FR2491455A1 - Composition d'agent propulseur composite a base de nitramine - Google Patents

Composition d'agent propulseur composite a base de nitramine Download PDF

Info

Publication number
FR2491455A1
FR2491455A1 FR8118865A FR8118865A FR2491455A1 FR 2491455 A1 FR2491455 A1 FR 2491455A1 FR 8118865 A FR8118865 A FR 8118865A FR 8118865 A FR8118865 A FR 8118865A FR 2491455 A1 FR2491455 A1 FR 2491455A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
propellant
polybutadiene
nitramine
composition
propellants
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8118865A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2491455B1 (fr
Inventor
Kunio Hasegawa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NOF Corp
Original Assignee
Nippon Oil and Fats Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Oil and Fats Co Ltd filed Critical Nippon Oil and Fats Co Ltd
Publication of FR2491455A1 publication Critical patent/FR2491455A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2491455B1 publication Critical patent/FR2491455B1/fr
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B45/00Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product
    • C06B45/04Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive
    • C06B45/06Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive the solid solution or matrix containing an organic component
    • C06B45/10Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive the solid solution or matrix containing an organic component the organic component containing a resin

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

SELON L'INVENTION, L'ADDITION D'UNE ALCANOL AMINE SPECIFIEE ET D'UN POLYBUTADIENE AYANT DES GROUPES TERMINAUX ANHYDRIDE MALEIQUE, DANS UNE COMPOSITION CLASSIQUE DE PROPULSEUR COMPOSITE A BASE DE NITRAMINE QUI CONTIENT DE LA NITRAMINE COMME OXYDANT EN UNE PROPORTION ELEVEE, AMELIORE LA FLUIDITE DE LA SUSPENSION D'AGENT PROPULSEUR NON-DURCI RESULTANTE, ET LES PROPRIETES MECANIQUES ET DE COMBUSTION DES PROPULSEURS DURCIS SONT EXCELLENTES.

Description

-1 -2491
L'invention concerne une composition d'agent propulseur à base de nitramine qui présente des caractéristiques de moulage ou de coulée améliorées lors de la production des propulseurs et de meilleures propriétés mécaniques comme propulseur. Les agents propulseurs composites classiques comprennent comme principaux constituants des oxydants solides et un liant qui agissent également comme combustibles (appelés ci-après liants), et ils
contiennent les oxydants dans des proportions élevées.
Récemment, on a souhaité disposer d'une composition d'agent propulseur composite contenant une quantité d'oxydant plus importante que dans les agents propulseurs classiques, pour obtenir des performances
supérieures de l'agent propulseur.
Mais dans les agents propulseurs composites classiques, une quantité plus importante de l'oxydant entralne une augmentation de la viscosité d'une suspension qui est un mélange du liant et de l'oxydant, ce qui se traduit par une coulée impossible lors de la production de l'agent propulseur et, dans un cas extrême, une impossibilité de mélanger les liants et l'oxydant. Même si l'agent propulseur pouvait être préparé, les caractéristiques adhésives du liant et de l'agent oxydant après le durcissement sont altérées et des caractéristiques telles que la résistance mécanique et l'allongement sont dégradées, ce qui se traduit par une séparation du liant à la surface de l'oxydant et, dans des conditions sévères par la formation de fissures dans l'agent propulseur, ce qui se traduit par une combustion extraordinaire au moment de l'allumage et ensuite. Différentes classes d'additifs ont été
proposés pour éliminer ces inconvénients.
On sait, par exemple, que les propriétés -2- mécaniques des agents propulseurs sont améliorées en utilisant comme additifs des imines telles que l'oxyde
de tris(2-méthylaziridinyl)phosphine (appelée ci-
après MAPO) ou des alcanol amines telles que la diéthanol amine et la triéthanol amine, qui agissent comme des agents de liaison superficiels, dans le cas o les liants sont de la série du polybutadiène et
l'oxydant est le perchlorate d'ammonium (appelé ci-
après par AP) ou similaires.
Par "amélioration des caractéristiques de l'agent propulseur", on entend que les résistances
physiques de l'agent propulseur, telles que la résis-
tance à la traction, sont élevées, que l'allongement est grand et que le rapport entre l'allongement de l'agent propulseur à la résistance limite à la traction, et l'allongement au point de rupture a une valeur voisine de l'unité. La relation entre l'allongement à la résistance limite (ou maximale) à la traction et l'allongement au point de rupture n'est pas expliquée ici en détail, mais les valeurs de ce rapport qui sont voisines de l'unité signifient que l'adhérence des constituants solides et des couches de liant est
bonne et que leur relation est proche de l'état idéal.
On sait en outre que les imines citées ci-
dessus améliorent également les caractéristiques de fluidité, car elles agissent comme des prolongateurs
de la durée d'utilisation.
D'autre part, on n'a pas trouvé d'additifs faciles à couler lors de la production des agents
propulseurs, et efficaces pour améliorer les caracté-
ristiques de ces agents, dans le cas d'agents propulseurs composites à base de nitramine dans lesquels le liant est du polybutadiène et les oxydants des nitramines, et qui depuis peu attirent l'attention du public comme
agents propulseurs sans fumée et d'une poussée spé-
cifique élevée.
24914;5
-3- Les propriétés mécaniques des agents propulseurs composites à base de nitramine sont assez altérées par l'addition d'imines, qui est efficace lorsque l'oxydant est l'AP, et l'addition d'alcanol amines détériore considérablement la fluidité et rend le moulage par coulée très difficile, bien qu'elle améliore les propriétés mécaniques de l'agent propulseur
composite à base de nitramine.
L'invention a pour but principal de fournir un agent propulseur composite de la série des nitramines, facilement moulable lors de la production
du propulseur composite à base de nitramine.
L'invention a encore pour but de fournir un agent propulseur composite à base de nitramine i5 dont les propriétés mécaniques, telles que le module d'élasticité, la résistance limite à la traction et
l'allongement, sont excellentes.
Enfin l'invention a pour but de fournir un agent propulseur composite à base de nitramine
montrant d'excellentes performances à la combustion.
L'invention est basée sur la découverte que l'addition d'une alcanol amine spécifiée et d'un polybutadiène ayant des groupes terminaux anhydre maléique dans des compositions classiques d'agent propulseur composite à base de nitramine qui contient une teneur élevée en nitramine à titre d'oxydant, améliore la fluidité de la suspension de l'agent propulseur à l'état non-durci, et que les propriétés mécaniques et de combustion des agents propulseurs
durcis sont excellentes.
L'agent propulseur composite à base de nitramine selon l'invention est préparé en incorporant comme constituants de liant 100 parties en poids d'un polybutadiène, de 0,5 à 10 parties en poids d'un polybutadiène ayant des groupes terminaux anhydride maléique et de 0,5 à 10 parties en poids d'alcanol - 4 - amines, dans une composition d'agent propulseur qui contient du polybutadiène comme liant et une nitramine
comme oxydant à titre de constituants principaux.
Le liant au polybutadiène qui est utilisé dans l'invention contient un polybutadiène qui est un constituant principal du liant, un polybutadiène ayant des groupes terminaux anhydride maléique et des alcanol amines, et il contient en outre un agent de ducissement normalement utilisé dans un liant au
polybutadiène.
Le liant peut contenir en outre un plasti-
fiant, un anti-oxydant, un agent de liaison interfaciale et similaires, si on le désire. Les polybutadiènes comprennent un polybutadiène ayant des groupes terminaux hydroxyle (appelé ci-après HTPB), un polybutadiène ayant des groupes terminaux carboxyle
(appelé ci-après CTPB) et similaires.
Comme agent de durcissement, on utilise des isocyanates tels qu'un diisocyanate d'isophorone (appelé ci-après IPDI) lorsque le polybutadiène est le HTPB et des imines telles que le MAPO et/ou un
agent de durcissement époxydique lorsque le polybu-
tadiène est le CTPB.
Le plastifiant et l'anti-oxydant sont
choisis normalement parmi les plastifiants et anti-
oxydants classiques. Des imines telles que le MAPO sont efficaces comme agent de liaison interfaciale lorsque le polybutadiène est l'HTPB et l'oxydant
est l'AP.
Comme nitramine agissant comme oxydant selon l'invention, on utilise normalement la cyclotriméthylène trinitramine (appelée ci-après RDX), la cyclotétraméthylène tétranitramine (appelée
ci-après HMX) et similaires.
Ces nitramines oxydantes sont utilisées
seules ou en mélanges de plusieurs d'entre elles.
-5- Les quantités de liant au polybutadiène et de nitramine oxydante utilisées varient entre 75 et 90% en poids pour la nitramine oxydante et entre et 10% en poids pour le liant au polybutadiène, par rapport au poids total du liant au polybutadiène et de la nitramine, pour des raisons d'équilibre
d'oxygène et de performance de combustion.
Le polybutadiène ayant des groupes terminaux anhydride maléique, utilisé dans l'invention, est de préférence un composé qui répond à la
formule suivante MA --f- C ï -
MA 4H6 n dans laquelle n est un nombre entier compris entre et 65 et IMA représente un groupe anhydride maléique, en vue d'améliorer la fluidité de la suspension. Une valeur de n inférieure à 20 se traduit par une diminution de la compatibilité avec le liant et une valeur de n supérieure à 65 provoque une augmentation de la viscosité du liant, et la
fluidité est elle-même défavorablement influencée.
La quantité de ce composé à ajouter est de préférence de l'ordre de 0,5 à 10 parties en poids pour 100 parties en poids du polybutadiène qui
est le principal constituant du liant au polybutadiène.
Une quantité inférieure à 0,5 partie en poids a peu d'effet quant à l'amélioration de la fluidité de la suspension, mais une quantité supérieure à 10 parties en poids diminue les performances de combustion de l'agent propulseur. Ces quantités ne sont donc pas préférables. Les alcanol amines utilisées dans l'invention sont notamment des composés répondant à la formule CnH2n+1 N(C2H4OH)m dans laquelle lorsque n est 0 m est égal à 3 et lorsque n est de
1 à 4 m est égal à 2.
- 6 - En ce qui concerne les alcanol amines spécifiées, on préfère par exemple le triéthanol amine (TEA), le butylimino diéthanol (BIDE), le méthylimino diéthanol (MIDE), l'éthylimino diéthanol (EIDE), le propylimino diéthanol (PIDE) et similaires, pour améliorer les propriétés mécaniques de l'agent
propulseur. Ces alcanol amines sont utilisées indi-
viduellement ou en un mélange de plusieurs d'entre elles. La quantité d'alcanol amine à ajouter est de préférence de 0,5 à 10 parties en
poids pour 100 partie en poids du poly-
butadiène qui est le principal constituant du liant au polybutadiène. Une quantité inférieure à 0,5
partie en poids n'a que peu d'effet quant à l'amé-
lioration des propriétés mécaniques de l'agent propulseur, mais une quantité supérieure à 10 partes en poids n'est pas avantageuse, car elle diminue les
performances de combustion sans que l'effet d'amé-
lioration des propriétés mécaniques diffère beaucoup
du cas de 10 parties en poids.
Dans la composition d'agent propulseur composite à base de nitramine selon l'invention, en plus des constituants énumérés ci-dessus, on peut ajouter une poudre d'un métal tel que l'aluminium et similaires ou un catalyseur de combustion pour ajuster les propriétés de combustion. Une partie de la nitramine agissant comme oxydant peut être remplacée
par de l'AP.
La composition d'agent propulseur composite à base de nitramine selon l'invention, qui contient les constituants énumérés ci-dessus, peut
être préparée comme décrit ci-dessous.
On mélange d'abord les constituants du liant au polybutadiène et on agite. Puis, on ajoute un agent de durcissement à ce pré-mélange en agitant,
24914;5
-7 - avant d'ajouter la nitramine à titre d'oxydant,
puis l'agent de durcissement.
On malaxe le mélange résultant dans un
malaxeur à température élevée.
Après le malaxage, on coule la suspension qui est le produit de malaxage, sous pression réduite, et on durcit à température élevée pour obtenir
l'agent propulseur.
La composition d'agent propulseur à base de nitramine selon l'invention peut être facilement coulée lors de la production de l'agent propulseur et
l'agent propulseur résultant possède alors d'excel-
lentes propriétés mécaniques.
Les exemples non limitatifs suivants
sont donnés à titre d'illustration de l'invention.
EXEMPLE t
On prépare comme suit les compositions
Mélangées de cet exemple, rapportées dans le Tableau 1.
Dans 800 g de polybutadiène terminé par un groupe hydroxyle (HTPB, polybd R-45 M, marque déposée de Alco Co.) on incorpore 80 g d'un plastifiant, l'adipate de dioctyle (DOA), et on agite bien. A ce mélange, on ajoute alors 16 g de triéthanol amine (TEA) et 16 g d'un polybutadiène ayant des groupes terminaux anhydride maléique dont la chatne de polybutadiène a une masse moléculaire moyenne de 1600 ( n = 30, M-PO-5, marque déposée de Nippon Zeon
Co., Ltd.) et on agite bien le mélange obtenu.
Dans ce mélange obtenu, on ajoute ensuite 88 g d'un agent de durcissement le diisocyanate d'isophorone (IPDI, produit par Veba Chemie Co.) et on agite le mélange résultant. Dans le mélange résultant, on ajoute 4000 g de RDX et on mélange dans un malaxeur vertical à 60'C pendant 60 minutes. Immédiatement après le malaxage, on mesure la viscosité de la suspension en utilisant un viscosimètre à rotation du type EHD. Puis on
24914;5
-8- coule la suspension sous pression réduite dans un petit moteur à combustion ayant un diamètre de 80 mm et une longueur de 140 mm. D'autre part, dans les mêmes conditions, on coule la suspension dans un autre récipient pour préparer un échantillon pour
l'essai des propriétés mécaniques.
On les durcit respectivement à 60'C
pendant 7 jours pour obtenir les agents propulseurs.
On utilise une partie de l'agent propulseur résultant pour un essai de combustion ordinaire dans un petit moteur-à combustion et avec l'autre partie de l'agent propulseur on prépare des éprouvettes selon JANNAF et on les utilise dans un essai de traction. Les valeurs de viscosité de la suspension et des propriétés mécaniques ainsi que la performance de combustion des agents propulseurs sont rapportées dans -le Tableau 1
dans lequel les parties sont exprimées'en poids.
EXEMPLE 2
On prépare une composition d'agent propulseur selon le procédé de l'exemple 1, si ce n'est qu r'remplace la triéthanol amine par le
butylimino diéthanol (BIDE).
On obtient une composition d'agent propulseur ayant la composition de mélange de l'exemple 2, tel que rapportée dans le tableau 1. La
mesure de la viscosité de la suspension, l'essai -
de combustion et l'essai de traction des agents propulseurs sont effectués de la même manière que dans l'exemple 1. Les résultats respectifs sont
rapportés dans le Tableau t.
EXEMPLE 3
On prépare une composition d'agent propulseur selon les mêmes procédés que ceux décrits
dans l'exemple 1, si c.e n'est qu'on remplace respecti-
vement la triéthanol amine et le RDX par du méthylimino
diéthanol (MIDE) et de l'HMX. On obtient une compo-
sition d'agent propulseur ayant la composition de -9- mélange de l'exemple 3, telle que rapportée dans
le Tableau 1.
La mesure de la viscosité de la suspen-
sion, l'essai de combustion et l'essai de traction des agents propulseurs sont effectués de la même
manière que dans l'exemple 1. Les résultats respec-
tifs sont rapportés dans le Tableau 1.
EXEMPLE 4
On prépare une composition d'agent propulseur de la même manière que dans l'exemple 1, si ce n'est qu'on utilise un polybutadiène à plus haute masse moléculaire ayant des groupes terminaux anhydride maléique (la masse moléculaire moyenne des chaînes de polybutadiène étant de 3000 (n = 56), marque déposée M-PO-15 de Nippon Zeon Co., Ltd.) au lieu du polybutadiène à groupes terminaux anhydride maléique de l'exemple 1. On obtient une composition d'agent propulseur ayant la composition de mélange de
l'exemple 4, telle que rapportée dans le Tableau 1.
On effectue la mesure de la viscosité de la suspension, l'essai de combustion et l'essai de traction des agents propulseurs de la même manière que dans l'exemple 1. Les résultats respectifs sont rapportés dans le Tableau 1,
EXEMPLES 5 & 6
On prépare respectivement des compositions d'agent propulseur de la même manière que dans l'exemple 1, si ce n'est qu'on modifie les quantités utilisées de triéthanolamine et de polybutadiène
ayant des groupes terminaux anhydride maléique.
On obtient respectivement des compositions d'agent propulseur ayant les compositions de mélange des exemples 5 et 6, telles que rapportées dans
le Tableau 1.
On effectue les mesures de viscosité des suspensions, les essais de combustion et les
- 10 -
essais de traction des agents propulseurs de la même manière que dans l'exemple 1. Les résultats respectifs
sont rapportés dans le Tableau 1.
EXEMPLE 7
On prépare une composition d'agent propulseur selon les mêmes procédés que ceux de l'exemple 1, si ce n'est qu'on utilise un polybutadiène à groupes terminaux carboxyle (CTPB, marque déposée HC-434, de Thiokol Corporation) au lieu du polybutadiène à groupes terminaux hydroxyle, et du MAPO (produit par Arsynco Corporation) et un agent de durcissement de la série des époxydes (marque déposée: ERLA-0510, produit par Union Carbide Corporation) au lieu de
1'IPDI comme agent de durcissement.
On obtient une composition d'agent propulseur ayant la composition de mélange de
l'exemple 7, telle que rapportée dans le Tableau 1.
On effectue la mesure de la viscosité de la suspension, l'essai de combustion et l'essai de traction des agents propulseurs de la même manière que dans l'exemple t. Les résultas respectifs sont
rapportés dans le Tableau 1.
EXEMPLE COMPARATIF t On prépare une composition d'agent propulseur de la même manière que dans l'exemple 1, si ce n'est qu'on n'ajoute pas d'alcanol amine, ni de polybutadiène ayant des groupes terminaux anhydride maléique. On obtient une composition d'agent propulseur ayant la composition de mélange de l'exemple comparatif 1, telle que rapportée dans
le Tableau 1.
On effectue les mesures de viscosité de la suspension, l'essai de combustion et l'essai de traction des agents propulseurs de la même manière que dans l'exemple R. Les résultats respectifs sont
rapportés dans le Tableau 1.
24914-5
- 1.1 -
EXEMPLES COMPARATIFS 2 & 3
On prépare respectivement des compositions d'agent propulseur de la même manière que dans l'exemple 1, si ce n'est qu'on n'utilise pas de polybutadiène ayant des groupes terminaux anhydride
maléique ou de triéthanol amine.
On obtient respectivement des composi-
tions d'agents propulseurs ayant les compositions de mélange des exemples comparatifs 2 et 3, telles
que rapportées dans le Tableau 1.
Les mesures de viscosité des suspen-
sions, l'essai de combustion et l'essai de traction des agents propulseurs sont effectués de la même manière que dans l'exemple 1. Cependant, l'essai de combustion n'est pas effectué dans le test comparatif 1, car la suspension a une valeur de viscosité si élevée qu'il est impossible de la couler dans le moteur à combustion de petite dimension. Les
résultats respectifs sont rapportés dans le Tableau 1.
EXEMPLE COMPARATIF 4
On prépare une composition d'agent propulseur de la même manière que dans l'exemple 7, si ce n'est qu'on n'utilise pas d'alcanol amine, ni de polybutadiène ayant des groupes terminaux anhydride maléique. On obtient la composition d'agent propulseur ayant la composition de l'exemple comparatif 4 telle
que rapportée dans le Tableau 1.
La mesure de la viscosité de la suspen-
sion et l'essai de combustion et l'essai de traction
sont effectués de la même manière que dans l'exemple 1.
Les résultats respectifs sont rapportés
dans le Tableau 1.
Comme on peut le voir d'après les résultats des essais des exemples et des exemples comparatifs, il est évident que les agents propulseurs obtenus à partir des compositions d'agent propulseur selon l'invention (exemples 1 à 7), qui contiennent
24914 55
- 12 -
des alcanol amines et du polybutadiène ayant des groupes terminaux anhydride maléique ont des valeurs d'allongement à peu près deux fois supérieures à celles des agents propulseurs des exemples comparatifs 1 et 4 qui ne contiennent ni alcanol amine, ni polybutadiène à groupes terminaux anhydride maléique, que la résistance limite à la traction est élevée, que les valeurs du rapport de l'allongement au point de rupture à l'allongement à la résistance limite à la traction sont voisines de l'unité et qu'en conséquence, les agents propulseurs selon l'invention possèdent
des caractéristiques physiques particulièrement bonnes.
En outre, alors que la composition d'agent propulseur (exemple comparatif 2) qui ne contient pas de polybutadiène ayant des groupes terminaux anhydride maléique, a une viscosité en suspension élevée, ce qui
se traduit par une impossibilité de couler la compo-
sition d'agent propulseur dans le moteur à combustion de petite dimension, les compositions d'agent propulseur (exemples 1 à 7) selon l'invention ne
montrent pas un tel phénomène.
On observe de plus que l'agent propulseur de l'exemple comparatif 3, qui ne contient pas d'alcanol amine, a une faible viscosité, mais sa résistance limite à la traction et son allongement sont à peu près moitié moindres que ceux de l'agent propulseur selon l'invention, et qu'en conséquence l'agent propulseur de l'essai comparatif 3 implique
des problèmes quant à ses propriétés mécaniques.
L OLSO-vi - enbTpxxod9 aueassTomp ap qua6v : - - - - - - ú- - - - - - - - - - OdV - b'L LL I a dI Ot Ot OtOt Ol Ot Ol OL Ol Ol OL V O a - _ _ _ _ _ _ - _ _(9S=U) enlbT9ITu apPTaP u xnruTu_.eq sadno6 sap xueAe aU2e u. pnqxiod _ -Z _ _ Z 6 S'O _ Z Z Z(OQúU) uenbTçIu apTxpque xnuruLT sadnrtoi sep 4ueÀe augTp?4nqkoa _ _ _ _ __ _ _ z _ _ a a I a
__ ___ _^____ _ _ _._ _ __--_- - _-___
_ _ _ -_- - -. _-- _-- --z-_-a-I -
- Z _ Z 6 S'O Z Et OOL _ _ _ ool, _ oOL ooOl 0t _ OOL oot OOL OOL 00Q Ool E a d H L L S ú t M r18 1-' o" t i IV la 'I a v J L n 4-r <'J I" L= -,qjà-ả7;jT SJT-4-exec î î y e 7 i E à J UOToler2 e1l e aUrWTT aDrGsTSaZ lT le:UaIUOTTV (,L) x/u ls pSea qum1IBuoTTUIP asseqT. vri M
_____ 7___ -___ _______ - 7 r - t--n- r L''-.- - T -..
_ OI 9 i. _, ___ _ _ _- -
19'ú j L'_ L't 9'8 Gb 'E L'b' Z' (wd 50Lx S'8L =da)Q 6O '_.. ....{ 4 I4.. (S/U)UOTst4â D ap essea oTA Z ZI _ llZ 60Z.OLZ -. ZIZ..Z. L L.LlZ.IZL (o 50 x s' 8L = c i ____,___ _,__,__ ____ __ _____ ___-__ _ _ ----; --9" L ' 99'L O' L z '[ L'L O ' L'L Z:' L'l e IZ aBnuFIT aDULysTs (D8 I t -P 1i;, ucauuoTT/armn<n I j. 1- 1 _-dnm ap:uTod ne:;uamB6uoIwv,- o * cr LZ CE, Z8 Lú 6S | 9 ZL 69 SL 8b OL (1)% -4uawa-6uoTly
i -] - -',--------
Lú'9 LSi'p I bO'8 6Z'S I 16'L Lt."6 CúV8 I'6 ZS'8 VOL 9'6 (Pd SOIU) U O4D0t | I| I l. 0 . l 1 w-E- alEMFXT-m aDueRsTs9u1
t t b t - + -T--._,. __4__ _ ----------- --___ _____ ------ __ --
b'16Z W z W'rzz bS'ZZ 9t"9Z | ú'ZZCIE Z9'9 95'0o 9'6L bO'Lb|P95'Oz (ed 5OL)9;TOT;SET91P 9fnpcW
ll _ 4_,l _ I l -- ±-- ----------..---
OJLL | S'Z |'/LZ | ' 'o'l 0'8 '| 9 S'9 L'ú ( TO;Fr4o a I t 0I; I I. | . TSOosTA ne a9Tfsau),Og9 q i | i I l l I l uorsuasns El ap 91.TSODSTA t F-L-; j - K1 $iIEL---,_ LI
" ';', - -.- - --,'--.7 ±-I ---- - ---- ---
1 08 | 08 X 081081 08 1081 08! 081-18g0 xe w 51@ H sJT; os dx 0o 0 t os s 0s e ci E
I ________--- I --- ----.............
i! ZI ozI oz I ozoz oz o oz l | @ go |ú| Z | t | L | 9|5 v E |Z |l | |j s; FYexed= salaoexa s a T d u x a I ' J, __ _ _ a_ _ EIl - Y __o I (aTs LM %r 0% 14. Cui --- i I le %-. I
- 15 -

Claims (3)

- REVENDICATIONS -
1. Composition d'agent propulseur composite à base de nitramine contenant un liant au polybutadiène et une nitramine comme oxydant à titre de constituants principaux, caractérisée en ce que le liant au polybutadiène comprend 100 parties en poids d'un polybutadiène, de 0,5 à 10 parties en poids d'un polybutadiène ayant des groupes terminaux anhydride maléique et de 0,5 à 10 parties en poids d'alcanol
airine.
2. Composition suivant la revendication 1, caractérisée en ce que le polybutadiène ayant des groupes terminaux anhydride maléique est un composé qui répond à la formule:
MA -- C4H6 -- MA
dans laquelle n est un nombre entier compris entre
et 65 et MA est l'anhydride maléique.
3. Composition suivant la revendi-
catiDn 1 ou 2, caractérisée en ce que l'alcanol amine est un composé répondant à la formule suivante: Cn H2n+l N (C2H4OH)m dans laquelle lorsque n est 0, m est 3, et lorsque n
est de 1 à 4, m est 2.
FR8118865A 1980-10-07 1981-10-07 Composition d'agent propulseur composite a base de nitramine Granted FR2491455A1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP55139348A JPS609996B2 (ja) 1980-10-07 1980-10-07 ニトラミン系コンポジツト推進薬組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2491455A1 true FR2491455A1 (fr) 1982-04-09
FR2491455B1 FR2491455B1 (fr) 1983-11-10

Family

ID=15243228

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8118865A Granted FR2491455A1 (fr) 1980-10-07 1981-10-07 Composition d'agent propulseur composite a base de nitramine

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4412875A (fr)
JP (1) JPS609996B2 (fr)
DE (1) DE3139716A1 (fr)
FR (1) FR2491455A1 (fr)
GB (1) GB2087864B (fr)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2746389A1 (fr) * 1982-05-28 1997-09-26 United Kingdom Government Propergol composite, charge propulsive et leurs procedes de fabrication
WO2015075327A1 (fr) 2013-11-22 2015-05-28 Herakles Produit pyrotechnique composite a liant non reticule et son procede de preparation
WO2015075328A1 (fr) 2013-11-22 2015-05-28 Herakles Produit pyrotechnique composite a liant réticule et son procédé de préparation

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4482406A (en) * 1983-05-03 1984-11-13 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Propellant plasticizer
JPH0633215B2 (ja) * 1986-02-28 1994-05-02 日本油脂株式会社 Htpb系コンポジツト固体推進薬
DE3809297C1 (de) * 1988-03-19 1994-03-17 Dynamit Nobel Ag Bindemittel für Treibmittelkörper
DE3830902C1 (fr) * 1988-09-10 1992-04-09 Diehl Gmbh & Co, 8500 Nuernberg, De
US5368662A (en) * 1992-09-29 1994-11-29 Thiokol Corporation TPE binder containing crystalline modifiers and solid propellants based thereon
US6364975B1 (en) 1994-01-19 2002-04-02 Universal Propulsion Co., Inc. Ammonium nitrate propellants
US5583315A (en) * 1994-01-19 1996-12-10 Universal Propulsion Company, Inc. Ammonium nitrate propellants

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1812988A1 (de) * 1968-01-15 1969-08-07 Uniroyal Inc Verfahren zur Modifizierung von Polymeren
US4070213A (en) * 1976-06-30 1978-01-24 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Dispersing aids for MT-4
US4086110A (en) * 1976-11-22 1978-04-25 Thiokol Corporation Propellant made with cocrystals of cyclotetramethylenetetranitramine and ammonium perchlorate
US4090893A (en) * 1977-10-11 1978-05-23 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Bonding agent system for improved propellant aging and low temperature physical properties

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4099376A (en) * 1955-06-29 1978-07-11 The B.F. Goodrich Company Gas generator and solid propellant with a silicon-oxygen compound as a burning rate modifier, and method for making the same
US3834957A (en) * 1970-05-14 1974-09-10 Us Navy Solvent process for production of composite propellants using hexane and hmx
US3954528A (en) * 1970-11-06 1976-05-04 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Solid gas generating and gun propellant composition containing triaminoguanidine nitrate and synthetic polymer binder
CA1062847A (fr) * 1975-08-11 1979-09-18 Gonzague Duchesne Charge propulsive solide contenant des liants de polyethers ou de polyesters
US4092188A (en) * 1977-05-16 1978-05-30 Lovelace Alan M Acting Adminis Nitramine propellants

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1812988A1 (de) * 1968-01-15 1969-08-07 Uniroyal Inc Verfahren zur Modifizierung von Polymeren
US4070213A (en) * 1976-06-30 1978-01-24 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Dispersing aids for MT-4
US4086110A (en) * 1976-11-22 1978-04-25 Thiokol Corporation Propellant made with cocrystals of cyclotetramethylenetetranitramine and ammonium perchlorate
US4090893A (en) * 1977-10-11 1978-05-23 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Bonding agent system for improved propellant aging and low temperature physical properties

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2746389A1 (fr) * 1982-05-28 1997-09-26 United Kingdom Government Propergol composite, charge propulsive et leurs procedes de fabrication
WO2015075327A1 (fr) 2013-11-22 2015-05-28 Herakles Produit pyrotechnique composite a liant non reticule et son procede de preparation
WO2015075328A1 (fr) 2013-11-22 2015-05-28 Herakles Produit pyrotechnique composite a liant réticule et son procédé de préparation

Also Published As

Publication number Publication date
FR2491455B1 (fr) 1983-11-10
JPS5767097A (en) 1982-04-23
DE3139716C2 (fr) 1987-07-16
GB2087864B (en) 1985-01-23
DE3139716A1 (de) 1982-06-09
US4412875A (en) 1983-11-01
JPS609996B2 (ja) 1985-03-14
GB2087864A (en) 1982-06-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2491455A1 (fr) Composition d&#39;agent propulseur composite a base de nitramine
USRE45318E1 (en) Method for processing explosives containing 2,4,6,8,10,12-hexanitro-2,4,6,8,10,12-hexaazatetracyclo[5.5.0.05,903,11]-dodecane (CL-20) with naphthenic and paraffinic oils
CN108530239B (zh) 一种高固体含量nepe固体推进剂浆料、推进剂及制备方法
US4289551A (en) High-energy explosive or propellant composition
FR2667592A1 (fr) Composition d&#39;explosif brisant, insensible a une detonation accidentelle et a detonation autosuffisante en cas d&#39;allumage delibere, et son procede de preparation.
FR2854889A1 (fr) Matiere energetique a liant thermoplastique
KR101811956B1 (ko) 황색 산화철을 포함하는 추진기관용 고체 추진제 조성물
FR2666580A1 (fr) Propergol solide composite a base de perchlorate d&#39;ammonium, a combustion stable.
EP0495714B1 (fr) Composition explosive et procédés de préparation d&#39;une poudre et d&#39;une pièce de cette composition
US4659402A (en) Cross-linked double base propellant having improved low temperature mechanical properties
EP0218511A1 (fr) Agent d&#39;adhésion liant-charge et composition propulsive contenant cet agent d&#39;adhésion
Klöhn et al. Nitramine solid rocket propellants with reduced signature
BE902208A (fr) Composition propulsive a base de nitrocellulose.
FR2840604A1 (fr) Desensibilisation de materiaux energetiques
KR100702573B1 (ko) 혼합형 고체추진제용 고분자 결합제
EP0659860B1 (fr) Matrice élastomère adhésive et utilisations
US5578789A (en) Energetic plasticizers for polybutadiene-type solid propellant binders
EP3753916B1 (fr) Produit pyrotechnique composite
EP3656753B1 (fr) Procédé de préparation de produits pyrotechniques composites
CN112028723B (zh) 一种含生物法bttn的高力学性能固体推进剂及其制备工艺
JP3548585B2 (ja) 爆薬組成物
JPS6168383A (ja) コンポジツト固体推進薬
FR2669626A1 (fr) Composition de propergol a base de nitrocellulose.
JPH0568438B2 (fr)
CN117417529A (zh) 一种固体推进剂用改性硅氧烷工艺助剂、制备方法及应用

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse