FR2462427A1 - Procede de preparation d'esters alkyliques et aryliques d'acides 2-anilino-3-pyridine-carboxyliques 3'-substitues et 2', 3'-disubstitues - Google Patents
Procede de preparation d'esters alkyliques et aryliques d'acides 2-anilino-3-pyridine-carboxyliques 3'-substitues et 2', 3'-disubstitues Download PDFInfo
- Publication number
- FR2462427A1 FR2462427A1 FR7920134A FR7920134A FR2462427A1 FR 2462427 A1 FR2462427 A1 FR 2462427A1 FR 7920134 A FR7920134 A FR 7920134A FR 7920134 A FR7920134 A FR 7920134A FR 2462427 A1 FR2462427 A1 FR 2462427A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- formula
- compound
- pyridine
- halo
- reaction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 0 CC(CNc1c(*)c(*)ccc1)C(CCCN)C(OC(C)(*)OC(*)=O)=O Chemical compound CC(CNc1c(*)c(*)ccc1)C(CCCN)C(OC(C)(*)OC(*)=O)=O 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/79—Acids; Esters
- C07D213/803—Processes of preparation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/79—Acids; Esters
- C07D213/80—Acids; Esters in position 3
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
PROCEDE CARACTERISE EN CE QU'IL COMPREND DEUX ETAPES DE SYNTHESE CONSISTANT A: A.FAIRE REAGIR UN COMPOSE DE FORMULEIV AVEC UN COMPOSE DE FORMULEV POUR OBTENIR UN COMPOSE DE FORMULEVI: (CF DESSIN DANS BOPI) (CF DESSIN DANS BOPI) (CF DESSIN DANS BOPI) OU Y ET X REPRESENTENT CHACUN UN ATOME D'HALOGENE, A REPRESENTE UN RADICAL AMMONIUM DERIVANT D'AMINES DE FORMULEVII (DANS LAQUELLE R, R ET R REPRESENTENT CHACUN INDEPENDAMMENT L'UN DE L'AUTRE UN ATOME D'HYDROGENE, UN GROUPE ACYLE, UN GROUPE ALKYLE ET UN ALCOOL ALIPHATIQUE CONTENANT 1 A 4ATOMES DE CARBONE), (CF DESSIN DANS BOPI) LE RADICAL -C-OC-OR ETANT UN
Description
La présente invention concerne un nouveau procédé de préparation d'esters aikyliques et aryliques d'acides 2-anilino-3pyridine-carboxyliques 3'-substitués et 2',3'-disubstitues de formule I
dans laquelle
est un groupe acyloxyméthyle de formule II ou fait partie d'une structure hétérocyclique de formule Iii
dans laquelle
est un groupe acyloxyméthyle de formule II ou fait partie d'une structure hétérocyclique de formule Iii
R2 et R3 représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un atome de chlore, un groupe methyle ou un groupe trifluorométhyle.
Plus spécifiquement, la présente invention concerne un procédé de préparation d'esters pivaloyloxyméthyliques et 3-phtalidyliques de l'acide 2- (3' - (trifluorométhyl) -anilino) -3-pyridine-car- boxylique et de l'acide 2-(3'-chloro-2'-methyl-anilino)-3-pyridine- carboxylique.
I1 existe une littérature abondante concernant la synthèse et les propriétés thérapeutiques de ces acides auxquels appartien nent les composés de formule I. C'est ainsi que la préparation de l'acide 2- (3' -chloro-2 ' -méthyl-anilino) -3-pyridine-carboxylique qui est un agent analgésique, a été décrite dans le brevet britannique nO 1.147.702. De même, la synthèse de l'acide 2-(3'-(trifluorométhyl)-anilino)-3-pyridine-carboxylique, qui est un agent anti-inflammatoire, a été décrite dans le brevet néerlandais nO 6.414.717 et le brevet argentin nO 183.423.
Outre leurs propriétés anti-inflammatoires et analgésiques, ces acides 2-anilino-3-pyridine-carboxyliques 3'-substitués et 3',2'-disubstitués exercent un effet ulcérogène sur l'épithélium gastrique. Afin d'atténuer cet effet secondaire, plusieurs déri vés apparentés ont été synthétisés. C'est ainsi que des esters mxman-alkyliques d'acides 2-anilino-nicotiniques sont décrits dans le brevet français nO 2.187.317, tandis que des esters glycéry liqies de ces mêmes acides sont décrits dans le brevet suisse n 534T3 > D et dans le brevet sud-africain nO 68.2185.De même, différents sels d'acides 2-anilino-3-pyridine-carboxyliques substitués ont été décrits par exemple, des sels d'éthanolamine, de lysine, d'aluminium et de bismuth sont décrits dans le brevet argentin nO 182.409, dans le brevet japonais nO 74 075713 et dans le brevet britannique n 1.162.287.
L'objet principal de la présente invention est la nouvelle préparation d'esters de ces acides sans manifestation de l'effet secondaire caractéristique des acides analgésiques et anti-inflammatoires dont font partie ces esters (Scherrer, R.A. Whitehouse, M.W.,
Antiinflammatory Agents, Chemistry and Pharmacology, 13-1, Academic
Press, New York, 1974).
Antiinflammatory Agents, Chemistry and Pharmacology, 13-1, Academic
Press, New York, 1974).
Lorsqu'on a soumis les esters aîkyliques et aryliques d'acides 2-anilino-3-pyridine-carboxyliques ainsi obtenus à des essais sur animaux, on a observé une activité antiinflammatoire maximale.
De même, ces nouveaux composés n'exercent aucun effet ulcérogène.
Dans la présente invention, on décrit la synthèse d'esters aîkyliques et aryliques d'acides 2-anilino-3-pyridine-carboxyliques substitués. On effectue cette préparation en faisant réagir un ester alkylique ou arylique d'acide 2-chloro-3-pyridine-carboxylique préalablement obtenu avec de l'aniline 3-substituée ou 3,2disubstituée.
Le schéma de synthèse est le suivant
ou R, R1, R2 et R3 ont les significations indiquées ci-dessus, A repré sente un groupe alkyl-ammonium contenant 1 à 6 atomes de carbone, tandis que X et Y représentent chacun un atome d'halogène.
ou R, R1, R2 et R3 ont les significations indiquées ci-dessus, A repré sente un groupe alkyl-ammonium contenant 1 à 6 atomes de carbone, tandis que X et Y représentent chacun un atome d'halogène.
Ainsi qu'on l'a mentionné ci-dessus, ce procédé de préparation comprend deux étapes de synthèse. Dans la première, l'acide 2-halogéno-3-pyridine-carboxylique substitué et salifié (II) réagit avec un composé de formule III pour donner des esters alkyliques ou aryliques d'acides 2-halo-3-pyridine-carboxyliques (lu). Cette réaction ne peut être effectuée que dans un milieu réactionnel polaire dans lequel les réactifs II et III sont complètement solubles et stables.
On obtient le sel d'acide 2-halo-3-pyridine-carboxylique dans un solvant polaire tel que l'acétone, I'acétonitrile, le diméthylformamide et le diméthylacétamide. Ce sel est obtenu à la suite de la réaction de l'acide 2-chloro-3-pyridine-carboxylique avec des alkyl inférieurs-amines telles que l'éthanolamine, la triéthylamine, la cyclohexylamine, la triméthylamine et la diméthylamine, la triéthylamine tant la base organique préférée. Ensuite, le sel de l'acide 2-halo-3-pyridine-carboxylique (II) et le 3-bromophtalide réagissent ensemble pour donner un ester phtaidylique d'un acide 2-halo-3-pyridine-carboxylique et, pour cette réaction, on utilise le même milieu que celui dans lequel la salification a été effectuée préalablement. Le rapport molaire utilisé entre le composé (II) et le 3-bromophtalide varie entre 1:1 et 1:5.Par conséquent, on effectue la salification et l'estérification dans le mêmemilieu réactionnel. Ce milieu doit dissoudre les réactifs sans les dégrader. Par suite de la présence d'eau au cours de-la réaction, le 3-bromophtalide est hydrolysé en acide phtalaldéhydrique et, par conséquent, le rendement du procédé diminue. Dès lors, pour obtenir les rendements maxima, il convient d'utiliser des solvants anhydres.
La réaction entre le sel d'acide 2-halo-3-pyridine-carboxylique et le chlorure de pivaloyloxyméthyle en vue d'obtenir l'ester pivaloyloxyméthylique de l'acide 2-halo-3-pyridine-carboxylique (IV) est effectuée de la même manière que la réaction décrite ci-dessus. Le rapport molaire de ces réactifs se situe dans l'intervalle de 1,5 à 2,5 moles de chlorure-d'alkyle par mole d'acide.
On effectue la synthèse du chlorure de pivaloyloxyméthyle en mélangeant des quantités équimoléculaires de chlorure de pivaloyle et de paraformaldéhyde en présence de ZnC12 (Rassmussen et Leonard, "J. Am. Chem. Soc." 89, 1967). La réaction entre le chlorure de pivaloyloxyméthyle et le sel d'acide 2-halo-3-pyridine-carboxylique doit être effectuée dans un système anhydre, étant donné que l'eau hydrolyse le chlorure d'alkyle en formant l'alcool alkylique correspondant.
La séparation du composé formé de formule I dépend des pro priétés de chaque composé formé. C'est ainsi que l'on sépare les esters phtalidyliques d'acides 2-halo-3-pyridine-carboxyliques en ajoutant de l'eau au milieu réactionnel.
D'autre part, l'ester pivaloyloxyméthylique de l'acide 2-halo-3-pyridine-carboxylique formé est extrait de son milieu réactionnel dans lequel on a préalablement ajouté de l'eau, en utilisant des solvants chlorés, de préférence, le chlorure de méthylène.
La deuxième étape de synthèse décrite dans la présente invention consiste à faire réagir des esters alkyliques ou aryliques d'acides 2-halo-3-pyridine-carboxyliques de formule IV avec de l'aniline 3-substituée ou 2,3-disubstituée de formule -V. On effectue cette réaction dans un solvant inerte porté au reflux (alcool amylique, toluène, xylène) ou en faisant fondre ces réactifs. Au cours de la réaction, par mole du composé formé (I), on obtient une mole d'halogénure d'hydrogène; en conséquence, il est préférable d'utiliser 2 moles d'aniline (V) par mole d'ester (il). On peut effectuer cette réaction avec l'acide 2-bromo-3-pyridine-carboxylique ou l'acide 2-chloro-3-pyridine-carboxylique, le dérivé chlore donnant les rendements maxima.
On sépare les composés formés de formule I de leurs milieux réactionnels en refroidissant le système et en filtrant la substance cristallisée. On peut purifier ces composés par recristallisation dans des solvants tels que l'acétate d'éthyle, l'acétate de propyle, l'acétate d'isobutyle, le méthanol et le n-butanol. Si l'on obtient les composés de formule I en faisant fondre les réactifs, on peut les purifier par cristallisation dans ces solvants ou par traitement avec de l'acide chlorhydrique dilué.
La présente invention sera mieux comprise à la lecture des exemples ci-après qui toutefois ne la limitent nullement.
EXEMPLE I.
2-chloro-3-pyridine-carboxylate de phtalidyle.
A 600 ml d'acétone, on ajoute 31,5 g d'acide 2-chloro-3-pyridine-carboxylique et on forme une suspension par agitation. On ajoute 40 ml de triéthylamine et, 30 minutes après cette addition, on verse 42,6 g de 3-bromophtalide dans le mélange réactionnel agité. On chauffe le système à reflux pendant 4 heures. Ensuite, on le verse dans 2.000 ml d'eau à 500C. Pour obtenir le composé pré cipité, on refroidit le mélange réactionnel tout en agitant continuellement. On recueille le solide par filtration, on le lave avec de l'eau froide, puis on le sèche sous vide à 400C. On obtient un rendement de 67% (38,7 g) de 2-chloro-3-pyridine-carboxylate de phtalidyle (point de fusion : 137-1380C).
Spectre d'absorption des rayons infrarouges (nujol) : fortes bandes d'absorption à 1780, 1750, 1580, 1415, 1380, 1270, 1245, 1225, 1140,
- 1060, 995 et 940 cm
Analyse élémentaire : pour C14HgNCl
Calculé : C 58,05; H 2,78; N 4,84; C1 12,24.
- 1060, 995 et 940 cm
Analyse élémentaire : pour C14HgNCl
Calculé : C 58,05; H 2,78; N 4,84; C1 12,24.
Trouvé : C 58,21; H 3,00; N 4,65; C1 12,19.
EXEMPLE II.
2-chloro-3-pyridine-carboxylate de pivaloyloxyméthyle.
Dans une suspension agitée de 23,7 g d'acide 2 chloro-3- pyridine-carboxylique dans 500 ml d'acétone, on ajoute 30,7 ml de triéthylamine. Après avoir agité pendant 30 minutes, on verse 22,5 ml de chlorure de pivaloyloxyméthyle dans le mélange réactionnel et on chauffe le système à reflux pendant 2 heures. Ensuite, on refroidit le système à 15-209C, puis on le verse dans 1.000 ml d'eau froide. On extrait le composé formé avec du chlorure de méthylène (deux fois 100 ml), puis on élimine la couche aqueuse. A l'extrait organique résiduel, on ajoute 10 g de sulfate de magnésium anhydre, puis on procède à une séparation par filtration. On distille l'extrait organique sous pression normale pour séparer le chlorure de méthylène.Après distillation de la quantité totale de chlorure de méthylène, on soumet le système de distillation à un vide de 0,17 mm de Hg pour séparer le composé formé. La fraction distillée se sépare à une température de 131 à 1330C et elle correspond au 2-chloro-3-pyridine-carboxylate de pivaloyloxyméthyle.
Rendement : 53,5% (21,8 g).
Spectre d'absorption des rayons infrarouges (couche pelliculaire) fortes bandes d'absorption à 2990, 1745, 1570, 1440, 1290, 1270, 1150, 1130, 1110, 1055, 1030, 1005 et 975 cm .
Analyse élémentaire pour C12H14C1 N.
Calculé : C 53,05; H 5,19; C1 13,05; N 5,15.
Trouvé : C 53,09; H 5,29; C1 13,06; N 4,85.
EXEMPLE III.
2-(3'-trifluoromethyl-anilino)-3-pyridine-carboxylate de phtalidyle.
Tout en chauffant à reflux, à 80 ml de xylène, on ajoute 32,2 g de m-trif luorométhylanil ine. Ensuite, on verse 29 g de 2-chloro-3-pyridine-carboxylate de phtalidyle (divisé en deux fractions) dans le système réactionnel à des intervalles de 15 minutes entre chaque addition. On maintient le mélange réactionnel à reflux pendant 5 heures, puis on le refroidit en plongeant le ballon réactionnel dans un bain de glace et d'eau. Afin d'assurer la cristallisation complète du produit formé, on maintient le mélange réactionnel pendant 2 heures à 0-50C. On recueille le précipité par filtration et on le sèche sous vide à 400C. On obtient un rendement de 82,3% (34,1 g) de 2-(3-trifluorométhylanilino)-3-pyridine-carboxylate de phtalidyle (point de fusion : 159-162"C).
En cristallisant ce composé avec 6 volumes d'acétate d'ethy- le, on obtient 28,4 g (rendement : 68,5%) d'un produit d'un point de fusion de 164-1650C.
Spectre d'absorption des rayons infrarouges (nujol) fortes bandes d'absorption à 3300, 1785, 1695, 1610, 1570, 1520, 1340, 1320, 1260, 1160, 1120, 1090, 1050 et 970 cm L.
Analyse élémentaire pour C21H13F3NO4.
Calculé : C 60,87; H 3,16; F 13,76; N 6,76.
Trouvé : C 60,50; H 3,22; F 13,62; N 6,79.
EXEMPLE IV.
2- (2' -méthyl-3 ' -chloro-anilino) -3-pyridine-carboxylate de pivaloyloxyméthyle.
Dans un ballon approprié, on verse 21,7 g de 2-chloro-3-pyridine-carboxylate de pivaloyloxyméthyle et 28,4 g de 3-chîoro-2- méthylaniline. Pour amorcer la réaction, on chauffe le mélange à 1400C. Au cours du procédé, la température du système s'élève à 1900C. Au terme de la réaction, on abaisse la température. Ensuite, on refroidit le mélange réactionnel à la température ambiante. A ce mélange, on ajoute de l'acide chlorhydrique dilué, puis on broie le composé forme en petites particules que l'on met en suspension dans le milieu. On separe le solide par filtration et on lave le gâteau avec de l'eau. Ensuite, on dissout le solide dans du méthanol chaud et on le cristallise en refroidissant la solution métha- nolique.On sépare le produit cristallisé et on le sèche sous vide à 400C. On obtient le 2-(2'-méthyl-3'-chîoro-anilino)-3-pyridine- carboxylate de pivaloyloxyméthyle (point de fusion : 90-910C) avec un rendement de 77,6% (22,5 g).
Spectre d'absorption des rayons infrarouges (BrK) fortes bandes d'absorption à : 1755, 1710, 1625, 1585, 1530, 1460, 1440, 1405, 1255, 1150, 1110, 1070, 1055 et 975 cl 1.
Analyse élémentaire pour C19H21C1N204.
Calculé : C 60,56; H 5,62; C1 9,41; N 7,43.
Trouvé : C 60,67; H 5,59; C1 9,37; N 7,48.
EXEMPLE V.
2- (3' -chloro-2' -méthyl-anilino) -3-pyridine-carboxylate de phtalidyle.
On répète l'exemple III en substituant la m-trifluoromethyl- aniline à la 3-chloro-2-methyl-aniline. On obtient 31,8 g de 2- (3' -chloro-2' -méthylanilino) -3-pyridine-carboxylate de phtalidyle (point de fusion : 178-180 C) avec un rendement de 80,5%.
Spectre d'absorption des rayons infrarouges (BrK) fortes bandes d'absorption à : 1785, 1710, 1620, 1580, 1425, 1400, 1240, 1050 et 955 cm 1
Analyse élémentaire pour C21H15C1N204.
Analyse élémentaire pour C21H15C1N204.
Calculé : C 63,89; H 3,83; C1 8,98; N 7,09.
Trouvé : C 64,20; H 3,87; C1 9,21; N 6,89.
EXEMPLE VI.
2- (3' -trifluorométhyl-anilino) -3-pyridine-carboxylate de pivaloyloxyméthyle.
On répète l'exemple IV en utilisant de la m-trifluorométhylaniline au lieu de 3-chloro-2-méthylaniline. On obtient 26,5 g de 2- (3' -trifluorométhyî-anilino) -3-pyridine-carboxylate de pivaloyloxyméthyle (point de fusion : 55-560C).
Rendement : 84,3%.
Spectre d'absorption des rayons infrarouges (BrK) fortes bandes d'absorption à 1740, 1700, 1615, 1585, 1340, 1260, 1160, 1125, -l 1085, 1065, 1040, 1010 et 980 cm
Analyse élémentaire pour ClgHlgF3N204.
Analyse élémentaire pour ClgHlgF3N204.
Calculé : C 57,57; H 4,83; F 14,38; N 7,07.
Trouvé : C 57,72; H 4,60; F 14,40; N 7,30.
Bien entendu diverses modifications peuvent être apportées par l'homme de l'art aux dispositifs ou procédés qui viennent d'être décrits uniquement à titre d'exemples non limitatifs sans sortir du cadre de l'invention.
Claims (16)
1.- Procédé de préparation d'esters alkylques et aryliques d'acides 2-anilino-3-pyridine-carboxyliques 3'-substitués et 2',3' disubstitués.de formule I
dans laquelle le radical
est un groupe acyloxyméthyle de formule II ou fait partie d'une structure hétérocyclique de formule III
R4, R5 et R6 représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un groupe acyle, un groupe alkyle ou un alcool aliphatique contenant 1 à 4 atomes de carbone),
où Y et X représentent chacun un atome d'halogène, A représente un radical ammonium dérivant d'amines de formule VII (dans laquelle
a) faire réagir un composé de formule IV avec un composé de formule V pour obtenir un composé de formule VI
R2 représente un groupe méthyle et R3 représente un atome de chlore ou R2 représente un atome d'hydrogène et R3 représente un groupe trifluorométhyle, caractérisé en ce qu'il comprend deux étapes de synthèse consistant à ::
où R2 et R3 ont les significations indiquées ci-dessus.
b) faire réagir le compose de formule (VI) avec de l'aniline 3'-subsitutée ou 2',3'-disubstituée de formule VIII pour obtenir des composés de formule I, et un halogénure d'hydrogène
R et R1 ont les significations indiquées ci-dessus;
2.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le composé obtenu de formule I est le 2-(3'-trifluorométhylanilino)-3-pyridine-carboxylate de phtalidyle.
3.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le composé obtenu de formule I est le 2-(2'-méthyl-3'-chîoro- anilino)-3-pyridine-carboxylate de pivaloyloxyméthyle.
4.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le composé obtenu de formule I est le 2-(3'-chloro-2'-methyl- anilino)-3-pyridine-carboxylate de phtalidyle.
5.- Procedé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le composé obtenu de formule I est le 2- < 3'-trîfluorométhylani- lino)-3 pyridine-carbovylate de pivaloyloxyméthyle.
6.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le composé intermédiaire de formule VI est le 2-chloro-nicotinate de pivaloyloxyméthyle.
7.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le composé intermédiaire de formule VI est le 2-chloro-nicotinate de phtalidyle.
8.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on obtient le composé de formule IV en salifiant l'acide correspondant avec des amines de formule VII, la triéthylamine étant l'amine préférée.
9.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le composé de formule V est le 3-bromophtalide.
10.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le composé de formule V est le chlorure de pivaloyloxyméthyle.
11.- Procédé suivant la revendication 1, caractérise en ce que le solvant utilisé pour obtenir des composés de formule VI est, de préférence, l'acétone anhydre.
12.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on sépare le composé de formule VI (R est un atome d'hydrogène,
R1 est un groupe tert-butyle) de son milieu réactionnel par addition d'eau, pour le soumettre ensuite à une extraction avec du dichlorométhane, à une concentration, à une cristallisation, puis à une séparation par filtration.
du composé de formule VI est un hétérocycle de formule III, le composé formé est séparé de son milieu réactionnel en le précipitant par addition d'eau.
13. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que, lorsque le groupe
14.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que la réaction entre le composé de formule VI et le composé de formule VIII est effectuée dans un solvant inerte à température élevée.
15.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que la réaction entre le composé de formule VI et le compose de or- mule VIII est effectuée en faisant fondre ces réactifs.
16.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le solvant inerte utilisé est le toluène, tandis que la réaction est effectuée à. reflux.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7920134A FR2462427A1 (fr) | 1979-07-27 | 1979-07-27 | Procede de preparation d'esters alkyliques et aryliques d'acides 2-anilino-3-pyridine-carboxyliques 3'-substitues et 2', 3'-disubstitues |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7920134A FR2462427A1 (fr) | 1979-07-27 | 1979-07-27 | Procede de preparation d'esters alkyliques et aryliques d'acides 2-anilino-3-pyridine-carboxyliques 3'-substitues et 2', 3'-disubstitues |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2462427A1 true FR2462427A1 (fr) | 1981-02-13 |
| FR2462427B1 FR2462427B1 (fr) | 1983-07-18 |
Family
ID=9228663
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR7920134A Granted FR2462427A1 (fr) | 1979-07-27 | 1979-07-27 | Procede de preparation d'esters alkyliques et aryliques d'acides 2-anilino-3-pyridine-carboxyliques 3'-substitues et 2', 3'-disubstitues |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2462427A1 (fr) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1147702A (en) * | 1966-02-28 | 1969-04-02 | Scherico Ltd | Substituted Nicotinic Acids and methods for the manufacture thereof |
| FR2193580A1 (en) * | 1972-07-26 | 1974-02-22 | Synthelabo | Trifluoro methoxy anilino aryl carboxylic acids - analgesics, prepd. from ortho halo benzoic or pyridine carboxylic acids and trifluoro methoxy anilines |
| BE858864A (fr) * | 1977-09-20 | 1978-01-16 | Bago Sa Labor | Nouveaux esters d'acides phenyl- et pyridine-3-carboxylique et procede permettant leur preparation |
-
1979
- 1979-07-27 FR FR7920134A patent/FR2462427A1/fr active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1147702A (en) * | 1966-02-28 | 1969-04-02 | Scherico Ltd | Substituted Nicotinic Acids and methods for the manufacture thereof |
| FR2193580A1 (en) * | 1972-07-26 | 1974-02-22 | Synthelabo | Trifluoro methoxy anilino aryl carboxylic acids - analgesics, prepd. from ortho halo benzoic or pyridine carboxylic acids and trifluoro methoxy anilines |
| BE858864A (fr) * | 1977-09-20 | 1978-01-16 | Bago Sa Labor | Nouveaux esters d'acides phenyl- et pyridine-3-carboxylique et procede permettant leur preparation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2462427B1 (fr) | 1983-07-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0566468B1 (fr) | Procédé de préparation d'un dérivé de biphényl | |
| CA1097647A (fr) | Procede de preparation de nouvelles imidazoquinoleines et de leurs sels | |
| JPS6046104B2 (ja) | ブテン誘導体の製造方法 | |
| FR2462427A1 (fr) | Procede de preparation d'esters alkyliques et aryliques d'acides 2-anilino-3-pyridine-carboxyliques 3'-substitues et 2', 3'-disubstitues | |
| FR2513636A1 (fr) | Nouvelle modification cristalline de la cimetidine et procede de preparation | |
| JPS5949221B2 (ja) | ３−アシルアミノ−４−ホモイソツイスタンの製造法 | |
| FR2537579A1 (fr) | Procede de preparation d'esters alkyliques et aryliques d'acides 2-anilino-3-pyridine-carboxyliques 3'-substitues et 2', 3'-disubstitues | |
| EP0433267B1 (fr) | Préparation de l'acide éicosatétraynoique | |
| JPH0144708B2 (fr) | ||
| JP3512844B2 (ja) | １−アミノ−１−シアナミド−２，２−ジシアノエチレン ナトリウム塩の製造方法 | |
| FR2853901A1 (fr) | Procede de preparation de derives de l'acide hexahydropyridazine-3-carboxylique | |
| US4255581A (en) | Process for the preparation of alkyl and aryl esters of 3'-substituted and 2', 3'-disubstituted 2-anilino-3-pyridinecarboxylic acids | |
| BE879730R (fr) | Derives d'alkylenediamines | |
| JP2767295B2 (ja) | インドール―３―カルボニトリル化合物の製造方法 | |
| BE858864A (fr) | Nouveaux esters d'acides phenyl- et pyridine-3-carboxylique et procede permettant leur preparation | |
| BE884977A (fr) | Nouveau n-phenyl-benzamides utiles dans le traitement de l'inflammation et de la douleur des mammiferes | |
| US3751462A (en) | Process for preparation of substituted fluoromethanesulfonanilides | |
| JPS5838268A (ja) | ウラシル類の製造法 | |
| FR2465735A1 (fr) | Composes intermediaires pour la preparation de derives de la morphine, et leur procede de preparation | |
| FR2681323A1 (fr) | Nouveau derive de l'amino-2 imidazole, sa preparation et son emploi. | |
| KR860001025B1 (ko) | 3-인돌아세토 히드록사믹산 유도체의 제조방법 | |
| JPH0684340B2 (ja) | ホルムアミジンのギ酸塩 | |
| KR101213467B1 (ko) | 로자탄 대사체 이엑스피-3174 이수화물의 신규한 제조 방법 | |
| FR2489824A1 (fr) | Procede pour la preparation d'esters d'acide apovincaminique et produits ainsi obtenus | |
| JPH0586945B2 (fr) |