FR2596051A1 - Nouveaux derives de la purine, leur preparation et leur utilisation comme medicaments - Google Patents
Nouveaux derives de la purine, leur preparation et leur utilisation comme medicaments Download PDFInfo
- Publication number
- FR2596051A1 FR2596051A1 FR8701670A FR8701670A FR2596051A1 FR 2596051 A1 FR2596051 A1 FR 2596051A1 FR 8701670 A FR8701670 A FR 8701670A FR 8701670 A FR8701670 A FR 8701670A FR 2596051 A1 FR2596051 A1 FR 2596051A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- compounds
- formula
- diphenylmethyl
- group
- amino
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/26—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with an oxygen, sulphur, or nitrogen atom directly attached in position 2 or 6, but not in both
- C07D473/28—Oxygen atom
- C07D473/30—Oxygen atom attached in position 6, e.g. hypoxanthine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/26—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with an oxygen, sulphur, or nitrogen atom directly attached in position 2 or 6, but not in both
- C07D473/32—Nitrogen atom
- C07D473/34—Nitrogen atom attached in position 6, e.g. adenine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/26—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with an oxygen, sulphur, or nitrogen atom directly attached in position 2 or 6, but not in both
- C07D473/36—Sulfur atom
- C07D473/38—Sulfur atom attached in position 6
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/40—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with halogen atoms or perhalogeno-alkyl radicals directly attached in position 2 or 6
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
L'INVENTION A POUR OBJET LES COMPOSES DE FORMULE I (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LAQUELLE R REPRESENTE UN GROUPE DIPHENYLALKYLE EVENTUELLEMENT SUBSTITUE, R REPRESENTE L'HYDROGENE, UN HALOGENE, UN GROUPE AMINO, ALKYLAMINO, DIALKYLAMINO, 1-PIPERIDINO, ALCANOYLAMINO, HYDROXY, ALCOXY, MERCAPTO, ALKYLTHIO, BENZOYLAMINO OU PYRIDINYLCARBONYLAMINO, R REPRESENTE L'HYDROGENE OU UN GROUPE HYDROXY, AMINO OU ALCANOYLAMINO ET R REPRESENTE L'HYDROGENE, UN HALOGENE OU UN GROUPE ALKYLE, TRIFLUOROMETHYLE OU AMINO. CES COMPOSES PEUVENT ETRE UTILISES COMME MEDICAMENTS.
Description
La présente invention a pour objet de nouveaux dérivés de
la purine, leur préparation et leur utilisation comme médicaments.
L'invention concerne les composés de formule I R1 N-R
R < X CH2CHCH 2N N-RI OH
dans laquelle R représente un groupe diphénylalkyle en C13-C17 non substitué, ou monosubstitué ou disubstitué, par des substituants iden15 tiques ou différents, dans un des cycles phényle ou dans les deux par des groupes alkyle en C1-C4, alcoxy en C1-C4 et/ou par des halogènes ayant un nombre atomique compris entre 9 et 35, R1 représente l'hydrogène, un halogène ayant un nombre atomique 20 compris entre 9 et 35 ou un groupe amino, alkylamino en C1-C4, dialkylamino dont les restes alkyle sont identiques ou différents et contiennent de 1 à 4 atomes de carbone, 1pipéridino, alcanoylamino ayant au total de 2 à 5 atomes de carbone, hydroxy, alcoxy en C1-C4, mercapto, alkylthio en C1-C4, 25 benzoylamino ou pyridinylcarbonylamino, R2 représente l'hydrogène ou un groupe hydroxy, amino ou alcanoylamino ayant au total de 2 à 5 atomes de carbone, et R3 représente l'hydrogène, un halogène ayant un nombre atomique compris entre 9 et 35 ou un groupe alkyle en C1-C4, trifluoro* 30 méthyle ou amino,
et leurs sels.
Les composés de formule I peuvent se présenter sous forme
tautomère. Ces tautomères font également partie de l'invention.
Les composés de formule I et leurs sels seront désignés ci-après 35 les composés de l'invention.
- 2 Comme le montre la formule I, la chaîne latérale est fixée sur un atome d'azote. La chaîne latérale est de préférence fixée en position 3, 7 ou 9 du squelette purine, en particulier en position
3 ou 9.
Le reste alkylène du groupe diphénylalkyle contient de préférence 1, 3 ou 4 atomes de carbone, en particulier 1 ou 4. Les cycles phényle du groupe diphénylalkyle sont de préférence non substitués. Lorsqu'ils sont substitués, chacun d'entre eux est de préférence monosubstitué, en particulier en position méta ou para, 10 plus spécialement en position para. Lorsqu'ils sont disubstitués, ils sont de préférence substitués en position méta et para. Lorsqu'ils sont substitués, les substituants sont de préférence des halogènes ou des groupes alcoxy, en particulier des halogènes, et
les substituants sont de préférence identiques.
Les groupes alkyle et/ou alcoxy et/ou alkylthio et/ou les restes alkyle du groupe alkylamino ou dialkylamino contiennent de préférence de 1 à 3 atomes de carbone, en particulier 1 atome de carbone. Par halogène, on entend de préférence le fluor, le chlore
ou le brome. Les restes alkyle du groupe dialkylamino sont de 20 préférence identiques.
R signifie de préférence un groupe diphénylméthyle, de préférence non substitué. R1 signifie de préférence l'hydrogène, un halogène ou un groupe amino, benzoylamino, acétylamino, pipéridino, alkylamino, dialkylamino, hydroxy ou alcoxy, en particulier un groupe amino, alkylamino, dialkylamino ou alcoxy, spécialement un groupe amino. R2 signifie de préférence l'hydrogène. R3 signifie de préférence l'hydrogène, un halogène, en particulier le chlore ou le
brome, ou un groupe alkyle ou trifluorométhyle, spécialement l'hydrogène.
L'invention concerne également un procédé de préparation des composés de formule I et de leurs sels, procédé selon lequel on soumet un composé de formule II -3 Rl
R R3
2 H
dans laquelle R1 à R3 sont tels que définis précédemment, ou un précurseur de ce composé, à une 3-amino-2-hydroxy-propylation, et on récupère les composés de formule I ainsi obtenus, sous forme
libre ou sous forme d'un sel.
En particulier, on fait réagir un composé de formule II avec un composé de formule III Rx-CH N / N-R III dans laquelle R est tel que défini précédemment et Rx représente un groupe qui donne, par réaction avec une purine, un groupe 1-hydroxyéthyle.
Le procédé de l'invention peut être effectué sous des con20 ditions qui sont connues pour la préparation de composés analogues.
La variante la mieux appropriée doit évidemment être choisie en tenant compte de la réactivité des substituants présents, si nécessaire en protégeant temporairement tous les groupes sensibles, puis en éliminant ou en transformant les groupes protecteurs. 25 Ainsi, par exemple, un groupe amino du cycle purine peut être
transformé en groupe hydroxy par diazotation et ébullition subséquente; un groupe amino en position 6 du cycle purine peut également être transformé par exemple en groupe alcanoylamino, benzoylamino ou pyridinylcarbonylamino, par réaction avec un chlorure 30 d'alcanoyle, de benzoyle ou de pyridinecarbonyle.
Les précurseurs des composés de formule II sont des composés qui peuvent être mis à réagir pour former les composés de formule II, par exemple par élimination appropriée des groupes protecteurs ou par transformation des groupes protecteurs. Le procédé de 35 l'invention peut donc comprendre plus d'un stade.
- 4 CH2-CHLe groupe Rx utilisé est par exemple le groupe \/ La réaction est effectuée de préférence en présence d'un solvant. Comme solvant, on utilisera de préférence le méthanol, l'éthanol ou un éther approprié, par exemple le dioxanne. La tempé5 rature de réaction appropriée est comprise entre environ 20 et C. Lorsqu'un solvant est présent, on opère avantageusement à la
température de reflux. Le procédé est effectué de préférence sous des conditions alcalines, par exemple en présence de soude caustique.
Les composés de l'invention peuvent être isolés du mélange réactionnel et purifiés selon les méthodes connues, par exemple par chromatographie. Les composés de l'invention peuvent exister sous forme libre, ou sous forme de sels. Les sels, par exemple les sels 15 d'addition d'acides, peuvent être obtenus selon les méthodes connues à partir des composés sous forme libre, et vice-versa. Comme acides pour la formation de sels d'addition d'acides, on peut citer
par exemple l'acide chlorhydrique, l'acide malonique, l'acide maléique et l'acide fumarique.
Dans les composés de l'invention, la chaîne latérale hydroxypropyle possède un centre chiral; ces composés peuvent par conséquent se présenter sous forme de racémiques ou sous forme d'énantiomères correspondants. Lorsque les composés possèdent un autre centre de chiralité, ils peuvent se présenter sous forme de 25 mélanges stéréoisomères ou d'énantiomères purs correspondants. Les formes optiquement actives préférées sont celles ayant la configuration S sur l'atome de carbone asymétrique portant le groupe hydroxy dans la chaîne latérale. Les énantiomères individuels ou les mélanges diastéréoisomères des composés de l'invention peuvent 30 être obtenus selon les méthodes connues, par exemple en-utilisant
les produits de départ sous forme d'énantiomères ou de racémiques correspondants, ou bien par cristallisation fractionnée des racémiques sous forme de sels avec des acides optiquement actifs.
- 5 Lorsque la préparation d'un produit de départ particulier
n'est pas décrite, il s'agit d'un composé connu ou qui peut être préparé selon des méthodes connues ou de manière analogue aux méthodes décrites dans la présente demande.
Les exemples suivants illustrent la présente invention
sans aucunement en limiter la portée. Dans ces exemples, les températures sont données en degrés Celsius et sont non corrigées.
Exemples 1 à 3: 6-amino-a-[(4-diPhénylméthyl-l-pipérazinyl)méthyl]-3Hpurine-3-éthanol (exemple 1), 10 6- amino-a-[(4-diphénylméthyl-1pipérazinyl)méthyl]-9H-purine-9-éthanol (exemple 2) et 6-amino-a-[(4diphénylméthyl-1-pipérazinyl)15 méthyl]-7H-purine-7-éthanol (exemple 3) On chauffe pendant 1 heure au reflux 13,5 g d'adénine et ,8 g de 1diphénylméthyl-4-(2,3-époxy-propyl)-pipérazine dans ml de soude caustique IN et 100 ml de dioxanne. Après avoir re20 froidi le mélange réactionnel, on le dilue avec 100 ml d'eau et on l'extrait à plusieurs reprises avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques réunies sont séchées sur sulfate de sodium, filtrées et évaporées à sec sous vide. Le mélange réactionnel brut est chromatographié sur 10 fois sa quantité de gel de silice avec un mé25 lange chlorure de méthylène/ammoniaque saturée à 5% de méthanol comme éluant. Le premier produit élué est le 6-amino-a[(4diphénylméthyl-l-pipérazinyl)-méthyl]-9H-purine-9-éthanol (mousse) (exemple 2). Le deuxième produit élué est le 6-amino-a-[(4diphénylméthyl1-pipérazinyl)-méthyl]-3H-purine-3-éthanol LF = 30 239-240' (méthanol/chlorure de méthylène)] (exemple 1). Le troisième produit élué est le 6-amino-a-[(4-diphénylméthyl-1pipérazinyl)-méthyl]-7H-purine-7éthanol [F = 220-222' (méthanol)]
(exemple 3).
- 6 L'époxyde utilisé comme produit de départ est obtenu de la façon suivante: On dissout 100 g de 1-diphénylméthylpipérazine et 250 ml d'épichlorhydrine dans 250 ml de chlorure de méthylène, puis on ajoute 26 g de bromure de tétrabutylammonium dans 120 ml de soude caustique à 50%. On agite le mélange réactionnel (2 phases) pendant 15 heures à la température ambiante. On élimine ensuite le chlorure de
méthylène sous vide, on ajoute de l'éther et on extrait la phase organique à plusieurs reprises avec de l'eau. A partir de cette 10 phase organique, on obtient la 1-diphényl-méthyl-4-(2,3-époxypropyl)-pipérazine (F = 101-102 ).
Les composés de formule I suivants sont obtenus en procédant de manière analogue à celle décrite à l'exemple 1 (sauf indication contraire, en faisant réagir les composés de formule II cor15 respondants avec les composés de formule III correspondants, dans laquelle Rx représente un groupe CH2-CH-): Position de la configuExemple R1 R2 R3 R chaine latérae onF et pouvoir sur le squelette ration * rotatoire de la purine
4 2) -NHCH3
2) -NHCH3
6 3)
6 3) -N(C2H5)2
7 3). -N(C2H5)2
8 4) -N[]2
9 4) -N
5) -OfI i1 1) -OCH3 _C3
12 1) -OCH
13 6)
13 6) -NHCOCH3
14 7) -NH2
_N2 H H Diphénylméthyle H H Diphénylméthvle H H Diphenylméthyle H H Diphenylméthyle H H Diphénylméthyle H H Diphénylméthyb H H Diphénylméthyb H H Diphenylméthyle H H DiDhénylméthyle H H Diphénylméthyle H H Diphénylméthyle rac.
rac. rac.
rac. b 97-98 b 196-197 b mousse b mousse rac. b mousse I4
rac. rac. rac. rac. rac.
(R) b 141-142 b 196-197 b 134-136 b 114-115 b 135-136 tch 228-230 [a]20 = + 70 (c = 1, H20) ru3 n o n% Exemple R1 R2 R3 R Position de la configu- F et pouvoir no 12 chaîne latérale ration * rotatoire sur le squelette de la purine
8) 16 6) 17
19 20 2)
-NH2 -NlCO-<i -NH2 -Ni2 -NH2
-NHCH3
H H Diphenylnmthyle
H H
H H
Diphénylméthyle Diphenylmethyle
(S) rac.
(S) (S) (R) (S) iH H Diphénylméthyle H H Diphenylméthyle H H Diphénylméthyle tch 220 [a]20 - 6,8 (aD (c = 1, H20) b 198-199 b 150151 [a]D = + 30,8 (c = 1 méthanol) zfu ll-185 [a]20 = + 26,6 (aD (c = 0,5,'méthanol) zfu 185 []20 = 27,6 (c = 0,5, méthanol) bmo 127-128 [a] 0 = 2,9 <c = 2,,méthanol) I Co ! U1 n %0 0t -.
Exemple R1
no
R2 R3
R Position de ia chaîne latérale sur le squelette de la purine configuration * F et pouvoir rotatoire 21 2 -tit iCII3 H il Diphenylméthyle (R) zfu 175-177 [a]20 = + 1,4 (c = 0,5, méthanol) -Nil2 /0-F(p) H H -(CH2)3-CH p-F(p) 23 9) /CH3
-NH-CH \ H
cCt3 H Diphénylméthyle / CH3 24 9) -NlH-CH Cil3
1) -OC)3
_26 1) -OC3 26 I) -C
_13 rac. zfu 180-183 rac. b 137-138 ! qC) I H H Diphenylmethyle HI H Diphénylméthyle H H Diphénylinmthyle rac. b 193-195 (S) (s) b 153-154 [a]20 = - 8,9 [D) (c = 1, méthanol) b 166-167 a]0 = _ 5 4 (c = 1, méthanol) ru 0% o Gn CD -a Positi-., de le R2 Re R configu- F et Douvoir Exemple R1 R2 R3 R chaine iaterile ration * rotatoire no sur le squelette de la purine
_. .
2 l10) 28 (1) 2'3 31 32 33 1l)
34 12) 35 36 37 38 13)
-NHIC2H5
-NIIC2H5
H I C1 C1 -Nil2 -Nil2 - Nil 2 -NHI2 -NH2
-NHCOCH2
- NHCOCH3
H H Diphénvlmethyle H HI Diphényiméthyle H H Diphénylméthyle H H Diphénylméthyle Il H Diohénylméthyle H H Diohénylmethyle H CF Diphénylméthyle H CH3 Diphénylméthyle H NH2 Diphénylméthyle H C1 Diphénylmethyle H Br Diphénylméthyle NHCOCH3 H Diphénylméthyle rac. b mousse rac. b 162-164 rac. zml 142-144 rac. b 145-147 rac. dch 217220 rac. b miousse rac. b 157-158 rac. zfu 189-191 rac. b 141-142 rac. b 155-157 rac. b 185-186 rac. b 225-227 o o CD ru Ln 'o NO o' U c> 0A 11 *:. Configuration de l'atome de carbone portant le groupe hydroxy dans la chaîne latérale rac. = racémique b = sous forme de base libre tch = trichlorhydrate zfu = bis-hydrogénofumarate bmo = bis-malonate zml = bis-hydrogénomaléate 15 dch = dichlorhydrate 1) La 6-méthoxypurine (F = 198 ) utilisée comme produit de départ
est obtenue en faisant réagir la 6-chloropurine avec du 20 méthylate de sodium dans le méthanol.
2) La 6-méthylaminopurine (F = 300 , décomp.) utilisée comme produit de départ est obtenue en faisant réagir la 6-chloropurine avec la méthylamine. 25 3) La 6-diéthylaminopurine (F = 210-212 ) utilisée comme produit de départ est obtenue en faisant réagir la 6-chloropurine avec
la diéthylamine.
4) La 6-pipéridinopurine (F = 232-234 ) utilisée comme produit de départ est obtenue en faisant réagir la 6-chloropurine avec la pipéridine. ) En faisant réagir le composé de l'exemple 2 avec du nitrite de 35 sodium dans de l'acide sulfurique dilué à 70 . - 12
6) Par acétylation du composé de l'exemple 2.
7) On fait réagir l'adénine avec le R-2,2-diméthyl-4-tosyloxyméthyl-1,3dioxolanne, puis on élimine le groupe protecteur isopropylidène avec de l'acide acétique, le produit (F = 202'; [a]2O = -45,7' dans H20) est tosylé et le tosylate obtenu (fusion sans netteté à 150 ) est mis a réagir avec la 1-diphénylméthylpipérazine. 8) On fait réagir l'adénine avec le S-benzyloxyméthyloxiranne ([a])O = -9,6'), puis on élimine le groupe protecteur benzyle par hydrogénation en présence de palladium sur charbon, on tosyle le diol obtenu (F = 203-204'; [a]20 = +45,8 dans H20)
et on fait réagir le tosylate obtenu (fusion sans netteté à 15 150') avec la 1-diphénylméthylpipérazine.
9) La 6-isopropylaminopurine (F = 193-194 ) utilisée comme produit de départ est obtenue en faisant réagir la 6-chloropurine
avec l'isopropylamine.
) La 6-éthylaminopurine (F = 221-223 ) utilisée comme produit de départ est obtenue en faisant réagir la 6-chloropurine avec l'éthylamine. 11) La 8-trifluorométhyladénine (F >300 ) utilisée comme produit
de départ est obtenue en faisant réagir la 4,5,6-triaminopyrimidine avec le trifluoroacétamide.
12) La 8-méthyladénine (F>340') utilisée comme produit de départ 30 est obtenue en faisant réagir la 4,5,6-triaminopyrimidine avec
l'anhydride acétique.
13) La 2,6-bis-acétaminopurine (F = 280-285 ) utilisée comme produit de départ est obtenue en faisant réagir la 2,6-diamino35 purine avec l'anhydride acétique.
- 13 -
La (S)-l-diphénylméthyl-4-(2,3-époxypropyl)pipérazine utilisée comme produit de départ aux exemples 17, 18, 20, 25 et 26 est préparée comme suit: On chauffe la 1-diphénylméthylpipérazine avec une quantité équimo5 laire de R-1-hydroxy-2,3-époxypropane dans de l'isopropanol pendant
2 heures à 50'. On fait réagir la (S)-1-diphénylméthyl-4-(2, 3dihydroxypropyl)pipérazine obtenue à une température comprise entre -10 et -20 avec du chlorure de p-toluènesulfonyle dans du chlorure de méthylène en présence de triéthylamine, puis on ajoute une solu10 tion méthanolique de méthylate de sodium.
Le produit de réaction ci-dessus cristallise dans le mélange éther/hexane sous forme d'aiguilles blanches, F = 84-85 ,
[]2O = -14,6 (c = 2 dans le méthanol).
Les composés de l'invention sous forme libre ou sous forme 15 de leurs sels physiologiquement acceptables se distinguent par
d'intéressantes propriétés pharmacodynamiques et peuvent par conséquent être utilisés en thérapeutique comme médicaments. En particulier, les composés de l'invention exercent une activité cardiotonique.
L'activité cardiotonique a été mise en évidence chez des rats anesthésiés à l'Inactine(R) à une dose comprise entre environ 0,03 mg/kg et 3 mg/kg par voie intraveineuse. Dans ce test, les composés de l'invention produisent une augmentation de la force contractile du ventricule gauche. Pour le composé de l'exemple 20, 25 l'augmentation est de 12 et de 61% à des doses de 0,1 et 1,0 mg/kg par voir intraveineuse. Les valeurs correspondantes pour l'amrinone
sont de 7 et 29%.
L'activité cardiotonique des composés de l'invention a également été mise en évidence sur le coeur isolé de lapin en in30 suffisance cardiaque aiguë. On opère selon la méthode de Langendorf avec un appareil modifié, le principe de la méthode restant cependant inchangé. On injecte par voie intraveineuse 5 mg/kg d'héparine à des lapins mâles pesant entre 2,2 et 2, 5 kg. 10 minutes plus tard, on tue les animaux en leur assénant un coup sur la nuque et 35 on les vide de leur sang par ouverture de l'artère carotide. Après - 14 ouverture de la cage thoracique, on relie une canule à l'aorte et on introduit par perfusion une solution de Tyrode oxygénée à 37' (95% 02 et 5% C02). La solution de Tyrode a la composition suivante (g/l): NaCl 8 g, KC1 0,2 g, CaC12 0,2 g, MgC12 0,1 g, NaHC03 1 g, NaH2P04 0,05 g, glucose 1 g. Après avoir libéré le coeur, on le suspend dans l'appareil de perfusion. Le coeur est maintenu sous perfusion à une pression constante de 60 cm H20 (44 mm Hg). Une jauge de contrainte est fixée dans la paroi du ventricule gauche en ménageant les vaisseaux coronaires. Les électrodes pour la stimula10 tion électrique sont placées dans l'oreillette droite et reliées à un appareil Grass-Stimulator type S5. La force contractile du ventricule gauche, mesurée de façon isométrique en grammes avec une jauge de contrainte, est enregistrée sur un traceur Schwarzer. Afin d'augmenter la sensibilité du coeur, l'organe est lésioné avec des 15 concentrations élevées d'isoprénaline. Des perfusions pendant 10 minutes de 0,5 ou 1 pg/min. d'isoprénaline répétées 2 à 3 fois, conduisent à une baisse de la force contractile. On considère que l'organe est en insuffisance cardiaque aiguë lorsque la force contractile est abaissée d'environ 40%. La substance à examiner est 20 administrée par perfusion pendant 10 minutes. Dans cet essai, les composés de l'invention augmentent la force contractile du coeur isolé de lapin en insuffisance cardiaque aiguë, à des doses comprises entre environ 0,1 Mg/min. à 100 pg/min. Pour le composé de l'exemple 20, on constate une augmentation de 7 et 47% respective25 ment à des doses de 10 et 100 pg/min. Pour l'amrinone, l'augmentation de la force contractile est de 3% à 100 pg/min. et de 15% à
2000 #g/min.
Grâce à ces propriétés, les composés de l'invention peuvent être utilisés en thérapeutique comme cardiotoniques, par exem30 ple pour le traitement des insuffisances cardiaques.
Pour l'utilisation comme cardiotoniques, la posologie sera fonction de la substance utilisée, du mode d'administration et du traitement désiré. Cependant, on obtient en général des résultats
satisfaisants à une dose quotidienne d'environ 0,01 à 10 mg par 35 kilo de poids corporel; si nécessaire, cette dose peut être ré-
- 15 partie en 2 à 4 doses fractionnées ou être administrée sous une forme à libération prolongée. En thérapeutique humaine, la dose quotidienne sera d'environ 1 à 500 mg de substance active. Les doses unitaires appropriées pour l'administration par voie orale ou non orale contiennent en général d'environ 0,25 à 250 mg de substance active en association avec des excipients solides ou liquides. Par ailleurs, les composés de l'invention possèdent une activité anti-arrhythmique. Ils prolongent la période réfractaire 10 fonctionnelle de l'oreillette gauche du cobaye à des concentrations du bain comprises entre environ 10-7 M et environ 10-4 M (R. Hof et
coll., J. Cardiovasc. Pharm. 5 (1983), 176-183).
Grâce à ces propriétés, les composés de l'invention peuvent également être utilisés en thérapeutique comme anti-arrhyth15 miques, par exemple pour le traitement des troubles du rythme cardiaque, comme la tachycardie supraventriculaire ou la fibrillation.
Pour l'utilisation comme anti-arrhythmiques, la posologie sera fonction de la substance utilisée, du mode d'administration et du traitement désiré. Cependant, on obtient en général des résul20 tats satisfaisants a une dose quotidienne d'environ 0,01 à 10 mg par kilo de poids corporel; si nécessaire, cette dose peut être répartie en 2 à 4 doses fractionnées ou être administrée sous une forme à libération prolongée. En thérapeutique humaine, la dose quotidienne sera d'environ 0,1 à 500 mg de substance active. Les doses unitaires appropriées pour l'administration par voie orale ou
non orale contiennent en général d'environ 0,025 à 250 mg de substance active en association avec des excipients solides ou liquides.
Le composé préféré est le composé de l'exemple 20.
Les composés de l'invention peuvent être administrés sous forme de leurs sels physiologiquement acceptables. De tels sels
exercent le même ordre d'activité que les formes libres correspondantes.
- 16 L'invention comprend donc les composés selon l'invention, sous forme libre ou sous forme de leurs sels physiologiquement acceptables, pour l'utilisation comme médicaments, notamment comme
cardiotoniques et antiarrhythmiques.
L'invention concerne également une composition pharmaceutique contenant un composé de l'invention sous forme libre ou sous forme d'un sel physiologiquement acceptable, en association avec un diluant ou un véhicule pharmaceutiquement acceptable. De telles compositions, qui peuvent être préparées selon les méthodes con10 nues, peuvent se présenter par exemple sous forme de solutions ou
de comprimés.
- 17
Claims (6)
1.- Les composés de formule I R1
1NF- 7 CH2 CHC2N N-RI
R2 Nh3 N9 R3 O OHI dans laquelle R représente un groupe diphénylalkyle en C13-C17 non substitué, ou monosusbtitué ou disubstitué, par des substituants identiques ou différents, dans un des cycles phényle ou dans les 15 deux par des groupes alkyle en C1-C4, alcoxy en C1-C4 et/ou par des halogènes ayant un nombre atomique compris entre 9 et , R1 représente l'hydrogène, un halogène ayant un nombre atomique compris entre 9 et 35 ou un groupe amino, alkylamino en C1-C4, 20 dialkylamino dont les restes alkyle sont identiques ou différents et contiennent de i à 4 atomes de carbone, 1-pipéridino, alcanoylamino ayant au total de 2 à 5 atomes de carbone, hydroxy, alcoxy en C1-C4, mercapto, alkylthio en C1-C4, benzoylamino ou pyridinylcarbonylamino, R2 représente l'hydrogène ou un groupe hydroxy, amino ou alcanoylamino ayant au total de 2 à 5 atomes de carbone, et R3 représente l'hydrogène, un halogène ayant un nombre atomique compris entre 9 et 35 ou un groupe alkyle en C1-C4, trifluorométhyle ou amino,
et leurs sels.
2.- Les composés définis à la revendication 1, sous une forme optiquement active par rapport à l'atome de carbone portant
le groupe hydroxy dans la chaîne latérale.
3.- Le (-)-(S)-6-méthylamino-a-[(4-diphénylméthyl-135 pipérazinyl)méthy]9H-purine-9-éthanol sous forme libre ou sous
forme d'un sel.
- 18 4.- Procédé de préparation des composés de formule I définis à la revendication 1, caractérisé en ce qu'on soumet un composé de formule II R1
N5 II
R2 H
dans laquelle R1 à R3 sont tels que définis à la revendication 1,
ou un précurseur de ce composé, à une 3-amino-2-hydroxy-propy10 lation.
5.- Un procédé de préparation des composés de formule I définis à la revendication 1, caractérisé en ce qu'on fait réagir un composé de formule II défini à la revendication 4, avec un composé de formule III Rx- CH2N /N-R III dans laquelle R a la signification donnée à la revendication 1 et 20 Rx représente un groupe qui donne, par réaction avec une purine, un groupe 1-hydroxyéthyle, et on récupère les composés de formule I ainsi obtenus, sous forme
libre ou sous forme d'un sel.
6.- Les composés tels que définis à l'une quelconque des 25 revendications 1 à 3, sous forme libre ou sous forme de leurs sels
physiologiquement acceptables, pour l'utilisation comme médicaments.
7.- Une composition pharmaceutique, caractérisée en ce
qu'elle contient un composé selon l'une quelconque des revendica30 tions 1 à 3, sous forme libre ou sous forme d'un sel physiologiquement acceptable, en association avec un diluant ou véhicule pharmaceutiquement acceptable.
- 19 8.- Les composés de formule III Rx-CH2Nl-N-R x 2\_/1 III
dans laquelle R a la signification donnée à la revendication 1 et Rx a la signification donnée à la revendication 5.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3604743 | 1986-02-14 | ||
DE3612953 | 1986-04-17 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2596051A1 true FR2596051A1 (fr) | 1987-09-25 |
FR2596051B1 FR2596051B1 (fr) | 1989-05-26 |
Family
ID=25840975
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR878701670A Expired FR2596051B1 (fr) | 1986-02-14 | 1987-02-09 | Nouveaux derives de la purine, leur preparation et leur utilisation comme medicaments |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4849423A (fr) |
AT (1) | AT389514B (fr) |
AU (1) | AU590047B2 (fr) |
BE (1) | BE1000245A3 (fr) |
CA (1) | CA1285559C (fr) |
CH (1) | CH668973A5 (fr) |
DK (1) | DK71187A (fr) |
ES (1) | ES2004218A6 (fr) |
FI (1) | FI86728C (fr) |
FR (1) | FR2596051B1 (fr) |
GB (1) | GB2186573B (fr) |
GR (1) | GR870233B (fr) |
HU (1) | HU198052B (fr) |
IL (1) | IL81546A (fr) |
IT (1) | IT1216791B (fr) |
LU (1) | LU86770A1 (fr) |
NL (1) | NL8700245A (fr) |
NZ (1) | NZ219250A (fr) |
PH (1) | PH23367A (fr) |
SE (1) | SE468643B (fr) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5238537A (en) * | 1981-09-15 | 1993-08-24 | Dutt William H | Extended nip press belt having an interwoven base fabric and an impervious impregnant |
US5234551A (en) * | 1981-09-24 | 1993-08-10 | Dutt William H | Extended nip press belt having an interwoven base fabric and an impervious impregnant |
US5057517A (en) * | 1987-07-20 | 1991-10-15 | Merck & Co., Inc. | Piperazinyl derivatives of purines and isosteres thereof as hypoglycemic agents |
US5021574A (en) * | 1988-03-03 | 1991-06-04 | Ortho Pharmaceutical Corporation | 6-substituted purinyl piperazine derivatives |
US5164390A (en) * | 1988-03-03 | 1992-11-17 | Ortho Pharmaceutical Corporation | 6-substituted purinyl piperazine derivatives |
US4885300A (en) * | 1988-03-03 | 1989-12-05 | Ortho Pharmaceutical Corporation | 4-Substituted pyrazolo[3,4-D]pyrimidine derivatives |
US5215987A (en) * | 1990-04-23 | 1993-06-01 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Substituted benzhydryl 2-hydroxypropyl piperazine derivatives |
JP2651043B2 (ja) * | 1990-07-10 | 1997-09-10 | 麒麟麦酒株式会社 | ジフェニルメチルピペラジン誘導体 |
US5336769A (en) * | 1992-02-17 | 1994-08-09 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Xanthine derivatives |
JP5318938B2 (ja) * | 2011-06-09 | 2013-10-16 | 株式会社アエタスファルマ | ジフェニルメチルピペラジン誘導体、及びそれを用いた医薬組成物 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2348926A1 (fr) * | 1976-04-24 | 1977-11-18 | Wuelfing Johann A | Nouveaux derives de l'adenine |
EP0052964A1 (fr) * | 1980-11-20 | 1982-06-02 | Beecham Group Plc | Dérivés d'adénine possédant une activité pharmaceutique |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1133989A (en) * | 1964-12-08 | 1968-11-20 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Theophylline derivatives, their salts and process for preparing the same |
DE1620576A1 (de) * | 1966-11-25 | 1970-02-26 | Troponwerke Dinklage & Co | Verfahren zur Herstellung von Theophyllin- und Theobrominverbindungen |
GB1165283A (en) * | 1967-01-17 | 1969-09-24 | Science Union & Cie | New Purine Derivatives and processes for prepararing them |
DE2334009A1 (de) * | 1973-07-04 | 1975-01-23 | Boehringer Mannheim Gmbh | Purin-derivate sowie verfahren zu ihrer herstellung |
DE2401254A1 (de) * | 1974-01-11 | 1975-11-27 | Boehringer Mannheim Gmbh | Neue derivate von n hoch 6-substituierten adeninen |
US4426383A (en) * | 1980-09-04 | 1984-01-17 | Eisai Co., Ltd. | Theophylline and theobromine derivatives |
EP0087810B1 (fr) * | 1982-03-02 | 1986-06-25 | Eisai Co., Ltd. | Composés pharmaceutiques antiphlogistique/antipyrétique/analgésique contenant des dérivés de théophylline comme ingrédient actif |
-
1987
- 1987-02-02 HU HU87353A patent/HU198052B/hu not_active IP Right Cessation
- 1987-02-02 NL NL8700245A patent/NL8700245A/nl not_active Application Discontinuation
- 1987-02-09 FR FR878701670A patent/FR2596051B1/fr not_active Expired
- 1987-02-09 CH CH460/87A patent/CH668973A5/de not_active IP Right Cessation
- 1987-02-10 GB GB8702937A patent/GB2186573B/en not_active Expired
- 1987-02-11 US US07/013,516 patent/US4849423A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-02-11 GR GR870233A patent/GR870233B/el unknown
- 1987-02-12 AT AT0029787A patent/AT389514B/de not_active IP Right Cessation
- 1987-02-12 AU AU68709/87A patent/AU590047B2/en not_active Ceased
- 1987-02-12 ES ES8700353A patent/ES2004218A6/es not_active Expired
- 1987-02-12 BE BE8700113A patent/BE1000245A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-02-12 IL IL81546A patent/IL81546A/xx unknown
- 1987-02-12 DK DK071187A patent/DK71187A/da not_active Application Discontinuation
- 1987-02-12 NZ NZ219250A patent/NZ219250A/xx unknown
- 1987-02-12 IT IT8747635A patent/IT1216791B/it active
- 1987-02-12 CA CA000529556A patent/CA1285559C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-12 FI FI870585A patent/FI86728C/fi not_active IP Right Cessation
- 1987-02-12 LU LU86770A patent/LU86770A1/fr unknown
- 1987-02-12 SE SE8700555A patent/SE468643B/sv not_active Application Discontinuation
- 1987-02-13 PH PH34856A patent/PH23367A/en unknown
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2348926A1 (fr) * | 1976-04-24 | 1977-11-18 | Wuelfing Johann A | Nouveaux derives de l'adenine |
EP0052964A1 (fr) * | 1980-11-20 | 1982-06-02 | Beecham Group Plc | Dérivés d'adénine possédant une activité pharmaceutique |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE8700555D0 (sv) | 1987-02-12 |
ATA29787A (de) | 1989-05-15 |
ES2004218A6 (es) | 1988-12-16 |
GB8702937D0 (en) | 1987-03-18 |
IL81546A0 (en) | 1987-09-16 |
FR2596051B1 (fr) | 1989-05-26 |
BE1000245A3 (fr) | 1988-09-20 |
LU86770A1 (fr) | 1987-09-15 |
HU198052B (en) | 1989-07-28 |
SE468643B (sv) | 1993-02-22 |
FI86728C (fi) | 1992-10-12 |
NZ219250A (en) | 1989-10-27 |
CA1285559C (fr) | 1991-07-02 |
GR870233B (en) | 1987-06-12 |
GB2186573A (en) | 1987-08-19 |
FI870585A0 (fi) | 1987-02-12 |
AU590047B2 (en) | 1989-10-26 |
DK71187A (da) | 1987-08-15 |
PH23367A (en) | 1989-07-14 |
AT389514B (de) | 1989-12-27 |
IT8747635A0 (it) | 1987-02-12 |
US4849423A (en) | 1989-07-18 |
AU6870987A (en) | 1987-08-20 |
DK71187D0 (da) | 1987-02-12 |
FI870585A (fi) | 1987-08-15 |
GB2186573B (en) | 1989-11-22 |
IT1216791B (it) | 1990-03-14 |
IL81546A (en) | 1990-04-29 |
HUT45528A (en) | 1988-07-28 |
SE8700555L (sv) | 1987-08-15 |
NL8700245A (nl) | 1987-09-01 |
CH668973A5 (de) | 1989-02-15 |
FI86728B (fi) | 1992-06-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0126449B1 (fr) | Aryloxy- et arylthio-hydroxypropyl-pipérazinylacétanilides cardiosélectifs influençant l'entrée de calcium | |
FI93217B (fi) | Menetelmä terapeuttisesti aktiivisten nukleosidijohdannaisten estereiden ja amidien valmistamiseksi | |
EP0202164B1 (fr) | Dérivés de (benzoyl-4 pipéridino)-2 phenyl-1 alcanols, leur préparation et leur application en thérapeutique | |
US10793570B2 (en) | Methods and reagents for radiolabeling | |
EP0370901A1 (fr) | Nouveaux dérivés du chromanne actifs sur le système nerveux central, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques en contenant | |
FR2596051A1 (fr) | Nouveaux derives de la purine, leur preparation et leur utilisation comme medicaments | |
WO2002060880A1 (fr) | Derives d'acyclonucleosides pyrimidiniques, leur procede de preparation et leur utilisation | |
FR2619818A1 (fr) | Imidazo (1,2-b) pyridazines, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant | |
EP0236227B1 (fr) | Dérivés de nitrates et leur utilisation comme vasodilatateurs | |
BE1003632A3 (fr) | Nouveaux derives de l'adenosine, leur preparation et leur utilisation comme medicaments. | |
EP0157623B1 (fr) | Isomères optiquement actifs de dérivés de benzopyranne utiles pour le traitement de malaises cardiovasculaires | |
EP0004494A1 (fr) | Nouveaux dérivés de 1,3-dihydro 3-(1-(2-(2,3-dihydro 1,4-benzo-dioxin-2-yl)2-hydroxy éthyl)pipéridin-4-yl)2H-indol 2-one, leur procédé de préparation, leur application comme médicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant | |
KR920005827B1 (ko) | 벤조티아디아제핀 유도체 | |
EP0655445B1 (fr) | Dérivés de 1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one, leur préparation et leur application comme inhibiteurs de monoamine oxydase | |
JP2000007695A (ja) | 新規アラビノシルアデニン誘導体 | |
EP0005091B1 (fr) | Nouvelles pipérazines monosubstituées, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant | |
FR2737496A1 (fr) | 4-aryl-thio-pyridin-2(1h)-ones, medicaments les contenant et leurs utilisations dans le traitement de maladies liees aux vih 1 et 2 | |
JPH0560478B2 (fr) | ||
CH679859A5 (fr) | ||
JPH11512734A (ja) | Pnpインヒビターとしてのプリンとグアニンの誘導体 | |
EP0410446A1 (fr) | Acide (S)-5-hydroxydécanoique et sa composition thérapeutique | |
JPH1129471A (ja) | クマリン誘導体を薬効成分として含有する肝疾患治療剤 | |
TW467903B (en) | 2-thioxo-imidazolidin-4-one derivatives | |
CA1296727C (fr) | Derives 3-aminopropyloxyphenyl, leur preparation et compositions pharmaceutiques en contenant | |
JPH10120680A (ja) | 新規インドリジン化合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |