FI98984C - Ehkäisyvalmiste, joka sisältää ainoastaan progestogeenia - Google Patents
Ehkäisyvalmiste, joka sisältää ainoastaan progestogeenia Download PDFInfo
- Publication number
- FI98984C FI98984C FI915913A FI915913A FI98984C FI 98984 C FI98984 C FI 98984C FI 915913 A FI915913 A FI 915913A FI 915913 A FI915913 A FI 915913A FI 98984 C FI98984 C FI 98984C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- desogestrel
- mixture
- dosage units
- ketodesogestrel
- contraceptive
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Bakery Products And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Description
98984
Ehkäisyvalmiste, joka sisältää ainoastaan progestogeenia
Keksintö koskee yleisesti raskauden ehkäisyyn käytettäviä valmisteita ja erityisesti ehkäisysysteemiä, joka 5 käsittää pelkästään desogestreelin, 3-ketodesogestreelin tai näiden seosten annon.
Jo jonkin aikaa on tiedetty, että hedelmöityksen estämiseen lapsensaanti-iässä oleva nainen voi käyttää suun kautta riittävinä annoksina progestageenia.
10 Esimerkiksi FR-patenttihakemuksessa nro 2 223 018 (Ortho Pharmaceutical) on esitetty progestageenin anto vähintään kuukautiskierron viidennestä päivästä kahden-teenkymmenenteenviidenteen päivään, jolloin progestageenin annos viimeisten 7 päivän aikana on suurempi kuin ensim-15 mäisten 7 päivän aikana.
US-patenttijulkaisussa nro 4 018 919 (Eli Lilly & Co.) on kuvattu suun kautta sarjana otettava hedelmöityksen ehkäisymenetelmä, jossa käytetään kahta eri tyyppistä progestatiivista ainetta. Nämä eri tyyppiset progestatii-20 viset aineet ovat tyypin A progestiini (esim. noretindro-ni) ja tyypin B progestiini (esim. klormadioniasetaatti).
Toinen sarjana otettava hedelmöityksen ehkäisymene-telmä, jossa käytetään progestageenisen aineen kahta eri * \ tyyppiä, on kuvattu BE-patenttijulkaisussa nro 773 064 25 (Ciba-Geigy AG.).
'·*' US-patentti julkaisussa nro 4 171 358 (Eli Lilly & : Co.) on kuvattu toinen hedelmöityksen ehkäisymenetelmä, jossa progestiinia (esim. klormadioniasetaatti) otetaan • » ♦ ' kuukautiskierron 6-16 päivinä ja sen jälkeen seuraa jak- 30 so, jona ei oteta lainkaan hormoneja.
·*·.. DE-julkaisussa nro 1 950 857 (Merck Patent GmbH) on kuvattu pelkästään progestageenia sisältävä hedelmöityksen ehkäisypakkaus, joka sisältää 28 annosyksikköä, joista '··'· 14 - 18 ovat "tyhjiä", eivät sisällä ehkäisysteroidia.
35 Esitettyjä progestageeneja ovat klormadioniasetaatti, me- 2 98984 gestroliasetaatti, melengestroliasetaatti ja medroksipro-gesteroniasetaatti. Samankaltainen ehkäisysysteemi on kuvattu DE-julkaisussa nro 1 965 881 (Merck Patent GmbH).
US-patenttijulkaisussa nro 3 822 355 (Biological 5 Concepts Inc.) on kuvattu menetelmä naisten munasolun irtoamiseen liittyvän kierron säätelemiseksi antamalla plasebotabletteja päivittäin 12 - 16 päivinä ja sen jälkeen päivittäin 4 päivän ajan tabletteja, jotka sisältävät 2 -20 mg progestageenia (esim. noretindroni) ja lopuksi anta-10 maila kierron loppuajan tabletteja, jotka sisältävät 10 -40 % aikaisemmin annetusta progestageeniannoksesta.
"Vain progestageenia sisältävät pillerit" käsittää ehkäisymenetelmän, joka on tarkoitettu rintaruokintaa käyttäville äideille, vanhemmille naisille, naisille, 15 joille estrogeeni on kontraindikoitu, verenpainetautia sairastaville naisille ja naisille, joille yhdistelmäpil-lerit (so. estrogeeni- ja progestageenikomponentin sisältävät pillerit) aiheuttavat migreenin. Katso esim. "Contraception for women over the age of 35", IPPF Medical 20 Bulletin, 22: 3 - 4 (1988) ja Howie, PW "The progesto- genonly pill", Brit J. Obstet. Gynaecol., 92: 1001 - 2 (1985).
Vaikka erilaisia vain progestageenia sisältäviä systeemejä on kuvattu, niin niihin liittyy edelleen 25 epätäydellinen ovulaation ehkäisy ja suhteellisen suuri • · · *·* epäonnistumis-%. Vessey et ai. "Progestogen-only : contraception. Findings in a large prospective study with special reference to effectiveness", Brit. J. Family Plan-: ning, 292: 526 - 530 (1986). Progestageenia päivittäistä 30 annosta on ehdotettu korotettavan, jotta munasolun ir-·*·,. toaminen saataisiin täysin estettyä, kuitenkin tällainen annoksen korottaminen lisää myös kuukautisten välillä tapahtuvaa vuotoa (so. "täplävuotoa"), joka on selvästi vä-'·'· hemmän toivottua. E. Diczfalusy et ai., Progestogens in : 35 Therapy, s. 150 (Raven Press, NY 1983).
I! 3 98984
Lisäksi vain progestageenia sisältävää ehkäisyvalmistetta käytettäessä on myös havaittu munasarjojen funktionaalisten rakkulakasvainten runsasta esiintymistä, jotka kasvaimet vain progestageenia sisältävän valmisteen 5 käytön lopettamisen jälkeen häviävät. Fotherby, K. "The Progestogen-pill", toim.: Filshie et ai. Contraception: Science and Practice, sivut 94 - 108 (1989), ja Howie, supra.
Siten on olemassa tarve kehittää vain progestagee-10 nia sisältävä hedelmöitystä estävä systeemi, joka ehkäisee tehokkaammin munasolun irtoamisen eikä samalla kuitenkaan lisää kuukautisten välillä tapahtuvien vuotojen esiintymistä eikä aiheuta munasarjoihin pysyviä funktionaalisia rakkulakasvaimia.
15 Yllättäen on havaittu, että valittaessa suun kautta otettavaan hedelmöitystä ehkäisevään systeemiin progesta-geeniksi desogestreeli tai 3-ketodesogestreeli tiettyinä määriteltyinä annoksina annettuna koko kuukautiskierron aikana (esim. 28 päivää) saavutetaan täydellinen munasolun 20 irtoamisen ehkäisy ja samalla hyväksyttävä kuukautiskierron kontrolli. Lisäksi tämä ehkäisysysteemi näyttää myös estävän munasarjan rakkulakasvainten muodostumista ja vä-. hentävän täplävuotoja.
• ·' Keksintö koskee hedelmöityksen ehkäisyyn käytettä- 25 vää yhdistelmää ja pakkausta, jolle on tunnusomaista, että ·.· * se sisältää sarjan päivittäin suun kautta otettavia an- · nosyksiköitä, joista jokainen sisältää ainoana hedelmöi- ·:·*: tystä ehkäisevänä aineosana 70 - 80 mikrogrammaa desogest- reeliä, 3-ketodesogestreeliä tai näiden seosta.
30 Keksintö koskee myös sellaisen suun kautta päivit- ;·. täin otettavan annosyksikön käyttöä, joka sisältää olen- • ·· naisesti 70 - 80 mikrogrammaa progestageenia, joka on va- • · · littu ryhmästä desogestreeli, 3-ketodesogestreeli ja niiden seos, ehkäisyvalmisteen jakelusysteemin valmistukseen, 35 jolloin jakelusysteemi koostuu päivittäin otettavista an- 4 98984 nosyksiköistä, jotka ainoana vaikuttavana aineosana sisältävät progestageenistä yhdistettä.
Lisäksi keksintö koskee ehkäisyvalmisteen jake-lusysteemiä, jolle on tunnusomaista, että se käsittää pak-5 kauksen, joka sisältää 26 - 30 päivittäin sarjassa otettavaa annosyksikköä, jotka jokainen koostuu olennaisesti 70 -80 mikrogrammasta desogestreeliä, 3-ketodesogestreeliä tai näiden seosta.
Keksintö koskee edelleen tyypiltään vain progesta-10 geeniä sisältäviä päivittäisiä annosyksiköitä sisältävää hedelmöityksen estämiseen käytettävää pakkausta, jolle on tunnusomaista, että päivittäiset annosyksiköt sisältävät 70 - 80 mikrogrammaa 3-ketodesogestreeliä, desogestreeliä tai niiden seosta.
15 Lopuksi keksintö koskee menetelmää ehkäisyvalmis teen jakelusysteemin valmistamiseksi. Menetelmälle on tunnus- omaista, että sekoitetaan etukäteen määrätty määrä progestageenia, joka on valittu ryhmästä desogestreeli, 3-ketodesogestreeli ja näiden seos, etukäteen määrätyn mää-20 rän kanssa täyteaineita ja seos muutetaan annosyksiköiksi, joista jokainen sisältää 70 - 80 mikrogrammaa desogestreeliä, 3-ketodesogestreeliä tai niiden seosta, ja useita ··.·. mainittuja annosyksiköitä pakataan pakkaukseen.
; Keksinnössä käytettäviä progestageeneja ovat 3-ke- ... 25 todesogestreeli ("etonogestreeli") ja desogestreeli. De- • * t * . sogestreelin kemiallinen nimi on 13-etyyli-ll-metyleeni- • · · :·· j 18,19-dinor-17alfa-pregn-4-en-20-yn-17-oli.Desogestreelin ’ * uskotaan metaboloituvan kehossa 3-ketodesogestreeliksi.
• · · : Annosyksikössä käytetään edullisesti 75 mikrogrammaa deso- 30 gestreeliä tai 3-ketodesogestreeliä. Kumpaakin yhdistettä : on saatavissa firmasta Organon International, bv of Oss,
Hollanti.
Progestageeni ("hedelmöitystä ehkäisevä steroidi") sisällytetään suun kautta otettaviin annosyksiköihin. II-35 maisu "annosyksikkö" tarkoittaa yleisesti fysikaalisesti
II
5 98984 erillisiä yksiköitä, jotka sopivat ihmisen yksikköannok-siksi ja sisältävät ennalta määrätyn sellaisen määrän aktiivista ainetta, jonka on laskettu saavan aikaan halutun vaikutuksen.
5 Tällaisten annosyksiköiden valmistusmenetelmät ja koostumukset ovat alalla hyvin tunnettuja. Esimerkiksi tavanomaisia menetelmiä aktiivisia aineosia sisältävien tablettien ja pillereiden valmistamiseksi on kuvattu stan-darditeoksessa: Chase et ai., Remington's Pharmaceutical 10 Sciences, (16. painos, Mack Publishing Co. Easton. PA, U.S.A., 1980) ("Remington1 s), sivuilla 1553 - 1584. Tavanomaisia menetelmiä jauheiden ja jauhekoostumusten valmistamiseksi on kuvattu tämän standarditeoksen sivuilla 1535 - 1552. Tavanomaisia menetelmiä farmaseuttisten an-15 nosmuotojen päällystämiseksi on kuvattu Remington'in sivuilla 1585 - 1593.
Annosyksiköiden, esim. tablettien valmistuksessa voidaan käyttää tavanomaisia lisäaineita, esim. täyteaineita, väriaineita, polymeerisideaineita ym. Yleisesti 20 keksinnön mukaisissa koostumuksissa voidaan käyttää kaikkia sellaisia farmaseuttisesti hyväksyttäviä lisäaineita, jotka eivät häiritse aktiivisten yhdisteiden vaikutusta.
... Koostumuksissa käytettäviksi sopivia kantaja-ainei- ' ta ovat laktoosi, tärkkelys, selluloosajohdannaiset ja ’|<t' 25 muut senkaltaiset sopivina määrinä käytettyinä. Edullinen • · · *·* kantaja-aine on laktoosi. Voidaan käyttää myös kantaja- : aineiden seoksia.
Menetelmässä keksinnön mukaisen yhdistelmän ja he- # ♦· I/· : delmöityksen ehkäisypakkauksen valmistamiseksi ennalta 30 määrätyt määrät desogestreeliä, 3-ketodesogestreeliä tai näiden seosta sekoitetaan ennalta määrättyjen määrien kanssa täyteaineita ja seos muutetaan annosyksiköiksi, • · · jotka sisältävät 70 - 80 mikrogrammaa desogestreeliä tai 3-ketodesogestreeliä.
6 98984
Seoksen muuttaminen annosyksiköiksi tapahtuu tavallisesti muovaamalla seos tabletiksi, täyttämällä kapseli kuivalla seoksella tai täyttämällä kapseli märällä seoksella .
5 Edullisessa menetelmässä keksinnön mukaisen farma seuttisen tuotteen valmistamiseksi hedelmöitystä ehkäisevä steroidi (so. desogestreeli, 3-ketodesogestreeli tai niiden seos) sisällytetään haluttuina annoksina tabletteihin, jotka valmistetaan esimerkiksi märkärakeistustabletointi-10 menetelmällä. Annosyksiköitä sisältävä pakkaus sisältää 7 - 180 annosyksikköä, edullisesti 28 annosyksikköä.
Hedelmöityksen ehkäisemiseksi lapsensaanti-iässä olevalle naiselle annetaan suun kautta päivittäin 70 - 80 mikrogrammaa desogestreeliä, 3-ketodesogestreeliä tai nii-15 den seosta. Yhden antosyklin jälkeen hedelmöityksenesto-ohjelma voidaan toistaa niin kauan kuin hedelmöityksen ehkäisyä halutaan jatkaa.
Suun kautta otetun desogestreelin ja 3-ketodesoge-streelin biologinen hyötyosuus on 70 - 80 % verrattuna pa-20 renteraalisten muotojen (esim. siirrännäinen) hyötyosuu-teen.
Keksintöä valaistaan edelleen seuraavien esimerk-kien avulla.
Esimerkki I
'"S, 25 Valmistettiin seuraavat päällystetyt tabletit, jot- • · · ka on tarkoitettu kerran päivässä otettaviksi: • · · **· ; Koostumus tablettia kohti: ] * Yhdiste Määrä (mg/tabletti) V* desogestreeli 0,075 30 maissitärkkelys 6,500 • · • '.· povidoni 1,950 steariinihappo 0,650 kolloidinen piidioksidi 0,650 dl-alfa-tokoferoli 0,080 35 laktoosi q.s. ad 65,000 Päällystekerros: (kalvopäällyste-kuiva) 7 98984
Yhdiste Määrä (mg/tabletti) hydroksipropyylimetyyliselluloosa 0,75 polyetyleeniglykoli 400 0,15 titaanidioksidi 0,1125 5 talkki 0,1875
Tabletit pakattiin lävitsepainopakkauksiin. Lävit-sepainopakkaukset pantiin pahvikoteloihin, jotka lisäksi suljettiin alumiimipusseihin.
Esimerkki II
10 Kerran päivässä otettavat tabletit valmistetaan seuraavasti:
Tablettien koostumus:
Yhdiste Määrä (mg/tabletti) 3-ketodesogestreeli 0,075 15 maissitärkkelys 6,500 povidoni 1,950 steariinihappo 0,650 kolloidinen piidioksidi 0,650 dl-alfa-tokoferoli 0,080 20 laktoosi q.s. ad 65,000 Päällystekerros:
Yhdiste Määrä (mg/tabletti) ··,·, hydroksipropyylimetyyliselluloosa 0,75 i · polyetyleeniglykoli 400 0,15 25 titaanidioksidi 0,1125 ’·* * talkki 0,1875
ϊ·! : Esimerkki III
:*· Esimerkin I tabletteja testattiin yhdessä samankal- ·♦· S/ · täisten tablettien kanssa, jotka sisälsivät 0,030 mg ja 30 0,050 mg desogestreeliä, julkaisemattomassa kaksoissokko- ·*·.. kokeessa käyttäen koehenkilöinä 44 satunnaisotannalla va- littua tervettä vapaaehtoista naista. Munasolun irtoaminen estyi täydellisesti esimerkin I tableteilla (so. tableteilla, jotka sisälsivät 0,075 mg desogestreeliä), kun 35 sensijaan epätäydellinen munasolun irtoamisen estyminen 8 98984 saatiin muilla alemmilla annoksilla. Lisäksi esimerkin I tabletit aiheuttivat vähemmän vuoto-ja täpläpäiviä (keskimäärin 22 %) verrattuna 0,030 mg desogestreeliä sisältävien (keskimäärin 32 %) ja 0,050 mg sisältävien (keskimää-5 rin 33 %) tablettien aiheuttamiin vuoto- ja täpläpäiviin. Esimerkin I tabletteja saaneessa ryhmässä esiintyi vain kerran kuukautisvuodon poisjäämistä. Esimerkin I tabletteja saaneessa ryhmässä ei havaittu luteinoituneita follik-keleita, kun sensijaan luteinoituja follikkeleita ryhmäs-10 sä, joka sai 0,030 mg päivässä, oli kolmessa syklissä, ja ryhmässä, joka sai 0,050 mg päivässä, oli yhdessä syklissä. Ei-luteinoituja pieniä follikkelikystoja (läpimitta 15 - 40 mm) havaittiin kaikissa annosryhmissä 50 -75 %:ssa tutkituista sykleistä. Pysyviä kystoja ilmeni 15 0,050 mg:n ryhmässä (10:ssä 32 syklistä). Follikkelit pie nenivät itsestään naisilla, jotka saivat 0,075 mg desogestreeliä päivässä eikä pysyvää kystanmuodostusta havaittu tässä ryhmässä.
Tässä esitetyt erityiset toteutusmuodot tai esimer-20 kit eivät rajoita keksintöä, jonka suojapiirin liitteenä olevat patenttivaatimukset määräävät.
• · · « » • 1 · • 1 · • ·1 · · • · • « · • · · • · · • 1 • 1 ·
II
# · • i « » · ·
Claims (9)
1. Hedelmöityksen ehkäisyyn käytettävä yhdistelmä ja pakkaus, tunnettu siitä, että se sisältää sar- 5 jän päivittäin suun kautta otettavia annosyksiköitä, joista jokainen sisältää ainoana hedelmöitystä ehkäisevänä aineosana 70 - 80 mikrogrammaa desogestreeliä, 3-ketodeso-gestreeliä tai näiden seosta.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen hedelmöityksen 10 ehkäisyyn käytettävä yhdistelmä ja pakkaus, tunnet- t u siitä, että tämä pakkaus sisältää 21 - 35 päivittäin sarjana otettavaa annosyksikköä.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen hedelmöityksen ehkäisyyn käytettävä yhdistelmä ja pakkaus, tunnet- 15. u siitä, että siihen sisältyvä progestageeni on 3-keto-desogestreeli, jonka määrä annosyksikössä on 75 mikrogrammaa.
4. Patenttivaatimuksen 2 mukainen hedelmöityksen ehkäisyyn käytettävä yhdistelmä ja pakkaus, tunnet- 20. u siitä, että siihen sisältyvä progestageeni on desoge-streeli, jonka määrä annosyksikössä on 75 mikrogrammaa.
5. Sellaisen suun kautta päivittäin otettavan an- ·,·. nosyksikön käyttö, joka sisältää olennaisesti 70 - 80 mik rogrammaa progestageenia, joka on valittu ryhmästä deso- t(. 25 gestreeli, 3-ketodesogestreeli ja niiden seos, ehkäisyval- • · a ’·* * misteen jakelusysteemin valmistukseen, jolloin jakeluin · systeemi koostuu päivittäin otettavista annosyksiköistä, « ’!' * jotka ainoana vaikuttavana aineosana sisältävät progesta- : geenistä yhdistettä.
6. Ehkäisyvalmisteen j akelusysteemi, tunnet- t u siitä, että se käsittää pakkauksen, joka sisältää 26 - 30 päivittäin sarjassa otettavaa annosyksikköä, jotka t jokainen koostuu olennaisesti 70 - 80 mikrogrammasta deso- t gestreeliä, 3-ketodesogestreeliä tai näiden seosta. 98984
7. Tyypiltään vain progestageenia sisältäviä päivittäisiä annosyksiköitä sisältävä hedelmöityksen estämiseen käytettävä pakkaus, tunnettu siitä, että päivittäiset annosyksiköt sisältävät 70 - 80 mikrogrammaa 5 3-ketodesogestreeliä, desogestreeliä tai niiden seosta.
8. Menetelmä ehkäisyvalmisteen j akelusysteemin valmistamiseksi, tunnettu siitä, että sekoitetaan etukäteen määrätty määrä progestageenia, joka on valittu ryhmästä 10 desogestreeli, 3-ketodesogestreeli ja näiden seos, etukäteen määrätyn määrän kanssa täyteaineita ja seos muutetaan annosyksiköiksi, joista jokainen sisältää 70 - 80 mikro-grammaa desogestreeliä, 3-ketodesogestreeliä tai niiden seosta, ja useita mainittuja annosyksiköitä pakataan pak-15 kaukseen.
9. Patenttivaatimuksen 8 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että mainittu seos muutetaan tablettien tai kapselien muodossa oleviksi annosyksiköiksi. • · · « · · • · · • · 1 · • « • · « » · · • · • m • · · II · ♦ • · · • · · 98984
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP90203371 | 1990-02-17 | ||
| EP90203371 | 1990-12-17 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI915913A0 FI915913A0 (fi) | 1991-12-16 |
| FI915913A FI915913A (fi) | 1992-06-18 |
| FI98984B FI98984B (fi) | 1997-06-13 |
| FI98984C true FI98984C (fi) | 1997-09-25 |
Family
ID=8205203
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI915913A FI98984C (fi) | 1990-12-17 | 1991-12-16 | Ehkäisyvalmiste, joka sisältää ainoastaan progestogeenia |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5461041A (fi) |
| EP (1) | EP0491443B1 (fi) |
| JP (1) | JPH04290829A (fi) |
| KR (1) | KR100221008B1 (fi) |
| CN (1) | CN1036834C (fi) |
| AT (1) | ATE135218T1 (fi) |
| AU (1) | AU649082B2 (fi) |
| CA (1) | CA2057714C (fi) |
| DE (2) | DE69117902T2 (fi) |
| DK (1) | DK0491443T3 (fi) |
| ES (1) | ES2087237T3 (fi) |
| FI (1) | FI98984C (fi) |
| GR (1) | GR3020180T3 (fi) |
| IE (1) | IE71202B1 (fi) |
| LU (1) | LU90341I2 (fi) |
| NL (1) | NL990003I2 (fi) |
| NO (2) | NO178686C (fi) |
| NZ (1) | NZ240969A (fi) |
| PT (1) | PT99818B (fi) |
| ZA (1) | ZA919732B (fi) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4133680A1 (de) * | 1991-10-11 | 1993-04-15 | Metallgesellschaft Ag | Stabilisierte staerke, verwendung der stabilisierten staerke und verfahren zu ihrer herstellung |
| DE4227989A1 (de) * | 1992-08-21 | 1994-06-09 | Schering Ag | Mittel zur transdermalen Applikation enthaltend 3-Keto-desogestrel |
| US5395627A (en) * | 1992-09-04 | 1995-03-07 | Akzo N.V. | Pharmaceutical granulate |
| US6407082B1 (en) * | 1996-09-13 | 2002-06-18 | New Life Pharmaceuticals Inc. | Prevention of ovarian cancer by administration of a vitamin D compound |
| ZA949929B (en) * | 1993-12-23 | 1995-08-23 | Akzo Nobel Nv | Sugar-coated pharmaceutical dosage unit. |
| DE4405590C1 (de) * | 1994-02-22 | 1995-07-20 | Hesch Rolf Dieter Prof Dr Med | Mittel zur postmenopausalen Hormonbehandlung |
| DK0782449T3 (da) * | 1994-09-22 | 2003-08-04 | Akzo Nobel Nv | Fremgangsmåde til fremstilling af doseringsenheder ved vådgranulering |
| US6028064A (en) | 1996-09-13 | 2000-02-22 | New Life Pharmaceuticals Inc. | Prevention of ovarian cancer by administration of progestin products |
| US6765002B2 (en) | 2000-03-21 | 2004-07-20 | Gustavo Rodriguez | Prevention of ovarian cancer by administration of products that induce transforming growth factor-β and/or apoptosis in the ovarian epithelium |
| US6034074A (en) | 1996-09-13 | 2000-03-07 | New Life Pharmaceuticals Inc. | Prevention of ovarian cancer by administration of a Vitamin D compound |
| US6511970B1 (en) | 1996-09-13 | 2003-01-28 | New Life Pharmaceuticals Inc. | Prevention of ovarian cancer by administration of products that induce transforming growth factor-beta and/or apoptosis in the ovarian epithelium |
| WO1999051214A2 (en) * | 1998-04-07 | 1999-10-14 | Akzo Nobel N.V. | Progestogen-only contraceptive kit |
| AU5619399A (en) * | 1998-08-11 | 2000-03-06 | Akzo Nobel N.V. | Progestogen-only contraceptive kit providing good cycle control |
| US20040176336A1 (en) * | 2000-03-21 | 2004-09-09 | Rodriguez Gustavo C. | Prevention of ovarian cancer by administration of products that induce biologic effects in the ovarian epithelium |
| US20050113351A1 (en) * | 2000-03-21 | 2005-05-26 | Rodriguez Gustavo C. | Prevention of ovarian cancer by administration of products that induce biologic effects in the ovarian epithelium |
| US20010044431A1 (en) * | 2000-03-21 | 2001-11-22 | Rodriguez Gustavo C. | Prevention of ovarian cancer by administration of products that induce biologic effects in the ovarian epithelium |
| GB0114746D0 (en) | 2001-06-16 | 2001-08-08 | Boots Co Plc | Medicinal composition |
| US6574033B1 (en) | 2002-02-27 | 2003-06-03 | Iridigm Display Corporation | Microelectromechanical systems device and method for fabricating same |
| TW200403075A (en) * | 2002-05-29 | 2004-03-01 | Akzo Nobel Nv | Progestagenic dosage units |
| BRPI0409860A (pt) * | 2003-04-29 | 2006-05-16 | Akzo Nobel Nv | processo de solidificação anti-solvente |
| DE102005053771A1 (de) * | 2005-11-09 | 2007-05-10 | Grünenthal GmbH | Darreichform zur hormonalen Kontrazeption |
| DE202010010589U1 (de) | 2010-07-22 | 2010-10-14 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Estrogenfreie Formulierung zur oralen Kontrazeption, bevorzugt verwendbar für Frauen mit bewusster/unbewusster Laktoseintoleranz oder mit bewusster laktosefreier Kontrazeption |
| EP2730284A1 (en) * | 2012-11-12 | 2014-05-14 | Naari AG | Levonorgestrel-only-composition for optimized oral contraception with defined levonorgestrel content, dosage regimen and pharmaceutical preparation |
| WO2017000081A1 (zh) * | 2015-06-30 | 2017-01-05 | 上海交通大学 | Etonogestrel在制备抗前列腺癌产品中的应用 |
| US11679114B2 (en) | 2021-07-26 | 2023-06-20 | Navad Life Sciences Pte | Progestogen-only oral contraception |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4066757A (en) * | 1973-03-26 | 1978-01-03 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Oral contraceptive regimen |
| ATE86484T1 (de) * | 1987-08-08 | 1993-03-15 | Akzo Nv | Kontrazeptives implantat. |
-
1991
- 1991-12-09 IE IE427191A patent/IE71202B1/en not_active IP Right Cessation
- 1991-12-10 ZA ZA919732A patent/ZA919732B/xx unknown
- 1991-12-12 DE DE69117902T patent/DE69117902T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-12-12 DE DE1999175011 patent/DE19975011I2/de active Active
- 1991-12-12 EP EP91203328A patent/EP0491443B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-12-12 AT AT91203328T patent/ATE135218T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-12-12 ES ES91203328T patent/ES2087237T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-12-12 DK DK91203328.9T patent/DK0491443T3/da active
- 1991-12-13 AU AU89678/91A patent/AU649082B2/en not_active Expired
- 1991-12-13 NZ NZ240969A patent/NZ240969A/en not_active IP Right Cessation
- 1991-12-16 PT PT99818A patent/PT99818B/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-12-16 CA CA002057714A patent/CA2057714C/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-12-16 KR KR1019910023066A patent/KR100221008B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1991-12-16 NO NO914970A patent/NO178686C/no not_active IP Right Cessation
- 1991-12-16 FI FI915913A patent/FI98984C/fi active
- 1991-12-16 NO NO2002013C patent/NO2002013I2/no unknown
- 1991-12-17 CN CN91107997A patent/CN1036834C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1991-12-17 JP JP3333717A patent/JPH04290829A/ja active Pending
-
1994
- 1994-01-19 US US08/183,644 patent/US5461041A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-06-07 GR GR960401542T patent/GR3020180T3/el unknown
-
1999
- 1999-01-22 NL NL990003C patent/NL990003I2/nl unknown
- 1999-01-27 LU LU90341C patent/LU90341I2/fr unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI98984C (fi) | Ehkäisyvalmiste, joka sisältää ainoastaan progestogeenia | |
| US4921843A (en) | Contraception system and method | |
| FI98985C (fi) | Ehkäisyvalmiste | |
| EP0912186B1 (en) | Progestogen-anti-progestogen regimens | |
| US6506390B2 (en) | Progestogen-anti-progestogen regimens | |
| IE71203B1 (en) | Low estrogen oral contraceptives | |
| AU747710B2 (en) | Progestogen-antiprogestogen regimens | |
| EP0235090A1 (en) | Composition useful in the treatment of estrogen deficiencies | |
| USRE35724E (en) | Contraception system and method | |
| WO1999051214A2 (en) | Progestogen-only contraceptive kit | |
| SE et al. | European Patent Specification | |
| MXPA00004610A (en) | Progestogen-antiprogestogen regimens | |
| MXPA01010976A (es) | Uso de antiprogestagenos en terapia combinada. | |
| CZ20001753A3 (cs) | Balení pro antikoncepční účely | |
| MXPA98010747A (en) | Regimes of progestogeno-anti-progestog |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB | Publication of examined application | ||
| PC | Transfer of assignment of patent |
Owner name: N.V. ORGANON Free format text: N.V. ORGANON |
|
| PC | Transfer of assignment of patent |
Owner name: MSD OSS B.V. Free format text: MSD OSS B.V. |