FR2572670A1 - Procede de fabrication de beton cellulaire - Google Patents

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Abstract

LA PRESENTE INVENTION CONCERNE UN PROCEDE DE FABRICATION DE BETON CELLULAIRE. DANS CE PROCEDE, ON UTILISE UNE BOUILLIE MOUSSEUSE E ESSENTIELLEMENT FORMEE D'UNE BOUILLIE AQUEUSE A D'UNE COMPOSITION DE CIMENT A BASE DE SILICATE DE CALCIUM, D'UNE BOUILLIE AQUEUSE B D'UNE COMPOSITION DE CIMENT A BASE D'ALUMINATE DE CALCIUM, D'UN RETARDATEUR DE PRISE DETERMINE C ET D'UN LIQUIDE MOUSSEUX AQUEUX D; ON COULE LA BOUILLIE MOUSSEUSE E ET ON LUI DONNE UNE RESISTANCE A L'ETAT DURCI SUFFISANTE AU DEMOULAGE EN 20 A 120MINUTES APRES LA COULEE DANS UN MOULE, PUIS ON SOUMET LE PRODUIT DEMOULE A LA PRECURE DANS DES CONDITIONS DETERMINEES D'HUMIDITE, DE TEMPERATURE ET DE TEMPS DE PRECURE, ET ON SOUMET ALORS LE PRODUIT MOULE A LA CURE HYDROTHERMIQUE SOUS HAUTE PRESSION.

Description

Procédé de fabrication de béton cellulaire.
L'invention concerne un procédé de fabrication de produits moulés en béton mousse ou en béton cellulaire, par un mode opératoire dit de prémoussage, en soumettant un produit moulé tiré de la bouillie d'un ciment à prise
rapide à une cure à haute température et à haute pression.
Plus particulièrement, l'invention concerne un procédé pour la fabrication de béton cellulaire caractérisé par le fait que l'on règle la prise d'une bouillie mousseuse de la composition de ciment à prise rapide et que l'on développe la résistance d'un produit moulé à soumettre à la cure à
haute température et à haute pression.
Le béton cellulaire suscite de l'intérêt par suite de la réduction de poids et de l'économie d'énergie dans la construction en béton. On a mis au point ce qu'on appelle la préfabrication de produits de béton et on a
utilisé une variété de panneaux en béton cellulaire.
Un tel béton cellulaire est représenté par le béton léger autoclavé (appelé ci-après BLA). Le BILA a de grands débouchés en tant que matériau de construction stable sous diverses formes et c'est un béton léger (BL) formé de silicate de calcium hydrauté cristallin de l'espèce
tobermorite que l'on fabrique par cure de produits pré-
moussés ayant pris, dans un autoclave, dans des conditions
hydrothermiques sous pression.
Le BLA actuellement fabriqué à l'échelle industrielle
peut être classé en types dits de postmoussage et de pré-
moussage, à cause de la différence de formation des struc-
tures cellulaires. Pour pratiquer le procédé de postmoussage,
on introduit une bouillie de composition de ciment hydrau-
lique dans un moule et en le faisant mousser avec de l'hydrogène engendré par la réaction de poudre d'aluminium, ajoutée à la composition de ciment, sur un constituant alcalin qui provient du ciment ou de la chaux. Selon ce procédé, la hauteur de la masse mousseuse dans un moule est limitée à environ 60 cm afin d'assurer l'uniformité des conditions de moussage en direction verticale, étant donné la pression statique de la bouillie de composition de ciment en train de mousser dans le moule. Ainsi, afin
d'augmenter le rendement dans l'utilisation de moules coû-
teux, on fabrique des panneaux ou dalles de 60 cm de largeur (avant cure), par suite de la hauteur de moussage susdite, en coupant verticalement les produits mousses
obtenus à une épaisseur prédéterminée.
Ainsi qu'il est clair d'après le procédé décrit ci-dessus, les panneaux classiques en béton cellulaire du type de postmoussage ne sont pas satisfaisants en ce qui concerne les produits de grande dimension, les formes et structures compliquées, etc. On peut résoudre ces problèmes essentiellement par le procédé dit de prémoussage dans lequel on introduit de la mousse dans une bouillie de composition de ciment hydraulique puis on coule la bouillie mousseuse dans un moule. Toutefois, dans ce cas, on utilise un moule pour chaque panneau ou dalle. Il est donc essentiel d'abréger le temps entre la coulée et le démoulage en durcissant rapidement la bouillie de composition de ciment afin d'accroître le rendement dans l'utilisation des moules coûteux. D'autre part, afin (1) d'empêcher des phénomènes tels qu'une prise locale de la bouillie de ciment, la ségrégation de constituants à grande masse volumique et l'affaissement de la mousse dans le moule,entre la coulée et le démoulage et (2) d'effectuer un traitement superficiel
tel que le raclage (nivellement) des parties saillantes au-
dessus du moule, l'aplanissement de la surface ou le bou-
chardage de dessins, il est essentiel que la bouillie de ciment en cours de prise ait une consistance appropriée pendant
un laps de temps nécessaire à un tel traitement superficiel.
Etant donné cette nécessité, une mesure qui peut apparaitre appropriée est d'incorporer un retardateur de prise à la
bouillie de composition de ciment à durcissement rapide.
COependant, il n'est pas toujours facile de choisir un
retardateur de prise approprié à cet effet.
D'autre part, quand on utilise un aluminate de calcium -3 comme composition de ciment à durcissement rapide, il est nécessaire de faire attention à sa réaction de transition après durcissement. En effet, les aluminates de calcium sont habituellement tirés de minéraux tels que C12A7, CA, CA2, C3A, C4AF et C3A3CaSO4 (C désignant CaO et A désignant A1203). Ceux-ci produisent des minéraux contenant une grande quantité d'eau de cristallisation au début de la
réaction d'hydratation et qui se convertissent graduelle-
ment en minéraux contenant moins d'eau de cristallisation après chauffage. Par exemple, une réaction représentative de l'hydratation de CA est la suivante:
CAH10 C2A 4 C3AH6
Cette réaction est une réaction de transition. Il est connu que, spécialement dans le processus 02A 4 C-3AH6, il se produit une diminution de la résistance de la structure obtenue à cause de sa porosité causée par une variation de volume ou par la libération d'eau pendant la réaction. Comme dans le cas de produits moulés en béton cellulaire avant la cure à l'autoclave, la résistance du produit moulé est encore faible et pourtant le produit moulé doit se passer de support une fois démoulé. Etant donné la diminution de résistance, mentionnée ci-dessus, pendant la réaction de transition, il se peut que le produit moulé ne supporte pas son propre poids. Ainsi, il se produit souvent un écoulement
de la structure et parfois, elle s'affaisse.
Un but de l'invention est de résoudre les problèmes ci-dessus en utilisant un retardateur de prise déterminé et en effectuant une cure préalable déterminée avant une
cure à l'autoclave.
Selon l'invention, on prévoit un procédé de fabrication de béton cellulaire qui consiste à mélanger (A) une bouillie aqueuse d'une composition de ciment comprenant un silicate de calcium comme principal constituant minéral hydraulique, (B) une bouillie aqueuse d'une composition de ciment à durcissement rapide comprenant un aluminate de calcium comme principal constituant minéral hydraulique, (C) un retardateur de prise et (D) un liquide mousseux aqueux, pour obtenir une bouillie mousseuse (E) d'une composition de ciment à durcissement rapide ayant une densité apparente de 0,4 à 1,2, à couler le mélange obtenu dans un moule et à soumettre le produit moulé obtenu, après démoulage, à une cure hydrothermique à haute température et à haute pression
pour obtenir un produit en béton cellulaire, procédé carac-
térisé par le fait que l'on opère dans les conditions sui-
vantes: (1) le retardateur de prise (CU) est au moins un membre choisi dans le groupe comprenant (a) un citrate alcalin, (b) un tartrate alcalin, (c) l'acide citrique et
un carbonate ou bicarbonate alcalin, et (d) l'acide tar-
trique et un carbonate ou bicarbonate alcalin,
(2) on donne à la bouillie mousseuse (E) de la compo-
sition de ciment à durcissement rapide une résistance suffisante pour son démoulage sans déformation en 20 à 120 minutes après la coulée dans le moule, et alors on la démoule, (3) on soumet le produit démoulé à une précure qui consiste à le maintenir à l'état chaud et humide à la pression atmosphérique dans les conditions de température et pendant le temps qui correspondent à la région entourée par les courbes A et B sur le dessin annexé, de sorte qu'au moins une partie de la résistance initiale dépendant de l'hydratation de l'aluminate de calcium de la bouillie (B), dans le produit moulé, est remplacée par la résistance communiquée par l'hydratation de la composition de ciment hydraulique de la bouillie (A),
(4) on soumet alors le produit moulé à la cure hydro-
thermique à haute température et à haute pression à 150
à 19000U.
Selon l'invention, on peut atteindre le but indiqué plus haut ainsi qu'un retard optimal de prise. En outre, le problème concernant la résistance des produits démoulés est résolu. Autrement dit, la dureté initiale du produit
moulé au moment du démoulage dépend de la résistance résul-
tant de l'hydratation d'un aluminate de calcium qui est le constituant à prise rapide. Apres démoulage, on développe graduellement la résistance de la composition de ciment à base de silicate de calcium, avantageusement en prévoyant des conditions appropriées chaudes et humides. Ainsi, en
causant graduellement la réaction de transition de l'alu-
minate de calcium avant que la résistance du produit moulé
ne devienne suffisamment grande, on peut effectuer régu-
lièrement le déplacement de la résistance, dû aux deux
réactions d'hydratation.
La figure unique du dessin est un graphique indiquant la relation entre la température et le temps de précure
selon l'invention.
La bouillie mousseuse (E) de composition de ciment à durcissement rapide, par laquelle il s'agit de régler
selon l'invention la prise et le développement de la résis-
tance du produit moulé, comprend les constituants (A) à (D).
Ceux-ci sont en eux-mêmes connus.
La bouillie aqueuse (A) est une bouillie d'une compo-
sition de ciment comprenant du silicate de calcium comme
principal minéral hydraulique.
On utilise la composition de ciment pour fabriquer un silicate de calcium hydraté cristallin de l'espècetobermorite
par cure hydrothermique à haute température et à haute pres-
sion, dont les détails sont bien connus en ce qui concerne
le BLA classique.
La composition comprend CaO et SiO2 comme constituants principaux, de préférence en un rapport de poids de l'ordre de 5: 5 à 2: 8. On peut obtenir la bouillie aqueuse (A) en mélangeant de la poudre fine de matériaux de ciment
(tels que le ciment portland), CaO, de la silice, etc...
en quantités telles qu'elles donnent le rapport CaO/SiO2 mentionné cidessus, conformément aux buts visés, puis
en dispersant le mélange obtenu dans de l'eau.
A la bouillie aqueuse (A), on peut ajouter du sulfate de calcium, de la chaux, etc..afin de régler sa vitesse de prise. Bien entendu, on peut aussi y ajouter du sable, de la poudre de perlite et d'autres agrégats, des matières fibreuses renforçantes, des pigments colorants, etc.. La concentration de la bouillie est d'environ 40 à 75 % en
poids, en solides totaux.
Le terme "la composition de ciment", en ce qui
concerne la bouillie aqueuse (A) (aussi bien que les bouil-
lies aqueuses (B) et (E)), dans l'invention, comprend non seulement des compositions de ciment contenant, outre le ciment, de la silice, CaO, du sable et d'autres constituants,
mais aussi le ciment seul.
La bouillie aqueuse (B) est une bouillie d'une compo-
sition de ciment à durcissement rapide comprenant un alu-
minate de calcium comme minéral hydraulique principal.
Cette composition de ciment comprend des minéraux tels que C12A, CA, CA2, 2 3A, a2ASiO2, C4AF, C11A7aF2, C3A3CaF2, C3A3CaS04, etc.. (dans lesquels C désigne CaO,
A désigne A1203).
Cette composition de ciment a pour exemples le ciment
alumineux et CSA (sulfoaluminate de calcium).
La concentration de la bouillie est de l'ordre de
à 75 % en poids, en solides totaux.
Le retardateur de prise (c) à utiliser dans l'inven-
tion est choisi dans le groupe comprenant (a) à (d), mentionnés plus haut. Le "sel alcalin" est représenté par les sels de Na et de K. Bien que le retardateur de prise puisse être choisi
dans les groupes (a) à (d), on peut en utiliser conjointe-
ment plusieurs types (y compris deux ou plusieurs types du même groupe). Dans le cas o l'on utilise conjointement deux types de retardateur, il est préférable d'ajouter et
de dissoudre le ou les retardateurs (a) et/ou (b) (c'est-à-
dire le ou les sels alcalins d'acides hydroxycarboxyliques) à la bouillie (A) et le ou les retardateur (c) et/ou (d) (c'est-à-dire le ou les acides hydroxycarboxyliques et le ou les carbonates ou bicarbonates alcalins) à la bouillie (B). En utilisant les retardateurs de prise de cette manière et en choisissant convenablement le type et la quantité du retardateur de prise, il est possible d'obtenir un temps d'arrêt d'exothermie pendant le stade initial de prise de la bouillie de composition de ciment à durcissement
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rapide (E).
On détermine avantageusement la quantité de retarda-
teur de prise de façon qu'une résistance suffisant au démoulage puisse apparaître en 20 à 120 minutes après la coulée de la bouillie (E). Le liquide mousseux aqueux (D) utilisé dans un procédé à prémoussage est connu aussi. On peut utiliser n'importe lequel de ces liquides dans l'invention, du moment qu'il
est approprié.
On obtient habituellement un liquide mousseux aqueux en faisant mousser une solution aqueuse d'un agent moussant avec agitation, injection etc.. Il est désirable que l'agent moussant ait une excellente stabilité et on utilise normalement des surfactifs synthétiques anioniques ou des
agents moussants à base d'hydrolysats de protéines.
Les liquides mousseux aqueux appropriés ont une
densité apparente de l'ordre de 0,01 à 0,20.
La bouillie mousseuse (E) d'une composition de ciment à durcissement rapide qu'il s'agit de couler est un mélange
des constituants (A) à (D) décrits plus haut.
On peut choisir à volonté les quantités de ces consti-
tuants, du moment qu'ils donnent le résultat voulu. Toute-
fois, en général, on utilise la bouillie aqueuse (B) en
quantité telle que la quantité du principal constituant mi-
néral hydraulique de celle-ci soit de l'ordre de 3 à 30 % en poids de celle de la bouillie aqueuse (A). On détermine la quantité du liquide mousseux aqueux (D))de façon telle
que l'on obtienne l'état mousseux prévu (densité), c'est-à-
dire que dans l'invention, la densité apparente de la bouil-
lie (E) sera de 0,4 à 1,2.
Il faut préparer la bouillie mousseuse (E) en prépa-
rant au moins les bouillies aqueuses (A) et (B) séparément, puis en les mélangeant. Toutefois, le procédé ordinaire et préférable est de préparer la bouillie (E) en préparant
séparément les bouillies (A) à (D) puis en les mélangeant.
Dans ce dernier cas, il peut y avoir un certain retard
dans la mise en contact des quatre constituants.
La teneur en eau de la bouillie mousseuse (E) est de l'ordre de 40 à 75 % du poids total des constituants (solides) des bouillies aqueuses (A) et (B). Cette eau est ordinairement distribuée entre les constituants (A), (B) et (0) et amenée à la bouillie mousseuse (E), les proportions particulières de distribution étant déterminées par des
considérations d'aptitude à la mise en oeuvre.
la densité de la bouillie mousseuse (E) est déterminée selon la quantité de liquide mousseux aqueux (D) ajouté ainsi
que selon le degré d'échappement de la mousse après son addi-
tion. D'autre part, la densité du béton cellulaire obtenu
est déterminée par celle de la bouillie mousseuse (D).
Le procédé de préparation de béton cellulaire selon l'invention est caractérisé par le fait qu'en plus de l'utilisation de la bouillie mousseuse (4) d'une composition de ciment à durcissement rapide, comme décrit plus haut, on
conduit une précure spéciale avant la cure à l'autoclave.
A part ce qui précède, le procédé n'est pratiquement pas diffé-
rent des procédés classiques à prémaussage.
On coule la bouillie (E) décrite ci-dessus dans un moule ayant une forme et une grandeur déterminées (bien entendu, des armatures d'acier appropriées peuvent être disposées dans le moule, si nécessaire). Puis, au bout d'un
temps approprié, on démoule le produit.
Selon l'invention, on ajuste la composition de la bouillie (E) de façon telle que la résistance permettant
le démoulage apparaisse en 20 à 120 minutes après la coulée.
Si le temps entre la coulée et le démoulage est inférieur à
minutes, l'aptitude à la mise en oeuvre est médiocre.
S'il est supérieur à 120 minutes, la productivité sera dimi-
nuée et l'efficacité de l'agent de durcissement rapide sera moindre. Par "résistance permettant le démoulage", on entend
spécialement, par exemple, une résistance d'au moins 276 kPa.
Il faut dire que cette résistance du produit démoulé, c'est-à
dire la dureté initiale, résulte principalement de l'hydra-
tation de l'aluminate de calcium.
La précure est à présent décrite.Après démoulage, on maintient le produit moulé pratiquement à l'état chaud et humide à la pression atmosphérique dans des conditions de température et de temps spécifiées, de sorte qu'au moins une partie, de préférence la majeure partie de la dureté initiale, qui dépend de l'hydratation de l'aluminate de calcium de la bouillie (B) dans le produit moulé est remplacée par la résistance causée par l'hydratation de la
composition hydraulique de la bouillie (A).
Par "état chaud et humide", on entend ici un état défini par une température indiquée ci-après et une valeur d'humidité correspondant à celle d'un local à au moins % d'humidité relative ou à l'état dans lequel la surface du produit moulé est mouillée par arrosage, etc. Il faut maintenir un tel état humide à une température et pendant un temps correspondant à la région entourée par les courbes A et B sur le dessin annexé. Plus précisément, il est nécessaire que la réaction de transition de l'aluminate de calcium de la bouillie A se produise quand la résistance
de la composition de ciment de la bouillie (A) s'est déve-
loppée à un degré approprié. Toutefois, dans ces conditions, correspondant à la région située en dessous de la courbe B du dessin, il se produit un écoulement plastique du produit moulé par suite de la réaction de transition, ce qui aboutit à une diminution des propriétés physiques ou à la formation de fissures ou à l'écrasement parce que l'équilibre décrit plus haut n'est pas convenablement maintenu. Par contre,
dans les conditions correspondant à la région située au-
dessus de la courbe A, l'hydratation de la composition de
ciment de la bouillie (A) se produit excessivement, abou-
tissant à une diminution de la résistance du produit moulé après cure à l'autoclave, bien que la déformation du produit
moulé, due à la réaction de transition, puisse être supprimée.
Le temps précis de précure dépend du type de la bouillie (E) et du laps de temps entre la coulée et le démoulage. Dans
la plupart des cas, il ne dépassera pas 35 heures.
La cure à l'autoclave, à conduire après la précure du
produit moulé, consiste à soumettre le produit à des condi-
tions hydrothermiques à une température de 150 à 1900C dans un autoclave. La cure à l'autoclave dans la fabrication
de produ-ts moulés en béton cellulaire est bien connue.
L'invention peut utiliser de telles techniques bien connues, sauf indication contraire.
Exeple expérimental.
A une bouillie (A) comprenant 100 parties de ciment portland, 120 parties de poudre de sable siliceux, 10 parties d'un additif pour ciment, 0,7 partie de citrate de sodium et 115 parties d'eau, on a ajouté une bouillie (B) eomprenant parties de ciment alumineux et 15 parties d'eau et un liquide mousseux aqueux, en quantité voulue pour que la densité du mélange obtenu soit de 0,72. On a coulé le mélange dans un moule. Après avoir démoulé au bout d'une heure le produit moulé, on l'a soumis à la précure pendant heures avec arrosage à l'eau à 30 0 puis à la cure hydrothermique dans un autoclave à 180 0. On a obtenu ainsi du béton cellulaire ayant une densité à l'état absolument sec de 0,50. Toutes les quantités exprimées ci-dessus en
parties sont en poids.
RVENDIC0ATIONS
1.- Procédé de fabrication de béton cellulaire qui
consiste à mélanger (A) une bouillie aqueuse d'une composi-
tion de ciment comprenant un silicate de calcium comme principal constituant minéral hydraulique, (B) une bouillie aqueuse d'une composition de ciment à durcissement rapide
comprenant un aluminate de calcium comme principal consti-
tuant minéral hydraulique, (C) un retardateur de prise et (D) un liquide mousseux aqueux, pour obtenir une bouillie mousseuse (E) d'une composition de ciment à durcissement rapide ayant une densité apparente de 0,4 à 1,2 à couler le mélange obtenu dans un moule et à soumettre le produit moulé obtenu, après démoulage, à une cure hydrothermique à haute température et à haute pression pour obtenir un produit en béton cellulaire, procédé caractérisé par le fait que l'on opère dans les conditions suivantes: (1) le retardateur de prise (U) est au moins un membre choisi dans le groupe comprenant (a) un citrate alcalin, (b) un tartrate alcalin, (c) l'acide citrique et un carbonate ou bicarbonate alcalin, et (d) l'acide tartrique et un carbonate ou bicarbonate alcalin,
(2) on donne à la bouillie mousseuse (E) de la compo-
sition de ciment à durcissement rapide une résistance suffi-
sante pour son démoulage sans déformation en 20 h 120 minutes après la coulée dans le moule, et alors on la démoule, (3) on soumet le produit démoulé à une précure qui consiste à le maintenir à l'état chaud et humide à la pression atmosphérique dans les conditions de température et pendant le temps qui correspondent à la région entourée par les courbes A et B sur le dessin annexé, de sorte qu'au moins une partie de la résistance initiale dépendant de l'hydratation de l'aluminate de calcium de la bouillie (B),
dans le produit moulé, est remplacée par la résistance commu-
niquée par l'hydratation de la composition de ciment hydrau-
lique de la bouillie (A),
(4) on soumet alors le produit moulé à la cure hydro-
thermique à haute température et à haute pression à 150 à
19000C.
2.- Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que le rapport de poids OaO/SiO2, dans la
bouillie (A) se situe entre 5: 5 et 2: 8. -
3.- Procédé selon l'une des revendications 1 et 2,
caractérisé par le fait que la quantité de bouillie de composition de ciment à durcissement rapide (B) est de 3
à 30 % du poids de la bouillie (A).
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Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4871395A (en) * 1987-09-17 1989-10-03 Associated Universities, Inc. High temperature lightweight foamed cements
IN169360B (fr) * 1987-12-22 1991-09-28 Savoie Electrodes Refract
US4900041A (en) * 1988-04-27 1990-02-13 Fmc Corporation Subsea well casing hanger packoff system
US5087287A (en) * 1988-05-25 1992-02-11 Nissei Plan, Inc. Strengthened cellular concrete compositions and method of making
US5187882A (en) * 1989-02-17 1993-02-23 Cam Sales, Inc. System for curing concrete articles
US5089198A (en) * 1989-02-17 1992-02-18 Cam Sales, Inc. Method for curing concrete articles
US5160172A (en) * 1990-12-18 1992-11-03 Abb Vetco Gray Inc. Threaded latch ring tubular connector
IT1255090B (it) * 1992-05-14 1995-10-18 Mario Collepardi Procedimento per la produzione di marmette di cemento migliorato
US5397516A (en) * 1993-03-25 1995-03-14 Thermo Cement Engineering Corp. Process for making building panels
DE4339137A1 (de) * 1993-06-08 1994-12-15 Sicowa Verfahrenstech Verfahren zur Herstellung von Wärmedämmaterial
DE19619263C2 (de) * 1996-05-13 2001-04-19 Ytong Ag Verfahren zur Herstellung von Leichtbaustoffen
US6395205B1 (en) 1996-07-17 2002-05-28 Chemical Lime Company Method of manufacturing an aerated autoclaved concrete material
AU7829200A (en) * 1999-09-15 2001-04-17 Air Crete Block, Inc. Method and apparatus for forming lightweight concrete block
US6676862B2 (en) * 1999-09-15 2004-01-13 Advanced Building Systems, Inc. Method for forming lightweight concrete block
KR100853920B1 (ko) 2000-03-14 2008-08-25 제임스 하디 인터내셔널 파이낸스 비.브이. 저밀도 첨가제를 포함한 섬유시멘트 건축재료
CN1246246C (zh) * 2000-10-04 2006-03-22 詹姆斯哈迪国际财金公司 使用上浆的纤维素纤维的纤维水泥复合材料
US20050126430A1 (en) * 2000-10-17 2005-06-16 Lightner James E.Jr. Building materials with bioresistant properties
AU2001296904B2 (en) * 2000-10-17 2007-08-30 James Hardie Technology Limited Method and apparatus for reducing impurities in cellulose fibers for manufacture of fiber reinforced cement composite materials
CZ20032693A3 (cs) * 2001-03-09 2004-07-14 James Hardie Research Pty. Limited Vlákny vyztužené cementové kompozitní materiály používající chemicky ošetřená vlákna se zlepšenou dispergovatelností
MXPA05003691A (es) 2002-10-07 2005-11-17 James Hardie Int Finance Bv Material mixto de fibrocemento de densidad media durable.
NZ541250A (en) 2003-01-09 2008-09-26 James Hardie Int Finance Bv Fibre cement composite materials using bleached cellulose fibres
CN100339201C (zh) * 2003-07-31 2007-09-26 孙亮枝 蒸压加气混凝土生产工艺
US7998571B2 (en) 2004-07-09 2011-08-16 James Hardie Technology Limited Composite cement article incorporating a powder coating and methods of making same
US8412671B2 (en) * 2004-08-13 2013-04-02 Hewlett-Packard Development Company, L.P. System and method for developing a star schema
CA2648966C (fr) 2006-04-12 2015-01-06 James Hardie International Finance B.V. Element de construction renforce a surface etanche
CN101451061B (zh) * 2008-12-30 2011-03-16 山东大学 一种油泥砂固砂堵水调剖剂
KR100933249B1 (ko) * 2009-07-23 2009-12-17 주식회사 삼주에스엠씨 황마섬유 보강재를 이용한 콘크리트 단면 보수재 조성물
RU2448929C1 (ru) * 2010-09-01 2012-04-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный технологический университет им. В.Г. Шухова" (БГТУ им. В.Г. Шухова) Сырьевая смесь и способ ее получения для наноструктурированного автоклавного газобетона
US9890082B2 (en) 2012-04-27 2018-02-13 United States Gypsum Company Dimensionally stable geopolymer composition and method
US9321681B2 (en) 2012-04-27 2016-04-26 United States Gypsum Company Dimensionally stable geopolymer compositions and method
US9624131B1 (en) 2015-10-22 2017-04-18 United States Gypsum Company Freeze-thaw durable geopolymer compositions and methods for making same
RU2613209C1 (ru) * 2015-12-17 2017-03-15 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный технологический университет им. В.Г. Шухова" Смесь для жаростойкого пенобетона на основе наноструктурированного композиционного гипсового вяжущего, способ изготовления изделий
RU2613208C1 (ru) * 2015-12-17 2017-03-15 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный технологический университет им. В.Г. Шухова" Смесь для жаростойкого пенобетона на основе наноструктурированного композиционного гипсового вяжущего, способ изготовления изделий
US10112870B2 (en) 2016-12-12 2018-10-30 United States Gypsum Company Self-desiccating, dimensionally-stable hydraulic cement compositions with enhanced workability
DE102019113570A1 (de) * 2019-05-21 2020-11-26 WEKO Consulting and Engineering Ltd. Verfahren zur Herstellung eines Schaumbetons und eines Bauelements

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4057608A (en) * 1976-04-19 1977-11-08 Showa Denko Kabushiki Kaisha Process of continuous manufacture of light-weight foamed concrete
EP0151452A1 (fr) * 1984-02-04 1985-08-14 SICOWA Verfahrenstechnik für Baustoffe GmbH & Co. KG Procédé pour la prise rapide d'un mélange cru moulable et son utilisation

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US427591A (en) * 1890-05-13 martin
US2848340A (en) * 1956-07-05 1958-08-19 Lone Star Cement Corp Slow setting cement compositions
US3615223A (en) * 1969-06-06 1971-10-26 Borg Warner Cement retarder determination
US3772045A (en) * 1971-04-05 1973-11-13 Lone Star Cement Corp Additive cement compositions and method
JPS5412934B2 (fr) * 1973-07-18 1979-05-26
JPS5737549B2 (fr) * 1974-04-10 1982-08-10
DE2518799A1 (de) * 1975-04-28 1976-11-11 Peter Oskar Dipl In Gutfleisch Verfahren zum herstellen einer hydraulisch erhaertenden mischung
JPS5276328A (en) * 1975-12-22 1977-06-27 Tanabe Seiyaku Co Cement setup retardant
DE2617218B2 (de) * 1976-04-20 1979-02-01 Misawa Homes Institute Of Research And Development Verfahren zur Herstellung von Betonkörpern
JPS5425924A (en) * 1977-07-29 1979-02-27 Denki Kagaku Kogyo Kk Method of making cement formed body
JPS5460327A (en) * 1977-10-20 1979-05-15 Denki Kagaku Kogyo Kk Retarder for cement coagulation
JPS5727953A (en) * 1980-07-25 1982-02-15 Hazama Gumi Additive composition for cement or cement mixture
JPS6136183A (ja) * 1984-07-30 1986-02-20 ミサワホ−ム株式会社 気泡コンクリ−トの製造法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4057608A (en) * 1976-04-19 1977-11-08 Showa Denko Kabushiki Kaisha Process of continuous manufacture of light-weight foamed concrete
EP0151452A1 (fr) * 1984-02-04 1985-08-14 SICOWA Verfahrenstechnik für Baustoffe GmbH & Co. KG Procédé pour la prise rapide d'un mélange cru moulable et son utilisation

Also Published As

Publication number Publication date
GB8524581D0 (en) 1985-11-06
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AU564284B2 (en) 1987-08-06
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GB2166428A (en) 1986-05-08
DE3520300A1 (de) 1986-05-07
DE3520300C2 (de) 1994-09-15
JPH0149676B2 (fr) 1989-10-25

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