraffinique molle. De la paraffine liquide, de la paraffine dure et de la lanoline peuvent

aussi être comprises dans la base d'onguent.

La Demanderesse préfère utiliser des onguents contenant une proportion majeure (par exemple -90% p/p) d'une paraffine molle blanche ou jaune et facultativement des proportions mineures d'une paraffine liquide (5-15% p/p) et d'une paraffine dure

(0-12% p/p).

L'onguent peut aussi contenir d'autres compo-

sants liquides, par exemple de l'eau ou du polyéthy-

lèneglycol, pour améliorer la consistance de la base, apporter un solvant pour le constituant actif afin que ce dernier puisse être stérilisé par filtration et/ou pour modifier la vitesse de dégagement du constituant

actif à partir de la base.

Les lotions et liniments comprennent, de préférence, une solution ou dispersion du constituant 3 actif dans une base aqueuse ou huileuse. Un agent conservateur approprié peut être compris dans la composition. Lorsque des pâtes, gels ou émulsions sont souhaités, un agent épaississant peut être incorporé à une base aqueuse. Des agents épaississants appropriés sont notamment les polymères réticulés, les dérivés

solubles de la cellulose et le poly(alcool vinylique).

Les poudres à poudrer peuvent contenir deux ou plusieurs constituants en mélange intime sous forme de poudre fine. En variante, le constituant actif peut être appliqué à l'état de solution ou suspension dans un véhicule liquide à la surface d'un support solide et les particules enrobées peuvent être séchées. Des exemples de supports solides, qui sont normalement stérilisés, sont le talc, l'amidon, le lactose, l'oxyde

de zinc, le kaolin léger et le carbonate de calcium.

Lorsque des particules solides du constituant actif sont présentes, par exemple dans une suspension ou dispersion ou dans une composition en poudre, il est préféré qu'elles aient une granulométrie moyenne de

l'intervalle de 0,01 à 10 micromètres.

Les compositions conformes à l'invention peuvent être préparées par mélange des constituants, par exemple par mélange à sec ou par broyage des constituants solides ensemble, ou bien par mise en émulsion d'une solution aqueuse du constituant actif avec une base huileuse appropriée. Le pH final de la solution peut être ajusté par addition d'une quantité

appropriée d'un acide ou d'une base.

Les crèmes peuvent être obtenues par disso-

lution du constituant actif dans de l'eau tamponnée au

pH souhaité et par addition de la solution aux consti-

tuants fondus de la phase huileuse dans un homogénéi-

sateur à une temperature d'environ 40 à 90 C. Après homogénéisation et refroidissement, la crème peut être introduite dans des récipients appropriés, par exemple

des tubes.

De préférence, la composition est administrée sur la peau d'un patient par simple étalement ou application de la crème sur la peau qui est affectée ou

susceptible de l'être.

La fréquence d'application de la composition dépend de la gravité de l'affection à traiter et de l'étendue qu'elle couvre sur la peau. Des applications répétées peuvent être faites par intervalles au cours du jour, par exemple 1 à 6 fois et de préférence 2 fois par jour. La composition peut être appliquée à titre prophylactique, mais est plus habituellement appliquée

sur une région qui est déjà affectée.

La composition est indiquée pour le traitement

de différentes affections chez les mammifères, notam-

ment l'être humain, le chat, le chien et le cheval, notamment les affections qui font intervenir les

mastocytes de la peau et/ou les réactions d'hypersen-

sibilité différée (cellulaire) et/ou qui entraînent de

l'inflammation.

La composition est d'un intérêt particulier pour le traitement de l'eczéma atopique chez l'être humain. D'autres affections spécifiques chez l'être humain et d'autres animaux qui peuvent être traités sont notamment la sensibilité de contact, par exemple

au chrome, au nickel ou à un antibiotique; les érup-

tions médicamenteuses; le psoriasis; la dermatite; les ulcères aphteux; le syndrome de Behçet; le pemphigus; l'urticaire; l'urticaire pigmentaire; les ulcères de la maladie de Crohn; la pyodermite gangreneuse; les ulcères chroniques de la peau; les brûlures; les

piqûres d'abeilles et de guêpes; les infections herpé-

tiques; et les affections dermatologiques comme la

sclérose systémique (dite aussi sclérodermie systé-

mique), la morphée (dite aussi sclérodermie en plaques ou circonscrite) et la fibrose nodulaire dermique (dite aussi dermatofibrome) qui met en jeu une fibrose excessive. Suivant un autre aspect, l'invention a donc

pour objet l'utilisation de l'acide 9-éthyl-6,9-dihy-

dro-4,6-dioxo-10-proDyl-4H-pyrano-(3,2-g)-quinoléine-

2,8-dicarboxylique ou d'un dérivé pharmaceutiquement acceptable de celuici comme constituant actif dans la fabrication d'un médicament pour le traitement d'une affection dermatologique choisie dans la classe formée par l'eczéma atopique, la sensibilité de contact, les éruptions médicamenteuses, le psoriasis, la dermatite, les ulcères aphteux, le syndrome de Behçet, le pemohigus, l'urticaire, l'urticaire pigmentaire, les

ulcères de la maladie de Crohn, la pyodermite gangre-

neuse, les ulcères chroniques de la peau, les brûlures, les piqûres d'abeilles et de guêpes, les infections herpétiques et les affections dermatologiques qui impliquent une fibrose excessive, par administration topique sur la peau d'un patient souffrant d'une telle affection. La quantité du constituant actif qu'il faut administrer dépend évidemment de l'affection à traiter, de l'animal ou du patient traité, du dérivé particulier qui est.utilisé et du mode d'administration. Toutefois, des résultats généralement satisfaisants peuvent être obtenus lorsque le constituant actif est administré en une dose d'environ 1 à 100 et de préférence de 10 à 75 mg par kg de poids du corps de l'animal. Pour l'être humain, la dose quotidienne indiquée se situe dans l'intervalle de 1 mg à 3500 mg, de préférence de 1 mg à 1500 mg et plus avantageusement de 1 mg à 600 mg, qui peut être administrée en doses partielles 1 à 6 fois par jour. Comme d'habitude pour le traitement topique d'une affection cutanée, par exemple au moyen d'une crème, la dose est difficile à mesurer, mais dépend en règle générale de l'étendue et de l'état de la région à traiter. L'invention est illustrée sans être limitée

par les exemples suivants.

EXEMPLE 1: CREME HUILE-DANS-EAU.-

Constituants. Phase huileuse % p/p Monostéarate de glycéryle Pharmacopée Britannique 4,0 Alcool cétostéarylique Pharmacopée Britannique 4,0 Paraffine liquide Pharmacopée Britannique 10,0 Myristate d'isopropyle Pharmacopée Britannique 5,0 Crémophor A6* 2,0 Crémophor A25* 2,0 Hydroxybenzoate de propyle Pharmacopée Britannique 0,1 Phase aqueuse Hydroxybenzoate de méthyle Pharmacopée Britannique 0,1 Sorbate de potassium Pharmacopée Britannique 0,2 Eau purifiée Pharmacopée Britannique (pauvre en métaux) 67,22 Citrate acide de sodium Pharmacopée Britannique 1,3 Hydroxyde de sodium Pharmacopée Britannique 0,08 Constituant actif:

9-thyl-6,9-dihydro-4,6-dioxo-10-

propyl-4H-pyrano-(3,2-g)-cuinoléine-

2,8-dicarboxylate de sodium 4,0 * Crémophor A6 et Crémophor A25 sont des marques déposées. Procédé. On introduit les constituants de la phase huileuse dans un bol mélangeur et on les fait fondre

sous agitation à 60-70 C.

On ajoute le constituant actif à la phase aqueuse tamponnée, on le dissout par chauffage modéré et on ajoute ensuite la phase aqueuse chaude à la phase huileuse sous vive agitation. Au terme de l'addition et de l'homogénéisation, on laisse le mélange refroidir sous agitation modérée, puis on l'introduit dans des

tubes de 20 ml à la température ambiante.

EXEMPLE 2: CREME HUILE-DANS-EAU.-

Constituants. Phase huileuse % p/p Monostéarate de glycéryle Pharmacopée Britannique 4,0 Alcool cétostéarylique Pharmacopée Britannique 4,0 Paraffine liquide Pharmacopée Britannique 15,0 Crémophor A6* 2,0 Crémophor A25* 2,0 Hydroxybenzoate de promyle Pharmacopée Britannique 0,1 Phase aqueuse Hydroxybenzoate de méthyle Pharmacopée Britannique 0,1 Sorbate de potassium Pharmacopée Britannique 0,2 Eau purifiée Pharmacopée Britannique (pauvre en métaux) 67,22 Citrate acide de sodium Pharmacopée Britannique 1,3 Hydroxyde de sodium Pharmacopée Britannique 0,08 Constituant actif:

9-Ethyl-6,9-dihydro-4,6-dioxo-10-

propyl-4H-pyrano-(3,2-g)-quinoléine-

2,8-dicarboxylate de sodium 4,0 * Crémophor A6 et Crémophor A25 sont des marques déposées. Procédé. On prépare suivant le procédé de l'exemple 1 cette composition qui manifeste des caractéristiques

améliorées de conservation.

EXEMPLE 3: ONGUENT.-

Constituants. Phase huileuse % p/p Paraffine liquide Pharmacopée Britannique 10 Lanoline Pharmacopée Britannique 10 Paraffine molle blanche, Pharmacopée Britannique 70 Constituant actif:

9-Ethyl-6,9-dihydro-4,6-dioxo-10-

propyl-4H-pyrano-(3,2-g)-quinoléine-

2,8-dicarboxylate de sodium 10 Procédé. Préparé en dispersant le constituant actif finement divisé dans un mélange fondu des autres constituants dans un bol mélangeur à 60-70 C. Après homogénéisation, le mélange est mis à refroidir et est

introduit ensuite dans des tubes de 20 ml à la tempéra-

ture ambiante.

EXEMPLE 4: LOTION HUILEUSE.-

Constituants. % p/p Huile d'arachide 85 Constituant actif:

9-Ethyl-6,9-dihydro-4,6-dioxo-10-

propyl-4H-pyrano-(3,2-g)-quinoléine-

2,8-dicarboxylate de sodium 15 Procédé. Préparé en dispersant le constituant actif

finement divisé dans l'huile.

EXEMPLE 5: POUDRE A POUDRER.-

Constituants. % p/p Oxyde de zinc 25 Talc purifié 10 Amidon de maïs stérilisable 55 Constituant actif:

9-Ethyl-6,9-dihydro-4,6-dioxo-10-

propyl-4H-pyrano-(3,2-g)-quinoléine-

2,8-dicarboxylate de sodium 10

Procédé.

Préparé en mélangeant les différents consti-

tuants ensemble.

EXEMPLE 6: MESURE DE LA PERMEATION DE LA PEAU.-

La pénétration du constituant actif à travers la peau de l'être humain et de la souris glabre a été

démontrée au cours des épreuves ci-après pour diffé-

rentes compositions.

On sacrifie des souris glabres de l'un ou l'autre sexe, âgées de 8 à 12 semaines, par dislocation cervicale, on excise la peau du dos et on élimine la

graisse sous-cutanée avec un minimum de manipulation.

On prépare des membranes épidermiques humaines en immergeant de la peau complète (épiderme et derme) dans de l'eau à 60 C pendant 30 secondes, en l'en retirant et en arrachant prudemment l'épiderme au moyen de pinces mousses. On veille à réduire au minimum la manipulation de la membrane fine. On monte ensuite les échantillons, côté épiderme au-dessus, sur une cellule de diffusion horizontale en verre, on fixe une chambre donneuse en place et on applique les pinces. Le milieu récepteur est de l'éthanol aqueux à 50% (v/v) et les

cellules sont montées dans un bain-marie réglé thermo-

statiauement à 37 C.

On étale la composition à examiner unifor-

mément sur le côté épiderme de l'échantillon. Après une durée déterminée au préalable, on recueille le milieu récepteur, on le filtre et on y détermine la teneur en constituant actif par chromatographie liquide à haute

pression (HPLC).

Claims (11)

R E V E N D I C A T I ON S

1.- Composition pharmaceutique, caractérisée

en ce qu'elle comprend, comme constituant actif, de.

l'acide 9-éthyl-6,9-dihydro-4,6-dioxo-10-propyl-4H-py- rano-(3,2-g)quinoléine-2,8-dicarboxylique ou un dérivé pharmaceutiquement acceptable de celui-ci en mélange avec un adjuvant ou un excipient pharmaceutiquement

acceptable, la composition étant propre à l'adminis-

tration topique sur la peau d'un patient, mais n'étant pas propre à l'administration par voie orale ou dans

l'oeil du patient.

2.- Composition suivant la revendication 1, caractérisée en ce que le constituant actif est le

nédocromil sodium.

3.- Composition suivant l'une quelconque des

revendications précédentes, caractérisée en ce au'elle

contient 0,5 à 20% p/p de constituant actif.

4.- Composition suivant l'une quelconque des

revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle

est une crème.

5.- Composition suivant la revendication 4,

caractérisée en ce qu'elle est une crème huile-dans-

eau.

6.- Composition suivant la revendication 4 ou , caractérisée en ce qu'elle a un pH entre 3,0 et 7,0.

7.- Composition suivant la revendication 6, caractérisée en ce que le pH est situé entre 5,0

et 6,0.

8.- Composition suivant l'une quelconque des

revendications 1 à 3, caractérisée en ce qu'elle est

présentée sous la forme d'un onguent.

9.- Composition suivant l'une quelconque des

revendications 1 à 3, caractérisée en ce qu'elle est

présentée sous la forme d'un liniment ou d'une lotion.

10.- Composition suivant l'une quelconque des

revendications 1 à 3, caractérisée en ce qu'elle est

présentée sous la forme d'une poudre à poudrer.

11.- Utilisation de l'acide 9-éthyl-6,9-dihy-

dro-4,6-dioxo-10-propyl-4H-pyrano-(3,2-g)-quinoléine- 2,8-dicarboxylique ou d'un dérivé pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, comme constituant actif, dans la fabrication d'un médicament pour le traitement d'une affection dermatologique choisie dans la classe formée par l'eczéma atopique, la sensibilité de contact, les éruptions médicamenteuses, le psoriasis, la dermatite, les ulcères aphteux, le syndrome de Behçet, le pemphigus, l'urticaire, l'urticaire pigmentaire, les

ulcères de la maladie de Crohn, la pyodermite gangre-

heuse, les ulcères chroniques de la peau, les brûlures, les piqûres d'abeilles et de guêpes, les infections herpétiques et les affections dermatologiques qui impliquent une fibrose excessive, par administration topique sur la peau d'un patient souffrant d'une telle

affection.