FI95264B - Menetelmä N-substituoitujen aminoalkaanidifosfonihappojen valmistamiseksi - Google Patents
Menetelmä N-substituoitujen aminoalkaanidifosfonihappojen valmistamiseksi Download PDFInfo
- Publication number
- FI95264B FI95264B FI901103A FI901103A FI95264B FI 95264 B FI95264 B FI 95264B FI 901103 A FI901103 A FI 901103A FI 901103 A FI901103 A FI 901103A FI 95264 B FI95264 B FI 95264B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- formula
- compounds
- alk
- salts
- hydroxy
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 31
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 11
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 69
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 58
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims abstract description 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 10
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 5
- -1 oxy- Chemical class 0.000 claims description 87
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 12
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 11
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- ASMGFLAYDQSOPU-UHFFFAOYSA-N hydroxy-[1-hydroxy-3-[methyl(3-phenoxypropyl)azaniumyl]-1-phosphonopropyl]phosphinate Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(P(O)(O)=O)CCN(C)CCCOC1=CC=CC=C1 ASMGFLAYDQSOPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 7
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 7
- 229910014033 C-OH Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910014570 C—OH Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 3
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims description 3
- QWCNOXMFNSYEKF-UHFFFAOYSA-N [1-hydroxy-3-[methyl(2-phenylsulfanylethyl)amino]-1-phosphonopropyl]phosphonic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(P(O)(O)=O)CCN(C)CCSC1=CC=CC=C1 QWCNOXMFNSYEKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910018828 PO3H2 Inorganic materials 0.000 claims 1
- UNIREAWRNZTCNK-UHFFFAOYSA-N [1-hydroxy-3-[2-(4-methoxyphenoxy)ethylamino]-1-phosphonopropyl]phosphonic acid Chemical compound COC1=CC=C(OCCNCCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O)C=C1 UNIREAWRNZTCNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DCILPIGCJYXCSD-UHFFFAOYSA-N [3-[2-(4-chlorophenoxy)ethyl-methylamino]-1-hydroxy-1-phosphonopropyl]phosphonic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(P(O)(O)=O)CCN(C)CCOC1=CC=C(Cl)C=C1 DCILPIGCJYXCSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 claims 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 claims 1
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Inorganic materials [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 claims 1
- 101100490437 Mus musculus Acvrl1 gene Proteins 0.000 abstract description 8
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 abstract description 4
- 230000003913 calcium metabolism Effects 0.000 abstract description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000000865 phosphorylative effect Effects 0.000 abstract description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 abstract 1
- 125000004149 thio group Chemical group *S* 0.000 abstract 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 18
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 10
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 10
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002585 base Substances 0.000 description 9
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 9
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 9
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 8
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 8
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 7
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 6
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 6
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 5
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 5
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 5
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 4
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 4
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 4
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 4
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 4
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 4
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 4
- VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000037147 Hypercalcaemia Diseases 0.000 description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000005530 alkylenedioxy group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 208000022458 calcium metabolism disease Diseases 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- 230000000148 hypercalcaemia Effects 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- YYFIGOPUHPDIBO-UHFFFAOYSA-N propanoic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.CCC(O)=O YYFIGOPUHPDIBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDJWZONZDVNKDU-UHFFFAOYSA-N 1314-24-5 Chemical compound O=POP=O XDJWZONZDVNKDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- IMUOGFFXUDEPQL-UHFFFAOYSA-N 3-[methyl(3-phenoxypropyl)amino]propanoic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.OC(=O)CCN(C)CCCOC1=CC=CC=C1 IMUOGFFXUDEPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N Quinine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N 0.000 description 2
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000005277 alkyl imino group Chemical group 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 2
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- VSAISIQCTGDGPU-UHFFFAOYSA-N phosphorus trioxide Inorganic materials O1P(O2)OP3OP1OP2O3 VSAISIQCTGDGPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- GPTFURBXHJWNHR-UHFFFAOYSA-N protopine Chemical compound C1=C2C(=O)CC3=CC=C4OCOC4=C3CN(C)CCC2=CC2=C1OCO2 GPTFURBXHJWNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 2
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 2
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 2
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003797 solvolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- SDOFMBGMRVAJNF-SLPGGIOYSA-N (2r,3r,4r,5s)-6-aminohexane-1,2,3,4,5-pentol Chemical compound NC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO SDOFMBGMRVAJNF-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGRMITBWUVWUEB-UHFFFAOYSA-N 1-$l^{1}-oxidanyl-3-methylbenzene Chemical group CC1=CC=CC([O])=C1 UGRMITBWUVWUEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQEUFEKYXDPUSK-UHFFFAOYSA-N 1-phenylethylamine Chemical compound CC(N)C1=CC=CC=C1 RQEUFEKYXDPUSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylacrylic acid Chemical compound CCC(=C)C(O)=O WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- PFDHSOTYTQXUPW-UHFFFAOYSA-N 3-(3-phenoxypropylamino)propanoic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.OC(=O)CCNCCCOC1=CC=CC=C1 PFDHSOTYTQXUPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 3-(5-amino-1h-indol-3-yl)-2-azaniumylpropanoate Chemical compound C1=C(N)C=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYDSOUNSWIMZLU-UHFFFAOYSA-N 3-[2-(4-chlorophenoxy)ethyl-methylamino]propanoic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.OC(=O)CCN(C)CCOC1=CC=C(Cl)C=C1 AYDSOUNSWIMZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOLNCXSPMCCNEU-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(4-chlorophenoxy)propyl-methylamino]propanoic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.OC(=O)CCN(C)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1 HOLNCXSPMCCNEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSTZXGIAGVMUJN-UHFFFAOYSA-N 3-[3-phenoxypropyl(propyl)amino]propanoic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.OC(=O)CCN(CCC)CCCOC1=CC=CC=C1 DSTZXGIAGVMUJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVCIPHALLSKSIB-UHFFFAOYSA-N 3-[butyl(3-phenoxypropyl)amino]propanoic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.CCCCN(CCC(O)=O)CCCOC1=CC=CC=C1 GVCIPHALLSKSIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADOQWTOAHVRDKE-UHFFFAOYSA-N 3-[ethyl(3-phenoxypropyl)amino]propanoic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.OC(=O)CCN(CC)CCCOC1=CC=CC=C1 ADOQWTOAHVRDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTNKCDWZRSXZHP-UHFFFAOYSA-N 3-[methyl(2-phenoxyethyl)amino]propanoic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.OC(=O)CCN(C)CCOC1=CC=CC=C1 KTNKCDWZRSXZHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKANVTLLMBQXST-UHFFFAOYSA-N 3-[methyl(2-phenylsulfanylethyl)amino]propanoic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.OC(=O)CCN(C)CCSC1=CC=CC=C1 ZKANVTLLMBQXST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMUUIUFVYVDTNZ-UHFFFAOYSA-N 3-[methyl(4-phenoxybutyl)amino]propanoic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.OC(=O)CCN(C)CCCCOC1=CC=CC=C1 KMUUIUFVYVDTNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVMYJNZEKZUQKC-UHFFFAOYSA-N 3-[methyl(6-phenoxyhexyl)amino]propanoic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.OC(=O)CCN(C)CCCCCCOC1=CC=CC=C1 UVMYJNZEKZUQKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 208000006386 Bone Resorption Diseases 0.000 description 1
- FWXITAGFRFPCSO-UHFFFAOYSA-N C1=CC=C(C=C1)OCCCNC(CC(O)P(=O)(O)O)P(=O)(O)O Chemical compound C1=CC=C(C=C1)OCCCNC(CC(O)P(=O)(O)O)P(=O)(O)O FWXITAGFRFPCSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001258 Cinchona calisaya Nutrition 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- BUDQDWGNQVEFAC-UHFFFAOYSA-N Dihydropyran Chemical compound C1COC=CC1 BUDQDWGNQVEFAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000009386 Experimental Arthritis Diseases 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010020850 Hyperthyroidism Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000151018 Maranta arundinacea Species 0.000 description 1
- 235000010804 Maranta arundinacea Nutrition 0.000 description 1
- 206010027452 Metastases to bone Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- HSHXDCVZWHOWCS-UHFFFAOYSA-N N'-hexadecylthiophene-2-carbohydrazide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCNNC(=O)c1cccs1 HSHXDCVZWHOWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 235000012419 Thalia geniculata Nutrition 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- KZFMRKCPGOONMR-UHFFFAOYSA-N [1-hydroxy-3-(3-phenoxypropylamino)-1-phosphonopropyl]phosphonic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(P(O)(O)=O)(O)CCNCCCOC1=CC=CC=C1 KZFMRKCPGOONMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUNWIKRSYZJMJY-UHFFFAOYSA-N [1-hydroxy-3-[3-phenoxypropyl(propyl)amino]-1-phosphonopropyl]phosphonic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(P(O)(O)=O)CCN(CCC)CCCOC1=CC=CC=C1 FUNWIKRSYZJMJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEQNCEOOAYAQEG-UHFFFAOYSA-N [1-hydroxy-3-[methyl(2-phenoxyethyl)amino]-1-phosphonopropyl]phosphonic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(P(O)(O)=O)CCN(C)CCOC1=CC=CC=C1 ZEQNCEOOAYAQEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXNVBEVXJYFDAO-UHFFFAOYSA-N [1-hydroxy-3-[methyl(3-phenylsulfanylpropyl)amino]-1-phosphonopropyl]phosphonic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(P(O)(O)=O)CCN(C)CCCSC1=CC=CC=C1 OXNVBEVXJYFDAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHJKOHNOPDCMQN-UHFFFAOYSA-N [1-hydroxy-3-[methyl(4-phenoxybutyl)amino]-1-phosphonopropyl]phosphonic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(P(O)(O)=O)CCN(C)CCCCOC1=CC=CC=C1 PHJKOHNOPDCMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCHQUCXDXRXKBE-UHFFFAOYSA-N [1-hydroxy-3-[methyl(4-phenylsulfanylbutyl)amino]-1-phosphonopropyl]phosphonic acid Chemical compound C1(=CC=CC=C1)SCCCCN(C)CCC(P(O)(=O)O)(P(O)(=O)O)O YCHQUCXDXRXKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGDVOLIGUAONLT-UHFFFAOYSA-N [1-hydroxy-3-[methyl(6-phenoxyhexyl)amino]-1-phosphonopropyl]phosphonic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(P(O)(O)=O)CCN(C)CCCCCCOC1=CC=CC=C1 WGDVOLIGUAONLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKCKEACFQGUUMQ-UHFFFAOYSA-N [1-hydroxy-3-[methyl-[3-(3-methylphenoxy)propyl]amino]-1-phosphonopropyl]phosphonic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(P(O)(O)=O)CCN(C)CCCOC1=CC=CC(C)=C1 VKCKEACFQGUUMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYSIVQQVGAUWTG-UHFFFAOYSA-N [1-hydroxy-3-[methyl-[3-(pyrimidin-2-ylamino)propyl]amino]-1-phosphonopropyl]phosphonic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(P(O)(O)=O)CCN(C)CCCNC1=NC=CC=N1 OYSIVQQVGAUWTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIJLPOWYILJPAA-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(4-chlorophenoxy)propyl-methylamino]-1-hydroxy-1-phosphonopropyl]phosphonic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(P(O)(O)=O)CCN(C)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1 IIJLPOWYILJPAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVNFJIFNBOSWEF-UHFFFAOYSA-N [3-[butyl(3-phenoxypropyl)amino]-1-hydroxy-1-phosphonopropyl]phosphonic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(P(O)(O)=O)CCN(CCCC)CCCOC1=CC=CC=C1 TVNFJIFNBOSWEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJAPBLIGKOKZLV-UHFFFAOYSA-N [3-[ethyl(3-phenoxypropyl)amino]-1-hydroxy-1-phosphonopropyl]phosphonic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(P(O)(O)=O)CCN(CC)CCCOC1=CC=CC=C1 SJAPBLIGKOKZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002917 arthritic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001188 articular cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 208000016738 bone Paget disease Diseases 0.000 description 1
- 230000024279 bone resorption Effects 0.000 description 1
- RRKTZKIUPZVBMF-IBTVXLQLSA-N brucine Chemical compound O([C@@H]1[C@H]([C@H]2C3)[C@@H]4N(C(C1)=O)C=1C=C(C(=CC=11)OC)OC)CC=C2CN2[C@@H]3[C@]41CC2 RRKTZKIUPZVBMF-IBTVXLQLSA-N 0.000 description 1
- RRKTZKIUPZVBMF-UHFFFAOYSA-N brucine Natural products C1=2C=C(OC)C(OC)=CC=2N(C(C2)=O)C3C(C4C5)C2OCC=C4CN2C5C31CC2 RRKTZKIUPZVBMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- PJGJQVRXEUVAFT-UHFFFAOYSA-N chloroiodomethane Chemical compound ClCI PJGJQVRXEUVAFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- KMPWYEUPVWOPIM-UHFFFAOYSA-N cinchonidine Natural products C1=CC=C2C(C(C3N4CCC(C(C4)C=C)C3)O)=CC=NC2=C1 KMPWYEUPVWOPIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMPWYEUPVWOPIM-LSOMNZGLSA-N cinchonine Chemical compound C1=CC=C2C([C@@H]([C@H]3N4CC[C@H]([C@H](C4)C=C)C3)O)=CC=NC2=C1 KMPWYEUPVWOPIM-LSOMNZGLSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 description 1
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- VYMGWVICDXYIBG-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-[methyl(3-phenoxypropyl)amino]propanoate Chemical compound CCOC(=O)CCN(C)CCCOC1=CC=CC=C1 VYMGWVICDXYIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 238000013401 experimental design Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 238000001640 fractional crystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005446 heptyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 208000030915 hypercalcemia disease Diseases 0.000 description 1
- 208000003532 hypothyroidism Diseases 0.000 description 1
- 230000002989 hypothyroidism Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005948 methanesulfonyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- NBTOZLQBSIZIKS-UHFFFAOYSA-N methoxide Chemical compound [O-]C NBTOZLQBSIZIKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBOUHGZVYFYWMK-UHFFFAOYSA-N n-methyl-3-phenoxypropan-1-amine Chemical compound CNCCCOC1=CC=CC=C1 SBOUHGZVYFYWMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000849 parathyroid Effects 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 125000002255 pentenyl group Chemical group C(=CCCC)* 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentachloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001291 polyvinyl halide Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000006308 propyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000948 quinine Drugs 0.000 description 1
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N sodium cyanoborohydride Chemical compound [Na+].[B-]C#N BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- SJRDNQOIQZOVQD-UHFFFAOYSA-M sodium;2,2-dimethylpropanoate Chemical compound [Na+].CC(C)(C)C([O-])=O SJRDNQOIQZOVQD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMIGYDGSJCJWSD-UHFFFAOYSA-N thiocane Chemical group C1CCCSCCC1 AMIGYDGSJCJWSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- VPAYJEUHKVESSD-UHFFFAOYSA-N trifluoroiodomethane Chemical compound FC(F)(F)I VPAYJEUHKVESSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 description 1
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/3804—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
- C07F9/3839—Polyphosphonic acids
- C07F9/3873—Polyphosphonic acids containing nitrogen substituent, e.g. N.....H or N-hydrocarbon group which can be substituted by halogen or nitro(so), N.....O, N.....S, N.....C(=X)- (X =O, S), N.....N, N...C(=X)...N (X =O, S)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
- A61P3/14—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
95264
Menetelmä N-substituoitujen aminoalkaanidifosfonihappojen valmistamiseksi - Förfarande för framställning av N-subs-tituerade aminoalkandifosfonsyror
Keksinnön kohteena on menetelmä uusien, terapeuttisesti käyttökelpoisten N-substituoitujen kaavan po3h2 K, — (CH-i>— X — alk,-N — alk2--C - OH .
n II 111 r7 1*03^2 mukaisten aminoalkaanidifosfonihappojen ja niiden suolojen valmistamiseksi, jossa kaavassa merkitsee aromaattista tähdettä, n on 0, 1, 2 tai 3, X merkitsee oksi-, mahdollisesti hapetettua tio- tai mahdollisesti alifaattisesti substituoitua iminoryhmää, alkj^ ja alk2 merkitsevät samanlaisia tai erilaisia kaksiarvoisia alifaattisia tähteitä ja R2 merkitsee vetyä tai yksiarvoista alifaattista tähdettä.
Aromaattinen tähde R1 on esimerkiksi mono- tai bisyklinen aryyli-, kuten fenyyli-, naftyyli- tai indanyylitähde, tai l tai 2 N-atomia, 1 O- tai S-atomin, l N- ja 1 0-atomin tai 1 N- ja 1 S-atomin sisältävää heteroaryyli-, kuten ·' imidatsolyyli-, tiatsolyyli-, oksatsolyyli- tai etenkin pyridyyli-, pyrimidinyyli- tai pyridatsinyylitähdettä.
Mainitut aryyli- tai vast, heteroaryylitähteet voivat olla substituoituja, etenkin alempialkyylillä, alempialkoksil-la, alempialkyleenidioksilla, hydroksilla, trifluorimetyy-lillä ja/tai halogeenilla substituoituja, kuten mono-, di-tai trisubstituoituja, etenkin mono- tai disubstituoituja.
Yksiarvoisia alifaattisia tähteitä ovat esimerkiksi alem-pialkyyli- tai alempialkenyylitähteet, kaksiarvoisia ali-. faattisia tähteitä ovat esimerkiksi alempialkyleenitäh-teet.
95264 2
Mahdollisesti hapetettu tio on tio, sulfinyyli tai sulfo-nyyli, etenkin tio tai sulfonyyli.
Mahdollisesti alifaattisesti substituoitu imino on esimerkiksi Cj^-C^j-alkyyli-imino, kuten metyyli-imino, etyyli-imino tai propyyli-imino.
Edellä tai seuraavassa alemmilla tähteillä ja yhdisteillä tarkoitetaan esimerkiksi sellaisia, jotka sisältävät korkeintaan 7, etenkin korkeintaan 4 hiiliatomia (C-atomia).
Alempialkyyli on esimerkiksi C^-C-j-alkyyli, etenkin C1-C4-alkyyli, kuten metyyli, etyyli, propyyli, isopropyyli tai butyyli, mutta se voi olla myös isobutyyli, sek-butyyli, tert-butvvli tai pentyyli-, heksyyli- tai heptyyliryhmä.
Alempialkenyyli on esimerkiksi C2-C4-alkenyyli, kuten vinyyli, allyyli tai but-2-enyyli, mutta se voi olla myös C5-C7-alkenyyli-, kuten pentenyyli-, heksenyyli- tai hep-tenyyliryhmä.
Alempialkyleeni on esimerkiksi C^-Cy-alkyleeni, tähteen alk-, ollessa kyseessä etenkin C2-Cg-alkyleeni, kuten ety-leeni, 1,3-propyleeni, 1,4-butyleeni tai 1,5-pentyleeni, ja tähteen alk2 ollessa kyseessä etenkin C^-C^-alkyleeni, kuten etyleeni tai toissijaisesti metyleeni tai 1,3-propyleeni .
Alempialkoksi on esimerkiksi C^-Cy-alkoksi, etenkin C1-C4-alkoksi, kuten metoksi, etoksi, propyylioksi, isopropyyli-oksi tai butyylioksi, mutta se voi olla myös isobutyyliok-si, sek-butyvlioksi. tert-butvvljoksi tai pentyylioksi-, heksyylioksi- tai heptyylioksiryhmä.
Alempialkyleenidioksi on esimerkiksi metyleenidioksi tai etyleenidioksi.
3 95264
Halogeeni on esimerkiksi järjestysluvultaan korkeintaan 35 oleva halogeeni, kuten kloori tai fluori, edelleen myös bromi.
Kaavan I mukaisten yhdisteiden suoloja ovat esimerkiksi farmaseuttisesti käyttökelpoisten emästen kanssa muodostetut suolat, kuten ei-toksiset, ryhmien Ia, Ib, Ha ja Hb metalleista muodostetut metallisuolat, esim. alkalimetal-li-, etenkin natrium- tai kaliumsuolat, maa-alkalimetal-li-, etenkin kalsium- tai magnesiumsuolat, kupari-, aluminium- tai sinkkisuolat, samoin ammoniumsuolat, jotka on muodostettu ammoniakin tai orgaanisten amiinien tai kva-ternaaristen ammoniumemästen, kuten mahdollisesti C-hyd-roksyloitujen alifaattisten amiinien, etenkin mono-, di-tai trialempialkyyliamiinien, esim. metyyli-, etyyli- tai dietyyliamiinin, mono-, di- tai tri-(hydroksialempialkyy-li)-amiinien, kuten etanoli-, dietanoli- tai trietanoli-amiinin, tris-(hydroksimetyyli)metyyliamiinin tai 2-hyd-roksi-tert-butyyliamiinin, tai N-(hydroksialempialkyyli)-N,N—dialempialkyyliamiinien tai vast. N-(polyhydroksialem-pialkyyli)-N-alempialkyyliamiinien, kuten 2-(dimetyyliami-no)etanolin tai D-glukamiinin, tai kvaternaaristen alifaattisten ammoniumhydroksidien, esim. tetrabutyyliammo-niumhydroksidin kanssa. Edelleen näihin kuuluvat sekä täy-· delliset että osittaiset suolat, s.o. suolat, joissa on 1, 2, 3 tai 4, etenkin 2 ekvivalenttia emästä/mooli kaavan I mukaista happoa.
Kaavan I mukaisilla yhdisteillä ja niiden suoloilla on arvokkaita farmakologisia ominaisuuksia. Etenkin niillä on selvä säätävä vaikutus lämminveristen kalsiumaineenvaih-duntaan. Siten ne estävät rotassa selvästi luuresorption, joka voidaan osoittaa sekä julkaisussa Acta Endocrinol.
78. 613-24 (1975) esitetyssä koejärjestelyssä että seerumin kalsiumtason PTH:lla aikaansaadun kasvun avulla annettaessa subkutaanisesti n. 0,01 - n. 1,0 mg/kg:n annoksia 95264 4 samoin kuin TPTX-rottamallissa (kilpirauhanen ja lisäkilpirauhanen poistettu) D3-vitamiinilla laukaistun kokeellisen hyperkalsemian avulla annettaessa subkutaanisesti ja osittain myös oraalisesti n. 0,0005 - 0,05 mg/kg:n annoksia. Samoin estetään Walker-256-tuumorien aiheuttama tuu-morihyperkalsemia annettaessa peroraalisesti n. 1,0 - n.
100 mg/kg:n annoksia. Edelleen ne estävät selvästi rotan adjuvanttiartriitissa julkaisuissa Newbold, Brit. J. Pharmacology 21, 127 (1963) sekä Kaibara et ai., J. Exp. Med.
159. 1388-96 (1984) esitetyssä koejärjestelyssä n. 0,01 - 1,0 mg/kg:n s.c.-annoksina kroonis-artriittisten prosessien etenemisen. Tällöin indikaatioina ovat etenkin tuumorin aiheuttama hyperkalsemia, luumetastaasit ja Pagetin tauti.
Tästä syystä kaavan I mukaiset yhdisteet ja niiden suolat soveltuvat erinomaisesti lääkeaineiden vaikuttaviksi aineiksi sairauksien hoitamiseksi, jotka johtuvat kalsiumai-neenvaihdunnan häiriöistä, esimerkiksi nivelten tulehdus-prosessien, nivelruston degeneratiivisten prosessien, osteoporoosin, periodontiitin, lisäkilpirauhasen liikatoiminnan ja verisuonien tai proteesi-istutteiden kalsiumke-rääntymien hoitamiseksi.
Julkaisussa EP-A-186405 kuvataan (pyridyyli-, pyridatsinyy-li-, pyrimidinyyli- tai pyratsinyyli)-alkaanidifosfonihap-poja kalsiumaineenvaihdunnan häiriöiden hoitoon. Julkaisu DE-A-3623397 koskee fenyylialkyyliaminoalkaanidifosfoni-happoja, joilla on kalsiumaineenvaihduntaa säätelevä vaikutus .
Keksinnön kohteena ovat esimerkiksi kaavan I mukaiset yhdisteet ja niiden suolat, joissa symboleilla , n, X, alk^ ja alk3 on esitetyt merkitykset ja R3 merkitsee yksiarvoista alifaattista tähdettä.
•
II
5 95264
Keksinnön kohteena ovat ensisijassa kaavan I mukaiset yhdisteet ja niiden suolat, etenkin niiden suolat, joissa merkitsee substituoimatonta tai alempialkyylillä, alempi-alkoksilla, alempialkyleenidioksilla, hydroksilla, halogeenilla ja/tai trifluorimetyylillä mono-, di- tai trisub-stituoitua, etenkin mono- tai disubstituoitua fenyyli-, naftyyli-, imidatsolyyli-, tiatsolyyli-, oksatsolyyli-, pyridyyli-, pyrimidinyyli- tai pyridatsinyylitähdettä, n on 0, 1, 2 tai 3, X merkitsee oksia, tioa, sulfinyyliä, sulfonyyliä, iminoa tai alempialkyyli-iminoa, alkj^ merkitsee alempialkyleeniä, R2 merkitsee vetyä, alempiälkyy-liä tai alempialkenyyliä ja alk2 merkitsee alempialkyleeniä.
Keksinnön kohteena ovat ennen kaikkea toisaalta kaavan I mukaiset yhdisteet ja niiden suolat, etenkin niiden farmaseuttisesti käyttökelpoiset suolat, joissa merkitsee substituoimatonta tai C1-C4-alkyylillä, kuten metyylillä, C^-C^-alkoksilla, kuten nietoksilla, C1~C4-alkyleenidiok-silla, kuten metyleenidioksilla tai etyleenidioksilla, hydroksilla, järjestysluvultaan korkeintaan 35 olevalla halogeenilla, kuten fluorilla tai kloorilla, ja/tai tri-fluorimetyylillä mono- tai disubstituoitua fenyylitähdet-tä, n on 0 tai toissijaisesti 1 tai 2, X merkitsee oksia, tioa, sulfonyyliä, iminoa tai C^-C4-alkyyli-iminoa, kuten metyyli-iminoa tai etyyli-iminoa, alk·^ merkitsee C2-C6-alkyleeniä, kuten etyleeniä, 1,3-propyleeniä, 1,4-butylee-niä, 1,5-pentyleeniä tai 1,6-heksyleeniä, R2 merkitsee vetyä tai C1-C4-alkyyliä, kuten metyyliä, etyyliä, propyy-liä tai butyyliä ja alk2 merkitsee C2-C4-alkyleeniä, kuten etyleeniä.
Keksinnön kohteena ovat ennen kaikkea toisaalta kaavan I mukaiset yhdisteet ja niiden suolat, etenkin niiden farmaseuttisesti käyttökelpoiset suolat, joissa R1 merkitsee . substituoimatonta tai C1-C4-alkyylillä, kuten metyylillä 95264 6 ja/tai substituoimattomalla tai C1-C4-alkyylillä, kuten metyylillä, C1-C4-alkoksilla, kuten nietoksilla, C^-C^-al-kyleenidioksilla, kuten metyleenidioksilla tai etyleenidi-oksilla, hydroksilla, järjestysluvultaan korkeintaan 35 olevalla halogeenilla, kuten fluorilla tai kloorilla, ja/tai trifluorimetyylillä mono- tai disubstituoidulla fenyylillä substituoitua pyridyyli- tai pyrimidinyylitäh-dettä, n on 0 tai toissijaisesti 1 tai 2, X merkitsee oksia, tioa, iminoa tai C1-C4-alkyyli-iminoa, kuten metyyli-iminoa tai etyyli-iminoa, al^ merkitsee C2-Cg-alkyleeniä, kuten etyleeniä, 1,3-propyleeniä, 1,4-butyleeniä, 1,5-pen-tyleeniä tai 1,6-heksyleeniä, R2 merkitsee vetyä tai C·^-C4-alkyyliä, kuten metyyliä, etyyliä, propyyliä tai butyy-liä ja alk2 merkitsee C2-C4-alkyleeniä, kuten etyleeniä.
Keksinnön kohteena ovat ennen kaikkea esimerkiksi kaavan I mukaiset yhdisteet ja niiden suolat, etenkin niiden farmaseuttisesti käyttökelpoiset suolat, joissa R1 merkitsee substituoimatonta tai C1-C4-alkyylillä, kuten metyylillä, C-^-C^j-alkoksilla, kuten nietoksilla, C1-C4~alkyleenidiok-silla, kuten metyleenidioksilla tai etyleenidioksilla, hydroksilla, järjestysluvultaan korkeintaan 35 olevalla halogeenilla, kuten fluorilla tai kloorilla, ja/tai tri-fluorimetyylillä mono- tai disubstituoitua fenyyli-, naf-tyyli-, pyridyyli- tai pyrimidinyylitähdettä, n on 0, 1 tai 2, X merkitsee oksia, tioa, sulfonyyliä, iminoa tai C1-C4-alkyyli-iminoa, kuten metyyli-iminoa tai etyyli-iminoa, alk^ merkitsee C2-Cg-alkyleeniä, kuten etyleeniä, 1,3-propyleeniä, 1,4-butyleeniä, l,5-pentyleeniä tai 1,6-heksyleeniä, R2 merkitsee C1-C4-alkyyliä, kuten metyyliä, etyyliä, propyyliä tai butyyliä ja alk2 merkitsee C2-C4-alkyleeniä, kuten etyleeniä.
Keksinnön kohteena ovat etenkin kaavan I mukaiset yhdisteet ja niiden suolat, etenkin niiden farmaseuttisesti . käyttökelpoiset suolat, joissa merkitsee substituoima- li 95264 7 tonta tai C1-C4-alkyylillä; kuten metyylillä, C^-C^j-alkok-silla, kuten nietoksilla, hydroksilla, järjestysluvultaan korkeintaan 35 olevalla halogeenilla, kuten fluorilla tai kloorilla, tai trifluorimetyyIillä substituoitua fenyyliä tai substituoimatonta pyridyyliä tai pyrimidinyyliä, n on 0, X merkitsee oksia, tioa, sulfonyyliä, iminoa tai metyy-li-iminoa, alk1 merkitsee C2-C6-alkyleeniä, kuten etylee-niä, l,3-propyleeniä, 1,4-butyleeniä, 1,5-pentyleeniä tai 1,6-heksyleeniä, R2 merkitsee vetyä tai C1-C4-alkyyliä, kuten metyyliä, etyyliä, propyyliä tai butyyliä ja alk2 merkitsee etyleeniä.
Keksinnön kohteena ovat etenkin esimerkiksi kaavan I mukaiset yhdisteet ja niiden suolat, etenkin niiden farmaseuttisesti käyttökelpoiset suolat, joissa merkitsee substituoimatonta tai C1-C4-alkyylillä, kuten metyylillä, C1-C4-alkoksilla, kuten nietoksilla, hydroksilla, järjestysluvultaan korkeintaan 35 olevalla halogeenilla, kuten fluorilla tai kloorilla, tai trifluorimetyyIillä substituoitua fenyyliä tai substituoimatonta pyridyyliä tai pyrimidinyyliä, n on 0, X merkitsee oksia, tioa, sulfonyyliä, iminoa tai metyyli-iminoa, alk^ merkitsee C2-C6-alky-leeniä, kuten etyleeniä, 1,3-propyleeniä, 1,4-butyleeniä, 1,5-pentyleeniä tai 1,6-heksyleeniä, R2 merkitsee C-^-C-j-alkyyliä, kuten metyyliä tai etyyliä ja alk2 merkitsee etyleeniä.
Keksinnön kohteena ovat ensisijaisesti toisaalta kaavan I mukaiset yhdisteet ja niiden suolat, etenkin niiden farmaseuttisesti käyttökelpoiset suolat, joissa R^ merkitsee substituoimatonta tai C^-C4-alkyylillä, kuten metyylillä, C1-C4-alkoksilla, kuten nietoksilla, hydroksilla tai järjestysluvultaan korkeintaan 35 olevalla halogeenilla, kuten fluorilla tai kloorilla substituoitua fenyyliä, n on 0, X merkitsee oksia tai tioa, alkj^ merkitsee C2-C4-alky-. leeniä, kuten etyleeniä, 1,3-propyleeniä tai 1,4-butylee- 95264 8 niä, R2 merkitsee C^-C-j-alkyyliä, kuten metyyliä, tai toissijaisesti vetyä ja alk2 merkitsee etyleeniä.
Keksinnön kohteena ovat ensisijaisesti toisaalta kaavan I mukaiset yhdisteet ja niiden suolat, etenkin niiden farmaseuttisesti käyttökelpoiset suolat, joissa R1 merkitsee substituoimatonta tai C^-C^-alkyylillä, kuten metyylillä, tai fenyylillä substituoitua pyridyyliä tai pyrimidinyy-liä, n on 0, X merkitsee substituoimatonta tai Cj-C^-al-kyylillä, kuten metyylillä tai etyylillä substituoitua iminoa, oksia tai tioa, alk3 merkitsee C2-C4-alkyleeniä, kuten etyleeniä, 1,3-propyleeniä tai 1,4-butyleeniä, R2 merkitsee C1-C3-alkyyliä, kuten metyyliä, tai toissijaisesti vetyä ja alk2 merkitsee etyleeniä.
Keksinnön kohteena on nimenomaan esimerkeissä mainitut kaavan I mukaiset yhdisteet ja niiden suolat, etenkin niiden farmaseuttisesti käyttökelpoiset suolat.
Keksinnön kohteena on edelleen sinänsä tunnettuihin menetelmiin perustuva menetelmä keksinnön mukaisten yhdisteiden valmistamiseksi. Tämä menetelmä on tunnettu siitä, että a) kaavan
Kj— (Ob) X — alkj- N — atk 1— X3 , y»
n I
R2 mukainen yhdiste, jossa X3 merkitsee karboksia, karbamyy-liä tai syanoa, saatetaan reagoimaan fosforylointlaineen kanssa, hydrolysoidaan primaarituote ja kaavan 11 95264 9 PO 3 H 2 1 ’ V, K]— (ΓΗ,) X — ai)· i'—N — aU·’ C - NH; ! N 1 >
‘n I “ I
R2 ΙΌ3Η2 mukaisessa välituotteessa, joka saadaan lähtemällä kaavan V mukaisista yhdisteistä, joissa X3 on syano tai karbamyy-li, tai vast, sen suolassa korvataan aminoryhmä hydrok-silla käsittelemällä typpihapokkeella, tai b) kaavan I mukaisten yhdisteiden, joissa R2 merkitsee yksiarvoista alifaattista tähdettä, ja niiden suolojen valmistamiseksi kaavojen R·,—Y (IX) ] a R,— (Cll2) X ai)'! N «D 2—r—OH (li*·) I i H h)T,H2 mukaiset yhdisteet, joissa symboleilla , n, X, alk1, R2 ja alk2 on esitetyt merkitykset ja Y merkitsee reaktioky-kyistä esteröityä hydroksia, tai niiden suolat saatetaan reagoimaan keskenään tai kaavojen pi h H 2 Κ·>·=() ilXa'! '.a k,— (CHi) x- 3;) , N--- 3;·;- '):· '1·"
H
mukaiset yhdisteet, joissa symboleilla R^, n, X, alk^ ja alk2 on esitetyt merkitykset, ja R2' merkitsee tähdettä R2 vastaavaa, kaksinkertaisesti sidottua tähdettä, esim. alempialkylideeniä, saatetaan reagoimaan keskenään pelkistävissä olosuhteissa, lohkaistaan kulloinkin aminosuoja-ryhmä RQ, mikäli sellainen on läsnä, ja haluttaessa muunnetaan saatu yhdiste joksikin toiseksi kaavan I mukaiseksi yhdisteeksi, erotetaan menetelmän mukaisesti saatava iso-meeriseos komponenteikseen ja erotetaan kulloinkin edulli 95264 10 sempi isomeeri ja/tai muunnetaan menetelmän mukaisesti saatava vapaa yhdiste suolaksi tai menetelmän mukaisesti saatava suola vastaavaksi vapaaksi yhdisteeksi.
Menetelmän mukaisten reaktioiden suorittaminen sekä uusien lähtöaineiden tai vast, välituotteiden valmistus tapahtuu tunnettujen lähtöaineiden tai vast, välituotteiden reaktio- ja muodostustavan mukaisesti. Tällöin käytetään myös silloin, kun seuraavassa ei ole nimenomaan mainittu, kulloinkin tavanomaisia apuaineita, kuten katalysaattoreita, kondensaatio- sekä solvolyysiaineita ja/tai liuottimia tai vast, laimentimia, ja reaktio-, kuten lämpötila- ja paine-olosuhteita sekä mahdollisesti suojakaasuja.
Sopivia aminosuojaryhmiä Rq ovat esimerkiksi mahdollisesti substituoidut α-aralkyyli-, kuten bentsyyli- tai bentsyy-lioksikarbonyyliryhmät, esteröidyt tai eetteröidyt hydrok-simetyyliryhmät, kuten pivaloyylioksimetyyli, metoksime-tyyli, 2-kloorietoksiroetyyli tai bentsyylioksimetyyli, tetrahydropyranyyli tai trialempialkyylisilyyli, kuten trimetyylisilyyli. Suojaryhmä liitetään esimerkiksi saattamalla suojattava yhdiste reagoimaan vastaavan halogeeni-johdannaisen tai vast, kloorijodimetaanin (Cl-C^I), alka-limetalli-, esim. natriumpivalaatin, -metanolaatin, -1,2-dikloorietanolaatin tai -bentsyylialkoholaatin tai vast, dihydropyraanin kanssa. Suojattu imino on siten esimerkiksi silyyli-imino, kuten trimetyylisilyyli-imino, mutta se voi olla myös fenyyli-, difenyyli- tai trifenyylialempial-kyyli-imino, kuten bentsyyli-imino, difenyyli-imino tai trifenyyli-imino.
Menetelmän muunnelman a^ fosforylointiaineina tulevat kysymykseen esimerkiksi fosforitrioksidi, fosforitrihaloge-nidit seoksena fosforihapokkeen tai fosforihapon kanssa, fosforioksikloridi tai fosforipentakloridi tai vast, fosforitrikloridi seoksena kloorin kanssa. Etenkin käyte 95264 11 tään fosforitrioksidia, joka muodostetaan edullisesti in situ saattamalla fosforitrikloridi reagoimaan fosforiha-pokkeen kanssa, tai vast, fosforihapokekomponentti saattamalla ylimääräinen fosforitrikloridi reagoimaan vesipitoisen fosforihapon, esim. kaupallisen n. 75%:sen - n.
95%:sen, etenkin n. 85%:sen fosforihapon kanssa. Reaktio suoritetaan edullisesti lämmittäen, esim. n. 70° - n. 120°C:ssa, sopivassa liuottimessa, kuten tetrakloorietaa-nissa, trikloorietaanissa, klooribentseenissä, kloorito-lueenissa tai parafiiniöljyssä ja viimeistelemällä hydro-lyyttisesti.
Kaavan VI mukaisten välituotteiden käsittely typpihapok-keella tapahtuu tavanomaisella tavalla vapauttamalla ne vesiliuoksessa niiden jostakin suolasta, esim. natriumnit-riitistä, happokäsittelyllä, esim. suolahapon vaikutuksella, jolloin välillisesti muodostuu vastaava, epästabiili diatsoniumsuola, esim. -kloridi, joka lohkaisee typpeä liittäen samalla a-hydroksiryhmän.
Kaavan V mukaiset lähtöaineet, mikäli ne eivät ole tunnettuja, voidaan valmistaa esimerkiksi siten, että vastaava, kaavan R-j^-(CH2) η-Χ0-3ΐ^-Ν (R2') -H (Uh) mukainen yhdiste saatetaan reagoimaan kaavan Y-alk2-X3 (Va) mukaisen yhdisteen kanssa, jossa Y on halogeeni, kuten bromi, tai kaavan V mukaisten yhdisteiden valmistamiseksi, joissa alk2 merkitsee 1,2-alempialkyleeniä, esim. etyleeniä, kaavan alkQ-X3 (Vb) mukaisen yhdisteen kanssa, jossa alkQ merkitsee alempialk-l-enyyli-tähdettä, lohkaistaan kulloinkin aminosuojaryhmä, mikäli sellainen esiintyy, ja haluttaessa hydrolysoidaan kulloinkin saatu primaarituote hapoksi.
Välisesti suojattujen tähteiden vapauttaminen, esim. ami-noryhmän RQ lohkaisu tapahtuu tavanomaisella tavalla, esimerkiksi hydraamalla, esim. platina- tai palladiumkataly-saattoreiden läsnäollessa, tai vast, solvolyysillä, esim.
95264 12 miedolla hydrolyysillä, esim. käsittelemällä vedellä neutraaleissa tai hieman happamissa olosuhteissa, esim. laimennetun vesipitoisen mineraali- tai karboksyylihapon, esim. laimennetun suola- tai etikkahapon vaikutuksella.
Menetelmän mukaisesti saatavat yhdisteet voidaan muuntaa tavanomaisella tavalla toisiksi kaavan I mukaisiksi yhdisteiksi esimerkiksi menetelmän muunnelman bl mukaisesti.
Siten kaavan I mukaisiin yhdisteisiin, joissa R2 merkitsee vetyä, voidaan liittää tavanomaisella tavalla yksiarvoinen alifaattinen tähde R2=0 (XXa) saattamalla reagoimaan kaavan R2-Y (IX) mukaisen reaktiivisen esterin kanssa, jossa Y merkitsee reaktiokykyistä esteröityä hydroksia, esimerkiksi halogeeni-, kuten kloori-, bromi- tai jodiatomia, tai sulfonyylioksiryhmää, esim. metaanisulfonyylioksia tai p-tolueenisulfonyylioksia, tai saattamalla reagoimaan kaavan R2=0 (IXa) mukaisen alifaattisen aldehydin tai ketonin kanssa pelkistävissä olosuhteissa.
Reaktio mainittujen reaktiivisten estereiden (IX) kanssa tapahtuu esimerkiksi emäksen, kuten alkalimetalli- tai maa-alkalimetallihydroksidin, esim. natriumhydroksidin, tai kvaternaarisen ammoniumhydroksidin, esim. tetrabutyy-liammoniumhydroksidin läsnäollessa, edullisesti liuottimen tai laimentimen, esim. alempialkanolin, dialempialkyylike-tonin tai sykloalifaattisen eetterin, esim. isopropanolin, metyylietyyliketonin, dioksaanin tai tetrahydrofuraanin läsnäollessa. Reaktio oksoyhdisteiden (IXa) kanssa suoritetaan esimerkiksi alkalimetalliboorihydridin, esim. nat-riumsyanoboorihydridin läsnäollessa tai etenkin käsittelemällä muurahaishapolla. Eräässä edullisessa suoritusmuodossa vastaava kaavan I mukainen yhdiste voidaan substi-tuoida alempialkyylitähteellä R2 pelkistävissä olosuhteissa alempialkanaalilla, esimerkiksi formaldehydillä ja muurahaishapolla.
Il 95264 13
Edelleen kaavan I mukaiset yhdisteet, joissa X merkitsee tioa, voidaan hapettaa tavanomaisella tavalla vastaavaksi kaavan I mukaiseksi yhdisteeksi, jossa X on sulfinyyli tai sulfonyyli, esimerkiksi käsittelemällä epäorgaanisella peroksiyhdisteellä, esim. vetyperoksidilla, perrikkihapol-la tai orgaanisella peroksiyhdisteellä, kuten perbentsoe-hapolla tai m-klooriperbentsoehapolla.
Samoin kaavan I mukaisten yhdisteiden tähteeseen R1 voidaan liittää substituentteja, alempialkyyli esimerkiksi saattamalla reagoimaan alempialkyylihalogenidin kanssa aluminiumtrikloridin läsnäollessa, alempialkoksi esimerkiksi nitraamalla, pelkistämällä nitroryhmä aminoryhmäksi, diatsotoimalla tämä ja käsittelemällä muodostunut diatso-niumsuola vastaavalla alempialkanolilla lämmittäen ja halogeeni esimerkiksi käsittelemällä kloorilla tai bromilla, edullisesti Lewis-hapon, esim. rauta-III-kloridin läsnäollessa. Halogeeni voidaan korvata kuitenkin myös trifluori-metyylillä, esimerkiksi käsittelemällä trifluorijodimetaa-nilla kuparijauheen tai kupari-I-jodidin läsnäollessa.
Edelleen kaavan I mukaiset yhdisteet, joissa X on imino, voidaan substituoida alifaattisella tähteellä, esimerkiksi edellä vedystä poikkeavan tähteen R2 liittämiseksi esitetyllä tavalla.
Uudet yhdisteet voivat esiintyä riippuen lähtöaineiden ja työtapojen valinnasta jonkin mahdollisen isomeerin muodossa, esim. riippuen asymmetristen hiiliatomien määrästä optisina isomeereinä, kuten enantiomeerin muodossa, kuten antipodeina, tai vast, diastereomeereinä, tai niiden seoksina, kuten enantiomeeriseoksina, esim. rasemaatteina, diastereomeeriseoksina tai rasemaattiseoksina.
Saadut diastereomeeriseokset ja rasemaattiseokset voidaan erottaa aineosien fysikaalis-kemiallisten erojen perus- 95264 14 teella tunnetulla tavalla puhtaiksi diastereomeereiksi tai vast, rasemaateiksi, esimerkiksi kromatografoimalla ja/tai jakokiteyttämällä. Saadut rasemaatit voidaan hajottaa edelleen tunnettujen menetelmien mukaisesti optisiksi an-tipodeiksi, esimerkiksi kiteyttämällä uudelleen optisesti aktiivisesta liuottimesta, mikro-organismien avulla, tai saattamalla kaavan I mukainen yhdiste tai sen anhydridi reagoimaan optisesti aktiivisen emäksen kanssa tai vast, optisesti aktiivisen alkoholin kanssa ja erottamalla saadut diastereomeeriset esterit, esim. niiden erilaisten liukenevuuksien perusteella, diastereomeereiksi, joista enantiomeerit voidaan vapauttaa sopivien aineiden vaikutuksella. Kaavan I mukaiset rasemaatit voidaan lohkaista myös saattamalla reagoimaan optisesti aktiivisen emäksen kanssa diastereomeeristen suolojen seoksiksi ja erottamalla ne diastereomeereiksi, joista enantiomeerit voidaan vapauttaa kulloinkin tavanomaisella tavalla.
Tähän tarkoitukseen tavanomaisia optisesti aktiivisia emäksiä ovat esim. optisesti aktiiviset alkaloidit, kuten kiniini, kinkoniini, brusiini ja vastaavat, tai etenkin a-fenyylietyyliamiini.
Edelleen saadut suolan muodostavia ominaisuuksia omaavat yhdisteet voidaan muuntaa sinänsä tunnetulla tavalla suoloiksi, esim. saattamalla vapaan yhdisteen liuos reagoimaan sopivassa liuottimessa tai liuotinseoksessa vastaavan emäksen tai sopivan ioninvaihtiroen kanssa.
Saadut suolat voidaan muuntaa sinänsä tunnetulla tavalla vapaiksi yhdisteiksi, esim. käsittelemällä hapolla, kuten mineraalihapolla, esim. suolahapolla.
Saadut suolat voidaan muuntaa sinänsä tunnetulla tavalla toisiksi suoloiksi, esim. käsittelemällä sopivalla emäksellä, kuten natriumhydroksidilla tai kaliumhydroksidilla, ammoniakilla tai sopivalla amiinilla.
Il 95264 15
Kaavan I mukaiset yhdisteet mukaanlukien niiden suolat voidaan saada myös hydraattien muodossa tai ne voivat sisältää kiteytykseen käytetyn liuottimen.
Johtuen uusien vapaassa muodossa ja suolojen muodossa esiintyvien yhdisteiden läheisestä suhteesta tarkoitetaan edellä ja seuraavassa vapailla yhdisteillä ja niiden suoloilla merkityksen- ja tarkoituksenmukaisesti mahdollisesti myös vastaavia suoloja tai vast, vapaita yhdisteitä.
Keksinnön kohteena ovat myös menetelmän ne sovellutusmuo-dot, joissa lähdetään menetelmän jossakin vaiheessa välituotteena saatavasta yhdisteestä ja suoritetaan puuttuvat menetelmän vaiheet tai lähtöaine käytetään suolan muodossa tai se muodostetaan etenkin reaktio-olosuhteissa.
Uudet lähtöaineet, jotka on kehitetty erityisesti keksinnön mukaisten yhdisteiden valmistamiseksi, etenkin alussa erittäin edullisiksi mainittuihin kaavan I mukaisiin yhdisteisiin johtavat lähtöaineet, menetelmät niiden valmistamiseksi ja niiden käyttö välituotteina kuuluvat samoin tämän keksinnön piiriin.
Uusia kaavan I mukaisia yhdisteitä voidaan käyttää esim. farmaseuttisten valmisteiden muodossa, jotka sisältävät terapeuttisesti vaikuttavan määrän aktiivista ainetta mahdollisesti yhdessä epäorgaanisten tai orgaanisten, kiinteiden tai nestemäisten, farmaseuttisesti käyttökelpoisten kantoaineiden kanssa, joita voidaan käyttää enteraalises-ti, esim. oraalisesti tai parenteraalisesti. Siten käytetään tabletteja tai gelatiinikapseleita, jotka sisältävät vaikuttavan aineen yhdessä laimentimien, esim. laktoosin, dekstroosin, sakkaroosin, manniitin, sorbiitin, selluloosan ja/tai voiteluaineiden, esim. piimään, talkin, stea-riinihapon tai sen suolojen, kuten magnesium- tai kalsium-stearaatin ja/tai polyetyleeniglykolin kanssa. Tabletit 95264 16 voivat sisältää samoin sideaineita, esim. magnesiumalumi-niumsilikaattia, tärkkelyksiä, kuten maissi-, vehnä-, riisi- tai nuolijuuritärkkelystä, gelatiinia, traganttia, metyyliselluloosaa, natriumkarboksimetyyliselluloosaa ja/tai polyvinyylipyrrolidonia, ja haluttaessa hajotusai-neita, esim. tärkkelyksiä, agaria, algiinihappoa tai sen suolaa, esim. natriumalginaattia ja/tai kuohuseoksia, tai absorptioaineita, väriaineita, makuaineita ja makeuttimia. Edelleen uusia kaavan I mukaisia yhdisteitä voidaan käyttää parenteraalisesti annettavien valmisteiden tai infuu-sioliuosten muodossa. Tällaiset liuokset ovat etenkin isotonisia vesiliuoksia tai suspensioita, jolloin nämä voidaan valmistaa ennen käyttöä esim. lyofilisoitujen valmisteiden kohdalla, jotka sisältävät vaikuttavan aineen yksinään tai yhdessä kantoaineen, esim. manniitin kanssa. Farmaseuttiset valmisteet voivat olla steriloituja ja/tai ne voivat sisältää apuaineita, esim. säilöntä-, stabilointi-, kostutus- ja/tai emulgointiaineita, liukoiseksi tekeviä aineita, suoloja osmoottisen paineen säätämiseksi ja/tai puskureita. Tämän keksinnön mukaiset farmaseuttiset valmisteet, jotka voivat sisältää haluttaessa muita farmakologisesti vaikuttavia aineita, valmistetaan sinänsä tunnetulla tavalla, esim. tavanomaisten sekoitus-, granulointi-, rakeistus-, liuotus- tai lyofilisointimenetelmien avulla ja ne sisältävät n. 0,1 - 100 %, etenkin n. 1 - n.
50 % lyofilisaattia - n. 100 % aktiivista ainetta.
Parenteraaliseen käyttöön soveltuvat ensisijassa vesiliukoisessa muodossa esiintyvän vaikuttavan aineen, esim. vesiliukoisen, farmaseuttisesti käyttökelpoisen suolan vesi-liuokset, edelleen vaikuttavan aineen suspensiot, kuten öljyiset injektiosuspensiot, jolloin käytetään sopivia li-pofiilisiä liuottimia tai apuaineita, kuten rasvaisia öljyjä, esim. seesamiöljyä, tai synteettisiä rasvahappoeste-reitä, esim. etyylioleaattia, edelleen triglyseridejä, tai ; vesipitoiset injektiosuspensiot, jotka sisältävät viskosi- li 95264 17 teettiä parantavia aineita, esim. natriumkarboksimetyyli-selluloosaa, sorbiittia ja/tai dekstraania ja mahdollisesti myös stabilisaattoreita.
Tämän keksinnön kohteena on edelleen kaavan I mukaisten yhdisteiden käyttö kalsiumaineenvaihdunnan häiriöistä johtuvien sairauksien hoitamiseksi, etenkin valmistamalla farmaseuttisia valmisteita. Keksinnön mukaisten kaavan I yhdisteiden annostus voi riippua erilaisista tekijöistä, kuten antotavasta, lajista, iästä ja/tai yksilöllisestä tilasta. Yksittäisannokset sisältävät parenteraalisessa käytössä esimerkiksi n. 0,01 - 0,1 mg, etenkin 0,02 - 0,08 mg/kg ja oraalisessa käytössä n. 0,2 - 2,5 mg, etenkin 0,3 - 1,5 mg/kg. Edulliset yksittäisannokset ovat siten parenteraalisessa käytössä n. 0,5 - 5,0 mg ja oraalisessa käytössä n. 10 - 100 mg. Päivittäin annettavat annokset ovat oraalisessa käytössä n. 0,25 - n. 10 mg/kg ja n. 70 kg painavalle lämminveriselle etenkin n. 20 - n. 500 mg.
Seuraavat esimerkit havainnollistavat keksintöä. Lämpötila on esitetty celsius-asteina, paineet millibaareina.
Esimerkki 1: 27,3 g (0,1 moolia) 3-[N-(3-fenoksipropyyli)-N-metyyli-amino]-propionihappo-hydrokloridia kuumennetaan 85%:sen fosforihapon (13,4 ml) ja klooribentseenin (50 ml) kanssa sekoittaen ja palautusjäähdyttäen 100°C:seen. Sitten lisätään tipoittain 100°C:ssa 27 ml fosforitriklori-dia, jolloin kehittyy kaasua. Reaktioseoksesta eroaa 30 minuutin kuluessa paksu massa. Kuumennetaan vielä 2 tunnin ajan 100°:ssa ja sitten supernatantti klooribentseeni dekantoidaan pois. Jäljelle jäävää, sitkeää massaa kuumennetaan kiehumaan 4-n. suolahapon (100 ml) kanssa sekoittaen ja palautusjäähdyttäen. Suodatetaan kuumana lisäämällä hiiltä ja laimennetaan suodos asetonilla, jolloin 3-[N-(3-fenoksipropyyli)-N-metyyli-amino]-1-hydroksi-propaani- 1,1-difosfonihappo eroaa kiteisenä, sp. 198 - 200° (haj.).
95264 18 Lähtöaine voidaan valmistaa esim. seuraavasti: 23,75 g (0,15 moolia) N-(3-fenoksipropyyli)-N-metyyli-amiinia laitetaan 50 ml:aan dietyylieetteriä ja lisätään sekoittaen vähitellen 15,1 ml akryylihappoetyyliesteriä. Lämpötilan noustessa hieman muodostuu kirkas liuos. Annetaan seistä yön yli huoneen lämpötilassa, minkä jälkeen dietyylieetteri tislataan pois. Jäljelle jäävä öljy on raaka 3-[N-(3-fenoksipropyyli)-N-metyyli-amino]-propioni-happoetyyliesteri.
Saatua esteriä kuumennetaan 24 tunnin ajan palautusjäähdyttäen 600 ml:ssa 4n.-suolahappoa. Sitten haihdutetaan täysin alennetussa paineessa ja kiteistä jäännöstä hierretään asetonilla. Kiteiden pesemisen, imusuodattamisen ja kuivattamisen jälkeen saadaan 3-[N-(3-fenoksipropyyli)-N-metyyli-amino]-propionihappo-hydrokloridi, sp. 127 -128 °C.
Esimerkki 2: Vastaavalla, esimerkissä 1 esitetyllä tavalla lähdettäessä 3-{N-[2-(4-metoksifenoksi)etyyli]amino>-pro-pionihappo-hydrokloridista, sp. 105 - 108°, saadaan 3-<N-[ 2-(4-metoksifenoksi)etyyli]amino}-1-hydroksi-propaani- 1.1- difosfonihappo, sp. 118 - 124°.
Esimerkki 3: Vastaavalla, esimerkissä 1 esitetyllä tavalla lähdettäessä 3-[N-(2-fenoksietyyli)-N-metyyli-amino]-pro-pionihappo-hydrokloridista, sp. 104 - 106°, saadaan 3-[N-(2-fenoksietyyli)-N-metyyli-amino]-1-hydroksi-propaani- 1.1- difosfonihappo, sp. 125 - 130° (haj.).
Esimerkki 4: Vastaavalla, esimerkissä 1 esitetyllä tavalla lähdettäessä 3-[N-(3-fenoksipropyyli)-N-etyyli-amino]-pro-pionihappo-hydrokloridista, sp. 105 - 108°, saadaan 3-[N-(3-fenoksipropyyli)-N-etyyli-amino]-1-hydroksi-propaani- 1.1- difosfonihappo, sp. 195 - 197° (haj.).
Il 95264 19
Esimerkki 5: Vastaavalla, esimerkissä 1 esitetyllä tavalla lähdettäessä 3-[N-(3-fenoksipropyyli)-N-propyyli-amino]-propionihappo-hydrokloridista (öljy) saadaan 3-[N-(3-fenoksipropyyli) -N-propyyli-amino]-1-hydroksi-propaani-l,1-difosfonihappo, sp. 197 - 199° (haj.)♦
Esimerkki 6: Vastaavalla, esimerkissä 1 esitetyllä tavalla lähdettäessä 3-[N-(3-fenoksipropyyli)-N-butyyli-amino]-propionihappo-hydrokloridista (öljy) saadaan 3-[N-(3-fe-noksipropyyli)-N-butyyli-amino]-1-hydroksi-propaani-l,1-difosfonihappo, sp. 181 - 183° (haj.).
Esimerkki 7; Vastaavalla, esimerkissä 1 esitetyllä tavalla lähdettäessä 3-{N-[3-(4-metoksifenoksi)propyyli]-N-metyy-li-amino>-propionihappo-hydrokloridista, sp. 115 - 116°, saadaan 3-{N-[3-(4-metoksifenoksi)propyyli]-N-metyyli-ami-no>-l-hydroksi-propaani-l,1-difosfonihappo, sp. 128 - 130° (haj.).
Esimerkki 8: Vastaavalla, esimerkissä 1 esitetyllä tavalla lähdettäessä 3-{N-[2-(2-metoksifenoksi)etyyli]-N-metyyli-amino>-propionihappo-hydrokloridista, sp. 147 - 149°, lohkaisemalla samanaikaisesti metoksiryhmän eetteri saadaan 3-{N-[2-(2-hydroksifenoksi)etyyli]-N-metyyli-amino>-l-hyd-roksi-propaani-1,1-di.f osf onihappo, sp. 141 - 145° (haj.).
Esimerkki 9: Vastaavalla, esimerkissä 1 esitetyllä tavalla lähdettäessä 3-{N-[3-(4-kloorifenoksi)propyyli]-N-metyyli-amino}-propionihappo-hydrokloridista, sp. 129 - 132°, saadaan 3-{N-[3-(4-kloorifenoksi)propyyli]-N-metyyli-amino}- 1-hydroksi-propaani-l,1-difosfonihappo, sp. 155 - 162° (haj.).
Esimerkki 10: Vastaavalla, esimerkissä 1 esitetyllä tavalla lähdettäessä 3-{<N-{3-[N/-(pyrid-2-yyli)-N'-metyyli-amino]propyyli}-N-metyyli-amino}>-propionihappo-hydroklo- 95264 20 ridista (hartsi) saadaan 3-{{N-{3-[Ν'-(pyrid-2-yyli)-Ν'-metyy 1 i -amino ] propyy 1 i > -N-metyy 1 i-amino > > -1-hydroks i-pro-paani-1,1-difosfonihappo. Tämä esiintyy summakaavan c13h25n3°7p2x % h3p04 x h2° routaisena fosforihappoadditio-suolana, sp. 158 - 161° (haj.).
Esimerkki 11: Vastaavalla, esimerkissä 1 esitetyllä tavalla lähdettäessä 3-[N-(2-fenyylitioetyyli)-N-metyyli-ami-no]-propionihappo-hydrokloridistä, sp. 103 - 104°, saadaan 3-[N-(2-fenyylitioetyyli)-N-metyy1i-amino]-1-hydroksi-pro-paani-l,1-difosfonihappo, sp. 165 - 168° (haj.).
Esimerkki 12: Vastaavalla, esimerkissä 1 esitetyllä tavalla lähdettäessä 3-[N-(3-fenoksipropyyli)amino]-propionihappo-hydroklor idistä , sp. 121 - 122°, saadaan 3-[N-(3-fenoksipropyyli)amino]-1-hydroksi-propaani-l,3-difosfoni-happo, sp. 148 - 155° (haj.).
Esimerkki 13: Vastaavalla, esimerkissä 1 esitetyllä tavalla lähdettäessä 3-{N-[2-(4-kloorifenoksi)etyyli]-N-metyy-li-amino}-propionihappo-hydrokloridista, sp. 176 - 179°, saadaan 3-{N-[2-(4-kloorifenoksi)etyyli]-N-metyyli-amino>-1-hydroksi-propaani-l,1-difosfonihappo, sp. 216 - 218° (haj.) .
Esimerkki 14: Vastaavalla, esimerkissä 1 esitetyllä tavalla lähdettäessä 3-{N-[3-(4-fluorifenoksi)propyyli]-N-me-tyyli-amino>-propionihappo-hydrokloridista, sp. 119° -121°, saadaan 3-{N-[3-(4-fluorifenoksi)propyyli]-N-metyy-li-amino>-l-hydroksi-propaani-l,1-difosfonihappo, sp. 165 - 172° (haj.).
Esimerkki 15: Vastaavalla, esimerkissä 1 esitetyllä tavalla lähdettäessä 3-[N-(4-fenoksibutyyli)-N-metyyli-aroino]-propionihappo-hydrokloridistä, sp. 114 - 116°, saadaan 3-[N-(4-fenoksibutyyli)-N-metyyli-amino]-1-hydroksi-propaani-l , l-difosfonihappo, sp. 153 - 156° (haj.).
Il 95264 21
Esimerkki 16: Vastaavalla, esimerkissä 1 esitetyllä tavalla lähdettäessä 3-[N-(6-fenoksiheksyyli)-N-metyyli-amino]-propionihappo-hydrokloridistä, sp. 108 - 109°, saadaan 3-[N-(6-fenoksiheksyyli)-N-metyyli-amino]-1-hydroksi-propaa-ni-1,1-difosfonihappo, sp. 183 - 187° (haj.).
Esimerkki 17: Vastaavalla, esimerkissä 1 esitetyllä tavalla voidaan valmistaa seuraavat yhdisteet: 3-[N-(3-fenyylitiopropyyli)-N-metyyli-amino]-1-hydroksi-propaani-1,1-difosfonihappo, 3-{N-[3-(3-metyylifenoksi)propyyli]-N-metyyli-amino>-l-hydroksi-propaani-1,1-difosfonihappo, 3-[N-(3-(4-metoksifenoks i)propyy1iamino]-1-hydroks i-pro-paani-1,1-difosfonihappo, 3-[N-(4-fenyylitiobutyyli)-N-metyyli-amino]-1-hydroksi-propaani-1,1-difosfonihappo, 3-{N-[2-(3-trifluorimetyylifenyyliamino)etyyli]-N-metyyli-amino>-l-hydroksi-propaani-l,1-difosfonihappo, 3-<N-[3-(2-pyridyyliamino)propyyli]-N-metyyli-amino>-l-hydroksi-propaani-1,1-difosfonihappo, 3-{N-[3-(2-pyrimidinyyliamino)propyyli]-N-metyyli-amino)-l-hydroksi-propaani-l,1-difosfonihappo ja 3-[N-(3-(bentseenisulfonyyli)etyyli]-N-metyyli-amino]-1-hydroksi-propaani-1,1-difosfonihappo.
Esimerkki 18: Vastaavalla, esimerkissä 1 esitetyllä tavalla lähdettäessä 3-{N-[3-(3-metyylifenoksi)propyyli]-N-me-tyyli-aminoj-propionihappo-hydrokloridista, sp. 109 -114°, saadaan 3-{N-[3-(3-metyylifenoksi)propyyli]-N-metyy-li-amino}-l-hydroksi-propaani-l,1-difosfonihappo, sp. 152 - 158° (haj.).
Esimerkki 19: Vastaavalla, esimerkissä 1 esitetyllä tavalla voidaan valmistaa myös 3-{{N-{3-[N/-pyrid-2-yyli)-N'-etyyli-amino] propyyli >-N-etyyli-amino> >-l-hydroksi-propaa-ni-1,1-difosfonihappo.
95264 22
Esimerkki 20: 0,92 g 3-[N-(3-fenoksipropyyli)amino]-l-hyd-roksi-propaani-1,1-difosfonihappoa kuumennetaan 98%:isen muurahaishapon (75 ml) ja 35%:isen vesipitoisen formaldehydi liuoksen (0,5 ml) kanssa 20 tunnin ajan sekoittaen palautus jäähdyttäen. Reaktioseos haihdutetaan alennetussa paineessa ja jäännös kiteytetään asetonista. Saadaan 3-[N-(3-fenoksipropyyli)-N-metyyli-amino]-1-hydroksi-propaani- 1.1- difosfonihappo, sp. 198 - 200° (haj.).
Esimerkki 21: Tabletit, jotka sisältävät 50 mg 3-[N-(3-fe-noksipropyyli)-N-metyyli-amino]-1-hydroksi-propaani-l,1-difosfonihappoa tai sen suolaa, esim. dinatriumsuolaa, voidaan valmistaa seuraavasti:
Koostumus (10000 tablettia): vaikuttavaa ainetta 500,0 g laktoosia 500,0 g perunatärkkelystä 325,0 g gelatiinia 8,0 g talkkia 60,0 g magnesiumstearaattia 10,0 g piidioksidia (korkeadisp.) 20,0 g etanolia q.s.
Vaikuttava aine sekoitetaan laktoosin ja perunatärkkelyksen (292 g) kanssa, seos kostutetaan gelatiinin etanoli-sella liuoksella ja granuloidaan seulan läpi. Kuivattamisen jälkeen lisätään loput tärkkelyksestä, magnesiumstea-raatti ja piidioksidi sekoittaen ja seos puristetaan tableteiksi, jotka painavat 145,0 mg ja joissa on 50,0 mg vaikuttavaa ainetta ja jotka voi olla varustettu haluttaessa jakouralla annostelun parempaa sovittamista varten.
Esimerkki 22: Lakkatabletit, jotka sisältävät 100 mg 3-[N-(3-f enoks ipropyy1i)-N-metyy1i-amino]-1-hydroks i-propaan i- 1.1- difosfonihappoa tai sen suolaa, esim. dinatriumsuolaa, voidaan valmistaa seuraavasti: 95264 23
Koostumus (1000 tablettia): vaikuttavaa ainetta 100,0 g laktoosia 100,0 g maissitärkkelystä 70,0 g talkkia 8,5 g kalsiumstearaattia 1,5 g hydroksipropyloosia 2,36 g sellakkaa 0,64 g vettä q.s.
metyleenikloridia q.s.
Vaikuttava aine, laktoosi ja 40 g maissitärkkelystä sekoitetaan keskenään ja kostutetaan liisterillä, joka on valmistettu 15 g:sta maissitärkkelystä ja vedestä (lämmittäen) , ja granuloidaan. Granulaatti kuivatetaan, lisätään loput maissitärkkelyksestä, talkki ja kalsiumstearaatti ja sekoitetaan granulaatin kanssa. Seos puristetaan tableteiksi (paino 280 mg) ja nämä lakataan hydroksipropyyli-metyyliselluloosan ja sellakan metyleenikloridissa olevalla liuoksella. Lakkatabletin lopullinen paino: 283 mg.
Esimerkki 23: Gelatiinipistokapselit, jotka sisältävät 100 mg vaikuttavaa ainetta, esim. 3-[N-(3-fenoksipropyyli)-N-metyyli-amino]-1-hydroksi-propaani-l,1-difosfonihappoa tai sen suolaa, esim. dinatriumsuolaa, voidaan valmistaa seuraavasti :
Koostumus (1000 kapselia): vaikuttavaa ainetta 100,0 g mikrokiteistä selluloosaa 30,0 g natriumlauryylisulfaattia 2,0 g magnesiumstearaattia 8,0 g
Natriumlauryylisulfaatti seulotaan seulalla, jonka silmä-koko on 0,2 mm, lyofilisoituun vaikuttavaan aineeseen. Molemmat aineosat sekoitetaan perusteellisesti keskenään.
95264 24
Siten seulotaan mukaan mikrokiteinen selluloosa seulalla, jonka silmäkoko on 0,9 mm. Sekoitetaan uudelleen 10 minuutin ajan perusteellisesti. Lopuksi seulotaan mukaan magne-siumstearaatti seulalla, jonka silmäkoko on 0,8 mm. Sekoitetaan edelleen 3 minuutin ajan, minkä jälkeen saatu valmiste täytetään 390 mg:n annoksina gelatiinipistokapselei-hin, joiden koko on 0.
Esimerkki 24: 0,2%:nen 3-[N-(3-fenoksipropyyli)-N-metyyli-amino]-1-hydroksi-propaani-l,1-difosfonihapon tai sen suolan, esim. sen dinatriumsuolan injektio- tai infuusioliuos voidaan valmistaa esimerkiksi seuraavasti:
Koostumus (1000 ampullia): vaikuttavaa ainetta 5,0 g natriumkloridia 22,5 g fosfaattipuskuria, pH = 7,4 300,0 g demineralisoitua vettä ad 2500,0 ml
Vaikuttava aine liuotetaan 1000 ml:aan vettä ja suodatetaan mikrosuodattimen läpi. Lisätään puskuriliuos ja täydennetään vedellä 2500 ml:aan. Annosyksikkömuotojen valmistamiseksi täytetään kulloinkin 1,0 tai 2,5 ml lasi- tai muoviampulleihin, jotka sisältävät tällöin kulloinkin 2,0 tai vast. 5,0 mg vaikuttavaa ainetta.
Esimerkki 25: Vastaavalla, esimerkeissä 21 - 24 esitetyllä tavalla voidaan valmistaa myös farmaseuttisia valmisteita, jotka sisältävät jotain muuta esimerkkien 2-20 mukaista kaavan I yhdistettä.
II
Claims (6)
- 25 95264
- 1. Menetelmä kaavan I PO3H2 Rj— (CH2)-X— a*!-N — alk2-C - OH (() R2 Ρθ3Η2 mukaisten, terapeuttisesti käyttökelpoisten yhdisteiden ja niiden suolojen valmistamiseksi, jossa kaavassa R-j^ merkitsee aromaattista tähdettä, n on 0, 1, 2 tai 3, X merkitsee oksi-, mahdollisesti hapetettua tio- tai mahdollisesti alifaattisesti substituoitua iminoryhmää, alk3 ja alk2 merkitsevät samanlaisia tai erilaisia kaksiarvoisia alifaattisia tähteitä ja R2 merkitsee vetyä tai yksiarvoista alifaattista tähdettä, tunnettu siitä, että a) kaavan Rj— (CH2)— X — alkj— N — alk2— X3 (V) r2 mukainen yhdiste, jossa X3 merkitsee karboksia, karbamyy-: liä tai syanoa, saatetaan reagoimaan fosforylointiaineen kanssa, hydrolysoidaan primaarituote ja kaavan po3h2 Rj— (CH2>-—X — aikj—N — alk2-C — KH2 (VI) n II R2 po3h2 • mukaisessa välituotteessa, joka saadaan lähtemällä kaavan V mukaisista yhdisteistä, joissa X3 on syano tai karbamyy-li, tai sen suolassa korvataan aminoryhmä hydroksilla käsittelemällä typpihapokkeella, tai 26 95264 b) haluttaessa kaavan I mukaisten yhdisteiden, joissa R2 merkitsee yksiarvoista alifaattista tähdettä, ja niiden suolojen valmistamiseksi kaavojen γό3η2 r2—Y (IX) ja Rl— (CH2)—X-alki—N-a]k2— C— OH (Ia) n I I H PC>3H2 mukaiset yhdisteet, joissa symboleilla R1, n, X, alk1, R2 ja alk2 on esitetyt merkitykset ja Y merkitsee reaktioky-kyista esteröityä hydroksia, tai niiden suolat saatetaan reagoimaan keskenään tai kaavojen Ρθ3Η2 R2-° (IX a) ja Ri— (CH2>-—X-alkj-N-alk2—C—OH (Ia) H Ρθ3Η2 mukaiset yhdisteet, joissa symboleilla R1# n, X, alkj^ ja alk2 on esitetyt merkitykset ja R2' merkitsee tähdettä R2 vastaavaa, kaksinkertaisesti sidottua tähdettä, saatetaan reagoimaan keskenään pelkistävissä olosuhteissa, lohkaistaan kulloinkin aminosuojaryhmä Rq, mikäli sellainen on läsnä, ja haluttaessa muunnetaan saatu yhdiste joksikin toiseksi kaavan I mukaiseksi yhdisteeksi, erotetaan menetelmän mukaisesti saatava isomeeriseos komponenteikseen ja erotetaan kulloinkin edullisempi isomeeri ja/tai muunnetaan menetelmän mukaisesti saatava vapaa yhdiste suolaksi tai menetelmän mukaisesti saatava suola vastaavaksi vapaaksi yhdisteeksi. ·’ 2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet- t u siitä, että valmistetaan kaavan I mukaisia yhdisteitä tai niiden suoloja, joissa Rj merkitsee substituoimatonta tai C1-C4-alkyylillä, C1-C4-alkoksilla, hydroksilla, järjestysluvultaan korkeintaan 35 olevalla halogeenilla tai trifluorimetyylillä substituoitua fenyyliä tai substituoi- li 27 95264 matonta pyridyyliä tai pyrimidinyyliä, n on 0, X merkitsee oksia, tioa, sulfonyyliä, iminoa tai metyyli-iminoa, alk^ merkitsee C2-Cg-alkyleeniä, R2 merkitsee C1-C3-alkyyliä ja alk2 merkitsee etyleeniä.
- 3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että valmistetaan 3-[N-(3-fenoksipropyyli)-N-metyyli-amino]-1-hydroksi-propaani-l,1-difosfonihappo tai sen suola.
- 4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että valmistetaan 3-{N-[2-(4-metoksifenoksi)-etyy 1 i ] amino>-1 -hydroksi-propaani-1,1-difosfonihappo tai sen suola.
- 5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että valmistetaan 3-[N-(2-fenyylitioetyyli)-N-metyyli-amino]-1-hydroksi-propaani-l,1-difosfo-nihappo tai sen suola.
- 6. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että valmistetaan 3-{N-[2-(4-kloorifenoksi)etyyli]-N-metyyli-amino>-l-hyd-roksi-propaani-1,1-difosfonihappo tai sen suola. 95264
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH86689 | 1989-03-08 | ||
| CH86689 | 1989-03-08 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI901103A0 FI901103A0 (fi) | 1990-03-05 |
| FI95264B true FI95264B (fi) | 1995-09-29 |
| FI95264C FI95264C (fi) | 1996-01-10 |
Family
ID=4197009
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI901103A FI95264C (fi) | 1989-03-08 | 1990-03-05 | Menetelmä N-substituoitujen aminoalkaanidifosfonihappojen valmistamiseksi |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5036058A (fi) |
| EP (1) | EP0387194B1 (fi) |
| JP (1) | JPH02279689A (fi) |
| KR (1) | KR900014413A (fi) |
| AT (1) | ATE117308T1 (fi) |
| AU (1) | AU629298B2 (fi) |
| CA (1) | CA2011586A1 (fi) |
| DD (1) | DD297824A5 (fi) |
| DE (1) | DE59008275D1 (fi) |
| DK (1) | DK0387194T3 (fi) |
| ES (1) | ES2067010T3 (fi) |
| FI (1) | FI95264C (fi) |
| HU (1) | HU206120B (fi) |
| IE (1) | IE64984B1 (fi) |
| IL (1) | IL93586A (fi) |
| MX (1) | MX19785A (fi) |
| NO (1) | NO174152C (fi) |
| NZ (1) | NZ232805A (fi) |
| PH (1) | PH26923A (fi) |
| PT (1) | PT93353B (fi) |
| ZA (1) | ZA901742B (fi) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4015715A1 (de) * | 1990-05-16 | 1991-11-21 | Bayer Ag | Neuartige oligophosphate mit antiviraler wirkung |
| IE912115A1 (en) * | 1990-06-25 | 1992-01-01 | Takeda Chemical Industries Ltd | Bisphosphonic acid derivatives, their production and use |
| US5159108A (en) * | 1990-09-18 | 1992-10-27 | Merck & Co., Inc. | Process for preparing an antihypercalcemic agent |
| CA2058012A1 (en) * | 1990-12-19 | 1992-06-20 | Takashi Sohda | Bisphosphonic acid derivatives, their production and use |
| IT1244698B (it) * | 1991-02-01 | 1994-08-08 | Gentili Ist Spa | Acidi aril-o arilalchil-acil ammino-alchil-idrossidifosfonici, procedimento per la loro preparazione e loro uso in terapia osteo-articolare e dei tessuti connettori in generale |
| ES2096061T3 (es) * | 1991-08-27 | 1997-03-01 | Ciba Geigy Ag | Acidos aminometanodifosfonicos n-substituidos. |
| EP0541037A3 (en) * | 1991-11-06 | 1997-02-26 | Takeda Chemical Industries Ltd | Squalene synthetase inhibitory composition and use thereof |
| US5283057A (en) * | 1992-04-24 | 1994-02-01 | The Procter & Gamble Company | Risedronate in oral compositions |
| JP2006176499A (ja) * | 2004-11-25 | 2006-07-06 | Nippon Seibutsu Seizai:Kk | 眼疾患治療剤 |
| FR2926081B1 (fr) * | 2008-01-03 | 2010-02-19 | Univ Nantes | Derives d'acide hydroxy-bisphosphonique comme vecteur ciblant le tissu osseux |
| FR2973378B1 (fr) | 2011-03-28 | 2013-10-04 | Atlanthera | Derives d'acide hydroxybisphosphonique bifonctionnels |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3203308A1 (de) * | 1982-01-27 | 1983-07-28 | Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen | Diphosphonsaeure-derivate und diese enthaltende pharmazeutische praeparate |
| FR2531088B1 (fr) * | 1982-07-29 | 1987-08-28 | Sanofi Sa | Produits anti-inflammatoires derives de l'acide methylenediphosphonique et leur procede de preparation |
| GB8419489D0 (en) * | 1984-07-31 | 1984-09-05 | Leo Pharm Prod Ltd | Chemical compounds |
| US4639338A (en) * | 1984-08-06 | 1987-01-27 | Ciba-Geigy Corporation | Preparation of crystalline disodium 3-amino-1-hydroxypropane-1,1-diphosphonate pentahydrate |
| IL77243A (en) * | 1984-12-21 | 1996-11-14 | Procter & Gamble | Pharmaceutical compositions containing geminal diphosphonic acid compounds and certain such novel compounds |
| IT1187828B (it) * | 1985-05-24 | 1987-12-23 | Gentili Ist Spa | Composizione farmaceutica a base di difosfonati per il trattamento dell aretrosi |
| DE3770982D1 (de) * | 1986-04-24 | 1991-08-01 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Diphosphonsaeure-verbindungen, verfahren zu deren herstellung und sie enthaltende arzneimittel. |
| DE3623397A1 (de) * | 1986-07-11 | 1988-01-14 | Boehringer Mannheim Gmbh | Neue diphosphonsaeurederivate, verfahren zu deren herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel |
| GB8618259D0 (en) * | 1986-07-25 | 1986-09-03 | Leo Pharm Prod Ltd | Pharmaceutical compositions |
| ES2039259T3 (es) * | 1986-11-21 | 1993-09-16 | Ciba-Geigy Ag | Procedimiento para la obtencion de acidos azacicloalquil alcandifosfonicos aromaticamente substituidos. |
| US4933472A (en) * | 1988-04-08 | 1990-06-12 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Substituted aminomethylenebis(phosphonic acid) derivatives |
-
1990
- 1990-02-14 PH PH40050A patent/PH26923A/en unknown
- 1990-02-16 US US07/481,482 patent/US5036058A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-02-16 AU AU49884/90A patent/AU629298B2/en not_active Ceased
- 1990-02-27 AT AT90810150T patent/ATE117308T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-02-27 DE DE59008275T patent/DE59008275D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-02-27 ES ES90810150T patent/ES2067010T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-02-27 EP EP90810150A patent/EP0387194B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-02-27 DK DK90810150.4T patent/DK0387194T3/da active
- 1990-03-01 IL IL9358690A patent/IL93586A/en not_active IP Right Cessation
- 1990-03-05 FI FI901103A patent/FI95264C/fi not_active IP Right Cessation
- 1990-03-06 DD DD90338447A patent/DD297824A5/de unknown
- 1990-03-06 KR KR1019900002896A patent/KR900014413A/ko not_active Application Discontinuation
- 1990-03-06 PT PT93353A patent/PT93353B/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-03-06 CA CA002011586A patent/CA2011586A1/en not_active Abandoned
- 1990-03-06 NZ NZ232805A patent/NZ232805A/en unknown
- 1990-03-06 MX MX19785A patent/MX19785A/es unknown
- 1990-03-07 HU HU901348A patent/HU206120B/hu not_active IP Right Cessation
- 1990-03-07 NO NO901077A patent/NO174152C/no unknown
- 1990-03-07 IE IE80990A patent/IE64984B1/en not_active IP Right Cessation
- 1990-03-07 ZA ZA901742A patent/ZA901742B/xx unknown
- 1990-03-08 JP JP2055163A patent/JPH02279689A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUT53112A (en) | 1990-09-28 |
| AU4988490A (en) | 1990-09-13 |
| NZ232805A (en) | 1992-06-25 |
| US5036058A (en) | 1991-07-30 |
| NO901077D0 (no) | 1990-03-07 |
| EP0387194B1 (de) | 1995-01-18 |
| HU901348D0 (en) | 1990-05-28 |
| JPH02279689A (ja) | 1990-11-15 |
| AU629298B2 (en) | 1992-10-01 |
| EP0387194A1 (de) | 1990-09-12 |
| FI901103A0 (fi) | 1990-03-05 |
| HU206120B (en) | 1992-08-28 |
| NO174152B (no) | 1993-12-13 |
| CA2011586A1 (en) | 1990-09-08 |
| IL93586A0 (en) | 1990-12-23 |
| DE59008275D1 (de) | 1995-03-02 |
| KR900014413A (ko) | 1990-10-23 |
| PT93353B (pt) | 1996-02-29 |
| PT93353A (pt) | 1990-11-07 |
| IL93586A (en) | 1995-06-29 |
| MX19785A (es) | 1994-03-31 |
| DD297824A5 (de) | 1992-01-23 |
| IE64984B1 (en) | 1995-09-20 |
| ATE117308T1 (de) | 1995-02-15 |
| DK0387194T3 (da) | 1995-03-20 |
| PH26923A (en) | 1992-12-03 |
| NO174152C (no) | 1994-03-23 |
| NO901077L (no) | 1990-09-10 |
| ES2067010T3 (es) | 1995-03-16 |
| IE900809L (en) | 1990-09-08 |
| ZA901742B (en) | 1990-10-31 |
| FI95264C (fi) | 1996-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2744238B2 (ja) | 置換アルカンジホスホン酸 | |
| RU2086556C1 (ru) | Производные метиленбисфосфоновых кислот и способ их получения | |
| JP4534185B2 (ja) | ジェム状ビスホスホン酸の生成方法 | |
| FI95264B (fi) | Menetelmä N-substituoitujen aminoalkaanidifosfonihappojen valmistamiseksi | |
| JP3347324B2 (ja) | 新規なメチレンビスホスホン酸誘導体 | |
| JPH0649083A (ja) | 置換アミノホスホネート誘導体、その製造方法及びそれを含む製薬組成物 | |
| US5162310A (en) | Phenylaliphatylaminoalkanediphosphonic acids | |
| FI92704C (fi) | Menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisten aromaattisesti substituoitujen alkyyliaminoalkaanidifosfonihappojen valmistamiseksi | |
| DK168869B1 (da) | Heteroarylaminomethandiphosphonsyrer og deres sa lte, fremgangsmåde til fremstilling deraf samt farmaceutiske præparater med indhold deraf | |
| US7691898B2 (en) | Phosphonic acid derivatives and the treating agents of diseases related hyperphosphatemia | |
| US20050124581A1 (en) | Alpha-substituted heteroarylalkyl phosphonate derivatives | |
| NZ240254A (en) | Benzoheterocyclylalkylaminoalkanediphosphonic acid derivatives and | |
| US20050124586A1 (en) | Alpha-substituted arylalkyl phosphonate derivatives |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB | Publication of examined application | ||
| PC | Transfer of assignment of patent |
Owner name: NOVARTIS AG |
|
| MM | Patent lapsed | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: NOVARTIS AG |