FI94925B - Menetelmä dispergoituvan kiinteän lääkeainekoostumuksen valmistamiseksi - Google Patents
Menetelmä dispergoituvan kiinteän lääkeainekoostumuksen valmistamiseksi Download PDFInfo
- Publication number
- FI94925B FI94925B FI894899A FI894899A FI94925B FI 94925 B FI94925 B FI 94925B FI 894899 A FI894899 A FI 894899A FI 894899 A FI894899 A FI 894899A FI 94925 B FI94925 B FI 94925B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- weight
- disintegrant
- diclofenac
- preparing
- process according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
94925
Menetelmä dispergoituvan kiinteän lääkeainekoostumuksen valmistamiseksi Tämä keksintö koskee menetelmää dispergoituvan kiinteän kuivan lääkeainekoostumuksen valmistamiseksi, joka sisältää diklofenaakkia.
Diklofenaakki on tehokas analgeettinen ja antiartriittinen aine. sitä on saatavissa mm. enteerisinä päällystettyinä tabletteina ja hidastetun luovutuksen omaavina tabletteina, jotka sisältävät diklofenaakkinatriumia, ja myös diklofe-naakkikaliumia sisältävinä sokeripäällysteisinä tabletteina.
Jotkut potilaat eivät kykene tai ovat haluttomia nielemään tabletteja ja näille potilaille, ja myös muille, tabletti, joka dispergoituu veteen tai muuhun sopivaan liuottimeen, on edullinen, koska se on hyväksyttävämpi. Kun lääke niel-lään dispergoituneessa tai liuenneessa muodossa, se tehoaa nopeasti.
Jos diklofenaakkinatriumia pannaan dispergoituvaan tablettiin, se liukenee kun tabletti dispergoituu veteen tai muuhun sopivaan nesteeseen muodostaen nesteen, jolla on epämiellyttävän kitkerä maku. Diklofenaakkikaliumista saadaan : myös neste, jolla on kitkerä maku.
Olemme havainneet, että tämä vaikeus voitetaan, jos diklofenaakki dispergoidaan vapaana happona mieluummin kuin suolana. Tällä on alhainen liukoisuus ja se on käytännöllisesti katsoen mauton.
Siten tämä keksintö antaa käyttöön menetelmän dispergoituvan kiinteän lääkemuodon, joka koostuu vapaana happona olevasta, hienojakoisesta diklofenaakista, 5-25 paino-%:sta hajottavaa ainetta ja farmaseuttisesti hyväksyttävästä laimentimesta, valmistamiseksi.
2 94925
Diklofenaakki voi olla hienojakoisen jauheen muodossa, jonka hiukkasten halkaisija on noin 4-100 μία.
Hajottavana aineena voidaan käyttää sellaisia yhdisteitä kuin mikrokiteistä selluloosaa, tärkkelyksiä ja tärkkelys-johdannaisia. Mieluiten käytetään yhdisteitä, jotka tunnetaan superhajottavina aineina (superdisintegrants), kuten kroskarmeIloosi, krospovidoni ja natrium-tärkkelysglykol-laatti. Joissakin tapauksissa on edullista käyttää hajottavien aineiden yhdistelmää.
Hajottavan aineen tai niiden seoksen määrä on 5-25 %, mieluiten 5-15 %. Edullista on käyttää suurempia hajottavan aineen konsentraatioita kuin normaalisti käytetään tavanomaisissa (so. ei-dispergoituvissa) valmisteissa.
Keksinnön mukaisesti valmistetut koostumukset sisältävät myös ainakin yhden laimentimen, jotta saataisiin tarpeeksi materiaalia tablettia varten ja helpottamaan tabletteja valmistettaessa käytettyä puristusmenetelmää. Sopivia laimenti-mia ovat mikrokiteinen selluloosa, kalsiumvetyfosfaatti ja laktoosi. Laimentimen tehtävää voivat suorittaa myös muut komponentit, erityisesti hajottavat aineet.
Keksinnön mukaisesti valmistettu koostumus voi myös sisältää kostuttavia aineita hajoamisen ja/tai dispergoitumisen parantamiseksi. Sopivia kostuttavia aineita ovat mm. dioktyy-li-natriumsulfosukkinaatti, polysorbaatit tai natriumlauryy-lisulfaatti. Kostuttavan aineen määrä ei tavallisesti ole ·: yli 0,1 % koostumuksen painosta.
Keksinnön mukaisesti valmistettu koostumus voi myös sisältää voiteluaineita, mm. juoksevuudenparantamisaineita. Sopivia yhdisteitä ovat mm. rasvahapot, kuten steariinihappo, metal-listearaatit kuten magnesiumstearaatti, hydrattu risiiniöljy, talkki ja kolloidinen piidioksidi. Voiteluaineita voidaan käyttää 2:een prosenttiin saakka koostumuksen painosta.
94925 3
Koostumuksiin voidaan sisällyttää myös värejä, flavoriainei-ta ja aromiaineita.
Kiinteät lääkeainekoostumukset voivat olla aineosien yksinkertaisen seoksen muodossa, joka voidaan täyttää pusseihin, jotka voidaan tyhjätä veteen. Edullisesti kiinteät lääkeainekoostumukset ovat tablettien muodossa.
Tabletteja voidaan valmistaa useilla tunnetuilla erilaisilla tavoilla. Niinkutsutussa suorassa puristusmenetelmässä sopiva laimennin, esimerkiksi mikrokiteinen selluloosa, valitut määrät kalsiumvetyfosfaattia tai laktoosia otetaan, jotta komponentit voidaan sekoittaa ja tabletoida.
Niinkutsutussa märkägranulaatioprosessissa useimmat valmisteen komponentit, myös diklofenaakki, laimennin ja koko määrä tai osa hajottavasta aineesta muodostetaan rakeiksi lisäämällä nestettä, tavallisesti vettä, ja mahdollisesti sitovaa ainetta. Loput komponentit, kuten loput hajottavasta aineesta ja voiteluaineet lisätään sitten ja seos tabletoi-daan. Jos käytetään väriä ja/tai flavorlaineita, ne voidaan lisätä menetelmän missä tahansa vaiheessa.
. Keksintöä kuvataan seuraavilla esimerkeillä.
Esimerkki 1; Diklofenaakkia vapaana happona, laktoosia ja erä natrium-kroskarmelloosia granuloidaan hydroksipropyyli-metyyliselluloosan (3 cps) ja natriumlauryylisulfaatin vesi-liuoksessa leijupetigranulaattorissa. Granulat kuivataan ja *: sekoitetaan sitten muiden täyteaineiden kanssa ja puriste taan tableteiksi, joilla on seuraava koostumus.
4 94925 Määrä ma/tabletti
Diklofenaakki 46,5
Mikrokiteinen selluloosa 100,0
Laktoosi BP 100,0
Natrium-kroskarmelloosi 21,0
Hydroksipropyylimetyyliselluloosa 3 cps 1,82
Hydrattu risiiniöljy 1,5
Puhdistettu talkki 1,5
Natriumlauryylisulfaatti 0.045
Tabletin kokonaispaino 272.365 ma
Esimerkki 2: Tabletit valmistetaan esimerkin 1 mukaisesti, kuitenkin siten, että mikrokiteisen selluloosan ja laktoosin tilalla käytetään kalsiumvetyfosfaattia. Tableteilla on seu-raava koostumus.
Määrä ma/tabletti
Diklofenaakki 46,5
Ka1siumvetyfosfaatti 200,0
Natrium-kroskarmelloosi 18,0
Hydroksipropyylimetyyliselluloosa 3 cps 1,82
Hydrattu risiiniöljy 1,5
Puhdistettu talkki 1,5
Natriumlauryylisulfaatti 0.045
Tabletin kokonaispaino 269.365 ma
Esimerkki 3; Diklofenaakki vapaana happona kuivasekoitetaan mikrokiteisen selluloosan, natrium-kroskarmelloosin ja väriaineen kanssa. Massa märkägranuloidaan sitten veden kanssa. Granulat sekoitetaan sitten muiden täyteaineiden kanssa ja puristetaan tableteiksi, joilla on seuraava koostumus.
Il ma Hill lii il : 5 94925 Määrä ma/tabletti
Diklofenaakki 46,5
Mikrokiteinen selluloosa 158,5 F.D. & C. punainen n:o 3 0,3 F.D. & c. punainen n:o 3/AI Lake 1,3
Mustaherukka-aromi 30,0
Natriumsakariini BP 2,5
Natrium-kroskarmelloosi 14,5
Natrium-tärkkelysglykollaatti 29,0
Hydrattu risiiniöljy 1,5
Puhdistettu talkki 1,5
Kolloidinen piidioksidi 4,4
Tabletin kokonaispaino 290.0 ma
Esimerkki 4: Diklofenaakki vapaana happona sekoitetaan kaikkien muiden täyteaineiden paitsi voiteluaineen kanssa. Seos sekoitetaan sitten voiteluaineen kanssa ja puristetaan tableteiksi, joilla on seuraava koostumus.
Määrä ma/tabletti
Diklofenaakki 46,5
Mikrokiteinen selluloosa 180,2 F.D. & C. punainen n:o 3 0,3 F.D. & C. punainen n:o 3/AI Lake 1,3
Mustaherukka-aromi 30,0
Natriumsakariini 2,5 : Puhdistettu talkki 3,0 ' Hydrattu risiiniöljy 3,0
Natrium-kroskarmelloosi 23,2
Tabletin kokonaispaino 290.0 mg 94925 6
Esimerkki 5: Esimerkki 4 toistetaan, jolloin saadaan tabletteja, joilla on seuraava koostumus.
Määrä mo/tabletti
Diklofenaakki 46,5
Mikrokiteinen selluloosa 180,2 F.D. & C. punainen n:o 3 0,3 F.D. & C. punainen n:o 3/AI Lake 1,3
Mustaherukka-aromi 30,0
Natriumsakariini 2,5
Natrium-kroskarmelloosi 23,2
Magnesiumstearaatti 6,0
Tabletin kokonaispaino 290.0 ma
Claims (7)
1. Menetelmä dispergoituvan kiinteän lääkeainekoostumuk-sen valmistamiseksi, tunnettu siitä, että sekoitetaan vapaana happona olevaa hienojakoista diklofenaakkia, jonka hiukkasten halkaisija on noin 4-100 μια, 5-25 paino-% hajottavaa ainetta, farmaseuttisesti hyväksyttävää lai-menninta ja mahdollisesti kostutusainetta ja/tai voiteluainetta.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä dispergoituvan kiinteän lääkeainekoostumuksen valmistamiseksi tabletin muodossa, tunnettu siitä, että sekoitetaan hienojakoista diklofenaakkia, patenttivaatimuksessa 1 annettu määrä hajottavaa ainetta, farmaseuttisesti hyväksyttävää laimenninta ja mahdollisesti kostutusainetta ja/tai voiteluainetta ja puristetaan tableteiksi.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tun- : nettu siitä, että hajottava aine on mikrokiteinen sel luloosa, kroskarmelloosi, krospovidoni, natrium-tärkke-lysglykollaatti, tärkkelys tai sen johdannainen, tai kahden tai useamman hajottavan aineen seos.
4. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että hajottavan aineen määrä on 5-15 paino-%.
5. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että laimennin on mikrokiteinen selluloosa, : kalsiumvetyfosfaatti ja/tai laktoosi.
6. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että koostumus sisältää myös 0,l:een paino-%:iin saakka kostutusainetta.
7. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tun- 94925 nettu siitä, että koostumus sisältää myös 2:een paino-%:iin saakka voiteluainetta.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB888824392A GB8824392D0 (en) | 1988-10-18 | 1988-10-18 | Dispersible formulation |
| GB8824392 | 1988-10-18 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI894899A0 FI894899A0 (fi) | 1989-10-16 |
| FI94925B true FI94925B (fi) | 1995-08-15 |
| FI94925C FI94925C (fi) | 1995-11-27 |
Family
ID=10645384
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI894899A FI94925C (fi) | 1988-10-18 | 1989-10-16 | Menetelmä dispergoituvan kiinteän lääkeainekoostumuksen valmistamiseksi |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0365480B1 (fi) |
| JP (1) | JP2795924B2 (fi) |
| KR (1) | KR0151131B1 (fi) |
| AT (1) | ATE79538T1 (fi) |
| AU (1) | AU626924B2 (fi) |
| CA (1) | CA2000763C (fi) |
| DE (1) | DE68902531T2 (fi) |
| DK (1) | DK170793B1 (fi) |
| ES (1) | ES2052065T3 (fi) |
| FI (1) | FI94925C (fi) |
| GB (1) | GB8824392D0 (fi) |
| GR (1) | GR3006304T3 (fi) |
| IE (1) | IE62557B1 (fi) |
| IL (1) | IL91949A (fi) |
| NZ (1) | NZ231023A (fi) |
| PH (1) | PH30526A (fi) |
| PT (1) | PT92002B (fi) |
| SA (1) | SA90100079B1 (fi) |
| ZA (1) | ZA897853B (fi) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2059260B1 (es) * | 1992-10-06 | 1995-04-16 | Espanola Prod Quimicos | Procedimiento de preparacion de comprimidos conteniendo diclofenaco; dispersables en agua. |
| DE4403943A1 (de) * | 1994-02-08 | 1995-08-10 | Hexal Pharma Gmbh | Orale Azrneimittelzubereitung mit Diclofenac-Natrium |
| ES2082723B1 (es) * | 1994-07-20 | 1996-10-01 | Lilly Sa | Formulacion farmaceutica de fluoxetina en forma dispersable. |
| US20010014340A1 (en) * | 1996-06-14 | 2001-08-16 | Motohiro Ohta | Intrabuccally rapidly disintegrating tablet |
| US8071128B2 (en) | 1996-06-14 | 2011-12-06 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Intrabuccally rapidly disintegrating tablet and a production method of the tablets |
| EP0839526A3 (en) * | 1996-10-31 | 1999-01-07 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Solid pharmaceutical preparation with fast buccal disintegration or dissolution |
| US6312724B1 (en) | 1997-04-04 | 2001-11-06 | Isa Odidi | Sustained release pharmaceutical matrix tablet of pharmaceutically acceptable salts of diclofenac and process for preparation thereof |
| ES2559766T3 (es) | 1998-05-18 | 2016-02-15 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Comprimidos disgregables en la boca |
| AU753241C (en) * | 1998-06-11 | 2003-05-08 | Pharmacia & Upjohn Company | Tablet formation |
| AR019935A1 (es) | 1998-07-28 | 2002-03-27 | Takeda Pharmaceutical | Preparacion solida de desintegracion rapida, uso de una hidroxipropil celulosa poco sustituida en dicha preparacion y metodo para mejorar la capacidad dedesintegracion rapida de la misma |
| US9358214B2 (en) | 2001-10-04 | 2016-06-07 | Adare Pharmaceuticals, Inc. | Timed, sustained release systems for propranolol |
| DE10351448A1 (de) * | 2003-11-04 | 2005-06-09 | Bayer Healthcare Ag | Geschmackstoffhaltige Arzneimittelformulierungen mit verbesserten pharmazeutischen Eigenschaften |
| US9884014B2 (en) | 2004-10-12 | 2018-02-06 | Adare Pharmaceuticals, Inc. | Taste-masked pharmaceutical compositions |
| NZ728442A (en) | 2004-10-21 | 2018-05-25 | Adare Pharmaceuticals Inc | Taste-masked pharmaceutical compositions with gastrosoluble pore-formers |
| US9161918B2 (en) | 2005-05-02 | 2015-10-20 | Adare Pharmaceuticals, Inc. | Timed, pulsatile release systems |
| JO3352B1 (ar) | 2005-06-17 | 2019-03-13 | Apr Applied Pharma Res Sa | صيغ دايكلوفيناك وطرق استخدامه |
| UA97813C2 (uk) * | 2006-12-05 | 2012-03-26 | Янссен Фармацевтика Н.В. | Фумаратна сіль (альфа s, бета r)-6-бром-альфа-[2-(диметиламіно)етил]-2-метоксі-альфа-1-нафталеніл-бета-феніл-3-хінолінетанолу |
| TW201113266A (en) * | 2009-09-02 | 2011-04-16 | Ziopharm Oncology Inc | Pharmaceutical formulations for indibulin |
| MX2012006240A (es) | 2009-12-02 | 2012-10-03 | Aptalis Pharma Ltd | Microcapsulas de fexofenadina y composiciones que contienen las mismas. |
| EP2704689B1 (en) | 2012-04-19 | 2018-11-28 | Glatt AG | Taste-masked pharmaceutical compositions containing diclofenac |
| DE202022100544U1 (de) | 2022-01-31 | 2022-02-16 | Ranjitsing Babasing Bayas | Neue orale Streifen- oder Dünnfilmform von Diclofenac-Natrium |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1200178B (it) | 1986-07-23 | 1989-01-05 | Alfa Farmaceutici Spa | Formulazioni galeniche a cessione programmata contenenti farmaci ad attivita' antiflogistica |
| IT1215726B (it) * | 1988-01-18 | 1990-02-22 | Alfa Wassermann Spa | Formulazioni galeniche a cessione programmata. |
| CH675537A5 (fi) * | 1988-03-25 | 1990-10-15 | Ciba Geigy Ag |
-
1988
- 1988-10-18 GB GB888824392A patent/GB8824392D0/en active Pending
-
1989
- 1989-10-10 PH PH39357A patent/PH30526A/en unknown
- 1989-10-10 DE DE8989810772T patent/DE68902531T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-10-10 ES ES89810772T patent/ES2052065T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-10-10 AT AT89810772T patent/ATE79538T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-10-10 EP EP89810772A patent/EP0365480B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-10-11 IL IL91949A patent/IL91949A/xx not_active IP Right Cessation
- 1989-10-16 FI FI894899A patent/FI94925C/fi active IP Right Grant
- 1989-10-16 CA CA002000763A patent/CA2000763C/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-10-16 KR KR1019890014819A patent/KR0151131B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1989-10-16 NZ NZ231023A patent/NZ231023A/xx unknown
- 1989-10-16 PT PT92002A patent/PT92002B/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-10-17 AU AU42970/89A patent/AU626924B2/en not_active Expired
- 1989-10-17 JP JP1268293A patent/JP2795924B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1989-10-17 DK DK515489A patent/DK170793B1/da not_active IP Right Cessation
- 1989-10-17 IE IE333689A patent/IE62557B1/en not_active IP Right Cessation
- 1989-10-17 ZA ZA897853A patent/ZA897853B/xx unknown
-
1990
- 1990-01-06 SA SA90100079A patent/SA90100079B1/ar unknown
-
1992
- 1992-11-20 GR GR920401772T patent/GR3006304T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR0151131B1 (ko) | 1998-10-15 |
| CA2000763A1 (en) | 1990-04-18 |
| AU626924B2 (en) | 1992-08-13 |
| KR900005964A (ko) | 1990-05-07 |
| JPH02164824A (ja) | 1990-06-25 |
| IL91949A (en) | 1993-08-18 |
| ES2052065T3 (es) | 1994-07-01 |
| IE893336L (en) | 1990-04-18 |
| PT92002B (pt) | 1995-06-30 |
| GR3006304T3 (fi) | 1993-06-21 |
| SA90100079B1 (ar) | 1999-03-21 |
| ATE79538T1 (de) | 1992-09-15 |
| GB8824392D0 (en) | 1988-11-23 |
| DK170793B1 (da) | 1996-01-22 |
| DE68902531T2 (de) | 1993-04-08 |
| ZA897853B (en) | 1992-07-29 |
| EP0365480A1 (en) | 1990-04-25 |
| CA2000763C (en) | 2000-11-14 |
| FI94925C (fi) | 1995-11-27 |
| IL91949A0 (en) | 1990-06-10 |
| NZ231023A (en) | 1991-09-25 |
| AU4297089A (en) | 1990-04-26 |
| EP0365480B1 (en) | 1992-08-19 |
| DK515489D0 (da) | 1989-10-17 |
| DE68902531D1 (de) | 1992-09-24 |
| DK515489A (da) | 1990-04-19 |
| FI894899A0 (fi) | 1989-10-16 |
| IE62557B1 (en) | 1995-02-08 |
| JP2795924B2 (ja) | 1998-09-10 |
| PH30526A (en) | 1997-06-13 |
| PT92002A (pt) | 1990-04-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI94925B (fi) | Menetelmä dispergoituvan kiinteän lääkeainekoostumuksen valmistamiseksi | |
| US5256699A (en) | Dispersible tablet formulation of diclofenac acid free base | |
| EP0384514B1 (en) | Dual-action tablet | |
| EP1443917B1 (en) | Tamsulosin tablets | |
| NZ201008A (en) | Oral preparations containing dipyridamole and at least 5 molar equivalents of orally acceptable acidic excipient | |
| NZ205894A (en) | Pharmaceutical compositions containing mopidamol(2,6-bis(diethanolamino)-4-piperidino-pyrimido(5,4-d)pyrimidine) | |
| EP0221732A2 (en) | Sustained release tablets | |
| US20030118647A1 (en) | Extended release tablet of metformin | |
| KR100202154B1 (ko) | 파라세타몰 및 돔페리돈을 함유한 필름 피복 정제 | |
| JP2009531359A (ja) | 甲状腺ホルモン受容体アゴニストを含有する安定な経口医薬組成物 | |
| JP2008536922A (ja) | オランザピンの医薬用経口崩壊錠 | |
| JPH0757726B2 (ja) | 高分子量ヒドロキシプロピルメチルセルロースを基剤にした徐放性錠剤 | |
| EP0121901B1 (en) | Ph independent controlled releasable tablets | |
| JP5524435B2 (ja) | 新規医薬組成物及びその調製のための方法 | |
| JP6328138B2 (ja) | Ｎ−［５−［２−（３，５−ジメトキシフェニル）エチル］−２ｈ−ピラゾール−３−イル］−４−［（３ｒ，５ｓ）−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル］ベンズアミドの医薬製剤 | |
| KR100700472B1 (ko) | 프로펜 함유 제약 혼합물 | |
| EP2364694A1 (en) | Controlled-release formulations of pramipexole | |
| US20060030581A1 (en) | Mannitol formulation for integrin receptor antagonist | |
| KR20200015758A (ko) | 제약 조성물 | |
| EP2480234A2 (en) | Sustained release composition of ranolazine | |
| WO2007081341A1 (en) | Controlled release formulation of divalproic acid and its derivatives | |
| WO2023128898A1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising macitentan as active ingredient and other relevant excipients | |
| JP2018199729A (ja) | エンタカポン含有医薬組成物 | |
| CA2671778A1 (en) | Immediate release dosage form of bosentan and process of manufacturing such | |
| JP2016188188A (ja) | エンタカポン含有医薬組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB | Publication of examined application | ||
| PC | Transfer of assignment of patent |
Owner name: NOVARTIS AG |
|
| FG | Patent granted |
Owner name: NOVARTIS AG |