FR2523992A1 - Procede de fabrication de pigment bleu de spiruline soluble dans les acides pour produits alimentaires - Google Patents

Procede de fabrication de pigment bleu de spiruline soluble dans les acides pour produits alimentaires Download PDF

Info

Publication number
FR2523992A1
FR2523992A1 FR8304841A FR8304841A FR2523992A1 FR 2523992 A1 FR2523992 A1 FR 2523992A1 FR 8304841 A FR8304841 A FR 8304841A FR 8304841 A FR8304841 A FR 8304841A FR 2523992 A1 FR2523992 A1 FR 2523992A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
blue
spirulina
soluble
acids
pigment
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8304841A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2523992B1 (fr
Inventor
Metty Soek Kioen Langston
Il-Young N M N Maing
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
General Foods Corp
Original Assignee
General Foods Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by General Foods Corp filed Critical General Foods Corp
Publication of FR2523992A1 publication Critical patent/FR2523992A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2523992B1 publication Critical patent/FR2523992B1/fr
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B61/00Dyes of natural origin prepared from natural sources, e.g. vegetable sources
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L5/00Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
    • A23L5/40Colouring or decolouring of foods
    • A23L5/42Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners
    • A23L5/46Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners using dyes or pigments of microbial or algal origin
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S530/00Chemistry: natural resins or derivatives; peptides or proteins; lignins or reaction products thereof
    • Y10S530/82Proteins from microorganisms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

ON SOUMET DU BLEU DE SPIRULINE, NON SOLUBLE A PH FAIBLE, A UNE HYDROLYSE ENZYMATIQUE DANS UN MILIEU ALCALIN AQUEUX. ON ABAISSE LE PH DU SYSTEME AQUEUX ET L'ON SECHE LA PHASE LIQUIDE POUR OBTENIR UN COLORANT BLEU SOUS FORME SECHE QUI EST SOLUBLE A PH FAIBLE. CE COLORANT BLEU EST INTERESSANT POUR COLORER EN BLEU DES PRODUITS ALIMENTAIRES ET EN PARTICULIER LES BOISSONS, POUR LESQUELS LA SOLUBILITE DANS LES ACIDES EST SOUHAITABLE.

Description

La présente invention se rapporte à un pigment bleu naturel soluble dans
les acides, convenant comme
colorant pour aliments Plus particulièrement, l'in-
vention a trait à un pigment bleu de spiruline soluble dans les acides à l'état sec, et à un procédé pour sa fabrication Ce pigment présente de l'intérêt en particulier pour des produits alimentaires dans lesquels
un colorant bleu soluble dans les acides est souhaitable.
On confnalt, certes, des pigments bleus pour produits alimentaires Toutefois, il n'existe que de rares pigments bleus naturels qui soient solubles dans les acides, dotés d'une teinte adéquate et agréés pour leur usage dans des aliments, de sorte qu'il est souhaitable de disposer de nouveaux pigments pouvant
être utilisés dans des produits alimentaires.
La présente invention a pour but de proposer
un pigment bleu de spiruline soluble dans les acides.
Elle a encore pour but de proposer, d'une part, un procédé efficace pour la préparation du pigment et, d'autre part, de tels pigments sous une forme convenant à l'utilisation dans des produits alimentaires tels que des boissons et des compositions sèches pour boissons. L'invention permet d'atteindre ces buts,
ainsi que d'autres, en proposant un procédé de fabri-
cation de pigment bleu de spiruline soluble dans les acides, sous forme sèche, qui comprend l'hydrolyse enzymatique de bleu de spiruline opérée dans un milieu aqueux a un p H alcalin en présence d'une enzyme protéolytique, l'acidification du milieu d'hydrolyse aqueux et le séchage de la phase liquide du milieu d'hydrolyse aqueux acidifié, en vue de l'obtention d'un pigment bleu de spiruline soluble dans les acides, sous forme sèche On peut facilement donner au pigment un goût neutre par un traitement mettant en oeuvre des adsorbants adéquats tels que le charbon Le pigment est utilisé comme colorant bleu dans des produits alimentaires et est particulièrement indiqué pour des produits alimentaires, tels que des boissons, o la solubilité dans les acides est souhaitable. Le bleu de spiruline est un pigment facile à se procurer obtenu à partir d'algues d'un vert bleuté Il n'est pas soluble à p H faible (par
exemple de 4,0) et à un goat d'algues désagréable.
Suivant la présente invention, on soumet le bleu de spiruline à un traitement par une ou
plusieurs enzymes protéolytiques à un p H alcalin.
On opère de préférence cette réaction d'hydrolyse à un p H faiblement alcalin à l'aide d'une protéase microbienne alcaline (c'est-à-dire dotée d'un p H optimum compris dans l'intervalle alcalin) Typiquement, cette réaction doit ttre opérée à un p H d'environ
7,5 à 10,0 et de préférence d'environ 7,8 à 8,5.
Les protéases microbiennes alcalines préférées sont les protéases bactériennes alcalines, notamment celles du genre Bacillus, et plus encore celles provenant de B Subtilis On trouve dans le commerce de la protéase alcaline microbienne sous les noms de Bioprase, Alcalase, Maxatase etc; on peut aussi la préparer par des modes opératoires hygiéniques et agréés courants tels que décrits dans
Enzymes in Food Processing, Reed et al, p 209 ( 1966).
Comme autres enzymes protéolytiques convenables,
on peut citer la Nagase, la trypsine, la chymotryp-
sine et produits analogues.
La quantité d'enzyme mise en oeuvre est généralement d'environ 0,5 à 50 unités Anson par g de bleu de spiruline On utilise, selon un mode opératoire préféré, environ 1 à 20 unités Anson par 100 g et, dans un exemple type, 6 unités Anson par 100 g du bleu de spiruline Une unité Anson est par
définition la quantité d'enzyme propre à digérer l'hémo-
globine, dans des conditions standard, à une vitesse initiale telle qu'il y ait libération, par minute, d'une quantité de produits décomposés non précipités par l'acide trichloracétique donnant avec du réactif du type phénol la même couleur que 1 microéquivalent
de tyrosine.
Il est préférable de conditionner la protéine du bleu de spiruline avant de la traiter à l'enzyme, pour rendre l'hydrolyse plus efficace De préférence,
on obtient ce résultat par mise du p H de la suspen-
sion à une valeur faiblement alcaline et chauffage.
Typiquement, on ajuste le p H, par addition d'une
base appropriée telle que de la soude, dans l'inter-
valle d'environ 7,5 à 10 et de préférence de 8 à 9, et l'on porte à la température d'ébullition ou presque, typiquement à 80-1000 C. On opère typiquement la réaction d'hydrolyse enzymatique à des températures inférieures à celles adoptées lors du chauffage initial Par conséquent,
il est nécessaire habituellement de ramener la sus-
pension à la température d'hydrolyse désirée, typi-
quement entre environ 25 et 650 C De préférence, on ramène et on maintient la température aux environs
de 50 C pour la réaction d'hydrolyse.
Suivant le mode préféré de mise en oeuvre de l'invention, on poursuit la réaction pendant environ 50 à 120 minutes, à 50 C Les techniciens
connaissent la relation liant la durée et la tempé-
rature à l'extérieur des intervalles préférés Une
fois la réaction terminée, on inactive les enzymes.
De préférence, on opère l'inactivation par acidifi-
cation ou par élévation de la température à un niveau
et pendant un temps efficaces pour provoquer l'inac-
tivation Des températures d'environ 85 à 90 'C et des durées d'environ 2 à 5 minutes sont en général efficaces, les plus faibles températures exigeant les temps les plus longs Si l'on a recours à la chaleur pour mettre fin à l'hydrolyse, on acidifie ensuite le milieu aqueux pour dissoudre les constituants solubles dans les acides. A ce stade, on sépare l'hydrolysat soluble de la matière insoluble subsistant dans la suspension acidifiée On peut opérer cette séparation par toute
technique appropriée telle que filtration ou centri-
fugation, avec une préférence pour la seconde De préférence, on lave la fraction insoluble à p H faible pour en séparer le reste éventuel d'hydrolysat soluble dans les acides, et l'on ajoute l'eau de lavage à la
solution d'hydrolysat soluble.
Selon l'usage prévu, on peut sécher la phase aqueuse pour obtenir à l'état sec le pigment bleu soluble dans une solution acide aqueuse On peut opérer le séchage de toute manière commode et le séchage par atomisation, qui fournit le pigment sous forme de poudre sèche, est préféré Le produit séché présente toutefois un goût d'algues résiduel Quand ce goût est indésirable, comme dans les produits alimentaires, il est préférable de traiter la phase aqueuse acidifiée avant séchage pour éliminer le goût d'algues On obtient facilement ce résultat en traitant la phase aqueuse avec un adsorbant classique, tel que du charbon, avant séchage Le produit séché ainsi obtenu est neutre
et intéressant comme pigment bleu pour produits ali-
mentaires.
EXEMPLE 1
On a dissous 20 g de pigment bleu de spiru-
line dans 100 ml ld'eau On a ajusté le p H de la solution de pigment à 8, 0 avec Na OH 1 N On a porté la solution de pigment à 80 'C au bain-marie pendant minutes On l'a ensuite refroidie à 50 'C a l'eau courante du robinet On a rajusté le p H de la solution
de pigment à 8,0 avec Na OH IN On a ajouté 2 g d'Al-
calase 0,06 L liquide (Novo Lab Inc, à 0,6 unité Anson/g) On a maintenu le p H de la solution de pigment à 8,0 par addition de Na OH au cours de l'hydrolyse. On a aussi maintenu la température de la solution de pigment à 500 C au cours de l'hydrolyse On a mis fin à l'hydrolyse, 120 minutes après l'addition de l'enzyme, en faisant rapidement tomber le p H de la solution de pigment à 3,0 à l'acide chlorhydrique concentré On a
centrifugé le produit à 15 000 tr/mn pendant 10 minutes.
On a envoyé le surnageant traverser un lit de charbon activé (Westvaco Co, Nuchar WVW) avant de le sécher
par automisation (température d'admission: 130 'C).
Propriétés du concentré traité Echantillon Limpidité en GD At Résultat global milieu à p H 3,0 Spiruline traitée limpide neutre excellent T(moin (non traité) trouble d'algues inacceptable
EXEMPLE 2
On a ajouté de l'acide phosphorique concentré à une solution alcaline contenant 20 % en poids de bleu de spiruline pour ramener le p H à 4,0 On a centrifugé la suspension et jeté le surnageant On a redissous le précipité dans de l'eau en ajustant le p H à 8 avec Na OH On a hydrolysé la solution alcaline avec de l'enzyme Alcalasa ( 20 % en poids/volume) pendant 70 minutes à 50 'C On a mis fin à l'hydrolyse
en ajustant le p H à 3,0 par addition d'acide phospho-
rique concentré On a centrifugé le mélange ayant réagi et, après séparation des solides, on a envoyé le surnageant traverser un lit de charbon et on l'a séché par atomisation comme dans l'exemple 1 Les résultats obtenus sont identiques à ceux indiqués
dans l'exemple 1.
EXEMPLE 3
On peut utiliser le pigment bleu de spiruline soluble dans les acides obtenu suivant la présente invention pour remplacer le colorant bleu classique tel que bleu FD&C N O 1 dans de la boisson à p H faible (de 4,5) , par exemple la composition sèche de boisson
du type citron-lime ou citron doux.
Sous forme pulvérulente, ce pigment bleu de spiruline soluble dans les acides peut être ajouté directement à la composition de boisson sèche Lorsqu'on reconstitue la boisson, on peut obtenir une solution limpide. Poids (g) Acide citrique 3,85 Vitamine C 0,08 Arôme de citron-lime 0,11 Jus de citron desséché avec solides de sirop de mals 0,05 Jaune FD&C no 5 0,006 Bleu de spiruline traité à l'enzyme selon l'exemple 1 6,94 Sucre 189,0 on dissout la composition ci-dessus dans 1,89 1 d'eau La boisson est comparable, par sa couleur et son goût, à une boisson préparée à partir de la même composition comportant du bleu FD&C N O 1
au lieu du bleu de spiruline traité à l'enzyme.

Claims (6)

REVENDICATIONS
1 Procédé de fabrication de pigment bleu de spiruline soluble dans les acides, caractérisé en ce qu'il comprend: l'hydrolyse enzymatique de bleu de spiruline opérée à une température de 25 à 650 C dans un milieu aqueux à un p H de 7,5 à 10,0 en présence
d'une enzyme protéolytique; l'acidification du pig-
ment bleu de spiruline hydrolysé, alcalin et aqueux, en vue de la précipitation du bleu de spiruline insoluble dans les acides, et la dissolution du bleu de spiruline soluble dans les acides séparé dans une solution alcaline aqueuse; et le séchage de la phase liquide du milieu d'hydrolyse aqueux acidifié en vue de l'obtention d'un pigment bleu de spiruline soluble
dans les acides sous forme sèche.
2 Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comporte en outre l'opération de mise de la phase liquide du milieu d'hydrolyse aqueux acidifié en contact avec un adsorbant avant
le séchage de ladite phase liquide en vue de l'ob-
tention d'un pigment bleu de spiruline soluble dans les acides sous forme sèche qui a un goût neutre
sans goût d'algues.
3 Procédé selon la revendication 1, carac-
térisé en ce qu'on choisit ladite enzyme protéolytique parmi la trypsine, la chymotrypsine, la Nagase et la
protéase bactérienne alcaline.
4 Pigment bleu de spiruline soluble dans
les acides sous forme sèche.
Pigment bleu de spiruline soluble dans
les acides, de got neutre, sous forme sèche.
6 Composition de boisson sèche contenant un colorant bleu, caractérisée en ce que ledit colorant bleu est un pigment bleu de spiruline soluble dans les
acides, de goût neutre, sous forme sèche.
7 Boisson contenant un colorant bleu, caractérisée en ce que ledit colorant bleu est un pigment de spiruline soluble dans les acides de
goût neutre.
FR8304841A 1982-03-26 1983-03-24 Procede de fabrication de pigment bleu de spiruline soluble dans les acides pour produits alimentaires Expired FR2523992B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/362,202 US4400400A (en) 1982-03-26 1982-03-26 Acid soluble blue colorant for food products

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2523992A1 true FR2523992A1 (fr) 1983-09-30
FR2523992B1 FR2523992B1 (fr) 1987-01-16

Family

ID=23425098

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8304841A Expired FR2523992B1 (fr) 1982-03-26 1983-03-24 Procede de fabrication de pigment bleu de spiruline soluble dans les acides pour produits alimentaires

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4400400A (fr)
CA (1) CA1177307A (fr)
DE (1) DE3309242A1 (fr)
FR (1) FR2523992B1 (fr)
GB (1) GB2117392B (fr)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3519142C1 (de) * 1985-05-29 1986-09-25 Runkel, Jürgen, 6236 Eschborn Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen aus Pflanzenteilen
ZA957770B (en) * 1995-09-15 1996-05-29 Dipten Putatunda A process for manufacturing food grade colours from flowers typically hibiscus
EP2316436A1 (fr) 2009-10-30 2011-05-04 Johnson & Johnson GmbH Bande, en particulier une bande adhésive, pour le traitement des troubles de la peau comportant un film, en particulier un film pouvant être dissous, et contenant au moins une enzyme
FR3067568B1 (fr) * 2017-06-15 2021-08-13 Algama Procede d’obtention d’une boisson alimentaire stabilisee a base de jus de fruits comprenant des extraits de microalgues et/ou des cyanobacteries

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1517015A1 (de) * 1965-07-05 1969-12-11 Hermann Euler Verfahren zur Gewinnung von natuerlichen Farbstoffen
JPS53101575A (en) * 1977-02-15 1978-09-05 Ajinomoto Kk Stabilization of coloring matter of algae
JPS5577890A (en) * 1978-12-06 1980-06-12 Dainippon Ink & Chem Inc Preparation of alcohol-resistant high-purity phycocyanin
FR2453199A1 (fr) * 1979-04-06 1980-10-31 Inst Francais Du Petrole Procede d'extraction selective des colorants contenus dans les algues cyanophycees

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4027042A (en) * 1974-10-15 1977-05-31 Wisconsin Alumni Research Foundation Color extract from beets and method for the preparation of same
US4250197A (en) * 1976-10-25 1981-02-10 Vepex Fovallalkopasi Iroda Rt. Method for processing plant protein

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1517015A1 (de) * 1965-07-05 1969-12-11 Hermann Euler Verfahren zur Gewinnung von natuerlichen Farbstoffen
JPS53101575A (en) * 1977-02-15 1978-09-05 Ajinomoto Kk Stabilization of coloring matter of algae
JPS5577890A (en) * 1978-12-06 1980-06-12 Dainippon Ink & Chem Inc Preparation of alcohol-resistant high-purity phycocyanin
FR2453199A1 (fr) * 1979-04-06 1980-10-31 Inst Francais Du Petrole Procede d'extraction selective des colorants contenus dans les algues cyanophycees

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 90, no. 1, janvier 1979, réf. no. 4778r, page 455, Columbus Ohio (US) & JP-A-53 101 575 (AJINOMOTO CO., INC.) (05.09.1978) *
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 93, no. 17, 27 octobre 1980, réf. no. 116116n, page 501, Columbus Ohio (US) & JP-A-55 077 890 (DAINIPPON INK AND CHEMICALS INC.) (12.06.1980) *

Also Published As

Publication number Publication date
DE3309242A1 (de) 1983-09-29
GB2117392B (en) 1985-09-11
CA1177307A (fr) 1984-11-06
GB8307528D0 (en) 1983-04-27
US4400400A (en) 1983-08-23
FR2523992B1 (fr) 1987-01-16
GB2117392A (en) 1983-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20040026683A (ko) 우유 단백질의 가수분해 방법
EP0014362B1 (fr) Procédé de désamérisation d'un hydrolysat de protéines de petit-lait et hydrolysat désamérisé obtenu
JPH0146100B2 (fr)
LU86572A1 (fr) Procede pour preparer un isolat de proteine de soya pauvre en phytate
JPH03168066A (ja) フレーバ付与剤の製造方法
FR2653439A1 (fr) Produits d'addition de norbixine avec des proteines ou des polysaccharides a chaine ramifiee ou cycliques, hydrosolubles ou dispersables dans l'eau.
EP0643922B1 (fr) Agent aromatisant
FR2485036A1 (fr) Perfectionnements relatifs a un agent proteolytique, procede d'hydrolyse de proteines et produits obtenus
FR2523992A1 (fr) Procede de fabrication de pigment bleu de spiruline soluble dans les acides pour produits alimentaires
US6589574B2 (en) Process for preparation of protein-hydrolysate from milk protein
JPH10512452A (ja) 米タンパク質加水分解物の製法
Komai et al. Purification of serine carboxypeptidase from the hepatopancreas of Japanese common squid Todarodes pacificus and its application for elimination of bitterness from bitter peptides
FR2693473A1 (fr) Procédé de préparation enzymatique d'hydrolysats de matières protéiques.
EP0039415A1 (fr) Procédé de fabrication d'un extrait de levure
FR2541308A1 (en) Protein hydrolysate free from bitter taste
FR2670090A1 (fr) Procede de preparation de bases proteiques pour la fabrication d'aromes.
JP2000516635A (ja) 加水分解度の高い植物性ペプトンを得る方法およびその利用法
JPH08140585A (ja) 低分子馬鈴薯蛋白質の製造方法
EP0323930A1 (fr) Procédé d'élimination de l'amertume d'hydrolysats de protéines et produit obtenu
FR3104908A1 (fr) Solubles de pois fermentes
WO2002069734A1 (fr) Procede de preparation d'hydrolysat proteique a partir des proteines du lait
EP0716812A1 (fr) Procédé de production d'un agent aromatisant
JPH02295437A (ja) コーングルテンミール加水分解物の製造方法
JPH01179694A (ja) 動物脂の採取方法
JPH0254061B2 (fr)

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse