FR2462911A1 - Nouvelles compositions pharmaceutiques solides, sous forme de doses unitaires, a enrobage enterique a base d'un sel hydrosoluble de la cellulose partiellement estirifiee par un acide dicarboxylique - Google Patents

Abstract

L'INVENTION A POUR OBJET UNE COMPOSITION PHARMACEUTIQUE SOLIDE A ENROBAGE ENTERIQUE, SOUS FORME DE DOSES UNITAIRES, DONT LA RESISTANCE AU SUC GASTRIQUE EST ESSENTIELLEMENT DUE A UNE SEULE COMPOSANTE QUI EST UN SEL HYDROSOLUBLE DE LA CELLULE PARTIELLEMENT ESTERIFIEE PAR UN ACIDE DICARBOXYLIQUE, ET SA PREPARATION.

Description

La présente invention a pour objet de nouvelles compositions

pharmaceutiques solides, à enrobage entérique, sous forme de doses unitaires, par exemple des comprimés,

des dragées ou des capsules.

Les médicaments à enrobage entérique, sous forme de doses unitaires, comprennent chacun une même quantité déterinLée de principe actif dans le noyau enrobé, le noyau du médicament étant un comprimé nu ou une capsule contenant une dose efficace du point de vue thérapeutique d'un principe actif, par exemple, sous la forme d'une poudre ou d'un liquide. L'enrobage reste intact lorsqu'il entre en contact avec les sucs gastriques, empêchant ainsi la libération du principe actif lorsque la composition passe dans l'estomac;au contraire, il se-désagrège suffisamment lorsqu'il entre en contact avec les sucs intestinaux,pour permettre ainsi au principe actif de se dissoudre dans les sucs intestinaux. Dans ce cas, le principe actif agit au niveau des intestins ou est résorbé par les parois du tractus intestinal. Divers essais in vitro permettant de déterminer si un enrobage peut être classifié ou non comme enrobage entérique, ont été publiés dans les pharmacopées

de nombreux pays.

Par enrobage entérique on entend,au cours de

la présente description, un enrobage qui reste intact

(ne se désagrège pas ou ne présente pas de ruptures) lorsqu'il est en contact pendant au moins une heure avec

de l'acide chlorhydrique de pH 1,2 à une température com-

prise entre 36 et 380, et qui se désagrège en l'espace de minutes lorsqu'on élève le pH à 6,8, par exemple dans une solution tamponnée au dihydrogénophosphate de potassium. Les dérivés de la cellulose sont des composés connus, universellement acceptés pour l'enrobage des noyaux de médicaments. Les esters partiels de la cellulose, par exemple l'acétophtalate de cellulose (désigné dans

cette description par CAP) ou le phtalate d'hydroxypropyl-

méthyl-cellulose (désigné ci-après par HPMCP), sont par-

ticulièrement appropriés pour l'enrobage entérique. Les

procédés d'enrobage utilisés jusqu'à présent pour appli-

quer ces dérivés de cellulose sur les noyaux de médicaments, ont été effectués à partir de solutions organiques. De

tels procédés présentent de nombreux inconvénients.

Premièrement, les solvants sont d'une manière générale inflammables, nécessitant ainsi des conditions spéciales pour leur stockage. En deuxième lieu, les solvants peuvent conduire, en présence d'air, à des mélanges explosifs de sorte qu'il est nécessaire de prévoir des systèmes spéciaux de sécurité. Troisièmement, dans le cas de solvants organiques toxiques, il existe des risques de pollution nécessitant ainsi des installations particulières pour l'élimination ou l'épuration des gaz résiduels. En

quatrième lieu,il faut contrôler soigneusement la quan-

tité de solvant organique toxique susceptible de rester

dans l'enrobage. En cinquième lieu, les solvants organi-

ques sont coûteux. Il a donc été proposé d'employer des systèmes de solvants aqueux-organiques; pour les enrobages non-entériques utilisant des dérivés de la cellulose solublesdans l'eau, on utilise un

système purement aqueux à l'échelle industrielle.

Il existe différentes propositions pour

éliminer les solutions organiques, également lors de l'en-

robage entérique avec des esters partiels de la cellulose.

Ainsi, selon le certificat d'auteur de l'Union Soviétique n0 374082 publié en juin 1973 au nom de l'Institut de Recherchessur les Antibiotiques de Léningrad, on enrobe

des comprimés dans un granulateur à lit fluidisé par pul-

vérisation en trois étapes: premièrement au moyen d'une solution aqueuse d'un sel d'ammonium de CAP, deuxièmement au moyen d'une cire hydrophobe telle qu'une huile végétale et, troisièmement, à nouveau au moyen d'une solution aqueuse d'un sel d'ammonium de CAP. Selon ce procédé il est essentiel, pour obtenir un enrobage entérique,

d1appliquer une couche de cire.

Dans l'article paru dans Khimiko Farmatserticheskii Zhurnal, vol 7(8), Août 1973, p. 46-49, Zhitomirskii et coll.indiquent que le procédé par couche fluidisée est plus avantageux que le procédé d'enrobage par dragéifi-

cation; apparemment ces auteurs ont considéré les enro-

bages obtenus par granulation en lit fluidisé au moyen

de solutions aqueuses du sel d'ammonium de l'acéto-

phtalate de cellulose et de gomme laque en association avec des souscoucdies de cires hydrophobes grasses.Le procédé d'enrobage par dragéification présente néanmoins

certains avantages par rapport à celui par couche flui-

disée, par exemple l'abrasion des comprimés et laperte de produits d'enrobage sont moindres, les volumes d'air pour le séchage sont plus petits ce qui entraîne des économies d'énergie,et le fonctionnement des turbines de

dragéification est plus économique.

La demande de brevet allemand n 2 524 813 publiée en 1976 au nom de Shinetsu décrit un procédé d'enrobage en deux étapes. Au cours de la première étape, les noyaux de médicament sont enrobés par une solution aqueuse d'un sel hydrosoluble d'un ester partiel de la

cellulose en couche fluidisée ou dans un dragéificateur.

Au cours de la deuxième étape, le noyau enrobé est traité

par un acide ce qui permet d'obtenir un enrobage entéri-

que par conversion de l'enrobage à base du sel de l'ester cellulosique en acide insoluble. Cette seconde étape concernant le traitement par l'acide est essentielle; en effet, il est stipulé que tous les noyaux des médicaments, enrobés au cours de la premiere étape mais qui n'ont pas

été soumis ensuite au traitement par l'acide, se désa-

grègent complètement ou une grande partie de leur teneur est dissoute par les sucs gastriques lorsqu'ils sont soumis aux essais de délitement pour comprimés non enrobés selon les méthodes décrites par la Pharmacopée des Etats-Unis 18ème révision. Cependant,ce traitement par l'acide est coûteux et difficile à réaliser sur le plan

industriel. Ce traitement à l'acide peut également dis-

soudre le principe actif ou détruire les principes actifs

sensibles aux acides.

La demande de brevet japonais n' 2918/1977 au nom de Toyama, concerne une étude extensive pour remédier aux inconvénients du procédé de Shinetsu. Cette demande de brevet propose d'employer une solution d'enrobage de

HPMCP ou de CAP contenant au moins 5% d'un solvant orga-

nique miscible. L'utilisation d'un solvant organique est cependant indésirable. Récemment, Shinetsu (voir par exemple Technical Information H-20 du 21 janvier 1979 et Technical Information H-23 du 20 février 1979) a proposé d'utiliser, pour l'enrobage entérique, une dispersion

aqueuse de HPMICP en présence de triacétine.

Cependant, au cours de l'enrobage, la disper-

sion doit être continuellement agitée et, même dans ce

cas, les tuyères de pulvérisation ont tendance à s'obturer.

De plus, le HPMCP doit être présent sous la forme d'une poudre très fine et il est nécessaire d'appliquer une

sous-couche, par exemple Pharmacoat 606.

Il existe donc un réel besoin pour un procédé permettant d' appliquer un enrobage entérique à base d'esters cellulosiques à partir de solutions purement aqueuses, en particulier dans des turbines de drageification; actuellenent il n'y a pas de solution simple, acceptable sur le plan industriel. En poursuivant ses recherches, la demanderesse a maintenant trouvé que, en dépit de ce qui a été spécifié dans la demande de brevet allemand n0 2 524 813, il est possible de préparer une composition pharmaceutique solide à enrobage entérique sous forme de doses unitaires, la

résistance au suc gastrique de l'enrobage étant essentiel-

lement conférée par une seule composante, à savoir un sel hydrosoluble d'un ester partiel cellulosique d'un acide dicarboxylique, et ceci même lorsque les doses unitaires sont enrobées par contact étroit dans une cuve de

dragéification, pour autant que l'on surveille soigneuse-

ment les conditions de pulvérisation afin d'éviter la rupture ou l'abrasion du film d'enrobage. Le traitement à l'acide nécessaire dans le procédé décrit dans la

demande de brevet allemand n0 2 524 813 n'est plus néces-

saire. L'invention concerne donc particulièrement une composition pharmaceutique solide à enrobage entérique, sous forme de doses unitaires, caractérisée en ce que la

résistance aux sucsgastriquesde cet enrobage est essentiel-

lement due à une seule composante qui est un sel hydro-

soluble de la cellulose partiellement estérifiée par un acide dicarboxylique. L'invention comprend également un procédé de préparation des nouvelles compositions pharmaceutiques spécifiées ci-dessus, caractérisé en ce qu'on enrobe des noyaux de médicament avec une solution aqueuse d'un sel hydrosoluble de la cellulose partiellemenint estérifiée par un

acide dicarboxylique, la solution aqueuse étant complète-

ment exempte ou ne contenant pas de quantitéssignificatives de solvants organiques,jusqu'à ce que chaque.-noyau de

médicament soit enrobé Dar un film gastro-résistant.

Il faut souligner que l'enrobage effectué uni-

quement avec l'ester partiel de la cellulose donne un enrobage entérique; il n'est pas nécessaire d'appliquer

un autre enrobage entérique par exemple une matière hydro-

phobe telle que la cire, la gomme laque ou une huile végétale.

Pour effectuer le procédé d'enrobage de l'inven-

tion, on peut utiliser un appareil d'enrobage connu (voir J.F. Pickard et coll., Manufacturing Chemist and Aerosol News, Mai 1974, p. 42), par exemple un appareil d'enrobage par fluidisation ou, de préférence,un appareil de dragéification. Si on le désire, on peut employer une turbine de dragéification ventilée ou une turbine de dragéification modifiée (par exemple un appareil du type Pellegrini équipé d'un soc de ventilation, disDonible chez Pellegrini, Italie ou chez Glatt R.F. d'Allemagne). De préférence,la turbine de dragéification est perforée et ouverte latéralement, par exemple comme dans les appareils

Accela Cota, Manesty (Angleterre) ou les appareils Hi-

Coater, Vector Corporation (USA).

L'appareil d'enrobage peut être équipé de pis-

tolets nébuliseurs. Les pistolets nébuliseurs appropriés sont ceux habituellement utilisés pour les autres systèmes d'enrobage en milieu aqueux, par exemple des pistolets

à air comprimé utilisés dans les turbines de dragéifica-

tion et dont les gicleurs ont uin diamètre compris entre

environ 0,5 et 1,8 mm.

Le::film entérique peut être appliqué selon les méthodes habituellement utilisées pour des esters

cellulosiques analogues, par exemple l'hydroxypropyl-

méthyl-cellulose, à partir d'une solution purement aqueuse sur des doses unitaires semblables,dans le même

milieu et le nmêe type de maciUne.Les paramètres du procédé peu-

vent varier dans de larges limites selon le milieu, la machine, le moment de l'application et dépendent entre autres, de la charge de la turbine, de la vitesse de la turbine,de la présence d'un système de clapets, de la

vitesse d'application, de l'alimentation et de l'évacua-

tion de l'air pour le séchage, de la température de l'air de séchage, de l'humidité relative, de la dimension des noyaux, de la viscosité de la solution pulvérisée, du

degré de nébulisation, du profil de la nébulisation etc...

Il est très important de contrôler continuelleient et avec soin les paramètres du procédé susceptibles d'affecter la qualité de l'enrobage et de conduire par exemple à des cassures; au cours du procédé d'enrobage, ces paramètres doivent être ajustés comme cela est le cas

dans les procédés connus,de manière à obtenir des condi-

tions optimales d'enrobage, en particulier éviter que le procédé ne se déroule sous des conditions trop humides ou

trop sèches.

Ainsi, le frottement des noyaux enrobés les uns contre les autres ainsi que le frottement de ces noyaux contre les parois de la turbine, usent l'enrobage sur les parties proéminentes (par exemple les arêtes) et réduisent l'épaisseur du film

d'enrobage sur les bords sans toutefois exposer les noyaux.

Ce phénomène d'abrasion intervient lorsque le procédé est effectué sous des conditions trop sèches; il peut être supprimé, par exemple par augmentation de la vitesse de nébulisation ou diminution de la différence de température entre l'air d'alimentation et l'air évacué. Lorsque le procédé est effectué sous des conditions trop humides, les noyaux enrobés peuvent coller ensemble (agglomérats) ou contre les parois de la turbine; dans ces cas,l'enrobage comporte des défauts (par exemple des microbulles) qui peuvent être évités par exemple par diminution de la vitesse de nébulisation ou augmentation

de la différence de la température entre l'air d'alimenta-

tion et l'air évacué.

Les défauts dus à un enrobage effectué en milieu trop sec ( abrasion) ou sous des conditions trop humides (enrobage collànt) ne sont pas toujours visibles à l'oeil nu sur les noyaux de médicaments enrobés. Ces défauts

peuvent, néanmoins, être détectés par grossissement ou lors-

qu'on met les noyaux en contact avec des sucs gas- -

triques artificiels ou de l'acide chlorhydrique à pH 1,2.

On peut également constater de visu la réduction-de l'épaisseur du film d'enrobage sur les arêtesdes noyaux de médicaments due à l'abrasion, et le soulèvement du film sans qu'il se forme toutefois un trou, sur les faces du noyau du

médicament dû à l'adhérence.

Les esters partiels préférés de la cellulose sont ceux dérivés de l'acide succinique, de l'acide maléique ou, de préférence-de l'acide phtalique. L'ester cellulosique utilisé pour le procédé de l'invention, peut comporter en outre des groupes monocarboxylates, par exemple un groupe acétyle, ou peut être partiellement éthérifié, par exemple il peut comprendre des groupes méthoxy ou 3-hydroxypropoxy. Les esters partiels cellulosiques, appropriés selon l'invention, sont l'acéto-phtalate de cellulose et,

plus particulièrement, le phtalate d'hydroxypropyl-

méthyl -cellulose. Comme exemplesd'acéto-phtalates, on peut citer les produits HP 50 et HP 55 commercialisés par Shinetsu, Tokyo (Japon) et, comme exemples de phtalates d'hydroxypropyl-méthyl-cellulose, les produits

CAP commercialisés par Eastman Kodak, Rochester, N.Y.

(USA).

Le phtalate d'hydroxypropyl-méthyl -cellulose est caractérisé comme suit: Formule simplifiée d'une partie dimère du polymère:

[ H" OR CH ORI

2 j aOR H H, O - _I

H H O

Il O OR 14

CH20R H OR

R signifie l'hydrogène ou un groupe méthyle ou 2-hydroxy-

propyle - CH2 - CH - CH

2 3

I O

c=O O IGI

a1=0'O OH1-

JD OH OH Composition HP 50 HP 55 Teneur en phtalyle en % 20-27 27-35 Teneur en hydroxypropoxy en % 7-18 6-10 Teneur en méthoxy en % 20-25 1822 L'acéto-phtalate mentionné ci-dessus est carac- térisé comme suit: Formule simplifiée d'une unité monomère du polymère:

OR OR'

-O Ot R = HOOCC6H4CO o+ R'= CH3CO CH2OR Composition Il s'agit d'un ester partiel mixte de la cellulose comprenant de 30 à 40% de groupes phtalyle, de 17 à 23% de groupes acétyle et au maximum 6% de

groupes acide libre calculé sous la forme d'acide phta-

lique. Le cas échéant, on peut utiliser un mélange d'ester partiel de la cellulose. Comme mélange approprié,

on peut citer celui formé par le phtalate d'hydroxypropyl-

méthyl-cellulose et d'acéto-phtalate de cellulose, par exemple dans un rapport pondérai compris entre 20:1 et :1. Les sels appropriés de ces esters sont par exemple le sel de triéthanolamine, de préférence le sel

d'ammonium et, plus particulièrement, le sel de sodium.

Les esters peuvent être transformés en leurs sels selon des méthodes connues, par réaction dans l'eau d'un ester partiel de la cellulose avec des quantités appropriées ou équivalentes d'une base jusqu'à la formation d'une

solution.

L'enrobage peut par exemple être effectué à partir d'une solution aqueuse ayant une viscosité comprise entre environ 5 et 240 cps, comme déterminée 20 au moyen d'un viscosimètre Brookfield. Ceci correspond généralement à une solution de 5 à 20% en poids d'ester partiel de la cellulose.

Outre l'ester partiel de la cellulose, la solu-

tion d'enrobage peut, bien entendu, contenir d'autres

excipients connus, acceptables du point de vue pharmaceu-

tique, lesquels seront incorporés dans l'enrobage entéri-

que. Ces excipients représentent avantageusement de 0,005 à

%, de préférence de 0,01 à 10% de la solution d'enrobage.

Comme exemple de tels excipients, ont peut citer des colo-

rants tels que l'amaranthe soluble dans l'eau et/ou des pigments tels que l'oxyde de fer rouge, l'érythrosine ou le dioxyde de titane, présents dans une proportion comprise par exemple entre environ 0,1 et 1% de l'enrobage. Des agents anti-achérence ou des agents de charge tels que le talc peuvent également être présents, dans une proportion jusqu'à 25% de l'enrobage entérique. On peut également incorporer un plastifiant, par exemple le phtalate de

dioctyle, ou de préférence la triacétine, dans une propor-

tion pouvant atteindre environ 50% de l'enrobage entérique, ou du polyéthylèneglycol dans une proportion jusqu'à environ 5% de l'enrobage entérique. La solution d'enrobage peut également contenir des quantités déterminées de polymères qui influencent la désagrégation de l'enrobage par les sucs gastriques et intestinaux. D'une manière

générale, ces derniers sont présents dans une concentra-

tion pouvant atteindre 5%, par exemple comprise entre 0,1 et 5%, de la solution d'enrobage et 30% de l'enrobage

entérique. Les polymères appropriés comprennent les poly-

mères synthétiques solubles dans les acides aqueux, têls

que le polyéthylèneglycol, le polypropyleneglycol, la poly-

vinylpyrrolidone, les polymères semi-synthétiques

solubles dans les acides aqueux, par exemple l'hydroxy-

propyl -cellulose (tel que le produitKlucel LF),l'hydroxproy1l-

méthyl-cellulose (Pharmacoat E 15), les polymères synthé-

tiques insolubles dans les acides aqueux tels que le

copolymère acétate de vinyle-acide crotonique, les poly-

mères naturels solubles dans les acides aqueux, tels que l'acide alginique et ses sels, et les polymères semi- synthétiques insolubles dans les acides aqueux, par

exemple la carboxyméthyl-cellulose.

Les quantités et la forme de chaque excipient ajouté à la solution d'enrobage, par exemple sous forme d'un sel lorsque le sel est soluble et que l'acide ne l'est pas, sont de préférence choisies de manière à obtenir une solution d'enrobage de faible viscosité telle

que spécifiée.

Il est entendu que l'enrobage entérique peut être constitué par une couche unique de composition

uniforme, ou peut comprendre plusieurs couches de diffé-

rentes compositions, par exemple plusieurs couches conte-

nant chacune un sel hydrosoluble d'un ester partiel de

la cellulose et une couche contenant un pigment.

D'une manière générale, un enrobage compris entre 0,045 et 0,65 mg par mm de dose unitaire solide (d'une épaisseur comprise entre 0,035 et 0,5 mm) confère une

bonne résistance au suc gastrique; toutefois, une épais-

seur en dehors de ces limites peut également fournir un

enrobage satisfaisant.

La résistance de l'enrobage au suc gastrique

augmente bien entendu avecl'épaisseur de l'enrobage.

Le procédé de l'invention permet de préparer

des noyaux de médicament enrobé qui répondent à des exi-

gences plus rigoureuses en ce qui concerne les enrobages entéri-

quer. que celles indiquées ci-dess s:parexemple les normes établies par la Pharmacopée Japonaise VIII et la Pharmacopée Europe I. Ainsi, le procédé de l'invention a permis de

préparer des enrobages qui ne présentent pas de ranollisse-

ment ou de craquelurEsvisiblesaprès un séjour de deux heures dans les sucs gastriques. Bien entendu, le principe actif a pu diffuser dans les sucs gastriques, bien que l'enrobage reste intact. D'une manière générale, des essais effectués in vitro on permis de déterminer que moins de 20% du principe actif ont diffusé en l'espace d'une heure en présence d'acide chlorhydrique de pH 1,2. On a

préparé des enrobages qui limitent la diffusion du prin-

cipe actif en l'espace de deux heures à moins de 10% ou

de 5%.

Les enrobages obtenus selon le procédé de l'in-

vention sont du moins aussi stables que les enrobages équivalents produits à partir de solvants organiques d'esters partiels de cellulose. Par exemple, on a enrobé des comprimés de propyphénazone à partir de solutions aqueuses de sel de sodium ou de sel d'ammonium de HPMCP et de sel de sodium de CAP et on a stocké ces comprimés enrobés pendant 12 mois à 250. Dans tous les cas, la quantité de propyphénazone libérée par les comprimés après cette période de stockage, lorsqu'on place ces comprimés dans de l'acide chlorhydrique de pH 1,2 pendant 2 heures, est identique ou inférieure jusqu'à 60%t à la quantité

diffusée par les comprimés avant le stockage. Les proprié-

tés de l'enrobage sont également maintenues lorsque les

comprimés enrobés sont stockés pendant 6 mois à 35 .

Le procédé de l'invention peut également convenir à l'enrobage de capsules, par exemple des capsules moulées en une seule pièce; toutefois, il est utilisé de préférence

pour l'enrobage de comprimés-noyaux.

La dimension dés comprimés-noyaux peut être telle qu'elle permet un enrobage satisfaisant dans les turbines de dragéification utilisées. Ainsi, les -ccmprirés-' noyaux appropriés pour un appareil Accela Cota ont un diamètre d'environ 3 mm ou supérieur à 3 mm, ce qui correspond par exemple à des comprimés d'environ 50 mg

jusqu'à environ 1000 mg.

Les doses unitaires enrobées selon le procédé de l'invention peuvent ensuite être séchées selon des méthodes connues, puis conditionnées, par exemple sous forme de plaquettes alvéolaires. Le cas échéant, ces doses unitaires peuvent, avant d'être conditionnées, être enrobées par une couche non entérique qui peut contenir un principe actif. Ainsi, on peut appliquer sur des noyaux de médicaments enrobés une couche externe contenant une substance active qui se libère immédiatement dans l'estomac. Les principes actifs présents dans les noyaux de médicaments et éventuellement dans la couche externe peuvent être une substance active quelconque agissant par exemple au niveau des intestins ou étant résorbée par les parois intestinales. Comme exemples de tels principes actifs, on peut citer les analgésiques, les antibiotiques, les

anti-histaminiques, les tranquillisants, les myotonoly-

tiques, les enzymes, les agents cardiotoniques, les -agents bloqueurs des récepteurs 3 et/ou ", les vasoconstricteurs, les hypotenseurs, les vasodilatateurs, les neuroleptiques

et les antidépressifs.

Comme principe actifon peut utiliser par exemple un alcaloïde de l'ergot de seigle, par exemple l'ergotamine, la dihydroergotamine, la codergocrine, ou la bromoergocryptine. Comme autres exemples de principe actif, on peut citer le diclofénac sodique, le pindolol, la phénylpropanolamine ou des préparations

d'enzymes sensibles aux acides.

Les noyaux de médicament et les couches externes peuvent contenir les excipients et diluants acceptables du point de vue pharmaceutique, habituellement utilisés

pour les doses unitaires.

Les exemples suivants illustrent la présente invention sans aucunement en limiter la portée. Les températures sont toutes indiquées en degrés Celsius. Les

abréviations utilisées dans ces exemples ont les signifi-

cations suivantes:

HPMCP représente le phtalate d'hydroxypropyl-

méthyl-cellulose, commercialisé sous le nom HP 50 et fabriqué par Shinetsu; CAP correspond à l'acéto-phtalate de cellulose fabriqué par Eastman Kodak; PEG 6000 correspond au polyéthylèneglycol ayant un poids moléculaire d'environ 6000; PVP correspond à la polyvinylpyrrolidone, vendue sous la marque Kollidon 30, et ayant un poids moléculaire moyen d'environ 28000; la triacétine est le triacétate de la glycérine; amaranthe est le colorant amaranthe soluble dans l'eau; Kelacid est un nom commercial de l'acide alginique; CMC est la carboxyméthyl-cellulose vendue sous le nom Hercules 7LF; HPC est l'hydroxypropyl-cellulose vendue sous le nom Klucel LF; et HPMC représente l'hydroxypropylméthyl -cellulose

connuesous le nom Pharmacoat E 15.

Tous les composés utilisés dans ces exemples ont les caractéristiques décrites dans "Lexikon der Hilfsstoffe fur Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete" par H.P. Fiedler, Edito Cantor KG 1971, qui indique également

le nom des fournisseurs.

Exemple 1

Solution d'enrobage On fait réagir l'ester de cellulose insoluble dans l'eau avec une base appropriée afin de le rendre

soluble dans l'eau. Divers exemples de solutions d'enroba-

ge sont indiqués dans le tableau I ci-dessous; les quanti-

tés y sont indiquées en gramme par charge.

Noyaux de médicaments Les noyaux de médicaments (235 mg chacun) ont la composition suivante:

246291 1

Propyphénazone 24 mg Lactose 162,23 mg Amidon de mals 40,07 mg Polyvinylpyrrolidone 4,47 mg Stéarate de magnésium 1,79 mg Talc 2,44 mg On granule les composants du comprimé en procédant selon les méthodes connues et on les comprime en noyaux de 9 mm de diamètre ayant des arêtes taillées et des faces supérieures et inférieures légèrement concaves (rayon de

courbure: 18 à 20 mm).

Enrobage On place 10 kg des comprimés-noyaux obtenus ci-dessus dans une turbine rotative perforée de 24 inch (Accela Cota). Les conditions de pulvérisation de la solution d'enrobage sont les suivantes: Vitesse de rotation de la turbine: 16 rotations par minute Quantité d'air d'admission: environ 3.000 m 3/h Quantité d'air évacuds: environ 3.200 m /h Température de l'air d'admission: 56-60o Température de l'air évacué: 34-400 Différence de température entre l'air d'alimentation et l'air évacué: environ 20 à 220.Pistolet nébuliseur: du type Binks 2610 à deux vitesses Gicleur n0 63; aiguille n0 363; couvercle no 63 PB; 10 à ouvertures Diamètre du gicleur: 0,7 à 1,8 mm Distance entre le gicleur et les noyaux: environ 15 à cm Pression de pulvérisation: 3 atmosphères Solution pompée par une pompe péristaltique à 4 tuyaux à -60 rotations par minute. Diamètre du bras de la pompe péristaltique: environ 5 cm Diamètre du tuyau de la pompe péristaltique: 4 à 8 mm Programme de pulvérisation: 60 secondes de pulvérisation: 2 secondes d'intervalle de pulvérisation

Durée totale de l'enrobage: 4,25 à 5,5 heures.

Essai de désagrégation entérique On traite pendant 2 heures à 370 un groupe de 6 comprimés avec de l'acide chlorhydrique de pH 1,2 et on les observe. Les résultats sont rassemblés dans le tableau I ci-après, le signe + indiquant un enrobage intact et le signe - correspondant à un enrobage non intact. L'aspect des comprimés est déterminé comme 10. suit: S = dur F = ferme

On place ensuite les comprimés dans une solu- tion à 370 de dihydrogéno-phosphate de potassium de pH 6,8 et on note le

temps nécessaire pour la dissolution du film d'enrobage. Les résultats concernant la durée

maximale ou la durée moyenne en minutes de la désagréga-

tion ainsi que, le cas échéant, les déviations standard,

sont indiqués dans le tableau I ci-après.

T A B L E A U I

Composante a b ester cellulosique HPMCP CAP

1242 1552#5

_m Base NaOHl

NII40H (25%)

79,5 99,4

_m Additifs amaranthe eau Essai de désagrégation entérique Aspect après ttaiteent F+ dans l'acide chlorhydrique Durée de la désagrégation <20 (pH 6,8) S+

<20 <20

c d e f 24,8

1552,5

31tl 776,3

1552,5

83,8 104,8 197,1 98,5 1,24 1l55 1,24 1,55 0,77 j-J -J 1,55 ro 0% os % <20

<20 <20

Exemple 2

On utilise des noyaux de gillazyme (Sandoz,Suisse) pesant 750 mg chacun, de la forme d'un losange oblong et contenant une préparation enzymatique sensible aux acides de 300 mg de pancréatine (lipase; amylase; protéase), 180 mg d'acide

déhydrocholique et 40 mg de diméthylpolysiloxane.

On enrobe 10 kg de ces noyaux dans une machine

Accela Cota de 24 inch, en les pulvérisant successive-

ment, sans interruption, avec les trois solutions suivantes: I HPMCP 134, 6 g NH4OH (25%) 15,1 g Erythrosine 0,067 g Eau 1076 g II HPMCP 269,2 g NH40H (25%) 30,015 g Erythrosine 0,135 g Talc 50 g Dioxyde de titane 47,5 g Eau 2152 g III HPMCP 403,8 g NH40H (25%) 45,2 g Erythrosine 0,2 g Eau 3228 g Il faut surveiller la vitesse de rotation de l'appareil Accela Cota avec soin en raison de la grande taille des comprimés et de la turbine de petite dimension;

en effet, il faut éviter que les comprimés soient mélangés -

par à-coups au lieu d'être mélangés de manière continue,

que les noyaux supérieurs trop peu au contact de la solu-

tion ne soient trop secs et que les noyaux inférieurs ne

* reçoivent trop de solution et ne deviennent trop mouillés.

Ce problème (le mélange par à-coups) ne se pose pas lors-

qu'on utilise des appareils Accela Cota plus grands. La vitesse de rotation de la turbine est de 16 à 20 tours par minute pour la solution d'enrobage I et de 9 à 12 tours/ minute pour les solutions d'enrobage II et III. Vitesse de la pompe (tours/minute) = 40 (solution I); 47,5 (solution II); 55 (solution III). La température de l'air d'admission est de 59 . La température de l'air évacué est de 40 . Ouverture du gicleur 20. La durée totale de l'enrobage est de 140 minutes; les autres conditions de la pulvérisation correspondent pour l'essentiel à celles de

l'exemple 1.

On compare la résistance aux sucs gastriques des noyaux de Gillazyme enrobés selon l'invention à celle des préparations de Gillazyme du commerce comportant un enrobage de HPMCP d'une épaisseur comparable appliqué à partir d'une solution organique. L'essai de résistance aux sucs gastriques est effectué selon la méthode

décrite par la Pharmacopée US XIX.

-.Les noyaux:enrobés- avec les solutions I et II selon le procédé de l'invention restent entièrement intacts ainsi que les préparations du commerce

après avoir été au contact de sucs gastriques artificiels-

pendant 60 minutes. On observe une pénétration de l'acide dans le film de l'enrobage d'environ 0,-4 à 0,6 mm; dans la préparation du commerce, la pénétration de l'acide

est d'environ 0,2 à 0,3 mm. Après applica-

tion de la solution III, les noyaux enrobés selon l'in-

vention présentent une pénétration de l'acide comparable

à celle de la préparation du commerce. La durée de désa-

grégation de l'enrobage à pH 5,5 est comparable (8 à 16 minutes) pour les noyaux de Gillazyme préparés selon

l'invention et pour les préparations commerciales.

Exemple 3 En procédant comme décrit dans la demande de brevet allemand DOS n0 2 732 335, on prépare des noyaux de pindolol/laurylsulfate de sodium ayant la composition suivante: Pindolol (base) 10 mg Laurylsulfate de sodium 5 mg Ethyl cellulose 9 mg Acetate de polyvinylpyrrolidone 5 mg Cellulose microcristalline 14 mg Mannitol 55 mg Talc 1 mg Stearate de magnésium 1 mg On enrobe 10 kg de ces noyaux en procédant comme décrit

à l'exemple 1.

Solution d'enrobage HPMCP 807,7 g NH40H (25%) 90,5 g Erythrosine 0,4 g Eau 6380 g Conditions de la pulvérisation Vitesse de la turbine 16 tours/minute Température de l'air d'admission: 59 Température de l'air évacué: 36-37 Ouverture du gicleur 20 Vitesse de la pompe péristaltique 72,5 tours/minute Durée de l'enrobage 104 minutes

Les autres conditions sont analogues à celles de l'exemple 1.

Essai de désaré ation On effectue cet essai en traitant les comprimés avec des sucs gastriques artificiels pendant 2 heures, puis

avec du dihydrogéno-phosphate de potassium.

Essai a): On compare la quantité de pindolol libérée par

trois noyaux (A) enrobés chacun selon le procédé de l'in-

vention par une couche de 15 mg à celle libérée par des noyaux (B) enrobés avec du HPMCP à partir d'une solution organique selon la demande de brevet allemand mentionnée

plus haut, par une couche de 11 mg.

Les résultats sont les suivants: Durée Comprimé de Comprimé Quantité de pinddlol (minutes) l'invention A connu B libérée en % (- écart-type)

1,4 (0.1) 3,2 (0,5)

114 (0.1) 4,1

(9,9) 1,5 1l 8 (o.1) (0.1)

3,2 (0.1)

Changement de pH (traitement KH2P04)

200

Essai b):

24 (0,8)

37.8 (6,4)

74.1 (3t2) En procédant comme des noyaux avec des films de

(C-E).

décrit ci-dessus, on enrobe différentes épaisseurs

On compare ces comprimés à des comprimés pré-

parés selon le procèdé décrit dans la demande de brevet allemand citée cidessus, avec un enrobage de 11 mg (F) appliqué à partir de solutions organiques; on détermine les quantités de pindolol libérées par les sucs gastriques

artificiels pour chaque type de comprimé enrobé.

Quantité de pindolol libérée à partir du noyau

en % (film d'enrobage en mg): -

Durée en minutes C (5,5 mg) 0,2 0,3 0,8 4,8 8,8

11,4

D (8t25 mg) 0,96 1,1 1,4 2,8 4,5 6,7 6,5 8,2 (0,9) (1,3) (2,8) ,4 31t4 39, 0 72,8 (4,4) (5,2) (4,4) E (11 mg) ll 1,2 1,3 1l3 1?3 lt4 F (11 -mg) lt3 1,6 2#9 6,1r 9t0 13t3 Ces essais démontrent que les enrobages préparés

selon le procédé de l'invention sont nettement plus résis-

tants aux sucs gastriques que les enrobages préparés à partir de solutions organiques. Le film d'enrobage se désagrège rapidement dans les sucs intestinaux permettant

ainsi la libération du principe actif.

Exemple 4

En procédant comme décrit à l'exemple 1, on enrobe des comprimés de propyphénazone avec les solutions suivantes: Poids en g

I II III

HPMCP 1552,5 1552,5 ---

CAP --- --- 700

NaOH --- 29,82 132

NH40 H (25%)193..

Amaranthe 1,55 1,55 0,7 Eau jusqu'à 12420 12420 11200 On stocke les comprimés pendant 1 an à 25 puis on les soumet à un essai de désagrégation en les traitant par des sucs gastriques artificiels pendant 2 heures puis par des sucs intestinaux artificiels. On compare la

quantité de propyphénazone libérée à celles libérées ini-

tialement avant le stockage.

Quantité de propyphénazone libérée en % Durée en Valeur après Valeur après Valeur après minutes initiale 1 an initiale 1 an initiale 1 an 15 4, 2 2r5 4,7 1t7 9,0 8?9 5,5 3,3 6,5 1l9 11,7 11,7 612 4,4 8,2 2t2 17t7 17,7 7,2 5t7 10,4 3,2 27,4 25 6

changement de pH -

300 90,6 84,7 90,8 97,3 92,3 94,0

Les résultats indiquent que les enrobages préparés selon le procédé de l'invention sont stables; dans les cas d'un enrobage avec HPCMP, les films obtenus deviennent plus résistants aux sucs gastriques dans le temps, mais se désagrègent dans les sucs intestinaux.

Exemple 5

En procédant comme décrit à l'exemple 1, on enrobe des noyaux d'optalidon de 355 mg chacun ayant la composition suivante: Butalbital 50 mg propyphénazone 125 mg Caféine 25 mg Klucel LF 9 mg Amidon de mals 134 mg 'Acide stéarique 1,0 mg Talc 6,0 mg On enrobe 10 kg de ces noyaux avec les solutions d'enrobage indiquées dans le tableau II suivant (la

quantité de chaque composant est indiquée en g). On effec-

tue ensuite l'essai de désagrégation en procédant comme

décrit à l'exemple 1.

861

-ú IL -8 'ZT

ST> LI-ZI SI S

00001 00091

(8'9 Hd) UOT;b59bs9p eI Gp fana si enbTipKXq =oiqO OpTOLa T suep t no s un slde Doedsv

0091 00801 0198

___ --- ---

c 'I S0'T aUT1D9oeTi sJTîTPPV SL 98'8T t'66

--- 00oT ---

)SZT --- S 'ZSST

(%SZ) HOHN

HOrN 1'69 0S9 O___ (O

OS I 0801

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IÈ. n-a V a l EL Y m.

x- C0% óu ne SE I

I SS'I

(j: (a (p (1

- - - - -

OMT. ___ TABLEAU II (suite) Ester cellulosique HPMCP CAP Base NaOH Triéthano1amine Additifs Amaranthe Triacétine Acide alginique (Kelacid) CMC HPC HPMC PVP PEG Dioxyde de titane Talc Oxyde ferrique rouge g 'h

1437,5 1150

_m i

86,3 73,6 73,6 99,4

1,44 28,75 w j k.1

1552,5 1552,5 1552,5

99,4

1,15 1,15 1,55 1,55 1,55

23 - -

- 144 - - -

- - 31 - -

- - - 31 -

- - - - 31

_ _ - _ _

m i5t

1552,5

n

1552,5

o p

1552,5

99,4 99,4 99,4 188 --

. -- 372,6..DTD: 1,55 1,55 1,00 m m m 1?55 Un

- 155

- *299

- 63t3

E11500 11500 11500 12420 12420 12420 12420 12420 16000 12420

r%) 0% P%) "O Eau o% Q c'q (89'9 Hd) OZ>z > o>> ce > OZ>oz> OZ> oe> o uoTaB3feswo ep anp nbTatpALxolTgD OpTOeT suvp +à Ès +3 +3 +< +S A. AS +S ino çs un sQlde qoedsv ûsiiigubus9opiUS (eaTns) Il rI viavi

Claims (20)

REVENDICATIONS

1.- Une composition pharmaceutique solide à enrobage entérique, sous forme de doses unitaires, caractérisée en ce que la résistance au suc gastrique de cet enrobage est essentiellement due à une seule composante qui est un sel hydrosoluble de la cellulose

partiellement estérifiée par un acide dicarboxylique.

2.- Une composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'ester partiel de la cellulose

est l'acéto-phtalate de cellulose.

3.- Une composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'ester partiel de la cellulose

est le phtalate d'hydroxypropyl-méthyl-cellulose.

4.- Une composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'ester partiel de la cellulose est un mélange d'acéto-phtalate de cellulose et

de phtalate d'hydroxypropyl-méthyl-cellulose.

5.- Une composition selon l'une quelconque des

revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le sel

hydrosoluble de l'ester partiel de la cellulose

est un sel de sodium.

6.- Une composition selon l'une quelconque

des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le sel

hydrosoluble de l'ester partiel de la cellulose est

un sel d'ammonium.

7.- Une composition selon l'une quelconque

des revendications i à 6, caractérisée en ce que l'épais-

seur du film d'enrobage entérique est comprise entre

0,035 et 0,5 mm.

8.- Une composition selon l'une quelconque

des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que

l'enrobage entérique est formé par une couche unique

à composition uniforme.

9.- Une composition pharmaceutique selon l'une

quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en

ce qu'elle se présente sous la forme de comprimés

enrobés. -

10.- Une composition selon l'une quelconque

des revendications I à 9, caractérisée en ce qu'elle

contient, comme principe actif, le pindolol.

11.- Une composition selon l'une quelconque

des revendications 1 à 10, caractérisée en ce qu'elle

comporte, sur l'enrobage entérique, une couche

externe non-entérique contenant un principe actif.

12.- Un procédé de préparation de compositions pharmaceutiques solides à enrobage entérique, sous forme de doses unitaires, caractérisé en ce qu'on enrobe des noyaux de médicaments avec une solution

aqueuse d'un sel hydrosoluble de la cellulose partiel-

lement estérifiée par un acide dicarboxylique, la solution aqueuse étant complètement exempte ou ne contenant pas de quantitéssignificatives de solvants organiques,jusqu'à ce que chaque noyau de médicament

soit enrobé par un film gastro-résistant.

13.- Un procédé selon la revendication 12, caractérisé en ce qu'on enrobe les noyaux de médicaments avec une solution aqueuse d'un sel hydrosoluble d'un

ester partiel de la cellulose choisi parmi l'acéto-

phtalate de cellulose, le phtalate d'hydroxypropyl-méthyl-

cellulose ou un mélange d'acëto-phtalate de cellulose

et de phtalate d'hydroxypropyl-méthyl-cellulose.

14.- Un procédé selon l'une quelconque des

revendications 12 et 13, caractérisé en ce qu'on

utilise, comme sel hydrosoluble, un sel de sodium ou

un sel d'ammonium.

15.- Un procédé selon l'une quelconque des

revendications 12 à 14, caractérisé en ce qu'on enrobe

les noyaux de médicaments avec une seule couche

d'enrobage entérique.

16.- Un procédé selon l'une quelconque des

revendications 12 a 15, caractérisé en ce que la

solution aqueuse contient de 5 à 20% en poids d'ester

partiel de la cellulose.

17.- Un procédé selon l'une quelconque des

revendications 12 à i6, caractérisé en ce qu'on effectue

l'enrobage dans une turbine de dragéification.

18.- Un procédé selon l'une quelconque des

revendications 12 à 17, caractérisé en ce qu'on enrobe

des comprimés-noyaux.

19.- Un procédé selon l'une quelconque des

revendications 12 à 18, caractérisé en ce qu'on enrobe

le noyau enrobé par un film dastro-résistant, avec

une couche non-entérique contenant un principe actif.

20.- Un film gastro-résistant, caractérisé en ce qu'il est obtenu par enrobage à partir d'une solution aqueuse d'un sel hydrosoluble de la cellulose partiellement estérifiée par un acide dicarboxylique, cette solution aqueuse étant complètement exempte ou ne contenant pas de quantitéssignificativesde solvants organiques,jusqu'à ce que chaque noyau de

médicament soit enrobé par un film gastro-résistant.