FR2484251A1 - Recipient destine a l'application topique d'un medicament - Google Patents

Abstract

RECIPIENT EN MATIERE PLASTIQUE FLEXIBLE CARACTERISE PAR LE FAIT QU'IL COMPORTE UNE SORTIE FERMEE PAR UNE PATTE DE FERMETURE 5 QUE L'ON PEUT SEPARER DU RESTE DU RECIPIENT DE MANIERE A FORMER EN PERMANENCE UNE SORTIE, LE RECIPIENT CONTENANT UN MEDICAMENT SOUS UNE FORME DE DOSAGE SEMI-SOLIDE CONVENANT A L'APPLICATION TOPIQUE, LA QUANTITE DE MEDICAMENT PRESENTE ETANT TELLE QU'ELLE CONVIENNE A UNE SEULE APPLICATION. LE RECIPIENT CONTIENT DE 0,5 A 5,0GRAMMES DE MEDICAMENTS. RECIPIENT DESTINE A L'APPLICATION TOPIQUE D'UN MEDICAMENT PAR EXEMPLE D'UN STEROIDE ANTI-INFLAMMATOIRE.

Description

L'invention concerne un distributeur ou récipient destiné à l'application topique d'un médicaments par exemple d'un stérolde anti-inflammatoire.

L'un des problèmes qui se posent dans l'application topique d'un médicament sous une forme de dosage semi-solide (par exemple sous forme de crèmes entre pommades) consiste à s'efforcer d'assurer l'application du dosage correct. En outre dans le cas de certains medicaments tels que les stéroides anti-inflammatoires, une application excessive risque d'entrainer des effets secondaires indésirables. L'un des buts de l'invention est d'aider à assurer l'application du dosage correct.

Selon un aspect de l'invention, on propose un récipient en matière plastique flexible caractérisé par le fait qu'il comporte une sortie fermée par une patte de fermeture que l'on peut séparer du reste du récipient de manière à former en permanence une sortie, le récipient contenant un mé médicament sous une forme de dosage semi-solide convenant à l'application topique, la quantité de médicament présente étant telle qu'elle convienne à une seule application.

Selon un autre aspect de l'invention, on propose un récipient comme ci-dessus, dans lequel la quantité de médicament est de 0,5 à 5,0 g.

La patte est de préférence de grandeur telle que ltusa- ger puisse facilement la saisir entre le pouce et un autre doigt pour pouvoir facilement la séparer du corps du récipient. Dans un mode d'exécution préférentiel, au moins deux côtés ou bords opposés du récipient le rétrécissent intérieurement vers la sortie. La sortie peut être de toute forme appropriée, par exemple allongée, circulaire ou elliptique mais de préférence, il s'agit d'une fente allongée.

Une matière préférentielle du récipient est une matière plastique déchirable, par exemple un polyéthylène de basse densité. Lorsque la matière utilisée pour le récipient est perméable au médicament ou à un constituant de celui-ci, le récipient est revêtu, au moins d'un côté, d'une pellicule imperméabilisante.

Selon un mode d'exécution préférentielle, l'invention propose un récipient en polyéthylène flexible de basse densité, revêtu au moins d'un côté d'une pellicule imperméabili sante et dont la forme et le contenu correspondent à la définition déjà donnée.

L'invention propose aussi une "bande" de plusieurs récipients selon l'invention, réunis entre-eux par l'extrémité de patte etfou par le corps du récipient, d'une façon qui permet de séparer facilement un récipient d'un récipient adjacent de la bande.

L'invention est illustrée par les dessins schématiques annexés sur lesquels
Fig. 1 est une élévation latérale d'un récipient à unité de dosage,
Fig. 2 est une coupe de plusieurs récipients réunis pour former une bande de récipients,
Fig. 3 montre en coupe un détail agrandi du cartouche "A" de la Fig. i et,
Fig. 4 est un plan détaillé en coupe de la partie indiquée en "B't sur la Fig. 2.

Le récipient à unité de dosage représenté par les dessins est fabriqué en polyéthylène de basse densité, par exem ple de marque commerciale "Alkathene" ic 19. Toutefois, dans le cas de certaines compositions, un ou plusieurs des constituants présents risquent de sninfiltrer complètement à travers le polyéthylène et afin d'éviter de souiller la surface extérieure, l'extérieur porte un revêtement approprié en forme de pellicule.

Par exemple, des pommades destinées à l'application topique de stéroïdes anti-inflammatoires contiennent des matières huileuses, par exemple des paraffines telles qu'une paraffine liquide et/ou une paraffine molle banche ou une paraffine molle jaune et on a trouvé que les produits à bas poids moléculaire ou des fractions de ceux-ci s'infiltrent à travers le polyéthylène. Aussi, la pellicule appliquée sur le récipient doit elle être imperméable à ces produits et capable d'adhérer à la surface de polyéthylène.

Les revêtements appr-opriés en forme de pellicules comprennent des pellicules hydrophiles comme celles qui sont dérivées de la cellulose, par exemple lthydroxypropylméthyl- cellulose. D'autres matières appropriées comprennent des résines acryliques telles qu'un copolymère d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle ou de méthacrylate de di méthylaminoéthyle et d'un ester neutre d'acide méthacrylique, des copolymères formés par le chlorure de vinylidène avec le chlorure de vinyle, ltacrylonitrile, les acrylates ou métha crylates, ou le polychlorure de vinyle.

Pour former les pellicules, on revêt le récipient d'une solution ou dispersion du polymère dans un milieu approprié. Par exemple, on peut appliquer les pellicules hydrophiles en utilisant un milieu aqueux ou des solvants organiques tels qu'un alcanol, par exemple ltisopropanol et/ou un halogénoalcane, par exemple le chlorure de méthylène.

En outre, la matière de revêtement peut aussi contenir un plastifiant tel qu'un polyéthylèneglycoi, le triacétate de glycéryle, un polypropylèneglycol, le sorbitol, le phtalate de dibutyle ou l'huile de ricin. Voisi des exemples de composition de revêtement déterminées
Exemple 1 % en poids
Hydroxypropylméthylcellulose 6,0
Polyéthylèneglycol 6000 0,6
Eau fraichement distillée, pour faire : 100,0
Exemple 2
Hydroxypropylméthylcellulose 1,75
Propylèneglycol 0,2
Alcools isopropylique 30,0
Chlorure de méthylène, pour faire : 100,0
Exemple 3 "Eudragit" L30D (dispersion aqueuse d'un polymère anionique préparé synthétiquement en partant de l'acide méthacrylique et du méthacrylate de méthyle) 97,0 ou 92,5
Triacétate glycéryle 3,0 ou 7,5
Exemple 4 "Eudragit" L30D 97,0 à 94,0
Polyéthylèneglycol 6000 3,0 ou 6,0
Exemple 5 "Eudragit" L30D 50,0 "Eudragit" ESOD (dispersion aqueuse d'un 50,0 copolymère cationique préparé synthétiquement en partant du méthacrylate de diméthylaminoéthyle et d'autres esters neutres d'acide méthacrylique)
Exemple 6 % en poids "Sudragit" E30D 100,0
Exemple 7 "Eudragit" L (comme pour L30D mais la résine est dissoute dans des solvants organiques) 47,5
Triacétate de glycéryle 3,0
Polyéthylèneglycol 6000 110
Eau 2,0
Alcool isopropylique, pour faire : 100,0
Afin de revêtir le récipient, il faut d'abord soumettre la surface de la matière plastique à un traitement préliminaire. On peut y parvenir par divers procédés, par exemple, au moyen d'une décharge en couronne à flamme, de-rayons ionisants ou par traitement au moyen d'un oxydant. On applique alors à la surface une solution, dispersion ou mousse de la matière de revêtement et on la sèche. On peut appliquer le revêtement par divers procédés, par exemple par immersion ou pulvérisation. Si an le désire, on peut appliquer plus d'une couche. De préférence, on effectue l'opération de revêtement après avoir rempli et fermé le récipient.

Le récipient comprend un corps i qui, pendant la fabrication, est ouvert à une extrémité, ici considérée comme l'extrémité inférieure 2 mais que l'on ferme après remplissage en rapporchant par pincement des parois opposées du récipient comme indiqué en 3 (Fig. 2). Le corps du récipient présente une fente de sortie allongée 4 qui est normalement fermée par une patte 5. Lorsque la patte est réunie au corps du récipient, il existe une partie affaiblie 6 (Fig. 3) de sorte que l'on peut facilement séparer la patte 5 du reste du récipient. Pour cette raison, la patte 5 a une grandeur telle que la personne utilisant le récipient puisse la saisir entre le pouce et un autre doigt. Le récipient rétrécit vers la fente allongée comme indiqué en 7 et 8 sur les Fig. 1 et 2.

Une fois que l'on a enlevé la patte 5, on peut, si on le désire, l'utiliser pour étaler le médicament sur la partie à traiter du patient.

De préférence, le récipient fait partie d'une "bande" de plusieurs récipients identiques réunis entre-eux par leur patte en 9 et par leur corps en 10. La matière plastique à l'endroit de l'assemblage a une épaisseur réduite comme indiqué en Il (Fig. 4) pour permettre de séparer l'un de l'autre deux récipients adjacents.

Les stéroldes anti-inflammatoires propres à l'utilisation dans un tel récipient comprennent
beclomethasone 17, 21 dipropionate
betamethasone 17, 21 dipropionate
fluocinolone acetonide
fluocinonide
fluprednylidene acetate
desonide
fluclorolone acetonide
diflucortolone 21-valerate
flumethasone 21-pivalate
flurandrenolone
halcinonide
triamcinolone acetonide
flucortolone 21 pivalate et 21 hexanoate
hydrocortisone 17 butyrate
amcinonide
trimexolone des stéroïdes anti-imflammatoires particulièrement utiles pour l'utilisation dans un tel récipient sont ::
betamethasone 17 valerate
clobetasol 17 propionate
clobetasone 17 butyrate
hydrocortisone
La quantité de stéroïde anti-inflammatoire dans la composition pharmaceutique contenue dans le récipient est de préférence de 0,005 à 1%, de préférence encore de Ool à 0,25%.

Outre le stéroïde anti-inflammatoire, la composition peut contenir au moins un autre ingrédient actif tel qu'un anesthésique local, un antibiotique, un agent antibactérien antimicrobien ou antifongique, par exemple la gentamycine, la nystatine ou la néomycine.

Bien que la description ci-dessus se concentre sur l'utilisation du récipient pour des compositions de stéroïdes il peut servir aussi pour d'autres médicaments, par exemple des compositions antibactériennes, antimicrobiennes et anti fongiques. On peut aussi utiliser le récipient pour des produits de soin de la peau, par exemple ceux qui servent à traiter l'érythème fessier des nouveau-nés et les escarres de décubitus et dans le contexte de ltinvention, le terme "médicament" doit s'entendre comme s'étendant aux produits de soin de la peau.

Le ou les ingrédients actifs peuvent être formulés de façon classique, par exemple pour former une pommade ou une crème.

De préférence, les récipients sont de grandeur telle qu'ils contiennent 0,5 à 5,0 g de la composition, de préférence encore 0,5 à 2,0 g. La quantité contenue peut être appropriée à une seule dose mais il se peut qu'au moins certains patients aient besoin de plusieurs récipients pour assurer une seule application, ou d'une partie seulement du contenu d'un récipient, par exemple la moitié, pour assurer une seule application.

Claims (16)

R E V E N D I C A T I O N S

1. Récipient en matière plastique flexible caractérisé par le fait qu'il comporte une sortie fermée par une patte de fermeture (5) que liron peut séparer du reste du récipient de manière à former en permanence une sortie, le récipient contenant un médicament sous une forme de dosage semisolide convenant à l'application topique, la quantité de médicament présente étant telle qu'elle convienne à une seule application.

2. Récipient selon la revendication 1, caractérisé par le fait que la quantité de médicament qu'il contient est comprise entre 0,5 à 5,0 g.

3. Récipient selon l'une des revendications i et 2 caractérisé par le fait que la patte de fermeture (5) a la grandeur voulue pour pouvoir etre saisie entre la pouce et un autre doigt de l'usager pour permettre de la séparer du reste du récipient.

4. Récipient selon l'une quelconque des revendication i à 3 caractérisé par le fait que le récipient présente au moins moins deux côtés ou bord/o7)osés qui le rétrécissent inté- rieurement vers la sortie!4 > .

5. Récipient selon l'une quelconque des revendication t à , caractérisé par le fait que la sortie4st une fente allongée.

6. --Récipient selon l'une quelconque des revendicationt I à 5, caractérisé par le fait que la matière plastique est p < rméable au médicament ou à un constituant de celui-ci et qu'elle est revetue d'une matière inperméabilisante sur au moins une surface.

7. Récipient selon la revendication 6, caractérisé par le fait que la matière imperméabilisante est l'hydroxy- propylméthylcellulose.

8. Récipient selon l'une quelconque des reveadication t à 7, caractérisé par le fait que la matière plastique est déchirable.

9. Récipient selon la revendication 8, caractérisé par le fait que la matière plastique est un polyéthylène de basse densité.

10. Récipient selon l'une quelconque des rtvo'dica- tions 1 à 8, caractérisé par le fait que le médicament contient un stéroïde anti-inflammatoire.

11. Récipient selon la revendication 10, caractérisé par le fait que le stérovde est le betamethasone 17 valerate, ou le clobetasol 17 propionate.

12. Récipient selon la revendication 10, caractérisé par le fait que le stéroïde est le clobetasone 17 butyrate ou l'hydrocortisone.

13. Récipient selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisé par le fait qu'il contient une composition de stéroïde anti-inflammatoire sous forme de pommade et qu'il porte sur au moins un côté une pellicule imperméa bilisante.

14. Ensemble de plusieurs récipients selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 réunis pour former une bande de récipients d'une façon qui permet de séparer un récipient d'un récipient adjacent de la bande.

15. Ensemble selon la revendication 14, caractérisé par le fait que les récipients sont réunis par leurs patte

16. Ensemble selon l'une des revendications 14 ou t5 caractérisé par le fait que les récipients sot réunis par des parties de corps (io)